Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93884674A=CA1385032995PROS1c.1492+54T= (n.1492+54T=)
c.1447+54T= (n.1447+54T=)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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3g.93884678A>GCA544746586PROS1c.1492+50T>C (n.1492+50T>C)
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n.1660+50T>C
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c.1099+50T>C (n.1099+50T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884680A>GCA2666654662PROS1c.1492+48T>C (n.1492+48T>C)
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 gnomAD v4
3g.93884681A>CCA2577828236PROS1c.1492+47T>G (n.1492+47T>G)
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n.1660+47T>G
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3g.93884682A=CA1385032998PROS1c.1492+46T= (n.1492+46T=)
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n.1660+46T=
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c.1099+46T= (n.1099+46T=)
3g.93884682A>GCA2503177PROS1c.1492+46T>C (n.1492+46T>C)
c.1447+46T>C (n.1447+46T>C)
n.1660+46T>C
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c.1099+46T>C (n.1099+46T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884685T>GCA2666654663PROS1c.1492+43A>C (n.1492+43A>C)
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n.1660+43A>C
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c.1099+43A>C (n.1099+43A>C)
 gnomAD v4
3g.93884686A>GCA2577828237PROS1c.1492+42T>C (n.1492+42T>C)
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n.1660+42T>C
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c.1099+42T>C (n.1099+42T>C)
3g.93884686A>TCA2577828238PROS1c.1492+42T>A (n.1492+42T>A)
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n.1660+42T>A
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c.1591+42T>A (n.1591+42T>A)
c.247+42T>A (n.247+42T>A)
c.1588+42T>A (n.1588+42T>A)
c.1099+42T>A (n.1099+42T>A)
 gnomAD v4
3g.93884687C>TCA2577828239PROS1c.1492+41G>A (n.1492+41G>A)
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n.1660+41G>A
c.1450+41G>A (n.1450+41G>A)
c.1591+41G>A (n.1591+41G>A)
c.247+41G>A (n.247+41G>A)
c.1588+41G>A (n.1588+41G>A)
c.1099+41G>A (n.1099+41G>A)
 gnomAD v4
3g.93884688T>CCA2577828240PROS1c.1492+40A>G (n.1492+40A>G)
c.1447+40A>G (n.1447+40A>G)
n.1660+40A>G
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3g.93884698_93884699insTAAATTTATTCATTAATGAGCA2666654664PROS1c.1492+40_1492+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1492+40_1492+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
c.1447+40_1447+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1447+40_1447+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
n.1660+40_1660+41insATAAATTTACTCATTAATGA
c.1450+40_1450+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1450+40_1450+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
c.1591+40_1591+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1591+40_1591+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
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c.1588+40_1588+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1588+40_1588+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
c.1099+40_1099+41insATAAATTTACTCATTAATGA (n.1099+40_1099+41insATAAATTTACTCATTAATGA)
 gnomAD v4
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c.1447+39G>T (n.1447+39G>T)
n.1660+39G>T
c.1450+39G>T (n.1450+39G>T)
c.1591+39G>T (n.1591+39G>T)
c.247+39G>T (n.247+39G>T)
c.1588+39G>T (n.1588+39G>T)
c.1099+39G>T (n.1099+39G>T)
 gnomAD v4
3g.93884689C=CA1385032999PROS1c.1492+39G= (n.1492+39G=)
c.1447+39G= (n.1447+39G=)
n.1660+39G=
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c.1591+39G= (n.1591+39G=)
c.247+39G= (n.247+39G=)
c.1588+39G= (n.1588+39G=)
c.1099+39G= (n.1099+39G=)
3g.93884689C>GCA2666654666PROS1c.1492+39G>C (n.1492+39G>C)
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n.1660+39G>C
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c.1591+39G>C (n.1591+39G>C)
c.247+39G>C (n.247+39G>C)
c.1588+39G>C (n.1588+39G>C)
c.1099+39G>C (n.1099+39G>C)
 gnomAD v4
3g.93884689C>TCA544746587PROS1c.1492+39G>A (n.1492+39G>A)
c.1447+39G>A (n.1447+39G>A)
n.1660+39G>A
c.1450+39G>A (n.1450+39G>A)
c.1591+39G>A (n.1591+39G>A)
c.247+39G>A (n.247+39G>A)
c.1588+39G>A (n.1588+39G>A)
c.1099+39G>A (n.1099+39G>A)
 dbSNP gnomAD v2
3g.93884690A=CA1385033000PROS1c.1492+38T= (n.1492+38T=)
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c.1450+38T= (n.1450+38T=)
c.1591+38T= (n.1591+38T=)
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c.1588+38T= (n.1588+38T=)
c.1099+38T= (n.1099+38T=)
3g.93884690A>TCA2503178PROS1c.1492+38T>A (n.1492+38T>A)
c.1447+38T>A (n.1447+38T>A)
n.1660+38T>A
c.1450+38T>A (n.1450+38T>A)
c.1591+38T>A (n.1591+38T>A)
c.247+38T>A (n.247+38T>A)
c.1588+38T>A (n.1588+38T>A)
c.1099+38T>A (n.1099+38T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884691T>ACA2515056961PROS1c.1492+37A>T (n.1492+37A>T)
c.1447+37A>T (n.1447+37A>T)
n.1660+37A>T
c.1450+37A>T (n.1450+37A>T)
c.1591+37A>T (n.1591+37A>T)
c.247+37A>T (n.247+37A>T)
c.1588+37A>T (n.1588+37A>T)
c.1099+37A>T (n.1099+37A>T)
3g.93884691T>CCA2666654667PROS1c.1492+37A>G (n.1492+37A>G)
c.1447+37A>G (n.1447+37A>G)
n.1660+37A>G
c.1450+37A>G (n.1450+37A>G)
c.1591+37A>G (n.1591+37A>G)
c.247+37A>G (n.247+37A>G)
c.1588+37A>G (n.1588+37A>G)
c.1099+37A>G (n.1099+37A>G)
 gnomAD v4
3g.93884693A>TCA2666654668PROS1c.1492+35T>A (n.1492+35T>A)
c.1447+35T>A (n.1447+35T>A)
n.1660+35T>A
c.1450+35T>A (n.1450+35T>A)
c.1591+35T>A (n.1591+35T>A)
c.247+35T>A (n.247+35T>A)
c.1588+35T>A (n.1588+35T>A)
c.1099+35T>A (n.1099+35T>A)
 gnomAD v4
3g.93884695T>CCA2503179PROS1c.1492+33A>G (n.1492+33A>G)
c.1447+33A>G (n.1447+33A>G)
n.1660+33A>G
c.1450+33A>G (n.1450+33A>G)
c.1591+33A>G (n.1591+33A>G)
c.247+33A>G (n.247+33A>G)
c.1588+33A>G (n.1588+33A>G)
c.1099+33A>G (n.1099+33A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884695T>GCA2666654669PROS1c.1492+33A>C (n.1492+33A>C)
c.1447+33A>C (n.1447+33A>C)
n.1660+33A>C
c.1450+33A>C (n.1450+33A>C)
c.1591+33A>C (n.1591+33A>C)
c.247+33A>C (n.247+33A>C)
c.1588+33A>C (n.1588+33A>C)
c.1099+33A>C (n.1099+33A>C)
 gnomAD v4
3g.93884695T=CA1385033001PROS1c.1492+33A= (n.1492+33A=)
c.1447+33A= (n.1447+33A=)
n.1660+33A=
c.1450+33A= (n.1450+33A=)
c.1591+33A= (n.1591+33A=)
c.247+33A= (n.247+33A=)
c.1588+33A= (n.1588+33A=)
c.1099+33A= (n.1099+33A=)
3g.93884698G>ACA2666654670PROS1c.1492+30C>T (n.1492+30C>T)
c.1447+30C>T (n.1447+30C>T)
n.1660+30C>T
c.1450+30C>T (n.1450+30C>T)
c.1591+30C>T (n.1591+30C>T)
c.247+30C>T (n.247+30C>T)
c.1588+30C>T (n.1588+30C>T)
c.1099+30C>T (n.1099+30C>T)
 gnomAD v4
3g.93884698G=CA1385033003PROS1c.1492+30C= (n.1492+30C=)
c.1447+30C= (n.1447+30C=)
n.1660+30C=
c.1450+30C= (n.1450+30C=)
c.1591+30C= (n.1591+30C=)
c.247+30C= (n.247+30C=)
c.1588+30C= (n.1588+30C=)
c.1099+30C= (n.1099+30C=)
3g.93884698G>TCA544746589PROS1c.1492+30C>A (n.1492+30C>A)
c.1447+30C>A (n.1447+30C>A)
n.1660+30C>A
c.1450+30C>A (n.1450+30C>A)
c.1591+30C>A (n.1591+30C>A)
c.247+30C>A (n.247+30C>A)
c.1588+30C>A (n.1588+30C>A)
c.1099+30C>A (n.1099+30C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884699A=CA1385033006PROS1c.1492+29T= (n.1492+29T=)
c.1447+29T= (n.1447+29T=)
n.1660+29T=
c.1450+29T= (n.1450+29T=)
c.1591+29T= (n.1591+29T=)
c.247+29T= (n.247+29T=)
c.1588+29T= (n.1588+29T=)
c.1099+29T= (n.1099+29T=)
3g.93884699A>CCA2503180PROS1c.1492+29T>G (n.1492+29T>G)
c.1447+29T>G (n.1447+29T>G)
n.1660+29T>G
c.1450+29T>G (n.1450+29T>G)
c.1591+29T>G (n.1591+29T>G)
c.247+29T>G (n.247+29T>G)
c.1588+29T>G (n.1588+29T>G)
c.1099+29T>G (n.1099+29T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884699A>TCA2577828241PROS1c.1492+29T>A (n.1492+29T>A)
c.1447+29T>A (n.1447+29T>A)
n.1660+29T>A
c.1450+29T>A (n.1450+29T>A)
c.1591+29T>A (n.1591+29T>A)
c.247+29T>A (n.247+29T>A)
c.1588+29T>A (n.1588+29T>A)
c.1099+29T>A (n.1099+29T>A)
3g.93884703T>CCA1385033010PROS1c.1492+25A>G (n.1492+25A>G)
c.1447+25A>G (n.1447+25A>G)
n.1660+25A>G
c.1450+25A>G (n.1450+25A>G)
c.1591+25A>G (n.1591+25A>G)
c.247+25A>G (n.247+25A>G)
c.1588+25A>G (n.1588+25A>G)
c.1099+25A>G (n.1099+25A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93884703T=CA1385033008PROS1c.1492+25A= (n.1492+25A=)
c.1447+25A= (n.1447+25A=)
n.1660+25A=
c.1450+25A= (n.1450+25A=)
c.1591+25A= (n.1591+25A=)
c.247+25A= (n.247+25A=)
c.1588+25A= (n.1588+25A=)
c.1099+25A= (n.1099+25A=)
3g.93884704A=CA1385033012PROS1c.1492+24T= (n.1492+24T=)
c.1447+24T= (n.1447+24T=)
n.1660+24T=
c.1450+24T= (n.1450+24T=)
c.1591+24T= (n.1591+24T=)
c.247+24T= (n.247+24T=)
c.1588+24T= (n.1588+24T=)
c.1099+24T= (n.1099+24T=)
3g.93884704A>CCA2666654671PROS1c.1492+24T>G (n.1492+24T>G)
c.1447+24T>G (n.1447+24T>G)
n.1660+24T>G
c.1450+24T>G (n.1450+24T>G)
c.1591+24T>G (n.1591+24T>G)
c.247+24T>G (n.247+24T>G)
c.1588+24T>G (n.1588+24T>G)
c.1099+24T>G (n.1099+24T>G)
 gnomAD v4
3g.93884704A>GCA1385033014PROS1c.1492+24T>C (n.1492+24T>C)
c.1447+24T>C (n.1447+24T>C)
n.1660+24T>C
c.1450+24T>C (n.1450+24T>C)
c.1591+24T>C (n.1591+24T>C)
c.247+24T>C (n.247+24T>C)
c.1588+24T>C (n.1588+24T>C)
c.1099+24T>C (n.1099+24T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93884705G>ACA544746591PROS1c.1492+23C>T (n.1492+23C>T)
c.1447+23C>T (n.1447+23C>T)
n.1660+23C>T
c.1450+23C>T (n.1450+23C>T)
c.1591+23C>T (n.1591+23C>T)
c.247+23C>T (n.247+23C>T)
c.1588+23C>T (n.1588+23C>T)
c.1099+23C>T (n.1099+23C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884705G=CA1385033015PROS1c.1492+23C= (n.1492+23C=)
c.1447+23C= (n.1447+23C=)
n.1660+23C=
c.1450+23C= (n.1450+23C=)
c.1591+23C= (n.1591+23C=)
c.247+23C= (n.247+23C=)
c.1588+23C= (n.1588+23C=)
c.1099+23C= (n.1099+23C=)
3g.93884705G>TCA2666654672PROS1c.1492+23C>A (n.1492+23C>A)
c.1447+23C>A (n.1447+23C>A)
n.1660+23C>A
c.1450+23C>A (n.1450+23C>A)
c.1591+23C>A (n.1591+23C>A)
c.247+23C>A (n.247+23C>A)
c.1588+23C>A (n.1588+23C>A)
c.1099+23C>A (n.1099+23C>A)
 gnomAD v4
3g.93884707G>CCA912691757PROS1c.1492+21C>G (n.1492+21C>G)
c.1447+21C>G (n.1447+21C>G)
n.1660+21C>G
c.1450+21C>G (n.1450+21C>G)
c.1591+21C>G (n.1591+21C>G)
c.247+21C>G (n.247+21C>G)
c.1588+21C>G (n.1588+21C>G)
c.1099+21C>G (n.1099+21C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884707G=CA1385033017PROS1c.1492+21C= (n.1492+21C=)
c.1447+21C= (n.1447+21C=)
n.1660+21C=
c.1450+21C= (n.1450+21C=)
c.1591+21C= (n.1591+21C=)
c.247+21C= (n.247+21C=)
c.1588+21C= (n.1588+21C=)
c.1099+21C= (n.1099+21C=)
3g.93884709T>GCA2757500330PROS1c.1492+19A>C (n.1492+19A>C)
c.1447+19A>C (n.1447+19A>C)
n.1660+19A>C
c.1450+19A>C (n.1450+19A>C)
c.1591+19A>C (n.1591+19A>C)
c.247+19A>C (n.247+19A>C)
c.1588+19A>C (n.1588+19A>C)
c.1099+19A>C (n.1099+19A>C)
3g.93884712delCA2666654673PROS1c.1492+18del (n.1492+18del)
c.1447+18del (n.1447+18del)
n.1660+18del
c.1450+18del (n.1450+18del)
c.1591+18del (n.1591+18del)
c.247+18del (n.247+18del)
c.1588+18del (n.1588+18del)
c.1099+18del (n.1099+18del)
 gnomAD v4
3g.93884712A>GCA2757500331PROS1c.1492+16T>C (n.1492+16T>C)
c.1447+16T>C (n.1447+16T>C)
n.1660+16T>C
c.1450+16T>C (n.1450+16T>C)
c.1591+16T>C (n.1591+16T>C)
c.247+16T>C (n.247+16T>C)
c.1588+16T>C (n.1588+16T>C)
c.1099+16T>C (n.1099+16T>C)
3g.93884713T>CCA2666654674PROS1c.1492+15A>G (n.1492+15A>G)
c.1447+15A>G (n.1447+15A>G)
n.1660+15A>G
c.1450+15A>G (n.1450+15A>G)
c.1591+15A>G (n.1591+15A>G)
c.247+15A>G (n.247+15A>G)
c.1588+15A>G (n.1588+15A>G)
c.1099+15A>G (n.1099+15A>G)
 gnomAD v4
3g.93884716A>GCA2577828242PROS1c.1492+12T>C (n.1492+12T>C)
c.1447+12T>C (n.1447+12T>C)
n.1660+12T>C
c.1450+12T>C (n.1450+12T>C)
c.1591+12T>C (n.1591+12T>C)
c.247+12T>C (n.247+12T>C)
c.1588+12T>C (n.1588+12T>C)
c.1099+12T>C (n.1099+12T>C)
 gnomAD v4
3g.93884721C=CA1385033019PROS1c.1492+7G= (n.1492+7G=)
c.1447+7G= (n.1447+7G=)
n.1660+7G=
c.1450+7G= (n.1450+7G=)
c.1591+7G= (n.1591+7G=)
c.247+7G= (n.247+7G=)
c.1588+7G= (n.1588+7G=)
c.1099+7G= (n.1099+7G=)
3g.93884721C>TCA1050943075PROS1c.1492+7G>A (n.1492+7G>A)
c.1447+7G>A (n.1447+7G>A)
n.1660+7G>A
c.1450+7G>A (n.1450+7G>A)
c.1591+7G>A (n.1591+7G>A)
c.247+7G>A (n.247+7G>A)
c.1588+7G>A (n.1588+7G>A)
c.1099+7G>A (n.1099+7G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884722A=CA1385033020PROS1c.1492+6T= (n.1492+6T=)
c.1447+6T= (n.1447+6T=)
n.1660+6T=
c.1450+6T= (n.1450+6T=)
c.1591+6T= (n.1591+6T=)
c.247+6T= (n.247+6T=)
c.1588+6T= (n.1588+6T=)
c.1099+6T= (n.1099+6T=)
3g.93884722A>CCA1385033021PROS1c.1492+6T>G (n.1492+6T>G)
c.1447+6T>G (n.1447+6T>G)
n.1660+6T>G
c.1450+6T>G (n.1450+6T>G)
c.1591+6T>G (n.1591+6T>G)
c.247+6T>G (n.247+6T>G)
c.1588+6T>G (n.1588+6T>G)
c.1099+6T>G (n.1099+6T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93884722A>GCA1385033022PROS1c.1492+6T>C (n.1492+6T>C)
c.1447+6T>C (n.1447+6T>C)
n.1660+6T>C
c.1450+6T>C (n.1450+6T>C)
c.1591+6T>C (n.1591+6T>C)
c.247+6T>C (n.247+6T>C)
c.1588+6T>C (n.1588+6T>C)
c.1099+6T>C (n.1099+6T>C)
 dbSNP
3g.93884723C>TCA2666654675PROS1c.1492+5G>A (n.1492+5G>A)
c.1447+5G>A (n.1447+5G>A)
n.1660+5G>A
c.1450+5G>A (n.1450+5G>A)
c.1591+5G>A (n.1591+5G>A)
c.247+5G>A (n.247+5G>A)
c.1588+5G>A (n.1588+5G>A)
c.1099+5G>A (n.1099+5G>A)
 gnomAD v4
3g.93884724T>CCA2503181PROS1c.1492+4A>G (n.1492+4A>G)
c.1447+4A>G (n.1447+4A>G)
n.1660+4A>G
c.1450+4A>G (n.1450+4A>G)
c.1591+4A>G (n.1591+4A>G)
c.247+4A>G (n.247+4A>G)
c.1588+4A>G (n.1588+4A>G)
c.1099+4A>G (n.1099+4A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93884724T=CA1385033025PROS1c.1492+4A= (n.1492+4A=)
c.1447+4A= (n.1447+4A=)
n.1660+4A=
c.1450+4A= (n.1450+4A=)
c.1591+4A= (n.1591+4A=)
c.247+4A= (n.247+4A=)
c.1588+4A= (n.1588+4A=)
c.1099+4A= (n.1099+4A=)
3g.93884725T>CCA2666654676PROS1c.1492+3A>G (n.1492+3A>G)
c.1447+3A>G (n.1447+3A>G)
n.1660+3A>G
c.1450+3A>G (n.1450+3A>G)
c.1591+3A>G (n.1591+3A>G)
c.247+3A>G (n.247+3A>G)
c.1588+3A>G (n.1588+3A>G)
c.1099+3A>G (n.1099+3A>G)
 gnomAD v4
3g.93884726delCA2666654677PROS1c.1492+2del (n.1492+2del)
c.1447+2del (n.1447+2del)
n.1660+2del
c.1450+2del (n.1450+2del)
c.1591+2del (n.1591+2del)
c.247+2del (n.247+2del)
c.1588+2del (n.1588+2del)
c.1099+2del (n.1099+2del)
 gnomAD v4
3g.93884726A>CCA353667475PROS1c.1492+2T>G (n.1492+2T>G)
c.1447+2T>G (n.1447+2T>G)
n.1660+2T>G
c.1450+2T>G (n.1450+2T>G)
c.1591+2T>G (n.1591+2T>G)
c.247+2T>G (n.247+2T>G)
c.1588+2T>G (n.1588+2T>G)
c.1099+2T>G (n.1099+2T>G)
3g.93884726A>GCA353667477PROS1c.1492+2T>C (n.1492+2T>C)
c.1447+2T>C (n.1447+2T>C)
n.1660+2T>C
c.1450+2T>C (n.1450+2T>C)
c.1591+2T>C (n.1591+2T>C)
c.247+2T>C (n.247+2T>C)
c.1588+2T>C (n.1588+2T>C)
c.1099+2T>C (n.1099+2T>C)
3g.93884726A>TCA353667478PROS1c.1492+2T>A (n.1492+2T>A)
c.1447+2T>A (n.1447+2T>A)
n.1660+2T>A
c.1450+2T>A (n.1450+2T>A)
c.1591+2T>A (n.1591+2T>A)
c.247+2T>A (n.247+2T>A)
c.1588+2T>A (n.1588+2T>A)
c.1099+2T>A (n.1099+2T>A)
3g.93884727C>ACA353667480PROS1c.1492+1G>T (n.1492+1G>T)
c.1447+1G>T (n.1447+1G>T)
n.1660+1G>T
c.1450+1G>T (n.1450+1G>T)
c.1591+1G>T (n.1591+1G>T)
c.247+1G>T (n.247+1G>T)
c.1588+1G>T (n.1588+1G>T)
c.1099+1G>T (n.1099+1G>T)
3g.93884727C>GCA353667482PROS1c.1492+1G>C (n.1492+1G>C)
c.1447+1G>C (n.1447+1G>C)
n.1660+1G>C
c.1450+1G>C (n.1450+1G>C)
c.1591+1G>C (n.1591+1G>C)
c.247+1G>C (n.247+1G>C)
c.1588+1G>C (n.1588+1G>C)
c.1099+1G>C (n.1099+1G>C)
3g.93884727C>TCA353667485PROS1c.1492+1G>A (n.1492+1G>A)
c.1447+1G>A (n.1447+1G>A)
n.1660+1G>A
c.1450+1G>A (n.1450+1G>A)
c.1591+1G>A (n.1591+1G>A)
c.247+1G>A (n.247+1G>A)
c.1588+1G>A (n.1588+1G>A)
c.1099+1G>A (n.1099+1G>A)
3g.93884728T>ACA353667488PROS1c.1492A>T (p.Asn498Tyr)
c.1447A>T (p.Asn483Tyr)
n.1660A>T
c.1450A>T (p.Asn484Tyr)
c.1591A>T (n.1591A>T)
c.247A>T (p.Asn83Tyr)
c.1588A>T (p.Asn530Tyr)
c.1099A>T (p.Asn367Tyr)
3g.93884728T>CCA353667492PROS1c.1492A>G (p.Asn498Asp)
c.1447A>G (p.Asn483Asp)
n.1660A>G
c.1450A>G (p.Asn484Asp)
c.1591A>G (n.1591A>G)
c.247A>G (p.Asn83Asp)
c.1588A>G (p.Asn530Asp)
c.1099A>G (p.Asn367Asp)
 gnomAD v4
3g.93884728T>GCA353667490PROS1c.1492A>C (p.Asn498His)
c.1447A>C (p.Asn483His)
n.1660A>C
c.1450A>C (p.Asn484His)
c.1591A>C (n.1591A>C)
c.247A>C (p.Asn83His)
c.1588A>C (p.Asn530His)
c.1099A>C (p.Asn367His)
3g.93884729A>CCA353667494PROS1c.1491T>G (p.Tyr497Ter)
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3g.93884729A>GCA434458887PROS1c.1491T>C (p.Tyr497=)
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c.1590T>C (n.1590T>C)
c.246T>C (p.Tyr82=)
c.1587T>C (p.Tyr529=)
c.1098T>C (p.Tyr366=)
 gnomAD v4
3g.93884729A>TCA353667496PROS1c.1491T>A (p.Tyr497Ter)
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c.246T>A (p.Tyr82Ter)
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c.1098T>A (p.Tyr366Ter)
3g.93884729_93884734delinsATAATCCA1385033027PROS1c.1486_1491delinsGATTAT (p.Asp496=)
c.1441_1446delinsGATTAT (p.Asp481=)
n.1654_1659delinsGATTAT
c.1444_1449delinsGATTAT (p.Asp482=)
c.1585_1590delinsGATTAT (n.1585_1590delinsGATTAT)
c.241_246delinsGATTAT (p.Asp81=)
c.1582_1587delinsGATTAT (p.Asp528=)
c.1093_1098delinsGATTAT (p.Asp365=)
3g.93884730T>ACA353667498PROS1c.1490A>T (p.Tyr497Phe)
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3g.93884730T>CCA353667500PROS1c.1490A>G (p.Tyr497Cys)
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 ClinVar
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c.245A>C (p.Tyr82Ser)
c.1586A>C (p.Tyr529Ser)
c.1097A>C (p.Tyr366Ser)
3g.93884732_93884736delCA78477854PROS1c.1486_1490del (p.Asp496Ter)
c.1441_1445del (p.Asp481Ter)
n.1654_1658del
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c.1585_1589del (n.1585_1589del)
c.241_245del (p.Asp81Ter)
c.1582_1586del (p.Asp528Ter)
c.1093_1097del (p.Asp365Ter)
 dbSNP
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c.244T>G (p.Tyr82Asp)
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c.1096T>G (p.Tyr366Asp)
3g.93884731A>GCA353667507PROS1c.1489T>C (p.Tyr497His)
c.1444T>C (p.Tyr482His)
n.1657T>C
c.1447T>C (p.Tyr483His)
c.1588T>C (n.1588T>C)
c.244T>C (p.Tyr82His)
c.1585T>C (p.Tyr529His)
c.1096T>C (p.Tyr366His)
3g.93884731A>TCA353667510PROS1c.1489T>A (p.Tyr497Asn)
c.1444T>A (p.Tyr482Asn)
n.1657T>A
c.1447T>A (p.Tyr483Asn)
c.1588T>A (n.1588T>A)
c.244T>A (p.Tyr82Asn)
c.1585T>A (p.Tyr529Asn)
c.1096T>A (p.Tyr366Asn)
3g.93884732A=CA1385033030PROS1c.1488T= (p.Asp496=)
c.1443T= (p.Asp481=)
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c.1446T= (p.Asp482=)
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c.1095T= (p.Asp365=)
3g.93884732A>CCA353667513PROS1c.1488T>G (p.Asp496Glu)
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c.1095T>G (p.Asp365Glu)
3g.93884732A>GCA434458888PROS1c.1488T>C (p.Asp496=)
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c.1446T>C (p.Asp482=)
c.1587T>C (n.1587T>C)
c.243T>C (p.Asp81=)
c.1584T>C (p.Asp528=)
c.1095T>C (p.Asp365=)
3g.93884732A>TCA2503182PROS1c.1488T>A (p.Asp496Glu)
c.1443T>A (p.Asp481Glu)
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c.1584T>A (p.Asp528Glu)
c.1095T>A (p.Asp365Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884733T>ACA353667518PROS1c.1487A>T (p.Asp496Val)
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c.1094A>T (p.Asp365Val)
3g.93884733T>CCA353667523PROS1c.1487A>G (p.Asp496Gly)
c.1442A>G (p.Asp481Gly)
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c.1445A>G (p.Asp482Gly)
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c.242A>G (p.Asp81Gly)
c.1583A>G (p.Asp528Gly)
c.1094A>G (p.Asp365Gly)
3g.93884733T>GCA353667521PROS1c.1487A>C (p.Asp496Ala)
c.1442A>C (p.Asp481Ala)
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c.1445A>C (p.Asp482Ala)
c.1586A>C (n.1586A>C)
c.242A>C (p.Asp81Ala)
c.1583A>C (p.Asp528Ala)
c.1094A>C (p.Asp365Ala)
3g.93884734_93884735delCA2666654678PROS1c.1486_1487del (p.Asp496LeufsTer2)
c.1441_1442del (p.Asp481LeufsTer2)
n.1654_1655del
c.1444_1445del (p.Asp482LeufsTer2)
c.1585_1586del (n.1585_1586del)
c.241_242del (p.Asp81LeufsTer2)
c.1582_1583del (p.Asp528LeufsTer2)
c.1093_1094del (p.Asp365LeufsTer2)
 gnomAD v4
3g.93884734C>ACA353667526PROS1c.1486G>T (p.Asp496Tyr)
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c.1444G>T (p.Asp482Tyr)
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c.1093G>T (p.Asp365Tyr)
 dbSNP
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c.1441G= (p.Asp481=)
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c.1444G= (p.Asp482=)
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c.1582G= (p.Asp528=)
c.1093G= (p.Asp365=)
3g.93884734C>GCA2503183PROS1c.1486G>C (p.Asp496His)
c.1441G>C (p.Asp481His)
n.1654G>C
c.1444G>C (p.Asp482His)
c.1585G>C (n.1585G>C)
c.241G>C (p.Asp81His)
c.1582G>C (p.Asp528His)
c.1093G>C (p.Asp365His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884734C>TCA353667528PROS1c.1486G>A (p.Asp496Asn)
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c.1093G>A (p.Asp365Asn)
3g.93884735T>ACA434458890PROS1c.1485A>T (p.Ile495=)
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3g.93884735T>CCA353667531PROS1c.1485A>G (p.Ile495Met)
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c.1092A>G (p.Ile364Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884735T>GCA434458889PROS1c.1485A>C (p.Ile495=)
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c.240A>C (p.Ile80=)
c.1581A>C (p.Ile527=)
c.1092A>C (p.Ile364=)
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3g.93884736A>CCA353667544PROS1c.1484T>G (p.Ile495Arg)
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3g.93884736A>GCA353667541PROS1c.1484T>C (p.Ile495Thr)
c.1439T>C (p.Ile480Thr)
n.1652T>C
c.1442T>C (p.Ile481Thr)
c.1583T>C (n.1583T>C)
c.239T>C (p.Ile80Thr)
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c.1091T>C (p.Ile364Thr)
3g.93884736A>TCA353667547PROS1c.1484T>A (p.Ile495Lys)
c.1439T>A (p.Ile480Lys)
n.1652T>A
c.1442T>A (p.Ile481Lys)
c.1583T>A (n.1583T>A)
c.239T>A (p.Ile80Lys)
c.1580T>A (p.Ile527Lys)
c.1091T>A (p.Ile364Lys)
3g.93884737T>ACA353667549PROS1c.1483A>T (p.Ile495Leu)
c.1438A>T (p.Ile480Leu)
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c.238A>T (p.Ile80Leu)
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c.1090A>T (p.Ile364Leu)
3g.93884737T>CCA2503184PROS1c.1483A>G (p.Ile495Val)
c.1438A>G (p.Ile480Val)
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c.238A>G (p.Ile80Val)
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c.1090A>G (p.Ile364Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884737T>GCA353667560PROS1c.1483A>C (p.Ile495Leu)
c.1438A>C (p.Ile480Leu)
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c.1441A>C (p.Ile481Leu)
c.1582A>C (n.1582A>C)
c.238A>C (p.Ile80Leu)
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c.1090A>C (p.Ile364Leu)
3g.93884737T=CA1385033040PROS1c.1483A= (p.Ile495=)
c.1438A= (p.Ile480=)
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c.238A= (p.Ile80=)
c.1579A= (p.Ile527=)
c.1090A= (p.Ile364=)
3g.93884738G>ACA434458891PROS1c.1482C>T (p.His494=)
c.1437C>T (p.His479=)
n.1650C>T
c.1440C>T (p.His480=)
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c.237C>T (p.His79=)
c.1578C>T (p.His526=)
c.1089C>T (p.His363=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884738G>CCA353667569PROS1c.1482C>G (p.His494Gln)
c.1437C>G (p.His479Gln)
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c.1581C>G (n.1581C>G)
c.237C>G (p.His79Gln)
c.1578C>G (p.His526Gln)
c.1089C>G (p.His363Gln)
3g.93884738G=CA1385033041PROS1c.1482C= (p.His494=)
c.1437C= (p.His479=)
n.1650C=
c.1440C= (p.His480=)
c.1581C= (n.1581C=)
c.237C= (p.His79=)
c.1578C= (p.His526=)
c.1089C= (p.His363=)
3g.93884738G>TCA353667570PROS1c.1482C>A (p.His494Gln)
c.1437C>A (p.His479Gln)
n.1650C>A
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c.1581C>A (n.1581C>A)
c.237C>A (p.His79Gln)
c.1578C>A (p.His526Gln)
c.1089C>A (p.His363Gln)
3g.93884739T>ACA353667575PROS1c.1481A>T (p.His494Leu)
c.1436A>T (p.His479Leu)
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c.1580A>T (n.1580A>T)
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c.1088A>T (p.His363Leu)
3g.93884739T>CCA2503185PROS1c.1481A>G (p.His494Arg)
c.1436A>G (p.His479Arg)
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c.236A>G (p.His79Arg)
c.1577A>G (p.His526Arg)
c.1088A>G (p.His363Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884739T>GCA353667578PROS1c.1481A>C (p.His494Pro)
c.1436A>C (p.His479Pro)
n.1649A>C
c.1439A>C (p.His480Pro)
c.1580A>C (n.1580A>C)
c.236A>C (p.His79Pro)
c.1577A>C (p.His526Pro)
c.1088A>C (p.His363Pro)
 COSMIC
3g.93884739T=CA1385033042PROS1c.1481A= (p.His494=)
c.1436A= (p.His479=)
n.1649A=
c.1439A= (p.His480=)
c.1580A= (n.1580A=)
c.236A= (p.His79=)
c.1577A= (p.His526=)
c.1088A= (p.His363=)
3g.93884740G>ACA353667581PROS1c.1480C>T (p.His494Tyr)
c.1435C>T (p.His479Tyr)
n.1648C>T
c.1438C>T (p.His480Tyr)
c.1579C>T (n.1579C>T)
c.235C>T (p.His79Tyr)
c.1576C>T (p.His526Tyr)
c.1087C>T (p.His363Tyr)
 COSMIC
3g.93884740G>CCA353667583PROS1c.1480C>G (p.His494Asp)
c.1435C>G (p.His479Asp)
n.1648C>G
c.1438C>G (p.His480Asp)
c.1579C>G (n.1579C>G)
c.235C>G (p.His79Asp)
c.1576C>G (p.His526Asp)
c.1087C>G (p.His363Asp)
3g.93884740G>TCA353667585PROS1c.1480C>A (p.His494Asn)
c.1435C>A (p.His479Asn)
n.1648C>A
c.1438C>A (p.His480Asn)
c.1579C>A (n.1579C>A)
c.235C>A (p.His79Asn)
c.1576C>A (p.His526Asn)
c.1087C>A (p.His363Asn)
 COSMIC
3g.93884741A=CA1385033043PROS1c.1479T= (p.Phe493=)
c.1434T= (p.Phe478=)
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c.1437T= (p.Phe479=)
c.1578T= (n.1578T=)
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c.1086T= (p.Phe362=)
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3g.93884741A>GCA434458892PROS1c.1479T>C (p.Phe493=)
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c.1437T>C (p.Phe479=)
c.1578T>C (n.1578T>C)
c.234T>C (p.Phe78=)
c.1575T>C (p.Phe525=)
c.1086T>C (p.Phe362=)
3g.93884741A>TCA353667590PROS1c.1479T>A (p.Phe493Leu)
c.1434T>A (p.Phe478Leu)
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c.1437T>A (p.Phe479Leu)
c.1578T>A (n.1578T>A)
c.234T>A (p.Phe78Leu)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1436T>C (p.Phe479Ser)
c.1577T>C (n.1577T>C)
c.233T>C (p.Phe78Ser)
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3g.93884742A>TCA353667597PROS1c.1478T>A (p.Phe493Tyr)
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c.1577T>A (n.1577T>A)
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3g.93884743A>CCA353667601PROS1c.1477T>G (p.Phe493Val)
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 COSMIC
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c.1435T>C (p.Phe479Leu)
c.1576T>C (n.1576T>C)
c.232T>C (p.Phe78Leu)
c.1573T>C (p.Phe525Leu)
c.1084T>C (p.Phe362Leu)
3g.93884743A>TCA353667603PROS1c.1477T>A (p.Phe493Ile)
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c.1435T>A (p.Phe479Ile)
c.1576T>A (n.1576T>A)
c.232T>A (p.Phe78Ile)
c.1573T>A (p.Phe525Ile)
c.1084T>A (p.Phe362Ile)
 COSMIC
3g.93884744T>ACA353667606PROS1c.1476A>T (p.Gln492His)
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c.1434A>T (p.Gln478His)
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3g.93884744T>CCA2503186PROS1c.1476A>G (p.Gln492=)
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n.1644A>G
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c.231A>G (p.Gln77=)
c.1572A>G (p.Gln524=)
c.1083A>G (p.Gln361=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884744T>GCA353667609PROS1c.1476A>C (p.Gln492His)
c.1431A>C (p.Gln477His)
n.1644A>C
c.1434A>C (p.Gln478His)
c.1575A>C (n.1575A>C)
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c.1083A>C (p.Gln361His)
3g.93884744T=CA1385033044PROS1c.1476A= (p.Gln492=)
c.1431A= (p.Gln477=)
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c.1434A= (p.Gln478=)
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c.1083A= (p.Gln361=)
3g.93884745T>ACA353667614PROS1c.1475A>T (p.Gln492Leu)
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3g.93884745T>CCA353667616PROS1c.1475A>G (p.Gln492Arg)
c.1430A>G (p.Gln477Arg)
n.1643A>G
c.1433A>G (p.Gln478Arg)
c.1574A>G (n.1574A>G)
c.230A>G (p.Gln77Arg)
c.1571A>G (p.Gln524Arg)
c.1082A>G (p.Gln361Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884745T>GCA353667618PROS1c.1475A>C (p.Gln492Pro)
c.1430A>C (p.Gln477Pro)
n.1643A>C
c.1433A>C (p.Gln478Pro)
c.1574A>C (n.1574A>C)
c.230A>C (p.Gln77Pro)
c.1571A>C (p.Gln524Pro)
c.1082A>C (p.Gln361Pro)
3g.93884745T=CA1385033045PROS1c.1475A= (p.Gln492=)
c.1430A= (p.Gln477=)
n.1643A=
c.1433A= (p.Gln478=)
c.1574A= (n.1574A=)
c.230A= (p.Gln77=)
c.1571A= (p.Gln524=)
c.1082A= (p.Gln361=)
3g.93884746G>ACA353667622PROS1c.1474C>T (p.Gln492Ter)
c.1429C>T (p.Gln477Ter)
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c.1432C>T (p.Gln478Ter)
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c.229C>T (p.Gln77Ter)
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3g.93884746G>CCA353667624PROS1c.1474C>G (p.Gln492Glu)
c.1429C>G (p.Gln477Glu)
n.1642C>G
c.1432C>G (p.Gln478Glu)
c.1573C>G (n.1573C>G)
c.229C>G (p.Gln77Glu)
c.1570C>G (p.Gln524Glu)
c.1081C>G (p.Gln361Glu)
 gnomAD v4
3g.93884746G=CA1385033046PROS1c.1474C= (p.Gln492=)
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c.1432C= (p.Gln478=)
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c.1570C= (p.Gln524=)
c.1081C= (p.Gln361=)
3g.93884746G>TCA353667626PROS1c.1474C>A (p.Gln492Lys)
c.1429C>A (p.Gln477Lys)
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c.1432C>A (p.Gln478Lys)
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c.229C>A (p.Gln77Lys)
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c.1081C>A (p.Gln361Lys)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93884747A>CCA434458893PROS1c.1473T>G (p.Ala491=)
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c.228T>G (p.Ala76=)
c.1569T>G (p.Ala523=)
c.1080T>G (p.Ala360=)
3g.93884747A>GCA434458894PROS1c.1473T>C (p.Ala491=)
c.1428T>C (p.Ala476=)
n.1641T>C
c.1431T>C (p.Ala477=)
c.1572T>C (n.1572T>C)
c.228T>C (p.Ala76=)
c.1569T>C (p.Ala523=)
c.1080T>C (p.Ala360=)
3g.93884747A>TCA434458895PROS1c.1473T>A (p.Ala491=)
c.1428T>A (p.Ala476=)
n.1641T>A
c.1431T>A (p.Ala477=)
c.1572T>A (n.1572T>A)
c.228T>A (p.Ala76=)
c.1569T>A (p.Ala523=)
c.1080T>A (p.Ala360=)
3g.93884748G>ACA353667634PROS1c.1472C>T (p.Ala491Val)
c.1427C>T (p.Ala476Val)
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c.1430C>T (p.Ala477Val)
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3g.93884748G>CCA353667631PROS1c.1472C>G (p.Ala491Gly)
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 dbSNP
3g.93884748G=CA1385033047PROS1c.1472C= (p.Ala491=)
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c.1430C= (p.Ala477=)
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c.227C= (p.Ala76=)
c.1568C= (p.Ala523=)
c.1079C= (p.Ala360=)
3g.93884748G>TCA353667629PROS1c.1472C>A (p.Ala491Asp)
c.1427C>A (p.Ala476Asp)
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c.1430C>A (p.Ala477Asp)
c.1571C>A (n.1571C>A)
c.227C>A (p.Ala76Asp)
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c.1079C>A (p.Ala360Asp)
3g.93884749C>ACA353667637PROS1c.1471G>T (p.Ala491Ser)
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3g.93884749C>GCA353667639PROS1c.1471G>C (p.Ala491Pro)
c.1426G>C (p.Ala476Pro)
n.1639G>C
c.1429G>C (p.Ala477Pro)
c.1570G>C (n.1570G>C)
c.226G>C (p.Ala76Pro)
c.1567G>C (p.Ala523Pro)
c.1078G>C (p.Ala360Pro)
3g.93884749C>TCA353667642PROS1c.1471G>A (p.Ala491Thr)
c.1426G>A (p.Ala476Thr)
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c.226G>A (p.Ala76Thr)
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c.1078G>A (p.Ala360Thr)
3g.93884750A>CCA353667644PROS1c.1470T>G (p.Ile490Met)
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3g.93884750A>GCA434458897PROS1c.1470T>C (p.Ile490=)
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c.1428T>C (p.Ile476=)
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c.225T>C (p.Ile75=)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884750A>TCA434458896PROS1c.1470T>A (p.Ile490=)
c.1425T>A (p.Ile475=)
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c.225T>A (p.Ile75=)
c.1566T>A (p.Ile522=)
c.1077T>A (p.Ile359=)
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3g.93884751A>GCA353667650PROS1c.1469T>C (p.Ile490Thr)
c.1424T>C (p.Ile475Thr)
n.1637T>C
c.1427T>C (p.Ile476Thr)
c.1568T>C (n.1568T>C)
c.224T>C (p.Ile75Thr)
c.1565T>C (p.Ile522Thr)
c.1076T>C (p.Ile359Thr)
3g.93884751A>TCA353667652PROS1c.1469T>A (p.Ile490Asn)
c.1424T>A (p.Ile475Asn)
n.1637T>A
c.1427T>A (p.Ile476Asn)
c.1568T>A (n.1568T>A)
c.224T>A (p.Ile75Asn)
c.1565T>A (p.Ile522Asn)
c.1076T>A (p.Ile359Asn)
3g.93884752T>ACA353667654PROS1c.1468A>T (p.Ile490Phe)
c.1423A>T (p.Ile475Phe)
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c.1564A>T (p.Ile522Phe)
c.1075A>T (p.Ile359Phe)
3g.93884752T>CCA353667655PROS1c.1468A>G (p.Ile490Val)
c.1423A>G (p.Ile475Val)
n.1636A>G
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c.1567A>G (n.1567A>G)
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c.1564A>G (p.Ile522Val)
c.1075A>G (p.Ile359Val)
 gnomAD v4
3g.93884752T>GCA353667657PROS1c.1468A>C (p.Ile490Leu)
c.1423A>C (p.Ile475Leu)
n.1636A>C
c.1426A>C (p.Ile476Leu)
c.1567A>C (n.1567A>C)
c.223A>C (p.Ile75Leu)
c.1564A>C (p.Ile522Leu)
c.1075A>C (p.Ile359Leu)
3g.93884753delCA2586972596PROS1c.1468del (p.Ile490LeufsTer6)
c.1423del (p.Ile475LeufsTer6)
n.1636del
c.1426del (p.Ile476LeufsTer6)
c.1567del (n.1567del)
c.223del (p.Ile75LeufsTer6)
c.1564del (p.Ile522LeufsTer6)
c.1075del (p.Ile359LeufsTer6)
3g.93884753T>ACA434458898PROS1c.1467A>T (p.Gly489=)
c.1422A>T (p.Gly474=)
n.1635A>T
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c.1566A>T (n.1566A>T)
c.222A>T (p.Gly74=)
c.1563A>T (p.Gly521=)
c.1074A>T (p.Gly358=)
3g.93884753T>CCA434458899PROS1c.1467A>G (p.Gly489=)
c.1422A>G (p.Gly474=)
n.1635A>G
c.1425A>G (p.Gly475=)
c.1566A>G (n.1566A>G)
c.222A>G (p.Gly74=)
c.1563A>G (p.Gly521=)
c.1074A>G (p.Gly358=)
3g.93884753T>GCA434458900PROS1c.1467A>C (p.Gly489=)
c.1422A>C (p.Gly474=)
n.1635A>C
c.1425A>C (p.Gly475=)
c.1566A>C (n.1566A>C)
c.222A>C (p.Gly74=)
c.1563A>C (p.Gly521=)
c.1074A>C (p.Gly358=)
3g.93884754C>ACA353667659PROS1c.1466G>T (p.Gly489Val)
c.1421G>T (p.Gly474Val)
n.1634G>T
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c.1565G>T (n.1565G>T)
c.221G>T (p.Gly74Val)
c.1562G>T (p.Gly521Val)
c.1073G>T (p.Gly358Val)
3g.93884754C>GCA353667662PROS1c.1466G>C (p.Gly489Ala)
c.1421G>C (p.Gly474Ala)
n.1634G>C
c.1424G>C (p.Gly475Ala)
c.1565G>C (n.1565G>C)
c.221G>C (p.Gly74Ala)
c.1562G>C (p.Gly521Ala)
c.1073G>C (p.Gly358Ala)
3g.93884754C>TCA353667664PROS1c.1466G>A (p.Gly489Glu)
c.1421G>A (p.Gly474Glu)
n.1634G>A
c.1424G>A (p.Gly475Glu)
c.1565G>A (n.1565G>A)
c.221G>A (p.Gly74Glu)
c.1562G>A (p.Gly521Glu)
c.1073G>A (p.Gly358Glu)
3g.93884755C>ACA353667673PROS1c.1465G>T (p.Gly489Ter)
c.1420G>T (p.Gly474Ter)
n.1633G>T
c.1423G>T (p.Gly475Ter)
c.1564G>T (n.1564G>T)
c.220G>T (p.Gly74Ter)
c.1561G>T (p.Gly521Ter)
c.1072G>T (p.Gly358Ter)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93884755C=CA1385033048PROS1c.1465G= (p.Gly489=)
c.1420G= (p.Gly474=)
n.1633G=
c.1423G= (p.Gly475=)
c.1564G= (n.1564G=)
c.220G= (p.Gly74=)
c.1561G= (p.Gly521=)
c.1072G= (p.Gly358=)
3g.93884755C>GCA353667667PROS1c.1465G>C (p.Gly489Arg)
c.1420G>C (p.Gly474Arg)
n.1633G>C
c.1423G>C (p.Gly475Arg)
c.1564G>C (n.1564G>C)
c.220G>C (p.Gly74Arg)
c.1561G>C (p.Gly521Arg)
c.1072G>C (p.Gly358Arg)
3g.93884755C>TCA2503187PROS1c.1465G>A (p.Gly489Arg)
c.1420G>A (p.Gly474Arg)
n.1633G>A
c.1423G>A (p.Gly475Arg)
c.1564G>A (n.1564G>A)
c.220G>A (p.Gly74Arg)
c.1561G>A (p.Gly521Arg)
c.1072G>A (p.Gly358Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884756A>CCA434458901PROS1c.1464T>G (p.Ser488=)
c.1419T>G (p.Ser473=)
n.1632T>G
c.1422T>G (p.Ser474=)
c.1563T>G (n.1563T>G)
c.219T>G (p.Ser73=)
c.1560T>G (p.Ser520=)
c.1071T>G (p.Ser357=)
3g.93884756A>GCA434458902PROS1c.1464T>C (p.Ser488=)
c.1419T>C (p.Ser473=)
n.1632T>C
c.1422T>C (p.Ser474=)
c.1563T>C (n.1563T>C)
c.219T>C (p.Ser73=)
c.1560T>C (p.Ser520=)
c.1071T>C (p.Ser357=)
 ClinVar dbSNP
3g.93884756A>TCA434458903PROS1c.1464T>A (p.Ser488=)
c.1419T>A (p.Ser473=)
n.1632T>A
c.1422T>A (p.Ser474=)
c.1563T>A (n.1563T>A)
c.219T>A (p.Ser73=)
c.1560T>A (p.Ser520=)
c.1071T>A (p.Ser357=)
3g.93884757G>ACA353667678PROS1c.1463C>T (p.Ser488Phe)
c.1418C>T (p.Ser473Phe)
n.1631C>T
c.1421C>T (p.Ser474Phe)
c.1562C>T (n.1562C>T)
c.218C>T (p.Ser73Phe)
c.1559C>T (p.Ser520Phe)
c.1070C>T (p.Ser357Phe)
3g.93884757G>CCA353667679PROS1c.1463C>G (p.Ser488Cys)
c.1418C>G (p.Ser473Cys)
n.1631C>G
c.1421C>G (p.Ser474Cys)
c.1562C>G (n.1562C>G)
c.218C>G (p.Ser73Cys)
c.1559C>G (p.Ser520Cys)
c.1070C>G (p.Ser357Cys)
 gnomAD v4
3g.93884757G>TCA353667681PROS1c.1463C>A (p.Ser488Tyr)
c.1418C>A (p.Ser473Tyr)
n.1631C>A
c.1421C>A (p.Ser474Tyr)
c.1562C>A (n.1562C>A)
c.218C>A (p.Ser73Tyr)
c.1559C>A (p.Ser520Tyr)
c.1070C>A (p.Ser357Tyr)
3g.93884758A>CCA353667685PROS1c.1462T>G (p.Ser488Ala)
c.1417T>G (p.Ser473Ala)
n.1630T>G
c.1420T>G (p.Ser474Ala)
c.1561T>G (n.1561T>G)
c.217T>G (p.Ser73Ala)
c.1558T>G (p.Ser520Ala)
c.1069T>G (p.Ser357Ala)
3g.93884758A>GCA353667687PROS1c.1462T>C (p.Ser488Pro)
c.1417T>C (p.Ser473Pro)
n.1630T>C
c.1420T>C (p.Ser474Pro)
c.1561T>C (n.1561T>C)
c.217T>C (p.Ser73Pro)
c.1558T>C (p.Ser520Pro)
c.1069T>C (p.Ser357Pro)
3g.93884758A>TCA353667690PROS1c.1462T>A (p.Ser488Thr)
c.1417T>A (p.Ser473Thr)
n.1630T>A
c.1420T>A (p.Ser474Thr)
c.1561T>A (n.1561T>A)
c.217T>A (p.Ser73Thr)
c.1558T>A (p.Ser520Thr)
c.1069T>A (p.Ser357Thr)
3g.93884759A>CCA434458904PROS1c.1461T>G (p.Gly487=)
c.1416T>G (p.Gly472=)
n.1629T>G
c.1419T>G (p.Gly473=)
c.1560T>G (n.1560T>G)
c.216T>G (p.Gly72=)
c.1557T>G (p.Gly519=)
c.1068T>G (p.Gly356=)
3g.93884759A>GCA434458905PROS1c.1461T>C (p.Gly487=)
c.1416T>C (p.Gly472=)
n.1629T>C
c.1419T>C (p.Gly473=)
c.1560T>C (n.1560T>C)
c.216T>C (p.Gly72=)
c.1557T>C (p.Gly519=)
c.1068T>C (p.Gly356=)
3g.93884759A>TCA434458906PROS1c.1461T>A (p.Gly487=)
c.1416T>A (p.Gly472=)
n.1629T>A
c.1419T>A (p.Gly473=)
c.1560T>A (n.1560T>A)
c.216T>A (p.Gly72=)
c.1557T>A (p.Gly519=)
c.1068T>A (p.Gly356=)
3g.93884760C>ACA353667694PROS1c.1460G>T (p.Gly487Val)
c.1415G>T (p.Gly472Val)
n.1628G>T
c.1418G>T (p.Gly473Val)
c.1559G>T (n.1559G>T)
c.215G>T (p.Gly72Val)
c.1556G>T (p.Gly519Val)
c.1067G>T (p.Gly356Val)
3g.93884760C>GCA353667697PROS1c.1460G>C (p.Gly487Ala)
c.1415G>C (p.Gly472Ala)
n.1628G>C
c.1418G>C (p.Gly473Ala)
c.1559G>C (n.1559G>C)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
c.1556G>C (p.Gly519Ala)
c.1067G>C (p.Gly356Ala)
3g.93884760C>TCA353667699PROS1c.1460G>A (p.Gly487Asp)
c.1415G>A (p.Gly472Asp)
n.1628G>A
c.1418G>A (p.Gly473Asp)
c.1559G>A (n.1559G>A)
c.215G>A (p.Gly72Asp)
c.1556G>A (p.Gly519Asp)
c.1067G>A (p.Gly356Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93884761delCA2586972597PROS1c.1460del (p.Gly487ValfsTer9)
c.1415del (p.Gly472ValfsTer9)
n.1628del
c.1418del (p.Gly473ValfsTer9)
c.1559del (n.1559del)
c.215del (p.Gly72ValfsTer9)
c.1556del (p.Gly519ValfsTer9)
c.1067del (p.Gly356ValfsTer9)
3g.93884761C>ACA353667702PROS1c.1459G>T (p.Gly487Cys)
c.1414G>T (p.Gly472Cys)
n.1627G>T
c.1417G>T (p.Gly473Cys)
c.1558G>T (n.1558G>T)
c.214G>T (p.Gly72Cys)
c.1555G>T (p.Gly519Cys)
c.1066G>T (p.Gly356Cys)
3g.93884761C>GCA353667704PROS1c.1459G>C (p.Gly487Arg)
c.1414G>C (p.Gly472Arg)
n.1627G>C
c.1417G>C (p.Gly473Arg)
c.1558G>C (n.1558G>C)
c.214G>C (p.Gly72Arg)
c.1555G>C (p.Gly519Arg)
c.1066G>C (p.Gly356Arg)
 ClinVar
3g.93884761C>TCA353667706PROS1c.1459G>A (p.Gly487Ser)
c.1414G>A (p.Gly472Ser)
n.1627G>A
c.1417G>A (p.Gly473Ser)
c.1558G>A (n.1558G>A)
c.214G>A (p.Gly72Ser)
c.1555G>A (p.Gly519Ser)
c.1066G>A (p.Gly356Ser)
 COSMIC
3g.93884761_93884771delCA2586972598PROS1c.1449_1459del (p.Tyr484PhefsTer11)
c.1404_1414del (p.Tyr469PhefsTer11)
n.1617_1627del
c.1407_1417del (p.Tyr470PhefsTer11)
c.1548_1558del (n.1548_1558del)
c.204_214del (p.Tyr69PhefsTer11)
c.1545_1555del (p.Tyr516PhefsTer11)
c.1056_1066del (p.Tyr353PhefsTer11)
3g.93884762A=CA1385033049PROS1c.1458T= (p.Pro486=)
c.1413T= (p.Pro471=)
n.1626T=
c.1416T= (p.Pro472=)
c.1557T= (n.1557T=)
c.213T= (p.Pro71=)
c.1554T= (p.Pro518=)
c.1065T= (p.Pro355=)
3g.93884762A>CCA434458907PROS1c.1458T>G (p.Pro486=)
c.1413T>G (p.Pro471=)
n.1626T>G
c.1416T>G (p.Pro472=)
c.1557T>G (n.1557T>G)
c.213T>G (p.Pro71=)
c.1554T>G (p.Pro518=)
c.1065T>G (p.Pro355=)
3g.93884762A>GCA2503188PROS1c.1458T>C (p.Pro486=)
c.1413T>C (p.Pro471=)
n.1626T>C
c.1416T>C (p.Pro472=)
c.1557T>C (n.1557T>C)
c.213T>C (p.Pro71=)
c.1554T>C (p.Pro518=)
c.1065T>C (p.Pro355=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884762A>TCA434458908PROS1c.1458T>A (p.Pro486=)
c.1413T>A (p.Pro471=)
n.1626T>A
c.1416T>A (p.Pro472=)
c.1557T>A (n.1557T>A)
c.213T>A (p.Pro71=)
c.1554T>A (p.Pro518=)
c.1065T>A (p.Pro355=)
3g.93884763G>ACA353667715PROS1c.1457C>T (p.Pro486Leu)
c.1412C>T (p.Pro471Leu)
n.1625C>T
c.1415C>T (p.Pro472Leu)
c.1556C>T (n.1556C>T)
c.212C>T (p.Pro71Leu)
c.1553C>T (p.Pro518Leu)
c.1064C>T (p.Pro355Leu)
3g.93884763G>CCA353667712PROS1c.1457C>G (p.Pro486Arg)
c.1412C>G (p.Pro471Arg)
n.1625C>G
c.1415C>G (p.Pro472Arg)
c.1556C>G (n.1556C>G)
c.212C>G (p.Pro71Arg)
c.1553C>G (p.Pro518Arg)
c.1064C>G (p.Pro355Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884763G=CA1385033050PROS1c.1457C= (p.Pro486=)
c.1412C= (p.Pro471=)
n.1625C=
c.1415C= (p.Pro472=)
c.1556C= (n.1556C=)
c.212C= (p.Pro71=)
c.1553C= (p.Pro518=)
c.1064C= (p.Pro355=)
3g.93884763G>TCA353667717PROS1c.1457C>A (p.Pro486His)
c.1412C>A (p.Pro471His)
n.1625C>A
c.1415C>A (p.Pro472His)
c.1556C>A (n.1556C>A)
c.212C>A (p.Pro71His)
c.1553C>A (p.Pro518His)
c.1064C>A (p.Pro355His)
3g.93884764G>ACA353667720PROS1c.1456C>T (p.Pro486Ser)
c.1411C>T (p.Pro471Ser)
n.1624C>T
c.1414C>T (p.Pro472Ser)
c.1555C>T (n.1555C>T)
c.211C>T (p.Pro71Ser)
c.1552C>T (p.Pro518Ser)
c.1063C>T (p.Pro355Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884764G>CCA353667734PROS1c.1456C>G (p.Pro486Ala)
c.1411C>G (p.Pro471Ala)
n.1624C>G
c.1414C>G (p.Pro472Ala)
c.1555C>G (n.1555C>G)
c.211C>G (p.Pro71Ala)
c.1552C>G (p.Pro518Ala)
c.1063C>G (p.Pro355Ala)
3g.93884764G=CA1385033051PROS1c.1456C= (p.Pro486=)
c.1411C= (p.Pro471=)
n.1624C=
c.1414C= (p.Pro472=)
c.1555C= (n.1555C=)
c.211C= (p.Pro71=)
c.1552C= (p.Pro518=)
c.1063C= (p.Pro355=)
3g.93884764G>TCA353667735PROS1c.1456C>A (p.Pro486Thr)
c.1411C>A (p.Pro471Thr)
n.1624C>A
c.1414C>A (p.Pro472Thr)
c.1555C>A (n.1555C>A)
c.211C>A (p.Pro71Thr)
c.1552C>A (p.Pro518Thr)
c.1063C>A (p.Pro355Thr)
3g.93884765A=CA1385033052PROS1c.1455T= (p.Tyr485=)
c.1410T= (p.Tyr470=)
n.1623T=
c.1413T= (p.Tyr471=)
c.1554T= (n.1554T=)
c.210T= (p.Tyr70=)
c.1551T= (p.Tyr517=)
c.1062T= (p.Tyr354=)
3g.93884765A>CCA353667736PROS1c.1455T>G (p.Tyr485Ter)
c.1410T>G (p.Tyr470Ter)
n.1623T>G
c.1413T>G (p.Tyr471Ter)
c.1554T>G (n.1554T>G)
c.210T>G (p.Tyr70Ter)
c.1551T>G (p.Tyr517Ter)
c.1062T>G (p.Tyr354Ter)
3g.93884765A>GCA434458909PROS1c.1455T>C (p.Tyr485=)
c.1410T>C (p.Tyr470=)
n.1623T>C
c.1413T>C (p.Tyr471=)
c.1554T>C (n.1554T>C)
c.210T>C (p.Tyr70=)
c.1551T>C (p.Tyr517=)
c.1062T>C (p.Tyr354=)
3g.93884765A>TCA2503189PROS1c.1455T>A (p.Tyr485Ter)
c.1410T>A (p.Tyr470Ter)
n.1623T>A
c.1413T>A (p.Tyr471Ter)
c.1554T>A (n.1554T>A)
c.210T>A (p.Tyr70Ter)
c.1551T>A (p.Tyr517Ter)
c.1062T>A (p.Tyr354Ter)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884765_93884767dupCA2577828243PROS1c.1453_1455dup (p.Tyr485_Pro486insTyr)
c.1408_1410dup (p.Tyr470_Pro471insTyr)
n.1621_1623dup
c.1411_1413dup (p.Tyr471_Pro472insTyr)
c.1552_1554dup (n.1552_1554dup)
c.208_210dup (p.Tyr70_Pro71insTyr)
c.1549_1551dup (p.Tyr517_Pro518insTyr)
c.1060_1062dup (p.Tyr354_Pro355insTyr)
3g.93884766T>ACA353667740PROS1c.1454A>T (p.Tyr485Phe)
c.1409A>T (p.Tyr470Phe)
n.1622A>T
c.1412A>T (p.Tyr471Phe)
c.1553A>T (n.1553A>T)
c.209A>T (p.Tyr70Phe)
c.1550A>T (p.Tyr517Phe)
c.1061A>T (p.Tyr354Phe)
3g.93884766T>CCA353667743PROS1c.1454A>G (p.Tyr485Cys)
c.1409A>G (p.Tyr470Cys)
n.1622A>G
c.1412A>G (p.Tyr471Cys)
c.1553A>G (n.1553A>G)
c.209A>G (p.Tyr70Cys)
c.1550A>G (p.Tyr517Cys)
c.1061A>G (p.Tyr354Cys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93884766T>GCA353667745PROS1c.1454A>C (p.Tyr485Ser)
c.1409A>C (p.Tyr470Ser)
n.1622A>C
c.1412A>C (p.Tyr471Ser)
c.1553A>C (n.1553A>C)
c.209A>C (p.Tyr70Ser)
c.1550A>C (p.Tyr517Ser)
c.1061A>C (p.Tyr354Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93884766T=CA1385033053PROS1c.1454A= (p.Tyr485=)
c.1409A= (p.Tyr470=)
n.1622A=
c.1412A= (p.Tyr471=)
c.1553A= (n.1553A=)
c.209A= (p.Tyr70=)
c.1550A= (p.Tyr517=)
c.1061A= (p.Tyr354=)
3g.93884767A>CCA353667747PROS1c.1453T>G (p.Tyr485Asp)
c.1408T>G (p.Tyr470Asp)
n.1621T>G
c.1411T>G (p.Tyr471Asp)
c.1552T>G (n.1552T>G)
c.208T>G (p.Tyr70Asp)
c.1549T>G (p.Tyr517Asp)
c.1060T>G (p.Tyr354Asp)
3g.93884767A>GCA353667748PROS1c.1453T>C (p.Tyr485His)
c.1408T>C (p.Tyr470His)
n.1621T>C
c.1411T>C (p.Tyr471His)
c.1552T>C (n.1552T>C)
c.208T>C (p.Tyr70His)
c.1549T>C (p.Tyr517His)
c.1060T>C (p.Tyr354His)
3g.93884767A>TCA353667749PROS1c.1453T>A (p.Tyr485Asn)
c.1408T>A (p.Tyr470Asn)
n.1621T>A
c.1411T>A (p.Tyr471Asn)
c.1552T>A (n.1552T>A)
c.208T>A (p.Tyr70Asn)
c.1549T>A (p.Tyr517Asn)
c.1060T>A (p.Tyr354Asn)
3g.93884768G>ACA434458910PROS1c.1452C>T (p.Tyr484=)
c.1407C>T (p.Tyr469=)
n.1620C>T
c.1410C>T (p.Tyr470=)
c.1551C>T (n.1551C>T)
c.207C>T (p.Tyr69=)
c.1548C>T (p.Tyr516=)
c.1059C>T (p.Tyr353=)
3g.93884768G>CCA353667750PROS1c.1452C>G (p.Tyr484Ter)
c.1407C>G (p.Tyr469Ter)
n.1620C>G
c.1410C>G (p.Tyr470Ter)
c.1551C>G (n.1551C>G)
c.207C>G (p.Tyr69Ter)
c.1548C>G (p.Tyr516Ter)
c.1059C>G (p.Tyr353Ter)
3g.93884768G>TCA353667752PROS1c.1452C>A (p.Tyr484Ter)
c.1407C>A (p.Tyr469Ter)
n.1620C>A
c.1410C>A (p.Tyr470Ter)
c.1551C>A (n.1551C>A)
c.207C>A (p.Tyr69Ter)
c.1548C>A (p.Tyr516Ter)
c.1059C>A (p.Tyr353Ter)
3g.93884769T>ACA353667754PROS1c.1451A>T (p.Tyr484Phe)
c.1406A>T (p.Tyr469Phe)
n.1619A>T
c.1409A>T (p.Tyr470Phe)
c.1550A>T (n.1550A>T)
c.206A>T (p.Tyr69Phe)
c.1547A>T (p.Tyr516Phe)
c.1058A>T (p.Tyr353Phe)
3g.93884769T>CCA353667758PROS1c.1451A>G (p.Tyr484Cys)
c.1406A>G (p.Tyr469Cys)
n.1619A>G
c.1409A>G (p.Tyr470Cys)
c.1550A>G (n.1550A>G)
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c.1547A>G (p.Tyr516Cys)
c.1058A>G (p.Tyr353Cys)
 ClinVar dbSNP
3g.93884769T>GCA353667756PROS1c.1451A>C (p.Tyr484Ser)
c.1406A>C (p.Tyr469Ser)
n.1619A>C
c.1409A>C (p.Tyr470Ser)
c.1550A>C (n.1550A>C)
c.206A>C (p.Tyr69Ser)
c.1547A>C (p.Tyr516Ser)
c.1058A>C (p.Tyr353Ser)
3g.93884769T=CA1385033054PROS1c.1451A= (p.Tyr484=)
c.1406A= (p.Tyr469=)
n.1619A=
c.1409A= (p.Tyr470=)
c.1550A= (n.1550A=)
c.206A= (p.Tyr69=)
c.1547A= (p.Tyr516=)
c.1058A= (p.Tyr353=)
3g.93884770A>CCA353667760PROS1c.1450T>G (p.Tyr484Asp)
c.1405T>G (p.Tyr469Asp)
n.1618T>G
c.1408T>G (p.Tyr470Asp)
c.1549T>G (n.1549T>G)
c.205T>G (p.Tyr69Asp)
c.1546T>G (p.Tyr516Asp)
c.1057T>G (p.Tyr353Asp)
3g.93884770A>GCA353667761PROS1c.1450T>C (p.Tyr484His)
c.1405T>C (p.Tyr469His)
n.1618T>C
c.1408T>C (p.Tyr470His)
c.1549T>C (n.1549T>C)
c.205T>C (p.Tyr69His)
c.1546T>C (p.Tyr516His)
c.1057T>C (p.Tyr353His)
3g.93884770A>TCA353667763PROS1c.1450T>A (p.Tyr484Asn)
c.1405T>A (p.Tyr469Asn)
n.1618T>A
c.1408T>A (p.Tyr470Asn)
c.1549T>A (n.1549T>A)
c.205T>A (p.Tyr69Asn)
c.1546T>A (p.Tyr516Asn)
c.1057T>A (p.Tyr353Asn)
3g.93884771G>ACA434458911PROS1c.1449C>T (p.Ser483=)
c.1404C>T (p.Ser468=)
n.1617C>T
c.1407C>T (p.Ser469=)
c.1548C>T (n.1548C>T)
c.204C>T (p.Ser68=)
c.1545C>T (p.Ser515=)
c.1056C>T (p.Ser352=)
3g.93884771G>CCA434458912PROS1c.1449C>G (p.Ser483=)
c.1404C>G (p.Ser468=)
n.1617C>G
c.1407C>G (p.Ser469=)
c.1548C>G (n.1548C>G)
c.204C>G (p.Ser68=)
c.1545C>G (p.Ser515=)
c.1056C>G (p.Ser352=)
3g.93884771G>TCA434458913PROS1c.1449C>A (p.Ser483=)
c.1404C>A (p.Ser468=)
n.1617C>A
c.1407C>A (p.Ser469=)
c.1548C>A (n.1548C>A)
c.204C>A (p.Ser68=)
c.1545C>A (p.Ser515=)
c.1056C>A (p.Ser352=)
3g.93884772G>ACA353667766PROS1c.1448C>T (p.Ser483Phe)
c.1403C>T (p.Ser468Phe)
n.1616C>T
c.1406C>T (p.Ser469Phe)
c.1547C>T (n.1547C>T)
c.203C>T (p.Ser68Phe)
c.1544C>T (p.Ser515Phe)
c.1055C>T (p.Ser352Phe)
 dbSNP
3g.93884772G>CCA353667768PROS1c.1448C>G (p.Ser483Cys)
c.1403C>G (p.Ser468Cys)
n.1616C>G
c.1406C>G (p.Ser469Cys)
c.1547C>G (n.1547C>G)
c.203C>G (p.Ser68Cys)
c.1544C>G (p.Ser515Cys)
c.1055C>G (p.Ser352Cys)
3g.93884772G=CA1385033055PROS1c.1448C= (p.Ser483=)
c.1403C= (p.Ser468=)
n.1616C=
c.1406C= (p.Ser469=)
c.1547C= (n.1547C=)
c.203C= (p.Ser68=)
c.1544C= (p.Ser515=)
c.1055C= (p.Ser352=)
3g.93884772G>TCA353667769PROS1c.1448C>A (p.Ser483Tyr)
c.1403C>A (p.Ser468Tyr)
n.1616C>A
c.1406C>A (p.Ser469Tyr)
c.1547C>A (n.1547C>A)
c.203C>A (p.Ser68Tyr)
c.1544C>A (p.Ser515Tyr)
c.1055C>A (p.Ser352Tyr)
 gnomAD v4
3g.93884773A>CCA353667771PROS1c.1447T>G (p.Ser483Ala)
c.1402T>G (p.Ser468Ala)
n.1615T>G
c.1405T>G (p.Ser469Ala)
c.1546T>G (n.1546T>G)
c.202T>G (p.Ser68Ala)
c.1543T>G (p.Ser515Ala)
c.1054T>G (p.Ser352Ala)
3g.93884773A>GCA353667773PROS1c.1447T>C (p.Ser483Pro)
c.1402T>C (p.Ser468Pro)
n.1615T>C
c.1405T>C (p.Ser469Pro)
c.1546T>C (n.1546T>C)
c.202T>C (p.Ser68Pro)
c.1543T>C (p.Ser515Pro)
c.1054T>C (p.Ser352Pro)
3g.93884773A>TCA353667776PROS1c.1447T>A (p.Ser483Thr)
c.1402T>A (p.Ser468Thr)
n.1615T>A
c.1405T>A (p.Ser469Thr)
c.1546T>A (n.1546T>A)
c.202T>A (p.Ser68Thr)
c.1543T>A (p.Ser515Thr)
c.1054T>A (p.Ser352Thr)
 gnomAD v4
3g.93884774G>ACA2503190PROS1c.1446C>T (p.Gly482=)
c.1401C>T (p.Gly467=)
n.1614C>T
c.1404C>T (p.Gly468=)
c.1545C>T (n.1545C>T)
c.201C>T (p.Gly67=)
c.1542C>T (p.Gly514=)
c.1053C>T (p.Gly351=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93884774G>CCA434458914PROS1c.1446C>G (p.Gly482=)
c.1401C>G (p.Gly467=)
n.1614C>G
c.1404C>G (p.Gly468=)
c.1545C>G (n.1545C>G)
c.201C>G (p.Gly67=)
c.1542C>G (p.Gly514=)
c.1053C>G (p.Gly351=)
3g.93884774G=CA1385033056PROS1c.1446C= (p.Gly482=)
c.1401C= (p.Gly467=)
n.1614C=
c.1404C= (p.Gly468=)
c.1545C= (n.1545C=)
c.201C= (p.Gly67=)
c.1542C= (p.Gly514=)
c.1053C= (p.Gly351=)
3g.93884774G>TCA434458915PROS1c.1446C>A (p.Gly482=)
c.1401C>A (p.Gly467=)
n.1614C>A
c.1404C>A (p.Gly468=)
c.1545C>A (n.1545C>A)
c.201C>A (p.Gly67=)
c.1542C>A (p.Gly514=)
c.1053C>A (p.Gly351=)

Number of alleles fetched