Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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11g.94579118A>CCA226534365PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1626A>C (n.513+1626A>C)
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 dbSNP
11g.94579120T>CCA226534369PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1628T>C (n.513+1628T>C)
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n.524-33274A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579120T=CA1992511440PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1628T= (n.513+1628T=)
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n.524-33274A=
n.437-32795A=
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11g.94579123A=CA1992511442PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1631A= (n.513+1631A=)
c.432+1631A= (n.432+1631A=)
c.306+1631A= (n.306+1631A=)
n.524-33277T=
n.437-32798T=
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11g.94579123A>GCA226534375PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1631A>G (n.513+1631A>G)
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n.524-33277T>C
n.437-32798T>C
n.623-3183T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579124T>GCA226534376PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1632T>G (n.513+1632T>G)
c.432+1632T>G (n.432+1632T>G)
c.306+1632T>G (n.306+1632T>G)
n.524-33278A>C
n.437-32799A>C
n.623-3184A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579124T=CA1992511444PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1632T= (n.513+1632T=)
c.432+1632T= (n.432+1632T=)
c.306+1632T= (n.306+1632T=)
n.524-33278A=
n.437-32799A=
n.623-3184A=

Number of alleles fetched