Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.78667891C>T | CA11692307 | LINC01094 | n.473+4880C>T n.380-5452C>T n.380-12870C>T n.364+4880C>T n.325+4919C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.78667891C>G | CA1470627123 | LINC01094 | n.473+4880C>G n.380-5452C>G n.380-12870C>G n.364+4880C>G n.325+4919C>G | dbSNP |
4 | g.78667891C>A | CA1470627124 | LINC01094 | n.473+4880C>A n.380-5452C>A n.380-12870C>A n.364+4880C>A n.325+4919C>A | dbSNP |