Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97598804T>ACA377976825HOGA1c.241T>A (p.Phe81Ile)
c.212-3053T>A (n.212-3053T>A)
n.622T>A
10g.97598804T>CCA377976830HOGA1c.241T>C (p.Phe81Leu)
c.212-3053T>C (n.212-3053T>C)
n.622T>C
10g.97598804T>GCA377976828HOGA1c.241T>G (p.Phe81Val)
c.212-3053T>G (n.212-3053T>G)
n.622T>G
10g.97598805T>ACA377976833HOGA1c.242T>A (p.Phe81Tyr)
c.212-3052T>A (n.212-3052T>A)
n.623T>A
10g.97598805T>CCA377976835HOGA1c.242T>C (p.Phe81Ser)
c.212-3052T>C (n.212-3052T>C)
n.623T>C
10g.97598805T>GCA377976837HOGA1c.242T>G (p.Phe81Cys)
c.212-3052T>G (n.212-3052T>G)
n.623T>G
10g.97598806T>ACA377976840HOGA1c.243T>A (p.Phe81Leu)
c.212-3051T>A (n.212-3051T>A)
n.624T>A
10g.97598806T>CCA471257814HOGA1c.243T>C (p.Phe81=)
c.212-3051T>C (n.212-3051T>C)
n.624T>C
10g.97598806T>GCA377976843HOGA1c.243T>G (p.Phe81Leu)
c.212-3051T>G (n.212-3051T>G)
n.624T>G
 gnomAD v4
10g.97598807C>ACA377976846HOGA1c.244C>A (p.Pro82Thr)
c.212-3050C>A (n.212-3050C>A)
n.625C>A
 gnomAD v4
10g.97598807C>GCA377976848HOGA1c.244C>G (p.Pro82Ala)
c.212-3050C>G (n.212-3050C>G)
n.625C>G
10g.97598807C>TCA377976850HOGA1c.244C>T (p.Pro82Ser)
c.212-3050C>T (n.212-3050C>T)
n.625C>T
10g.97598808C>ACA377976853HOGA1c.245C>A (p.Pro82His)
c.212-3049C>A (n.212-3049C>A)
n.626C>A
10g.97598808C=CA1930504662HOGA1c.245C= (p.Pro82=)
c.212-3049C= (n.212-3049C=)
n.626C=
10g.97598808C>GCA377976855HOGA1c.245C>G (p.Pro82Arg)
c.212-3049C>G (n.212-3049C>G)
n.626C>G
 gnomAD v4
10g.97598808C>TCA5634029HOGA1c.245C>T (p.Pro82Leu)
c.212-3049C>T (n.212-3049C>T)
n.626C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598809T>ACA471257818HOGA1c.246T>A (p.Pro82=)
c.212-3048T>A (n.212-3048T>A)
n.627T>A
10g.97598809T>CCA471257819HOGA1c.246T>C (p.Pro82=)
c.212-3048T>C (n.212-3048T>C)
n.627T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598809T>GCA471257820HOGA1c.246T>G (p.Pro82=)
c.212-3048T>G (n.212-3048T>G)
n.627T>G
10g.97598809T=CA1930504664HOGA1c.246T= (p.Pro82=)
c.212-3048T= (n.212-3048T=)
n.627T=
10g.97598810T>ACA377976860HOGA1c.247T>A (p.Phe83Ile)
c.212-3047T>A (n.212-3047T>A)
n.628T>A
10g.97598810T>CCA5634030HOGA1c.247T>C (p.Phe83Leu)
c.212-3047T>C (n.212-3047T>C)
n.628T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598810T>GCA377976862HOGA1c.247T>G (p.Phe83Val)
c.212-3047T>G (n.212-3047T>G)
n.628T>G
10g.97598810T=CA1930504669HOGA1c.247T= (p.Phe83=)
c.212-3047T= (n.212-3047T=)
n.628T=
10g.97598811T>ACA377976867HOGA1c.248T>A (p.Phe83Tyr)
c.212-3046T>A (n.212-3046T>A)
n.629T>A
10g.97598811T>CCA377976871HOGA1c.248T>C (p.Phe83Ser)
c.212-3046T>C (n.212-3046T>C)
n.629T>C
10g.97598811T>GCA377976869HOGA1c.248T>G (p.Phe83Cys)
c.212-3046T>G (n.212-3046T>G)
n.629T>G
10g.97598811_97598812delinsTCCA1930504672HOGA1c.248_249delinsTC (p.Phe83=)
c.212-3046_212-3045delinsTC (n.212-3046_212-3045delinsTC)
n.629_630delinsTC
10g.97598812C>ACA377976873HOGA1c.249C>A (p.Phe83Leu)
c.212-3045C>A (n.212-3045C>A)
n.630C>A
10g.97598812C>GCA377976876HOGA1c.249C>G (p.Phe83Leu)
c.212-3045C>G (n.212-3045C>G)
n.630C>G
10g.97598812C>TCA471257823HOGA1c.249C>T (p.Phe83=)
c.212-3045C>T (n.212-3045C>T)
n.630C>T
10g.97598813delCA595641355HOGA1c.250del (p.Leu84Ter)
c.212-3044del (n.212-3044del)
n.631del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598813C>ACA377976879HOGA1c.250C>A (p.Leu84Met)
c.212-3044C>A (n.212-3044C>A)
n.631C>A
10g.97598813C>GCA377976881HOGA1c.250C>G (p.Leu84Val)
c.212-3044C>G (n.212-3044C>G)
n.631C>G
10g.97598813C>TCA471257824HOGA1c.250C>T (p.Leu84=)
c.212-3044C>T (n.212-3044C>T)
n.631C>T
10g.97598814T>ACA377976885HOGA1c.251T>A (p.Leu84Gln)
c.212-3043T>A (n.212-3043T>A)
n.632T>A
10g.97598814T>CCA5634031HOGA1c.251T>C (p.Leu84Pro)
c.212-3043T>C (n.212-3043T>C)
n.632T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.97598814T>GCA377976888HOGA1c.251T>G (p.Leu84Arg)
c.212-3043T>G (n.212-3043T>G)
n.632T>G
10g.97598814T=CA1930504674HOGA1c.251T= (p.Leu84=)
c.212-3043T= (n.212-3043T=)
n.632T=
10g.97598815G>ACA471257828HOGA1c.252G>A (p.Leu84=)
c.212-3042G>A (n.212-3042G>A)
n.633G>A
 COSMIC
10g.97598815G>CCA471257827HOGA1c.252G>C (p.Leu84=)
c.212-3042G>C (n.212-3042G>C)
n.633G>C
10g.97598815G>TCA471257826HOGA1c.252G>T (p.Leu84=)
c.212-3042G>T (n.212-3042G>T)
n.633G>T
10g.97598816A=CA1930504678HOGA1c.253A= (p.Thr85=)
c.212-3041A= (n.212-3041A=)
n.634A=
10g.97598816A>CCA377976891HOGA1c.253A>C (p.Thr85Pro)
c.212-3041A>C (n.212-3041A>C)
n.634A>C
10g.97598816A>GCA377976893HOGA1c.253A>G (p.Thr85Ala)
c.212-3041A>G (n.212-3041A>G)
n.634A>G
 dbSNP
10g.97598816A>TCA377976896HOGA1c.253A>T (p.Thr85Ser)
c.212-3041A>T (n.212-3041A>T)
n.634A>T
10g.97598817C>ACA377976898HOGA1c.254C>A (p.Thr85Asn)
c.212-3040C>A (n.212-3040C>A)
n.635C>A
10g.97598817C>GCA377976900HOGA1c.254C>G (p.Thr85Ser)
c.212-3040C>G (n.212-3040C>G)
n.635C>G
10g.97598817C>TCA377976903HOGA1c.254C>T (p.Thr85Ile)
c.212-3040C>T (n.212-3040C>T)
n.635C>T
10g.97598818C>ACA471257833HOGA1c.255C>A (p.Thr85=)
c.212-3039C>A (n.212-3039C>A)
n.636C>A
10g.97598818C>GCA471257835HOGA1c.255C>G (p.Thr85=)
c.212-3039C>G (n.212-3039C>G)
n.636C>G
10g.97598818C>TCA471257836HOGA1c.255C>T (p.Thr85=)
c.212-3039C>T (n.212-3039C>T)
n.636C>T
 ClinVar dbSNP
10g.97598819A>CCA377976906HOGA1c.256A>C (p.Ser86Arg)
c.212-3038A>C (n.212-3038A>C)
n.637A>C
10g.97598819A>GCA377976911HOGA1c.256A>G (p.Ser86Gly)
c.212-3038A>G (n.212-3038A>G)
n.637A>G
 gnomAD v4
10g.97598819A>TCA377976909HOGA1c.256A>T (p.Ser86Cys)
c.212-3038A>T (n.212-3038A>T)
n.637A>T
10g.97598820G>ACA377976914HOGA1c.257G>A (p.Ser86Asn)
c.212-3037G>A (n.212-3037G>A)
n.638G>A
10g.97598820G>CCA377976916HOGA1c.257G>C (p.Ser86Thr)
c.212-3037G>C (n.212-3037G>C)
n.638G>C
10g.97598820G=CA1930504687HOGA1c.257G= (p.Ser86=)
c.212-3037G= (n.212-3037G=)
n.638G=
10g.97598820G>TCA377976918HOGA1c.257G>T (p.Ser86Ile)
c.212-3037G>T (n.212-3037G>T)
n.638G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598821C>ACA377976920HOGA1c.258C>A (p.Ser86Arg)
c.212-3036C>A (n.212-3036C>A)
n.639C>A
10g.97598821C=CA1930504690HOGA1c.258C= (p.Ser86=)
c.212-3036C= (n.212-3036C=)
n.639C=
10g.97598821C>GCA377976922HOGA1c.258C>G (p.Ser86Arg)
c.212-3036C>G (n.212-3036C>G)
n.639C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598821C>TCA471257846HOGA1c.258C>T (p.Ser86=)
c.212-3036C>T (n.212-3036C>T)
n.639C>T
10g.97598822A>CCA377976926HOGA1c.259A>C (p.Ser87Arg)
c.212-3035A>C (n.212-3035A>C)
n.640A>C
10g.97598822A>GCA377976929HOGA1c.259A>G (p.Ser87Gly)
c.212-3035A>G (n.212-3035A>G)
n.640A>G
10g.97598822A>TCA377976931HOGA1c.259A>T (p.Ser87Cys)
c.212-3035A>T (n.212-3035A>T)
n.640A>T
10g.97598823G>ACA377976933HOGA1c.260G>A (p.Ser87Asn)
c.212-3034G>A (n.212-3034G>A)
n.641G>A
10g.97598823G>CCA377976936HOGA1c.260G>C (p.Ser87Thr)
c.212-3034G>C (n.212-3034G>C)
n.641G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598823G=CA1930504692HOGA1c.260G= (p.Ser87=)
c.212-3034G= (n.212-3034G=)
n.641G=
10g.97598823G>TCA377976938HOGA1c.260G>T (p.Ser87Ile)
c.212-3034G>T (n.212-3034G>T)
n.641G>T
10g.97598823_97598824delinsGTCA1930504696HOGA1c.260_261delinsGT (p.Ser87=)
c.212-3034_212-3033delinsGT (n.212-3034_212-3033delinsGT)
n.641_642delinsGT
10g.97598824_97598825delCA2499306744HOGA1c.261_262del (p.Ser87ArgfsTer?)
c.212-3033_212-3032del (n.212-3033_212-3032del)
n.642_643del
10g.97598824delCA931580334HOGA1c.261del (p.Ser87ArgfsTer7)
c.212-3033del (n.212-3033del)
n.642del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598824T>ACA5634032HOGA1c.261T>A (p.Ser87Arg)
c.212-3033T>A (n.212-3033T>A)
n.642T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598824T>CCA471257852HOGA1c.261T>C (p.Ser87=)
c.212-3033T>C (n.212-3033T>C)
n.642T>C
10g.97598824T>GCA377976941HOGA1c.261T>G (p.Ser87Arg)
c.212-3033T>G (n.212-3033T>G)
n.642T>G
 gnomAD v4
10g.97598824T=CA1930504706HOGA1c.261T= (p.Ser87=)
c.212-3033T= (n.212-3033T=)
n.642T=
10g.97598825G>ACA377976945HOGA1c.262G>A (p.Glu88Lys)
c.212-3032G>A (n.212-3032G>A)
n.643G>A
 gnomAD v4
10g.97598825G>CCA377976947HOGA1c.262G>C (p.Glu88Gln)
c.212-3032G>C (n.212-3032G>C)
n.643G>C
10g.97598825G>TCA377976949HOGA1c.262G>T (p.Glu88Ter)
c.212-3032G>T (n.212-3032G>T)
n.643G>T
10g.97598826A>CCA377976953HOGA1c.263A>C (p.Glu88Ala)
c.212-3031A>C (n.212-3031A>C)
n.644A>C
10g.97598826A>GCA377976955HOGA1c.263A>G (p.Glu88Gly)
c.212-3031A>G (n.212-3031A>G)
n.644A>G
10g.97598826A>TCA377976957HOGA1c.263A>T (p.Glu88Val)
c.212-3031A>T (n.212-3031A>T)
n.644A>T
10g.97598827G>ACA471257857HOGA1c.264G>A (p.Glu88=)
c.212-3030G>A (n.212-3030G>A)
n.645G>A
10g.97598827G>CCA377976963HOGA1c.264G>C (p.Glu88Asp)
c.212-3030G>C (n.212-3030G>C)
n.645G>C
 dbSNP
10g.97598827G=CA1930504707HOGA1c.264G= (p.Glu88=)
c.212-3030G= (n.212-3030G=)
n.645G=
10g.97598827G>TCA377976960HOGA1c.264G>T (p.Glu88Asp)
c.212-3030G>T (n.212-3030G>T)
n.645G>T
10g.97598828C>ACA377976966HOGA1c.265C>A (p.Arg89Ser)
c.212-3029C>A (n.212-3029C>A)
n.646C>A
10g.97598828C=CA1930504710HOGA1c.265C= (p.Arg89=)
c.212-3029C= (n.212-3029C=)
n.646C=
10g.97598828C>GCA377976967HOGA1c.265C>G (p.Arg89Gly)
c.212-3029C>G (n.212-3029C>G)
n.646C>G
10g.97598828C>TCA212671949HOGA1c.265C>T (p.Arg89Cys)
c.212-3029C>T (n.212-3029C>T)
n.646C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97598829G>ACA5634033HOGA1c.266G>A (p.Arg89His)
c.212-3028G>A (n.212-3028G>A)
n.647G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598829G>CCA377976973HOGA1c.266G>C (p.Arg89Pro)
c.212-3028G>C (n.212-3028G>C)
n.647G>C
10g.97598829G=CA1930504714HOGA1c.266G= (p.Arg89=)
c.212-3028G= (n.212-3028G=)
n.647G=
10g.97598829G>TCA377976975HOGA1c.266G>T (p.Arg89Leu)
c.212-3028G>T (n.212-3028G>T)
n.647G>T
 ClinVar gnomAD v4
10g.97598830C>ACA471257863HOGA1c.267C>A (p.Arg89=)
c.212-3027C>A (n.212-3027C>A)
n.648C>A
10g.97598830C>GCA471257864HOGA1c.267C>G (p.Arg89=)
c.212-3027C>G (n.212-3027C>G)
n.648C>G
10g.97598830C>TCA471257865HOGA1c.267C>T (p.Arg89=)
c.212-3027C>T (n.212-3027C>T)
n.648C>T
10g.97598831C>ACA377976983HOGA1c.268C>A (p.Leu90Ile)
c.212-3026C>A (n.212-3026C>A)
n.649C>A
10g.97598831C>GCA377976978HOGA1c.268C>G (p.Leu90Val)
c.212-3026C>G (n.212-3026C>G)
n.649C>G
 gnomAD v4
10g.97598831C>TCA377976981HOGA1c.268C>T (p.Leu90Phe)
c.212-3026C>T (n.212-3026C>T)
n.649C>T
10g.97598832T>ACA5634034HOGA1c.269T>A (p.Leu90His)
c.212-3025T>A (n.212-3025T>A)
n.650T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598832T>CCA377976987HOGA1c.269T>C (p.Leu90Pro)
c.212-3025T>C (n.212-3025T>C)
n.650T>C
10g.97598832T>GCA377976990HOGA1c.269T>G (p.Leu90Arg)
c.212-3025T>G (n.212-3025T>G)
n.650T>G
10g.97598832T=CA1930504720HOGA1c.269T= (p.Leu90=)
c.212-3025T= (n.212-3025T=)
n.650T=
10g.97598833C>ACA471257867HOGA1c.270C>A (p.Leu90=)
c.212-3024C>A (n.212-3024C>A)
n.651C>A
10g.97598833C=CA1930504734HOGA1c.270C= (p.Leu90=)
c.212-3024C= (n.212-3024C=)
n.651C=
10g.97598833C>GCA471257868HOGA1c.270C>G (p.Leu90=)
c.212-3024C>G (n.212-3024C>G)
n.651C>G
10g.97598833C>TCA5634035HOGA1c.270C>T (p.Leu90=)
c.212-3024C>T (n.212-3024C>T)
n.651C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598834G>ACA377976994HOGA1c.271G>A (p.Glu91Lys)
c.212-3023G>A (n.212-3023G>A)
n.652G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598834G>CCA377976996HOGA1c.271G>C (p.Glu91Gln)
c.212-3023G>C (n.212-3023G>C)
n.652G>C
10g.97598834G=CA1930504738HOGA1c.271G= (p.Glu91=)
c.212-3023G= (n.212-3023G=)
n.652G=
10g.97598834G>TCA377976998HOGA1c.271G>T (p.Glu91Ter)
c.212-3023G>T (n.212-3023G>T)
n.652G>T
10g.97598835A=CA1930504744HOGA1c.272A= (p.Glu91=)
c.212-3022A= (n.212-3022A=)
n.653A=
10g.97598835A>CCA377977001HOGA1c.272A>C (p.Glu91Ala)
c.212-3022A>C (n.212-3022A>C)
n.653A>C
10g.97598835A>GCA212671957HOGA1c.272A>G (p.Glu91Gly)
c.212-3022A>G (n.212-3022A>G)
n.653A>G
 dbSNP
10g.97598835A>TCA377977004HOGA1c.272A>T (p.Glu91Val)
c.212-3022A>T (n.212-3022A>T)
n.653A>T
10g.97598836G>ACA5634036HOGA1c.273G>A (p.Glu91=)
c.212-3021G>A (n.212-3021G>A)
n.654G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598836G>CCA377977008HOGA1c.273G>C (p.Glu91Asp)
c.212-3021G>C (n.212-3021G>C)
n.654G>C
10g.97598836G=CA1930504747HOGA1c.273G= (p.Glu91=)
c.212-3021G= (n.212-3021G=)
n.654G=
10g.97598836G>TCA377977009HOGA1c.273G>T (p.Glu91Asp)
c.212-3021G>T (n.212-3021G>T)
n.654G>T
10g.97598837G>ACA377977010HOGA1c.274G>A (p.Val92Met)
c.212-3020G>A (n.212-3020G>A)
n.655G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598837G>CCA377977012HOGA1c.274G>C (p.Val92Leu)
c.212-3020G>C (n.212-3020G>C)
n.655G>C
 gnomAD v4
10g.97598837G=CA1930504752HOGA1c.274G= (p.Val92=)
c.212-3020G= (n.212-3020G=)
n.655G=
10g.97598837G>TCA377977011HOGA1c.274G>T (p.Val92Leu)
c.212-3020G>T (n.212-3020G>T)
n.655G>T
 gnomAD v4
10g.97598838T>ACA377977013HOGA1c.275T>A (p.Val92Glu)
c.212-3019T>A (n.212-3019T>A)
n.656T>A
10g.97598838T>CCA377977015HOGA1c.275T>C (p.Val92Ala)
c.212-3019T>C (n.212-3019T>C)
n.656T>C
10g.97598838T>GCA377977014HOGA1c.275T>G (p.Val92Gly)
c.212-3019T>G (n.212-3019T>G)
n.656T>G
10g.97598839G>ACA471257874HOGA1c.276G>A (p.Val92=)
c.212-3018G>A (n.212-3018G>A)
n.657G>A
10g.97598839G>CCA471257875HOGA1c.276G>C (p.Val92=)
c.212-3018G>C (n.212-3018G>C)
n.657G>C
10g.97598839G>TCA471257876HOGA1c.276G>T (p.Val92=)
c.212-3018G>T (n.212-3018G>T)
n.657G>T
 gnomAD v4
10g.97598840G>ACA377977016HOGA1c.277G>A (p.Val93Met)
c.212-3017G>A (n.212-3017G>A)
n.658G>A
10g.97598840G>CCA377977017HOGA1c.277G>C (p.Val93Leu)
c.212-3017G>C (n.212-3017G>C)
n.658G>C
 dbSNP
10g.97598840G=CA1930504756HOGA1c.277G= (p.Val93=)
c.212-3017G= (n.212-3017G=)
n.658G=
10g.97598840G>TCA377977018HOGA1c.277G>T (p.Val93Leu)
c.212-3017G>T (n.212-3017G>T)
n.658G>T
10g.97598841T>ACA377977019HOGA1c.278T>A (p.Val93Glu)
c.212-3016T>A (n.212-3016T>A)
n.659T>A
10g.97598841T>CCA377977020HOGA1c.278T>C (p.Val93Ala)
c.212-3016T>C (n.212-3016T>C)
n.659T>C
10g.97598841T>GCA377977021HOGA1c.278T>G (p.Val93Gly)
c.212-3016T>G (n.212-3016T>G)
n.659T>G
10g.97598842G>ACA471257878HOGA1c.279G>A (p.Val93=)
c.212-3015G>A (n.212-3015G>A)
n.660G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97598842G>CCA471257879HOGA1c.279G>C (p.Val93=)
c.212-3015G>C (n.212-3015G>C)
n.660G>C
10g.97598842G>TCA471257880HOGA1c.279G>T (p.Val93=)
c.212-3015G>T (n.212-3015G>T)
n.660G>T
10g.97598843A>CCA377977022HOGA1c.280A>C (p.Ser94Arg)
c.212-3014A>C (n.212-3014A>C)
n.661A>C
10g.97598843A>GCA377977023HOGA1c.280A>G (p.Ser94Gly)
c.212-3014A>G (n.212-3014A>G)
n.661A>G
10g.97598843A>TCA377977024HOGA1c.280A>T (p.Ser94Cys)
c.212-3014A>T (n.212-3014A>T)
n.661A>T
10g.97598844G>ACA377977025HOGA1c.281G>A (p.Ser94Asn)
c.212-3013G>A (n.212-3013G>A)
n.662G>A
10g.97598844G>CCA212671968HOGA1c.281G>C (p.Ser94Thr)
c.212-3013G>C (n.212-3013G>C)
n.662G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598844G=CA1930504757HOGA1c.281G= (p.Ser94=)
c.212-3013G= (n.212-3013G=)
n.662G=
10g.97598844G>TCA377977026HOGA1c.281G>T (p.Ser94Ile)
c.212-3013G>T (n.212-3013G>T)
n.662G>T
10g.97598845C>ACA377977028HOGA1c.282C>A (p.Ser94Arg)
c.212-3012C>A (n.212-3012C>A)
n.663C>A
10g.97598845C>GCA377977027HOGA1c.282C>G (p.Ser94Arg)
c.212-3012C>G (n.212-3012C>G)
n.663C>G
10g.97598845C>TCA471257882HOGA1c.282C>T (p.Ser94=)
c.212-3012C>T (n.212-3012C>T)
n.663C>T
10g.97598846C>ACA377977029HOGA1c.283C>A (p.Arg95Ser)
c.212-3011C>A (n.212-3011C>A)
n.664C>A
10g.97598846C=CA1930504762HOGA1c.283C= (p.Arg95=)
c.212-3011C= (n.212-3011C=)
n.664C=
10g.97598846C>GCA377977030HOGA1c.283C>G (p.Arg95Gly)
c.212-3011C>G (n.212-3011C>G)
n.664C>G
10g.97598846C>TCA5634037HOGA1c.283C>T (p.Arg95Cys)
c.212-3011C>T (n.212-3011C>T)
n.664C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598847G>ACA5634038HOGA1c.284G>A (p.Arg95His)
c.212-3010G>A (n.212-3010G>A)
n.665G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598847G>CCA377977031HOGA1c.284G>C (p.Arg95Pro)
c.212-3010G>C (n.212-3010G>C)
n.665G>C
10g.97598847G=CA1930504767HOGA1c.284G= (p.Arg95=)
c.212-3010G= (n.212-3010G=)
n.665G=
10g.97598847G>TCA377977032HOGA1c.284G>T (p.Arg95Leu)
c.212-3010G>T (n.212-3010G>T)
n.665G>T
 gnomAD v4
10g.97598848T>ACA471257885HOGA1c.285T>A (p.Arg95=)
c.212-3009T>A (n.212-3009T>A)
n.666T>A
10g.97598848T>CCA471257886HOGA1c.285T>C (p.Arg95=)
c.212-3009T>C (n.212-3009T>C)
n.666T>C
 dbSNP
10g.97598848T>GCA471257887HOGA1c.285T>G (p.Arg95=)
c.212-3009T>G (n.212-3009T>G)
n.666T>G
10g.97598848T=CA1930504769HOGA1c.285T= (p.Arg95=)
c.212-3009T= (n.212-3009T=)
n.666T=
10g.97598849G>ACA377977033HOGA1c.286G>A (p.Val96Met)
c.212-3008G>A (n.212-3008G>A)
n.667G>A
10g.97598849G>CCA377977034HOGA1c.286G>C (p.Val96Leu)
c.212-3008G>C (n.212-3008G>C)
n.667G>C
10g.97598849G>TCA377977035HOGA1c.286G>T (p.Val96Leu)
c.212-3008G>T (n.212-3008G>T)
n.667G>T
10g.97598850T>ACA377977036HOGA1c.287T>A (p.Val96Glu)
c.212-3007T>A (n.212-3007T>A)
n.668T>A
10g.97598850T>CCA377977037HOGA1c.287T>C (p.Val96Ala)
c.212-3007T>C (n.212-3007T>C)
n.668T>C
10g.97598850T>GCA377977038HOGA1c.287T>G (p.Val96Gly)
c.212-3007T>G (n.212-3007T>G)
n.668T>G
10g.97598851G>ACA471257889HOGA1c.288G>A (p.Val96=)
c.212-3006G>A (n.212-3006G>A)
n.669G>A
 ClinVar
10g.97598851G>CCA471257890HOGA1c.288G>C (p.Val96=)
c.212-3006G>C (n.212-3006G>C)
n.669G>C
10g.97598851G>TCA471257891HOGA1c.288G>T (p.Val96=)
c.212-3006G>T (n.212-3006G>T)
n.669G>T
10g.97598852C>ACA377977040HOGA1c.289C>A (p.Arg97Ser)
c.212-3005C>A (n.212-3005C>A)
n.670C>A
 gnomAD v4
10g.97598852C=CA1930504776HOGA1c.289C= (p.Arg97=)
c.212-3005C= (n.212-3005C=)
n.670C=
10g.97598852C>GCA377977039HOGA1c.289C>G (p.Arg97Gly)
c.212-3005C>G (n.212-3005C>G)
n.670C>G
10g.97598852C>TCA113814HOGA1c.289C>T (p.Arg97Cys)
c.212-3005C>T (n.212-3005C>T)
n.670C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598853G>ACA5634039HOGA1c.290G>A (p.Arg97His)
c.212-3004G>A (n.212-3004G>A)
n.671G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598853G>CCA377977041HOGA1c.290G>C (p.Arg97Pro)
c.212-3004G>C (n.212-3004G>C)
n.671G>C
10g.97598853G=CA1930504787HOGA1c.290G= (p.Arg97=)
c.212-3004G= (n.212-3004G=)
n.671G=
10g.97598853G>TCA5634040HOGA1c.290G>T (p.Arg97Leu)
c.212-3004G>T (n.212-3004G>T)
n.671G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598854C>ACA471257893HOGA1c.291C>A (p.Arg97=)
c.212-3003C>A (n.212-3003C>A)
n.672C>A
10g.97598854C>GCA471257894HOGA1c.291C>G (p.Arg97=)
c.212-3003C>G (n.212-3003C>G)
n.672C>G
10g.97598854C>TCA471257895HOGA1c.291C>T (p.Arg97=)
c.212-3003C>T (n.212-3003C>T)
n.672C>T
 ClinVar gnomAD v4
10g.97598855C>ACA377977042HOGA1c.292C>A (p.Gln98Lys)
c.212-3002C>A (n.212-3002C>A)
n.673C>A
10g.97598855C=CA1930504796HOGA1c.292C= (p.Gln98=)
c.212-3002C= (n.212-3002C=)
n.673C=
10g.97598855C>GCA377977043HOGA1c.292C>G (p.Gln98Glu)
c.212-3002C>G (n.212-3002C>G)
n.673C>G
10g.97598855C>TCA377977044HOGA1c.292C>T (p.Gln98Ter)
c.212-3002C>T (n.212-3002C>T)
n.673C>T
 dbSNP
10g.97598856A=CA1930504801HOGA1c.293A= (p.Gln98=)
c.212-3001A= (n.212-3001A=)
n.674A=
10g.97598856A>CCA377977045HOGA1c.293A>C (p.Gln98Pro)
c.212-3001A>C (n.212-3001A>C)
n.674A>C
10g.97598856A>GCA212672012HOGA1c.293A>G (p.Gln98Arg)
c.212-3001A>G (n.212-3001A>G)
n.674A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598856A>TCA377977046HOGA1c.293A>T (p.Gln98Leu)
c.212-3001A>T (n.212-3001A>T)
n.674A>T
10g.97598857G>ACA5634041HOGA1c.294G>A (p.Gln98=)
c.212-3000G>A (n.212-3000G>A)
n.675G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598857G>CCA377977047HOGA1c.294G>C (p.Gln98His)
c.212-3000G>C (n.212-3000G>C)
n.675G>C
10g.97598857G=CA1930504807HOGA1c.294G= (p.Gln98=)
c.212-3000G= (n.212-3000G=)
n.675G=
10g.97598857G>TCA377977048HOGA1c.294G>T (p.Gln98His)
c.212-3000G>T (n.212-3000G>T)
n.675G>T
 gnomAD v4
10g.97598858G>ACA377977051HOGA1c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.212-2999G>A (n.212-2999G>A)
n.676G>A
10g.97598858G>CCA377977050HOGA1c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.212-2999G>C (n.212-2999G>C)
n.676G>C
10g.97598858G>TCA377977049HOGA1c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.212-2999G>T (n.212-2999G>T)
n.676G>T
10g.97598859C>ACA377977052HOGA1c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.212-2998C>A (n.212-2998C>A)
n.677C>A
10g.97598859C=CA1930504812HOGA1c.296C= (p.Ala99=)
c.212-2998C= (n.212-2998C=)
n.677C=
10g.97598859C>GCA377977053HOGA1c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.212-2998C>G (n.212-2998C>G)
n.677C>G
10g.97598859C>TCA377977054HOGA1c.296C>T (p.Ala99Val)
c.212-2998C>T (n.212-2998C>T)
n.677C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97598860C>ACA471257901HOGA1c.297C>A (p.Ala99=)
c.212-2997C>A (n.212-2997C>A)
n.678C>A
10g.97598860C>GCA471257902HOGA1c.297C>G (p.Ala99=)
c.212-2997C>G (n.212-2997C>G)
n.678C>G
10g.97598860C>TCA471257903HOGA1c.297C>T (p.Ala99=)
c.212-2997C>T (n.212-2997C>T)
n.678C>T
10g.97598861A>CCA377977055HOGA1c.298A>C (p.Met100Leu)
c.212-2996A>C (n.212-2996A>C)
n.679A>C
10g.97598861A>GCA377977056HOGA1c.298A>G (p.Met100Val)
c.212-2996A>G (n.212-2996A>G)
n.679A>G
10g.97598861A>TCA377977057HOGA1c.298A>T (p.Met100Leu)
c.212-2996A>T (n.212-2996A>T)
n.679A>T
10g.97598862T>ACA377977058HOGA1c.299T>A (p.Met100Lys)
c.212-2995T>A (n.212-2995T>A)
n.680T>A
10g.97598862T>CCA5634042HOGA1c.299T>C (p.Met100Thr)
c.212-2995T>C (n.212-2995T>C)
n.680T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598862T>GCA377977059HOGA1c.299T>G (p.Met100Arg)
c.212-2995T>G (n.212-2995T>G)
n.680T>G
10g.97598862T=CA1930504820HOGA1c.299T= (p.Met100=)
c.212-2995T= (n.212-2995T=)
n.680T=
10g.97598863G>ACA377977060HOGA1c.300G>A (p.Met100Ile)
c.212-2994G>A (n.212-2994G>A)
n.681G>A
10g.97598863G>CCA377977061HOGA1c.300G>C (p.Met100Ile)
c.212-2994G>C (n.212-2994G>C)
n.681G>C
 gnomAD v4
10g.97598863G>TCA377977062HOGA1c.300G>T (p.Met100Ile)
c.212-2994G>T (n.212-2994G>T)
n.681G>T
10g.97598864C>ACA377977063HOGA1c.301C>A (p.Pro101Thr)
c.212-2993C>A (n.212-2993C>A)
n.682C>A
10g.97598864C>GCA377977065HOGA1c.301C>G (p.Pro101Ala)
c.212-2993C>G (n.212-2993C>G)
n.682C>G
10g.97598864C>TCA377977064HOGA1c.301C>T (p.Pro101Ser)
c.212-2993C>T (n.212-2993C>T)
n.682C>T
10g.97598865C>ACA377977066HOGA1c.302C>A (p.Pro101His)
c.212-2992C>A (n.212-2992C>A)
n.683C>A
10g.97598865C>GCA377977068HOGA1c.302C>G (p.Pro101Arg)
c.212-2992C>G (n.212-2992C>G)
n.683C>G
10g.97598865C>TCA377977067HOGA1c.302C>T (p.Pro101Leu)
c.212-2992C>T (n.212-2992C>T)
n.683C>T
 gnomAD v4
10g.97598866C>ACA471257907HOGA1c.303C>A (p.Pro101=)
c.212-2991C>A (n.212-2991C>A)
n.684C>A
10g.97598866C>GCA471257910HOGA1c.303C>G (p.Pro101=)
c.212-2991C>G (n.212-2991C>G)
n.684C>G
10g.97598866C>TCA471257911HOGA1c.303C>T (p.Pro101=)
c.212-2991C>T (n.212-2991C>T)
n.684C>T
10g.97598867A=CA1930504826HOGA1c.304A= (p.Lys102=)
c.212-2990A= (n.212-2990A=)
n.685A=
10g.97598867A>CCA377977069HOGA1c.304A>C (p.Lys102Gln)
c.212-2990A>C (n.212-2990A>C)
n.685A>C
10g.97598867A>GCA212672057HOGA1c.304A>G (p.Lys102Glu)
c.212-2990A>G (n.212-2990A>G)
n.685A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598867A>TCA377977070HOGA1c.304A>T (p.Lys102Ter)
c.212-2990A>T (n.212-2990A>T)
n.685A>T
10g.97598868A>CCA377977071HOGA1c.305A>C (p.Lys102Thr)
c.212-2989A>C (n.212-2989A>C)
n.686A>C
10g.97598868A>GCA377977073HOGA1c.305A>G (p.Lys102Arg)
c.212-2989A>G (n.212-2989A>G)
n.686A>G
 gnomAD v4
10g.97598868A>TCA377977072HOGA1c.305A>T (p.Lys102Met)
c.212-2989A>T (n.212-2989A>T)
n.686A>T
 ClinVar
10g.97598869G>ACA471257912HOGA1c.306G>A (p.Lys102=)
c.212-2988G>A (n.212-2988G>A)
n.687G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598869G>CCA377977074HOGA1c.306G>C (p.Lys102Asn)
c.212-2988G>C (n.212-2988G>C)
n.687G>C
10g.97598869G=CA1930504830HOGA1c.306G= (p.Lys102=)
c.212-2988G= (n.212-2988G=)
n.687G=
10g.97598869G>TCA377977075HOGA1c.306G>T (p.Lys102Asn)
c.212-2988G>T (n.212-2988G>T)
n.687G>T
10g.97598870A>CCA377977076HOGA1c.307A>C (p.Asn103His)
c.212-2987A>C (n.212-2987A>C)
n.688A>C
10g.97598870A>GCA377977077HOGA1c.307A>G (p.Asn103Asp)
c.212-2987A>G (n.212-2987A>G)
n.688A>G
10g.97598870A>TCA377977078HOGA1c.307A>T (p.Asn103Tyr)
c.212-2987A>T (n.212-2987A>T)
n.688A>T
10g.97598871A=CA1930504836HOGA1c.308A= (p.Asn103=)
c.212-2986A= (n.212-2986A=)
n.689A=
10g.97598871A>CCA377977079HOGA1c.308A>C (p.Asn103Thr)
c.212-2986A>C (n.212-2986A>C)
n.689A>C
10g.97598871A>GCA377977080HOGA1c.308A>G (p.Asn103Ser)
c.212-2986A>G (n.212-2986A>G)
n.689A>G
10g.97598871A>TCA203972HOGA1c.308A>T (p.Asn103Ile)
c.212-2986A>T (n.212-2986A>T)
n.689A>T
 ClinVar dbSNP
10g.97598872C>ACA377977081HOGA1c.309C>A (p.Asn103Lys)
c.212-2985C>A (n.212-2985C>A)
n.690C>A
10g.97598872C=CA1930504846HOGA1c.309C= (p.Asn103=)
c.212-2985C= (n.212-2985C=)
n.690C=
10g.97598872C>GCA377977082HOGA1c.309C>G (p.Asn103Lys)
c.212-2985C>G (n.212-2985C>G)
n.690C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598872C>TCA5634043HOGA1c.309C>T (p.Asn103=)
c.212-2985C>T (n.212-2985C>T)
n.690C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598873A=CA1930504854HOGA1c.310A= (p.Arg104=)
c.212-2984A= (n.212-2984A=)
n.691A=
10g.97598873A>CCA471257916HOGA1c.310A>C (p.Arg104=)
c.212-2984A>C (n.212-2984A>C)
n.691A>C
10g.97598873A>GCA5634044HOGA1c.310A>G (p.Arg104Gly)
c.212-2984A>G (n.212-2984A>G)
n.691A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598873A>TCA377977083HOGA1c.310A>T (p.Arg104Trp)
c.212-2984A>T (n.212-2984A>T)
n.691A>T
10g.97598874G>ACA377977084HOGA1c.311G>A (p.Arg104Lys)
c.212-2983G>A (n.212-2983G>A)
n.692G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598874G>CCA5634045HOGA1c.311G>C (p.Arg104Thr)
c.212-2983G>C (n.212-2983G>C)
n.692G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598874G=CA1930504862HOGA1c.311G= (p.Arg104=)
c.212-2983G= (n.212-2983G=)
n.692G=
10g.97598874G>TCA377977085HOGA1c.311G>T (p.Arg104Met)
c.212-2983G>T (n.212-2983G>T)
n.692G>T
10g.97598875G>ACA471257920HOGA1c.312G>A (p.Arg104=)
c.212-2982G>A (n.212-2982G>A)
n.693G>A
 gnomAD v4
10g.97598875G>CCA377977086HOGA1c.312G>C (p.Arg104Ser)
c.212-2982G>C (n.212-2982G>C)
n.693G>C
 dbSNP
10g.97598875G=CA1930504864HOGA1c.312G= (p.Arg104=)
c.212-2982G= (n.212-2982G=)
n.693G=
10g.97598875G>TCA377977087HOGA1c.312G>T (p.Arg104Ser)
c.212-2982G>T (n.212-2982G>T)
n.693G>T
10g.97598876C>ACA5634046HOGA1c.313C>A (p.Leu105Ile)
c.212-2981C>A (n.212-2981C>A)
n.694C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598876C=CA1930504867HOGA1c.313C= (p.Leu105=)
c.212-2981C= (n.212-2981C=)
n.694C=
10g.97598876C>GCA377977088HOGA1c.313C>G (p.Leu105Val)
c.212-2981C>G (n.212-2981C>G)
n.694C>G
10g.97598876C>TCA377977089HOGA1c.313C>T (p.Leu105Phe)
c.212-2981C>T (n.212-2981C>T)
n.694C>T
 gnomAD v4
10g.97598877T>ACA377977090HOGA1c.314T>A (p.Leu105His)
c.212-2980T>A (n.212-2980T>A)
n.695T>A
10g.97598877T>CCA377977091HOGA1c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.212-2980T>C (n.212-2980T>C)
n.695T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598877T>GCA377977092HOGA1c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.212-2980T>G (n.212-2980T>G)
n.695T>G
10g.97598877T=CA1930504870HOGA1c.314T= (p.Leu105=)
c.212-2980T= (n.212-2980T=)
n.695T=
10g.97598878C>ACA471257924HOGA1c.315C>A (p.Leu105=)
c.212-2979C>A (n.212-2979C>A)
n.696C>A
10g.97598878C=CA1930504874HOGA1c.315C= (p.Leu105=)
c.212-2979C= (n.212-2979C=)
n.696C=
10g.97598878C>GCA471257925HOGA1c.315C>G (p.Leu105=)
c.212-2979C>G (n.212-2979C>G)
n.696C>G
10g.97598878C>TCA5634047HOGA1c.315C>T (p.Leu105=)
c.212-2979C>T (n.212-2979C>T)
n.696C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598879C>ACA377977093HOGA1c.316C>A (p.Leu106Met)
c.212-2978C>A (n.212-2978C>A)
n.697C>A
10g.97598879C>GCA377977094HOGA1c.316C>G (p.Leu106Val)
c.212-2978C>G (n.212-2978C>G)
n.697C>G
10g.97598879C>TCA471257926HOGA1c.316C>T (p.Leu106=)
c.212-2978C>T (n.212-2978C>T)
n.697C>T
10g.97598880T>ACA212672087HOGA1c.317T>A (p.Leu106Gln)
c.212-2977T>A (n.212-2977T>A)
n.698T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598880T>CCA377977095HOGA1c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.212-2977T>C (n.212-2977T>C)
n.698T>C
10g.97598880T>GCA377977096HOGA1c.317T>G (p.Leu106Arg)
c.212-2977T>G (n.212-2977T>G)
n.698T>G
10g.97598880T=CA1930504878HOGA1c.317T= (p.Leu106=)
c.212-2977T= (n.212-2977T=)
n.698T=
10g.97598881G>ACA471257930HOGA1c.318G>A (p.Leu106=)
c.212-2976G>A (n.212-2976G>A)
n.699G>A
 gnomAD v4
10g.97598881G>CCA471257931HOGA1c.318G>C (p.Leu106=)
c.212-2976G>C (n.212-2976G>C)
n.699G>C
10g.97598881G>TCA471257932HOGA1c.318G>T (p.Leu106=)
c.212-2976G>T (n.212-2976G>T)
n.699G>T
10g.97598882C>ACA377977097HOGA1c.319C>A (p.Leu107Ile)
c.212-2975C>A (n.212-2975C>A)
n.700C>A
10g.97598882C=CA1930504886HOGA1c.319C= (p.Leu107=)
c.212-2975C= (n.212-2975C=)
n.700C=
10g.97598882C>GCA377977098HOGA1c.319C>G (p.Leu107Val)
c.212-2975C>G (n.212-2975C>G)
n.700C>G
 gnomAD v4
10g.97598882C>TCA471257933HOGA1c.319C>T (p.Leu107=)
c.212-2975C>T (n.212-2975C>T)
n.700C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598883T>ACA377977099HOGA1c.320T>A (p.Leu107Gln)
c.212-2974T>A (n.212-2974T>A)
n.701T>A
10g.97598883T>CCA377977100HOGA1c.320T>C (p.Leu107Pro)
c.212-2974T>C (n.212-2974T>C)
n.701T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598883T>GCA377977101HOGA1c.320T>G (p.Leu107Arg)
c.212-2974T>G (n.212-2974T>G)
n.701T>G
10g.97598883T=CA1930504889HOGA1c.320T= (p.Leu107=)
c.212-2974T= (n.212-2974T=)
n.701T=
10g.97598883_97598884insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAACA912970591HOGA1c.320_321insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA (p.Ala108LeufsTer4)
c.212-2974_212-2973insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA (n.212-2974_212-2973insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA)
n.701_702insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA
10g.97598884delCA2789141567HOGA1c.321del (p.Ala108LeufsTer14)
c.212-2973del (n.212-2973del)
n.702del
10g.97598884A=CA1930504891HOGA1c.321A= (p.Leu107=)
c.212-2973A= (n.212-2973A=)
n.702A=
10g.97598884A>CCA471257936HOGA1c.321A>C (p.Leu107=)
c.212-2973A>C (n.212-2973A>C)
n.702A>C
10g.97598884A>GCA5634048HOGA1c.321A>G (p.Leu107=)
c.212-2973A>G (n.212-2973A>G)
n.702A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598884A>TCA471257935HOGA1c.321A>T (p.Leu107=)
c.212-2973A>T (n.212-2973A>T)
n.702A>T
10g.97598885G>ACA377977102HOGA1c.322G>A (p.Ala108Thr)
c.212-2972G>A (n.212-2972G>A)
n.703G>A
10g.97598885G>CCA377977103HOGA1c.322G>C (p.Ala108Pro)
c.212-2972G>C (n.212-2972G>C)
n.703G>C
10g.97598885G>TCA377977104HOGA1c.322G>T (p.Ala108Ser)
c.212-2972G>T (n.212-2972G>T)
n.703G>T
10g.97598886C>ACA377977107HOGA1c.323C>A (p.Ala108Asp)
c.212-2971C>A (n.212-2971C>A)
n.704C>A
 gnomAD v4
10g.97598886C>GCA377977105HOGA1c.323C>G (p.Ala108Gly)
c.212-2971C>G (n.212-2971C>G)
n.704C>G
10g.97598886C>TCA377977106HOGA1c.323C>T (p.Ala108Val)
c.212-2971C>T (n.212-2971C>T)
n.704C>T
 gnomAD v4
10g.97598887T>ACA471257939HOGA1c.324T>A (p.Ala108=)
c.212-2970T>A (n.212-2970T>A)
n.705T>A
10g.97598887T>CCA471257938HOGA1c.324T>C (p.Ala108=)
c.212-2970T>C (n.212-2970T>C)
n.705T>C
10g.97598887T>GCA471257937HOGA1c.324T>G (p.Ala108=)
c.212-2970T>G (n.212-2970T>G)
n.705T>G
10g.97598887_97598888insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTACA2789141568HOGA1c.324_325insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA
c.212-2970_212-2969insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA (n.212-2970_212-2969insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA)
n.705_706insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA
10g.97598888G>ACA212672097HOGA1c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.212-2969G>A (n.212-2969G>A)
n.706G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598888G>CCA377977108HOGA1c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.212-2969G>C (n.212-2969G>C)
n.706G>C
10g.97598888G=CA1930504894HOGA1c.325G= (p.Gly109=)
c.212-2969G= (n.212-2969G=)
n.706G=
10g.97598888G>TCA377977109HOGA1c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.212-2969G>T (n.212-2969G>T)
n.706G>T
10g.97598889G>ACA377977110HOGA1c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.212-2968G>A (n.212-2968G>A)
n.707G>A
10g.97598889G>CCA377977111HOGA1c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.212-2968G>C (n.212-2968G>C)
n.707G>C
10g.97598889G>TCA377977112HOGA1c.326G>T (p.Gly109Val)
c.212-2968G>T (n.212-2968G>T)
n.707G>T
10g.97598890C>ACA471257941HOGA1c.327C>A (p.Gly109=)
c.212-2967C>A (n.212-2967C>A)
n.708C>A
10g.97598890C=CA1930504897HOGA1c.327C= (p.Gly109=)
c.212-2967C= (n.212-2967C=)
n.708C=
10g.97598890C>GCA471257943HOGA1c.327C>G (p.Gly109=)
c.212-2967C>G (n.212-2967C>G)
n.708C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598890C>TCA471257942HOGA1c.327C>T (p.Gly109=)
c.212-2967C>T (n.212-2967C>T)
n.708C>T
10g.97598890_97598891insCATTAGAAACA2789141569HOGA1c.327_328insCATTAGAAA
c.212-2967_212-2966insCATTAGAAA (n.212-2967_212-2966insCATTAGAAA)
n.708_709insCATTAGAAA
10g.97598891T>ACA377977113HOGA1c.328T>A (p.Ser110Thr)
c.212-2966T>A (n.212-2966T>A)
n.709T>A
10g.97598891T>CCA377977114HOGA1c.328T>C (p.Ser110Pro)
c.212-2966T>C (n.212-2966T>C)
n.709T>C
10g.97598891T>GCA377977115HOGA1c.328T>G (p.Ser110Ala)
c.212-2966T>G (n.212-2966T>G)
n.709T>G
10g.97598892C>ACA377977116HOGA1c.329C>A (p.Ser110Tyr)
c.212-2965C>A (n.212-2965C>A)
n.710C>A
10g.97598892C=CA1930504901HOGA1c.329C= (p.Ser110=)
c.212-2965C= (n.212-2965C=)
n.710C=
10g.97598892C>GCA377977117HOGA1c.329C>G (p.Ser110Cys)
c.212-2965C>G (n.212-2965C>G)
n.710C>G
10g.97598892C>TCA377977118HOGA1c.329C>T (p.Ser110Phe)
c.212-2965C>T (n.212-2965C>T)
n.710C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598892_97598893insTCGCAGGCAGATGTCTGCA2789141570HOGA1c.329_330insTCGCAGGCAGATGTCTG (p.Gly111ArgfsTer17)
c.212-2965_212-2964insTCGCAGGCAGATGTCTG (n.212-2965_212-2964insTCGCAGGCAGATGTCTG)
n.710_711insTCGCAGGCAGATGTCTG
10g.97598893C>ACA471257944HOGA1c.330C>A (p.Ser110=)
c.212-2964C>A (n.212-2964C>A)
n.711C>A
10g.97598893C=CA1930504904HOGA1c.330C= (p.Ser110=)
c.212-2964C= (n.212-2964C=)
n.711C=
10g.97598893C>GCA471257945HOGA1c.330C>G (p.Ser110=)
c.212-2964C>G (n.212-2964C>G)
n.711C>G
10g.97598893C>TCA5634049HOGA1c.330C>T (p.Ser110=)
c.212-2964C>T (n.212-2964C>T)
n.711C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598894G>ACA5634050HOGA1c.331G>A (p.Gly111Arg)
c.212-2963G>A (n.212-2963G>A)
n.712G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97598894G>CCA377977119HOGA1c.331G>C (p.Gly111Arg)
c.212-2963G>C (n.212-2963G>C)
n.712G>C
10g.97598894G=CA1930504908HOGA1c.331G= (p.Gly111=)
c.212-2963G= (n.212-2963G=)
n.712G=
10g.97598894G>TCA377977120HOGA1c.331G>T (p.Gly111Ter)
c.212-2963G>T (n.212-2963G>T)
n.712G>T
10g.97598895G>ACA377977121HOGA1c.332G>A (p.Gly111Glu)
c.212-2962G>A (n.212-2962G>A)
n.713G>A
10g.97598895G>CCA377977122HOGA1c.332G>C (p.Gly111Ala)
c.212-2962G>C (n.212-2962G>C)
n.713G>C
10g.97598895G>TCA377977123HOGA1c.332G>T (p.Gly111Val)
c.212-2962G>T (n.212-2962G>T)
n.713G>T
10g.97598896A>CCA471257946HOGA1c.333A>C (p.Gly111=)
c.212-2961A>C (n.212-2961A>C)
n.714A>C
10g.97598896A>GCA471257947HOGA1c.333A>G (p.Gly111=)
c.212-2961A>G (n.212-2961A>G)
n.714A>G
10g.97598896A>TCA471257948HOGA1c.333A>T (p.Gly111=)
c.212-2961A>T (n.212-2961A>T)
n.714A>T
10g.97598897T>ACA377977124HOGA1c.334T>A (p.Cys112Ser)
c.212-2960T>A (n.212-2960T>A)
n.715T>A
10g.97598897T>CCA377977125HOGA1c.334T>C (p.Cys112Arg)
c.212-2960T>C (n.212-2960T>C)
n.715T>C
10g.97598897T>GCA377977126HOGA1c.334T>G (p.Cys112Gly)
c.212-2960T>G (n.212-2960T>G)
n.715T>G
10g.97598898G>ACA377977127HOGA1c.335G>A (p.Cys112Tyr)
c.212-2959G>A (n.212-2959G>A)
n.716G>A
10g.97598898G>CCA377977128HOGA1c.335G>C (p.Cys112Ser)
c.212-2959G>C (n.212-2959G>C)
n.716G>C
10g.97598898G>TCA377977129HOGA1c.335G>T (p.Cys112Phe)
c.212-2959G>T (n.212-2959G>T)
n.716G>T
10g.97598899C>ACA377977130HOGA1c.336C>A (p.Cys112Ter)
c.212-2958C>A (n.212-2958C>A)
n.717C>A
10g.97598899C=CA1930504914HOGA1c.336C= (p.Cys112=)
c.212-2958C= (n.212-2958C=)
n.717C=
10g.97598899C>GCA377977131HOGA1c.336C>G (p.Cys112Trp)
c.212-2958C>G (n.212-2958C>G)
n.717C>G
 ClinVar dbSNP
10g.97598899C>TCA5634051HOGA1c.336C>T (p.Cys112=)
c.212-2958C>T (n.212-2958C>T)
n.717C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598900G>ACA203948HOGA1c.337G>A (p.Glu113Lys)
c.212-2957G>A (n.212-2957G>A)
n.718G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598900G>CCA5634052HOGA1c.337G>C (p.Glu113Gln)
c.212-2957G>C (n.212-2957G>C)
n.718G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598900G=CA1930504920HOGA1c.337G= (p.Glu113=)
c.212-2957G= (n.212-2957G=)
n.718G=
10g.97598900G>TCA377977132HOGA1c.337G>T (p.Glu113Ter)
c.212-2957G>T (n.212-2957G>T)
n.718G>T
10g.97598901A=CA1930504928HOGA1c.338A= (p.Glu113=)
c.212-2956A= (n.212-2956A=)
n.719A=
10g.97598901A>CCA377977133HOGA1c.338A>C (p.Glu113Ala)
c.212-2956A>C (n.212-2956A>C)
n.719A>C
10g.97598901A>GCA377977134HOGA1c.338A>G (p.Glu113Gly)
c.212-2956A>G (n.212-2956A>G)
n.719A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598901A>TCA377977135HOGA1c.338A>T (p.Glu113Val)
c.212-2956A>T (n.212-2956A>T)
n.719A>T
10g.97598902G>ACA471257952HOGA1c.339G>A (p.Glu113=)
c.212-2955G>A (n.212-2955G>A)
n.720G>A
10g.97598902G>CCA377977136HOGA1c.339G>C (p.Glu113Asp)
c.212-2955G>C (n.212-2955G>C)
n.720G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598902G=CA1930504932HOGA1c.339G= (p.Glu113=)
c.212-2955G= (n.212-2955G=)
n.720G=
10g.97598902G>TCA377977137HOGA1c.339G>T (p.Glu113Asp)
c.212-2955G>T (n.212-2955G>T)
n.720G>T
10g.97598903T>ACA377977138HOGA1c.340T>A (p.Ser114Thr)
c.212-2954T>A (n.212-2954T>A)
n.721T>A
 gnomAD v4
10g.97598903T>CCA377977139HOGA1c.340T>C (p.Ser114Pro)
c.212-2954T>C (n.212-2954T>C)
n.721T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598903T>GCA377977140HOGA1c.340T>G (p.Ser114Ala)
c.212-2954T>G (n.212-2954T>G)
n.721T>G
10g.97598903T=CA1930504936HOGA1c.340T= (p.Ser114=)
c.212-2954T= (n.212-2954T=)
n.721T=
10g.97598904G>ACA5634053HOGA1c.340+1G>A (n.340+1G>A)
c.212-2953G>A (n.212-2953G>A)
n.721+1G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598904G>CCA377977141HOGA1c.340+1G>C (n.340+1G>C)
c.212-2953G>C (n.212-2953G>C)
n.721+1G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97598904G=CA1930504939HOGA1c.340+1G= (n.340+1G=)
c.212-2953G= (n.212-2953G=)
n.721+1G=
10g.97598904G>TCA377977142HOGA1c.340+1G>T (n.340+1G>T)
c.212-2953G>T (n.212-2953G>T)
n.721+1G>T

Number of alleles fetched