Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.94209006C>A | CA1004594949 | ARHGAP29 | c.438-102G>T (n.438-102G>T) c.246-102G>T (n.246-102G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209006C= | CA1181488403 | ARHGAP29 | c.438-102G= (n.438-102G=) c.246-102G= (n.246-102G=) | |
1 | g.94209006C>T | CA1181488404 | ARHGAP29 | c.438-102G>A (n.438-102G>A) c.246-102G>A (n.246-102G>A) | dbSNP |
1 | g.94209007C>A | CA645706156 | ARHGAP29 | c.438-103G>T (n.438-103G>T) c.246-103G>T (n.246-103G>T) | COSMIC |
1 | g.94209009T>C | CA740511339 | ARHGAP29 | c.438-105A>G (n.438-105A>G) c.246-105A>G (n.246-105A>G) | dbSNP |
1 | g.94209009T= | CA1181488405 | ARHGAP29 | c.438-105A= (n.438-105A=) c.246-105A= (n.246-105A=) | |
1 | g.94209011G>T | CA2646660088 | ARHGAP29 | c.438-107C>A (n.438-107C>A) c.246-107C>A (n.246-107C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTC | CA2646660089 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGT | CA2646660090 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCC | CA2531703532 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
1 | g.94209012A>G | CA2646660091 | ARHGAP29 | c.438-108T>C (n.438-108T>C) c.246-108T>C (n.246-108T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.94209012_94209013insCGCCTGT | CA2646660092 | ARHGAP29 | c.438-109_438-108insACAGGCG (n.438-109_438-108insACAGGCG) c.246-109_246-108insACAGGCG (n.246-109_246-108insACAGGCG) | gnomAD v4 |
1 | g.94209015T>A | CA26863134 | ARHGAP29 | c.438-111A>T (n.438-111A>T) c.246-111A>T (n.246-111A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209015T= | CA1181488406 | ARHGAP29 | c.438-111A= (n.438-111A=) c.246-111A= (n.246-111A=) | |
1 | g.94209017A= | CA1181488408 | ARHGAP29 | c.438-113T= (n.438-113T=) c.246-113T= (n.246-113T=) | |
1 | g.94209017A>G | CA1181488407 | ARHGAP29 | c.438-113T>C (n.438-113T>C) c.246-113T>C (n.246-113T>C) | dbSNP |
1 | g.94209018A>C | CA2646660093 | ARHGAP29 | c.438-114T>G (n.438-114T>G) c.246-114T>G (n.246-114T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209019C>A | CA2646660094 | ARHGAP29 | c.438-115G>T (n.438-115G>T) c.246-115G>T (n.246-115G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209019C>T | CA2646660095 | ARHGAP29 | c.438-115G>A (n.438-115G>A) c.246-115G>A (n.246-115G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209021C>A | CA2744624095 | ARHGAP29 | c.438-117G>T (n.438-117G>T) c.246-117G>T (n.246-117G>T) | |
1 | g.94209021C= | CA1181488409 | ARHGAP29 | c.438-117G= (n.438-117G=) c.246-117G= (n.246-117G=) | |
1 | g.94209021C>T | CA1181488410 | ARHGAP29 | c.438-117G>A (n.438-117G>A) c.246-117G>A (n.246-117G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.94209023T>C | CA26863139 | ARHGAP29 | c.438-119A>G (n.438-119A>G) c.246-119A>G (n.246-119A>G) | dbSNP |
1 | g.94209023T= | CA1181488411 | ARHGAP29 | c.438-119A= (n.438-119A=) c.246-119A= (n.246-119A=) | |
1 | g.94209024A= | CA1181488412 | ARHGAP29 | c.438-120T= (n.438-120T=) c.246-120T= (n.246-120T=) | |
1 | g.94209024A>G | CA1181488413 | ARHGAP29 | c.438-120T>C (n.438-120T>C) c.246-120T>C (n.246-120T>C) | dbSNP |
1 | g.94209026G>T | CA2646660096 | ARHGAP29 | c.438-122C>A (n.438-122C>A) c.246-122C>A (n.246-122C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209027A>G | CA2646660097 | ARHGAP29 | c.438-123T>C (n.438-123T>C) c.246-123T>C (n.246-123T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.94209028A>C | CA2646660098 | ARHGAP29 | c.438-124T>G (n.438-124T>G) c.246-124T>G (n.246-124T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209029T>C | CA2646660099 | ARHGAP29 | c.438-125A>G (n.438-125A>G) c.246-125A>G (n.246-125A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209030C>G | CA2744624096 | ARHGAP29 | c.438-126G>C (n.438-126G>C) c.246-126G>C (n.246-126G>C) | |
1 | g.94209032G>C | CA2744624097 | ARHGAP29 | c.438-128C>G (n.438-128C>G) c.246-128C>G (n.246-128C>G) | |
1 | g.94209032G>T | CA2646660100 | ARHGAP29 | c.438-128C>A (n.438-128C>A) c.246-128C>A (n.246-128C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209034T>C | CA740511343 | ARHGAP29 | c.438-130A>G (n.438-130A>G) c.246-130A>G (n.246-130A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.94209034T= | CA1181488414 | ARHGAP29 | c.438-130A= (n.438-130A=) c.246-130A= (n.246-130A=) | |
1 | g.94209035C>A | CA2646660101 | ARHGAP29 | c.438-131G>T (n.438-131G>T) c.246-131G>T (n.246-131G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209036A= | CA1181488416 | ARHGAP29 | c.438-132T= (n.438-132T=) c.246-132T= (n.246-132T=) | |
1 | g.94209036A>T | CA1181488415 | ARHGAP29 | c.438-132T>A (n.438-132T>A) c.246-132T>A (n.246-132T>A) | dbSNP |
1 | g.94209037C>A | CA2646660102 | ARHGAP29 | c.438-133G>T (n.438-133G>T) c.246-133G>T (n.246-133G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209037C= | CA1181488417 | ARHGAP29 | c.438-133G= (n.438-133G=) c.246-133G= (n.246-133G=) | |
1 | g.94209037C>T | CA1004594951 | ARHGAP29 | c.438-133G>A (n.438-133G>A) c.246-133G>A (n.246-133G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209038A>G | CA2696656747 | ARHGAP29 | c.438-134T>C (n.438-134T>C) c.246-134T>C (n.246-134T>C) | dbSNP |
1 | g.94209039T>A | CA1181488419 | ARHGAP29 | c.438-135A>T (n.438-135A>T) c.246-135A>T (n.246-135A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.94209039T= | CA1181488418 | ARHGAP29 | c.438-135A= (n.438-135A=) c.246-135A= (n.246-135A=) | |
1 | g.94209042del | CA2646660103 | ARHGAP29 | c.438-136del (n.438-136del) c.246-136del (n.246-136del) | gnomAD v4 |
1 | g.94209043C>A | CA1181488422 | ARHGAP29 | c.438-139G>T (n.438-139G>T) c.246-139G>T (n.246-139G>T) | dbSNP |
1 | g.94209043C= | CA1181488421 | ARHGAP29 | c.438-139G= (n.438-139G=) c.246-139G= (n.246-139G=) | |
1 | g.94209043C>T | CA2646660104 | ARHGAP29 | c.438-139G>A (n.438-139G>A) c.246-139G>A (n.246-139G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209043_94209045delinsCCA | CA1181488420 | ARHGAP29 | c.438-141_438-139delinsTGG (n.438-141_438-139delinsTGG) c.246-141_246-139delinsTGG (n.246-141_246-139delinsTGG) | |
1 | g.94209046_94209047del | CA26863148 | ARHGAP29 | c.438-141_438-140del (n.438-141_438-140del) c.246-141_246-140del (n.246-141_246-140del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209046C>A | CA2646660105 | ARHGAP29 | c.438-142G>T (n.438-142G>T) c.246-142G>T (n.246-142G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209046C>T | CA2646660106 | ARHGAP29 | c.438-142G>A (n.438-142G>A) c.246-142G>A (n.246-142G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209047A= | CA1143070504 | ARHGAP29 | c.438-143T= (n.438-143T=) c.246-143T= (n.246-143T=) | |
1 | g.94209047A>C | CA26863152 | ARHGAP29 | c.438-143T>G (n.438-143T>G) c.246-143T>G (n.246-143T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209047A>G | CA26863187 | ARHGAP29 | c.438-143T>C (n.438-143T>C) c.246-143T>C (n.246-143T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209048G>C | CA2646660107 | ARHGAP29 | c.438-144C>G (n.438-144C>G) c.246-144C>G (n.246-144C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209050C>A | CA2646660108 | ARHGAP29 | c.438-146G>T (n.438-146G>T) c.246-146G>T (n.246-146G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209051A>C | CA2646660109 | ARHGAP29 | c.438-147T>G (n.438-147T>G) c.246-147T>G (n.246-147T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.94209053T>A | CA2646660110 | ARHGAP29 | c.438-149A>T (n.438-149A>T) c.246-149A>T (n.246-149A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209053T>C | CA1181488424 | ARHGAP29 | c.438-149A>G (n.438-149A>G) c.246-149A>G (n.246-149A>G) | dbSNP |
1 | g.94209053T= | CA1181488423 | ARHGAP29 | c.438-149A= (n.438-149A=) c.246-149A= (n.246-149A=) | |
1 | g.94209055G>T | CA2646660111 | ARHGAP29 | c.438-151C>A (n.438-151C>A) c.246-151C>A (n.246-151C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209056C>A | CA2646660112 | ARHGAP29 | c.438-152G>T (n.438-152G>T) c.246-152G>T (n.246-152G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209056C>G | CA2744624098 | ARHGAP29 | c.438-152G>C (n.438-152G>C) c.246-152G>C (n.246-152G>C) | |
1 | g.94209060T>C | CA1181488426 | ARHGAP29 | c.438-156A>G (n.438-156A>G) c.246-156A>G (n.246-156A>G) | dbSNP |
1 | g.94209060T= | CA1181488425 | ARHGAP29 | c.438-156A= (n.438-156A=) c.246-156A= (n.246-156A=) | |
1 | g.94209064T>C | CA26863193 | ARHGAP29 | c.438-160A>G (n.438-160A>G) c.246-160A>G (n.246-160A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209064T= | CA1181488427 | ARHGAP29 | c.438-160A= (n.438-160A=) c.246-160A= (n.246-160A=) | |
1 | g.94209064_94209065delinsTG | CA1181488428 | ARHGAP29 | c.438-161_438-160delinsCA (n.438-161_438-160delinsCA) c.246-161_246-160delinsCA (n.246-161_246-160delinsCA) | |
1 | g.94209065del | CA524393278 | ARHGAP29 | c.438-161del (n.438-161del) c.246-161del (n.246-161del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209065G>A | CA1181488429 | ARHGAP29 | c.438-161C>T (n.438-161C>T) c.246-161C>T (n.246-161C>T) | dbSNP |
1 | g.94209065G= | CA1181488430 | ARHGAP29 | c.438-161C= (n.438-161C=) c.246-161C= (n.246-161C=) | |
1 | g.94209066T>C | CA2696656751 | ARHGAP29 | c.438-162A>G (n.438-162A>G) c.246-162A>G (n.246-162A>G) | dbSNP |
1 | g.94209071T>G | CA1181488432 | ARHGAP29 | c.438-167A>C (n.438-167A>C) c.246-167A>C (n.246-167A>C) | dbSNP |
1 | g.94209071T= | CA1181488431 | ARHGAP29 | c.438-167A= (n.438-167A=) c.246-167A= (n.246-167A=) | |
1 | g.94209072C= | CA1142481811 | ARHGAP29 | c.438-168G= (n.438-168G=) c.246-168G= (n.246-168G=) | |
1 | g.94209072C>T | CA26863200 | ARHGAP29 | c.438-168G>A (n.438-168G>A) c.246-168G>A (n.246-168G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209076dup | CA2744624099 | ARHGAP29 | c.438-170dup (n.438-170dup) c.246-170dup (n.246-170dup) | |
1 | g.94209075A= | CA1181488433 | ARHGAP29 | c.438-171T= (n.438-171T=) c.246-171T= (n.246-171T=) | |
1 | g.94209075A>C | CA1004594958 | ARHGAP29 | c.438-171T>G (n.438-171T>G) c.246-171T>G (n.246-171T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209076A= | CA1148455891 | ARHGAP29 | c.438-172T= (n.438-172T=) c.246-172T= (n.246-172T=) | |
1 | g.94209076A>G | CA26863206 | ARHGAP29 | c.438-172T>C (n.438-172T>C) c.246-172T>C (n.246-172T>C) | dbSNP |
1 | g.94209077T>C | CA2519258245 | ARHGAP29 | c.438-173A>G (n.438-173A>G) c.246-173A>G (n.246-173A>G) | |
1 | g.94209077T>G | CA1004594959 | ARHGAP29 | c.438-173A>C (n.438-173A>C) c.246-173A>C (n.246-173A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209077T= | CA1181488434 | ARHGAP29 | c.438-173A= (n.438-173A=) c.246-173A= (n.246-173A=) | |
1 | g.94209079G>C | CA26863207 | ARHGAP29 | c.438-175C>G (n.438-175C>G) c.246-175C>G (n.246-175C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209079G= | CA1147265880 | ARHGAP29 | c.438-175C= (n.438-175C=) c.246-175C= (n.246-175C=) | |
1 | g.94209079G>T | CA2744624100 | ARHGAP29 | c.438-175C>A (n.438-175C>A) c.246-175C>A (n.246-175C>A) | |
1 | g.94209081T>C | CA26863208 | ARHGAP29 | c.437+173A>G (n.437+173A>G) c.245+173A>G (n.245+173A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209081T= | CA1181488435 | ARHGAP29 | c.437+173A= (n.437+173A=) c.245+173A= (n.245+173A=) | |
1 | g.94209081_94209082insTCGA | CA2744624101 | ARHGAP29 | c.437+172_437+173insTCGA (n.437+172_437+173insTCGA) c.245+172_245+173insTCGA (n.245+172_245+173insTCGA) | |
1 | g.94209083T>G | CA26863209 | ARHGAP29 | c.437+171A>C (n.437+171A>C) c.245+171A>C (n.245+171A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209083T= | CA1141882678 | ARHGAP29 | c.437+171A= (n.437+171A=) c.245+171A= (n.245+171A=) | |
1 | g.94209084_94209085insTAGTAT | CA2744624102 | ARHGAP29 | c.437+169_437+170insATACTA (n.437+169_437+170insATACTA) c.245+169_245+170insATACTA (n.245+169_245+170insATACTA) | |
1 | g.94209088_94209089delinsAT | CA1181488436 | ARHGAP29 | c.437+165_437+166delinsAT (n.437+165_437+166delinsAT) c.245+165_245+166delinsAT (n.245+165_245+166delinsAT) | |
1 | g.94209089del | CA740511355 | ARHGAP29 | c.437+165del (n.437+165del) c.245+165del (n.245+165del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209089T>C | CA26863210 | ARHGAP29 | c.437+165A>G (n.437+165A>G) c.245+165A>G (n.245+165A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209089T= | CA1181488437 | ARHGAP29 | c.437+165A= (n.437+165A=) c.245+165A= (n.245+165A=) | |
1 | g.94209091T>C | CA1181488439 | ARHGAP29 | c.437+163A>G (n.437+163A>G) c.245+163A>G (n.245+163A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209091T= | CA1181488438 | ARHGAP29 | c.437+163A= (n.437+163A=) c.245+163A= (n.245+163A=) | |
1 | g.94209092C= | CA1181488440 | ARHGAP29 | c.437+162G= (n.437+162G=) c.245+162G= (n.245+162G=) | |
1 | g.94209092C>T | CA1181488441 | ARHGAP29 | c.437+162G>A (n.437+162G>A) c.245+162G>A (n.245+162G>A) | dbSNP |
1 | g.94209095C>A | CA1181488443 | ARHGAP29 | c.437+159G>T (n.437+159G>T) c.245+159G>T (n.245+159G>T) | dbSNP |
1 | g.94209095C= | CA1181488442 | ARHGAP29 | c.437+159G= (n.437+159G=) c.245+159G= (n.245+159G=) | |
1 | g.94209095C>T | CA26863211 | ARHGAP29 | c.437+159G>A (n.437+159G>A) c.245+159G>A (n.245+159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G>A | CA26863213 | ARHGAP29 | c.437+158C>T (n.437+158C>T) c.245+158C>T (n.245+158C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G>C | CA26863216 | ARHGAP29 | c.437+158C>G (n.437+158C>G) c.245+158C>G (n.245+158C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209096G= | CA1144795927 | ARHGAP29 | c.437+158C= (n.437+158C=) c.245+158C= (n.245+158C=) | |
1 | g.94209100A>G | CA2602011149 | ARHGAP29 | c.437+154T>C (n.437+154T>C) c.245+154T>C (n.245+154T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94209101T>C | CA26863217 | ARHGAP29 | c.437+153A>G (n.437+153A>G) c.245+153A>G (n.245+153A>G) | dbSNP |
1 | g.94209101T= | CA1181488444 | ARHGAP29 | c.437+153A= (n.437+153A=) c.245+153A= (n.245+153A=) | |
1 | g.94209103G>T | CA2646660113 | ARHGAP29 | c.437+151C>A (n.437+151C>A) c.245+151C>A (n.245+151C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.94209104T>A | CA2646660114 | ARHGAP29 | c.437+150A>T (n.437+150A>T) c.245+150A>T (n.245+150A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.94209104_94209105delinsTA | CA1181488445 | ARHGAP29 | c.437+149_437+150delinsTA (n.437+149_437+150delinsTA) c.245+149_245+150delinsTA (n.245+149_245+150delinsTA) | |
1 | g.94209106del | CA1181488446 | ARHGAP29 | c.437+149del (n.437+149del) c.245+149del (n.245+149del) | dbSNP |
1 | g.94209106A= | CA1181488447 | ARHGAP29 | c.437+148T= (n.437+148T=) c.245+148T= (n.245+148T=) | |
1 | g.94209106A>G | CA26863222 | ARHGAP29 | c.437+148T>C (n.437+148T>C) c.245+148T>C (n.245+148T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |