UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.94208972C>T | CA2646660080 | ARHGAP29 | c.438-68G>A (n.438-68G>A) c.246-68G>A (n.246-68G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208972dup | CA2574439437 | ARHGAP29 | c.438-68dup (n.438-68dup) c.246-68dup (n.246-68dup) | |
| 1 | g.94208973A= | CA1141686202 | ARHGAP29 | c.438-69T= (n.438-69T=) c.246-69T= (n.246-69T=) | |
| 1 | g.94208973A>C | CA2574439438 | ARHGAP29 | c.438-69T>G (n.438-69T>G) c.246-69T>G (n.246-69T>G) | |
| 1 | g.94208973A>G | CA26863120 | ARHGAP29 | c.438-69T>C (n.438-69T>C) c.246-69T>C (n.246-69T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94208975G>A | CA2646660081 | ARHGAP29 | c.438-71C>T (n.438-71C>T) c.246-71C>T (n.246-71C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208975G>T | CA2574439439 | ARHGAP29 | c.438-71C>A (n.438-71C>A) c.246-71C>A (n.246-71C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208976_94208977insCACAAT | CA2574439440 | ARHGAP29 | c.438-72_438-71insTTGTGA (n.438-72_438-71insTTGTGA) c.246-72_246-71insTTGTGA (n.246-72_246-71insTTGTGA) | |
| 1 | g.94208977T>C | CA2646660082 | ARHGAP29 | c.438-73A>G (n.438-73A>G) c.246-73A>G (n.246-73A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208978A= | CA1181488398 | ARHGAP29 | c.438-74T= (n.438-74T=) c.246-74T= (n.246-74T=) | |
| 1 | g.94208978A>T | CA1181488399 | ARHGAP29 | c.438-74T>A (n.438-74T>A) c.246-74T>A (n.246-74T>A) | dbSNP |
| 1 | g.94208979T>C | CA2696656463 | ARHGAP29 | c.438-75A>G (n.438-75A>G) c.246-75A>G (n.246-75A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94208981T>A | CA2574439441 | ARHGAP29 | c.438-77A>T (n.438-77A>T) c.246-77A>T (n.246-77A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208982A>T | CA2646660083 | ARHGAP29 | c.438-78T>A (n.438-78T>A) c.246-78T>A (n.246-78T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208983A>G | CA2574439442 | ARHGAP29 | c.438-79T>C (n.438-79T>C) c.246-79T>C (n.246-79T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.94208986_94208987dup | CA2696656679 | ARHGAP29 | c.438-82_438-81dup (n.438-82_438-81dup) c.246-82_246-81dup (n.246-82_246-81dup) | dbSNP |
| 1 | g.94208986T>A | CA2744624093 | ARHGAP29 | c.438-82A>T (n.438-82A>T) c.246-82A>T (n.246-82A>T) | |
| 1 | g.94208987A>G | CA2696656692 | ARHGAP29 | c.438-83T>C (n.438-83T>C) c.246-83T>C (n.246-83T>C) | dbSNP |
| 1 | g.94208988_94208989insCAACCAAACACACCCAACACA | CA2744624094 | ARHGAP29 | c.438-84_438-83insGTGTTGGGTGTGTTTGGTTGT (n.438-84_438-83insGTGTTGGGTGTGTTTGGTTGT) c.246-84_246-83insGTGTTGGGTGTGTTTGGTTGT (n.246-84_246-83insGTGTTGGGTGTGTTTGGTTGT) | |
| 1 | g.94208989T>C | CA26863121 | ARHGAP29 | c.438-85A>G (n.438-85A>G) c.246-85A>G (n.246-85A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.94208989T= | CA1181488400 | ARHGAP29 | c.438-85A= (n.438-85A=) c.246-85A= (n.246-85A=) | |
| 1 | g.94208994T>A | CA2646660084 | ARHGAP29 | c.438-90A>T (n.438-90A>T) c.246-90A>T (n.246-90A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94208995A>T | CA2574439443 | ARHGAP29 | c.438-91T>A (n.438-91T>A) c.246-91T>A (n.246-91T>A) | |
| 1 | g.94209000T>C | CA26863122 | ARHGAP29 | c.438-96A>G (n.438-96A>G) c.246-96A>G (n.246-96A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209000T= | CA1145197131 | ARHGAP29 | c.438-96A= (n.438-96A=) c.246-96A= (n.246-96A=) | |
| 1 | g.94209001A>C | CA2646660085 | ARHGAP29 | c.438-97T>G (n.438-97T>G) c.246-97T>G (n.246-97T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209002A>G | CA2646660086 | ARHGAP29 | c.438-98T>C (n.438-98T>C) c.246-98T>C (n.246-98T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209003G>A | CA1004594948 | ARHGAP29 | c.438-99C>T (n.438-99C>T) c.246-99C>T (n.246-99C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209003G= | CA1181488401 | ARHGAP29 | c.438-99C= (n.438-99C=) c.246-99C= (n.246-99C=) | |
| 1 | g.94209004A>C | CA2574439444 | ARHGAP29 | c.438-100T>G (n.438-100T>G) c.246-100T>G (n.246-100T>G) | |
| 1 | g.94209004A>G | CA2646660087 | ARHGAP29 | c.438-100T>C (n.438-100T>C) c.246-100T>C (n.246-100T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209005A= | CA1181488402 | ARHGAP29 | c.438-101T= (n.438-101T=) c.246-101T= (n.246-101T=) | |
| 1 | g.94209005A>G | CA26863123 | ARHGAP29 | c.438-101T>C (n.438-101T>C) c.246-101T>C (n.246-101T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209006C>A | CA1004594949 | ARHGAP29 | c.438-102G>T (n.438-102G>T) c.246-102G>T (n.246-102G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209006C= | CA1181488403 | ARHGAP29 | c.438-102G= (n.438-102G=) c.246-102G= (n.246-102G=) | |
| 1 | g.94209006C>T | CA1181488404 | ARHGAP29 | c.438-102G>A (n.438-102G>A) c.246-102G>A (n.246-102G>A) | dbSNP |
| 1 | g.94209007C>A | CA645706156 | ARHGAP29 | c.438-103G>T (n.438-103G>T) c.246-103G>T (n.246-103G>T) | COSMIC |
| 1 | g.94209009T>C | CA740511339 | ARHGAP29 | c.438-105A>G (n.438-105A>G) c.246-105A>G (n.246-105A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94209009T= | CA1181488405 | ARHGAP29 | c.438-105A= (n.438-105A=) c.246-105A= (n.246-105A=) | |
| 1 | g.94209011G>T | CA2646660088 | ARHGAP29 | c.438-107C>A (n.438-107C>A) c.246-107C>A (n.246-107C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTC | CA2646660089 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGT | CA2646660090 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209011_94209012insGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCC | CA2531703532 | ARHGAP29 | c.438-108_438-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.438-108_438-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) c.246-108_246-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC (n.246-108_246-107insGGGATTACAGGCGTGAGCCACCGCGCCCGGCC) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209012A>G | CA2646660091 | ARHGAP29 | c.438-108T>C (n.438-108T>C) c.246-108T>C (n.246-108T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209012_94209013insCGCCTGT | CA2646660092 | ARHGAP29 | c.438-109_438-108insACAGGCG (n.438-109_438-108insACAGGCG) c.246-109_246-108insACAGGCG (n.246-109_246-108insACAGGCG) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209015T>A | CA26863134 | ARHGAP29 | c.438-111A>T (n.438-111A>T) c.246-111A>T (n.246-111A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209015T= | CA1181488406 | ARHGAP29 | c.438-111A= (n.438-111A=) c.246-111A= (n.246-111A=) | |
| 1 | g.94209017A= | CA1181488408 | ARHGAP29 | c.438-113T= (n.438-113T=) c.246-113T= (n.246-113T=) | |
| 1 | g.94209017A>G | CA1181488407 | ARHGAP29 | c.438-113T>C (n.438-113T>C) c.246-113T>C (n.246-113T>C) | dbSNP |
| 1 | g.94209018A>C | CA2646660093 | ARHGAP29 | c.438-114T>G (n.438-114T>G) c.246-114T>G (n.246-114T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209019C>A | CA2646660094 | ARHGAP29 | c.438-115G>T (n.438-115G>T) c.246-115G>T (n.246-115G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209019C>T | CA2646660095 | ARHGAP29 | c.438-115G>A (n.438-115G>A) c.246-115G>A (n.246-115G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209021C>A | CA2744624095 | ARHGAP29 | c.438-117G>T (n.438-117G>T) c.246-117G>T (n.246-117G>T) | |
| 1 | g.94209021C= | CA1181488409 | ARHGAP29 | c.438-117G= (n.438-117G=) c.246-117G= (n.246-117G=) | |
| 1 | g.94209021C>T | CA1181488410 | ARHGAP29 | c.438-117G>A (n.438-117G>A) c.246-117G>A (n.246-117G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.94209023T>C | CA26863139 | ARHGAP29 | c.438-119A>G (n.438-119A>G) c.246-119A>G (n.246-119A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94209023T= | CA1181488411 | ARHGAP29 | c.438-119A= (n.438-119A=) c.246-119A= (n.246-119A=) | |
| 1 | g.94209024A= | CA1181488412 | ARHGAP29 | c.438-120T= (n.438-120T=) c.246-120T= (n.246-120T=) | |
| 1 | g.94209024A>G | CA1181488413 | ARHGAP29 | c.438-120T>C (n.438-120T>C) c.246-120T>C (n.246-120T>C) | dbSNP |
| 1 | g.94209026G>T | CA2646660096 | ARHGAP29 | c.438-122C>A (n.438-122C>A) c.246-122C>A (n.246-122C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209027A>G | CA2646660097 | ARHGAP29 | c.438-123T>C (n.438-123T>C) c.246-123T>C (n.246-123T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209028A>C | CA2646660098 | ARHGAP29 | c.438-124T>G (n.438-124T>G) c.246-124T>G (n.246-124T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209029T>C | CA2646660099 | ARHGAP29 | c.438-125A>G (n.438-125A>G) c.246-125A>G (n.246-125A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209030C>G | CA2744624096 | ARHGAP29 | c.438-126G>C (n.438-126G>C) c.246-126G>C (n.246-126G>C) | |
| 1 | g.94209032G>C | CA2744624097 | ARHGAP29 | c.438-128C>G (n.438-128C>G) c.246-128C>G (n.246-128C>G) | |
| 1 | g.94209032G>T | CA2646660100 | ARHGAP29 | c.438-128C>A (n.438-128C>A) c.246-128C>A (n.246-128C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209034T>C | CA740511343 | ARHGAP29 | c.438-130A>G (n.438-130A>G) c.246-130A>G (n.246-130A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.94209034T= | CA1181488414 | ARHGAP29 | c.438-130A= (n.438-130A=) c.246-130A= (n.246-130A=) | |
| 1 | g.94209035C>A | CA2646660101 | ARHGAP29 | c.438-131G>T (n.438-131G>T) c.246-131G>T (n.246-131G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209036A= | CA1181488416 | ARHGAP29 | c.438-132T= (n.438-132T=) c.246-132T= (n.246-132T=) | |
| 1 | g.94209036A>T | CA1181488415 | ARHGAP29 | c.438-132T>A (n.438-132T>A) c.246-132T>A (n.246-132T>A) | dbSNP |
| 1 | g.94209037C>A | CA2646660102 | ARHGAP29 | c.438-133G>T (n.438-133G>T) c.246-133G>T (n.246-133G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209037C= | CA1181488417 | ARHGAP29 | c.438-133G= (n.438-133G=) c.246-133G= (n.246-133G=) | |
| 1 | g.94209037C>T | CA1004594951 | ARHGAP29 | c.438-133G>A (n.438-133G>A) c.246-133G>A (n.246-133G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209038A>G | CA2696656747 | ARHGAP29 | c.438-134T>C (n.438-134T>C) c.246-134T>C (n.246-134T>C) | dbSNP |
| 1 | g.94209039T>A | CA1181488419 | ARHGAP29 | c.438-135A>T (n.438-135A>T) c.246-135A>T (n.246-135A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.94209039T= | CA1181488418 | ARHGAP29 | c.438-135A= (n.438-135A=) c.246-135A= (n.246-135A=) | |
| 1 | g.94209042del | CA2646660103 | ARHGAP29 | c.438-136del (n.438-136del) c.246-136del (n.246-136del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209043C>A | CA1181488422 | ARHGAP29 | c.438-139G>T (n.438-139G>T) c.246-139G>T (n.246-139G>T) | dbSNP |
| 1 | g.94209043C= | CA1181488421 | ARHGAP29 | c.438-139G= (n.438-139G=) c.246-139G= (n.246-139G=) | |
| 1 | g.94209043C>T | CA2646660104 | ARHGAP29 | c.438-139G>A (n.438-139G>A) c.246-139G>A (n.246-139G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209043_94209045delinsCCA | CA1181488420 | ARHGAP29 | c.438-141_438-139delinsTGG (n.438-141_438-139delinsTGG) c.246-141_246-139delinsTGG (n.246-141_246-139delinsTGG) | |
| 1 | g.94209046_94209047del | CA26863148 | ARHGAP29 | c.438-141_438-140del (n.438-141_438-140del) c.246-141_246-140del (n.246-141_246-140del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209046C>A | CA2646660105 | ARHGAP29 | c.438-142G>T (n.438-142G>T) c.246-142G>T (n.246-142G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209046C>T | CA2646660106 | ARHGAP29 | c.438-142G>A (n.438-142G>A) c.246-142G>A (n.246-142G>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209047A= | CA1143070504 | ARHGAP29 | c.438-143T= (n.438-143T=) c.246-143T= (n.246-143T=) | |
| 1 | g.94209047A>C | CA26863152 | ARHGAP29 | c.438-143T>G (n.438-143T>G) c.246-143T>G (n.246-143T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209047A>G | CA26863187 | ARHGAP29 | c.438-143T>C (n.438-143T>C) c.246-143T>C (n.246-143T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209048G>C | CA2646660107 | ARHGAP29 | c.438-144C>G (n.438-144C>G) c.246-144C>G (n.246-144C>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209050C>A | CA2646660108 | ARHGAP29 | c.438-146G>T (n.438-146G>T) c.246-146G>T (n.246-146G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209051A>C | CA2646660109 | ARHGAP29 | c.438-147T>G (n.438-147T>G) c.246-147T>G (n.246-147T>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209053T>A | CA2646660110 | ARHGAP29 | c.438-149A>T (n.438-149A>T) c.246-149A>T (n.246-149A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209053T>C | CA1181488424 | ARHGAP29 | c.438-149A>G (n.438-149A>G) c.246-149A>G (n.246-149A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94209053T= | CA1181488423 | ARHGAP29 | c.438-149A= (n.438-149A=) c.246-149A= (n.246-149A=) | |
| 1 | g.94209055G>T | CA2646660111 | ARHGAP29 | c.438-151C>A (n.438-151C>A) c.246-151C>A (n.246-151C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209056C>A | CA2646660112 | ARHGAP29 | c.438-152G>T (n.438-152G>T) c.246-152G>T (n.246-152G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.94209056C>G | CA2744624098 | ARHGAP29 | c.438-152G>C (n.438-152G>C) c.246-152G>C (n.246-152G>C) | |
| 1 | g.94209060T>C | CA1181488426 | ARHGAP29 | c.438-156A>G (n.438-156A>G) c.246-156A>G (n.246-156A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94209060T= | CA1181488425 | ARHGAP29 | c.438-156A= (n.438-156A=) c.246-156A= (n.246-156A=) | |
| 1 | g.94209064T>C | CA26863193 | ARHGAP29 | c.438-160A>G (n.438-160A>G) c.246-160A>G (n.246-160A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209064T= | CA1181488427 | ARHGAP29 | c.438-160A= (n.438-160A=) c.246-160A= (n.246-160A=) | |
| 1 | g.94209064_94209065delinsTG | CA1181488428 | ARHGAP29 | c.438-161_438-160delinsCA (n.438-161_438-160delinsCA) c.246-161_246-160delinsCA (n.246-161_246-160delinsCA) | |
| 1 | g.94209065del | CA524393278 | ARHGAP29 | c.438-161del (n.438-161del) c.246-161del (n.246-161del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.94209065G>A | CA1181488429 | ARHGAP29 | c.438-161C>T (n.438-161C>T) c.246-161C>T (n.246-161C>T) | dbSNP |
| 1 | g.94209065G= | CA1181488430 | ARHGAP29 | c.438-161C= (n.438-161C=) c.246-161C= (n.246-161C=) | |
| 1 | g.94209066T>C | CA2696656751 | ARHGAP29 | c.438-162A>G (n.438-162A>G) c.246-162A>G (n.246-162A>G) | dbSNP |
| 1 | g.94209071T>G | CA1181488432 | ARHGAP29 | c.438-167A>C (n.438-167A>C) c.246-167A>C (n.246-167A>C) | dbSNP |
| 1 | g.94209071T= | CA1181488431 | ARHGAP29 | c.438-167A= (n.438-167A=) c.246-167A= (n.246-167A=) | |
| 1 | g.94209072C= | CA1142481811 | ARHGAP29 | c.438-168G= (n.438-168G=) c.246-168G= (n.246-168G=) | |
| 1 | g.94209072C>T | CA26863200 | ARHGAP29 | c.438-168G>A (n.438-168G>A) c.246-168G>A (n.246-168G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |