UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95247433_95249292del | CA913189756 | FANCC | n.247_496del c.1_250del n.59_308del n.1639_1888del n.181_430del n.263_512del c.-601_-352del | |
| 9 | g.95249269_95249276del | CA2697557885 | FANCC | n.262_269del c.16_23del (p.Val6PhefsTer3) n.271_278del n.74_81del n.1654_1661del n.196_203del n.278_285del c.-586_-579del (n.-586_-579del) | ClinVar |
| 9 | g.95249276C>A | CA374340519 | FANCC | n.262G>T c.16G>T (p.Val6Leu) n.271G>T n.74G>T n.1654G>T n.196G>T n.278G>T c.-586G>T (n.-586G>T) | |
| 9 | g.95249276C= | CA1865515548 | FANCC | n.262G= c.16G= (p.Val6=) n.271G= n.74G= n.1654G= n.196G= n.278G= c.-586G= (n.-586G=) | |
| 9 | g.95249276C>G | CA16618897 | FANCC | n.262G>C c.16G>C (p.Val6Leu) n.271G>C n.74G>C n.1654G>C n.196G>C n.278G>C c.-586G>C (n.-586G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249276C>T | CA374340520 | FANCC | n.262G>A c.16G>A (p.Val6Ile) n.271G>A n.74G>A n.1654G>A n.196G>A n.278G>A c.-586G>A (n.-586G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249277T>A | CA466276653 | FANCC | n.261A>T c.15A>T (p.Ser5=) n.270A>T n.73A>T n.1653A>T n.195A>T n.277A>T c.-587A>T (n.-587A>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277T>C | CA5137851 | FANCC | n.261A>G c.15A>G (p.Ser5=) n.270A>G n.73A>G n.1653A>G n.195A>G n.277A>G c.-587A>G (n.-587A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277T>G | CA466276649 | FANCC | n.261A>C c.15A>C (p.Ser5=) n.270A>C n.73A>C n.1653A>C n.195A>C n.277A>C c.-587A>C (n.-587A>C) | |
| 9 | g.95249277T= | CA1865515549 | FANCC | n.261A= c.15A= (p.Ser5=) n.270A= n.73A= n.1653A= n.195A= n.277A= c.-587A= (n.-587A=) | |
| 9 | g.95249277_95249278insTT | CA466276656 | FANCC | n.261_262insAA c.15_16insAA (p.Val6LysfsTer2) n.270_271insAA n.73_74insAA n.1653_1654insAA n.195_196insAA n.277_278insAA c.-587_-586insAA (n.-587_-586insAA) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277_95249280delinsTGAA | CA1865515550 | FANCC | n.258_261delinsTTCA c.12_15delinsTTCA (p.Asp4=) n.267_270delinsTTCA n.70_73delinsTTCA n.1650_1653delinsTTCA n.192_195delinsTTCA n.274_277delinsTTCA c.-590_-587delinsTTCA (n.-590_-587delinsTTCA) | |
| 9 | g.95249278G>A | CA374340521 | FANCC | n.260C>T c.14C>T (p.Ser5Leu) n.269C>T n.72C>T n.1652C>T n.194C>T n.276C>T c.-588C>T (n.-588C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249278G>C | CA374340522 | FANCC | n.260C>G c.14C>G (p.Ser5Ter) n.269C>G n.72C>G n.1652C>G n.194C>G n.276C>G c.-588C>G (n.-588C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95249278G= | CA1865515551 | FANCC | n.260C= c.14C= (p.Ser5=) n.269C= n.72C= n.1652C= n.194C= n.276C= c.-588C= (n.-588C=) | |
| 9 | g.95249278G>T | CA374340523 | FANCC | n.260C>A c.14C>A (p.Ser5Ter) n.269C>A n.72C>A n.1652C>A n.194C>A n.276C>A c.-588C>A (n.-588C>A) | |
| 9 | g.95249278_95249280delinsTTGATCTT | CA915947027 | FANCC | n.258_260delinsAAGATCAA c.12_14delinsAAGATCAA (p.Asp4GlufsTer5) n.267_269delinsAAGATCAA n.70_72delinsAAGATCAA n.1650_1652delinsAAGATCAA n.192_194delinsAAGATCAA n.274_276delinsAAGATCAA c.-590_-588delinsAAGATCAA (n.-590_-588delinsAAGATCAA) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249279A= | CA1865515552 | FANCC | n.259T= c.13T= (p.Ser5=) n.268T= n.71T= n.1651T= n.193T= n.275T= c.-589T= (n.-589T=) | |
| 9 | g.95249279A>C | CA374340524 | FANCC | n.259T>G c.13T>G (p.Ser5Ala) n.268T>G n.71T>G n.1651T>G n.193T>G n.275T>G c.-589T>G (n.-589T>G) | |
| 9 | g.95249279A>G | CA374340525 | FANCC | n.259T>C c.13T>C (p.Ser5Pro) n.268T>C n.71T>C n.1651T>C n.193T>C n.275T>C c.-589T>C (n.-589T>C) | |
| 9 | g.95249279A>T | CA374340526 | FANCC | n.259T>A c.13T>A (p.Ser5Thr) n.268T>A n.71T>A n.1651T>A n.193T>A n.275T>A c.-589T>A (n.-589T>A) | |
| 9 | g.95249279_95249280insTCT | CA466276666 | FANCC | n.258_259insAGA c.12_13insAGA (p.Asp4_Ser5insArg) n.267_268insAGA n.70_71insAGA n.1650_1651insAGA n.192_193insAGA n.274_275insAGA c.-590_-589insAGA (n.-590_-589insAGA) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249280A= | CA1865515553 | FANCC | n.258T= c.12T= (p.Asp4=) n.267T= n.70T= n.1650T= n.192T= n.274T= c.-590T= (n.-590T=) | |
| 9 | g.95249280A>C | CA374340527 | FANCC | n.258T>G c.12T>G (p.Asp4Glu) n.267T>G n.70T>G n.1650T>G n.192T>G n.274T>G c.-590T>G (n.-590T>G) | |
| 9 | g.95249280A>G | CA466276669 | FANCC | n.258T>C c.12T>C (p.Asp4=) n.267T>C n.70T>C n.1650T>C n.192T>C n.274T>C c.-590T>C (n.-590T>C) | |
| 9 | g.95249280A>T | CA374340528 | FANCC | n.258T>A c.12T>A (p.Asp4Glu) n.267T>A n.70T>A n.1650T>A n.192T>A n.274T>A c.-590T>A (n.-590T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249281T>A | CA374340531 | FANCC | n.257A>T c.11A>T (p.Asp4Val) n.266A>T n.69A>T n.1649A>T n.191A>T n.273A>T c.-591A>T (n.-591A>T) | |
| 9 | g.95249281T>C | CA374340529 | FANCC | n.257A>G c.11A>G (p.Asp4Gly) n.266A>G n.69A>G n.1649A>G n.191A>G n.273A>G c.-591A>G (n.-591A>G) | |
| 9 | g.95249281T>G | CA374340530 | FANCC | n.257A>C c.11A>C (p.Asp4Ala) n.266A>C n.69A>C n.1649A>C n.191A>C n.273A>C c.-591A>C (n.-591A>C) | |
| 9 | g.95249282C>A | CA374340532 | FANCC | n.256G>T c.10G>T (p.Asp4Tyr) n.265G>T n.68G>T n.1648G>T n.190G>T n.272G>T c.-592G>T (n.-592G>T) | |
| 9 | g.95249282C= | CA1865515554 | FANCC | n.256G= c.10G= (p.Asp4=) n.265G= n.68G= n.1648G= n.190G= n.272G= c.-592G= (n.-592G=) | |
| 9 | g.95249282C>G | CA374340533 | FANCC | n.256G>C c.10G>C (p.Asp4His) n.265G>C n.68G>C n.1648G>C n.190G>C n.272G>C c.-592G>C (n.-592G>C) | |
| 9 | g.95249282C>T | CA374340534 | FANCC | n.256G>A c.10G>A (p.Asp4Asn) n.265G>A n.68G>A n.1648G>A n.190G>A n.272G>A c.-592G>A (n.-592G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249282_95249284delinsCTT | CA1865515555 | FANCC | n.254_256delinsAAG c.8_10delinsAAG (p.Gln3=) n.263_265delinsAAG n.66_68delinsAAG n.1646_1648delinsAAG n.188_190delinsAAG n.270_272delinsAAG c.-594_-592delinsAAG (n.-594_-592delinsAAG) | |
| 9 | g.95249283T>A | CA5137852 | FANCC | n.255A>T c.9A>T (p.Gln3His) n.264A>T n.67A>T n.1647A>T n.189A>T n.271A>T c.-593A>T (n.-593A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249283T>C | CA466276681 | FANCC | n.255A>G c.9A>G (p.Gln3=) n.264A>G n.67A>G n.1647A>G n.189A>G n.271A>G c.-593A>G (n.-593A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249283T>G | CA374340535 | FANCC | n.255A>C c.9A>C (p.Gln3His) n.264A>C n.67A>C n.1647A>C n.189A>C n.271A>C c.-593A>C (n.-593A>C) | |
| 9 | g.95249283T= | CA1865515556 | FANCC | n.255A= c.9A= (p.Gln3=) n.264A= n.67A= n.1647A= n.189A= n.271A= c.-593A= (n.-593A=) | |
| 9 | g.95249283_95249284del | CA1139661032 | FANCC | n.254_255del c.8_9del (p.Gln3ArgfsTer8) n.263_264del n.66_67del n.1646_1647del n.188_189del n.270_271del c.-594_-593del (n.-594_-593del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249284T>A | CA374340536 | FANCC | n.254A>T c.8A>T (p.Gln3Leu) n.263A>T n.66A>T n.1646A>T n.188A>T n.270A>T c.-594A>T (n.-594A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249284T>C | CA374340537 | FANCC | n.254A>G c.8A>G (p.Gln3Arg) n.263A>G n.66A>G n.1646A>G n.188A>G n.270A>G c.-594A>G (n.-594A>G) | |
| 9 | g.95249284T>G | CA374340538 | FANCC | n.254A>C c.8A>C (p.Gln3Pro) n.263A>C n.66A>C n.1646A>C n.188A>C n.270A>C c.-594A>C (n.-594A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249284T= | CA1865515557 | FANCC | n.254A= c.8A= (p.Gln3=) n.263A= n.66A= n.1646A= n.188A= n.270A= c.-594A= (n.-594A=) | |
| 9 | g.95249285G>A | CA374340539 | FANCC | n.253C>T c.7C>T (p.Gln3Ter) n.262C>T n.65C>T n.1645C>T n.187C>T n.269C>T c.-595C>T (n.-595C>T) | |
| 9 | g.95249285G>C | CA196922808 | FANCC | n.253C>G c.7C>G (p.Gln3Glu) n.262C>G n.65C>G n.1645C>G n.187C>G n.269C>G c.-595C>G (n.-595C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249285G= | CA1865515558 | FANCC | n.253C= c.7C= (p.Gln3=) n.262C= n.65C= n.1645C= n.187C= n.269C= c.-595C= (n.-595C=) | |
| 9 | g.95249285G>T | CA374340540 | FANCC | n.253C>A c.7C>A (p.Gln3Lys) n.262C>A n.65C>A n.1645C>A n.187C>A n.269C>A c.-595C>A (n.-595C>A) | |
| 9 | g.95249286A= | CA1865515559 | FANCC | n.252T= c.6T= (p.Ala2=) n.261T= n.64T= n.1644T= n.186T= n.268T= c.-596T= (n.-596T=) | |
| 9 | g.95249286A>C | CA466276694 | FANCC | n.252T>G c.6T>G (p.Ala2=) n.261T>G n.64T>G n.1644T>G n.186T>G n.268T>G c.-596T>G (n.-596T>G) | |
| 9 | g.95249286A>G | CA5137853 | FANCC | n.252T>C c.6T>C (p.Ala2=) n.261T>C n.64T>C n.1644T>C n.186T>C n.268T>C c.-596T>C (n.-596T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249286A>T | CA466276698 | FANCC | n.252T>A c.6T>A (p.Ala2=) n.261T>A n.64T>A n.1644T>A n.186T>A n.268T>A c.-596T>A (n.-596T>A) | ClinVar |
| 9 | g.95249286dup | CA913160949 | FANCC | n.252dup c.6dup (p.Gln3SerfsTer9) n.261dup n.64dup n.1644dup n.186dup n.268dup c.-596dup (n.-596dup) | |
| 9 | g.95249287G>A | CA196922813 | FANCC | n.251C>T c.5C>T (p.Ala2Val) n.260C>T n.63C>T n.1643C>T n.185C>T n.267C>T c.-597C>T (n.-597C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249287G>C | CA374340541 | FANCC | n.251C>G c.5C>G (p.Ala2Gly) n.260C>G n.63C>G n.1643C>G n.185C>G n.267C>G c.-597C>G (n.-597C>G) | |
| 9 | g.95249287G= | CA1865515560 | FANCC | n.251C= c.5C= (p.Ala2=) n.260C= n.63C= n.1643C= n.185C= n.267C= c.-597C= (n.-597C=) | |
| 9 | g.95249287G>T | CA374340542 | FANCC | n.251C>A c.5C>A (p.Ala2Asp) n.260C>A n.63C>A n.1643C>A n.185C>A n.267C>A c.-597C>A (n.-597C>A) | |
| 9 | g.95249287dup | CA658821267 | FANCC | n.251dup c.5dup (p.Gln3SerfsTer9) n.260dup n.63dup n.1643dup n.185dup n.267dup c.-597dup (n.-597dup) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249288C>A | CA374340543 | FANCC | n.250G>T c.4G>T (p.Ala2Ser) n.259G>T n.62G>T n.1642G>T n.184G>T n.266G>T c.-598G>T (n.-598G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249288C>G | CA374340544 | FANCC | n.250G>C c.4G>C (p.Ala2Pro) n.259G>C n.62G>C n.1642G>C n.184G>C n.266G>C c.-598G>C (n.-598G>C) | |
| 9 | g.95249288C>T | CA374340545 | FANCC | n.250G>A c.4G>A (p.Ala2Thr) n.259G>A n.62G>A n.1642G>A n.184G>A n.266G>A c.-598G>A (n.-598G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249289C>A | CA374340546 | FANCC | n.249G>T c.3G>T (p.Met1Ile) n.258G>T n.61G>T n.1641G>T n.183G>T n.265G>T c.-599G>T (n.-599G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249289C= | CA1865515561 | FANCC | n.249G= c.3G= (p.Met1=) n.258G= n.61G= n.1641G= n.183G= n.265G= c.-599G= (n.-599G=) | |
| 9 | g.95249289C>G | CA374340547 | FANCC | n.249G>C c.3G>C (p.Met1Ile) n.258G>C n.61G>C n.1641G>C n.183G>C n.265G>C c.-599G>C (n.-599G>C) | |
| 9 | g.95249289C>T | CA374340548 | FANCC | n.249G>A c.3G>A (p.Met1Ile) n.258G>A n.61G>A n.1641G>A n.183G>A n.265G>A c.-599G>A (n.-599G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249290A>C | CA374340549 | FANCC | n.248T>G c.2T>G (p.Met1Arg) n.257T>G n.60T>G n.1640T>G n.182T>G n.264T>G c.-600T>G (n.-600T>G) | |
| 9 | g.95249290A>G | CA374340550 | FANCC | n.248T>C c.2T>C (p.Met1Thr) n.257T>C n.60T>C n.1640T>C n.182T>C n.264T>C c.-600T>C (n.-600T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249290A>T | CA374340551 | FANCC | n.248T>A c.2T>A (p.Met1Lys) n.257T>A n.60T>A n.1640T>A n.182T>A n.264T>A c.-600T>A (n.-600T>A) | |
| 9 | g.95249291T>A | CA196922818 | FANCC | n.247A>T c.1A>T (p.Met1Leu) n.256A>T n.59A>T n.1639A>T n.181A>T n.263A>T c.-601A>T (n.-601A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249291T>C | CA374340552 | FANCC | n.247A>G c.1A>G (p.Met1Val) n.256A>G n.59A>G n.1639A>G n.181A>G n.263A>G c.-601A>G (n.-601A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249291T>G | CA374340553 | FANCC | n.247A>C c.1A>C (p.Met1Leu) n.256A>C n.59A>C n.1639A>C n.181A>C n.263A>C c.-601A>C (n.-601A>C) | |
| 9 | g.95249291T= | CA1865515562 | FANCC | n.247A= c.1A= (p.Met1=) n.256A= n.59A= n.1639A= n.181A= n.263A= c.-601A= (n.-601A=) | |
| 9 | g.95249292C>T | CA2690792856 | FANCC | n.246G>A c.-1G>A (n.-1G>A) n.255G>A n.58G>A n.1638G>A n.180G>A n.262G>A c.-602G>A (n.-602G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249293T>C | CA338748 | FANCC | n.245A>G c.-2A>G (n.-2A>G) n.254A>G n.57A>G n.1637A>G n.179A>G n.261A>G c.-603A>G (n.-603A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249293T>G | CA2720056989 | FANCC | n.245A>C c.-2A>C (n.-2A>C) n.254A>C n.57A>C n.1637A>C n.179A>C n.261A>C c.-603A>C (n.-603A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249293T= | CA1865515563 | FANCC | n.245A= c.-2A= (n.-2A=) n.254A= n.57A= n.1637A= n.179A= n.261A= c.-603A= (n.-603A=) | |
| 9 | g.95249294T>C | CA16618898 | FANCC | n.244A>G c.-3A>G (n.-3A>G) n.253A>G n.56A>G n.1636A>G n.178A>G n.260A>G c.-604A>G (n.-604A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249294T= | CA1865515564 | FANCC | n.244A= c.-3A= (n.-3A=) n.253A= n.56A= n.1636A= n.178A= n.260A= c.-604A= (n.-604A=) | |
| 9 | g.95249295G>A | CA2580080714 | FANCC | n.243C>T c.-4C>T (n.-4C>T) n.252C>T n.55C>T n.1635C>T n.177C>T n.259C>T c.-605C>T (n.-605C>T) | ClinVar |
| 9 | g.95249297A= | CA1865515565 | FANCC | n.241T= c.-6T= (n.-6T=) n.250T= n.53T= n.1633T= n.175T= n.257T= c.-607T= (n.-607T=) | |
| 9 | g.95249297A>C | CA658797227 | FANCC | n.241T>G c.-6T>G (n.-6T>G) n.250T>G n.53T>G n.1633T>G n.175T>G n.257T>G c.-607T>G (n.-607T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249301del | CA2720430031 | FANCC | n.241del c.-6del (n.-6del) n.250del n.53del n.1633del n.175del n.257del c.-607del (n.-607del) | dbSNP |
| 9 | g.95249299A= | CA1865515566 | FANCC | n.239T= c.-8T= (n.-8T=) n.248T= n.51T= n.1631T= n.173T= n.255T= c.-609T= (n.-609T=) | |
| 9 | g.95249299A>G | CA1865515567 | FANCC | n.239T>C c.-8T>C (n.-8T>C) n.248T>C n.51T>C n.1631T>C n.173T>C n.255T>C c.-609T>C (n.-609T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249301A>G | CA2690792857 | FANCC | n.237T>C c.-10T>C (n.-10T>C) n.246T>C n.49T>C n.1629T>C n.171T>C n.253T>C c.-611T>C (n.-611T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249302G>A | CA2690792858 | FANCC | n.236C>T c.-11C>T (n.-11C>T) n.245C>T n.48C>T n.1628C>T n.170C>T n.252C>T c.-612C>T (n.-612C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249303C>A | CA2690792859 | FANCC | n.235G>T c.-12G>T (n.-12G>T) n.244G>T n.47G>T n.1627G>T n.169G>T n.251G>T c.-613G>T (n.-613G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249303C= | CA1865515568 | FANCC | n.235G= c.-12G= (n.-12G=) n.244G= n.47G= n.1627G= n.169G= n.251G= c.-613G= (n.-613G=) | |
| 9 | g.95249303C>G | CA2720057496 | FANCC | n.235G>C c.-12G>C (n.-12G>C) n.244G>C n.47G>C n.1627G>C n.169G>C n.251G>C c.-613G>C (n.-613G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249303C>T | CA5137854 | FANCC | n.235G>A c.-12G>A (n.-12G>A) n.244G>A n.47G>A n.1627G>A n.169G>A n.251G>A c.-613G>A (n.-613G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249304G>A | CA16605577 | FANCC | n.234C>T c.-13C>T (n.-13C>T) n.243C>T n.46C>T n.1626C>T n.168C>T n.250C>T c.-614C>T (n.-614C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249304G= | CA1865515569 | FANCC | n.234C= c.-13C= (n.-13C=) n.243C= n.46C= n.1626C= n.168C= n.250C= c.-614C= (n.-614C=) | |
| 9 | g.95249308del | CA2573144826 | FANCC | n.233del c.-14del (n.-14del) n.242del n.45del n.1625del n.167del n.249del c.-615del (n.-615del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249309G>A | CA2720055946 | FANCC | n.229C>T c.-18C>T (n.-18C>T) n.238C>T n.41C>T n.1621C>T n.163C>T n.245C>T c.-619C>T (n.-619C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249309G>C | CA5137855 | FANCC | n.229C>G c.-18C>G (n.-18C>G) n.238C>G n.41C>G n.1621C>G n.163C>G n.245C>G c.-619C>G (n.-619C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249309G= | CA1865515570 | FANCC | n.229C= c.-18C= (n.-18C=) n.238C= n.41C= n.1621C= n.163C= n.245C= c.-619C= (n.-619C=) | |
| 9 | g.95249309G>T | CA1865515571 | FANCC | n.229C>A c.-18C>A (n.-18C>A) n.238C>A n.41C>A n.1621C>A n.163C>A n.245C>A c.-619C>A (n.-619C>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249310G>A | CA5137856 | FANCC | n.228C>T c.-19C>T (n.-19C>T) n.237C>T n.40C>T n.1620C>T n.162C>T n.244C>T c.-620C>T (n.-620C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249310G>C | CA1865515572 | FANCC | n.228C>G c.-19C>G (n.-19C>G) n.237C>G n.40C>G n.1620C>G n.162C>G n.244C>G c.-620C>G (n.-620C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95249310G= | CA1865515573 | FANCC | n.228C= c.-19C= (n.-19C=) n.237C= n.40C= n.1620C= n.162C= n.244C= c.-620C= (n.-620C=) | |
| 9 | g.95249310G>T | CA589584364 | FANCC | n.228C>A c.-19C>A (n.-19C>A) n.237C>A n.40C>A n.1620C>A n.162C>A n.244C>A c.-620C>A (n.-620C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249311T>G | CA1126995521 | FANCC | n.227A>C c.-20A>C (n.-20A>C) n.236A>C n.39A>C n.1619A>C n.161A>C n.243A>C c.-621A>C (n.-621A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249311T= | CA1865515574 | FANCC | n.227A= c.-20A= (n.-20A=) n.236A= n.39A= n.1619A= n.161A= n.243A= c.-621A= (n.-621A=) | |
| 9 | g.95249314_95249315insATGAT | CA2690792860 | FANCC | n.227_228insTATCA c.-20_-19insTATCA (n.-20_-19insTATCA) n.236_237insTATCA n.39_40insTATCA n.1619_1620insTATCA n.161_162insTATCA n.243_244insTATCA c.-621_-620insTATCA (n.-621_-620insTATCA) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249312G>A | CA2573144827 | FANCC | n.226C>T c.-21C>T (n.-21C>T) n.235C>T n.38C>T n.1618C>T n.160C>T n.242C>T c.-622C>T (n.-622C>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249312G>C | CA196922844 | FANCC | n.226C>G c.-21C>G (n.-21C>G) n.235C>G n.38C>G n.1618C>G n.160C>G n.242C>G c.-622C>G (n.-622C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249312G= | CA1865515575 | FANCC | n.226C= c.-21C= (n.-21C=) n.235C= n.38C= n.1618C= n.160C= n.242C= c.-622C= (n.-622C=) | |
| 9 | g.95249312G>T | CA2690792861 | FANCC | n.226C>A c.-21C>A (n.-21C>A) n.235C>A n.38C>A n.1618C>A n.160C>A n.242C>A c.-622C>A (n.-622C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249314T>C | CA16605905 | FANCC | n.224A>G c.-23A>G (n.-23A>G) n.233A>G n.36A>G n.1616A>G n.158A>G n.240A>G c.-624A>G (n.-624A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249314T= | CA1865515576 | FANCC | n.224A= c.-23A= (n.-23A=) n.233A= n.36A= n.1616A= n.158A= n.240A= c.-624A= (n.-624A=) | |
| 9 | g.95249315G>A | CA2720430045 | FANCC | n.223C>T c.-24C>T (n.-24C>T) n.232C>T n.35C>T n.1615C>T n.157C>T n.239C>T c.-625C>T (n.-625C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249315G>T | CA2690792862 | FANCC | n.223C>A c.-24C>A (n.-24C>A) n.232C>A n.35C>A n.1615C>A n.157C>A n.239C>A c.-625C>A (n.-625C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249316T>G | CA196922851 | FANCC | n.222A>C c.-25A>C (n.-25A>C) n.231A>C n.34A>C n.1614A>C n.156A>C n.238A>C c.-626A>C (n.-626A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249316T= | CA1865515577 | FANCC | n.222A= c.-25A= (n.-25A=) n.231A= n.34A= n.1614A= n.156A= n.238A= c.-626A= (n.-626A=) | |
| 9 | g.95249317C= | CA1865515578 | FANCC | n.221G= c.-26G= (n.-26G=) n.230G= n.33G= n.1613G= n.155G= n.237G= c.-627G= (n.-627G=) | |
| 9 | g.95249317C>G | CA589584365 | FANCC | n.221G>C c.-26G>C (n.-26G>C) n.230G>C n.33G>C n.1613G>C n.155G>C n.237G>C c.-627G>C (n.-627G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249318C= | CA1865515579 | FANCC | n.220G= c.-27G= (n.-27G=) n.229G= n.32G= n.1612G= n.154G= n.236G= c.-628G= (n.-628G=) | |
| 9 | g.95249318C>T | CA1865515580 | FANCC | n.220G>A c.-27G>A (n.-27G>A) n.229G>A n.32G>A n.1612G>A n.154G>A n.236G>A c.-628G>A (n.-628G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249319C>A | CA2579388788 | FANCC | n.219G>T c.-28G>T (n.-28G>T) n.228G>T n.31G>T n.1611G>T n.153G>T n.235G>T c.-629G>T (n.-629G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249319C= | CA1865515581 | FANCC | n.219G= c.-28G= (n.-28G=) n.228G= n.31G= n.1611G= n.153G= n.235G= c.-629G= (n.-629G=) | |
| 9 | g.95249319C>T | CA196922855 | FANCC | n.219G>A c.-28G>A (n.-28G>A) n.228G>A n.31G>A n.1611G>A n.153G>A n.235G>A c.-629G>A (n.-629G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T>A | CA2720044788 | FANCC | n.218A>T c.-29A>T (n.-29A>T) n.227A>T n.30A>T n.1610A>T n.152A>T n.234A>T c.-630A>T (n.-630A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249320T>C | CA1865515583 | FANCC | n.218A>G c.-29A>G (n.-29A>G) n.227A>G n.30A>G n.1610A>G n.152A>G n.234A>G c.-630A>G (n.-630A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T>G | CA290836 | FANCC | n.218A>C c.-29A>C (n.-29A>C) n.227A>C n.30A>C n.1610A>C n.152A>C n.234A>C c.-630A>C (n.-630A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T= | CA1865515582 | FANCC | n.218A= c.-29A= (n.-29A=) n.227A= n.30A= n.1610A= n.152A= n.234A= c.-630A= (n.-630A=) | |
| 9 | g.95249322C>A | CA2690792863 | FANCC | n.216G>T c.-31G>T (n.-31G>T) n.225G>T n.28G>T n.1608G>T n.150G>T n.232G>T c.-632G>T (n.-632G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249322C= | CA1865515584 | FANCC | n.216G= c.-31G= (n.-31G=) n.225G= n.28G= n.1608G= n.150G= n.232G= c.-632G= (n.-632G=) | |
| 9 | g.95249322C>G | CA1865515585 | FANCC | n.216G>C c.-31G>C (n.-31G>C) n.225G>C n.28G>C n.1608G>C n.150G>C n.232G>C c.-632G>C (n.-632G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249323A= | CA1865515586 | FANCC | n.215T= c.-32T= (n.-32T=) n.224T= n.27T= n.1607T= n.149T= n.231T= c.-633T= (n.-633T=) | |
| 9 | g.95249323A>C | CA589584366 | FANCC | n.215T>G c.-32T>G (n.-32T>G) n.224T>G n.27T>G n.1607T>G n.149T>G n.231T>G c.-633T>G (n.-633T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249323A>T | CA2690792864 | FANCC | n.215T>A c.-32T>A (n.-32T>A) n.224T>A n.27T>A n.1607T>A n.149T>A n.231T>A c.-633T>A (n.-633T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249324C>T | CA2573144828 | FANCC | n.214G>A c.-33G>A (n.-33G>A) n.223G>A n.26G>A n.1606G>A n.148G>A n.230G>A c.-634G>A (n.-634G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249325A>G | CA2573144829 | FANCC | n.213T>C c.-34T>C (n.-34T>C) n.222T>C n.25T>C n.1605T>C n.147T>C n.229T>C c.-635T>C (n.-635T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249326del | CA2690792865 | FANCC | n.212del c.-35del (n.-35del) n.221del n.24del n.1604del n.146del n.228del c.-636del (n.-636del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249326G>A | CA658797228 | FANCC | n.212C>T c.-35C>T (n.-35C>T) n.221C>T n.24C>T n.1604C>T n.146C>T n.228C>T c.-636C>T (n.-636C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249326G= | CA1865515587 | FANCC | n.212C= c.-35C= (n.-35C=) n.221C= n.24C= n.1604C= n.146C= n.228C= c.-636C= (n.-636C=) | |
| 9 | g.95249326G>T | CA2690792866 | FANCC | n.212C>A c.-35C>A (n.-35C>A) n.221C>A n.24C>A n.1604C>A n.146C>A n.228C>A c.-636C>A (n.-636C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249327C= | CA1865515588 | FANCC | n.211G= c.-36G= (n.-36G=) n.220G= n.23G= n.1603G= n.145G= n.227G= c.-637G= (n.-637G=) | |
| 9 | g.95249327C>G | CA589584367 | FANCC | n.211G>C c.-36G>C (n.-36G>C) n.220G>C n.23G>C n.1603G>C n.145G>C n.227G>C c.-637G>C (n.-637G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249327C>T | CA658797229 | FANCC | n.211G>A c.-36G>A (n.-36G>A) n.220G>A n.23G>A n.1603G>A n.145G>A n.227G>A c.-637G>A (n.-637G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249329G>T | CA2690792867 | FANCC | n.209C>A c.-38C>A (n.-38C>A) n.218C>A n.21C>A n.1601C>A n.143C>A n.225C>A c.-639C>A (n.-639C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249330C>A | CA2690792868 | FANCC | n.208G>T c.-39G>T (n.-39G>T) n.217G>T n.20G>T n.1600G>T n.142G>T n.224G>T c.-640G>T (n.-640G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249330C= | CA1865515589 | FANCC | n.208G= c.-39G= (n.-39G=) n.217G= n.20G= n.1600G= n.142G= n.224G= c.-640G= (n.-640G=) | |
| 9 | g.95249330C>G | CA868732052 | FANCC | n.208G>C c.-39G>C (n.-39G>C) n.217G>C n.20G>C n.1600G>C n.142G>C n.224G>C c.-640G>C (n.-640G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249330C>T | CA196922858 | FANCC | n.208G>A c.-39G>A (n.-39G>A) n.217G>A n.20G>A n.1600G>A n.142G>A n.224G>A c.-640G>A (n.-640G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249331C= | CA1865515590 | FANCC | n.207G= c.-40G= (n.-40G=) n.216G= n.20-1G= n.1599G= n.141G= n.223G= c.-641G= (n.-641G=) | |
| 9 | g.95249331C>G | CA2690792869 | FANCC | n.207G>C c.-40G>C (n.-40G>C) n.216G>C n.20-1G>C n.1599G>C n.141G>C n.223G>C c.-641G>C (n.-641G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249331C>T | CA5137857 | FANCC | n.207G>A c.-40G>A (n.-40G>A) n.216G>A n.20-1G>A n.1599G>A n.141G>A n.223G>A c.-641G>A (n.-641G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249332T>C | CA5137858 | FANCC | n.206A>G c.-41A>G (n.-41A>G) n.215A>G n.20-2A>G n.1598A>G n.140A>G n.222A>G c.-642A>G (n.-642A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249332T= | CA1865515591 | FANCC | n.206A= c.-41A= (n.-41A=) n.215A= n.20-2A= n.1598A= n.140A= n.222A= c.-642A= (n.-642A=) | |
| 9 | g.95249333G>A | CA2690792870 | FANCC | n.205C>T c.-42C>T (n.-42C>T) n.214C>T n.20-3C>T n.1597C>T n.139C>T n.221C>T c.-643C>T (n.-643C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249333G>C | CA2785170523 | FANCC | n.205C>G c.-42C>G (n.-42C>G) n.214C>G n.20-3C>G n.1597C>G n.139C>G n.221C>G c.-643C>G (n.-643C>G) | |
| 9 | g.95249333G>T | CA2690792871 | FANCC | n.205C>A c.-42C>A (n.-42C>A) n.214C>A n.20-3C>A n.1597C>A n.139C>A n.221C>A c.-643C>A (n.-643C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249334T>C | CA5137859 | FANCC | n.204A>G c.-43A>G (n.-43A>G) n.213A>G n.20-4A>G n.1596A>G n.138A>G n.220A>G c.-644A>G (n.-644A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249334T= | CA1865515592 | FANCC | n.204A= c.-43A= (n.-43A=) n.213A= n.20-4A= n.1596A= n.138A= n.220A= c.-644A= (n.-644A=) | |
| 9 | g.95249335C>T | CA2499220019 | FANCC | n.203G>A c.-44G>A (n.-44G>A) n.212G>A n.20-5G>A n.1595G>A n.137G>A n.219G>A c.-645G>A (n.-645G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249336C>T | CA2690792872 | FANCC | n.202G>A c.-45G>A (n.-45G>A) n.211G>A n.20-6G>A n.1594G>A n.136G>A n.218G>A c.-646G>A (n.-646G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249338G>A | CA2720200197 | FANCC | n.200C>T c.-47C>T (n.-47C>T) n.209C>T n.20-8C>T n.1592C>T n.134C>T n.216C>T c.-648C>T (n.-648C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249338G= | CA1865515593 | FANCC | n.200C= c.-47C= (n.-47C=) n.209C= n.20-8C= n.1592C= n.134C= n.216C= c.-648C= (n.-648C=) | |
| 9 | g.95249338G>T | CA1865515594 | FANCC | n.200C>A c.-47C>A (n.-47C>A) n.209C>A n.20-8C>A n.1592C>A n.134C>A n.216C>A c.-648C>A (n.-648C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249339C>A | CA868732066 | FANCC | n.199G>T c.-48G>T (n.-48G>T) n.208G>T n.20-9G>T n.1591G>T n.133G>T n.215G>T c.-649G>T (n.-649G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249339C= | CA1865515595 | FANCC | n.199G= c.-48G= (n.-48G=) n.208G= n.20-9G= n.1591G= n.133G= n.215G= c.-649G= (n.-649G=) | |
| 9 | g.95249339C>G | CA2690792873 | FANCC | n.199G>C c.-48G>C (n.-48G>C) n.208G>C n.20-9G>C n.1591G>C n.133G>C n.215G>C c.-649G>C (n.-649G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249339C>T | CA589584368 | FANCC | n.199G>A c.-48G>A (n.-48G>A) n.208G>A n.20-9G>A n.1591G>A n.133G>A n.215G>A c.-649G>A (n.-649G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249340A>G | CA2499220020 | FANCC | n.198T>C c.-49T>C (n.-49T>C) n.207T>C n.20-10T>C n.1590T>C n.132T>C n.214T>C c.-650T>C (n.-650T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249341C>A | CA2720430499 | FANCC | n.197G>T c.-50G>T (n.-50G>T) n.206G>T n.20-11G>T n.1589G>T n.131G>T n.213G>T c.-651G>T (n.-651G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249341C>G | CA2690792874 | FANCC | n.197G>C c.-50G>C (n.-50G>C) n.206G>C n.20-11G>C n.1589G>C n.131G>C n.213G>C c.-651G>C (n.-651G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249343del | CA2579388789 | FANCC | n.195del c.-52del (n.-52del) n.204del n.20-13del n.1587del n.129del n.211del c.-653del (n.-653del) | |
| 9 | g.95249343G>A | CA2499220021 | FANCC | n.195C>T c.-52C>T (n.-52C>T) n.204C>T n.20-13C>T n.1587C>T n.129C>T n.211C>T c.-653C>T (n.-653C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249343G>T | CA2690792875 | FANCC | n.195C>A c.-52C>A (n.-52C>A) n.204C>A n.20-13C>A n.1587C>A n.129C>A n.211C>A c.-653C>A (n.-653C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249347G>T | CA2690792876 | FANCC | n.191C>A c.-56C>A (n.-56C>A) n.200C>A n.20-17C>A n.1583C>A n.125C>A n.207C>A c.-657C>A (n.-657C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249347_95249349delinsGAA | CA1865515596 | FANCC | n.189_191delinsTTC c.-58_-56delinsTTC (n.-58_-56delinsTTC) n.198_200delinsTTC n.20-19_20-17delinsTTC n.1581_1583delinsTTC n.123_125delinsTTC n.205_207delinsTTC c.-659_-657delinsTTC (n.-659_-657delinsTTC) | |
| 9 | g.95249349_95249350del | CA589584369 | FANCC | n.189_190del c.-58_-57del (n.-58_-57del) n.198_199del n.20-19_20-18del n.1581_1582del n.123_124del n.205_206del c.-659_-658del (n.-659_-658del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95249350A>G | CA2580080721 | FANCC | n.188T>C c.-59T>C (n.-59T>C) n.197T>C n.20-20T>C n.1580T>C n.122T>C n.204T>C c.-660T>C (n.-660T>C) | ClinVar |
| 9 | g.95249351T>C | CA2690792877 | FANCC | n.187A>G c.-60A>G (n.-60A>G) n.196A>G n.20-21A>G n.1579A>G n.121A>G n.203A>G c.-661A>G (n.-661A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249352G>C | CA16605907 | FANCC | n.186C>G c.-61C>G (n.-61C>G) n.195C>G n.20-22C>G n.1578C>G n.120C>G n.202C>G c.-662C>G (n.-662C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249352G= | CA1865515597 | FANCC | n.186C= c.-61C= (n.-61C=) n.195C= n.20-22C= n.1578C= n.120C= n.202C= c.-662C= (n.-662C=) | |
| 9 | g.95249352G>T | CA2579388790 | FANCC | n.186C>A c.-61C>A (n.-61C>A) n.195C>A n.20-22C>A n.1578C>A n.120C>A n.202C>A c.-662C>A (n.-662C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249353G>C | CA1865515599 | FANCC | n.185C>G c.-62C>G (n.-62C>G) n.194C>G n.20-23C>G n.1577C>G n.119C>G n.201C>G c.-663C>G (n.-663C>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249353G= | CA1865515598 | FANCC | n.185C= c.-62C= (n.-62C=) n.194C= n.20-23C= n.1577C= n.119C= n.201C= c.-663C= (n.-663C=) | |
| 9 | g.95249353G>T | CA2690792878 | FANCC | n.185C>A c.-62C>A (n.-62C>A) n.194C>A n.20-23C>A n.1577C>A n.119C>A n.201C>A c.-663C>A (n.-663C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249354T>A | CA1865515601 | FANCC | n.184A>T c.-63A>T (n.-63A>T) n.193A>T n.20-24A>T n.1576A>T n.118A>T n.200A>T c.-664A>T (n.-664A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249354T>C | CA2785170524 | FANCC | n.184A>G c.-63A>G (n.-63A>G) n.193A>G n.20-24A>G n.1576A>G n.118A>G n.200A>G c.-664A>G (n.-664A>G) | |
| 9 | g.95249354T= | CA1865515600 | FANCC | n.184A= c.-63A= (n.-63A=) n.193A= n.20-24A= n.1576A= n.118A= n.200A= c.-664A= (n.-664A=) | |
| 9 | g.95249355C>A | CA2690792879 | FANCC | n.183G>T c.-64G>T (n.-64G>T) n.192G>T n.20-25G>T n.1575G>T n.117G>T n.199G>T c.-665G>T (n.-665G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249355C= | CA1865515602 | FANCC | n.183G= c.-64G= (n.-64G=) n.192G= n.20-25G= n.1575G= n.117G= n.199G= c.-665G= (n.-665G=) | |
| 9 | g.95249355C>G | CA589584370 | FANCC | n.183G>C c.-64G>C (n.-64G>C) n.192G>C n.20-25G>C n.1575G>C n.117G>C n.199G>C c.-665G>C (n.-665G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249355C>T | CA1865515603 | FANCC | n.183G>A c.-64G>A (n.-64G>A) n.192G>A n.20-25G>A n.1575G>A n.117G>A n.199G>A c.-665G>A (n.-665G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249356G>A | CA16605909 | FANCC | n.182C>T c.-65C>T (n.-65C>T) n.191C>T n.20-26C>T n.1574C>T n.116C>T n.198C>T c.-666C>T (n.-666C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249356G>C | CA658797230 | FANCC | n.182C>G c.-65C>G (n.-65C>G) n.191C>G n.20-26C>G n.1574C>G n.116C>G n.198C>G c.-666C>G (n.-666C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249356G= | CA1865515604 | FANCC | n.182C= c.-65C= (n.-65C=) n.191C= n.20-26C= n.1574C= n.116C= n.198C= c.-666C= (n.-666C=) | |
| 9 | g.95249356G>T | CA2690792880 | FANCC | n.182C>A c.-65C>A (n.-65C>A) n.191C>A n.20-26C>A n.1574C>A n.116C>A n.198C>A c.-666C>A (n.-666C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249357G>A | CA16605910 | FANCC | n.181C>T c.-66C>T (n.-66C>T) n.190C>T n.20-27C>T n.1573C>T n.115C>T n.197C>T c.-667C>T (n.-667C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249357G= | CA1865515605 | FANCC | n.181C= c.-66C= (n.-66C=) n.190C= n.20-27C= n.1573C= n.115C= n.197C= c.-667C= (n.-667C=) | |
| 9 | g.95249358C>A | CA2690792881 | FANCC | n.180G>T c.-67G>T (n.-67G>T) n.189G>T n.20-28G>T n.1572G>T n.114G>T n.196G>T c.-668G>T (n.-668G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249358C= | CA1865515606 | FANCC | n.180G= c.-67G= (n.-67G=) n.189G= n.20-28G= n.1572G= n.114G= n.196G= c.-668G= (n.-668G=) | |
| 9 | g.95249358C>T | CA1865515607 | FANCC | n.180G>A c.-67G>A (n.-67G>A) n.189G>A n.20-28G>A n.1572G>A n.114G>A n.196G>A c.-668G>A (n.-668G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249360C= | CA1865515608 | FANCC | n.178G= c.-69G= (n.-69G=) n.187G= n.20-30G= n.1570G= n.112G= n.194G= c.-670G= (n.-670G=) | |
| 9 | g.95249360C>T | CA915947028 | FANCC | n.178G>A c.-69G>A (n.-69G>A) n.187G>A n.20-30G>A n.1570G>A n.112G>A n.194G>A c.-670G>A (n.-670G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249362C>A | CA466276740 | FANCC | n.176G>T c.-71G>T (n.-71G>T) n.185G>T n.20-32G>T n.1568G>T n.110G>T n.192G>T c.-672G>T (n.-672G>T) | |
| 9 | g.95249362C= | CA1865515609 | FANCC | n.176G= c.-71G= (n.-71G=) n.185G= n.20-32G= n.1568G= n.110G= n.192G= c.-672G= (n.-672G=) | |
| 9 | g.95249362C>T | CA658797231 | FANCC | n.176G>A c.-71G>A (n.-71G>A) n.185G>A n.20-32G>A n.1568G>A n.110G>A n.192G>A c.-672G>A (n.-672G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249364T>A | CA1865515611 | FANCC | n.174A>T c.-73A>T (n.-73A>T) n.183A>T n.20-34A>T n.1566A>T n.108A>T n.190A>T c.-674A>T (n.-674A>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249364T>C | CA2573144830 | FANCC | n.174A>G c.-73A>G (n.-73A>G) n.183A>G n.20-34A>G n.1566A>G n.108A>G n.190A>G c.-674A>G (n.-674A>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249364T= | CA1865515610 | FANCC | n.174A= c.-73A= (n.-73A=) n.183A= n.20-34A= n.1566A= n.108A= n.190A= c.-674A= (n.-674A=) | |
| 9 | g.95249365T>A | CA2579388791 | FANCC | n.173A>T c.-74A>T (n.-74A>T) n.182A>T n.20-35A>T n.1565A>T n.107A>T n.189A>T c.-675A>T (n.-675A>T) | |
| 9 | g.95249368del | CA2579388792 | FANCC | n.172del c.-75del (n.-75del) n.181del n.20-36del n.1564del n.106del n.188del c.-676del (n.-676del) | |
| 9 | g.95249367A= | CA1865515612 | FANCC | n.171T= c.-76T= (n.-76T=) n.180T= n.20-37T= n.1563T= n.105T= n.187T= c.-677T= (n.-677T=) | |
| 9 | g.95249367A>C | CA589584371 | FANCC | n.171T>G c.-76T>G (n.-76T>G) n.180T>G n.20-37T>G n.1563T>G n.105T>G n.187T>G c.-677T>G (n.-677T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249368A= | CA1865515613 | FANCC | n.170T= c.-77T= (n.-77T=) n.179T= n.20-38T= n.1562T= n.104T= n.186T= c.-678T= (n.-678T=) | |
| 9 | g.95249368A>G | CA16605578 | FANCC | n.170T>C c.-77T>C (n.-77T>C) n.179T>C n.20-38T>C n.1562T>C n.104T>C n.186T>C c.-678T>C (n.-678T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249370C>A | CA2690792882 | FANCC | n.169-1G>T c.-78-1G>T (n.-78-1G>T) n.178-1G>T n.20-40G>T n.1561-1G>T n.103-1G>T n.185-1G>T c.-679-1G>T (n.-679-1G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249370C>G | CA2499220022 | FANCC | n.169-1G>C c.-78-1G>C (n.-78-1G>C) n.178-1G>C n.20-40G>C n.1561-1G>C n.103-1G>C n.185-1G>C c.-679-1G>C (n.-679-1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249371T>C | CA287176 | FANCC | n.169-2A>G c.-78-2A>G (n.-78-2A>G) n.178-2A>G n.20-41A>G n.1561-2A>G n.103-2A>G n.185-2A>G c.-679-2A>G (n.-679-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249371T= | CA1865515614 | FANCC | n.169-2A= c.-78-2A= (n.-78-2A=) n.178-2A= n.20-41A= n.1561-2A= n.103-2A= n.185-2A= c.-679-2A= (n.-679-2A=) | |
| 9 | g.95249372G>T | CA2739269409 | FANCC | n.169-3C>A c.-78-3C>A (n.-78-3C>A) n.178-3C>A n.20-42C>A n.1561-3C>A n.103-3C>A n.185-3C>A c.-679-3C>A (n.-679-3C>A) | ClinVar |
| 9 | g.95249373del | CA2690792883 | FANCC | n.169-4del c.-78-4del (n.-78-4del) n.178-4del n.20-43del n.1561-4del n.103-4del n.185-4del c.-679-4del (n.-679-4del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249374A= | CA1865515615 | FANCC | n.169-5T= c.-78-5T= (n.-78-5T=) n.178-5T= n.20-44T= n.1561-5T= n.103-5T= n.185-5T= c.-679-5T= (n.-679-5T=) | |
| 9 | g.95249374A>G | CA196922894 | FANCC | n.169-5T>C c.-78-5T>C (n.-78-5T>C) n.178-5T>C n.20-44T>C n.1561-5T>C n.103-5T>C n.185-5T>C c.-679-5T>C (n.-679-5T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249375del | CA2573144831 | FANCC | n.169-5del c.-78-5del (n.-78-5del) n.178-5del n.20-44del n.1561-5del n.103-5del n.185-5del c.-679-5del (n.-679-5del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249377_95249380del | CA2690792884 | FANCC | n.169-8_169-5del c.-78-8_-78-5del (n.-78-8_-78-5del) n.178-8_178-5del n.20-47_20-44del n.1561-8_1561-5del n.103-8_103-5del n.185-8_185-5del c.-679-8_-679-5del (n.-679-8_-679-5del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249376G>A | CA2690792885 | FANCC | n.169-7C>T c.-78-7C>T (n.-78-7C>T) n.178-7C>T n.20-46C>T n.1561-7C>T n.103-7C>T n.185-7C>T c.-679-7C>T (n.-679-7C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249376G>T | CA2690792886 | FANCC | n.169-7C>A c.-78-7C>A (n.-78-7C>A) n.178-7C>A n.20-46C>A n.1561-7C>A n.103-7C>A n.185-7C>A c.-679-7C>A (n.-679-7C>A) | gnomAD v4 |