Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1039_1042del
 gnomAD v4
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n.1041G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1040G>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.1040G>A
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n.1401-123A>C
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n.1039T>G
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n.1039T>C
 gnomAD v4
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n.1039T>A
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n.1038T>G
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n.1038T>C
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n.1038T>A
 dbSNP
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n.1037T>G
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n.1037T>C
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n.1037T>A
10g.94279662T>ACA470815548PLCE1,PLCE1-AS1c.3742-120T>A (n.3742-120T>A)
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n.1036A>T
10g.94279662T>CCA470815549PLCE1,PLCE1-AS1c.3742-120T>C (n.3742-120T>C)
c.*1209-120T>C (n.*1209-120T>C)
n.1401-120T>C
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n.4996-120T>C
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c.3640-120T>C (n.3640-120T>C)
c.3071-120T>C
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c.*599-120T>C (n.*599-120T>C)
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n.1036A>G
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n.1401-40A>C
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c.3071-40A>C
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n.956T>G
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n.956T>C
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n.956T>A
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n.955T>G
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n.955T>C
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n.955T>A
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c.3893-38C>A
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n.954G>C
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n.1401-38C>T
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c.3893-38C>T
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n.954G>A
 gnomAD v4
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c.*599-37T>A (n.*599-37T>A)
c.3893-37T>A
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n.953A>T
10g.94279745T>CCA470815792PLCE1,PLCE1-AS1c.3742-37T>C (n.3742-37T>C)
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c.*599-37T>C (n.*599-37T>C)
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n.953A>G
 gnomAD v4
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n.1401-37T>G
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n.4996-37T>G
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c.*599-37T>G (n.*599-37T>G)
c.3893-37T>G
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n.953A>C

Number of alleles fetched