Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.623-3291C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579245T>GCA1992511546PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1753T>G (n.513+1753T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.524-33418del
n.437-32939del
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579265T>CCA2741199461PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1773T>C (n.513+1773T>C)
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n.524-33428C=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579275C=CA1992511563PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1783C= (n.513+1783C=)
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11g.94579275C>TCA682122673PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1783C>T (n.513+1783C>T)
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n.524-33429G>A
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n.623-3335G>A
 dbSNP
11g.94579277A=CA1992511566PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1785A= (n.513+1785A=)
c.432+1785A= (n.432+1785A=)
c.306+1785A= (n.306+1785A=)
n.524-33431T=
n.437-32952T=
n.623-3337T=
11g.94579277A>GCA1992511568PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1785A>G (n.513+1785A>G)
c.432+1785A>G (n.432+1785A>G)
c.306+1785A>G (n.306+1785A>G)
n.524-33431T>C
n.437-32952T>C
n.623-3337T>C
 dbSNP
11g.94579277A>TCA941027634PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1785A>T (n.513+1785A>T)
c.432+1785A>T (n.432+1785A>T)
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n.524-33431T>A
n.437-32952T>A
n.623-3337T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579281T>CCA226534423PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1789T>C (n.513+1789T>C)
c.432+1789T>C (n.432+1789T>C)
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n.524-33435A>G
n.437-32956A>G
n.623-3341A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579281T=CA1992511573PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1789T= (n.513+1789T=)
c.432+1789T= (n.432+1789T=)
c.306+1789T= (n.306+1789T=)
n.524-33435A=
n.437-32956A=
n.623-3341A=
11g.94579287A=CA1992511576PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1795A= (n.513+1795A=)
c.432+1795A= (n.432+1795A=)
c.306+1795A= (n.306+1795A=)
n.524-33441T=
n.437-32962T=
n.623-3347T=
11g.94579287A>GCA226534425PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1795A>G (n.513+1795A>G)
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n.524-33441T>C
n.437-32962T>C
n.623-3347T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579289A=CA1992511578PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1797A= (n.513+1797A=)
c.432+1797A= (n.432+1797A=)
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n.524-33443T=
n.437-32964T=
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11g.94579289A>GCA226534426PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1797A>G (n.513+1797A>G)
c.432+1797A>G (n.432+1797A>G)
c.306+1797A>G (n.306+1797A>G)
n.524-33443T>C
n.437-32964T>C
n.623-3349T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579293A=CA1992511580PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1801A= (n.513+1801A=)
c.432+1801A= (n.432+1801A=)
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n.524-33447T=
n.437-32968T=
n.623-3353T=
11g.94579293A>GCA226534427PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1801A>G (n.513+1801A>G)
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n.524-33447T>C
n.437-32968T>C
n.623-3353T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579297T>CCA941027641PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1805T>C (n.513+1805T>C)
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n.524-33451A>G
n.437-32972A>G
n.623-3357A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579297T=CA1992511582PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1805T= (n.513+1805T=)
c.432+1805T= (n.432+1805T=)
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n.524-33451A=
n.437-32972A=
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11g.94579304C>ACA600863503PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1812C>A (n.513+1812C>A)
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n.524-33458G>T
n.437-32979G>T
n.623-3364G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579304C=CA1992511585PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1812C= (n.513+1812C=)
c.432+1812C= (n.432+1812C=)
c.306+1812C= (n.306+1812C=)
n.524-33458G=
n.437-32979G=
n.623-3364G=
11g.94579304_94579305delinsCACA1992511584PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1812_513+1813delinsCA (n.513+1812_513+1813delinsCA)
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c.306+1812_306+1813delinsCA (n.306+1812_306+1813delinsCA)
n.524-33459_524-33458delinsTG
n.437-32980_437-32979delinsTG
n.623-3365_623-3364delinsTG
11g.94579305delCA918943822PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1813del (n.513+1813del)
c.432+1813del (n.432+1813del)
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n.524-33459del
n.437-32980del
n.623-3365del
 dbSNP
11g.94579309T>CCA1992511588PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1817T>C (n.513+1817T>C)
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n.524-33463A>G
n.437-32984A>G
n.623-3369A>G
 dbSNP
11g.94579309T=CA1992511587PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1817T= (n.513+1817T=)
c.432+1817T= (n.432+1817T=)
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n.524-33463A=
n.437-32984A=
n.623-3369A=

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