Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.524-33164del
n.437-32685del
n.623-3070del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579016A=CA1992511387PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1524A= (n.513+1524A=)
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n.437-32691T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579017A=CA1992511389PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A= (n.513+1525A=)
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11g.94579017A>GCA682122585PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A>G (n.513+1525A>G)
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n.524-33171T>C
n.437-32692T>C
n.623-3077T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579017A>TCA682122581PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A>T (n.513+1525A>T)
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n.524-33171T>A
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 dbSNP
11g.94579018A=CA1992511391PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1526A= (n.513+1526A=)
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n.524-33172T=
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n.623-3078T=
11g.94579018A>CCA226534345PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1526A>C (n.513+1526A>C)
c.432+1526A>C (n.432+1526A>C)
c.306+1526A>C (n.306+1526A>C)
n.524-33172T>G
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n.623-3078T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579020_94579021insTGATTCATTATAGGATACGTTATTAACATCGCATAATGGGTGAATCTAAAATGAAAACA2514993622PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1528_513+1529insTGATTCATTATAGGATACGTTATTAACATCGCATAATGGGTGAATCTAAAATGAAAA (n.513+1528_513+1529insTGATTCATTATAGGATACGTTATTAACATCGCATAATGGGTGAATCTAAAATGAAAA)
c.432+1528_432+1529insTGATTCATTATAGGATACGTTATTAACATCGCATAATGGGTGAATCTAAAATGAAAA (n.432+1528_432+1529insTGATTCATTATAGGATACGTTATTAACATCGCATAATGGGTGAATCTAAAATGAAAA)
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n.524-33174_524-33173insTTTCATTTTAGATTCACCCATTATGCGATGTTAATAACGTATCCTATAATGAATCAT
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 dbSNP
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n.623-3082C>G
 dbSNP
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n.437-32697C=
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n.437-32702C=
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11g.94579031G>ACA1992511398PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1539G>A (n.513+1539G>A)
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 dbSNP
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n.623-3099C=
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.524-33207dup
n.437-32728dup
n.623-3113dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.524-33211T=
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11g.94579057A>CCA1992511414PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1565A>C (n.513+1565A>C)
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 dbSNP

Number of alleles fetched