Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.90892334C>G | CA15592932 | SYK | c.1836-3194C>G (n.1836-3194C>G) c.1767-3194C>G (n.1767-3194C>G) n.2039-3194C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.90892334C>T | CA1863526083 | SYK | c.1836-3194C>T (n.1836-3194C>T) c.1767-3194C>T (n.1767-3194C>T) n.2039-3194C>T | dbSNP |