Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94763232A=CA1929214343CYP2C19c.168+359A= (n.168+359A=)
c.932-11826A= (n.932-11826A=)
10g.94763232A>TCA13249468CYP2C19c.168+359A>T (n.168+359A>T)
c.932-11826A>T (n.932-11826A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763234A=CA1929214347CYP2C19c.168+361A= (n.168+361A=)
c.932-11824A= (n.932-11824A=)
10g.94763234A>GCA931367665CYP2C19c.168+361A>G (n.168+361A>G)
c.932-11824A>G (n.932-11824A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763239C=CA1929214348CYP2C19c.168+366C= (n.168+366C=)
c.932-11819C= (n.932-11819C=)
10g.94763239C>TCA595318728CYP2C19c.168+366C>T (n.168+366C>T)
c.932-11819C>T (n.932-11819C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763240C=CA1929214351CYP2C19c.168+367C= (n.168+367C=)
c.932-11818C= (n.932-11818C=)
10g.94763240C>TCA670192052CYP2C19c.168+367C>T (n.168+367C>T)
c.932-11818C>T (n.932-11818C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763243G>ACA211666878CYP2C19c.168+370G>A (n.168+370G>A)
c.932-11815G>A (n.932-11815G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763243G=CA1929214354CYP2C19c.168+370G= (n.168+370G=)
c.932-11815G= (n.932-11815G=)
10g.94763244T>ACA670192066CYP2C19c.168+371T>A (n.168+371T>A)
c.932-11814T>A (n.932-11814T>A)
dbSNP
10g.94763244T=CA1929214356CYP2C19c.168+371T= (n.168+371T=)
c.932-11814T= (n.932-11814T=)
10g.94763254A=CA1929214358CYP2C19c.168+381A= (n.168+381A=)
c.932-11804A= (n.932-11804A=)
10g.94763254A>GCA1929214359CYP2C19c.168+381A>G (n.168+381A>G)
c.932-11804A>G (n.932-11804A>G)
dbSNP
10g.94763255G>CCA211666885CYP2C19c.168+382G>C (n.168+382G>C)
c.932-11803G>C (n.932-11803G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763255G=CA1929214361CYP2C19c.168+382G= (n.168+382G=)
c.932-11803G= (n.932-11803G=)
10g.94763256A=CA1929214363CYP2C19c.168+383A= (n.168+383A=)
c.932-11802A= (n.932-11802A=)
10g.94763256A>GCA211666892CYP2C19c.168+383A>G (n.168+383A>G)
c.932-11802A>G (n.932-11802A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763260G>ACA670192067CYP2C19c.168+387G>A (n.168+387G>A)
c.932-11798G>A (n.932-11798G>A)
dbSNP
10g.94763260G=CA1929214366CYP2C19c.168+387G= (n.168+387G=)
c.932-11798G= (n.932-11798G=)
10g.94763260G>TCA211666895CYP2C19c.168+387G>T (n.168+387G>T)
c.932-11798G>T (n.932-11798G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763262C=CA1929214370CYP2C19c.168+389C= (n.168+389C=)
c.932-11796C= (n.932-11796C=)
10g.94763262C>GCA595318729CYP2C19c.168+389C>G (n.168+389C>G)
c.932-11796C>G (n.932-11796C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763262C>TCA931367675CYP2C19c.168+389C>T (n.168+389C>T)
c.932-11796C>T (n.932-11796C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763263G>ACA211666896CYP2C19c.168+390G>A (n.168+390G>A)
c.932-11795G>A (n.932-11795G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763263G=CA1929214372CYP2C19c.168+390G= (n.168+390G=)
c.932-11795G= (n.932-11795G=)
10g.94763263G>TCA211666897CYP2C19c.168+390G>T (n.168+390G>T)
c.932-11795G>T (n.932-11795G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763269A=CA1929214375CYP2C19c.168+396A= (n.168+396A=)
c.932-11789A= (n.932-11789A=)
10g.94763269A>CCA211666901CYP2C19c.168+396A>C (n.168+396A>C)
c.932-11789A>C (n.932-11789A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763272G>ACA1929214378CYP2C19c.168+399G>A (n.168+399G>A)
c.932-11786G>A (n.932-11786G>A)
dbSNP
10g.94763272G=CA1929214377CYP2C19c.168+399G= (n.168+399G=)
c.932-11786G= (n.932-11786G=)
10g.94763274delCA2789064371CYP2C19c.168+401del (n.168+401del)
c.932-11784del (n.932-11784del)
10g.94763277T>CCA211666905CYP2C19c.168+404T>C (n.168+404T>C)
c.932-11781T>C (n.932-11781T>C)
dbSNP
10g.94763277T=CA1929214380CYP2C19c.168+404T= (n.168+404T=)
c.932-11781T= (n.932-11781T=)
10g.94763278C>TCA2522783534CYP2C19c.168+405C>T (n.168+405C>T)
c.932-11780C>T (n.932-11780C>T)
10g.94763280C=CA1929214382CYP2C19c.168+407C= (n.168+407C=)
c.932-11778C= (n.932-11778C=)
10g.94763280C>GCA670192073CYP2C19c.168+407C>G (n.168+407C>G)
c.932-11778C>G (n.932-11778C>G)
dbSNP
10g.94763281T>ACA211666907CYP2C19c.168+408T>A (n.168+408T>A)
c.932-11777T>A (n.932-11777T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763281T=CA1929214385CYP2C19c.168+408T= (n.168+408T=)
c.932-11777T= (n.932-11777T=)
10g.94763285G=CA1929214386CYP2C19c.168+412G= (n.168+412G=)
c.932-11773G= (n.932-11773G=)
10g.94763285G>TCA1929214387CYP2C19c.168+412G>T (n.168+412G>T)
c.932-11773G>T (n.932-11773G>T)
dbSNP
10g.94763288A=CA1929214391CYP2C19c.168+415A= (n.168+415A=)
c.932-11770A= (n.932-11770A=)
10g.94763288A>GCA211666909CYP2C19c.168+415A>G (n.168+415A>G)
c.932-11770A>G (n.932-11770A>G)
dbSNP
10g.94763288A>TCA13311801CYP2C19c.168+415A>T (n.168+415A>T)
c.932-11770A>T (n.932-11770A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763292T>CCA670192079CYP2C19c.168+419T>C (n.168+419T>C)
c.932-11766T>C (n.932-11766T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763292T=CA1929214394CYP2C19c.168+419T= (n.168+419T=)
c.932-11766T= (n.932-11766T=)
10g.94763295_94763296insAAACA2539454109CYP2C19c.168+422_168+423insAAA (n.168+422_168+423insAAA)
c.932-11763_932-11762insAAA (n.932-11763_932-11762insAAA)
10g.94763297G>ACA595318814CYP2C19c.168+424G>A (n.168+424G>A)
c.932-11761G>A (n.932-11761G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763297G=CA1929214397CYP2C19c.168+424G= (n.168+424G=)
c.932-11761G= (n.932-11761G=)
10g.94763299_94763300insACTTAAAAAGACAGAGCA2511840761CYP2C19c.168+426_168+427insACTTAAAAAGACAGAG (n.168+426_168+427insACTTAAAAAGACAGAG)
c.932-11759_932-11758insACTTAAAAAGACAGAG (n.932-11759_932-11758insACTTAAAAAGACAGAG)
10g.94763301_94763302insGAGGTAACA2517450654CYP2C19c.168+428_168+429insGAGGTAA (n.168+428_168+429insGAGGTAA)
c.932-11757_932-11756insGAGGTAA (n.932-11757_932-11756insGAGGTAA)
10g.94763302T>GCA211666912CYP2C19c.168+429T>G (n.168+429T>G)
c.932-11756T>G (n.932-11756T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763302T=CA1929214399CYP2C19c.168+429T= (n.168+429T=)
c.932-11756T= (n.932-11756T=)
10g.94763304G=CA1929214401CYP2C19c.168+431G= (n.168+431G=)
c.932-11754G= (n.932-11754G=)
10g.94763304G>TCA931367699CYP2C19c.168+431G>T (n.168+431G>T)
c.932-11754G>T (n.932-11754G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763305T>CCA595318816CYP2C19c.168+432T>C (n.168+432T>C)
c.932-11753T>C (n.932-11753T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763305T=CA1929214402CYP2C19c.168+432T= (n.168+432T=)
c.932-11753T= (n.932-11753T=)
10g.94763306_94763308delCA2548324708CYP2C19c.168+433_168+435del (n.168+433_168+435del)
c.932-11752_932-11750del (n.932-11752_932-11750del)
10g.94763307A=CA1929214404CYP2C19c.168+434A= (n.168+434A=)
c.932-11751A= (n.932-11751A=)
10g.94763307A>TCA211666914CYP2C19c.168+434A>T (n.168+434A>T)
c.932-11751A>T (n.932-11751A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763310G>ACA931367707CYP2C19c.168+437G>A (n.168+437G>A)
c.932-11748G>A (n.932-11748G>A)
dbSNP
10g.94763310G=CA1929214406CYP2C19c.168+437G= (n.168+437G=)
c.932-11748G= (n.932-11748G=)
10g.94763311A>GCA2722523710CYP2C19c.168+438A>G (n.168+438A>G)
c.932-11747A>G (n.932-11747A>G)
dbSNP
10g.94763313G>ACA13311802CYP2C19c.168+440G>A (n.168+440G>A)
c.932-11745G>A (n.932-11745G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763313G=CA1929214416CYP2C19c.168+440G= (n.168+440G=)
c.932-11745G= (n.932-11745G=)
10g.94763313_94763314delinsATCA211666922CYP2C19c.168+440_168+441delinsAT (n.168+440_168+441delinsAT)
c.932-11745_932-11744delinsAT (n.932-11745_932-11744delinsAT)
dbSNP
10g.94763313_94763314delinsGCCA1929214414CYP2C19c.168+440_168+441delinsGC (n.168+440_168+441delinsGC)
c.932-11745_932-11744delinsGC (n.932-11745_932-11744delinsGC)
10g.94763313_94763316delinsATAACA211666920CYP2C19c.168+440_168+443delinsATAA (n.168+440_168+443delinsATAA)
c.932-11745_932-11742delinsATAA (n.932-11745_932-11742delinsATAA)
dbSNP
10g.94763313_94763316delinsGCAGCA1929214410CYP2C19c.168+440_168+443delinsGCAG (n.168+440_168+443delinsGCAG)
c.932-11745_932-11742delinsGCAG (n.932-11745_932-11742delinsGCAG)
10g.94763313_94763326delinsATAACTGTGGGTTCCA211666918CYP2C19c.168+440_168+453delinsATAACTGTGGGTTC (n.168+440_168+453delinsATAACTGTGGGTTC)
c.932-11745_932-11732delinsATAACTGTGGGTTC (n.932-11745_932-11732delinsATAACTGTGGGTTC)
dbSNP
10g.94763313_94763326delinsGCAGCTGTGGGTTTCA1929214412CYP2C19c.168+440_168+453delinsGCAGCTGTGGGTTT (n.168+440_168+453delinsGCAGCTGTGGGTTT)
c.932-11745_932-11732delinsGCAGCTGTGGGTTT (n.932-11745_932-11732delinsGCAGCTGTGGGTTT)
10g.94763314C=CA1929214418CYP2C19c.168+441C= (n.168+441C=)
c.932-11744C= (n.932-11744C=)
10g.94763314C>TCA13311803CYP2C19c.168+441C>T (n.168+441C>T)
c.932-11744C>T (n.932-11744C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763316G>ACA13311804CYP2C19c.168+443G>A (n.168+443G>A)
c.932-11742G>A (n.932-11742G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763316G=CA1929214421CYP2C19c.168+443G= (n.168+443G=)
c.932-11742G= (n.932-11742G=)
10g.94763316G>TCA913508115CYP2C19c.168+443G>T (n.168+443G>T)
c.932-11742G>T (n.932-11742G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763317C=CA1929214423CYP2C19c.168+444C= (n.168+444C=)
c.932-11741C= (n.932-11741C=)
10g.94763317C>TCA931367714CYP2C19c.168+444C>T (n.168+444C>T)
c.932-11741C>T (n.932-11741C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763319G>ACA211666957CYP2C19c.168+446G>A (n.168+446G>A)
c.932-11739G>A (n.932-11739G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763319G>CCA1929214426CYP2C19c.168+446G>C (n.168+446G>C)
c.932-11739G>C (n.932-11739G>C)
dbSNP
10g.94763319G=CA1929214424CYP2C19c.168+446G= (n.168+446G=)
c.932-11739G= (n.932-11739G=)
10g.94763322G>ACA595318822CYP2C19c.168+449G>A (n.168+449G>A)
c.932-11736G>A (n.932-11736G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763322G=CA1929214428CYP2C19c.168+449G= (n.168+449G=)
c.932-11736G= (n.932-11736G=)
10g.94763326T>CCA13311805CYP2C19c.168+453T>C (n.168+453T>C)
c.932-11732T>C (n.932-11732T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763326T=CA1929214430CYP2C19c.168+453T= (n.168+453T=)
c.932-11732T= (n.932-11732T=)
10g.94763329G>TCA2789064385CYP2C19c.168+456G>T (n.168+456G>T)
c.932-11729G>T (n.932-11729G>T)
10g.94763331C>ACA670192095CYP2C19c.168+458C>A (n.168+458C>A)
c.932-11727C>A (n.932-11727C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763331C=CA1929214432CYP2C19c.168+458C= (n.168+458C=)
c.932-11727C= (n.932-11727C=)
10g.94763332C=CA1929214434CYP2C19c.168+459C= (n.168+459C=)
c.932-11726C= (n.932-11726C=)
10g.94763332C>GCA211666979CYP2C19c.168+459C>G (n.168+459C>G)
c.932-11726C>G (n.932-11726C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763332C>TCA2789064386CYP2C19c.168+459C>T (n.168+459C>T)
c.932-11726C>T (n.932-11726C>T)

Number of alleles fetched