Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94470491G>ACA382374226MRE11c.997C>T (p.Gln333Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
c.529C>T (p.Gln177Ter)
n.1293C>T
11g.94470491G>CCA382374227MRE11c.997C>G (p.Gln333Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
c.529C>G (p.Gln177Glu)
n.1293C>G
11g.94470491G>TCA382374228MRE11c.997C>A (p.Gln333Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
c.529C>A (p.Gln177Lys)
n.1293C>A
11g.94470492T>ACA476283711MRE11c.996A>T (p.Ile332=)
c.1005A>T (p.Ile335=)
c.528A>T (p.Ile176=)
n.1292A>T
11g.94470492T>CCA382374229MRE11c.996A>G (p.Ile332Met)
c.1005A>G (p.Ile335Met)
c.528A>G (p.Ile176Met)
n.1292A>G
11g.94470492T>GCA476283714MRE11c.996A>C (p.Ile332=)
c.1005A>C (p.Ile335=)
c.528A>C (p.Ile176=)
n.1292A>C
11g.94470493A>CCA382374230MRE11c.995T>G (p.Ile332Arg)
c.1004T>G (p.Ile335Arg)
c.527T>G (p.Ile176Arg)
n.1291T>G
11g.94470493A>GCA382374231MRE11c.995T>C (p.Ile332Thr)
c.1004T>C (p.Ile335Thr)
c.527T>C (p.Ile176Thr)
n.1291T>C
11g.94470493A>TCA382374232MRE11c.995T>A (p.Ile332Lys)
c.1004T>A (p.Ile335Lys)
c.527T>A (p.Ile176Lys)
n.1291T>A
11g.94470494T>ACA382374233MRE11c.994A>T (p.Ile332Leu)
c.1003A>T (p.Ile335Leu)
c.526A>T (p.Ile176Leu)
n.1290A>T
11g.94470494T>CCA6235249MRE11c.994A>G (p.Ile332Val)
c.1003A>G (p.Ile335Val)
c.526A>G (p.Ile176Val)
n.1290A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470494T>GCA382374234MRE11c.994A>C (p.Ile332Leu)
c.1003A>C (p.Ile335Leu)
c.526A>C (p.Ile176Leu)
n.1290A>C
11g.94470494T=CA1992475641MRE11c.994A= (p.Ile332=)
c.1003A= (p.Ile335=)
c.526A= (p.Ile176=)
n.1290A=
11g.94470495G>ACA476283721MRE11c.993C>T (p.Ala331=)
c.1002C>T (p.Ala334=)
c.525C>T (p.Ala175=)
n.1289C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470495G>CCA476283722MRE11c.993C>G (p.Ala331=)
c.1002C>G (p.Ala334=)
c.525C>G (p.Ala175=)
n.1289C>G
11g.94470495G=CA1992475643MRE11c.993C= (p.Ala331=)
c.1002C= (p.Ala334=)
c.525C= (p.Ala175=)
n.1289C=
11g.94470495G>TCA476283725MRE11c.993C>A (p.Ala331=)
c.1002C>A (p.Ala334=)
c.525C>A (p.Ala175=)
n.1289C>A
 ClinVar
11g.94470496G>ACA382374235MRE11c.992C>T (p.Ala331Val)
c.1001C>T (p.Ala334Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
n.1288C>T
 dbSNP
11g.94470496G>CCA382374236MRE11c.992C>G (p.Ala331Gly)
c.1001C>G (p.Ala334Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
n.1288C>G
11g.94470496G>TCA382374237MRE11c.992C>A (p.Ala331Asp)
c.1001C>A (p.Ala334Asp)
c.524C>A (p.Ala175Asp)
n.1288C>A
11g.94470497C>ACA382374240MRE11c.991G>T (p.Ala331Ser)
c.1000G>T (p.Ala334Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
n.1287G>T
11g.94470497C>GCA382374238MRE11c.991G>C (p.Ala331Pro)
c.1000G>C (p.Ala334Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
n.1287G>C
 ClinVar
11g.94470497C>TCA382374239MRE11c.991G>A (p.Ala331Thr)
c.1000G>A (p.Ala334Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
n.1287G>A
11g.94470498T>ACA382374241MRE11c.990A>T (p.Gln330His)
c.999A>T (p.Gln333His)
c.522A>T (p.Gln174His)
n.1286A>T
11g.94470498T>CCA476283735MRE11c.990A>G (p.Gln330=)
c.999A>G (p.Gln333=)
c.522A>G (p.Gln174=)
n.1286A>G
11g.94470498T>GCA382374242MRE11c.990A>C (p.Gln330His)
c.999A>C (p.Gln333His)
c.522A>C (p.Gln174His)
n.1286A>C
11g.94470499T>ACA382374243MRE11c.989A>T (p.Gln330Leu)
c.998A>T (p.Gln333Leu)
c.521A>T (p.Gln174Leu)
n.1285A>T
11g.94470499T>CCA382374244MRE11c.989A>G (p.Gln330Arg)
c.998A>G (p.Gln333Arg)
c.521A>G (p.Gln174Arg)
n.1285A>G
11g.94470499T>GCA382374245MRE11c.989A>C (p.Gln330Pro)
c.998A>C (p.Gln333Pro)
c.521A>C (p.Gln174Pro)
n.1285A>C
11g.94470500G>ACA382374246MRE11c.988C>T (p.Gln330Ter)
c.997C>T (p.Gln333Ter)
c.520C>T (p.Gln174Ter)
n.1284C>T
 ClinVar
11g.94470500G>CCA382374247MRE11c.988C>G (p.Gln330Glu)
c.997C>G (p.Gln333Glu)
c.520C>G (p.Gln174Glu)
n.1284C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470500G=CA1992475646MRE11c.988C= (p.Gln330=)
c.997C= (p.Gln333=)
c.520C= (p.Gln174=)
n.1284C=
11g.94470500G>TCA382374248MRE11c.988C>A (p.Gln330Lys)
c.997C>A (p.Gln333Lys)
c.520C>A (p.Gln174Lys)
n.1284C>A
11g.94470501G>ACA476283746MRE11c.987C>T (p.Thr329=)
c.996C>T (p.Thr332=)
c.519C>T (p.Thr173=)
n.1283C>T
 ClinVar
11g.94470501G>CCA476283743MRE11c.987C>G (p.Thr329=)
c.996C>G (p.Thr332=)
c.519C>G (p.Thr173=)
n.1283C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470501G=CA1992475650MRE11c.987C= (p.Thr329=)
c.996C= (p.Thr332=)
c.519C= (p.Thr173=)
n.1283C=
11g.94470501G>TCA476283744MRE11c.987C>A (p.Thr329=)
c.996C>A (p.Thr332=)
c.519C>A (p.Thr173=)
n.1283C>A
11g.94470502G>ACA382374249MRE11c.986C>T (p.Thr329Ile)
c.995C>T (p.Thr332Ile)
c.518C>T (p.Thr173Ile)
n.1282C>T
 gnomAD v4
11g.94470502G>CCA6235251MRE11c.986C>G (p.Thr329Ser)
c.995C>G (p.Thr332Ser)
c.518C>G (p.Thr173Ser)
n.1282C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470502G=CA1992475654MRE11c.986C= (p.Thr329=)
c.995C= (p.Thr332=)
c.518C= (p.Thr173=)
n.1282C=
11g.94470502G>TCA6235250MRE11c.986C>A (p.Thr329Asn)
c.995C>A (p.Thr332Asn)
c.518C>A (p.Thr173Asn)
n.1282C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470503T>ACA382374252MRE11c.985A>T (p.Thr329Ser)
c.994A>T (p.Thr332Ser)
c.517A>T (p.Thr173Ser)
n.1281A>T
11g.94470503T>CCA382374251MRE11c.985A>G (p.Thr329Ala)
c.994A>G (p.Thr332Ala)
c.517A>G (p.Thr173Ala)
n.1281A>G
11g.94470503T>GCA382374250MRE11c.985A>C (p.Thr329Pro)
c.994A>C (p.Thr332Pro)
c.517A>C (p.Thr173Pro)
n.1281A>C
11g.94470503_94470505dupCA658658084MRE11c.983_985dup (p.Val328_Thr329insIle)
c.992_994dup (p.Val331_Thr332insIle)
c.515_517dup (p.Val172_Thr173insIle)
n.1279_1281dup
 ClinVar dbSNP
11g.94470504T>ACA476283755MRE11c.984A>T (p.Val328=)
c.993A>T (p.Val331=)
c.516A>T (p.Val172=)
n.1280A>T
11g.94470504T>CCA476283759MRE11c.984A>G (p.Val328=)
c.993A>G (p.Val331=)
c.516A>G (p.Val172=)
n.1280A>G
11g.94470504T>GCA476283757MRE11c.984A>C (p.Val328=)
c.993A>C (p.Val331=)
c.516A>C (p.Val172=)
n.1280A>C
11g.94470505A=CA1992475665MRE11c.983T= (p.Val328=)
c.992T= (p.Val331=)
c.515T= (p.Val172=)
n.1279T=
11g.94470505A>CCA167782MRE11c.983T>G (p.Val328Gly)
c.992T>G (p.Val331Gly)
c.515T>G (p.Val172Gly)
n.1279T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470505A>GCA6235252MRE11c.983T>C (p.Val328Ala)
c.992T>C (p.Val331Ala)
c.515T>C (p.Val172Ala)
n.1279T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.94470505A>TCA382374253MRE11c.983T>A (p.Val328Glu)
c.992T>A (p.Val331Glu)
c.515T>A (p.Val172Glu)
n.1279T>A
11g.94470506C>ACA382374254MRE11c.982G>T (p.Val328Leu)
c.991G>T (p.Val331Leu)
c.514G>T (p.Val172Leu)
n.1278G>T
11g.94470506C>GCA382374255MRE11c.982G>C (p.Val328Leu)
c.991G>C (p.Val331Leu)
c.514G>C (p.Val172Leu)
n.1278G>C
11g.94470506C>TCA382374256MRE11c.982G>A (p.Val328Ile)
c.991G>A (p.Val331Ile)
c.514G>A (p.Val172Ile)
n.1278G>A
 ClinVar
11g.94470506_94470507insAAGCCATACAGGCCA1992475671MRE11c.982_983insCCTGTATGGCTTG (p.Val328AlafsTer18)
c.991_992insCCTGTATGGCTTG (p.Val331AlafsTer18)
c.514_515insCCTGTATGGCTTG (p.Val172AlafsTer18)
n.1278_1279insCCTGTATGGCTTG
 ClinVar dbSNP
11g.94470507T>ACA382374257MRE11c.981A>T (p.Lys327Asn)
c.990A>T (p.Lys330Asn)
c.513A>T (p.Lys171Asn)
n.1277A>T
11g.94470507T>CCA168765MRE11c.981A>G (p.Lys327=)
c.990A>G (p.Lys330=)
c.513A>G (p.Lys171=)
n.1277A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470507T>GCA382374258MRE11c.981A>C (p.Lys327Asn)
c.990A>C (p.Lys330Asn)
c.513A>C (p.Lys171Asn)
n.1277A>C
11g.94470507T=CA1992475675MRE11c.981A= (p.Lys327=)
c.990A= (p.Lys330=)
c.513A= (p.Lys171=)
n.1277A=
11g.94470508T>ACA382374259MRE11c.980A>T (p.Lys327Ile)
c.989A>T (p.Lys330Ile)
c.512A>T (p.Lys171Ile)
n.1276A>T
11g.94470508T>CCA382374260MRE11c.980A>G (p.Lys327Arg)
c.989A>G (p.Lys330Arg)
c.512A>G (p.Lys171Arg)
n.1276A>G
11g.94470508T>GCA382374261MRE11c.980A>C (p.Lys327Thr)
c.989A>C (p.Lys330Thr)
c.512A>C (p.Lys171Thr)
n.1276A>C
11g.94470509T>ACA382374263MRE11c.979A>T (p.Lys327Ter)
c.988A>T (p.Lys330Ter)
c.511A>T (p.Lys171Ter)
n.1275A>T
11g.94470509T>CCA382374264MRE11c.979A>G (p.Lys327Glu)
c.988A>G (p.Lys330Glu)
c.511A>G (p.Lys171Glu)
n.1275A>G
11g.94470509T>GCA382374262MRE11c.979A>C (p.Lys327Gln)
c.988A>C (p.Lys330Gln)
c.511A>C (p.Lys171Gln)
n.1275A>C
11g.94470510A=CA1992475680MRE11c.978T= (p.Pro326=)
c.987T= (p.Pro329=)
c.510T= (p.Pro170=)
n.1274T=
11g.94470510A>CCA476283777MRE11c.978T>G (p.Pro326=)
c.987T>G (p.Pro329=)
c.510T>G (p.Pro170=)
n.1274T>G
 dbSNP gnomAD v2
11g.94470510A>GCA476283779MRE11c.978T>C (p.Pro326=)
c.987T>C (p.Pro329=)
c.510T>C (p.Pro170=)
n.1274T>C
11g.94470510A>TCA476283781MRE11c.978T>A (p.Pro326=)
c.987T>A (p.Pro329=)
c.510T>A (p.Pro170=)
n.1274T>A
 ClinVar dbSNP
11g.94470511G>ACA382374265MRE11c.977C>T (p.Pro326Leu)
c.986C>T (p.Pro329Leu)
c.509C>T (p.Pro170Leu)
n.1273C>T
11g.94470511G>CCA382374266MRE11c.977C>G (p.Pro326Arg)
c.986C>G (p.Pro329Arg)
c.509C>G (p.Pro170Arg)
n.1273C>G
11g.94470511G>TCA382374267MRE11c.977C>A (p.Pro326His)
c.986C>A (p.Pro329His)
c.509C>A (p.Pro170His)
n.1273C>A
11g.94470512G>ACA382374268MRE11c.976C>T (p.Pro326Ser)
c.985C>T (p.Pro329Ser)
c.508C>T (p.Pro170Ser)
n.1272C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470512G>CCA382374269MRE11c.976C>G (p.Pro326Ala)
c.985C>G (p.Pro329Ala)
c.508C>G (p.Pro170Ala)
n.1272C>G
 ClinVar
11g.94470512G=CA1992475684MRE11c.976C= (p.Pro326=)
c.985C= (p.Pro329=)
c.508C= (p.Pro170=)
n.1272C=
11g.94470512G>TCA382374270MRE11c.976C>A (p.Pro326Thr)
c.985C>A (p.Pro329Thr)
c.508C>A (p.Pro170Thr)
n.1272C>A
 ClinVar
11g.94470513A=CA1992475688MRE11c.975T= (p.Asn325=)
c.984T= (p.Asn328=)
c.507T= (p.Asn169=)
n.1271T=
11g.94470513A>CCA382374271MRE11c.975T>G (p.Asn325Lys)
c.984T>G (p.Asn328Lys)
c.507T>G (p.Asn169Lys)
n.1271T>G
 dbSNP
11g.94470513A>GCA476283791MRE11c.975T>C (p.Asn325=)
c.984T>C (p.Asn328=)
c.507T>C (p.Asn169=)
n.1271T>C
11g.94470513A>TCA382374272MRE11c.975T>A (p.Asn325Lys)
c.984T>A (p.Asn328Lys)
c.507T>A (p.Asn169Lys)
n.1271T>A
11g.94470514T>ACA382374273MRE11c.974A>T (p.Asn325Ile)
c.983A>T (p.Asn328Ile)
c.506A>T (p.Asn169Ile)
n.1270A>T
11g.94470514T>CCA382374274MRE11c.974A>G (p.Asn325Ser)
c.983A>G (p.Asn328Ser)
c.506A>G (p.Asn169Ser)
n.1270A>G
11g.94470514T>GCA382374275MRE11c.974A>C (p.Asn325Thr)
c.983A>C (p.Asn328Thr)
c.506A>C (p.Asn169Thr)
n.1270A>C
11g.94470515T>ACA382374276MRE11c.973A>T (p.Asn325Tyr)
c.982A>T (p.Asn328Tyr)
c.505A>T (p.Asn169Tyr)
n.1269A>T
 dbSNP
11g.94470515T>CCA382374277MRE11c.973A>G (p.Asn325Asp)
c.982A>G (p.Asn328Asp)
c.505A>G (p.Asn169Asp)
n.1269A>G
11g.94470515T>GCA382374278MRE11c.973A>C (p.Asn325His)
c.982A>C (p.Asn328His)
c.505A>C (p.Asn169His)
n.1269A>C
11g.94470515T=CA1992475691MRE11c.973A= (p.Asn325=)
c.982A= (p.Asn328=)
c.505A= (p.Asn169=)
n.1269A=
11g.94470516A>CCA382374280MRE11c.972T>G (p.Asp324Glu)
c.981T>G (p.Asp327Glu)
c.504T>G (p.Asp168Glu)
n.1268T>G
11g.94470516A>GCA476283803MRE11c.972T>C (p.Asp324=)
c.981T>C (p.Asp327=)
c.504T>C (p.Asp168=)
n.1268T>C
 ClinVar
11g.94470516A>TCA382374279MRE11c.972T>A (p.Asp324Glu)
c.981T>A (p.Asp327Glu)
c.504T>A (p.Asp168Glu)
n.1268T>A
11g.94470517T>ACA382374281MRE11c.971A>T (p.Asp324Val)
c.980A>T (p.Asp327Val)
c.503A>T (p.Asp168Val)
n.1267A>T
11g.94470517T>CCA195914MRE11c.971A>G (p.Asp324Gly)
c.980A>G (p.Asp327Gly)
c.503A>G (p.Asp168Gly)
n.1267A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470517T>GCA382374282MRE11c.971A>C (p.Asp324Ala)
c.980A>C (p.Asp327Ala)
c.503A>C (p.Asp168Ala)
n.1267A>C
11g.94470517T=CA1992475696MRE11c.971A= (p.Asp324=)
c.980A= (p.Asp327=)
c.503A= (p.Asp168=)
n.1267A=
11g.94470518C>ACA382374283MRE11c.970G>T (p.Asp324Tyr)
c.979G>T (p.Asp327Tyr)
c.502G>T (p.Asp168Tyr)
n.1266G>T
11g.94470518C=CA1992475701MRE11c.970G= (p.Asp324=)
c.979G= (p.Asp327=)
c.502G= (p.Asp168=)
n.1266G=
11g.94470518C>GCA382374284MRE11c.970G>C (p.Asp324His)
c.979G>C (p.Asp327His)
c.502G>C (p.Asp168His)
n.1266G>C
 ClinVar dbSNP
11g.94470518C>TCA382374285MRE11c.970G>A (p.Asp324Asn)
c.979G>A (p.Asp327Asn)
c.502G>A (p.Asp168Asn)
n.1266G>A
 dbSNP
11g.94470519T>ACA476283812MRE11c.969A>T (p.Pro323=)
c.978A>T (p.Pro326=)
c.501A>T (p.Pro167=)
n.1265A>T
11g.94470519T>CCA333741MRE11c.969A>G (p.Pro323=)
c.978A>G (p.Pro326=)
c.501A>G (p.Pro167=)
n.1265A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470519T>GCA476283813MRE11c.969A>C (p.Pro323=)
c.978A>C (p.Pro326=)
c.501A>C (p.Pro167=)
n.1265A>C
11g.94470519T=CA1992475709MRE11c.969A= (p.Pro323=)
c.978A= (p.Pro326=)
c.501A= (p.Pro167=)
n.1265A=
11g.94470520G>ACA189908MRE11c.968C>T (p.Pro323Leu)
c.977C>T (p.Pro326Leu)
c.500C>T (p.Pro167Leu)
n.1264C>T
 ClinVar dbSNP
11g.94470520G>CCA382374286MRE11c.968C>G (p.Pro323Arg)
c.977C>G (p.Pro326Arg)
c.500C>G (p.Pro167Arg)
n.1264C>G
11g.94470520G=CA1992475716MRE11c.968C= (p.Pro323=)
c.977C= (p.Pro326=)
c.500C= (p.Pro167=)
n.1264C=
11g.94470520G>TCA382374287MRE11c.968C>A (p.Pro323Gln)
c.977C>A (p.Pro326Gln)
c.500C>A (p.Pro167Gln)
n.1264C>A
11g.94470521G>ACA382374288MRE11c.967C>T (p.Pro323Ser)
c.976C>T (p.Pro326Ser)
c.499C>T (p.Pro167Ser)
n.1263C>T
11g.94470521G>CCA382374289MRE11c.967C>G (p.Pro323Ala)
c.976C>G (p.Pro326Ala)
c.499C>G (p.Pro167Ala)
n.1263C>G
11g.94470521G>TCA382374290MRE11c.967C>A (p.Pro323Thr)
c.976C>A (p.Pro326Thr)
c.499C>A (p.Pro167Thr)
n.1263C>A
11g.94470522G>ACA6235253MRE11c.966C>T (p.Asn322=)
c.975C>T (p.Asn325=)
c.498C>T (p.Asn166=)
n.1262C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470522G>CCA382374293MRE11c.966C>G (p.Asn322Lys)
c.975C>G (p.Asn325Lys)
c.498C>G (p.Asn166Lys)
n.1262C>G
11g.94470522G=CA1992475724MRE11c.966C= (p.Asn322=)
c.975C= (p.Asn325=)
c.498C= (p.Asn166=)
n.1262C=
11g.94470522G>TCA382374295MRE11c.966C>A (p.Asn322Lys)
c.975C>A (p.Asn325Lys)
c.498C>A (p.Asn166Lys)
n.1262C>A
11g.94470523T>ACA382374296MRE11c.965A>T (p.Asn322Ile)
c.974A>T (p.Asn325Ile)
c.497A>T (p.Asn166Ile)
n.1261A>T
11g.94470523T>CCA382374298MRE11c.965A>G (p.Asn322Ser)
c.974A>G (p.Asn325Ser)
c.497A>G (p.Asn166Ser)
n.1261A>G
 ClinVar
11g.94470523T>GCA382374297MRE11c.965A>C (p.Asn322Thr)
c.974A>C (p.Asn325Thr)
c.497A>C (p.Asn166Thr)
n.1261A>C
11g.94470524T>ACA382374300MRE11c.964A>T (p.Asn322Tyr)
c.973A>T (p.Asn325Tyr)
c.496A>T (p.Asn166Tyr)
n.1260A>T
11g.94470524T>CCA382374302MRE11c.964A>G (p.Asn322Asp)
c.973A>G (p.Asn325Asp)
c.496A>G (p.Asn166Asp)
n.1260A>G
11g.94470524T>GCA382374303MRE11c.964A>C (p.Asn322His)
c.973A>C (p.Asn325His)
c.496A>C (p.Asn166His)
n.1260A>C
11g.94470524T=CA1992475727MRE11c.964A= (p.Asn322=)
c.973A= (p.Asn325=)
c.496A= (p.Asn166=)
n.1260A=
11g.94470525A>CCA382374304MRE11c.963T>G (p.Phe321Leu)
c.972T>G (p.Phe324Leu)
c.495T>G (p.Phe165Leu)
n.1259T>G
11g.94470525A>GCA476283834MRE11c.963T>C (p.Phe321=)
c.972T>C (p.Phe324=)
c.495T>C (p.Phe165=)
n.1259T>C
11g.94470525A>TCA382374306MRE11c.963T>A (p.Phe321Leu)
c.972T>A (p.Phe324Leu)
c.495T>A (p.Phe165Leu)
n.1259T>A
 ClinVar
11g.94470529dupCA601193716MRE11c.963dup (p.Asn322Ter)
c.972dup (p.Asn325Ter)
c.495dup (p.Asn166Ter)
n.1259dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.94470529delCA2724606893MRE11c.963del (p.Phe321LeufsTer8)
c.972del (p.Phe324LeufsTer8)
c.495del (p.Phe165LeufsTer8)
n.1259del
 dbSNP
11g.94470526A>CCA382374308MRE11c.962T>G (p.Phe321Cys)
c.971T>G (p.Phe324Cys)
c.494T>G (p.Phe165Cys)
n.1258T>G
 ClinVar
11g.94470526A>GCA382374310MRE11c.962T>C (p.Phe321Ser)
c.971T>C (p.Phe324Ser)
c.494T>C (p.Phe165Ser)
n.1258T>C
 COSMIC COSMIC
11g.94470526A>TCA382374311MRE11c.962T>A (p.Phe321Tyr)
c.971T>A (p.Phe324Tyr)
c.494T>A (p.Phe165Tyr)
n.1258T>A
11g.94470527A>CCA382374313MRE11c.961T>G (p.Phe321Val)
c.970T>G (p.Phe324Val)
c.493T>G (p.Phe165Val)
n.1257T>G
11g.94470527A>GCA382374315MRE11c.961T>C (p.Phe321Leu)
c.970T>C (p.Phe324Leu)
c.493T>C (p.Phe165Leu)
n.1257T>C
11g.94470527A>TCA382374317MRE11c.961T>A (p.Phe321Ile)
c.970T>A (p.Phe324Ile)
c.493T>A (p.Phe165Ile)
n.1257T>A
11g.94470528A>CCA382374318MRE11c.960T>G (p.Ile320Met)
c.969T>G (p.Ile323Met)
c.492T>G (p.Ile164Met)
n.1256T>G
11g.94470528A>GCA476283844MRE11c.960T>C (p.Ile320=)
c.969T>C (p.Ile323=)
c.492T>C (p.Ile164=)
n.1256T>C
11g.94470528A>TCA476283846MRE11c.960T>A (p.Ile320=)
c.969T>A (p.Ile323=)
c.492T>A (p.Ile164=)
n.1256T>A
11g.94470529A>CCA382374320MRE11c.959T>G (p.Ile320Ser)
c.968T>G (p.Ile323Ser)
c.491T>G (p.Ile164Ser)
n.1255T>G
11g.94470529A>GCA382374323MRE11c.959T>C (p.Ile320Thr)
c.968T>C (p.Ile323Thr)
c.491T>C (p.Ile164Thr)
n.1255T>C
11g.94470529A>TCA382374321MRE11c.959T>A (p.Ile320Asn)
c.968T>A (p.Ile323Asn)
c.491T>A (p.Ile164Asn)
n.1255T>A
11g.94470530T>ACA382374324MRE11c.958A>T (p.Ile320Phe)
c.967A>T (p.Ile323Phe)
c.490A>T (p.Ile164Phe)
n.1254A>T
11g.94470530T>CCA382374326MRE11c.958A>G (p.Ile320Val)
c.967A>G (p.Ile323Val)
c.490A>G (p.Ile164Val)
n.1254A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470530T>GCA6235254MRE11c.958A>C (p.Ile320Leu)
c.967A>C (p.Ile323Leu)
c.490A>C (p.Ile164Leu)
n.1254A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470530T=CA1992475735MRE11c.958A= (p.Ile320=)
c.967A= (p.Ile323=)
c.490A= (p.Ile164=)
n.1254A=
11g.94470531G>ACA476283856MRE11c.957C>T (p.Asp319=)
c.966C>T (p.Asp322=)
c.489C>T (p.Asp163=)
n.1253C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470531G>CCA382374328MRE11c.957C>G (p.Asp319Glu)
c.966C>G (p.Asp322Glu)
c.489C>G (p.Asp163Glu)
n.1253C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470531G=CA1992475741MRE11c.957C= (p.Asp319=)
c.966C= (p.Asp322=)
c.489C= (p.Asp163=)
n.1253C=
11g.94470531G>TCA382374330MRE11c.957C>A (p.Asp319Glu)
c.966C>A (p.Asp322Glu)
c.489C>A (p.Asp163Glu)
n.1253C>A
11g.94470532T>ACA382374331MRE11c.956A>T (p.Asp319Val)
c.965A>T (p.Asp322Val)
c.488A>T (p.Asp163Val)
n.1252A>T
11g.94470532T>CCA382374333MRE11c.956A>G (p.Asp319Gly)
c.965A>G (p.Asp322Gly)
c.488A>G (p.Asp163Gly)
n.1252A>G
11g.94470532T>GCA382374335MRE11c.956A>C (p.Asp319Ala)
c.965A>C (p.Asp322Ala)
c.488A>C (p.Asp163Ala)
n.1252A>C
11g.94470533C>ACA382374336MRE11c.955G>T (p.Asp319Tyr)
c.964G>T (p.Asp322Tyr)
c.487G>T (p.Asp163Tyr)
n.1251G>T
11g.94470533C>GCA382374338MRE11c.955G>C (p.Asp319His)
c.964G>C (p.Asp322His)
c.487G>C (p.Asp163His)
n.1251G>C
11g.94470533C>TCA382374339MRE11c.955G>A (p.Asp319Asn)
c.964G>A (p.Asp322Asn)
c.487G>A (p.Asp163Asn)
n.1251G>A
11g.94470534T>ACA476283864MRE11c.954A>T (p.Pro318=)
c.963A>T (p.Pro321=)
c.486A>T (p.Pro162=)
n.1250A>T
11g.94470534T>CCA10579395MRE11c.954A>G (p.Pro318=)
c.963A>G (p.Pro321=)
c.486A>G (p.Pro162=)
n.1250A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470534T>GCA476283868MRE11c.954A>C (p.Pro318=)
c.963A>C (p.Pro321=)
c.486A>C (p.Pro162=)
n.1250A>C
11g.94470534T=CA1992475746MRE11c.954A= (p.Pro318=)
c.963A= (p.Pro321=)
c.486A= (p.Pro162=)
n.1250A=
11g.94470535G>ACA382374343MRE11c.953C>T (p.Pro318Leu)
c.962C>T (p.Pro321Leu)
c.485C>T (p.Pro162Leu)
n.1249C>T
11g.94470535G>CCA382374344MRE11c.953C>G (p.Pro318Arg)
c.962C>G (p.Pro321Arg)
c.485C>G (p.Pro162Arg)
n.1249C>G
 gnomAD v4
11g.94470535G>TCA382374341MRE11c.953C>A (p.Pro318Gln)
c.962C>A (p.Pro321Gln)
c.485C>A (p.Pro162Gln)
n.1249C>A
11g.94470536G>ACA382374345MRE11c.952C>T (p.Pro318Ser)
c.961C>T (p.Pro321Ser)
c.484C>T (p.Pro162Ser)
n.1248C>T
11g.94470536G>CCA382374347MRE11c.952C>G (p.Pro318Ala)
c.961C>G (p.Pro321Ala)
c.484C>G (p.Pro162Ala)
n.1248C>G
 gnomAD v4
11g.94470536G>TCA382374348MRE11c.952C>A (p.Pro318Thr)
c.961C>A (p.Pro321Thr)
c.484C>A (p.Pro162Thr)
n.1248C>A
11g.94470537A>CCA382374350MRE11c.951T>G (p.His317Gln)
c.960T>G (p.His320Gln)
c.483T>G (p.His161Gln)
n.1247T>G
11g.94470537A>GCA476283877MRE11c.951T>C (p.His317=)
c.960T>C (p.His320=)
c.483T>C (p.His161=)
n.1247T>C
11g.94470537A>TCA382374351MRE11c.951T>A (p.His317Gln)
c.960T>A (p.His320Gln)
c.483T>A (p.His161Gln)
n.1247T>A
11g.94470538T>ACA382374357MRE11c.950A>T (p.His317Leu)
c.959A>T (p.His320Leu)
c.482A>T (p.His161Leu)
n.1246A>T
11g.94470538T>CCA382374353MRE11c.950A>G (p.His317Arg)
c.959A>G (p.His320Arg)
c.482A>G (p.His161Arg)
n.1246A>G
 dbSNP
11g.94470538T>GCA382374355MRE11c.950A>C (p.His317Pro)
c.959A>C (p.His320Pro)
c.482A>C (p.His161Pro)
n.1246A>C
11g.94470538T=CA1992475749MRE11c.950A= (p.His317=)
c.959A= (p.His320=)
c.482A= (p.His161=)
n.1246A=
11g.94470539G>ACA382374359MRE11c.949C>T (p.His317Tyr)
c.958C>T (p.His320Tyr)
c.481C>T (p.His161Tyr)
n.1245C>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.94470539G>CCA382374360MRE11c.949C>G (p.His317Asp)
c.958C>G (p.His320Asp)
c.481C>G (p.His161Asp)
n.1245C>G
 ClinVar
11g.94470539G>TCA382374362MRE11c.949C>A (p.His317Asn)
c.958C>A (p.His320Asn)
c.481C>A (p.His161Asn)
n.1245C>A
 gnomAD v4
11g.94470540A>CCA382374364MRE11c.948T>G (p.Asn316Lys)
c.957T>G (p.Asn319Lys)
c.480T>G (p.Asn160Lys)
n.1244T>G
11g.94470540A>GCA476283888MRE11c.948T>C (p.Asn316=)
c.957T>C (p.Asn319=)
c.480T>C (p.Asn160=)
n.1244T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.94470540A>TCA382374365MRE11c.948T>A (p.Asn316Lys)
c.957T>A (p.Asn319Lys)
c.480T>A (p.Asn160Lys)
n.1244T>A
11g.94470541T>ACA382374367MRE11c.947A>T (p.Asn316Ile)
c.956A>T (p.Asn319Ile)
c.479A>T (p.Asn160Ile)
n.1243A>T
11g.94470541T>CCA382374371MRE11c.947A>G (p.Asn316Ser)
c.956A>G (p.Asn319Ser)
c.479A>G (p.Asn160Ser)
n.1243A>G
11g.94470541T>GCA382374369MRE11c.947A>C (p.Asn316Thr)
c.956A>C (p.Asn319Thr)
c.479A>C (p.Asn160Thr)
n.1243A>C
11g.94470542T>ACA382374372MRE11c.946A>T (p.Asn316Tyr)
c.955A>T (p.Asn319Tyr)
c.478A>T (p.Asn160Tyr)
n.1242A>T
11g.94470542T>CCA6235255MRE11c.946A>G (p.Asn316Asp)
c.955A>G (p.Asn319Asp)
c.478A>G (p.Asn160Asp)
n.1242A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470542T>GCA382374373MRE11c.946A>C (p.Asn316His)
c.955A>C (p.Asn319His)
c.478A>C (p.Asn160His)
n.1242A>C
11g.94470542T=CA1992475755MRE11c.946A= (p.Asn316=)
c.955A= (p.Asn319=)
c.478A= (p.Asn160=)
n.1242A=
11g.94470543A>CCA476283899MRE11c.945T>G (p.Ala315=)
c.954T>G (p.Ala318=)
c.477T>G (p.Ala159=)
n.1241T>G
11g.94470543A>GCA476283901MRE11c.945T>C (p.Ala315=)
c.954T>C (p.Ala318=)
c.477T>C (p.Ala159=)
n.1241T>C
 ClinVar
11g.94470543A>TCA476283903MRE11c.945T>A (p.Ala315=)
c.954T>A (p.Ala318=)
c.477T>A (p.Ala159=)
n.1241T>A
11g.94470544G>ACA382374375MRE11c.944C>T (p.Ala315Val)
c.953C>T (p.Ala318Val)
c.476C>T (p.Ala159Val)
n.1240C>T
11g.94470544G>CCA382374379MRE11c.944C>G (p.Ala315Gly)
c.953C>G (p.Ala318Gly)
c.476C>G (p.Ala159Gly)
n.1240C>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470544G=CA1992475761MRE11c.944C= (p.Ala315=)
c.953C= (p.Ala318=)
c.476C= (p.Ala159=)
n.1240C=
11g.94470544G>TCA382374377MRE11c.944C>A (p.Ala315Asp)
c.953C>A (p.Ala318Asp)
c.476C>A (p.Ala159Asp)
n.1240C>A
11g.94470545C>ACA382374381MRE11c.943G>T (p.Ala315Ser)
c.952G>T (p.Ala318Ser)
c.475G>T (p.Ala159Ser)
n.1239G>T
11g.94470545C>GCA382374382MRE11c.943G>C (p.Ala315Pro)
c.952G>C (p.Ala318Pro)
c.475G>C (p.Ala159Pro)
n.1239G>C
11g.94470545C>TCA382374384MRE11c.943G>A (p.Ala315Thr)
c.952G>A (p.Ala318Thr)
c.475G>A (p.Ala159Thr)
n.1239G>A
11g.94470546T>ACA476283911MRE11c.942A>T (p.Leu314=)
c.951A>T (p.Leu317=)
c.474A>T (p.Leu158=)
n.1238A>T
11g.94470546T>CCA476283913MRE11c.942A>G (p.Leu314=)
c.951A>G (p.Leu317=)
c.474A>G (p.Leu158=)
n.1238A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470546T>GCA476283915MRE11c.942A>C (p.Leu314=)
c.951A>C (p.Leu317=)
c.474A>C (p.Leu158=)
n.1238A>C
11g.94470546T=CA1992475766MRE11c.942A= (p.Leu314=)
c.951A= (p.Leu317=)
c.474A= (p.Leu158=)
n.1238A=
11g.94470547A=CA1992475776MRE11c.941T= (p.Leu314=)
c.950T= (p.Leu317=)
c.473T= (p.Leu158=)
n.1237T=
11g.94470547A>CCA382374385MRE11c.941T>G (p.Leu314Arg)
c.950T>G (p.Leu317Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
n.1237T>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470547A>GCA382374386MRE11c.941T>C (p.Leu314Pro)
c.950T>C (p.Leu317Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
n.1237T>C
 ClinVar dbSNP
11g.94470547A>TCA382374388MRE11c.941T>A (p.Leu314Gln)
c.950T>A (p.Leu317Gln)
c.473T>A (p.Leu158Gln)
n.1237T>A
11g.94470548G>ACA188436MRE11c.940C>T (p.Leu314=)
c.949C>T (p.Leu317=)
c.472C>T (p.Leu158=)
n.1236C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470548G>CCA382374391MRE11c.940C>G (p.Leu314Val)
c.949C>G (p.Leu317Val)
c.472C>G (p.Leu158Val)
n.1236C>G
11g.94470548G=CA1992475780MRE11c.940C= (p.Leu314=)
c.949C= (p.Leu317=)
c.472C= (p.Leu158=)
n.1236C=
11g.94470548G>TCA382374392MRE11c.940C>A (p.Leu314Ile)
c.949C>A (p.Leu317Ile)
c.472C>A (p.Leu158Ile)
n.1236C>A
11g.94470548_94470549delinsGACA1992475784MRE11c.939_940delinsTC (p.Val313=)
c.948_949delinsTC (p.Val316=)
c.471_472delinsTC (p.Val157=)
n.1235_1236delinsTC
11g.94470549A>CCA476283926MRE11c.939T>G (p.Val313=)
c.948T>G (p.Val316=)
c.471T>G (p.Val157=)
n.1235T>G
11g.94470549A>GCA476283928MRE11c.939T>C (p.Val313=)
c.948T>C (p.Val316=)
c.471T>C (p.Val157=)
n.1235T>C
11g.94470549A>TCA476283930MRE11c.939T>A (p.Val313=)
c.948T>A (p.Val316=)
c.471T>A (p.Val157=)
n.1235T>A
11g.94470550delCA6235256MRE11c.939del (p.Leu314Ter)
c.948del (p.Leu317Ter)
c.471del (p.Leu158Ter)
n.1235del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470550A>CCA382374395MRE11c.938T>G (p.Val313Gly)
c.947T>G (p.Val316Gly)
c.470T>G (p.Val157Gly)
n.1234T>G
11g.94470550A>GCA382374397MRE11c.938T>C (p.Val313Ala)
c.947T>C (p.Val316Ala)
c.470T>C (p.Val157Ala)
n.1234T>C
11g.94470550A>TCA382374399MRE11c.938T>A (p.Val313Asp)
c.947T>A (p.Val316Asp)
c.470T>A (p.Val157Asp)
n.1234T>A
11g.94470551C>ACA382374400MRE11c.937G>T (p.Val313Phe)
c.946G>T (p.Val316Phe)
c.469G>T (p.Val157Phe)
n.1233G>T
11g.94470551C=CA1992475792MRE11c.937G= (p.Val313=)
c.946G= (p.Val316=)
c.469G= (p.Val157=)
n.1233G=
11g.94470551C>GCA382374402MRE11c.937G>C (p.Val313Leu)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.469G>C (p.Val157Leu)
n.1233G>C
 dbSNP
11g.94470551C>TCA6235257MRE11c.937G>A (p.Val313Ile)
c.946G>A (p.Val316Ile)
c.469G>A (p.Val157Ile)
n.1233G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.94470552A=CA1992475795MRE11c.936T= (p.Ile312=)
c.945T= (p.Ile315=)
c.468T= (p.Ile156=)
n.1232T=
11g.94470552A>CCA382374404MRE11c.936T>G (p.Ile312Met)
c.945T>G (p.Ile315Met)
c.468T>G (p.Ile156Met)
n.1232T>G
11g.94470552A>GCA476283940MRE11c.936T>C (p.Ile312=)
c.945T>C (p.Ile315=)
c.468T>C (p.Ile156=)
n.1232T>C
11g.94470552A>TCA476283941MRE11c.936T>A (p.Ile312=)
c.945T>A (p.Ile315=)
c.468T>A (p.Ile156=)
n.1232T>A
 dbSNP
11g.94470553A>CCA382374406MRE11c.935T>G (p.Ile312Ser)
c.944T>G (p.Ile315Ser)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
n.1231T>G
11g.94470553A>GCA382374407MRE11c.935T>C (p.Ile312Thr)
c.944T>C (p.Ile315Thr)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
n.1231T>C
11g.94470553A>TCA382374409MRE11c.935T>A (p.Ile312Asn)
c.944T>A (p.Ile315Asn)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
n.1231T>A
11g.94470554T>ACA382374411MRE11c.934A>T (p.Ile312Phe)
c.943A>T (p.Ile315Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
n.1230A>T
 gnomAD v4
11g.94470554T>CCA382374412MRE11c.934A>G (p.Ile312Val)
c.943A>G (p.Ile315Val)
c.466A>G (p.Ile156Val)
n.1230A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470554T>GCA382374414MRE11c.934A>C (p.Ile312Leu)
c.943A>C (p.Ile315Leu)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
n.1230A>C
11g.94470554T=CA1992475799MRE11c.934A= (p.Ile312=)
c.943A= (p.Ile315=)
c.466A= (p.Ile156=)
n.1230A=
11g.94470555A>CCA382374415MRE11c.933T>G (p.Asp311Glu)
c.942T>G (p.Asp314Glu)
c.465T>G (p.Asp155Glu)
n.1229T>G
11g.94470555A>GCA476283950MRE11c.933T>C (p.Asp311=)
c.942T>C (p.Asp314=)
c.465T>C (p.Asp155=)
n.1229T>C
 ClinVar
11g.94470555A>TCA382374417MRE11c.933T>A (p.Asp311Glu)
c.942T>A (p.Asp314Glu)
c.465T>A (p.Asp155Glu)
n.1229T>A
11g.94470556T>ACA382374422MRE11c.932A>T (p.Asp311Val)
c.941A>T (p.Asp314Val)
c.464A>T (p.Asp155Val)
n.1228A>T
11g.94470556T>CCA382374420MRE11c.932A>G (p.Asp311Gly)
c.941A>G (p.Asp314Gly)
c.464A>G (p.Asp155Gly)
n.1228A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470556T>GCA382374418MRE11c.932A>C (p.Asp311Ala)
c.941A>C (p.Asp314Ala)
c.464A>C (p.Asp155Ala)
n.1228A>C
 gnomAD v4
11g.94470557C>ACA6235258MRE11c.931G>T (p.Asp311Tyr)
c.940G>T (p.Asp314Tyr)
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
n.1227G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470557C=CA1992475802MRE11c.931G= (p.Asp311=)
c.940G= (p.Asp314=)
c.463G= (p.Asp155=)
n.1227G=
11g.94470557C>GCA382374424MRE11c.931G>C (p.Asp311His)
c.940G>C (p.Asp314His)
c.463G>C (p.Asp155His)
n.1227G>C
11g.94470557C>TCA382374426MRE11c.931G>A (p.Asp311Asn)
c.940G>A (p.Asp314Asn)
c.463G>A (p.Asp155Asn)
n.1227G>A
 dbSNP
11g.94470558C>ACA382374428MRE11c.930G>T (p.Glu310Asp)
c.939G>T (p.Glu313Asp)
c.462G>T (p.Glu154Asp)
n.1226G>T
 dbSNP
11g.94470558C=CA1992475810MRE11c.930G= (p.Glu310=)
c.939G= (p.Glu313=)
c.462G= (p.Glu154=)
n.1226G=
11g.94470558C>GCA382374430MRE11c.930G>C (p.Glu310Asp)
c.939G>C (p.Glu313Asp)
c.462G>C (p.Glu154Asp)
n.1226G>C
11g.94470558C>TCA476283961MRE11c.930G>A (p.Glu310=)
c.939G>A (p.Glu313=)
c.462G>A (p.Glu154=)
n.1226G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470559delCA2793218100MRE11c.929del (p.Glu310GlyfsTer5)
c.938del (p.Glu313GlyfsTer5)
c.461del (p.Glu154GlyfsTer5)
n.1225del
11g.94470559T>ACA382374435MRE11c.929A>T (p.Glu310Val)
c.938A>T (p.Glu313Val)
c.461A>T (p.Glu154Val)
n.1225A>T
11g.94470559T>CCA382374434MRE11c.929A>G (p.Glu310Gly)
c.938A>G (p.Glu313Gly)
c.461A>G (p.Glu154Gly)
n.1225A>G
11g.94470559T>GCA382374432MRE11c.929A>C (p.Glu310Ala)
c.938A>C (p.Glu313Ala)
c.461A>C (p.Glu154Ala)
n.1225A>C
11g.94470560C>ACA382374437MRE11c.928G>T (p.Glu310Ter)
c.937G>T (p.Glu313Ter)
c.460G>T (p.Glu154Ter)
n.1224G>T
 COSMIC COSMIC
11g.94470560C>GCA382374438MRE11c.928G>C (p.Glu310Gln)
c.937G>C (p.Glu313Gln)
c.460G>C (p.Glu154Gln)
n.1224G>C
11g.94470560C>TCA382374440MRE11c.928G>A (p.Glu310Lys)
c.937G>A (p.Glu313Lys)
c.460G>A (p.Glu154Lys)
n.1224G>A
11g.94470561C>ACA382374441MRE11c.927G>T (p.Met309Ile)
c.936G>T (p.Met312Ile)
c.459G>T (p.Met153Ile)
n.1223G>T
11g.94470561C>GCA382374442MRE11c.927G>C (p.Met309Ile)
c.936G>C (p.Met312Ile)
c.459G>C (p.Met153Ile)
n.1223G>C
11g.94470561C>TCA382374443MRE11c.927G>A (p.Met309Ile)
c.936G>A (p.Met312Ile)
c.459G>A (p.Met153Ile)
n.1223G>A
 dbSNP
11g.94470562A=CA1992475815MRE11c.926T= (p.Met309=)
c.935T= (p.Met312=)
c.458T= (p.Met153=)
n.1222T=
11g.94470562A>CCA382374445MRE11c.926T>G (p.Met309Arg)
c.935T>G (p.Met312Arg)
c.458T>G (p.Met153Arg)
n.1222T>G
11g.94470562A>GCA382374448MRE11c.926T>C (p.Met309Thr)
c.935T>C (p.Met312Thr)
c.458T>C (p.Met153Thr)
n.1222T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470562A>TCA382374447MRE11c.926T>A (p.Met309Lys)
c.935T>A (p.Met312Lys)
c.458T>A (p.Met153Lys)
n.1222T>A
11g.94470563T>ACA382374450MRE11c.925A>T (p.Met309Leu)
c.934A>T (p.Met312Leu)
c.457A>T (p.Met153Leu)
n.1221A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470563T>CCA6235259MRE11c.925A>G (p.Met309Val)
c.934A>G (p.Met312Val)
c.457A>G (p.Met153Val)
n.1221A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470563T>GCA6235260MRE11c.925A>C (p.Met309Leu)
c.934A>C (p.Met312Leu)
c.457A>C (p.Met153Leu)
n.1221A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470563T=CA1992475822MRE11c.925A= (p.Met309=)
c.934A= (p.Met312=)
c.457A= (p.Met153=)
n.1221A=
11g.94470564G>ACA6235261MRE11c.924C>T (p.Phe308=)
c.933C>T (p.Phe311=)
c.456C>T (p.Phe152=)
n.1220C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470564G>CCA382374452MRE11c.924C>G (p.Phe308Leu)
c.933C>G (p.Phe311Leu)
c.456C>G (p.Phe152Leu)
n.1220C>G
11g.94470564G=CA1992475826MRE11c.924C= (p.Phe308=)
c.933C= (p.Phe311=)
c.456C= (p.Phe152=)
n.1220C=
11g.94470564G>TCA6235262MRE11c.924C>A (p.Phe308Leu)
c.933C>A (p.Phe311Leu)
c.456C>A (p.Phe152Leu)
n.1220C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470565A=CA1992475839MRE11c.923T= (p.Phe308=)
c.932T= (p.Phe311=)
c.455T= (p.Phe152=)
n.1219T=
11g.94470565A>CCA382374456MRE11c.923T>G (p.Phe308Cys)
c.932T>G (p.Phe311Cys)
c.455T>G (p.Phe152Cys)
n.1219T>G
11g.94470565A>GCA382374457MRE11c.923T>C (p.Phe308Ser)
c.932T>C (p.Phe311Ser)
c.455T>C (p.Phe152Ser)
n.1219T>C
 ClinVar dbSNP
11g.94470565A>TCA382374459MRE11c.923T>A (p.Phe308Tyr)
c.932T>A (p.Phe311Tyr)
c.455T>A (p.Phe152Tyr)
n.1219T>A
11g.94470569dupCA165722MRE11c.923dup (p.Met309HisfsTer8)
c.932dup (p.Met312HisfsTer8)
c.455dup (p.Met153HisfsTer8)
n.1219dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470566A>CCA382374464MRE11c.922T>G (p.Phe308Val)
c.931T>G (p.Phe311Val)
c.454T>G (p.Phe152Val)
n.1218T>G
11g.94470566A>GCA382374463MRE11c.922T>C (p.Phe308Leu)
c.931T>C (p.Phe311Leu)
c.454T>C (p.Phe152Leu)
n.1218T>C
 gnomAD v4
11g.94470566A>TCA382374461MRE11c.922T>A (p.Phe308Ile)
c.931T>A (p.Phe311Ile)
c.454T>A (p.Phe152Ile)
n.1218T>A
11g.94470567A>CCA382374466MRE11c.921T>G (p.Phe307Leu)
c.930T>G (p.Phe310Leu)
c.453T>G (p.Phe151Leu)
n.1217T>G
11g.94470567A>GCA476283991MRE11c.921T>C (p.Phe307=)
c.930T>C (p.Phe310=)
c.453T>C (p.Phe151=)
n.1217T>C
11g.94470567A>TCA382374467MRE11c.921T>A (p.Phe307Leu)
c.930T>A (p.Phe310Leu)
c.453T>A (p.Phe151Leu)
n.1217T>A
11g.94470568A>CCA382374469MRE11c.920T>G (p.Phe307Cys)
c.929T>G (p.Phe310Cys)
c.452T>G (p.Phe151Cys)
n.1216T>G
11g.94470568A>GCA382374470MRE11c.920T>C (p.Phe307Ser)
c.929T>C (p.Phe310Ser)
c.452T>C (p.Phe151Ser)
n.1216T>C
11g.94470568A>TCA382374471MRE11c.920T>A (p.Phe307Tyr)
c.929T>A (p.Phe310Tyr)
c.452T>A (p.Phe151Tyr)
n.1216T>A
11g.94470569A=CA1992475845MRE11c.919T= (p.Phe307=)
c.928T= (p.Phe310=)
c.451T= (p.Phe151=)
n.1215T=
11g.94470569A>CCA382374474MRE11c.919T>G (p.Phe307Val)
c.928T>G (p.Phe310Val)
c.451T>G (p.Phe151Val)
n.1215T>G
 dbSNP
11g.94470569A>GCA382374476MRE11c.919T>C (p.Phe307Leu)
c.928T>C (p.Phe310Leu)
c.451T>C (p.Phe151Leu)
n.1215T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470569A>TCA382374477MRE11c.919T>A (p.Phe307Ile)
c.928T>A (p.Phe310Ile)
c.451T>A (p.Phe151Ile)
n.1215T>A
 dbSNP
11g.94470570C>ACA382374480MRE11c.918G>T (p.Gln306His)
c.927G>T (p.Gln309His)
c.450G>T (p.Gln150His)
n.1214G>T
 dbSNP
11g.94470570C=CA1992475849MRE11c.918G= (p.Gln306=)
c.927G= (p.Gln309=)
c.450G= (p.Gln150=)
n.1214G=
11g.94470570C>GCA382374479MRE11c.918G>C (p.Gln306His)
c.927G>C (p.Gln309His)
c.450G>C (p.Gln150His)
n.1214G>C
11g.94470570C>TCA476283999MRE11c.918G>A (p.Gln306=)
c.927G>A (p.Gln309=)
c.450G>A (p.Gln150=)
n.1214G>A
 dbSNP
11g.94470571T>ACA382374483MRE11c.917A>T (p.Gln306Leu)
c.926A>T (p.Gln309Leu)
c.449A>T (p.Gln150Leu)
n.1213A>T
11g.94470571T>CCA382374484MRE11c.917A>G (p.Gln306Arg)
c.926A>G (p.Gln309Arg)
c.449A>G (p.Gln150Arg)
n.1213A>G
11g.94470571T>GCA382374485MRE11c.917A>C (p.Gln306Pro)
c.926A>C (p.Gln309Pro)
c.449A>C (p.Gln150Pro)
n.1213A>C
11g.94470572G>ACA382374486MRE11c.916C>T (p.Gln306Ter)
c.925C>T (p.Gln309Ter)
c.448C>T (p.Gln150Ter)
n.1212C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470572G>CCA382374487MRE11c.916C>G (p.Gln306Glu)
c.925C>G (p.Gln309Glu)
c.448C>G (p.Gln150Glu)
n.1212C>G
11g.94470572G=CA1992475851MRE11c.916C= (p.Gln306=)
c.925C= (p.Gln309=)
c.448C= (p.Gln150=)
n.1212C=
11g.94470572G>TCA382374488MRE11c.916C>A (p.Gln306Lys)
c.925C>A (p.Gln309Lys)
c.448C>A (p.Gln150Lys)
n.1212C>A
11g.94470573C>ACA476284008MRE11c.915G>T (p.Arg305=)
c.924G>T (p.Arg308=)
c.447G>T (p.Arg149=)
n.1211G>T
11g.94470573C=CA1992475855MRE11c.915G= (p.Arg305=)
c.924G= (p.Arg308=)
c.447G= (p.Arg149=)
n.1211G=
11g.94470573C>GCA476284010MRE11c.915G>C (p.Arg305=)
c.924G>C (p.Arg308=)
c.447G>C (p.Arg149=)
n.1211G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470573C>TCA476284011MRE11c.915G>A (p.Arg305=)
c.924G>A (p.Arg308=)
c.447G>A (p.Arg149=)
n.1211G>A
 dbSNP
11g.94470574C>ACA6235264MRE11c.914G>T (p.Arg305Leu)
c.923G>T (p.Arg308Leu)
c.446G>T (p.Arg149Leu)
n.1210G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470574C=CA1992475860MRE11c.914G= (p.Arg305=)
c.923G= (p.Arg308=)
c.446G= (p.Arg149=)
n.1210G=
11g.94470574C>GCA382374491MRE11c.914G>C (p.Arg305Pro)
c.923G>C (p.Arg308Pro)
c.446G>C (p.Arg149Pro)
n.1210G>C
11g.94470574C>TCA6235263MRE11c.914G>A (p.Arg305Gln)
c.923G>A (p.Arg308Gln)
c.446G>A (p.Arg149Gln)
n.1210G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470575G>ACA331852MRE11c.913C>T (p.Arg305Trp)
c.922C>T (p.Arg308Trp)
c.445C>T (p.Arg149Trp)
n.1209C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470575G>CCA382374493MRE11c.913C>G (p.Arg305Gly)
c.922C>G (p.Arg308Gly)
c.445C>G (p.Arg149Gly)
n.1209C>G
 ClinVar gnomAD v4
11g.94470575G=CA1992475865MRE11c.913C= (p.Arg305=)
c.922C= (p.Arg308=)
c.445C= (p.Arg149=)
n.1209C=
11g.94470575G>TCA476284019MRE11c.913C>A (p.Arg305=)
c.922C>A (p.Arg308=)
c.445C>A (p.Arg149=)
n.1209C>A
 ClinVar
11g.94470576C>ACA476284022MRE11c.912G>T (p.Val304=)
c.921G>T (p.Val307=)
c.444G>T (p.Val148=)
n.1208G>T
11g.94470576C=CA1992475868MRE11c.912G= (p.Val304=)
c.921G= (p.Val307=)
c.444G= (p.Val148=)
n.1208G=
11g.94470576C>GCA476284024MRE11c.912G>C (p.Val304=)
c.921G>C (p.Val307=)
c.444G>C (p.Val148=)
n.1208G>C
11g.94470576C>TCA333871MRE11c.912G>A (p.Val304=)
c.921G>A (p.Val307=)
c.444G>A (p.Val148=)
n.1208G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470577A=CA1992475871MRE11c.911T= (p.Val304=)
c.920T= (p.Val307=)
c.443T= (p.Val148=)
n.1207T=
11g.94470577A>CCA226531428MRE11c.911T>G (p.Val304Gly)
c.920T>G (p.Val307Gly)
c.443T>G (p.Val148Gly)
n.1207T>G
 dbSNP
11g.94470577A>GCA382374494MRE11c.911T>C (p.Val304Ala)
c.920T>C (p.Val307Ala)
c.443T>C (p.Val148Ala)
n.1207T>C
 gnomAD v4
11g.94470577A>TCA382374496MRE11c.911T>A (p.Val304Glu)
c.920T>A (p.Val307Glu)
c.443T>A (p.Val148Glu)
n.1207T>A
11g.94470578C>ACA382374498MRE11c.910G>T (p.Val304Leu)
c.919G>T (p.Val307Leu)
c.442G>T (p.Val148Leu)
n.1206G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.94470578C=CA1992475875MRE11c.910G= (p.Val304=)
c.919G= (p.Val307=)
c.442G= (p.Val148=)
n.1206G=
11g.94470578C>GCA382374500MRE11c.910G>C (p.Val304Leu)
c.919G>C (p.Val307Leu)
c.442G>C (p.Val148Leu)
n.1206G>C
11g.94470578C>TCA6235265MRE11c.910G>A (p.Val304Met)
c.919G>A (p.Val307Met)
c.442G>A (p.Val148Met)
n.1206G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.94470578_94470579delCA2615587575MRE11c.909_910del (p.Val304AlafsTer12)
c.918_919del (p.Val307AlafsTer12)
c.441_442del (p.Val148AlafsTer12)
n.1205_1206del
 gnomAD v4
11g.94470579T>ACA476284033MRE11c.909A>T (p.Thr303=)
c.918A>T (p.Thr306=)
c.441A>T (p.Thr147=)
n.1205A>T
11g.94470579T>CCA6235266MRE11c.909A>G (p.Thr303=)
c.918A>G (p.Thr306=)
c.441A>G (p.Thr147=)
n.1205A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470579T>GCA476284037MRE11c.909A>C (p.Thr303=)
c.918A>C (p.Thr306=)
c.441A>C (p.Thr147=)
n.1205A>C
11g.94470579T=CA1992475881MRE11c.909A= (p.Thr303=)
c.918A= (p.Thr306=)
c.441A= (p.Thr147=)
n.1205A=
11g.94470580G>ACA382374508MRE11c.908C>T (p.Thr303Ile)
c.917C>T (p.Thr306Ile)
c.440C>T (p.Thr147Ile)
n.1204C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.94470580G>CCA382374506MRE11c.908C>G (p.Thr303Arg)
c.917C>G (p.Thr306Arg)
c.440C>G (p.Thr147Arg)
n.1204C>G
11g.94470580G=CA1992475888MRE11c.908C= (p.Thr303=)
c.917C= (p.Thr306=)
c.440C= (p.Thr147=)
n.1204C=
11g.94470580G>TCA382374505MRE11c.908C>A (p.Thr303Lys)
c.917C>A (p.Thr306Lys)
c.440C>A (p.Thr147Lys)
n.1204C>A
11g.94470581T>ACA382374509MRE11c.907A>T (p.Thr303Ser)
c.916A>T (p.Thr306Ser)
c.439A>T (p.Thr147Ser)
n.1203A>T
 gnomAD v4
11g.94470581T>CCA382374511MRE11c.907A>G (p.Thr303Ala)
c.916A>G (p.Thr306Ala)
c.439A>G (p.Thr147Ala)
n.1203A>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470581T>GCA382374512MRE11c.907A>C (p.Thr303Pro)
c.916A>C (p.Thr306Pro)
c.439A>C (p.Thr147Pro)
n.1203A>C
11g.94470582G>ACA476284044MRE11c.906C>T (p.His302=)
c.915C>T (p.His305=)
c.438C>T (p.His146=)
n.1202C>T
11g.94470582G>CCA382374514MRE11c.906C>G (p.His302Gln)
c.915C>G (p.His305Gln)
c.438C>G (p.His146Gln)
n.1202C>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470582G=CA1992475894MRE11c.906C= (p.His302=)
c.915C= (p.His305=)
c.438C= (p.His146=)
n.1202C=
11g.94470582G>TCA382374518MRE11c.906C>A (p.His302Gln)
c.915C>A (p.His305Gln)
c.438C>A (p.His146Gln)
n.1202C>A
11g.94470583T>ACA382374521MRE11c.905A>T (p.His302Leu)
c.914A>T (p.His305Leu)
c.437A>T (p.His146Leu)
n.1201A>T
 dbSNP gnomAD v2
11g.94470583T>CCA166550MRE11c.905A>G (p.His302Arg)
c.914A>G (p.His305Arg)
c.437A>G (p.His146Arg)
n.1201A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470583T>GCA6235267MRE11c.905A>C (p.His302Pro)
c.914A>C (p.His305Pro)
c.437A>C (p.His146Pro)
n.1201A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470583T=CA1992475900MRE11c.905A= (p.His302=)
c.914A= (p.His305=)
c.437A= (p.His146=)
n.1201A=
11g.94470584G>ACA382374524MRE11c.904C>T (p.His302Tyr)
c.913C>T (p.His305Tyr)
c.436C>T (p.His146Tyr)
n.1200C>T
 COSMIC
11g.94470584G>CCA382374526MRE11c.904C>G (p.His302Asp)
c.913C>G (p.His305Asp)
c.436C>G (p.His146Asp)
n.1200C>G
11g.94470584G>TCA382374528MRE11c.904C>A (p.His302Asn)
c.913C>A (p.His305Asn)
c.436C>A (p.His146Asn)
n.1200C>A
11g.94470585A>CCA476284054MRE11c.903T>G (p.Leu301=)
c.912T>G (p.Leu304=)
c.435T>G (p.Leu145=)
n.1199T>G
11g.94470585A>GCA476284056MRE11c.903T>C (p.Leu301=)
c.912T>C (p.Leu304=)
c.435T>C (p.Leu145=)
n.1199T>C
11g.94470585A>TCA476284058MRE11c.903T>A (p.Leu301=)
c.912T>A (p.Leu304=)
c.435T>A (p.Leu145=)
n.1199T>A
11g.94470586A>CCA382374530MRE11c.902T>G (p.Leu301Arg)
c.911T>G (p.Leu304Arg)
c.434T>G (p.Leu145Arg)
n.1198T>G
11g.94470586A>GCA382374532MRE11c.902T>C (p.Leu301Pro)
c.911T>C (p.Leu304Pro)
c.434T>C (p.Leu145Pro)
n.1198T>C
11g.94470586A>TCA382374533MRE11c.902T>A (p.Leu301His)
c.911T>A (p.Leu304His)
c.434T>A (p.Leu145His)
n.1198T>A
11g.94470587G>ACA382374535MRE11c.901C>T (p.Leu301Phe)
c.910C>T (p.Leu304Phe)
c.433C>T (p.Leu145Phe)
n.1197C>T
 ClinVar dbSNP
11g.94470587G>CCA279892MRE11c.901C>G (p.Leu301Val)
c.910C>G (p.Leu304Val)
c.433C>G (p.Leu145Val)
n.1197C>G
 ClinVar dbSNP
11g.94470587G=CA1992475910MRE11c.901C= (p.Leu301=)
c.910C= (p.Leu304=)
c.433C= (p.Leu145=)
n.1197C=
11g.94470587G>TCA382374537MRE11c.901C>A (p.Leu301Ile)
c.910C>A (p.Leu304Ile)
c.433C>A (p.Leu145Ile)
n.1197C>A
11g.94470588A>CCA476284066MRE11c.900T>G (p.Pro300=)
c.909T>G (p.Pro303=)
c.432T>G (p.Pro144=)
n.1196T>G
11g.94470588A>GCA476284070MRE11c.900T>C (p.Pro300=)
c.909T>C (p.Pro303=)
c.432T>C (p.Pro144=)
n.1196T>C
 ClinVar
11g.94470588A>TCA476284068MRE11c.900T>A (p.Pro300=)
c.909T>A (p.Pro303=)
c.432T>A (p.Pro144=)
n.1196T>A
11g.94470589G>ACA382374546MRE11c.899C>T (p.Pro300Leu)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
c.431C>T (p.Pro144Leu)
n.1195C>T
 gnomAD v4
11g.94470589G>CCA6235268MRE11c.899C>G (p.Pro300Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
c.431C>G (p.Pro144Arg)
n.1195C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94470589G=CA1992475915MRE11c.899C= (p.Pro300=)
c.908C= (p.Pro303=)
c.431C= (p.Pro144=)
n.1195C=
11g.94470589G>TCA382374547MRE11c.899C>A (p.Pro300His)
c.908C>A (p.Pro303His)
c.431C>A (p.Pro144His)
n.1195C>A
11g.94470590G>ACA382374550MRE11c.898C>T (p.Pro300Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
c.430C>T (p.Pro144Ser)
n.1194C>T
11g.94470590G>CCA382374552MRE11c.898C>G (p.Pro300Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
c.430C>G (p.Pro144Ala)
n.1194C>G
11g.94470590G>TCA382374553MRE11c.898C>A (p.Pro300Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
c.430C>A (p.Pro144Thr)
n.1194C>A
 ClinVar gnomAD v4
11g.94470591A>CCA382374556MRE11c.897T>G (p.Ile299Met)
c.906T>G (p.Ile302Met)
c.429T>G (p.Ile143Met)
n.1193T>G
11g.94470591A>GCA476284079MRE11c.897T>C (p.Ile299=)
c.906T>C (p.Ile302=)
c.429T>C (p.Ile143=)
n.1193T>C
11g.94470591A>TCA476284081MRE11c.897T>A (p.Ile299=)
c.906T>A (p.Ile302=)
c.429T>A (p.Ile143=)
n.1193T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched