Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.96299079_96299080delCA2556050870HS6ST3c.707+207510_707+207511del (n.707+207510_707+207511del)
c.708-39914_708-39913del (n.708-39914_708-39913del)
c.708-189136_708-189135del (n.708-189136_708-189135del)
13g.96299080T>ACA959191134HS6ST3c.707+207511T>A (n.707+207511T>A)
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c.708-189135T>A (n.708-189135T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.96299081G=CA2112675381HS6ST3c.707+207512G= (n.707+207512G=)
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13g.96299081G>TCA255263167HS6ST3c.707+207512G>T (n.707+207512G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299082G>ACA611820322HS6ST3c.707+207513G>A (n.707+207513G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299082G=CA2112675385HS6ST3c.707+207513G= (n.707+207513G=)
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13g.96299083G>CCA702702648HS6ST3c.707+207514G>C (n.707+207514G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299083G=CA2112675390HS6ST3c.707+207514G= (n.707+207514G=)
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13g.96299085T>ACA255263170HS6ST3c.707+207516T>A (n.707+207516T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299085T=CA2112675392HS6ST3c.707+207516T= (n.707+207516T=)
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13g.96299086A=CA2112675395HS6ST3c.707+207517A= (n.707+207517A=)
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13g.96299086A>GCA611820323HS6ST3c.707+207517A>G (n.707+207517A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299087T>CCA702702651HS6ST3c.707+207518T>C (n.707+207518T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299087T=CA2112675401HS6ST3c.707+207518T= (n.707+207518T=)
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13g.96299094_96299095delinsTGCA2112675406HS6ST3c.707+207525_707+207526delinsTG (n.707+207525_707+207526delinsTG)
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13g.96299095G>CCA2112675413HS6ST3c.707+207526G>C (n.707+207526G>C)
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 dbSNP
13g.96299095G=CA2112675411HS6ST3c.707+207526G= (n.707+207526G=)
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13g.96299095G>TCA2562080997HS6ST3c.707+207526G>T (n.707+207526G>T)
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13g.96299096delCA2112675417HS6ST3c.707+207527del (n.707+207527del)
c.708-39897del (n.708-39897del)
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 dbSNP
13g.96299096G>ACA255263173HS6ST3c.707+207527G>A (n.707+207527G>A)
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c.708-189119G>A (n.708-189119G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299096G=CA2112675423HS6ST3c.707+207527G= (n.707+207527G=)
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13g.96299098G>ACA702702658HS6ST3c.707+207529G>A (n.707+207529G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299098G=CA2112675430HS6ST3c.707+207529G= (n.707+207529G=)
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13g.96299100A=CA2112675435HS6ST3c.707+207531A= (n.707+207531A=)
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13g.96299100A>GCA2112675437HS6ST3c.707+207531A>G (n.707+207531A>G)
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c.708-189115A>G (n.708-189115A>G)
 dbSNP
13g.96299103A=CA2112675440HS6ST3c.707+207534A= (n.707+207534A=)
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13g.96299103A>CCA2112675443HS6ST3c.707+207534A>C (n.707+207534A>C)
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c.708-189112A>C (n.708-189112A>C)
 dbSNP
13g.96299107T>CCA255263176HS6ST3c.707+207538T>C (n.707+207538T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299107T=CA2112675445HS6ST3c.707+207538T= (n.707+207538T=)
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13g.96299117C=CA2112675449HS6ST3c.707+207548C= (n.707+207548C=)
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13g.96299117C>TCA255263179HS6ST3c.707+207548C>T (n.707+207548C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299119G>ACA2112675456HS6ST3c.707+207550G>A (n.707+207550G>A)
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 dbSNP
13g.96299119G=CA2112675454HS6ST3c.707+207550G= (n.707+207550G=)
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13g.96299121C=CA2112675460HS6ST3c.707+207552C= (n.707+207552C=)
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13g.96299121C>TCA702702664HS6ST3c.707+207552C>T (n.707+207552C>T)
c.708-39872C>T (n.708-39872C>T)
c.708-189094C>T (n.708-189094C>T)
 dbSNP
13g.96299122C=CA2112675462HS6ST3c.707+207553C= (n.707+207553C=)
c.708-39871C= (n.708-39871C=)
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13g.96299122C>GCA611820324HS6ST3c.707+207553C>G (n.707+207553C>G)
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c.708-189093C>G (n.708-189093C>G)
 dbSNP gnomAD v2
13g.96299124T>ACA484665283HS6ST3c.707+207555T>A (n.707+207555T>A)
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c.708-189091T>A (n.708-189091T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299124T=CA2112675466HS6ST3c.707+207555T= (n.707+207555T=)
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13g.96299126A=CA2112675471HS6ST3c.707+207557A= (n.707+207557A=)
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13g.96299126A>GCA959191156HS6ST3c.707+207557A>G (n.707+207557A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299128C=CA2112675474HS6ST3c.707+207559C= (n.707+207559C=)
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13g.96299128C>TCA255263181HS6ST3c.707+207559C>T (n.707+207559C>T)
c.708-39865C>T (n.708-39865C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299130A=CA2112675504HS6ST3c.707+207561A= (n.707+207561A=)
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13g.96299130A>GCA702702680HS6ST3c.707+207561A>G (n.707+207561A>G)
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c.708-189085A>G (n.708-189085A>G)
 dbSNP
13g.96299135C=CA2112675507HS6ST3c.707+207566C= (n.707+207566C=)
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13g.96299135C>TCA255263184HS6ST3c.707+207566C>T (n.707+207566C>T)
c.708-39858C>T (n.708-39858C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299141A=CA2112675510HS6ST3c.707+207572A= (n.707+207572A=)
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c.708-189074A= (n.708-189074A=)
13g.96299141A>TCA255263186HS6ST3c.707+207572A>T (n.707+207572A>T)
c.708-39852A>T (n.708-39852A>T)
c.708-189074A>T (n.708-189074A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299145C>GCA2554426549HS6ST3c.707+207576C>G (n.707+207576C>G)
c.708-39848C>G (n.708-39848C>G)
c.708-189070C>G (n.708-189070C>G)
13g.96299146A=CA2112675514HS6ST3c.707+207577A= (n.707+207577A=)
c.708-39847A= (n.708-39847A=)
c.708-189069A= (n.708-189069A=)
13g.96299146A>GCA959191162HS6ST3c.707+207577A>G (n.707+207577A>G)
c.708-39847A>G (n.708-39847A>G)
c.708-189069A>G (n.708-189069A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299148A>TCA2800245922HS6ST3c.707+207579A>T (n.707+207579A>T)
c.708-39845A>T (n.708-39845A>T)
c.708-189067A>T (n.708-189067A>T)
13g.96299151C>ACA255263199HS6ST3c.707+207582C>A (n.707+207582C>A)
c.708-39842C>A (n.708-39842C>A)
c.708-189064C>A (n.708-189064C>A)
 dbSNP
13g.96299151C=CA2112675517HS6ST3c.707+207582C= (n.707+207582C=)
c.708-39842C= (n.708-39842C=)
c.708-189064C= (n.708-189064C=)
13g.96299151_96299153delinsCAACA2112675519HS6ST3c.707+207582_707+207584delinsCAA (n.707+207582_707+207584delinsCAA)
c.708-39842_708-39840delinsCAA (n.708-39842_708-39840delinsCAA)
c.708-189064_708-189062delinsCAA (n.708-189064_708-189062delinsCAA)
13g.96299152A=CA2112675525HS6ST3c.707+207583A= (n.707+207583A=)
c.708-39841A= (n.708-39841A=)
c.708-189063A= (n.708-189063A=)
13g.96299152A>GCA255263204HS6ST3c.707+207583A>G (n.707+207583A>G)
c.708-39841A>G (n.708-39841A>G)
c.708-189063A>G (n.708-189063A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299152_96299153delCA702702691HS6ST3c.707+207583_707+207584del (n.707+207583_707+207584del)
c.708-39841_708-39840del (n.708-39841_708-39840del)
c.708-189063_708-189062del (n.708-189063_708-189062del)
 dbSNP
13g.96299155A=CA2112675529HS6ST3c.707+207586A= (n.707+207586A=)
c.708-39838A= (n.708-39838A=)
c.708-189060A= (n.708-189060A=)
13g.96299155A>GCA255263207HS6ST3c.707+207586A>G (n.707+207586A>G)
c.708-39838A>G (n.708-39838A>G)
c.708-189060A>G (n.708-189060A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299158G>CCA2112675583HS6ST3c.707+207589G>C (n.707+207589G>C)
c.708-39835G>C (n.708-39835G>C)
c.708-189057G>C (n.708-189057G>C)
 dbSNP
13g.96299158G=CA2112675565HS6ST3c.707+207589G= (n.707+207589G=)
c.708-39835G= (n.708-39835G=)
c.708-189057G= (n.708-189057G=)
13g.96299160C=CA2112675589HS6ST3c.707+207591C= (n.707+207591C=)
c.708-39833C= (n.708-39833C=)
c.708-189055C= (n.708-189055C=)
13g.96299160C>TCA255263210HS6ST3c.707+207591C>T (n.707+207591C>T)
c.708-39833C>T (n.708-39833C>T)
c.708-189055C>T (n.708-189055C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299161G>ACA959191172HS6ST3c.707+207592G>A (n.707+207592G>A)
c.708-39832G>A (n.708-39832G>A)
c.708-189054G>A (n.708-189054G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299161G=CA2112675591HS6ST3c.707+207592G= (n.707+207592G=)
c.708-39832G= (n.708-39832G=)
c.708-189054G= (n.708-189054G=)
13g.96299162C=CA2112675594HS6ST3c.707+207593C= (n.707+207593C=)
c.708-39831C= (n.708-39831C=)
c.708-189053C= (n.708-189053C=)
13g.96299162C>TCA2112675595HS6ST3c.707+207593C>T (n.707+207593C>T)
c.708-39831C>T (n.708-39831C>T)
c.708-189053C>T (n.708-189053C>T)
 dbSNP
13g.96299168G>ACA959191176HS6ST3c.707+207599G>A (n.707+207599G>A)
c.708-39825G>A (n.708-39825G>A)
c.708-189047G>A (n.708-189047G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299168G=CA2112675596HS6ST3c.707+207599G= (n.707+207599G=)
c.708-39825G= (n.708-39825G=)
c.708-189047G= (n.708-189047G=)
13g.96299169C>ACA255263213HS6ST3c.707+207600C>A (n.707+207600C>A)
c.708-39824C>A (n.708-39824C>A)
c.708-189046C>A (n.708-189046C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299169C=CA2112675597HS6ST3c.707+207600C= (n.707+207600C=)
c.708-39824C= (n.708-39824C=)
c.708-189046C= (n.708-189046C=)
13g.96299169C>TCA611820325HS6ST3c.707+207600C>T (n.707+207600C>T)
c.708-39824C>T (n.708-39824C>T)
c.708-189046C>T (n.708-189046C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299170G>ACA255263216HS6ST3c.707+207601G>A (n.707+207601G>A)
c.708-39823G>A (n.708-39823G>A)
c.708-189045G>A (n.708-189045G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299170G=CA2112675600HS6ST3c.707+207601G= (n.707+207601G=)
c.708-39823G= (n.708-39823G=)
c.708-189045G= (n.708-189045G=)
13g.96299170G>TCA2112675601HS6ST3c.707+207601G>T (n.707+207601G>T)
c.708-39823G>T (n.708-39823G>T)
c.708-189045G>T (n.708-189045G>T)
 dbSNP
13g.96299171T>CCA2112675603HS6ST3c.707+207602T>C (n.707+207602T>C)
c.708-39822T>C (n.708-39822T>C)
c.708-189044T>C (n.708-189044T>C)
 dbSNP
13g.96299171T=CA2112675604HS6ST3c.707+207602T= (n.707+207602T=)
c.708-39822T= (n.708-39822T=)
c.708-189044T= (n.708-189044T=)
13g.96299172A=CA2112675611HS6ST3c.707+207603A= (n.707+207603A=)
c.708-39821A= (n.708-39821A=)
c.708-189043A= (n.708-189043A=)
13g.96299172A>GCA2112675613HS6ST3c.707+207603A>G (n.707+207603A>G)
c.708-39821A>G (n.708-39821A>G)
c.708-189043A>G (n.708-189043A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299176T>CCA2800245923HS6ST3c.707+207607T>C (n.707+207607T>C)
c.708-39817T>C (n.708-39817T>C)
c.708-189039T>C (n.708-189039T>C)
13g.96299178C=CA2112675616HS6ST3c.707+207609C= (n.707+207609C=)
c.708-39815C= (n.708-39815C=)
c.708-189037C= (n.708-189037C=)
13g.96299178C>TCA655531098HS6ST3c.707+207609C>T (n.707+207609C>T)
c.708-39815C>T (n.708-39815C>T)
c.708-189037C>T (n.708-189037C>T)
 dbSNP COSMIC
13g.96299179G>ACA255263221HS6ST3c.707+207610G>A (n.707+207610G>A)
c.708-39814G>A (n.708-39814G>A)
c.708-189036G>A (n.708-189036G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.96299179G=CA2112675622HS6ST3c.707+207610G= (n.707+207610G=)
c.708-39814G= (n.708-39814G=)
c.708-189036G= (n.708-189036G=)
13g.96299179G>TCA255263219HS6ST3c.707+207610G>T (n.707+207610G>T)
c.708-39814G>T (n.708-39814G>T)
c.708-189036G>T (n.708-189036G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched