Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.93884675T>C | CA2577828235 | PROS1 | c.1492+53A>G (n.1492+53A>G) c.1447+53A>G (n.1447+53A>G) n.1660+53A>G c.1450+53A>G (n.1450+53A>G) c.1591+53A>G (n.1591+53A>G) c.247+53A>G (n.247+53A>G) c.1588+53A>G (n.1588+53A>G) c.1099+53A>G (n.1099+53A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93884675T>G | CA2666654660 | PROS1 | c.1492+53A>C (n.1492+53A>C) c.1447+53A>C (n.1447+53A>C) n.1660+53A>C c.1450+53A>C (n.1450+53A>C) c.1591+53A>C (n.1591+53A>C) c.247+53A>C (n.247+53A>C) c.1588+53A>C (n.1588+53A>C) c.1099+53A>C (n.1099+53A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884676G>T | CA2666654661 | PROS1 | c.1492+52C>A (n.1492+52C>A) c.1447+52C>A (n.1447+52C>A) n.1660+52C>A c.1450+52C>A (n.1450+52C>A) c.1591+52C>A (n.1591+52C>A) c.247+52C>A (n.247+52C>A) c.1588+52C>A (n.1588+52C>A) c.1099+52C>A (n.1099+52C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884678A= | CA1385032997 | PROS1 | c.1492+50T= (n.1492+50T=) c.1447+50T= (n.1447+50T=) n.1660+50T= c.1450+50T= (n.1450+50T=) c.1591+50T= (n.1591+50T=) c.247+50T= (n.247+50T=) c.1588+50T= (n.1588+50T=) c.1099+50T= (n.1099+50T=) | |
3 | g.93884678A>G | CA544746586 | PROS1 | c.1492+50T>C (n.1492+50T>C) c.1447+50T>C (n.1447+50T>C) n.1660+50T>C c.1450+50T>C (n.1450+50T>C) c.1591+50T>C (n.1591+50T>C) c.247+50T>C (n.247+50T>C) c.1588+50T>C (n.1588+50T>C) c.1099+50T>C (n.1099+50T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884680A>G | CA2666654662 | PROS1 | c.1492+48T>C (n.1492+48T>C) c.1447+48T>C (n.1447+48T>C) n.1660+48T>C c.1450+48T>C (n.1450+48T>C) c.1591+48T>C (n.1591+48T>C) c.247+48T>C (n.247+48T>C) c.1588+48T>C (n.1588+48T>C) c.1099+48T>C (n.1099+48T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884681A>C | CA2577828236 | PROS1 | c.1492+47T>G (n.1492+47T>G) c.1447+47T>G (n.1447+47T>G) n.1660+47T>G c.1450+47T>G (n.1450+47T>G) c.1591+47T>G (n.1591+47T>G) c.247+47T>G (n.247+47T>G) c.1588+47T>G (n.1588+47T>G) c.1099+47T>G (n.1099+47T>G) | |
3 | g.93884682A= | CA1385032998 | PROS1 | c.1492+46T= (n.1492+46T=) c.1447+46T= (n.1447+46T=) n.1660+46T= c.1450+46T= (n.1450+46T=) c.1591+46T= (n.1591+46T=) c.247+46T= (n.247+46T=) c.1588+46T= (n.1588+46T=) c.1099+46T= (n.1099+46T=) | |
3 | g.93884682A>G | CA2503177 | PROS1 | c.1492+46T>C (n.1492+46T>C) c.1447+46T>C (n.1447+46T>C) n.1660+46T>C c.1450+46T>C (n.1450+46T>C) c.1591+46T>C (n.1591+46T>C) c.247+46T>C (n.247+46T>C) c.1588+46T>C (n.1588+46T>C) c.1099+46T>C (n.1099+46T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884685T>G | CA2666654663 | PROS1 | c.1492+43A>C (n.1492+43A>C) c.1447+43A>C (n.1447+43A>C) n.1660+43A>C c.1450+43A>C (n.1450+43A>C) c.1591+43A>C (n.1591+43A>C) c.247+43A>C (n.247+43A>C) c.1588+43A>C (n.1588+43A>C) c.1099+43A>C (n.1099+43A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884686A>G | CA2577828237 | PROS1 | c.1492+42T>C (n.1492+42T>C) c.1447+42T>C (n.1447+42T>C) n.1660+42T>C c.1450+42T>C (n.1450+42T>C) c.1591+42T>C (n.1591+42T>C) c.247+42T>C (n.247+42T>C) c.1588+42T>C (n.1588+42T>C) c.1099+42T>C (n.1099+42T>C) | |
3 | g.93884686A>T | CA2577828238 | PROS1 | c.1492+42T>A (n.1492+42T>A) c.1447+42T>A (n.1447+42T>A) n.1660+42T>A c.1450+42T>A (n.1450+42T>A) c.1591+42T>A (n.1591+42T>A) c.247+42T>A (n.247+42T>A) c.1588+42T>A (n.1588+42T>A) c.1099+42T>A (n.1099+42T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884687C>T | CA2577828239 | PROS1 | c.1492+41G>A (n.1492+41G>A) c.1447+41G>A (n.1447+41G>A) n.1660+41G>A c.1450+41G>A (n.1450+41G>A) c.1591+41G>A (n.1591+41G>A) c.247+41G>A (n.247+41G>A) c.1588+41G>A (n.1588+41G>A) c.1099+41G>A (n.1099+41G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884688T>C | CA2577828240 | PROS1 | c.1492+40A>G (n.1492+40A>G) c.1447+40A>G (n.1447+40A>G) n.1660+40A>G c.1450+40A>G (n.1450+40A>G) c.1591+40A>G (n.1591+40A>G) c.247+40A>G (n.247+40A>G) c.1588+40A>G (n.1588+40A>G) c.1099+40A>G (n.1099+40A>G) | |
3 | g.93884698_93884699insTAAATTTATTCATTAATGAG | CA2666654664 | PROS1 | c.1492+40_1492+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1492+40_1492+41insATAAATTTACTCATTAATGA) c.1447+40_1447+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1447+40_1447+41insATAAATTTACTCATTAATGA) n.1660+40_1660+41insATAAATTTACTCATTAATGA c.1450+40_1450+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1450+40_1450+41insATAAATTTACTCATTAATGA) c.1591+40_1591+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1591+40_1591+41insATAAATTTACTCATTAATGA) c.247+40_247+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.247+40_247+41insATAAATTTACTCATTAATGA) c.1588+40_1588+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1588+40_1588+41insATAAATTTACTCATTAATGA) c.1099+40_1099+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1099+40_1099+41insATAAATTTACTCATTAATGA) | gnomAD v4 |
3 | g.93884689C>A | CA2666654665 | PROS1 | c.1492+39G>T (n.1492+39G>T) c.1447+39G>T (n.1447+39G>T) n.1660+39G>T c.1450+39G>T (n.1450+39G>T) c.1591+39G>T (n.1591+39G>T) c.247+39G>T (n.247+39G>T) c.1588+39G>T (n.1588+39G>T) c.1099+39G>T (n.1099+39G>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93884689C= | CA1385032999 | PROS1 | c.1492+39G= (n.1492+39G=) c.1447+39G= (n.1447+39G=) n.1660+39G= c.1450+39G= (n.1450+39G=) c.1591+39G= (n.1591+39G=) c.247+39G= (n.247+39G=) c.1588+39G= (n.1588+39G=) c.1099+39G= (n.1099+39G=) | |
3 | g.93884689C>G | CA2666654666 | PROS1 | c.1492+39G>C (n.1492+39G>C) c.1447+39G>C (n.1447+39G>C) n.1660+39G>C c.1450+39G>C (n.1450+39G>C) c.1591+39G>C (n.1591+39G>C) c.247+39G>C (n.247+39G>C) c.1588+39G>C (n.1588+39G>C) c.1099+39G>C (n.1099+39G>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884689C>T | CA544746587 | PROS1 | c.1492+39G>A (n.1492+39G>A) c.1447+39G>A (n.1447+39G>A) n.1660+39G>A c.1450+39G>A (n.1450+39G>A) c.1591+39G>A (n.1591+39G>A) c.247+39G>A (n.247+39G>A) c.1588+39G>A (n.1588+39G>A) c.1099+39G>A (n.1099+39G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.93884690A= | CA1385033000 | PROS1 | c.1492+38T= (n.1492+38T=) c.1447+38T= (n.1447+38T=) n.1660+38T= c.1450+38T= (n.1450+38T=) c.1591+38T= (n.1591+38T=) c.247+38T= (n.247+38T=) c.1588+38T= (n.1588+38T=) c.1099+38T= (n.1099+38T=) | |
3 | g.93884690A>T | CA2503178 | PROS1 | c.1492+38T>A (n.1492+38T>A) c.1447+38T>A (n.1447+38T>A) n.1660+38T>A c.1450+38T>A (n.1450+38T>A) c.1591+38T>A (n.1591+38T>A) c.247+38T>A (n.247+38T>A) c.1588+38T>A (n.1588+38T>A) c.1099+38T>A (n.1099+38T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884691T>A | CA2515056961 | PROS1 | c.1492+37A>T (n.1492+37A>T) c.1447+37A>T (n.1447+37A>T) n.1660+37A>T c.1450+37A>T (n.1450+37A>T) c.1591+37A>T (n.1591+37A>T) c.247+37A>T (n.247+37A>T) c.1588+37A>T (n.1588+37A>T) c.1099+37A>T (n.1099+37A>T) | |
3 | g.93884691T>C | CA2666654667 | PROS1 | c.1492+37A>G (n.1492+37A>G) c.1447+37A>G (n.1447+37A>G) n.1660+37A>G c.1450+37A>G (n.1450+37A>G) c.1591+37A>G (n.1591+37A>G) c.247+37A>G (n.247+37A>G) c.1588+37A>G (n.1588+37A>G) c.1099+37A>G (n.1099+37A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93884693A>T | CA2666654668 | PROS1 | c.1492+35T>A (n.1492+35T>A) c.1447+35T>A (n.1447+35T>A) n.1660+35T>A c.1450+35T>A (n.1450+35T>A) c.1591+35T>A (n.1591+35T>A) c.247+35T>A (n.247+35T>A) c.1588+35T>A (n.1588+35T>A) c.1099+35T>A (n.1099+35T>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884695T>C | CA2503179 | PROS1 | c.1492+33A>G (n.1492+33A>G) c.1447+33A>G (n.1447+33A>G) n.1660+33A>G c.1450+33A>G (n.1450+33A>G) c.1591+33A>G (n.1591+33A>G) c.247+33A>G (n.247+33A>G) c.1588+33A>G (n.1588+33A>G) c.1099+33A>G (n.1099+33A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884695T>G | CA2666654669 | PROS1 | c.1492+33A>C (n.1492+33A>C) c.1447+33A>C (n.1447+33A>C) n.1660+33A>C c.1450+33A>C (n.1450+33A>C) c.1591+33A>C (n.1591+33A>C) c.247+33A>C (n.247+33A>C) c.1588+33A>C (n.1588+33A>C) c.1099+33A>C (n.1099+33A>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884695T= | CA1385033001 | PROS1 | c.1492+33A= (n.1492+33A=) c.1447+33A= (n.1447+33A=) n.1660+33A= c.1450+33A= (n.1450+33A=) c.1591+33A= (n.1591+33A=) c.247+33A= (n.247+33A=) c.1588+33A= (n.1588+33A=) c.1099+33A= (n.1099+33A=) | |
3 | g.93884698G>A | CA2666654670 | PROS1 | c.1492+30C>T (n.1492+30C>T) c.1447+30C>T (n.1447+30C>T) n.1660+30C>T c.1450+30C>T (n.1450+30C>T) c.1591+30C>T (n.1591+30C>T) c.247+30C>T (n.247+30C>T) c.1588+30C>T (n.1588+30C>T) c.1099+30C>T (n.1099+30C>T) | gnomAD v4 |
3 | g.93884698G= | CA1385033003 | PROS1 | c.1492+30C= (n.1492+30C=) c.1447+30C= (n.1447+30C=) n.1660+30C= c.1450+30C= (n.1450+30C=) c.1591+30C= (n.1591+30C=) c.247+30C= (n.247+30C=) c.1588+30C= (n.1588+30C=) c.1099+30C= (n.1099+30C=) | |
3 | g.93884698G>T | CA544746589 | PROS1 | c.1492+30C>A (n.1492+30C>A) c.1447+30C>A (n.1447+30C>A) n.1660+30C>A c.1450+30C>A (n.1450+30C>A) c.1591+30C>A (n.1591+30C>A) c.247+30C>A (n.247+30C>A) c.1588+30C>A (n.1588+30C>A) c.1099+30C>A (n.1099+30C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884699A= | CA1385033006 | PROS1 | c.1492+29T= (n.1492+29T=) c.1447+29T= (n.1447+29T=) n.1660+29T= c.1450+29T= (n.1450+29T=) c.1591+29T= (n.1591+29T=) c.247+29T= (n.247+29T=) c.1588+29T= (n.1588+29T=) c.1099+29T= (n.1099+29T=) | |
3 | g.93884699A>C | CA2503180 | PROS1 | c.1492+29T>G (n.1492+29T>G) c.1447+29T>G (n.1447+29T>G) n.1660+29T>G c.1450+29T>G (n.1450+29T>G) c.1591+29T>G (n.1591+29T>G) c.247+29T>G (n.247+29T>G) c.1588+29T>G (n.1588+29T>G) c.1099+29T>G (n.1099+29T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884699A>T | CA2577828241 | PROS1 | c.1492+29T>A (n.1492+29T>A) c.1447+29T>A (n.1447+29T>A) n.1660+29T>A c.1450+29T>A (n.1450+29T>A) c.1591+29T>A (n.1591+29T>A) c.247+29T>A (n.247+29T>A) c.1588+29T>A (n.1588+29T>A) c.1099+29T>A (n.1099+29T>A) | |
3 | g.93884703T>C | CA1385033010 | PROS1 | c.1492+25A>G (n.1492+25A>G) c.1447+25A>G (n.1447+25A>G) n.1660+25A>G c.1450+25A>G (n.1450+25A>G) c.1591+25A>G (n.1591+25A>G) c.247+25A>G (n.247+25A>G) c.1588+25A>G (n.1588+25A>G) c.1099+25A>G (n.1099+25A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884703T= | CA1385033008 | PROS1 | c.1492+25A= (n.1492+25A=) c.1447+25A= (n.1447+25A=) n.1660+25A= c.1450+25A= (n.1450+25A=) c.1591+25A= (n.1591+25A=) c.247+25A= (n.247+25A=) c.1588+25A= (n.1588+25A=) c.1099+25A= (n.1099+25A=) | |
3 | g.93884704A= | CA1385033012 | PROS1 | c.1492+24T= (n.1492+24T=) c.1447+24T= (n.1447+24T=) n.1660+24T= c.1450+24T= (n.1450+24T=) c.1591+24T= (n.1591+24T=) c.247+24T= (n.247+24T=) c.1588+24T= (n.1588+24T=) c.1099+24T= (n.1099+24T=) | |
3 | g.93884704A>C | CA2666654671 | PROS1 | c.1492+24T>G (n.1492+24T>G) c.1447+24T>G (n.1447+24T>G) n.1660+24T>G c.1450+24T>G (n.1450+24T>G) c.1591+24T>G (n.1591+24T>G) c.247+24T>G (n.247+24T>G) c.1588+24T>G (n.1588+24T>G) c.1099+24T>G (n.1099+24T>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93884704A>G | CA1385033014 | PROS1 | c.1492+24T>C (n.1492+24T>C) c.1447+24T>C (n.1447+24T>C) n.1660+24T>C c.1450+24T>C (n.1450+24T>C) c.1591+24T>C (n.1591+24T>C) c.247+24T>C (n.247+24T>C) c.1588+24T>C (n.1588+24T>C) c.1099+24T>C (n.1099+24T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884705G>A | CA544746591 | PROS1 | c.1492+23C>T (n.1492+23C>T) c.1447+23C>T (n.1447+23C>T) n.1660+23C>T c.1450+23C>T (n.1450+23C>T) c.1591+23C>T (n.1591+23C>T) c.247+23C>T (n.247+23C>T) c.1588+23C>T (n.1588+23C>T) c.1099+23C>T (n.1099+23C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884705G= | CA1385033015 | PROS1 | c.1492+23C= (n.1492+23C=) c.1447+23C= (n.1447+23C=) n.1660+23C= c.1450+23C= (n.1450+23C=) c.1591+23C= (n.1591+23C=) c.247+23C= (n.247+23C=) c.1588+23C= (n.1588+23C=) c.1099+23C= (n.1099+23C=) | |
3 | g.93884705G>T | CA2666654672 | PROS1 | c.1492+23C>A (n.1492+23C>A) c.1447+23C>A (n.1447+23C>A) n.1660+23C>A c.1450+23C>A (n.1450+23C>A) c.1591+23C>A (n.1591+23C>A) c.247+23C>A (n.247+23C>A) c.1588+23C>A (n.1588+23C>A) c.1099+23C>A (n.1099+23C>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884707G>C | CA912691757 | PROS1 | c.1492+21C>G (n.1492+21C>G) c.1447+21C>G (n.1447+21C>G) n.1660+21C>G c.1450+21C>G (n.1450+21C>G) c.1591+21C>G (n.1591+21C>G) c.247+21C>G (n.247+21C>G) c.1588+21C>G (n.1588+21C>G) c.1099+21C>G (n.1099+21C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884707G= | CA1385033017 | PROS1 | c.1492+21C= (n.1492+21C=) c.1447+21C= (n.1447+21C=) n.1660+21C= c.1450+21C= (n.1450+21C=) c.1591+21C= (n.1591+21C=) c.247+21C= (n.247+21C=) c.1588+21C= (n.1588+21C=) c.1099+21C= (n.1099+21C=) | |
3 | g.93884709T>G | CA2757500330 | PROS1 | c.1492+19A>C (n.1492+19A>C) c.1447+19A>C (n.1447+19A>C) n.1660+19A>C c.1450+19A>C (n.1450+19A>C) c.1591+19A>C (n.1591+19A>C) c.247+19A>C (n.247+19A>C) c.1588+19A>C (n.1588+19A>C) c.1099+19A>C (n.1099+19A>C) | |
3 | g.93884712del | CA2666654673 | PROS1 | c.1492+18del (n.1492+18del) c.1447+18del (n.1447+18del) n.1660+18del c.1450+18del (n.1450+18del) c.1591+18del (n.1591+18del) c.247+18del (n.247+18del) c.1588+18del (n.1588+18del) c.1099+18del (n.1099+18del) | gnomAD v4 |
3 | g.93884712A>G | CA2757500331 | PROS1 | c.1492+16T>C (n.1492+16T>C) c.1447+16T>C (n.1447+16T>C) n.1660+16T>C c.1450+16T>C (n.1450+16T>C) c.1591+16T>C (n.1591+16T>C) c.247+16T>C (n.247+16T>C) c.1588+16T>C (n.1588+16T>C) c.1099+16T>C (n.1099+16T>C) | |
3 | g.93884713T>C | CA2666654674 | PROS1 | c.1492+15A>G (n.1492+15A>G) c.1447+15A>G (n.1447+15A>G) n.1660+15A>G c.1450+15A>G (n.1450+15A>G) c.1591+15A>G (n.1591+15A>G) c.247+15A>G (n.247+15A>G) c.1588+15A>G (n.1588+15A>G) c.1099+15A>G (n.1099+15A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93884716A>G | CA2577828242 | PROS1 | c.1492+12T>C (n.1492+12T>C) c.1447+12T>C (n.1447+12T>C) n.1660+12T>C c.1450+12T>C (n.1450+12T>C) c.1591+12T>C (n.1591+12T>C) c.247+12T>C (n.247+12T>C) c.1588+12T>C (n.1588+12T>C) c.1099+12T>C (n.1099+12T>C) | gnomAD v4 |
3 | g.93884721C= | CA1385033019 | PROS1 | c.1492+7G= (n.1492+7G=) c.1447+7G= (n.1447+7G=) n.1660+7G= c.1450+7G= (n.1450+7G=) c.1591+7G= (n.1591+7G=) c.247+7G= (n.247+7G=) c.1588+7G= (n.1588+7G=) c.1099+7G= (n.1099+7G=) | |
3 | g.93884721C>T | CA1050943075 | PROS1 | c.1492+7G>A (n.1492+7G>A) c.1447+7G>A (n.1447+7G>A) n.1660+7G>A c.1450+7G>A (n.1450+7G>A) c.1591+7G>A (n.1591+7G>A) c.247+7G>A (n.247+7G>A) c.1588+7G>A (n.1588+7G>A) c.1099+7G>A (n.1099+7G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884722A= | CA1385033020 | PROS1 | c.1492+6T= (n.1492+6T=) c.1447+6T= (n.1447+6T=) n.1660+6T= c.1450+6T= (n.1450+6T=) c.1591+6T= (n.1591+6T=) c.247+6T= (n.247+6T=) c.1588+6T= (n.1588+6T=) c.1099+6T= (n.1099+6T=) | |
3 | g.93884722A>C | CA1385033021 | PROS1 | c.1492+6T>G (n.1492+6T>G) c.1447+6T>G (n.1447+6T>G) n.1660+6T>G c.1450+6T>G (n.1450+6T>G) c.1591+6T>G (n.1591+6T>G) c.247+6T>G (n.247+6T>G) c.1588+6T>G (n.1588+6T>G) c.1099+6T>G (n.1099+6T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884722A>G | CA1385033022 | PROS1 | c.1492+6T>C (n.1492+6T>C) c.1447+6T>C (n.1447+6T>C) n.1660+6T>C c.1450+6T>C (n.1450+6T>C) c.1591+6T>C (n.1591+6T>C) c.247+6T>C (n.247+6T>C) c.1588+6T>C (n.1588+6T>C) c.1099+6T>C (n.1099+6T>C) | dbSNP |
3 | g.93884723C>T | CA2666654675 | PROS1 | c.1492+5G>A (n.1492+5G>A) c.1447+5G>A (n.1447+5G>A) n.1660+5G>A c.1450+5G>A (n.1450+5G>A) c.1591+5G>A (n.1591+5G>A) c.247+5G>A (n.247+5G>A) c.1588+5G>A (n.1588+5G>A) c.1099+5G>A (n.1099+5G>A) | gnomAD v4 |
3 | g.93884724T>C | CA2503181 | PROS1 | c.1492+4A>G (n.1492+4A>G) c.1447+4A>G (n.1447+4A>G) n.1660+4A>G c.1450+4A>G (n.1450+4A>G) c.1591+4A>G (n.1591+4A>G) c.247+4A>G (n.247+4A>G) c.1588+4A>G (n.1588+4A>G) c.1099+4A>G (n.1099+4A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.93884724T= | CA1385033025 | PROS1 | c.1492+4A= (n.1492+4A=) c.1447+4A= (n.1447+4A=) n.1660+4A= c.1450+4A= (n.1450+4A=) c.1591+4A= (n.1591+4A=) c.247+4A= (n.247+4A=) c.1588+4A= (n.1588+4A=) c.1099+4A= (n.1099+4A=) | |
3 | g.93884725T>C | CA2666654676 | PROS1 | c.1492+3A>G (n.1492+3A>G) c.1447+3A>G (n.1447+3A>G) n.1660+3A>G c.1450+3A>G (n.1450+3A>G) c.1591+3A>G (n.1591+3A>G) c.247+3A>G (n.247+3A>G) c.1588+3A>G (n.1588+3A>G) c.1099+3A>G (n.1099+3A>G) | gnomAD v4 |
3 | g.93884726del | CA2666654677 | PROS1 | c.1492+2del (n.1492+2del) c.1447+2del (n.1447+2del) n.1660+2del c.1450+2del (n.1450+2del) c.1591+2del (n.1591+2del) c.247+2del (n.247+2del) c.1588+2del (n.1588+2del) c.1099+2del (n.1099+2del) | gnomAD v4 |
3 | g.93884726A>C | CA353667475 | PROS1 | c.1492+2T>G (n.1492+2T>G) c.1447+2T>G (n.1447+2T>G) n.1660+2T>G c.1450+2T>G (n.1450+2T>G) c.1591+2T>G (n.1591+2T>G) c.247+2T>G (n.247+2T>G) c.1588+2T>G (n.1588+2T>G) c.1099+2T>G (n.1099+2T>G) | |
3 | g.93884726A>G | CA353667477 | PROS1 | c.1492+2T>C (n.1492+2T>C) c.1447+2T>C (n.1447+2T>C) n.1660+2T>C c.1450+2T>C (n.1450+2T>C) c.1591+2T>C (n.1591+2T>C) c.247+2T>C (n.247+2T>C) c.1588+2T>C (n.1588+2T>C) c.1099+2T>C (n.1099+2T>C) | |
3 | g.93884726A>T | CA353667478 | PROS1 | c.1492+2T>A (n.1492+2T>A) c.1447+2T>A (n.1447+2T>A) n.1660+2T>A c.1450+2T>A (n.1450+2T>A) c.1591+2T>A (n.1591+2T>A) c.247+2T>A (n.247+2T>A) c.1588+2T>A (n.1588+2T>A) c.1099+2T>A (n.1099+2T>A) | |
3 | g.93884727C>A | CA353667480 | PROS1 | c.1492+1G>T (n.1492+1G>T) c.1447+1G>T (n.1447+1G>T) n.1660+1G>T c.1450+1G>T (n.1450+1G>T) c.1591+1G>T (n.1591+1G>T) c.247+1G>T (n.247+1G>T) c.1588+1G>T (n.1588+1G>T) c.1099+1G>T (n.1099+1G>T) | |
3 | g.93884727C>G | CA353667482 | PROS1 | c.1492+1G>C (n.1492+1G>C) c.1447+1G>C (n.1447+1G>C) n.1660+1G>C c.1450+1G>C (n.1450+1G>C) c.1591+1G>C (n.1591+1G>C) c.247+1G>C (n.247+1G>C) c.1588+1G>C (n.1588+1G>C) c.1099+1G>C (n.1099+1G>C) | |
3 | g.93884727C>T | CA353667485 | PROS1 | c.1492+1G>A (n.1492+1G>A) c.1447+1G>A (n.1447+1G>A) n.1660+1G>A c.1450+1G>A (n.1450+1G>A) c.1591+1G>A (n.1591+1G>A) c.247+1G>A (n.247+1G>A) c.1588+1G>A (n.1588+1G>A) c.1099+1G>A (n.1099+1G>A) | |
3 | g.93884728T>A | CA353667488 | PROS1 | c.1492A>T (p.Asn498Tyr) c.1447A>T (p.Asn483Tyr) n.1660A>T c.1450A>T (p.Asn484Tyr) c.1591A>T (n.1591A>T) c.247A>T (p.Asn83Tyr) c.1588A>T (p.Asn530Tyr) c.1099A>T (p.Asn367Tyr) | |
3 | g.93884728T>C | CA353667492 | PROS1 | c.1492A>G (p.Asn498Asp) c.1447A>G (p.Asn483Asp) n.1660A>G c.1450A>G (p.Asn484Asp) c.1591A>G (n.1591A>G) c.247A>G (p.Asn83Asp) c.1588A>G (p.Asn530Asp) c.1099A>G (p.Asn367Asp) | gnomAD v4 |
3 | g.93884728T>G | CA353667490 | PROS1 | c.1492A>C (p.Asn498His) c.1447A>C (p.Asn483His) n.1660A>C c.1450A>C (p.Asn484His) c.1591A>C (n.1591A>C) c.247A>C (p.Asn83His) c.1588A>C (p.Asn530His) c.1099A>C (p.Asn367His) | |
3 | g.93884729A>C | CA353667494 | PROS1 | c.1491T>G (p.Tyr497Ter) c.1446T>G (p.Tyr482Ter) n.1659T>G c.1449T>G (p.Tyr483Ter) c.1590T>G (n.1590T>G) c.246T>G (p.Tyr82Ter) c.1587T>G (p.Tyr529Ter) c.1098T>G (p.Tyr366Ter) | |
3 | g.93884729A>G | CA434458887 | PROS1 | c.1491T>C (p.Tyr497=) c.1446T>C (p.Tyr482=) n.1659T>C c.1449T>C (p.Tyr483=) c.1590T>C (n.1590T>C) c.246T>C (p.Tyr82=) c.1587T>C (p.Tyr529=) c.1098T>C (p.Tyr366=) | gnomAD v4 |
3 | g.93884729A>T | CA353667496 | PROS1 | c.1491T>A (p.Tyr497Ter) c.1446T>A (p.Tyr482Ter) n.1659T>A c.1449T>A (p.Tyr483Ter) c.1590T>A (n.1590T>A) c.246T>A (p.Tyr82Ter) c.1587T>A (p.Tyr529Ter) c.1098T>A (p.Tyr366Ter) | |
3 | g.93884729_93884734delinsATAATC | CA1385033027 | PROS1 | c.1486_1491delinsGATTAT (p.Asp496=) c.1441_1446delinsGATTAT (p.Asp481=) n.1654_1659delinsGATTAT c.1444_1449delinsGATTAT (p.Asp482=) c.1585_1590delinsGATTAT (n.1585_1590delinsGATTAT) c.241_246delinsGATTAT (p.Asp81=) c.1582_1587delinsGATTAT (p.Asp528=) c.1093_1098delinsGATTAT (p.Asp365=) | |
3 | g.93884730T>A | CA353667498 | PROS1 | c.1490A>T (p.Tyr497Phe) c.1445A>T (p.Tyr482Phe) n.1658A>T c.1448A>T (p.Tyr483Phe) c.1589A>T (n.1589A>T) c.245A>T (p.Tyr82Phe) c.1586A>T (p.Tyr529Phe) c.1097A>T (p.Tyr366Phe) | |
3 | g.93884730T>C | CA353667500 | PROS1 | c.1490A>G (p.Tyr497Cys) c.1445A>G (p.Tyr482Cys) n.1658A>G c.1448A>G (p.Tyr483Cys) c.1589A>G (n.1589A>G) c.245A>G (p.Tyr82Cys) c.1586A>G (p.Tyr529Cys) c.1097A>G (p.Tyr366Cys) | ClinVar |
3 | g.93884730T>G | CA353667502 | PROS1 | c.1490A>C (p.Tyr497Ser) c.1445A>C (p.Tyr482Ser) n.1658A>C c.1448A>C (p.Tyr483Ser) c.1589A>C (n.1589A>C) c.245A>C (p.Tyr82Ser) c.1586A>C (p.Tyr529Ser) c.1097A>C (p.Tyr366Ser) | |
3 | g.93884732_93884736del | CA78477854 | PROS1 | c.1486_1490del (p.Asp496Ter) c.1441_1445del (p.Asp481Ter) n.1654_1658del c.1444_1448del (p.Asp482Ter) c.1585_1589del (n.1585_1589del) c.241_245del (p.Asp81Ter) c.1582_1586del (p.Asp528Ter) c.1093_1097del (p.Asp365Ter) | dbSNP |
3 | g.93884731A>C | CA353667505 | PROS1 | c.1489T>G (p.Tyr497Asp) c.1444T>G (p.Tyr482Asp) n.1657T>G c.1447T>G (p.Tyr483Asp) c.1588T>G (n.1588T>G) c.244T>G (p.Tyr82Asp) c.1585T>G (p.Tyr529Asp) c.1096T>G (p.Tyr366Asp) | |
3 | g.93884731A>G | CA353667507 | PROS1 | c.1489T>C (p.Tyr497His) c.1444T>C (p.Tyr482His) n.1657T>C c.1447T>C (p.Tyr483His) c.1588T>C (n.1588T>C) c.244T>C (p.Tyr82His) c.1585T>C (p.Tyr529His) c.1096T>C (p.Tyr366His) | |
3 | g.93884731A>T | CA353667510 | PROS1 | c.1489T>A (p.Tyr497Asn) c.1444T>A (p.Tyr482Asn) n.1657T>A c.1447T>A (p.Tyr483Asn) c.1588T>A (n.1588T>A) c.244T>A (p.Tyr82Asn) c.1585T>A (p.Tyr529Asn) c.1096T>A (p.Tyr366Asn) | |
3 | g.93884732A= | CA1385033030 | PROS1 | c.1488T= (p.Asp496=) c.1443T= (p.Asp481=) n.1656T= c.1446T= (p.Asp482=) c.1587T= (n.1587T=) c.243T= (p.Asp81=) c.1584T= (p.Asp528=) c.1095T= (p.Asp365=) | |
3 | g.93884732A>C | CA353667513 | PROS1 | c.1488T>G (p.Asp496Glu) c.1443T>G (p.Asp481Glu) n.1656T>G c.1446T>G (p.Asp482Glu) c.1587T>G (n.1587T>G) c.243T>G (p.Asp81Glu) c.1584T>G (p.Asp528Glu) c.1095T>G (p.Asp365Glu) | |
3 | g.93884732A>G | CA434458888 | PROS1 | c.1488T>C (p.Asp496=) c.1443T>C (p.Asp481=) n.1656T>C c.1446T>C (p.Asp482=) c.1587T>C (n.1587T>C) c.243T>C (p.Asp81=) c.1584T>C (p.Asp528=) c.1095T>C (p.Asp365=) | |
3 | g.93884732A>T | CA2503182 | PROS1 | c.1488T>A (p.Asp496Glu) c.1443T>A (p.Asp481Glu) n.1656T>A c.1446T>A (p.Asp482Glu) c.1587T>A (n.1587T>A) c.243T>A (p.Asp81Glu) c.1584T>A (p.Asp528Glu) c.1095T>A (p.Asp365Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884733T>A | CA353667518 | PROS1 | c.1487A>T (p.Asp496Val) c.1442A>T (p.Asp481Val) n.1655A>T c.1445A>T (p.Asp482Val) c.1586A>T (n.1586A>T) c.242A>T (p.Asp81Val) c.1583A>T (p.Asp528Val) c.1094A>T (p.Asp365Val) | |
3 | g.93884733T>C | CA353667523 | PROS1 | c.1487A>G (p.Asp496Gly) c.1442A>G (p.Asp481Gly) n.1655A>G c.1445A>G (p.Asp482Gly) c.1586A>G (n.1586A>G) c.242A>G (p.Asp81Gly) c.1583A>G (p.Asp528Gly) c.1094A>G (p.Asp365Gly) | |
3 | g.93884733T>G | CA353667521 | PROS1 | c.1487A>C (p.Asp496Ala) c.1442A>C (p.Asp481Ala) n.1655A>C c.1445A>C (p.Asp482Ala) c.1586A>C (n.1586A>C) c.242A>C (p.Asp81Ala) c.1583A>C (p.Asp528Ala) c.1094A>C (p.Asp365Ala) | |
3 | g.93884734_93884735del | CA2666654678 | PROS1 | c.1486_1487del (p.Asp496LeufsTer2) c.1441_1442del (p.Asp481LeufsTer2) n.1654_1655del c.1444_1445del (p.Asp482LeufsTer2) c.1585_1586del (n.1585_1586del) c.241_242del (p.Asp81LeufsTer2) c.1582_1583del (p.Asp528LeufsTer2) c.1093_1094del (p.Asp365LeufsTer2) | gnomAD v4 |
3 | g.93884734C>A | CA353667526 | PROS1 | c.1486G>T (p.Asp496Tyr) c.1441G>T (p.Asp481Tyr) n.1654G>T c.1444G>T (p.Asp482Tyr) c.1585G>T (n.1585G>T) c.241G>T (p.Asp81Tyr) c.1582G>T (p.Asp528Tyr) c.1093G>T (p.Asp365Tyr) | dbSNP |
3 | g.93884734C= | CA1385033033 | PROS1 | c.1486G= (p.Asp496=) c.1441G= (p.Asp481=) n.1654G= c.1444G= (p.Asp482=) c.1585G= (n.1585G=) c.241G= (p.Asp81=) c.1582G= (p.Asp528=) c.1093G= (p.Asp365=) | |
3 | g.93884734C>G | CA2503183 | PROS1 | c.1486G>C (p.Asp496His) c.1441G>C (p.Asp481His) n.1654G>C c.1444G>C (p.Asp482His) c.1585G>C (n.1585G>C) c.241G>C (p.Asp81His) c.1582G>C (p.Asp528His) c.1093G>C (p.Asp365His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884734C>T | CA353667528 | PROS1 | c.1486G>A (p.Asp496Asn) c.1441G>A (p.Asp481Asn) n.1654G>A c.1444G>A (p.Asp482Asn) c.1585G>A (n.1585G>A) c.241G>A (p.Asp81Asn) c.1582G>A (p.Asp528Asn) c.1093G>A (p.Asp365Asn) | |
3 | g.93884735T>A | CA434458890 | PROS1 | c.1485A>T (p.Ile495=) c.1440A>T (p.Ile480=) n.1653A>T c.1443A>T (p.Ile481=) c.1584A>T (n.1584A>T) c.240A>T (p.Ile80=) c.1581A>T (p.Ile527=) c.1092A>T (p.Ile364=) | |
3 | g.93884735T>C | CA353667531 | PROS1 | c.1485A>G (p.Ile495Met) c.1440A>G (p.Ile480Met) n.1653A>G c.1443A>G (p.Ile481Met) c.1584A>G (n.1584A>G) c.240A>G (p.Ile80Met) c.1581A>G (p.Ile527Met) c.1092A>G (p.Ile364Met) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884735T>G | CA434458889 | PROS1 | c.1485A>C (p.Ile495=) c.1440A>C (p.Ile480=) n.1653A>C c.1443A>C (p.Ile481=) c.1584A>C (n.1584A>C) c.240A>C (p.Ile80=) c.1581A>C (p.Ile527=) c.1092A>C (p.Ile364=) | |
3 | g.93884735T= | CA1385033035 | PROS1 | c.1485A= (p.Ile495=) c.1440A= (p.Ile480=) n.1653A= c.1443A= (p.Ile481=) c.1584A= (n.1584A=) c.240A= (p.Ile80=) c.1581A= (p.Ile527=) c.1092A= (p.Ile364=) | |
3 | g.93884736A>C | CA353667544 | PROS1 | c.1484T>G (p.Ile495Arg) c.1439T>G (p.Ile480Arg) n.1652T>G c.1442T>G (p.Ile481Arg) c.1583T>G (n.1583T>G) c.239T>G (p.Ile80Arg) c.1580T>G (p.Ile527Arg) c.1091T>G (p.Ile364Arg) | |
3 | g.93884736A>G | CA353667541 | PROS1 | c.1484T>C (p.Ile495Thr) c.1439T>C (p.Ile480Thr) n.1652T>C c.1442T>C (p.Ile481Thr) c.1583T>C (n.1583T>C) c.239T>C (p.Ile80Thr) c.1580T>C (p.Ile527Thr) c.1091T>C (p.Ile364Thr) | |
3 | g.93884736A>T | CA353667547 | PROS1 | c.1484T>A (p.Ile495Lys) c.1439T>A (p.Ile480Lys) n.1652T>A c.1442T>A (p.Ile481Lys) c.1583T>A (n.1583T>A) c.239T>A (p.Ile80Lys) c.1580T>A (p.Ile527Lys) c.1091T>A (p.Ile364Lys) | |
3 | g.93884737T>A | CA353667549 | PROS1 | c.1483A>T (p.Ile495Leu) c.1438A>T (p.Ile480Leu) n.1651A>T c.1441A>T (p.Ile481Leu) c.1582A>T (n.1582A>T) c.238A>T (p.Ile80Leu) c.1579A>T (p.Ile527Leu) c.1090A>T (p.Ile364Leu) | |
3 | g.93884737T>C | CA2503184 | PROS1 | c.1483A>G (p.Ile495Val) c.1438A>G (p.Ile480Val) n.1651A>G c.1441A>G (p.Ile481Val) c.1582A>G (n.1582A>G) c.238A>G (p.Ile80Val) c.1579A>G (p.Ile527Val) c.1090A>G (p.Ile364Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884737T>G | CA353667560 | PROS1 | c.1483A>C (p.Ile495Leu) c.1438A>C (p.Ile480Leu) n.1651A>C c.1441A>C (p.Ile481Leu) c.1582A>C (n.1582A>C) c.238A>C (p.Ile80Leu) c.1579A>C (p.Ile527Leu) c.1090A>C (p.Ile364Leu) | |
3 | g.93884737T= | CA1385033040 | PROS1 | c.1483A= (p.Ile495=) c.1438A= (p.Ile480=) n.1651A= c.1441A= (p.Ile481=) c.1582A= (n.1582A=) c.238A= (p.Ile80=) c.1579A= (p.Ile527=) c.1090A= (p.Ile364=) | |
3 | g.93884738G>A | CA434458891 | PROS1 | c.1482C>T (p.His494=) c.1437C>T (p.His479=) n.1650C>T c.1440C>T (p.His480=) c.1581C>T (n.1581C>T) c.237C>T (p.His79=) c.1578C>T (p.His526=) c.1089C>T (p.His363=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884738G>C | CA353667569 | PROS1 | c.1482C>G (p.His494Gln) c.1437C>G (p.His479Gln) n.1650C>G c.1440C>G (p.His480Gln) c.1581C>G (n.1581C>G) c.237C>G (p.His79Gln) c.1578C>G (p.His526Gln) c.1089C>G (p.His363Gln) | |
3 | g.93884738G= | CA1385033041 | PROS1 | c.1482C= (p.His494=) c.1437C= (p.His479=) n.1650C= c.1440C= (p.His480=) c.1581C= (n.1581C=) c.237C= (p.His79=) c.1578C= (p.His526=) c.1089C= (p.His363=) | |
3 | g.93884738G>T | CA353667570 | PROS1 | c.1482C>A (p.His494Gln) c.1437C>A (p.His479Gln) n.1650C>A c.1440C>A (p.His480Gln) c.1581C>A (n.1581C>A) c.237C>A (p.His79Gln) c.1578C>A (p.His526Gln) c.1089C>A (p.His363Gln) | |
3 | g.93884739T>A | CA353667575 | PROS1 | c.1481A>T (p.His494Leu) c.1436A>T (p.His479Leu) n.1649A>T c.1439A>T (p.His480Leu) c.1580A>T (n.1580A>T) c.236A>T (p.His79Leu) c.1577A>T (p.His526Leu) c.1088A>T (p.His363Leu) | |
3 | g.93884739T>C | CA2503185 | PROS1 | c.1481A>G (p.His494Arg) c.1436A>G (p.His479Arg) n.1649A>G c.1439A>G (p.His480Arg) c.1580A>G (n.1580A>G) c.236A>G (p.His79Arg) c.1577A>G (p.His526Arg) c.1088A>G (p.His363Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884739T>G | CA353667578 | PROS1 | c.1481A>C (p.His494Pro) c.1436A>C (p.His479Pro) n.1649A>C c.1439A>C (p.His480Pro) c.1580A>C (n.1580A>C) c.236A>C (p.His79Pro) c.1577A>C (p.His526Pro) c.1088A>C (p.His363Pro) | COSMIC |
3 | g.93884739T= | CA1385033042 | PROS1 | c.1481A= (p.His494=) c.1436A= (p.His479=) n.1649A= c.1439A= (p.His480=) c.1580A= (n.1580A=) c.236A= (p.His79=) c.1577A= (p.His526=) c.1088A= (p.His363=) | |
3 | g.93884740G>A | CA353667581 | PROS1 | c.1480C>T (p.His494Tyr) c.1435C>T (p.His479Tyr) n.1648C>T c.1438C>T (p.His480Tyr) c.1579C>T (n.1579C>T) c.235C>T (p.His79Tyr) c.1576C>T (p.His526Tyr) c.1087C>T (p.His363Tyr) | COSMIC |
3 | g.93884740G>C | CA353667583 | PROS1 | c.1480C>G (p.His494Asp) c.1435C>G (p.His479Asp) n.1648C>G c.1438C>G (p.His480Asp) c.1579C>G (n.1579C>G) c.235C>G (p.His79Asp) c.1576C>G (p.His526Asp) c.1087C>G (p.His363Asp) | |
3 | g.93884740G>T | CA353667585 | PROS1 | c.1480C>A (p.His494Asn) c.1435C>A (p.His479Asn) n.1648C>A c.1438C>A (p.His480Asn) c.1579C>A (n.1579C>A) c.235C>A (p.His79Asn) c.1576C>A (p.His526Asn) c.1087C>A (p.His363Asn) | COSMIC |
3 | g.93884741A= | CA1385033043 | PROS1 | c.1479T= (p.Phe493=) c.1434T= (p.Phe478=) n.1647T= c.1437T= (p.Phe479=) c.1578T= (n.1578T=) c.234T= (p.Phe78=) c.1575T= (p.Phe525=) c.1086T= (p.Phe362=) | |
3 | g.93884741A>C | CA353667588 | PROS1 | c.1479T>G (p.Phe493Leu) c.1434T>G (p.Phe478Leu) n.1647T>G c.1437T>G (p.Phe479Leu) c.1578T>G (n.1578T>G) c.234T>G (p.Phe78Leu) c.1575T>G (p.Phe525Leu) c.1086T>G (p.Phe362Leu) | |
3 | g.93884741A>G | CA434458892 | PROS1 | c.1479T>C (p.Phe493=) c.1434T>C (p.Phe478=) n.1647T>C c.1437T>C (p.Phe479=) c.1578T>C (n.1578T>C) c.234T>C (p.Phe78=) c.1575T>C (p.Phe525=) c.1086T>C (p.Phe362=) | |
3 | g.93884741A>T | CA353667590 | PROS1 | c.1479T>A (p.Phe493Leu) c.1434T>A (p.Phe478Leu) n.1647T>A c.1437T>A (p.Phe479Leu) c.1578T>A (n.1578T>A) c.234T>A (p.Phe78Leu) c.1575T>A (p.Phe525Leu) c.1086T>A (p.Phe362Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884742A>C | CA353667593 | PROS1 | c.1478T>G (p.Phe493Cys) c.1433T>G (p.Phe478Cys) n.1646T>G c.1436T>G (p.Phe479Cys) c.1577T>G (n.1577T>G) c.233T>G (p.Phe78Cys) c.1574T>G (p.Phe525Cys) c.1085T>G (p.Phe362Cys) | |
3 | g.93884742A>G | CA353667595 | PROS1 | c.1478T>C (p.Phe493Ser) c.1433T>C (p.Phe478Ser) n.1646T>C c.1436T>C (p.Phe479Ser) c.1577T>C (n.1577T>C) c.233T>C (p.Phe78Ser) c.1574T>C (p.Phe525Ser) c.1085T>C (p.Phe362Ser) | |
3 | g.93884742A>T | CA353667597 | PROS1 | c.1478T>A (p.Phe493Tyr) c.1433T>A (p.Phe478Tyr) n.1646T>A c.1436T>A (p.Phe479Tyr) c.1577T>A (n.1577T>A) c.233T>A (p.Phe78Tyr) c.1574T>A (p.Phe525Tyr) c.1085T>A (p.Phe362Tyr) | |
3 | g.93884743A>C | CA353667601 | PROS1 | c.1477T>G (p.Phe493Val) c.1432T>G (p.Phe478Val) n.1645T>G c.1435T>G (p.Phe479Val) c.1576T>G (n.1576T>G) c.232T>G (p.Phe78Val) c.1573T>G (p.Phe525Val) c.1084T>G (p.Phe362Val) | COSMIC |
3 | g.93884743A>G | CA353667605 | PROS1 | c.1477T>C (p.Phe493Leu) c.1432T>C (p.Phe478Leu) n.1645T>C c.1435T>C (p.Phe479Leu) c.1576T>C (n.1576T>C) c.232T>C (p.Phe78Leu) c.1573T>C (p.Phe525Leu) c.1084T>C (p.Phe362Leu) | |
3 | g.93884743A>T | CA353667603 | PROS1 | c.1477T>A (p.Phe493Ile) c.1432T>A (p.Phe478Ile) n.1645T>A c.1435T>A (p.Phe479Ile) c.1576T>A (n.1576T>A) c.232T>A (p.Phe78Ile) c.1573T>A (p.Phe525Ile) c.1084T>A (p.Phe362Ile) | COSMIC |
3 | g.93884744T>A | CA353667606 | PROS1 | c.1476A>T (p.Gln492His) c.1431A>T (p.Gln477His) n.1644A>T c.1434A>T (p.Gln478His) c.1575A>T (n.1575A>T) c.231A>T (p.Gln77His) c.1572A>T (p.Gln524His) c.1083A>T (p.Gln361His) | |
3 | g.93884744T>C | CA2503186 | PROS1 | c.1476A>G (p.Gln492=) c.1431A>G (p.Gln477=) n.1644A>G c.1434A>G (p.Gln478=) c.1575A>G (n.1575A>G) c.231A>G (p.Gln77=) c.1572A>G (p.Gln524=) c.1083A>G (p.Gln361=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884744T>G | CA353667609 | PROS1 | c.1476A>C (p.Gln492His) c.1431A>C (p.Gln477His) n.1644A>C c.1434A>C (p.Gln478His) c.1575A>C (n.1575A>C) c.231A>C (p.Gln77His) c.1572A>C (p.Gln524His) c.1083A>C (p.Gln361His) | |
3 | g.93884744T= | CA1385033044 | PROS1 | c.1476A= (p.Gln492=) c.1431A= (p.Gln477=) n.1644A= c.1434A= (p.Gln478=) c.1575A= (n.1575A=) c.231A= (p.Gln77=) c.1572A= (p.Gln524=) c.1083A= (p.Gln361=) | |
3 | g.93884745T>A | CA353667614 | PROS1 | c.1475A>T (p.Gln492Leu) c.1430A>T (p.Gln477Leu) n.1643A>T c.1433A>T (p.Gln478Leu) c.1574A>T (n.1574A>T) c.230A>T (p.Gln77Leu) c.1571A>T (p.Gln524Leu) c.1082A>T (p.Gln361Leu) | |
3 | g.93884745T>C | CA353667616 | PROS1 | c.1475A>G (p.Gln492Arg) c.1430A>G (p.Gln477Arg) n.1643A>G c.1433A>G (p.Gln478Arg) c.1574A>G (n.1574A>G) c.230A>G (p.Gln77Arg) c.1571A>G (p.Gln524Arg) c.1082A>G (p.Gln361Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884745T>G | CA353667618 | PROS1 | c.1475A>C (p.Gln492Pro) c.1430A>C (p.Gln477Pro) n.1643A>C c.1433A>C (p.Gln478Pro) c.1574A>C (n.1574A>C) c.230A>C (p.Gln77Pro) c.1571A>C (p.Gln524Pro) c.1082A>C (p.Gln361Pro) | |
3 | g.93884745T= | CA1385033045 | PROS1 | c.1475A= (p.Gln492=) c.1430A= (p.Gln477=) n.1643A= c.1433A= (p.Gln478=) c.1574A= (n.1574A=) c.230A= (p.Gln77=) c.1571A= (p.Gln524=) c.1082A= (p.Gln361=) | |
3 | g.93884746G>A | CA353667622 | PROS1 | c.1474C>T (p.Gln492Ter) c.1429C>T (p.Gln477Ter) n.1642C>T c.1432C>T (p.Gln478Ter) c.1573C>T (n.1573C>T) c.229C>T (p.Gln77Ter) c.1570C>T (p.Gln524Ter) c.1081C>T (p.Gln361Ter) | |
3 | g.93884746G>C | CA353667624 | PROS1 | c.1474C>G (p.Gln492Glu) c.1429C>G (p.Gln477Glu) n.1642C>G c.1432C>G (p.Gln478Glu) c.1573C>G (n.1573C>G) c.229C>G (p.Gln77Glu) c.1570C>G (p.Gln524Glu) c.1081C>G (p.Gln361Glu) | gnomAD v4 |
3 | g.93884746G= | CA1385033046 | PROS1 | c.1474C= (p.Gln492=) c.1429C= (p.Gln477=) n.1642C= c.1432C= (p.Gln478=) c.1573C= (n.1573C=) c.229C= (p.Gln77=) c.1570C= (p.Gln524=) c.1081C= (p.Gln361=) | |
3 | g.93884746G>T | CA353667626 | PROS1 | c.1474C>A (p.Gln492Lys) c.1429C>A (p.Gln477Lys) n.1642C>A c.1432C>A (p.Gln478Lys) c.1573C>A (n.1573C>A) c.229C>A (p.Gln77Lys) c.1570C>A (p.Gln524Lys) c.1081C>A (p.Gln361Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884747A>C | CA434458893 | PROS1 | c.1473T>G (p.Ala491=) c.1428T>G (p.Ala476=) n.1641T>G c.1431T>G (p.Ala477=) c.1572T>G (n.1572T>G) c.228T>G (p.Ala76=) c.1569T>G (p.Ala523=) c.1080T>G (p.Ala360=) | |
3 | g.93884747A>G | CA434458894 | PROS1 | c.1473T>C (p.Ala491=) c.1428T>C (p.Ala476=) n.1641T>C c.1431T>C (p.Ala477=) c.1572T>C (n.1572T>C) c.228T>C (p.Ala76=) c.1569T>C (p.Ala523=) c.1080T>C (p.Ala360=) | |
3 | g.93884747A>T | CA434458895 | PROS1 | c.1473T>A (p.Ala491=) c.1428T>A (p.Ala476=) n.1641T>A c.1431T>A (p.Ala477=) c.1572T>A (n.1572T>A) c.228T>A (p.Ala76=) c.1569T>A (p.Ala523=) c.1080T>A (p.Ala360=) | |
3 | g.93884748G>A | CA353667634 | PROS1 | c.1472C>T (p.Ala491Val) c.1427C>T (p.Ala476Val) n.1640C>T c.1430C>T (p.Ala477Val) c.1571C>T (n.1571C>T) c.227C>T (p.Ala76Val) c.1568C>T (p.Ala523Val) c.1079C>T (p.Ala360Val) | |
3 | g.93884748G>C | CA353667631 | PROS1 | c.1472C>G (p.Ala491Gly) c.1427C>G (p.Ala476Gly) n.1640C>G c.1430C>G (p.Ala477Gly) c.1571C>G (n.1571C>G) c.227C>G (p.Ala76Gly) c.1568C>G (p.Ala523Gly) c.1079C>G (p.Ala360Gly) | dbSNP |
3 | g.93884748G= | CA1385033047 | PROS1 | c.1472C= (p.Ala491=) c.1427C= (p.Ala476=) n.1640C= c.1430C= (p.Ala477=) c.1571C= (n.1571C=) c.227C= (p.Ala76=) c.1568C= (p.Ala523=) c.1079C= (p.Ala360=) | |
3 | g.93884748G>T | CA353667629 | PROS1 | c.1472C>A (p.Ala491Asp) c.1427C>A (p.Ala476Asp) n.1640C>A c.1430C>A (p.Ala477Asp) c.1571C>A (n.1571C>A) c.227C>A (p.Ala76Asp) c.1568C>A (p.Ala523Asp) c.1079C>A (p.Ala360Asp) | |
3 | g.93884749C>A | CA353667637 | PROS1 | c.1471G>T (p.Ala491Ser) c.1426G>T (p.Ala476Ser) n.1639G>T c.1429G>T (p.Ala477Ser) c.1570G>T (n.1570G>T) c.226G>T (p.Ala76Ser) c.1567G>T (p.Ala523Ser) c.1078G>T (p.Ala360Ser) | |
3 | g.93884749C>G | CA353667639 | PROS1 | c.1471G>C (p.Ala491Pro) c.1426G>C (p.Ala476Pro) n.1639G>C c.1429G>C (p.Ala477Pro) c.1570G>C (n.1570G>C) c.226G>C (p.Ala76Pro) c.1567G>C (p.Ala523Pro) c.1078G>C (p.Ala360Pro) | |
3 | g.93884749C>T | CA353667642 | PROS1 | c.1471G>A (p.Ala491Thr) c.1426G>A (p.Ala476Thr) n.1639G>A c.1429G>A (p.Ala477Thr) c.1570G>A (n.1570G>A) c.226G>A (p.Ala76Thr) c.1567G>A (p.Ala523Thr) c.1078G>A (p.Ala360Thr) | |
3 | g.93884750A>C | CA353667644 | PROS1 | c.1470T>G (p.Ile490Met) c.1425T>G (p.Ile475Met) n.1638T>G c.1428T>G (p.Ile476Met) c.1569T>G (n.1569T>G) c.225T>G (p.Ile75Met) c.1566T>G (p.Ile522Met) c.1077T>G (p.Ile359Met) | |
3 | g.93884750A>G | CA434458897 | PROS1 | c.1470T>C (p.Ile490=) c.1425T>C (p.Ile475=) n.1638T>C c.1428T>C (p.Ile476=) c.1569T>C (n.1569T>C) c.225T>C (p.Ile75=) c.1566T>C (p.Ile522=) c.1077T>C (p.Ile359=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884750A>T | CA434458896 | PROS1 | c.1470T>A (p.Ile490=) c.1425T>A (p.Ile475=) n.1638T>A c.1428T>A (p.Ile476=) c.1569T>A (n.1569T>A) c.225T>A (p.Ile75=) c.1566T>A (p.Ile522=) c.1077T>A (p.Ile359=) | |
3 | g.93884751A>C | CA353667647 | PROS1 | c.1469T>G (p.Ile490Ser) c.1424T>G (p.Ile475Ser) n.1637T>G c.1427T>G (p.Ile476Ser) c.1568T>G (n.1568T>G) c.224T>G (p.Ile75Ser) c.1565T>G (p.Ile522Ser) c.1076T>G (p.Ile359Ser) | |
3 | g.93884751A>G | CA353667650 | PROS1 | c.1469T>C (p.Ile490Thr) c.1424T>C (p.Ile475Thr) n.1637T>C c.1427T>C (p.Ile476Thr) c.1568T>C (n.1568T>C) c.224T>C (p.Ile75Thr) c.1565T>C (p.Ile522Thr) c.1076T>C (p.Ile359Thr) | |
3 | g.93884751A>T | CA353667652 | PROS1 | c.1469T>A (p.Ile490Asn) c.1424T>A (p.Ile475Asn) n.1637T>A c.1427T>A (p.Ile476Asn) c.1568T>A (n.1568T>A) c.224T>A (p.Ile75Asn) c.1565T>A (p.Ile522Asn) c.1076T>A (p.Ile359Asn) | |
3 | g.93884752T>A | CA353667654 | PROS1 | c.1468A>T (p.Ile490Phe) c.1423A>T (p.Ile475Phe) n.1636A>T c.1426A>T (p.Ile476Phe) c.1567A>T (n.1567A>T) c.223A>T (p.Ile75Phe) c.1564A>T (p.Ile522Phe) c.1075A>T (p.Ile359Phe) | |
3 | g.93884752T>C | CA353667655 | PROS1 | c.1468A>G (p.Ile490Val) c.1423A>G (p.Ile475Val) n.1636A>G c.1426A>G (p.Ile476Val) c.1567A>G (n.1567A>G) c.223A>G (p.Ile75Val) c.1564A>G (p.Ile522Val) c.1075A>G (p.Ile359Val) | gnomAD v4 |
3 | g.93884752T>G | CA353667657 | PROS1 | c.1468A>C (p.Ile490Leu) c.1423A>C (p.Ile475Leu) n.1636A>C c.1426A>C (p.Ile476Leu) c.1567A>C (n.1567A>C) c.223A>C (p.Ile75Leu) c.1564A>C (p.Ile522Leu) c.1075A>C (p.Ile359Leu) | |
3 | g.93884753del | CA2586972596 | PROS1 | c.1468del (p.Ile490LeufsTer6) c.1423del (p.Ile475LeufsTer6) n.1636del c.1426del (p.Ile476LeufsTer6) c.1567del (n.1567del) c.223del (p.Ile75LeufsTer6) c.1564del (p.Ile522LeufsTer6) c.1075del (p.Ile359LeufsTer6) | |
3 | g.93884753T>A | CA434458898 | PROS1 | c.1467A>T (p.Gly489=) c.1422A>T (p.Gly474=) n.1635A>T c.1425A>T (p.Gly475=) c.1566A>T (n.1566A>T) c.222A>T (p.Gly74=) c.1563A>T (p.Gly521=) c.1074A>T (p.Gly358=) | |
3 | g.93884753T>C | CA434458899 | PROS1 | c.1467A>G (p.Gly489=) c.1422A>G (p.Gly474=) n.1635A>G c.1425A>G (p.Gly475=) c.1566A>G (n.1566A>G) c.222A>G (p.Gly74=) c.1563A>G (p.Gly521=) c.1074A>G (p.Gly358=) | |
3 | g.93884753T>G | CA434458900 | PROS1 | c.1467A>C (p.Gly489=) c.1422A>C (p.Gly474=) n.1635A>C c.1425A>C (p.Gly475=) c.1566A>C (n.1566A>C) c.222A>C (p.Gly74=) c.1563A>C (p.Gly521=) c.1074A>C (p.Gly358=) | |
3 | g.93884754C>A | CA353667659 | PROS1 | c.1466G>T (p.Gly489Val) c.1421G>T (p.Gly474Val) n.1634G>T c.1424G>T (p.Gly475Val) c.1565G>T (n.1565G>T) c.221G>T (p.Gly74Val) c.1562G>T (p.Gly521Val) c.1073G>T (p.Gly358Val) | |
3 | g.93884754C>G | CA353667662 | PROS1 | c.1466G>C (p.Gly489Ala) c.1421G>C (p.Gly474Ala) n.1634G>C c.1424G>C (p.Gly475Ala) c.1565G>C (n.1565G>C) c.221G>C (p.Gly74Ala) c.1562G>C (p.Gly521Ala) c.1073G>C (p.Gly358Ala) | |
3 | g.93884754C>T | CA353667664 | PROS1 | c.1466G>A (p.Gly489Glu) c.1421G>A (p.Gly474Glu) n.1634G>A c.1424G>A (p.Gly475Glu) c.1565G>A (n.1565G>A) c.221G>A (p.Gly74Glu) c.1562G>A (p.Gly521Glu) c.1073G>A (p.Gly358Glu) | |
3 | g.93884755C>A | CA353667673 | PROS1 | c.1465G>T (p.Gly489Ter) c.1420G>T (p.Gly474Ter) n.1633G>T c.1423G>T (p.Gly475Ter) c.1564G>T (n.1564G>T) c.220G>T (p.Gly74Ter) c.1561G>T (p.Gly521Ter) c.1072G>T (p.Gly358Ter) | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.93884755C= | CA1385033048 | PROS1 | c.1465G= (p.Gly489=) c.1420G= (p.Gly474=) n.1633G= c.1423G= (p.Gly475=) c.1564G= (n.1564G=) c.220G= (p.Gly74=) c.1561G= (p.Gly521=) c.1072G= (p.Gly358=) | |
3 | g.93884755C>G | CA353667667 | PROS1 | c.1465G>C (p.Gly489Arg) c.1420G>C (p.Gly474Arg) n.1633G>C c.1423G>C (p.Gly475Arg) c.1564G>C (n.1564G>C) c.220G>C (p.Gly74Arg) c.1561G>C (p.Gly521Arg) c.1072G>C (p.Gly358Arg) | |
3 | g.93884755C>T | CA2503187 | PROS1 | c.1465G>A (p.Gly489Arg) c.1420G>A (p.Gly474Arg) n.1633G>A c.1423G>A (p.Gly475Arg) c.1564G>A (n.1564G>A) c.220G>A (p.Gly74Arg) c.1561G>A (p.Gly521Arg) c.1072G>A (p.Gly358Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884756A>C | CA434458901 | PROS1 | c.1464T>G (p.Ser488=) c.1419T>G (p.Ser473=) n.1632T>G c.1422T>G (p.Ser474=) c.1563T>G (n.1563T>G) c.219T>G (p.Ser73=) c.1560T>G (p.Ser520=) c.1071T>G (p.Ser357=) | |
3 | g.93884756A>G | CA434458902 | PROS1 | c.1464T>C (p.Ser488=) c.1419T>C (p.Ser473=) n.1632T>C c.1422T>C (p.Ser474=) c.1563T>C (n.1563T>C) c.219T>C (p.Ser73=) c.1560T>C (p.Ser520=) c.1071T>C (p.Ser357=) | ClinVar dbSNP |
3 | g.93884756A>T | CA434458903 | PROS1 | c.1464T>A (p.Ser488=) c.1419T>A (p.Ser473=) n.1632T>A c.1422T>A (p.Ser474=) c.1563T>A (n.1563T>A) c.219T>A (p.Ser73=) c.1560T>A (p.Ser520=) c.1071T>A (p.Ser357=) | |
3 | g.93884757G>A | CA353667678 | PROS1 | c.1463C>T (p.Ser488Phe) c.1418C>T (p.Ser473Phe) n.1631C>T c.1421C>T (p.Ser474Phe) c.1562C>T (n.1562C>T) c.218C>T (p.Ser73Phe) c.1559C>T (p.Ser520Phe) c.1070C>T (p.Ser357Phe) | |
3 | g.93884757G>C | CA353667679 | PROS1 | c.1463C>G (p.Ser488Cys) c.1418C>G (p.Ser473Cys) n.1631C>G c.1421C>G (p.Ser474Cys) c.1562C>G (n.1562C>G) c.218C>G (p.Ser73Cys) c.1559C>G (p.Ser520Cys) c.1070C>G (p.Ser357Cys) | gnomAD v4 |
3 | g.93884757G>T | CA353667681 | PROS1 | c.1463C>A (p.Ser488Tyr) c.1418C>A (p.Ser473Tyr) n.1631C>A c.1421C>A (p.Ser474Tyr) c.1562C>A (n.1562C>A) c.218C>A (p.Ser73Tyr) c.1559C>A (p.Ser520Tyr) c.1070C>A (p.Ser357Tyr) | |
3 | g.93884758A>C | CA353667685 | PROS1 | c.1462T>G (p.Ser488Ala) c.1417T>G (p.Ser473Ala) n.1630T>G c.1420T>G (p.Ser474Ala) c.1561T>G (n.1561T>G) c.217T>G (p.Ser73Ala) c.1558T>G (p.Ser520Ala) c.1069T>G (p.Ser357Ala) | |
3 | g.93884758A>G | CA353667687 | PROS1 | c.1462T>C (p.Ser488Pro) c.1417T>C (p.Ser473Pro) n.1630T>C c.1420T>C (p.Ser474Pro) c.1561T>C (n.1561T>C) c.217T>C (p.Ser73Pro) c.1558T>C (p.Ser520Pro) c.1069T>C (p.Ser357Pro) | |
3 | g.93884758A>T | CA353667690 | PROS1 | c.1462T>A (p.Ser488Thr) c.1417T>A (p.Ser473Thr) n.1630T>A c.1420T>A (p.Ser474Thr) c.1561T>A (n.1561T>A) c.217T>A (p.Ser73Thr) c.1558T>A (p.Ser520Thr) c.1069T>A (p.Ser357Thr) | |
3 | g.93884759A>C | CA434458904 | PROS1 | c.1461T>G (p.Gly487=) c.1416T>G (p.Gly472=) n.1629T>G c.1419T>G (p.Gly473=) c.1560T>G (n.1560T>G) c.216T>G (p.Gly72=) c.1557T>G (p.Gly519=) c.1068T>G (p.Gly356=) | |
3 | g.93884759A>G | CA434458905 | PROS1 | c.1461T>C (p.Gly487=) c.1416T>C (p.Gly472=) n.1629T>C c.1419T>C (p.Gly473=) c.1560T>C (n.1560T>C) c.216T>C (p.Gly72=) c.1557T>C (p.Gly519=) c.1068T>C (p.Gly356=) | |
3 | g.93884759A>T | CA434458906 | PROS1 | c.1461T>A (p.Gly487=) c.1416T>A (p.Gly472=) n.1629T>A c.1419T>A (p.Gly473=) c.1560T>A (n.1560T>A) c.216T>A (p.Gly72=) c.1557T>A (p.Gly519=) c.1068T>A (p.Gly356=) | |
3 | g.93884760C>A | CA353667694 | PROS1 | c.1460G>T (p.Gly487Val) c.1415G>T (p.Gly472Val) n.1628G>T c.1418G>T (p.Gly473Val) c.1559G>T (n.1559G>T) c.215G>T (p.Gly72Val) c.1556G>T (p.Gly519Val) c.1067G>T (p.Gly356Val) | |
3 | g.93884760C>G | CA353667697 | PROS1 | c.1460G>C (p.Gly487Ala) c.1415G>C (p.Gly472Ala) n.1628G>C c.1418G>C (p.Gly473Ala) c.1559G>C (n.1559G>C) c.215G>C (p.Gly72Ala) c.1556G>C (p.Gly519Ala) c.1067G>C (p.Gly356Ala) | |
3 | g.93884760C>T | CA353667699 | PROS1 | c.1460G>A (p.Gly487Asp) c.1415G>A (p.Gly472Asp) n.1628G>A c.1418G>A (p.Gly473Asp) c.1559G>A (n.1559G>A) c.215G>A (p.Gly72Asp) c.1556G>A (p.Gly519Asp) c.1067G>A (p.Gly356Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884761del | CA2586972597 | PROS1 | c.1460del (p.Gly487ValfsTer9) c.1415del (p.Gly472ValfsTer9) n.1628del c.1418del (p.Gly473ValfsTer9) c.1559del (n.1559del) c.215del (p.Gly72ValfsTer9) c.1556del (p.Gly519ValfsTer9) c.1067del (p.Gly356ValfsTer9) | |
3 | g.93884761C>A | CA353667702 | PROS1 | c.1459G>T (p.Gly487Cys) c.1414G>T (p.Gly472Cys) n.1627G>T c.1417G>T (p.Gly473Cys) c.1558G>T (n.1558G>T) c.214G>T (p.Gly72Cys) c.1555G>T (p.Gly519Cys) c.1066G>T (p.Gly356Cys) | |
3 | g.93884761C>G | CA353667704 | PROS1 | c.1459G>C (p.Gly487Arg) c.1414G>C (p.Gly472Arg) n.1627G>C c.1417G>C (p.Gly473Arg) c.1558G>C (n.1558G>C) c.214G>C (p.Gly72Arg) c.1555G>C (p.Gly519Arg) c.1066G>C (p.Gly356Arg) | ClinVar |
3 | g.93884761C>T | CA353667706 | PROS1 | c.1459G>A (p.Gly487Ser) c.1414G>A (p.Gly472Ser) n.1627G>A c.1417G>A (p.Gly473Ser) c.1558G>A (n.1558G>A) c.214G>A (p.Gly72Ser) c.1555G>A (p.Gly519Ser) c.1066G>A (p.Gly356Ser) | COSMIC |
3 | g.93884761_93884771del | CA2586972598 | PROS1 | c.1449_1459del (p.Tyr484PhefsTer11) c.1404_1414del (p.Tyr469PhefsTer11) n.1617_1627del c.1407_1417del (p.Tyr470PhefsTer11) c.1548_1558del (n.1548_1558del) c.204_214del (p.Tyr69PhefsTer11) c.1545_1555del (p.Tyr516PhefsTer11) c.1056_1066del (p.Tyr353PhefsTer11) | |
3 | g.93884762A= | CA1385033049 | PROS1 | c.1458T= (p.Pro486=) c.1413T= (p.Pro471=) n.1626T= c.1416T= (p.Pro472=) c.1557T= (n.1557T=) c.213T= (p.Pro71=) c.1554T= (p.Pro518=) c.1065T= (p.Pro355=) | |
3 | g.93884762A>C | CA434458907 | PROS1 | c.1458T>G (p.Pro486=) c.1413T>G (p.Pro471=) n.1626T>G c.1416T>G (p.Pro472=) c.1557T>G (n.1557T>G) c.213T>G (p.Pro71=) c.1554T>G (p.Pro518=) c.1065T>G (p.Pro355=) | |
3 | g.93884762A>G | CA2503188 | PROS1 | c.1458T>C (p.Pro486=) c.1413T>C (p.Pro471=) n.1626T>C c.1416T>C (p.Pro472=) c.1557T>C (n.1557T>C) c.213T>C (p.Pro71=) c.1554T>C (p.Pro518=) c.1065T>C (p.Pro355=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884762A>T | CA434458908 | PROS1 | c.1458T>A (p.Pro486=) c.1413T>A (p.Pro471=) n.1626T>A c.1416T>A (p.Pro472=) c.1557T>A (n.1557T>A) c.213T>A (p.Pro71=) c.1554T>A (p.Pro518=) c.1065T>A (p.Pro355=) | |
3 | g.93884763G>A | CA353667715 | PROS1 | c.1457C>T (p.Pro486Leu) c.1412C>T (p.Pro471Leu) n.1625C>T c.1415C>T (p.Pro472Leu) c.1556C>T (n.1556C>T) c.212C>T (p.Pro71Leu) c.1553C>T (p.Pro518Leu) c.1064C>T (p.Pro355Leu) | |
3 | g.93884763G>C | CA353667712 | PROS1 | c.1457C>G (p.Pro486Arg) c.1412C>G (p.Pro471Arg) n.1625C>G c.1415C>G (p.Pro472Arg) c.1556C>G (n.1556C>G) c.212C>G (p.Pro71Arg) c.1553C>G (p.Pro518Arg) c.1064C>G (p.Pro355Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884763G= | CA1385033050 | PROS1 | c.1457C= (p.Pro486=) c.1412C= (p.Pro471=) n.1625C= c.1415C= (p.Pro472=) c.1556C= (n.1556C=) c.212C= (p.Pro71=) c.1553C= (p.Pro518=) c.1064C= (p.Pro355=) | |
3 | g.93884763G>T | CA353667717 | PROS1 | c.1457C>A (p.Pro486His) c.1412C>A (p.Pro471His) n.1625C>A c.1415C>A (p.Pro472His) c.1556C>A (n.1556C>A) c.212C>A (p.Pro71His) c.1553C>A (p.Pro518His) c.1064C>A (p.Pro355His) | |
3 | g.93884764G>A | CA353667720 | PROS1 | c.1456C>T (p.Pro486Ser) c.1411C>T (p.Pro471Ser) n.1624C>T c.1414C>T (p.Pro472Ser) c.1555C>T (n.1555C>T) c.211C>T (p.Pro71Ser) c.1552C>T (p.Pro518Ser) c.1063C>T (p.Pro355Ser) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884764G>C | CA353667734 | PROS1 | c.1456C>G (p.Pro486Ala) c.1411C>G (p.Pro471Ala) n.1624C>G c.1414C>G (p.Pro472Ala) c.1555C>G (n.1555C>G) c.211C>G (p.Pro71Ala) c.1552C>G (p.Pro518Ala) c.1063C>G (p.Pro355Ala) | |
3 | g.93884764G= | CA1385033051 | PROS1 | c.1456C= (p.Pro486=) c.1411C= (p.Pro471=) n.1624C= c.1414C= (p.Pro472=) c.1555C= (n.1555C=) c.211C= (p.Pro71=) c.1552C= (p.Pro518=) c.1063C= (p.Pro355=) | |
3 | g.93884764G>T | CA353667735 | PROS1 | c.1456C>A (p.Pro486Thr) c.1411C>A (p.Pro471Thr) n.1624C>A c.1414C>A (p.Pro472Thr) c.1555C>A (n.1555C>A) c.211C>A (p.Pro71Thr) c.1552C>A (p.Pro518Thr) c.1063C>A (p.Pro355Thr) | |
3 | g.93884765A= | CA1385033052 | PROS1 | c.1455T= (p.Tyr485=) c.1410T= (p.Tyr470=) n.1623T= c.1413T= (p.Tyr471=) c.1554T= (n.1554T=) c.210T= (p.Tyr70=) c.1551T= (p.Tyr517=) c.1062T= (p.Tyr354=) | |
3 | g.93884765A>C | CA353667736 | PROS1 | c.1455T>G (p.Tyr485Ter) c.1410T>G (p.Tyr470Ter) n.1623T>G c.1413T>G (p.Tyr471Ter) c.1554T>G (n.1554T>G) c.210T>G (p.Tyr70Ter) c.1551T>G (p.Tyr517Ter) c.1062T>G (p.Tyr354Ter) | |
3 | g.93884765A>G | CA434458909 | PROS1 | c.1455T>C (p.Tyr485=) c.1410T>C (p.Tyr470=) n.1623T>C c.1413T>C (p.Tyr471=) c.1554T>C (n.1554T>C) c.210T>C (p.Tyr70=) c.1551T>C (p.Tyr517=) c.1062T>C (p.Tyr354=) | |
3 | g.93884765A>T | CA2503189 | PROS1 | c.1455T>A (p.Tyr485Ter) c.1410T>A (p.Tyr470Ter) n.1623T>A c.1413T>A (p.Tyr471Ter) c.1554T>A (n.1554T>A) c.210T>A (p.Tyr70Ter) c.1551T>A (p.Tyr517Ter) c.1062T>A (p.Tyr354Ter) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884765_93884767dup | CA2577828243 | PROS1 | c.1453_1455dup (p.Tyr485_Pro486insTyr) c.1408_1410dup (p.Tyr470_Pro471insTyr) n.1621_1623dup c.1411_1413dup (p.Tyr471_Pro472insTyr) c.1552_1554dup (n.1552_1554dup) c.208_210dup (p.Tyr70_Pro71insTyr) c.1549_1551dup (p.Tyr517_Pro518insTyr) c.1060_1062dup (p.Tyr354_Pro355insTyr) | |
3 | g.93884766T>A | CA353667740 | PROS1 | c.1454A>T (p.Tyr485Phe) c.1409A>T (p.Tyr470Phe) n.1622A>T c.1412A>T (p.Tyr471Phe) c.1553A>T (n.1553A>T) c.209A>T (p.Tyr70Phe) c.1550A>T (p.Tyr517Phe) c.1061A>T (p.Tyr354Phe) | |
3 | g.93884766T>C | CA353667743 | PROS1 | c.1454A>G (p.Tyr485Cys) c.1409A>G (p.Tyr470Cys) n.1622A>G c.1412A>G (p.Tyr471Cys) c.1553A>G (n.1553A>G) c.209A>G (p.Tyr70Cys) c.1550A>G (p.Tyr517Cys) c.1061A>G (p.Tyr354Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.93884766T>G | CA353667745 | PROS1 | c.1454A>C (p.Tyr485Ser) c.1409A>C (p.Tyr470Ser) n.1622A>C c.1412A>C (p.Tyr471Ser) c.1553A>C (n.1553A>C) c.209A>C (p.Tyr70Ser) c.1550A>C (p.Tyr517Ser) c.1061A>C (p.Tyr354Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.93884766T= | CA1385033053 | PROS1 | c.1454A= (p.Tyr485=) c.1409A= (p.Tyr470=) n.1622A= c.1412A= (p.Tyr471=) c.1553A= (n.1553A=) c.209A= (p.Tyr70=) c.1550A= (p.Tyr517=) c.1061A= (p.Tyr354=) | |
3 | g.93884767A>C | CA353667747 | PROS1 | c.1453T>G (p.Tyr485Asp) c.1408T>G (p.Tyr470Asp) n.1621T>G c.1411T>G (p.Tyr471Asp) c.1552T>G (n.1552T>G) c.208T>G (p.Tyr70Asp) c.1549T>G (p.Tyr517Asp) c.1060T>G (p.Tyr354Asp) | |
3 | g.93884767A>G | CA353667748 | PROS1 | c.1453T>C (p.Tyr485His) c.1408T>C (p.Tyr470His) n.1621T>C c.1411T>C (p.Tyr471His) c.1552T>C (n.1552T>C) c.208T>C (p.Tyr70His) c.1549T>C (p.Tyr517His) c.1060T>C (p.Tyr354His) | |
3 | g.93884767A>T | CA353667749 | PROS1 | c.1453T>A (p.Tyr485Asn) c.1408T>A (p.Tyr470Asn) n.1621T>A c.1411T>A (p.Tyr471Asn) c.1552T>A (n.1552T>A) c.208T>A (p.Tyr70Asn) c.1549T>A (p.Tyr517Asn) c.1060T>A (p.Tyr354Asn) | |
3 | g.93884768G>A | CA434458910 | PROS1 | c.1452C>T (p.Tyr484=) c.1407C>T (p.Tyr469=) n.1620C>T c.1410C>T (p.Tyr470=) c.1551C>T (n.1551C>T) c.207C>T (p.Tyr69=) c.1548C>T (p.Tyr516=) c.1059C>T (p.Tyr353=) | |
3 | g.93884768G>C | CA353667750 | PROS1 | c.1452C>G (p.Tyr484Ter) c.1407C>G (p.Tyr469Ter) n.1620C>G c.1410C>G (p.Tyr470Ter) c.1551C>G (n.1551C>G) c.207C>G (p.Tyr69Ter) c.1548C>G (p.Tyr516Ter) c.1059C>G (p.Tyr353Ter) | |
3 | g.93884768G>T | CA353667752 | PROS1 | c.1452C>A (p.Tyr484Ter) c.1407C>A (p.Tyr469Ter) n.1620C>A c.1410C>A (p.Tyr470Ter) c.1551C>A (n.1551C>A) c.207C>A (p.Tyr69Ter) c.1548C>A (p.Tyr516Ter) c.1059C>A (p.Tyr353Ter) | |
3 | g.93884769T>A | CA353667754 | PROS1 | c.1451A>T (p.Tyr484Phe) c.1406A>T (p.Tyr469Phe) n.1619A>T c.1409A>T (p.Tyr470Phe) c.1550A>T (n.1550A>T) c.206A>T (p.Tyr69Phe) c.1547A>T (p.Tyr516Phe) c.1058A>T (p.Tyr353Phe) | |
3 | g.93884769T>C | CA353667758 | PROS1 | c.1451A>G (p.Tyr484Cys) c.1406A>G (p.Tyr469Cys) n.1619A>G c.1409A>G (p.Tyr470Cys) c.1550A>G (n.1550A>G) c.206A>G (p.Tyr69Cys) c.1547A>G (p.Tyr516Cys) c.1058A>G (p.Tyr353Cys) | ClinVar dbSNP |
3 | g.93884769T>G | CA353667756 | PROS1 | c.1451A>C (p.Tyr484Ser) c.1406A>C (p.Tyr469Ser) n.1619A>C c.1409A>C (p.Tyr470Ser) c.1550A>C (n.1550A>C) c.206A>C (p.Tyr69Ser) c.1547A>C (p.Tyr516Ser) c.1058A>C (p.Tyr353Ser) | |
3 | g.93884769T= | CA1385033054 | PROS1 | c.1451A= (p.Tyr484=) c.1406A= (p.Tyr469=) n.1619A= c.1409A= (p.Tyr470=) c.1550A= (n.1550A=) c.206A= (p.Tyr69=) c.1547A= (p.Tyr516=) c.1058A= (p.Tyr353=) | |
3 | g.93884770A>C | CA353667760 | PROS1 | c.1450T>G (p.Tyr484Asp) c.1405T>G (p.Tyr469Asp) n.1618T>G c.1408T>G (p.Tyr470Asp) c.1549T>G (n.1549T>G) c.205T>G (p.Tyr69Asp) c.1546T>G (p.Tyr516Asp) c.1057T>G (p.Tyr353Asp) | |
3 | g.93884770A>G | CA353667761 | PROS1 | c.1450T>C (p.Tyr484His) c.1405T>C (p.Tyr469His) n.1618T>C c.1408T>C (p.Tyr470His) c.1549T>C (n.1549T>C) c.205T>C (p.Tyr69His) c.1546T>C (p.Tyr516His) c.1057T>C (p.Tyr353His) | |
3 | g.93884770A>T | CA353667763 | PROS1 | c.1450T>A (p.Tyr484Asn) c.1405T>A (p.Tyr469Asn) n.1618T>A c.1408T>A (p.Tyr470Asn) c.1549T>A (n.1549T>A) c.205T>A (p.Tyr69Asn) c.1546T>A (p.Tyr516Asn) c.1057T>A (p.Tyr353Asn) | |
3 | g.93884771G>A | CA434458911 | PROS1 | c.1449C>T (p.Ser483=) c.1404C>T (p.Ser468=) n.1617C>T c.1407C>T (p.Ser469=) c.1548C>T (n.1548C>T) c.204C>T (p.Ser68=) c.1545C>T (p.Ser515=) c.1056C>T (p.Ser352=) | |
3 | g.93884771G>C | CA434458912 | PROS1 | c.1449C>G (p.Ser483=) c.1404C>G (p.Ser468=) n.1617C>G c.1407C>G (p.Ser469=) c.1548C>G (n.1548C>G) c.204C>G (p.Ser68=) c.1545C>G (p.Ser515=) c.1056C>G (p.Ser352=) | |
3 | g.93884771G>T | CA434458913 | PROS1 | c.1449C>A (p.Ser483=) c.1404C>A (p.Ser468=) n.1617C>A c.1407C>A (p.Ser469=) c.1548C>A (n.1548C>A) c.204C>A (p.Ser68=) c.1545C>A (p.Ser515=) c.1056C>A (p.Ser352=) | |
3 | g.93884772G>A | CA353667766 | PROS1 | c.1448C>T (p.Ser483Phe) c.1403C>T (p.Ser468Phe) n.1616C>T c.1406C>T (p.Ser469Phe) c.1547C>T (n.1547C>T) c.203C>T (p.Ser68Phe) c.1544C>T (p.Ser515Phe) c.1055C>T (p.Ser352Phe) | dbSNP |
3 | g.93884772G>C | CA353667768 | PROS1 | c.1448C>G (p.Ser483Cys) c.1403C>G (p.Ser468Cys) n.1616C>G c.1406C>G (p.Ser469Cys) c.1547C>G (n.1547C>G) c.203C>G (p.Ser68Cys) c.1544C>G (p.Ser515Cys) c.1055C>G (p.Ser352Cys) | |
3 | g.93884772G= | CA1385033055 | PROS1 | c.1448C= (p.Ser483=) c.1403C= (p.Ser468=) n.1616C= c.1406C= (p.Ser469=) c.1547C= (n.1547C=) c.203C= (p.Ser68=) c.1544C= (p.Ser515=) c.1055C= (p.Ser352=) | |
3 | g.93884772G>T | CA353667769 | PROS1 | c.1448C>A (p.Ser483Tyr) c.1403C>A (p.Ser468Tyr) n.1616C>A c.1406C>A (p.Ser469Tyr) c.1547C>A (n.1547C>A) c.203C>A (p.Ser68Tyr) c.1544C>A (p.Ser515Tyr) c.1055C>A (p.Ser352Tyr) | gnomAD v4 |
3 | g.93884773A>C | CA353667771 | PROS1 | c.1447T>G (p.Ser483Ala) c.1402T>G (p.Ser468Ala) n.1615T>G c.1405T>G (p.Ser469Ala) c.1546T>G (n.1546T>G) c.202T>G (p.Ser68Ala) c.1543T>G (p.Ser515Ala) c.1054T>G (p.Ser352Ala) | |
3 | g.93884773A>G | CA353667773 | PROS1 | c.1447T>C (p.Ser483Pro) c.1402T>C (p.Ser468Pro) n.1615T>C c.1405T>C (p.Ser469Pro) c.1546T>C (n.1546T>C) c.202T>C (p.Ser68Pro) c.1543T>C (p.Ser515Pro) c.1054T>C (p.Ser352Pro) | |
3 | g.93884773A>T | CA353667776 | PROS1 | c.1447T>A (p.Ser483Thr) c.1402T>A (p.Ser468Thr) n.1615T>A c.1405T>A (p.Ser469Thr) c.1546T>A (n.1546T>A) c.202T>A (p.Ser68Thr) c.1543T>A (p.Ser515Thr) c.1054T>A (p.Ser352Thr) | gnomAD v4 |
3 | g.93884774G>A | CA2503190 | PROS1 | c.1446C>T (p.Gly482=) c.1401C>T (p.Gly467=) n.1614C>T c.1404C>T (p.Gly468=) c.1545C>T (n.1545C>T) c.201C>T (p.Gly67=) c.1542C>T (p.Gly514=) c.1053C>T (p.Gly351=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.93884774G>C | CA434458914 | PROS1 | c.1446C>G (p.Gly482=) c.1401C>G (p.Gly467=) n.1614C>G c.1404C>G (p.Gly468=) c.1545C>G (n.1545C>G) c.201C>G (p.Gly67=) c.1542C>G (p.Gly514=) c.1053C>G (p.Gly351=) | |
3 | g.93884774G= | CA1385033056 | PROS1 | c.1446C= (p.Gly482=) c.1401C= (p.Gly467=) n.1614C= c.1404C= (p.Gly468=) c.1545C= (n.1545C=) c.201C= (p.Gly67=) c.1542C= (p.Gly514=) c.1053C= (p.Gly351=) | |
3 | g.93884774G>T | CA434458915 | PROS1 | c.1446C>A (p.Gly482=) c.1401C>A (p.Gly467=) n.1614C>A c.1404C>A (p.Gly468=) c.1545C>A (n.1545C>A) c.201C>A (p.Gly67=) c.1542C>A (p.Gly514=) c.1053C>A (p.Gly351=) | |
3 | g.93884775C>A | CA353667785 | PROS1 | c.1445G>T (p.Gly482Val) c.1400G>T (p.Gly467Val) n.1613G>T c.1403G>T (p.Gly468Val) c.1544G>T (n.1544G>T) c.200G>T (p.Gly67Val) c.1541G>T (p.Gly514Val) c.1052G>T (p.Gly351Val) | ClinVar |
3 | g.93884775C= | CA1385033057 | PROS1 | c.1445G= (p.Gly482=) c.1400G= (p.Gly467=) n.1613G= c.1403G= (p.Gly468=) c.1544G= (n.1544G=) c.200G= (p.Gly67=) c.1541G= (p.Gly514=) c.1052G= (p.Gly351=) | |
3 | g.93884775C>G | CA353667784 | PROS1 | c.1445G>C (p.Gly482Ala) c.1400G>C (p.Gly467Ala) n.1613G>C c.1403G>C (p.Gly468Ala) c.1544G>C (n.1544G>C) c.200G>C (p.Gly67Ala) c.1541G>C (p.Gly514Ala) c.1052G>C (p.Gly351Ala) | |
3 | g.93884775C>T | CA353667782 | PROS1 | c.1445G>A (p.Gly482Asp) c.1400G>A (p.Gly467Asp) n.1613G>A c.1403G>A (p.Gly468Asp) c.1544G>A (n.1544G>A) c.200G>A (p.Gly67Asp) c.1541G>A (p.Gly514Asp) c.1052G>A (p.Gly351Asp) | ClinVar dbSNP |