| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.141084419C>A | CA107365186 | RNF150 | c.-101+47906G>T (n.-101+47906G>T) c.484+47906G>T (n.484+47906G>T) c.-5-30688G>T (n.-5-30688G>T) c.485-30688G>T (n.485-30688G>T) c.34+25455G>T (n.34+25455G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141084419C>G | CA1499093456 | RNF150 | c.-101+47906G>C (n.-101+47906G>C) c.484+47906G>C (n.484+47906G>C) c.-5-30688G>C (n.-5-30688G>C) c.485-30688G>C (n.485-30688G>C) c.34+25455G>C (n.34+25455G>C) | dbSNP |
| 4 | g.141084419C>T | CA1499093457 | RNF150 | c.-101+47906G>A (n.-101+47906G>A) c.484+47906G>A (n.484+47906G>A) c.-5-30688G>A (n.-5-30688G>A) c.485-30688G>A (n.485-30688G>A) c.34+25455G>A (n.34+25455G>A) | dbSNP |