Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879281T>ACA353672125PROS1c.1526A>T (p.Asn509Ile)
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3g.93879281T>CCA353672126PROS1c.1526A>G (p.Asn509Ser)
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3g.93879281T>GCA353672127PROS1c.1526A>C (p.Asn509Thr)
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3g.93879282T>ACA353672131PROS1c.1525A>T (p.Asn509Tyr)
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3g.93879282T>CCA353672129PROS1c.1525A>G (p.Asn509Asp)
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3g.93879282T>GCA353672128PROS1c.1525A>C (p.Asn509His)
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3g.93879283T>ACA434464469PROS1c.1524A>T (p.Val508=)
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3g.93879283T>GCA434464471PROS1c.1524A>C (p.Val508=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879283T=CA1385030638PROS1c.1524A= (p.Val508=)
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c.1482A= (p.Val494=)
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c.1620A= (p.Val540=)
c.1131A= (p.Val377=)
3g.93879284A=CA1385030639PROS1c.1523T= (p.Val508=)
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c.1130T= (p.Val377=)
3g.93879284A>CCA353672132PROS1c.1523T>G (p.Val508Gly)
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c.1478T>C (p.Val493Ala)
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c.1619T>C (p.Val540Ala)
c.1130T>C (p.Val377Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879284A>TCA353672133PROS1c.1523T>A (p.Val508Glu)
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3g.93879285C>ACA353672135PROS1c.1522G>T (p.Val508Leu)
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3g.93879285C>GCA353672136PROS1c.1522G>C (p.Val508Leu)
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c.1480G>C (p.Val494Leu)
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c.465G>C (n.465G>C)
c.1618G>C (p.Val540Leu)
c.1129G>C (p.Val377Leu)
3g.93879285C>TCA353672138PROS1c.1522G>A (p.Val508Ile)
c.1477G>A (p.Val493Ile)
n.1690G>A
c.1480G>A (p.Val494Ile)
c.1621G>A (n.1621G>A)
c.465G>A (n.465G>A)
c.1618G>A (p.Val540Ile)
c.1129G>A (p.Val377Ile)
3g.93879286A=CA1385030640PROS1c.1521T= (p.His507=)
c.1476T= (p.His492=)
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c.1617T= (p.His539=)
c.1128T= (p.His376=)
3g.93879286A>CCA2503166PROS1c.1521T>G (p.His507Gln)
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n.1689T>G
c.1479T>G (p.His493Gln)
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c.1617T>G (p.His539Gln)
c.1128T>G (p.His376Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879286A>GCA2503165PROS1c.1521T>C (p.His507=)
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c.1617T>C (p.His539=)
c.1128T>C (p.His376=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879286A>TCA353672140PROS1c.1521T>A (p.His507Gln)
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c.1479T>A (p.His493Gln)
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c.1617T>A (p.His539Gln)
c.1128T>A (p.His376Gln)
3g.93879287T>ACA353672141PROS1c.1520A>T (p.His507Leu)
c.1475A>T (p.His492Leu)
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c.1127A>G (p.His376Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879287T>GCA353672144PROS1c.1520A>C (p.His507Pro)
c.1475A>C (p.His492Pro)
n.1688A>C
c.1478A>C (p.His493Pro)
c.1619A>C (n.1619A>C)
c.463A>C (n.463A>C)
c.1616A>C (p.His539Pro)
c.1127A>C (p.His376Pro)
3g.93879287T=CA1385030641PROS1c.1520A= (p.His507=)
c.1475A= (p.His492=)
n.1688A=
c.1478A= (p.His493=)
c.1619A= (n.1619A=)
c.463A= (n.463A=)
c.1616A= (p.His539=)
c.1127A= (p.His376=)
3g.93879288G>ACA353672147PROS1c.1519C>T (p.His507Tyr)
c.1474C>T (p.His492Tyr)
n.1687C>T
c.1477C>T (p.His493Tyr)
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c.462C>T (n.462C>T)
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c.1126C>T (p.His376Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879288G>CCA353672146PROS1c.1519C>G (p.His507Asp)
c.1474C>G (p.His492Asp)
n.1687C>G
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c.1126C>G (p.His376Asp)
 gnomAD v4
3g.93879288G=CA1385030642PROS1c.1519C= (p.His507=)
c.1474C= (p.His492=)
n.1687C=
c.1477C= (p.His493=)
c.1618C= (n.1618C=)
c.462C= (n.462C=)
c.1615C= (p.His539=)
c.1126C= (p.His376=)
3g.93879288G>TCA353672145PROS1c.1519C>A (p.His507Asn)
c.1474C>A (p.His492Asn)
n.1687C>A
c.1477C>A (p.His493Asn)
c.1618C>A (n.1618C>A)
c.462C>A (n.462C>A)
c.1615C>A (p.His539Asn)
c.1126C>A (p.His376Asn)
3g.93879289C>ACA353672149PROS1c.1518G>T (p.Trp506Cys)
c.1473G>T (p.Trp491Cys)
n.1686G>T
c.1476G>T (p.Trp492Cys)
c.1617G>T (n.1617G>T)
c.461G>T (n.461G>T)
c.1614G>T (p.Trp538Cys)
c.1125G>T (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>GCA353672150PROS1c.1518G>C (p.Trp506Cys)
c.1473G>C (p.Trp491Cys)
n.1686G>C
c.1476G>C (p.Trp492Cys)
c.1617G>C (n.1617G>C)
c.461G>C (n.461G>C)
c.1614G>C (p.Trp538Cys)
c.1125G>C (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>TCA353672151PROS1c.1518G>A (p.Trp506Ter)
c.1473G>A (p.Trp491Ter)
n.1686G>A
c.1476G>A (p.Trp492Ter)
c.1617G>A (n.1617G>A)
c.461G>A (n.461G>A)
c.1614G>A (p.Trp538Ter)
c.1125G>A (p.Trp375Ter)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93879290C>ACA353672153PROS1c.1517G>T (p.Trp506Leu)
c.1472G>T (p.Trp491Leu)
n.1685G>T
c.1475G>T (p.Trp492Leu)
c.1616G>T (n.1616G>T)
c.460G>T (n.460G>T)
c.1613G>T (p.Trp538Leu)
c.1124G>T (p.Trp375Leu)
3g.93879290C>GCA353672154PROS1c.1517G>C (p.Trp506Ser)
c.1472G>C (p.Trp491Ser)
n.1685G>C
c.1475G>C (p.Trp492Ser)
c.1616G>C (n.1616G>C)
c.460G>C (n.460G>C)
c.1613G>C (p.Trp538Ser)
c.1124G>C (p.Trp375Ser)
3g.93879290C>TCA353672155PROS1c.1517G>A (p.Trp506Ter)
c.1472G>A (p.Trp491Ter)
n.1685G>A
c.1475G>A (p.Trp492Ter)
c.1616G>A (n.1616G>A)
c.460G>A (n.460G>A)
c.1613G>A (p.Trp538Ter)
c.1124G>A (p.Trp375Ter)
 COSMIC
3g.93879291A>CCA353672157PROS1c.1516T>G (p.Trp506Gly)
c.1471T>G (p.Trp491Gly)
n.1684T>G
c.1474T>G (p.Trp492Gly)
c.1615T>G (n.1615T>G)
c.459T>G (n.459T>G)
c.1612T>G (p.Trp538Gly)
c.1123T>G (p.Trp375Gly)
3g.93879291A>GCA353672160PROS1c.1516T>C (p.Trp506Arg)
c.1471T>C (p.Trp491Arg)
n.1684T>C
c.1474T>C (p.Trp492Arg)
c.1615T>C (n.1615T>C)
c.459T>C (n.459T>C)
c.1612T>C (p.Trp538Arg)
c.1123T>C (p.Trp375Arg)
3g.93879291A>TCA353672161PROS1c.1516T>A (p.Trp506Arg)
c.1471T>A (p.Trp491Arg)
n.1684T>A
c.1474T>A (p.Trp492Arg)
c.1615T>A (n.1615T>A)
c.459T>A (n.459T>A)
c.1612T>A (p.Trp538Arg)
c.1123T>A (p.Trp375Arg)
3g.93879292A=CA1385030643PROS1c.1515T= (p.Gly505=)
c.1470T= (p.Gly490=)
n.1683T=
c.1473T= (p.Gly491=)
c.1614T= (n.1614T=)
c.458T= (n.458T=)
c.1611T= (p.Gly537=)
c.1122T= (p.Gly374=)
3g.93879292A>CCA434464472PROS1c.1515T>G (p.Gly505=)
c.1470T>G (p.Gly490=)
n.1683T>G
c.1473T>G (p.Gly491=)
c.1614T>G (n.1614T>G)
c.458T>G (n.458T>G)
c.1611T>G (p.Gly537=)
c.1122T>G (p.Gly374=)
3g.93879292A>GCA434464473PROS1c.1515T>C (p.Gly505=)
c.1470T>C (p.Gly490=)
n.1683T>C
c.1473T>C (p.Gly491=)
c.1614T>C (n.1614T>C)
c.458T>C (n.458T>C)
c.1611T>C (p.Gly537=)
c.1122T>C (p.Gly374=)
 dbSNP gnomAD v2
3g.93879292A>TCA434464474PROS1c.1515T>A (p.Gly505=)
c.1470T>A (p.Gly490=)
n.1683T>A
c.1473T>A (p.Gly491=)
c.1614T>A (n.1614T>A)
c.458T>A (n.458T>A)
c.1611T>A (p.Gly537=)
c.1122T>A (p.Gly374=)
3g.93879292_93879293delinsACCA1385030644PROS1c.1514_1515delinsGT (p.Gly505=)
c.1469_1470delinsGT (p.Gly490=)
n.1682_1683delinsGT
c.1472_1473delinsGT (p.Gly491=)
c.1613_1614delinsGT (n.1613_1614delinsGT)
c.457_458delinsGT (n.457_458delinsGT)
c.1610_1611delinsGT (p.Gly537=)
c.1121_1122delinsGT (p.Gly374=)
3g.93879293C>ACA353672162PROS1c.1514G>T (p.Gly505Val)
c.1469G>T (p.Gly490Val)
n.1682G>T
c.1472G>T (p.Gly491Val)
c.1613G>T (n.1613G>T)
c.457G>T (n.457G>T)
c.1610G>T (p.Gly537Val)
c.1121G>T (p.Gly374Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879293C=CA1385030645PROS1c.1514G= (p.Gly505=)
c.1469G= (p.Gly490=)
n.1682G=
c.1472G= (p.Gly491=)
c.1613G= (n.1613G=)
c.457G= (n.457G=)
c.1610G= (p.Gly537=)
c.1121G= (p.Gly374=)
3g.93879293C>GCA353672163PROS1c.1514G>C (p.Gly505Ala)
c.1469G>C (p.Gly490Ala)
n.1682G>C
c.1472G>C (p.Gly491Ala)
c.1613G>C (n.1613G>C)
c.457G>C (n.457G>C)
c.1610G>C (p.Gly537Ala)
c.1121G>C (p.Gly374Ala)
3g.93879293C>TCA353672164PROS1c.1514G>A (p.Gly505Asp)
c.1469G>A (p.Gly490Asp)
n.1682G>A
c.1472G>A (p.Gly491Asp)
c.1613G>A (n.1613G>A)
c.457G>A (n.457G>A)
c.1610G>A (p.Gly537Asp)
c.1121G>A (p.Gly374Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879295delCA915941522PROS1c.1514del (p.Gly505ValfsTer4)
c.1469del (p.Gly490ValfsTer4)
n.1682del
c.1472del (p.Gly491ValfsTer4)
c.1613del (n.1613del)
c.457del (n.457del)
c.1610del (p.Gly537ValfsTer4)
c.1121del (p.Gly374ValfsTer4)
 ClinVar dbSNP
3g.93879294C>ACA353672166PROS1c.1513G>T (p.Gly505Cys)
c.1468G>T (p.Gly490Cys)
n.1681G>T
c.1471G>T (p.Gly491Cys)
c.1612G>T (n.1612G>T)
c.456G>T (n.456G>T)
c.1609G>T (p.Gly537Cys)
c.1120G>T (p.Gly374Cys)
3g.93879294C=CA1385030646PROS1c.1513G= (p.Gly505=)
c.1468G= (p.Gly490=)
n.1681G=
c.1471G= (p.Gly491=)
c.1612G= (n.1612G=)
c.456G= (n.456G=)
c.1609G= (p.Gly537=)
c.1120G= (p.Gly374=)
3g.93879294C>GCA353672165PROS1c.1513G>C (p.Gly505Arg)
c.1468G>C (p.Gly490Arg)
n.1681G>C
c.1471G>C (p.Gly491Arg)
c.1612G>C (n.1612G>C)
c.456G>C (n.456G>C)
c.1609G>C (p.Gly537Arg)
c.1120G>C (p.Gly374Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879294C>TCA2503167PROS1c.1513G>A (p.Gly505Ser)
c.1468G>A (p.Gly490Ser)
n.1681G>A
c.1471G>A (p.Gly491Ser)
c.1612G>A (n.1612G>A)
c.456G>A (n.456G>A)
c.1609G>A (p.Gly537Ser)
c.1120G>A (p.Gly374Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879295C>ACA2503168PROS1c.1512G>T (p.Glu504Asp)
c.1467G>T (p.Glu489Asp)
n.1680G>T
c.1470G>T (p.Glu490Asp)
c.1611G>T (n.1611G>T)
c.455G>T (n.455G>T)
c.1608G>T (p.Glu536Asp)
c.1119G>T (p.Glu373Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879295C=CA1385030647PROS1c.1512G= (p.Glu504=)
c.1467G= (p.Glu489=)
n.1680G=
c.1470G= (p.Glu490=)
c.1611G= (n.1611G=)
c.455G= (n.455G=)
c.1608G= (p.Glu536=)
c.1119G= (p.Glu373=)
3g.93879295C>GCA353672167PROS1c.1512G>C (p.Glu504Asp)
c.1467G>C (p.Glu489Asp)
n.1680G>C
c.1470G>C (p.Glu490Asp)
c.1611G>C (n.1611G>C)
c.455G>C (n.455G>C)
c.1608G>C (p.Glu536Asp)
c.1119G>C (p.Glu373Asp)
3g.93879295C>TCA434464475PROS1c.1512G>A (p.Glu504=)
c.1467G>A (p.Glu489=)
n.1680G>A
c.1470G>A (p.Glu490=)
c.1611G>A (n.1611G>A)
c.455G>A (n.455G>A)
c.1608G>A (p.Glu536=)
c.1119G>A (p.Glu373=)
3g.93879296T>ACA353672168PROS1c.1511A>T (p.Glu504Val)
c.1466A>T (p.Glu489Val)
n.1679A>T
c.1469A>T (p.Glu490Val)
c.1610A>T (n.1610A>T)
c.454A>T (n.454A>T)
c.1607A>T (p.Glu536Val)
c.1118A>T (p.Glu373Val)
3g.93879296T>CCA353672169PROS1c.1511A>G (p.Glu504Gly)
c.1466A>G (p.Glu489Gly)
n.1679A>G
c.1469A>G (p.Glu490Gly)
c.1610A>G (n.1610A>G)
c.454A>G (n.454A>G)
c.1607A>G (p.Glu536Gly)
c.1118A>G (p.Glu373Gly)
3g.93879296T>GCA353672170PROS1c.1511A>C (p.Glu504Ala)
c.1466A>C (p.Glu489Ala)
n.1679A>C
c.1469A>C (p.Glu490Ala)
c.1610A>C (n.1610A>C)
c.454A>C (n.454A>C)
c.1607A>C (p.Glu536Ala)
c.1118A>C (p.Glu373Ala)
3g.93879297C>ACA353672171PROS1c.1510G>T (p.Glu504Ter)
c.1465G>T (p.Glu489Ter)
n.1678G>T
c.1468G>T (p.Glu490Ter)
c.1609G>T (n.1609G>T)
c.453G>T (n.453G>T)
c.1606G>T (p.Glu536Ter)
c.1117G>T (p.Glu373Ter)
3g.93879297C>GCA353672172PROS1c.1510G>C (p.Glu504Gln)
c.1465G>C (p.Glu489Gln)
n.1678G>C
c.1468G>C (p.Glu490Gln)
c.1609G>C (n.1609G>C)
c.453G>C (n.453G>C)
c.1606G>C (p.Glu536Gln)
c.1117G>C (p.Glu373Gln)
3g.93879297C>TCA353672173PROS1c.1510G>A (p.Glu504Lys)
c.1465G>A (p.Glu489Lys)
n.1678G>A
c.1468G>A (p.Glu490Lys)
c.1609G>A (n.1609G>A)
c.453G>A (n.453G>A)
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.1117G>A (p.Glu373Lys)
 gnomAD v4
3g.93879298A>CCA434464476PROS1c.1509T>G (p.Ala503=)
c.1464T>G (p.Ala488=)
n.1677T>G
c.1467T>G (p.Ala489=)
c.1608T>G (n.1608T>G)
c.452T>G (n.452T>G)
c.1605T>G (p.Ala535=)
c.1116T>G (p.Ala372=)
3g.93879298A>GCA434464477PROS1c.1509T>C (p.Ala503=)
c.1464T>C (p.Ala488=)
n.1677T>C
c.1467T>C (p.Ala489=)
c.1608T>C (n.1608T>C)
c.452T>C (n.452T>C)
c.1605T>C (p.Ala535=)
c.1116T>C (p.Ala372=)
3g.93879298A>TCA434464478PROS1c.1509T>A (p.Ala503=)
c.1464T>A (p.Ala488=)
n.1677T>A
c.1467T>A (p.Ala489=)
c.1608T>A (n.1608T>A)
c.452T>A (n.452T>A)
c.1605T>A (p.Ala535=)
c.1116T>A (p.Ala372=)
3g.93879299G>ACA353672176PROS1c.1508C>T (p.Ala503Val)
c.1463C>T (p.Ala488Val)
n.1676C>T
c.1466C>T (p.Ala489Val)
c.1607C>T (n.1607C>T)
c.451C>T (n.451C>T)
c.1604C>T (p.Ala535Val)
c.1115C>T (p.Ala372Val)
3g.93879299G>CCA353672174PROS1c.1508C>G (p.Ala503Gly)
c.1463C>G (p.Ala488Gly)
n.1676C>G
c.1466C>G (p.Ala489Gly)
c.1607C>G (n.1607C>G)
c.451C>G (n.451C>G)
c.1604C>G (p.Ala535Gly)
c.1115C>G (p.Ala372Gly)
3g.93879299G>TCA353672175PROS1c.1508C>A (p.Ala503Asp)
c.1463C>A (p.Ala488Asp)
n.1676C>A
c.1466C>A (p.Ala489Asp)
c.1607C>A (n.1607C>A)
c.451C>A (n.451C>A)
c.1604C>A (p.Ala535Asp)
c.1115C>A (p.Ala372Asp)
3g.93879300C>ACA353672177PROS1c.1507G>T (p.Ala503Ser)
c.1462G>T (p.Ala488Ser)
n.1675G>T
c.1465G>T (p.Ala489Ser)
c.1606G>T (n.1606G>T)
c.450G>T (n.450G>T)
c.1603G>T (p.Ala535Ser)
c.1114G>T (p.Ala372Ser)
3g.93879300C>GCA353672178PROS1c.1507G>C (p.Ala503Pro)
c.1462G>C (p.Ala488Pro)
n.1675G>C
c.1465G>C (p.Ala489Pro)
c.1606G>C (n.1606G>C)
c.450G>C (n.450G>C)
c.1603G>C (p.Ala535Pro)
c.1114G>C (p.Ala372Pro)
 gnomAD v4
3g.93879300C>TCA353672179PROS1c.1507G>A (p.Ala503Thr)
c.1462G>A (p.Ala488Thr)
n.1675G>A
c.1465G>A (p.Ala489Thr)
c.1606G>A (n.1606G>A)
c.450G>A (n.450G>A)
c.1603G>A (p.Ala535Thr)
c.1114G>A (p.Ala372Thr)
3g.93879301A=CA1385030648PROS1c.1506T= (p.Ser502=)
c.1461T= (p.Ser487=)
n.1674T=
c.1464T= (p.Ser488=)
c.1605T= (n.1605T=)
c.449T= (n.449T=)
c.1602T= (p.Ser534=)
c.1113T= (p.Ser371=)
3g.93879301A>CCA353672180PROS1c.1506T>G (p.Ser502Arg)
c.1461T>G (p.Ser487Arg)
n.1674T>G
c.1464T>G (p.Ser488Arg)
c.1605T>G (n.1605T>G)
c.449T>G (n.449T>G)
c.1602T>G (p.Ser534Arg)
c.1113T>G (p.Ser371Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879301A>GCA434464479PROS1c.1506T>C (p.Ser502=)
c.1461T>C (p.Ser487=)
n.1674T>C
c.1464T>C (p.Ser488=)
c.1605T>C (n.1605T>C)
c.449T>C (n.449T>C)
c.1602T>C (p.Ser534=)
c.1113T>C (p.Ser371=)
 ClinVar dbSNP
3g.93879301A>TCA353672181PROS1c.1506T>A (p.Ser502Arg)
c.1461T>A (p.Ser487Arg)
n.1674T>A
c.1464T>A (p.Ser488Arg)
c.1605T>A (n.1605T>A)
c.449T>A (n.449T>A)
c.1602T>A (p.Ser534Arg)
c.1113T>A (p.Ser371Arg)
3g.93879302C>ACA353672182PROS1c.1505G>T (p.Ser502Ile)
c.1460G>T (p.Ser487Ile)
n.1673G>T
c.1463G>T (p.Ser488Ile)
c.1604G>T (n.1604G>T)
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c.1601G>T (p.Ser534Ile)
c.1112G>T (p.Ser371Ile)
3g.93879302C=CA1385030649PROS1c.1505G= (p.Ser502=)
c.1460G= (p.Ser487=)
n.1673G=
c.1463G= (p.Ser488=)
c.1604G= (n.1604G=)
c.448G= (n.448G=)
c.1601G= (p.Ser534=)
c.1112G= (p.Ser371=)
3g.93879302C>GCA353672183PROS1c.1505G>C (p.Ser502Thr)
c.1460G>C (p.Ser487Thr)
n.1673G>C
c.1463G>C (p.Ser488Thr)
c.1604G>C (n.1604G>C)
c.448G>C (n.448G>C)
c.1601G>C (p.Ser534Thr)
c.1112G>C (p.Ser371Thr)
3g.93879302C>TCA2503169PROS1c.1505G>A (p.Ser502Asn)
c.1460G>A (p.Ser487Asn)
n.1673G>A
c.1463G>A (p.Ser488Asn)
c.1604G>A (n.1604G>A)
c.448G>A (n.448G>A)
c.1601G>A (p.Ser534Asn)
c.1112G>A (p.Ser371Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879303T>ACA353672184PROS1c.1504A>T (p.Ser502Cys)
c.1459A>T (p.Ser487Cys)
n.1672A>T
c.1462A>T (p.Ser488Cys)
c.1603A>T (n.1603A>T)
c.447A>T (n.447A>T)
c.1600A>T (p.Ser534Cys)
c.1111A>T (p.Ser371Cys)
3g.93879303T>CCA353672185PROS1c.1504A>G (p.Ser502Gly)
c.1459A>G (p.Ser487Gly)
n.1672A>G
c.1462A>G (p.Ser488Gly)
c.1603A>G (n.1603A>G)
c.447A>G (n.447A>G)
c.1600A>G (p.Ser534Gly)
c.1111A>G (p.Ser371Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879303T>GCA353672186PROS1c.1504A>C (p.Ser502Arg)
c.1459A>C (p.Ser487Arg)
n.1672A>C
c.1462A>C (p.Ser488Arg)
c.1603A>C (n.1603A>C)
c.447A>C (n.447A>C)
c.1600A>C (p.Ser534Arg)
c.1111A>C (p.Ser371Arg)
3g.93879303T=CA1385030650PROS1c.1504A= (p.Ser502=)
c.1459A= (p.Ser487=)
n.1672A=
c.1462A= (p.Ser488=)
c.1603A= (n.1603A=)
c.447A= (n.447A=)
c.1600A= (p.Ser534=)
c.1111A= (p.Ser371=)
3g.93879304G>ACA2503170PROS1c.1503C>T (p.Ser501=)
c.1458C>T (p.Ser486=)
n.1671C>T
c.1461C>T (p.Ser487=)
c.1602C>T (n.1602C>T)
c.446C>T (n.446C>T)
c.1599C>T (p.Ser533=)
c.1110C>T (p.Ser370=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879304G>CCA434464480PROS1c.1503C>G (p.Ser501=)
c.1458C>G (p.Ser486=)
n.1671C>G
c.1461C>G (p.Ser487=)
c.1602C>G (n.1602C>G)
c.446C>G (n.446C>G)
c.1599C>G (p.Ser533=)
c.1110C>G (p.Ser370=)
3g.93879304G=CA1385030651PROS1c.1503C= (p.Ser501=)
c.1458C= (p.Ser486=)
n.1671C=
c.1461C= (p.Ser487=)
c.1602C= (n.1602C=)
c.446C= (n.446C=)
c.1599C= (p.Ser533=)
c.1110C= (p.Ser370=)
3g.93879304G>TCA434464481PROS1c.1503C>A (p.Ser501=)
c.1458C>A (p.Ser486=)
n.1671C>A
c.1461C>A (p.Ser487=)
c.1602C>A (n.1602C>A)
c.446C>A (n.446C>A)
c.1599C>A (p.Ser533=)
c.1110C>A (p.Ser370=)
3g.93879305G>ACA353672187PROS1c.1502C>T (p.Ser501Phe)
c.1457C>T (p.Ser486Phe)
n.1670C>T
c.1460C>T (p.Ser487Phe)
c.1601C>T (n.1601C>T)
c.445C>T (n.445C>T)
c.1598C>T (p.Ser533Phe)
c.1109C>T (p.Ser370Phe)
3g.93879305G>CCA353672188PROS1c.1502C>G (p.Ser501Cys)
c.1457C>G (p.Ser486Cys)
n.1670C>G
c.1460C>G (p.Ser487Cys)
c.1601C>G (n.1601C>G)
c.445C>G (n.445C>G)
c.1598C>G (p.Ser533Cys)
c.1109C>G (p.Ser370Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879305G=CA1385030652PROS1c.1502C= (p.Ser501=)
c.1457C= (p.Ser486=)
n.1670C=
c.1460C= (p.Ser487=)
c.1601C= (n.1601C=)
c.445C= (n.445C=)
c.1598C= (p.Ser533=)
c.1109C= (p.Ser370=)
3g.93879305G>TCA353672189PROS1c.1502C>A (p.Ser501Tyr)
c.1457C>A (p.Ser486Tyr)
n.1670C>A
c.1460C>A (p.Ser487Tyr)
c.1601C>A (n.1601C>A)
c.445C>A (n.445C>A)
c.1598C>A (p.Ser533Tyr)
c.1109C>A (p.Ser370Tyr)
 gnomAD v4
3g.93879306A=CA1385030653PROS1c.1501T= (p.Ser501=)
c.1456T= (p.Ser486=)
n.1669T=
c.1459T= (p.Ser487=)
c.1600T= (n.1600T=)
c.444T= (n.444T=)
c.1597T= (p.Ser533=)
c.1108T= (p.Ser370=)
3g.93879306A>CCA2503171PROS1c.1501T>G (p.Ser501Ala)
c.1456T>G (p.Ser486Ala)
n.1669T>G
c.1459T>G (p.Ser487Ala)
c.1600T>G (n.1600T>G)
c.444T>G (n.444T>G)
c.1597T>G (p.Ser533Ala)
c.1108T>G (p.Ser370Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879306A>GCA123029PROS1c.1501T>C (p.Ser501Pro)
c.1456T>C (p.Ser486Pro)
n.1669T>C
c.1459T>C (p.Ser487Pro)
c.1600T>C (n.1600T>C)
c.444T>C (n.444T>C)
c.1597T>C (p.Ser533Pro)
c.1108T>C (p.Ser370Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879306A>TCA353672190PROS1c.1501T>A (p.Ser501Thr)
c.1456T>A (p.Ser486Thr)
n.1669T>A
c.1459T>A (p.Ser487Thr)
c.1600T>A (n.1600T>A)
c.444T>A (n.444T>A)
c.1597T>A (p.Ser533Thr)
c.1108T>A (p.Ser370Thr)
3g.93879307T>ACA434464486PROS1c.1500A>T (p.Val500=)
c.1455A>T (p.Val485=)
n.1668A>T
c.1458A>T (p.Val486=)
c.1599A>T (n.1599A>T)
c.443A>T (n.443A>T)
c.1596A>T (p.Val532=)
c.1107A>T (p.Val369=)
3g.93879307T>CCA434464485PROS1c.1500A>G (p.Val500=)
c.1455A>G (p.Val485=)
n.1668A>G
c.1458A>G (p.Val486=)
c.1599A>G (n.1599A>G)
c.443A>G (n.443A>G)
c.1596A>G (p.Val532=)
c.1107A>G (p.Val369=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879307T>GCA434464484PROS1c.1500A>C (p.Val500=)
c.1455A>C (p.Val485=)
n.1668A>C
c.1458A>C (p.Val486=)
c.1599A>C (n.1599A>C)
c.443A>C (n.443A>C)
c.1596A>C (p.Val532=)
c.1107A>C (p.Val369=)
3g.93879307T=CA1385030654PROS1c.1500A= (p.Val500=)
c.1455A= (p.Val485=)
n.1668A=
c.1458A= (p.Val486=)
c.1599A= (n.1599A=)
c.443A= (n.443A=)
c.1596A= (p.Val532=)
c.1107A= (p.Val369=)
3g.93879308A>CCA353672193PROS1c.1499T>G (p.Val500Gly)
c.1454T>G (p.Val485Gly)
n.1667T>G
c.1457T>G (p.Val486Gly)
c.1598T>G (n.1598T>G)
c.442T>G (n.442T>G)
c.1595T>G (p.Val532Gly)
c.1106T>G (p.Val369Gly)
3g.93879308A>GCA353672192PROS1c.1499T>C (p.Val500Ala)
c.1454T>C (p.Val485Ala)
n.1667T>C
c.1457T>C (p.Val486Ala)
c.1598T>C (n.1598T>C)
c.442T>C (n.442T>C)
c.1595T>C (p.Val532Ala)
c.1106T>C (p.Val369Ala)
3g.93879308A>TCA353672191PROS1c.1499T>A (p.Val500Glu)
c.1454T>A (p.Val485Glu)
n.1667T>A
c.1457T>A (p.Val486Glu)
c.1598T>A (n.1598T>A)
c.442T>A (n.442T>A)
c.1595T>A (p.Val532Glu)
c.1106T>A (p.Val369Glu)
3g.93879309C>ACA353672194PROS1c.1498G>T (p.Val500Leu)
c.1453G>T (p.Val485Leu)
n.1666G>T
c.1456G>T (p.Val486Leu)
c.1597G>T (n.1597G>T)
c.441G>T (n.441G>T)
c.1594G>T (p.Val532Leu)
c.1105G>T (p.Val369Leu)
 dbSNP
3g.93879309C=CA1385030655PROS1c.1498G= (p.Val500=)
c.1453G= (p.Val485=)
n.1666G=
c.1456G= (p.Val486=)
c.1597G= (n.1597G=)
c.441G= (n.441G=)
c.1594G= (p.Val532=)
c.1105G= (p.Val369=)
3g.93879309C>GCA353672195PROS1c.1498G>C (p.Val500Leu)
c.1453G>C (p.Val485Leu)
n.1666G>C
c.1456G>C (p.Val486Leu)
c.1597G>C (n.1597G>C)
c.441G>C (n.441G>C)
c.1594G>C (p.Val532Leu)
c.1105G>C (p.Val369Leu)
3g.93879309C>TCA353672196PROS1c.1498G>A (p.Val500Ile)
c.1453G>A (p.Val485Ile)
n.1666G>A
c.1456G>A (p.Val486Ile)
c.1597G>A (n.1597G>A)
c.441G>A (n.441G>A)
c.1594G>A (p.Val532Ile)
c.1105G>A (p.Val369Ile)
 COSMIC
3g.93879310A>CCA353672197PROS1c.1497T>G (p.Asn499Lys)
c.1452T>G (p.Asn484Lys)
n.1665T>G
c.1455T>G (p.Asn485Lys)
c.1596T>G (n.1596T>G)
c.440T>G (n.440T>G)
c.1593T>G (p.Asn531Lys)
c.1104T>G (p.Asn368Lys)
3g.93879310A>GCA434464488PROS1c.1497T>C (p.Asn499=)
c.1452T>C (p.Asn484=)
n.1665T>C
c.1455T>C (p.Asn485=)
c.1596T>C (n.1596T>C)
c.440T>C (n.440T>C)
c.1593T>C (p.Asn531=)
c.1104T>C (p.Asn368=)
3g.93879310A>TCA353672198PROS1c.1497T>A (p.Asn499Lys)
c.1452T>A (p.Asn484Lys)
n.1665T>A
c.1455T>A (p.Asn485Lys)
c.1596T>A (n.1596T>A)
c.440T>A (n.440T>A)
c.1593T>A (p.Asn531Lys)
c.1104T>A (p.Asn368Lys)
 gnomAD v4
3g.93879311T>ACA353672201PROS1c.1496A>T (p.Asn499Ile)
c.1451A>T (p.Asn484Ile)
n.1664A>T
c.1454A>T (p.Asn485Ile)
c.1595A>T (n.1595A>T)
c.439A>T (n.439A>T)
c.1592A>T (p.Asn531Ile)
c.1103A>T (p.Asn368Ile)
3g.93879311T>CCA353672200PROS1c.1496A>G (p.Asn499Ser)
c.1451A>G (p.Asn484Ser)
n.1664A>G
c.1454A>G (p.Asn485Ser)
c.1595A>G (n.1595A>G)
c.439A>G (n.439A>G)
c.1592A>G (p.Asn531Ser)
c.1103A>G (p.Asn368Ser)
3g.93879311T>GCA353672199PROS1c.1496A>C (p.Asn499Thr)
c.1451A>C (p.Asn484Thr)
n.1664A>C
c.1454A>C (p.Asn485Thr)
c.1595A>C (n.1595A>C)
c.439A>C (n.439A>C)
c.1592A>C (p.Asn531Thr)
c.1103A>C (p.Asn368Thr)
3g.93879312T>ACA353672202PROS1c.1495A>T (p.Asn499Tyr)
c.1450A>T (p.Asn484Tyr)
n.1663A>T
c.1453A>T (p.Asn485Tyr)
c.1594A>T (n.1594A>T)
c.438A>T (n.438A>T)
c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
c.1102A>T (p.Asn368Tyr)
3g.93879312T>CCA353672203PROS1c.1495A>G (p.Asn499Asp)
c.1450A>G (p.Asn484Asp)
n.1663A>G
c.1453A>G (p.Asn485Asp)
c.1594A>G (n.1594A>G)
c.438A>G (n.438A>G)
c.1591A>G (p.Asn531Asp)
c.1102A>G (p.Asn368Asp)
3g.93879312T>GCA353672204PROS1c.1495A>C (p.Asn499His)
c.1450A>C (p.Asn484His)
n.1663A>C
c.1453A>C (p.Asn485His)
c.1594A>C (n.1594A>C)
c.438A>C (n.438A>C)
c.1591A>C (p.Asn531His)
c.1102A>C (p.Asn368His)
3g.93879313A=CA1385030656PROS1c.1494T= (p.Asn498=)
c.1449T= (p.Asn483=)
n.1662T=
c.1452T= (p.Asn484=)
c.1593T= (n.1593T=)
c.437T= (n.437T=)
c.1590T= (p.Asn530=)
c.1101T= (p.Asn367=)
3g.93879313A>CCA353672205PROS1c.1494T>G (p.Asn498Lys)
c.1449T>G (p.Asn483Lys)
n.1662T>G
c.1452T>G (p.Asn484Lys)
c.1593T>G (n.1593T>G)
c.437T>G (n.437T>G)
c.1590T>G (p.Asn530Lys)
c.1101T>G (p.Asn367Lys)
3g.93879313A>GCA2503172PROS1c.1494T>C (p.Asn498=)
c.1449T>C (p.Asn483=)
n.1662T>C
c.1452T>C (p.Asn484=)
c.1593T>C (n.1593T>C)
c.437T>C (n.437T>C)
c.1590T>C (p.Asn530=)
c.1101T>C (p.Asn367=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879313A>TCA353672206PROS1c.1494T>A (p.Asn498Lys)
c.1449T>A (p.Asn483Lys)
n.1662T>A
c.1452T>A (p.Asn484Lys)
c.1593T>A (n.1593T>A)
c.437T>A (n.437T>A)
c.1590T>A (p.Asn530Lys)
c.1101T>A (p.Asn367Lys)
3g.93879314T>ACA353672207PROS1c.1493A>T (p.Asn498Ile)
c.1448A>T (p.Asn483Ile)
n.1661A>T
c.1451A>T (p.Asn484Ile)
c.1592A>T (n.1592A>T)
c.436A>T (n.436A>T)
c.1589A>T (p.Asn530Ile)
c.1100A>T (p.Asn367Ile)
3g.93879314T>CCA353672209PROS1c.1493A>G (p.Asn498Ser)
c.1448A>G (p.Asn483Ser)
n.1661A>G
c.1451A>G (p.Asn484Ser)
c.1592A>G (n.1592A>G)
c.436A>G (n.436A>G)
c.1589A>G (p.Asn530Ser)
c.1100A>G (p.Asn367Ser)
3g.93879314T>GCA353672208PROS1c.1493A>C (p.Asn498Thr)
c.1448A>C (p.Asn483Thr)
n.1661A>C
c.1451A>C (p.Asn484Thr)
c.1592A>C (n.1592A>C)
c.436A>C (n.436A>C)
c.1589A>C (p.Asn530Thr)
c.1100A>C (p.Asn367Thr)
3g.93879315C>ACA353672210PROS1c.1493-1G>T (n.1493-1G>T)
c.1448-1G>T (n.1448-1G>T)
n.1661-1G>T
c.1451-1G>T (n.1451-1G>T)
c.1592-1G>T (n.1592-1G>T)
c.436-1G>T (n.436-1G>T)
c.1589-1G>T (n.1589-1G>T)
c.1100-1G>T (n.1100-1G>T)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879315C>GCA353672211PROS1c.1493-1G>C (n.1493-1G>C)
c.1448-1G>C (n.1448-1G>C)
n.1661-1G>C
c.1451-1G>C (n.1451-1G>C)
c.1592-1G>C (n.1592-1G>C)
c.436-1G>C (n.436-1G>C)
c.1589-1G>C (n.1589-1G>C)
c.1100-1G>C (n.1100-1G>C)
3g.93879315C>TCA353672212PROS1c.1493-1G>A (n.1493-1G>A)
c.1448-1G>A (n.1448-1G>A)
n.1661-1G>A
c.1451-1G>A (n.1451-1G>A)
c.1592-1G>A (n.1592-1G>A)
c.436-1G>A (n.436-1G>A)
c.1589-1G>A (n.1589-1G>A)
c.1100-1G>A (n.1100-1G>A)
3g.93879316T>ACA353672213PROS1c.1493-2A>T (n.1493-2A>T)
c.1448-2A>T (n.1448-2A>T)
n.1661-2A>T
c.1451-2A>T (n.1451-2A>T)
c.1592-2A>T (n.1592-2A>T)
c.436-2A>T (n.436-2A>T)
c.1589-2A>T (n.1589-2A>T)
c.1100-2A>T (n.1100-2A>T)
3g.93879316T>CCA353672214PROS1c.1493-2A>G (n.1493-2A>G)
c.1448-2A>G (n.1448-2A>G)
n.1661-2A>G
c.1451-2A>G (n.1451-2A>G)
c.1592-2A>G (n.1592-2A>G)
c.436-2A>G (n.436-2A>G)
c.1589-2A>G (n.1589-2A>G)
c.1100-2A>G (n.1100-2A>G)
3g.93879316T>GCA353672215PROS1c.1493-2A>C (n.1493-2A>C)
c.1448-2A>C (n.1448-2A>C)
n.1661-2A>C
c.1451-2A>C (n.1451-2A>C)
c.1592-2A>C (n.1592-2A>C)
c.436-2A>C (n.436-2A>C)
c.1589-2A>C (n.1589-2A>C)
c.1100-2A>C (n.1100-2A>C)
3g.93879317_93879318delinsATCA1385030657PROS1c.1493-4_1493-3delinsAT (n.1493-4_1493-3delinsAT)
c.1448-4_1448-3delinsAT (n.1448-4_1448-3delinsAT)
n.1661-4_1661-3delinsAT
c.1451-4_1451-3delinsAT (n.1451-4_1451-3delinsAT)
c.1592-4_1592-3delinsAT (n.1592-4_1592-3delinsAT)
c.436-4_436-3delinsAT (n.436-4_436-3delinsAT)
c.1589-4_1589-3delinsAT (n.1589-4_1589-3delinsAT)
c.1100-4_1100-3delinsAT (n.1100-4_1100-3delinsAT)
3g.93879318T>CCA2666654534PROS1c.1493-4A>G (n.1493-4A>G)
c.1448-4A>G (n.1448-4A>G)
n.1661-4A>G
c.1451-4A>G (n.1451-4A>G)
c.1592-4A>G (n.1592-4A>G)
c.436-4A>G (n.436-4A>G)
c.1589-4A>G (n.1589-4A>G)
c.1100-4A>G (n.1100-4A>G)
 gnomAD v4
3g.93879320delCA78522200PROS1c.1493-4del (n.1493-4del)
c.1448-4del (n.1448-4del)
n.1661-4del
c.1451-4del (n.1451-4del)
c.1592-4del (n.1592-4del)
c.436-4del (n.436-4del)
c.1589-4del (n.1589-4del)
c.1100-4del (n.1100-4del)
 dbSNP
3g.93879324_93879337delCA2586972693PROS1c.1493-21_1493-8del (n.1493-21_1493-8del)
c.1448-21_1448-8del (n.1448-21_1448-8del)
n.1661-21_1661-8del
c.1451-21_1451-8del (n.1451-21_1451-8del)
c.1592-21_1592-8del (n.1592-21_1592-8del)
c.436-21_436-8del (n.436-21_436-8del)
c.1589-21_1589-8del (n.1589-21_1589-8del)
c.1100-21_1100-8del (n.1100-21_1100-8del)
3g.93879323A>GCA2740094521PROS1c.1493-9T>C (n.1493-9T>C)
c.1448-9T>C (n.1448-9T>C)
n.1661-9T>C
c.1451-9T>C (n.1451-9T>C)
c.1592-9T>C (n.1592-9T>C)
c.436-9T>C (n.436-9T>C)
c.1589-9T>C (n.1589-9T>C)
c.1100-9T>C (n.1100-9T>C)
 ClinVar
3g.93879324A=CA1385030658PROS1c.1493-10T= (n.1493-10T=)
c.1448-10T= (n.1448-10T=)
n.1661-10T=
c.1451-10T= (n.1451-10T=)
c.1592-10T= (n.1592-10T=)
c.436-10T= (n.436-10T=)
c.1589-10T= (n.1589-10T=)
c.1100-10T= (n.1100-10T=)
3g.93879324A>GCA1050939394PROS1c.1493-10T>C (n.1493-10T>C)
c.1448-10T>C (n.1448-10T>C)
n.1661-10T>C
c.1451-10T>C (n.1451-10T>C)
c.1592-10T>C (n.1592-10T>C)
c.436-10T>C (n.436-10T>C)
c.1589-10T>C (n.1589-10T>C)
c.1100-10T>C (n.1100-10T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879327A>GCA2666654535PROS1c.1493-13T>C (n.1493-13T>C)
c.1448-13T>C (n.1448-13T>C)
n.1661-13T>C
c.1451-13T>C (n.1451-13T>C)
c.1592-13T>C (n.1592-13T>C)
c.436-13T>C (n.436-13T>C)
c.1589-13T>C (n.1589-13T>C)
c.1100-13T>C (n.1100-13T>C)
 gnomAD v4
3g.93879328T>ACA2666654536PROS1c.1493-14A>T (n.1493-14A>T)
c.1448-14A>T (n.1448-14A>T)
n.1661-14A>T
c.1451-14A>T (n.1451-14A>T)
c.1592-14A>T (n.1592-14A>T)
c.436-14A>T (n.436-14A>T)
c.1589-14A>T (n.1589-14A>T)
c.1100-14A>T (n.1100-14A>T)
 gnomAD v4
3g.93879328T>CCA2666654537PROS1c.1493-14A>G (n.1493-14A>G)
c.1448-14A>G (n.1448-14A>G)
n.1661-14A>G
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c.1589-14A>G (n.1589-14A>G)
c.1100-14A>G (n.1100-14A>G)
 gnomAD v4
3g.93879329G>ACA2666654538PROS1c.1493-15C>T (n.1493-15C>T)
c.1448-15C>T (n.1448-15C>T)
n.1661-15C>T
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c.1589-15C>T (n.1589-15C>T)
c.1100-15C>T (n.1100-15C>T)
 gnomAD v4
3g.93879331A=CA1385030659PROS1c.1493-17T= (n.1493-17T=)
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n.1661-17T=
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3g.93879331A>CCA544756782PROS1c.1493-17T>G (n.1493-17T>G)
c.1448-17T>G (n.1448-17T>G)
n.1661-17T>G
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c.1100-17T>G (n.1100-17T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879331A>GCA2503173PROS1c.1493-17T>C (n.1493-17T>C)
c.1448-17T>C (n.1448-17T>C)
n.1661-17T>C
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c.1589-17T>C (n.1589-17T>C)
c.1100-17T>C (n.1100-17T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879333C>GCA2511264721PROS1c.1493-19G>C (n.1493-19G>C)
c.1448-19G>C (n.1448-19G>C)
n.1661-19G>C
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c.1589-19G>C (n.1589-19G>C)
c.1100-19G>C (n.1100-19G>C)
3g.93879334A=CA1385030660PROS1c.1493-20T= (n.1493-20T=)
c.1448-20T= (n.1448-20T=)
n.1661-20T=
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c.1100-20T= (n.1100-20T=)
3g.93879334A>GCA544756784PROS1c.1493-20T>C (n.1493-20T>C)
c.1448-20T>C (n.1448-20T>C)
n.1661-20T>C
c.1451-20T>C (n.1451-20T>C)
c.1592-20T>C (n.1592-20T>C)
c.436-20T>C (n.436-20T>C)
c.1589-20T>C (n.1589-20T>C)
c.1100-20T>C (n.1100-20T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879336A=CA1385030662PROS1c.1493-22T= (n.1493-22T=)
c.1448-22T= (n.1448-22T=)
n.1661-22T=
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c.1589-22T= (n.1589-22T=)
c.1100-22T= (n.1100-22T=)
3g.93879336A>GCA2666654539PROS1c.1493-22T>C (n.1493-22T>C)
c.1448-22T>C (n.1448-22T>C)
n.1661-22T>C
c.1451-22T>C (n.1451-22T>C)
c.1592-22T>C (n.1592-22T>C)
c.436-22T>C (n.436-22T>C)
c.1589-22T>C (n.1589-22T>C)
c.1100-22T>C (n.1100-22T>C)
 gnomAD v4
3g.93879336A>TCA1385030661PROS1c.1493-22T>A (n.1493-22T>A)
c.1448-22T>A (n.1448-22T>A)
n.1661-22T>A
c.1451-22T>A (n.1451-22T>A)
c.1592-22T>A (n.1592-22T>A)
c.436-22T>A (n.436-22T>A)
c.1589-22T>A (n.1589-22T>A)
c.1100-22T>A (n.1100-22T>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879339C=CA1385030663PROS1c.1493-25G= (n.1493-25G=)
c.1448-25G= (n.1448-25G=)
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c.1589-25G= (n.1589-25G=)
c.1100-25G= (n.1100-25G=)
3g.93879339C>GCA2503174PROS1c.1493-25G>C (n.1493-25G>C)
c.1448-25G>C (n.1448-25G>C)
n.1661-25G>C
c.1451-25G>C (n.1451-25G>C)
c.1592-25G>C (n.1592-25G>C)
c.436-25G>C (n.436-25G>C)
c.1589-25G>C (n.1589-25G>C)
c.1100-25G>C (n.1100-25G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879340A=CA1385030664PROS1c.1493-26T= (n.1493-26T=)
c.1448-26T= (n.1448-26T=)
n.1661-26T=
c.1451-26T= (n.1451-26T=)
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c.1589-26T= (n.1589-26T=)
c.1100-26T= (n.1100-26T=)
3g.93879340A>CCA78522233PROS1c.1493-26T>G (n.1493-26T>G)
c.1448-26T>G (n.1448-26T>G)
n.1661-26T>G
c.1451-26T>G (n.1451-26T>G)
c.1592-26T>G (n.1592-26T>G)
c.436-26T>G (n.436-26T>G)
c.1589-26T>G (n.1589-26T>G)
c.1100-26T>G (n.1100-26T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879341T>ACA1050939407PROS1c.1493-27A>T (n.1493-27A>T)
c.1448-27A>T (n.1448-27A>T)
n.1661-27A>T
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c.1589-27A>T (n.1589-27A>T)
c.1100-27A>T (n.1100-27A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879341T=CA1385030665PROS1c.1493-27A= (n.1493-27A=)
c.1448-27A= (n.1448-27A=)
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c.1589-27A= (n.1589-27A=)
c.1100-27A= (n.1100-27A=)
3g.93879342G>CCA2577828220PROS1c.1493-28C>G (n.1493-28C>G)
c.1448-28C>G (n.1448-28C>G)
n.1661-28C>G
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c.1589-28C>G (n.1589-28C>G)
c.1100-28C>G (n.1100-28C>G)
3g.93879342G>TCA2666654540PROS1c.1493-28C>A (n.1493-28C>A)
c.1448-28C>A (n.1448-28C>A)
n.1661-28C>A
c.1451-28C>A (n.1451-28C>A)
c.1592-28C>A (n.1592-28C>A)
c.436-28C>A (n.436-28C>A)
c.1589-28C>A (n.1589-28C>A)
c.1100-28C>A (n.1100-28C>A)
 gnomAD v4
3g.93879343A>GCA2666654541PROS1c.1493-29T>C (n.1493-29T>C)
c.1448-29T>C (n.1448-29T>C)
n.1661-29T>C
c.1451-29T>C (n.1451-29T>C)
c.1592-29T>C (n.1592-29T>C)
c.436-29T>C (n.436-29T>C)
c.1589-29T>C (n.1589-29T>C)
c.1100-29T>C (n.1100-29T>C)
 gnomAD v4
3g.93879345C=CA1385030666PROS1c.1493-31G= (n.1493-31G=)
c.1448-31G= (n.1448-31G=)
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c.1589-31G= (n.1589-31G=)
c.1100-31G= (n.1100-31G=)
3g.93879345C>TCA78522237PROS1c.1493-31G>A (n.1493-31G>A)
c.1448-31G>A (n.1448-31G>A)
n.1661-31G>A
c.1451-31G>A (n.1451-31G>A)
c.1592-31G>A (n.1592-31G>A)
c.436-31G>A (n.436-31G>A)
c.1589-31G>A (n.1589-31G>A)
c.1100-31G>A (n.1100-31G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879346A>CCA2666654542PROS1c.1493-32T>G (n.1493-32T>G)
c.1448-32T>G (n.1448-32T>G)
n.1661-32T>G
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c.1592-32T>G (n.1592-32T>G)
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c.1589-32T>G (n.1589-32T>G)
c.1100-32T>G (n.1100-32T>G)
 gnomAD v4
3g.93879349G=CA1385030667PROS1c.1493-35C= (n.1493-35C=)
c.1448-35C= (n.1448-35C=)
n.1661-35C=
c.1451-35C= (n.1451-35C=)
c.1592-35C= (n.1592-35C=)
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c.1589-35C= (n.1589-35C=)
c.1100-35C= (n.1100-35C=)
3g.93879349G>TCA2503175PROS1c.1493-35C>A (n.1493-35C>A)
c.1448-35C>A (n.1448-35C>A)
n.1661-35C>A
c.1451-35C>A (n.1451-35C>A)
c.1592-35C>A (n.1592-35C>A)
c.436-35C>A (n.436-35C>A)
c.1589-35C>A (n.1589-35C>A)
c.1100-35C>A (n.1100-35C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879350C>TCA2666654543PROS1c.1493-36G>A (n.1493-36G>A)
c.1448-36G>A (n.1448-36G>A)
n.1661-36G>A
c.1451-36G>A (n.1451-36G>A)
c.1592-36G>A (n.1592-36G>A)
c.436-36G>A (n.436-36G>A)
c.1589-36G>A (n.1589-36G>A)
c.1100-36G>A (n.1100-36G>A)
 gnomAD v4
3g.93879351A=CA1385030668PROS1c.1493-37T= (n.1493-37T=)
c.1448-37T= (n.1448-37T=)
n.1661-37T=
c.1451-37T= (n.1451-37T=)
c.1592-37T= (n.1592-37T=)
c.436-37T= (n.436-37T=)
c.1589-37T= (n.1589-37T=)
c.1100-37T= (n.1100-37T=)
3g.93879351A>CCA2666654544PROS1c.1493-37T>G (n.1493-37T>G)
c.1448-37T>G (n.1448-37T>G)
n.1661-37T>G
c.1451-37T>G (n.1451-37T>G)
c.1592-37T>G (n.1592-37T>G)
c.436-37T>G (n.436-37T>G)
c.1589-37T>G (n.1589-37T>G)
c.1100-37T>G (n.1100-37T>G)
 gnomAD v4
3g.93879351A>TCA544756785PROS1c.1493-37T>A (n.1493-37T>A)
c.1448-37T>A (n.1448-37T>A)
n.1661-37T>A
c.1451-37T>A (n.1451-37T>A)
c.1592-37T>A (n.1592-37T>A)
c.436-37T>A (n.436-37T>A)
c.1589-37T>A (n.1589-37T>A)
c.1100-37T>A (n.1100-37T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879352C=CA1385030669PROS1c.1493-38G= (n.1493-38G=)
c.1448-38G= (n.1448-38G=)
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c.1451-38G= (n.1451-38G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.1661-54C>G
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c.1100-54C>G (n.1100-54C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1661-54C>A
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c.1589-54C>A (n.1589-54C>A)
c.1100-54C>A (n.1100-54C>A)
 gnomAD v4
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c.1448-55T>A (n.1448-55T>A)
n.1661-55T>A
c.1451-55T>A (n.1451-55T>A)
c.1592-55T>A (n.1592-55T>A)
c.436-55T>A (n.436-55T>A)
c.1589-55T>A (n.1589-55T>A)
c.1100-55T>A (n.1100-55T>A)
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1661-56T>A
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c.1589-56T>A (n.1589-56T>A)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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3g.93879372G>ACA648275875PROS1c.1493-58C>T (n.1493-58C>T)
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n.1661-58C>T
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 dbSNP COSMIC
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3g.93879372G>TCA1385030679PROS1c.1493-58C>A (n.1493-58C>A)
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n.1661-58C>A
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c.1100-58C>A (n.1100-58C>A)
 dbSNP
3g.93879374A>GCA2666654555PROS1c.1493-60T>C (n.1493-60T>C)
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n.1661-60T>C
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c.1589-60T>C (n.1589-60T>C)
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 gnomAD v4
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n.1661-65_1661-60del
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c.1592-65_1592-60del (n.1592-65_1592-60del)
c.436-65_436-60del (n.436-65_436-60del)
c.1589-65_1589-60del (n.1589-65_1589-60del)
c.1100-65_1100-60del (n.1100-65_1100-60del)
3g.93879375T>ACA1385030681PROS1c.1493-61A>T (n.1493-61A>T)
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n.1661-61A>T
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c.1100-61A>T (n.1100-61A>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879375T=CA1385030680PROS1c.1493-61A= (n.1493-61A=)
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3g.93879376T>ACA2666654556PROS1c.1493-62A>T (n.1493-62A>T)
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c.1592-62A>T (n.1592-62A>T)
c.436-62A>T (n.436-62A>T)
c.1589-62A>T (n.1589-62A>T)
c.1100-62A>T (n.1100-62A>T)
 gnomAD v4
3g.93879379delCA2666654557PROS1c.1493-64del (n.1493-64del)
c.1448-64del (n.1448-64del)
n.1661-64del
c.1451-64del (n.1451-64del)
c.1592-64del (n.1592-64del)
c.436-64del (n.436-64del)
c.1589-64del (n.1589-64del)
c.1100-64del (n.1100-64del)
 gnomAD v4
3g.93879379T>CCA1385030683PROS1c.1493-65A>G (n.1493-65A>G)
c.1448-65A>G (n.1448-65A>G)
n.1661-65A>G
c.1451-65A>G (n.1451-65A>G)
c.1592-65A>G (n.1592-65A>G)
c.436-65A>G (n.436-65A>G)
c.1589-65A>G (n.1589-65A>G)
c.1100-65A>G (n.1100-65A>G)
 dbSNP
3g.93879379T>GCA544756792PROS1c.1493-65A>C (n.1493-65A>C)
c.1448-65A>C (n.1448-65A>C)
n.1661-65A>C
c.1451-65A>C (n.1451-65A>C)
c.1592-65A>C (n.1592-65A>C)
c.436-65A>C (n.436-65A>C)
c.1589-65A>C (n.1589-65A>C)
c.1100-65A>C (n.1100-65A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879379T=CA1385030682PROS1c.1493-65A= (n.1493-65A=)
c.1448-65A= (n.1448-65A=)
n.1661-65A=
c.1451-65A= (n.1451-65A=)
c.1592-65A= (n.1592-65A=)
c.436-65A= (n.436-65A=)
c.1589-65A= (n.1589-65A=)
c.1100-65A= (n.1100-65A=)
3g.93879380A>GCA2666654558PROS1c.1493-66T>C (n.1493-66T>C)
c.1448-66T>C (n.1448-66T>C)
n.1661-66T>C
c.1451-66T>C (n.1451-66T>C)
c.1592-66T>C (n.1592-66T>C)
c.436-66T>C (n.436-66T>C)
c.1589-66T>C (n.1589-66T>C)
c.1100-66T>C (n.1100-66T>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched