UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95150051_95150069delinsAACTCGTGACAGGGACGCC | CA1865469061 | AOPEP,FANCC | n.3251_3269delinsAACTCGTGACAGGGACGCC n.931_949delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT c.540_558delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT (p.Val180=) n.598_616delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT c.685_703delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT (n.685_703delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT) n.255_273delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT c.522-14567_522-14549delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT (n.522-14567_522-14549delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT) c.84_102delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT (p.Val28=) c.66-14567_66-14549delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT (n.66-14567_66-14549delinsGGCGTCCCTGTCACGAGTT) | |
| 9 | g.95150057_95150074del | CA589261934 | AOPEP,FANCC | n.3257_3274del n.931_948del c.540_557del (p.Ala181_Val186del) n.598_615del c.685_702del (n.685_702del) n.255_272del c.522-14567_522-14550del (n.522-14567_522-14550del) c.84_101del (p.Ala29_Val34del) c.66-14567_66-14550del (n.66-14567_66-14550del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150056G>A | CA287223 | AOPEP,FANCC | n.3256G>A n.944C>T c.553C>T (p.Arg185Ter) n.611C>T c.698C>T (n.698C>T) n.268C>T c.522-14554C>T (n.522-14554C>T) c.97C>T (p.Arg33Ter) c.66-14554C>T (n.66-14554C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150056G>C | CA374109811 | AOPEP,FANCC | n.3256G>C n.944C>G c.553C>G (p.Arg185Gly) n.611C>G c.698C>G (n.698C>G) n.268C>G c.522-14554C>G (n.522-14554C>G) c.97C>G (p.Arg33Gly) c.66-14554C>G (n.66-14554C>G) | |
| 9 | g.95150056G= | CA1865469093 | AOPEP,FANCC | n.3256G= n.944C= c.553C= (p.Arg185=) n.611C= c.698C= (n.698C=) n.268C= c.522-14554C= (n.522-14554C=) c.97C= (p.Arg33=) c.66-14554C= (n.66-14554C=) | |
| 9 | g.95150056G>T | CA466103350 | AOPEP,FANCC | n.3256G>T n.944C>A c.553C>A (p.Arg185=) n.611C>A c.698C>A (n.698C>A) n.268C>A c.522-14554C>A (n.522-14554C>A) c.97C>A (p.Arg33=) c.66-14554C>A (n.66-14554C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150057T>A | CA466103355 | AOPEP,FANCC | n.3257T>A n.943A>T c.552A>T (p.Ser184=) n.610A>T c.697A>T (n.697A>T) n.267A>T c.522-14555A>T (n.522-14555A>T) c.96A>T (p.Ser32=) c.66-14555A>T (n.66-14555A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150057T>C | CA466103353 | AOPEP,FANCC | n.3257T>C n.943A>G c.552A>G (p.Ser184=) n.610A>G c.697A>G (n.697A>G) n.267A>G c.522-14555A>G (n.522-14555A>G) c.96A>G (p.Ser32=) c.66-14555A>G (n.66-14555A>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95150057T>G | CA466103352 | AOPEP,FANCC | n.3257T>G n.943A>C c.552A>C (p.Ser184=) n.610A>C c.697A>C (n.697A>C) n.267A>C c.522-14555A>C (n.522-14555A>C) c.96A>C (p.Ser32=) c.66-14555A>C (n.66-14555A>C) | |
| 9 | g.95150058G>A | CA5137694 | AOPEP,FANCC | n.3258G>A n.942C>T c.551C>T (p.Ser184Leu) n.609C>T c.696C>T (n.696C>T) n.266C>T c.522-14556C>T (n.522-14556C>T) c.95C>T (p.Ser32Leu) c.66-14556C>T (n.66-14556C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150058G>C | CA374109814 | AOPEP,FANCC | n.3258G>C n.942C>G c.551C>G (p.Ser184Ter) n.609C>G c.696C>G (n.696C>G) n.266C>G c.522-14556C>G (n.522-14556C>G) c.95C>G (p.Ser32Ter) c.66-14556C>G (n.66-14556C>G) | |
| 9 | g.95150058G= | CA1865469097 | AOPEP,FANCC | n.3258G= n.942C= c.551C= (p.Ser184=) n.609C= c.696C= (n.696C=) n.266C= c.522-14556C= (n.522-14556C=) c.95C= (p.Ser32=) c.66-14556C= (n.66-14556C=) | |
| 9 | g.95150058G>T | CA374109816 | AOPEP,FANCC | n.3258G>T n.942C>A c.551C>A (p.Ser184Ter) n.609C>A c.696C>A (n.696C>A) n.266C>A c.522-14556C>A (n.522-14556C>A) c.95C>A (p.Ser32Ter) c.66-14556C>A (n.66-14556C>A) | |
| 9 | g.95150059A= | CA1865469100 | AOPEP,FANCC | n.3259A= n.941T= c.550T= (p.Ser184=) n.608T= c.695T= (n.695T=) n.265T= c.522-14557T= (n.522-14557T=) c.94T= (p.Ser32=) c.66-14557T= (n.66-14557T=) | |
| 9 | g.95150059A>C | CA374109818 | AOPEP,FANCC | n.3259A>C n.941T>G c.550T>G (p.Ser184Ala) n.608T>G c.695T>G (n.695T>G) n.265T>G c.522-14557T>G (n.522-14557T>G) c.94T>G (p.Ser32Ala) c.66-14557T>G (n.66-14557T>G) | |
| 9 | g.95150059A>G | CA374109820 | AOPEP,FANCC | n.3259A>G n.941T>C c.550T>C (p.Ser184Pro) n.608T>C c.695T>C (n.695T>C) n.265T>C c.522-14557T>C (n.522-14557T>C) c.94T>C (p.Ser32Pro) c.66-14557T>C (n.66-14557T>C) | |
| 9 | g.95150059A>T | CA196573248 | AOPEP,FANCC | n.3259A>T n.941T>A c.550T>A (p.Ser184Thr) n.608T>A c.695T>A (n.695T>A) n.265T>A c.522-14557T>A (n.522-14557T>A) c.94T>A (p.Ser32Thr) c.66-14557T>A (n.66-14557T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95150060C>A | CA337930 | AOPEP,FANCC | n.3260C>A n.940G>T c.549G>T (p.Leu183=) n.607G>T c.694G>T (n.694G>T) n.264G>T c.522-14558G>T (n.522-14558G>T) c.93G>T (p.Leu31=) c.66-14558G>T (n.66-14558G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150060C= | CA1865469103 | AOPEP,FANCC | n.3260C= n.940G= c.549G= (p.Leu183=) n.607G= c.694G= (n.694G=) n.264G= c.522-14558G= (n.522-14558G=) c.93G= (p.Leu31=) c.66-14558G= (n.66-14558G=) | |
| 9 | g.95150060C>G | CA466103363 | AOPEP,FANCC | n.3260C>G n.940G>C c.549G>C (p.Leu183=) n.607G>C c.694G>C (n.694G>C) n.264G>C c.522-14558G>C (n.522-14558G>C) c.93G>C (p.Leu31=) c.66-14558G>C (n.66-14558G>C) | |
| 9 | g.95150060C>T | CA466103365 | AOPEP,FANCC | n.3260C>T n.940G>A c.549G>A (p.Leu183=) n.607G>A c.694G>A (n.694G>A) n.264G>A c.522-14558G>A (n.522-14558G>A) c.93G>A (p.Leu31=) c.66-14558G>A (n.66-14558G>A) | COSMIC |
| 9 | g.95150061A>C | CA374109823 | AOPEP,FANCC | n.3261A>C n.939T>G c.548T>G (p.Leu183Arg) n.606T>G c.693T>G (n.693T>G) n.263T>G c.522-14559T>G (n.522-14559T>G) c.92T>G (p.Leu31Arg) c.66-14559T>G (n.66-14559T>G) | |
| 9 | g.95150061A>G | CA374109824 | AOPEP,FANCC | n.3261A>G n.939T>C c.548T>C (p.Leu183Pro) n.606T>C c.693T>C (n.693T>C) n.263T>C c.522-14559T>C (n.522-14559T>C) c.92T>C (p.Leu31Pro) c.66-14559T>C (n.66-14559T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95150061A>T | CA374109822 | AOPEP,FANCC | n.3261A>T n.939T>A c.548T>A (p.Leu183Gln) n.606T>A c.693T>A (n.693T>A) n.263T>A c.522-14559T>A (n.522-14559T>A) c.92T>A (p.Leu31Gln) c.66-14559T>A (n.66-14559T>A) | |
| 9 | g.95150062G>A | CA466103371 | AOPEP,FANCC | n.3262G>A n.938C>T c.547C>T (p.Leu183=) n.605C>T c.692C>T (n.692C>T) n.262C>T c.522-14560C>T (n.522-14560C>T) c.91C>T (p.Leu31=) c.66-14560C>T (n.66-14560C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150062G>C | CA374109828 | AOPEP,FANCC | n.3262G>C n.938C>G c.547C>G (p.Leu183Val) n.605C>G c.692C>G (n.692C>G) n.262C>G c.522-14560C>G (n.522-14560C>G) c.91C>G (p.Leu31Val) c.66-14560C>G (n.66-14560C>G) | ClinVar COSMIC |
| 9 | g.95150062G= | CA1865469106 | AOPEP,FANCC | n.3262G= n.938C= c.547C= (p.Leu183=) n.605C= c.692C= (n.692C=) n.262C= c.522-14560C= (n.522-14560C=) c.91C= (p.Leu31=) c.66-14560C= (n.66-14560C=) | |
| 9 | g.95150062G>T | CA374109826 | AOPEP,FANCC | n.3262G>T n.938C>A c.547C>A (p.Leu183Met) n.605C>A c.692C>A (n.692C>A) n.262C>A c.522-14560C>A (n.522-14560C>A) c.91C>A (p.Leu31Met) c.66-14560C>A (n.66-14560C>A) | |
| 9 | g.95150064del | CA2695201597 | AOPEP,FANCC | n.3264del n.938del c.547del (p.Leu183CysfsTer11) n.605del c.692del (n.692del) n.262del c.522-14560del (n.522-14560del) c.91del (p.Leu31CysfsTer11) c.66-14560del (n.66-14560del) | ClinVar |
| 9 | g.95150063G>A | CA466103375 | AOPEP,FANCC | n.3263G>A n.937C>T c.546C>T (p.Ser182=) n.604C>T c.691C>T (n.691C>T) n.261C>T c.522-14561C>T (n.522-14561C>T) c.90C>T (p.Ser30=) c.66-14561C>T (n.66-14561C>T) | ClinVar |
| 9 | g.95150063G>C | CA466103378 | AOPEP,FANCC | n.3263G>C n.937C>G c.546C>G (p.Ser182=) n.604C>G c.691C>G (n.691C>G) n.261C>G c.522-14561C>G (n.522-14561C>G) c.90C>G (p.Ser30=) c.66-14561C>G (n.66-14561C>G) | ClinVar |
| 9 | g.95150063G>T | CA466103376 | AOPEP,FANCC | n.3263G>T n.937C>A c.546C>A (p.Ser182=) n.604C>A c.691C>A (n.691C>A) n.261C>A c.522-14561C>A (n.522-14561C>A) c.90C>A (p.Ser30=) c.66-14561C>A (n.66-14561C>A) | ClinVar |
| 9 | g.95150064G>A | CA374109829 | AOPEP,FANCC | n.3264G>A n.936C>T c.545C>T (p.Ser182Phe) n.603C>T c.690C>T (n.690C>T) n.260C>T c.522-14562C>T (n.522-14562C>T) c.89C>T (p.Ser30Phe) c.66-14562C>T (n.66-14562C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150064G>C | CA374109831 | AOPEP,FANCC | n.3264G>C n.936C>G c.545C>G (p.Ser182Cys) n.603C>G c.690C>G (n.690C>G) n.260C>G c.522-14562C>G (n.522-14562C>G) c.89C>G (p.Ser30Cys) c.66-14562C>G (n.66-14562C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95150064G>T | CA374109833 | AOPEP,FANCC | n.3264G>T n.936C>A c.545C>A (p.Ser182Tyr) n.603C>A c.690C>A (n.690C>A) n.260C>A c.522-14562C>A (n.522-14562C>A) c.89C>A (p.Ser30Tyr) c.66-14562C>A (n.66-14562C>A) | dbSNP |
| 9 | g.95150065A>C | CA374109835 | AOPEP,FANCC | n.3265A>C n.935T>G c.544T>G (p.Ser182Ala) n.602T>G c.689T>G (n.689T>G) n.259T>G c.522-14563T>G (n.522-14563T>G) c.88T>G (p.Ser30Ala) c.66-14563T>G (n.66-14563T>G) | |
| 9 | g.95150065A>G | CA374109837 | AOPEP,FANCC | n.3265A>G n.935T>C c.544T>C (p.Ser182Pro) n.602T>C c.689T>C (n.689T>C) n.259T>C c.522-14563T>C (n.522-14563T>C) c.88T>C (p.Ser30Pro) c.66-14563T>C (n.66-14563T>C) | |
| 9 | g.95150065A>T | CA374109838 | AOPEP,FANCC | n.3265A>T n.935T>A c.544T>A (p.Ser182Thr) n.602T>A c.689T>A (n.689T>A) n.259T>A c.522-14563T>A (n.522-14563T>A) c.88T>A (p.Ser30Thr) c.66-14563T>A (n.66-14563T>A) | |
| 9 | g.95150066C>A | CA466103386 | AOPEP,FANCC | n.3266C>A n.934G>T c.543G>T (p.Ala181=) n.601G>T c.688G>T (n.688G>T) n.258G>T c.522-14564G>T (n.522-14564G>T) c.87G>T (p.Ala29=) c.66-14564G>T (n.66-14564G>T) | ClinVar |
| 9 | g.95150066C= | CA1865469110 | AOPEP,FANCC | n.3266C= n.934G= c.543G= (p.Ala181=) n.601G= c.688G= (n.688G=) n.258G= c.522-14564G= (n.522-14564G=) c.87G= (p.Ala29=) c.66-14564G= (n.66-14564G=) | |
| 9 | g.95150066C>G | CA466103388 | AOPEP,FANCC | n.3266C>G n.934G>C c.543G>C (p.Ala181=) n.601G>C c.688G>C (n.688G>C) n.258G>C c.522-14564G>C (n.522-14564G>C) c.87G>C (p.Ala29=) c.66-14564G>C (n.66-14564G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150066C>T | CA5137695 | AOPEP,FANCC | n.3266C>T n.934G>A c.543G>A (p.Ala181=) n.601G>A c.688G>A (n.688G>A) n.258G>A c.522-14564G>A (n.522-14564G>A) c.87G>A (p.Ala29=) c.66-14564G>A (n.66-14564G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95150067G>A | CA287220 | AOPEP,FANCC | n.3267G>A n.933C>T c.542C>T (p.Ala181Val) n.600C>T c.687C>T (n.687C>T) n.257C>T c.522-14565C>T (n.522-14565C>T) c.86C>T (p.Ala29Val) c.66-14565C>T (n.66-14565C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150067G>C | CA374109842 | AOPEP,FANCC | n.3267G>C n.933C>G c.542C>G (p.Ala181Gly) n.600C>G c.687C>G (n.687C>G) n.257C>G c.522-14565C>G (n.522-14565C>G) c.86C>G (p.Ala29Gly) c.66-14565C>G (n.66-14565C>G) | |
| 9 | g.95150067G= | CA1865469114 | AOPEP,FANCC | n.3267G= n.933C= c.542C= (p.Ala181=) n.600C= c.687C= (n.687C=) n.257C= c.522-14565C= (n.522-14565C=) c.86C= (p.Ala29=) c.66-14565C= (n.66-14565C=) | |
| 9 | g.95150067G>T | CA374109843 | AOPEP,FANCC | n.3267G>T n.933C>A c.542C>A (p.Ala181Glu) n.600C>A c.687C>A (n.687C>A) n.257C>A c.522-14565C>A (n.522-14565C>A) c.86C>A (p.Ala29Glu) c.66-14565C>A (n.66-14565C>A) | |
| 9 | g.95150068C>A | CA374109845 | AOPEP,FANCC | n.3268C>A n.932G>T c.541G>T (p.Ala181Ser) n.599G>T c.686G>T (n.686G>T) n.256G>T c.522-14566G>T (n.522-14566G>T) c.85G>T (p.Ala29Ser) c.66-14566G>T (n.66-14566G>T) | ClinVar |
| 9 | g.95150068C>G | CA374109846 | AOPEP,FANCC | n.3268C>G n.932G>C c.541G>C (p.Ala181Pro) n.599G>C c.686G>C (n.686G>C) n.256G>C c.522-14566G>C (n.522-14566G>C) c.85G>C (p.Ala29Pro) c.66-14566G>C (n.66-14566G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95150068C>T | CA374109848 | AOPEP,FANCC | n.3268C>T n.932G>A c.541G>A (p.Ala181Thr) n.599G>A c.686G>A (n.686G>A) n.256G>A c.522-14566G>A (n.522-14566G>A) c.85G>A (p.Ala29Thr) c.66-14566G>A (n.66-14566G>A) | |
| 9 | g.95150069C>A | CA466103396 | AOPEP,FANCC | n.3269C>A n.931G>T c.540G>T (p.Val180=) n.598G>T c.685G>T (n.685G>T) n.255G>T c.522-14567G>T (n.522-14567G>T) c.84G>T (p.Val28=) c.66-14567G>T (n.66-14567G>T) | |
| 9 | g.95150069C>G | CA466103397 | AOPEP,FANCC | n.3269C>G n.931G>C c.540G>C (p.Val180=) n.598G>C c.685G>C (n.685G>C) n.255G>C c.522-14567G>C (n.522-14567G>C) c.84G>C (p.Val28=) c.66-14567G>C (n.66-14567G>C) | |
| 9 | g.95150069C>T | CA466103399 | AOPEP,FANCC | n.3269C>T n.931G>A c.540G>A (p.Val180=) n.598G>A c.685G>A (n.685G>A) n.255G>A c.522-14567G>A (n.522-14567G>A) c.84G>A (p.Val28=) c.66-14567G>A (n.66-14567G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150070A>C | CA374109850 | AOPEP,FANCC | n.3270A>C n.930T>G c.539T>G (p.Val180Gly) n.597T>G c.684T>G (n.684T>G) n.254T>G c.522-14568T>G (n.522-14568T>G) c.83T>G (p.Val28Gly) c.66-14568T>G (n.66-14568T>G) | |
| 9 | g.95150070A>G | CA374109853 | AOPEP,FANCC | n.3270A>G n.930T>C c.539T>C (p.Val180Ala) n.597T>C c.684T>C (n.684T>C) n.254T>C c.522-14568T>C (n.522-14568T>C) c.83T>C (p.Val28Ala) c.66-14568T>C (n.66-14568T>C) | |
| 9 | g.95150070A>T | CA374109851 | AOPEP,FANCC | n.3270A>T n.930T>A c.539T>A (p.Val180Glu) n.597T>A c.684T>A (n.684T>A) n.254T>A c.522-14568T>A (n.522-14568T>A) c.83T>A (p.Val28Glu) c.66-14568T>A (n.66-14568T>A) | |
| 9 | g.95150071C>A | CA374109855 | AOPEP,FANCC | n.3271C>A n.929G>T c.538G>T (p.Val180Leu) n.596G>T c.683G>T (n.683G>T) n.253G>T c.522-14569G>T (n.522-14569G>T) c.82G>T (p.Val28Leu) c.66-14569G>T (n.66-14569G>T) | |
| 9 | g.95150071C= | CA1865469117 | AOPEP,FANCC | n.3271C= n.929G= c.538G= (p.Val180=) n.596G= c.683G= (n.683G=) n.253G= c.522-14569G= (n.522-14569G=) c.82G= (p.Val28=) c.66-14569G= (n.66-14569G=) | |
| 9 | g.95150071C>G | CA374109856 | AOPEP,FANCC | n.3271C>G n.929G>C c.538G>C (p.Val180Leu) n.596G>C c.683G>C (n.683G>C) n.253G>C c.522-14569G>C (n.522-14569G>C) c.82G>C (p.Val28Leu) c.66-14569G>C (n.66-14569G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150071C>T | CA16618888 | AOPEP,FANCC | n.3271C>T n.929G>A c.538G>A (p.Val180Met) n.596G>A c.683G>A (n.683G>A) n.253G>A c.522-14569G>A (n.522-14569G>A) c.82G>A (p.Val28Met) c.66-14569G>A (n.66-14569G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150072T>A | CA466103410 | AOPEP,FANCC | n.3272T>A n.928A>T c.537A>T (p.Arg179=) n.595A>T c.682A>T (n.682A>T) n.252A>T c.522-14570A>T (n.522-14570A>T) c.81A>T (p.Arg27=) c.66-14570A>T (n.66-14570A>T) | |
| 9 | g.95150072T>C | CA466103409 | AOPEP,FANCC | n.3272T>C n.928A>G c.537A>G (p.Arg179=) n.595A>G c.682A>G (n.682A>G) n.252A>G c.522-14570A>G (n.522-14570A>G) c.81A>G (p.Arg27=) c.66-14570A>G (n.66-14570A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150072T>G | CA466103408 | AOPEP,FANCC | n.3272T>G n.928A>C c.537A>C (p.Arg179=) n.595A>C c.682A>C (n.682A>C) n.252A>C c.522-14570A>C (n.522-14570A>C) c.81A>C (p.Arg27=) c.66-14570A>C (n.66-14570A>C) | |
| 9 | g.95150072T= | CA1865469122 | AOPEP,FANCC | n.3272T= n.928A= c.537A= (p.Arg179=) n.595A= c.682A= (n.682A=) n.252A= c.522-14570A= (n.522-14570A=) c.81A= (p.Arg27=) c.66-14570A= (n.66-14570A=) | |
| 9 | g.95150073C>A | CA374109859 | AOPEP,FANCC | n.3273C>A n.927G>T c.536G>T (p.Arg179Leu) n.594G>T c.681G>T (n.681G>T) n.251G>T c.522-14571G>T (n.522-14571G>T) c.80G>T (p.Arg27Leu) c.66-14571G>T (n.66-14571G>T) | |
| 9 | g.95150073C= | CA1865469125 | AOPEP,FANCC | n.3273C= n.927G= c.536G= (p.Arg179=) n.594G= c.681G= (n.681G=) n.251G= c.522-14571G= (n.522-14571G=) c.80G= (p.Arg27=) c.66-14571G= (n.66-14571G=) | |
| 9 | g.95150073C>G | CA374109860 | AOPEP,FANCC | n.3273C>G n.927G>C c.536G>C (p.Arg179Pro) n.594G>C c.681G>C (n.681G>C) n.251G>C c.522-14571G>C (n.522-14571G>C) c.80G>C (p.Arg27Pro) c.66-14571G>C (n.66-14571G>C) | |
| 9 | g.95150073C>T | CA5137696 | AOPEP,FANCC | n.3273C>T n.927G>A c.536G>A (p.Arg179Gln) n.594G>A c.681G>A (n.681G>A) n.251G>A c.522-14571G>A (n.522-14571G>A) c.80G>A (p.Arg27Gln) c.66-14571G>A (n.66-14571G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150074G>A | CA5137697 | AOPEP,FANCC | n.3274G>A n.926C>T c.535C>T (p.Arg179Ter) n.593C>T c.680C>T (n.680C>T) n.250C>T c.522-14572C>T (n.522-14572C>T) c.79C>T (p.Arg27Ter) c.66-14572C>T (n.66-14572C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150074G>C | CA374109864 | AOPEP,FANCC | n.3274G>C n.926C>G c.535C>G (p.Arg179Gly) n.593C>G c.680C>G (n.680C>G) n.250C>G c.522-14572C>G (n.522-14572C>G) c.79C>G (p.Arg27Gly) c.66-14572C>G (n.66-14572C>G) | COSMIC |
| 9 | g.95150074G= | CA1865469130 | AOPEP,FANCC | n.3274G= n.926C= c.535C= (p.Arg179=) n.593C= c.680C= (n.680C=) n.250C= c.522-14572C= (n.522-14572C=) c.79C= (p.Arg27=) c.66-14572C= (n.66-14572C=) | |
| 9 | g.95150074G>T | CA466103417 | AOPEP,FANCC | n.3274G>T n.926C>A c.535C>A (p.Arg179=) n.593C>A c.680C>A (n.680C>A) n.250C>A c.522-14572C>A (n.522-14572C>A) c.79C>A (p.Arg27=) c.66-14572C>A (n.66-14572C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150075C>A | CA374109866 | AOPEP,FANCC | n.3275C>A n.925G>T c.534G>T (p.Glu178Asp) n.592G>T c.679G>T (n.679G>T) n.249G>T c.522-14573G>T (n.522-14573G>T) c.78G>T (p.Glu26Asp) c.66-14573G>T (n.66-14573G>T) | |
| 9 | g.95150075C= | CA1865469135 | AOPEP,FANCC | n.3275C= n.925G= c.534G= (p.Glu178=) n.592G= c.679G= (n.679G=) n.249G= c.522-14573G= (n.522-14573G=) c.78G= (p.Glu26=) c.66-14573G= (n.66-14573G=) | |
| 9 | g.95150075C>G | CA374109868 | AOPEP,FANCC | n.3275C>G n.925G>C c.534G>C (p.Glu178Asp) n.592G>C c.679G>C (n.679G>C) n.249G>C c.522-14573G>C (n.522-14573G>C) c.78G>C (p.Glu26Asp) c.66-14573G>C (n.66-14573G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150075C>T | CA5137698 | AOPEP,FANCC | n.3275C>T n.925G>A c.534G>A (p.Glu178=) n.592G>A c.679G>A (n.679G>A) n.249G>A c.522-14573G>A (n.522-14573G>A) c.78G>A (p.Glu26=) c.66-14573G>A (n.66-14573G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150076T>A | CA374109873 | AOPEP,FANCC | n.3276T>A n.924A>T c.533A>T (p.Glu178Val) n.591A>T c.678A>T (n.678A>T) n.248A>T c.522-14574A>T (n.522-14574A>T) c.77A>T (p.Glu26Val) c.66-14574A>T (n.66-14574A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150076T>C | CA374109871 | AOPEP,FANCC | n.3276T>C n.924A>G c.533A>G (p.Glu178Gly) n.591A>G c.678A>G (n.678A>G) n.248A>G c.522-14574A>G (n.522-14574A>G) c.77A>G (p.Glu26Gly) c.66-14574A>G (n.66-14574A>G) | |
| 9 | g.95150076T>G | CA374109870 | AOPEP,FANCC | n.3276T>G n.924A>C c.533A>C (p.Glu178Ala) n.591A>C c.678A>C (n.678A>C) n.248A>C c.522-14574A>C (n.522-14574A>C) c.77A>C (p.Glu26Ala) c.66-14574A>C (n.66-14574A>C) | |
| 9 | g.95150077C>A | CA374109875 | AOPEP,FANCC | n.3277C>A n.923G>T c.532G>T (p.Glu178Ter) n.590G>T c.677G>T (n.677G>T) n.247G>T c.522-14575G>T (n.522-14575G>T) c.76G>T (p.Glu26Ter) c.66-14575G>T (n.66-14575G>T) | ClinVar |
| 9 | g.95150077C= | CA1865469142 | AOPEP,FANCC | n.3277C= n.923G= c.532G= (p.Glu178=) n.590G= c.677G= (n.677G=) n.247G= c.522-14575G= (n.522-14575G=) c.76G= (p.Glu26=) c.66-14575G= (n.66-14575G=) | |
| 9 | g.95150077C>G | CA374109877 | AOPEP,FANCC | n.3277C>G n.923G>C c.532G>C (p.Glu178Gln) n.590G>C c.677G>C (n.677G>C) n.247G>C c.522-14575G>C (n.522-14575G>C) c.76G>C (p.Glu26Gln) c.66-14575G>C (n.66-14575G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95150077C>T | CA5137699 | AOPEP,FANCC | n.3277C>T n.923G>A c.532G>A (p.Glu178Lys) n.590G>A c.677G>A (n.677G>A) n.247G>A c.522-14575G>A (n.522-14575G>A) c.76G>A (p.Glu26Lys) c.66-14575G>A (n.66-14575G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150078G>A | CA299223 | AOPEP,FANCC | n.3278G>A n.922C>T c.531C>T (p.Pro177=) n.589C>T c.676C>T (n.676C>T) n.246C>T c.522-14576C>T (n.522-14576C>T) c.75C>T (p.Pro25=) c.66-14576C>T (n.66-14576C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150078G>C | CA466103429 | AOPEP,FANCC | n.3278G>C n.922C>G c.531C>G (p.Pro177=) n.589C>G c.676C>G (n.676C>G) n.246C>G c.522-14576C>G (n.522-14576C>G) c.75C>G (p.Pro25=) c.66-14576C>G (n.66-14576C>G) | |
| 9 | g.95150078G= | CA1865469145 | AOPEP,FANCC | n.3278G= n.922C= c.531C= (p.Pro177=) n.589C= c.676C= (n.676C=) n.246C= c.522-14576C= (n.522-14576C=) c.75C= (p.Pro25=) c.66-14576C= (n.66-14576C=) | |
| 9 | g.95150078G>T | CA466103430 | AOPEP,FANCC | n.3278G>T n.922C>A c.531C>A (p.Pro177=) n.589C>A c.676C>A (n.676C>A) n.246C>A c.522-14576C>A (n.522-14576C>A) c.75C>A (p.Pro25=) c.66-14576C>A (n.66-14576C>A) | |
| 9 | g.95150079G>A | CA374109878 | AOPEP,FANCC | n.3279G>A n.921C>T c.530C>T (p.Pro177Leu) n.588C>T c.675C>T (n.675C>T) n.245C>T c.522-14577C>T (n.522-14577C>T) c.74C>T (p.Pro25Leu) c.66-14577C>T (n.66-14577C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95150079G>C | CA374109880 | AOPEP,FANCC | n.3279G>C n.921C>G c.530C>G (p.Pro177Arg) n.588C>G c.675C>G (n.675C>G) n.245C>G c.522-14577C>G (n.522-14577C>G) c.74C>G (p.Pro25Arg) c.66-14577C>G (n.66-14577C>G) | |
| 9 | g.95150079G= | CA1865469150 | AOPEP,FANCC | n.3279G= n.921C= c.530C= (p.Pro177=) n.588C= c.675C= (n.675C=) n.245C= c.522-14577C= (n.522-14577C=) c.74C= (p.Pro25=) c.66-14577C= (n.66-14577C=) | |
| 9 | g.95150079G>T | CA374109881 | AOPEP,FANCC | n.3279G>T n.921C>A c.530C>A (p.Pro177His) n.588C>A c.675C>A (n.675C>A) n.245C>A c.522-14577C>A (n.522-14577C>A) c.74C>A (p.Pro25His) c.66-14577C>A (n.66-14577C>A) | |
| 9 | g.95150080G>A | CA5137700 | AOPEP,FANCC | n.3280G>A n.920C>T c.529C>T (p.Pro177Ser) n.587C>T c.674C>T (n.674C>T) n.244C>T c.522-14578C>T (n.522-14578C>T) c.73C>T (p.Pro25Ser) c.66-14578C>T (n.66-14578C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 9 | g.95150080G>C | CA5137701 | AOPEP,FANCC | n.3280G>C n.920C>G c.529C>G (p.Pro177Ala) n.587C>G c.674C>G (n.674C>G) n.244C>G c.522-14578C>G (n.522-14578C>G) c.73C>G (p.Pro25Ala) c.66-14578C>G (n.66-14578C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150080G= | CA1865469156 | AOPEP,FANCC | n.3280G= n.920C= c.529C= (p.Pro177=) n.587C= c.674C= (n.674C=) n.244C= c.522-14578C= (n.522-14578C=) c.73C= (p.Pro25=) c.66-14578C= (n.66-14578C=) | |
| 9 | g.95150080G>T | CA374109885 | AOPEP,FANCC | n.3280G>T n.920C>A c.529C>A (p.Pro177Thr) n.587C>A c.674C>A (n.674C>A) n.244C>A c.522-14578C>A (n.522-14578C>A) c.73C>A (p.Pro25Thr) c.66-14578C>A (n.66-14578C>A) | |
| 9 | g.95150081A= | CA1865469163 | AOPEP,FANCC | n.3281A= n.919T= c.528T= (p.Ala176=) n.586T= c.673T= (n.673T=) n.243T= c.522-14579T= (n.522-14579T=) c.72T= (p.Ala24=) c.66-14579T= (n.66-14579T=) | |
| 9 | g.95150081A>C | CA466103438 | AOPEP,FANCC | n.3281A>C n.919T>G c.528T>G (p.Ala176=) n.586T>G c.673T>G (n.673T>G) n.243T>G c.522-14579T>G (n.522-14579T>G) c.72T>G (p.Ala24=) c.66-14579T>G (n.66-14579T>G) | |
| 9 | g.95150081A>G | CA466103445 | AOPEP,FANCC | n.3281A>G n.919T>C c.528T>C (p.Ala176=) n.586T>C c.673T>C (n.673T>C) n.243T>C c.522-14579T>C (n.522-14579T>C) c.72T>C (p.Ala24=) c.66-14579T>C (n.66-14579T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150081A>T | CA466103446 | AOPEP,FANCC | n.3281A>T n.919T>A c.528T>A (p.Ala176=) n.586T>A c.673T>A (n.673T>A) n.243T>A c.522-14579T>A (n.522-14579T>A) c.72T>A (p.Ala24=) c.66-14579T>A (n.66-14579T>A) | |
| 9 | g.95150082G>A | CA374109891 | AOPEP,FANCC | n.3282G>A n.918C>T c.527C>T (p.Ala176Val) n.585C>T c.672C>T (n.672C>T) n.242C>T c.522-14580C>T (n.522-14580C>T) c.71C>T (p.Ala24Val) c.66-14580C>T (n.66-14580C>T) | |
| 9 | g.95150082G>C | CA374109893 | AOPEP,FANCC | n.3282G>C n.918C>G c.527C>G (p.Ala176Gly) n.585C>G c.672C>G (n.672C>G) n.242C>G c.522-14580C>G (n.522-14580C>G) c.71C>G (p.Ala24Gly) c.66-14580C>G (n.66-14580C>G) | |
| 9 | g.95150082G>T | CA374109894 | AOPEP,FANCC | n.3282G>T n.918C>A c.527C>A (p.Ala176Asp) n.585C>A c.672C>A (n.672C>A) n.242C>A c.522-14580C>A (n.522-14580C>A) c.71C>A (p.Ala24Asp) c.66-14580C>A (n.66-14580C>A) | |
| 9 | g.95150083C>A | CA374109899 | AOPEP,FANCC | n.3283C>A n.917G>T c.526G>T (p.Ala176Ser) n.584G>T c.671G>T (n.671G>T) n.241G>T c.522-14581G>T (n.522-14581G>T) c.70G>T (p.Ala24Ser) c.66-14581G>T (n.66-14581G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95150083C= | CA1865469167 | AOPEP,FANCC | n.3283C= n.917G= c.526G= (p.Ala176=) n.584G= c.671G= (n.671G=) n.241G= c.522-14581G= (n.522-14581G=) c.70G= (p.Ala24=) c.66-14581G= (n.66-14581G=) | |
| 9 | g.95150083C>G | CA5137702 | AOPEP,FANCC | n.3283C>G n.917G>C c.526G>C (p.Ala176Pro) n.584G>C c.671G>C (n.671G>C) n.241G>C c.522-14581G>C (n.522-14581G>C) c.70G>C (p.Ala24Pro) c.66-14581G>C (n.66-14581G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150083C>T | CA374109898 | AOPEP,FANCC | n.3283C>T n.917G>A c.526G>A (p.Ala176Thr) n.584G>A c.671G>A (n.671G>A) n.241G>A c.522-14581G>A (n.522-14581G>A) c.70G>A (p.Ala24Thr) c.66-14581G>A (n.66-14581G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95150084C>A | CA374109902 | AOPEP,FANCC | n.3284C>A n.916G>T c.525G>T (p.Met175Ile) n.583G>T c.670G>T (n.670G>T) n.240G>T c.522-14582G>T (n.522-14582G>T) c.69G>T (p.Met23Ile) c.66-14582G>T (n.66-14582G>T) | |
| 9 | g.95150084C>G | CA374109903 | AOPEP,FANCC | n.3284C>G n.916G>C c.525G>C (p.Met175Ile) n.583G>C c.670G>C (n.670G>C) n.240G>C c.522-14582G>C (n.522-14582G>C) c.69G>C (p.Met23Ile) c.66-14582G>C (n.66-14582G>C) | |
| 9 | g.95150084C>T | CA374109905 | AOPEP,FANCC | n.3284C>T n.916G>A c.525G>A (p.Met175Ile) n.583G>A c.670G>A (n.670G>A) n.240G>A c.522-14582G>A (n.522-14582G>A) c.69G>A (p.Met23Ile) c.66-14582G>A (n.66-14582G>A) | |
| 9 | g.95150085A= | CA1865469173 | AOPEP,FANCC | n.3285A= n.915T= c.524T= (p.Met175=) n.582T= c.669T= (n.669T=) n.239T= c.522-14583T= (n.522-14583T=) c.68T= (p.Met23=) c.66-14583T= (n.66-14583T=) | |
| 9 | g.95150085A>C | CA374109907 | AOPEP,FANCC | n.3285A>C n.915T>G c.524T>G (p.Met175Arg) n.582T>G c.669T>G (n.669T>G) n.239T>G c.522-14583T>G (n.522-14583T>G) c.68T>G (p.Met23Arg) c.66-14583T>G (n.66-14583T>G) | |
| 9 | g.95150085A>G | CA374109909 | AOPEP,FANCC | n.3285A>G n.915T>C c.524T>C (p.Met175Thr) n.582T>C c.669T>C (n.669T>C) n.239T>C c.522-14583T>C (n.522-14583T>C) c.68T>C (p.Met23Thr) c.66-14583T>C (n.66-14583T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150085A>T | CA374109911 | AOPEP,FANCC | n.3285A>T n.915T>A c.524T>A (p.Met175Lys) n.582T>A c.669T>A (n.669T>A) n.239T>A c.522-14583T>A (n.522-14583T>A) c.68T>A (p.Met23Lys) c.66-14583T>A (n.66-14583T>A) | |
| 9 | g.95150086T>A | CA374109913 | AOPEP,FANCC | n.3286T>A n.914A>T c.523A>T (p.Met175Leu) n.581A>T c.668A>T (n.668A>T) n.238A>T c.522-14584A>T (n.522-14584A>T) c.67A>T (p.Met23Leu) c.66-14584A>T (n.66-14584A>T) | |
| 9 | g.95150086T>C | CA10577377 | AOPEP,FANCC | n.3286T>C n.914A>G c.523A>G (p.Met175Val) n.581A>G c.668A>G (n.668A>G) n.238A>G c.522-14584A>G (n.522-14584A>G) c.67A>G (p.Met23Val) c.66-14584A>G (n.66-14584A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150086T>G | CA374109915 | AOPEP,FANCC | n.3286T>G n.914A>C c.523A>C (p.Met175Leu) n.581A>C c.668A>C (n.668A>C) n.238A>C c.522-14584A>C (n.522-14584A>C) c.67A>C (p.Met23Leu) c.66-14584A>C (n.66-14584A>C) | |
| 9 | g.95150086T= | CA1865469178 | AOPEP,FANCC | n.3286T= n.914A= c.523A= (p.Met175=) n.581A= c.668A= (n.668A=) n.238A= c.522-14584A= (n.522-14584A=) c.67A= (p.Met23=) c.66-14584A= (n.66-14584A=) | |
| 9 | g.95150087T>A | CA466103467 | AOPEP,FANCC | n.3287T>A n.913A>T c.522A>T (p.Arg174=) n.580A>T c.667A>T (n.667A>T) n.237A>T c.522-14585A>T (n.522-14585A>T) c.66A>T (p.Arg22=) c.66-14585A>T (n.66-14585A>T) | |
| 9 | g.95150087T>C | CA466103468 | AOPEP,FANCC | n.3287T>C n.913A>G c.522A>G (p.Arg174=) n.580A>G c.667A>G (n.667A>G) n.237A>G c.522-14585A>G (n.522-14585A>G) c.66A>G (p.Arg22=) c.66-14585A>G (n.66-14585A>G) | ClinVar |
| 9 | g.95150087T>G | CA466103470 | AOPEP,FANCC | n.3287T>G n.913A>C c.522A>C (p.Arg174=) n.580A>C c.667A>C (n.667A>C) n.237A>C c.522-14585A>C (n.522-14585A>C) c.66A>C (p.Arg22=) c.66-14585A>C (n.66-14585A>C) | |
| 9 | g.95150088C>A | CA374109916 | AOPEP,FANCC | n.3288C>A n.913-1G>T c.522-1G>T (n.522-1G>T) n.580-1G>T c.667-1G>T (n.667-1G>T) n.237-1G>T c.522-14586G>T (n.522-14586G>T) c.66-1G>T (n.66-1G>T) c.66-14586G>T (n.66-14586G>T) | |
| 9 | g.95150088C= | CA1865469183 | AOPEP,FANCC | n.3288C= n.913-1G= c.522-1G= (n.522-1G=) n.580-1G= c.667-1G= (n.667-1G=) n.237-1G= c.522-14586G= (n.522-14586G=) c.66-1G= (n.66-1G=) c.66-14586G= (n.66-14586G=) | |
| 9 | g.95150088C>G | CA196573287 | AOPEP,FANCC | n.3288C>G n.913-1G>C c.522-1G>C (n.522-1G>C) n.580-1G>C c.667-1G>C (n.667-1G>C) n.237-1G>C c.522-14586G>C (n.522-14586G>C) c.66-1G>C (n.66-1G>C) c.66-14586G>C (n.66-14586G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150088C>T | CA374109917 | AOPEP,FANCC | n.3288C>T n.913-1G>A c.522-1G>A (n.522-1G>A) n.580-1G>A c.667-1G>A (n.667-1G>A) n.237-1G>A c.522-14586G>A (n.522-14586G>A) c.66-1G>A (n.66-1G>A) c.66-14586G>A (n.66-14586G>A) | ClinVar |
| 9 | g.95150089T>A | CA374109923 | AOPEP,FANCC | n.3289T>A n.913-2A>T c.522-2A>T (n.522-2A>T) n.580-2A>T c.667-2A>T (n.667-2A>T) n.237-2A>T c.522-14587A>T (n.522-14587A>T) c.66-2A>T (n.66-2A>T) c.66-14587A>T (n.66-14587A>T) | |
| 9 | g.95150089T>C | CA374109921 | AOPEP,FANCC | n.3289T>C n.913-2A>G c.522-2A>G (n.522-2A>G) n.580-2A>G c.667-2A>G (n.667-2A>G) n.237-2A>G c.522-14587A>G (n.522-14587A>G) c.66-2A>G (n.66-2A>G) c.66-14587A>G (n.66-14587A>G) | |
| 9 | g.95150089T>G | CA374109920 | AOPEP,FANCC | n.3289T>G n.913-2A>C c.522-2A>C (n.522-2A>C) n.580-2A>C c.667-2A>C (n.667-2A>C) n.237-2A>C c.522-14587A>C (n.522-14587A>C) c.66-2A>C (n.66-2A>C) c.66-14587A>C (n.66-14587A>C) | |
| 9 | g.95150090A= | CA1865469186 | AOPEP,FANCC | n.3290A= n.913-3T= c.522-3T= (n.522-3T=) n.580-3T= c.667-3T= (n.667-3T=) n.237-3T= c.522-14588T= (n.522-14588T=) c.66-3T= (n.66-3T=) c.66-14588T= (n.66-14588T=) | |
| 9 | g.95150090A>G | CA5137703 | AOPEP,FANCC | n.3290A>G n.913-3T>C c.522-3T>C (n.522-3T>C) n.580-3T>C c.667-3T>C (n.667-3T>C) n.237-3T>C c.522-14588T>C (n.522-14588T>C) c.66-3T>C (n.66-3T>C) c.66-14588T>C (n.66-14588T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150091T>C | CA299222 | AOPEP,FANCC | n.3291T>C n.913-4A>G c.522-4A>G (n.522-4A>G) n.580-4A>G c.667-4A>G (n.667-4A>G) n.237-4A>G c.522-14589A>G (n.522-14589A>G) c.66-4A>G (n.66-4A>G) c.66-14589A>G (n.66-14589A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150091T= | CA1865469192 | AOPEP,FANCC | n.3291T= n.913-4A= c.522-4A= (n.522-4A=) n.580-4A= c.667-4A= (n.667-4A=) n.237-4A= c.522-14589A= (n.522-14589A=) c.66-4A= (n.66-4A=) c.66-14589A= (n.66-14589A=) | |
| 9 | g.95150091_95150092delinsTG | CA1865469194 | AOPEP,FANCC | n.3291_3292delinsTG n.913-5_913-4delinsCA c.522-5_522-4delinsCA (n.522-5_522-4delinsCA) n.580-5_580-4delinsCA c.667-5_667-4delinsCA (n.667-5_667-4delinsCA) n.237-5_237-4delinsCA c.522-14590_522-14589delinsCA (n.522-14590_522-14589delinsCA) c.66-5_66-4delinsCA (n.66-5_66-4delinsCA) c.66-14590_66-14589delinsCA (n.66-14590_66-14589delinsCA) | |
| 9 | g.95150092G>A | CA2720435489 | AOPEP,FANCC | n.3292G>A n.913-5C>T c.522-5C>T (n.522-5C>T) n.580-5C>T c.667-5C>T (n.667-5C>T) n.237-5C>T c.522-14590C>T (n.522-14590C>T) c.66-5C>T (n.66-5C>T) c.66-14590C>T (n.66-14590C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150092G>C | CA2690791885 | AOPEP,FANCC | n.3292G>C n.913-5C>G c.522-5C>G (n.522-5C>G) n.580-5C>G c.667-5C>G (n.667-5C>G) n.237-5C>G c.522-14590C>G (n.522-14590C>G) c.66-5C>G (n.66-5C>G) c.66-14590C>G (n.66-14590C>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150093del | CA589261954 | AOPEP,FANCC | n.3293del n.913-5del c.522-5del (n.522-5del) n.580-5del c.667-5del (n.667-5del) n.237-5del c.522-14590del (n.522-14590del) c.66-5del (n.66-5del) c.66-14590del (n.66-14590del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150093G>A | CA5137704 | AOPEP,FANCC | n.3293G>A n.913-6C>T c.522-6C>T (n.522-6C>T) n.580-6C>T c.667-6C>T (n.667-6C>T) n.237-6C>T c.522-14591C>T (n.522-14591C>T) c.66-6C>T (n.66-6C>T) c.66-14591C>T (n.66-14591C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150093G= | CA1865469199 | AOPEP,FANCC | n.3293G= n.913-6C= c.522-6C= (n.522-6C=) n.580-6C= c.667-6C= (n.667-6C=) n.237-6C= c.522-14591C= (n.522-14591C=) c.66-6C= (n.66-6C=) c.66-14591C= (n.66-14591C=) | |
| 9 | g.95150095del | CA2580080696 | AOPEP,FANCC | n.3295del n.913-7del c.522-7del (n.522-7del) n.580-7del c.667-7del (n.667-7del) n.237-7del c.522-14592del (n.522-14592del) c.66-7del (n.66-7del) c.66-14592del (n.66-14592del) | ClinVar |
| 9 | g.95150103_95150109del | CA2690791886 | AOPEP,FANCC | n.3303_3309del n.913-13_913-7del c.522-13_522-7del (n.522-13_522-7del) n.580-13_580-7del c.667-13_667-7del (n.667-13_667-7del) n.237-13_237-7del c.522-14598_522-14592del (n.522-14598_522-14592del) c.66-13_66-7del (n.66-13_66-7del) c.66-14598_66-14592del (n.66-14598_66-14592del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150096G>A | CA2720055438 | AOPEP,FANCC | n.3296G>A n.913-9C>T c.522-9C>T (n.522-9C>T) n.580-9C>T c.667-9C>T (n.667-9C>T) n.237-9C>T c.522-14594C>T (n.522-14594C>T) c.66-9C>T (n.66-9C>T) c.66-14594C>T (n.66-14594C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150096G>C | CA915793435 | AOPEP,FANCC | n.3296G>C n.913-9C>G c.522-9C>G (n.522-9C>G) n.580-9C>G c.667-9C>G (n.667-9C>G) n.237-9C>G c.522-14594C>G (n.522-14594C>G) c.66-9C>G (n.66-9C>G) c.66-14594C>G (n.66-14594C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150096G= | CA1865469204 | AOPEP,FANCC | n.3296G= n.913-9C= c.522-9C= (n.522-9C=) n.580-9C= c.667-9C= (n.667-9C=) n.237-9C= c.522-14594C= (n.522-14594C=) c.66-9C= (n.66-9C=) c.66-14594C= (n.66-14594C=) | |
| 9 | g.95150096G>T | CA5137705 | AOPEP,FANCC | n.3296G>T n.913-9C>A c.522-9C>A (n.522-9C>A) n.580-9C>A c.667-9C>A (n.667-9C>A) n.237-9C>A c.522-14594C>A (n.522-14594C>A) c.66-9C>A (n.66-9C>A) c.66-14594C>A (n.66-14594C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150096_95150097insTGGC | CA2518238528 | AOPEP,FANCC | n.3296_3297insTGGC n.913-10_913-9insGCCA c.522-10_522-9insGCCA (n.522-10_522-9insGCCA) n.580-10_580-9insGCCA c.667-10_667-9insGCCA (n.667-10_667-9insGCCA) n.237-10_237-9insGCCA c.522-14595_522-14594insGCCA (n.522-14595_522-14594insGCCA) c.66-10_66-9insGCCA (n.66-10_66-9insGCCA) c.66-14595_66-14594insGCCA (n.66-14595_66-14594insGCCA) | |
| 9 | g.95150100_95150103delinsTAAG | CA1865469206 | AOPEP,FANCC | n.3300_3303delinsTAAG n.913-16_913-13delinsCTTA c.522-16_522-13delinsCTTA (n.522-16_522-13delinsCTTA) n.580-16_580-13delinsCTTA c.667-16_667-13delinsCTTA (n.667-16_667-13delinsCTTA) n.237-16_237-13delinsCTTA c.522-14601_522-14598delinsCTTA (n.522-14601_522-14598delinsCTTA) c.66-16_66-13delinsCTTA (n.66-16_66-13delinsCTTA) c.66-14601_66-14598delinsCTTA (n.66-14601_66-14598delinsCTTA) | |
| 9 | g.95150103_95150105del | CA5137706 | AOPEP,FANCC | n.3303_3305del n.913-16_913-14del c.522-16_522-14del (n.522-16_522-14del) n.580-16_580-14del c.667-16_667-14del (n.667-16_667-14del) n.237-16_237-14del c.522-14601_522-14599del (n.522-14601_522-14599del) c.66-16_66-14del (n.66-16_66-14del) c.66-14601_66-14599del (n.66-14601_66-14599del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150106_95150109del | CA2690791887 | AOPEP,FANCC | n.3306_3309del n.913-20_913-17del c.522-20_522-17del (n.522-20_522-17del) n.580-20_580-17del c.667-20_667-17del (n.667-20_667-17del) n.237-20_237-17del c.522-14605_522-14602del (n.522-14605_522-14602del) c.66-20_66-17del (n.66-20_66-17del) c.66-14605_66-14602del (n.66-14605_66-14602del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150105A>G | CA2579388630 | AOPEP,FANCC | n.3305A>G n.913-18T>C c.522-18T>C (n.522-18T>C) n.580-18T>C c.667-18T>C (n.667-18T>C) n.237-18T>C c.522-14603T>C (n.522-14603T>C) c.66-18T>C (n.66-18T>C) c.66-14603T>C (n.66-14603T>C) | |
| 9 | g.95150106A= | CA1865469208 | AOPEP,FANCC | n.3306A= n.913-19T= c.522-19T= (n.522-19T=) n.580-19T= c.667-19T= (n.667-19T=) n.237-19T= c.522-14604T= (n.522-14604T=) c.66-19T= (n.66-19T=) c.66-14604T= (n.66-14604T=) | |
| 9 | g.95150106A>G | CA589261955 | AOPEP,FANCC | n.3306A>G n.913-19T>C c.522-19T>C (n.522-19T>C) n.580-19T>C c.667-19T>C (n.667-19T>C) n.237-19T>C c.522-14604T>C (n.522-14604T>C) c.66-19T>C (n.66-19T>C) c.66-14604T>C (n.66-14604T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150106_95150113delinsATAATCAC | CA1865469211 | AOPEP,FANCC | n.3306_3313delinsATAATCAC n.913-26_913-19delinsGTGATTAT c.522-26_522-19delinsGTGATTAT (n.522-26_522-19delinsGTGATTAT) n.580-26_580-19delinsGTGATTAT c.667-26_667-19delinsGTGATTAT (n.667-26_667-19delinsGTGATTAT) n.237-26_237-19delinsGTGATTAT c.522-14611_522-14604delinsGTGATTAT (n.522-14611_522-14604delinsGTGATTAT) c.66-26_66-19delinsGTGATTAT (n.66-26_66-19delinsGTGATTAT) c.66-14611_66-14604delinsGTGATTAT (n.66-14611_66-14604delinsGTGATTAT) | |
| 9 | g.95150108_95150114del | CA589261956 | AOPEP,FANCC | n.3308_3314del n.913-26_913-20del c.522-26_522-20del (n.522-26_522-20del) n.580-26_580-20del c.667-26_667-20del (n.667-26_667-20del) n.237-26_237-20del c.522-14611_522-14605del (n.522-14611_522-14605del) c.66-26_66-20del (n.66-26_66-20del) c.66-14611_66-14605del (n.66-14611_66-14605del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150109_95150110insGAAA | CA2690791888 | AOPEP,FANCC | n.3309_3310insGAAA n.913-21_913-20insTCTT c.522-21_522-20insTCTT (n.522-21_522-20insTCTT) n.580-21_580-20insTCTT c.667-21_667-20insTCTT (n.667-21_667-20insTCTT) n.237-21_237-20insTCTT c.522-14606_522-14605insTCTT (n.522-14606_522-14605insTCTT) c.66-21_66-20insTCTT (n.66-21_66-20insTCTT) c.66-14606_66-14605insTCTT (n.66-14606_66-14605insTCTT) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150109_95150112del | CA2785161714 | AOPEP,FANCC | n.3309_3312del n.913-24_913-21del c.522-24_522-21del (n.522-24_522-21del) n.580-24_580-21del c.667-24_667-21del (n.667-24_667-21del) n.237-24_237-21del c.522-14609_522-14606del (n.522-14609_522-14606del) c.66-24_66-21del (n.66-24_66-21del) c.66-14609_66-14606del (n.66-14609_66-14606del) | |
| 9 | g.95150109A>C | CA2690791889 | AOPEP,FANCC | n.3309A>C n.913-22T>G c.522-22T>G (n.522-22T>G) n.580-22T>G c.667-22T>G (n.667-22T>G) n.237-22T>G c.522-14607T>G (n.522-14607T>G) c.66-22T>G (n.66-22T>G) c.66-14607T>G (n.66-14607T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150109A>G | CA2720435497 | AOPEP,FANCC | n.3309A>G n.913-22T>C c.522-22T>C (n.522-22T>C) n.580-22T>C c.667-22T>C (n.667-22T>C) n.237-22T>C c.522-14607T>C (n.522-14607T>C) c.66-22T>C (n.66-22T>C) c.66-14607T>C (n.66-14607T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95150110T>A | CA2690791890 | AOPEP,FANCC | n.3310T>A n.913-23A>T c.522-23A>T (n.522-23A>T) n.580-23A>T c.667-23A>T (n.667-23A>T) n.237-23A>T c.522-14608A>T (n.522-14608A>T) c.66-23A>T (n.66-23A>T) c.66-14608A>T (n.66-14608A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150111del | CA2690791891 | AOPEP,FANCC | n.3311del n.913-24del c.522-24del (n.522-24del) n.580-24del c.667-24del (n.667-24del) n.237-24del c.522-14609del (n.522-14609del) c.66-24del (n.66-24del) c.66-14609del (n.66-14609del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150111C>A | CA1865469217 | AOPEP,FANCC | n.3311C>A n.913-24G>T c.522-24G>T (n.522-24G>T) n.580-24G>T c.667-24G>T (n.667-24G>T) n.237-24G>T c.522-14609G>T (n.522-14609G>T) c.66-24G>T (n.66-24G>T) c.66-14609G>T (n.66-14609G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150111C= | CA1865469215 | AOPEP,FANCC | n.3311C= n.913-24G= c.522-24G= (n.522-24G=) n.580-24G= c.667-24G= (n.667-24G=) n.237-24G= c.522-14609G= (n.522-14609G=) c.66-24G= (n.66-24G=) c.66-14609G= (n.66-14609G=) | |
| 9 | g.95150111C>T | CA2720101414 | AOPEP,FANCC | n.3311C>T n.913-24G>A c.522-24G>A (n.522-24G>A) n.580-24G>A c.667-24G>A (n.667-24G>A) n.237-24G>A c.522-14609G>A (n.522-14609G>A) c.66-24G>A (n.66-24G>A) c.66-14609G>A (n.66-14609G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95150113C>A | CA2690791892 | AOPEP,FANCC | n.3313C>A n.913-26G>T c.522-26G>T (n.522-26G>T) n.580-26G>T c.667-26G>T (n.667-26G>T) n.237-26G>T c.522-14611G>T (n.522-14611G>T) c.66-26G>T (n.66-26G>T) c.66-14611G>T (n.66-14611G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150113C= | CA1865469220 | AOPEP,FANCC | n.3313C= n.913-26G= c.522-26G= (n.522-26G=) n.580-26G= c.667-26G= (n.667-26G=) n.237-26G= c.522-14611G= (n.522-14611G=) c.66-26G= (n.66-26G=) c.66-14611G= (n.66-14611G=) | |
| 9 | g.95150113C>G | CA5137707 | AOPEP,FANCC | n.3313C>G n.913-26G>C c.522-26G>C (n.522-26G>C) n.580-26G>C c.667-26G>C (n.667-26G>C) n.237-26G>C c.522-14611G>C (n.522-14611G>C) c.66-26G>C (n.66-26G>C) c.66-14611G>C (n.66-14611G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150115C>A | CA2720435499 | AOPEP,FANCC | n.3315C>A n.913-28G>T c.522-28G>T (n.522-28G>T) n.580-28G>T c.667-28G>T (n.667-28G>T) n.237-28G>T c.522-14613G>T (n.522-14613G>T) c.66-28G>T (n.66-28G>T) c.66-14613G>T (n.66-14613G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150115C>T | CA2690791893 | AOPEP,FANCC | n.3315C>T n.913-28G>A c.522-28G>A (n.522-28G>A) n.580-28G>A c.667-28G>A (n.667-28G>A) n.237-28G>A c.522-14613G>A (n.522-14613G>A) c.66-28G>A (n.66-28G>A) c.66-14613G>A (n.66-14613G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150116A>C | CA2690791894 | AOPEP,FANCC | n.3316A>C n.913-29T>G c.522-29T>G (n.522-29T>G) n.580-29T>G c.667-29T>G (n.667-29T>G) n.237-29T>G c.522-14614T>G (n.522-14614T>G) c.66-29T>G (n.66-29T>G) c.66-14614T>G (n.66-14614T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150116A>T | CA2579388631 | AOPEP,FANCC | n.3316A>T n.913-29T>A c.522-29T>A (n.522-29T>A) n.580-29T>A c.667-29T>A (n.667-29T>A) n.237-29T>A c.522-14614T>A (n.522-14614T>A) c.66-29T>A (n.66-29T>A) c.66-14614T>A (n.66-14614T>A) | |
| 9 | g.95150117A= | CA1865469222 | AOPEP,FANCC | n.3317A= n.913-30T= c.522-30T= (n.522-30T=) n.580-30T= c.667-30T= (n.667-30T=) n.237-30T= c.522-14615T= (n.522-14615T=) c.66-30T= (n.66-30T=) c.66-14615T= (n.66-14615T=) | |
| 9 | g.95150117A>T | CA196573303 | AOPEP,FANCC | n.3317A>T n.913-30T>A c.522-30T>A (n.522-30T>A) n.580-30T>A c.667-30T>A (n.667-30T>A) n.237-30T>A c.522-14615T>A (n.522-14615T>A) c.66-30T>A (n.66-30T>A) c.66-14615T>A (n.66-14615T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150121T>C | CA2785161715 | AOPEP,FANCC | n.3321T>C n.913-34A>G c.522-34A>G (n.522-34A>G) n.580-34A>G c.667-34A>G (n.667-34A>G) n.237-34A>G c.522-14619A>G (n.522-14619A>G) c.66-34A>G (n.66-34A>G) c.66-14619A>G (n.66-14619A>G) | |
| 9 | g.95150124G>A | CA1126979173 | AOPEP,FANCC | n.3324G>A n.913-37C>T c.522-37C>T (n.522-37C>T) n.580-37C>T c.667-37C>T (n.667-37C>T) n.237-37C>T c.522-14622C>T (n.522-14622C>T) c.66-37C>T (n.66-37C>T) c.66-14622C>T (n.66-14622C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150124G>C | CA2690791895 | AOPEP,FANCC | n.3324G>C n.913-37C>G c.522-37C>G (n.522-37C>G) n.580-37C>G c.667-37C>G (n.667-37C>G) n.237-37C>G c.522-14622C>G (n.522-14622C>G) c.66-37C>G (n.66-37C>G) c.66-14622C>G (n.66-14622C>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150124G= | CA1865469223 | AOPEP,FANCC | n.3324G= n.913-37C= c.522-37C= (n.522-37C=) n.580-37C= c.667-37C= (n.667-37C=) n.237-37C= c.522-14622C= (n.522-14622C=) c.66-37C= (n.66-37C=) c.66-14622C= (n.66-14622C=) | |
| 9 | g.95150126G>A | CA2690791896 | AOPEP,FANCC | n.3326G>A n.913-39C>T c.522-39C>T (n.522-39C>T) n.580-39C>T c.667-39C>T (n.667-39C>T) n.237-39C>T c.522-14624C>T (n.522-14624C>T) c.66-39C>T (n.66-39C>T) c.66-14624C>T (n.66-14624C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150126G>C | CA589261957 | AOPEP,FANCC | n.3326G>C n.913-39C>G c.522-39C>G (n.522-39C>G) n.580-39C>G c.667-39C>G (n.667-39C>G) n.237-39C>G c.522-14624C>G (n.522-14624C>G) c.66-39C>G (n.66-39C>G) c.66-14624C>G (n.66-14624C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150126G= | CA1865469224 | AOPEP,FANCC | n.3326G= n.913-39C= c.522-39C= (n.522-39C=) n.580-39C= c.667-39C= (n.667-39C=) n.237-39C= c.522-14624C= (n.522-14624C=) c.66-39C= (n.66-39C=) c.66-14624C= (n.66-14624C=) | |
| 9 | g.95150126G>T | CA2690791897 | AOPEP,FANCC | n.3326G>T n.913-39C>A c.522-39C>A (n.522-39C>A) n.580-39C>A c.667-39C>A (n.667-39C>A) n.237-39C>A c.522-14624C>A (n.522-14624C>A) c.66-39C>A (n.66-39C>A) c.66-14624C>A (n.66-14624C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150127C>A | CA5137708 | AOPEP,FANCC | n.3327C>A n.913-40G>T c.522-40G>T (n.522-40G>T) n.580-40G>T c.667-40G>T (n.667-40G>T) n.237-40G>T c.522-14625G>T (n.522-14625G>T) c.66-40G>T (n.66-40G>T) c.66-14625G>T (n.66-14625G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150127C= | CA1865469226 | AOPEP,FANCC | n.3327C= n.913-40G= c.522-40G= (n.522-40G=) n.580-40G= c.667-40G= (n.667-40G=) n.237-40G= c.522-14625G= (n.522-14625G=) c.66-40G= (n.66-40G=) c.66-14625G= (n.66-14625G=) | |
| 9 | g.95150127C>G | CA5137709 | AOPEP,FANCC | n.3327C>G n.913-40G>C c.522-40G>C (n.522-40G>C) n.580-40G>C c.667-40G>C (n.667-40G>C) n.237-40G>C c.522-14625G>C (n.522-14625G>C) c.66-40G>C (n.66-40G>C) c.66-14625G>C (n.66-14625G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150127C>T | CA2579388632 | AOPEP,FANCC | n.3327C>T n.913-40G>A c.522-40G>A (n.522-40G>A) n.580-40G>A c.667-40G>A (n.667-40G>A) n.237-40G>A c.522-14625G>A (n.522-14625G>A) c.66-40G>A (n.66-40G>A) c.66-14625G>A (n.66-14625G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150129A= | CA1865469232 | AOPEP,FANCC | n.3329A= n.913-42T= c.522-42T= (n.522-42T=) n.580-42T= c.667-42T= (n.667-42T=) n.237-42T= c.522-14627T= (n.522-14627T=) c.66-42T= (n.66-42T=) c.66-14627T= (n.66-14627T=) | |
| 9 | g.95150129A>G | CA589261958 | AOPEP,FANCC | n.3329A>G n.913-42T>C c.522-42T>C (n.522-42T>C) n.580-42T>C c.667-42T>C (n.667-42T>C) n.237-42T>C c.522-14627T>C (n.522-14627T>C) c.66-42T>C (n.66-42T>C) c.66-14627T>C (n.66-14627T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150129A>T | CA868762767 | AOPEP,FANCC | n.3329A>T n.913-42T>A c.522-42T>A (n.522-42T>A) n.580-42T>A c.667-42T>A (n.667-42T>A) n.237-42T>A c.522-14627T>A (n.522-14627T>A) c.66-42T>A (n.66-42T>A) c.66-14627T>A (n.66-14627T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150130T>C | CA589261959 | AOPEP,FANCC | n.3330T>C n.913-43A>G c.522-43A>G (n.522-43A>G) n.580-43A>G c.667-43A>G (n.667-43A>G) n.237-43A>G c.522-14628A>G (n.522-14628A>G) c.66-43A>G (n.66-43A>G) c.66-14628A>G (n.66-14628A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150130T= | CA1865469238 | AOPEP,FANCC | n.3330T= n.913-43A= c.522-43A= (n.522-43A=) n.580-43A= c.667-43A= (n.667-43A=) n.237-43A= c.522-14628A= (n.522-14628A=) c.66-43A= (n.66-43A=) c.66-14628A= (n.66-14628A=) | |
| 9 | g.95150131G>A | CA1865469241 | AOPEP,FANCC | n.3331G>A n.913-44C>T c.522-44C>T (n.522-44C>T) n.580-44C>T c.667-44C>T (n.667-44C>T) n.237-44C>T c.522-14629C>T (n.522-14629C>T) c.66-44C>T (n.66-44C>T) c.66-14629C>T (n.66-14629C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150131G= | CA1865469240 | AOPEP,FANCC | n.3331G= n.913-44C= c.522-44C= (n.522-44C=) n.580-44C= c.667-44C= (n.667-44C=) n.237-44C= c.522-14629C= (n.522-14629C=) c.66-44C= (n.66-44C=) c.66-14629C= (n.66-14629C=) | |
| 9 | g.95150132C>A | CA868762776 | AOPEP,FANCC | n.3332C>A n.913-45G>T c.522-45G>T (n.522-45G>T) n.580-45G>T c.667-45G>T (n.667-45G>T) n.237-45G>T c.522-14630G>T (n.522-14630G>T) c.66-45G>T (n.66-45G>T) c.66-14630G>T (n.66-14630G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150132C= | CA1865469243 | AOPEP,FANCC | n.3332C= n.913-45G= c.522-45G= (n.522-45G=) n.580-45G= c.667-45G= (n.667-45G=) n.237-45G= c.522-14630G= (n.522-14630G=) c.66-45G= (n.66-45G=) c.66-14630G= (n.66-14630G=) | |
| 9 | g.95150132C>T | CA5137710 | AOPEP,FANCC | n.3332C>T n.913-45G>A c.522-45G>A (n.522-45G>A) n.580-45G>A c.667-45G>A (n.667-45G>A) n.237-45G>A c.522-14630G>A (n.522-14630G>A) c.66-45G>A (n.66-45G>A) c.66-14630G>A (n.66-14630G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150133A= | CA1865469248 | AOPEP,FANCC | n.3333A= n.913-46T= c.522-46T= (n.522-46T=) n.580-46T= c.667-46T= (n.667-46T=) n.237-46T= c.522-14631T= (n.522-14631T=) c.66-46T= (n.66-46T=) c.66-14631T= (n.66-14631T=) | |
| 9 | g.95150133A>C | CA589261960 | AOPEP,FANCC | n.3333A>C n.913-46T>G c.522-46T>G (n.522-46T>G) n.580-46T>G c.667-46T>G (n.667-46T>G) n.237-46T>G c.522-14631T>G (n.522-14631T>G) c.66-46T>G (n.66-46T>G) c.66-14631T>G (n.66-14631T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150134T>A | CA2690791898 | AOPEP,FANCC | n.3334T>A n.913-47A>T c.522-47A>T (n.522-47A>T) n.580-47A>T c.667-47A>T (n.667-47A>T) n.237-47A>T c.522-14632A>T (n.522-14632A>T) c.66-47A>T (n.66-47A>T) c.66-14632A>T (n.66-14632A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150134T>C | CA2720435520 | AOPEP,FANCC | n.3334T>C n.913-47A>G c.522-47A>G (n.522-47A>G) n.580-47A>G c.667-47A>G (n.667-47A>G) n.237-47A>G c.522-14632A>G (n.522-14632A>G) c.66-47A>G (n.66-47A>G) c.66-14632A>G (n.66-14632A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95150136A>C | CA2579388633 | AOPEP,FANCC | n.3336A>C n.913-49T>G c.522-49T>G (n.522-49T>G) n.580-49T>G c.667-49T>G (n.667-49T>G) n.237-49T>G c.522-14634T>G (n.522-14634T>G) c.66-49T>G (n.66-49T>G) c.66-14634T>G (n.66-14634T>G) | |
| 9 | g.95150137T>A | CA2720435522 | AOPEP,FANCC | n.3337T>A n.913-50A>T c.522-50A>T (n.522-50A>T) n.580-50A>T c.667-50A>T (n.667-50A>T) n.237-50A>T c.522-14635A>T (n.522-14635A>T) c.66-50A>T (n.66-50A>T) c.66-14635A>T (n.66-14635A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150138T>G | CA2720435532 | AOPEP,FANCC | n.3338T>G n.913-51A>C c.522-51A>C (n.522-51A>C) n.580-51A>C c.667-51A>C (n.667-51A>C) n.237-51A>C c.522-14636A>C (n.522-14636A>C) c.66-51A>C (n.66-51A>C) c.66-14636A>C (n.66-14636A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95150141G>A | CA2720435607 | AOPEP,FANCC | n.3341G>A n.913-54C>T c.522-54C>T (n.522-54C>T) n.580-54C>T c.667-54C>T (n.667-54C>T) n.237-54C>T c.522-14639C>T (n.522-14639C>T) c.66-54C>T (n.66-54C>T) c.66-14639C>T (n.66-14639C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150141G>T | CA2690791899 | AOPEP,FANCC | n.3341G>T n.913-54C>A c.522-54C>A (n.522-54C>A) n.580-54C>A c.667-54C>A (n.667-54C>A) n.237-54C>A c.522-14639C>A (n.522-14639C>A) c.66-54C>A (n.66-54C>A) c.66-14639C>A (n.66-14639C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150142G>A | CA2690791900 | AOPEP,FANCC | n.3342G>A n.913-55C>T c.522-55C>T (n.522-55C>T) n.580-55C>T c.667-55C>T (n.667-55C>T) n.237-55C>T c.522-14640C>T (n.522-14640C>T) c.66-55C>T (n.66-55C>T) c.66-14640C>T (n.66-14640C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150142G>T | CA2690791901 | AOPEP,FANCC | n.3342G>T n.913-55C>A c.522-55C>A (n.522-55C>A) n.580-55C>A c.667-55C>A (n.667-55C>A) n.237-55C>A c.522-14640C>A (n.522-14640C>A) c.66-55C>A (n.66-55C>A) c.66-14640C>A (n.66-14640C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150143A= | CA1865469255 | AOPEP,FANCC | n.3343A= n.913-56T= c.522-56T= (n.522-56T=) n.580-56T= c.667-56T= (n.667-56T=) n.237-56T= c.522-14641T= (n.522-14641T=) c.66-56T= (n.66-56T=) c.66-14641T= (n.66-14641T=) | |
| 9 | g.95150143A>G | CA196573313 | AOPEP,FANCC | n.3343A>G n.913-56T>C c.522-56T>C (n.522-56T>C) n.580-56T>C c.667-56T>C (n.667-56T>C) n.237-56T>C c.522-14641T>C (n.522-14641T>C) c.66-56T>C (n.66-56T>C) c.66-14641T>C (n.66-14641T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150144C>A | CA2720093845 | AOPEP,FANCC | n.3344C>A n.913-57G>T c.522-57G>T (n.522-57G>T) n.580-57G>T c.667-57G>T (n.667-57G>T) n.237-57G>T c.522-14642G>T (n.522-14642G>T) c.66-57G>T (n.66-57G>T) c.66-14642G>T (n.66-14642G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95150144C= | CA1865469257 | AOPEP,FANCC | n.3344C= n.913-57G= c.522-57G= (n.522-57G=) n.580-57G= c.667-57G= (n.667-57G=) n.237-57G= c.522-14642G= (n.522-14642G=) c.66-57G= (n.66-57G=) c.66-14642G= (n.66-14642G=) | |
| 9 | g.95150144C>T | CA868762794 | AOPEP,FANCC | n.3344C>T n.913-57G>A c.522-57G>A (n.522-57G>A) n.580-57G>A c.667-57G>A (n.667-57G>A) n.237-57G>A c.522-14642G>A (n.522-14642G>A) c.66-57G>A (n.66-57G>A) c.66-14642G>A (n.66-14642G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150144_95150146delinsCAT | CA1865469258 | AOPEP,FANCC | n.3344_3346delinsCAT n.913-59_913-57delinsATG c.522-59_522-57delinsATG (n.522-59_522-57delinsATG) n.580-59_580-57delinsATG c.667-59_667-57delinsATG (n.667-59_667-57delinsATG) n.237-59_237-57delinsATG c.522-14644_522-14642delinsATG (n.522-14644_522-14642delinsATG) c.66-59_66-57delinsATG (n.66-59_66-57delinsATG) c.66-14644_66-14642delinsATG (n.66-14644_66-14642delinsATG) | |
| 9 | g.95150148_95150149del | CA1865469260 | AOPEP,FANCC | n.3348_3349del n.913-59_913-58del c.522-59_522-58del (n.522-59_522-58del) n.580-59_580-58del c.667-59_667-58del (n.667-59_667-58del) n.237-59_237-58del c.522-14644_522-14643del (n.522-14644_522-14643del) c.66-59_66-58del (n.66-59_66-58del) c.66-14644_66-14643del (n.66-14644_66-14643del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150146T>C | CA2579388634 | AOPEP,FANCC | n.3346T>C n.913-59A>G c.522-59A>G (n.522-59A>G) n.580-59A>G c.667-59A>G (n.667-59A>G) n.237-59A>G c.522-14644A>G (n.522-14644A>G) c.66-59A>G (n.66-59A>G) c.66-14644A>G (n.66-14644A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150148T>C | CA196573315 | AOPEP,FANCC | n.3348T>C n.913-61A>G c.522-61A>G (n.522-61A>G) n.580-61A>G c.667-61A>G (n.667-61A>G) n.237-61A>G c.522-14646A>G (n.522-14646A>G) c.66-61A>G (n.66-61A>G) c.66-14646A>G (n.66-14646A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150148T>G | CA2690791902 | AOPEP,FANCC | n.3348T>G n.913-61A>C c.522-61A>C (n.522-61A>C) n.580-61A>C c.667-61A>C (n.667-61A>C) n.237-61A>C c.522-14646A>C (n.522-14646A>C) c.66-61A>C (n.66-61A>C) c.66-14646A>C (n.66-14646A>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150148T= | CA1865469262 | AOPEP,FANCC | n.3348T= n.913-61A= c.522-61A= (n.522-61A=) n.580-61A= c.667-61A= (n.667-61A=) n.237-61A= c.522-14646A= (n.522-14646A=) c.66-61A= (n.66-61A=) c.66-14646A= (n.66-14646A=) | |
| 9 | g.95150148_95150149delinsTA | CA1865469263 | AOPEP,FANCC | n.3348_3349delinsTA n.913-62_913-61delinsTA c.522-62_522-61delinsTA (n.522-62_522-61delinsTA) n.580-62_580-61delinsTA c.667-62_667-61delinsTA (n.667-62_667-61delinsTA) n.237-62_237-61delinsTA c.522-14647_522-14646delinsTA (n.522-14647_522-14646delinsTA) c.66-62_66-61delinsTA (n.66-62_66-61delinsTA) c.66-14647_66-14646delinsTA (n.66-14647_66-14646delinsTA) | |
| 9 | g.95150153del | CA589261961 | AOPEP,FANCC | n.3353del n.913-62del c.522-62del (n.522-62del) n.580-62del c.667-62del (n.667-62del) n.237-62del c.522-14647del (n.522-14647del) c.66-62del (n.66-62del) c.66-14647del (n.66-14647del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150150A= | CA1865469267 | AOPEP,FANCC | n.3350A= n.913-63T= c.522-63T= (n.522-63T=) n.580-63T= c.667-63T= (n.667-63T=) n.237-63T= c.522-14648T= (n.522-14648T=) c.66-63T= (n.66-63T=) c.66-14648T= (n.66-14648T=) | |
| 9 | g.95150150A>G | CA196573322 | AOPEP,FANCC | n.3350A>G n.913-63T>C c.522-63T>C (n.522-63T>C) n.580-63T>C c.667-63T>C (n.667-63T>C) n.237-63T>C c.522-14648T>C (n.522-14648T>C) c.66-63T>C (n.66-63T>C) c.66-14648T>C (n.66-14648T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95150152A>C | CA2690791903 | AOPEP,FANCC | n.3352A>C n.913-65T>G c.522-65T>G (n.522-65T>G) n.580-65T>G c.667-65T>G (n.667-65T>G) n.237-65T>G c.522-14650T>G (n.522-14650T>G) c.66-65T>G (n.66-65T>G) c.66-14650T>G (n.66-14650T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150153A>C | CA2690791904 | AOPEP,FANCC | n.3353A>C n.913-66T>G c.522-66T>G (n.522-66T>G) n.580-66T>G c.667-66T>G (n.667-66T>G) n.237-66T>G c.522-14651T>G (n.522-14651T>G) c.66-66T>G (n.66-66T>G) c.66-14651T>G (n.66-14651T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150154C>A | CA196573327 | AOPEP,FANCC | n.3354C>A n.913-67G>T c.522-67G>T (n.522-67G>T) n.580-67G>T c.667-67G>T (n.667-67G>T) n.237-67G>T c.522-14652G>T (n.522-14652G>T) c.66-67G>T (n.66-67G>T) c.66-14652G>T (n.66-14652G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95150154C= | CA1865469269 | AOPEP,FANCC | n.3354C= n.913-67G= c.522-67G= (n.522-67G=) n.580-67G= c.667-67G= (n.667-67G=) n.237-67G= c.522-14652G= (n.522-14652G=) c.66-67G= (n.66-67G=) c.66-14652G= (n.66-14652G=) | |
| 9 | g.95150155C>A | CA2690791905 | AOPEP,FANCC | n.3355C>A n.913-68G>T c.522-68G>T (n.522-68G>T) n.580-68G>T c.667-68G>T (n.667-68G>T) n.237-68G>T c.522-14653G>T (n.522-14653G>T) c.66-68G>T (n.66-68G>T) c.66-14653G>T (n.66-14653G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95150156T>G | CA2690791906 | AOPEP,FANCC | n.3356T>G n.913-69A>C c.522-69A>C (n.522-69A>C) n.580-69A>C c.667-69A>C (n.667-69A>C) n.237-69A>C c.522-14654A>C (n.522-14654A>C) c.66-69A>C (n.66-69A>C) c.66-14654A>C (n.66-14654A>C) | gnomAD v4 |