Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99836131_99836133delinsACTCA1931496140ABCC2c.3455_3457delinsACT (p.Asp1152=)
c.2759_2761delinsACT (p.Asp920=)
n.3644_3646delinsACT
n.3646_3648delinsACT
n.3698_3700delinsACT
10g.99836134_99836135delCA595452607ABCC2c.3458_3459del (p.Ser1153CysfsTer24)
c.2762_2763del (p.Ser921CysfsTer24)
n.3647_3648del
n.3649_3650del
n.3701_3702del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836133T>ACA378124430ABCC2c.3457T>A (p.Ser1153Thr)
c.2761T>A (p.Ser921Thr)
n.3646T>A
n.3648T>A
n.3700T>A
10g.99836133T>CCA378124431ABCC2c.3457T>C (p.Ser1153Pro)
c.2761T>C (p.Ser921Pro)
n.3646T>C
n.3648T>C
n.3700T>C
10g.99836133T>GCA378124433ABCC2c.3457T>G (p.Ser1153Ala)
c.2761T>G (p.Ser921Ala)
n.3646T>G
n.3648T>G
n.3700T>G
10g.99836134C>ACA378124435ABCC2c.3458C>A (p.Ser1153Tyr)
c.2762C>A (p.Ser921Tyr)
n.3647C>A
n.3649C>A
n.3701C>A
10g.99836134C=CA1931496150ABCC2c.3458C= (p.Ser1153=)
c.2762C= (p.Ser921=)
n.3647C=
n.3649C=
n.3701C=
10g.99836134C>GCA378124437ABCC2c.3458C>G (p.Ser1153Cys)
c.2762C>G (p.Ser921Cys)
n.3647C>G
n.3649C>G
n.3701C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836134C>TCA378124439ABCC2c.3458C>T (p.Ser1153Phe)
c.2762C>T (p.Ser921Phe)
n.3647C>T
n.3649C>T
n.3701C>T
 gnomAD v4
10g.99836135T>ACA471131822ABCC2c.3459T>A (p.Ser1153=)
c.2763T>A (p.Ser921=)
n.3648T>A
n.3650T>A
n.3702T>A
10g.99836135T>CCA471131823ABCC2c.3459T>C (p.Ser1153=)
c.2763T>C (p.Ser921=)
n.3648T>C
n.3650T>C
n.3702T>C
 gnomAD v4
10g.99836135T>GCA471131824ABCC2c.3459T>G (p.Ser1153=)
c.2763T>G (p.Ser921=)
n.3648T>G
n.3650T>G
n.3702T>G
10g.99836135dupCA2610497262ABCC2c.3459dup (p.Val1154CysfsTer24)
c.2763dup (p.Val922CysfsTer24)
n.3648dup
n.3650dup
n.3702dup
 gnomAD v4
10g.99836136G>ACA378124440ABCC2c.3460G>A (p.Val1154Ile)
c.2764G>A (p.Val922Ile)
n.3649G>A
n.3651G>A
n.3703G>A
10g.99836136G>CCA378124442ABCC2c.3460G>C (p.Val1154Leu)
c.2764G>C (p.Val922Leu)
n.3649G>C
n.3651G>C
n.3703G>C
10g.99836136G>TCA378124443ABCC2c.3460G>T (p.Val1154Phe)
c.2764G>T (p.Val922Phe)
n.3649G>T
n.3651G>T
n.3703G>T
10g.99836137T>ACA378124444ABCC2c.3461T>A (p.Val1154Asp)
c.2765T>A (p.Val922Asp)
n.3650T>A
n.3652T>A
n.3704T>A
10g.99836137T>CCA378124447ABCC2c.3461T>C (p.Val1154Ala)
c.2765T>C (p.Val922Ala)
n.3650T>C
n.3652T>C
n.3704T>C
10g.99836137T>GCA378124446ABCC2c.3461T>G (p.Val1154Gly)
c.2765T>G (p.Val922Gly)
n.3650T>G
n.3652T>G
n.3704T>G
10g.99836138C>ACA471131825ABCC2c.3462C>A (p.Val1154=)
c.2766C>A (p.Val922=)
n.3651C>A
n.3653C>A
n.3705C>A
10g.99836138C>GCA471131826ABCC2c.3462C>G (p.Val1154=)
c.2766C>G (p.Val922=)
n.3651C>G
n.3653C>G
n.3705C>G
10g.99836138C>TCA471131827ABCC2c.3462C>T (p.Val1154=)
c.2766C>T (p.Val922=)
n.3651C>T
n.3653C>T
n.3705C>T
10g.99836138_99836139delinsCACA1931496155ABCC2c.3462_3463delinsCA (p.Val1154=)
c.2766_2767delinsCA (p.Val922=)
n.3651_3652delinsCA
n.3653_3654delinsCA
n.3705_3706delinsCA
10g.99836139delCA212862079ABCC2c.3463del (p.Thr1155ProfsTer29)
c.2767del (p.Thr923ProfsTer29)
n.3652del
n.3654del
n.3706del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836139A=CA1931496159ABCC2c.3463A= (p.Thr1155=)
c.2767A= (p.Thr923=)
n.3652A=
n.3654A=
n.3706A=
10g.99836139A>CCA5643817ABCC2c.3463A>C (p.Thr1155Pro)
c.2767A>C (p.Thr923Pro)
n.3652A>C
n.3654A>C
n.3706A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836139A>GCA378124448ABCC2c.3463A>G (p.Thr1155Ala)
c.2767A>G (p.Thr923Ala)
n.3652A>G
n.3654A>G
n.3706A>G
10g.99836139A>TCA378124450ABCC2c.3463A>T (p.Thr1155Ser)
c.2767A>T (p.Thr923Ser)
n.3652A>T
n.3654A>T
n.3706A>T
10g.99836140C>ACA378124452ABCC2c.3464C>A (p.Thr1155Asn)
c.2768C>A (p.Thr923Asn)
n.3653C>A
n.3655C>A
n.3707C>A
10g.99836140C>GCA378124454ABCC2c.3464C>G (p.Thr1155Ser)
c.2768C>G (p.Thr923Ser)
n.3653C>G
n.3655C>G
n.3707C>G
10g.99836140C>TCA378124455ABCC2c.3464C>T (p.Thr1155Ile)
c.2768C>T (p.Thr923Ile)
n.3653C>T
n.3655C>T
n.3707C>T
 gnomAD v4
10g.99836141C>ACA5643818ABCC2c.3465C>A (p.Thr1155=)
c.2769C>A (p.Thr923=)
n.3654C>A
n.3656C>A
n.3708C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836141C=CA1931496163ABCC2c.3465C= (p.Thr1155=)
c.2769C= (p.Thr923=)
n.3654C=
n.3656C=
n.3708C=
10g.99836141C>GCA471131828ABCC2c.3465C>G (p.Thr1155=)
c.2769C>G (p.Thr923=)
n.3654C>G
n.3656C>G
n.3708C>G
10g.99836141C>TCA471131829ABCC2c.3465C>T (p.Thr1155=)
c.2769C>T (p.Thr923=)
n.3654C>T
n.3656C>T
n.3708C>T
10g.99836142A>CCA471131830ABCC2c.3466A>C (p.Arg1156=)
c.2770A>C (p.Arg924=)
n.3655A>C
n.3657A>C
n.3709A>C
 gnomAD v4
10g.99836142A>GCA378124460ABCC2c.3466A>G (p.Arg1156Gly)
c.2770A>G (p.Arg924Gly)
n.3655A>G
n.3657A>G
n.3709A>G
10g.99836142A>TCA378124462ABCC2c.3466A>T (p.Arg1156Trp)
c.2770A>T (p.Arg924Trp)
n.3655A>T
n.3657A>T
n.3709A>T
10g.99836142dupCA2610497263ABCC2c.3466dup (p.Arg1156LysfsTer22)
c.2770dup (p.Arg924LysfsTer22)
n.3655dup
n.3657dup
n.3709dup
 gnomAD v4
10g.99836143G>ACA5643819ABCC2c.3467G>A (p.Arg1156Lys)
c.2771G>A (p.Arg924Lys)
n.3656G>A
n.3658G>A
n.3710G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836143G>CCA378124465ABCC2c.3467G>C (p.Arg1156Thr)
c.2771G>C (p.Arg924Thr)
n.3656G>C
n.3658G>C
n.3710G>C
10g.99836143G=CA1931496164ABCC2c.3467G= (p.Arg1156=)
c.2771G= (p.Arg924=)
n.3656G=
n.3658G=
n.3710G=
10g.99836143G>TCA378124467ABCC2c.3467G>T (p.Arg1156Met)
c.2771G>T (p.Arg924Met)
n.3656G>T
n.3658G>T
n.3710G>T
10g.99836144G>ACA471131831ABCC2c.3468G>A (p.Arg1156=)
c.2772G>A (p.Arg924=)
n.3657G>A
n.3659G>A
n.3711G>A
10g.99836144G>CCA378124469ABCC2c.3468G>C (p.Arg1156Ser)
c.2772G>C (p.Arg924Ser)
n.3657G>C
n.3659G>C
n.3711G>C
10g.99836144G>TCA378124471ABCC2c.3468G>T (p.Arg1156Ser)
c.2772G>T (p.Arg924Ser)
n.3657G>T
n.3659G>T
n.3711G>T
10g.99836145T>ACA378124473ABCC2c.3469T>A (p.Ser1157Thr)
c.2773T>A (p.Ser925Thr)
n.3658T>A
n.3660T>A
n.3712T>A
10g.99836145T>CCA378124476ABCC2c.3469T>C (p.Ser1157Pro)
c.2773T>C (p.Ser925Pro)
n.3658T>C
n.3660T>C
n.3712T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836145T>GCA378124475ABCC2c.3469T>G (p.Ser1157Ala)
c.2773T>G (p.Ser925Ala)
n.3658T>G
n.3660T>G
n.3712T>G
10g.99836145T=CA1931496170ABCC2c.3469T= (p.Ser1157=)
c.2773T= (p.Ser925=)
n.3658T=
n.3660T=
n.3712T=
10g.99836145_99836147delinsTCCCA1931496167ABCC2c.3469_3471delinsTCC (p.Ser1157=)
c.2773_2775delinsTCC (p.Ser925=)
n.3658_3660delinsTCC
n.3660_3662delinsTCC
n.3712_3714delinsTCC
10g.99836146C>ACA378124477ABCC2c.3470C>A (p.Ser1157Tyr)
c.2774C>A (p.Ser925Tyr)
n.3659C>A
n.3661C>A
n.3713C>A
10g.99836146C>GCA378124478ABCC2c.3470C>G (p.Ser1157Cys)
c.2774C>G (p.Ser925Cys)
n.3659C>G
n.3661C>G
n.3713C>G
10g.99836146C>TCA378124479ABCC2c.3470C>T (p.Ser1157Phe)
c.2774C>T (p.Ser925Phe)
n.3659C>T
n.3661C>T
n.3713C>T
10g.99836148_99836149delCA5643820ABCC2c.3472_3473del (p.Pro1158AsnfsTer19)
c.2776_2777del (p.Pro926AsnfsTer19)
n.3661_3662del
n.3663_3664del
n.3715_3716del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836147C>ACA471131833ABCC2c.3471C>A (p.Ser1157=)
c.2775C>A (p.Ser925=)
n.3660C>A
n.3662C>A
n.3714C>A
10g.99836147C=CA1931496186ABCC2c.3471C= (p.Ser1157=)
c.2775C= (p.Ser925=)
n.3660C=
n.3662C=
n.3714C=
10g.99836147C>GCA471131834ABCC2c.3471C>G (p.Ser1157=)
c.2775C>G (p.Ser925=)
n.3660C>G
n.3662C>G
n.3714C>G
10g.99836147C>TCA471131832ABCC2c.3471C>T (p.Ser1157=)
c.2775C>T (p.Ser925=)
n.3660C>T
n.3662C>T
n.3714C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836147_99836148insAGGTCA1931496190ABCC2c.3471_3472insAGGT (p.Pro1158ArgfsTer21)
c.2775_2776insAGGT (p.Pro926ArgfsTer21)
n.3660_3661insAGGT
n.3662_3663insAGGT
n.3714_3715insAGGT
 dbSNP gnomAD v4
10g.99836148C>ACA378124481ABCC2c.3472C>A (p.Pro1158Thr)
c.2776C>A (p.Pro926Thr)
n.3661C>A
n.3663C>A
n.3715C>A
10g.99836148C=CA1931496189ABCC2c.3472C= (p.Pro1158=)
c.2776C= (p.Pro926=)
n.3661C=
n.3663C=
n.3715C=
10g.99836148C>GCA378124483ABCC2c.3472C>G (p.Pro1158Ala)
c.2776C>G (p.Pro926Ala)
n.3661C>G
n.3663C>G
n.3715C>G
10g.99836148C>TCA378124486ABCC2c.3472C>T (p.Pro1158Ser)
c.2776C>T (p.Pro926Ser)
n.3661C>T
n.3663C>T
n.3715C>T
 dbSNP
10g.99836149C>ACA378124487ABCC2c.3473C>A (p.Pro1158Gln)
c.2777C>A (p.Pro926Gln)
n.3662C>A
n.3664C>A
n.3716C>A
10g.99836149C>GCA378124488ABCC2c.3473C>G (p.Pro1158Arg)
c.2777C>G (p.Pro926Arg)
n.3662C>G
n.3664C>G
n.3716C>G
10g.99836149C>TCA378124489ABCC2c.3473C>T (p.Pro1158Leu)
c.2777C>T (p.Pro926Leu)
n.3662C>T
n.3664C>T
n.3716C>T
10g.99836150A=CA1931496195ABCC2c.3474A= (p.Pro1158=)
c.2778A= (p.Pro926=)
n.3663A=
n.3665A=
n.3717A=
10g.99836150A>CCA471131835ABCC2c.3474A>C (p.Pro1158=)
c.2778A>C (p.Pro926=)
n.3663A>C
n.3665A>C
n.3717A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836150A>GCA471131836ABCC2c.3474A>G (p.Pro1158=)
c.2778A>G (p.Pro926=)
n.3663A>G
n.3665A>G
n.3717A>G
 gnomAD v4
10g.99836150A>TCA471131837ABCC2c.3474A>T (p.Pro1158=)
c.2778A>T (p.Pro926=)
n.3663A>T
n.3665A>T
n.3717A>T
 gnomAD v4
10g.99836151A=CA1931496201ABCC2c.3475A= (p.Ile1159=)
c.2779A= (p.Ile927=)
n.3664A=
n.3666A=
n.3718A=
10g.99836151A>CCA378124492ABCC2c.3475A>C (p.Ile1159Leu)
c.2779A>C (p.Ile927Leu)
n.3664A>C
n.3666A>C
n.3718A>C
10g.99836151A>GCA5643821ABCC2c.3475A>G (p.Ile1159Val)
c.2779A>G (p.Ile927Val)
n.3664A>G
n.3666A>G
n.3718A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836151A>TCA378124490ABCC2c.3475A>T (p.Ile1159Phe)
c.2779A>T (p.Ile927Phe)
n.3664A>T
n.3666A>T
n.3718A>T
10g.99836152T>ACA378124494ABCC2c.3476T>A (p.Ile1159Asn)
c.2780T>A (p.Ile927Asn)
n.3665T>A
n.3667T>A
n.3719T>A
10g.99836152T>CCA378124496ABCC2c.3476T>C (p.Ile1159Thr)
c.2780T>C (p.Ile927Thr)
n.3665T>C
n.3667T>C
n.3719T>C
10g.99836152T>GCA378124495ABCC2c.3476T>G (p.Ile1159Ser)
c.2780T>G (p.Ile927Ser)
n.3665T>G
n.3667T>G
n.3719T>G
10g.99836153C>ACA471131838ABCC2c.3477C>A (p.Ile1159=)
c.2781C>A (p.Ile927=)
n.3666C>A
n.3668C>A
n.3720C>A
 gnomAD v4 COSMIC
10g.99836153C=CA1931496205ABCC2c.3477C= (p.Ile1159=)
c.2781C= (p.Ile927=)
n.3666C=
n.3668C=
n.3720C=
10g.99836153C>GCA5643822ABCC2c.3477C>G (p.Ile1159Met)
c.2781C>G (p.Ile927Met)
n.3666C>G
n.3668C>G
n.3720C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836153C>TCA471131839ABCC2c.3477C>T (p.Ile1159=)
c.2781C>T (p.Ile927=)
n.3666C>T
n.3668C>T
n.3720C>T
10g.99836154T>ACA378124497ABCC2c.3478T>A (p.Tyr1160Asn)
c.2782T>A (p.Tyr928Asn)
n.3667T>A
n.3669T>A
n.3721T>A
10g.99836154T>CCA5643823ABCC2c.3478T>C (p.Tyr1160His)
c.2782T>C (p.Tyr928His)
n.3667T>C
n.3669T>C
n.3721T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836154T>GCA378124503ABCC2c.3478T>G (p.Tyr1160Asp)
c.2782T>G (p.Tyr928Asp)
n.3667T>G
n.3669T>G
n.3721T>G
10g.99836154T=CA1931496209ABCC2c.3478T= (p.Tyr1160=)
c.2782T= (p.Tyr928=)
n.3667T=
n.3669T=
n.3721T=
10g.99836155A>CCA378124504ABCC2c.3479A>C (p.Tyr1160Ser)
c.2783A>C (p.Tyr928Ser)
n.3668A>C
n.3670A>C
n.3722A>C
10g.99836155A>GCA378124505ABCC2c.3479A>G (p.Tyr1160Cys)
c.2783A>G (p.Tyr928Cys)
n.3668A>G
n.3670A>G
n.3722A>G
10g.99836155A>TCA378124506ABCC2c.3479A>T (p.Tyr1160Phe)
c.2783A>T (p.Tyr928Phe)
n.3668A>T
n.3670A>T
n.3722A>T
10g.99836155_99836157delinsACTCA1931496214ABCC2c.3479_3481delinsACT (p.Tyr1160=)
c.2783_2785delinsACT (p.Tyr928=)
n.3668_3670delinsACT
n.3670_3672delinsACT
n.3722_3724delinsACT
10g.99836156C>ACA378124507ABCC2c.3480C>A (p.Tyr1160Ter)
c.2784C>A (p.Tyr928Ter)
n.3669C>A
n.3671C>A
n.3723C>A
10g.99836156C>GCA378124508ABCC2c.3480C>G (p.Tyr1160Ter)
c.2784C>G (p.Tyr928Ter)
n.3669C>G
n.3671C>G
n.3723C>G
10g.99836156C>TCA471131840ABCC2c.3480C>T (p.Tyr1160=)
c.2784C>T (p.Tyr928=)
n.3669C>T
n.3671C>T
n.3723C>T
10g.99836159_99836160delCA1931496218ABCC2c.3483_3484del (p.His1162LeufsTer15)
c.2787_2788del (p.His930LeufsTer15)
n.3672_3673del
n.3674_3675del
n.3726_3727del
 dbSNP
10g.99836157T>ACA378124509ABCC2c.3481T>A (p.Ser1161Thr)
c.2785T>A (p.Ser929Thr)
n.3670T>A
n.3672T>A
n.3724T>A
10g.99836157T>CCA378124510ABCC2c.3481T>C (p.Ser1161Pro)
c.2785T>C (p.Ser929Pro)
n.3670T>C
n.3672T>C
n.3724T>C
10g.99836157T>GCA378124511ABCC2c.3481T>G (p.Ser1161Ala)
c.2785T>G (p.Ser929Ala)
n.3670T>G
n.3672T>G
n.3724T>G
10g.99836158C>ACA378124514ABCC2c.3482C>A (p.Ser1161Tyr)
c.2786C>A (p.Ser929Tyr)
n.3671C>A
n.3673C>A
n.3725C>A
10g.99836158C=CA1931496220ABCC2c.3482C= (p.Ser1161=)
c.2786C= (p.Ser929=)
n.3671C=
n.3673C=
n.3725C=
10g.99836158C>GCA378124512ABCC2c.3482C>G (p.Ser1161Cys)
c.2786C>G (p.Ser929Cys)
n.3671C>G
n.3673C>G
n.3725C>G
 gnomAD v4
10g.99836158C>TCA378124513ABCC2c.3482C>T (p.Ser1161Phe)
c.2786C>T (p.Ser929Phe)
n.3671C>T
n.3673C>T
n.3725C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836159T>ACA471131841ABCC2c.3483T>A (p.Ser1161=)
c.2787T>A (p.Ser929=)
n.3672T>A
n.3674T>A
n.3726T>A
10g.99836159T>CCA471131842ABCC2c.3483T>C (p.Ser1161=)
c.2787T>C (p.Ser929=)
n.3672T>C
n.3674T>C
n.3726T>C
10g.99836159T>GCA471131843ABCC2c.3483T>G (p.Ser1161=)
c.2787T>G (p.Ser929=)
n.3672T>G
n.3674T>G
n.3726T>G
10g.99836160C>ACA378124515ABCC2c.3484C>A (p.His1162Asn)
c.2788C>A (p.His930Asn)
n.3673C>A
n.3675C>A
n.3727C>A
10g.99836160C>GCA378124516ABCC2c.3484C>G (p.His1162Asp)
c.2788C>G (p.His930Asp)
n.3673C>G
n.3675C>G
n.3727C>G
10g.99836160C>TCA378124517ABCC2c.3484C>T (p.His1162Tyr)
c.2788C>T (p.His930Tyr)
n.3673C>T
n.3675C>T
n.3727C>T
 gnomAD v4
10g.99836161A>CCA378124518ABCC2c.3485A>C (p.His1162Pro)
c.2789A>C (p.His930Pro)
n.3674A>C
n.3676A>C
n.3728A>C
 gnomAD v4
10g.99836161A>GCA378124519ABCC2c.3485A>G (p.His1162Arg)
c.2789A>G (p.His930Arg)
n.3674A>G
n.3676A>G
n.3728A>G
10g.99836161A>TCA378124520ABCC2c.3485A>T (p.His1162Leu)
c.2789A>T (p.His930Leu)
n.3674A>T
n.3676A>T
n.3728A>T
10g.99836162C>ACA378124521ABCC2c.3486C>A (p.His1162Gln)
c.2790C>A (p.His930Gln)
n.3675C>A
n.3677C>A
n.3729C>A
10g.99836162C>GCA378124522ABCC2c.3486C>G (p.His1162Gln)
c.2790C>G (p.His930Gln)
n.3675C>G
n.3677C>G
n.3729C>G
10g.99836162C>TCA471131844ABCC2c.3486C>T (p.His1162=)
c.2790C>T (p.His930=)
n.3675C>T
n.3677C>T
n.3729C>T
10g.99836163T>ACA378124523ABCC2c.3487T>A (p.Phe1163Ile)
c.2791T>A (p.Phe931Ile)
n.3676T>A
n.3678T>A
n.3730T>A
10g.99836163T>CCA378124524ABCC2c.3487T>C (p.Phe1163Leu)
c.2791T>C (p.Phe931Leu)
n.3676T>C
n.3678T>C
n.3730T>C
10g.99836163T>GCA378124525ABCC2c.3487T>G (p.Phe1163Val)
c.2791T>G (p.Phe931Val)
n.3676T>G
n.3678T>G
n.3730T>G
10g.99836164T>ACA378124528ABCC2c.3488T>A (p.Phe1163Tyr)
c.2792T>A (p.Phe931Tyr)
n.3677T>A
n.3679T>A
n.3731T>A
10g.99836164T>CCA378124527ABCC2c.3488T>C (p.Phe1163Ser)
c.2792T>C (p.Phe931Ser)
n.3677T>C
n.3679T>C
n.3731T>C
10g.99836164T>GCA378124526ABCC2c.3488T>G (p.Phe1163Cys)
c.2792T>G (p.Phe931Cys)
n.3677T>G
n.3679T>G
n.3731T>G
10g.99836165C>ACA378124529ABCC2c.3489C>A (p.Phe1163Leu)
c.2793C>A (p.Phe931Leu)
n.3678C>A
n.3680C>A
n.3732C>A
10g.99836165C>GCA378124530ABCC2c.3489C>G (p.Phe1163Leu)
c.2793C>G (p.Phe931Leu)
n.3678C>G
n.3680C>G
n.3732C>G
10g.99836165C>TCA471131846ABCC2c.3489C>T (p.Phe1163=)
c.2793C>T (p.Phe931=)
n.3678C>T
n.3680C>T
n.3732C>T
 dbSNP
10g.99836166A=CA1931496225ABCC2c.3490A= (p.Ser1164=)
c.2794A= (p.Ser932=)
n.3679A=
n.3681A=
n.3733A=
10g.99836166A>CCA5643824ABCC2c.3490A>C (p.Ser1164Arg)
c.2794A>C (p.Ser932Arg)
n.3679A>C
n.3681A>C
n.3733A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836166A>GCA5643825ABCC2c.3490A>G (p.Ser1164Gly)
c.2794A>G (p.Ser932Gly)
n.3679A>G
n.3681A>G
n.3733A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v4
10g.99836166A>TCA378124531ABCC2c.3490A>T (p.Ser1164Cys)
c.2794A>T (p.Ser932Cys)
n.3679A>T
n.3681A>T
n.3733A>T
10g.99836167G>ACA378124534ABCC2c.3491G>A (p.Ser1164Asn)
c.2795G>A (p.Ser932Asn)
n.3680G>A
n.3682G>A
n.3734G>A
 dbSNP gnomAD v2
10g.99836167G>CCA378124533ABCC2c.3491G>C (p.Ser1164Thr)
c.2795G>C (p.Ser932Thr)
n.3680G>C
n.3682G>C
n.3734G>C
10g.99836167G=CA1931496227ABCC2c.3491G= (p.Ser1164=)
c.2795G= (p.Ser932=)
n.3680G=
n.3682G=
n.3734G=
10g.99836167G>TCA378124532ABCC2c.3491G>T (p.Ser1164Ile)
c.2795G>T (p.Ser932Ile)
n.3680G>T
n.3682G>T
n.3734G>T
 dbSNP
10g.99836168C>ACA378124535ABCC2c.3492C>A (p.Ser1164Arg)
c.2796C>A (p.Ser932Arg)
n.3681C>A
n.3683C>A
n.3735C>A
10g.99836168C=CA1630848443ABCC2c.3492C= (p.Ser1164=)
c.2796C= (p.Ser932=)
n.3681C=
n.3683C=
n.3735C=
10g.99836168C>GCA378124536ABCC2c.3492C>G (p.Ser1164Arg)
c.2796C>G (p.Ser932Arg)
n.3681C>G
n.3683C>G
n.3735C>G
 gnomAD v4
10g.99836168C>TCA5643826ABCC2c.3492C>T (p.Ser1164=)
c.2796C>T (p.Ser932=)
n.3681C>T
n.3683C>T
n.3735C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836169G>ACA5643827ABCC2c.3493G>A (p.Glu1165Lys)
c.2797G>A (p.Glu933Lys)
n.3682G>A
n.3684G>A
n.3736G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836169G>CCA378124537ABCC2c.3493G>C (p.Glu1165Gln)
c.2797G>C (p.Glu933Gln)
n.3682G>C
n.3684G>C
n.3736G>C
10g.99836169G=CA1931496231ABCC2c.3493G= (p.Glu1165=)
c.2797G= (p.Glu933=)
n.3682G=
n.3684G=
n.3736G=
10g.99836169G>TCA378124538ABCC2c.3493G>T (p.Glu1165Ter)
c.2797G>T (p.Glu933Ter)
n.3682G>T
n.3684G>T
n.3736G>T
10g.99836170A>CCA378124539ABCC2c.3494A>C (p.Glu1165Ala)
c.2798A>C (p.Glu933Ala)
n.3683A>C
n.3685A>C
n.3737A>C
10g.99836170A>GCA378124541ABCC2c.3494A>G (p.Glu1165Gly)
c.2798A>G (p.Glu933Gly)
n.3683A>G
n.3685A>G
n.3737A>G
 dbSNP
10g.99836170A>TCA378124540ABCC2c.3494A>T (p.Glu1165Val)
c.2798A>T (p.Glu933Val)
n.3683A>T
n.3685A>T
n.3737A>T
10g.99836171G>ACA471131850ABCC2c.3495G>A (p.Glu1165=)
c.2799G>A (p.Glu933=)
n.3684G>A
n.3686G>A
n.3738G>A
10g.99836171G>CCA378124542ABCC2c.3495G>C (p.Glu1165Asp)
c.2799G>C (p.Glu933Asp)
n.3684G>C
n.3686G>C
n.3738G>C
10g.99836171G=CA1931496235ABCC2c.3495G= (p.Glu1165=)
c.2799G= (p.Glu933=)
n.3684G=
n.3686G=
n.3738G=
10g.99836171G>TCA5643828ABCC2c.3495G>T (p.Glu1165Asp)
c.2799G>T (p.Glu933Asp)
n.3684G>T
n.3686G>T
n.3738G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836172A>CCA378124543ABCC2c.3496A>C (p.Thr1166Pro)
c.2800A>C (p.Thr934Pro)
n.3685A>C
n.3687A>C
n.3739A>C
10g.99836172A>GCA378124544ABCC2c.3496A>G (p.Thr1166Ala)
c.2800A>G (p.Thr934Ala)
n.3685A>G
n.3687A>G
n.3739A>G
10g.99836172A>TCA378124545ABCC2c.3496A>T (p.Thr1166Ser)
c.2800A>T (p.Thr934Ser)
n.3685A>T
n.3687A>T
n.3739A>T
10g.99836173C>ACA378124546ABCC2c.3497C>A (p.Thr1166Asn)
c.2801C>A (p.Thr934Asn)
n.3686C>A
n.3688C>A
n.3740C>A
10g.99836173C>GCA378124547ABCC2c.3497C>G (p.Thr1166Ser)
c.2801C>G (p.Thr934Ser)
n.3686C>G
n.3688C>G
n.3740C>G
10g.99836173C>TCA378124548ABCC2c.3497C>T (p.Thr1166Ile)
c.2801C>T (p.Thr934Ile)
n.3686C>T
n.3688C>T
n.3740C>T
10g.99836174C>ACA471131854ABCC2c.3498C>A (p.Thr1166=)
c.2802C>A (p.Thr934=)
n.3687C>A
n.3689C>A
n.3741C>A
10g.99836174C=CA1931496241ABCC2c.3498C= (p.Thr1166=)
c.2802C= (p.Thr934=)
n.3687C=
n.3689C=
n.3741C=
10g.99836174C>GCA471131855ABCC2c.3498C>G (p.Thr1166=)
c.2802C>G (p.Thr934=)
n.3687C>G
n.3689C>G
n.3741C>G
10g.99836174C>TCA5643829ABCC2c.3498C>T (p.Thr1166=)
c.2802C>T (p.Thr934=)
n.3687C>T
n.3689C>T
n.3741C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836175G>ACA5643831ABCC2c.3499G>A (p.Val1167Ile)
c.2803G>A (p.Val935Ile)
n.3688G>A
n.3690G>A
n.3742G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836175G>CCA5643830ABCC2c.3499G>C (p.Val1167Leu)
c.2803G>C (p.Val935Leu)
n.3688G>C
n.3690G>C
n.3742G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836175G=CA1931496249ABCC2c.3499G= (p.Val1167=)
c.2803G= (p.Val935=)
n.3688G=
n.3690G=
n.3742G=
10g.99836175G>TCA378124549ABCC2c.3499G>T (p.Val1167Leu)
c.2803G>T (p.Val935Leu)
n.3688G>T
n.3690G>T
n.3742G>T
10g.99836176T>ACA378124551ABCC2c.3500T>A (p.Val1167Glu)
c.2804T>A (p.Val935Glu)
n.3689T>A
n.3691T>A
n.3743T>A
10g.99836176T>CCA5643832ABCC2c.3500T>C (p.Val1167Ala)
c.2804T>C (p.Val935Ala)
n.3689T>C
n.3691T>C
n.3743T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836176T>GCA378124550ABCC2c.3500T>G (p.Val1167Gly)
c.2804T>G (p.Val935Gly)
n.3689T>G
n.3691T>G
n.3743T>G
10g.99836176T=CA1931496259ABCC2c.3500T= (p.Val1167=)
c.2804T= (p.Val935=)
n.3689T=
n.3691T=
n.3743T=
10g.99836176dupCA595452608ABCC2c.3500dup (p.Ser1168IlefsTer10)
c.2804dup (p.Ser936IlefsTer10)
n.3689dup
n.3691dup
n.3743dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836177A>CCA471131858ABCC2c.3501A>C (p.Val1167=)
c.2805A>C (p.Val935=)
n.3690A>C
n.3692A>C
n.3744A>C
10g.99836177A>GCA471131860ABCC2c.3501A>G (p.Val1167=)
c.2805A>G (p.Val935=)
n.3690A>G
n.3692A>G
n.3744A>G
10g.99836177A>TCA471131862ABCC2c.3501A>T (p.Val1167=)
c.2805A>T (p.Val935=)
n.3690A>T
n.3692A>T
n.3744A>T
 gnomAD v4
10g.99836178T>ACA378124555ABCC2c.3502T>A (p.Ser1168Thr)
c.2806T>A (p.Ser936Thr)
n.3691T>A
n.3693T>A
n.3745T>A
 gnomAD v4
10g.99836178T>CCA378124552ABCC2c.3502T>C (p.Ser1168Pro)
c.2806T>C (p.Ser936Pro)
n.3691T>C
n.3693T>C
n.3745T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.99836178T>GCA378124553ABCC2c.3502T>G (p.Ser1168Ala)
c.2806T>G (p.Ser936Ala)
n.3691T>G
n.3693T>G
n.3745T>G
10g.99836178T=CA1931496267ABCC2c.3502T= (p.Ser1168=)
c.2806T= (p.Ser936=)
n.3691T=
n.3693T=
n.3745T=
10g.99836179C>ACA378124556ABCC2c.3503C>A (p.Ser1168Ter)
c.2807C>A (p.Ser936Ter)
n.3692C>A
n.3694C>A
n.3746C>A
10g.99836179C>GCA378124557ABCC2c.3503C>G (p.Ser1168Ter)
c.2807C>G (p.Ser936Ter)
n.3692C>G
n.3694C>G
n.3746C>G
10g.99836179C>TCA378124559ABCC2c.3503C>T (p.Ser1168Leu)
c.2807C>T (p.Ser936Leu)
n.3692C>T
n.3694C>T
n.3746C>T
10g.99836180A>CCA471131864ABCC2c.3504A>C (p.Ser1168=)
c.2808A>C (p.Ser936=)
n.3693A>C
n.3695A>C
n.3747A>C
10g.99836180A>GCA471131865ABCC2c.3504A>G (p.Ser1168=)
c.2808A>G (p.Ser936=)
n.3693A>G
n.3695A>G
n.3747A>G
10g.99836180A>TCA471131866ABCC2c.3504A>T (p.Ser1168=)
c.2808A>T (p.Ser936=)
n.3693A>T
n.3695A>T
n.3747A>T
10g.99836181G>ACA212862152ABCC2c.3505G>A (p.Gly1169Ser)
c.2809G>A (p.Gly937Ser)
n.3694G>A
n.3696G>A
n.3748G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836181G>CCA378124560ABCC2c.3505G>C (p.Gly1169Arg)
c.2809G>C (p.Gly937Arg)
n.3694G>C
n.3696G>C
n.3748G>C
10g.99836181G=CA1931496272ABCC2c.3505G= (p.Gly1169=)
c.2809G= (p.Gly937=)
n.3694G=
n.3696G=
n.3748G=
10g.99836181G>TCA378124562ABCC2c.3505G>T (p.Gly1169Cys)
c.2809G>T (p.Gly937Cys)
n.3694G>T
n.3696G>T
n.3748G>T
 COSMIC
10g.99836182G>ACA378124564ABCC2c.3506G>A (p.Gly1169Asp)
c.2810G>A (p.Gly937Asp)
n.3695G>A
n.3697G>A
n.3749G>A
10g.99836182G>CCA378124565ABCC2c.3506G>C (p.Gly1169Ala)
c.2810G>C (p.Gly937Ala)
n.3695G>C
n.3697G>C
n.3749G>C
10g.99836182G>TCA378124567ABCC2c.3506G>T (p.Gly1169Val)
c.2810G>T (p.Gly937Val)
n.3695G>T
n.3697G>T
n.3749G>T
10g.99836183T>ACA471131871ABCC2c.3507T>A (p.Gly1169=)
c.2811T>A (p.Gly937=)
n.3696T>A
n.3698T>A
n.3750T>A
10g.99836183T>CCA471131868ABCC2c.3507T>C (p.Gly1169=)
c.2811T>C (p.Gly937=)
n.3696T>C
n.3698T>C
n.3750T>C
 gnomAD v4
10g.99836183T>GCA471131869ABCC2c.3507T>G (p.Gly1169=)
c.2811T>G (p.Gly937=)
n.3696T>G
n.3698T>G
n.3750T>G
10g.99836184T>ACA378124755ABCC2c.3508T>A (p.Leu1170Met)
c.2812T>A (p.Leu938Met)
n.3697T>A
n.3699T>A
n.3751T>A
10g.99836184T>CCA471131963ABCC2c.3508T>C (p.Leu1170=)
c.2812T>C (p.Leu938=)
n.3697T>C
n.3699T>C
n.3751T>C
10g.99836184T>GCA378124757ABCC2c.3508T>G (p.Leu1170Val)
c.2812T>G (p.Leu938Val)
n.3697T>G
n.3699T>G
n.3751T>G
10g.99836185T>ACA378124758ABCC2c.3509T>A (p.Leu1170Ter)
c.2813T>A (p.Leu938Ter)
n.3698T>A
n.3700T>A
n.3752T>A
10g.99836185T>CCA378124761ABCC2c.3509T>C (p.Leu1170Ser)
c.2813T>C (p.Leu938Ser)
n.3698T>C
n.3700T>C
n.3752T>C
10g.99836185T>GCA378124760ABCC2c.3509T>G (p.Leu1170Trp)
c.2813T>G (p.Leu938Trp)
n.3698T>G
n.3700T>G
n.3752T>G
10g.99836186G>ACA471131966ABCC2c.3510G>A (p.Leu1170=)
c.2814G>A (p.Leu938=)
n.3699G>A
n.3701G>A
n.3753G>A
10g.99836186G>CCA378124763ABCC2c.3510G>C (p.Leu1170Phe)
c.2814G>C (p.Leu938Phe)
n.3699G>C
n.3701G>C
n.3753G>C
10g.99836186G>TCA378124765ABCC2c.3510G>T (p.Leu1170Phe)
c.2814G>T (p.Leu938Phe)
n.3699G>T
n.3701G>T
n.3753G>T
10g.99836187C>ACA378124766ABCC2c.3511C>A (p.Pro1171Thr)
c.2815C>A (p.Pro939Thr)
n.3700C>A
n.3702C>A
n.3754C>A
10g.99836187C=CA1931496274ABCC2c.3511C= (p.Pro1171=)
c.2815C= (p.Pro939=)
n.3700C=
n.3702C=
n.3754C=
10g.99836187C>GCA378124767ABCC2c.3511C>G (p.Pro1171Ala)
c.2815C>G (p.Pro939Ala)
n.3700C>G
n.3702C>G
n.3754C>G
10g.99836187C>TCA378124769ABCC2c.3511C>T (p.Pro1171Ser)
c.2815C>T (p.Pro939Ser)
n.3700C>T
n.3702C>T
n.3754C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836188C>ACA378124771ABCC2c.3512C>A (p.Pro1171Gln)
c.2816C>A (p.Pro939Gln)
n.3701C>A
n.3703C>A
n.3755C>A
10g.99836188C>GCA378124772ABCC2c.3512C>G (p.Pro1171Arg)
c.2816C>G (p.Pro939Arg)
n.3701C>G
n.3703C>G
n.3755C>G
10g.99836188C>TCA378124773ABCC2c.3512C>T (p.Pro1171Leu)
c.2816C>T (p.Pro939Leu)
n.3701C>T
n.3703C>T
n.3755C>T
10g.99836189A=CA1931496278ABCC2c.3513A= (p.Pro1171=)
c.2817A= (p.Pro939=)
n.3702A=
n.3704A=
n.3756A=
10g.99836189A>CCA471131971ABCC2c.3513A>C (p.Pro1171=)
c.2817A>C (p.Pro939=)
n.3702A>C
n.3704A>C
n.3756A>C
10g.99836189A>GCA471131973ABCC2c.3513A>G (p.Pro1171=)
c.2817A>G (p.Pro939=)
n.3702A>G
n.3704A>G
n.3756A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836189A>TCA471131975ABCC2c.3513A>T (p.Pro1171=)
c.2817A>T (p.Pro939=)
n.3702A>T
n.3704A>T
n.3756A>T
10g.99836190G>ACA378124774ABCC2c.3514G>A (p.Val1172Ile)
c.2818G>A (p.Val940Ile)
n.3703G>A
n.3705G>A
n.3757G>A
10g.99836190G>CCA378124775ABCC2c.3514G>C (p.Val1172Leu)
c.2818G>C (p.Val940Leu)
n.3703G>C
n.3705G>C
n.3757G>C
 gnomAD v4
10g.99836190G>TCA378124777ABCC2c.3514G>T (p.Val1172Phe)
c.2818G>T (p.Val940Phe)
n.3703G>T
n.3705G>T
n.3757G>T
10g.99836191T>ACA378124782ABCC2c.3515T>A (p.Val1172Asp)
c.2819T>A (p.Val940Asp)
n.3704T>A
n.3706T>A
n.3758T>A
10g.99836191T>CCA378124781ABCC2c.3515T>C (p.Val1172Ala)
c.2819T>C (p.Val940Ala)
n.3704T>C
n.3706T>C
n.3758T>C
10g.99836191T>GCA378124779ABCC2c.3515T>G (p.Val1172Gly)
c.2819T>G (p.Val940Gly)
n.3704T>G
n.3706T>G
n.3758T>G
10g.99836192T>ACA471131980ABCC2c.3516T>A (p.Val1172=)
c.2820T>A (p.Val940=)
n.3705T>A
n.3707T>A
n.3759T>A
10g.99836192T>CCA471131983ABCC2c.3516T>C (p.Val1172=)
c.2820T>C (p.Val940=)
n.3705T>C
n.3707T>C
n.3759T>C
 ClinVar
10g.99836192T>GCA471131984ABCC2c.3516T>G (p.Val1172=)
c.2820T>G (p.Val940=)
n.3705T>G
n.3707T>G
n.3759T>G
10g.99836193A=CA1931496284ABCC2c.3517A= (p.Ile1173=)
c.2821A= (p.Ile941=)
n.3706A=
n.3708A=
n.3760A=
10g.99836193A>CCA378124784ABCC2c.3517A>C (p.Ile1173Leu)
c.2821A>C (p.Ile941Leu)
n.3706A>C
n.3708A>C
n.3760A>C
10g.99836193A>GCA5643833ABCC2c.3517A>G (p.Ile1173Val)
c.2821A>G (p.Ile941Val)
n.3706A>G
n.3708A>G
n.3760A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836193A>TCA119602ABCC2c.3517A>T (p.Ile1173Phe)
c.2821A>T (p.Ile941Phe)
n.3706A>T
n.3708A>T
n.3760A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836194T>ACA378124786ABCC2c.3518T>A (p.Ile1173Asn)
c.2822T>A (p.Ile941Asn)
n.3707T>A
n.3709T>A
n.3761T>A
10g.99836194T>CCA378124788ABCC2c.3518T>C (p.Ile1173Thr)
c.2822T>C (p.Ile941Thr)
n.3707T>C
n.3709T>C
n.3761T>C
10g.99836194T>GCA378124790ABCC2c.3518T>G (p.Ile1173Ser)
c.2822T>G (p.Ile941Ser)
n.3707T>G
n.3709T>G
n.3761T>G
10g.99836195C>ACA471131988ABCC2c.3519C>A (p.Ile1173=)
c.2823C>A (p.Ile941=)
n.3708C>A
n.3710C>A
n.3762C>A
10g.99836195C>GCA378124792ABCC2c.3519C>G (p.Ile1173Met)
c.2823C>G (p.Ile941Met)
n.3708C>G
n.3710C>G
n.3762C>G
10g.99836195C>TCA471131990ABCC2c.3519C>T (p.Ile1173=)
c.2823C>T (p.Ile941=)
n.3708C>T
n.3710C>T
n.3762C>T
10g.99836196C>ACA378124795ABCC2c.3520C>A (p.Arg1174Ser)
c.2824C>A (p.Arg942Ser)
n.3709C>A
n.3711C>A
n.3763C>A
10g.99836196C=CA1931496288ABCC2c.3520C= (p.Arg1174=)
c.2824C= (p.Arg942=)
n.3709C=
n.3711C=
n.3763C=
10g.99836196C>GCA378124796ABCC2c.3520C>G (p.Arg1174Gly)
c.2824C>G (p.Arg942Gly)
n.3709C>G
n.3711C>G
n.3763C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836196C>TCA5643834ABCC2c.3520C>T (p.Arg1174Cys)
c.2824C>T (p.Arg942Cys)
n.3709C>T
n.3711C>T
n.3763C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836197G>ACA5643835ABCC2c.3521G>A (p.Arg1174His)
c.2825G>A (p.Arg942His)
n.3710G>A
n.3712G>A
n.3764G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836197G>CCA378124801ABCC2c.3521G>C (p.Arg1174Pro)
c.2825G>C (p.Arg942Pro)
n.3710G>C
n.3712G>C
n.3764G>C
10g.99836197G=CA1931496295ABCC2c.3521G= (p.Arg1174=)
c.2825G= (p.Arg942=)
n.3710G=
n.3712G=
n.3764G=
10g.99836197G>TCA378124804ABCC2c.3521G>T (p.Arg1174Leu)
c.2825G>T (p.Arg942Leu)
n.3710G>T
n.3712G>T
n.3764G>T
10g.99836198T>ACA471131998ABCC2c.3522T>A (p.Arg1174=)
c.2826T>A (p.Arg942=)
n.3711T>A
n.3713T>A
n.3765T>A
10g.99836198T>CCA471131999ABCC2c.3522T>C (p.Arg1174=)
c.2826T>C (p.Arg942=)
n.3711T>C
n.3713T>C
n.3765T>C
 gnomAD v4
10g.99836198T>GCA471132000ABCC2c.3522T>G (p.Arg1174=)
c.2826T>G (p.Arg942=)
n.3711T>G
n.3713T>G
n.3765T>G
10g.99836199G>ACA378124807ABCC2c.3523G>A (p.Ala1175Thr)
c.2827G>A (p.Ala943Thr)
n.3712G>A
n.3714G>A
n.3766G>A
10g.99836199G>CCA378124808ABCC2c.3523G>C (p.Ala1175Pro)
c.2827G>C (p.Ala943Pro)
n.3712G>C
n.3714G>C
n.3766G>C
10g.99836199G>TCA378124805ABCC2c.3523G>T (p.Ala1175Ser)
c.2827G>T (p.Ala943Ser)
n.3712G>T
n.3714G>T
n.3766G>T
10g.99836200C>ACA378124809ABCC2c.3524C>A (p.Ala1175Asp)
c.2828C>A (p.Ala943Asp)
n.3713C>A
n.3715C>A
n.3767C>A
10g.99836200C=CA1931496297ABCC2c.3524C= (p.Ala1175=)
c.2828C= (p.Ala943=)
n.3713C=
n.3715C=
n.3767C=
10g.99836200C>GCA378124810ABCC2c.3524C>G (p.Ala1175Gly)
c.2828C>G (p.Ala943Gly)
n.3713C>G
n.3715C>G
n.3767C>G
10g.99836200C>TCA378124813ABCC2c.3524C>T (p.Ala1175Val)
c.2828C>T (p.Ala943Val)
n.3713C>T
n.3715C>T
n.3767C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836201C>ACA471132005ABCC2c.3525C>A (p.Ala1175=)
c.2829C>A (p.Ala943=)
n.3714C>A
n.3716C>A
n.3768C>A
10g.99836201C=CA1931496301ABCC2c.3525C= (p.Ala1175=)
c.2829C= (p.Ala943=)
n.3714C=
n.3716C=
n.3768C=
10g.99836201C>GCA471132008ABCC2c.3525C>G (p.Ala1175=)
c.2829C>G (p.Ala943=)
n.3714C>G
n.3716C>G
n.3768C>G
 ClinVar dbSNP
10g.99836201C>TCA471132009ABCC2c.3525C>T (p.Ala1175=)
c.2829C>T (p.Ala943=)
n.3714C>T
n.3716C>T
n.3768C>T
 dbSNP
10g.99836202T>ACA378124814ABCC2c.3526T>A (p.Phe1176Ile)
c.2830T>A (p.Phe944Ile)
n.3715T>A
n.3717T>A
n.3769T>A
10g.99836202T>CCA378124816ABCC2c.3526T>C (p.Phe1176Leu)
c.2830T>C (p.Phe944Leu)
n.3715T>C
n.3717T>C
n.3769T>C
10g.99836202T>GCA378124818ABCC2c.3526T>G (p.Phe1176Val)
c.2830T>G (p.Phe944Val)
n.3715T>G
n.3717T>G
n.3769T>G
10g.99836203T>ACA378124820ABCC2c.3527T>A (p.Phe1176Tyr)
c.2831T>A (p.Phe944Tyr)
n.3716T>A
n.3718T>A
n.3770T>A
10g.99836203T>CCA5643836ABCC2c.3527T>C (p.Phe1176Ser)
c.2831T>C (p.Phe944Ser)
n.3716T>C
n.3718T>C
n.3770T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836203T>GCA378124823ABCC2c.3527T>G (p.Phe1176Cys)
c.2831T>G (p.Phe944Cys)
n.3716T>G
n.3718T>G
n.3770T>G
10g.99836203T=CA1931496306ABCC2c.3527T= (p.Phe1176=)
c.2831T= (p.Phe944=)
n.3716T=
n.3718T=
n.3770T=
10g.99836204T>ACA378124827ABCC2c.3528T>A (p.Phe1176Leu)
c.2832T>A (p.Phe944Leu)
n.3717T>A
n.3719T>A
n.3771T>A
10g.99836204T>CCA471132013ABCC2c.3528T>C (p.Phe1176=)
c.2832T>C (p.Phe944=)
n.3717T>C
n.3719T>C
n.3771T>C
10g.99836204T>GCA378124828ABCC2c.3528T>G (p.Phe1176Leu)
c.2832T>G (p.Phe944Leu)
n.3717T>G
n.3719T>G
n.3771T>G
10g.99836205G>ACA212862175ABCC2c.3529G>A (p.Glu1177Lys)
c.2833G>A (p.Glu945Lys)
n.3718G>A
n.3720G>A
n.3772G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836205G>CCA378124832ABCC2c.3529G>C (p.Glu1177Gln)
c.2833G>C (p.Glu945Gln)
n.3718G>C
n.3720G>C
n.3772G>C
10g.99836205G=CA1931496312ABCC2c.3529G= (p.Glu1177=)
c.2833G= (p.Glu945=)
n.3718G=
n.3720G=
n.3772G=
10g.99836205G>TCA378124833ABCC2c.3529G>T (p.Glu1177Ter)
c.2833G>T (p.Glu945Ter)
n.3718G>T
n.3720G>T
n.3772G>T
10g.99836206A>CCA378124840ABCC2c.3530A>C (p.Glu1177Ala)
c.2834A>C (p.Glu945Ala)
n.3719A>C
n.3721A>C
n.3773A>C
10g.99836206A>GCA378124836ABCC2c.3530A>G (p.Glu1177Gly)
c.2834A>G (p.Glu945Gly)
n.3719A>G
n.3721A>G
n.3773A>G
10g.99836206A>TCA378124834ABCC2c.3530A>T (p.Glu1177Val)
c.2834A>T (p.Glu945Val)
n.3719A>T
n.3721A>T
n.3773A>T
10g.99836207G>ACA471132017ABCC2c.3531G>A (p.Glu1177=)
c.2835G>A (p.Glu945=)
n.3720G>A
n.3722G>A
n.3774G>A
10g.99836207G>CCA378124842ABCC2c.3531G>C (p.Glu1177Asp)
c.2835G>C (p.Glu945Asp)
n.3720G>C
n.3722G>C
n.3774G>C
10g.99836207G>TCA378124843ABCC2c.3531G>T (p.Glu1177Asp)
c.2835G>T (p.Glu945Asp)
n.3720G>T
n.3722G>T
n.3774G>T
 gnomAD v4
10g.99836208C>ACA378124846ABCC2c.3532C>A (p.His1178Asn)
c.2836C>A (p.His946Asn)
n.3721C>A
n.3723C>A
n.3775C>A
10g.99836208C>GCA378124849ABCC2c.3532C>G (p.His1178Asp)
c.2836C>G (p.His946Asp)
n.3721C>G
n.3723C>G
n.3775C>G
10g.99836208C>TCA378124850ABCC2c.3532C>T (p.His1178Tyr)
c.2836C>T (p.His946Tyr)
n.3721C>T
n.3723C>T
n.3775C>T
 dbSNP
10g.99836209delCA2697558683ABCC2c.3533del (p.His1178ProfsTer6)
c.2837del (p.His946ProfsTer6)
n.3722del
n.3724del
n.3776del
 ClinVar
10g.99836209A>CCA378124867ABCC2c.3533A>C (p.His1178Pro)
c.2837A>C (p.His946Pro)
n.3722A>C
n.3724A>C
n.3776A>C
10g.99836209A>GCA378124863ABCC2c.3533A>G (p.His1178Arg)
c.2837A>G (p.His946Arg)
n.3722A>G
n.3724A>G
n.3776A>G
10g.99836209A>TCA378124853ABCC2c.3533A>T (p.His1178Leu)
c.2837A>T (p.His946Leu)
n.3722A>T
n.3724A>T
n.3776A>T
10g.99836210C>ACA378124868ABCC2c.3534C>A (p.His1178Gln)
c.2838C>A (p.His946Gln)
n.3723C>A
n.3725C>A
n.3777C>A
10g.99836210C=CA1931496315ABCC2c.3534C= (p.His1178=)
c.2838C= (p.His946=)
n.3723C=
n.3725C=
n.3777C=
10g.99836210C>GCA378124871ABCC2c.3534C>G (p.His1178Gln)
c.2838C>G (p.His946Gln)
n.3723C>G
n.3725C>G
n.3777C>G
10g.99836210C>TCA5643837ABCC2c.3534C>T (p.His1178=)
c.2838C>T (p.His946=)
n.3723C>T
n.3725C>T
n.3777C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836211C>ACA378124875ABCC2c.3535C>A (p.Gln1179Lys)
c.2839C>A (p.Gln947Lys)
n.3724C>A
n.3726C>A
n.3778C>A
10g.99836211C=CA1931496320ABCC2c.3535C= (p.Gln1179=)
c.2839C= (p.Gln947=)
n.3724C=
n.3726C=
n.3778C=
10g.99836211C>GCA378124877ABCC2c.3535C>G (p.Gln1179Glu)
c.2839C>G (p.Gln947Glu)
n.3724C>G
n.3726C>G
n.3778C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.99836211C>TCA378124878ABCC2c.3535C>T (p.Gln1179Ter)
c.2839C>T (p.Gln947Ter)
n.3724C>T
n.3726C>T
n.3778C>T
10g.99836212A>CCA378124885ABCC2c.3536A>C (p.Gln1179Pro)
c.2840A>C (p.Gln947Pro)
n.3725A>C
n.3727A>C
n.3779A>C
10g.99836212A>GCA378124881ABCC2c.3536A>G (p.Gln1179Arg)
c.2840A>G (p.Gln947Arg)
n.3725A>G
n.3727A>G
n.3779A>G
10g.99836212A>TCA378124883ABCC2c.3536A>T (p.Gln1179Leu)
c.2840A>T (p.Gln947Leu)
n.3725A>T
n.3727A>T
n.3779A>T
10g.99836213G>ACA471132020ABCC2c.3537G>A (p.Gln1179=)
c.2841G>A (p.Gln947=)
n.3726G>A
n.3728G>A
n.3780G>A
 ClinVar gnomAD v4
10g.99836213G>CCA378124887ABCC2c.3537G>C (p.Gln1179His)
c.2841G>C (p.Gln947His)
n.3726G>C
n.3728G>C
n.3780G>C
 dbSNP
10g.99836213G=CA1931496324ABCC2c.3537G= (p.Gln1179=)
c.2841G= (p.Gln947=)
n.3726G=
n.3728G=
n.3780G=
10g.99836213G>TCA378124888ABCC2c.3537G>T (p.Gln1179His)
c.2841G>T (p.Gln947His)
n.3726G>T
n.3728G>T
n.3780G>T
10g.99836214C>ACA378124891ABCC2c.3538C>A (p.Gln1180Lys)
c.2842C>A (p.Gln948Lys)
n.3727C>A
n.3729C>A
n.3781C>A
10g.99836214C=CA1931496331ABCC2c.3538C= (p.Gln1180=)
c.2842C= (p.Gln948=)
n.3727C=
n.3729C=
n.3781C=
10g.99836214C>GCA378124893ABCC2c.3538C>G (p.Gln1180Glu)
c.2842C>G (p.Gln948Glu)
n.3727C>G
n.3729C>G
n.3781C>G
10g.99836214C>TCA5643838ABCC2c.3538C>T (p.Gln1180Ter)
c.2842C>T (p.Gln948Ter)
n.3727C>T
n.3729C>T
n.3781C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836215A=CA1931496336ABCC2c.3539A= (p.Gln1180=)
c.2843A= (p.Gln948=)
n.3728A=
n.3730A=
n.3782A=
10g.99836215A>CCA378124895ABCC2c.3539A>C (p.Gln1180Pro)
c.2843A>C (p.Gln948Pro)
n.3728A>C
n.3730A>C
n.3782A>C
 dbSNP
10g.99836215A>GCA5643839ABCC2c.3539A>G (p.Gln1180Arg)
c.2843A>G (p.Gln948Arg)
n.3728A>G
n.3730A>G
n.3782A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836215A>TCA378124899ABCC2c.3539A>T (p.Gln1180Leu)
c.2843A>T (p.Gln948Leu)
n.3728A>T
n.3730A>T
n.3782A>T
10g.99836216G>ACA5643840ABCC2c.3540G>A (p.Gln1180=)
c.2844G>A (p.Gln948=)
n.3729G>A
n.3731G>A
n.3783G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836216G>CCA378124903ABCC2c.3540G>C (p.Gln1180His)
c.2844G>C (p.Gln948His)
n.3729G>C
n.3731G>C
n.3783G>C
 gnomAD v4
10g.99836216G=CA1931496340ABCC2c.3540G= (p.Gln1180=)
c.2844G= (p.Gln948=)
n.3729G=
n.3731G=
n.3783G=
10g.99836216G>TCA378124904ABCC2c.3540G>T (p.Gln1180His)
c.2844G>T (p.Gln948His)
n.3729G>T
n.3731G>T
n.3783G>T
10g.99836217C>ACA471132024ABCC2c.3541C>A (p.Arg1181=)
c.2845C>A (p.Arg949=)
n.3730C>A
n.3732C>A
n.3784C>A
10g.99836217C=CA1931496354ABCC2c.3541C= (p.Arg1181=)
c.2845C= (p.Arg949=)
n.3730C=
n.3732C=
n.3784C=
10g.99836217C>GCA378124906ABCC2c.3541C>G (p.Arg1181Gly)
c.2845C>G (p.Arg949Gly)
n.3730C>G
n.3732C>G
n.3784C>G
10g.99836217C>TCA212862206ABCC2c.3541C>T (p.Arg1181Ter)
c.2845C>T (p.Arg949Ter)
n.3730C>T
n.3732C>T
n.3784C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.99836217_99836239delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGTCA1931496349ABCC2c.3541_3563delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT (p.Arg1181=)
c.2845_2867delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT (p.Arg949=)
n.3730_3752delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT
n.3732_3754delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT
n.3784_3806delinsCGATTTCTGAAACACAATGAGGT
10g.99836218G>ACA5643842ABCC2c.3542G>A (p.Arg1181Gln)
c.2846G>A (p.Arg949Gln)
n.3731G>A
n.3733G>A
n.3785G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836218G>CCA378124910ABCC2c.3542G>C (p.Arg1181Pro)
c.2846G>C (p.Arg949Pro)
n.3731G>C
n.3733G>C
n.3785G>C
10g.99836218G=CA1931496362ABCC2c.3542G= (p.Arg1181=)
c.2846G= (p.Arg949=)
n.3731G=
n.3733G=
n.3785G=
10g.99836218G>TCA201964ABCC2c.3542G>T (p.Arg1181Leu)
c.2846G>T (p.Arg949Leu)
n.3731G>T
n.3733G>T
n.3785G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836220_99836241delCA5643841ABCC2c.3544_3565del (p.Phe1182GlyfsTer29)
c.2848_2869del (p.Phe950GlyfsTer29)
n.3733_3754del
n.3735_3756del
n.3787_3808del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836219A>CCA471132026ABCC2c.3543A>C (p.Arg1181=)
c.2847A>C (p.Arg949=)
n.3732A>C
n.3734A>C
n.3786A>C
10g.99836219A>GCA471132027ABCC2c.3543A>G (p.Arg1181=)
c.2847A>G (p.Arg949=)
n.3732A>G
n.3734A>G
n.3786A>G
10g.99836219A>TCA471132028ABCC2c.3543A>T (p.Arg1181=)
c.2847A>T (p.Arg949=)
n.3732A>T
n.3734A>T
n.3786A>T
10g.99836220T>ACA378124917ABCC2c.3544T>A (p.Phe1182Ile)
c.2848T>A (p.Phe950Ile)
n.3733T>A
n.3735T>A
n.3787T>A
10g.99836220T>CCA5643843ABCC2c.3544T>C (p.Phe1182Leu)
c.2848T>C (p.Phe950Leu)
n.3733T>C
n.3735T>C
n.3787T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99836220T>GCA378124916ABCC2c.3544T>G (p.Phe1182Val)
c.2848T>G (p.Phe950Val)
n.3733T>G
n.3735T>G
n.3787T>G
10g.99836220T=CA1931496365ABCC2c.3544T= (p.Phe1182=)
c.2848T= (p.Phe950=)
n.3733T=
n.3735T=
n.3787T=
10g.99836221T>ACA378124919ABCC2c.3545T>A (p.Phe1182Tyr)
c.2849T>A (p.Phe950Tyr)
n.3734T>A
n.3736T>A
n.3788T>A
10g.99836221T>CCA378124920ABCC2c.3545T>C (p.Phe1182Ser)
c.2849T>C (p.Phe950Ser)
n.3734T>C
n.3736T>C
n.3788T>C
10g.99836221T>GCA378124923ABCC2c.3545T>G (p.Phe1182Cys)
c.2849T>G (p.Phe950Cys)
n.3734T>G
n.3736T>G
n.3788T>G
 COSMIC
10g.99836222T>ACA378124926ABCC2c.3546T>A (p.Phe1182Leu)
c.2850T>A (p.Phe950Leu)
n.3735T>A
n.3737T>A
n.3789T>A
10g.99836222T>CCA471132033ABCC2c.3546T>C (p.Phe1182=)
c.2850T>C (p.Phe950=)
n.3735T>C
n.3737T>C
n.3789T>C
10g.99836222T>GCA378124927ABCC2c.3546T>G (p.Phe1182Leu)
c.2850T>G (p.Phe950Leu)
n.3735T>G
n.3737T>G
n.3789T>G
10g.99836223C>ACA5643844ABCC2c.3547C>A (p.Leu1183Met)
c.2851C>A (p.Leu951Met)
n.3736C>A
n.3738C>A
n.3790C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836223C=CA1931496369ABCC2c.3547C= (p.Leu1183=)
c.2851C= (p.Leu951=)
n.3736C=
n.3738C=
n.3790C=
10g.99836223C>GCA378124930ABCC2c.3547C>G (p.Leu1183Val)
c.2851C>G (p.Leu951Val)
n.3736C>G
n.3738C>G
n.3790C>G
10g.99836223C>TCA471132034ABCC2c.3547C>T (p.Leu1183=)
c.2851C>T (p.Leu951=)
n.3736C>T
n.3738C>T
n.3790C>T
10g.99836224T>ACA378124933ABCC2c.3548T>A (p.Leu1183Gln)
c.2852T>A (p.Leu951Gln)
n.3737T>A
n.3739T>A
n.3791T>A
 COSMIC
10g.99836224T>CCA378124934ABCC2c.3548T>C (p.Leu1183Pro)
c.2852T>C (p.Leu951Pro)
n.3737T>C
n.3739T>C
n.3791T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836224T>GCA378124936ABCC2c.3548T>G (p.Leu1183Arg)
c.2852T>G (p.Leu951Arg)
n.3737T>G
n.3739T>G
n.3791T>G
10g.99836224T=CA1931496374ABCC2c.3548T= (p.Leu1183=)
c.2852T= (p.Leu951=)
n.3737T=
n.3739T=
n.3791T=
10g.99836225G>ACA471132038ABCC2c.3549G>A (p.Leu1183=)
c.2853G>A (p.Leu951=)
n.3738G>A
n.3740G>A
n.3792G>A
10g.99836225G>CCA471132039ABCC2c.3549G>C (p.Leu1183=)
c.2853G>C (p.Leu951=)
n.3738G>C
n.3740G>C
n.3792G>C
10g.99836225G>TCA471132040ABCC2c.3549G>T (p.Leu1183=)
c.2853G>T (p.Leu951=)
n.3738G>T
n.3740G>T
n.3792G>T
10g.99836226A>CCA378124944ABCC2c.3550A>C (p.Lys1184Gln)
c.2854A>C (p.Lys952Gln)
n.3739A>C
n.3741A>C
n.3793A>C
10g.99836226A>GCA378124939ABCC2c.3550A>G (p.Lys1184Glu)
c.2854A>G (p.Lys952Glu)
n.3739A>G
n.3741A>G
n.3793A>G
10g.99836226A>TCA378124941ABCC2c.3550A>T (p.Lys1184Ter)
c.2854A>T (p.Lys952Ter)
n.3739A>T
n.3741A>T
n.3793A>T
10g.99836227A>CCA378124946ABCC2c.3551A>C (p.Lys1184Thr)
c.2855A>C (p.Lys952Thr)
n.3740A>C
n.3742A>C
n.3794A>C
10g.99836227A>GCA378124948ABCC2c.3551A>G (p.Lys1184Arg)
c.2855A>G (p.Lys952Arg)
n.3740A>G
n.3742A>G
n.3794A>G
10g.99836227A>TCA378124951ABCC2c.3551A>T (p.Lys1184Ile)
c.2855A>T (p.Lys952Ile)
n.3740A>T
n.3742A>T
n.3794A>T
10g.99836228A>CCA378124954ABCC2c.3552A>C (p.Lys1184Asn)
c.2856A>C (p.Lys952Asn)
n.3741A>C
n.3743A>C
n.3795A>C
10g.99836228A>GCA471132044ABCC2c.3552A>G (p.Lys1184=)
c.2856A>G (p.Lys952=)
n.3741A>G
n.3743A>G
n.3795A>G
10g.99836228A>TCA378124956ABCC2c.3552A>T (p.Lys1184Asn)
c.2856A>T (p.Lys952Asn)
n.3741A>T
n.3743A>T
n.3795A>T
10g.99836229C>ACA378124959ABCC2c.3553C>A (p.His1185Asn)
c.2857C>A (p.His953Asn)
n.3742C>A
n.3744C>A
n.3796C>A
10g.99836229C>GCA378124960ABCC2c.3553C>G (p.His1185Asp)
c.2857C>G (p.His953Asp)
n.3742C>G
n.3744C>G
n.3796C>G
10g.99836229C>TCA378124961ABCC2c.3553C>T (p.His1185Tyr)
c.2857C>T (p.His953Tyr)
n.3742C>T
n.3744C>T
n.3796C>T
 gnomAD v4
10g.99836230A>CCA378124964ABCC2c.3554A>C (p.His1185Pro)
c.2858A>C (p.His953Pro)
n.3743A>C
n.3745A>C
n.3797A>C
10g.99836230A>GCA378124966ABCC2c.3554A>G (p.His1185Arg)
c.2858A>G (p.His953Arg)
n.3743A>G
n.3745A>G
n.3797A>G
10g.99836230A>TCA378124968ABCC2c.3554A>T (p.His1185Leu)
c.2858A>T (p.His953Leu)
n.3743A>T
n.3745A>T
n.3797A>T
10g.99836231C>ACA378124974ABCC2c.3555C>A (p.His1185Gln)
c.2859C>A (p.His953Gln)
n.3744C>A
n.3746C>A
n.3798C>A
10g.99836231C=CA1931496377ABCC2c.3555C= (p.His1185=)
c.2859C= (p.His953=)
n.3744C=
n.3746C=
n.3798C=
10g.99836231C>GCA378124971ABCC2c.3555C>G (p.His1185Gln)
c.2859C>G (p.His953Gln)
n.3744C>G
n.3746C>G
n.3798C>G
10g.99836231C>TCA5643845ABCC2c.3555C>T (p.His1185=)
c.2859C>T (p.His953=)
n.3744C>T
n.3746C>T
n.3798C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836232A=CA1931496379ABCC2c.3556A= (p.Asn1186=)
c.2860A= (p.Asn954=)
n.3745A=
n.3747A=
n.3799A=
10g.99836232A>CCA378124975ABCC2c.3556A>C (p.Asn1186His)
c.2860A>C (p.Asn954His)
n.3745A>C
n.3747A>C
n.3799A>C
10g.99836232A>GCA5643846ABCC2c.3556A>G (p.Asn1186Asp)
c.2860A>G (p.Asn954Asp)
n.3745A>G
n.3747A>G
n.3799A>G
 dbSNP ExAC
10g.99836232A>TCA378124977ABCC2c.3556A>T (p.Asn1186Tyr)
c.2860A>T (p.Asn954Tyr)
n.3745A>T
n.3747A>T
n.3799A>T
10g.99836233A=CA1931496381ABCC2c.3557A= (p.Asn1186=)
c.2861A= (p.Asn954=)
n.3746A=
n.3748A=
n.3800A=
10g.99836233A>CCA378124980ABCC2c.3557A>C (p.Asn1186Thr)
c.2861A>C (p.Asn954Thr)
n.3746A>C
n.3748A>C
n.3800A>C
10g.99836233A>GCA5643847ABCC2c.3557A>G (p.Asn1186Ser)
c.2861A>G (p.Asn954Ser)
n.3746A>G
n.3748A>G
n.3800A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99836233A>TCA378124982ABCC2c.3557A>T (p.Asn1186Ile)
c.2861A>T (p.Asn954Ile)
n.3746A>T
n.3748A>T
n.3800A>T

Number of alleles fetched