Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9829595A>CCA394799735GRIN2Ac.1835T>G (p.Val612Gly)
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16g.9829595A>GCA394799736GRIN2Ac.1835T>C (p.Val612Ala)
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c.1424T>C (p.Val475Ala)
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c.1676T>C (p.Val559Ala)
c.1577T>C (p.Val526Ala)
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16g.9829595A>TCA394799737GRIN2Ac.1835T>A (p.Val612Glu)
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16g.9829596C>ACA394799738GRIN2Ac.1834G>T (p.Val612Leu)
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16g.9829596C>GCA394799739GRIN2Ac.1834G>C (p.Val612Leu)
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c.1423G>C (p.Val475Leu)
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16g.9829596C>TCA394799740GRIN2Ac.1834G>A (p.Val612Met)
c.1363G>A (p.Val455Met)
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c.1675G>A (p.Val559Met)
c.1576G>A (p.Val526Met)
c.1990G>A (p.Val664Met)
16g.9829597C>ACA493684572GRIN2Ac.1833G>T (p.Leu611=)
c.1362G>T (p.Leu454=)
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c.1575G>T (p.Leu525=)
c.1989G>T (p.Leu663=)
16g.9829597C=CA2206727030GRIN2Ac.1833G= (p.Leu611=)
c.1362G= (p.Leu454=)
n.1426G=
c.1422G= (p.Leu474=)
n.1472G=
c.1674G= (p.Leu558=)
c.1575G= (p.Leu525=)
c.1989G= (p.Leu663=)
16g.9829597C>GCA493684574GRIN2Ac.1833G>C (p.Leu611=)
c.1362G>C (p.Leu454=)
n.1426G>C
c.1422G>C (p.Leu474=)
n.1472G>C
c.1674G>C (p.Leu558=)
c.1575G>C (p.Leu525=)
c.1989G>C (p.Leu663=)
 ClinVar
16g.9829597C>TCA7896624GRIN2Ac.1833G>A (p.Leu611=)
c.1362G>A (p.Leu454=)
n.1426G>A
c.1422G>A (p.Leu474=)
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c.1674G>A (p.Leu558=)
c.1575G>A (p.Leu525=)
c.1989G>A (p.Leu663=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829598A>CCA394799741GRIN2Ac.1832T>G (p.Leu611Arg)
c.1361T>G (p.Leu454Arg)
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c.1421T>G (p.Leu474Arg)
n.1471T>G
c.1673T>G (p.Leu558Arg)
c.1574T>G (p.Leu525Arg)
c.1988T>G (p.Leu663Arg)
16g.9829598A>GCA394799742GRIN2Ac.1832T>C (p.Leu611Pro)
c.1361T>C (p.Leu454Pro)
n.1425T>C
c.1421T>C (p.Leu474Pro)
n.1471T>C
c.1673T>C (p.Leu558Pro)
c.1574T>C (p.Leu525Pro)
c.1988T>C (p.Leu663Pro)
16g.9829598A>TCA394799743GRIN2Ac.1832T>A (p.Leu611Gln)
c.1361T>A (p.Leu454Gln)
n.1425T>A
c.1421T>A (p.Leu474Gln)
n.1471T>A
c.1673T>A (p.Leu558Gln)
c.1574T>A (p.Leu525Gln)
c.1988T>A (p.Leu663Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.9829599G>ACA493684582GRIN2Ac.1831C>T (p.Leu611=)
c.1360C>T (p.Leu454=)
n.1424C>T
c.1420C>T (p.Leu474=)
n.1470C>T
c.1672C>T (p.Leu558=)
c.1573C>T (p.Leu525=)
c.1987C>T (p.Leu663=)
 COSMIC
16g.9829599G>CCA394799745GRIN2Ac.1831C>G (p.Leu611Val)
c.1360C>G (p.Leu454Val)
n.1424C>G
c.1420C>G (p.Leu474Val)
n.1470C>G
c.1672C>G (p.Leu558Val)
c.1573C>G (p.Leu525Val)
c.1987C>G (p.Leu663Val)
16g.9829599G>TCA394799744GRIN2Ac.1831C>A (p.Leu611Met)
c.1360C>A (p.Leu454Met)
n.1424C>A
c.1420C>A (p.Leu474Met)
n.1470C>A
c.1672C>A (p.Leu558Met)
c.1573C>A (p.Leu525Met)
c.1987C>A (p.Leu663Met)
 ClinVar dbSNP
16g.9829600G>ACA493684588GRIN2Ac.1830C>T (p.Gly610=)
c.1359C>T (p.Gly453=)
n.1423C>T
c.1419C>T (p.Gly473=)
n.1469C>T
c.1671C>T (p.Gly557=)
c.1572C>T (p.Gly524=)
c.1986C>T (p.Gly662=)
 ClinVar dbSNP
16g.9829600G>CCA493684586GRIN2Ac.1830C>G (p.Gly610=)
c.1359C>G (p.Gly453=)
n.1423C>G
c.1419C>G (p.Gly473=)
n.1469C>G
c.1671C>G (p.Gly557=)
c.1572C>G (p.Gly524=)
c.1986C>G (p.Gly662=)
16g.9829600G=CA2206727031GRIN2Ac.1830C= (p.Gly610=)
c.1359C= (p.Gly453=)
n.1423C=
c.1419C= (p.Gly473=)
n.1469C=
c.1671C= (p.Gly557=)
c.1572C= (p.Gly524=)
c.1986C= (p.Gly662=)
16g.9829600G>TCA493684589GRIN2Ac.1830C>A (p.Gly610=)
c.1359C>A (p.Gly453=)
n.1423C>A
c.1419C>A (p.Gly473=)
n.1469C>A
c.1671C>A (p.Gly557=)
c.1572C>A (p.Gly524=)
c.1986C>A (p.Gly662=)
 gnomAD v4
16g.9829601C>ACA394799746GRIN2Ac.1829G>T (p.Gly610Val)
c.1358G>T (p.Gly453Val)
n.1422G>T
c.1418G>T (p.Gly473Val)
n.1468G>T
c.1670G>T (p.Gly557Val)
c.1571G>T (p.Gly524Val)
c.1985G>T (p.Gly662Val)
16g.9829601C>GCA394799747GRIN2Ac.1829G>C (p.Gly610Ala)
c.1358G>C (p.Gly453Ala)
n.1422G>C
c.1418G>C (p.Gly473Ala)
n.1468G>C
c.1670G>C (p.Gly557Ala)
c.1571G>C (p.Gly524Ala)
c.1985G>C (p.Gly662Ala)
16g.9829601C>TCA394799748GRIN2Ac.1829G>A (p.Gly610Asp)
c.1358G>A (p.Gly453Asp)
n.1422G>A
c.1418G>A (p.Gly473Asp)
n.1468G>A
c.1670G>A (p.Gly557Asp)
c.1571G>A (p.Gly524Asp)
c.1985G>A (p.Gly662Asp)
 gnomAD v4
16g.9829604delCA2731721988GRIN2Ac.1829del (p.Gly610AlafsTer?)
c.1358del (p.Gly453AlafsTer?)
n.1422del
c.1418del (p.Gly473AlafsTer?)
n.1468del
c.1670del (p.Gly557AlafsTer?)
c.1571del (p.Gly524AlafsTer?)
c.1985del (p.Gly662AlafsTer?)
 dbSNP
16g.9829602C>ACA394799749GRIN2Ac.1828G>T (p.Gly610Cys)
c.1357G>T (p.Gly453Cys)
n.1421G>T
c.1417G>T (p.Gly473Cys)
n.1467G>T
c.1669G>T (p.Gly557Cys)
c.1570G>T (p.Gly524Cys)
c.1984G>T (p.Gly662Cys)
16g.9829602C>GCA394799750GRIN2Ac.1828G>C (p.Gly610Arg)
c.1357G>C (p.Gly453Arg)
n.1421G>C
c.1417G>C (p.Gly473Arg)
n.1467G>C
c.1669G>C (p.Gly557Arg)
c.1570G>C (p.Gly524Arg)
c.1984G>C (p.Gly662Arg)
16g.9829602C>TCA394799751GRIN2Ac.1828G>A (p.Gly610Ser)
c.1357G>A (p.Gly453Ser)
n.1421G>A
c.1417G>A (p.Gly473Ser)
n.1467G>A
c.1669G>A (p.Gly557Ser)
c.1570G>A (p.Gly524Ser)
c.1984G>A (p.Gly662Ser)
 COSMIC
16g.9829603C>ACA394799754GRIN2Ac.1827G>T (p.Trp609Cys)
c.1356G>T (p.Trp452Cys)
n.1420G>T
c.1416G>T (p.Trp472Cys)
n.1466G>T
c.1668G>T (p.Trp556Cys)
c.1569G>T (p.Trp523Cys)
c.1983G>T (p.Trp661Cys)
 dbSNP
16g.9829603C=CA2206727032GRIN2Ac.1827G= (p.Trp609=)
c.1356G= (p.Trp452=)
n.1420G=
c.1416G= (p.Trp472=)
n.1466G=
c.1668G= (p.Trp556=)
c.1569G= (p.Trp523=)
c.1983G= (p.Trp661=)
16g.9829603C>GCA394799753GRIN2Ac.1827G>C (p.Trp609Cys)
c.1356G>C (p.Trp452Cys)
n.1420G>C
c.1416G>C (p.Trp472Cys)
n.1466G>C
c.1668G>C (p.Trp556Cys)
c.1569G>C (p.Trp523Cys)
c.1983G>C (p.Trp661Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.9829603C>TCA394799752GRIN2Ac.1827G>A (p.Trp609Ter)
c.1356G>A (p.Trp452Ter)
n.1420G>A
c.1416G>A (p.Trp472Ter)
n.1466G>A
c.1668G>A (p.Trp556Ter)
c.1569G>A (p.Trp523Ter)
c.1983G>A (p.Trp661Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.9829604C>ACA394799755GRIN2Ac.1826G>T (p.Trp609Leu)
c.1355G>T (p.Trp452Leu)
n.1419G>T
c.1415G>T (p.Trp472Leu)
n.1465G>T
c.1667G>T (p.Trp556Leu)
c.1568G>T (p.Trp523Leu)
c.1982G>T (p.Trp661Leu)
16g.9829604C=CA2206727033GRIN2Ac.1826G= (p.Trp609=)
c.1355G= (p.Trp452=)
n.1419G=
c.1415G= (p.Trp472=)
n.1465G=
c.1667G= (p.Trp556=)
c.1568G= (p.Trp523=)
c.1982G= (p.Trp661=)
16g.9829604C>GCA394799756GRIN2Ac.1826G>C (p.Trp609Ser)
c.1355G>C (p.Trp452Ser)
n.1419G>C
c.1415G>C (p.Trp472Ser)
n.1465G>C
c.1667G>C (p.Trp556Ser)
c.1568G>C (p.Trp523Ser)
c.1982G>C (p.Trp661Ser)
16g.9829604C>TCA394799757GRIN2Ac.1826G>A (p.Trp609Ter)
c.1355G>A (p.Trp452Ter)
n.1419G>A
c.1415G>A (p.Trp472Ter)
n.1465G>A
c.1667G>A (p.Trp556Ter)
c.1568G>A (p.Trp523Ter)
c.1982G>A (p.Trp661Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.9829605A>CCA394799758GRIN2Ac.1825T>G (p.Trp609Gly)
c.1354T>G (p.Trp452Gly)
n.1418T>G
c.1414T>G (p.Trp472Gly)
n.1464T>G
c.1666T>G (p.Trp556Gly)
c.1567T>G (p.Trp523Gly)
c.1981T>G (p.Trp661Gly)
16g.9829605A>GCA394799759GRIN2Ac.1825T>C (p.Trp609Arg)
c.1354T>C (p.Trp452Arg)
n.1418T>C
c.1414T>C (p.Trp472Arg)
n.1464T>C
c.1666T>C (p.Trp556Arg)
c.1567T>C (p.Trp523Arg)
c.1981T>C (p.Trp661Arg)
16g.9829605A>TCA394799760GRIN2Ac.1825T>A (p.Trp609Arg)
c.1354T>A (p.Trp452Arg)
n.1418T>A
c.1414T>A (p.Trp472Arg)
n.1464T>A
c.1666T>A (p.Trp556Arg)
c.1567T>A (p.Trp523Arg)
c.1981T>A (p.Trp661Arg)
16g.9829607dupCA915949122GRIN2Ac.1825dup (p.Trp609LeufsTer7)
c.1354dup (p.Trp452LeufsTer7)
n.1418dup
c.1414dup (p.Trp472LeufsTer7)
n.1464dup
c.1666dup (p.Trp556LeufsTer7)
c.1567dup (p.Trp523LeufsTer7)
c.1981dup (p.Trp661LeufsTer7)
 ClinVar dbSNP
16g.9829606A>CCA493684609GRIN2Ac.1824T>G (p.Leu608=)
c.1353T>G (p.Leu451=)
n.1417T>G
c.1413T>G (p.Leu471=)
n.1463T>G
c.1665T>G (p.Leu555=)
c.1566T>G (p.Leu522=)
c.1980T>G (p.Leu660=)
16g.9829606A>GCA493684611GRIN2Ac.1824T>C (p.Leu608=)
c.1353T>C (p.Leu451=)
n.1417T>C
c.1413T>C (p.Leu471=)
n.1463T>C
c.1665T>C (p.Leu555=)
c.1566T>C (p.Leu522=)
c.1980T>C (p.Leu660=)
 gnomAD v4
16g.9829606A>TCA493684618GRIN2Ac.1824T>A (p.Leu608=)
c.1353T>A (p.Leu451=)
n.1417T>A
c.1413T>A (p.Leu471=)
n.1463T>A
c.1665T>A (p.Leu555=)
c.1566T>A (p.Leu522=)
c.1980T>A (p.Leu660=)
16g.9829607A>CCA394799761GRIN2Ac.1823T>G (p.Leu608Arg)
c.1352T>G (p.Leu451Arg)
n.1416T>G
c.1412T>G (p.Leu471Arg)
n.1462T>G
c.1664T>G (p.Leu555Arg)
c.1565T>G (p.Leu522Arg)
c.1979T>G (p.Leu660Arg)
16g.9829607A>GCA394799763GRIN2Ac.1823T>C (p.Leu608Pro)
c.1352T>C (p.Leu451Pro)
n.1416T>C
c.1412T>C (p.Leu471Pro)
n.1462T>C
c.1664T>C (p.Leu555Pro)
c.1565T>C (p.Leu522Pro)
c.1979T>C (p.Leu660Pro)
 COSMIC
16g.9829607A>TCA394799762GRIN2Ac.1823T>A (p.Leu608His)
c.1352T>A (p.Leu451His)
n.1416T>A
c.1412T>A (p.Leu471His)
n.1462T>A
c.1664T>A (p.Leu555His)
c.1565T>A (p.Leu522His)
c.1979T>A (p.Leu660His)
16g.9829608G>ACA7896625GRIN2Ac.1822C>T (p.Leu608Phe)
c.1351C>T (p.Leu451Phe)
n.1415C>T
c.1411C>T (p.Leu471Phe)
n.1461C>T
c.1663C>T (p.Leu555Phe)
c.1564C>T (p.Leu522Phe)
c.1978C>T (p.Leu660Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829608G>CCA394799764GRIN2Ac.1822C>G (p.Leu608Val)
c.1351C>G (p.Leu451Val)
n.1415C>G
c.1411C>G (p.Leu471Val)
n.1461C>G
c.1663C>G (p.Leu555Val)
c.1564C>G (p.Leu522Val)
c.1978C>G (p.Leu660Val)
 dbSNP
16g.9829608G=CA2206727034GRIN2Ac.1822C= (p.Leu608=)
c.1351C= (p.Leu451=)
n.1415C=
c.1411C= (p.Leu471=)
n.1461C=
c.1663C= (p.Leu555=)
c.1564C= (p.Leu522=)
c.1978C= (p.Leu660=)
16g.9829608G>TCA394799765GRIN2Ac.1822C>A (p.Leu608Ile)
c.1351C>A (p.Leu451Ile)
n.1415C>A
c.1411C>A (p.Leu471Ile)
n.1461C>A
c.1663C>A (p.Leu555Ile)
c.1564C>A (p.Leu522Ile)
c.1978C>A (p.Leu660Ile)
 gnomAD v4
16g.9829609A>CCA493684629GRIN2Ac.1821T>G (p.Leu607=)
c.1350T>G (p.Leu450=)
n.1414T>G
c.1410T>G (p.Leu470=)
n.1460T>G
c.1662T>G (p.Leu554=)
c.1563T>G (p.Leu521=)
c.1977T>G (p.Leu659=)
16g.9829609A>GCA493684631GRIN2Ac.1821T>C (p.Leu607=)
c.1350T>C (p.Leu450=)
n.1414T>C
c.1410T>C (p.Leu470=)
n.1460T>C
c.1662T>C (p.Leu554=)
c.1563T>C (p.Leu521=)
c.1977T>C (p.Leu659=)
16g.9829609A>TCA493684632GRIN2Ac.1821T>A (p.Leu607=)
c.1350T>A (p.Leu450=)
n.1414T>A
c.1410T>A (p.Leu470=)
n.1460T>A
c.1662T>A (p.Leu554=)
c.1563T>A (p.Leu521=)
c.1977T>A (p.Leu659=)
16g.9829609_9829610insCACCCAACACCA2805821696GRIN2Ac.1820_1821insGTGTTGGGTG (p.Leu608CysfsTer11)
c.1349_1350insGTGTTGGGTG (p.Leu451CysfsTer11)
n.1413_1414insGTGTTGGGTG
c.1409_1410insGTGTTGGGTG (p.Leu471CysfsTer11)
n.1459_1460insGTGTTGGGTG
c.1661_1662insGTGTTGGGTG (p.Leu555CysfsTer11)
c.1562_1563insGTGTTGGGTG (p.Leu522CysfsTer11)
c.1976_1977insGTGTTGGGTG (p.Leu660CysfsTer11)
16g.9829610A>CCA394799766GRIN2Ac.1820T>G (p.Leu607Arg)
c.1349T>G (p.Leu450Arg)
n.1413T>G
c.1409T>G (p.Leu470Arg)
n.1459T>G
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.1562T>G (p.Leu521Arg)
c.1976T>G (p.Leu659Arg)
16g.9829610A>GCA394799767GRIN2Ac.1820T>C (p.Leu607Pro)
c.1349T>C (p.Leu450Pro)
n.1413T>C
c.1409T>C (p.Leu470Pro)
n.1459T>C
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.1562T>C (p.Leu521Pro)
c.1976T>C (p.Leu659Pro)
16g.9829610A>TCA394799768GRIN2Ac.1820T>A (p.Leu607His)
c.1349T>A (p.Leu450His)
n.1413T>A
c.1409T>A (p.Leu470His)
n.1459T>A
c.1661T>A (p.Leu554His)
c.1562T>A (p.Leu521His)
c.1976T>A (p.Leu659His)
16g.9829611G>ACA394799769GRIN2Ac.1819C>T (p.Leu607Phe)
c.1348C>T (p.Leu450Phe)
n.1412C>T
c.1408C>T (p.Leu470Phe)
n.1458C>T
c.1660C>T (p.Leu554Phe)
c.1561C>T (p.Leu521Phe)
c.1975C>T (p.Leu659Phe)
16g.9829611G>CCA394799770GRIN2Ac.1819C>G (p.Leu607Val)
c.1348C>G (p.Leu450Val)
n.1412C>G
c.1408C>G (p.Leu470Val)
n.1458C>G
c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.1561C>G (p.Leu521Val)
c.1975C>G (p.Leu659Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829611G=CA2206727035GRIN2Ac.1819C= (p.Leu607=)
c.1348C= (p.Leu450=)
n.1412C=
c.1408C= (p.Leu470=)
n.1458C=
c.1660C= (p.Leu554=)
c.1561C= (p.Leu521=)
c.1975C= (p.Leu659=)
16g.9829611G>TCA394799771GRIN2Ac.1819C>A (p.Leu607Ile)
c.1348C>A (p.Leu450Ile)
n.1412C>A
c.1408C>A (p.Leu470Ile)
n.1458C>A
c.1660C>A (p.Leu554Ile)
c.1561C>A (p.Leu521Ile)
c.1975C>A (p.Leu659Ile)
16g.9829612C>ACA7896626GRIN2Ac.1818G>T (p.Trp606Cys)
c.1347G>T (p.Trp449Cys)
n.1411G>T
c.1407G>T (p.Trp469Cys)
n.1457G>T
c.1659G>T (p.Trp553Cys)
c.1560G>T (p.Trp520Cys)
c.1974G>T (p.Trp658Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829612C=CA2206727036GRIN2Ac.1818G= (p.Trp606=)
c.1347G= (p.Trp449=)
n.1411G=
c.1407G= (p.Trp469=)
n.1457G=
c.1659G= (p.Trp553=)
c.1560G= (p.Trp520=)
c.1974G= (p.Trp658=)
16g.9829612C>GCA394799772GRIN2Ac.1818G>C (p.Trp606Cys)
c.1347G>C (p.Trp449Cys)
n.1411G>C
c.1407G>C (p.Trp469Cys)
n.1457G>C
c.1659G>C (p.Trp553Cys)
c.1560G>C (p.Trp520Cys)
c.1974G>C (p.Trp658Cys)
16g.9829612C>TCA394799773GRIN2Ac.1818G>A (p.Trp606Ter)
c.1347G>A (p.Trp449Ter)
n.1411G>A
c.1407G>A (p.Trp469Ter)
n.1457G>A
c.1659G>A (p.Trp553Ter)
c.1560G>A (p.Trp520Ter)
c.1974G>A (p.Trp658Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9829613C>ACA394799776GRIN2Ac.1817G>T (p.Trp606Leu)
c.1346G>T (p.Trp449Leu)
n.1410G>T
c.1406G>T (p.Trp469Leu)
n.1456G>T
c.1658G>T (p.Trp553Leu)
c.1559G>T (p.Trp520Leu)
c.1973G>T (p.Trp658Leu)
 dbSNP
16g.9829613C=CA2206727037GRIN2Ac.1817G= (p.Trp606=)
c.1346G= (p.Trp449=)
n.1410G=
c.1406G= (p.Trp469=)
n.1456G=
c.1658G= (p.Trp553=)
c.1559G= (p.Trp520=)
c.1973G= (p.Trp658=)
16g.9829613C>GCA394799774GRIN2Ac.1817G>C (p.Trp606Ser)
c.1346G>C (p.Trp449Ser)
n.1410G>C
c.1406G>C (p.Trp469Ser)
n.1456G>C
c.1658G>C (p.Trp553Ser)
c.1559G>C (p.Trp520Ser)
c.1973G>C (p.Trp658Ser)
16g.9829613C>TCA394799775GRIN2Ac.1817G>A (p.Trp606Ter)
c.1346G>A (p.Trp449Ter)
n.1410G>A
c.1406G>A (p.Trp469Ter)
n.1456G>A
c.1658G>A (p.Trp553Ter)
c.1559G>A (p.Trp520Ter)
c.1973G>A (p.Trp658Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.9829614A>CCA394799777GRIN2Ac.1816T>G (p.Trp606Gly)
c.1345T>G (p.Trp449Gly)
n.1409T>G
c.1405T>G (p.Trp469Gly)
n.1455T>G
c.1657T>G (p.Trp553Gly)
c.1558T>G (p.Trp520Gly)
c.1972T>G (p.Trp658Gly)
16g.9829614A>GCA394799779GRIN2Ac.1816T>C (p.Trp606Arg)
c.1345T>C (p.Trp449Arg)
n.1409T>C
c.1405T>C (p.Trp469Arg)
n.1455T>C
c.1657T>C (p.Trp553Arg)
c.1558T>C (p.Trp520Arg)
c.1972T>C (p.Trp658Arg)
16g.9829614A>TCA394799778GRIN2Ac.1816T>A (p.Trp606Arg)
c.1345T>A (p.Trp449Arg)
n.1409T>A
c.1405T>A (p.Trp469Arg)
n.1455T>A
c.1657T>A (p.Trp553Arg)
c.1558T>A (p.Trp520Arg)
c.1972T>A (p.Trp658Arg)
16g.9829615T>ACA493684650GRIN2Ac.1815A>T (p.Ile605=)
c.1344A>T (p.Ile448=)
n.1408A>T
c.1404A>T (p.Ile468=)
n.1454A>T
c.1656A>T (p.Ile552=)
c.1557A>T (p.Ile519=)
c.1971A>T (p.Ile657=)
 ClinVar
16g.9829615T>CCA278180081GRIN2Ac.1815A>G (p.Ile605Met)
c.1344A>G (p.Ile448Met)
n.1408A>G
c.1404A>G (p.Ile468Met)
n.1454A>G
c.1656A>G (p.Ile552Met)
c.1557A>G (p.Ile519Met)
c.1971A>G (p.Ile657Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829615T>GCA493684651GRIN2Ac.1815A>C (p.Ile605=)
c.1344A>C (p.Ile448=)
n.1408A>C
c.1404A>C (p.Ile468=)
n.1454A>C
c.1656A>C (p.Ile552=)
c.1557A>C (p.Ile519=)
c.1971A>C (p.Ile657=)
16g.9829615T=CA2206727038GRIN2Ac.1815A= (p.Ile605=)
c.1344A= (p.Ile448=)
n.1408A=
c.1404A= (p.Ile468=)
n.1454A=
c.1656A= (p.Ile552=)
c.1557A= (p.Ile519=)
c.1971A= (p.Ile657=)
16g.9829616A>CCA394799782GRIN2Ac.1814T>G (p.Ile605Arg)
c.1343T>G (p.Ile448Arg)
n.1407T>G
c.1403T>G (p.Ile468Arg)
n.1453T>G
c.1655T>G (p.Ile552Arg)
c.1556T>G (p.Ile519Arg)
c.1970T>G (p.Ile657Arg)
16g.9829616A>GCA394799780GRIN2Ac.1814T>C (p.Ile605Thr)
c.1343T>C (p.Ile448Thr)
n.1407T>C
c.1403T>C (p.Ile468Thr)
n.1453T>C
c.1655T>C (p.Ile552Thr)
c.1556T>C (p.Ile519Thr)
c.1970T>C (p.Ile657Thr)
16g.9829616A>TCA394799781GRIN2Ac.1814T>A (p.Ile605Lys)
c.1343T>A (p.Ile448Lys)
n.1407T>A
c.1403T>A (p.Ile468Lys)
n.1453T>A
c.1655T>A (p.Ile552Lys)
c.1556T>A (p.Ile519Lys)
c.1970T>A (p.Ile657Lys)
16g.9829616_9829620delinsATAGCCA2206727039GRIN2Ac.1810_1814delinsGCTAT (p.Ala604=)
c.1339_1343delinsGCTAT (p.Ala447=)
n.1403_1407delinsGCTAT
c.1399_1403delinsGCTAT (p.Ala467=)
n.1449_1453delinsGCTAT
c.1651_1655delinsGCTAT (p.Ala551=)
c.1552_1556delinsGCTAT (p.Ala518=)
c.1966_1970delinsGCTAT (p.Ala656=)
16g.9829617T>ACA394799783GRIN2Ac.1813A>T (p.Ile605Leu)
c.1342A>T (p.Ile448Leu)
n.1406A>T
c.1402A>T (p.Ile468Leu)
n.1452A>T
c.1654A>T (p.Ile552Leu)
c.1555A>T (p.Ile519Leu)
c.1969A>T (p.Ile657Leu)
 gnomAD v4
16g.9829617T>CCA394799784GRIN2Ac.1813A>G (p.Ile605Val)
c.1342A>G (p.Ile448Val)
n.1406A>G
c.1402A>G (p.Ile468Val)
n.1452A>G
c.1654A>G (p.Ile552Val)
c.1555A>G (p.Ile519Val)
c.1969A>G (p.Ile657Val)
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC
16g.9829617T>GCA394799785GRIN2Ac.1813A>C (p.Ile605Leu)
c.1342A>C (p.Ile448Leu)
n.1406A>C
c.1402A>C (p.Ile468Leu)
n.1452A>C
c.1654A>C (p.Ile552Leu)
c.1555A>C (p.Ile519Leu)
c.1969A>C (p.Ile657Leu)
16g.9829618_9829621delCA1139664503GRIN2Ac.1810_1813del (p.Ala604TyrfsTer?)
c.1339_1342del (p.Ala447TyrfsTer?)
n.1403_1406del
c.1399_1402del (p.Ala467TyrfsTer?)
n.1449_1452del
c.1651_1654del (p.Ala551TyrfsTer?)
c.1552_1555del (p.Ala518TyrfsTer?)
c.1966_1969del (p.Ala656TyrfsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.9829618A=CA2206727040GRIN2Ac.1812T= (p.Ala604=)
c.1341T= (p.Ala447=)
n.1405T=
c.1401T= (p.Ala467=)
n.1451T=
c.1653T= (p.Ala551=)
c.1554T= (p.Ala518=)
c.1968T= (p.Ala656=)
16g.9829618A>CCA493684658GRIN2Ac.1812T>G (p.Ala604=)
c.1341T>G (p.Ala447=)
n.1405T>G
c.1401T>G (p.Ala467=)
n.1451T>G
c.1653T>G (p.Ala551=)
c.1554T>G (p.Ala518=)
c.1968T>G (p.Ala656=)
16g.9829618A>GCA493684656GRIN2Ac.1812T>C (p.Ala604=)
c.1341T>C (p.Ala447=)
n.1405T>C
c.1401T>C (p.Ala467=)
n.1451T>C
c.1653T>C (p.Ala551=)
c.1554T>C (p.Ala518=)
c.1968T>C (p.Ala656=)
16g.9829618A>TCA7896627GRIN2Ac.1812T>A (p.Ala604=)
c.1341T>A (p.Ala447=)
n.1405T>A
c.1401T>A (p.Ala467=)
n.1451T>A
c.1653T>A (p.Ala551=)
c.1554T>A (p.Ala518=)
c.1968T>A (p.Ala656=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829619delCA2631676963GRIN2Ac.1811del (p.Ala604ValfsTer?)
c.1340del (p.Ala447ValfsTer?)
n.1404del
c.1400del (p.Ala467ValfsTer?)
n.1450del
c.1652del (p.Ala551ValfsTer?)
c.1553del (p.Ala518ValfsTer?)
c.1967del (p.Ala656ValfsTer?)
 gnomAD v4
16g.9829619G>ACA394799788GRIN2Ac.1811C>T (p.Ala604Val)
c.1340C>T (p.Ala447Val)
n.1404C>T
c.1400C>T (p.Ala467Val)
n.1450C>T
c.1652C>T (p.Ala551Val)
c.1553C>T (p.Ala518Val)
c.1967C>T (p.Ala656Val)
16g.9829619G>CCA394799786GRIN2Ac.1811C>G (p.Ala604Gly)
c.1340C>G (p.Ala447Gly)
n.1404C>G
c.1400C>G (p.Ala467Gly)
n.1450C>G
c.1652C>G (p.Ala551Gly)
c.1553C>G (p.Ala518Gly)
c.1967C>G (p.Ala656Gly)
 dbSNP
16g.9829619G=CA2206727041GRIN2Ac.1811C= (p.Ala604=)
c.1340C= (p.Ala447=)
n.1404C=
c.1400C= (p.Ala467=)
n.1450C=
c.1652C= (p.Ala551=)
c.1553C= (p.Ala518=)
c.1967C= (p.Ala656=)
16g.9829619G>TCA394799787GRIN2Ac.1811C>A (p.Ala604Asp)
c.1340C>A (p.Ala447Asp)
n.1404C>A
c.1400C>A (p.Ala467Asp)
n.1450C>A
c.1652C>A (p.Ala551Asp)
c.1553C>A (p.Ala518Asp)
c.1967C>A (p.Ala656Asp)
16g.9829620C>ACA394799789GRIN2Ac.1810G>T (p.Ala604Ser)
c.1339G>T (p.Ala447Ser)
n.1403G>T
c.1399G>T (p.Ala467Ser)
n.1449G>T
c.1651G>T (p.Ala551Ser)
c.1552G>T (p.Ala518Ser)
c.1966G>T (p.Ala656Ser)
16g.9829620C>GCA394799790GRIN2Ac.1810G>C (p.Ala604Pro)
c.1339G>C (p.Ala447Pro)
n.1403G>C
c.1399G>C (p.Ala467Pro)
n.1449G>C
c.1651G>C (p.Ala551Pro)
c.1552G>C (p.Ala518Pro)
c.1966G>C (p.Ala656Pro)
16g.9829620C>TCA394799791GRIN2Ac.1810G>A (p.Ala604Thr)
c.1339G>A (p.Ala447Thr)
n.1403G>A
c.1399G>A (p.Ala467Thr)
n.1449G>A
c.1651G>A (p.Ala551Thr)
c.1552G>A (p.Ala518Thr)
c.1966G>A (p.Ala656Thr)
16g.9829621T>ACA394799792GRIN2Ac.1809A>T (p.Lys603Asn)
c.1338A>T (p.Lys446Asn)
n.1402A>T
c.1398A>T (p.Lys466Asn)
n.1448A>T
c.1650A>T (p.Lys550Asn)
c.1551A>T (p.Lys517Asn)
c.1965A>T (p.Lys655Asn)
16g.9829621T>CCA493684663GRIN2Ac.1809A>G (p.Lys603=)
c.1338A>G (p.Lys446=)
n.1402A>G
c.1398A>G (p.Lys466=)
n.1448A>G
c.1650A>G (p.Lys550=)
c.1551A>G (p.Lys517=)
c.1965A>G (p.Lys655=)
16g.9829621T>GCA394799793GRIN2Ac.1809A>C (p.Lys603Asn)
c.1338A>C (p.Lys446Asn)
n.1402A>C
c.1398A>C (p.Lys466Asn)
n.1448A>C
c.1650A>C (p.Lys550Asn)
c.1551A>C (p.Lys517Asn)
c.1965A>C (p.Lys655Asn)
16g.9829622T>ACA394799796GRIN2Ac.1808A>T (p.Lys603Ile)
c.1337A>T (p.Lys446Ile)
n.1401A>T
c.1397A>T (p.Lys466Ile)
n.1447A>T
c.1649A>T (p.Lys550Ile)
c.1550A>T (p.Lys517Ile)
c.1964A>T (p.Lys655Ile)
16g.9829622T>CCA394799794GRIN2Ac.1808A>G (p.Lys603Arg)
c.1337A>G (p.Lys446Arg)
n.1401A>G
c.1397A>G (p.Lys466Arg)
n.1447A>G
c.1649A>G (p.Lys550Arg)
c.1550A>G (p.Lys517Arg)
c.1964A>G (p.Lys655Arg)
16g.9829622T>GCA394799795GRIN2Ac.1808A>C (p.Lys603Thr)
c.1337A>C (p.Lys446Thr)
n.1401A>C
c.1397A>C (p.Lys466Thr)
n.1447A>C
c.1649A>C (p.Lys550Thr)
c.1550A>C (p.Lys517Thr)
c.1964A>C (p.Lys655Thr)
16g.9829623T>ACA394799797GRIN2Ac.1807A>T (p.Lys603Ter)
c.1336A>T (p.Lys446Ter)
n.1400A>T
c.1396A>T (p.Lys466Ter)
n.1446A>T
c.1648A>T (p.Lys550Ter)
c.1549A>T (p.Lys517Ter)
c.1963A>T (p.Lys655Ter)
 dbSNP
16g.9829623T>CCA394799798GRIN2Ac.1807A>G (p.Lys603Glu)
c.1336A>G (p.Lys446Glu)
n.1400A>G
c.1396A>G (p.Lys466Glu)
n.1446A>G
c.1648A>G (p.Lys550Glu)
c.1549A>G (p.Lys517Glu)
c.1963A>G (p.Lys655Glu)
16g.9829623T>GCA394799799GRIN2Ac.1807A>C (p.Lys603Gln)
c.1336A>C (p.Lys446Gln)
n.1400A>C
c.1396A>C (p.Lys466Gln)
n.1446A>C
c.1648A>C (p.Lys550Gln)
c.1549A>C (p.Lys517Gln)
c.1963A>C (p.Lys655Gln)
16g.9829623T=CA2206727042GRIN2Ac.1807A= (p.Lys603=)
c.1336A= (p.Lys446=)
n.1400A=
c.1396A= (p.Lys466=)
n.1446A=
c.1648A= (p.Lys550=)
c.1549A= (p.Lys517=)
c.1963A= (p.Lys655=)
16g.9829624T>ACA493684670GRIN2Ac.1806A>T (p.Gly602=)
c.1335A>T (p.Gly445=)
n.1399A>T
c.1395A>T (p.Gly465=)
n.1445A>T
c.1647A>T (p.Gly549=)
c.1548A>T (p.Gly516=)
c.1962A>T (p.Gly654=)
16g.9829624T>CCA493684672GRIN2Ac.1806A>G (p.Gly602=)
c.1335A>G (p.Gly445=)
n.1399A>G
c.1395A>G (p.Gly465=)
n.1445A>G
c.1647A>G (p.Gly549=)
c.1548A>G (p.Gly516=)
c.1962A>G (p.Gly654=)
 dbSNP
16g.9829624T>GCA493684671GRIN2Ac.1806A>C (p.Gly602=)
c.1335A>C (p.Gly445=)
n.1399A>C
c.1395A>C (p.Gly465=)
n.1445A>C
c.1647A>C (p.Gly549=)
c.1548A>C (p.Gly516=)
c.1962A>C (p.Gly654=)
16g.9829624T=CA2206727043GRIN2Ac.1806A= (p.Gly602=)
c.1335A= (p.Gly445=)
n.1399A=
c.1395A= (p.Gly465=)
n.1445A=
c.1647A= (p.Gly549=)
c.1548A= (p.Gly516=)
c.1962A= (p.Gly654=)
16g.9829625C>ACA394799800GRIN2Ac.1805G>T (p.Gly602Val)
c.1334G>T (p.Gly445Val)
n.1398G>T
c.1394G>T (p.Gly465Val)
n.1444G>T
c.1646G>T (p.Gly549Val)
c.1547G>T (p.Gly516Val)
c.1961G>T (p.Gly654Val)
16g.9829625C>GCA394799801GRIN2Ac.1805G>C (p.Gly602Ala)
c.1334G>C (p.Gly445Ala)
n.1398G>C
c.1394G>C (p.Gly465Ala)
n.1444G>C
c.1646G>C (p.Gly549Ala)
c.1547G>C (p.Gly516Ala)
c.1961G>C (p.Gly654Ala)
16g.9829625C>TCA394799802GRIN2Ac.1805G>A (p.Gly602Glu)
c.1334G>A (p.Gly445Glu)
n.1398G>A
c.1394G>A (p.Gly465Glu)
n.1444G>A
c.1646G>A (p.Gly549Glu)
c.1547G>A (p.Gly516Glu)
c.1961G>A (p.Gly654Glu)
 COSMIC
16g.9829626C>ACA394799803GRIN2Ac.1804G>T (p.Gly602Ter)
c.1333G>T (p.Gly445Ter)
n.1397G>T
c.1393G>T (p.Gly465Ter)
n.1443G>T
c.1645G>T (p.Gly549Ter)
c.1546G>T (p.Gly516Ter)
c.1960G>T (p.Gly654Ter)
 dbSNP
16g.9829626C=CA2206727044GRIN2Ac.1804G= (p.Gly602=)
c.1333G= (p.Gly445=)
n.1397G=
c.1393G= (p.Gly465=)
n.1443G=
c.1645G= (p.Gly549=)
c.1546G= (p.Gly516=)
c.1960G= (p.Gly654=)
16g.9829626C>GCA394799804GRIN2Ac.1804G>C (p.Gly602Arg)
c.1333G>C (p.Gly445Arg)
n.1397G>C
c.1393G>C (p.Gly465Arg)
n.1443G>C
c.1645G>C (p.Gly549Arg)
c.1546G>C (p.Gly516Arg)
c.1960G>C (p.Gly654Arg)
16g.9829626C>TCA394799805GRIN2Ac.1804G>A (p.Gly602Arg)
c.1333G>A (p.Gly445Arg)
n.1397G>A
c.1393G>A (p.Gly465Arg)
n.1443G>A
c.1645G>A (p.Gly549Arg)
c.1546G>A (p.Gly516Arg)
c.1960G>A (p.Gly654Arg)
16g.9829627A>CCA394799806GRIN2Ac.1803T>G (p.Ile601Met)
c.1332T>G (p.Ile444Met)
n.1396T>G
c.1392T>G (p.Ile464Met)
n.1442T>G
c.1644T>G (p.Ile548Met)
c.1545T>G (p.Ile515Met)
c.1959T>G (p.Ile653Met)
16g.9829627A>GCA493684678GRIN2Ac.1803T>C (p.Ile601=)
c.1332T>C (p.Ile444=)
n.1396T>C
c.1392T>C (p.Ile464=)
n.1442T>C
c.1644T>C (p.Ile548=)
c.1545T>C (p.Ile515=)
c.1959T>C (p.Ile653=)
16g.9829627A>TCA493684681GRIN2Ac.1803T>A (p.Ile601=)
c.1332T>A (p.Ile444=)
n.1396T>A
c.1392T>A (p.Ile464=)
n.1442T>A
c.1644T>A (p.Ile548=)
c.1545T>A (p.Ile515=)
c.1959T>A (p.Ile653=)
16g.9829628A=CA2206727045GRIN2Ac.1802T= (p.Ile601=)
c.1331T= (p.Ile444=)
n.1395T=
c.1391T= (p.Ile464=)
n.1441T=
c.1643T= (p.Ile548=)
c.1544T= (p.Ile515=)
c.1958T= (p.Ile653=)
16g.9829628A>CCA394799807GRIN2Ac.1802T>G (p.Ile601Ser)
c.1331T>G (p.Ile444Ser)
n.1395T>G
c.1391T>G (p.Ile464Ser)
n.1441T>G
c.1643T>G (p.Ile548Ser)
c.1544T>G (p.Ile515Ser)
c.1958T>G (p.Ile653Ser)
16g.9829628A>GCA394799808GRIN2Ac.1802T>C (p.Ile601Thr)
c.1331T>C (p.Ile444Thr)
n.1395T>C
c.1391T>C (p.Ile464Thr)
n.1441T>C
c.1643T>C (p.Ile548Thr)
c.1544T>C (p.Ile515Thr)
c.1958T>C (p.Ile653Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829628A>TCA394799809GRIN2Ac.1802T>A (p.Ile601Asn)
c.1331T>A (p.Ile444Asn)
n.1395T>A
c.1391T>A (p.Ile464Asn)
n.1441T>A
c.1643T>A (p.Ile548Asn)
c.1544T>A (p.Ile515Asn)
c.1958T>A (p.Ile653Asn)
16g.9829629T>ACA394799812GRIN2Ac.1801A>T (p.Ile601Phe)
c.1330A>T (p.Ile444Phe)
n.1394A>T
c.1390A>T (p.Ile464Phe)
n.1440A>T
c.1642A>T (p.Ile548Phe)
c.1543A>T (p.Ile515Phe)
c.1957A>T (p.Ile653Phe)
16g.9829629T>CCA394799810GRIN2Ac.1801A>G (p.Ile601Val)
c.1330A>G (p.Ile444Val)
n.1394A>G
c.1390A>G (p.Ile464Val)
n.1440A>G
c.1642A>G (p.Ile548Val)
c.1543A>G (p.Ile515Val)
c.1957A>G (p.Ile653Val)
16g.9829629T>GCA394799811GRIN2Ac.1801A>C (p.Ile601Leu)
c.1330A>C (p.Ile444Leu)
n.1394A>C
c.1390A>C (p.Ile464Leu)
n.1440A>C
c.1642A>C (p.Ile548Leu)
c.1543A>C (p.Ile515Leu)
c.1957A>C (p.Ile653Leu)
16g.9829630T>ACA493684816GRIN2Ac.1800A>T (p.Thr600=)
c.1329A>T (p.Thr443=)
n.1393A>T
c.1389A>T (p.Thr463=)
n.1439A>T
c.1641A>T (p.Thr547=)
c.1542A>T (p.Thr514=)
c.1956A>T (p.Thr652=)
16g.9829630T>CCA493684817GRIN2Ac.1800A>G (p.Thr600=)
c.1329A>G (p.Thr443=)
n.1393A>G
c.1389A>G (p.Thr463=)
n.1439A>G
c.1641A>G (p.Thr547=)
c.1542A>G (p.Thr514=)
c.1956A>G (p.Thr652=)
16g.9829630T>GCA493684819GRIN2Ac.1800A>C (p.Thr600=)
c.1329A>C (p.Thr443=)
n.1393A>C
c.1389A>C (p.Thr463=)
n.1439A>C
c.1641A>C (p.Thr547=)
c.1542A>C (p.Thr514=)
c.1956A>C (p.Thr652=)
16g.9829631G>ACA394799813GRIN2Ac.1799C>T (p.Thr600Ile)
c.1328C>T (p.Thr443Ile)
n.1392C>T
c.1388C>T (p.Thr463Ile)
n.1438C>T
c.1640C>T (p.Thr547Ile)
c.1541C>T (p.Thr514Ile)
c.1955C>T (p.Thr652Ile)
 dbSNP
16g.9829631G>CCA394799814GRIN2Ac.1799C>G (p.Thr600Arg)
c.1328C>G (p.Thr443Arg)
n.1392C>G
c.1388C>G (p.Thr463Arg)
n.1438C>G
c.1640C>G (p.Thr547Arg)
c.1541C>G (p.Thr514Arg)
c.1955C>G (p.Thr652Arg)
16g.9829631G>TCA394799815GRIN2Ac.1799C>A (p.Thr600Lys)
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
n.1392C>A
c.1388C>A (p.Thr463Lys)
n.1438C>A
c.1640C>A (p.Thr547Lys)
c.1541C>A (p.Thr514Lys)
c.1955C>A (p.Thr652Lys)
16g.9829632T>ACA394799816GRIN2Ac.1798A>T (p.Thr600Ser)
c.1327A>T (p.Thr443Ser)
n.1391A>T
c.1387A>T (p.Thr463Ser)
n.1437A>T
c.1639A>T (p.Thr547Ser)
c.1540A>T (p.Thr514Ser)
c.1954A>T (p.Thr652Ser)
16g.9829632T>CCA394799817GRIN2Ac.1798A>G (p.Thr600Ala)
c.1327A>G (p.Thr443Ala)
n.1391A>G
c.1387A>G (p.Thr463Ala)
n.1437A>G
c.1639A>G (p.Thr547Ala)
c.1540A>G (p.Thr514Ala)
c.1954A>G (p.Thr652Ala)
16g.9829632T>GCA394799818GRIN2Ac.1798A>C (p.Thr600Pro)
c.1327A>C (p.Thr443Pro)
n.1391A>C
c.1387A>C (p.Thr463Pro)
n.1437A>C
c.1639A>C (p.Thr547Pro)
c.1540A>C (p.Thr514Pro)
c.1954A>C (p.Thr652Pro)
16g.9829633A>CCA394799820GRIN2Ac.1797T>G (p.Phe599Leu)
c.1326T>G (p.Phe442Leu)
n.1390T>G
c.1386T>G (p.Phe462Leu)
n.1436T>G
c.1638T>G (p.Phe546Leu)
c.1539T>G (p.Phe513Leu)
c.1953T>G (p.Phe651Leu)
16g.9829633A>GCA493684820GRIN2Ac.1797T>C (p.Phe599=)
c.1326T>C (p.Phe442=)
n.1390T>C
c.1386T>C (p.Phe462=)
n.1436T>C
c.1638T>C (p.Phe546=)
c.1539T>C (p.Phe513=)
c.1953T>C (p.Phe651=)
16g.9829633A>TCA394799819GRIN2Ac.1797T>A (p.Phe599Leu)
c.1326T>A (p.Phe442Leu)
n.1390T>A
c.1386T>A (p.Phe462Leu)
n.1436T>A
c.1638T>A (p.Phe546Leu)
c.1539T>A (p.Phe513Leu)
c.1953T>A (p.Phe651Leu)
16g.9829634A>CCA394799821GRIN2Ac.1796T>G (p.Phe599Cys)
c.1325T>G (p.Phe442Cys)
n.1389T>G
c.1385T>G (p.Phe462Cys)
n.1435T>G
c.1637T>G (p.Phe546Cys)
c.1538T>G (p.Phe513Cys)
c.1952T>G (p.Phe651Cys)
16g.9829634A>GCA394799822GRIN2Ac.1796T>C (p.Phe599Ser)
c.1325T>C (p.Phe442Ser)
n.1389T>C
c.1385T>C (p.Phe462Ser)
n.1435T>C
c.1637T>C (p.Phe546Ser)
c.1538T>C (p.Phe513Ser)
c.1952T>C (p.Phe651Ser)
16g.9829634A>TCA394799823GRIN2Ac.1796T>A (p.Phe599Tyr)
c.1325T>A (p.Phe442Tyr)
n.1389T>A
c.1385T>A (p.Phe462Tyr)
n.1435T>A
c.1637T>A (p.Phe546Tyr)
c.1538T>A (p.Phe513Tyr)
c.1952T>A (p.Phe651Tyr)
16g.9829635A>CCA394799824GRIN2Ac.1795T>G (p.Phe599Val)
c.1324T>G (p.Phe442Val)
n.1388T>G
c.1384T>G (p.Phe462Val)
n.1434T>G
c.1636T>G (p.Phe546Val)
c.1537T>G (p.Phe513Val)
c.1951T>G (p.Phe651Val)
16g.9829635A>GCA394799825GRIN2Ac.1795T>C (p.Phe599Leu)
c.1324T>C (p.Phe442Leu)
n.1388T>C
c.1384T>C (p.Phe462Leu)
n.1434T>C
c.1636T>C (p.Phe546Leu)
c.1537T>C (p.Phe513Leu)
c.1951T>C (p.Phe651Leu)
16g.9829635A>TCA394799826GRIN2Ac.1795T>A (p.Phe599Ile)
c.1324T>A (p.Phe442Ile)
n.1388T>A
c.1384T>A (p.Phe462Ile)
n.1434T>A
c.1636T>A (p.Phe546Ile)
c.1537T>A (p.Phe513Ile)
c.1951T>A (p.Phe651Ile)
16g.9829636A>CCA493684821GRIN2Ac.1794T>G (p.Ser598=)
c.1323T>G (p.Ser441=)
n.1387T>G
c.1383T>G (p.Ser461=)
n.1433T>G
c.1635T>G (p.Ser545=)
c.1536T>G (p.Ser512=)
c.1950T>G (p.Ser650=)
 COSMIC
16g.9829636A>GCA493684822GRIN2Ac.1794T>C (p.Ser598=)
c.1323T>C (p.Ser441=)
n.1387T>C
c.1383T>C (p.Ser461=)
n.1433T>C
c.1635T>C (p.Ser545=)
c.1536T>C (p.Ser512=)
c.1950T>C (p.Ser650=)
 COSMIC
16g.9829636A>TCA493684823GRIN2Ac.1794T>A (p.Ser598=)
c.1323T>A (p.Ser441=)
n.1387T>A
c.1383T>A (p.Ser461=)
n.1433T>A
c.1635T>A (p.Ser545=)
c.1536T>A (p.Ser512=)
c.1950T>A (p.Ser650=)
16g.9829637G>ACA394799829GRIN2Ac.1793C>T (p.Ser598Phe)
c.1322C>T (p.Ser441Phe)
n.1386C>T
c.1382C>T (p.Ser461Phe)
n.1432C>T
c.1634C>T (p.Ser545Phe)
c.1535C>T (p.Ser512Phe)
c.1949C>T (p.Ser650Phe)
 COSMIC
16g.9829637G>CCA394799827GRIN2Ac.1793C>G (p.Ser598Cys)
c.1322C>G (p.Ser441Cys)
n.1386C>G
c.1382C>G (p.Ser461Cys)
n.1432C>G
c.1634C>G (p.Ser545Cys)
c.1535C>G (p.Ser512Cys)
c.1949C>G (p.Ser650Cys)
16g.9829637G>TCA394799828GRIN2Ac.1793C>A (p.Ser598Tyr)
c.1322C>A (p.Ser441Tyr)
n.1386C>A
c.1382C>A (p.Ser461Tyr)
n.1432C>A
c.1634C>A (p.Ser545Tyr)
c.1535C>A (p.Ser512Tyr)
c.1949C>A (p.Ser650Tyr)
16g.9829638A>CCA394799830GRIN2Ac.1792T>G (p.Ser598Ala)
c.1321T>G (p.Ser441Ala)
n.1385T>G
c.1381T>G (p.Ser461Ala)
n.1431T>G
c.1633T>G (p.Ser545Ala)
c.1534T>G (p.Ser512Ala)
c.1948T>G (p.Ser650Ala)
16g.9829638A>GCA394799831GRIN2Ac.1792T>C (p.Ser598Pro)
c.1321T>C (p.Ser441Pro)
n.1385T>C
c.1381T>C (p.Ser461Pro)
n.1431T>C
c.1633T>C (p.Ser545Pro)
c.1534T>C (p.Ser512Pro)
c.1948T>C (p.Ser650Pro)
16g.9829638A>TCA394799832GRIN2Ac.1792T>A (p.Ser598Thr)
c.1321T>A (p.Ser441Thr)
n.1385T>A
c.1381T>A (p.Ser461Thr)
n.1431T>A
c.1633T>A (p.Ser545Thr)
c.1534T>A (p.Ser512Thr)
c.1948T>A (p.Ser650Thr)
16g.9829639A>CCA493684824GRIN2Ac.1791T>G (p.Pro597=)
c.1320T>G (p.Pro440=)
n.1384T>G
c.1380T>G (p.Pro460=)
n.1430T>G
c.1632T>G (p.Pro544=)
c.1533T>G (p.Pro511=)
c.1947T>G (p.Pro649=)
16g.9829639A>GCA493684825GRIN2Ac.1791T>C (p.Pro597=)
c.1320T>C (p.Pro440=)
n.1384T>C
c.1380T>C (p.Pro460=)
n.1430T>C
c.1632T>C (p.Pro544=)
c.1533T>C (p.Pro511=)
c.1947T>C (p.Pro649=)
16g.9829639A>TCA493684826GRIN2Ac.1791T>A (p.Pro597=)
c.1320T>A (p.Pro440=)
n.1384T>A
c.1380T>A (p.Pro460=)
n.1430T>A
c.1632T>A (p.Pro544=)
c.1533T>A (p.Pro511=)
c.1947T>A (p.Pro649=)
16g.9829640G>ACA394799833GRIN2Ac.1790C>T (p.Pro597Leu)
c.1319C>T (p.Pro440Leu)
n.1383C>T
c.1379C>T (p.Pro460Leu)
n.1429C>T
c.1631C>T (p.Pro544Leu)
c.1532C>T (p.Pro511Leu)
c.1946C>T (p.Pro649Leu)
 dbSNP
16g.9829640G>CCA394799834GRIN2Ac.1790C>G (p.Pro597Arg)
c.1319C>G (p.Pro440Arg)
n.1383C>G
c.1379C>G (p.Pro460Arg)
n.1429C>G
c.1631C>G (p.Pro544Arg)
c.1532C>G (p.Pro511Arg)
c.1946C>G (p.Pro649Arg)
16g.9829640G>TCA394799835GRIN2Ac.1790C>A (p.Pro597His)
c.1319C>A (p.Pro440His)
n.1383C>A
c.1379C>A (p.Pro460His)
n.1429C>A
c.1631C>A (p.Pro544His)
c.1532C>A (p.Pro511His)
c.1946C>A (p.Pro649His)
16g.9829641delCA2697555658GRIN2Ac.1790del (p.Pro597LeufsTer?)
c.1319del (p.Pro440LeufsTer?)
n.1383del
c.1379del (p.Pro460LeufsTer?)
n.1429del
c.1631del (p.Pro544LeufsTer?)
c.1532del (p.Pro511LeufsTer?)
c.1946del (p.Pro649LeufsTer?)
 ClinVar
16g.9829641G>ACA394799836GRIN2Ac.1789C>T (p.Pro597Ser)
c.1318C>T (p.Pro440Ser)
n.1382C>T
c.1378C>T (p.Pro460Ser)
n.1428C>T
c.1630C>T (p.Pro544Ser)
c.1531C>T (p.Pro511Ser)
c.1945C>T (p.Pro649Ser)
16g.9829641G>CCA394799837GRIN2Ac.1789C>G (p.Pro597Ala)
c.1318C>G (p.Pro440Ala)
n.1382C>G
c.1378C>G (p.Pro460Ala)
n.1428C>G
c.1630C>G (p.Pro544Ala)
c.1531C>G (p.Pro511Ala)
c.1945C>G (p.Pro649Ala)
16g.9829641G=CA2206727046GRIN2Ac.1789C= (p.Pro597=)
c.1318C= (p.Pro440=)
n.1382C=
c.1378C= (p.Pro460=)
n.1428C=
c.1630C= (p.Pro544=)
c.1531C= (p.Pro511=)
c.1945C= (p.Pro649=)
16g.9829641G>TCA394799838GRIN2Ac.1789C>A (p.Pro597Thr)
c.1318C>A (p.Pro440Thr)
n.1382C>A
c.1378C>A (p.Pro460Thr)
n.1428C>A
c.1630C>A (p.Pro544Thr)
c.1531C>A (p.Pro511Thr)
c.1945C>A (p.Pro649Thr)
 gnomAD v4
16g.9829642C>ACA493684827GRIN2Ac.1788G>T (p.Gly596=)
c.1317G>T (p.Gly439=)
n.1381G>T
c.1377G>T (p.Gly459=)
n.1427G>T
c.1629G>T (p.Gly543=)
c.1530G>T (p.Gly510=)
c.1944G>T (p.Gly648=)
 dbSNP
16g.9829642C=CA2206727047GRIN2Ac.1788G= (p.Gly596=)
c.1317G= (p.Gly439=)
n.1381G=
c.1377G= (p.Gly459=)
n.1427G=
c.1629G= (p.Gly543=)
c.1530G= (p.Gly510=)
c.1944G= (p.Gly648=)
16g.9829642C>GCA493684828GRIN2Ac.1788G>C (p.Gly596=)
c.1317G>C (p.Gly439=)
n.1381G>C
c.1377G>C (p.Gly459=)
n.1427G>C
c.1629G>C (p.Gly543=)
c.1530G>C (p.Gly510=)
c.1944G>C (p.Gly648=)
 gnomAD v4
16g.9829642C>TCA493684829GRIN2Ac.1788G>A (p.Gly596=)
c.1317G>A (p.Gly439=)
n.1381G>A
c.1377G>A (p.Gly459=)
n.1427G>A
c.1629G>A (p.Gly543=)
c.1530G>A (p.Gly510=)
c.1944G>A (p.Gly648=)
 dbSNP
16g.9829642_9829643insACCCA1139664504GRIN2Ac.1788_1789insGTG (p.Gly596_Pro597insVal)
c.1317_1318insGTG (p.Gly439_Pro440insVal)
n.1381_1382insGTG
c.1377_1378insGTG (p.Gly459_Pro460insVal)
n.1427_1428insGTG
c.1629_1630insGTG (p.Gly543_Pro544insVal)
c.1530_1531insGTG (p.Gly510_Pro511insVal)
c.1944_1945insGTG (p.Gly648_Pro649insVal)
 ClinVar dbSNP
16g.9829643C>ACA394799839GRIN2Ac.1787G>T (p.Gly596Val)
c.1316G>T (p.Gly439Val)
n.1380G>T
c.1376G>T (p.Gly459Val)
n.1426G>T
c.1628G>T (p.Gly543Val)
c.1529G>T (p.Gly510Val)
c.1943G>T (p.Gly648Val)
16g.9829643C>GCA394799840GRIN2Ac.1787G>C (p.Gly596Ala)
c.1316G>C (p.Gly439Ala)
n.1380G>C
c.1376G>C (p.Gly459Ala)
n.1426G>C
c.1628G>C (p.Gly543Ala)
c.1529G>C (p.Gly510Ala)
c.1943G>C (p.Gly648Ala)
16g.9829643C>TCA394799841GRIN2Ac.1787G>A (p.Gly596Glu)
c.1316G>A (p.Gly439Glu)
n.1380G>A
c.1376G>A (p.Gly459Glu)
n.1426G>A
c.1628G>A (p.Gly543Glu)
c.1529G>A (p.Gly510Glu)
c.1943G>A (p.Gly648Glu)
 COSMIC
16g.9829644C>ACA394799842GRIN2Ac.1786G>T (p.Gly596Trp)
c.1315G>T (p.Gly439Trp)
n.1379G>T
c.1375G>T (p.Gly459Trp)
n.1425G>T
c.1627G>T (p.Gly543Trp)
c.1528G>T (p.Gly510Trp)
c.1942G>T (p.Gly648Trp)
16g.9829644C=CA2206727048GRIN2Ac.1786G= (p.Gly596=)
c.1315G= (p.Gly439=)
n.1379G=
c.1375G= (p.Gly459=)
n.1425G=
c.1627G= (p.Gly543=)
c.1528G= (p.Gly510=)
c.1942G= (p.Gly648=)
16g.9829644C>GCA394799843GRIN2Ac.1786G>C (p.Gly596Arg)
c.1315G>C (p.Gly439Arg)
n.1379G>C
c.1375G>C (p.Gly459Arg)
n.1425G>C
c.1627G>C (p.Gly543Arg)
c.1528G>C (p.Gly510Arg)
c.1942G>C (p.Gly648Arg)
16g.9829644C>TCA7896628GRIN2Ac.1786G>A (p.Gly596Arg)
c.1315G>A (p.Gly439Arg)
n.1379G>A
c.1375G>A (p.Gly459Arg)
n.1425G>A
c.1627G>A (p.Gly543Arg)
c.1528G>A (p.Gly510Arg)
c.1942G>A (p.Gly648Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.9829645A=CA2206727050GRIN2Ac.1785T= (p.His595=)
c.1314T= (p.His438=)
n.1378T=
c.1374T= (p.His458=)
n.1424T=
c.1626T= (p.His542=)
c.1527T= (p.His509=)
c.1941T= (p.His647=)
16g.9829645A>CCA394799844GRIN2Ac.1785T>G (p.His595Gln)
c.1314T>G (p.His438Gln)
n.1378T>G
c.1374T>G (p.His458Gln)
n.1424T>G
c.1626T>G (p.His542Gln)
c.1527T>G (p.His509Gln)
c.1941T>G (p.His647Gln)
16g.9829645A>GCA493684830GRIN2Ac.1785T>C (p.His595=)
c.1314T>C (p.His438=)
n.1378T>C
c.1374T>C (p.His458=)
n.1424T>C
c.1626T>C (p.His542=)
c.1527T>C (p.His509=)
c.1941T>C (p.His647=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829645A>TCA394799845GRIN2Ac.1785T>A (p.His595Gln)
c.1314T>A (p.His438Gln)
n.1378T>A
c.1374T>A (p.His458Gln)
n.1424T>A
c.1626T>A (p.His542Gln)
c.1527T>A (p.His509Gln)
c.1941T>A (p.His647Gln)
16g.9829645_9829647delinsATGCA2206727049GRIN2Ac.1783_1785delinsCAT (p.His595=)
c.1312_1314delinsCAT (p.His438=)
n.1376_1378delinsCAT
c.1372_1374delinsCAT (p.His458=)
n.1422_1424delinsCAT
c.1624_1626delinsCAT (p.His542=)
c.1525_1527delinsCAT (p.His509=)
c.1939_1941delinsCAT (p.His647=)
16g.9829646T>ACA394799846GRIN2Ac.1784A>T (p.His595Leu)
c.1313A>T (p.His438Leu)
n.1377A>T
c.1373A>T (p.His458Leu)
n.1423A>T
c.1625A>T (p.His542Leu)
c.1526A>T (p.His509Leu)
c.1940A>T (p.His647Leu)
16g.9829646T>CCA7896630GRIN2Ac.1784A>G (p.His595Arg)
c.1313A>G (p.His438Arg)
n.1377A>G
c.1373A>G (p.His458Arg)
n.1423A>G
c.1625A>G (p.His542Arg)
c.1526A>G (p.His509Arg)
c.1940A>G (p.His647Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829646T>GCA278180082GRIN2Ac.1784A>C (p.His595Pro)
c.1313A>C (p.His438Pro)
n.1377A>C
c.1373A>C (p.His458Pro)
n.1423A>C
c.1625A>C (p.His542Pro)
c.1526A>C (p.His509Pro)
c.1940A>C (p.His647Pro)
 dbSNP
16g.9829646T=CA2206727051GRIN2Ac.1784A= (p.His595=)
c.1313A= (p.His438=)
n.1377A=
c.1373A= (p.His458=)
n.1423A=
c.1625A= (p.His542=)
c.1526A= (p.His509=)
c.1940A= (p.His647=)
16g.9829646_9829647delCA7896629GRIN2Ac.1783_1784del (p.His595TrpfsTer20)
c.1312_1313del (p.His438TrpfsTer20)
n.1376_1377del
c.1372_1373del (p.His458TrpfsTer20)
n.1422_1423del
c.1624_1625del (p.His542TrpfsTer20)
c.1525_1526del (p.His509TrpfsTer20)
c.1939_1940del (p.His647TrpfsTer20)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829647G>ACA278180083GRIN2Ac.1783C>T (p.His595Tyr)
c.1312C>T (p.His438Tyr)
n.1376C>T
c.1372C>T (p.His458Tyr)
n.1422C>T
c.1624C>T (p.His542Tyr)
c.1525C>T (p.His509Tyr)
c.1939C>T (p.His647Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.9829647G>CCA394799847GRIN2Ac.1783C>G (p.His595Asp)
c.1312C>G (p.His438Asp)
n.1376C>G
c.1372C>G (p.His458Asp)
n.1422C>G
c.1624C>G (p.His542Asp)
c.1525C>G (p.His509Asp)
c.1939C>G (p.His647Asp)
16g.9829647G=CA2206727052GRIN2Ac.1783C= (p.His595=)
c.1312C= (p.His438=)
n.1376C=
c.1372C= (p.His458=)
n.1422C=
c.1624C= (p.His542=)
c.1525C= (p.His509=)
c.1939C= (p.His647=)
16g.9829647G>TCA394799848GRIN2Ac.1783C>A (p.His595Asn)
c.1312C>A (p.His438Asn)
n.1376C>A
c.1372C>A (p.His458Asn)
n.1422C>A
c.1624C>A (p.His542Asn)
c.1525C>A (p.His509Asn)
c.1939C>A (p.His647Asn)
 gnomAD v4
16g.9829647_9829648insAACA2573054317GRIN2Ac.1782_1783insTT (p.His595PhefsTer?)
c.1311_1312insTT (p.His438PhefsTer?)
n.1375_1376insTT
c.1371_1372insTT (p.His458PhefsTer?)
n.1421_1422insTT
c.1623_1624insTT (p.His542PhefsTer?)
c.1524_1525insTT (p.His509PhefsTer?)
c.1938_1939insTT (p.His647PhefsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.9829648G>ACA7896632GRIN2Ac.1782C>T (p.Pro594=)
c.1311C>T (p.Pro437=)
n.1375C>T
c.1371C>T (p.Pro457=)
n.1421C>T
c.1623C>T (p.Pro541=)
c.1524C>T (p.Pro508=)
c.1938C>T (p.Pro646=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829648G>CCA493684831GRIN2Ac.1782C>G (p.Pro594=)
c.1311C>G (p.Pro437=)
n.1375C>G
c.1371C>G (p.Pro457=)
n.1421C>G
c.1623C>G (p.Pro541=)
c.1524C>G (p.Pro508=)
c.1938C>G (p.Pro646=)
16g.9829648G=CA2206727053GRIN2Ac.1782C= (p.Pro594=)
c.1311C= (p.Pro437=)
n.1375C=
c.1371C= (p.Pro457=)
n.1421C=
c.1623C= (p.Pro541=)
c.1524C= (p.Pro508=)
c.1938C= (p.Pro646=)
16g.9829648G>TCA493684832GRIN2Ac.1782C>A (p.Pro594=)
c.1311C>A (p.Pro437=)
n.1375C>A
c.1371C>A (p.Pro457=)
n.1421C>A
c.1623C>A (p.Pro541=)
c.1524C>A (p.Pro508=)
c.1938C>A (p.Pro646=)
 gnomAD v4
16g.9829648_9829649insAACA7896631GRIN2Ac.1781_1782insTT (p.His595SerfsTer?)
c.1310_1311insTT (p.His438SerfsTer?)
n.1374_1375insTT
c.1370_1371insTT (p.His458SerfsTer?)
n.1420_1421insTT
c.1622_1623insTT (p.His542SerfsTer?)
c.1523_1524insTT (p.His509SerfsTer?)
c.1937_1938insTT (p.His647SerfsTer?)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829649G>ACA394799849GRIN2Ac.1781C>T (p.Pro594Leu)
c.1310C>T (p.Pro437Leu)
n.1374C>T
c.1370C>T (p.Pro457Leu)
n.1420C>T
c.1622C>T (p.Pro541Leu)
c.1523C>T (p.Pro508Leu)
c.1937C>T (p.Pro646Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829649G>CCA394799850GRIN2Ac.1781C>G (p.Pro594Arg)
c.1310C>G (p.Pro437Arg)
n.1374C>G
c.1370C>G (p.Pro457Arg)
n.1420C>G
c.1622C>G (p.Pro541Arg)
c.1523C>G (p.Pro508Arg)
c.1937C>G (p.Pro646Arg)
16g.9829649G=CA2206727054GRIN2Ac.1781C= (p.Pro594=)
c.1310C= (p.Pro437=)
n.1374C=
c.1370C= (p.Pro457=)
n.1420C=
c.1622C= (p.Pro541=)
c.1523C= (p.Pro508=)
c.1937C= (p.Pro646=)
16g.9829649G>TCA394799851GRIN2Ac.1781C>A (p.Pro594His)
c.1310C>A (p.Pro437His)
n.1374C>A
c.1370C>A (p.Pro457His)
n.1420C>A
c.1622C>A (p.Pro541His)
c.1523C>A (p.Pro508His)
c.1937C>A (p.Pro646His)
16g.9829650G>ACA225889GRIN2Ac.1780C>T (p.Pro594Ser)
c.1309C>T (p.Pro437Ser)
n.1373C>T
c.1369C>T (p.Pro457Ser)
n.1419C>T
c.1621C>T (p.Pro541Ser)
c.1522C>T (p.Pro508Ser)
c.1936C>T (p.Pro646Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.9829650G>CCA394799852GRIN2Ac.1780C>G (p.Pro594Ala)
c.1309C>G (p.Pro437Ala)
n.1373C>G
c.1369C>G (p.Pro457Ala)
n.1419C>G
c.1621C>G (p.Pro541Ala)
c.1522C>G (p.Pro508Ala)
c.1936C>G (p.Pro646Ala)
16g.9829650G=CA2206727055GRIN2Ac.1780C= (p.Pro594=)
c.1309C= (p.Pro437=)
n.1373C=
c.1369C= (p.Pro457=)
n.1419C=
c.1621C= (p.Pro541=)
c.1522C= (p.Pro508=)
c.1936C= (p.Pro646=)
16g.9829650G>TCA394799853GRIN2Ac.1780C>A (p.Pro594Thr)
c.1309C>A (p.Pro437Thr)
n.1373C>A
c.1369C>A (p.Pro457Thr)
n.1419C>A
c.1621C>A (p.Pro541Thr)
c.1522C>A (p.Pro508Thr)
c.1936C>A (p.Pro646Thr)
16g.9829651T>ACA493684833GRIN2Ac.1779A>T (p.Ala593=)
c.1308A>T (p.Ala436=)
n.1372A>T
c.1368A>T (p.Ala456=)
n.1418A>T
c.1620A>T (p.Ala540=)
c.1521A>T (p.Ala507=)
c.1935A>T (p.Ala645=)
16g.9829651T>CCA493684834GRIN2Ac.1779A>G (p.Ala593=)
c.1308A>G (p.Ala436=)
n.1372A>G
c.1368A>G (p.Ala456=)
n.1418A>G
c.1620A>G (p.Ala540=)
c.1521A>G (p.Ala507=)
c.1935A>G (p.Ala645=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829651T>GCA493684835GRIN2Ac.1779A>C (p.Ala593=)
c.1308A>C (p.Ala436=)
n.1372A>C
c.1368A>C (p.Ala456=)
n.1418A>C
c.1620A>C (p.Ala540=)
c.1521A>C (p.Ala507=)
c.1935A>C (p.Ala645=)
16g.9829651T=CA2206727056GRIN2Ac.1779A= (p.Ala593=)
c.1308A= (p.Ala436=)
n.1372A=
c.1368A= (p.Ala456=)
n.1418A=
c.1620A= (p.Ala540=)
c.1521A= (p.Ala507=)
c.1935A= (p.Ala645=)
16g.9829652G>ACA394799854GRIN2Ac.1778C>T (p.Ala593Val)
c.1307C>T (p.Ala436Val)
n.1371C>T
c.1367C>T (p.Ala456Val)
n.1417C>T
c.1619C>T (p.Ala540Val)
c.1520C>T (p.Ala507Val)
c.1934C>T (p.Ala645Val)
 gnomAD v4
16g.9829652G>CCA394799855GRIN2Ac.1778C>G (p.Ala593Gly)
c.1307C>G (p.Ala436Gly)
n.1371C>G
c.1367C>G (p.Ala456Gly)
n.1417C>G
c.1619C>G (p.Ala540Gly)
c.1520C>G (p.Ala507Gly)
c.1934C>G (p.Ala645Gly)
16g.9829652G>TCA394799856GRIN2Ac.1778C>A (p.Ala593Glu)
c.1307C>A (p.Ala436Glu)
n.1371C>A
c.1367C>A (p.Ala456Glu)
n.1417C>A
c.1619C>A (p.Ala540Glu)
c.1520C>A (p.Ala507Glu)
c.1934C>A (p.Ala645Glu)
16g.9829653C>ACA394799857GRIN2Ac.1778-1G>T (n.1778-1G>T)
c.1307-1G>T (n.1307-1G>T)
n.1371-1G>T
c.1367-1G>T (n.1367-1G>T)
n.1417-1G>T
c.1619-1G>T (n.1619-1G>T)
c.1520-1G>T (n.1520-1G>T)
c.1934-1G>T (n.1934-1G>T)
16g.9829653C=CA2206727057GRIN2Ac.1778-1G= (n.1778-1G=)
c.1307-1G= (n.1307-1G=)
n.1371-1G=
c.1367-1G= (n.1367-1G=)
n.1417-1G=
c.1619-1G= (n.1619-1G=)
c.1520-1G= (n.1520-1G=)
c.1934-1G= (n.1934-1G=)
16g.9829653C>GCA394799858GRIN2Ac.1778-1G>C (n.1778-1G>C)
c.1307-1G>C (n.1307-1G>C)
n.1371-1G>C
c.1367-1G>C (n.1367-1G>C)
n.1417-1G>C
c.1619-1G>C (n.1619-1G>C)
c.1520-1G>C (n.1520-1G>C)
c.1934-1G>C (n.1934-1G>C)
16g.9829653C>TCA278180084GRIN2Ac.1778-1G>A (n.1778-1G>A)
c.1307-1G>A (n.1307-1G>A)
n.1371-1G>A
c.1367-1G>A (n.1367-1G>A)
n.1417-1G>A
c.1619-1G>A (n.1619-1G>A)
c.1520-1G>A (n.1520-1G>A)
c.1934-1G>A (n.1934-1G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829654T>ACA394799859GRIN2Ac.1778-2A>T (n.1778-2A>T)
c.1307-2A>T (n.1307-2A>T)
n.1371-2A>T
c.1367-2A>T (n.1367-2A>T)
n.1417-2A>T
c.1619-2A>T (n.1619-2A>T)
c.1520-2A>T (n.1520-2A>T)
c.1934-2A>T (n.1934-2A>T)
16g.9829654T>CCA394799860GRIN2Ac.1778-2A>G (n.1778-2A>G)
c.1307-2A>G (n.1307-2A>G)
n.1371-2A>G
c.1367-2A>G (n.1367-2A>G)
n.1417-2A>G
c.1619-2A>G (n.1619-2A>G)
c.1520-2A>G (n.1520-2A>G)
c.1934-2A>G (n.1934-2A>G)
16g.9829654T>GCA394799861GRIN2Ac.1778-2A>C (n.1778-2A>C)
c.1307-2A>C (n.1307-2A>C)
n.1371-2A>C
c.1367-2A>C (n.1367-2A>C)
n.1417-2A>C
c.1619-2A>C (n.1619-2A>C)
c.1520-2A>C (n.1520-2A>C)
c.1934-2A>C (n.1934-2A>C)
 ClinVar dbSNP
16g.9829655G>ACA16609473GRIN2Ac.1778-3C>T (n.1778-3C>T)
c.1307-3C>T (n.1307-3C>T)
n.1371-3C>T
c.1367-3C>T (n.1367-3C>T)
n.1417-3C>T
c.1619-3C>T (n.1619-3C>T)
c.1520-3C>T (n.1520-3C>T)
c.1934-3C>T (n.1934-3C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829655G=CA2206727058GRIN2Ac.1778-3C= (n.1778-3C=)
c.1307-3C= (n.1307-3C=)
n.1371-3C=
c.1367-3C= (n.1367-3C=)
n.1417-3C=
c.1619-3C= (n.1619-3C=)
c.1520-3C= (n.1520-3C=)
c.1934-3C= (n.1934-3C=)
16g.9829655G>TCA2206727059GRIN2Ac.1778-3C>A (n.1778-3C>A)
c.1307-3C>A (n.1307-3C>A)
n.1371-3C>A
c.1367-3C>A (n.1367-3C>A)
n.1417-3C>A
c.1619-3C>A (n.1619-3C>A)
c.1520-3C>A (n.1520-3C>A)
c.1934-3C>A (n.1934-3C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829658G>TCA2631676964GRIN2Ac.1778-6C>A (n.1778-6C>A)
c.1307-6C>A (n.1307-6C>A)
n.1371-6C>A
c.1367-6C>A (n.1367-6C>A)
n.1417-6C>A
c.1619-6C>A (n.1619-6C>A)
c.1520-6C>A (n.1520-6C>A)
c.1934-6C>A (n.1934-6C>A)
 gnomAD v4
16g.9829660A>GCA645577107GRIN2Ac.1778-8T>C (n.1778-8T>C)
c.1307-8T>C (n.1307-8T>C)
n.1371-8T>C
c.1367-8T>C (n.1367-8T>C)
n.1417-8T>C
c.1619-8T>C (n.1619-8T>C)
c.1520-8T>C (n.1520-8T>C)
c.1934-8T>C (n.1934-8T>C)
 COSMIC
16g.9829661G>ACA2631676965GRIN2Ac.1778-9C>T (n.1778-9C>T)
c.1307-9C>T (n.1307-9C>T)
n.1371-9C>T
c.1367-9C>T (n.1367-9C>T)
n.1417-9C>T
c.1619-9C>T (n.1619-9C>T)
c.1520-9C>T (n.1520-9C>T)
c.1934-9C>T (n.1934-9C>T)
 gnomAD v4
16g.9829661G>TCA2631676966GRIN2Ac.1778-9C>A (n.1778-9C>A)
c.1307-9C>A (n.1307-9C>A)
n.1371-9C>A
c.1367-9C>A (n.1367-9C>A)
n.1417-9C>A
c.1619-9C>A (n.1619-9C>A)
c.1520-9C>A (n.1520-9C>A)
c.1934-9C>A (n.1934-9C>A)
 gnomAD v4
16g.9829664G>TCA2575908475GRIN2Ac.1778-12C>A (n.1778-12C>A)
c.1307-12C>A (n.1307-12C>A)
n.1371-12C>A
c.1367-12C>A (n.1367-12C>A)
n.1417-12C>A
c.1619-12C>A (n.1619-12C>A)
c.1520-12C>A (n.1520-12C>A)
c.1934-12C>A (n.1934-12C>A)
 gnomAD v4
16g.9829665A=CA2206727060GRIN2Ac.1778-13T= (n.1778-13T=)
c.1307-13T= (n.1307-13T=)
n.1371-13T=
c.1367-13T= (n.1367-13T=)
n.1417-13T=
c.1619-13T= (n.1619-13T=)
c.1520-13T= (n.1520-13T=)
c.1934-13T= (n.1934-13T=)
16g.9829665A>GCA278180085GRIN2Ac.1778-13T>C (n.1778-13T>C)
c.1307-13T>C (n.1307-13T>C)
n.1371-13T>C
c.1367-13T>C (n.1367-13T>C)
n.1417-13T>C
c.1619-13T>C (n.1619-13T>C)
c.1520-13T>C (n.1520-13T>C)
c.1934-13T>C (n.1934-13T>C)
 dbSNP
16g.9829668A=CA2206727061GRIN2Ac.1778-16T= (n.1778-16T=)
c.1307-16T= (n.1307-16T=)
n.1371-16T=
c.1367-16T= (n.1367-16T=)
n.1417-16T=
c.1619-16T= (n.1619-16T=)
c.1520-16T= (n.1520-16T=)
c.1934-16T= (n.1934-16T=)
16g.9829668A>CCA620954541GRIN2Ac.1778-16T>G (n.1778-16T>G)
c.1307-16T>G (n.1307-16T>G)
n.1371-16T>G
c.1367-16T>G (n.1367-16T>G)
n.1417-16T>G
c.1619-16T>G (n.1619-16T>G)
c.1520-16T>G (n.1520-16T>G)
c.1934-16T>G (n.1934-16T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829669G>ACA2631676967GRIN2Ac.1778-17C>T (n.1778-17C>T)
c.1307-17C>T (n.1307-17C>T)
n.1371-17C>T
c.1367-17C>T (n.1367-17C>T)
n.1417-17C>T
c.1619-17C>T (n.1619-17C>T)
c.1520-17C>T (n.1520-17C>T)
c.1934-17C>T (n.1934-17C>T)
 gnomAD v4
16g.9829670G>ACA2575908476GRIN2Ac.1778-18C>T (n.1778-18C>T)
c.1307-18C>T (n.1307-18C>T)
n.1371-18C>T
c.1367-18C>T (n.1367-18C>T)
n.1417-18C>T
c.1619-18C>T (n.1619-18C>T)
c.1520-18C>T (n.1520-18C>T)
c.1934-18C>T (n.1934-18C>T)
16g.9829670G=CA2206727062GRIN2Ac.1778-18C= (n.1778-18C=)
c.1307-18C= (n.1307-18C=)
n.1371-18C=
c.1367-18C= (n.1367-18C=)
n.1417-18C=
c.1619-18C= (n.1619-18C=)
c.1520-18C= (n.1520-18C=)
c.1934-18C= (n.1934-18C=)
16g.9829670G>TCA620954542GRIN2Ac.1778-18C>A (n.1778-18C>A)
c.1307-18C>A (n.1307-18C>A)
n.1371-18C>A
c.1367-18C>A (n.1367-18C>A)
n.1417-18C>A
c.1619-18C>A (n.1619-18C>A)
c.1520-18C>A (n.1520-18C>A)
c.1934-18C>A (n.1934-18C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829671A=CA2206727063GRIN2Ac.1778-19T= (n.1778-19T=)
c.1307-19T= (n.1307-19T=)
n.1371-19T=
c.1367-19T= (n.1367-19T=)
n.1417-19T=
c.1619-19T= (n.1619-19T=)
c.1520-19T= (n.1520-19T=)
c.1934-19T= (n.1934-19T=)
16g.9829671A>GCA278180086GRIN2Ac.1778-19T>C (n.1778-19T>C)
c.1307-19T>C (n.1307-19T>C)
n.1371-19T>C
c.1367-19T>C (n.1367-19T>C)
n.1417-19T>C
c.1619-19T>C (n.1619-19T>C)
c.1520-19T>C (n.1520-19T>C)
c.1934-19T>C (n.1934-19T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829671A>TCA2631676968GRIN2Ac.1778-19T>A (n.1778-19T>A)
c.1307-19T>A (n.1307-19T>A)
n.1371-19T>A
c.1367-19T>A (n.1367-19T>A)
n.1417-19T>A
c.1619-19T>A (n.1619-19T>A)
c.1520-19T>A (n.1520-19T>A)
c.1934-19T>A (n.1934-19T>A)
 gnomAD v4
16g.9829672C>ACA2631676969GRIN2Ac.1778-20G>T (n.1778-20G>T)
c.1307-20G>T (n.1307-20G>T)
n.1371-20G>T
c.1367-20G>T (n.1367-20G>T)
n.1417-20G>T
c.1619-20G>T (n.1619-20G>T)
c.1520-20G>T (n.1520-20G>T)
c.1934-20G>T (n.1934-20G>T)
 gnomAD v4
16g.9829672C=CA2206727064GRIN2Ac.1778-20G= (n.1778-20G=)
c.1307-20G= (n.1307-20G=)
n.1371-20G=
c.1367-20G= (n.1367-20G=)
n.1417-20G=
c.1619-20G= (n.1619-20G=)
c.1520-20G= (n.1520-20G=)
c.1934-20G= (n.1934-20G=)
16g.9829672C>TCA974546441GRIN2Ac.1778-20G>A (n.1778-20G>A)
c.1307-20G>A (n.1307-20G>A)
n.1371-20G>A
c.1367-20G>A (n.1367-20G>A)
n.1417-20G>A
c.1619-20G>A (n.1619-20G>A)
c.1520-20G>A (n.1520-20G>A)
c.1934-20G>A (n.1934-20G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829673A=CA2206727065GRIN2Ac.1778-21T= (n.1778-21T=)
c.1307-21T= (n.1307-21T=)
n.1371-21T=
c.1367-21T= (n.1367-21T=)
n.1417-21T=
c.1619-21T= (n.1619-21T=)
c.1520-21T= (n.1520-21T=)
c.1934-21T= (n.1934-21T=)
16g.9829673A>GCA620954543GRIN2Ac.1778-21T>C (n.1778-21T>C)
c.1307-21T>C (n.1307-21T>C)
n.1371-21T>C
c.1367-21T>C (n.1367-21T>C)
n.1417-21T>C
c.1619-21T>C (n.1619-21T>C)
c.1520-21T>C (n.1520-21T>C)
c.1934-21T>C (n.1934-21T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829676C=CA2206727066GRIN2Ac.1778-24G= (n.1778-24G=)
c.1307-24G= (n.1307-24G=)
n.1371-24G=
c.1367-24G= (n.1367-24G=)
n.1417-24G=
c.1619-24G= (n.1619-24G=)
c.1520-24G= (n.1520-24G=)
c.1934-24G= (n.1934-24G=)
16g.9829676C>GCA2631676970GRIN2Ac.1778-24G>C (n.1778-24G>C)
c.1307-24G>C (n.1307-24G>C)
n.1371-24G>C
c.1367-24G>C (n.1367-24G>C)
n.1417-24G>C
c.1619-24G>C (n.1619-24G>C)
c.1520-24G>C (n.1520-24G>C)
c.1934-24G>C (n.1934-24G>C)
 gnomAD v4
16g.9829676C>TCA278180087GRIN2Ac.1778-24G>A (n.1778-24G>A)
c.1307-24G>A (n.1307-24G>A)
n.1371-24G>A
c.1367-24G>A (n.1367-24G>A)
n.1417-24G>A
c.1619-24G>A (n.1619-24G>A)
c.1520-24G>A (n.1520-24G>A)
c.1934-24G>A (n.1934-24G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829678C=CA2206727067GRIN2Ac.1778-26G= (n.1778-26G=)
c.1307-26G= (n.1307-26G=)
n.1371-26G=
c.1367-26G= (n.1367-26G=)
n.1417-26G=
c.1619-26G= (n.1619-26G=)
c.1520-26G= (n.1520-26G=)
c.1934-26G= (n.1934-26G=)
16g.9829678C>GCA7896634GRIN2Ac.1778-26G>C (n.1778-26G>C)
c.1307-26G>C (n.1307-26G>C)
n.1371-26G>C
c.1367-26G>C (n.1367-26G>C)
n.1417-26G>C
c.1619-26G>C (n.1619-26G>C)
c.1520-26G>C (n.1520-26G>C)
c.1934-26G>C (n.1934-26G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829678C>TCA7896633GRIN2Ac.1778-26G>A (n.1778-26G>A)
c.1307-26G>A (n.1307-26G>A)
n.1371-26G>A
c.1367-26G>A (n.1367-26G>A)
n.1417-26G>A
c.1619-26G>A (n.1619-26G>A)
c.1520-26G>A (n.1520-26G>A)
c.1934-26G>A (n.1934-26G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829679A>CCA2575908478GRIN2Ac.1778-27T>G (n.1778-27T>G)
c.1307-27T>G (n.1307-27T>G)
n.1371-27T>G
c.1367-27T>G (n.1367-27T>G)
n.1417-27T>G
c.1619-27T>G (n.1619-27T>G)
c.1520-27T>G (n.1520-27T>G)
c.1934-27T>G (n.1934-27T>G)
16g.9829680G>TCA2631676971GRIN2Ac.1778-28C>A (n.1778-28C>A)
c.1307-28C>A (n.1307-28C>A)
n.1371-28C>A
c.1367-28C>A (n.1367-28C>A)
n.1417-28C>A
c.1619-28C>A (n.1619-28C>A)
c.1520-28C>A (n.1520-28C>A)
c.1934-28C>A (n.1934-28C>A)
 gnomAD v4
16g.9829681C>ACA2575908479GRIN2Ac.1778-29G>T (n.1778-29G>T)
c.1307-29G>T (n.1307-29G>T)
n.1371-29G>T
c.1367-29G>T (n.1367-29G>T)
n.1417-29G>T
c.1619-29G>T (n.1619-29G>T)
c.1520-29G>T (n.1520-29G>T)
c.1934-29G>T (n.1934-29G>T)
 gnomAD v4
16g.9829681C=CA2206727068GRIN2Ac.1778-29G= (n.1778-29G=)
c.1307-29G= (n.1307-29G=)
n.1371-29G=
c.1367-29G= (n.1367-29G=)
n.1417-29G=
c.1619-29G= (n.1619-29G=)
c.1520-29G= (n.1520-29G=)
c.1934-29G= (n.1934-29G=)
16g.9829681C>TCA2206727069GRIN2Ac.1778-29G>A (n.1778-29G>A)
c.1307-29G>A (n.1307-29G>A)
n.1371-29G>A
c.1367-29G>A (n.1367-29G>A)
n.1417-29G>A
c.1619-29G>A (n.1619-29G>A)
c.1520-29G>A (n.1520-29G>A)
c.1934-29G>A (n.1934-29G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829682A=CA2206727070GRIN2Ac.1778-30T= (n.1778-30T=)
c.1307-30T= (n.1307-30T=)
n.1371-30T=
c.1367-30T= (n.1367-30T=)
n.1417-30T=
c.1619-30T= (n.1619-30T=)
c.1520-30T= (n.1520-30T=)
c.1934-30T= (n.1934-30T=)
16g.9829682A>GCA2206727071GRIN2Ac.1778-30T>C (n.1778-30T>C)
c.1307-30T>C (n.1307-30T>C)
n.1371-30T>C
c.1367-30T>C (n.1367-30T>C)
n.1417-30T>C
c.1619-30T>C (n.1619-30T>C)
c.1520-30T>C (n.1520-30T>C)
c.1934-30T>C (n.1934-30T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829685T>GCA620954545GRIN2Ac.1778-33A>C (n.1778-33A>C)
c.1307-33A>C (n.1307-33A>C)
n.1371-33A>C
c.1367-33A>C (n.1367-33A>C)
n.1417-33A>C
c.1619-33A>C (n.1619-33A>C)
c.1520-33A>C (n.1520-33A>C)
c.1934-33A>C (n.1934-33A>C)
 dbSNP gnomAD v2
16g.9829685T=CA2206727072GRIN2Ac.1778-33A= (n.1778-33A=)
c.1307-33A= (n.1307-33A=)
n.1371-33A=
c.1367-33A= (n.1367-33A=)
n.1417-33A=
c.1619-33A= (n.1619-33A=)
c.1520-33A= (n.1520-33A=)
c.1934-33A= (n.1934-33A=)
16g.9829686T>CCA2631676972GRIN2Ac.1778-34A>G (n.1778-34A>G)
c.1307-34A>G (n.1307-34A>G)
n.1371-34A>G
c.1367-34A>G (n.1367-34A>G)
n.1417-34A>G
c.1619-34A>G (n.1619-34A>G)
c.1520-34A>G (n.1520-34A>G)
c.1934-34A>G (n.1934-34A>G)
 gnomAD v4
16g.9829687C>TCA2631676973GRIN2Ac.1778-35G>A (n.1778-35G>A)
c.1307-35G>A (n.1307-35G>A)
n.1371-35G>A
c.1367-35G>A (n.1367-35G>A)
n.1417-35G>A
c.1619-35G>A (n.1619-35G>A)
c.1520-35G>A (n.1520-35G>A)
c.1934-35G>A (n.1934-35G>A)
 gnomAD v4
16g.9829688T>CCA493684836GRIN2Ac.1778-36A>G (n.1778-36A>G)
c.1307-36A>G (n.1307-36A>G)
n.1371-36A>G
c.1367-36A>G (n.1367-36A>G)
n.1417-36A>G
c.1619-36A>G (n.1619-36A>G)
c.1520-36A>G (n.1520-36A>G)
c.1934-36A>G (n.1934-36A>G)
 dbSNP
16g.9829688T=CA2206727073GRIN2Ac.1778-36A= (n.1778-36A=)
c.1307-36A= (n.1307-36A=)
n.1371-36A=
c.1367-36A= (n.1367-36A=)
n.1417-36A=
c.1619-36A= (n.1619-36A=)
c.1520-36A= (n.1520-36A=)
c.1934-36A= (n.1934-36A=)
16g.9829689G>ACA2731722443GRIN2Ac.1778-37C>T (n.1778-37C>T)
c.1307-37C>T (n.1307-37C>T)
n.1371-37C>T
c.1367-37C>T (n.1367-37C>T)
n.1417-37C>T
c.1619-37C>T (n.1619-37C>T)
c.1520-37C>T (n.1520-37C>T)
c.1934-37C>T (n.1934-37C>T)
 dbSNP
16g.9829689G=CA2206727074GRIN2Ac.1778-37C= (n.1778-37C=)
c.1307-37C= (n.1307-37C=)
n.1371-37C=
c.1367-37C= (n.1367-37C=)
n.1417-37C=
c.1619-37C= (n.1619-37C=)
c.1520-37C= (n.1520-37C=)
c.1934-37C= (n.1934-37C=)
16g.9829689G>TCA2557486066GRIN2Ac.1778-37C>A (n.1778-37C>A)
c.1307-37C>A (n.1307-37C>A)
n.1371-37C>A
c.1367-37C>A (n.1367-37C>A)
n.1417-37C>A
c.1619-37C>A (n.1619-37C>A)
c.1520-37C>A (n.1520-37C>A)
c.1934-37C>A (n.1934-37C>A)
 gnomAD v4
16g.9829690A=CA2206727075GRIN2Ac.1778-38T= (n.1778-38T=)
c.1307-38T= (n.1307-38T=)
n.1371-38T=
c.1367-38T= (n.1367-38T=)
n.1417-38T=
c.1619-38T= (n.1619-38T=)
c.1520-38T= (n.1520-38T=)
c.1934-38T= (n.1934-38T=)
16g.9829690A>CCA2631676974GRIN2Ac.1778-38T>G (n.1778-38T>G)
c.1307-38T>G (n.1307-38T>G)
n.1371-38T>G
c.1367-38T>G (n.1367-38T>G)
n.1417-38T>G
c.1619-38T>G (n.1619-38T>G)
c.1520-38T>G (n.1520-38T>G)
c.1934-38T>G (n.1934-38T>G)
 gnomAD v4
16g.9829690A>GCA2206727076GRIN2Ac.1778-38T>C (n.1778-38T>C)
c.1307-38T>C (n.1307-38T>C)
n.1371-38T>C
c.1367-38T>C (n.1367-38T>C)
n.1417-38T>C
c.1619-38T>C (n.1619-38T>C)
c.1520-38T>C (n.1520-38T>C)
c.1934-38T>C (n.1934-38T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829696dupCA7896635GRIN2Ac.1778-38dup (n.1778-38dup)
c.1307-38dup (n.1307-38dup)
n.1371-38dup
c.1367-38dup (n.1367-38dup)
n.1417-38dup
c.1619-38dup (n.1619-38dup)
c.1520-38dup (n.1520-38dup)
c.1934-38dup (n.1934-38dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829696delCA2631676975GRIN2Ac.1778-38del (n.1778-38del)
c.1307-38del (n.1307-38del)
n.1371-38del
c.1367-38del (n.1367-38del)
n.1417-38del
c.1619-38del (n.1619-38del)
c.1520-38del (n.1520-38del)
c.1934-38del (n.1934-38del)
 gnomAD v4
16g.9829692A>GCA2631676976GRIN2Ac.1778-40T>C (n.1778-40T>C)
c.1307-40T>C (n.1307-40T>C)
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n.1417-40T>C
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 gnomAD v4
16g.9829695A>CCA2575908480GRIN2Ac.1778-43T>G (n.1778-43T>G)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched