Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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n.859-4727T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.855-4729G>C
n.859-4729G>C
dbSNP
4g.9946774C>TCA1437769635SLC2A9c.682-4729G>A (n.682-4729G>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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n.859-4792_859-4791insT
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n.855-4792C>T
n.859-4792C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-4792C=
4g.9946837G>TCA2581399183SLC2A9c.682-4792C>A (n.682-4792C>A)
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n.716-4792C>A
c.286-4792C>A (n.286-4792C>A)
c.274-4792C>A (n.274-4792C>A)
c.124-4792C>A (n.124-4792C>A)
n.778-4792C>A
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n.855-4792C>A
n.859-4792C>A
4g.9946837_9946838insCTAGGACA549558505SLC2A9c.682-4793_682-4792insTCCTAG (n.682-4793_682-4792insTCCTAG)
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n.859-4793_859-4792insTCCTAG
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.859-4793C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched