Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9822300T>ACA394797719GRIN2Ac.2132A>T (p.Lys711Ile)
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 dbSNP
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16g.9822302C>TCA493683449GRIN2Ac.2130G>A (p.Gln710=)
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 dbSNP
16g.9822304G>CCA394797731GRIN2Ac.2128C>G (p.Gln710Glu)
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 gnomAD v4
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16g.9822304G>TCA394797732GRIN2Ac.2128C>A (p.Gln710Lys)
c.1657C>A (p.Gln553Lys)
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16g.9822305A>CCA394797733GRIN2Ac.2127T>G (p.Asn709Lys)
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16g.9822305A>TCA394797734GRIN2Ac.2127T>A (p.Asn709Lys)
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 gnomAD v4
16g.9822306T>ACA394797735GRIN2Ac.2126A>T (p.Asn709Ile)
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16g.9822306T>GCA394797736GRIN2Ac.2126A>C (p.Asn709Thr)
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16g.9822307T>GCA394797740GRIN2Ac.2125A>C (p.Asn709His)
c.1654A>C (p.Asn552His)
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16g.9822308A>CCA394797741GRIN2Ac.2124T>G (p.Phe708Leu)
c.1653T>G (p.Phe551Leu)
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c.2280T>G (p.Phe760Leu)
16g.9822308A>GCA493683470GRIN2Ac.2124T>C (p.Phe708=)
c.1653T>C (p.Phe551=)
n.1717T>C
c.1713T>C (p.Phe571=)
n.1763T>C
c.1965T>C (p.Phe655=)
c.1866T>C (p.Phe622=)
c.2280T>C (p.Phe760=)
16g.9822308A>TCA394797742GRIN2Ac.2124T>A (p.Phe708Leu)
c.1653T>A (p.Phe551Leu)
n.1717T>A
c.1713T>A (p.Phe571Leu)
n.1763T>A
c.1965T>A (p.Phe655Leu)
c.1866T>A (p.Phe622Leu)
c.2280T>A (p.Phe760Leu)
16g.9822309A>CCA394797743GRIN2Ac.2123T>G (p.Phe708Cys)
c.1652T>G (p.Phe551Cys)
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c.2279T>G (p.Phe760Cys)
16g.9822309A>GCA394797744GRIN2Ac.2123T>C (p.Phe708Ser)
c.1652T>C (p.Phe551Ser)
n.1716T>C
c.1712T>C (p.Phe571Ser)
n.1762T>C
c.1964T>C (p.Phe655Ser)
c.1865T>C (p.Phe622Ser)
c.2279T>C (p.Phe760Ser)
16g.9822309A>TCA394797745GRIN2Ac.2123T>A (p.Phe708Tyr)
c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
n.1716T>A
c.1712T>A (p.Phe571Tyr)
n.1762T>A
c.1964T>A (p.Phe655Tyr)
c.1865T>A (p.Phe622Tyr)
c.2279T>A (p.Phe760Tyr)
16g.9822310A>CCA394797746GRIN2Ac.2122T>G (p.Phe708Val)
c.1651T>G (p.Phe551Val)
n.1715T>G
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n.1761T>G
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c.2278T>G (p.Phe760Val)
 ClinVar
16g.9822310A>GCA394797747GRIN2Ac.2122T>C (p.Phe708Leu)
c.1651T>C (p.Phe551Leu)
n.1715T>C
c.1711T>C (p.Phe571Leu)
n.1761T>C
c.1963T>C (p.Phe655Leu)
c.1864T>C (p.Phe622Leu)
c.2278T>C (p.Phe760Leu)
16g.9822310A>TCA394797748GRIN2Ac.2122T>A (p.Phe708Ile)
c.1651T>A (p.Phe551Ile)
n.1715T>A
c.1711T>A (p.Phe571Ile)
n.1761T>A
c.1963T>A (p.Phe655Ile)
c.1864T>A (p.Phe622Ile)
c.2278T>A (p.Phe760Ile)
16g.9822311T>ACA394797750GRIN2Ac.2121A>T (p.Lys707Asn)
c.1650A>T (p.Lys550Asn)
n.1714A>T
c.1710A>T (p.Lys570Asn)
n.1760A>T
c.1962A>T (p.Lys654Asn)
c.1863A>T (p.Lys621Asn)
c.2277A>T (p.Lys759Asn)
16g.9822311T>CCA493683479GRIN2Ac.2121A>G (p.Lys707=)
c.1650A>G (p.Lys550=)
n.1714A>G
c.1710A>G (p.Lys570=)
n.1760A>G
c.1962A>G (p.Lys654=)
c.1863A>G (p.Lys621=)
c.2277A>G (p.Lys759=)
16g.9822311T>GCA394797749GRIN2Ac.2121A>C (p.Lys707Asn)
c.1650A>C (p.Lys550Asn)
n.1714A>C
c.1710A>C (p.Lys570Asn)
n.1760A>C
c.1962A>C (p.Lys654Asn)
c.1863A>C (p.Lys621Asn)
c.2277A>C (p.Lys759Asn)
 gnomAD v4
16g.9822312T>ACA394797751GRIN2Ac.2120A>T (p.Lys707Ile)
c.1649A>T (p.Lys550Ile)
n.1713A>T
c.1709A>T (p.Lys570Ile)
n.1759A>T
c.1961A>T (p.Lys654Ile)
c.1862A>T (p.Lys621Ile)
c.2276A>T (p.Lys759Ile)
16g.9822312T>CCA394797753GRIN2Ac.2120A>G (p.Lys707Arg)
c.1649A>G (p.Lys550Arg)
n.1713A>G
c.1709A>G (p.Lys570Arg)
n.1759A>G
c.1961A>G (p.Lys654Arg)
c.1862A>G (p.Lys621Arg)
c.2276A>G (p.Lys759Arg)
 gnomAD v4
16g.9822312T>GCA394797752GRIN2Ac.2120A>C (p.Lys707Thr)
c.1649A>C (p.Lys550Thr)
n.1713A>C
c.1709A>C (p.Lys570Thr)
n.1759A>C
c.1961A>C (p.Lys654Thr)
c.1862A>C (p.Lys621Thr)
c.2276A>C (p.Lys759Thr)
 COSMIC
16g.9822313T>ACA394797754GRIN2Ac.2119A>T (p.Lys707Ter)
c.1648A>T (p.Lys550Ter)
n.1712A>T
c.1708A>T (p.Lys570Ter)
n.1758A>T
c.1960A>T (p.Lys654Ter)
c.1861A>T (p.Lys621Ter)
c.2275A>T (p.Lys759Ter)
 dbSNP
16g.9822313T>CCA394797756GRIN2Ac.2119A>G (p.Lys707Glu)
c.1648A>G (p.Lys550Glu)
n.1712A>G
c.1708A>G (p.Lys570Glu)
n.1758A>G
c.1960A>G (p.Lys654Glu)
c.1861A>G (p.Lys621Glu)
c.2275A>G (p.Lys759Glu)
16g.9822313T>GCA394797755GRIN2Ac.2119A>C (p.Lys707Gln)
c.1648A>C (p.Lys550Gln)
n.1712A>C
c.1708A>C (p.Lys570Gln)
n.1758A>C
c.1960A>C (p.Lys654Gln)
c.1861A>C (p.Lys621Gln)
c.2275A>C (p.Lys759Gln)
 gnomAD v4
16g.9822313T=CA2206723627GRIN2Ac.2119A= (p.Lys707=)
c.1648A= (p.Lys550=)
n.1712A=
c.1708A= (p.Lys570=)
n.1758A=
c.1960A= (p.Lys654=)
c.1861A= (p.Lys621=)
c.2275A= (p.Lys759=)
16g.9822314G>ACA493683492GRIN2Ac.2118C>T (p.Thr706=)
c.1647C>T (p.Thr549=)
n.1711C>T
c.1707C>T (p.Thr569=)
n.1757C>T
c.1959C>T (p.Thr653=)
c.1860C>T (p.Thr620=)
c.2274C>T (p.Thr758=)
16g.9822314G>CCA493683490GRIN2Ac.2118C>G (p.Thr706=)
c.1647C>G (p.Thr549=)
n.1711C>G
c.1707C>G (p.Thr569=)
n.1757C>G
c.1959C>G (p.Thr653=)
c.1860C>G (p.Thr620=)
c.2274C>G (p.Thr758=)
 gnomAD v4
16g.9822314G=CA2206723628GRIN2Ac.2118C= (p.Thr706=)
c.1647C= (p.Thr549=)
n.1711C=
c.1707C= (p.Thr569=)
n.1757C=
c.1959C= (p.Thr653=)
c.1860C= (p.Thr620=)
c.2274C= (p.Thr758=)
16g.9822314G>TCA493683491GRIN2Ac.2118C>A (p.Thr706=)
c.1647C>A (p.Thr549=)
n.1711C>A
c.1707C>A (p.Thr569=)
n.1757C>A
c.1959C>A (p.Thr653=)
c.1860C>A (p.Thr620=)
c.2274C>A (p.Thr758=)
 dbSNP COSMIC
16g.9822315G>ACA394797757GRIN2Ac.2117C>T (p.Thr706Ile)
c.1646C>T (p.Thr549Ile)
n.1710C>T
c.1706C>T (p.Thr569Ile)
n.1756C>T
c.1958C>T (p.Thr653Ile)
c.1859C>T (p.Thr620Ile)
c.2273C>T (p.Thr758Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822315G>CCA394797758GRIN2Ac.2117C>G (p.Thr706Ser)
c.1646C>G (p.Thr549Ser)
n.1710C>G
c.1706C>G (p.Thr569Ser)
n.1756C>G
c.1958C>G (p.Thr653Ser)
c.1859C>G (p.Thr620Ser)
c.2273C>G (p.Thr758Ser)
16g.9822315G=CA2206723629GRIN2Ac.2117C= (p.Thr706=)
c.1646C= (p.Thr549=)
n.1710C=
c.1706C= (p.Thr569=)
n.1756C=
c.1958C= (p.Thr653=)
c.1859C= (p.Thr620=)
c.2273C= (p.Thr758=)
16g.9822315G>TCA394797759GRIN2Ac.2117C>A (p.Thr706Asn)
c.1646C>A (p.Thr549Asn)
n.1710C>A
c.1706C>A (p.Thr569Asn)
n.1756C>A
c.1958C>A (p.Thr653Asn)
c.1859C>A (p.Thr620Asn)
c.2273C>A (p.Thr758Asn)
 gnomAD v4
16g.9822316T>ACA394797760GRIN2Ac.2116A>T (p.Thr706Ser)
c.1645A>T (p.Thr549Ser)
n.1709A>T
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
n.1755A>T
c.1957A>T (p.Thr653Ser)
c.1858A>T (p.Thr620Ser)
c.2272A>T (p.Thr758Ser)
 dbSNP
16g.9822316T>CCA394797761GRIN2Ac.2116A>G (p.Thr706Ala)
c.1645A>G (p.Thr549Ala)
n.1709A>G
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
n.1755A>G
c.1957A>G (p.Thr653Ala)
c.1858A>G (p.Thr620Ala)
c.2272A>G (p.Thr758Ala)
16g.9822316T>GCA394797762GRIN2Ac.2116A>C (p.Thr706Pro)
c.1645A>C (p.Thr549Pro)
n.1709A>C
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
n.1755A>C
c.1957A>C (p.Thr653Pro)
c.1858A>C (p.Thr620Pro)
c.2272A>C (p.Thr758Pro)
16g.9822318_9822359dupCA2573152113GRIN2Ac.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1668_1709dup
c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1714_1755dup
c.1916_1957dup (p.Met652_Thr653insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.1817_1858dup (p.Met619_Thr620insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
 ClinVar dbSNP
16g.9822317C>ACA394797763GRIN2Ac.2115G>T (p.Met705Ile)
c.1644G>T (p.Met548Ile)
n.1708G>T
c.1704G>T (p.Met568Ile)
n.1754G>T
c.1956G>T (p.Met652Ile)
c.1857G>T (p.Met619Ile)
c.2271G>T (p.Met757Ile)
 dbSNP
16g.9822317C>GCA394797764GRIN2Ac.2115G>C (p.Met705Ile)
c.1644G>C (p.Met548Ile)
n.1708G>C
c.1704G>C (p.Met568Ile)
n.1754G>C
c.1956G>C (p.Met652Ile)
c.1857G>C (p.Met619Ile)
c.2271G>C (p.Met757Ile)
 COSMIC
16g.9822317C>TCA394797765GRIN2Ac.2115G>A (p.Met705Ile)
c.1644G>A (p.Met548Ile)
n.1708G>A
c.1704G>A (p.Met568Ile)
n.1754G>A
c.1956G>A (p.Met652Ile)
c.1857G>A (p.Met619Ile)
c.2271G>A (p.Met757Ile)
16g.9822318A>CCA394797766GRIN2Ac.2114T>G (p.Met705Arg)
c.1643T>G (p.Met548Arg)
n.1707T>G
c.1703T>G (p.Met568Arg)
n.1753T>G
c.1955T>G (p.Met652Arg)
c.1856T>G (p.Met619Arg)
c.2270T>G (p.Met757Arg)
16g.9822318A>GCA394797767GRIN2Ac.2114T>C (p.Met705Thr)
c.1643T>C (p.Met548Thr)
n.1707T>C
c.1703T>C (p.Met568Thr)
n.1753T>C
c.1955T>C (p.Met652Thr)
c.1856T>C (p.Met619Thr)
c.2270T>C (p.Met757Thr)
16g.9822318A>TCA394797768GRIN2Ac.2114T>A (p.Met705Lys)
c.1643T>A (p.Met548Lys)
n.1707T>A
c.1703T>A (p.Met568Lys)
n.1753T>A
c.1955T>A (p.Met652Lys)
c.1856T>A (p.Met619Lys)
c.2270T>A (p.Met757Lys)
16g.9822319T>ACA394797769GRIN2Ac.2113A>T (p.Met705Leu)
c.1642A>T (p.Met548Leu)
n.1706A>T
c.1702A>T (p.Met568Leu)
n.1752A>T
c.1954A>T (p.Met652Leu)
c.1855A>T (p.Met619Leu)
c.2269A>T (p.Met757Leu)
16g.9822319T>CCA394797771GRIN2Ac.2113A>G (p.Met705Val)
c.1642A>G (p.Met548Val)
n.1706A>G
c.1702A>G (p.Met568Val)
n.1752A>G
c.1954A>G (p.Met652Val)
c.1855A>G (p.Met619Val)
c.2269A>G (p.Met757Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9822319T>GCA394797770GRIN2Ac.2113A>C (p.Met705Leu)
c.1642A>C (p.Met548Leu)
n.1706A>C
c.1702A>C (p.Met568Leu)
n.1752A>C
c.1954A>C (p.Met652Leu)
c.1855A>C (p.Met619Leu)
c.2269A>C (p.Met757Leu)
 gnomAD v4
16g.9822320G>ACA493683521GRIN2Ac.2112C>T (p.Tyr704=)
c.1641C>T (p.Tyr547=)
n.1705C>T
c.1701C>T (p.Tyr567=)
n.1751C>T
c.1953C>T (p.Tyr651=)
c.1854C>T (p.Tyr618=)
c.2268C>T (p.Tyr756=)
 dbSNP
16g.9822320G>CCA394797772GRIN2Ac.2112C>G (p.Tyr704Ter)
c.1641C>G (p.Tyr547Ter)
n.1705C>G
c.1701C>G (p.Tyr567Ter)
n.1751C>G
c.1953C>G (p.Tyr651Ter)
c.1854C>G (p.Tyr618Ter)
c.2268C>G (p.Tyr756Ter)
16g.9822320G>TCA394797773GRIN2Ac.2112C>A (p.Tyr704Ter)
c.1641C>A (p.Tyr547Ter)
n.1705C>A
c.1701C>A (p.Tyr567Ter)
n.1751C>A
c.1953C>A (p.Tyr651Ter)
c.1854C>A (p.Tyr618Ter)
c.2268C>A (p.Tyr756Ter)
16g.9822321T>ACA394797774GRIN2Ac.2111A>T (p.Tyr704Phe)
c.1640A>T (p.Tyr547Phe)
n.1704A>T
c.1700A>T (p.Tyr567Phe)
n.1750A>T
c.1952A>T (p.Tyr651Phe)
c.1853A>T (p.Tyr618Phe)
c.2267A>T (p.Tyr756Phe)
16g.9822321T>CCA394797775GRIN2Ac.2111A>G (p.Tyr704Cys)
c.1640A>G (p.Tyr547Cys)
n.1704A>G
c.1700A>G (p.Tyr567Cys)
n.1750A>G
c.1952A>G (p.Tyr651Cys)
c.1853A>G (p.Tyr618Cys)
c.2267A>G (p.Tyr756Cys)
 COSMIC
16g.9822321T>GCA394797776GRIN2Ac.2111A>C (p.Tyr704Ser)
c.1640A>C (p.Tyr547Ser)
n.1704A>C
c.1700A>C (p.Tyr567Ser)
n.1750A>C
c.1952A>C (p.Tyr651Ser)
c.1853A>C (p.Tyr618Ser)
c.2267A>C (p.Tyr756Ser)
16g.9822322A>CCA394797777GRIN2Ac.2110T>G (p.Tyr704Asp)
c.1639T>G (p.Tyr547Asp)
n.1703T>G
c.1699T>G (p.Tyr567Asp)
n.1749T>G
c.1951T>G (p.Tyr651Asp)
c.1852T>G (p.Tyr618Asp)
c.2266T>G (p.Tyr756Asp)
16g.9822322A>GCA394797778GRIN2Ac.2110T>C (p.Tyr704His)
c.1639T>C (p.Tyr547His)
n.1703T>C
c.1699T>C (p.Tyr567His)
n.1749T>C
c.1951T>C (p.Tyr651His)
c.1852T>C (p.Tyr618His)
c.2266T>C (p.Tyr756His)
16g.9822322A>TCA394797779GRIN2Ac.2110T>A (p.Tyr704Asn)
c.1639T>A (p.Tyr547Asn)
n.1703T>A
c.1699T>A (p.Tyr567Asn)
n.1749T>A
c.1951T>A (p.Tyr651Asn)
c.1852T>A (p.Tyr618Asn)
c.2266T>A (p.Tyr756Asn)
16g.9822323C>ACA394797780GRIN2Ac.2109G>T (p.Gln703His)
c.1638G>T (p.Gln546His)
n.1702G>T
c.1698G>T (p.Gln566His)
n.1748G>T
c.1950G>T (p.Gln650His)
c.1851G>T (p.Gln617His)
c.2265G>T (p.Gln755His)
16g.9822323C>GCA394797781GRIN2Ac.2109G>C (p.Gln703His)
c.1638G>C (p.Gln546His)
n.1702G>C
c.1698G>C (p.Gln566His)
n.1748G>C
c.1950G>C (p.Gln650His)
c.1851G>C (p.Gln617His)
c.2265G>C (p.Gln755His)
16g.9822323C>TCA493683535GRIN2Ac.2109G>A (p.Gln703=)
c.1638G>A (p.Gln546=)
n.1702G>A
c.1698G>A (p.Gln566=)
n.1748G>A
c.1950G>A (p.Gln650=)
c.1851G>A (p.Gln617=)
c.2265G>A (p.Gln755=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822324T>ACA394797783GRIN2Ac.2108A>T (p.Gln703Leu)
c.1637A>T (p.Gln546Leu)
n.1701A>T
c.1697A>T (p.Gln566Leu)
n.1747A>T
c.1949A>T (p.Gln650Leu)
c.1850A>T (p.Gln617Leu)
c.2264A>T (p.Gln755Leu)
16g.9822324T>CCA394797784GRIN2Ac.2108A>G (p.Gln703Arg)
c.1637A>G (p.Gln546Arg)
n.1701A>G
c.1697A>G (p.Gln566Arg)
n.1747A>G
c.1949A>G (p.Gln650Arg)
c.1850A>G (p.Gln617Arg)
c.2264A>G (p.Gln755Arg)
16g.9822324T>GCA394797782GRIN2Ac.2108A>C (p.Gln703Pro)
c.1637A>C (p.Gln546Pro)
n.1701A>C
c.1697A>C (p.Gln566Pro)
n.1747A>C
c.1949A>C (p.Gln650Pro)
c.1850A>C (p.Gln617Pro)
c.2264A>C (p.Gln755Pro)
16g.9822325G>ACA394797785GRIN2Ac.2107C>T (p.Gln703Ter)
c.1636C>T (p.Gln546Ter)
n.1700C>T
c.1696C>T (p.Gln566Ter)
n.1746C>T
c.1948C>T (p.Gln650Ter)
c.1849C>T (p.Gln617Ter)
c.2263C>T (p.Gln755Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.9822325G>CCA394797786GRIN2Ac.2107C>G (p.Gln703Glu)
c.1636C>G (p.Gln546Glu)
n.1700C>G
c.1696C>G (p.Gln566Glu)
n.1746C>G
c.1948C>G (p.Gln650Glu)
c.1849C>G (p.Gln617Glu)
c.2263C>G (p.Gln755Glu)
16g.9822325G=CA2206723630GRIN2Ac.2107C= (p.Gln703=)
c.1636C= (p.Gln546=)
n.1700C=
c.1696C= (p.Gln566=)
n.1746C=
c.1948C= (p.Gln650=)
c.1849C= (p.Gln617=)
c.2263C= (p.Gln755=)
16g.9822325G>TCA394797787GRIN2Ac.2107C>A (p.Gln703Lys)
c.1636C>A (p.Gln546Lys)
n.1700C>A
c.1696C>A (p.Gln566Lys)
n.1746C>A
c.1948C>A (p.Gln650Lys)
c.1849C>A (p.Gln617Lys)
c.2263C>A (p.Gln755Lys)
 gnomAD v4
16g.9822326A>CCA394797788GRIN2Ac.2106T>G (p.His702Gln)
c.1635T>G (p.His545Gln)
n.1699T>G
c.1695T>G (p.His565Gln)
n.1745T>G
c.1947T>G (p.His649Gln)
c.1848T>G (p.His616Gln)
c.2262T>G (p.His754Gln)
16g.9822326A>GCA493683545GRIN2Ac.2106T>C (p.His702=)
c.1635T>C (p.His545=)
n.1699T>C
c.1695T>C (p.His565=)
n.1745T>C
c.1947T>C (p.His649=)
c.1848T>C (p.His616=)
c.2262T>C (p.His754=)
16g.9822326A>TCA394797789GRIN2Ac.2106T>A (p.His702Gln)
c.1635T>A (p.His545Gln)
n.1699T>A
c.1695T>A (p.His565Gln)
n.1745T>A
c.1947T>A (p.His649Gln)
c.1848T>A (p.His616Gln)
c.2262T>A (p.His754Gln)
16g.9822327T>ACA394797792GRIN2Ac.2105A>T (p.His702Leu)
c.1634A>T (p.His545Leu)
n.1698A>T
c.1694A>T (p.His565Leu)
n.1744A>T
c.1946A>T (p.His649Leu)
c.1847A>T (p.His616Leu)
c.2261A>T (p.His754Leu)
16g.9822327T>CCA394797791GRIN2Ac.2105A>G (p.His702Arg)
c.1634A>G (p.His545Arg)
n.1698A>G
c.1694A>G (p.His565Arg)
n.1744A>G
c.1946A>G (p.His649Arg)
c.1847A>G (p.His616Arg)
c.2261A>G (p.His754Arg)
16g.9822327T>GCA394797790GRIN2Ac.2105A>C (p.His702Pro)
c.1634A>C (p.His545Pro)
n.1698A>C
c.1694A>C (p.His565Pro)
n.1744A>C
c.1946A>C (p.His649Pro)
c.1847A>C (p.His616Pro)
c.2261A>C (p.His754Pro)
16g.9822328G>ACA394797793GRIN2Ac.2104C>T (p.His702Tyr)
c.1633C>T (p.His545Tyr)
n.1697C>T
c.1693C>T (p.His565Tyr)
n.1743C>T
c.1945C>T (p.His649Tyr)
c.1846C>T (p.His616Tyr)
c.2260C>T (p.His754Tyr)
16g.9822328G>CCA394797794GRIN2Ac.2104C>G (p.His702Asp)
c.1633C>G (p.His545Asp)
n.1697C>G
c.1693C>G (p.His565Asp)
n.1743C>G
c.1945C>G (p.His649Asp)
c.1846C>G (p.His616Asp)
c.2260C>G (p.His754Asp)
16g.9822328G>TCA394797795GRIN2Ac.2104C>A (p.His702Asn)
c.1633C>A (p.His545Asn)
n.1697C>A
c.1693C>A (p.His565Asn)
n.1743C>A
c.1945C>A (p.His649Asn)
c.1846C>A (p.His616Asn)
c.2260C>A (p.His754Asn)
 gnomAD v4
16g.9822329C>ACA394797796GRIN2Ac.2103G>T (p.Met701Ile)
c.1632G>T (p.Met544Ile)
n.1696G>T
c.1692G>T (p.Met564Ile)
n.1742G>T
c.1944G>T (p.Met648Ile)
c.1845G>T (p.Met615Ile)
c.2259G>T (p.Met753Ile)
 dbSNP
16g.9822329C=CA2206723631GRIN2Ac.2103G= (p.Met701=)
c.1632G= (p.Met544=)
n.1696G=
c.1692G= (p.Met564=)
n.1742G=
c.1944G= (p.Met648=)
c.1845G= (p.Met615=)
c.2259G= (p.Met753=)
16g.9822329C>GCA394797797GRIN2Ac.2103G>C (p.Met701Ile)
c.1632G>C (p.Met544Ile)
n.1696G>C
c.1692G>C (p.Met564Ile)
n.1742G>C
c.1944G>C (p.Met648Ile)
c.1845G>C (p.Met615Ile)
c.2259G>C (p.Met753Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9822329C>TCA394797798GRIN2Ac.2103G>A (p.Met701Ile)
c.1632G>A (p.Met544Ile)
n.1696G>A
c.1692G>A (p.Met564Ile)
n.1742G>A
c.1944G>A (p.Met648Ile)
c.1845G>A (p.Met615Ile)
c.2259G>A (p.Met753Ile)
16g.9822330A>CCA394797799GRIN2Ac.2102T>G (p.Met701Arg)
c.1631T>G (p.Met544Arg)
n.1695T>G
c.1691T>G (p.Met564Arg)
n.1741T>G
c.1943T>G (p.Met648Arg)
c.1844T>G (p.Met615Arg)
c.2258T>G (p.Met753Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.9822330A>GCA394797801GRIN2Ac.2102T>C (p.Met701Thr)
c.1631T>C (p.Met544Thr)
n.1695T>C
c.1691T>C (p.Met564Thr)
n.1741T>C
c.1943T>C (p.Met648Thr)
c.1844T>C (p.Met615Thr)
c.2258T>C (p.Met753Thr)
16g.9822330A>TCA394797800GRIN2Ac.2102T>A (p.Met701Lys)
c.1631T>A (p.Met544Lys)
n.1695T>A
c.1691T>A (p.Met564Lys)
n.1741T>A
c.1943T>A (p.Met648Lys)
c.1844T>A (p.Met615Lys)
c.2258T>A (p.Met753Lys)
16g.9822331T>ACA394797802GRIN2Ac.2101A>T (p.Met701Leu)
c.1630A>T (p.Met544Leu)
n.1694A>T
c.1690A>T (p.Met564Leu)
n.1740A>T
c.1942A>T (p.Met648Leu)
c.1843A>T (p.Met615Leu)
c.2257A>T (p.Met753Leu)
16g.9822331T>CCA7896589GRIN2Ac.2101A>G (p.Met701Val)
c.1630A>G (p.Met544Val)
n.1694A>G
c.1690A>G (p.Met564Val)
n.1740A>G
c.1942A>G (p.Met648Val)
c.1843A>G (p.Met615Val)
c.2257A>G (p.Met753Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.9822331T>GCA394797803GRIN2Ac.2101A>C (p.Met701Leu)
c.1630A>C (p.Met544Leu)
n.1694A>C
c.1690A>C (p.Met564Leu)
n.1740A>C
c.1942A>C (p.Met648Leu)
c.1843A>C (p.Met615Leu)
c.2257A>C (p.Met753Leu)
16g.9822331T=CA2206723632GRIN2Ac.2101A= (p.Met701=)
c.1630A= (p.Met544=)
n.1694A=
c.1690A= (p.Met564=)
n.1740A=
c.1942A= (p.Met648=)
c.1843A= (p.Met615=)
c.2257A= (p.Met753=)
16g.9822332G>ACA493683567GRIN2Ac.2100C>T (p.Tyr700=)
c.1629C>T (p.Tyr543=)
n.1693C>T
c.1689C>T (p.Tyr563=)
n.1739C>T
c.1941C>T (p.Tyr647=)
c.1842C>T (p.Tyr614=)
c.2256C>T (p.Tyr752=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822332G>CCA394797804GRIN2Ac.2100C>G (p.Tyr700Ter)
c.1629C>G (p.Tyr543Ter)
n.1693C>G
c.1689C>G (p.Tyr563Ter)
n.1739C>G
c.1941C>G (p.Tyr647Ter)
c.1842C>G (p.Tyr614Ter)
c.2256C>G (p.Tyr752Ter)
 gnomAD v4
16g.9822332G>TCA394797805GRIN2Ac.2100C>A (p.Tyr700Ter)
c.1629C>A (p.Tyr543Ter)
n.1693C>A
c.1689C>A (p.Tyr563Ter)
n.1739C>A
c.1941C>A (p.Tyr647Ter)
c.1842C>A (p.Tyr614Ter)
c.2256C>A (p.Tyr752Ter)
 gnomAD v4
16g.9822333T>ACA394797806GRIN2Ac.2099A>T (p.Tyr700Phe)
c.1628A>T (p.Tyr543Phe)
n.1692A>T
c.1688A>T (p.Tyr563Phe)
n.1738A>T
c.1940A>T (p.Tyr647Phe)
c.1841A>T (p.Tyr614Phe)
c.2255A>T (p.Tyr752Phe)
16g.9822333T>CCA394797807GRIN2Ac.2099A>G (p.Tyr700Cys)
c.1628A>G (p.Tyr543Cys)
n.1692A>G
c.1688A>G (p.Tyr563Cys)
n.1738A>G
c.1940A>G (p.Tyr647Cys)
c.1841A>G (p.Tyr614Cys)
c.2255A>G (p.Tyr752Cys)
16g.9822333T>GCA394797808GRIN2Ac.2099A>C (p.Tyr700Ser)
c.1628A>C (p.Tyr543Ser)
n.1692A>C
c.1688A>C (p.Tyr563Ser)
n.1738A>C
c.1940A>C (p.Tyr647Ser)
c.1841A>C (p.Tyr614Ser)
c.2255A>C (p.Tyr752Ser)
16g.9822334A>CCA394797809GRIN2Ac.2098T>G (p.Tyr700Asp)
c.1627T>G (p.Tyr543Asp)
n.1691T>G
c.1687T>G (p.Tyr563Asp)
n.1737T>G
c.1939T>G (p.Tyr647Asp)
c.1840T>G (p.Tyr614Asp)
c.2254T>G (p.Tyr752Asp)
16g.9822334A>GCA394797810GRIN2Ac.2098T>C (p.Tyr700His)
c.1627T>C (p.Tyr543His)
n.1691T>C
c.1687T>C (p.Tyr563His)
n.1737T>C
c.1939T>C (p.Tyr647His)
c.1840T>C (p.Tyr614His)
c.2254T>C (p.Tyr752His)
16g.9822334A>TCA394797811GRIN2Ac.2098T>A (p.Tyr700Asn)
c.1627T>A (p.Tyr543Asn)
n.1691T>A
c.1687T>A (p.Tyr563Asn)
n.1737T>A
c.1939T>A (p.Tyr647Asn)
c.1840T>A (p.Tyr614Asn)
c.2254T>A (p.Tyr752Asn)
 COSMIC
16g.9822335G>ACA493683578GRIN2Ac.2097C>T (p.Pro699=)
c.1626C>T (p.Pro542=)
n.1690C>T
c.1686C>T (p.Pro562=)
n.1736C>T
c.1938C>T (p.Pro646=)
c.1839C>T (p.Pro613=)
c.2253C>T (p.Pro751=)
 gnomAD v4
16g.9822335G>CCA493683580GRIN2Ac.2097C>G (p.Pro699=)
c.1626C>G (p.Pro542=)
n.1690C>G
c.1686C>G (p.Pro562=)
n.1736C>G
c.1938C>G (p.Pro646=)
c.1839C>G (p.Pro613=)
c.2253C>G (p.Pro751=)
16g.9822335G>TCA493683582GRIN2Ac.2097C>A (p.Pro699=)
c.1626C>A (p.Pro542=)
n.1690C>A
c.1686C>A (p.Pro562=)
n.1736C>A
c.1938C>A (p.Pro646=)
c.1839C>A (p.Pro613=)
c.2253C>A (p.Pro751=)
 gnomAD v4
16g.9822336G>ACA394797814GRIN2Ac.2096C>T (p.Pro699Leu)
c.1625C>T (p.Pro542Leu)
n.1689C>T
c.1685C>T (p.Pro562Leu)
n.1735C>T
c.1937C>T (p.Pro646Leu)
c.1838C>T (p.Pro613Leu)
c.2252C>T (p.Pro751Leu)
16g.9822336G>CCA394797813GRIN2Ac.2096C>G (p.Pro699Arg)
c.1625C>G (p.Pro542Arg)
n.1689C>G
c.1685C>G (p.Pro562Arg)
n.1735C>G
c.1937C>G (p.Pro646Arg)
c.1838C>G (p.Pro613Arg)
c.2252C>G (p.Pro751Arg)
16g.9822336G>TCA394797812GRIN2Ac.2096C>A (p.Pro699His)
c.1625C>A (p.Pro542His)
n.1689C>A
c.1685C>A (p.Pro562His)
n.1735C>A
c.1937C>A (p.Pro646His)
c.1838C>A (p.Pro613His)
c.2252C>A (p.Pro751His)
16g.9822337G>ACA394797815GRIN2Ac.2095C>T (p.Pro699Ser)
c.1624C>T (p.Pro542Ser)
n.1688C>T
c.1684C>T (p.Pro562Ser)
n.1734C>T
c.1936C>T (p.Pro646Ser)
c.1837C>T (p.Pro613Ser)
c.2251C>T (p.Pro751Ser)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9822337G>CCA394797817GRIN2Ac.2095C>G (p.Pro699Ala)
c.1624C>G (p.Pro542Ala)
n.1688C>G
c.1684C>G (p.Pro562Ala)
n.1734C>G
c.1936C>G (p.Pro646Ala)
c.1837C>G (p.Pro613Ala)
c.2251C>G (p.Pro751Ala)
 ClinVar
16g.9822337G=CA2206723633GRIN2Ac.2095C= (p.Pro699=)
c.1624C= (p.Pro542=)
n.1688C=
c.1684C= (p.Pro562=)
n.1734C=
c.1936C= (p.Pro646=)
c.1837C= (p.Pro613=)
c.2251C= (p.Pro751=)
16g.9822337G>TCA394797816GRIN2Ac.2095C>A (p.Pro699Thr)
c.1624C>A (p.Pro542Thr)
n.1688C>A
c.1684C>A (p.Pro562Thr)
n.1734C>A
c.1936C>A (p.Pro646Thr)
c.1837C>A (p.Pro613Thr)
c.2251C>A (p.Pro751Thr)
 ClinVar gnomAD v4
16g.9822338A>CCA394797818GRIN2Ac.2094T>G (p.Tyr698Ter)
c.1623T>G (p.Tyr541Ter)
n.1687T>G
c.1683T>G (p.Tyr561Ter)
n.1733T>G
c.1935T>G (p.Tyr645Ter)
c.1836T>G (p.Tyr612Ter)
c.2250T>G (p.Tyr750Ter)
16g.9822338A>GCA493683601GRIN2Ac.2094T>C (p.Tyr698=)
c.1623T>C (p.Tyr541=)
n.1687T>C
c.1683T>C (p.Tyr561=)
n.1733T>C
c.1935T>C (p.Tyr645=)
c.1836T>C (p.Tyr612=)
c.2250T>C (p.Tyr750=)
16g.9822338A>TCA394797819GRIN2Ac.2094T>A (p.Tyr698Ter)
c.1623T>A (p.Tyr541Ter)
n.1687T>A
c.1683T>A (p.Tyr561Ter)
n.1733T>A
c.1935T>A (p.Tyr645Ter)
c.1836T>A (p.Tyr612Ter)
c.2250T>A (p.Tyr750Ter)
16g.9822339T>ACA394797820GRIN2Ac.2093A>T (p.Tyr698Phe)
c.1622A>T (p.Tyr541Phe)
n.1686A>T
c.1682A>T (p.Tyr561Phe)
n.1732A>T
c.1934A>T (p.Tyr645Phe)
c.1835A>T (p.Tyr612Phe)
c.2249A>T (p.Tyr750Phe)
16g.9822339T>CCA394797821GRIN2Ac.2093A>G (p.Tyr698Cys)
c.1622A>G (p.Tyr541Cys)
n.1686A>G
c.1682A>G (p.Tyr561Cys)
n.1732A>G
c.1934A>G (p.Tyr645Cys)
c.1835A>G (p.Tyr612Cys)
c.2249A>G (p.Tyr750Cys)
 gnomAD v4
16g.9822339T>GCA394797822GRIN2Ac.2093A>C (p.Tyr698Ser)
c.1622A>C (p.Tyr541Ser)
n.1686A>C
c.1682A>C (p.Tyr561Ser)
n.1732A>C
c.1934A>C (p.Tyr645Ser)
c.1835A>C (p.Tyr612Ser)
c.2249A>C (p.Tyr750Ser)
16g.9822340A>CCA394797823GRIN2Ac.2092T>G (p.Tyr698Asp)
c.1621T>G (p.Tyr541Asp)
n.1685T>G
c.1681T>G (p.Tyr561Asp)
n.1731T>G
c.1933T>G (p.Tyr645Asp)
c.1834T>G (p.Tyr612Asp)
c.2248T>G (p.Tyr750Asp)
16g.9822340A>GCA394797824GRIN2Ac.2092T>C (p.Tyr698His)
c.1621T>C (p.Tyr541His)
n.1685T>C
c.1681T>C (p.Tyr561His)
n.1731T>C
c.1933T>C (p.Tyr645His)
c.1834T>C (p.Tyr612His)
c.2248T>C (p.Tyr750His)
16g.9822340A>TCA394797825GRIN2Ac.2092T>A (p.Tyr698Asn)
c.1621T>A (p.Tyr541Asn)
n.1685T>A
c.1681T>A (p.Tyr561Asn)
n.1731T>A
c.1933T>A (p.Tyr645Asn)
c.1834T>A (p.Tyr612Asn)
c.2248T>A (p.Tyr750Asn)
16g.9822341G>ACA493683602GRIN2Ac.2091C>T (p.Asn697=)
c.1620C>T (p.Asn540=)
n.1684C>T
c.1680C>T (p.Asn560=)
n.1730C>T
c.1932C>T (p.Asn644=)
c.1833C>T (p.Asn611=)
c.2247C>T (p.Asn749=)
 ClinVar dbSNP
16g.9822341G>CCA394797826GRIN2Ac.2091C>G (p.Asn697Lys)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
n.1684C>G
c.1680C>G (p.Asn560Lys)
n.1730C>G
c.1932C>G (p.Asn644Lys)
c.1833C>G (p.Asn611Lys)
c.2247C>G (p.Asn749Lys)
16g.9822341G=CA2206723634GRIN2Ac.2091C= (p.Asn697=)
c.1620C= (p.Asn540=)
n.1684C=
c.1680C= (p.Asn560=)
n.1730C=
c.1932C= (p.Asn644=)
c.1833C= (p.Asn611=)
c.2247C= (p.Asn749=)
16g.9822341G>TCA394797827GRIN2Ac.2091C>A (p.Asn697Lys)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
n.1684C>A
c.1680C>A (p.Asn560Lys)
n.1730C>A
c.1932C>A (p.Asn644Lys)
c.1833C>A (p.Asn611Lys)
c.2247C>A (p.Asn749Lys)
 gnomAD v4
16g.9822342T>ACA394797830GRIN2Ac.2090A>T (p.Asn697Ile)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
n.1683A>T
c.1679A>T (p.Asn560Ile)
n.1729A>T
c.1931A>T (p.Asn644Ile)
c.1832A>T (p.Asn611Ile)
c.2246A>T (p.Asn749Ile)
16g.9822342T>CCA394797829GRIN2Ac.2090A>G (p.Asn697Ser)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
n.1683A>G
c.1679A>G (p.Asn560Ser)
n.1729A>G
c.1931A>G (p.Asn644Ser)
c.1832A>G (p.Asn611Ser)
c.2246A>G (p.Asn749Ser)
 ClinVar
16g.9822342T>GCA394797828GRIN2Ac.2090A>C (p.Asn697Thr)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
n.1683A>C
c.1679A>C (p.Asn560Thr)
n.1729A>C
c.1931A>C (p.Asn644Thr)
c.1832A>C (p.Asn611Thr)
c.2246A>C (p.Asn749Thr)
16g.9822343T>ACA394797831GRIN2Ac.2089A>T (p.Asn697Tyr)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
n.1682A>T
c.1678A>T (p.Asn560Tyr)
n.1728A>T
c.1930A>T (p.Asn644Tyr)
c.1831A>T (p.Asn611Tyr)
c.2245A>T (p.Asn749Tyr)
16g.9822343T>CCA394797832GRIN2Ac.2089A>G (p.Asn697Asp)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
n.1682A>G
c.1678A>G (p.Asn560Asp)
n.1728A>G
c.1930A>G (p.Asn644Asp)
c.1831A>G (p.Asn611Asp)
c.2245A>G (p.Asn749Asp)
16g.9822343T>GCA394797833GRIN2Ac.2089A>C (p.Asn697His)
c.1618A>C (p.Asn540His)
n.1682A>C
c.1678A>C (p.Asn560His)
n.1728A>C
c.1930A>C (p.Asn644His)
c.1831A>C (p.Asn611His)
c.2245A>C (p.Asn749His)
16g.9822344A=CA2206723635GRIN2Ac.2088T= (p.Asn696=)
c.1617T= (p.Asn539=)
n.1681T=
c.1677T= (p.Asn559=)
n.1727T=
c.1929T= (p.Asn643=)
c.1830T= (p.Asn610=)
c.2244T= (p.Asn748=)
16g.9822344A>CCA394797834GRIN2Ac.2088T>G (p.Asn696Lys)
c.1617T>G (p.Asn539Lys)
n.1681T>G
c.1677T>G (p.Asn559Lys)
n.1727T>G
c.1929T>G (p.Asn643Lys)
c.1830T>G (p.Asn610Lys)
c.2244T>G (p.Asn748Lys)
16g.9822344A>GCA493683603GRIN2Ac.2088T>C (p.Asn696=)
c.1617T>C (p.Asn539=)
n.1681T>C
c.1677T>C (p.Asn559=)
n.1727T>C
c.1929T>C (p.Asn643=)
c.1830T>C (p.Asn610=)
c.2244T>C (p.Asn748=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822344A>TCA394797835GRIN2Ac.2088T>A (p.Asn696Lys)
c.1617T>A (p.Asn539Lys)
n.1681T>A
c.1677T>A (p.Asn559Lys)
n.1727T>A
c.1929T>A (p.Asn643Lys)
c.1830T>A (p.Asn610Lys)
c.2244T>A (p.Asn748Lys)
16g.9822345T>ACA394797836GRIN2Ac.2087A>T (p.Asn696Ile)
c.1616A>T (p.Asn539Ile)
n.1680A>T
c.1676A>T (p.Asn559Ile)
n.1726A>T
c.1928A>T (p.Asn643Ile)
c.1829A>T (p.Asn610Ile)
c.2243A>T (p.Asn748Ile)
16g.9822345T>CCA394797837GRIN2Ac.2087A>G (p.Asn696Ser)
c.1616A>G (p.Asn539Ser)
n.1680A>G
c.1676A>G (p.Asn559Ser)
n.1726A>G
c.1928A>G (p.Asn643Ser)
c.1829A>G (p.Asn610Ser)
c.2243A>G (p.Asn748Ser)
 gnomAD v4
16g.9822345T>GCA394797838GRIN2Ac.2087A>C (p.Asn696Thr)
c.1616A>C (p.Asn539Thr)
n.1680A>C
c.1676A>C (p.Asn559Thr)
n.1726A>C
c.1928A>C (p.Asn643Thr)
c.1829A>C (p.Asn610Thr)
c.2243A>C (p.Asn748Thr)
16g.9822346T>ACA394797839GRIN2Ac.2086A>T (p.Asn696Tyr)
c.1615A>T (p.Asn539Tyr)
n.1679A>T
c.1675A>T (p.Asn559Tyr)
n.1725A>T
c.1927A>T (p.Asn643Tyr)
c.1828A>T (p.Asn610Tyr)
c.2242A>T (p.Asn748Tyr)
 gnomAD v4
16g.9822346T>CCA394797840GRIN2Ac.2086A>G (p.Asn696Asp)
c.1615A>G (p.Asn539Asp)
n.1679A>G
c.1675A>G (p.Asn559Asp)
n.1725A>G
c.1927A>G (p.Asn643Asp)
c.1828A>G (p.Asn610Asp)
c.2242A>G (p.Asn748Asp)
16g.9822346T>GCA394797841GRIN2Ac.2086A>C (p.Asn696His)
c.1615A>C (p.Asn539His)
n.1679A>C
c.1675A>C (p.Asn559His)
n.1725A>C
c.1927A>C (p.Asn643His)
c.1828A>C (p.Asn610His)
c.2242A>C (p.Asn748His)
16g.9822347C>ACA493683605GRIN2Ac.2085G>T (p.Arg695=)
c.1614G>T (p.Arg538=)
n.1678G>T
c.1674G>T (p.Arg558=)
n.1724G>T
c.1926G>T (p.Arg642=)
c.1827G>T (p.Arg609=)
c.2241G>T (p.Arg747=)
16g.9822347C=CA2206723636GRIN2Ac.2085G= (p.Arg695=)
c.1614G= (p.Arg538=)
n.1678G=
c.1674G= (p.Arg558=)
n.1724G=
c.1926G= (p.Arg642=)
c.1827G= (p.Arg609=)
c.2241G= (p.Arg747=)
16g.9822347C>GCA288892GRIN2Ac.2085G>C (p.Arg695=)
c.1614G>C (p.Arg538=)
n.1678G>C
c.1674G>C (p.Arg558=)
n.1724G>C
c.1926G>C (p.Arg642=)
c.1827G>C (p.Arg609=)
c.2241G>C (p.Arg747=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822347C>TCA278179182GRIN2Ac.2085G>A (p.Arg695=)
c.1614G>A (p.Arg538=)
n.1678G>A
c.1674G>A (p.Arg558=)
n.1724G>A
c.1926G>A (p.Arg642=)
c.1827G>A (p.Arg609=)
c.2241G>A (p.Arg747=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822348C>ACA394797842GRIN2Ac.2084G>T (p.Arg695Leu)
c.1613G>T (p.Arg538Leu)
n.1677G>T
c.1673G>T (p.Arg558Leu)
n.1723G>T
c.1925G>T (p.Arg642Leu)
c.1826G>T (p.Arg609Leu)
c.2240G>T (p.Arg747Leu)
 dbSNP
16g.9822348C=CA2206723637GRIN2Ac.2084G= (p.Arg695=)
c.1613G= (p.Arg538=)
n.1677G=
c.1673G= (p.Arg558=)
n.1723G=
c.1925G= (p.Arg642=)
c.1826G= (p.Arg609=)
c.2240G= (p.Arg747=)
16g.9822348C>GCA394797843GRIN2Ac.2084G>C (p.Arg695Pro)
c.1613G>C (p.Arg538Pro)
n.1677G>C
c.1673G>C (p.Arg558Pro)
n.1723G>C
c.1925G>C (p.Arg642Pro)
c.1826G>C (p.Arg609Pro)
c.2240G>C (p.Arg747Pro)
16g.9822348C>TCA315009GRIN2Ac.2084G>A (p.Arg695Gln)
c.1613G>A (p.Arg538Gln)
n.1677G>A
c.1673G>A (p.Arg558Gln)
n.1723G>A
c.1925G>A (p.Arg642Gln)
c.1826G>A (p.Arg609Gln)
c.2240G>A (p.Arg747Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822349G>ACA394797844GRIN2Ac.2083C>T (p.Arg695Trp)
c.1612C>T (p.Arg538Trp)
n.1676C>T
c.1672C>T (p.Arg558Trp)
n.1722C>T
c.1924C>T (p.Arg642Trp)
c.1825C>T (p.Arg609Trp)
c.2239C>T (p.Arg747Trp)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9822349G>CCA394797845GRIN2Ac.2083C>G (p.Arg695Gly)
c.1612C>G (p.Arg538Gly)
n.1676C>G
c.1672C>G (p.Arg558Gly)
n.1722C>G
c.1924C>G (p.Arg642Gly)
c.1825C>G (p.Arg609Gly)
c.2239C>G (p.Arg747Gly)
16g.9822349G>TCA493683606GRIN2Ac.2083C>A (p.Arg695=)
c.1612C>A (p.Arg538=)
n.1676C>A
c.1672C>A (p.Arg558=)
n.1722C>A
c.1924C>A (p.Arg642=)
c.1825C>A (p.Arg609=)
c.2239C>A (p.Arg747=)
16g.9822350A>CCA394797846GRIN2Ac.2082T>G (p.Ile694Met)
c.1611T>G (p.Ile537Met)
n.1675T>G
c.1671T>G (p.Ile557Met)
n.1721T>G
c.1923T>G (p.Ile641Met)
c.1824T>G (p.Ile608Met)
c.2238T>G (p.Ile746Met)
16g.9822350A>GCA493683607GRIN2Ac.2082T>C (p.Ile694=)
c.1611T>C (p.Ile537=)
n.1675T>C
c.1671T>C (p.Ile557=)
n.1721T>C
c.1923T>C (p.Ile641=)
c.1824T>C (p.Ile608=)
c.2238T>C (p.Ile746=)
16g.9822350A>TCA493683608GRIN2Ac.2082T>A (p.Ile694=)
c.1611T>A (p.Ile537=)
n.1675T>A
c.1671T>A (p.Ile557=)
n.1721T>A
c.1923T>A (p.Ile641=)
c.1824T>A (p.Ile608=)
c.2238T>A (p.Ile746=)
16g.9822351A>CCA394797847GRIN2Ac.2081T>G (p.Ile694Ser)
c.1610T>G (p.Ile537Ser)
n.1674T>G
c.1670T>G (p.Ile557Ser)
n.1720T>G
c.1922T>G (p.Ile641Ser)
c.1823T>G (p.Ile608Ser)
c.2237T>G (p.Ile746Ser)
16g.9822351A>GCA394797848GRIN2Ac.2081T>C (p.Ile694Thr)
c.1610T>C (p.Ile537Thr)
n.1674T>C
c.1670T>C (p.Ile557Thr)
n.1720T>C
c.1922T>C (p.Ile641Thr)
c.1823T>C (p.Ile608Thr)
c.2237T>C (p.Ile746Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.9822351A>TCA394797849GRIN2Ac.2081T>A (p.Ile694Asn)
c.1610T>A (p.Ile537Asn)
n.1674T>A
c.1670T>A (p.Ile557Asn)
n.1720T>A
c.1922T>A (p.Ile641Asn)
c.1823T>A (p.Ile608Asn)
c.2237T>A (p.Ile746Asn)
16g.9822352T>ACA394797852GRIN2Ac.2080A>T (p.Ile694Phe)
c.1609A>T (p.Ile537Phe)
n.1673A>T
c.1669A>T (p.Ile557Phe)
n.1719A>T
c.1921A>T (p.Ile641Phe)
c.1822A>T (p.Ile608Phe)
c.2236A>T (p.Ile746Phe)
16g.9822352T>CCA394797850GRIN2Ac.2080A>G (p.Ile694Val)
c.1609A>G (p.Ile537Val)
n.1673A>G
c.1669A>G (p.Ile557Val)
n.1719A>G
c.1921A>G (p.Ile641Val)
c.1822A>G (p.Ile608Val)
c.2236A>G (p.Ile746Val)
16g.9822352T>GCA394797851GRIN2Ac.2080A>C (p.Ile694Leu)
c.1609A>C (p.Ile537Leu)
n.1673A>C
c.1669A>C (p.Ile557Leu)
n.1719A>C
c.1921A>C (p.Ile641Leu)
c.1822A>C (p.Ile608Leu)
c.2236A>C (p.Ile746Leu)
16g.9822353G>ACA493683610GRIN2Ac.2079C>T (p.Asn693=)
c.1608C>T (p.Asn536=)
n.1672C>T
c.1668C>T (p.Asn556=)
n.1718C>T
c.1920C>T (p.Asn640=)
c.1821C>T (p.Asn607=)
c.2235C>T (p.Asn745=)
 gnomAD v4
16g.9822353G>CCA394797853GRIN2Ac.2079C>G (p.Asn693Lys)
c.1608C>G (p.Asn536Lys)
n.1672C>G
c.1668C>G (p.Asn556Lys)
n.1718C>G
c.1920C>G (p.Asn640Lys)
c.1821C>G (p.Asn607Lys)
c.2235C>G (p.Asn745Lys)
 ClinVar
16g.9822353G>TCA394797854GRIN2Ac.2079C>A (p.Asn693Lys)
c.1608C>A (p.Asn536Lys)
n.1672C>A
c.1668C>A (p.Asn556Lys)
n.1718C>A
c.1920C>A (p.Asn640Lys)
c.1821C>A (p.Asn607Lys)
c.2235C>A (p.Asn745Lys)
 gnomAD v4
16g.9822354T>ACA394797855GRIN2Ac.2078A>T (p.Asn693Ile)
c.1607A>T (p.Asn536Ile)
n.1671A>T
c.1667A>T (p.Asn556Ile)
n.1717A>T
c.1919A>T (p.Asn640Ile)
c.1820A>T (p.Asn607Ile)
c.2234A>T (p.Asn745Ile)
16g.9822354T>CCA394797856GRIN2Ac.2078A>G (p.Asn693Ser)
c.1607A>G (p.Asn536Ser)
n.1671A>G
c.1667A>G (p.Asn556Ser)
n.1717A>G
c.1919A>G (p.Asn640Ser)
c.1820A>G (p.Asn607Ser)
c.2234A>G (p.Asn745Ser)
16g.9822354T>GCA394797857GRIN2Ac.2078A>C (p.Asn693Thr)
c.1607A>C (p.Asn536Thr)
n.1671A>C
c.1667A>C (p.Asn556Thr)
n.1717A>C
c.1919A>C (p.Asn640Thr)
c.1820A>C (p.Asn607Thr)
c.2234A>C (p.Asn745Thr)
16g.9822355T>ACA394797858GRIN2Ac.2077A>T (p.Asn693Tyr)
c.1606A>T (p.Asn536Tyr)
n.1670A>T
c.1666A>T (p.Asn556Tyr)
n.1716A>T
c.1918A>T (p.Asn640Tyr)
c.1819A>T (p.Asn607Tyr)
c.2233A>T (p.Asn745Tyr)
16g.9822355T>CCA394797860GRIN2Ac.2077A>G (p.Asn693Asp)
c.1606A>G (p.Asn536Asp)
n.1670A>G
c.1666A>G (p.Asn556Asp)
n.1716A>G
c.1918A>G (p.Asn640Asp)
c.1819A>G (p.Asn607Asp)
c.2233A>G (p.Asn745Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9822355T>GCA394797859GRIN2Ac.2077A>C (p.Asn693His)
c.1606A>C (p.Asn536His)
n.1670A>C
c.1666A>C (p.Asn556His)
n.1716A>C
c.1918A>C (p.Asn640His)
c.1819A>C (p.Asn607His)
c.2233A>C (p.Asn745His)
16g.9822355T=CA2206723638GRIN2Ac.2077A= (p.Asn693=)
c.1606A= (p.Asn536=)
n.1670A=
c.1666A= (p.Asn556=)
n.1716A=
c.1918A= (p.Asn640=)
c.1819A= (p.Asn607=)
c.2233A= (p.Asn745=)
16g.9822356T>ACA394797861GRIN2Ac.2076A>T (p.Arg692Ser)
c.1605A>T (p.Arg535Ser)
n.1669A>T
c.1665A>T (p.Arg555Ser)
n.1715A>T
c.1917A>T (p.Arg639Ser)
c.1818A>T (p.Arg606Ser)
c.2232A>T (p.Arg744Ser)
16g.9822356T>CCA493683611GRIN2Ac.2076A>G (p.Arg692=)
c.1605A>G (p.Arg535=)
n.1669A>G
c.1665A>G (p.Arg555=)
n.1715A>G
c.1917A>G (p.Arg639=)
c.1818A>G (p.Arg606=)
c.2232A>G (p.Arg744=)
16g.9822356T>GCA394797862GRIN2Ac.2076A>C (p.Arg692Ser)
c.1605A>C (p.Arg535Ser)
n.1669A>C
c.1665A>C (p.Arg555Ser)
n.1715A>C
c.1917A>C (p.Arg639Ser)
c.1818A>C (p.Arg606Ser)
c.2232A>C (p.Arg744Ser)
16g.9822357C>ACA394797863GRIN2Ac.2075G>T (p.Arg692Ile)
c.1604G>T (p.Arg535Ile)
n.1668G>T
c.1664G>T (p.Arg555Ile)
n.1714G>T
c.1916G>T (p.Arg639Ile)
c.1817G>T (p.Arg606Ile)
c.2231G>T (p.Arg744Ile)
16g.9822357C>GCA394797864GRIN2Ac.2075G>C (p.Arg692Thr)
c.1604G>C (p.Arg535Thr)
n.1668G>C
c.1664G>C (p.Arg555Thr)
n.1714G>C
c.1916G>C (p.Arg639Thr)
c.1817G>C (p.Arg606Thr)
c.2231G>C (p.Arg744Thr)
 COSMIC
16g.9822357C>TCA394797865GRIN2Ac.2075G>A (p.Arg692Lys)
c.1604G>A (p.Arg535Lys)
n.1668G>A
c.1664G>A (p.Arg555Lys)
n.1714G>A
c.1916G>A (p.Arg639Lys)
c.1817G>A (p.Arg606Lys)
c.2231G>A (p.Arg744Lys)
 COSMIC
16g.9822358T>ACA394797866GRIN2Ac.2074A>T (p.Arg692Ter)
c.1603A>T (p.Arg535Ter)
n.1667A>T
c.1663A>T (p.Arg555Ter)
n.1713A>T
c.1915A>T (p.Arg639Ter)
c.1816A>T (p.Arg606Ter)
c.2230A>T (p.Arg744Ter)
 dbSNP
16g.9822358T>CCA394797867GRIN2Ac.2074A>G (p.Arg692Gly)
c.1603A>G (p.Arg535Gly)
n.1667A>G
c.1663A>G (p.Arg555Gly)
n.1713A>G
c.1915A>G (p.Arg639Gly)
c.1816A>G (p.Arg606Gly)
c.2230A>G (p.Arg744Gly)
16g.9822358T>GCA493683612GRIN2Ac.2074A>C (p.Arg692=)
c.1603A>C (p.Arg535=)
n.1667A>C
c.1663A>C (p.Arg555=)
n.1713A>C
c.1915A>C (p.Arg639=)
c.1816A>C (p.Arg606=)
c.2230A>C (p.Arg744=)
16g.9822358T=CA2206723639GRIN2Ac.2074A= (p.Arg692=)
c.1603A= (p.Arg535=)
n.1667A=
c.1663A= (p.Arg555=)
n.1713A=
c.1915A= (p.Arg639=)
c.1816A= (p.Arg606=)
c.2230A= (p.Arg744=)
16g.9822359C>ACA394797868GRIN2Ac.2073G>T (p.Glu691Asp)
c.1602G>T (p.Glu534Asp)
n.1666G>T
c.1662G>T (p.Glu554Asp)
n.1712G>T
c.1914G>T (p.Glu638Asp)
c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.2229G>T (p.Glu743Asp)
16g.9822359C>GCA394797869GRIN2Ac.2073G>C (p.Glu691Asp)
c.1602G>C (p.Glu534Asp)
n.1666G>C
c.1662G>C (p.Glu554Asp)
n.1712G>C
c.1914G>C (p.Glu638Asp)
c.1815G>C (p.Glu605Asp)
c.2229G>C (p.Glu743Asp)
 gnomAD v4
16g.9822359C>TCA493683613GRIN2Ac.2073G>A (p.Glu691=)
c.1602G>A (p.Glu534=)
n.1666G>A
c.1662G>A (p.Glu554=)
n.1712G>A
c.1914G>A (p.Glu638=)
c.1815G>A (p.Glu605=)
c.2229G>A (p.Glu743=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822360T>ACA394797870GRIN2Ac.2072A>T (p.Glu691Val)
c.1601A>T (p.Glu534Val)
n.1665A>T
c.1661A>T (p.Glu554Val)
n.1711A>T
c.1913A>T (p.Glu638Val)
c.1814A>T (p.Glu605Val)
c.2228A>T (p.Glu743Val)
16g.9822360T>CCA394797871GRIN2Ac.2072A>G (p.Glu691Gly)
c.1601A>G (p.Glu534Gly)
n.1665A>G
c.1661A>G (p.Glu554Gly)
n.1711A>G
c.1913A>G (p.Glu638Gly)
c.1814A>G (p.Glu605Gly)
c.2228A>G (p.Glu743Gly)
16g.9822360T>GCA394797872GRIN2Ac.2072A>C (p.Glu691Ala)
c.1601A>C (p.Glu534Ala)
n.1665A>C
c.1661A>C (p.Glu554Ala)
n.1711A>C
c.1913A>C (p.Glu638Ala)
c.1814A>C (p.Glu605Ala)
c.2228A>C (p.Glu743Ala)
16g.9822361C>ACA394797875GRIN2Ac.2071G>T (p.Glu691Ter)
c.1600G>T (p.Glu534Ter)
n.1664G>T
c.1660G>T (p.Glu554Ter)
n.1710G>T
c.1912G>T (p.Glu638Ter)
c.1813G>T (p.Glu605Ter)
c.2227G>T (p.Glu743Ter)
 dbSNP
16g.9822361C=CA2206723640GRIN2Ac.2071G= (p.Glu691=)
c.1600G= (p.Glu534=)
n.1664G=
c.1660G= (p.Glu554=)
n.1710G=
c.1912G= (p.Glu638=)
c.1813G= (p.Glu605=)
c.2227G= (p.Glu743=)
16g.9822361C>GCA394797873GRIN2Ac.2071G>C (p.Glu691Gln)
c.1600G>C (p.Glu534Gln)
n.1664G>C
c.1660G>C (p.Glu554Gln)
n.1710G>C
c.1912G>C (p.Glu638Gln)
c.1813G>C (p.Glu605Gln)
c.2227G>C (p.Glu743Gln)
16g.9822361C>TCA394797874GRIN2Ac.2071G>A (p.Glu691Lys)
c.1600G>A (p.Glu534Lys)
n.1664G>A
c.1660G>A (p.Glu554Lys)
n.1710G>A
c.1912G>A (p.Glu638Lys)
c.1813G>A (p.Glu605Lys)
c.2227G>A (p.Glu743Lys)
 COSMIC
16g.9822362C>ACA493683614GRIN2Ac.2070G>T (p.Thr690=)
c.1599G>T (p.Thr533=)
n.1663G>T
c.1659G>T (p.Thr553=)
n.1709G>T
c.1911G>T (p.Thr637=)
c.1812G>T (p.Thr604=)
c.2226G>T (p.Thr742=)
 dbSNP
16g.9822362C=CA2206723641GRIN2Ac.2070G= (p.Thr690=)
c.1599G= (p.Thr533=)
n.1663G=
c.1659G= (p.Thr553=)
n.1709G=
c.1911G= (p.Thr637=)
c.1812G= (p.Thr604=)
c.2226G= (p.Thr742=)
16g.9822362C>GCA493683615GRIN2Ac.2070G>C (p.Thr690=)
c.1599G>C (p.Thr533=)
n.1663G>C
c.1659G>C (p.Thr553=)
n.1709G>C
c.1911G>C (p.Thr637=)
c.1812G>C (p.Thr604=)
c.2226G>C (p.Thr742=)
16g.9822362C>TCA7896590GRIN2Ac.2070G>A (p.Thr690=)
c.1599G>A (p.Thr533=)
n.1663G>A
c.1659G>A (p.Thr553=)
n.1709G>A
c.1911G>A (p.Thr637=)
c.1812G>A (p.Thr604=)
c.2226G>A (p.Thr742=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822363G>ACA394797877GRIN2Ac.2069C>T (p.Thr690Met)
c.1598C>T (p.Thr533Met)
n.1662C>T
c.1658C>T (p.Thr553Met)
n.1708C>T
c.1910C>T (p.Thr637Met)
c.1811C>T (p.Thr604Met)
c.2225C>T (p.Thr742Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822363G>CCA394797876GRIN2Ac.2069C>G (p.Thr690Arg)
c.1598C>G (p.Thr533Arg)
n.1662C>G
c.1658C>G (p.Thr553Arg)
n.1708C>G
c.1910C>G (p.Thr637Arg)
c.1811C>G (p.Thr604Arg)
c.2225C>G (p.Thr742Arg)
16g.9822363G=CA2206723642GRIN2Ac.2069C= (p.Thr690=)
c.1598C= (p.Thr533=)
n.1662C=
c.1658C= (p.Thr553=)
n.1708C=
c.1910C= (p.Thr637=)
c.1811C= (p.Thr604=)
c.2225C= (p.Thr742=)
16g.9822363G>TCA394797878GRIN2Ac.2069C>A (p.Thr690Lys)
c.1598C>A (p.Thr533Lys)
n.1662C>A
c.1658C>A (p.Thr553Lys)
n.1708C>A
c.1910C>A (p.Thr637Lys)
c.1811C>A (p.Thr604Lys)
c.2225C>A (p.Thr742Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.9822364T>ACA394797879GRIN2Ac.2068A>T (p.Thr690Ser)
c.1597A>T (p.Thr533Ser)
n.1661A>T
c.1657A>T (p.Thr553Ser)
n.1707A>T
c.1909A>T (p.Thr637Ser)
c.1810A>T (p.Thr604Ser)
c.2224A>T (p.Thr742Ser)
16g.9822364T>CCA394797881GRIN2Ac.2068A>G (p.Thr690Ala)
c.1597A>G (p.Thr533Ala)
n.1661A>G
c.1657A>G (p.Thr553Ala)
n.1707A>G
c.1909A>G (p.Thr637Ala)
c.1810A>G (p.Thr604Ala)
c.2224A>G (p.Thr742Ala)
16g.9822364T>GCA394797880GRIN2Ac.2068A>C (p.Thr690Pro)
c.1597A>C (p.Thr533Pro)
n.1661A>C
c.1657A>C (p.Thr553Pro)
n.1707A>C
c.1909A>C (p.Thr637Pro)
c.1810A>C (p.Thr604Pro)
c.2224A>C (p.Thr742Pro)
16g.9822365G>ACA493683616GRIN2Ac.2067C>T (p.Ser689=)
c.1596C>T (p.Ser532=)
n.1660C>T
c.1656C>T (p.Ser552=)
n.1706C>T
c.1908C>T (p.Ser636=)
c.1809C>T (p.Ser603=)
c.2223C>T (p.Ser741=)
 COSMIC
16g.9822365G>CCA394797882GRIN2Ac.2067C>G (p.Ser689Arg)
c.1596C>G (p.Ser532Arg)
n.1660C>G
c.1656C>G (p.Ser552Arg)
n.1706C>G
c.1908C>G (p.Ser636Arg)
c.1809C>G (p.Ser603Arg)
c.2223C>G (p.Ser741Arg)
16g.9822365G>TCA394797883GRIN2Ac.2067C>A (p.Ser689Arg)
c.1596C>A (p.Ser532Arg)
n.1660C>A
c.1656C>A (p.Ser552Arg)
n.1706C>A
c.1908C>A (p.Ser636Arg)
c.1809C>A (p.Ser603Arg)
c.2223C>A (p.Ser741Arg)
16g.9822366C>ACA394797884GRIN2Ac.2066G>T (p.Ser689Ile)
c.1595G>T (p.Ser532Ile)
n.1659G>T
c.1655G>T (p.Ser552Ile)
n.1705G>T
c.1907G>T (p.Ser636Ile)
c.1808G>T (p.Ser603Ile)
c.2222G>T (p.Ser741Ile)
16g.9822366C=CA2206723643GRIN2Ac.2066G= (p.Ser689=)
c.1595G= (p.Ser532=)
n.1659G=
c.1655G= (p.Ser552=)
n.1705G=
c.1907G= (p.Ser636=)
c.1808G= (p.Ser603=)
c.2222G= (p.Ser741=)
16g.9822366C>GCA394797885GRIN2Ac.2066G>C (p.Ser689Thr)
c.1595G>C (p.Ser532Thr)
n.1659G>C
c.1655G>C (p.Ser552Thr)
n.1705G>C
c.1907G>C (p.Ser636Thr)
c.1808G>C (p.Ser603Thr)
c.2222G>C (p.Ser741Thr)
16g.9822366C>TCA278179183GRIN2Ac.2066G>A (p.Ser689Asn)
c.1595G>A (p.Ser532Asn)
n.1659G>A
c.1655G>A (p.Ser552Asn)
n.1705G>A
c.1907G>A (p.Ser636Asn)
c.1808G>A (p.Ser603Asn)
c.2222G>A (p.Ser741Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822367T>ACA394797886GRIN2Ac.2065A>T (p.Ser689Cys)
c.1594A>T (p.Ser532Cys)
n.1658A>T
c.1654A>T (p.Ser552Cys)
n.1704A>T
c.1906A>T (p.Ser636Cys)
c.1807A>T (p.Ser603Cys)
c.2221A>T (p.Ser741Cys)
16g.9822367T>CCA394797887GRIN2Ac.2065A>G (p.Ser689Gly)
c.1594A>G (p.Ser532Gly)
n.1658A>G
c.1654A>G (p.Ser552Gly)
n.1704A>G
c.1906A>G (p.Ser636Gly)
c.1807A>G (p.Ser603Gly)
c.2221A>G (p.Ser741Gly)
16g.9822367T>GCA394797888GRIN2Ac.2065A>C (p.Ser689Arg)
c.1594A>C (p.Ser532Arg)
n.1658A>C
c.1654A>C (p.Ser552Arg)
n.1704A>C
c.1906A>C (p.Ser636Arg)
c.1807A>C (p.Ser603Arg)
c.2221A>C (p.Ser741Arg)
16g.9822368T>ACA493683617GRIN2Ac.2064A>T (p.Gly688=)
c.1593A>T (p.Gly531=)
n.1657A>T
c.1653A>T (p.Gly551=)
n.1703A>T
c.1905A>T (p.Gly635=)
c.1806A>T (p.Gly602=)
c.2220A>T (p.Gly740=)
16g.9822368T>CCA493683618GRIN2Ac.2064A>G (p.Gly688=)
c.1593A>G (p.Gly531=)
n.1657A>G
c.1653A>G (p.Gly551=)
n.1703A>G
c.1905A>G (p.Gly635=)
c.1806A>G (p.Gly602=)
c.2220A>G (p.Gly740=)
16g.9822368T>GCA493683619GRIN2Ac.2064A>C (p.Gly688=)
c.1593A>C (p.Gly531=)
n.1657A>C
c.1653A>C (p.Gly551=)
n.1703A>C
c.1905A>C (p.Gly635=)
c.1806A>C (p.Gly602=)
c.2220A>C (p.Gly740=)
16g.9822369C>ACA394797889GRIN2Ac.2063G>T (p.Gly688Val)
c.1592G>T (p.Gly531Val)
n.1656G>T
c.1652G>T (p.Gly551Val)
n.1702G>T
c.1904G>T (p.Gly635Val)
c.1805G>T (p.Gly602Val)
c.2219G>T (p.Gly740Val)
16g.9822369C>GCA394797891GRIN2Ac.2063G>C (p.Gly688Ala)
c.1592G>C (p.Gly531Ala)
n.1656G>C
c.1652G>C (p.Gly551Ala)
n.1702G>C
c.1904G>C (p.Gly635Ala)
c.1805G>C (p.Gly602Ala)
c.2219G>C (p.Gly740Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9822369C>TCA394797890GRIN2Ac.2063G>A (p.Gly688Glu)
c.1592G>A (p.Gly531Glu)
n.1656G>A
c.1652G>A (p.Gly551Glu)
n.1702G>A
c.1904G>A (p.Gly635Glu)
c.1805G>A (p.Gly602Glu)
c.2219G>A (p.Gly740Glu)
 ClinVar COSMIC
16g.9822370C>ACA394797892GRIN2Ac.2062G>T (p.Gly688Ter)
c.1591G>T (p.Gly531Ter)
n.1655G>T
c.1651G>T (p.Gly551Ter)
n.1701G>T
c.1903G>T (p.Gly635Ter)
c.1804G>T (p.Gly602Ter)
c.2218G>T (p.Gly740Ter)
 dbSNP
16g.9822370C=CA2206723644GRIN2Ac.2062G= (p.Gly688=)
c.1591G= (p.Gly531=)
n.1655G=
c.1651G= (p.Gly551=)
n.1701G=
c.1903G= (p.Gly635=)
c.1804G= (p.Gly602=)
c.2218G= (p.Gly740=)
16g.9822370C>GCA394797893GRIN2Ac.2062G>C (p.Gly688Arg)
c.1591G>C (p.Gly531Arg)
n.1655G>C
c.1651G>C (p.Gly551Arg)
n.1701G>C
c.1903G>C (p.Gly635Arg)
c.1804G>C (p.Gly602Arg)
c.2218G>C (p.Gly740Arg)
16g.9822370C>TCA394797894GRIN2Ac.2062G>A (p.Gly688Arg)
c.1591G>A (p.Gly531Arg)
n.1655G>A
c.1651G>A (p.Gly551Arg)
n.1701G>A
c.1903G>A (p.Gly635Arg)
c.1804G>A (p.Gly602Arg)
c.2218G>A (p.Gly740Arg)
16g.9822371A=CA2206723645GRIN2Ac.2061T= (p.Asn687=)
c.1590T= (p.Asn530=)
n.1654T=
c.1650T= (p.Asn550=)
n.1700T=
c.1902T= (p.Asn634=)
c.1803T= (p.Asn601=)
c.2217T= (p.Asn739=)
16g.9822371A>CCA394797895GRIN2Ac.2061T>G (p.Asn687Lys)
c.1590T>G (p.Asn530Lys)
n.1654T>G
c.1650T>G (p.Asn550Lys)
n.1700T>G
c.1902T>G (p.Asn634Lys)
c.1803T>G (p.Asn601Lys)
c.2217T>G (p.Asn739Lys)
16g.9822371A>GCA493683620GRIN2Ac.2061T>C (p.Asn687=)
c.1590T>C (p.Asn530=)
n.1654T>C
c.1650T>C (p.Asn550=)
n.1700T>C
c.1902T>C (p.Asn634=)
c.1803T>C (p.Asn601=)
c.2217T>C (p.Asn739=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822371A>TCA394797896GRIN2Ac.2061T>A (p.Asn687Lys)
c.1590T>A (p.Asn530Lys)
n.1654T>A
c.1650T>A (p.Asn550Lys)
n.1700T>A
c.1902T>A (p.Asn634Lys)
c.1803T>A (p.Asn601Lys)
c.2217T>A (p.Asn739Lys)
16g.9822372T>ACA394797897GRIN2Ac.2060A>T (p.Asn687Ile)
c.1589A>T (p.Asn530Ile)
n.1653A>T
c.1649A>T (p.Asn550Ile)
n.1699A>T
c.1901A>T (p.Asn634Ile)
c.1802A>T (p.Asn601Ile)
c.2216A>T (p.Asn739Ile)
16g.9822372T>CCA394797899GRIN2Ac.2060A>G (p.Asn687Ser)
c.1589A>G (p.Asn530Ser)
n.1653A>G
c.1649A>G (p.Asn550Ser)
n.1699A>G
c.1901A>G (p.Asn634Ser)
c.1802A>G (p.Asn601Ser)
c.2216A>G (p.Asn739Ser)
16g.9822372T>GCA394797898GRIN2Ac.2060A>C (p.Asn687Thr)
c.1589A>C (p.Asn530Thr)
n.1653A>C
c.1649A>C (p.Asn550Thr)
n.1699A>C
c.1901A>C (p.Asn634Thr)
c.1802A>C (p.Asn601Thr)
c.2216A>C (p.Asn739Thr)
16g.9822373T>ACA394797900GRIN2Ac.2059A>T (p.Asn687Tyr)
c.1588A>T (p.Asn530Tyr)
n.1652A>T
c.1648A>T (p.Asn550Tyr)
n.1698A>T
c.1900A>T (p.Asn634Tyr)
c.1801A>T (p.Asn601Tyr)
c.2215A>T (p.Asn739Tyr)
16g.9822373T>CCA394797901GRIN2Ac.2059A>G (p.Asn687Asp)
c.1588A>G (p.Asn530Asp)
n.1652A>G
c.1648A>G (p.Asn550Asp)
n.1698A>G
c.1900A>G (p.Asn634Asp)
c.1801A>G (p.Asn601Asp)
c.2215A>G (p.Asn739Asp)
16g.9822373T>GCA394797902GRIN2Ac.2059A>C (p.Asn687His)
c.1588A>C (p.Asn530His)
n.1652A>C
c.1648A>C (p.Asn550His)
n.1698A>C
c.1900A>C (p.Asn634His)
c.1801A>C (p.Asn601His)
c.2215A>C (p.Asn739His)
16g.9822374A>CCA493683621GRIN2Ac.2058T>G (p.Pro686=)
c.1587T>G (p.Pro529=)
n.1651T>G
c.1647T>G (p.Pro549=)
n.1697T>G
c.1899T>G (p.Pro633=)
c.1800T>G (p.Pro600=)
c.2214T>G (p.Pro738=)
 gnomAD v4
16g.9822374A>GCA493683622GRIN2Ac.2058T>C (p.Pro686=)
c.1587T>C (p.Pro529=)
n.1651T>C
c.1647T>C (p.Pro549=)
n.1697T>C
c.1899T>C (p.Pro633=)
c.1800T>C (p.Pro600=)
c.2214T>C (p.Pro738=)
 dbSNP
16g.9822374A>TCA493683623GRIN2Ac.2058T>A (p.Pro686=)
c.1587T>A (p.Pro529=)
n.1651T>A
c.1647T>A (p.Pro549=)
n.1697T>A
c.1899T>A (p.Pro633=)
c.1800T>A (p.Pro600=)
c.2214T>A (p.Pro738=)
16g.9822375G>ACA394797903GRIN2Ac.2057C>T (p.Pro686Leu)
c.1586C>T (p.Pro529Leu)
n.1650C>T
c.1646C>T (p.Pro549Leu)
n.1696C>T
c.1898C>T (p.Pro633Leu)
c.1799C>T (p.Pro600Leu)
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
 COSMIC
16g.9822375G>CCA394797904GRIN2Ac.2057C>G (p.Pro686Arg)
c.1586C>G (p.Pro529Arg)
n.1650C>G
c.1646C>G (p.Pro549Arg)
n.1696C>G
c.1898C>G (p.Pro633Arg)
c.1799C>G (p.Pro600Arg)
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
16g.9822375G>TCA394797905GRIN2Ac.2057C>A (p.Pro686His)
c.1586C>A (p.Pro529His)
n.1650C>A
c.1646C>A (p.Pro549His)
n.1696C>A
c.1898C>A (p.Pro633His)
c.1799C>A (p.Pro600His)
c.2213C>A (p.Pro738His)
16g.9822376G>ACA394797906GRIN2Ac.2056C>T (p.Pro686Ser)
c.1585C>T (p.Pro529Ser)
n.1649C>T
c.1645C>T (p.Pro549Ser)
n.1695C>T
c.1897C>T (p.Pro633Ser)
c.1798C>T (p.Pro600Ser)
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
 dbSNP
16g.9822376G>CCA394797907GRIN2Ac.2056C>G (p.Pro686Ala)
c.1585C>G (p.Pro529Ala)
n.1649C>G
c.1645C>G (p.Pro549Ala)
n.1695C>G
c.1897C>G (p.Pro633Ala)
c.1798C>G (p.Pro600Ala)
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
16g.9822376G>TCA394797908GRIN2Ac.2056C>A (p.Pro686Thr)
c.1585C>A (p.Pro529Thr)
n.1649C>A
c.1645C>A (p.Pro549Thr)
n.1695C>A
c.1897C>A (p.Pro633Thr)
c.1798C>A (p.Pro600Thr)
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
16g.9822377C>ACA493683624GRIN2Ac.2055G>T (p.Val685=)
c.1584G>T (p.Val528=)
n.1648G>T
c.1644G>T (p.Val548=)
n.1694G>T
c.1896G>T (p.Val632=)
c.1797G>T (p.Val599=)
c.2211G>T (p.Val737=)
16g.9822377C>GCA493683625GRIN2Ac.2055G>C (p.Val685=)
c.1584G>C (p.Val528=)
n.1648G>C
c.1644G>C (p.Val548=)
n.1694G>C
c.1896G>C (p.Val632=)
c.1797G>C (p.Val599=)
c.2211G>C (p.Val737=)
16g.9822377C>TCA493683626GRIN2Ac.2055G>A (p.Val685=)
c.1584G>A (p.Val528=)
n.1648G>A
c.1644G>A (p.Val548=)
n.1694G>A
c.1896G>A (p.Val632=)
c.1797G>A (p.Val599=)
c.2211G>A (p.Val737=)
 gnomAD v4
16g.9822378A=CA2206723646GRIN2Ac.2054T= (p.Val685=)
c.1583T= (p.Val528=)
n.1647T=
c.1643T= (p.Val548=)
n.1693T=
c.1895T= (p.Val632=)
c.1796T= (p.Val599=)
c.2210T= (p.Val737=)
16g.9822378A>CCA314945GRIN2Ac.2054T>G (p.Val685Gly)
c.1583T>G (p.Val528Gly)
n.1647T>G
c.1643T>G (p.Val548Gly)
n.1693T>G
c.1895T>G (p.Val632Gly)
c.1796T>G (p.Val599Gly)
c.2210T>G (p.Val737Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.9822378A>GCA394797909GRIN2Ac.2054T>C (p.Val685Ala)
c.1583T>C (p.Val528Ala)
n.1647T>C
c.1643T>C (p.Val548Ala)
n.1693T>C
c.1895T>C (p.Val632Ala)
c.1796T>C (p.Val599Ala)
c.2210T>C (p.Val737Ala)
16g.9822378A>TCA394797910GRIN2Ac.2054T>A (p.Val685Glu)
c.1583T>A (p.Val528Glu)
n.1647T>A
c.1643T>A (p.Val548Glu)
n.1693T>A
c.1895T>A (p.Val632Glu)
c.1796T>A (p.Val599Glu)
c.2210T>A (p.Val737Glu)
16g.9822379C>ACA394797911GRIN2Ac.2053G>T (p.Val685Leu)
c.1582G>T (p.Val528Leu)
n.1646G>T
c.1642G>T (p.Val548Leu)
n.1692G>T
c.1894G>T (p.Val632Leu)
c.1795G>T (p.Val599Leu)
c.2209G>T (p.Val737Leu)
16g.9822379C>GCA394797913GRIN2Ac.2053G>C (p.Val685Leu)
c.1582G>C (p.Val528Leu)
n.1646G>C
c.1642G>C (p.Val548Leu)
n.1692G>C
c.1894G>C (p.Val632Leu)
c.1795G>C (p.Val599Leu)
c.2209G>C (p.Val737Leu)
 COSMIC
16g.9822379C>TCA394797912GRIN2Ac.2053G>A (p.Val685Met)
c.1582G>A (p.Val528Met)
n.1646G>A
c.1642G>A (p.Val548Met)
n.1692G>A
c.1894G>A (p.Val632Met)
c.1795G>A (p.Val599Met)
c.2209G>A (p.Val737Met)
 dbSNP COSMIC
16g.9822380T>ACA493683627GRIN2Ac.2052A>T (p.Thr684=)
c.1581A>T (p.Thr527=)
n.1645A>T
c.1641A>T (p.Thr547=)
n.1691A>T
c.1893A>T (p.Thr631=)
c.1794A>T (p.Thr598=)
c.2208A>T (p.Thr736=)
16g.9822380T>CCA493683628GRIN2Ac.2052A>G (p.Thr684=)
c.1581A>G (p.Thr527=)
n.1645A>G
c.1641A>G (p.Thr547=)
n.1691A>G
c.1893A>G (p.Thr631=)
c.1794A>G (p.Thr598=)
c.2208A>G (p.Thr736=)
16g.9822380T>GCA493683629GRIN2Ac.2052A>C (p.Thr684=)
c.1581A>C (p.Thr527=)
n.1645A>C
c.1641A>C (p.Thr547=)
n.1691A>C
c.1893A>C (p.Thr631=)
c.1794A>C (p.Thr598=)
c.2208A>C (p.Thr736=)
16g.9822381G>ACA394797914GRIN2Ac.2051C>T (p.Thr684Ile)
c.1580C>T (p.Thr527Ile)
n.1644C>T
c.1640C>T (p.Thr547Ile)
n.1690C>T
c.1892C>T (p.Thr631Ile)
c.1793C>T (p.Thr598Ile)
c.2207C>T (p.Thr736Ile)
16g.9822381G>CCA394797915GRIN2Ac.2051C>G (p.Thr684Arg)
c.1580C>G (p.Thr527Arg)
n.1644C>G
c.1640C>G (p.Thr547Arg)
n.1690C>G
c.1892C>G (p.Thr631Arg)
c.1793C>G (p.Thr598Arg)
c.2207C>G (p.Thr736Arg)
16g.9822381G>TCA394797916GRIN2Ac.2051C>A (p.Thr684Lys)
c.1580C>A (p.Thr527Lys)
n.1644C>A
c.1640C>A (p.Thr547Lys)
n.1690C>A
c.1892C>A (p.Thr631Lys)
c.1793C>A (p.Thr598Lys)
c.2207C>A (p.Thr736Lys)
 COSMIC
16g.9822382T>ACA394797917GRIN2Ac.2050A>T (p.Thr684Ser)
c.1579A>T (p.Thr527Ser)
n.1643A>T
c.1639A>T (p.Thr547Ser)
n.1689A>T
c.1891A>T (p.Thr631Ser)
c.1792A>T (p.Thr598Ser)
c.2206A>T (p.Thr736Ser)
16g.9822382T>CCA314943GRIN2Ac.2050A>G (p.Thr684Ala)
c.1579A>G (p.Thr527Ala)
n.1643A>G
c.1639A>G (p.Thr547Ala)
n.1689A>G
c.1891A>G (p.Thr631Ala)
c.1792A>G (p.Thr598Ala)
c.2206A>G (p.Thr736Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9822382T>GCA394797918GRIN2Ac.2050A>C (p.Thr684Pro)
c.1579A>C (p.Thr527Pro)
n.1643A>C
c.1639A>C (p.Thr547Pro)
n.1689A>C
c.1891A>C (p.Thr631Pro)
c.1792A>C (p.Thr598Pro)
c.2206A>C (p.Thr736Pro)
16g.9822382T=CA2206723647GRIN2Ac.2050A= (p.Thr684=)
c.1579A= (p.Thr527=)
n.1643A=
c.1639A= (p.Thr547=)
n.1689A=
c.1891A= (p.Thr631=)
c.1792A= (p.Thr598=)
c.2206A= (p.Thr736=)
16g.9822383C>ACA493683631GRIN2Ac.2049G>T (p.Gly683=)
c.1578G>T (p.Gly526=)
n.1642G>T
c.1638G>T (p.Gly546=)
n.1688G>T
c.1890G>T (p.Gly630=)
c.1791G>T (p.Gly597=)
c.2205G>T (p.Gly735=)
 dbSNP
16g.9822383C=CA2206723648GRIN2Ac.2049G= (p.Gly683=)
c.1578G= (p.Gly526=)
n.1642G=
c.1638G= (p.Gly546=)
n.1688G=
c.1890G= (p.Gly630=)
c.1791G= (p.Gly597=)
c.2205G= (p.Gly735=)
16g.9822383C>GCA16607580GRIN2Ac.2049G>C (p.Gly683=)
c.1578G>C (p.Gly526=)
n.1642G>C
c.1638G>C (p.Gly546=)
n.1688G>C
c.1890G>C (p.Gly630=)
c.1791G>C (p.Gly597=)
c.2205G>C (p.Gly735=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822383C>TCA493683630GRIN2Ac.2049G>A (p.Gly683=)
c.1578G>A (p.Gly526=)
n.1642G>A
c.1638G>A (p.Gly546=)
n.1688G>A
c.1890G>A (p.Gly630=)
c.1791G>A (p.Gly597=)
c.2205G>A (p.Gly735=)
16g.9822384C>ACA394797921GRIN2Ac.2048G>T (p.Gly683Val)
c.1577G>T (p.Gly526Val)
n.1641G>T
c.1637G>T (p.Gly546Val)
n.1687G>T
c.1889G>T (p.Gly630Val)
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.2204G>T (p.Gly735Val)
 dbSNP
16g.9822384C>GCA394797919GRIN2Ac.2048G>C (p.Gly683Ala)
c.1577G>C (p.Gly526Ala)
n.1641G>C
c.1637G>C (p.Gly546Ala)
n.1687G>C
c.1889G>C (p.Gly630Ala)
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.2204G>C (p.Gly735Ala)
 dbSNP
16g.9822384C>TCA394797920GRIN2Ac.2048G>A (p.Gly683Glu)
c.1577G>A (p.Gly526Glu)
n.1641G>A
c.1637G>A (p.Gly546Glu)
n.1687G>A
c.1889G>A (p.Gly630Glu)
c.1790G>A (p.Gly597Glu)
c.2204G>A (p.Gly735Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.9822385C>ACA394797922GRIN2Ac.2047G>T (p.Gly683Trp)
c.1576G>T (p.Gly526Trp)
n.1640G>T
c.1636G>T (p.Gly546Trp)
n.1686G>T
c.1888G>T (p.Gly630Trp)
c.1789G>T (p.Gly597Trp)
c.2203G>T (p.Gly735Trp)
16g.9822385C>GCA394797923GRIN2Ac.2047G>C (p.Gly683Arg)
c.1576G>C (p.Gly526Arg)
n.1640G>C
c.1636G>C (p.Gly546Arg)
n.1686G>C
c.1888G>C (p.Gly630Arg)
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.2203G>C (p.Gly735Arg)
 ClinVar
16g.9822385C>TCA394797924GRIN2Ac.2047G>A (p.Gly683Arg)
c.1576G>A (p.Gly526Arg)
n.1640G>A
c.1636G>A (p.Gly546Arg)
n.1686G>A
c.1888G>A (p.Gly630Arg)
c.1789G>A (p.Gly597Arg)
c.2203G>A (p.Gly735Arg)
16g.9822386A=CA2206723649GRIN2Ac.2046T= (p.Phe682=)
c.1575T= (p.Phe525=)
n.1639T=
c.1635T= (p.Phe545=)
n.1685T=
c.1887T= (p.Phe629=)
c.1788T= (p.Phe596=)
c.2202T= (p.Phe734=)
16g.9822386A>CCA394797925GRIN2Ac.2046T>G (p.Phe682Leu)
c.1575T>G (p.Phe525Leu)
n.1639T>G
c.1635T>G (p.Phe545Leu)
n.1685T>G
c.1887T>G (p.Phe629Leu)
c.1788T>G (p.Phe596Leu)
c.2202T>G (p.Phe734Leu)
16g.9822386A>GCA278179184GRIN2Ac.2046T>C (p.Phe682=)
c.1575T>C (p.Phe525=)
n.1639T>C
c.1635T>C (p.Phe545=)
n.1685T>C
c.1887T>C (p.Phe629=)
c.1788T>C (p.Phe596=)
c.2202T>C (p.Phe734=)
 dbSNP
16g.9822386A>TCA394797926GRIN2Ac.2046T>A (p.Phe682Leu)
c.1575T>A (p.Phe525Leu)
n.1639T>A
c.1635T>A (p.Phe545Leu)
n.1685T>A
c.1887T>A (p.Phe629Leu)
c.1788T>A (p.Phe596Leu)
c.2202T>A (p.Phe734Leu)
16g.9822387A=CA2206723650GRIN2Ac.2045T= (p.Phe682=)
c.1574T= (p.Phe525=)
n.1638T=
c.1634T= (p.Phe545=)
n.1684T=
c.1886T= (p.Phe629=)
c.1787T= (p.Phe596=)
c.2201T= (p.Phe734=)
16g.9822387A>CCA394797927GRIN2Ac.2045T>G (p.Phe682Cys)
c.1574T>G (p.Phe525Cys)
n.1638T>G
c.1634T>G (p.Phe545Cys)
n.1684T>G
c.1886T>G (p.Phe629Cys)
c.1787T>G (p.Phe596Cys)
c.2201T>G (p.Phe734Cys)
 ClinVar
16g.9822387A>GCA394797929GRIN2Ac.2045T>C (p.Phe682Ser)
c.1574T>C (p.Phe525Ser)
n.1638T>C
c.1634T>C (p.Phe545Ser)
n.1684T>C
c.1886T>C (p.Phe629Ser)
c.1787T>C (p.Phe596Ser)
c.2201T>C (p.Phe734Ser)
 dbSNP gnomAD v2
16g.9822387A>TCA394797928GRIN2Ac.2045T>A (p.Phe682Tyr)
c.1574T>A (p.Phe525Tyr)
n.1638T>A
c.1634T>A (p.Phe545Tyr)
n.1684T>A
c.1886T>A (p.Phe629Tyr)
c.1787T>A (p.Phe596Tyr)
c.2201T>A (p.Phe734Tyr)
16g.9822388A>CCA394797930GRIN2Ac.2044T>G (p.Phe682Val)
c.1573T>G (p.Phe525Val)
n.1637T>G
c.1633T>G (p.Phe545Val)
n.1683T>G
c.1885T>G (p.Phe629Val)
c.1786T>G (p.Phe596Val)
c.2200T>G (p.Phe734Val)
16g.9822388A>GCA394797931GRIN2Ac.2044T>C (p.Phe682Leu)
c.1573T>C (p.Phe525Leu)
n.1637T>C
c.1633T>C (p.Phe545Leu)
n.1683T>C
c.1885T>C (p.Phe629Leu)
c.1786T>C (p.Phe596Leu)
c.2200T>C (p.Phe734Leu)
16g.9822388A>TCA394797932GRIN2Ac.2044T>A (p.Phe682Ile)
c.1573T>A (p.Phe525Ile)
n.1637T>A
c.1633T>A (p.Phe545Ile)
n.1683T>A
c.1885T>A (p.Phe629Ile)
c.1786T>A (p.Phe596Ile)
c.2200T>A (p.Phe734Ile)
16g.9822389T>ACA493683632GRIN2Ac.2043A>T (p.Arg681=)
c.1572A>T (p.Arg524=)
n.1636A>T
c.1632A>T (p.Arg544=)
n.1682A>T
c.1884A>T (p.Arg628=)
c.1785A>T (p.Arg595=)
c.2199A>T (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822389T>CCA493683634GRIN2Ac.2043A>G (p.Arg681=)
c.1572A>G (p.Arg524=)
n.1636A>G
c.1632A>G (p.Arg544=)
n.1682A>G
c.1884A>G (p.Arg628=)
c.1785A>G (p.Arg595=)
c.2199A>G (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822389T>GCA493683633GRIN2Ac.2043A>C (p.Arg681=)
c.1572A>C (p.Arg524=)
n.1636A>C
c.1632A>C (p.Arg544=)
n.1682A>C
c.1884A>C (p.Arg628=)
c.1785A>C (p.Arg595=)
c.2199A>C (p.Arg733=)
16g.9822390C>ACA394797933GRIN2Ac.2042G>T (p.Arg681Leu)
c.1571G>T (p.Arg524Leu)
n.1635G>T
c.1631G>T (p.Arg544Leu)
n.1681G>T
c.1883G>T (p.Arg628Leu)
c.1784G>T (p.Arg595Leu)
c.2198G>T (p.Arg733Leu)
16g.9822390C=CA2206723651GRIN2Ac.2042G= (p.Arg681=)
c.1571G= (p.Arg524=)
n.1635G=
c.1631G= (p.Arg544=)
n.1681G=
c.1883G= (p.Arg628=)
c.1784G= (p.Arg595=)
c.2198G= (p.Arg733=)
16g.9822390C>GCA394797934GRIN2Ac.2042G>C (p.Arg681Pro)
c.1571G>C (p.Arg524Pro)
n.1635G>C
c.1631G>C (p.Arg544Pro)
n.1681G>C
c.1883G>C (p.Arg628Pro)
c.1784G>C (p.Arg595Pro)
c.2198G>C (p.Arg733Pro)
 COSMIC
16g.9822390C>TCA7896591GRIN2Ac.2042G>A (p.Arg681Gln)
c.1571G>A (p.Arg524Gln)
n.1635G>A
c.1631G>A (p.Arg544Gln)
n.1681G>A
c.1883G>A (p.Arg628Gln)
c.1784G>A (p.Arg595Gln)
c.2198G>A (p.Arg733Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822391G>ACA145320GRIN2Ac.2041C>T (p.Arg681Ter)
c.1570C>T (p.Arg524Ter)
n.1634C>T
c.1630C>T (p.Arg544Ter)
n.1680C>T
c.1882C>T (p.Arg628Ter)
c.1783C>T (p.Arg595Ter)
c.2197C>T (p.Arg733Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9822391G>CCA394797935GRIN2Ac.2041C>G (p.Arg681Gly)
c.1570C>G (p.Arg524Gly)
n.1634C>G
c.1630C>G (p.Arg544Gly)
n.1680C>G
c.1882C>G (p.Arg628Gly)
c.1783C>G (p.Arg595Gly)
c.2197C>G (p.Arg733Gly)
16g.9822391G=CA2206723652GRIN2Ac.2041C= (p.Arg681=)
c.1570C= (p.Arg524=)
n.1634C=
c.1630C= (p.Arg544=)
n.1680C=
c.1882C= (p.Arg628=)
c.1783C= (p.Arg595=)
c.2197C= (p.Arg733=)
16g.9822391G>TCA493683635GRIN2Ac.2041C>A (p.Arg681=)
c.1570C>A (p.Arg524=)
n.1634C>A
c.1630C>A (p.Arg544=)
n.1680C>A
c.1882C>A (p.Arg628=)
c.1783C>A (p.Arg595=)
c.2197C>A (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822392A>CCA394797936GRIN2Ac.2040T>G (p.Phe680Leu)
c.1569T>G (p.Phe523Leu)
n.1633T>G
c.1629T>G (p.Phe543Leu)
n.1679T>G
c.1881T>G (p.Phe627Leu)
c.1782T>G (p.Phe594Leu)
c.2196T>G (p.Phe732Leu)
16g.9822392A>GCA493683636GRIN2Ac.2040T>C (p.Phe680=)
c.1569T>C (p.Phe523=)
n.1633T>C
c.1629T>C (p.Phe543=)
n.1679T>C
c.1881T>C (p.Phe627=)
c.1782T>C (p.Phe594=)
c.2196T>C (p.Phe732=)
16g.9822392A>TCA394797937GRIN2Ac.2040T>A (p.Phe680Leu)
c.1569T>A (p.Phe523Leu)
n.1633T>A
c.1629T>A (p.Phe543Leu)
n.1679T>A
c.1881T>A (p.Phe627Leu)
c.1782T>A (p.Phe594Leu)
c.2196T>A (p.Phe732Leu)
16g.9822393A>CCA394797938GRIN2Ac.2039T>G (p.Phe680Cys)
c.1568T>G (p.Phe523Cys)
n.1632T>G
c.1628T>G (p.Phe543Cys)
n.1678T>G
c.1880T>G (p.Phe627Cys)
c.1781T>G (p.Phe594Cys)
c.2195T>G (p.Phe732Cys)
16g.9822393A>GCA394797940GRIN2Ac.2039T>C (p.Phe680Ser)
c.1568T>C (p.Phe523Ser)
n.1632T>C
c.1628T>C (p.Phe543Ser)
n.1678T>C
c.1880T>C (p.Phe627Ser)
c.1781T>C (p.Phe594Ser)
c.2195T>C (p.Phe732Ser)
16g.9822393A>TCA394797939GRIN2Ac.2039T>A (p.Phe680Tyr)
c.1568T>A (p.Phe523Tyr)
n.1632T>A
c.1628T>A (p.Phe543Tyr)
n.1678T>A
c.1880T>A (p.Phe627Tyr)
c.1781T>A (p.Phe594Tyr)
c.2195T>A (p.Phe732Tyr)
16g.9822394A>CCA394797941GRIN2Ac.2038T>G (p.Phe680Val)
c.1567T>G (p.Phe523Val)
n.1631T>G
c.1627T>G (p.Phe543Val)
n.1677T>G
c.1879T>G (p.Phe627Val)
c.1780T>G (p.Phe594Val)
c.2194T>G (p.Phe732Val)
16g.9822394A>GCA394797943GRIN2Ac.2038T>C (p.Phe680Leu)
c.1567T>C (p.Phe523Leu)
n.1631T>C
c.1627T>C (p.Phe543Leu)
n.1677T>C
c.1879T>C (p.Phe627Leu)
c.1780T>C (p.Phe594Leu)
c.2194T>C (p.Phe732Leu)
16g.9822394A>TCA394797942GRIN2Ac.2038T>A (p.Phe680Ile)
c.1567T>A (p.Phe523Ile)
n.1631T>A
c.1627T>A (p.Phe543Ile)
n.1677T>A
c.1879T>A (p.Phe627Ile)
c.1780T>A (p.Phe594Ile)
c.2194T>A (p.Phe732Ile)
16g.9822395A>CCA493683637GRIN2Ac.2037T>G (p.Pro679=)
c.1566T>G (p.Pro522=)
n.1630T>G
c.1626T>G (p.Pro542=)
n.1676T>G
c.1878T>G (p.Pro626=)
c.1779T>G (p.Pro593=)
c.2193T>G (p.Pro731=)
 gnomAD v4
16g.9822395A>GCA493683638GRIN2Ac.2037T>C (p.Pro679=)
c.1566T>C (p.Pro522=)
n.1630T>C
c.1626T>C (p.Pro542=)
n.1676T>C
c.1878T>C (p.Pro626=)
c.1779T>C (p.Pro593=)
c.2193T>C (p.Pro731=)
 dbSNP
16g.9822395A>TCA493683639GRIN2Ac.2037T>A (p.Pro679=)
c.1566T>A (p.Pro522=)
n.1630T>A
c.1626T>A (p.Pro542=)
n.1676T>A
c.1878T>A (p.Pro626=)
c.1779T>A (p.Pro593=)
c.2193T>A (p.Pro731=)
16g.9822396G>ACA394797944GRIN2Ac.2036C>T (p.Pro679Leu)
c.1565C>T (p.Pro522Leu)
n.1629C>T
c.1625C>T (p.Pro542Leu)
n.1675C>T
c.1877C>T (p.Pro626Leu)
c.1778C>T (p.Pro593Leu)
c.2192C>T (p.Pro731Leu)
 gnomAD v4
16g.9822396G>CCA394797945GRIN2Ac.2036C>G (p.Pro679Arg)
c.1565C>G (p.Pro522Arg)
n.1629C>G
c.1625C>G (p.Pro542Arg)
n.1675C>G
c.1877C>G (p.Pro626Arg)
c.1778C>G (p.Pro593Arg)
c.2192C>G (p.Pro731Arg)
 gnomAD v4
16g.9822396G>TCA394797946GRIN2Ac.2036C>A (p.Pro679His)
c.1565C>A (p.Pro522His)
n.1629C>A
c.1625C>A (p.Pro542His)
n.1675C>A
c.1877C>A (p.Pro626His)
c.1778C>A (p.Pro593His)
c.2192C>A (p.Pro731His)
16g.9822397G>ACA394797947GRIN2Ac.2035C>T (p.Pro679Ser)
c.1564C>T (p.Pro522Ser)
n.1628C>T
c.1624C>T (p.Pro542Ser)
n.1674C>T
c.1876C>T (p.Pro626Ser)
c.1777C>T (p.Pro593Ser)
c.2191C>T (p.Pro731Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822397G>CCA394797948GRIN2Ac.2035C>G (p.Pro679Ala)
c.1564C>G (p.Pro522Ala)
n.1628C>G
c.1624C>G (p.Pro542Ala)
n.1674C>G
c.1876C>G (p.Pro626Ala)
c.1777C>G (p.Pro593Ala)
c.2191C>G (p.Pro731Ala)
 gnomAD v4
16g.9822397G=CA2206723653GRIN2Ac.2035C= (p.Pro679=)
c.1564C= (p.Pro522=)
n.1628C=
c.1624C= (p.Pro542=)
n.1674C=
c.1876C= (p.Pro626=)
c.1777C= (p.Pro593=)
c.2191C= (p.Pro731=)
16g.9822397G>TCA394797949GRIN2Ac.2035C>A (p.Pro679Thr)
c.1564C>A (p.Pro522Thr)
n.1628C>A
c.1624C>A (p.Pro542Thr)
n.1674C>A
c.1876C>A (p.Pro626Thr)
c.1777C>A (p.Pro593Thr)
c.2191C>A (p.Pro731Thr)
16g.9822398T>ACA493683640GRIN2Ac.2034A>T (p.Pro678=)
c.1563A>T (p.Pro521=)
n.1627A>T
c.1623A>T (p.Pro541=)
n.1673A>T
c.1875A>T (p.Pro625=)
c.1776A>T (p.Pro592=)
c.2190A>T (p.Pro730=)
16g.9822398T>CCA493683641GRIN2Ac.2034A>G (p.Pro678=)
c.1563A>G (p.Pro521=)
n.1627A>G
c.1623A>G (p.Pro541=)
n.1673A>G
c.1875A>G (p.Pro625=)
c.1776A>G (p.Pro592=)
c.2190A>G (p.Pro730=)
16g.9822398T>GCA493683642GRIN2Ac.2034A>C (p.Pro678=)
c.1563A>C (p.Pro521=)
n.1627A>C
c.1623A>C (p.Pro541=)
n.1673A>C
c.1875A>C (p.Pro625=)
c.1776A>C (p.Pro592=)
c.2190A>C (p.Pro730=)
16g.9822399G>ACA394797950GRIN2Ac.2033C>T (p.Pro678Leu)
c.1562C>T (p.Pro521Leu)
n.1626C>T
c.1622C>T (p.Pro541Leu)
n.1672C>T
c.1874C>T (p.Pro625Leu)
c.1775C>T (p.Pro592Leu)
c.2189C>T (p.Pro730Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822399G>CCA394797951GRIN2Ac.2033C>G (p.Pro678Arg)
c.1562C>G (p.Pro521Arg)
n.1626C>G
c.1622C>G (p.Pro541Arg)
n.1672C>G
c.1874C>G (p.Pro625Arg)
c.1775C>G (p.Pro592Arg)
c.2189C>G (p.Pro730Arg)
16g.9822399G=CA2206723654GRIN2Ac.2033C= (p.Pro678=)
c.1562C= (p.Pro521=)
n.1626C=
c.1622C= (p.Pro541=)
n.1672C=
c.1874C= (p.Pro625=)
c.1775C= (p.Pro592=)
c.2189C= (p.Pro730=)
16g.9822399G>TCA394797952GRIN2Ac.2033C>A (p.Pro678Gln)
c.1562C>A (p.Pro521Gln)
n.1626C>A
c.1622C>A (p.Pro541Gln)
n.1672C>A
c.1874C>A (p.Pro625Gln)
c.1775C>A (p.Pro592Gln)
c.2189C>A (p.Pro730Gln)
16g.9822400G>ACA394797953GRIN2Ac.2032C>T (p.Pro678Ser)
c.1561C>T (p.Pro521Ser)
n.1625C>T
c.1621C>T (p.Pro541Ser)
n.1671C>T
c.1873C>T (p.Pro625Ser)
c.1774C>T (p.Pro592Ser)
c.2188C>T (p.Pro730Ser)
16g.9822400G>CCA394797954GRIN2Ac.2032C>G (p.Pro678Ala)
c.1561C>G (p.Pro521Ala)
n.1625C>G
c.1621C>G (p.Pro541Ala)
n.1671C>G
c.1873C>G (p.Pro625Ala)
c.1774C>G (p.Pro592Ala)
c.2188C>G (p.Pro730Ala)
16g.9822400G>TCA394797955GRIN2Ac.2032C>A (p.Pro678Thr)
c.1561C>A (p.Pro521Thr)
n.1625C>A
c.1621C>A (p.Pro541Thr)
n.1671C>A
c.1873C>A (p.Pro625Thr)
c.1774C>A (p.Pro592Thr)
c.2188C>A (p.Pro730Thr)

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