Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.11048_11051del
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n.3131-78_3131-75del
c.*842-75_*842-72del (n.*842-75_*842-72del)
c.*758-75_*758-72del (n.*758-75_*758-72del)
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c.1068+15220_1068+15223del (n.1068+15220_1068+15223del)
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c.*315-75_*315-72del (n.*315-75_*315-72del)
c.1069-78_1069-75del (n.1069-78_1069-75del)
c.*587+15291_*587+15294del (n.*587+15291_*587+15294del)
c.979-75_979-72del (n.979-75_979-72del)
c.1066-75_1066-72del (n.1066-75_1066-72del)
c.1069-5222_1069-5219del (n.1069-5222_1069-5219del)
c.*212+15220_*212+15223del (n.*212+15220_*212+15223del)
c.*432+15220_*432+15223del (n.*432+15220_*432+15223del)
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c.*169-75_*169-72del (n.*169-75_*169-72del)
c.890-75_890-72del (n.890-75_890-72del)
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c.*238-75_*238-72del (n.*238-75_*238-72del)
c.*537+15220_*537+15223del (n.*537+15220_*537+15223del)
c.693-75_693-72del
c.*659-75_*659-72del (n.*659-75_*659-72del)
n.299-75_299-72del
c.637+15220_637+15223del
c.1075-75_1075-72del (n.1075-75_1075-72del)
n.1016-75_1016-72del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.96875953C>ACA2575620471VRK1c.1069-77C>A (n.1069-77C>A)
n.11046C>A
c.1063-80C>A (n.1063-80C>A)
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n.3131-80C>A
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c.1069-86C>A (n.1069-86C>A)
c.*315-77C>A (n.*315-77C>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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c.693-73_693-71delinsCAA
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n.299-73_299-71delinsCAA
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n.11052_11053del
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n.3131-74_3131-73del
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c.979-71_979-70del (n.979-71_979-70del)
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c.890-71_890-70del (n.890-71_890-70del)
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c.*537+15224_*537+15225del (n.*537+15224_*537+15225del)
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n.1016-71_1016-70del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.96875959A>GCA2626419880VRK1c.1069-71A>G (n.1069-71A>G)
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Number of alleles fetched