Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9829493G>ACA394799335GRIN2Ac.1937C>T (p.Thr646Ile)
c.1466C>T (p.Thr489Ile)
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c.1526C>T (p.Thr509Ile)
n.1576C>T
c.1778C>T (p.Thr593Ile)
c.1679C>T (p.Thr560Ile)
c.2093C>T (p.Thr698Ile)
 dbSNP
16g.9829493G>CCA394799337GRIN2Ac.1937C>G (p.Thr646Arg)
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c.1679C>G (p.Thr560Arg)
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 ClinVar dbSNP
16g.9829493G=CA2206726997GRIN2Ac.1937C= (p.Thr646=)
c.1466C= (p.Thr489=)
n.1530C=
c.1526C= (p.Thr509=)
n.1576C=
c.1778C= (p.Thr593=)
c.1679C= (p.Thr560=)
c.2093C= (p.Thr698=)
16g.9829493G>TCA278180077GRIN2Ac.1937C>A (p.Thr646Lys)
c.1466C>A (p.Thr489Lys)
n.1530C>A
c.1526C>A (p.Thr509Lys)
n.1576C>A
c.1778C>A (p.Thr593Lys)
c.1679C>A (p.Thr560Lys)
c.2093C>A (p.Thr698Lys)
 dbSNP
16g.9829494T>ACA394799340GRIN2Ac.1936A>T (p.Thr646Ser)
c.1465A>T (p.Thr489Ser)
n.1529A>T
c.1525A>T (p.Thr509Ser)
n.1575A>T
c.1777A>T (p.Thr593Ser)
c.1678A>T (p.Thr560Ser)
c.2092A>T (p.Thr698Ser)
16g.9829494T>CCA394799342GRIN2Ac.1936A>G (p.Thr646Ala)
c.1465A>G (p.Thr489Ala)
n.1529A>G
c.1525A>G (p.Thr509Ala)
n.1575A>G
c.1777A>G (p.Thr593Ala)
c.1678A>G (p.Thr560Ala)
c.2092A>G (p.Thr698Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9829494T>GCA394799344GRIN2Ac.1936A>C (p.Thr646Pro)
c.1465A>C (p.Thr489Pro)
n.1529A>C
c.1525A>C (p.Thr509Pro)
n.1575A>C
c.1777A>C (p.Thr593Pro)
c.1678A>C (p.Thr560Pro)
c.2092A>C (p.Thr698Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829494T=CA2206726998GRIN2Ac.1936A= (p.Thr646=)
c.1465A= (p.Thr489=)
n.1529A=
c.1525A= (p.Thr509=)
n.1575A=
c.1777A= (p.Thr593=)
c.1678A= (p.Thr560=)
c.2092A= (p.Thr698=)
16g.9829495G>ACA493684462GRIN2Ac.1935C>T (p.Tyr645=)
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c.2091C>T (p.Tyr697=)
 dbSNP
16g.9829495G>CCA394799346GRIN2Ac.1935C>G (p.Tyr645Ter)
c.1464C>G (p.Tyr488Ter)
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c.1524C>G (p.Tyr508Ter)
n.1574C>G
c.1776C>G (p.Tyr592Ter)
c.1677C>G (p.Tyr559Ter)
c.2091C>G (p.Tyr697Ter)
16g.9829495G=CA2206726999GRIN2Ac.1935C= (p.Tyr645=)
c.1464C= (p.Tyr488=)
n.1528C=
c.1524C= (p.Tyr508=)
n.1574C=
c.1776C= (p.Tyr592=)
c.1677C= (p.Tyr559=)
c.2091C= (p.Tyr697=)
16g.9829495G>TCA394799348GRIN2Ac.1935C>A (p.Tyr645Ter)
c.1464C>A (p.Tyr488Ter)
n.1528C>A
c.1524C>A (p.Tyr508Ter)
n.1574C>A
c.1776C>A (p.Tyr592Ter)
c.1677C>A (p.Tyr559Ter)
c.2091C>A (p.Tyr697Ter)
16g.9829496T>ACA394799350GRIN2Ac.1934A>T (p.Tyr645Phe)
c.1463A>T (p.Tyr488Phe)
n.1527A>T
c.1523A>T (p.Tyr508Phe)
n.1573A>T
c.1775A>T (p.Tyr592Phe)
c.1676A>T (p.Tyr559Phe)
c.2090A>T (p.Tyr697Phe)
16g.9829496T>CCA394799352GRIN2Ac.1934A>G (p.Tyr645Cys)
c.1463A>G (p.Tyr488Cys)
n.1527A>G
c.1523A>G (p.Tyr508Cys)
n.1573A>G
c.1775A>G (p.Tyr592Cys)
c.1676A>G (p.Tyr559Cys)
c.2090A>G (p.Tyr697Cys)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.9829496T>GCA394799354GRIN2Ac.1934A>C (p.Tyr645Ser)
c.1463A>C (p.Tyr488Ser)
n.1527A>C
c.1523A>C (p.Tyr508Ser)
n.1573A>C
c.1775A>C (p.Tyr592Ser)
c.1676A>C (p.Tyr559Ser)
c.2090A>C (p.Tyr697Ser)
16g.9829497A>CCA394799356GRIN2Ac.1933T>G (p.Tyr645Asp)
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n.1572T>G
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c.1675T>G (p.Tyr559Asp)
c.2089T>G (p.Tyr697Asp)
16g.9829497A>GCA394799357GRIN2Ac.1933T>C (p.Tyr645His)
c.1462T>C (p.Tyr488His)
n.1526T>C
c.1522T>C (p.Tyr508His)
n.1572T>C
c.1774T>C (p.Tyr592His)
c.1675T>C (p.Tyr559His)
c.2089T>C (p.Tyr697His)
16g.9829497A>TCA394799358GRIN2Ac.1933T>A (p.Tyr645Asn)
c.1462T>A (p.Tyr488Asn)
n.1526T>A
c.1522T>A (p.Tyr508Asn)
n.1572T>A
c.1774T>A (p.Tyr592Asn)
c.1675T>A (p.Tyr559Asn)
c.2089T>A (p.Tyr697Asn)
16g.9829498G>ACA493684463GRIN2Ac.1932C>T (p.Ser644=)
c.1461C>T (p.Ser487=)
n.1525C>T
c.1521C>T (p.Ser507=)
n.1571C>T
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c.1674C>T (p.Ser558=)
c.2088C>T (p.Ser696=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829498G>CCA394799360GRIN2Ac.1932C>G (p.Ser644Arg)
c.1461C>G (p.Ser487Arg)
n.1525C>G
c.1521C>G (p.Ser507Arg)
n.1571C>G
c.1773C>G (p.Ser591Arg)
c.1674C>G (p.Ser558Arg)
c.2088C>G (p.Ser696Arg)
16g.9829498G=CA2206727000GRIN2Ac.1932C= (p.Ser644=)
c.1461C= (p.Ser487=)
n.1525C=
c.1521C= (p.Ser507=)
n.1571C=
c.1773C= (p.Ser591=)
c.1674C= (p.Ser558=)
c.2088C= (p.Ser696=)
16g.9829498G>TCA394799362GRIN2Ac.1932C>A (p.Ser644Arg)
c.1461C>A (p.Ser487Arg)
n.1525C>A
c.1521C>A (p.Ser507Arg)
n.1571C>A
c.1773C>A (p.Ser591Arg)
c.1674C>A (p.Ser558Arg)
c.2088C>A (p.Ser696Arg)
16g.9829499C>ACA394799364GRIN2Ac.1931G>T (p.Ser644Ile)
c.1460G>T (p.Ser487Ile)
n.1524G>T
c.1520G>T (p.Ser507Ile)
n.1570G>T
c.1772G>T (p.Ser591Ile)
c.1673G>T (p.Ser558Ile)
c.2087G>T (p.Ser696Ile)
 dbSNP
16g.9829499C>GCA394799366GRIN2Ac.1931G>C (p.Ser644Thr)
c.1460G>C (p.Ser487Thr)
n.1524G>C
c.1520G>C (p.Ser507Thr)
n.1570G>C
c.1772G>C (p.Ser591Thr)
c.1673G>C (p.Ser558Thr)
c.2087G>C (p.Ser696Thr)
 dbSNP
16g.9829499C>TCA394799368GRIN2Ac.1931G>A (p.Ser644Asn)
c.1460G>A (p.Ser487Asn)
n.1524G>A
c.1520G>A (p.Ser507Asn)
n.1570G>A
c.1772G>A (p.Ser591Asn)
c.1673G>A (p.Ser558Asn)
c.2087G>A (p.Ser696Asn)
16g.9829500T>ACA394799370GRIN2Ac.1930A>T (p.Ser644Cys)
c.1459A>T (p.Ser487Cys)
n.1523A>T
c.1519A>T (p.Ser507Cys)
n.1569A>T
c.1771A>T (p.Ser591Cys)
c.1672A>T (p.Ser558Cys)
c.2086A>T (p.Ser696Cys)
 COSMIC
16g.9829500T>CCA314937GRIN2Ac.1930A>G (p.Ser644Gly)
c.1459A>G (p.Ser487Gly)
n.1523A>G
c.1519A>G (p.Ser507Gly)
n.1569A>G
c.1771A>G (p.Ser591Gly)
c.1672A>G (p.Ser558Gly)
c.2086A>G (p.Ser696Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.9829500T>GCA394799373GRIN2Ac.1930A>C (p.Ser644Arg)
c.1459A>C (p.Ser487Arg)
n.1523A>C
c.1519A>C (p.Ser507Arg)
n.1569A>C
c.1771A>C (p.Ser591Arg)
c.1672A>C (p.Ser558Arg)
c.2086A>C (p.Ser696Arg)
16g.9829500T=CA2206727001GRIN2Ac.1930A= (p.Ser644=)
c.1459A= (p.Ser487=)
n.1523A=
c.1519A= (p.Ser507=)
n.1569A=
c.1771A= (p.Ser591=)
c.1672A= (p.Ser558=)
c.2086A= (p.Ser696=)
16g.9829501A>CCA493684464GRIN2Ac.1929T>G (p.Ala643=)
c.1458T>G (p.Ala486=)
n.1522T>G
c.1518T>G (p.Ala506=)
n.1568T>G
c.1770T>G (p.Ala590=)
c.1671T>G (p.Ala557=)
c.2085T>G (p.Ala695=)
16g.9829501A>GCA493684465GRIN2Ac.1929T>C (p.Ala643=)
c.1458T>C (p.Ala486=)
n.1522T>C
c.1518T>C (p.Ala506=)
n.1568T>C
c.1770T>C (p.Ala590=)
c.1671T>C (p.Ala557=)
c.2085T>C (p.Ala695=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829501A>TCA493684466GRIN2Ac.1929T>A (p.Ala643=)
c.1458T>A (p.Ala486=)
n.1522T>A
c.1518T>A (p.Ala506=)
n.1568T>A
c.1770T>A (p.Ala590=)
c.1671T>A (p.Ala557=)
c.2085T>A (p.Ala695=)
16g.9829502G>ACA394799374GRIN2Ac.1928C>T (p.Ala643Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
n.1521C>T
c.1517C>T (p.Ala506Val)
n.1567C>T
c.1769C>T (p.Ala590Val)
c.1670C>T (p.Ala557Val)
c.2084C>T (p.Ala695Val)
 gnomAD v4
16g.9829502G>CCA394799376GRIN2Ac.1928C>G (p.Ala643Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
n.1521C>G
c.1517C>G (p.Ala506Gly)
n.1567C>G
c.1769C>G (p.Ala590Gly)
c.1670C>G (p.Ala557Gly)
c.2084C>G (p.Ala695Gly)
 COSMIC
16g.9829502G=CA2206727002GRIN2Ac.1928C= (p.Ala643=)
c.1457C= (p.Ala486=)
n.1521C=
c.1517C= (p.Ala506=)
n.1567C=
c.1769C= (p.Ala590=)
c.1670C= (p.Ala557=)
c.2084C= (p.Ala695=)
16g.9829502G>TCA10584094GRIN2Ac.1928C>A (p.Ala643Asp)
c.1457C>A (p.Ala486Asp)
n.1521C>A
c.1517C>A (p.Ala506Asp)
n.1567C>A
c.1769C>A (p.Ala590Asp)
c.1670C>A (p.Ala557Asp)
c.2084C>A (p.Ala695Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9829503C>ACA394799379GRIN2Ac.1927G>T (p.Ala643Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
n.1520G>T
c.1516G>T (p.Ala506Ser)
n.1566G>T
c.1768G>T (p.Ala590Ser)
c.1669G>T (p.Ala557Ser)
c.2083G>T (p.Ala695Ser)
 dbSNP COSMIC
16g.9829503C=CA2206727003GRIN2Ac.1927G= (p.Ala643=)
c.1456G= (p.Ala486=)
n.1520G=
c.1516G= (p.Ala506=)
n.1566G=
c.1768G= (p.Ala590=)
c.1669G= (p.Ala557=)
c.2083G= (p.Ala695=)
16g.9829503C>GCA394799380GRIN2Ac.1927G>C (p.Ala643Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
n.1520G>C
c.1516G>C (p.Ala506Pro)
n.1566G>C
c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1669G>C (p.Ala557Pro)
c.2083G>C (p.Ala695Pro)
16g.9829503C>TCA394799382GRIN2Ac.1927G>A (p.Ala643Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
n.1520G>A
c.1516G>A (p.Ala506Thr)
n.1566G>A
c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1669G>A (p.Ala557Thr)
c.2083G>A (p.Ala695Thr)
 dbSNP COSMIC
16g.9829504C>ACA493684467GRIN2Ac.1926G>T (p.Leu642=)
c.1455G>T (p.Leu485=)
n.1519G>T
c.1515G>T (p.Leu505=)
n.1565G>T
c.1767G>T (p.Leu589=)
c.1668G>T (p.Leu556=)
c.2082G>T (p.Leu694=)
16g.9829504C>GCA493684469GRIN2Ac.1926G>C (p.Leu642=)
c.1455G>C (p.Leu485=)
n.1519G>C
c.1515G>C (p.Leu505=)
n.1565G>C
c.1767G>C (p.Leu589=)
c.1668G>C (p.Leu556=)
c.2082G>C (p.Leu694=)
16g.9829504C>TCA493684468GRIN2Ac.1926G>A (p.Leu642=)
c.1455G>A (p.Leu485=)
n.1519G>A
c.1515G>A (p.Leu505=)
n.1565G>A
c.1767G>A (p.Leu589=)
c.1668G>A (p.Leu556=)
c.2082G>A (p.Leu694=)
16g.9829505A=CA2206727004GRIN2Ac.1925T= (p.Leu642=)
c.1454T= (p.Leu485=)
n.1518T=
c.1514T= (p.Leu505=)
n.1564T=
c.1766T= (p.Leu589=)
c.1667T= (p.Leu556=)
c.2081T= (p.Leu694=)
16g.9829505A>CCA394799389GRIN2Ac.1925T>G (p.Leu642Arg)
c.1454T>G (p.Leu485Arg)
n.1518T>G
c.1514T>G (p.Leu505Arg)
n.1564T>G
c.1766T>G (p.Leu589Arg)
c.1667T>G (p.Leu556Arg)
c.2081T>G (p.Leu694Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.9829505A>GCA394799386GRIN2Ac.1925T>C (p.Leu642Pro)
c.1454T>C (p.Leu485Pro)
n.1518T>C
c.1514T>C (p.Leu505Pro)
n.1564T>C
c.1766T>C (p.Leu589Pro)
c.1667T>C (p.Leu556Pro)
c.2081T>C (p.Leu694Pro)
16g.9829505A>TCA394799385GRIN2Ac.1925T>A (p.Leu642Gln)
c.1454T>A (p.Leu485Gln)
n.1518T>A
c.1514T>A (p.Leu505Gln)
n.1564T>A
c.1766T>A (p.Leu589Gln)
c.1667T>A (p.Leu556Gln)
c.2081T>A (p.Leu694Gln)
16g.9829506G>ACA493684470GRIN2Ac.1924C>T (p.Leu642=)
c.1453C>T (p.Leu485=)
n.1517C>T
c.1513C>T (p.Leu505=)
n.1563C>T
c.1765C>T (p.Leu589=)
c.1666C>T (p.Leu556=)
c.2080C>T (p.Leu694=)
16g.9829506G>CCA394799391GRIN2Ac.1924C>G (p.Leu642Val)
c.1453C>G (p.Leu485Val)
n.1517C>G
c.1513C>G (p.Leu505Val)
n.1563C>G
c.1765C>G (p.Leu589Val)
c.1666C>G (p.Leu556Val)
c.2080C>G (p.Leu694Val)
16g.9829506G=CA2206727005GRIN2Ac.1924C= (p.Leu642=)
c.1453C= (p.Leu485=)
n.1517C=
c.1513C= (p.Leu505=)
n.1563C=
c.1765C= (p.Leu589=)
c.1666C= (p.Leu556=)
c.2080C= (p.Leu694=)
16g.9829506G>TCA315007GRIN2Ac.1924C>A (p.Leu642Met)
c.1453C>A (p.Leu485Met)
n.1517C>A
c.1513C>A (p.Leu505Met)
n.1563C>A
c.1765C>A (p.Leu589Met)
c.1666C>A (p.Leu556Met)
c.2080C>A (p.Leu694Met)
 ClinVar dbSNP
16g.9829507G>ACA493684471GRIN2Ac.1923C>T (p.Phe641=)
c.1452C>T (p.Phe484=)
n.1516C>T
c.1512C>T (p.Phe504=)
n.1562C>T
c.1764C>T (p.Phe588=)
c.1665C>T (p.Phe555=)
c.2079C>T (p.Phe693=)
 COSMIC
16g.9829507G>CCA394799394GRIN2Ac.1923C>G (p.Phe641Leu)
c.1452C>G (p.Phe484Leu)
n.1516C>G
c.1512C>G (p.Phe504Leu)
n.1562C>G
c.1764C>G (p.Phe588Leu)
c.1665C>G (p.Phe555Leu)
c.2079C>G (p.Phe693Leu)
 ClinVar
16g.9829507G>TCA394799395GRIN2Ac.1923C>A (p.Phe641Leu)
c.1452C>A (p.Phe484Leu)
n.1516C>A
c.1512C>A (p.Phe504Leu)
n.1562C>A
c.1764C>A (p.Phe588Leu)
c.1665C>A (p.Phe555Leu)
c.2079C>A (p.Phe693Leu)
16g.9829508A>CCA394799398GRIN2Ac.1922T>G (p.Phe641Cys)
c.1451T>G (p.Phe484Cys)
n.1515T>G
c.1511T>G (p.Phe504Cys)
n.1561T>G
c.1763T>G (p.Phe588Cys)
c.1664T>G (p.Phe555Cys)
c.2078T>G (p.Phe693Cys)
16g.9829508A>GCA394799400GRIN2Ac.1922T>C (p.Phe641Ser)
c.1451T>C (p.Phe484Ser)
n.1515T>C
c.1511T>C (p.Phe504Ser)
n.1561T>C
c.1763T>C (p.Phe588Ser)
c.1664T>C (p.Phe555Ser)
c.2078T>C (p.Phe693Ser)
16g.9829508A>TCA394799401GRIN2Ac.1922T>A (p.Phe641Tyr)
c.1451T>A (p.Phe484Tyr)
n.1515T>A
c.1511T>A (p.Phe504Tyr)
n.1561T>A
c.1763T>A (p.Phe588Tyr)
c.1664T>A (p.Phe555Tyr)
c.2078T>A (p.Phe693Tyr)
16g.9829509A>CCA394799404GRIN2Ac.1921T>G (p.Phe641Val)
c.1450T>G (p.Phe484Val)
n.1514T>G
c.1510T>G (p.Phe504Val)
n.1560T>G
c.1762T>G (p.Phe588Val)
c.1663T>G (p.Phe555Val)
c.2077T>G (p.Phe693Val)
16g.9829509A>GCA394799406GRIN2Ac.1921T>C (p.Phe641Leu)
c.1450T>C (p.Phe484Leu)
n.1514T>C
c.1510T>C (p.Phe504Leu)
n.1560T>C
c.1762T>C (p.Phe588Leu)
c.1663T>C (p.Phe555Leu)
c.2077T>C (p.Phe693Leu)
16g.9829509A>TCA394799408GRIN2Ac.1921T>A (p.Phe641Ile)
c.1450T>A (p.Phe484Ile)
n.1514T>A
c.1510T>A (p.Phe504Ile)
n.1560T>A
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
c.1663T>A (p.Phe555Ile)
c.2077T>A (p.Phe693Ile)
16g.9829510T>ACA493684472GRIN2Ac.1920A>T (p.Ile640=)
c.1449A>T (p.Ile483=)
n.1513A>T
c.1509A>T (p.Ile503=)
n.1559A>T
c.1761A>T (p.Ile587=)
c.1662A>T (p.Ile554=)
c.2076A>T (p.Ile692=)
16g.9829510T>CCA394799409GRIN2Ac.1920A>G (p.Ile640Met)
c.1449A>G (p.Ile483Met)
n.1513A>G
c.1509A>G (p.Ile503Met)
n.1559A>G
c.1761A>G (p.Ile587Met)
c.1662A>G (p.Ile554Met)
c.2076A>G (p.Ile692Met)
16g.9829510T>GCA493684473GRIN2Ac.1920A>C (p.Ile640=)
c.1449A>C (p.Ile483=)
n.1513A>C
c.1509A>C (p.Ile503=)
n.1559A>C
c.1761A>C (p.Ile587=)
c.1662A>C (p.Ile554=)
c.2076A>C (p.Ile692=)
16g.9829511A>CCA394799410GRIN2Ac.1919T>G (p.Ile640Arg)
c.1448T>G (p.Ile483Arg)
n.1512T>G
c.1508T>G (p.Ile503Arg)
n.1558T>G
c.1760T>G (p.Ile587Arg)
c.1661T>G (p.Ile554Arg)
c.2075T>G (p.Ile692Arg)
16g.9829511A>GCA394799411GRIN2Ac.1919T>C (p.Ile640Thr)
c.1448T>C (p.Ile483Thr)
n.1512T>C
c.1508T>C (p.Ile503Thr)
n.1558T>C
c.1760T>C (p.Ile587Thr)
c.1661T>C (p.Ile554Thr)
c.2075T>C (p.Ile692Thr)
16g.9829511A>TCA394799412GRIN2Ac.1919T>A (p.Ile640Lys)
c.1448T>A (p.Ile483Lys)
n.1512T>A
c.1508T>A (p.Ile503Lys)
n.1558T>A
c.1760T>A (p.Ile587Lys)
c.1661T>A (p.Ile554Lys)
c.2075T>A (p.Ile692Lys)
16g.9829512T>ACA394799414GRIN2Ac.1918A>T (p.Ile640Leu)
c.1447A>T (p.Ile483Leu)
n.1511A>T
c.1507A>T (p.Ile503Leu)
n.1557A>T
c.1759A>T (p.Ile587Leu)
c.1660A>T (p.Ile554Leu)
c.2074A>T (p.Ile692Leu)
16g.9829512T>CCA394799416GRIN2Ac.1918A>G (p.Ile640Val)
c.1447A>G (p.Ile483Val)
n.1511A>G
c.1507A>G (p.Ile503Val)
n.1557A>G
c.1759A>G (p.Ile587Val)
c.1660A>G (p.Ile554Val)
c.2074A>G (p.Ile692Val)
16g.9829512T>GCA394799418GRIN2Ac.1918A>C (p.Ile640Leu)
c.1447A>C (p.Ile483Leu)
n.1511A>C
c.1507A>C (p.Ile503Leu)
n.1557A>C
c.1759A>C (p.Ile587Leu)
c.1660A>C (p.Ile554Leu)
c.2074A>C (p.Ile692Leu)
16g.9829513G>ACA493684474GRIN2Ac.1917C>T (p.Val639=)
c.1446C>T (p.Val482=)
n.1510C>T
c.1506C>T (p.Val502=)
n.1556C>T
c.1758C>T (p.Val586=)
c.1659C>T (p.Val553=)
c.2073C>T (p.Val691=)
 gnomAD v4
16g.9829513G>CCA493684475GRIN2Ac.1917C>G (p.Val639=)
c.1446C>G (p.Val482=)
n.1510C>G
c.1506C>G (p.Val502=)
n.1556C>G
c.1758C>G (p.Val586=)
c.1659C>G (p.Val553=)
c.2073C>G (p.Val691=)
16g.9829513G>TCA493684476GRIN2Ac.1917C>A (p.Val639=)
c.1446C>A (p.Val482=)
n.1510C>A
c.1506C>A (p.Val502=)
n.1556C>A
c.1758C>A (p.Val586=)
c.1659C>A (p.Val553=)
c.2073C>A (p.Val691=)
16g.9829514A>CCA394799422GRIN2Ac.1916T>G (p.Val639Gly)
c.1445T>G (p.Val482Gly)
n.1509T>G
c.1505T>G (p.Val502Gly)
n.1555T>G
c.1757T>G (p.Val586Gly)
c.1658T>G (p.Val553Gly)
c.2072T>G (p.Val691Gly)
16g.9829514A>GCA394799419GRIN2Ac.1916T>C (p.Val639Ala)
c.1445T>C (p.Val482Ala)
n.1509T>C
c.1505T>C (p.Val502Ala)
n.1555T>C
c.1757T>C (p.Val586Ala)
c.1658T>C (p.Val553Ala)
c.2072T>C (p.Val691Ala)
16g.9829514A>TCA394799421GRIN2Ac.1916T>A (p.Val639Asp)
c.1445T>A (p.Val482Asp)
n.1509T>A
c.1505T>A (p.Val502Asp)
n.1555T>A
c.1757T>A (p.Val586Asp)
c.1658T>A (p.Val553Asp)
c.2072T>A (p.Val691Asp)
16g.9829515C>ACA394799423GRIN2Ac.1915G>T (p.Val639Phe)
c.1444G>T (p.Val482Phe)
n.1508G>T
c.1504G>T (p.Val502Phe)
n.1554G>T
c.1756G>T (p.Val586Phe)
c.1657G>T (p.Val553Phe)
c.2071G>T (p.Val691Phe)
16g.9829515C>GCA394799424GRIN2Ac.1915G>C (p.Val639Leu)
c.1444G>C (p.Val482Leu)
n.1508G>C
c.1504G>C (p.Val502Leu)
n.1554G>C
c.1756G>C (p.Val586Leu)
c.1657G>C (p.Val553Leu)
c.2071G>C (p.Val691Leu)
16g.9829515C>TCA394799426GRIN2Ac.1915G>A (p.Val639Ile)
c.1444G>A (p.Val482Ile)
n.1508G>A
c.1504G>A (p.Val502Ile)
n.1554G>A
c.1756G>A (p.Val586Ile)
c.1657G>A (p.Val553Ile)
c.2071G>A (p.Val691Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9829516A>CCA493684477GRIN2Ac.1914T>G (p.Ala638=)
c.1443T>G (p.Ala481=)
n.1507T>G
c.1503T>G (p.Ala501=)
n.1553T>G
c.1755T>G (p.Ala585=)
c.1656T>G (p.Ala552=)
c.2070T>G (p.Ala690=)
16g.9829516A>GCA493684478GRIN2Ac.1914T>C (p.Ala638=)
c.1443T>C (p.Ala481=)
n.1507T>C
c.1503T>C (p.Ala501=)
n.1553T>C
c.1755T>C (p.Ala585=)
c.1656T>C (p.Ala552=)
c.2070T>C (p.Ala690=)
16g.9829516A>TCA493684479GRIN2Ac.1914T>A (p.Ala638=)
c.1443T>A (p.Ala481=)
n.1507T>A
c.1503T>A (p.Ala501=)
n.1553T>A
c.1755T>A (p.Ala585=)
c.1656T>A (p.Ala552=)
c.2070T>A (p.Ala690=)
 ClinVar
16g.9829517G>ACA394799428GRIN2Ac.1913C>T (p.Ala638Val)
c.1442C>T (p.Ala481Val)
n.1506C>T
c.1502C>T (p.Ala501Val)
n.1552C>T
c.1754C>T (p.Ala585Val)
c.1655C>T (p.Ala552Val)
c.2069C>T (p.Ala690Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9829517G>CCA394799430GRIN2Ac.1913C>G (p.Ala638Gly)
c.1442C>G (p.Ala481Gly)
n.1506C>G
c.1502C>G (p.Ala501Gly)
n.1552C>G
c.1754C>G (p.Ala585Gly)
c.1655C>G (p.Ala552Gly)
c.2069C>G (p.Ala690Gly)
16g.9829517G=CA2206727006GRIN2Ac.1913C= (p.Ala638=)
c.1442C= (p.Ala481=)
n.1506C=
c.1502C= (p.Ala501=)
n.1552C=
c.1754C= (p.Ala585=)
c.1655C= (p.Ala552=)
c.2069C= (p.Ala690=)
16g.9829517G>TCA394799432GRIN2Ac.1913C>A (p.Ala638Asp)
c.1442C>A (p.Ala481Asp)
n.1506C>A
c.1502C>A (p.Ala501Asp)
n.1552C>A
c.1754C>A (p.Ala585Asp)
c.1655C>A (p.Ala552Asp)
c.2069C>A (p.Ala690Asp)
16g.9829518C>ACA394799434GRIN2Ac.1912G>T (p.Ala638Ser)
c.1441G>T (p.Ala481Ser)
n.1505G>T
c.1501G>T (p.Ala501Ser)
n.1551G>T
c.1753G>T (p.Ala585Ser)
c.1654G>T (p.Ala552Ser)
c.2068G>T (p.Ala690Ser)
 dbSNP
16g.9829518C>GCA394799435GRIN2Ac.1912G>C (p.Ala638Pro)
c.1441G>C (p.Ala481Pro)
n.1505G>C
c.1501G>C (p.Ala501Pro)
n.1551G>C
c.1753G>C (p.Ala585Pro)
c.1654G>C (p.Ala552Pro)
c.2068G>C (p.Ala690Pro)
 dbSNP
16g.9829518C>TCA394799436GRIN2Ac.1912G>A (p.Ala638Thr)
c.1441G>A (p.Ala481Thr)
n.1505G>A
c.1501G>A (p.Ala501Thr)
n.1551G>A
c.1753G>A (p.Ala585Thr)
c.1654G>A (p.Ala552Thr)
c.2068G>A (p.Ala690Thr)
 dbSNP COSMIC
16g.9829519G>ACA7896620GRIN2Ac.1911C>T (p.Phe637=)
c.1440C>T (p.Phe480=)
n.1504C>T
c.1500C>T (p.Phe500=)
n.1550C>T
c.1752C>T (p.Phe584=)
c.1653C>T (p.Phe551=)
c.2067C>T (p.Phe689=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829519G>CCA394799438GRIN2Ac.1911C>G (p.Phe637Leu)
c.1440C>G (p.Phe480Leu)
n.1504C>G
c.1500C>G (p.Phe500Leu)
n.1550C>G
c.1752C>G (p.Phe584Leu)
c.1653C>G (p.Phe551Leu)
c.2067C>G (p.Phe689Leu)
16g.9829519G=CA2206727007GRIN2Ac.1911C= (p.Phe637=)
c.1440C= (p.Phe480=)
n.1504C=
c.1500C= (p.Phe500=)
n.1550C=
c.1752C= (p.Phe584=)
c.1653C= (p.Phe551=)
c.2067C= (p.Phe689=)
16g.9829519G>TCA394799440GRIN2Ac.1911C>A (p.Phe637Leu)
c.1440C>A (p.Phe480Leu)
n.1504C>A
c.1500C>A (p.Phe500Leu)
n.1550C>A
c.1752C>A (p.Phe584Leu)
c.1653C>A (p.Phe551Leu)
c.2067C>A (p.Phe689Leu)
16g.9829520A>CCA394799442GRIN2Ac.1910T>G (p.Phe637Cys)
c.1439T>G (p.Phe480Cys)
n.1503T>G
c.1499T>G (p.Phe500Cys)
n.1549T>G
c.1751T>G (p.Phe584Cys)
c.1652T>G (p.Phe551Cys)
c.2066T>G (p.Phe689Cys)
16g.9829520A>GCA394799445GRIN2Ac.1910T>C (p.Phe637Ser)
c.1439T>C (p.Phe480Ser)
n.1503T>C
c.1499T>C (p.Phe500Ser)
n.1549T>C
c.1751T>C (p.Phe584Ser)
c.1652T>C (p.Phe551Ser)
c.2066T>C (p.Phe689Ser)
16g.9829520A>TCA394799443GRIN2Ac.1910T>A (p.Phe637Tyr)
c.1439T>A (p.Phe480Tyr)
n.1503T>A
c.1499T>A (p.Phe500Tyr)
n.1549T>A
c.1751T>A (p.Phe584Tyr)
c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
c.2066T>A (p.Phe689Tyr)
16g.9829521A>CCA394799447GRIN2Ac.1909T>G (p.Phe637Val)
c.1438T>G (p.Phe480Val)
n.1502T>G
c.1498T>G (p.Phe500Val)
n.1548T>G
c.1750T>G (p.Phe584Val)
c.1651T>G (p.Phe551Val)
c.2065T>G (p.Phe689Val)
16g.9829521A>GCA394799449GRIN2Ac.1909T>C (p.Phe637Leu)
c.1438T>C (p.Phe480Leu)
n.1502T>C
c.1498T>C (p.Phe500Leu)
n.1548T>C
c.1750T>C (p.Phe584Leu)
c.1651T>C (p.Phe551Leu)
c.2065T>C (p.Phe689Leu)
16g.9829521A>TCA394799451GRIN2Ac.1909T>A (p.Phe637Ile)
c.1438T>A (p.Phe480Ile)
n.1502T>A
c.1498T>A (p.Phe500Ile)
n.1548T>A
c.1750T>A (p.Phe584Ile)
c.1651T>A (p.Phe551Ile)
c.2065T>A (p.Phe689Ile)
16g.9829522G>ACA493684480GRIN2Ac.1908C>T (p.Phe636=)
c.1437C>T (p.Phe479=)
n.1501C>T
c.1497C>T (p.Phe499=)
n.1547C>T
c.1749C>T (p.Phe583=)
c.1650C>T (p.Phe550=)
c.2064C>T (p.Phe688=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829522G>CCA394799453GRIN2Ac.1908C>G (p.Phe636Leu)
c.1437C>G (p.Phe479Leu)
n.1501C>G
c.1497C>G (p.Phe499Leu)
n.1547C>G
c.1749C>G (p.Phe583Leu)
c.1650C>G (p.Phe550Leu)
c.2064C>G (p.Phe688Leu)
 ClinVar
16g.9829522G=CA2206727008GRIN2Ac.1908C= (p.Phe636=)
c.1437C= (p.Phe479=)
n.1501C=
c.1497C= (p.Phe499=)
n.1547C=
c.1749C= (p.Phe583=)
c.1650C= (p.Phe550=)
c.2064C= (p.Phe688=)
16g.9829522G>TCA394799455GRIN2Ac.1908C>A (p.Phe636Leu)
c.1437C>A (p.Phe479Leu)
n.1501C>A
c.1497C>A (p.Phe499Leu)
n.1547C>A
c.1749C>A (p.Phe583Leu)
c.1650C>A (p.Phe550Leu)
c.2064C>A (p.Phe688Leu)
16g.9829523A>CCA394799458GRIN2Ac.1907T>G (p.Phe636Cys)
c.1436T>G (p.Phe479Cys)
n.1500T>G
c.1496T>G (p.Phe499Cys)
n.1546T>G
c.1748T>G (p.Phe583Cys)
c.1649T>G (p.Phe550Cys)
c.2063T>G (p.Phe688Cys)
16g.9829523A>GCA394799459GRIN2Ac.1907T>C (p.Phe636Ser)
c.1436T>C (p.Phe479Ser)
n.1500T>C
c.1496T>C (p.Phe499Ser)
n.1546T>C
c.1748T>C (p.Phe583Ser)
c.1649T>C (p.Phe550Ser)
c.2063T>C (p.Phe688Ser)
16g.9829523A>TCA394799461GRIN2Ac.1907T>A (p.Phe636Tyr)
c.1436T>A (p.Phe479Tyr)
n.1500T>A
c.1496T>A (p.Phe499Tyr)
n.1546T>A
c.1748T>A (p.Phe583Tyr)
c.1649T>A (p.Phe550Tyr)
c.2063T>A (p.Phe688Tyr)
16g.9829524A>CCA394799463GRIN2Ac.1906T>G (p.Phe636Val)
c.1435T>G (p.Phe479Val)
n.1499T>G
c.1495T>G (p.Phe499Val)
n.1545T>G
c.1747T>G (p.Phe583Val)
c.1648T>G (p.Phe550Val)
c.2062T>G (p.Phe688Val)
16g.9829524A>GCA394799464GRIN2Ac.1906T>C (p.Phe636Leu)
c.1435T>C (p.Phe479Leu)
n.1499T>C
c.1495T>C (p.Phe499Leu)
n.1545T>C
c.1747T>C (p.Phe583Leu)
c.1648T>C (p.Phe550Leu)
c.2062T>C (p.Phe688Leu)
16g.9829524A>TCA394799466GRIN2Ac.1906T>A (p.Phe636Ile)
c.1435T>A (p.Phe479Ile)
n.1499T>A
c.1495T>A (p.Phe499Ile)
n.1545T>A
c.1747T>A (p.Phe583Ile)
c.1648T>A (p.Phe550Ile)
c.2062T>A (p.Phe688Ile)
16g.9829525G>ACA493684483GRIN2Ac.1905C>T (p.Ala635=)
c.1434C>T (p.Ala478=)
n.1498C>T
c.1494C>T (p.Ala498=)
n.1544C>T
c.1746C>T (p.Ala582=)
c.1647C>T (p.Ala549=)
c.2061C>T (p.Ala687=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829525G>CCA493684482GRIN2Ac.1905C>G (p.Ala635=)
c.1434C>G (p.Ala478=)
n.1498C>G
c.1494C>G (p.Ala498=)
n.1544C>G
c.1746C>G (p.Ala582=)
c.1647C>G (p.Ala549=)
c.2061C>G (p.Ala687=)
16g.9829525G>TCA493684481GRIN2Ac.1905C>A (p.Ala635=)
c.1434C>A (p.Ala478=)
n.1498C>A
c.1494C>A (p.Ala498=)
n.1544C>A
c.1746C>A (p.Ala582=)
c.1647C>A (p.Ala549=)
c.2061C>A (p.Ala687=)
16g.9829526G>ACA394799475GRIN2Ac.1904C>T (p.Ala635Val)
c.1433C>T (p.Ala478Val)
n.1497C>T
c.1493C>T (p.Ala498Val)
n.1543C>T
c.1745C>T (p.Ala582Val)
c.1646C>T (p.Ala549Val)
c.2060C>T (p.Ala687Val)
16g.9829526G>CCA394799473GRIN2Ac.1904C>G (p.Ala635Gly)
c.1433C>G (p.Ala478Gly)
n.1497C>G
c.1493C>G (p.Ala498Gly)
n.1543C>G
c.1745C>G (p.Ala582Gly)
c.1646C>G (p.Ala549Gly)
c.2060C>G (p.Ala687Gly)
16g.9829526G=CA2206727009GRIN2Ac.1904C= (p.Ala635=)
c.1433C= (p.Ala478=)
n.1497C=
c.1493C= (p.Ala498=)
n.1543C=
c.1745C= (p.Ala582=)
c.1646C= (p.Ala549=)
c.2060C= (p.Ala687=)
16g.9829526G>TCA394799471GRIN2Ac.1904C>A (p.Ala635Asp)
c.1433C>A (p.Ala478Asp)
n.1497C>A
c.1493C>A (p.Ala498Asp)
n.1543C>A
c.1745C>A (p.Ala582Asp)
c.1646C>A (p.Ala549Asp)
c.2060C>A (p.Ala687Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9829527C>ACA394799476GRIN2Ac.1903G>T (p.Ala635Ser)
c.1432G>T (p.Ala478Ser)
n.1496G>T
c.1492G>T (p.Ala498Ser)
n.1542G>T
c.1744G>T (p.Ala582Ser)
c.1645G>T (p.Ala549Ser)
c.2059G>T (p.Ala687Ser)
16g.9829527C=CA2206727010GRIN2Ac.1903G= (p.Ala635=)
c.1432G= (p.Ala478=)
n.1496G=
c.1492G= (p.Ala498=)
n.1542G=
c.1744G= (p.Ala582=)
c.1645G= (p.Ala549=)
c.2059G= (p.Ala687=)
16g.9829527C>GCA394799478GRIN2Ac.1903G>C (p.Ala635Pro)
c.1432G>C (p.Ala478Pro)
n.1496G>C
c.1492G>C (p.Ala498Pro)
n.1542G>C
c.1744G>C (p.Ala582Pro)
c.1645G>C (p.Ala549Pro)
c.2059G>C (p.Ala687Pro)
16g.9829527C>TCA394799480GRIN2Ac.1903G>A (p.Ala635Thr)
c.1432G>A (p.Ala478Thr)
n.1496G>A
c.1492G>A (p.Ala498Thr)
n.1542G>A
c.1744G>A (p.Ala582Thr)
c.1645G>A (p.Ala549Thr)
c.2059G>A (p.Ala687Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.9829528C>ACA278180078GRIN2Ac.1902G>T (p.Trp634Cys)
c.1431G>T (p.Trp477Cys)
n.1495G>T
c.1491G>T (p.Trp497Cys)
n.1541G>T
c.1743G>T (p.Trp581Cys)
c.1644G>T (p.Trp548Cys)
c.2058G>T (p.Trp686Cys)
 dbSNP
16g.9829528C=CA2206727011GRIN2Ac.1902G= (p.Trp634=)
c.1431G= (p.Trp477=)
n.1495G=
c.1491G= (p.Trp497=)
n.1541G=
c.1743G= (p.Trp581=)
c.1644G= (p.Trp548=)
c.2058G= (p.Trp686=)
16g.9829528C>GCA394799487GRIN2Ac.1902G>C (p.Trp634Cys)
c.1431G>C (p.Trp477Cys)
n.1495G>C
c.1491G>C (p.Trp497Cys)
n.1541G>C
c.1743G>C (p.Trp581Cys)
c.1644G>C (p.Trp548Cys)
c.2058G>C (p.Trp686Cys)
16g.9829528C>TCA394799489GRIN2Ac.1902G>A (p.Trp634Ter)
c.1431G>A (p.Trp477Ter)
n.1495G>A
c.1491G>A (p.Trp497Ter)
n.1541G>A
c.1743G>A (p.Trp581Ter)
c.1644G>A (p.Trp548Ter)
c.2058G>A (p.Trp686Ter)
 dbSNP
16g.9829529C>ACA394799491GRIN2Ac.1901G>T (p.Trp634Leu)
c.1430G>T (p.Trp477Leu)
n.1494G>T
c.1490G>T (p.Trp497Leu)
n.1540G>T
c.1742G>T (p.Trp581Leu)
c.1643G>T (p.Trp548Leu)
c.2057G>T (p.Trp686Leu)
16g.9829529C=CA2206727012GRIN2Ac.1901G= (p.Trp634=)
c.1430G= (p.Trp477=)
n.1494G=
c.1490G= (p.Trp497=)
n.1540G=
c.1742G= (p.Trp581=)
c.1643G= (p.Trp548=)
c.2057G= (p.Trp686=)
16g.9829529C>GCA394799493GRIN2Ac.1901G>C (p.Trp634Ser)
c.1430G>C (p.Trp477Ser)
n.1494G>C
c.1490G>C (p.Trp497Ser)
n.1540G>C
c.1742G>C (p.Trp581Ser)
c.1643G>C (p.Trp548Ser)
c.2057G>C (p.Trp686Ser)
16g.9829529C>TCA394799494GRIN2Ac.1901G>A (p.Trp634Ter)
c.1430G>A (p.Trp477Ter)
n.1494G>A
c.1490G>A (p.Trp497Ter)
n.1540G>A
c.1742G>A (p.Trp581Ter)
c.1643G>A (p.Trp548Ter)
c.2057G>A (p.Trp686Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9829530A>CCA394799497GRIN2Ac.1900T>G (p.Trp634Gly)
c.1429T>G (p.Trp477Gly)
n.1493T>G
c.1489T>G (p.Trp497Gly)
n.1539T>G
c.1741T>G (p.Trp581Gly)
c.1642T>G (p.Trp548Gly)
c.2056T>G (p.Trp686Gly)
16g.9829530A>GCA394799498GRIN2Ac.1900T>C (p.Trp634Arg)
c.1429T>C (p.Trp477Arg)
n.1493T>C
c.1489T>C (p.Trp497Arg)
n.1539T>C
c.1741T>C (p.Trp581Arg)
c.1642T>C (p.Trp548Arg)
c.2056T>C (p.Trp686Arg)
16g.9829530A>TCA394799500GRIN2Ac.1900T>A (p.Trp634Arg)
c.1429T>A (p.Trp477Arg)
n.1493T>A
c.1489T>A (p.Trp497Arg)
n.1539T>A
c.1741T>A (p.Trp581Arg)
c.1642T>A (p.Trp548Arg)
c.2056T>A (p.Trp686Arg)
 COSMIC
16g.9829531T>ACA493684484GRIN2Ac.1899A>T (p.Val633=)
c.1428A>T (p.Val476=)
n.1492A>T
c.1488A>T (p.Val496=)
n.1538A>T
c.1740A>T (p.Val580=)
c.1641A>T (p.Val547=)
c.2055A>T (p.Val685=)
16g.9829531T>CCA493684486GRIN2Ac.1899A>G (p.Val633=)
c.1428A>G (p.Val476=)
n.1492A>G
c.1488A>G (p.Val496=)
n.1538A>G
c.1740A>G (p.Val580=)
c.1641A>G (p.Val547=)
c.2055A>G (p.Val685=)
16g.9829531T>GCA493684485GRIN2Ac.1899A>C (p.Val633=)
c.1428A>C (p.Val476=)
n.1492A>C
c.1488A>C (p.Val496=)
n.1538A>C
c.1740A>C (p.Val580=)
c.1641A>C (p.Val547=)
c.2055A>C (p.Val685=)
16g.9829532A>CCA394799506GRIN2Ac.1898T>G (p.Val633Gly)
c.1427T>G (p.Val476Gly)
n.1491T>G
c.1487T>G (p.Val496Gly)
n.1537T>G
c.1739T>G (p.Val580Gly)
c.1640T>G (p.Val547Gly)
c.2054T>G (p.Val685Gly)
16g.9829532A>GCA394799508GRIN2Ac.1898T>C (p.Val633Ala)
c.1427T>C (p.Val476Ala)
n.1491T>C
c.1487T>C (p.Val496Ala)
n.1537T>C
c.1739T>C (p.Val580Ala)
c.1640T>C (p.Val547Ala)
c.2054T>C (p.Val685Ala)
 COSMIC
16g.9829532A>TCA394799505GRIN2Ac.1898T>A (p.Val633Glu)
c.1427T>A (p.Val476Glu)
n.1491T>A
c.1487T>A (p.Val496Glu)
n.1537T>A
c.1739T>A (p.Val580Glu)
c.1640T>A (p.Val547Glu)
c.2054T>A (p.Val685Glu)
16g.9829533C>ACA394799511GRIN2Ac.1897G>T (p.Val633Leu)
c.1426G>T (p.Val476Leu)
n.1490G>T
c.1486G>T (p.Val496Leu)
n.1536G>T
c.1738G>T (p.Val580Leu)
c.1639G>T (p.Val547Leu)
c.2053G>T (p.Val685Leu)
16g.9829533C>GCA394799512GRIN2Ac.1897G>C (p.Val633Leu)
c.1426G>C (p.Val476Leu)
n.1490G>C
c.1486G>C (p.Val496Leu)
n.1536G>C
c.1738G>C (p.Val580Leu)
c.1639G>C (p.Val547Leu)
c.2053G>C (p.Val685Leu)
16g.9829533C>TCA394799514GRIN2Ac.1897G>A (p.Val633Ile)
c.1426G>A (p.Val476Ile)
n.1490G>A
c.1486G>A (p.Val496Ile)
n.1536G>A
c.1738G>A (p.Val580Ile)
c.1639G>A (p.Val547Ile)
c.2053G>A (p.Val685Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9829534A>CCA493684487GRIN2Ac.1896T>G (p.Ser632=)
c.1425T>G (p.Ser475=)
n.1489T>G
c.1485T>G (p.Ser495=)
n.1535T>G
c.1737T>G (p.Ser579=)
c.1638T>G (p.Ser546=)
c.2052T>G (p.Ser684=)
16g.9829534A>GCA493684488GRIN2Ac.1896T>C (p.Ser632=)
c.1425T>C (p.Ser475=)
n.1489T>C
c.1485T>C (p.Ser495=)
n.1535T>C
c.1737T>C (p.Ser579=)
c.1638T>C (p.Ser546=)
c.2052T>C (p.Ser684=)
16g.9829534A>TCA493684489GRIN2Ac.1896T>A (p.Ser632=)
c.1425T>A (p.Ser475=)
n.1489T>A
c.1485T>A (p.Ser495=)
n.1535T>A
c.1737T>A (p.Ser579=)
c.1638T>A (p.Ser546=)
c.2052T>A (p.Ser684=)
16g.9829535G>ACA16603246GRIN2Ac.1895C>T (p.Ser632Phe)
c.1424C>T (p.Ser475Phe)
n.1488C>T
c.1484C>T (p.Ser495Phe)
n.1534C>T
c.1736C>T (p.Ser579Phe)
c.1637C>T (p.Ser546Phe)
c.2051C>T (p.Ser684Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.9829535G>CCA394799515GRIN2Ac.1895C>G (p.Ser632Cys)
c.1424C>G (p.Ser475Cys)
n.1488C>G
c.1484C>G (p.Ser495Cys)
n.1534C>G
c.1736C>G (p.Ser579Cys)
c.1637C>G (p.Ser546Cys)
c.2051C>G (p.Ser684Cys)
 dbSNP
16g.9829535G=CA2206727013GRIN2Ac.1895C= (p.Ser632=)
c.1424C= (p.Ser475=)
n.1488C=
c.1484C= (p.Ser495=)
n.1534C=
c.1736C= (p.Ser579=)
c.1637C= (p.Ser546=)
c.2051C= (p.Ser684=)
16g.9829535G>TCA394799516GRIN2Ac.1895C>A (p.Ser632Tyr)
c.1424C>A (p.Ser475Tyr)
n.1488C>A
c.1484C>A (p.Ser495Tyr)
n.1534C>A
c.1736C>A (p.Ser579Tyr)
c.1637C>A (p.Ser546Tyr)
c.2051C>A (p.Ser684Tyr)
16g.9829536A>CCA394799518GRIN2Ac.1894T>G (p.Ser632Ala)
c.1423T>G (p.Ser475Ala)
n.1487T>G
c.1483T>G (p.Ser495Ala)
n.1533T>G
c.1735T>G (p.Ser579Ala)
c.1636T>G (p.Ser546Ala)
c.2050T>G (p.Ser684Ala)
16g.9829536A>GCA394799521GRIN2Ac.1894T>C (p.Ser632Pro)
c.1423T>C (p.Ser475Pro)
n.1487T>C
c.1483T>C (p.Ser495Pro)
n.1533T>C
c.1735T>C (p.Ser579Pro)
c.1636T>C (p.Ser546Pro)
c.2050T>C (p.Ser684Pro)
16g.9829536A>TCA394799520GRIN2Ac.1894T>A (p.Ser632Thr)
c.1423T>A (p.Ser475Thr)
n.1487T>A
c.1483T>A (p.Ser495Thr)
n.1533T>A
c.1735T>A (p.Ser579Thr)
c.1636T>A (p.Ser546Thr)
c.2050T>A (p.Ser684Thr)
16g.9829537T>ACA7896621GRIN2Ac.1893A>T (p.Val631=)
c.1422A>T (p.Val474=)
n.1486A>T
c.1482A>T (p.Val494=)
n.1532A>T
c.1734A>T (p.Val578=)
c.1635A>T (p.Val545=)
c.2049A>T (p.Val683=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829537T>CCA493684490GRIN2Ac.1893A>G (p.Val631=)
c.1422A>G (p.Val474=)
n.1486A>G
c.1482A>G (p.Val494=)
n.1532A>G
c.1734A>G (p.Val578=)
c.1635A>G (p.Val545=)
c.2049A>G (p.Val683=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829537T>GCA493684491GRIN2Ac.1893A>C (p.Val631=)
c.1422A>C (p.Val474=)
n.1486A>C
c.1482A>C (p.Val494=)
n.1532A>C
c.1734A>C (p.Val578=)
c.1635A>C (p.Val545=)
c.2049A>C (p.Val683=)
16g.9829537T=CA2206727014GRIN2Ac.1893A= (p.Val631=)
c.1422A= (p.Val474=)
n.1486A=
c.1482A= (p.Val494=)
n.1532A=
c.1734A= (p.Val578=)
c.1635A= (p.Val545=)
c.2049A= (p.Val683=)
16g.9829538A>CCA394799525GRIN2Ac.1892T>G (p.Val631Gly)
c.1421T>G (p.Val474Gly)
n.1485T>G
c.1481T>G (p.Val494Gly)
n.1531T>G
c.1733T>G (p.Val578Gly)
c.1634T>G (p.Val545Gly)
c.2048T>G (p.Val683Gly)
16g.9829538A>GCA394799526GRIN2Ac.1892T>C (p.Val631Ala)
c.1421T>C (p.Val474Ala)
n.1485T>C
c.1481T>C (p.Val494Ala)
n.1531T>C
c.1733T>C (p.Val578Ala)
c.1634T>C (p.Val545Ala)
c.2048T>C (p.Val683Ala)
16g.9829538A>TCA394799527GRIN2Ac.1892T>A (p.Val631Glu)
c.1421T>A (p.Val474Glu)
n.1485T>A
c.1481T>A (p.Val494Glu)
n.1531T>A
c.1733T>A (p.Val578Glu)
c.1634T>A (p.Val545Glu)
c.2048T>A (p.Val683Glu)
16g.9829539C>ACA394799534GRIN2Ac.1891G>T (p.Val631Leu)
c.1420G>T (p.Val474Leu)
n.1484G>T
c.1480G>T (p.Val494Leu)
n.1530G>T
c.1732G>T (p.Val578Leu)
c.1633G>T (p.Val545Leu)
c.2047G>T (p.Val683Leu)
 gnomAD v4
16g.9829539C>GCA394799531GRIN2Ac.1891G>C (p.Val631Leu)
c.1420G>C (p.Val474Leu)
n.1484G>C
c.1480G>C (p.Val494Leu)
n.1530G>C
c.1732G>C (p.Val578Leu)
c.1633G>C (p.Val545Leu)
c.2047G>C (p.Val683Leu)
16g.9829539C>TCA394799532GRIN2Ac.1891G>A (p.Val631Ile)
c.1420G>A (p.Val474Ile)
n.1484G>A
c.1480G>A (p.Val494Ile)
n.1530G>A
c.1732G>A (p.Val578Ile)
c.1633G>A (p.Val545Ile)
c.2047G>A (p.Val683Ile)
 COSMIC
16g.9829540C>ACA394799535GRIN2Ac.1890G>T (p.Met630Ile)
c.1419G>T (p.Met473Ile)
n.1483G>T
c.1479G>T (p.Met493Ile)
n.1529G>T
c.1731G>T (p.Met577Ile)
c.1632G>T (p.Met544Ile)
c.2046G>T (p.Met682Ile)
 gnomAD v4
16g.9829540C=CA2206727015GRIN2Ac.1890G= (p.Met630=)
c.1419G= (p.Met473=)
n.1483G=
c.1479G= (p.Met493=)
n.1529G=
c.1731G= (p.Met577=)
c.1632G= (p.Met544=)
c.2046G= (p.Met682=)
16g.9829540C>GCA278180079GRIN2Ac.1890G>C (p.Met630Ile)
c.1419G>C (p.Met473Ile)
n.1483G>C
c.1479G>C (p.Met493Ile)
n.1529G>C
c.1731G>C (p.Met577Ile)
c.1632G>C (p.Met544Ile)
c.2046G>C (p.Met682Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829540C>TCA394799537GRIN2Ac.1890G>A (p.Met630Ile)
c.1419G>A (p.Met473Ile)
n.1483G>A
c.1479G>A (p.Met493Ile)
n.1529G>A
c.1731G>A (p.Met577Ile)
c.1632G>A (p.Met544Ile)
c.2046G>A (p.Met682Ile)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9829541A=CA2206727016GRIN2Ac.1889T= (p.Met630=)
c.1418T= (p.Met473=)
n.1482T=
c.1478T= (p.Met493=)
n.1528T=
c.1730T= (p.Met577=)
c.1631T= (p.Met544=)
c.2045T= (p.Met682=)
16g.9829541A>CCA394799539GRIN2Ac.1889T>G (p.Met630Arg)
c.1418T>G (p.Met473Arg)
n.1482T>G
c.1478T>G (p.Met493Arg)
n.1528T>G
c.1730T>G (p.Met577Arg)
c.1631T>G (p.Met544Arg)
c.2045T>G (p.Met682Arg)
16g.9829541A>GCA394799541GRIN2Ac.1889T>C (p.Met630Thr)
c.1418T>C (p.Met473Thr)
n.1482T>C
c.1478T>C (p.Met493Thr)
n.1528T>C
c.1730T>C (p.Met577Thr)
c.1631T>C (p.Met544Thr)
c.2045T>C (p.Met682Thr)
 dbSNP
16g.9829541A>TCA394799543GRIN2Ac.1889T>A (p.Met630Lys)
c.1418T>A (p.Met473Lys)
n.1482T>A
c.1478T>A (p.Met493Lys)
n.1528T>A
c.1730T>A (p.Met577Lys)
c.1631T>A (p.Met544Lys)
c.2045T>A (p.Met682Lys)
16g.9829542T>ACA394799545GRIN2Ac.1888A>T (p.Met630Leu)
c.1417A>T (p.Met473Leu)
n.1481A>T
c.1477A>T (p.Met493Leu)
n.1527A>T
c.1729A>T (p.Met577Leu)
c.1630A>T (p.Met544Leu)
c.2044A>T (p.Met682Leu)
16g.9829542T>CCA394799547GRIN2Ac.1888A>G (p.Met630Val)
c.1417A>G (p.Met473Val)
n.1481A>G
c.1477A>G (p.Met493Val)
n.1527A>G
c.1729A>G (p.Met577Val)
c.1630A>G (p.Met544Val)
c.2044A>G (p.Met682Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829542T>GCA394799549GRIN2Ac.1888A>C (p.Met630Leu)
c.1417A>C (p.Met473Leu)
n.1481A>C
c.1477A>C (p.Met493Leu)
n.1527A>C
c.1729A>C (p.Met577Leu)
c.1630A>C (p.Met544Leu)
c.2044A>C (p.Met682Leu)
 gnomAD v4
16g.9829542T=CA2206727017GRIN2Ac.1888A= (p.Met630=)
c.1417A= (p.Met473=)
n.1481A=
c.1477A= (p.Met493=)
n.1527A=
c.1729A= (p.Met577=)
c.1630A= (p.Met544=)
c.2044A= (p.Met682=)
16g.9829543G>ACA493684492GRIN2Ac.1887C>T (p.Ile629=)
c.1416C>T (p.Ile472=)
n.1480C>T
c.1476C>T (p.Ile492=)
n.1526C>T
c.1728C>T (p.Ile576=)
c.1629C>T (p.Ile543=)
c.2043C>T (p.Ile681=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829543G>CCA394799551GRIN2Ac.1887C>G (p.Ile629Met)
c.1416C>G (p.Ile472Met)
n.1480C>G
c.1476C>G (p.Ile492Met)
n.1526C>G
c.1728C>G (p.Ile576Met)
c.1629C>G (p.Ile543Met)
c.2043C>G (p.Ile681Met)
16g.9829543G=CA2206727018GRIN2Ac.1887C= (p.Ile629=)
c.1416C= (p.Ile472=)
n.1480C=
c.1476C= (p.Ile492=)
n.1526C=
c.1728C= (p.Ile576=)
c.1629C= (p.Ile543=)
c.2043C= (p.Ile681=)
16g.9829543G>TCA493684493GRIN2Ac.1887C>A (p.Ile629=)
c.1416C>A (p.Ile472=)
n.1480C>A
c.1476C>A (p.Ile492=)
n.1526C>A
c.1728C>A (p.Ile576=)
c.1629C>A (p.Ile543=)
c.2043C>A (p.Ile681=)
16g.9829544A>CCA394799553GRIN2Ac.1886T>G (p.Ile629Ser)
c.1415T>G (p.Ile472Ser)
n.1479T>G
c.1475T>G (p.Ile492Ser)
n.1525T>G
c.1727T>G (p.Ile576Ser)
c.1628T>G (p.Ile543Ser)
c.2042T>G (p.Ile681Ser)
16g.9829544A>GCA394799555GRIN2Ac.1886T>C (p.Ile629Thr)
c.1415T>C (p.Ile472Thr)
n.1479T>C
c.1475T>C (p.Ile492Thr)
n.1525T>C
c.1727T>C (p.Ile576Thr)
c.1628T>C (p.Ile543Thr)
c.2042T>C (p.Ile681Thr)
16g.9829544A>TCA394799557GRIN2Ac.1886T>A (p.Ile629Asn)
c.1415T>A (p.Ile472Asn)
n.1479T>A
c.1475T>A (p.Ile492Asn)
n.1525T>A
c.1727T>A (p.Ile576Asn)
c.1628T>A (p.Ile543Asn)
c.2042T>A (p.Ile681Asn)
16g.9829545T>ACA394799558GRIN2Ac.1885A>T (p.Ile629Phe)
c.1414A>T (p.Ile472Phe)
n.1478A>T
c.1474A>T (p.Ile492Phe)
n.1524A>T
c.1726A>T (p.Ile576Phe)
c.1627A>T (p.Ile543Phe)
c.2041A>T (p.Ile681Phe)
16g.9829545T>CCA394799560GRIN2Ac.1885A>G (p.Ile629Val)
c.1414A>G (p.Ile472Val)
n.1478A>G
c.1474A>G (p.Ile492Val)
n.1524A>G
c.1726A>G (p.Ile576Val)
c.1627A>G (p.Ile543Val)
c.2041A>G (p.Ile681Val)
16g.9829545T>GCA394799559GRIN2Ac.1885A>C (p.Ile629Leu)
c.1414A>C (p.Ile472Leu)
n.1478A>C
c.1474A>C (p.Ile492Leu)
n.1524A>C
c.1726A>C (p.Ile576Leu)
c.1627A>C (p.Ile543Leu)
c.2041A>C (p.Ile681Leu)
16g.9829546C>ACA394799563GRIN2Ac.1884G>T (p.Lys628Asn)
c.1413G>T (p.Lys471Asn)
n.1477G>T
c.1473G>T (p.Lys491Asn)
n.1523G>T
c.1725G>T (p.Lys575Asn)
c.1626G>T (p.Lys542Asn)
c.2040G>T (p.Lys680Asn)
16g.9829546C>GCA394799564GRIN2Ac.1884G>C (p.Lys628Asn)
c.1413G>C (p.Lys471Asn)
n.1477G>C
c.1473G>C (p.Lys491Asn)
n.1523G>C
c.1725G>C (p.Lys575Asn)
c.1626G>C (p.Lys542Asn)
c.2040G>C (p.Lys680Asn)
 ClinVar
16g.9829546C>TCA493684494GRIN2Ac.1884G>A (p.Lys628=)
c.1413G>A (p.Lys471=)
n.1477G>A
c.1473G>A (p.Lys491=)
n.1523G>A
c.1725G>A (p.Lys575=)
c.1626G>A (p.Lys542=)
c.2040G>A (p.Lys680=)
16g.9829549_9829562delCA2697555657GRIN2Ac.1871_1884del (p.Gly624AspfsTer16)
c.1400_1413del (p.Gly467AspfsTer16)
n.1464_1477del
c.1460_1473del (p.Gly487AspfsTer16)
n.1510_1523del
c.1712_1725del (p.Gly571AspfsTer16)
c.1613_1626del (p.Gly538AspfsTer16)
c.2027_2040del (p.Gly676AspfsTer16)
 ClinVar
16g.9829547T>ACA394799567GRIN2Ac.1883A>T (p.Lys628Met)
c.1412A>T (p.Lys471Met)
n.1476A>T
c.1472A>T (p.Lys491Met)
n.1522A>T
c.1724A>T (p.Lys575Met)
c.1625A>T (p.Lys542Met)
c.2039A>T (p.Lys680Met)
16g.9829547T>CCA394799569GRIN2Ac.1883A>G (p.Lys628Arg)
c.1412A>G (p.Lys471Arg)
n.1476A>G
c.1472A>G (p.Lys491Arg)
n.1522A>G
c.1724A>G (p.Lys575Arg)
c.1625A>G (p.Lys542Arg)
c.2039A>G (p.Lys680Arg)
16g.9829547T>GCA394799570GRIN2Ac.1883A>C (p.Lys628Thr)
c.1412A>C (p.Lys471Thr)
n.1476A>C
c.1472A>C (p.Lys491Thr)
n.1522A>C
c.1724A>C (p.Lys575Thr)
c.1625A>C (p.Lys542Thr)
c.2039A>C (p.Lys680Thr)
16g.9829548T>ACA394799573GRIN2Ac.1882A>T (p.Lys628Ter)
c.1411A>T (p.Lys471Ter)
n.1475A>T
c.1471A>T (p.Lys491Ter)
n.1521A>T
c.1723A>T (p.Lys575Ter)
c.1624A>T (p.Lys542Ter)
c.2038A>T (p.Lys680Ter)
 dbSNP
16g.9829548T>CCA394799575GRIN2Ac.1882A>G (p.Lys628Glu)
c.1411A>G (p.Lys471Glu)
n.1475A>G
c.1471A>G (p.Lys491Glu)
n.1521A>G
c.1723A>G (p.Lys575Glu)
c.1624A>G (p.Lys542Glu)
c.2038A>G (p.Lys680Glu)
16g.9829548T>GCA394799577GRIN2Ac.1882A>C (p.Lys628Gln)
c.1411A>C (p.Lys471Gln)
n.1475A>C
c.1471A>C (p.Lys491Gln)
n.1521A>C
c.1723A>C (p.Lys575Gln)
c.1624A>C (p.Lys542Gln)
c.2038A>C (p.Lys680Gln)
16g.9829548T=CA2206727019GRIN2Ac.1882A= (p.Lys628=)
c.1411A= (p.Lys471=)
n.1475A=
c.1471A= (p.Lys491=)
n.1521A=
c.1723A= (p.Lys575=)
c.1624A= (p.Lys542=)
c.2038A= (p.Lys680=)
16g.9829549G>ACA493684495GRIN2Ac.1881C>T (p.Ser627=)
c.1410C>T (p.Ser470=)
n.1474C>T
c.1470C>T (p.Ser490=)
n.1520C>T
c.1722C>T (p.Ser574=)
c.1623C>T (p.Ser541=)
c.2037C>T (p.Ser679=)
 gnomAD v4
16g.9829549G>CCA394799582GRIN2Ac.1881C>G (p.Ser627Arg)
c.1410C>G (p.Ser470Arg)
n.1474C>G
c.1470C>G (p.Ser490Arg)
n.1520C>G
c.1722C>G (p.Ser574Arg)
c.1623C>G (p.Ser541Arg)
c.2037C>G (p.Ser679Arg)
16g.9829549G>TCA394799584GRIN2Ac.1881C>A (p.Ser627Arg)
c.1410C>A (p.Ser470Arg)
n.1474C>A
c.1470C>A (p.Ser490Arg)
n.1520C>A
c.1722C>A (p.Ser574Arg)
c.1623C>A (p.Ser541Arg)
c.2037C>A (p.Ser679Arg)
16g.9829550C>ACA394799586GRIN2Ac.1880G>T (p.Ser627Ile)
c.1409G>T (p.Ser470Ile)
n.1473G>T
c.1469G>T (p.Ser490Ile)
n.1519G>T
c.1721G>T (p.Ser574Ile)
c.1622G>T (p.Ser541Ile)
c.2036G>T (p.Ser679Ile)
16g.9829550C>GCA394799588GRIN2Ac.1880G>C (p.Ser627Thr)
c.1409G>C (p.Ser470Thr)
n.1473G>C
c.1469G>C (p.Ser490Thr)
n.1519G>C
c.1721G>C (p.Ser574Thr)
c.1622G>C (p.Ser541Thr)
c.2036G>C (p.Ser679Thr)
16g.9829550C>TCA394799589GRIN2Ac.1880G>A (p.Ser627Asn)
c.1409G>A (p.Ser470Asn)
n.1473G>A
c.1469G>A (p.Ser490Asn)
n.1519G>A
c.1721G>A (p.Ser574Asn)
c.1622G>A (p.Ser541Asn)
c.2036G>A (p.Ser679Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.9829551T>ACA394799594GRIN2Ac.1879A>T (p.Ser627Cys)
c.1408A>T (p.Ser470Cys)
n.1472A>T
c.1468A>T (p.Ser490Cys)
n.1518A>T
c.1720A>T (p.Ser574Cys)
c.1621A>T (p.Ser541Cys)
c.2035A>T (p.Ser679Cys)
16g.9829551T>CCA394799590GRIN2Ac.1879A>G (p.Ser627Gly)
c.1408A>G (p.Ser470Gly)
n.1472A>G
c.1468A>G (p.Ser490Gly)
n.1518A>G
c.1720A>G (p.Ser574Gly)
c.1621A>G (p.Ser541Gly)
c.2035A>G (p.Ser679Gly)
16g.9829551T>GCA394799592GRIN2Ac.1879A>C (p.Ser627Arg)
c.1408A>C (p.Ser470Arg)
n.1472A>C
c.1468A>C (p.Ser490Arg)
n.1518A>C
c.1720A>C (p.Ser574Arg)
c.1621A>C (p.Ser541Arg)
c.2035A>C (p.Ser679Arg)
16g.9829552G>ACA493684498GRIN2Ac.1878C>T (p.Thr626=)
c.1407C>T (p.Thr469=)
n.1471C>T
c.1467C>T (p.Thr489=)
n.1517C>T
c.1719C>T (p.Thr573=)
c.1620C>T (p.Thr540=)
c.2034C>T (p.Thr678=)
16g.9829552G>CCA493684497GRIN2Ac.1878C>G (p.Thr626=)
c.1407C>G (p.Thr469=)
n.1471C>G
c.1467C>G (p.Thr489=)
n.1517C>G
c.1719C>G (p.Thr573=)
c.1620C>G (p.Thr540=)
c.2034C>G (p.Thr678=)
16g.9829552G>TCA493684496GRIN2Ac.1878C>A (p.Thr626=)
c.1407C>A (p.Thr469=)
n.1471C>A
c.1467C>A (p.Thr489=)
n.1517C>A
c.1719C>A (p.Thr573=)
c.1620C>A (p.Thr540=)
c.2034C>A (p.Thr678=)
16g.9829553G>ACA394799596GRIN2Ac.1877C>T (p.Thr626Ile)
c.1406C>T (p.Thr469Ile)
n.1470C>T
c.1466C>T (p.Thr489Ile)
n.1516C>T
c.1718C>T (p.Thr573Ile)
c.1619C>T (p.Thr540Ile)
c.2033C>T (p.Thr678Ile)
 dbSNP COSMIC
16g.9829553G>CCA394799597GRIN2Ac.1877C>G (p.Thr626Ser)
c.1406C>G (p.Thr469Ser)
n.1470C>G
c.1466C>G (p.Thr489Ser)
n.1516C>G
c.1718C>G (p.Thr573Ser)
c.1619C>G (p.Thr540Ser)
c.2033C>G (p.Thr678Ser)
16g.9829553G>TCA394799599GRIN2Ac.1877C>A (p.Thr626Asn)
c.1406C>A (p.Thr469Asn)
n.1470C>A
c.1466C>A (p.Thr489Asn)
n.1516C>A
c.1718C>A (p.Thr573Asn)
c.1619C>A (p.Thr540Asn)
c.2033C>A (p.Thr678Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.9829554T>ACA394799600GRIN2Ac.1876A>T (p.Thr626Ser)
c.1405A>T (p.Thr469Ser)
n.1469A>T
c.1465A>T (p.Thr489Ser)
n.1515A>T
c.1717A>T (p.Thr573Ser)
c.1618A>T (p.Thr540Ser)
c.2032A>T (p.Thr678Ser)
16g.9829554T>CCA394799601GRIN2Ac.1876A>G (p.Thr626Ala)
c.1405A>G (p.Thr469Ala)
n.1469A>G
c.1465A>G (p.Thr489Ala)
n.1515A>G
c.1717A>G (p.Thr573Ala)
c.1618A>G (p.Thr540Ala)
c.2032A>G (p.Thr678Ala)
16g.9829554T>GCA394799603GRIN2Ac.1876A>C (p.Thr626Pro)
c.1405A>C (p.Thr469Pro)
n.1469A>C
c.1465A>C (p.Thr489Pro)
n.1515A>C
c.1717A>C (p.Thr573Pro)
c.1618A>C (p.Thr540Pro)
c.2032A>C (p.Thr678Pro)
16g.9829555G>ACA493684499GRIN2Ac.1875C>T (p.Thr625=)
c.1404C>T (p.Thr468=)
n.1468C>T
c.1464C>T (p.Thr488=)
n.1514C>T
c.1716C>T (p.Thr572=)
c.1617C>T (p.Thr539=)
c.2031C>T (p.Thr677=)
16g.9829555G>CCA493684500GRIN2Ac.1875C>G (p.Thr625=)
c.1404C>G (p.Thr468=)
n.1468C>G
c.1464C>G (p.Thr488=)
n.1514C>G
c.1716C>G (p.Thr572=)
c.1617C>G (p.Thr539=)
c.2031C>G (p.Thr677=)
16g.9829555G>TCA493684501GRIN2Ac.1875C>A (p.Thr625=)
c.1404C>A (p.Thr468=)
n.1468C>A
c.1464C>A (p.Thr488=)
n.1514C>A
c.1716C>A (p.Thr572=)
c.1617C>A (p.Thr539=)
c.2031C>A (p.Thr677=)
16g.9829556G>ACA394799604GRIN2Ac.1874C>T (p.Thr625Ile)
c.1403C>T (p.Thr468Ile)
n.1467C>T
c.1463C>T (p.Thr488Ile)
n.1513C>T
c.1715C>T (p.Thr572Ile)
c.1616C>T (p.Thr539Ile)
c.2030C>T (p.Thr677Ile)
16g.9829556G>CCA394799606GRIN2Ac.1874C>G (p.Thr625Ser)
c.1403C>G (p.Thr468Ser)
n.1467C>G
c.1463C>G (p.Thr488Ser)
n.1513C>G
c.1715C>G (p.Thr572Ser)
c.1616C>G (p.Thr539Ser)
c.2030C>G (p.Thr677Ser)
16g.9829556G>TCA394799608GRIN2Ac.1874C>A (p.Thr625Asn)
c.1403C>A (p.Thr468Asn)
n.1467C>A
c.1463C>A (p.Thr488Asn)
n.1513C>A
c.1715C>A (p.Thr572Asn)
c.1616C>A (p.Thr539Asn)
c.2030C>A (p.Thr677Asn)
16g.9829557T>ACA394799610GRIN2Ac.1873A>T (p.Thr625Ser)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
n.1466A>T
c.1462A>T (p.Thr488Ser)
n.1512A>T
c.1714A>T (p.Thr572Ser)
c.1615A>T (p.Thr539Ser)
c.2029A>T (p.Thr677Ser)
16g.9829557T>CCA394799612GRIN2Ac.1873A>G (p.Thr625Ala)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
n.1466A>G
c.1462A>G (p.Thr488Ala)
n.1512A>G
c.1714A>G (p.Thr572Ala)
c.1615A>G (p.Thr539Ala)
c.2029A>G (p.Thr677Ala)
16g.9829557T>GCA394799617GRIN2Ac.1873A>C (p.Thr625Pro)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
n.1466A>C
c.1462A>C (p.Thr488Pro)
n.1512A>C
c.1714A>C (p.Thr572Pro)
c.1615A>C (p.Thr539Pro)
c.2029A>C (p.Thr677Pro)
16g.9829558C>ACA493684502GRIN2Ac.1872G>T (p.Gly624=)
c.1401G>T (p.Gly467=)
n.1465G>T
c.1461G>T (p.Gly487=)
n.1511G>T
c.1713G>T (p.Gly571=)
c.1614G>T (p.Gly538=)
c.2028G>T (p.Gly676=)
16g.9829558C=CA2206727020GRIN2Ac.1872G= (p.Gly624=)
c.1401G= (p.Gly467=)
n.1465G=
c.1461G= (p.Gly487=)
n.1511G=
c.1713G= (p.Gly571=)
c.1614G= (p.Gly538=)
c.2028G= (p.Gly676=)
16g.9829558C>GCA493684504GRIN2Ac.1872G>C (p.Gly624=)
c.1401G>C (p.Gly467=)
n.1465G>C
c.1461G>C (p.Gly487=)
n.1511G>C
c.1713G>C (p.Gly571=)
c.1614G>C (p.Gly538=)
c.2028G>C (p.Gly676=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829558C>TCA493684503GRIN2Ac.1872G>A (p.Gly624=)
c.1401G>A (p.Gly467=)
n.1465G>A
c.1461G>A (p.Gly487=)
n.1511G>A
c.1713G>A (p.Gly571=)
c.1614G>A (p.Gly538=)
c.2028G>A (p.Gly676=)
16g.9829559C>ACA394799620GRIN2Ac.1871G>T (p.Gly624Val)
c.1400G>T (p.Gly467Val)
n.1464G>T
c.1460G>T (p.Gly487Val)
n.1510G>T
c.1712G>T (p.Gly571Val)
c.1613G>T (p.Gly538Val)
c.2027G>T (p.Gly676Val)
16g.9829559C>GCA394799622GRIN2Ac.1871G>C (p.Gly624Ala)
c.1400G>C (p.Gly467Ala)
n.1464G>C
c.1460G>C (p.Gly487Ala)
n.1510G>C
c.1712G>C (p.Gly571Ala)
c.1613G>C (p.Gly538Ala)
c.2027G>C (p.Gly676Ala)
16g.9829559C>TCA394799619GRIN2Ac.1871G>A (p.Gly624Glu)
c.1400G>A (p.Gly467Glu)
n.1464G>A
c.1460G>A (p.Gly487Glu)
n.1510G>A
c.1712G>A (p.Gly571Glu)
c.1613G>A (p.Gly538Glu)
c.2027G>A (p.Gly676Glu)
16g.9829560C>ACA394799625GRIN2Ac.1870G>T (p.Gly624Trp)
c.1399G>T (p.Gly467Trp)
n.1463G>T
c.1459G>T (p.Gly487Trp)
n.1509G>T
c.1711G>T (p.Gly571Trp)
c.1612G>T (p.Gly538Trp)
c.2026G>T (p.Gly676Trp)
16g.9829560C>GCA394799623GRIN2Ac.1870G>C (p.Gly624Arg)
c.1399G>C (p.Gly467Arg)
n.1463G>C
c.1459G>C (p.Gly487Arg)
n.1509G>C
c.1711G>C (p.Gly571Arg)
c.1612G>C (p.Gly538Arg)
c.2026G>C (p.Gly676Arg)
16g.9829560C>TCA394799624GRIN2Ac.1870G>A (p.Gly624Arg)
c.1399G>A (p.Gly467Arg)
n.1463G>A
c.1459G>A (p.Gly487Arg)
n.1509G>A
c.1711G>A (p.Gly571Arg)
c.1612G>A (p.Gly538Arg)
c.2026G>A (p.Gly676Arg)
16g.9829561T>ACA394799626GRIN2Ac.1869A>T (p.Lys623Asn)
c.1398A>T (p.Lys466Asn)
n.1462A>T
c.1458A>T (p.Lys486Asn)
n.1508A>T
c.1710A>T (p.Lys570Asn)
c.1611A>T (p.Lys537Asn)
c.2025A>T (p.Lys675Asn)
16g.9829561T>CCA493684505GRIN2Ac.1869A>G (p.Lys623=)
c.1398A>G (p.Lys466=)
n.1462A>G
c.1458A>G (p.Lys486=)
n.1508A>G
c.1710A>G (p.Lys570=)
c.1611A>G (p.Lys537=)
c.2025A>G (p.Lys675=)
16g.9829561T>GCA394799627GRIN2Ac.1869A>C (p.Lys623Asn)
c.1398A>C (p.Lys466Asn)
n.1462A>C
c.1458A>C (p.Lys486Asn)
n.1508A>C
c.1710A>C (p.Lys570Asn)
c.1611A>C (p.Lys537Asn)
c.2025A>C (p.Lys675Asn)
16g.9829562T>ACA394799628GRIN2Ac.1868A>T (p.Lys623Ile)
c.1397A>T (p.Lys466Ile)
n.1461A>T
c.1457A>T (p.Lys486Ile)
n.1507A>T
c.1709A>T (p.Lys570Ile)
c.1610A>T (p.Lys537Ile)
c.2024A>T (p.Lys675Ile)
16g.9829562T>CCA394799629GRIN2Ac.1868A>G (p.Lys623Arg)
c.1397A>G (p.Lys466Arg)
n.1461A>G
c.1457A>G (p.Lys486Arg)
n.1507A>G
c.1709A>G (p.Lys570Arg)
c.1610A>G (p.Lys537Arg)
c.2024A>G (p.Lys675Arg)
 gnomAD v4
16g.9829562T>GCA394799630GRIN2Ac.1868A>C (p.Lys623Thr)
c.1397A>C (p.Lys466Thr)
n.1461A>C
c.1457A>C (p.Lys486Thr)
n.1507A>C
c.1709A>C (p.Lys570Thr)
c.1610A>C (p.Lys537Thr)
c.2024A>C (p.Lys675Thr)
16g.9829563T>ACA394799632GRIN2Ac.1867A>T (p.Lys623Ter)
c.1396A>T (p.Lys466Ter)
n.1460A>T
c.1456A>T (p.Lys486Ter)
n.1506A>T
c.1708A>T (p.Lys570Ter)
c.1609A>T (p.Lys537Ter)
c.2023A>T (p.Lys675Ter)
 dbSNP
16g.9829563T>CCA394799634GRIN2Ac.1867A>G (p.Lys623Glu)
c.1396A>G (p.Lys466Glu)
n.1460A>G
c.1456A>G (p.Lys486Glu)
n.1506A>G
c.1708A>G (p.Lys570Glu)
c.1609A>G (p.Lys537Glu)
c.2023A>G (p.Lys675Glu)
16g.9829563T>GCA394799635GRIN2Ac.1867A>C (p.Lys623Gln)
c.1396A>C (p.Lys466Gln)
n.1460A>C
c.1456A>C (p.Lys486Gln)
n.1506A>C
c.1708A>C (p.Lys570Gln)
c.1609A>C (p.Lys537Gln)
c.2023A>C (p.Lys675Gln)
16g.9829563T=CA2206727021GRIN2Ac.1867A= (p.Lys623=)
c.1396A= (p.Lys466=)
n.1460A=
c.1456A= (p.Lys486=)
n.1506A=
c.1708A= (p.Lys570=)
c.1609A= (p.Lys537=)
c.2023A= (p.Lys675=)
16g.9829564A>CCA493684506GRIN2Ac.1866T>G (p.Pro622=)
c.1395T>G (p.Pro465=)
n.1459T>G
c.1455T>G (p.Pro485=)
n.1505T>G
c.1707T>G (p.Pro569=)
c.1608T>G (p.Pro536=)
c.2022T>G (p.Pro674=)
16g.9829564A>GCA493684508GRIN2Ac.1866T>C (p.Pro622=)
c.1395T>C (p.Pro465=)
n.1459T>C
c.1455T>C (p.Pro485=)
n.1505T>C
c.1707T>C (p.Pro569=)
c.1608T>C (p.Pro536=)
c.2022T>C (p.Pro674=)
16g.9829564A>TCA493684507GRIN2Ac.1866T>A (p.Pro622=)
c.1395T>A (p.Pro465=)
n.1459T>A
c.1455T>A (p.Pro485=)
n.1505T>A
c.1707T>A (p.Pro569=)
c.1608T>A (p.Pro536=)
c.2022T>A (p.Pro674=)
16g.9829565G>ACA394799638GRIN2Ac.1865C>T (p.Pro622Leu)
c.1394C>T (p.Pro465Leu)
n.1458C>T
c.1454C>T (p.Pro485Leu)
n.1504C>T
c.1706C>T (p.Pro569Leu)
c.1607C>T (p.Pro536Leu)
c.2021C>T (p.Pro674Leu)
16g.9829565G>CCA394799639GRIN2Ac.1865C>G (p.Pro622Arg)
c.1394C>G (p.Pro465Arg)
n.1458C>G
c.1454C>G (p.Pro485Arg)
n.1504C>G
c.1706C>G (p.Pro569Arg)
c.1607C>G (p.Pro536Arg)
c.2021C>G (p.Pro674Arg)
16g.9829565G>TCA394799640GRIN2Ac.1865C>A (p.Pro622His)
c.1394C>A (p.Pro465His)
n.1458C>A
c.1454C>A (p.Pro485His)
n.1504C>A
c.1706C>A (p.Pro569His)
c.1607C>A (p.Pro536His)
c.2021C>A (p.Pro674His)
16g.9829566G>ACA394799643GRIN2Ac.1864C>T (p.Pro622Ser)
c.1393C>T (p.Pro465Ser)
n.1457C>T
c.1453C>T (p.Pro485Ser)
n.1503C>T
c.1705C>T (p.Pro569Ser)
c.1606C>T (p.Pro536Ser)
c.2020C>T (p.Pro674Ser)
 COSMIC
16g.9829566G>CCA394799642GRIN2Ac.1864C>G (p.Pro622Ala)
c.1393C>G (p.Pro465Ala)
n.1457C>G
c.1453C>G (p.Pro485Ala)
n.1503C>G
c.1705C>G (p.Pro569Ala)
c.1606C>G (p.Pro536Ala)
c.2020C>G (p.Pro674Ala)
16g.9829566G>TCA394799641GRIN2Ac.1864C>A (p.Pro622Thr)
c.1393C>A (p.Pro465Thr)
n.1457C>A
c.1453C>A (p.Pro485Thr)
n.1503C>A
c.1705C>A (p.Pro569Thr)
c.1606C>A (p.Pro536Thr)
c.2020C>A (p.Pro674Thr)
16g.9829567A>CCA394799644GRIN2Ac.1863T>G (p.Asn621Lys)
c.1392T>G (p.Asn464Lys)
n.1456T>G
c.1452T>G (p.Asn484Lys)
n.1502T>G
c.1704T>G (p.Asn568Lys)
c.1605T>G (p.Asn535Lys)
c.2019T>G (p.Asn673Lys)
16g.9829567A>GCA493684509GRIN2Ac.1863T>C (p.Asn621=)
c.1392T>C (p.Asn464=)
n.1456T>C
c.1452T>C (p.Asn484=)
n.1502T>C
c.1704T>C (p.Asn568=)
c.1605T>C (p.Asn535=)
c.2019T>C (p.Asn673=)
16g.9829567A>TCA394799645GRIN2Ac.1863T>A (p.Asn621Lys)
c.1392T>A (p.Asn464Lys)
n.1456T>A
c.1452T>A (p.Asn484Lys)
n.1502T>A
c.1704T>A (p.Asn568Lys)
c.1605T>A (p.Asn535Lys)
c.2019T>A (p.Asn673Lys)
16g.9829568T>ACA394799646GRIN2Ac.1862A>T (p.Asn621Ile)
c.1391A>T (p.Asn464Ile)
n.1455A>T
c.1451A>T (p.Asn484Ile)
n.1501A>T
c.1703A>T (p.Asn568Ile)
c.1604A>T (p.Asn535Ile)
c.2018A>T (p.Asn673Ile)
16g.9829568T>CCA394799647GRIN2Ac.1862A>G (p.Asn621Ser)
c.1391A>G (p.Asn464Ser)
n.1455A>G
c.1451A>G (p.Asn484Ser)
n.1501A>G
c.1703A>G (p.Asn568Ser)
c.1604A>G (p.Asn535Ser)
c.2018A>G (p.Asn673Ser)
16g.9829568T>GCA394799648GRIN2Ac.1862A>C (p.Asn621Thr)
c.1391A>C (p.Asn464Thr)
n.1455A>C
c.1451A>C (p.Asn484Thr)
n.1501A>C
c.1703A>C (p.Asn568Thr)
c.1604A>C (p.Asn535Thr)
c.2018A>C (p.Asn673Thr)
16g.9829569T>ACA394799649GRIN2Ac.1861A>T (p.Asn621Tyr)
c.1390A>T (p.Asn464Tyr)
n.1454A>T
c.1450A>T (p.Asn484Tyr)
n.1500A>T
c.1702A>T (p.Asn568Tyr)
c.1603A>T (p.Asn535Tyr)
c.2017A>T (p.Asn673Tyr)
 COSMIC
16g.9829569T>CCA394799650GRIN2Ac.1861A>G (p.Asn621Asp)
c.1390A>G (p.Asn464Asp)
n.1454A>G
c.1450A>G (p.Asn484Asp)
n.1500A>G
c.1702A>G (p.Asn568Asp)
c.1603A>G (p.Asn535Asp)
c.2017A>G (p.Asn673Asp)
16g.9829569T>GCA394799651GRIN2Ac.1861A>C (p.Asn621His)
c.1390A>C (p.Asn464His)
n.1454A>C
c.1450A>C (p.Asn484His)
n.1500A>C
c.1702A>C (p.Asn568His)
c.1603A>C (p.Asn535His)
c.2017A>C (p.Asn673His)
16g.9829570C>ACA394799653GRIN2Ac.1860G>T (p.Gln620His)
c.1389G>T (p.Gln463His)
n.1453G>T
c.1449G>T (p.Gln483His)
n.1499G>T
c.1701G>T (p.Gln567His)
c.1602G>T (p.Gln534His)
c.2016G>T (p.Gln672His)
16g.9829570C>GCA394799655GRIN2Ac.1860G>C (p.Gln620His)
c.1389G>C (p.Gln463His)
n.1453G>C
c.1449G>C (p.Gln483His)
n.1499G>C
c.1701G>C (p.Gln567His)
c.1602G>C (p.Gln534His)
c.2016G>C (p.Gln672His)
16g.9829570C>TCA493684510GRIN2Ac.1860G>A (p.Gln620=)
c.1389G>A (p.Gln463=)
n.1453G>A
c.1449G>A (p.Gln483=)
n.1499G>A
c.1701G>A (p.Gln567=)
c.1602G>A (p.Gln534=)
c.2016G>A (p.Gln672=)
 dbSNP
16g.9829571T>ACA394799656GRIN2Ac.1859A>T (p.Gln620Leu)
c.1388A>T (p.Gln463Leu)
n.1452A>T
c.1448A>T (p.Gln483Leu)
n.1498A>T
c.1700A>T (p.Gln567Leu)
c.1601A>T (p.Gln534Leu)
c.2015A>T (p.Gln672Leu)
16g.9829571T>CCA394799658GRIN2Ac.1859A>G (p.Gln620Arg)
c.1388A>G (p.Gln463Arg)
n.1452A>G
c.1448A>G (p.Gln483Arg)
n.1498A>G
c.1700A>G (p.Gln567Arg)
c.1601A>G (p.Gln534Arg)
c.2015A>G (p.Gln672Arg)
 gnomAD v4
16g.9829571T>GCA394799660GRIN2Ac.1859A>C (p.Gln620Pro)
c.1388A>C (p.Gln463Pro)
n.1452A>C
c.1448A>C (p.Gln483Pro)
n.1498A>C
c.1700A>C (p.Gln567Pro)
c.1601A>C (p.Gln534Pro)
c.2015A>C (p.Gln672Pro)
16g.9829572G>ACA394799662GRIN2Ac.1858C>T (p.Gln620Ter)
c.1387C>T (p.Gln463Ter)
n.1451C>T
c.1447C>T (p.Gln483Ter)
n.1497C>T
c.1699C>T (p.Gln567Ter)
c.1600C>T (p.Gln534Ter)
c.2014C>T (p.Gln672Ter)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9829572G>CCA394799664GRIN2Ac.1858C>G (p.Gln620Glu)
c.1387C>G (p.Gln463Glu)
n.1451C>G
c.1447C>G (p.Gln483Glu)
n.1497C>G
c.1699C>G (p.Gln567Glu)
c.1600C>G (p.Gln534Glu)
c.2014C>G (p.Gln672Glu)
16g.9829572G=CA2206727022GRIN2Ac.1858C= (p.Gln620=)
c.1387C= (p.Gln463=)
n.1451C=
c.1447C= (p.Gln483=)
n.1497C=
c.1699C= (p.Gln567=)
c.1600C= (p.Gln534=)
c.2014C= (p.Gln672=)
16g.9829572G>TCA394799661GRIN2Ac.1858C>A (p.Gln620Lys)
c.1387C>A (p.Gln463Lys)
n.1451C>A
c.1447C>A (p.Gln483Lys)
n.1497C>A
c.1699C>A (p.Gln567Lys)
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
c.2014C>A (p.Gln672Lys)
16g.9829573delCA2731721951GRIN2Ac.1858del (p.Gln620ArgfsTer?)
c.1387del (p.Gln463ArgfsTer?)
n.1451del
c.1447del (p.Gln483ArgfsTer?)
n.1497del
c.1699del (p.Gln567ArgfsTer?)
c.1600del (p.Gln534ArgfsTer?)
c.2014del (p.Gln672ArgfsTer?)
 dbSNP
16g.9829573G>ACA493684513GRIN2Ac.1857C>T (p.Val619=)
c.1386C>T (p.Val462=)
n.1450C>T
c.1446C>T (p.Val482=)
n.1496C>T
c.1698C>T (p.Val566=)
c.1599C>T (p.Val533=)
c.2013C>T (p.Val671=)
16g.9829573G>CCA493684511GRIN2Ac.1857C>G (p.Val619=)
c.1386C>G (p.Val462=)
n.1450C>G
c.1446C>G (p.Val482=)
n.1496C>G
c.1698C>G (p.Val566=)
c.1599C>G (p.Val533=)
c.2013C>G (p.Val671=)
 gnomAD v4
16g.9829573G>TCA493684512GRIN2Ac.1857C>A (p.Val619=)
c.1386C>A (p.Val462=)
n.1450C>A
c.1446C>A (p.Val482=)
n.1496C>A
c.1698C>A (p.Val566=)
c.1599C>A (p.Val533=)
c.2013C>A (p.Val671=)
 dbSNP
16g.9829574A>CCA394799665GRIN2Ac.1856T>G (p.Val619Gly)
c.1385T>G (p.Val462Gly)
n.1449T>G
c.1445T>G (p.Val482Gly)
n.1495T>G
c.1697T>G (p.Val566Gly)
c.1598T>G (p.Val533Gly)
c.2012T>G (p.Val671Gly)
16g.9829574A>GCA394799666GRIN2Ac.1856T>C (p.Val619Ala)
c.1385T>C (p.Val462Ala)
n.1449T>C
c.1445T>C (p.Val482Ala)
n.1495T>C
c.1697T>C (p.Val566Ala)
c.1598T>C (p.Val533Ala)
c.2012T>C (p.Val671Ala)
16g.9829574A>TCA394799667GRIN2Ac.1856T>A (p.Val619Asp)
c.1385T>A (p.Val462Asp)
n.1449T>A
c.1445T>A (p.Val482Asp)
n.1495T>A
c.1697T>A (p.Val566Asp)
c.1598T>A (p.Val533Asp)
c.2012T>A (p.Val671Asp)
16g.9829575C>ACA394799671GRIN2Ac.1855G>T (p.Val619Phe)
c.1384G>T (p.Val462Phe)
n.1448G>T
c.1444G>T (p.Val482Phe)
n.1494G>T
c.1696G>T (p.Val566Phe)
c.1597G>T (p.Val533Phe)
c.2011G>T (p.Val671Phe)
16g.9829575C>GCA394799672GRIN2Ac.1855G>C (p.Val619Leu)
c.1384G>C (p.Val462Leu)
n.1448G>C
c.1444G>C (p.Val482Leu)
n.1494G>C
c.1696G>C (p.Val566Leu)
c.1597G>C (p.Val533Leu)
c.2011G>C (p.Val671Leu)
16g.9829575C>TCA394799673GRIN2Ac.1855G>A (p.Val619Ile)
c.1384G>A (p.Val462Ile)
n.1448G>A
c.1444G>A (p.Val482Ile)
n.1494G>A
c.1696G>A (p.Val566Ile)
c.1597G>A (p.Val533Ile)
c.2011G>A (p.Val671Ile)
16g.9829576A>CCA493684515GRIN2Ac.1854T>G (p.Pro618=)
c.1383T>G (p.Pro461=)
n.1447T>G
c.1443T>G (p.Pro481=)
n.1493T>G
c.1695T>G (p.Pro565=)
c.1596T>G (p.Pro532=)
c.2010T>G (p.Pro670=)
16g.9829576A>GCA493684516GRIN2Ac.1854T>C (p.Pro618=)
c.1383T>C (p.Pro461=)
n.1447T>C
c.1443T>C (p.Pro481=)
n.1493T>C
c.1695T>C (p.Pro565=)
c.1596T>C (p.Pro532=)
c.2010T>C (p.Pro670=)
16g.9829576A>TCA493684517GRIN2Ac.1854T>A (p.Pro618=)
c.1383T>A (p.Pro461=)
n.1447T>A
c.1443T>A (p.Pro481=)
n.1493T>A
c.1695T>A (p.Pro565=)
c.1596T>A (p.Pro532=)
c.2010T>A (p.Pro670=)
16g.9829577G>ACA394799674GRIN2Ac.1853C>T (p.Pro618Leu)
c.1382C>T (p.Pro461Leu)
n.1446C>T
c.1442C>T (p.Pro481Leu)
n.1492C>T
c.1694C>T (p.Pro565Leu)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.2009C>T (p.Pro670Leu)
16g.9829577G>CCA394799675GRIN2Ac.1853C>G (p.Pro618Arg)
c.1382C>G (p.Pro461Arg)
n.1446C>G
c.1442C>G (p.Pro481Arg)
n.1492C>G
c.1694C>G (p.Pro565Arg)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
c.2009C>G (p.Pro670Arg)
16g.9829577G>TCA394799676GRIN2Ac.1853C>A (p.Pro618His)
c.1382C>A (p.Pro461His)
n.1446C>A
c.1442C>A (p.Pro481His)
n.1492C>A
c.1694C>A (p.Pro565His)
c.1595C>A (p.Pro532His)
c.2009C>A (p.Pro670His)
16g.9829578G>ACA394799677GRIN2Ac.1852C>T (p.Pro618Ser)
c.1381C>T (p.Pro461Ser)
n.1445C>T
c.1441C>T (p.Pro481Ser)
n.1491C>T
c.1693C>T (p.Pro565Ser)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
c.2008C>T (p.Pro670Ser)
 dbSNP
16g.9829578G>CCA394799679GRIN2Ac.1852C>G (p.Pro618Ala)
c.1381C>G (p.Pro461Ala)
n.1445C>G
c.1441C>G (p.Pro481Ala)
n.1491C>G
c.1693C>G (p.Pro565Ala)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
c.2008C>G (p.Pro670Ala)
16g.9829578G>TCA394799683GRIN2Ac.1852C>A (p.Pro618Thr)
c.1381C>A (p.Pro461Thr)
n.1445C>A
c.1441C>A (p.Pro481Thr)
n.1491C>A
c.1693C>A (p.Pro565Thr)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.2008C>A (p.Pro670Thr)
16g.9829579C>ACA493684518GRIN2Ac.1851G>T (p.Val617=)
c.1380G>T (p.Val460=)
n.1444G>T
c.1440G>T (p.Val480=)
n.1490G>T
c.1692G>T (p.Val564=)
c.1593G>T (p.Val531=)
c.2007G>T (p.Val669=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829579C=CA2206727023GRIN2Ac.1851G= (p.Val617=)
c.1380G= (p.Val460=)
n.1444G=
c.1440G= (p.Val480=)
n.1490G=
c.1692G= (p.Val564=)
c.1593G= (p.Val531=)
c.2007G= (p.Val669=)
16g.9829579C>GCA493684519GRIN2Ac.1851G>C (p.Val617=)
c.1380G>C (p.Val460=)
n.1444G>C
c.1440G>C (p.Val480=)
n.1490G>C
c.1692G>C (p.Val564=)
c.1593G>C (p.Val531=)
c.2007G>C (p.Val669=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829579C>TCA493684520GRIN2Ac.1851G>A (p.Val617=)
c.1380G>A (p.Val460=)
n.1444G>A
c.1440G>A (p.Val480=)
n.1490G>A
c.1692G>A (p.Val564=)
c.1593G>A (p.Val531=)
c.2007G>A (p.Val669=)
16g.9829580A>CCA394799689GRIN2Ac.1850T>G (p.Val617Gly)
c.1379T>G (p.Val460Gly)
n.1443T>G
c.1439T>G (p.Val480Gly)
n.1489T>G
c.1691T>G (p.Val564Gly)
c.1592T>G (p.Val531Gly)
c.2006T>G (p.Val669Gly)
16g.9829580A>GCA394799686GRIN2Ac.1850T>C (p.Val617Ala)
c.1379T>C (p.Val460Ala)
n.1443T>C
c.1439T>C (p.Val480Ala)
n.1489T>C
c.1691T>C (p.Val564Ala)
c.1592T>C (p.Val531Ala)
c.2006T>C (p.Val669Ala)
16g.9829580A>TCA394799687GRIN2Ac.1850T>A (p.Val617Glu)
c.1379T>A (p.Val460Glu)
n.1443T>A
c.1439T>A (p.Val480Glu)
n.1489T>A
c.1691T>A (p.Val564Glu)
c.1592T>A (p.Val531Glu)
c.2006T>A (p.Val669Glu)
16g.9829581C>ACA394799691GRIN2Ac.1849G>T (p.Val617Leu)
c.1378G>T (p.Val460Leu)
n.1442G>T
c.1438G>T (p.Val480Leu)
n.1488G>T
c.1690G>T (p.Val564Leu)
c.1591G>T (p.Val531Leu)
c.2005G>T (p.Val669Leu)
 COSMIC
16g.9829581C=CA2206727024GRIN2Ac.1849G= (p.Val617=)
c.1378G= (p.Val460=)
n.1442G=
c.1438G= (p.Val480=)
n.1488G=
c.1690G= (p.Val564=)
c.1591G= (p.Val531=)
c.2005G= (p.Val669=)
16g.9829581C>GCA394799692GRIN2Ac.1849G>C (p.Val617Leu)
c.1378G>C (p.Val460Leu)
n.1442G>C
c.1438G>C (p.Val480Leu)
n.1488G>C
c.1690G>C (p.Val564Leu)
c.1591G>C (p.Val531Leu)
c.2005G>C (p.Val669Leu)
16g.9829581C>TCA394799693GRIN2Ac.1849G>A (p.Val617Met)
c.1378G>A (p.Val460Met)
n.1442G>A
c.1438G>A (p.Val480Met)
n.1488G>A
c.1690G>A (p.Val564Met)
c.1591G>A (p.Val531Met)
c.2005G>A (p.Val669Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9829582G>ACA7896622GRIN2Ac.1848C>T (p.Ser616=)
c.1377C>T (p.Ser459=)
n.1441C>T
c.1437C>T (p.Ser479=)
n.1487C>T
c.1689C>T (p.Ser563=)
c.1590C>T (p.Ser530=)
c.2004C>T (p.Ser668=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829582G>CCA493684521GRIN2Ac.1848C>G (p.Ser616=)
c.1377C>G (p.Ser459=)
n.1441C>G
c.1437C>G (p.Ser479=)
n.1487C>G
c.1689C>G (p.Ser563=)
c.1590C>G (p.Ser530=)
c.2004C>G (p.Ser668=)
16g.9829582G=CA2206727025GRIN2Ac.1848C= (p.Ser616=)
c.1377C= (p.Ser459=)
n.1441C=
c.1437C= (p.Ser479=)
n.1487C=
c.1689C= (p.Ser563=)
c.1590C= (p.Ser530=)
c.2004C= (p.Ser668=)
16g.9829582G>TCA493684522GRIN2Ac.1848C>A (p.Ser616=)
c.1377C>A (p.Ser459=)
n.1441C>A
c.1437C>A (p.Ser479=)
n.1487C>A
c.1689C>A (p.Ser563=)
c.1590C>A (p.Ser530=)
c.2004C>A (p.Ser668=)
16g.9829583G>ACA394799697GRIN2Ac.1847C>T (p.Ser616Phe)
c.1376C>T (p.Ser459Phe)
n.1440C>T
c.1436C>T (p.Ser479Phe)
n.1486C>T
c.1688C>T (p.Ser563Phe)
c.1589C>T (p.Ser530Phe)
c.2003C>T (p.Ser668Phe)
 ClinVar
16g.9829583G>CCA394799699GRIN2Ac.1847C>G (p.Ser616Cys)
c.1376C>G (p.Ser459Cys)
n.1440C>G
c.1436C>G (p.Ser479Cys)
n.1486C>G
c.1688C>G (p.Ser563Cys)
c.1589C>G (p.Ser530Cys)
c.2003C>G (p.Ser668Cys)
16g.9829583G>TCA394799700GRIN2Ac.1847C>A (p.Ser616Tyr)
c.1376C>A (p.Ser459Tyr)
n.1440C>A
c.1436C>A (p.Ser479Tyr)
n.1486C>A
c.1688C>A (p.Ser563Tyr)
c.1589C>A (p.Ser530Tyr)
c.2003C>A (p.Ser668Tyr)
16g.9829584A>CCA394799703GRIN2Ac.1846T>G (p.Ser616Ala)
c.1375T>G (p.Ser459Ala)
n.1439T>G
c.1435T>G (p.Ser479Ala)
n.1485T>G
c.1687T>G (p.Ser563Ala)
c.1588T>G (p.Ser530Ala)
c.2002T>G (p.Ser668Ala)
16g.9829584A>GCA394799705GRIN2Ac.1846T>C (p.Ser616Pro)
c.1375T>C (p.Ser459Pro)
n.1439T>C
c.1435T>C (p.Ser479Pro)
n.1485T>C
c.1687T>C (p.Ser563Pro)
c.1588T>C (p.Ser530Pro)
c.2002T>C (p.Ser668Pro)
16g.9829584A>TCA394799706GRIN2Ac.1846T>A (p.Ser616Thr)
c.1375T>A (p.Ser459Thr)
n.1439T>A
c.1435T>A (p.Ser479Thr)
n.1485T>A
c.1687T>A (p.Ser563Thr)
c.1588T>A (p.Ser530Thr)
c.2002T>A (p.Ser668Thr)
16g.9829585G>ACA493684523GRIN2Ac.1845C>T (p.Asn615=)
c.1374C>T (p.Asn458=)
n.1438C>T
c.1434C>T (p.Asn478=)
n.1484C>T
c.1686C>T (p.Asn562=)
c.1587C>T (p.Asn529=)
c.2001C>T (p.Asn667=)
16g.9829585G>CCA394799707GRIN2Ac.1845C>G (p.Asn615Lys)
c.1374C>G (p.Asn458Lys)
n.1438C>G
c.1434C>G (p.Asn478Lys)
n.1484C>G
c.1686C>G (p.Asn562Lys)
c.1587C>G (p.Asn529Lys)
c.2001C>G (p.Asn667Lys)
16g.9829585G=CA2206727026GRIN2Ac.1845C= (p.Asn615=)
c.1374C= (p.Asn458=)
n.1438C=
c.1434C= (p.Asn478=)
n.1484C=
c.1686C= (p.Asn562=)
c.1587C= (p.Asn529=)
c.2001C= (p.Asn667=)
16g.9829585G>TCA128602GRIN2Ac.1845C>A (p.Asn615Lys)
c.1374C>A (p.Asn458Lys)
n.1438C>A
c.1434C>A (p.Asn478Lys)
n.1484C>A
c.1686C>A (p.Asn562Lys)
c.1587C>A (p.Asn529Lys)
c.2001C>A (p.Asn667Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.9829586T>ACA394799709GRIN2Ac.1844A>T (p.Asn615Ile)
c.1373A>T (p.Asn458Ile)
n.1437A>T
c.1433A>T (p.Asn478Ile)
n.1483A>T
c.1685A>T (p.Asn562Ile)
c.1586A>T (p.Asn529Ile)
c.2000A>T (p.Asn667Ile)
16g.9829586T>CCA394799710GRIN2Ac.1844A>G (p.Asn615Ser)
c.1373A>G (p.Asn458Ser)
n.1437A>G
c.1433A>G (p.Asn478Ser)
n.1483A>G
c.1685A>G (p.Asn562Ser)
c.1586A>G (p.Asn529Ser)
c.2000A>G (p.Asn667Ser)
 ClinVar
16g.9829586T>GCA394799708GRIN2Ac.1844A>C (p.Asn615Thr)
c.1373A>C (p.Asn458Thr)
n.1437A>C
c.1433A>C (p.Asn478Thr)
n.1483A>C
c.1685A>C (p.Asn562Thr)
c.1586A>C (p.Asn529Thr)
c.2000A>C (p.Asn667Thr)
16g.9829587T>ACA394799719GRIN2Ac.1843A>T (p.Asn615Tyr)
c.1372A>T (p.Asn458Tyr)
n.1436A>T
c.1432A>T (p.Asn478Tyr)
n.1482A>T
c.1684A>T (p.Asn562Tyr)
c.1585A>T (p.Asn529Tyr)
c.1999A>T (p.Asn667Tyr)
16g.9829587T>CCA394799713GRIN2Ac.1843A>G (p.Asn615Asp)
c.1372A>G (p.Asn458Asp)
n.1436A>G
c.1432A>G (p.Asn478Asp)
n.1482A>G
c.1684A>G (p.Asn562Asp)
c.1585A>G (p.Asn529Asp)
c.1999A>G (p.Asn667Asp)
16g.9829587T>GCA394799715GRIN2Ac.1843A>C (p.Asn615His)
c.1372A>C (p.Asn458His)
n.1436A>C
c.1432A>C (p.Asn478His)
n.1482A>C
c.1684A>C (p.Asn562His)
c.1585A>C (p.Asn529His)
c.1999A>C (p.Asn667His)
16g.9829588A=CA2206727027GRIN2Ac.1842T= (p.Asn614=)
c.1371T= (p.Asn457=)
n.1435T=
c.1431T= (p.Asn477=)
n.1481T=
c.1683T= (p.Asn561=)
c.1584T= (p.Asn528=)
c.1998T= (p.Asn666=)
16g.9829588A>CCA394799720GRIN2Ac.1842T>G (p.Asn614Lys)
c.1371T>G (p.Asn457Lys)
n.1435T>G
c.1431T>G (p.Asn477Lys)
n.1481T>G
c.1683T>G (p.Asn561Lys)
c.1584T>G (p.Asn528Lys)
c.1998T>G (p.Asn666Lys)
16g.9829588A>GCA7896623GRIN2Ac.1842T>C (p.Asn614=)
c.1371T>C (p.Asn457=)
n.1435T>C
c.1431T>C (p.Asn477=)
n.1481T>C
c.1683T>C (p.Asn561=)
c.1584T>C (p.Asn528=)
c.1998T>C (p.Asn666=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829588A>TCA394799721GRIN2Ac.1842T>A (p.Asn614Lys)
c.1371T>A (p.Asn457Lys)
n.1435T>A
c.1431T>A (p.Asn477Lys)
n.1481T>A
c.1683T>A (p.Asn561Lys)
c.1584T>A (p.Asn528Lys)
c.1998T>A (p.Asn666Lys)
16g.9829589T>ACA394799722GRIN2Ac.1841A>T (p.Asn614Ile)
c.1370A>T (p.Asn457Ile)
n.1434A>T
c.1430A>T (p.Asn477Ile)
n.1480A>T
c.1682A>T (p.Asn561Ile)
c.1583A>T (p.Asn528Ile)
c.1997A>T (p.Asn666Ile)
16g.9829589T>CCA358154GRIN2Ac.1841A>G (p.Asn614Ser)
c.1370A>G (p.Asn457Ser)
n.1434A>G
c.1430A>G (p.Asn477Ser)
n.1480A>G
c.1682A>G (p.Asn561Ser)
c.1583A>G (p.Asn528Ser)
c.1997A>G (p.Asn666Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.9829589T>GCA394799723GRIN2Ac.1841A>C (p.Asn614Thr)
c.1370A>C (p.Asn457Thr)
n.1434A>C
c.1430A>C (p.Asn477Thr)
n.1480A>C
c.1682A>C (p.Asn561Thr)
c.1583A>C (p.Asn528Thr)
c.1997A>C (p.Asn666Thr)
16g.9829589T=CA2206727028GRIN2Ac.1841A= (p.Asn614=)
c.1370A= (p.Asn457=)
n.1434A=
c.1430A= (p.Asn477=)
n.1480A=
c.1682A= (p.Asn561=)
c.1583A= (p.Asn528=)
c.1997A= (p.Asn666=)
16g.9829590T>ACA394799724GRIN2Ac.1840A>T (p.Asn614Tyr)
c.1369A>T (p.Asn457Tyr)
n.1433A>T
c.1429A>T (p.Asn477Tyr)
n.1479A>T
c.1681A>T (p.Asn561Tyr)
c.1582A>T (p.Asn528Tyr)
c.1996A>T (p.Asn666Tyr)
16g.9829590T>CCA394799725GRIN2Ac.1840A>G (p.Asn614Asp)
c.1369A>G (p.Asn457Asp)
n.1433A>G
c.1429A>G (p.Asn477Asp)
n.1479A>G
c.1681A>G (p.Asn561Asp)
c.1582A>G (p.Asn528Asp)
c.1996A>G (p.Asn666Asp)
16g.9829590T>GCA394799726GRIN2Ac.1840A>C (p.Asn614His)
c.1369A>C (p.Asn457His)
n.1433A>C
c.1429A>C (p.Asn477His)
n.1479A>C
c.1681A>C (p.Asn561His)
c.1582A>C (p.Asn528His)
c.1996A>C (p.Asn666His)
16g.9829591G>ACA493684546GRIN2Ac.1839C>T (p.Phe613=)
c.1368C>T (p.Phe456=)
n.1432C>T
c.1428C>T (p.Phe476=)
n.1478C>T
c.1680C>T (p.Phe560=)
c.1581C>T (p.Phe527=)
c.1995C>T (p.Phe665=)
 gnomAD v4
16g.9829591G>CCA394799727GRIN2Ac.1839C>G (p.Phe613Leu)
c.1368C>G (p.Phe456Leu)
n.1432C>G
c.1428C>G (p.Phe476Leu)
n.1478C>G
c.1680C>G (p.Phe560Leu)
c.1581C>G (p.Phe527Leu)
c.1995C>G (p.Phe665Leu)
16g.9829591G>TCA394799728GRIN2Ac.1839C>A (p.Phe613Leu)
c.1368C>A (p.Phe456Leu)
n.1432C>A
c.1428C>A (p.Phe476Leu)
n.1478C>A
c.1680C>A (p.Phe560Leu)
c.1581C>A (p.Phe527Leu)
c.1995C>A (p.Phe665Leu)
 gnomAD v4
16g.9829592A>CCA394799731GRIN2Ac.1838T>G (p.Phe613Cys)
c.1367T>G (p.Phe456Cys)
n.1431T>G
c.1427T>G (p.Phe476Cys)
n.1477T>G
c.1679T>G (p.Phe560Cys)
c.1580T>G (p.Phe527Cys)
c.1994T>G (p.Phe665Cys)
16g.9829592A>GCA394799729GRIN2Ac.1838T>C (p.Phe613Ser)
c.1367T>C (p.Phe456Ser)
n.1431T>C
c.1427T>C (p.Phe476Ser)
n.1477T>C
c.1679T>C (p.Phe560Ser)
c.1580T>C (p.Phe527Ser)
c.1994T>C (p.Phe665Ser)
16g.9829592A>TCA394799730GRIN2Ac.1838T>A (p.Phe613Tyr)
c.1367T>A (p.Phe456Tyr)
n.1431T>A
c.1427T>A (p.Phe476Tyr)
n.1477T>A
c.1679T>A (p.Phe560Tyr)
c.1580T>A (p.Phe527Tyr)
c.1994T>A (p.Phe665Tyr)
16g.9829593A>CCA394799732GRIN2Ac.1837T>G (p.Phe613Val)
c.1366T>G (p.Phe456Val)
n.1430T>G
c.1426T>G (p.Phe476Val)
n.1476T>G
c.1678T>G (p.Phe560Val)
c.1579T>G (p.Phe527Val)
c.1993T>G (p.Phe665Val)
16g.9829593A>GCA394799733GRIN2Ac.1837T>C (p.Phe613Leu)
c.1366T>C (p.Phe456Leu)
n.1430T>C
c.1426T>C (p.Phe476Leu)
n.1476T>C
c.1678T>C (p.Phe560Leu)
c.1579T>C (p.Phe527Leu)
c.1993T>C (p.Phe665Leu)
16g.9829593A>TCA394799734GRIN2Ac.1837T>A (p.Phe613Ile)
c.1366T>A (p.Phe456Ile)
n.1430T>A
c.1426T>A (p.Phe476Ile)
n.1476T>A
c.1678T>A (p.Phe560Ile)
c.1579T>A (p.Phe527Ile)
c.1993T>A (p.Phe665Ile)

Number of alleles fetched