Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94763373C=CA1929214494CYP2C19c.168+500C= (n.168+500C=)
c.932-11685C= (n.932-11685C=)
10g.94763373C>TCA211667030CYP2C19c.168+500C>T (n.168+500C>T)
c.932-11685C>T (n.932-11685C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763377T>GCA1929214496CYP2C19c.168+504T>G (n.168+504T>G)
c.932-11681T>G (n.932-11681T>G)
dbSNP
10g.94763377T=CA1929214495CYP2C19c.168+504T= (n.168+504T=)
c.932-11681T= (n.932-11681T=)
10g.94763381A=CA1929214500CYP2C19c.168+508A= (n.168+508A=)
c.932-11677A= (n.932-11677A=)
10g.94763381A>GCA211667039CYP2C19c.168+508A>G (n.168+508A>G)
c.932-11677A>G (n.932-11677A>G)
dbSNP
10g.94763381A>TCA211667049CYP2C19c.168+508A>T (n.168+508A>T)
c.932-11677A>T (n.932-11677A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763384T>ACA931367738CYP2C19c.168+511T>A (n.168+511T>A)
c.932-11674T>A (n.932-11674T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763384T=CA1929214501CYP2C19c.168+511T= (n.168+511T=)
c.932-11674T= (n.932-11674T=)
10g.94763386C=CA1929214502CYP2C19c.168+513C= (n.168+513C=)
c.932-11672C= (n.932-11672C=)
10g.94763386C>TCA211667055CYP2C19c.168+513C>T (n.168+513C>T)
c.932-11672C>T (n.932-11672C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763387A>GCA2789064395CYP2C19c.168+514A>G (n.168+514A>G)
c.932-11671A>G (n.932-11671A>G)
10g.94763388C>ACA1929214505CYP2C19c.168+515C>A (n.168+515C>A)
c.932-11670C>A (n.932-11670C>A)
dbSNP
10g.94763388C=CA1929214504CYP2C19c.168+515C= (n.168+515C=)
c.932-11670C= (n.932-11670C=)
10g.94763390A=CA1929214507CYP2C19c.168+517A= (n.168+517A=)
c.932-11668A= (n.932-11668A=)
10g.94763390A>GCA211667059CYP2C19c.168+517A>G (n.168+517A>G)
c.932-11668A>G (n.932-11668A>G)
dbSNP
10g.94763393T>CCA931367743CYP2C19c.168+520T>C (n.168+520T>C)
c.932-11665T>C (n.932-11665T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763393T=CA1929214509CYP2C19c.168+520T= (n.168+520T=)
c.932-11665T= (n.932-11665T=)
10g.94763403A=CA1929214510CYP2C19c.168+530A= (n.168+530A=)
c.932-11655A= (n.932-11655A=)
10g.94763403A>GCA211667065CYP2C19c.168+530A>G (n.168+530A>G)
c.932-11655A>G (n.932-11655A>G)
dbSNP
10g.94763403A>TCA1929214511CYP2C19c.168+530A>T (n.168+530A>T)
c.932-11655A>T (n.932-11655A>T)
dbSNP
10g.94763406A=CA1929214513CYP2C19c.168+533A= (n.168+533A=)
c.932-11652A= (n.932-11652A=)
10g.94763406A>GCA931367746CYP2C19c.168+533A>G (n.168+533A>G)
c.932-11652A>G (n.932-11652A>G)
dbSNP
10g.94763407A=CA1929214514CYP2C19c.168+534A= (n.168+534A=)
c.932-11651A= (n.932-11651A=)
10g.94763407A>TCA670192145CYP2C19c.168+534A>T (n.168+534A>T)
c.932-11651A>T (n.932-11651A>T)
dbSNP
10g.94763408G>ACA670192148CYP2C19c.168+535G>A (n.168+535G>A)
c.932-11650G>A (n.932-11650G>A)
dbSNP
10g.94763408G=CA1929214516CYP2C19c.168+535G= (n.168+535G=)
c.932-11650G= (n.932-11650G=)
10g.94763409C=CA1929214519CYP2C19c.168+536C= (n.168+536C=)
c.932-11649C= (n.932-11649C=)
10g.94763409C>GCA595318835CYP2C19c.168+536C>G (n.168+536C>G)
c.932-11649C>G (n.932-11649C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763411A=CA1929214521CYP2C19c.168+538A= (n.168+538A=)
c.932-11647A= (n.932-11647A=)
10g.94763411A>GCA1929214522CYP2C19c.168+538A>G (n.168+538A>G)
c.932-11647A>G (n.932-11647A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763420A=CA1929214524CYP2C19c.168+547A= (n.168+547A=)
c.932-11638A= (n.932-11638A=)
10g.94763420A>GCA1929214525CYP2C19c.168+547A>G (n.168+547A>G)
c.932-11638A>G (n.932-11638A>G)
dbSNP
10g.94763429C=CA1929214528CYP2C19c.168+556C= (n.168+556C=)
c.932-11629C= (n.932-11629C=)
10g.94763429C>GCA211667070CYP2C19c.168+556C>G (n.168+556C>G)
c.932-11629C>G (n.932-11629C>G)
dbSNP
10g.94763432C>ACA211667075CYP2C19c.168+559C>A (n.168+559C>A)
c.932-11626C>A (n.932-11626C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763432C=CA1929214530CYP2C19c.168+559C= (n.168+559C=)
c.932-11626C= (n.932-11626C=)
10g.94763433A=CA1929214532CYP2C19c.168+560A= (n.168+560A=)
c.932-11625A= (n.932-11625A=)
10g.94763433A>GCA670192153CYP2C19c.168+560A>G (n.168+560A>G)
c.932-11625A>G (n.932-11625A>G)
dbSNP
10g.94763437T>GCA931367748CYP2C19c.168+564T>G (n.168+564T>G)
c.932-11621T>G (n.932-11621T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763437T=CA1929214534CYP2C19c.168+564T= (n.168+564T=)
c.932-11621T= (n.932-11621T=)
10g.94763439A=CA1929214536CYP2C19c.168+566A= (n.168+566A=)
c.932-11619A= (n.932-11619A=)
10g.94763439A>GCA211667082CYP2C19c.168+566A>G (n.168+566A>G)
c.932-11619A>G (n.932-11619A>G)
dbSNP
10g.94763439A>TCA2789064397CYP2C19c.168+566A>T (n.168+566A>T)
c.932-11619A>T (n.932-11619A>T)
10g.94763440C>TCA2789064398CYP2C19c.168+567C>T (n.168+567C>T)
c.932-11618C>T (n.932-11618C>T)
10g.94763445G>ACA211667086CYP2C19c.168+572G>A (n.168+572G>A)
c.932-11613G>A (n.932-11613G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763445G=CA1929214538CYP2C19c.168+572G= (n.168+572G=)
c.932-11613G= (n.932-11613G=)
10g.94763447G=CA1929214542CYP2C19c.168+574G= (n.168+574G=)
c.932-11611G= (n.932-11611G=)
10g.94763447G>TCA211667090CYP2C19c.168+574G>T (n.168+574G>T)
c.932-11611G>T (n.932-11611G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763452G>ACA931367751CYP2C19c.168+579G>A (n.168+579G>A)
c.932-11606G>A (n.932-11606G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763452G=CA1929214544CYP2C19c.168+579G= (n.168+579G=)
c.932-11606G= (n.932-11606G=)
10g.94763453T>CCA211667099CYP2C19c.168+580T>C (n.168+580T>C)
c.932-11605T>C (n.932-11605T>C)
dbSNP
10g.94763453T=CA1929214547CYP2C19c.168+580T= (n.168+580T=)
c.932-11605T= (n.932-11605T=)
10g.94763455A=CA1929214550CYP2C19c.168+582A= (n.168+582A=)
c.932-11603A= (n.932-11603A=)
10g.94763455A>GCA1929214549CYP2C19c.168+582A>G (n.168+582A>G)
c.932-11603A>G (n.932-11603A>G)
dbSNP
10g.94763456T>CCA670192161CYP2C19c.168+583T>C (n.168+583T>C)
c.932-11602T>C (n.932-11602T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763456T=CA1929214551CYP2C19c.168+583T= (n.168+583T=)
c.932-11602T= (n.932-11602T=)
10g.94763458G>ACA211667109CYP2C19c.168+585G>A (n.168+585G>A)
c.932-11600G>A (n.932-11600G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763458G=CA1929214553CYP2C19c.168+585G= (n.168+585G=)
c.932-11600G= (n.932-11600G=)
10g.94763459T=CA1929214555CYP2C19c.168+586T= (n.168+586T=)
c.932-11599T= (n.932-11599T=)
10g.94763460A=CA1929214557CYP2C19c.168+587A= (n.168+587A=)
c.932-11598A= (n.932-11598A=)
10g.94763460A>GCA1929214558CYP2C19c.168+587A>G (n.168+587A>G)
c.932-11598A>G (n.932-11598A>G)
dbSNP
10g.94763460dupCA670192162CYP2C19c.168+587dup (n.168+587dup)
c.932-11598dup (n.932-11598dup)
dbSNP
10g.94763462A=CA1929214560CYP2C19c.168+589A= (n.168+589A=)
c.932-11596A= (n.932-11596A=)
10g.94763462A>GCA1929214562CYP2C19c.168+589A>G (n.168+589A>G)
c.932-11596A>G (n.932-11596A>G)
dbSNP
10g.94763463A>GCA2588992873CYP2C19c.168+590A>G (n.168+590A>G)
c.932-11595A>G (n.932-11595A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763465G>ACA913508116CYP2C19c.168+592G>A (n.168+592G>A)
c.932-11593G>A (n.932-11593G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763465G=CA1929214563CYP2C19c.168+592G= (n.168+592G=)
c.932-11593G= (n.932-11593G=)
10g.94763468G>ACA595318839CYP2C19c.168+595G>A (n.168+595G>A)
c.932-11590G>A (n.932-11590G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763468G=CA1929214565CYP2C19c.168+595G= (n.168+595G=)
c.932-11590G= (n.932-11590G=)
10g.94763469G>ACA1929214570CYP2C19c.168+596G>A (n.168+596G>A)
c.932-11589G>A (n.932-11589G>A)
dbSNP
10g.94763469G>CCA670192174CYP2C19c.168+596G>C (n.168+596G>C)
c.932-11589G>C (n.932-11589G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763469G=CA1929214569CYP2C19c.168+596G= (n.168+596G=)
c.932-11589G= (n.932-11589G=)
10g.94763469G>TCA670192173CYP2C19c.168+596G>T (n.168+596G>T)
c.932-11589G>T (n.932-11589G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763470T>ACA470825797CYP2C19c.168+597T>A (n.168+597T>A)
c.932-11588T>A (n.932-11588T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763470T=CA1929214574CYP2C19c.168+597T= (n.168+597T=)
c.932-11588T= (n.932-11588T=)
10g.94763471T>CCA670192178CYP2C19c.168+598T>C (n.168+598T>C)
c.932-11587T>C (n.932-11587T>C)
dbSNP
10g.94763471T=CA1929214578CYP2C19c.168+598T= (n.168+598T=)
c.932-11587T= (n.932-11587T=)

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