Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97598915_97598922delinsTGCCCTGGCA1930504954HOGA1c.340+12_340+19delinsTGCCCTGG (n.340+12_340+19delinsTGCCCTGG)
c.212-2942_212-2935delinsTGCCCTGG (n.212-2942_212-2935delinsTGCCCTGG)
n.721+12_721+19delinsTGCCCTGG
10g.97598924_97598930delCA5634054HOGA1c.340+21_340+27del (n.340+21_340+27del)
c.212-2933_212-2927del (n.212-2933_212-2927del)
n.721+21_721+27del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598918C>ACA595641358HOGA1c.340+15C>A (n.340+15C>A)
c.212-2939C>A (n.212-2939C>A)
n.721+15C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598918C=CA1930504960HOGA1c.340+15C= (n.340+15C=)
c.212-2939C= (n.212-2939C=)
n.721+15C=
10g.97598918C>GCA2574631566HOGA1c.340+15C>G (n.340+15C>G)
c.212-2939C>G (n.212-2939C>G)
n.721+15C>G
10g.97598918C>TCA1930504962HOGA1c.340+15C>T (n.340+15C>T)
c.212-2939C>T (n.212-2939C>T)
n.721+15C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598919C=CA1930504963HOGA1c.340+16C= (n.340+16C=)
c.212-2938C= (n.212-2938C=)
n.721+16C=
10g.97598919C>GCA5634055HOGA1c.340+16C>G (n.340+16C>G)
c.212-2938C>G (n.212-2938C>G)
n.721+16C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598920T>CCA2610409885HOGA1c.340+17T>C (n.340+17T>C)
c.212-2937T>C (n.212-2937T>C)
n.721+17T>C
 ClinVar gnomAD v4
10g.97598923delCA2519821118HOGA1c.340+20del (n.340+20del)
c.212-2934del (n.212-2934del)
n.721+20del
10g.97598922G>ACA2610409886HOGA1c.340+19G>A (n.340+19G>A)
c.212-2935G>A (n.212-2935G>A)
n.721+19G>A
 gnomAD v4
10g.97598924C>ACA2610409888HOGA1c.340+21C>A (n.340+21C>A)
c.212-2933C>A (n.212-2933C>A)
n.721+21C>A
 gnomAD v4
10g.97598925C>TCA2574631567HOGA1c.340+22C>T (n.340+22C>T)
c.212-2932C>T (n.212-2932C>T)
n.721+22C>T
10g.97598926C=CA1930504966HOGA1c.340+23C= (n.340+23C=)
c.212-2931C= (n.212-2931C=)
n.721+23C=
10g.97598926C>GCA1930504967HOGA1c.340+23C>G (n.340+23C>G)
c.212-2931C>G (n.212-2931C>G)
n.721+23C>G
 dbSNP
10g.97598926C>TCA2610409892HOGA1c.340+23C>T (n.340+23C>T)
c.212-2931C>T (n.212-2931C>T)
n.721+23C>T
 gnomAD v4
10g.97598926_97598928delinsCTGCA1930504968HOGA1c.340+23_340+25delinsCTG (n.340+23_340+25delinsCTG)
c.212-2931_212-2929delinsCTG (n.212-2931_212-2929delinsCTG)
n.721+23_721+25delinsCTG
10g.97598927T>CCA1930504972HOGA1c.340+24T>C (n.340+24T>C)
c.212-2930T>C (n.212-2930T>C)
n.721+24T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598927T=CA1930504971HOGA1c.340+24T= (n.340+24T=)
c.212-2930T= (n.212-2930T=)
n.721+24T=
10g.97598927_97598928delCA1930504970HOGA1c.340+24_340+25del (n.340+24_340+25del)
c.212-2930_212-2929del (n.212-2930_212-2929del)
n.721+24_721+25del
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598928G>CCA1930504975HOGA1c.340+25G>C (n.340+25G>C)
c.212-2929G>C (n.212-2929G>C)
n.721+25G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598928G=CA1930504974HOGA1c.340+25G= (n.340+25G=)
c.212-2929G= (n.212-2929G=)
n.721+25G=
10g.97598929G>ACA5634057HOGA1c.340+26G>A (n.340+26G>A)
c.212-2928G>A (n.212-2928G>A)
n.721+26G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598929G>CCA5634056HOGA1c.340+26G>C (n.340+26G>C)
c.212-2928G>C (n.212-2928G>C)
n.721+26G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598929G=CA1930504980HOGA1c.340+26G= (n.340+26G=)
c.212-2928G= (n.212-2928G=)
n.721+26G=
10g.97598929G>TCA5634058HOGA1c.340+26G>T (n.340+26G>T)
c.212-2928G>T (n.212-2928G>T)
n.721+26G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598930G>ACA1930504984HOGA1c.340+27G>A (n.340+27G>A)
c.212-2927G>A (n.212-2927G>A)
n.721+27G>A
 dbSNP
10g.97598930G=CA1930504983HOGA1c.340+27G= (n.340+27G=)
c.212-2927G= (n.212-2927G=)
n.721+27G=
10g.97598931G>TCA2610409898HOGA1c.340+28G>T (n.340+28G>T)
c.212-2926G>T (n.212-2926G>T)
n.721+28G>T
 gnomAD v4
10g.97598932G>ACA5634059HOGA1c.340+29G>A (n.340+29G>A)
c.212-2925G>A (n.212-2925G>A)
n.721+29G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598932G=CA1930504987HOGA1c.340+29G= (n.340+29G=)
c.212-2925G= (n.212-2925G=)
n.721+29G=
10g.97598932G>TCA2574631568HOGA1c.340+29G>T (n.340+29G>T)
c.212-2925G>T (n.212-2925G>T)
n.721+29G>T
 gnomAD v4
10g.97598933T>ACA595641359HOGA1c.340+30T>A (n.340+30T>A)
c.212-2924T>A (n.212-2924T>A)
n.721+30T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598933T=CA1930504989HOGA1c.340+30T= (n.340+30T=)
c.212-2924T= (n.212-2924T=)
n.721+30T=
10g.97598935G>ACA1930504992HOGA1c.340+32G>A (n.340+32G>A)
c.212-2922G>A (n.212-2922G>A)
n.721+32G>A
 dbSNP
10g.97598935G>CCA2610409899HOGA1c.340+32G>C (n.340+32G>C)
c.212-2922G>C (n.212-2922G>C)
n.721+32G>C
 gnomAD v4
10g.97598935G=CA1930504990HOGA1c.340+32G= (n.340+32G=)
c.212-2922G= (n.212-2922G=)
n.721+32G=
10g.97598935G>TCA2610409900HOGA1c.340+32G>T (n.340+32G>T)
c.212-2922G>T (n.212-2922G>T)
n.721+32G>T
 gnomAD v4
10g.97598936G>ACA2610409901HOGA1c.340+33G>A (n.340+33G>A)
c.212-2921G>A (n.212-2921G>A)
n.721+33G>A
 gnomAD v4
10g.97598938G>ACA2789141571HOGA1c.340+35G>A (n.340+35G>A)
c.212-2919G>A (n.212-2919G>A)
n.721+35G>A
10g.97598939_97598952dupCA2552525288HOGA1c.340+36_340+49dup (n.340+36_340+49dup)
c.212-2918_212-2905dup (n.212-2918_212-2905dup)
n.721+36_721+49dup
10g.97598942G>ACA2610409902HOGA1c.340+39G>A (n.340+39G>A)
c.212-2915G>A (n.212-2915G>A)
n.721+39G>A
 gnomAD v4
10g.97598944G=CA1930504994HOGA1c.340+41G= (n.340+41G=)
c.212-2913G= (n.212-2913G=)
n.721+41G=
10g.97598944G>TCA212672133HOGA1c.340+41G>T (n.340+41G>T)
c.212-2913G>T (n.212-2913G>T)
n.721+41G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598945C>GCA2722608011HOGA1c.340+42C>G (n.340+42C>G)
c.212-2912C>G (n.212-2912C>G)
n.721+42C>G
 dbSNP
10g.97598946A>CCA2610409903HOGA1c.340+43A>C (n.340+43A>C)
c.212-2911A>C (n.212-2911A>C)
n.721+43A>C
 gnomAD v4
10g.97598948G>ACA5634060HOGA1c.340+45G>A (n.340+45G>A)
c.212-2909G>A (n.212-2909G>A)
n.721+45G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598948G=CA1930504996HOGA1c.340+45G= (n.340+45G=)
c.212-2909G= (n.212-2909G=)
n.721+45G=
10g.97598951C>ACA2574631569HOGA1c.340+48C>A (n.340+48C>A)
c.212-2906C>A (n.212-2906C>A)
n.721+48C>A
 gnomAD v4
10g.97598951C>TCA653879759HOGA1c.340+48C>T (n.340+48C>T)
c.212-2906C>T (n.212-2906C>T)
n.721+48C>T
 COSMIC
10g.97598954G>ACA2610409904HOGA1c.340+51G>A (n.340+51G>A)
c.212-2903G>A (n.212-2903G>A)
n.721+51G>A
 gnomAD v4
10g.97598954G>CCA2610409905HOGA1c.340+51G>C (n.340+51G>C)
c.212-2903G>C (n.212-2903G>C)
n.721+51G>C
 gnomAD v4
10g.97598956C>TCA2610409906HOGA1c.340+53C>T (n.340+53C>T)
c.212-2901C>T (n.212-2901C>T)
n.721+53C>T
 gnomAD v4
10g.97598957T>CCA2610409907HOGA1c.340+54T>C (n.340+54T>C)
c.212-2900T>C (n.212-2900T>C)
n.721+54T>C
 gnomAD v4
10g.97598957T>GCA212672143HOGA1c.340+54T>G (n.340+54T>G)
c.212-2900T>G (n.212-2900T>G)
n.721+54T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598957T=CA1930504999HOGA1c.340+54T= (n.340+54T=)
c.212-2900T= (n.212-2900T=)
n.721+54T=
10g.97598959C=CA1930505001HOGA1c.340+56C= (n.340+56C=)
c.212-2898C= (n.212-2898C=)
n.721+56C=
10g.97598959C>TCA212672144HOGA1c.340+56C>T (n.340+56C>T)
c.212-2898C>T (n.212-2898C>T)
n.721+56C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598961A=CA1930505004HOGA1c.340+58A= (n.340+58A=)
c.212-2896A= (n.212-2896A=)
n.721+58A=
10g.97598961A>GCA931581391HOGA1c.340+58A>G (n.340+58A>G)
c.212-2896A>G (n.212-2896A>G)
n.721+58A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598962G>TCA2610409910HOGA1c.340+59G>T (n.340+59G>T)
c.212-2895G>T (n.212-2895G>T)
n.721+59G>T
 gnomAD v4
10g.97598963G>ACA595641360HOGA1c.340+60G>A (n.340+60G>A)
c.212-2894G>A (n.212-2894G>A)
n.721+60G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598963G=CA1930505006HOGA1c.340+60G= (n.340+60G=)
c.212-2894G= (n.212-2894G=)
n.721+60G=
10g.97598963G>TCA2610409911HOGA1c.340+60G>T (n.340+60G>T)
c.212-2894G>T (n.212-2894G>T)
n.721+60G>T
 gnomAD v4
10g.97598964C>ACA1930505010HOGA1c.340+61C>A (n.340+61C>A)
c.212-2893C>A (n.212-2893C>A)
n.721+61C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598964C=CA1930505009HOGA1c.340+61C= (n.340+61C=)
c.212-2893C= (n.212-2893C=)
n.721+61C=
10g.97598964C>TCA931581392HOGA1c.340+61C>T (n.340+61C>T)
c.212-2893C>T (n.212-2893C>T)
n.721+61C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598965C>GCA2610409913HOGA1c.340+62C>G (n.340+62C>G)
c.212-2892C>G (n.212-2892C>G)
n.721+62C>G
 gnomAD v4
10g.97598966C>ACA2610409914HOGA1c.340+63C>A (n.340+63C>A)
c.212-2891C>A (n.212-2891C>A)
n.721+63C>A
 gnomAD v4
10g.97598966C=CA1930505012HOGA1c.340+63C= (n.340+63C=)
c.212-2891C= (n.212-2891C=)
n.721+63C=
10g.97598966C>TCA670452487HOGA1c.340+63C>T (n.340+63C>T)
c.212-2891C>T (n.212-2891C>T)
n.721+63C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598967T>CCA2610409915HOGA1c.340+64T>C (n.340+64T>C)
c.212-2890T>C (n.212-2890T>C)
n.721+64T>C
 gnomAD v4
10g.97598968A=CA1930505014HOGA1c.340+65A= (n.340+65A=)
c.212-2889A= (n.212-2889A=)
n.721+65A=
10g.97598968A>TCA1930505015HOGA1c.340+65A>T (n.340+65A>T)
c.212-2889A>T (n.212-2889A>T)
n.721+65A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598969G>CCA2610409916HOGA1c.340+66G>C (n.340+66G>C)
c.212-2888G>C (n.212-2888G>C)
n.721+66G>C
 gnomAD v4
10g.97598969G=CA1930505017HOGA1c.340+66G= (n.340+66G=)
c.212-2888G= (n.212-2888G=)
n.721+66G=
10g.97598969G>TCA670452488HOGA1c.340+66G>T (n.340+66G>T)
c.212-2888G>T (n.212-2888G>T)
n.721+66G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598970C=CA1930505019HOGA1c.340+67C= (n.340+67C=)
c.212-2887C= (n.212-2887C=)
n.721+67C=
10g.97598970C>TCA1930505020HOGA1c.340+67C>T (n.340+67C>T)
c.212-2887C>T (n.212-2887C>T)
n.721+67C>T
 dbSNP
10g.97598971T>CCA2610409917HOGA1c.340+68T>C (n.340+68T>C)
c.212-2886T>C (n.212-2886T>C)
n.721+68T>C
 gnomAD v4
10g.97598973G>ACA931581396HOGA1c.340+70G>A (n.340+70G>A)
c.212-2884G>A (n.212-2884G>A)
n.721+70G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598973G=CA1930505021HOGA1c.340+70G= (n.340+70G=)
c.212-2884G= (n.212-2884G=)
n.721+70G=
10g.97598974G>ACA2610409920HOGA1c.340+71G>A (n.340+71G>A)
c.212-2883G>A (n.212-2883G>A)
n.721+71G>A
 gnomAD v4
10g.97598974G>CCA2610409921HOGA1c.340+71G>C (n.340+71G>C)
c.212-2883G>C (n.212-2883G>C)
n.721+71G>C
 gnomAD v4
10g.97598974G=CA1930505022HOGA1c.340+71G= (n.340+71G=)
c.212-2883G= (n.212-2883G=)
n.721+71G=
10g.97598974G>TCA1930505023HOGA1c.340+71G>T (n.340+71G>T)
c.212-2883G>T (n.212-2883G>T)
n.721+71G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598975G>ACA212672155HOGA1c.340+72G>A (n.340+72G>A)
c.212-2882G>A (n.212-2882G>A)
n.721+72G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598975G=CA1930505025HOGA1c.340+72G= (n.340+72G=)
c.212-2882G= (n.212-2882G=)
n.721+72G=
10g.97598975G>TCA2610409924HOGA1c.340+72G>T (n.340+72G>T)
c.212-2882G>T (n.212-2882G>T)
n.721+72G>T
 gnomAD v4
10g.97598977C=CA1930505027HOGA1c.340+74C= (n.340+74C=)
c.212-2880C= (n.212-2880C=)
n.721+74C=
10g.97598977C>TCA1930505028HOGA1c.340+74C>T (n.340+74C>T)
c.212-2880C>T (n.212-2880C>T)
n.721+74C>T
 dbSNP
10g.97598978C=CA1930505030HOGA1c.340+75C= (n.340+75C=)
c.212-2879C= (n.212-2879C=)
n.721+75C=
10g.97598978C>TCA931581400HOGA1c.340+75C>T (n.340+75C>T)
c.212-2879C>T (n.212-2879C>T)
n.721+75C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598979T>CCA931581403HOGA1c.340+76T>C (n.340+76T>C)
c.212-2878T>C (n.212-2878T>C)
n.721+76T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598979T=CA1930505032HOGA1c.340+76T= (n.340+76T=)
c.212-2878T= (n.212-2878T=)
n.721+76T=
10g.97598980G>ACA2610409927HOGA1c.340+77G>A (n.340+77G>A)
c.212-2877G>A (n.212-2877G>A)
n.721+77G>A
 gnomAD v4
10g.97598982C>ACA2610409928HOGA1c.340+79C>A (n.340+79C>A)
c.212-2875C>A (n.212-2875C>A)
n.721+79C>A
 gnomAD v4
10g.97598982C>TCA2610409929HOGA1c.340+79C>T (n.340+79C>T)
c.212-2875C>T (n.212-2875C>T)
n.721+79C>T
 gnomAD v4
10g.97598985C=CA1930505033HOGA1c.340+82C= (n.340+82C=)
c.212-2872C= (n.212-2872C=)
n.721+82C=
10g.97598985C>TCA1930505035HOGA1c.340+82C>T (n.340+82C>T)
c.212-2872C>T (n.212-2872C>T)
n.721+82C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598988G>ACA2789141572HOGA1c.340+85G>A (n.340+85G>A)
c.212-2869G>A (n.212-2869G>A)
n.721+85G>A
10g.97598988G>TCA2610409931HOGA1c.340+85G>T (n.340+85G>T)
c.212-2869G>T (n.212-2869G>T)
n.721+85G>T
 gnomAD v4
10g.97598993G>TCA2610409932HOGA1c.340+90G>T (n.340+90G>T)
c.212-2864G>T (n.212-2864G>T)
n.721+90G>T
 gnomAD v4
10g.97598994C>ACA2610409934HOGA1c.340+91C>A (n.340+91C>A)
c.212-2863C>A (n.212-2863C>A)
n.721+91C>A
 gnomAD v4
10g.97598994C=CA1930505036HOGA1c.340+91C= (n.340+91C=)
c.212-2863C= (n.212-2863C=)
n.721+91C=
10g.97598994C>TCA595641361HOGA1c.340+91C>T (n.340+91C>T)
c.212-2863C>T (n.212-2863C>T)
n.721+91C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598995C=CA1930505038HOGA1c.340+92C= (n.340+92C=)
c.212-2862C= (n.212-2862C=)
n.721+92C=
10g.97598995C>GCA2574631570HOGA1c.340+92C>G (n.340+92C>G)
c.212-2862C>G (n.212-2862C>G)
n.721+92C>G
 gnomAD v4
10g.97598995C>TCA212672161HOGA1c.340+92C>T (n.340+92C>T)
c.212-2862C>T (n.212-2862C>T)
n.721+92C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598997C>ACA2610409936HOGA1c.341-92C>A (n.341-92C>A)
c.212-2860C>A (n.212-2860C>A)
n.722-92C>A
 gnomAD v4
10g.97598999T>CCA2610409937HOGA1c.341-90T>C (n.341-90T>C)
c.212-2858T>C (n.212-2858T>C)
n.722-90T>C
 gnomAD v4
10g.97599000C=CA1930505040HOGA1c.341-89C= (n.341-89C=)
c.212-2857C= (n.212-2857C=)
n.722-89C=
10g.97599000C>TCA212672163HOGA1c.341-89C>T (n.341-89C>T)
c.212-2857C>T (n.212-2857C>T)
n.722-89C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599001T>CCA670452497HOGA1c.341-88T>C (n.341-88T>C)
c.212-2856T>C (n.212-2856T>C)
n.722-88T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599001T=CA1930505043HOGA1c.341-88T= (n.341-88T=)
c.212-2856T= (n.212-2856T=)
n.722-88T=
10g.97599002G>TCA2610409938HOGA1c.341-87G>T (n.341-87G>T)
c.212-2855G>T (n.212-2855G>T)
n.722-87G>T
 gnomAD v4
10g.97599003G=CA1930505046HOGA1c.341-86G= (n.341-86G=)
c.212-2854G= (n.212-2854G=)
n.722-86G=
10g.97599003G>TCA595641383HOGA1c.341-86G>T (n.341-86G>T)
c.212-2854G>T (n.212-2854G>T)
n.722-86G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599004G>ACA2789141573HOGA1c.341-85G>A (n.341-85G>A)
c.212-2853G>A (n.212-2853G>A)
n.722-85G>A
10g.97599004_97599008delinsGACATCA1930505048HOGA1c.341-85_341-81delinsGACAT (n.341-85_341-81delinsGACAT)
c.212-2853_212-2849delinsGACAT (n.212-2853_212-2849delinsGACAT)
n.722-85_722-81delinsGACAT
10g.97599005_97599008delCA595641384HOGA1c.341-84_341-81del (n.341-84_341-81del)
c.212-2852_212-2849del (n.212-2852_212-2849del)
n.722-84_722-81del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599006_97599007delinsCACA1930505051HOGA1c.341-83_341-82delinsCA (n.341-83_341-82delinsCA)
c.212-2851_212-2850delinsCA (n.212-2851_212-2850delinsCA)
n.722-83_722-82delinsCA
10g.97599007delCA203922HOGA1c.341-82del (n.341-82del)
c.212-2850del (n.212-2850del)
n.722-82del
 ClinVar dbSNP
10g.97599007_97599008delinsATCA1930505057HOGA1c.341-82_341-81delinsAT (n.341-82_341-81delinsAT)
c.212-2850_212-2849delinsAT (n.212-2850_212-2849delinsAT)
n.722-82_722-81delinsAT
10g.97599008delCA212672168HOGA1c.341-81del (n.341-81del)
c.212-2849del (n.212-2849del)
n.722-81del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599008T>ACA1930505064HOGA1c.341-81T>A (n.341-81T>A)
c.212-2849T>A (n.212-2849T>A)
n.722-81T>A
 dbSNP
10g.97599008T>CCA931581415HOGA1c.341-81T>C (n.341-81T>C)
c.212-2849T>C (n.212-2849T>C)
n.722-81T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599008T>GCA212672177HOGA1c.341-81T>G (n.341-81T>G)
c.212-2849T>G (n.212-2849T>G)
n.722-81T>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599008T=CA1930505063HOGA1c.341-81T= (n.341-81T=)
c.212-2849T= (n.212-2849T=)
n.722-81T=
10g.97599009G>ACA670452500HOGA1c.341-80G>A (n.341-80G>A)
c.212-2848G>A (n.212-2848G>A)
n.722-80G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599009G=CA1930505072HOGA1c.341-80G= (n.341-80G=)
c.212-2848G= (n.212-2848G=)
n.722-80G=
10g.97599009G>TCA2610409940HOGA1c.341-80G>T (n.341-80G>T)
c.212-2848G>T (n.212-2848G>T)
n.722-80G>T
 gnomAD v4
10g.97599011T>GCA2610409941HOGA1c.341-78T>G (n.341-78T>G)
c.212-2846T>G (n.212-2846T>G)
n.722-78T>G
 gnomAD v4
10g.97599013A=CA1930505074HOGA1c.341-76A= (n.341-76A=)
c.212-2844A= (n.212-2844A=)
n.722-76A=
10g.97599013A>TCA212672181HOGA1c.341-76A>T (n.341-76A>T)
c.212-2844A>T (n.212-2844A>T)
n.722-76A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599014G>ACA2610409942HOGA1c.341-75G>A (n.341-75G>A)
c.212-2843G>A (n.212-2843G>A)
n.722-75G>A
 gnomAD v4
10g.97599015G>ACA1930505076HOGA1c.341-74G>A (n.341-74G>A)
c.212-2842G>A (n.212-2842G>A)
n.722-74G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599015G=CA1930505075HOGA1c.341-74G= (n.341-74G=)
c.212-2842G= (n.212-2842G=)
n.722-74G=
10g.97599015G>TCA2610409943HOGA1c.341-74G>T (n.341-74G>T)
c.212-2842G>T (n.212-2842G>T)
n.722-74G>T
 gnomAD v4
10g.97599016C>ACA931581419HOGA1c.341-73C>A (n.341-73C>A)
c.212-2841C>A (n.212-2841C>A)
n.722-73C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599016C=CA1930505078HOGA1c.341-73C= (n.341-73C=)
c.212-2841C= (n.212-2841C=)
n.722-73C=
10g.97599018C>ACA2610409944HOGA1c.341-71C>A (n.341-71C>A)
c.212-2839C>A (n.212-2839C>A)
n.722-71C>A
 gnomAD v4
10g.97599018C=CA1930505081HOGA1c.341-71C= (n.341-71C=)
c.212-2839C= (n.212-2839C=)
n.722-71C=
10g.97599018C>GCA670452502HOGA1c.341-71C>G (n.341-71C>G)
c.212-2839C>G (n.212-2839C>G)
n.722-71C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched