Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97600085_97600100delCA2610410937HOGA1c.622_637del (p.Ile208GlyfsTer15)
c.32_47del
c.212-1772_212-1757del (n.212-1772_212-1757del)
n.1718_1733del
 gnomAD v4
10g.97600095A>CCA377979455HOGA1c.632A>C (p.Lys211Thr)
c.42A>C
c.212-1762A>C (n.212-1762A>C)
n.1728A>C
10g.97600095A>GCA377979456HOGA1c.632A>G (p.Lys211Arg)
c.42A>G
c.212-1762A>G (n.212-1762A>G)
n.1728A>G
10g.97600095A>TCA377979457HOGA1c.632A>T (p.Lys211Met)
c.42A>T
c.212-1762A>T (n.212-1762A>T)
n.1728A>T
10g.97600096_97600097dupCA1930506829HOGA1c.633_634dup (p.Thr212ArgfsTer17)
c.43_44dup
c.212-1761_212-1760dup (n.212-1761_212-1760dup)
n.1729_1730dup
 dbSNP
10g.97600096G>ACA5634186HOGA1c.633G>A (p.Lys211=)
c.43G>A
c.212-1761G>A (n.212-1761G>A)
n.1729G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.97600096G>CCA377979458HOGA1c.633G>C (p.Lys211Asn)
c.43G>C
c.212-1761G>C (n.212-1761G>C)
n.1729G>C
10g.97600096G=CA1930506833HOGA1c.633G= (p.Lys211=)
c.43G=
c.212-1761G= (n.212-1761G=)
n.1729G=
10g.97600096G>TCA377979459HOGA1c.633G>T (p.Lys211Asn)
c.43G>T
c.212-1761G>T (n.212-1761G>T)
n.1729G>T
10g.97600097A=CA1930506840HOGA1c.634A= (p.Thr212=)
c.44A=
c.212-1760A= (n.212-1760A=)
n.1730A=
10g.97600097A>CCA377979460HOGA1c.634A>C (p.Thr212Pro)
c.44A>C
c.212-1760A>C (n.212-1760A>C)
n.1730A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600097A>GCA5634187HOGA1c.634A>G (p.Thr212Ala)
c.44A>G
c.212-1760A>G (n.212-1760A>G)
n.1730A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600097A>TCA377979461HOGA1c.634A>T (p.Thr212Ser)
c.44A>T
c.212-1760A>T (n.212-1760A>T)
n.1730A>T
10g.97600098C>ACA5634188HOGA1c.635C>A (p.Thr212Asn)
c.45C>A
c.212-1759C>A (n.212-1759C>A)
n.1731C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600098C=CA1930506850HOGA1c.635C= (p.Thr212=)
c.45C=
c.212-1759C= (n.212-1759C=)
n.1731C=
10g.97600098C>GCA377979462HOGA1c.635C>G (p.Thr212Ser)
c.45C>G
c.212-1759C>G (n.212-1759C>G)
n.1731C>G
10g.97600098C>TCA377979463HOGA1c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.45C>T
c.212-1759C>T (n.212-1759C>T)
n.1731C>T
 gnomAD v4
10g.97600099C>ACA471092098HOGA1c.636C>A (p.Thr212=)
c.46C>A
c.212-1758C>A (n.212-1758C>A)
n.1732C>A
10g.97600099C>GCA471092100HOGA1c.636C>G (p.Thr212=)
c.46C>G
c.212-1758C>G (n.212-1758C>G)
n.1732C>G
10g.97600099C>TCA471092099HOGA1c.636C>T (p.Thr212=)
c.46C>T
c.212-1758C>T (n.212-1758C>T)
n.1732C>T
 COSMIC
10g.97600100A>CCA471092101HOGA1c.637A>C (p.Arg213=)
c.47A>C
c.212-1757A>C (n.212-1757A>C)
n.1733A>C
10g.97600100A>GCA377979464HOGA1c.637A>G (p.Arg213Gly)
c.47A>G
c.212-1757A>G (n.212-1757A>G)
n.1733A>G
 dbSNP
10g.97600100A>TCA377979465HOGA1c.637A>T (p.Arg213Trp)
c.47A>T
c.212-1757A>T (n.212-1757A>T)
n.1733A>T
10g.97600101G>ACA377979466HOGA1c.638G>A (p.Arg213Lys)
c.48G>A
c.212-1756G>A (n.212-1756G>A)
n.1734G>A
 gnomAD v4
10g.97600101G>CCA377979467HOGA1c.638G>C (p.Arg213Thr)
c.48G>C
c.212-1756G>C (n.212-1756G>C)
n.1734G>C
10g.97600101G>TCA377979468HOGA1c.638G>T (p.Arg213Met)
c.48G>T
c.212-1756G>T (n.212-1756G>T)
n.1734G>T
10g.97600102G>ACA471092105HOGA1c.639G>A (p.Arg213=)
c.49G>A
c.212-1755G>A (n.212-1755G>A)
n.1735G>A
10g.97600102G>CCA377979469HOGA1c.639G>C (p.Arg213Ser)
c.49G>C
c.212-1755G>C (n.212-1755G>C)
n.1735G>C
10g.97600102G>TCA377979470HOGA1c.639G>T (p.Arg213Ser)
c.49G>T
c.212-1755G>T (n.212-1755G>T)
n.1735G>T
10g.97600103A>CCA377979473HOGA1c.640A>C (p.Lys214Gln)
c.50A>C
c.212-1754A>C (n.212-1754A>C)
n.1736A>C
10g.97600103A>GCA377979474HOGA1c.640A>G (p.Lys214Glu)
c.50A>G
c.212-1754A>G (n.212-1754A>G)
n.1736A>G
10g.97600103A>TCA377979476HOGA1c.640A>T (p.Lys214Ter)
c.50A>T
c.212-1754A>T (n.212-1754A>T)
n.1736A>T
 gnomAD v4
10g.97600104delCA2610410960HOGA1c.641del (p.Lys214SerfsTer14)
c.51del
c.212-1753del (n.212-1753del)
n.1737del
 gnomAD v4
10g.97600104A>CCA377979478HOGA1c.641A>C (p.Lys214Thr)
c.51A>C
c.212-1753A>C (n.212-1753A>C)
n.1737A>C
10g.97600104A>GCA377979480HOGA1c.641A>G (p.Lys214Arg)
c.51A>G
c.212-1753A>G (n.212-1753A>G)
n.1737A>G
10g.97600104A>TCA377979482HOGA1c.641A>T (p.Lys214Met)
c.51A>T
c.212-1753A>T (n.212-1753A>T)
n.1737A>T
10g.97600105G>ACA5634189HOGA1c.642G>A (p.Lys214=)
c.52G>A
c.212-1752G>A (n.212-1752G>A)
n.1738G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600105G>CCA377979484HOGA1c.642G>C (p.Lys214Asn)
c.52G>C
c.212-1752G>C (n.212-1752G>C)
n.1738G>C
10g.97600105G=CA1930506854HOGA1c.642G= (p.Lys214=)
c.52G=
c.212-1752G= (n.212-1752G=)
n.1738G=
10g.97600105G>TCA377979486HOGA1c.642G>T (p.Lys214Asn)
c.52G>T
c.212-1752G>T (n.212-1752G>T)
n.1738G>T
10g.97600106C>ACA377979487HOGA1c.643C>A (p.Gln215Lys)
c.53C>A
c.212-1751C>A (n.212-1751C>A)
n.1739C>A
10g.97600106C>GCA377979488HOGA1c.643C>G (p.Gln215Glu)
c.53C>G
c.212-1751C>G (n.212-1751C>G)
n.1739C>G
10g.97600106C>TCA377979490HOGA1c.643C>T (p.Gln215Ter)
c.53C>T
c.212-1751C>T (n.212-1751C>T)
n.1739C>T
10g.97600107A>CCA377979496HOGA1c.644A>C (p.Gln215Pro)
c.54A>C
c.212-1750A>C (n.212-1750A>C)
n.1740A>C
10g.97600107A>GCA377979493HOGA1c.644A>G (p.Gln215Arg)
c.54A>G
c.212-1750A>G (n.212-1750A>G)
n.1740A>G
 ClinVar
10g.97600107A>TCA377979494HOGA1c.644A>T (p.Gln215Leu)
c.54A>T
c.212-1750A>T (n.212-1750A>T)
n.1740A>T
10g.97600108G>ACA471092113HOGA1c.645G>A (p.Gln215=)
c.55G>A
c.212-1749G>A (n.212-1749G>A)
n.1741G>A
 ClinVar dbSNP
10g.97600108G>CCA377979498HOGA1c.645G>C (p.Gln215His)
c.55G>C
c.212-1749G>C (n.212-1749G>C)
n.1741G>C
 dbSNP
10g.97600108G=CA1930506856HOGA1c.645G= (p.Gln215=)
c.55G=
c.212-1749G= (n.212-1749G=)
n.1741G=
10g.97600108G>TCA377979500HOGA1c.645G>T (p.Gln215His)
c.55G>T
c.212-1749G>T (n.212-1749G>T)
n.1741G>T
10g.97600109G>ACA377979502HOGA1c.646G>A (p.Asp216Asn)
c.56G>A
c.212-1748G>A (n.212-1748G>A)
n.1742G>A
 gnomAD v4 COSMIC
10g.97600109G>CCA377979504HOGA1c.646G>C (p.Asp216His)
c.56G>C
c.212-1748G>C (n.212-1748G>C)
n.1742G>C
10g.97600109G=CA1930506861HOGA1c.646G= (p.Asp216=)
c.56G=
c.212-1748G= (n.212-1748G=)
n.1742G=
10g.97600109G>TCA377979506HOGA1c.646G>T (p.Asp216Tyr)
c.56G>T
c.212-1748G>T (n.212-1748G>T)
n.1742G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600110A=CA1930506867HOGA1c.647A= (p.Asp216=)
c.57A=
c.212-1747A= (n.212-1747A=)
n.1743A=
10g.97600110A>CCA377979508HOGA1c.647A>C (p.Asp216Ala)
c.57A>C
c.212-1747A>C (n.212-1747A>C)
n.1743A>C
10g.97600110A>GCA377979509HOGA1c.647A>G (p.Asp216Gly)
c.57A>G
c.212-1747A>G (n.212-1747A>G)
n.1743A>G
10g.97600110A>TCA377979511HOGA1c.647A>T (p.Asp216Val)
c.57A>T
c.212-1747A>T (n.212-1747A>T)
n.1743A>T
10g.97600111T>ACA377979514HOGA1c.648T>A (p.Asp216Glu)
c.58T>A
c.212-1746T>A (n.212-1746T>A)
n.1744T>A
10g.97600111T>CCA471092117HOGA1c.648T>C (p.Asp216=)
c.58T>C
c.212-1746T>C (n.212-1746T>C)
n.1744T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600111T>GCA377979515HOGA1c.648T>G (p.Asp216Glu)
c.58T>G
c.212-1746T>G (n.212-1746T>G)
n.1744T>G
10g.97600111T=CA1930506873HOGA1c.648T= (p.Asp216=)
c.58T=
c.212-1746T= (n.212-1746T=)
n.1744T=
10g.97600114dupCA5634190HOGA1c.651dup (p.Gln218SerfsTer?)
c.61dup
c.212-1743dup (n.212-1743dup)
n.1747dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600112T>ACA377979521HOGA1c.649T>A (p.Phe217Ile)
c.59T>A
c.212-1745T>A (n.212-1745T>A)
n.1745T>A
10g.97600112T>CCA377979519HOGA1c.649T>C (p.Phe217Leu)
c.59T>C
c.212-1745T>C (n.212-1745T>C)
n.1745T>C
10g.97600112T>GCA377979518HOGA1c.649T>G (p.Phe217Val)
c.59T>G
c.212-1745T>G (n.212-1745T>G)
n.1745T>G
10g.97600113T>ACA377979524HOGA1c.650T>A (p.Phe217Tyr)
c.60T>A
c.212-1744T>A (n.212-1744T>A)
n.1746T>A
10g.97600113T>CCA377979525HOGA1c.650T>C (p.Phe217Ser)
c.60T>C
c.212-1744T>C (n.212-1744T>C)
n.1746T>C
10g.97600113T>GCA377979527HOGA1c.650T>G (p.Phe217Cys)
c.60T>G
c.212-1744T>G (n.212-1744T>G)
n.1746T>G
10g.97600114T>ACA377979529HOGA1c.651T>A (p.Phe217Leu)
c.61T>A
c.212-1743T>A (n.212-1743T>A)
n.1747T>A
10g.97600114T>CCA471092120HOGA1c.651T>C (p.Phe217=)
c.61T>C
c.212-1743T>C (n.212-1743T>C)
n.1747T>C
10g.97600114T>GCA377979531HOGA1c.651T>G (p.Phe217Leu)
c.61T>G
c.212-1743T>G (n.212-1743T>G)
n.1747T>G
10g.97600115C>ACA377979533HOGA1c.652C>A (p.Gln218Lys)
c.62C>A
c.212-1742C>A (n.212-1742C>A)
n.1748C>A
10g.97600115C>GCA377979535HOGA1c.652C>G (p.Gln218Glu)
c.62C>G
c.212-1742C>G (n.212-1742C>G)
n.1748C>G
10g.97600115C>TCA377979537HOGA1c.652C>T (p.Gln218Ter)
c.62C>T
c.212-1742C>T (n.212-1742C>T)
n.1748C>T
10g.97600115_97600116delinsCACA1930506878HOGA1c.652_653delinsCA (p.Gln218=)
c.62_63delinsCA
c.212-1742_212-1741delinsCA (n.212-1742_212-1741delinsCA)
n.1748_1749delinsCA
10g.97600116delCA916083160HOGA1c.653del (p.Gln218ArgfsTer10)
c.63del
c.212-1741del (n.212-1741del)
n.1749del
 ClinVar dbSNP
10g.97600116A>CCA377979539HOGA1c.653A>C (p.Gln218Pro)
c.63A>C
c.212-1741A>C (n.212-1741A>C)
n.1749A>C
10g.97600116A>GCA377979541HOGA1c.653A>G (p.Gln218Arg)
c.63A>G
c.212-1741A>G (n.212-1741A>G)
n.1749A>G
10g.97600116A>TCA377979542HOGA1c.653A>T (p.Gln218Leu)
c.63A>T
c.212-1741A>T (n.212-1741A>T)
n.1749A>T
10g.97600117G>ACA471092125HOGA1c.654G>A (p.Gln218=)
c.64G>A
c.212-1740G>A (n.212-1740G>A)
n.1750G>A
10g.97600117G>CCA377979544HOGA1c.654G>C (p.Gln218His)
c.64G>C
c.212-1740G>C (n.212-1740G>C)
n.1750G>C
10g.97600117G>TCA377979546HOGA1c.654G>T (p.Gln218His)
c.64G>T
c.212-1740G>T (n.212-1740G>T)
n.1750G>T
10g.97600118G>ACA377979551HOGA1c.655G>A (p.Val219Met)
c.65G>A
c.212-1739G>A (n.212-1739G>A)
n.1751G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600118G>CCA377979549HOGA1c.655G>C (p.Val219Leu)
c.65G>C
c.212-1739G>C (n.212-1739G>C)
n.1751G>C
10g.97600118G=CA1930506883HOGA1c.655G= (p.Val219=)
c.65G=
c.212-1739G= (n.212-1739G=)
n.1751G=
10g.97600118G>TCA377979548HOGA1c.655G>T (p.Val219Leu)
c.65G>T
c.212-1739G>T (n.212-1739G>T)
n.1751G>T
10g.97600119T>ACA377979554HOGA1c.656T>A (p.Val219Glu)
c.66T>A
c.212-1738T>A (n.212-1738T>A)
n.1752T>A
10g.97600119T>CCA377979555HOGA1c.656T>C (p.Val219Ala)
c.66T>C
c.212-1738T>C (n.212-1738T>C)
n.1752T>C
10g.97600119T>GCA377979556HOGA1c.656T>G (p.Val219Gly)
c.66T>G
c.212-1738T>G (n.212-1738T>G)
n.1752T>G
10g.97600120G>ACA471092131HOGA1c.657G>A (p.Val219=)
c.67G>A
c.212-1737G>A (n.212-1737G>A)
n.1753G>A
 ClinVar dbSNP
10g.97600120G>CCA471092133HOGA1c.657G>C (p.Val219=)
c.67G>C
c.212-1737G>C (n.212-1737G>C)
n.1753G>C
 ClinVar
10g.97600120G>TCA471092134HOGA1c.657G>T (p.Val219=)
c.67G>T
c.212-1737G>T (n.212-1737G>T)
n.1753G>T
 gnomAD v4
10g.97600121T>ACA377979559HOGA1c.658T>A (p.Leu220Met)
c.68T>A
c.212-1736T>A (n.212-1736T>A)
n.1754T>A
10g.97600121T>CCA471092135HOGA1c.658T>C (p.Leu220=)
c.68T>C
c.212-1736T>C (n.212-1736T>C)
n.1754T>C
10g.97600121T>GCA377979560HOGA1c.658T>G (p.Leu220Val)
c.68T>G
c.212-1736T>G (n.212-1736T>G)
n.1754T>G
10g.97600122T>ACA377979562HOGA1c.659T>A (p.Leu220Ter)
c.69T>A
c.212-1735T>A (n.212-1735T>A)
n.1755T>A
10g.97600122T>CCA377979564HOGA1c.659T>C (p.Leu220Ser)
c.69T>C
c.212-1735T>C (n.212-1735T>C)
n.1755T>C
 gnomAD v4
10g.97600122T>GCA377979566HOGA1c.659T>G (p.Leu220Trp)
c.69T>G
c.212-1735T>G (n.212-1735T>G)
n.1755T>G
10g.97600123G>ACA471092136HOGA1c.660G>A (p.Leu220=)
c.70G>A
c.212-1734G>A (n.212-1734G>A)
n.1756G>A
10g.97600123G>CCA377979568HOGA1c.660G>C (p.Leu220Phe)
c.70G>C
c.212-1734G>C (n.212-1734G>C)
n.1756G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600123G>TCA377979570HOGA1c.660G>T (p.Leu220Phe)
c.70G>T
c.212-1734G>T (n.212-1734G>T)
n.1756G>T
10g.97600124G>ACA377979572HOGA1c.661G>A (p.Ala221Thr)
c.71G>A
c.212-1733G>A (n.212-1733G>A)
n.1757G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600124G>CCA377979574HOGA1c.661G>C (p.Ala221Pro)
c.71G>C
c.212-1733G>C (n.212-1733G>C)
n.1757G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600124G=CA1930506891HOGA1c.661G= (p.Ala221=)
c.71G=
c.212-1733G= (n.212-1733G=)
n.1757G=
10g.97600124G>TCA377979575HOGA1c.661G>T (p.Ala221Ser)
c.71G>T
c.212-1733G>T (n.212-1733G>T)
n.1757G>T
10g.97600125C>ACA377979579HOGA1c.662C>A (p.Ala221Asp)
c.72C>A
c.212-1732C>A (n.212-1732C>A)
n.1758C>A
10g.97600125C>GCA377979581HOGA1c.662C>G (p.Ala221Gly)
c.72C>G
c.212-1732C>G (n.212-1732C>G)
n.1758C>G
10g.97600125C>TCA377979577HOGA1c.662C>T (p.Ala221Val)
c.72C>T
c.212-1732C>T (n.212-1732C>T)
n.1758C>T
10g.97600126T>ACA471092141HOGA1c.663T>A (p.Ala221=)
c.73T>A
c.212-1731T>A (n.212-1731T>A)
n.1759T>A
10g.97600126T>CCA471092143HOGA1c.663T>C (p.Ala221=)
c.73T>C
c.212-1731T>C (n.212-1731T>C)
n.1759T>C
10g.97600126T>GCA471092144HOGA1c.663T>G (p.Ala221=)
c.73T>G
c.212-1731T>G (n.212-1731T>G)
n.1759T>G
10g.97600127G>ACA377979583HOGA1c.664G>A (p.Gly222Arg)
c.74G>A
c.212-1730G>A (n.212-1730G>A)
n.1760G>A
 gnomAD v4
10g.97600127G>CCA377979585HOGA1c.664G>C (p.Gly222Arg)
c.74G>C
c.212-1730G>C (n.212-1730G>C)
n.1760G>C
10g.97600127G>TCA377979587HOGA1c.664G>T (p.Gly222Ter)
c.74G>T
c.212-1730G>T (n.212-1730G>T)
n.1760G>T
 COSMIC
10g.97600128G>ACA377979589HOGA1c.665G>A (p.Gly222Glu)
c.75G>A
c.212-1729G>A (n.212-1729G>A)
n.1761G>A
10g.97600128G>CCA377979591HOGA1c.665G>C (p.Gly222Ala)
c.75G>C
c.212-1729G>C (n.212-1729G>C)
n.1761G>C
10g.97600128G=CA1930506896HOGA1c.665G= (p.Gly222=)
c.75G=
c.212-1729G= (n.212-1729G=)
n.1761G=
10g.97600128G>TCA377979593HOGA1c.665G>T (p.Gly222Val)
c.75G>T
c.212-1729G>T (n.212-1729G>T)
n.1761G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600129A=CA1930506899HOGA1c.666A= (p.Gly222=)
c.76A=
c.212-1728A= (n.212-1728A=)
n.1762A=
10g.97600129A>CCA471092148HOGA1c.666A>C (p.Gly222=)
c.76A>C
c.212-1728A>C (n.212-1728A>C)
n.1762A>C
10g.97600129A>GCA5634191HOGA1c.666A>G (p.Gly222=)
c.76A>G
c.212-1728A>G (n.212-1728A>G)
n.1762A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600129A>TCA471092145HOGA1c.666A>T (p.Gly222=)
c.76A>T
c.212-1728A>T (n.212-1728A>T)
n.1762A>T
 dbSNP
10g.97600130T>ACA377979595HOGA1c.667T>A (p.Ser223Thr)
c.77T>A
c.212-1727T>A (n.212-1727T>A)
n.1763T>A
10g.97600130T>CCA377979597HOGA1c.667T>C (p.Ser223Pro)
c.77T>C
c.212-1727T>C (n.212-1727T>C)
n.1763T>C
10g.97600130T>GCA377979598HOGA1c.667T>G (p.Ser223Ala)
c.77T>G
c.212-1727T>G (n.212-1727T>G)
n.1763T>G
10g.97600130T=CA1930506903HOGA1c.667T= (p.Ser223=)
c.77T=
c.212-1727T= (n.212-1727T=)
n.1763T=
10g.97600131C>ACA377979602HOGA1c.668C>A (p.Ser223Ter)
c.78C>A
c.212-1726C>A (n.212-1726C>A)
n.1764C>A
10g.97600131C=CA1930506908HOGA1c.668C= (p.Ser223=)
c.78C=
c.212-1726C= (n.212-1726C=)
n.1764C=
10g.97600131C>GCA377979601HOGA1c.668C>G (p.Ser223Trp)
c.78C>G
c.212-1726C>G (n.212-1726C>G)
n.1764C>G
10g.97600131C>TCA5634193HOGA1c.668C>T (p.Ser223Leu)
c.78C>T
c.212-1726C>T (n.212-1726C>T)
n.1764C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600132_97600134dupCA5634192HOGA1c.669_671dup (p.Ala224_Gly225insAla)
c.79_81dup
c.212-1725_212-1723dup (n.212-1725_212-1723dup)
n.1765_1767dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600132G>ACA5634194HOGA1c.669G>A (p.Ser223=)
c.79G>A
c.212-1725G>A (n.212-1725G>A)
n.1765G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97600132G>CCA471092150HOGA1c.669G>C (p.Ser223=)
c.79G>C
c.212-1725G>C (n.212-1725G>C)
n.1765G>C
 ClinVar dbSNP
10g.97600132G=CA1930506912HOGA1c.669G= (p.Ser223=)
c.79G=
c.212-1725G= (n.212-1725G=)
n.1765G=
10g.97600132G>TCA471092151HOGA1c.669G>T (p.Ser223=)
c.79G>T
c.212-1725G>T (n.212-1725G>T)
n.1765G>T
10g.97600133G>ACA377979605HOGA1c.670G>A (p.Ala224Thr)
c.80G>A
c.212-1724G>A (n.212-1724G>A)
n.1766G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600133G>CCA377979607HOGA1c.670G>C (p.Ala224Pro)
c.80G>C
c.212-1724G>C (n.212-1724G>C)
n.1766G>C
 gnomAD v4
10g.97600133G=CA1930506918HOGA1c.670G= (p.Ala224=)
c.80G=
c.212-1724G= (n.212-1724G=)
n.1766G=
10g.97600133G>TCA377979609HOGA1c.670G>T (p.Ala224Ser)
c.80G>T
c.212-1724G>T (n.212-1724G>T)
n.1766G>T
10g.97600134C>ACA377979611HOGA1c.671C>A (p.Ala224Asp)
c.81C>A
c.212-1723C>A (n.212-1723C>A)
n.1767C>A
10g.97600134C>GCA377979612HOGA1c.671C>G (p.Ala224Gly)
c.81C>G
c.212-1723C>G (n.212-1723C>G)
n.1767C>G
10g.97600134C>TCA377979614HOGA1c.671C>T (p.Ala224Val)
c.81C>T
c.212-1723C>T (n.212-1723C>T)
n.1767C>T
10g.97600135T>ACA471092154HOGA1c.672T>A (p.Ala224=)
c.82T>A
c.212-1722T>A (n.212-1722T>A)
n.1768T>A
10g.97600135T>CCA471092155HOGA1c.672T>C (p.Ala224=)
c.82T>C
c.212-1722T>C (n.212-1722T>C)
n.1768T>C
10g.97600135T>GCA471092156HOGA1c.672T>G (p.Ala224=)
c.82T>G
c.212-1722T>G (n.212-1722T>G)
n.1768T>G
10g.97600136G>ACA377979616HOGA1c.673G>A (p.Gly225Ser)
c.83G>A
c.212-1721G>A (n.212-1721G>A)
n.1769G>A
10g.97600136G>CCA377979618HOGA1c.673G>C (p.Gly225Arg)
c.83G>C
c.212-1721G>C (n.212-1721G>C)
n.1769G>C
10g.97600136G>TCA377979619HOGA1c.673G>T (p.Gly225Cys)
c.83G>T
c.212-1721G>T (n.212-1721G>T)
n.1769G>T
10g.97600137delCA2610411040HOGA1c.674del (p.Gly225AlafsTer3)
c.84del
c.212-1720del (n.212-1720del)
n.1770del
 gnomAD v4
10g.97600137G>ACA377979622HOGA1c.674G>A (p.Gly225Asp)
c.84G>A
c.212-1720G>A (n.212-1720G>A)
n.1770G>A
10g.97600137G>CCA377979623HOGA1c.674G>C (p.Gly225Ala)
c.84G>C
c.212-1720G>C (n.212-1720G>C)
n.1770G>C
10g.97600137G>TCA377979625HOGA1c.674G>T (p.Gly225Val)
c.84G>T
c.212-1720G>T (n.212-1720G>T)
n.1770G>T
10g.97600138C>ACA471092157HOGA1c.675C>A (p.Gly225=)
c.85C>A
c.212-1719C>A (n.212-1719C>A)
n.1771C>A
10g.97600138C>GCA471092158HOGA1c.675C>G (p.Gly225=)
c.85C>G
c.212-1719C>G (n.212-1719C>G)
n.1771C>G
10g.97600138C>TCA471092159HOGA1c.675C>T (p.Gly225=)
c.85C>T
c.212-1719C>T (n.212-1719C>T)
n.1771C>T
 ClinVar
10g.97600139T>ACA5634195HOGA1c.676T>A (p.Phe226Ile)
c.86T>A
c.212-1718T>A (n.212-1718T>A)
n.1772T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600139T>CCA377979630HOGA1c.676T>C (p.Phe226Leu)
c.86T>C
c.212-1718T>C (n.212-1718T>C)
n.1772T>C
10g.97600139T>GCA377979628HOGA1c.676T>G (p.Phe226Val)
c.86T>G
c.212-1718T>G (n.212-1718T>G)
n.1772T>G
10g.97600139T=CA1930506922HOGA1c.676T= (p.Phe226=)
c.86T=
c.212-1718T= (n.212-1718T=)
n.1772T=
10g.97600140T>ACA377979634HOGA1c.677T>A (p.Phe226Tyr)
c.87T>A
c.212-1717T>A (n.212-1717T>A)
n.1773T>A
10g.97600140T>CCA377979633HOGA1c.677T>C (p.Phe226Ser)
c.87T>C
c.212-1717T>C (n.212-1717T>C)
n.1773T>C
10g.97600140T>GCA377979636HOGA1c.677T>G (p.Phe226Cys)
c.87T>G
c.212-1717T>G (n.212-1717T>G)
n.1773T>G
10g.97600141T>ACA377979638HOGA1c.678T>A (p.Phe226Leu)
c.88T>A
c.212-1716T>A (n.212-1716T>A)
n.1774T>A
10g.97600141T>CCA471092161HOGA1c.678T>C (p.Phe226=)
c.88T>C
c.212-1716T>C (n.212-1716T>C)
n.1774T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600141T>GCA377979639HOGA1c.678T>G (p.Phe226Leu)
c.88T>G
c.212-1716T>G (n.212-1716T>G)
n.1774T>G
 gnomAD v4
10g.97600142C>ACA377979641HOGA1c.679C>A (p.Leu227Met)
c.89C>A
c.212-1715C>A (n.212-1715C>A)
n.1775C>A
10g.97600142C>GCA377979643HOGA1c.679C>G (p.Leu227Val)
c.89C>G
c.212-1715C>G (n.212-1715C>G)
n.1775C>G
10g.97600142C>TCA471092162HOGA1c.679C>T (p.Leu227=)
c.89C>T
c.212-1715C>T (n.212-1715C>T)
n.1775C>T
 ClinVar dbSNP
10g.97600143T>ACA377979645HOGA1c.680T>A (p.Leu227Gln)
c.90T>A
c.212-1714T>A (n.212-1714T>A)
n.1776T>A
10g.97600143T>CCA377979646HOGA1c.680T>C (p.Leu227Pro)
c.90T>C
c.212-1714T>C (n.212-1714T>C)
n.1776T>C
10g.97600143T>GCA377979648HOGA1c.680T>G (p.Leu227Arg)
c.90T>G
c.212-1714T>G (n.212-1714T>G)
n.1776T>G
10g.97600144G>ACA471092165HOGA1c.681G>A (p.Leu227=)
c.91G>A
c.212-1713G>A (n.212-1713G>A)
n.1777G>A
10g.97600144G>CCA471092166HOGA1c.681G>C (p.Leu227=)
c.91G>C
c.212-1713G>C (n.212-1713G>C)
n.1777G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600144G=CA1930506926HOGA1c.681G= (p.Leu227=)
c.91G=
c.212-1713G= (n.212-1713G=)
n.1777G=
10g.97600144G>TCA471092168HOGA1c.681G>T (p.Leu227=)
c.91G>T
c.212-1713G>T (n.212-1713G>T)
n.1777G>T
 gnomAD v4
10g.97600145A>CCA377979651HOGA1c.682A>C (p.Met228Leu)
c.92A>C
c.212-1712A>C (n.212-1712A>C)
n.1778A>C
10g.97600145A>GCA377979652HOGA1c.682A>G (p.Met228Val)
c.92A>G
c.212-1712A>G (n.212-1712A>G)
n.1778A>G
10g.97600145A>TCA377979654HOGA1c.682A>T (p.Met228Leu)
c.92A>T
c.212-1712A>T (n.212-1712A>T)
n.1778A>T
10g.97600146T>ACA377979656HOGA1c.683T>A (p.Met228Lys)
c.93T>A
c.212-1711T>A (n.212-1711T>A)
n.1779T>A
10g.97600146T>CCA377979658HOGA1c.683T>C (p.Met228Thr)
c.93T>C
c.212-1711T>C (n.212-1711T>C)
n.1779T>C
10g.97600146T>GCA377979659HOGA1c.683T>G (p.Met228Arg)
c.93T>G
c.212-1711T>G (n.212-1711T>G)
n.1779T>G
10g.97600147G>ACA377979664HOGA1c.684G>A (p.Met228Ile)
c.94G>A
c.212-1710G>A (n.212-1710G>A)
n.1780G>A
 gnomAD v4
10g.97600147G>CCA377979662HOGA1c.684G>C (p.Met228Ile)
c.94G>C
c.212-1710G>C (n.212-1710G>C)
n.1780G>C
10g.97600147G>TCA377979661HOGA1c.684G>T (p.Met228Ile)
c.94G>T
c.212-1710G>T (n.212-1710G>T)
n.1780G>T
10g.97600148G>ACA377979666HOGA1c.685G>A (p.Ala229Thr)
c.95G>A
c.212-1709G>A (n.212-1709G>A)
n.1781G>A
 gnomAD v4
10g.97600148G>CCA377979668HOGA1c.685G>C (p.Ala229Pro)
c.95G>C
c.212-1709G>C (n.212-1709G>C)
n.1781G>C
10g.97600148G>TCA377979669HOGA1c.685G>T (p.Ala229Ser)
c.95G>T
c.212-1709G>T (n.212-1709G>T)
n.1781G>T
10g.97600149C>ACA377979671HOGA1c.686C>A (p.Ala229Asp)
c.96C>A
c.212-1708C>A (n.212-1708C>A)
n.1782C>A
10g.97600149C>GCA377979673HOGA1c.686C>G (p.Ala229Gly)
c.96C>G
c.212-1708C>G (n.212-1708C>G)
n.1782C>G
10g.97600149C>TCA377979675HOGA1c.686C>T (p.Ala229Val)
c.96C>T
c.212-1708C>T (n.212-1708C>T)
n.1782C>T
 gnomAD v4
10g.97600150C>ACA471092176HOGA1c.687C>A (p.Ala229=)
c.97C>A
c.212-1707C>A (n.212-1707C>A)
n.1783C>A
10g.97600150C>GCA471092177HOGA1c.687C>G (p.Ala229=)
c.97C>G
c.212-1707C>G (n.212-1707C>G)
n.1783C>G
10g.97600150C>TCA471092174HOGA1c.687C>T (p.Ala229=)
c.97C>T
c.212-1707C>T (n.212-1707C>T)
n.1783C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600151A>CCA377979678HOGA1c.688A>C (p.Ser230Arg)
c.98A>C
c.212-1706A>C (n.212-1706A>C)
n.1784A>C
10g.97600151A>GCA377979679HOGA1c.688A>G (p.Ser230Gly)
c.98A>G
c.212-1706A>G (n.212-1706A>G)
n.1784A>G
10g.97600151A>TCA377979681HOGA1c.688A>T (p.Ser230Cys)
c.98A>T
c.212-1706A>T (n.212-1706A>T)
n.1784A>T
10g.97600152G>ACA377979683HOGA1c.689G>A (p.Ser230Asn)
c.99G>A
c.212-1705G>A (n.212-1705G>A)
n.1785G>A
10g.97600152G>CCA377979685HOGA1c.689G>C (p.Ser230Thr)
c.99G>C
c.212-1705G>C (n.212-1705G>C)
n.1785G>C
10g.97600152G>TCA377979686HOGA1c.689G>T (p.Ser230Ile)
c.99G>T
c.212-1705G>T (n.212-1705G>T)
n.1785G>T
10g.97600153C>ACA377979689HOGA1c.690C>A (p.Ser230Arg)
c.100C>A
c.212-1704C>A (n.212-1704C>A)
n.1786C>A
10g.97600153C>GCA377979690HOGA1c.690C>G (p.Ser230Arg)
c.100C>G
c.212-1704C>G (n.212-1704C>G)
n.1786C>G
10g.97600153C>TCA471092178HOGA1c.690C>T (p.Ser230=)
c.100C>T
c.212-1704C>T (n.212-1704C>T)
n.1786C>T
10g.97600154T>ACA377979694HOGA1c.691T>A (p.Tyr231Asn)
c.101T>A
c.212-1703T>A (n.212-1703T>A)
n.1787T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600154T>CCA377979696HOGA1c.691T>C (p.Tyr231His)
c.101T>C
c.212-1703T>C (n.212-1703T>C)
n.1787T>C
 dbSNP
10g.97600154T>GCA377979693HOGA1c.691T>G (p.Tyr231Asp)
c.101T>G
c.212-1703T>G (n.212-1703T>G)
n.1787T>G
10g.97600154T=CA1930506933HOGA1c.691T= (p.Tyr231=)
c.101T=
c.212-1703T= (n.212-1703T=)
n.1787T=
10g.97600155A>CCA377979698HOGA1c.692A>C (p.Tyr231Ser)
c.102A>C
c.212-1702A>C (n.212-1702A>C)
n.1788A>C
10g.97600155A>GCA377979700HOGA1c.692A>G (p.Tyr231Cys)
c.102A>G
c.212-1702A>G (n.212-1702A>G)
n.1788A>G
 COSMIC
10g.97600155A>TCA377979702HOGA1c.692A>T (p.Tyr231Phe)
c.102A>T
c.212-1702A>T (n.212-1702A>T)
n.1788A>T
10g.97600156T>ACA377979703HOGA1c.693T>A (p.Tyr231Ter)
c.103T>A
c.212-1701T>A (n.212-1701T>A)
n.1789T>A
10g.97600156T>CCA471092180HOGA1c.693T>C (p.Tyr231=)
c.103T>C
c.212-1701T>C (n.212-1701T>C)
n.1789T>C
10g.97600156T>GCA377979705HOGA1c.693T>G (p.Tyr231Ter)
c.103T>G
c.212-1701T>G (n.212-1701T>G)
n.1789T>G
10g.97600157G>ACA377979708HOGA1c.694G>A (p.Ala232Thr)
c.104G>A
c.212-1700G>A (n.212-1700G>A)
n.1790G>A
10g.97600157G>CCA377979709HOGA1c.694G>C (p.Ala232Pro)
c.104G>C
c.212-1700G>C (n.212-1700G>C)
n.1790G>C
10g.97600157G>TCA377979712HOGA1c.694G>T (p.Ala232Ser)
c.104G>T
c.212-1700G>T (n.212-1700G>T)
n.1790G>T
10g.97600158C>ACA377979713HOGA1c.695C>A (p.Ala232Asp)
c.105C>A
c.212-1699C>A (n.212-1699C>A)
n.1791C>A
 gnomAD v4
10g.97600158C>GCA377979715HOGA1c.695C>G (p.Ala232Gly)
c.105C>G
c.212-1699C>G (n.212-1699C>G)
n.1791C>G
10g.97600158C>TCA377979717HOGA1c.695C>T (p.Ala232Val)
c.105C>T
c.212-1699C>T (n.212-1699C>T)
n.1791C>T
 gnomAD v4
10g.97600159C>ACA471092182HOGA1c.696C>A (p.Ala232=)
c.106C>A
c.212-1698C>A (n.212-1698C>A)
n.1792C>A
10g.97600159C>GCA471092183HOGA1c.696C>G (p.Ala232=)
c.106C>G
c.212-1698C>G (n.212-1698C>G)
n.1792C>G
10g.97600159C>TCA471092184HOGA1c.696C>T (p.Ala232=)
c.106C>T
c.212-1698C>T (n.212-1698C>T)
n.1792C>T
 ClinVar
10g.97600160T>ACA377979719HOGA1c.697T>A (p.Leu233Met)
c.107T>A
c.212-1697T>A (n.212-1697T>A)
n.1793T>A
10g.97600160T>CCA471092186HOGA1c.697T>C (p.Leu233=)
c.107T>C
c.212-1697T>C (n.212-1697T>C)
n.1793T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600160T>GCA377979720HOGA1c.697T>G (p.Leu233Val)
c.107T>G
c.212-1697T>G (n.212-1697T>G)
n.1793T>G
10g.97600160T=CA1930506937HOGA1c.697T= (p.Leu233=)
c.107T=
c.212-1697T= (n.212-1697T=)
n.1793T=
10g.97600161T>ACA377979723HOGA1c.698T>A (p.Leu233Ter)
c.108T>A
c.212-1696T>A (n.212-1696T>A)
n.1794T>A
10g.97600161T>CCA5634196HOGA1c.698T>C (p.Leu233Ser)
c.108T>C
c.212-1696T>C (n.212-1696T>C)
n.1794T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.97600161T>GCA377979725HOGA1c.698T>G (p.Leu233Trp)
c.108T>G
c.212-1696T>G (n.212-1696T>G)
n.1794T>G
10g.97600161T=CA1930506940HOGA1c.698T= (p.Leu233=)
c.108T=
c.212-1696T= (n.212-1696T=)
n.1794T=
10g.97600162G>ACA471092188HOGA1c.699G>A (p.Leu233=)
c.109G>A
c.212-1695G>A (n.212-1695G>A)
n.1795G>A
10g.97600162G>CCA377979727HOGA1c.699G>C (p.Leu233Phe)
c.109G>C
c.212-1695G>C (n.212-1695G>C)
n.1795G>C
 dbSNP
10g.97600162G=CA1930506943HOGA1c.699G= (p.Leu233=)
c.109G=
c.212-1695G= (n.212-1695G=)
n.1795G=
10g.97600162G>TCA377979729HOGA1c.699G>T (p.Leu233Phe)
c.109G>T
c.212-1695G>T (n.212-1695G>T)
n.1795G>T
10g.97600163G>ACA377979730HOGA1c.700G>A (p.Gly234Arg)
c.110G>A
c.212-1694G>A (n.212-1694G>A)
n.1796G>A
10g.97600163G>CCA377979732HOGA1c.700G>C (p.Gly234Arg)
c.110G>C
c.212-1694G>C (n.212-1694G>C)
n.1796G>C
10g.97600163G>TCA377979733HOGA1c.700G>T (p.Gly234Ter)
c.110G>T
c.212-1694G>T (n.212-1694G>T)
n.1796G>T
 ClinVar dbSNP
10g.97600164G>ACA377979736HOGA1c.700+1G>A (n.700+1G>A)
c.110+1G>A
c.212-1693G>A (n.212-1693G>A)
n.1797G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600164G>CCA377979737HOGA1c.700+1G>C (n.700+1G>C)
c.110+1G>C
c.212-1693G>C (n.212-1693G>C)
n.1797G>C
10g.97600164G=CA1930506946HOGA1c.700+1G= (n.700+1G=)
c.110+1G=
c.212-1693G= (n.212-1693G=)
n.1797G=
10g.97600164G>TCA377979738HOGA1c.700+1G>T (n.700+1G>T)
c.110+1G>T
c.212-1693G>T (n.212-1693G>T)
n.1797G>T
10g.97600165T>ACA377979739HOGA1c.700+2T>A (n.700+2T>A)
c.110+2T>A
c.212-1692T>A (n.212-1692T>A)
n.1798T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600165T>CCA377979741HOGA1c.700+2T>C (n.700+2T>C)
c.110+2T>C
c.212-1692T>C (n.212-1692T>C)
n.1798T>C
10g.97600165T>GCA212673549HOGA1c.700+2T>G (n.700+2T>G)
c.110+2T>G
c.212-1692T>G (n.212-1692T>G)
n.1798T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600165T=CA1930506951HOGA1c.700+2T= (n.700+2T=)
c.110+2T=
c.212-1692T= (n.212-1692T=)
n.1798T=
10g.97600167G=CA1930506957HOGA1c.700+4G= (n.700+4G=)
c.110+4G=
c.212-1690G= (n.212-1690G=)
n.1800G=
10g.97600167G>TCA916083161HOGA1c.700+4G>T (n.700+4G>T)
c.110+4G>T
c.212-1690G>T (n.212-1690G>T)
n.1800G>T
 ClinVar dbSNP
10g.97600168G=CA1930506960HOGA1c.700+5G= (n.700+5G=)
c.110+5G=
c.212-1689G= (n.212-1689G=)
n.1801G=
10g.97600168G>TCA346911HOGA1c.700+5G>T (n.700+5G>T)
c.110+5G>T
c.212-1689G>T (n.212-1689G>T)
n.1801G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600169C>ACA2610411088HOGA1c.700+6C>A (n.700+6C>A)
c.110+6C>A
c.212-1688C>A (n.212-1688C>A)
n.1802C>A
 gnomAD v4
10g.97600170C>ACA212673558HOGA1c.700+7C>A (n.700+7C>A)
c.110+7C>A
c.212-1687C>A (n.212-1687C>A)
n.1803C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600170C=CA1930506962HOGA1c.700+7C= (n.700+7C=)
c.110+7C=
c.212-1687C= (n.212-1687C=)
n.1803C=
10g.97600170C>GCA2610411095HOGA1c.700+7C>G (n.700+7C>G)
c.110+7C>G
c.212-1687C>G (n.212-1687C>G)
n.1803C>G
 gnomAD v4
10g.97600170C>TCA5634197HOGA1c.700+7C>T (n.700+7C>T)
c.110+7C>T
c.212-1687C>T (n.212-1687C>T)
n.1803C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600171G>ACA5634198HOGA1c.700+8G>A (n.700+8G>A)
c.110+8G>A
c.212-1686G>A (n.212-1686G>A)
n.1804G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600171G=CA1930506965HOGA1c.700+8G= (n.700+8G=)
c.110+8G=
c.212-1686G= (n.212-1686G=)
n.1804G=
10g.97600172C>ACA2697558727HOGA1c.700+9C>A (n.700+9C>A)
c.110+9C>A
c.212-1685C>A (n.212-1685C>A)
n.1805C>A
 ClinVar
10g.97600172C=CA1930506966HOGA1c.700+9C= (n.700+9C=)
c.110+9C=
c.212-1685C= (n.212-1685C=)
n.1805C=
10g.97600172C>TCA5634199HOGA1c.700+9C>T (n.700+9C>T)
c.110+9C>T
c.212-1685C>T (n.212-1685C>T)
n.1805C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600173C>TCA2610411109HOGA1c.700+10C>T (n.700+10C>T)
c.110+10C>T
c.212-1684C>T (n.212-1684C>T)
n.1806C>T
 gnomAD v4
10g.97600174C=CA1930506968HOGA1c.700+11C= (n.700+11C=)
c.110+11C=
c.212-1683C= (n.212-1683C=)
n.1807C=
10g.97600174C>GCA931582067HOGA1c.700+11C>G (n.700+11C>G)
c.110+11C>G
c.212-1683C>G (n.212-1683C>G)
n.1807C>G
 dbSNP
10g.97600175A>GCA2610411110HOGA1c.700+12A>G (n.700+12A>G)
c.110+12A>G
c.212-1682A>G (n.212-1682A>G)
n.1808A>G
 gnomAD v4
10g.97600175A>TCA2610411111HOGA1c.700+12A>T (n.700+12A>T)
c.110+12A>T
c.212-1682A>T (n.212-1682A>T)
n.1808A>T
 gnomAD v4
10g.97600176C>ACA2574631698HOGA1c.700+13C>A (n.700+13C>A)
c.110+13C>A
c.212-1681C>A (n.212-1681C>A)
n.1809C>A
10g.97600177T>CCA2610411113HOGA1c.700+14T>C (n.700+14T>C)
c.110+14T>C
c.212-1680T>C (n.212-1680T>C)
n.1810T>C
 ClinVar gnomAD v4
10g.97600177T>GCA2610411114HOGA1c.700+14T>G (n.700+14T>G)
c.110+14T>G
c.212-1680T>G (n.212-1680T>G)
n.1810T>G
 gnomAD v4
10g.97600178G>ACA2589010467HOGA1c.700+15G>A (n.700+15G>A)
c.110+15G>A
c.212-1679G>A (n.212-1679G>A)
n.1811G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600178G=CA1930506970HOGA1c.700+15G= (n.700+15G=)
c.110+15G=
c.212-1679G= (n.212-1679G=)
n.1811G=
10g.97600178G>TCA5634200HOGA1c.700+15G>T (n.700+15G>T)
c.110+15G>T
c.212-1679G>T (n.212-1679G>T)
n.1811G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600179C>ACA2610411130HOGA1c.700+16C>A (n.700+16C>A)
c.110+16C>A
c.212-1678C>A (n.212-1678C>A)
n.1812C>A
 gnomAD v4
10g.97600179C=CA1930506972HOGA1c.700+16C= (n.700+16C=)
c.110+16C=
c.212-1678C= (n.212-1678C=)
n.1812C=
10g.97600179C>TCA931582077HOGA1c.700+16C>T (n.700+16C>T)
c.110+16C>T
c.212-1678C>T (n.212-1678C>T)
n.1812C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600181C>ACA2610411133HOGA1c.700+18C>A (n.700+18C>A)
c.110+18C>A
c.212-1676C>A (n.212-1676C>A)
n.1814C>A
 gnomAD v4
10g.97600182T>CCA2610411135HOGA1c.700+19T>C (n.700+19T>C)
c.110+19T>C
c.212-1675T>C (n.212-1675T>C)
n.1815T>C
 gnomAD v4
10g.97600183C>ACA2610411137HOGA1c.700+20C>A (n.700+20C>A)
c.110+20C>A
c.212-1674C>A (n.212-1674C>A)
n.1816C>A
 gnomAD v4
10g.97600184A=CA1930506974HOGA1c.700+21A= (n.700+21A=)
c.110+21A=
c.212-1673A= (n.212-1673A=)
n.1817A=
10g.97600184A>GCA595408369HOGA1c.700+21A>G (n.700+21A>G)
c.110+21A>G
c.212-1673A>G (n.212-1673A>G)
n.1817A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600185A>GCA2789141590HOGA1c.700+22A>G (n.700+22A>G)
c.110+22A>G
c.212-1672A>G (n.212-1672A>G)
n.1818A>G
10g.97600186A=CA1930506976HOGA1c.700+23A= (n.700+23A=)
c.110+23A=
c.212-1671A= (n.212-1671A=)
n.1819A=
10g.97600186A>GCA1930506975HOGA1c.700+23A>G (n.700+23A>G)
c.110+23A>G
c.212-1671A>G (n.212-1671A>G)
n.1819A>G
 dbSNP
10g.97600187T>GCA2789141591HOGA1c.700+24T>G (n.700+24T>G)
c.110+24T>G
c.212-1670T>G (n.212-1670T>G)
n.1820T>G
10g.97600189G>CCA595408371HOGA1c.700+26G>C (n.700+26G>C)
c.110+26G>C
c.212-1668G>C (n.212-1668G>C)
n.1822G>C
 dbSNP gnomAD v2
10g.97600189G=CA1930506978HOGA1c.700+26G= (n.700+26G=)
c.110+26G=
c.212-1668G= (n.212-1668G=)
n.1822G=
10g.97600189G>TCA1930506979HOGA1c.700+26G>T (n.700+26G>T)
c.110+26G>T
c.212-1668G>T (n.212-1668G>T)
n.1822G>T
 dbSNP
10g.97600191C>ACA2610411138HOGA1c.700+28C>A (n.700+28C>A)
c.110+28C>A
c.212-1666C>A (n.212-1666C>A)
n.1824C>A
 gnomAD v4
10g.97600191C=CA1930506981HOGA1c.700+28C= (n.700+28C=)
c.110+28C=
c.212-1666C= (n.212-1666C=)
n.1824C=
10g.97600191C>TCA670419904HOGA1c.700+28C>T (n.700+28C>T)
c.110+28C>T
c.212-1666C>T (n.212-1666C>T)
n.1824C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600192A>CCA2610411143HOGA1c.700+29A>C (n.700+29A>C)
c.110+29A>C
c.212-1665A>C (n.212-1665A>C)
n.1825A>C
 gnomAD v4
10g.97600192A>GCA2789141592HOGA1c.700+29A>G (n.700+29A>G)
c.110+29A>G
c.212-1665A>G (n.212-1665A>G)
n.1825A>G
10g.97600192A>TCA2610411146HOGA1c.700+29A>T (n.700+29A>T)
c.110+29A>T
c.212-1665A>T (n.212-1665A>T)
n.1825A>T
 gnomAD v4
10g.97600192_97600201delinsATGGGTGACCCA1930506982HOGA1c.700+29_700+38delinsATGGGTGACC (n.700+29_700+38delinsATGGGTGACC)
c.110+29_110+38delinsATGGGTGACC
c.212-1665_212-1656delinsATGGGTGACC (n.212-1665_212-1656delinsATGGGTGACC)
n.1825_1834delinsATGGGTGACC
10g.97600193T>CCA5634202HOGA1c.700+30T>C (n.700+30T>C)
c.110+30T>C
c.212-1664T>C (n.212-1664T>C)
n.1826T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600193T=CA1930506985HOGA1c.700+30T= (n.700+30T=)
c.110+30T=
c.212-1664T= (n.212-1664T=)
n.1826T=
10g.97600193_97600201delCA5634201HOGA1c.700+30_700+38del (n.700+30_700+38del)
c.110+30_110+38del
c.212-1664_212-1656del (n.212-1664_212-1656del)
n.1826_1834del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600196delCA2574631699HOGA1c.700+33del (n.700+33del)
c.110+33del
c.212-1661del (n.212-1661del)
n.1829del
 gnomAD v4
10g.97600195G>CCA2589010468HOGA1c.700+32G>C (n.700+32G>C)
c.110+32G>C
c.212-1662G>C (n.212-1662G>C)
n.1828G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched