Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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9 | g.97700020A>G | CA2690903606 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-87A>G n.1552T>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700024T>G | CA2690903617 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-83T>G n.1548A>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700026T>C | CA2690903619 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-81T>C n.1546A>G | gnomAD v4 |
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9 | g.97700047A>G | CA1127168391 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-60A>G n.1525T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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9 | g.97700051T>G | CA2690903647 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-56T>G n.1521A>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700052C>A | CA2690903648 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-55C>A n.1520G>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700053T>A | CA2690903649 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-54T>A n.1519A>T | gnomAD v4 |
9 | g.97700054G>A | CA2690903650 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-53G>A n.1518C>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700057C>T | CA2690903653 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-50C>T n.1515G>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700058A>G | CA2690903655 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-49A>G n.1514T>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700059G>A | CA2690903656 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-48G>A n.1513C>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700060G>C | CA2690903658 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-47G>C n.1512C>G | gnomAD v4 |
9 | g.97700060G>T | CA2690903659 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-47G>T n.1512C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700061T>C | CA196756559 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-46T>C n.1511A>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.97700061T= | CA1866594501 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-46T= n.1511A= | |
9 | g.97700062G>T | CA2690903660 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-45G>T n.1510C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700063G>A | CA1866594521 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-44G>A n.1509C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97700063G= | CA1866594525 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-44G= n.1509C= | |
9 | g.97700063G>T | CA2690903661 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-44G>T n.1509C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700064A>C | CA2690903662 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-43A>C n.1508T>G | gnomAD v4 |
9 | g.97700064A>G | CA2690903663 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-43A>G n.1508T>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700065A>C | CA2690903664 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-42A>C n.1507T>G | gnomAD v4 |
9 | g.97700065A>G | CA2690903665 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-42A>G n.1507T>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700067C>T | CA868981295 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-40C>T n.1505G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97700068A>G | CA2690903667 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-39A>G n.1504T>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700069A>G | CA2690903668 | KRT18P13,PTCSC2 | n.663-38A>G n.1503T>C | gnomAD v4 |
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9 | g.97700109A>T | CA466186034 | KRT18P13,PTCSC2 | n.665A>T n.1501-38T>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700112G= | CA1866594631 | KRT18P13,PTCSC2 | n.668G= n.1501-41C= | |
9 | g.97700112G>T | CA466186048 | KRT18P13,PTCSC2 | n.668G>T n.1501-41C>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700113C>A | CA196756562 | KRT18P13,PTCSC2 | n.669C>A n.1501-42G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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9 | g.97700113C>G | CA466186052 | KRT18P13,PTCSC2 | n.669C>G n.1501-42G>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700113C>T | CA466186054 | KRT18P13,PTCSC2 | n.669C>T n.1501-42G>A | gnomAD v4 |
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9 | g.97700114C>G | CA466186058 | KRT18P13,PTCSC2 | n.670C>G n.1501-43G>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700114C>T | CA466186059 | KRT18P13,PTCSC2 | n.670C>T n.1501-43G>A | gnomAD v4 |
9 | g.97700115T>A | CA466186062 | KRT18P13,PTCSC2 | n.671T>A n.1501-44A>T | gnomAD v4 |
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9 | g.97700116A>G | CA466186065 | KRT18P13,PTCSC2 | n.672A>G n.1501-45T>C | gnomAD v4 |
9 | g.97700116A>T | CA466186066 | KRT18P13,PTCSC2 | n.672A>T n.1501-45T>A | gnomAD v4 |
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