Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94763160G>ACA1929214281CYP2C19c.168+287G>A (n.168+287G>A)
c.932-11898G>A (n.932-11898G>A)
dbSNP
10g.94763160G=CA1929214280CYP2C19c.168+287G= (n.168+287G=)
c.932-11898G= (n.932-11898G=)
10g.94763166T>GCA595318725CYP2C19c.168+293T>G (n.168+293T>G)
c.932-11892T>G (n.932-11892T>G)
dbSNP gnomAD v2
10g.94763166T=CA1929214282CYP2C19c.168+293T= (n.168+293T=)
c.932-11892T= (n.932-11892T=)
10g.94763168G>CCA1929214285CYP2C19c.168+295G>C (n.168+295G>C)
c.932-11890G>C (n.932-11890G>C)
dbSNP
10g.94763168G=CA1929214284CYP2C19c.168+295G= (n.168+295G=)
c.932-11890G= (n.932-11890G=)
10g.94763170C=CA1929214287CYP2C19c.168+297C= (n.168+297C=)
c.932-11888C= (n.932-11888C=)
10g.94763170C>TCA670192006CYP2C19c.168+297C>T (n.168+297C>T)
c.932-11888C>T (n.932-11888C>T)
dbSNP
10g.94763172G>ACA1929214290CYP2C19c.168+299G>A (n.168+299G>A)
c.932-11886G>A (n.932-11886G>A)
dbSNP
10g.94763172G=CA1929214288CYP2C19c.168+299G= (n.168+299G=)
c.932-11886G= (n.932-11886G=)
10g.94763174G=CA1929214293CYP2C19c.168+301G= (n.168+301G=)
c.932-11884G= (n.932-11884G=)
10g.94763174G>TCA211666817CYP2C19c.168+301G>T (n.168+301G>T)
c.932-11884G>T (n.932-11884G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763177T>CCA2514339402CYP2C19c.168+304T>C (n.168+304T>C)
c.932-11881T>C (n.932-11881T>C)
10g.94763180A>GCA2789064365CYP2C19c.168+307A>G (n.168+307A>G)
c.932-11878A>G (n.932-11878A>G)
10g.94763181_94763185delinsCAGTACA1929214295CYP2C19c.168+308_168+312delinsCAGTA (n.168+308_168+312delinsCAGTA)
c.932-11877_932-11873delinsCAGTA (n.932-11877_932-11873delinsCAGTA)
10g.94763182A=CA1929214297CYP2C19c.168+309A= (n.168+309A=)
c.932-11876A= (n.932-11876A=)
10g.94763182A>CCA931367642CYP2C19c.168+309A>C (n.168+309A>C)
c.932-11876A>C (n.932-11876A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763184_94763187delCA595318726CYP2C19c.168+311_168+314del (n.168+311_168+314del)
c.932-11874_932-11871del (n.932-11874_932-11871del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763187G>ACA211666822CYP2C19c.168+314G>A (n.168+314G>A)
c.932-11871G>A (n.932-11871G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763187G=CA1929214301CYP2C19c.168+314G= (n.168+314G=)
c.932-11871G= (n.932-11871G=)
10g.94763188G>ACA211666826CYP2C19c.168+315G>A (n.168+315G>A)
c.932-11870G>A (n.932-11870G>A)
dbSNP
10g.94763188G=CA1929214303CYP2C19c.168+315G= (n.168+315G=)
c.932-11870G= (n.932-11870G=)
10g.94763192G>ACA211666828CYP2C19c.168+319G>A (n.168+319G>A)
c.932-11866G>A (n.932-11866G>A)
dbSNP
10g.94763192G=CA1929214305CYP2C19c.168+319G= (n.168+319G=)
c.932-11866G= (n.932-11866G=)
10g.94763193T>CCA2789064366CYP2C19c.168+320T>C (n.168+320T>C)
c.932-11865T>C (n.932-11865T>C)
10g.94763193T>GCA595318727CYP2C19c.168+320T>G (n.168+320T>G)
c.932-11865T>G (n.932-11865T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763193T=CA1929214307CYP2C19c.168+320T= (n.168+320T=)
c.932-11865T= (n.932-11865T=)
10g.94763195_94763198delinsTTTGCA1929214309CYP2C19c.168+322_168+325delinsTTTG (n.168+322_168+325delinsTTTG)
c.932-11863_932-11860delinsTTTG (n.932-11863_932-11860delinsTTTG)
10g.94763196T>CCA211666832CYP2C19c.168+323T>C (n.168+323T>C)
c.932-11862T>C (n.932-11862T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763196T=CA1929214312CYP2C19c.168+323T= (n.168+323T=)
c.932-11862T= (n.932-11862T=)
10g.94763198_94763200delCA931367650CYP2C19c.168+325_168+327del (n.168+325_168+327del)
c.932-11860_932-11858del (n.932-11860_932-11858del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763197T>CCA2722523613CYP2C19c.168+324T>C (n.168+324T>C)
c.932-11861T>C (n.932-11861T>C)
dbSNP
10g.94763198G>ACA1929214315CYP2C19c.168+325G>A (n.168+325G>A)
c.932-11860G>A (n.932-11860G>A)
dbSNP
10g.94763198G=CA1929214314CYP2C19c.168+325G= (n.168+325G=)
c.932-11860G= (n.932-11860G=)
10g.94763200dupCA2588992862CYP2C19c.168+327dup (n.168+327dup)
c.932-11858dup (n.932-11858dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763203T>GCA931367656CYP2C19c.168+330T>G (n.168+330T>G)
c.932-11855T>G (n.932-11855T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763203T=CA1929214317CYP2C19c.168+330T= (n.168+330T=)
c.932-11855T= (n.932-11855T=)
10g.94763204A>GCA2789064367CYP2C19c.168+331A>G (n.168+331A>G)
c.932-11854A>G (n.932-11854A>G)
10g.94763206A=CA1929214320CYP2C19c.168+333A= (n.168+333A=)
c.932-11852A= (n.932-11852A=)
10g.94763206A>GCA211666836CYP2C19c.168+333A>G (n.168+333A>G)
c.932-11852A>G (n.932-11852A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763209T>CCA2588992863CYP2C19c.168+336T>C (n.168+336T>C)
c.932-11849T>C (n.932-11849T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763210T>CCA211666840CYP2C19c.168+337T>C (n.168+337T>C)
c.932-11848T>C (n.932-11848T>C)
dbSNP
10g.94763210T=CA1929214322CYP2C19c.168+337T= (n.168+337T=)
c.932-11848T= (n.932-11848T=)
10g.94763218A=CA1929214325CYP2C19c.168+345A= (n.168+345A=)
c.932-11840A= (n.932-11840A=)
10g.94763218A>GCA670192027CYP2C19c.168+345A>G (n.168+345A>G)
c.932-11840A>G (n.932-11840A>G)
dbSNP
10g.94763221A>CCA2588992865CYP2C19c.168+348A>C (n.168+348A>C)
c.932-11837A>C (n.932-11837A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763222G>ACA211666846CYP2C19c.168+349G>A (n.168+349G>A)
c.932-11836G>A (n.932-11836G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763222G=CA1929214326CYP2C19c.168+349G= (n.168+349G=)
c.932-11836G= (n.932-11836G=)
10g.94763225C=CA1929214328CYP2C19c.168+352C= (n.168+352C=)
c.932-11833C= (n.932-11833C=)
10g.94763225C>TCA670192040CYP2C19c.168+352C>T (n.168+352C>T)
c.932-11833C>T (n.932-11833C>T)
dbSNP
10g.94763226T>CCA1929214333CYP2C19c.168+353T>C (n.168+353T>C)
c.932-11832T>C (n.932-11832T>C)
dbSNP
10g.94763226T>GCA1929214335CYP2C19c.168+353T>G (n.168+353T>G)
c.932-11832T>G (n.932-11832T>G)
dbSNP
10g.94763226T=CA1929214330CYP2C19c.168+353T= (n.168+353T=)
c.932-11832T= (n.932-11832T=)
10g.94763227C=CA1929214336CYP2C19c.168+354C= (n.168+354C=)
c.932-11831C= (n.932-11831C=)
10g.94763227C>TCA931367661CYP2C19c.168+354C>T (n.168+354C>T)
c.932-11831C>T (n.932-11831C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763228T>CCA670192041CYP2C19c.168+355T>C (n.168+355T>C)
c.932-11830T>C (n.932-11830T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763228T=CA1929214338CYP2C19c.168+355T= (n.168+355T=)
c.932-11830T= (n.932-11830T=)
10g.94763230C>ACA1929214341CYP2C19c.168+357C>A (n.168+357C>A)
c.932-11828C>A (n.932-11828C>A)
dbSNP
10g.94763230C=CA1929214340CYP2C19c.168+357C= (n.168+357C=)
c.932-11828C= (n.932-11828C=)
10g.94763230C>TCA670192045CYP2C19c.168+357C>T (n.168+357C>T)
c.932-11828C>T (n.932-11828C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763232A=CA1929214343CYP2C19c.168+359A= (n.168+359A=)
c.932-11826A= (n.932-11826A=)
10g.94763232A>TCA13249468CYP2C19c.168+359A>T (n.168+359A>T)
c.932-11826A>T (n.932-11826A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763234A=CA1929214347CYP2C19c.168+361A= (n.168+361A=)
c.932-11824A= (n.932-11824A=)
10g.94763234A>GCA931367665CYP2C19c.168+361A>G (n.168+361A>G)
c.932-11824A>G (n.932-11824A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763239C=CA1929214348CYP2C19c.168+366C= (n.168+366C=)
c.932-11819C= (n.932-11819C=)
10g.94763239C>TCA595318728CYP2C19c.168+366C>T (n.168+366C>T)
c.932-11819C>T (n.932-11819C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763240C=CA1929214351CYP2C19c.168+367C= (n.168+367C=)
c.932-11818C= (n.932-11818C=)
10g.94763240C>TCA670192052CYP2C19c.168+367C>T (n.168+367C>T)
c.932-11818C>T (n.932-11818C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763243G>ACA211666878CYP2C19c.168+370G>A (n.168+370G>A)
c.932-11815G>A (n.932-11815G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763243G=CA1929214354CYP2C19c.168+370G= (n.168+370G=)
c.932-11815G= (n.932-11815G=)
10g.94763244T>ACA670192066CYP2C19c.168+371T>A (n.168+371T>A)
c.932-11814T>A (n.932-11814T>A)
dbSNP
10g.94763244T=CA1929214356CYP2C19c.168+371T= (n.168+371T=)
c.932-11814T= (n.932-11814T=)
10g.94763254A=CA1929214358CYP2C19c.168+381A= (n.168+381A=)
c.932-11804A= (n.932-11804A=)
10g.94763254A>GCA1929214359CYP2C19c.168+381A>G (n.168+381A>G)
c.932-11804A>G (n.932-11804A>G)
dbSNP
10g.94763255G>CCA211666885CYP2C19c.168+382G>C (n.168+382G>C)
c.932-11803G>C (n.932-11803G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763255G=CA1929214361CYP2C19c.168+382G= (n.168+382G=)
c.932-11803G= (n.932-11803G=)
10g.94763256A=CA1929214363CYP2C19c.168+383A= (n.168+383A=)
c.932-11802A= (n.932-11802A=)
10g.94763256A>GCA211666892CYP2C19c.168+383A>G (n.168+383A>G)
c.932-11802A>G (n.932-11802A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94763260G>ACA670192067CYP2C19c.168+387G>A (n.168+387G>A)
c.932-11798G>A (n.932-11798G>A)
dbSNP
10g.94763260G=CA1929214366CYP2C19c.168+387G= (n.168+387G=)
c.932-11798G= (n.932-11798G=)
10g.94763260G>TCA211666895CYP2C19c.168+387G>T (n.168+387G>T)
c.932-11798G>T (n.932-11798G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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