Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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9 | g.97700136C>G | CA466186173 | KRT18P13,PTCSC2 | n.692C>G n.1501-65G>C | |
9 | g.97700136C>T | CA466186171 | KRT18P13,PTCSC2 | n.692C>T n.1501-65G>A | |
9 | g.97700137T>A | CA466186177 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>A n.1501-66A>T | |
9 | g.97700137T>C | CA466186175 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>C n.1501-66A>G | gnomAD v4 |
9 | g.97700137T>G | CA466186179 | KRT18P13,PTCSC2 | n.693T>G n.1501-66A>C | |
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9 | g.97700139G>T | CA466186188 | KRT18P13,PTCSC2 | n.695G>T n.1501-68C>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700140G>T | CA466186193 | KRT18P13,PTCSC2 | n.696G>T n.1501-69C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700141T>A | CA466186196 | KRT18P13,PTCSC2 | n.697T>A n.1501-70A>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700141T>G | CA466186199 | KRT18P13,PTCSC2 | n.697T>G n.1501-70A>C | |
9 | g.97700142T>A | CA466186205 | KRT18P13,PTCSC2 | n.698T>A n.1501-71A>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700142T>C | CA466186201 | KRT18P13,PTCSC2 | n.698T>C n.1501-71A>G | gnomAD v4 |
9 | g.97700142T>G | CA466186202 | KRT18P13,PTCSC2 | n.698T>G n.1501-71A>C | |
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9 | g.97700143G>A | CA466186207 | KRT18P13,PTCSC2 | n.699G>A n.1501-72C>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700143G>C | CA466186209 | KRT18P13,PTCSC2 | n.699G>C n.1501-72C>G | |
9 | g.97700143G>T | CA466186210 | KRT18P13,PTCSC2 | n.699G>T n.1501-72C>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700145C>A | CA466186218 | KRT18P13,PTCSC2 | n.701C>A n.1501-74G>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700146del | CA2690903722 | KRT18P13,PTCSC2 | n.702del n.1501-74del | gnomAD v4 |
9 | g.97700146C>A | CA466186222 | KRT18P13,PTCSC2 | n.702C>A n.1501-75G>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700147A>G | CA466186230 | KRT18P13,PTCSC2 | n.703A>G n.1501-76T>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700148T= | CA1866594701 | KRT18P13,PTCSC2 | n.704T= n.1501-77A= | |
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9 | g.97700150G>T | CA466186245 | KRT18P13,PTCSC2 | n.706G>T n.1501-79C>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700156G>T | CA466186280 | KRT18P13,PTCSC2 | n.712G>T n.1501-85C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700157A>C | CA466186282 | KRT18P13,PTCSC2 | n.713A>C n.1501-86T>G | |
9 | g.97700157A>G | CA466186283 | KRT18P13,PTCSC2 | n.713A>G n.1501-86T>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700158T>G | CA466186287 | KRT18P13,PTCSC2 | n.714T>G n.1501-87A>C | |
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9 | g.97700159G>C | CA466186292 | KRT18P13,PTCSC2 | n.715G>C n.1501-88C>G | |
9 | g.97700159G>T | CA466186294 | KRT18P13,PTCSC2 | n.715G>T n.1501-88C>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700160C>T | CA466186299 | KRT18P13,PTCSC2 | n.716C>T n.1501-89G>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700164del | CA2690903723 | KRT18P13,PTCSC2 | n.720del n.1501-89del | gnomAD v4 |
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9 | g.97700161C>G | CA466186303 | KRT18P13,PTCSC2 | n.717C>G n.1501-90G>C | |
9 | g.97700161C>T | CA466186301 | KRT18P13,PTCSC2 | n.717C>T n.1501-90G>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700162C>A | CA466186307 | KRT18P13,PTCSC2 | n.718C>A n.1501-91G>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700162C= | CA1866594707 | KRT18P13,PTCSC2 | n.718C= n.1501-91G= | |
9 | g.97700162C>G | CA466186309 | KRT18P13,PTCSC2 | n.718C>G n.1501-91G>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700162C>T | CA466186310 | KRT18P13,PTCSC2 | n.718C>T n.1501-91G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.97700163C>A | CA466186312 | KRT18P13,PTCSC2 | n.719C>A n.1501-92G>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700164C>A | CA466186317 | KRT18P13,PTCSC2 | n.720C>A n.1501-93G>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700165A>C | CA466186321 | KRT18P13,PTCSC2 | n.721A>C n.1501-94T>G | |
9 | g.97700165A>G | CA466186322 | KRT18P13,PTCSC2 | n.721A>G n.1501-94T>C | |
9 | g.97700165A>T | CA466186324 | KRT18P13,PTCSC2 | n.721A>T n.1501-94T>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700166G>C | CA466186327 | KRT18P13,PTCSC2 | n.722G>C n.1501-95C>G | |
9 | g.97700166G= | CA1866594725 | KRT18P13,PTCSC2 | n.722G= n.1501-95C= | |
9 | g.97700166G>T | CA466186329 | KRT18P13,PTCSC2 | n.722G>T n.1501-95C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700167T>A | CA466186331 | KRT18P13,PTCSC2 | n.723T>A n.1501-96A>T | |
9 | g.97700167T>C | CA466186332 | KRT18P13,PTCSC2 | n.723T>C n.1501-96A>G | |
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9 | g.97700168C>A | CA466186337 | KRT18P13,PTCSC2 | n.724C>A n.1501-97G>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700168C>G | CA466186338 | KRT18P13,PTCSC2 | n.724C>G n.1501-97G>C | |
9 | g.97700168C>T | CA466186340 | KRT18P13,PTCSC2 | n.724C>T n.1501-97G>A | |
9 | g.97700169T>A | CA466186343 | KRT18P13,PTCSC2 | n.725T>A n.1501-98A>T | |
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9 | g.97700169T>G | CA466186344 | KRT18P13,PTCSC2 | n.725T>G n.1501-98A>C | |
9 | g.97700170C>A | CA466186348 | KRT18P13,PTCSC2 | n.726C>A n.1501-99G>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700170C= | CA1866594731 | KRT18P13,PTCSC2 | n.726C= n.1501-99G= | |
9 | g.97700170C>G | CA466186349 | KRT18P13,PTCSC2 | n.726C>G n.1501-99G>C | |
9 | g.97700170C>T | CA466186351 | KRT18P13,PTCSC2 | n.726C>T n.1501-99G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.97700171G>A | CA466186353 | KRT18P13,PTCSC2 | n.727G>A n.1501-100C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97700171G>C | CA196756577 | KRT18P13,PTCSC2 | n.727G>C n.1501-100C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97700171G= | CA1866594737 | KRT18P13,PTCSC2 | n.727G= n.1501-100C= | |
9 | g.97700171G>T | CA466186356 | KRT18P13,PTCSC2 | n.727G>T n.1501-100C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700173del | CA2690903724 | KRT18P13,PTCSC2 | n.729del n.1501-100del | gnomAD v4 |
9 | g.97700172G>A | CA466186357 | KRT18P13,PTCSC2 | n.728G>A n.1501-101C>T | dbSNP gnomAD v4 |
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9 | g.97700203C>T | CA466186519 | KRT18P13,PTCSC2 | n.759C>T n.1501-132G>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700204C>G | CA196756601 | KRT18P13,PTCSC2 | n.760C>G n.1501-133G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97700204C>T | CA466186525 | KRT18P13,PTCSC2 | n.760C>T n.1501-133G>A | gnomAD v4 |
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