Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93879190C>ACA353671735PROS1c.1617G>T (p.Leu539Phe)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
3g.93879195A>TCA353671761PROS1c.1612T>A (p.Ser538Thr)
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c.553T>C (n.553T>C)
c.1706T>C (p.Val569Ala)
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3g.93879197A>TCA353671765PROS1c.1610T>A (p.Val537Glu)
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3g.93879198C>GCA353671769PROS1c.1609G>C (p.Val537Leu)
c.1564G>C (p.Val522Leu)
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c.1567G>C (p.Val523Leu)
c.1708G>C (n.1708G>C)
c.552G>C (n.552G>C)
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3g.93879198C>TCA353671771PROS1c.1609G>A (p.Val537Met)
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c.1216G>A (p.Val406Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879199A>CCA434464399PROS1c.1608T>G (p.Ala536=)
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 gnomAD v4
3g.93879199A>GCA434464400PROS1c.1608T>C (p.Ala536=)
c.1563T>C (p.Ala521=)
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 ClinVar
3g.93879199A>TCA434464401PROS1c.1608T>A (p.Ala536=)
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3g.93879200G>ACA353671776PROS1c.1607C>T (p.Ala536Val)
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3g.93879200G>CCA353671778PROS1c.1607C>G (p.Ala536Gly)
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3g.93879200G>TCA353671774PROS1c.1607C>A (p.Ala536Asp)
c.1562C>A (p.Ala521Asp)
n.1775C>A
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c.1706C>A (n.1706C>A)
c.550C>A (n.550C>A)
c.1703C>A (p.Ala568Asp)
c.1214C>A (p.Ala405Asp)
3g.93879201C>ACA353671780PROS1c.1606G>T (p.Ala536Ser)
c.1561G>T (p.Ala521Ser)
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3g.93879201C=CA1385030604PROS1c.1606G= (p.Ala536=)
c.1561G= (p.Ala521=)
n.1774G=
c.1564G= (p.Ala522=)
c.1705G= (n.1705G=)
c.549G= (n.549G=)
c.1702G= (p.Ala568=)
c.1213G= (p.Ala405=)
3g.93879201C>GCA353671782PROS1c.1606G>C (p.Ala536Pro)
c.1561G>C (p.Ala521Pro)
n.1774G>C
c.1564G>C (p.Ala522Pro)
c.1705G>C (n.1705G>C)
c.549G>C (n.549G>C)
c.1702G>C (p.Ala568Pro)
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
 gnomAD v4
3g.93879201C>TCA353671784PROS1c.1606G>A (p.Ala536Thr)
c.1561G>A (p.Ala521Thr)
n.1774G>A
c.1564G>A (p.Ala522Thr)
c.1705G>A (n.1705G>A)
c.549G>A (n.549G>A)
c.1702G>A (p.Ala568Thr)
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
 dbSNP
3g.93879202A>CCA353671785PROS1c.1605T>G (p.Phe535Leu)
c.1560T>G (p.Phe520Leu)
n.1773T>G
c.1563T>G (p.Phe521Leu)
c.1704T>G (n.1704T>G)
c.548T>G (n.548T>G)
c.1701T>G (p.Phe567Leu)
c.1212T>G (p.Phe404Leu)
3g.93879202A>GCA434464403PROS1c.1605T>C (p.Phe535=)
c.1560T>C (p.Phe520=)
n.1773T>C
c.1563T>C (p.Phe521=)
c.1704T>C (n.1704T>C)
c.548T>C (n.548T>C)
c.1701T>C (p.Phe567=)
c.1212T>C (p.Phe404=)
3g.93879202A>TCA353671787PROS1c.1605T>A (p.Phe535Leu)
c.1560T>A (p.Phe520Leu)
n.1773T>A
c.1563T>A (p.Phe521Leu)
c.1704T>A (n.1704T>A)
c.548T>A (n.548T>A)
c.1701T>A (p.Phe567Leu)
c.1212T>A (p.Phe404Leu)
3g.93879203A>CCA353671794PROS1c.1604T>G (p.Phe535Cys)
c.1559T>G (p.Phe520Cys)
n.1772T>G
c.1562T>G (p.Phe521Cys)
c.1703T>G (n.1703T>G)
c.547T>G (n.547T>G)
c.1700T>G (p.Phe567Cys)
c.1211T>G (p.Phe404Cys)
3g.93879203A>GCA353671789PROS1c.1604T>C (p.Phe535Ser)
c.1559T>C (p.Phe520Ser)
n.1772T>C
c.1562T>C (p.Phe521Ser)
c.1703T>C (n.1703T>C)
c.547T>C (n.547T>C)
c.1700T>C (p.Phe567Ser)
c.1211T>C (p.Phe404Ser)
3g.93879203A>TCA353671792PROS1c.1604T>A (p.Phe535Tyr)
c.1559T>A (p.Phe520Tyr)
n.1772T>A
c.1562T>A (p.Phe521Tyr)
c.1703T>A (n.1703T>A)
c.547T>A (n.547T>A)
c.1700T>A (p.Phe567Tyr)
c.1211T>A (p.Phe404Tyr)
3g.93879204A>CCA353671797PROS1c.1603T>G (p.Phe535Val)
c.1558T>G (p.Phe520Val)
n.1771T>G
c.1561T>G (p.Phe521Val)
c.1702T>G (n.1702T>G)
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c.1699T>G (p.Phe567Val)
c.1210T>G (p.Phe404Val)
3g.93879204A>GCA353671798PROS1c.1603T>C (p.Phe535Leu)
c.1558T>C (p.Phe520Leu)
n.1771T>C
c.1561T>C (p.Phe521Leu)
c.1702T>C (n.1702T>C)
c.546T>C (n.546T>C)
c.1699T>C (p.Phe567Leu)
c.1210T>C (p.Phe404Leu)
3g.93879204A>TCA353671801PROS1c.1603T>A (p.Phe535Ile)
c.1558T>A (p.Phe520Ile)
n.1771T>A
c.1561T>A (p.Phe521Ile)
c.1702T>A (n.1702T>A)
c.546T>A (n.546T>A)
c.1699T>A (p.Phe567Ile)
c.1210T>A (p.Phe404Ile)
3g.93879205G>ACA434464405PROS1c.1602C>T (p.Pro534=)
c.1557C>T (p.Pro519=)
n.1770C>T
c.1560C>T (p.Pro520=)
c.1701C>T (n.1701C>T)
c.545C>T (n.545C>T)
c.1698C>T (p.Pro566=)
c.1209C>T (p.Pro403=)
3g.93879205G>CCA434464406PROS1c.1602C>G (p.Pro534=)
c.1557C>G (p.Pro519=)
n.1770C>G
c.1560C>G (p.Pro520=)
c.1701C>G (n.1701C>G)
c.545C>G (n.545C>G)
c.1698C>G (p.Pro566=)
c.1209C>G (p.Pro403=)
3g.93879205G>TCA434464407PROS1c.1602C>A (p.Pro534=)
c.1557C>A (p.Pro519=)
n.1770C>A
c.1560C>A (p.Pro520=)
c.1701C>A (n.1701C>A)
c.545C>A (n.545C>A)
c.1698C>A (p.Pro566=)
c.1209C>A (p.Pro403=)
3g.93879206G>ACA353671804PROS1c.1601C>T (p.Pro534Leu)
c.1556C>T (p.Pro519Leu)
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c.1559C>T (p.Pro520Leu)
c.1700C>T (n.1700C>T)
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c.1208C>T (p.Pro403Leu)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879206G>CCA353671805PROS1c.1601C>G (p.Pro534Arg)
c.1556C>G (p.Pro519Arg)
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c.1700C>G (n.1700C>G)
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c.1208C>G (p.Pro403Arg)
3g.93879206G>TCA353671808PROS1c.1601C>A (p.Pro534His)
c.1556C>A (p.Pro519His)
n.1769C>A
c.1559C>A (p.Pro520His)
c.1700C>A (n.1700C>A)
c.544C>A (n.544C>A)
c.1697C>A (p.Pro566His)
c.1208C>A (p.Pro403His)
3g.93879207G>ACA353671818PROS1c.1600C>T (p.Pro534Ser)
c.1555C>T (p.Pro519Ser)
n.1768C>T
c.1558C>T (p.Pro520Ser)
c.1699C>T (n.1699C>T)
c.543C>T (n.543C>T)
c.1696C>T (p.Pro566Ser)
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
3g.93879207G>CCA353671819PROS1c.1600C>G (p.Pro534Ala)
c.1555C>G (p.Pro519Ala)
n.1768C>G
c.1558C>G (p.Pro520Ala)
c.1699C>G (n.1699C>G)
c.543C>G (n.543C>G)
c.1696C>G (p.Pro566Ala)
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
3g.93879207G>TCA353671816PROS1c.1600C>A (p.Pro534Thr)
c.1555C>A (p.Pro519Thr)
n.1768C>A
c.1558C>A (p.Pro520Thr)
c.1699C>A (n.1699C>A)
c.543C>A (n.543C>A)
c.1696C>A (p.Pro566Thr)
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
3g.93879208C>ACA434464408PROS1c.1599G>T (p.Val533=)
c.1554G>T (p.Val518=)
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c.1557G>T (p.Val519=)
c.1698G>T (n.1698G>T)
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3g.93879208C=CA1385030606PROS1c.1599G= (p.Val533=)
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c.1557G= (p.Val519=)
c.1698G= (n.1698G=)
c.542G= (n.542G=)
c.1695G= (p.Val565=)
c.1206G= (p.Val402=)
3g.93879208C>GCA434464410PROS1c.1599G>C (p.Val533=)
c.1554G>C (p.Val518=)
n.1767G>C
c.1557G>C (p.Val519=)
c.1698G>C (n.1698G>C)
c.542G>C (n.542G>C)
c.1695G>C (p.Val565=)
c.1206G>C (p.Val402=)
3g.93879208C>TCA434464411PROS1c.1599G>A (p.Val533=)
c.1554G>A (p.Val518=)
n.1767G>A
c.1557G>A (p.Val519=)
c.1698G>A (n.1698G>A)
c.542G>A (n.542G>A)
c.1695G>A (p.Val565=)
c.1206G>A (p.Val402=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879208_93879219delinsCACTGTGTTGTTCA1385030605PROS1c.1588_1599delinsAACAACACAGTG (p.Asn530=)
c.1543_1554delinsAACAACACAGTG (p.Asn515=)
n.1756_1767delinsAACAACACAGTG
c.1546_1557delinsAACAACACAGTG (p.Asn516=)
c.1687_1698delinsAACAACACAGTG (n.1687_1698delinsAACAACACAGTG)
c.531_542delinsAACAACACAGTG (n.531_542delinsAACAACACAGTG)
c.1684_1695delinsAACAACACAGTG (p.Asn562=)
c.1195_1206delinsAACAACACAGTG (p.Asn399=)
3g.93879209A>CCA353671821PROS1c.1598T>G (p.Val533Gly)
c.1553T>G (p.Val518Gly)
n.1766T>G
c.1556T>G (p.Val519Gly)
c.1697T>G (n.1697T>G)
c.541T>G (n.541T>G)
c.1694T>G (p.Val565Gly)
c.1205T>G (p.Val402Gly)
3g.93879209A>GCA353671820PROS1c.1598T>C (p.Val533Ala)
c.1553T>C (p.Val518Ala)
n.1766T>C
c.1556T>C (p.Val519Ala)
c.1697T>C (n.1697T>C)
c.541T>C (n.541T>C)
c.1694T>C (p.Val565Ala)
c.1205T>C (p.Val402Ala)
3g.93879209A>TCA353671823PROS1c.1598T>A (p.Val533Glu)
c.1553T>A (p.Val518Glu)
n.1766T>A
c.1556T>A (p.Val519Glu)
c.1697T>A (n.1697T>A)
c.541T>A (n.541T>A)
c.1694T>A (p.Val565Glu)
c.1205T>A (p.Val402Glu)
3g.93879211_93879221delCA1385030607PROS1c.1588_1598del (p.Asn530AlafsTer12)
c.1543_1553del (p.Asn515AlafsTer12)
n.1756_1766del
c.1546_1556del (p.Asn516AlafsTer12)
c.1687_1697del (n.1687_1697del)
c.531_541del (n.531_541del)
c.1684_1694del (p.Asn562AlafsTer12)
c.1195_1205del (p.Asn399AlafsTer12)
 dbSNP
3g.93879210C>ACA353671824PROS1c.1597G>T (p.Val533Leu)
c.1552G>T (p.Val518Leu)
n.1765G>T
c.1555G>T (p.Val519Leu)
c.1696G>T (n.1696G>T)
c.540G>T (n.540G>T)
c.1693G>T (p.Val565Leu)
c.1204G>T (p.Val402Leu)
3g.93879210C>GCA353671826PROS1c.1597G>C (p.Val533Leu)
c.1552G>C (p.Val518Leu)
n.1765G>C
c.1555G>C (p.Val519Leu)
c.1696G>C (n.1696G>C)
c.540G>C (n.540G>C)
c.1693G>C (p.Val565Leu)
c.1204G>C (p.Val402Leu)
3g.93879210C>TCA353671825PROS1c.1597G>A (p.Val533Met)
c.1552G>A (p.Val518Met)
n.1765G>A
c.1555G>A (p.Val519Met)
c.1696G>A (n.1696G>A)
c.540G>A (n.540G>A)
c.1693G>A (p.Val565Met)
c.1204G>A (p.Val402Met)
3g.93879211T>ACA434464412PROS1c.1596A>T (p.Thr532=)
c.1551A>T (p.Thr517=)
n.1764A>T
c.1554A>T (p.Thr518=)
c.1695A>T (n.1695A>T)
c.539A>T (n.539A>T)
c.1692A>T (p.Thr564=)
c.1203A>T (p.Thr401=)
 dbSNP
3g.93879211T>CCA78522091PROS1c.1596A>G (p.Thr532=)
c.1551A>G (p.Thr517=)
n.1764A>G
c.1554A>G (p.Thr518=)
c.1695A>G (n.1695A>G)
c.539A>G (n.539A>G)
c.1692A>G (p.Thr564=)
c.1203A>G (p.Thr401=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879211T>GCA434464413PROS1c.1596A>C (p.Thr532=)
c.1551A>C (p.Thr517=)
n.1764A>C
c.1554A>C (p.Thr518=)
c.1695A>C (n.1695A>C)
c.539A>C (n.539A>C)
c.1692A>C (p.Thr564=)
c.1203A>C (p.Thr401=)
3g.93879211T=CA1385030608PROS1c.1596A= (p.Thr532=)
c.1551A= (p.Thr517=)
n.1764A=
c.1554A= (p.Thr518=)
c.1695A= (n.1695A=)
c.539A= (n.539A=)
c.1692A= (p.Thr564=)
c.1203A= (p.Thr401=)
3g.93879212G>ACA353671838PROS1c.1595C>T (p.Thr532Ile)
c.1550C>T (p.Thr517Ile)
n.1763C>T
c.1553C>T (p.Thr518Ile)
c.1694C>T (n.1694C>T)
c.538C>T (n.538C>T)
c.1691C>T (p.Thr564Ile)
c.1202C>T (p.Thr401Ile)
3g.93879212G>CCA353671836PROS1c.1595C>G (p.Thr532Arg)
c.1550C>G (p.Thr517Arg)
n.1763C>G
c.1553C>G (p.Thr518Arg)
c.1694C>G (n.1694C>G)
c.538C>G (n.538C>G)
c.1691C>G (p.Thr564Arg)
c.1202C>G (p.Thr401Arg)
3g.93879212G>TCA353671840PROS1c.1595C>A (p.Thr532Lys)
c.1550C>A (p.Thr517Lys)
n.1763C>A
c.1553C>A (p.Thr518Lys)
c.1694C>A (n.1694C>A)
c.538C>A (n.538C>A)
c.1691C>A (p.Thr564Lys)
c.1202C>A (p.Thr401Lys)
3g.93879213T>ACA2503151PROS1c.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.1549A>T (p.Thr517Ser)
n.1762A>T
c.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.1693A>T (n.1693A>T)
c.537A>T (n.537A>T)
c.1690A>T (p.Thr564Ser)
c.1201A>T (p.Thr401Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879213T>CCA211746PROS1c.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.1549A>G (p.Thr517Ala)
n.1762A>G
c.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.1693A>G (n.1693A>G)
c.537A>G (n.537A>G)
c.1690A>G (p.Thr564Ala)
c.1201A>G (p.Thr401Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879213T>GCA353671844PROS1c.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.1549A>C (p.Thr517Pro)
n.1762A>C
c.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.1693A>C (n.1693A>C)
c.537A>C (n.537A>C)
c.1690A>C (p.Thr564Pro)
c.1201A>C (p.Thr401Pro)
3g.93879213T=CA1385030609PROS1c.1594A= (p.Thr532=)
c.1549A= (p.Thr517=)
n.1762A=
c.1552A= (p.Thr518=)
c.1693A= (n.1693A=)
c.537A= (n.537A=)
c.1690A= (p.Thr564=)
c.1201A= (p.Thr401=)
3g.93879214G>ACA2503152PROS1c.1593C>T (p.Asn531=)
c.1548C>T (p.Asn516=)
n.1761C>T
c.1551C>T (p.Asn517=)
c.1692C>T (n.1692C>T)
c.536C>T (n.536C>T)
c.1689C>T (p.Asn563=)
c.1200C>T (p.Asn400=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879214G>CCA353671859PROS1c.1593C>G (p.Asn531Lys)
c.1548C>G (p.Asn516Lys)
n.1761C>G
c.1551C>G (p.Asn517Lys)
c.1692C>G (n.1692C>G)
c.536C>G (n.536C>G)
c.1689C>G (p.Asn563Lys)
c.1200C>G (p.Asn400Lys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879214G=CA1385030610PROS1c.1593C= (p.Asn531=)
c.1548C= (p.Asn516=)
n.1761C=
c.1551C= (p.Asn517=)
c.1692C= (n.1692C=)
c.536C= (n.536C=)
c.1689C= (p.Asn563=)
c.1200C= (p.Asn400=)
3g.93879214G>TCA353671858PROS1c.1593C>A (p.Asn531Lys)
c.1548C>A (p.Asn516Lys)
n.1761C>A
c.1551C>A (p.Asn517Lys)
c.1692C>A (n.1692C>A)
c.536C>A (n.536C>A)
c.1689C>A (p.Asn563Lys)
c.1200C>A (p.Asn400Lys)
3g.93879215T>ACA353671861PROS1c.1592A>T (p.Asn531Ile)
c.1547A>T (p.Asn516Ile)
n.1760A>T
c.1550A>T (p.Asn517Ile)
c.1691A>T (n.1691A>T)
c.535A>T (n.535A>T)
c.1688A>T (p.Asn563Ile)
c.1199A>T (p.Asn400Ile)
3g.93879215T>CCA353671863PROS1c.1592A>G (p.Asn531Ser)
c.1547A>G (p.Asn516Ser)
n.1760A>G
c.1550A>G (p.Asn517Ser)
c.1691A>G (n.1691A>G)
c.535A>G (n.535A>G)
c.1688A>G (p.Asn563Ser)
c.1199A>G (p.Asn400Ser)
 COSMIC
3g.93879215T>GCA353671867PROS1c.1592A>C (p.Asn531Thr)
c.1547A>C (p.Asn516Thr)
n.1760A>C
c.1550A>C (p.Asn517Thr)
c.1691A>C (n.1691A>C)
c.535A>C (n.535A>C)
c.1688A>C (p.Asn563Thr)
c.1199A>C (p.Asn400Thr)
3g.93879216T>ACA353671869PROS1c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
c.1546A>T (p.Asn516Tyr)
n.1759A>T
c.1549A>T (p.Asn517Tyr)
c.1690A>T (n.1690A>T)
c.534A>T (n.534A>T)
c.1687A>T (p.Asn563Tyr)
c.1198A>T (p.Asn400Tyr)
3g.93879216T>CCA353671871PROS1c.1591A>G (p.Asn531Asp)
c.1546A>G (p.Asn516Asp)
n.1759A>G
c.1549A>G (p.Asn517Asp)
c.1690A>G (n.1690A>G)
c.534A>G (n.534A>G)
c.1687A>G (p.Asn563Asp)
c.1198A>G (p.Asn400Asp)
3g.93879216T>GCA353671872PROS1c.1591A>C (p.Asn531His)
c.1546A>C (p.Asn516His)
n.1759A>C
c.1549A>C (p.Asn517His)
c.1690A>C (n.1690A>C)
c.534A>C (n.534A>C)
c.1687A>C (p.Asn563His)
c.1198A>C (p.Asn400His)
3g.93879217G>ACA434464414PROS1c.1590C>T (p.Asn530=)
c.1545C>T (p.Asn515=)
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c.1548C>T (p.Asn516=)
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c.1197C>T (p.Asn399=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879217G>CCA353671875PROS1c.1590C>G (p.Asn530Lys)
c.1545C>G (p.Asn515Lys)
n.1758C>G
c.1548C>G (p.Asn516Lys)
c.1689C>G (n.1689C>G)
c.533C>G (n.533C>G)
c.1686C>G (p.Asn562Lys)
c.1197C>G (p.Asn399Lys)
3g.93879217G=CA1385030611PROS1c.1590C= (p.Asn530=)
c.1545C= (p.Asn515=)
n.1758C=
c.1548C= (p.Asn516=)
c.1689C= (n.1689C=)
c.533C= (n.533C=)
c.1686C= (p.Asn562=)
c.1197C= (p.Asn399=)
3g.93879217G>TCA353671876PROS1c.1590C>A (p.Asn530Lys)
c.1545C>A (p.Asn515Lys)
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c.1548C>A (p.Asn516Lys)
c.1689C>A (n.1689C>A)
c.533C>A (n.533C>A)
c.1686C>A (p.Asn562Lys)
c.1197C>A (p.Asn399Lys)
3g.93879218T>ACA2503153PROS1c.1589A>T (p.Asn530Ile)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879218T>CCA353671878PROS1c.1589A>G (p.Asn530Ser)
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c.1547A>G (p.Asn516Ser)
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3g.93879218T>GCA353671881PROS1c.1589A>C (p.Asn530Thr)
c.1544A>C (p.Asn515Thr)
n.1757A>C
c.1547A>C (p.Asn516Thr)
c.1688A>C (n.1688A>C)
c.532A>C (n.532A>C)
c.1685A>C (p.Asn562Thr)
c.1196A>C (p.Asn399Thr)
3g.93879218T=CA1385030612PROS1c.1589A= (p.Asn530=)
c.1544A= (p.Asn515=)
n.1757A=
c.1547A= (p.Asn516=)
c.1688A= (n.1688A=)
c.532A= (n.532A=)
c.1685A= (p.Asn562=)
c.1196A= (p.Asn399=)
3g.93879219T>ACA353671884PROS1c.1588A>T (p.Asn530Tyr)
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3g.93879219T>CCA353671887PROS1c.1588A>G (p.Asn530Asp)
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c.1546A>G (p.Asn516Asp)
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c.531A>G (n.531A>G)
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c.1195A>G (p.Asn399Asp)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879219T>GCA353671885PROS1c.1588A>C (p.Asn530His)
c.1543A>C (p.Asn515His)
n.1756A>C
c.1546A>C (p.Asn516His)
c.1687A>C (n.1687A>C)
c.531A>C (n.531A>C)
c.1684A>C (p.Asn562His)
c.1195A>C (p.Asn399His)
3g.93879219T=CA1385030613PROS1c.1588A= (p.Asn530=)
c.1543A= (p.Asn515=)
n.1756A=
c.1546A= (p.Asn516=)
c.1687A= (n.1687A=)
c.531A= (n.531A=)
c.1684A= (p.Asn562=)
c.1195A= (p.Asn399=)
3g.93879220A>CCA434464416PROS1c.1587T>G (p.Gly529=)
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c.1686T>G (n.1686T>G)
c.530T>G (n.530T>G)
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c.1194T>G (p.Gly398=)
3g.93879220A>GCA434464418PROS1c.1587T>C (p.Gly529=)
c.1542T>C (p.Gly514=)
n.1755T>C
c.1545T>C (p.Gly515=)
c.1686T>C (n.1686T>C)
c.530T>C (n.530T>C)
c.1683T>C (p.Gly561=)
c.1194T>C (p.Gly398=)
3g.93879220A>TCA434464419PROS1c.1587T>A (p.Gly529=)
c.1542T>A (p.Gly514=)
n.1755T>A
c.1545T>A (p.Gly515=)
c.1686T>A (n.1686T>A)
c.530T>A (n.530T>A)
c.1683T>A (p.Gly561=)
c.1194T>A (p.Gly398=)
3g.93879221C>ACA353671889PROS1c.1586G>T (p.Gly529Val)
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 dbSNP
3g.93879221C=CA1385030614PROS1c.1586G= (p.Gly529=)
c.1541G= (p.Gly514=)
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c.1544G= (p.Gly515=)
c.1685G= (n.1685G=)
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c.1682G= (p.Gly561=)
c.1193G= (p.Gly398=)
3g.93879221C>GCA353671890PROS1c.1586G>C (p.Gly529Ala)
c.1541G>C (p.Gly514Ala)
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c.1544G>C (p.Gly515Ala)
c.1685G>C (n.1685G>C)
c.529G>C (n.529G>C)
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c.1193G>C (p.Gly398Ala)
3g.93879221C>TCA353671892PROS1c.1586G>A (p.Gly529Asp)
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3g.93879222C>ACA353671893PROS1c.1585G>T (p.Gly529Cys)
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c.1192G>T (p.Gly398Cys)
3g.93879222C>GCA353671894PROS1c.1585G>C (p.Gly529Arg)
c.1540G>C (p.Gly514Arg)
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c.1543G>C (p.Gly515Arg)
c.1684G>C (n.1684G>C)
c.528G>C (n.528G>C)
c.1681G>C (p.Gly561Arg)
c.1192G>C (p.Gly398Arg)
3g.93879222C>TCA353671895PROS1c.1585G>A (p.Gly529Ser)
c.1540G>A (p.Gly514Ser)
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c.1543G>A (p.Gly515Ser)
c.1684G>A (n.1684G>A)
c.528G>A (n.528G>A)
c.1681G>A (p.Gly561Ser)
c.1192G>A (p.Gly398Ser)
3g.93879223A>CCA434464420PROS1c.1584T>G (p.Ser528=)
c.1539T>G (p.Ser513=)
n.1752T>G
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c.1680T>G (p.Ser560=)
c.1191T>G (p.Ser397=)
3g.93879223A>GCA434464421PROS1c.1584T>C (p.Ser528=)
c.1539T>C (p.Ser513=)
n.1752T>C
c.1542T>C (p.Ser514=)
c.1683T>C (n.1683T>C)
c.527T>C (n.527T>C)
c.1680T>C (p.Ser560=)
c.1191T>C (p.Ser397=)
3g.93879223A>TCA434464422PROS1c.1584T>A (p.Ser528=)
c.1539T>A (p.Ser513=)
n.1752T>A
c.1542T>A (p.Ser514=)
c.1683T>A (n.1683T>A)
c.527T>A (n.527T>A)
c.1680T>A (p.Ser560=)
c.1191T>A (p.Ser397=)
3g.93879224G>ACA353671896PROS1c.1583C>T (p.Ser528Phe)
c.1538C>T (p.Ser513Phe)
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c.1190C>T (p.Ser397Phe)
3g.93879224G>CCA353671897PROS1c.1583C>G (p.Ser528Cys)
c.1538C>G (p.Ser513Cys)
n.1751C>G
c.1541C>G (p.Ser514Cys)
c.1682C>G (n.1682C>G)
c.526C>G (n.526C>G)
c.1679C>G (p.Ser560Cys)
c.1190C>G (p.Ser397Cys)
3g.93879224G>TCA353671898PROS1c.1583C>A (p.Ser528Tyr)
c.1538C>A (p.Ser513Tyr)
n.1751C>A
c.1541C>A (p.Ser514Tyr)
c.1682C>A (n.1682C>A)
c.526C>A (n.526C>A)
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
c.1190C>A (p.Ser397Tyr)
3g.93879225A=CA1385030615PROS1c.1582T= (p.Ser528=)
c.1537T= (p.Ser513=)
n.1750T=
c.1540T= (p.Ser514=)
c.1681T= (n.1681T=)
c.525T= (n.525T=)
c.1678T= (p.Ser560=)
c.1189T= (p.Ser397=)
3g.93879225A>CCA353671901PROS1c.1582T>G (p.Ser528Ala)
c.1537T>G (p.Ser513Ala)
n.1750T>G
c.1540T>G (p.Ser514Ala)
c.1681T>G (n.1681T>G)
c.525T>G (n.525T>G)
c.1678T>G (p.Ser560Ala)
c.1189T>G (p.Ser397Ala)
 dbSNP
3g.93879225A>GCA353671902PROS1c.1582T>C (p.Ser528Pro)
c.1537T>C (p.Ser513Pro)
n.1750T>C
c.1540T>C (p.Ser514Pro)
c.1681T>C (n.1681T>C)
c.525T>C (n.525T>C)
c.1678T>C (p.Ser560Pro)
c.1189T>C (p.Ser397Pro)
3g.93879225A>TCA353671900PROS1c.1582T>A (p.Ser528Thr)
c.1537T>A (p.Ser513Thr)
n.1750T>A
c.1540T>A (p.Ser514Thr)
c.1681T>A (n.1681T>A)
c.525T>A (n.525T>A)
c.1678T>A (p.Ser560Thr)
c.1189T>A (p.Ser397Thr)
3g.93879226A=CA1385030616PROS1c.1581T= (p.Val527=)
c.1536T= (p.Val512=)
n.1749T=
c.1539T= (p.Val513=)
c.1680T= (n.1680T=)
c.524T= (n.524T=)
c.1677T= (p.Val559=)
c.1188T= (p.Val396=)
3g.93879226A>CCA434464423PROS1c.1581T>G (p.Val527=)
c.1536T>G (p.Val512=)
n.1749T>G
c.1539T>G (p.Val513=)
c.1680T>G (n.1680T>G)
c.524T>G (n.524T>G)
c.1677T>G (p.Val559=)
c.1188T>G (p.Val396=)
3g.93879226A>GCA434464424PROS1c.1581T>C (p.Val527=)
c.1536T>C (p.Val512=)
n.1749T>C
c.1539T>C (p.Val513=)
c.1680T>C (n.1680T>C)
c.524T>C (n.524T>C)
c.1677T>C (p.Val559=)
c.1188T>C (p.Val396=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879226A>TCA434464425PROS1c.1581T>A (p.Val527=)
c.1536T>A (p.Val512=)
n.1749T>A
c.1539T>A (p.Val513=)
c.1680T>A (n.1680T>A)
c.524T>A (n.524T>A)
c.1677T>A (p.Val559=)
c.1188T>A (p.Val396=)
3g.93879227A>CCA353671904PROS1c.1580T>G (p.Val527Gly)
c.1535T>G (p.Val512Gly)
n.1748T>G
c.1538T>G (p.Val513Gly)
c.1679T>G (n.1679T>G)
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c.1676T>G (p.Val559Gly)
c.1187T>G (p.Val396Gly)
3g.93879227A>GCA353671906PROS1c.1580T>C (p.Val527Ala)
c.1535T>C (p.Val512Ala)
n.1748T>C
c.1538T>C (p.Val513Ala)
c.1679T>C (n.1679T>C)
c.523T>C (n.523T>C)
c.1676T>C (p.Val559Ala)
c.1187T>C (p.Val396Ala)
3g.93879227A>TCA353671908PROS1c.1580T>A (p.Val527Asp)
c.1535T>A (p.Val512Asp)
n.1748T>A
c.1538T>A (p.Val513Asp)
c.1679T>A (n.1679T>A)
c.523T>A (n.523T>A)
c.1676T>A (p.Val559Asp)
c.1187T>A (p.Val396Asp)
3g.93879228C>ACA353671911PROS1c.1579G>T (p.Val527Phe)
c.1534G>T (p.Val512Phe)
n.1747G>T
c.1537G>T (p.Val513Phe)
c.1678G>T (n.1678G>T)
c.522G>T (n.522G>T)
c.1675G>T (p.Val559Phe)
c.1186G>T (p.Val396Phe)
3g.93879228C=CA1385030617PROS1c.1579G= (p.Val527=)
c.1534G= (p.Val512=)
n.1747G=
c.1537G= (p.Val513=)
c.1678G= (n.1678G=)
c.522G= (n.522G=)
c.1675G= (p.Val559=)
c.1186G= (p.Val396=)
3g.93879228C>GCA78522102PROS1c.1579G>C (p.Val527Leu)
c.1534G>C (p.Val512Leu)
n.1747G>C
c.1537G>C (p.Val513Leu)
c.1678G>C (n.1678G>C)
c.522G>C (n.522G>C)
c.1675G>C (p.Val559Leu)
c.1186G>C (p.Val396Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879228C>TCA353671912PROS1c.1579G>A (p.Val527Ile)
c.1534G>A (p.Val512Ile)
n.1747G>A
c.1537G>A (p.Val513Ile)
c.1678G>A (n.1678G>A)
c.522G>A (n.522G>A)
c.1675G>A (p.Val559Ile)
c.1186G>A (p.Val396Ile)
3g.93879229delCA2580070465PROS1c.1579del (p.Val527PhefsTer?)
c.1534del (p.Val512PhefsTer?)
n.1747del
c.1537del (p.Val513PhefsTer?)
c.1678del (n.1678del)
c.522del (n.522del)
c.1675del (p.Val559PhefsTer?)
c.1186del (p.Val396PhefsTer?)
 ClinVar
3g.93879229C>ACA353671914PROS1c.1578G>T (p.Leu526Phe)
c.1533G>T (p.Leu511Phe)
n.1746G>T
c.1536G>T (p.Leu512Phe)
c.1677G>T (n.1677G>T)
c.521G>T (n.521G>T)
c.1674G>T (p.Leu558Phe)
c.1185G>T (p.Leu395Phe)
3g.93879229C>GCA353671917PROS1c.1578G>C (p.Leu526Phe)
c.1533G>C (p.Leu511Phe)
n.1746G>C
c.1536G>C (p.Leu512Phe)
c.1677G>C (n.1677G>C)
c.521G>C (n.521G>C)
c.1674G>C (p.Leu558Phe)
c.1185G>C (p.Leu395Phe)
3g.93879229C>TCA434464427PROS1c.1578G>A (p.Leu526=)
c.1533G>A (p.Leu511=)
n.1746G>A
c.1536G>A (p.Leu512=)
c.1677G>A (n.1677G>A)
c.521G>A (n.521G>A)
c.1674G>A (p.Leu558=)
c.1185G>A (p.Leu395=)
3g.93879230A>CCA353671918PROS1c.1577T>G (p.Leu526Trp)
c.1532T>G (p.Leu511Trp)
n.1745T>G
c.1535T>G (p.Leu512Trp)
c.1676T>G (n.1676T>G)
c.520T>G (n.520T>G)
c.1673T>G (p.Leu558Trp)
c.1184T>G (p.Leu395Trp)
3g.93879230A>GCA353671920PROS1c.1577T>C (p.Leu526Ser)
c.1532T>C (p.Leu511Ser)
n.1745T>C
c.1535T>C (p.Leu512Ser)
c.1676T>C (n.1676T>C)
c.520T>C (n.520T>C)
c.1673T>C (p.Leu558Ser)
c.1184T>C (p.Leu395Ser)
3g.93879230A>TCA353671922PROS1c.1577T>A (p.Leu526Ter)
c.1532T>A (p.Leu511Ter)
n.1745T>A
c.1535T>A (p.Leu512Ter)
c.1676T>A (n.1676T>A)
c.520T>A (n.520T>A)
c.1673T>A (p.Leu558Ter)
c.1184T>A (p.Leu395Ter)
3g.93879231A=CA1385030618PROS1c.1576T= (p.Leu526=)
c.1531T= (p.Leu511=)
n.1744T=
c.1534T= (p.Leu512=)
c.1675T= (n.1675T=)
c.519T= (n.519T=)
c.1672T= (p.Leu558=)
c.1183T= (p.Leu395=)
3g.93879231A>CCA353671924PROS1c.1576T>G (p.Leu526Val)
c.1531T>G (p.Leu511Val)
n.1744T>G
c.1534T>G (p.Leu512Val)
c.1675T>G (n.1675T>G)
c.519T>G (n.519T>G)
c.1672T>G (p.Leu558Val)
c.1183T>G (p.Leu395Val)
3g.93879231A>GCA434464428PROS1c.1576T>C (p.Leu526=)
c.1531T>C (p.Leu511=)
n.1744T>C
c.1534T>C (p.Leu512=)
c.1675T>C (n.1675T>C)
c.519T>C (n.519T>C)
c.1672T>C (p.Leu558=)
c.1183T>C (p.Leu395=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879231A>TCA353671925PROS1c.1576T>A (p.Leu526Met)
c.1531T>A (p.Leu511Met)
n.1744T>A
c.1534T>A (p.Leu512Met)
c.1675T>A (n.1675T>A)
c.519T>A (n.519T>A)
c.1672T>A (p.Leu558Met)
c.1183T>A (p.Leu395Met)
3g.93879232G>ACA434464429PROS1c.1575C>T (p.Ala525=)
c.1530C>T (p.Ala510=)
n.1743C>T
c.1533C>T (p.Ala511=)
c.1674C>T (n.1674C>T)
c.518C>T (n.518C>T)
c.1671C>T (p.Ala557=)
c.1182C>T (p.Ala394=)
3g.93879232G>CCA434464430PROS1c.1575C>G (p.Ala525=)
c.1530C>G (p.Ala510=)
n.1743C>G
c.1533C>G (p.Ala511=)
c.1674C>G (n.1674C>G)
c.518C>G (n.518C>G)
c.1671C>G (p.Ala557=)
c.1182C>G (p.Ala394=)
3g.93879232G>TCA434464431PROS1c.1575C>A (p.Ala525=)
c.1530C>A (p.Ala510=)
n.1743C>A
c.1533C>A (p.Ala511=)
c.1674C>A (n.1674C>A)
c.518C>A (n.518C>A)
c.1671C>A (p.Ala557=)
c.1182C>A (p.Ala394=)
3g.93879233G>ACA353671929PROS1c.1574C>T (p.Ala525Val)
c.1529C>T (p.Ala510Val)
n.1742C>T
c.1532C>T (p.Ala511Val)
c.1673C>T (n.1673C>T)
c.517C>T (n.517C>T)
c.1670C>T (p.Ala557Val)
c.1181C>T (p.Ala394Val)
3g.93879233G>CCA353671933PROS1c.1574C>G (p.Ala525Gly)
c.1529C>G (p.Ala510Gly)
n.1742C>G
c.1532C>G (p.Ala511Gly)
c.1673C>G (n.1673C>G)
c.517C>G (n.517C>G)
c.1670C>G (p.Ala557Gly)
c.1181C>G (p.Ala394Gly)
3g.93879233G>TCA353671930PROS1c.1574C>A (p.Ala525Asp)
c.1529C>A (p.Ala510Asp)
n.1742C>A
c.1532C>A (p.Ala511Asp)
c.1673C>A (n.1673C>A)
c.517C>A (n.517C>A)
c.1670C>A (p.Ala557Asp)
c.1181C>A (p.Ala394Asp)
3g.93879234C>ACA353671934PROS1c.1573G>T (p.Ala525Ser)
c.1528G>T (p.Ala510Ser)
n.1741G>T
c.1531G>T (p.Ala511Ser)
c.1672G>T (n.1672G>T)
c.516G>T (n.516G>T)
c.1669G>T (p.Ala557Ser)
c.1180G>T (p.Ala394Ser)
3g.93879234C>GCA353671936PROS1c.1573G>C (p.Ala525Pro)
c.1528G>C (p.Ala510Pro)
n.1741G>C
c.1531G>C (p.Ala511Pro)
c.1672G>C (n.1672G>C)
c.516G>C (n.516G>C)
c.1669G>C (p.Ala557Pro)
c.1180G>C (p.Ala394Pro)
3g.93879234C>TCA353671939PROS1c.1573G>A (p.Ala525Thr)
c.1528G>A (p.Ala510Thr)
n.1741G>A
c.1531G>A (p.Ala511Thr)
c.1672G>A (n.1672G>A)
c.516G>A (n.516G>A)
c.1669G>A (p.Ala557Thr)
c.1180G>A (p.Ala394Thr)
3g.93879235A>CCA434464433PROS1c.1572T>G (p.Leu524=)
c.1527T>G (p.Leu509=)
n.1740T>G
c.1530T>G (p.Leu510=)
c.1671T>G (n.1671T>G)
c.515T>G (n.515T>G)
c.1668T>G (p.Leu556=)
c.1179T>G (p.Leu393=)
3g.93879235A>GCA434464434PROS1c.1572T>C (p.Leu524=)
c.1527T>C (p.Leu509=)
n.1740T>C
c.1530T>C (p.Leu510=)
c.1671T>C (n.1671T>C)
c.515T>C (n.515T>C)
c.1668T>C (p.Leu556=)
c.1179T>C (p.Leu393=)
3g.93879235A>TCA434464435PROS1c.1572T>A (p.Leu524=)
c.1527T>A (p.Leu509=)
n.1740T>A
c.1530T>A (p.Leu510=)
c.1671T>A (n.1671T>A)
c.515T>A (n.515T>A)
c.1668T>A (p.Leu556=)
c.1179T>A (p.Leu393=)
3g.93879236A>CCA353671941PROS1c.1571T>G (p.Leu524Arg)
c.1526T>G (p.Leu509Arg)
n.1739T>G
c.1529T>G (p.Leu510Arg)
c.1670T>G (n.1670T>G)
c.514T>G (n.514T>G)
c.1667T>G (p.Leu556Arg)
c.1178T>G (p.Leu393Arg)
3g.93879236A>GCA353671944PROS1c.1571T>C (p.Leu524Pro)
c.1526T>C (p.Leu509Pro)
n.1739T>C
c.1529T>C (p.Leu510Pro)
c.1670T>C (n.1670T>C)
c.514T>C (n.514T>C)
c.1667T>C (p.Leu556Pro)
c.1178T>C (p.Leu393Pro)
3g.93879236A>TCA353671945PROS1c.1571T>A (p.Leu524His)
c.1526T>A (p.Leu509His)
n.1739T>A
c.1529T>A (p.Leu510His)
c.1670T>A (n.1670T>A)
c.514T>A (n.514T>A)
c.1667T>A (p.Leu556His)
c.1178T>A (p.Leu393His)
3g.93879237delCA2586972689PROS1c.1570del (p.Ala525ProfsTer?)
c.1525del (p.Ala510ProfsTer?)
n.1738del
c.1528del (p.Ala511ProfsTer?)
c.1669del (n.1669del)
c.513del (n.513del)
c.1666del (p.Ala557ProfsTer?)
c.1177del (p.Ala394ProfsTer?)
3g.93879237G>ACA353671947PROS1c.1570C>T (p.Leu524Phe)
c.1525C>T (p.Leu509Phe)
n.1738C>T
c.1528C>T (p.Leu510Phe)
c.1669C>T (n.1669C>T)
c.513C>T (n.513C>T)
c.1666C>T (p.Leu556Phe)
c.1177C>T (p.Leu393Phe)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879237G>CCA353671949PROS1c.1570C>G (p.Leu524Val)
c.1525C>G (p.Leu509Val)
n.1738C>G
c.1528C>G (p.Leu510Val)
c.1669C>G (n.1669C>G)
c.513C>G (n.513C>G)
c.1666C>G (p.Leu556Val)
c.1177C>G (p.Leu393Val)
3g.93879237G=CA1385030619PROS1c.1570C= (p.Leu524=)
c.1525C= (p.Leu509=)
n.1738C=
c.1528C= (p.Leu510=)
c.1669C= (n.1669C=)
c.513C= (n.513C=)
c.1666C= (p.Leu556=)
c.1177C= (p.Leu393=)
3g.93879237G>TCA353671951PROS1c.1570C>A (p.Leu524Ile)
c.1525C>A (p.Leu509Ile)
n.1738C>A
c.1528C>A (p.Leu510Ile)
c.1669C>A (n.1669C>A)
c.513C>A (n.513C>A)
c.1666C>A (p.Leu556Ile)
c.1177C>A (p.Leu393Ile)
3g.93879238C>ACA353671952PROS1c.1569G>T (p.Met523Ile)
c.1524G>T (p.Met508Ile)
n.1737G>T
c.1527G>T (p.Met509Ile)
c.1668G>T (n.1668G>T)
c.512G>T (n.512G>T)
c.1665G>T (p.Met555Ile)
c.1176G>T (p.Met392Ile)
 gnomAD v4
3g.93879238C=CA1385030620PROS1c.1569G= (p.Met523=)
c.1524G= (p.Met508=)
n.1737G=
c.1527G= (p.Met509=)
c.1668G= (n.1668G=)
c.512G= (n.512G=)
c.1665G= (p.Met555=)
c.1176G= (p.Met392=)
3g.93879238C>GCA353671953PROS1c.1569G>C (p.Met523Ile)
c.1524G>C (p.Met508Ile)
n.1737G>C
c.1527G>C (p.Met509Ile)
c.1668G>C (n.1668G>C)
c.512G>C (n.512G>C)
c.1665G>C (p.Met555Ile)
c.1176G>C (p.Met392Ile)
3g.93879238C>TCA353671955PROS1c.1569G>A (p.Met523Ile)
c.1524G>A (p.Met508Ile)
n.1737G>A
c.1527G>A (p.Met509Ile)
c.1668G>A (n.1668G>A)
c.512G>A (n.512G>A)
c.1665G>A (p.Met555Ile)
c.1176G>A (p.Met392Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879239A=CA1385030621PROS1c.1568T= (p.Met523=)
c.1523T= (p.Met508=)
n.1736T=
c.1526T= (p.Met509=)
c.1667T= (n.1667T=)
c.511T= (n.511T=)
c.1664T= (p.Met555=)
c.1175T= (p.Met392=)
3g.93879239A>CCA353671958PROS1c.1568T>G (p.Met523Arg)
c.1523T>G (p.Met508Arg)
n.1736T>G
c.1526T>G (p.Met509Arg)
c.1667T>G (n.1667T>G)
c.511T>G (n.511T>G)
c.1664T>G (p.Met555Arg)
c.1175T>G (p.Met392Arg)
3g.93879239A>GCA353671960PROS1c.1568T>C (p.Met523Thr)
c.1523T>C (p.Met508Thr)
n.1736T>C
c.1526T>C (p.Met509Thr)
c.1667T>C (n.1667T>C)
c.511T>C (n.511T>C)
c.1664T>C (p.Met555Thr)
c.1175T>C (p.Met392Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879239A>TCA353671956PROS1c.1568T>A (p.Met523Lys)
c.1523T>A (p.Met508Lys)
n.1736T>A
c.1526T>A (p.Met509Lys)
c.1667T>A (n.1667T>A)
c.511T>A (n.511T>A)
c.1664T>A (p.Met555Lys)
c.1175T>A (p.Met392Lys)
3g.93879240T>ACA353671962PROS1c.1567A>T (p.Met523Leu)
c.1522A>T (p.Met508Leu)
n.1735A>T
c.1525A>T (p.Met509Leu)
c.1666A>T (n.1666A>T)
c.510A>T (n.510A>T)
c.1663A>T (p.Met555Leu)
c.1174A>T (p.Met392Leu)
3g.93879240T>CCA353671964PROS1c.1567A>G (p.Met523Val)
c.1522A>G (p.Met508Val)
n.1735A>G
c.1525A>G (p.Met509Val)
c.1666A>G (n.1666A>G)
c.510A>G (n.510A>G)
c.1663A>G (p.Met555Val)
c.1174A>G (p.Met392Val)
3g.93879240T>GCA353671966PROS1c.1567A>C (p.Met523Leu)
c.1522A>C (p.Met508Leu)
n.1735A>C
c.1525A>C (p.Met509Leu)
c.1666A>C (n.1666A>C)
c.510A>C (n.510A>C)
c.1663A>C (p.Met555Leu)
c.1174A>C (p.Met392Leu)
3g.93879241A=CA1385030622PROS1c.1566T= (p.Val522=)
c.1521T= (p.Val507=)
n.1734T=
c.1524T= (p.Val508=)
c.1665T= (n.1665T=)
c.509T= (n.509T=)
c.1662T= (p.Val554=)
c.1173T= (p.Val391=)
3g.93879241A>CCA434464437PROS1c.1566T>G (p.Val522=)
c.1521T>G (p.Val507=)
n.1734T>G
c.1524T>G (p.Val508=)
c.1665T>G (n.1665T>G)
c.509T>G (n.509T>G)
c.1662T>G (p.Val554=)
c.1173T>G (p.Val391=)
3g.93879241A>GCA434464436PROS1c.1566T>C (p.Val522=)
c.1521T>C (p.Val507=)
n.1734T>C
c.1524T>C (p.Val508=)
c.1665T>C (n.1665T>C)
c.509T>C (n.509T>C)
c.1662T>C (p.Val554=)
c.1173T>C (p.Val391=)
 dbSNP
3g.93879241A>TCA2503154PROS1c.1566T>A (p.Val522=)
c.1521T>A (p.Val507=)
n.1734T>A
c.1524T>A (p.Val508=)
c.1665T>A (n.1665T>A)
c.509T>A (n.509T>A)
c.1662T>A (p.Val554=)
c.1173T>A (p.Val391=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879242A>CCA353671969PROS1c.1565T>G (p.Val522Gly)
c.1520T>G (p.Val507Gly)
n.1733T>G
c.1523T>G (p.Val508Gly)
c.1664T>G (n.1664T>G)
c.508T>G (n.508T>G)
c.1661T>G (p.Val554Gly)
c.1172T>G (p.Val391Gly)
3g.93879242A>GCA353671970PROS1c.1565T>C (p.Val522Ala)
c.1520T>C (p.Val507Ala)
n.1733T>C
c.1523T>C (p.Val508Ala)
c.1664T>C (n.1664T>C)
c.508T>C (n.508T>C)
c.1661T>C (p.Val554Ala)
c.1172T>C (p.Val391Ala)
3g.93879242A>TCA353671973PROS1c.1565T>A (p.Val522Asp)
c.1520T>A (p.Val507Asp)
n.1733T>A
c.1523T>A (p.Val508Asp)
c.1664T>A (n.1664T>A)
c.508T>A (n.508T>A)
c.1661T>A (p.Val554Asp)
c.1172T>A (p.Val391Asp)
 ClinVar dbSNP
3g.93879243C>ACA353671976PROS1c.1564G>T (p.Val522Phe)
c.1519G>T (p.Val507Phe)
n.1732G>T
c.1522G>T (p.Val508Phe)
c.1663G>T (n.1663G>T)
c.507G>T (n.507G>T)
c.1660G>T (p.Val554Phe)
c.1171G>T (p.Val391Phe)
3g.93879243C=CA1385030623PROS1c.1564G= (p.Val522=)
c.1519G= (p.Val507=)
n.1732G=
c.1522G= (p.Val508=)
c.1663G= (n.1663G=)
c.507G= (n.507G=)
c.1660G= (p.Val554=)
c.1171G= (p.Val391=)
3g.93879243C>GCA2503155PROS1c.1564G>C (p.Val522Leu)
c.1519G>C (p.Val507Leu)
n.1732G>C
c.1522G>C (p.Val508Leu)
c.1663G>C (n.1663G>C)
c.507G>C (n.507G>C)
c.1660G>C (p.Val554Leu)
c.1171G>C (p.Val391Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879243C>TCA2503156PROS1c.1564G>A (p.Val522Ile)
c.1519G>A (p.Val507Ile)
n.1732G>A
c.1522G>A (p.Val508Ile)
c.1663G>A (n.1663G>A)
c.507G>A (n.507G>A)
c.1660G>A (p.Val554Ile)
c.1171G>A (p.Val391Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879244A>CCA434464438PROS1c.1563T>G (p.Gly521=)
c.1518T>G (p.Gly506=)
n.1731T>G
c.1521T>G (p.Gly507=)
c.1662T>G (n.1662T>G)
c.506T>G (n.506T>G)
c.1659T>G (p.Gly553=)
c.1170T>G (p.Gly390=)
3g.93879244A>GCA434464440PROS1c.1563T>C (p.Gly521=)
c.1518T>C (p.Gly506=)
n.1731T>C
c.1521T>C (p.Gly507=)
c.1662T>C (n.1662T>C)
c.506T>C (n.506T>C)
c.1659T>C (p.Gly553=)
c.1170T>C (p.Gly390=)
3g.93879244A>TCA434464439PROS1c.1563T>A (p.Gly521=)
c.1518T>A (p.Gly506=)
n.1731T>A
c.1521T>A (p.Gly507=)
c.1662T>A (n.1662T>A)
c.506T>A (n.506T>A)
c.1659T>A (p.Gly553=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
3g.93879245C>ACA353671980PROS1c.1562G>T (p.Gly521Val)
c.1517G>T (p.Gly506Val)
n.1730G>T
c.1520G>T (p.Gly507Val)
c.1661G>T (n.1661G>T)
c.505G>T (n.505G>T)
c.1658G>T (p.Gly553Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
3g.93879245C>GCA353671981PROS1c.1562G>C (p.Gly521Ala)
c.1517G>C (p.Gly506Ala)
n.1730G>C
c.1520G>C (p.Gly507Ala)
c.1661G>C (n.1661G>C)
c.505G>C (n.505G>C)
c.1658G>C (p.Gly553Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
3g.93879245C>TCA353671982PROS1c.1562G>A (p.Gly521Asp)
c.1517G>A (p.Gly506Asp)
n.1730G>A
c.1520G>A (p.Gly507Asp)
c.1661G>A (n.1661G>A)
c.505G>A (n.505G>A)
c.1658G>A (p.Gly553Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
3g.93879246C>ACA353671997PROS1c.1561G>T (p.Gly521Cys)
c.1516G>T (p.Gly506Cys)
n.1729G>T
c.1519G>T (p.Gly507Cys)
c.1660G>T (n.1660G>T)
c.504G>T (n.504G>T)
c.1657G>T (p.Gly553Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
3g.93879246C>GCA353671987PROS1c.1561G>C (p.Gly521Arg)
c.1516G>C (p.Gly506Arg)
n.1729G>C
c.1519G>C (p.Gly507Arg)
c.1660G>C (n.1660G>C)
c.504G>C (n.504G>C)
c.1657G>C (p.Gly553Arg)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
3g.93879246C>TCA353671986PROS1c.1561G>A (p.Gly521Ser)
c.1516G>A (p.Gly506Ser)
n.1729G>A
c.1519G>A (p.Gly507Ser)
c.1660G>A (n.1660G>A)
c.504G>A (n.504G>A)
c.1657G>A (p.Gly553Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
 gnomAD v4
3g.93879247A>CCA434464441PROS1c.1560T>G (p.Thr520=)
c.1515T>G (p.Thr505=)
n.1728T>G
c.1518T>G (p.Thr506=)
c.1659T>G (n.1659T>G)
c.503T>G (n.503T>G)
c.1656T>G (p.Thr552=)
c.1167T>G (p.Thr389=)
3g.93879247A>GCA434464442PROS1c.1560T>C (p.Thr520=)
c.1515T>C (p.Thr505=)
n.1728T>C
c.1518T>C (p.Thr506=)
c.1659T>C (n.1659T>C)
c.503T>C (n.503T>C)
c.1656T>C (p.Thr552=)
c.1167T>C (p.Thr389=)
3g.93879247A>TCA434464443PROS1c.1560T>A (p.Thr520=)
c.1515T>A (p.Thr505=)
n.1728T>A
c.1518T>A (p.Thr506=)
c.1659T>A (n.1659T>A)
c.503T>A (n.503T>A)
c.1656T>A (p.Thr552=)
c.1167T>A (p.Thr389=)
3g.93879248G>ACA353671999PROS1c.1559C>T (p.Thr520Ile)
c.1514C>T (p.Thr505Ile)
n.1727C>T
c.1517C>T (p.Thr506Ile)
c.1658C>T (n.1658C>T)
c.502C>T (n.502C>T)
c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1166C>T (p.Thr389Ile)
 gnomAD v4
3g.93879248G>CCA353672001PROS1c.1559C>G (p.Thr520Ser)
c.1514C>G (p.Thr505Ser)
n.1727C>G
c.1517C>G (p.Thr506Ser)
c.1658C>G (n.1658C>G)
c.502C>G (n.502C>G)
c.1655C>G (p.Thr552Ser)
c.1166C>G (p.Thr389Ser)
3g.93879248G>TCA353672002PROS1c.1559C>A (p.Thr520Asn)
c.1514C>A (p.Thr505Asn)
n.1727C>A
c.1517C>A (p.Thr506Asn)
c.1658C>A (n.1658C>A)
c.502C>A (n.502C>A)
c.1655C>A (p.Thr552Asn)
c.1166C>A (p.Thr389Asn)
3g.93879249T>ACA353672004PROS1c.1558A>T (p.Thr520Ser)
c.1513A>T (p.Thr505Ser)
n.1726A>T
c.1516A>T (p.Thr506Ser)
c.1657A>T (n.1657A>T)
c.501A>T (n.501A>T)
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1165A>T (p.Thr389Ser)
3g.93879249T>CCA353672007PROS1c.1558A>G (p.Thr520Ala)
c.1513A>G (p.Thr505Ala)
n.1726A>G
c.1516A>G (p.Thr506Ala)
c.1657A>G (n.1657A>G)
c.501A>G (n.501A>G)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
3g.93879249T>GCA2503157PROS1c.1558A>C (p.Thr520Pro)
c.1513A>C (p.Thr505Pro)
n.1726A>C
c.1516A>C (p.Thr506Pro)
c.1657A>C (n.1657A>C)
c.501A>C (n.501A>C)
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1165A>C (p.Thr389Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.93879249T=CA1385030624PROS1c.1558A= (p.Thr520=)
c.1513A= (p.Thr505=)
n.1726A=
c.1516A= (p.Thr506=)
c.1657A= (n.1657A=)
c.501A= (n.501A=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1165A= (p.Thr389=)
3g.93879250G>ACA434464444PROS1c.1557C>T (p.Gly519=)
c.1512C>T (p.Gly504=)
n.1725C>T
c.1515C>T (p.Gly505=)
c.1656C>T (n.1656C>T)
c.500C>T (n.500C>T)
c.1653C>T (p.Gly551=)
c.1164C>T (p.Gly388=)
3g.93879250G>CCA2503158PROS1c.1557C>G (p.Gly519=)
c.1512C>G (p.Gly504=)
n.1725C>G
c.1515C>G (p.Gly505=)
c.1656C>G (n.1656C>G)
c.500C>G (n.500C>G)
c.1653C>G (p.Gly551=)
c.1164C>G (p.Gly388=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879250G=CA1385030625PROS1c.1557C= (p.Gly519=)
c.1512C= (p.Gly504=)
n.1725C=
c.1515C= (p.Gly505=)
c.1656C= (n.1656C=)
c.500C= (n.500C=)
c.1653C= (p.Gly551=)
c.1164C= (p.Gly388=)
3g.93879250G>TCA434464445PROS1c.1557C>A (p.Gly519=)
c.1512C>A (p.Gly504=)
n.1725C>A
c.1515C>A (p.Gly505=)
c.1656C>A (n.1656C>A)
c.500C>A (n.500C>A)
c.1653C>A (p.Gly551=)
c.1164C>A (p.Gly388=)
3g.93879251C>ACA353672011PROS1c.1556G>T (p.Gly519Val)
c.1511G>T (p.Gly504Val)
n.1724G>T
c.1514G>T (p.Gly505Val)
c.1655G>T (n.1655G>T)
c.499G>T (n.499G>T)
c.1652G>T (p.Gly551Val)
c.1163G>T (p.Gly388Val)
3g.93879251C=CA1385030626PROS1c.1556G= (p.Gly519=)
c.1511G= (p.Gly504=)
n.1724G=
c.1514G= (p.Gly505=)
c.1655G= (n.1655G=)
c.499G= (n.499G=)
c.1652G= (p.Gly551=)
c.1163G= (p.Gly388=)
3g.93879251C>GCA353672014PROS1c.1556G>C (p.Gly519Ala)
c.1511G>C (p.Gly504Ala)
n.1724G>C
c.1514G>C (p.Gly505Ala)
c.1655G>C (n.1655G>C)
c.499G>C (n.499G>C)
c.1652G>C (p.Gly551Ala)
c.1163G>C (p.Gly388Ala)
3g.93879251C>TCA353672016PROS1c.1556G>A (p.Gly519Asp)
c.1511G>A (p.Gly504Asp)
n.1724G>A
c.1514G>A (p.Gly505Asp)
c.1655G>A (n.1655G>A)
c.499G>A (n.499G>A)
c.1652G>A (p.Gly551Asp)
c.1163G>A (p.Gly388Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879252C>ACA353672019PROS1c.1555G>T (p.Gly519Cys)
c.1510G>T (p.Gly504Cys)
n.1723G>T
c.1513G>T (p.Gly505Cys)
c.1654G>T (n.1654G>T)
c.498G>T (n.498G>T)
c.1651G>T (p.Gly551Cys)
c.1162G>T (p.Gly388Cys)
3g.93879252C>GCA353672020PROS1c.1555G>C (p.Gly519Arg)
c.1510G>C (p.Gly504Arg)
n.1723G>C
c.1513G>C (p.Gly505Arg)
c.1654G>C (n.1654G>C)
c.498G>C (n.498G>C)
c.1651G>C (p.Gly551Arg)
c.1162G>C (p.Gly388Arg)
3g.93879252C>TCA353672021PROS1c.1555G>A (p.Gly519Ser)
c.1510G>A (p.Gly504Ser)
n.1723G>A
c.1513G>A (p.Gly505Ser)
c.1654G>A (n.1654G>A)
c.498G>A (n.498G>A)
c.1651G>A (p.Gly551Ser)
c.1162G>A (p.Gly388Ser)
 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879253C>ACA434464446PROS1c.1554G>T (p.Thr518=)
c.1509G>T (p.Thr503=)
n.1722G>T
c.1512G>T (p.Thr504=)
c.1653G>T (n.1653G>T)
c.497G>T (n.497G>T)
c.1650G>T (p.Thr550=)
c.1161G>T (p.Thr387=)
 COSMIC
3g.93879253C=CA1385030627PROS1c.1554G= (p.Thr518=)
c.1509G= (p.Thr503=)
n.1722G=
c.1512G= (p.Thr504=)
c.1653G= (n.1653G=)
c.497G= (n.497G=)
c.1650G= (p.Thr550=)
c.1161G= (p.Thr387=)
3g.93879253C>GCA434464447PROS1c.1554G>C (p.Thr518=)
c.1509G>C (p.Thr503=)
n.1722G>C
c.1512G>C (p.Thr504=)
c.1653G>C (n.1653G>C)
c.497G>C (n.497G>C)
c.1650G>C (p.Thr550=)
c.1161G>C (p.Thr387=)
3g.93879253C>TCA2503159PROS1c.1554G>A (p.Thr518=)
c.1509G>A (p.Thr503=)
n.1722G>A
c.1512G>A (p.Thr504=)
c.1653G>A (n.1653G>A)
c.497G>A (n.497G>A)
c.1650G>A (p.Thr550=)
c.1161G>A (p.Thr387=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254delCA2586972690PROS1c.1553del (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1508del (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1721del
c.1511del (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1652del (n.1652del)
c.496del (n.496del)
c.1649del (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1160del (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879254G>ACA2503160PROS1c.1553C>T (p.Thr518Met)
c.1508C>T (p.Thr503Met)
n.1721C>T
c.1511C>T (p.Thr504Met)
c.1652C>T (n.1652C>T)
c.496C>T (n.496C>T)
c.1649C>T (p.Thr550Met)
c.1160C>T (p.Thr387Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879254G>CCA353672027PROS1c.1553C>G (p.Thr518Arg)
c.1508C>G (p.Thr503Arg)
n.1721C>G
c.1511C>G (p.Thr504Arg)
c.1652C>G (n.1652C>G)
c.496C>G (n.496C>G)
c.1649C>G (p.Thr550Arg)
c.1160C>G (p.Thr387Arg)
3g.93879254G=CA1385030628PROS1c.1553C= (p.Thr518=)
c.1508C= (p.Thr503=)
n.1721C=
c.1511C= (p.Thr504=)
c.1652C= (n.1652C=)
c.496C= (n.496C=)
c.1649C= (p.Thr550=)
c.1160C= (p.Thr387=)
3g.93879254G>TCA353672024PROS1c.1553C>A (p.Thr518Lys)
c.1508C>A (p.Thr503Lys)
n.1721C>A
c.1511C>A (p.Thr504Lys)
c.1652C>A (n.1652C>A)
c.496C>A (n.496C>A)
c.1649C>A (p.Thr550Lys)
c.1160C>A (p.Thr387Lys)
3g.93879255T>ACA353672030PROS1c.1552A>T (p.Thr518Ser)
c.1507A>T (p.Thr503Ser)
n.1720A>T
c.1510A>T (p.Thr504Ser)
c.1651A>T (n.1651A>T)
c.495A>T (n.495A>T)
c.1648A>T (p.Thr550Ser)
c.1159A>T (p.Thr387Ser)
3g.93879255T>CCA353672032PROS1c.1552A>G (p.Thr518Ala)
c.1507A>G (p.Thr503Ala)
n.1720A>G
c.1510A>G (p.Thr504Ala)
c.1651A>G (n.1651A>G)
c.495A>G (n.495A>G)
c.1648A>G (p.Thr550Ala)
c.1159A>G (p.Thr387Ala)
3g.93879255T>GCA353672034PROS1c.1552A>C (p.Thr518Pro)
c.1507A>C (p.Thr503Pro)
n.1720A>C
c.1510A>C (p.Thr504Pro)
c.1651A>C (n.1651A>C)
c.495A>C (n.495A>C)
c.1648A>C (p.Thr550Pro)
c.1159A>C (p.Thr387Pro)
3g.93879255_93879256delinsCCA2586972691PROS1c.1551_1552delinsG (p.Thr518ArgfsTer?)
c.1506_1507delinsG (p.Thr503ArgfsTer?)
n.1719_1720delinsG
c.1509_1510delinsG (p.Thr504ArgfsTer?)
c.1650_1651delinsG (n.1650_1651delinsG)
c.494_495delinsG (n.494_495delinsG)
c.1647_1648delinsG (p.Thr550ArgfsTer?)
c.1158_1159delinsG (p.Thr387ArgfsTer?)
3g.93879256G>ACA434464448PROS1c.1551C>T (p.Ser517=)
c.1506C>T (p.Ser502=)
n.1719C>T
c.1509C>T (p.Ser503=)
c.1650C>T (n.1650C>T)
c.494C>T (n.494C>T)
c.1647C>T (p.Ser549=)
c.1158C>T (p.Ser386=)
3g.93879256G>CCA434464449PROS1c.1551C>G (p.Ser517=)
c.1506C>G (p.Ser502=)
n.1719C>G
c.1509C>G (p.Ser503=)
c.1650C>G (n.1650C>G)
c.494C>G (n.494C>G)
c.1647C>G (p.Ser549=)
c.1158C>G (p.Ser386=)
3g.93879256G>TCA434464450PROS1c.1551C>A (p.Ser517=)
c.1506C>A (p.Ser502=)
n.1719C>A
c.1509C>A (p.Ser503=)
c.1650C>A (n.1650C>A)
c.494C>A (n.494C>A)
c.1647C>A (p.Ser549=)
c.1158C>A (p.Ser386=)
 COSMIC
3g.93879257G>ACA353672036PROS1c.1550C>T (p.Ser517Phe)
c.1505C>T (p.Ser502Phe)
n.1718C>T
c.1508C>T (p.Ser503Phe)
c.1649C>T (n.1649C>T)
c.493C>T (n.493C>T)
c.1646C>T (p.Ser549Phe)
c.1157C>T (p.Ser386Phe)
3g.93879257G>CCA353672038PROS1c.1550C>G (p.Ser517Cys)
c.1505C>G (p.Ser502Cys)
n.1718C>G
c.1508C>G (p.Ser503Cys)
c.1649C>G (n.1649C>G)
c.493C>G (n.493C>G)
c.1646C>G (p.Ser549Cys)
c.1157C>G (p.Ser386Cys)
3g.93879257G>TCA353672040PROS1c.1550C>A (p.Ser517Tyr)
c.1505C>A (p.Ser502Tyr)
n.1718C>A
c.1508C>A (p.Ser503Tyr)
c.1649C>A (n.1649C>A)
c.493C>A (n.493C>A)
c.1646C>A (p.Ser549Tyr)
c.1157C>A (p.Ser386Tyr)
3g.93879258A=CA1385030629PROS1c.1549T= (p.Ser517=)
c.1504T= (p.Ser502=)
n.1717T=
c.1507T= (p.Ser503=)
c.1648T= (n.1648T=)
c.492T= (n.492T=)
c.1645T= (p.Ser549=)
c.1156T= (p.Ser386=)
3g.93879258A>CCA353672043PROS1c.1549T>G (p.Ser517Ala)
c.1504T>G (p.Ser502Ala)
n.1717T>G
c.1507T>G (p.Ser503Ala)
c.1648T>G (n.1648T>G)
c.492T>G (n.492T>G)
c.1645T>G (p.Ser549Ala)
c.1156T>G (p.Ser386Ala)
 gnomAD v4
3g.93879258A>GCA353672046PROS1c.1549T>C (p.Ser517Pro)
c.1504T>C (p.Ser502Pro)
n.1717T>C
c.1507T>C (p.Ser503Pro)
c.1648T>C (n.1648T>C)
c.492T>C (n.492T>C)
c.1645T>C (p.Ser549Pro)
c.1156T>C (p.Ser386Pro)
 gnomAD v4
3g.93879258A>TCA353672048PROS1c.1549T>A (p.Ser517Thr)
c.1504T>A (p.Ser502Thr)
n.1717T>A
c.1507T>A (p.Ser503Thr)
c.1648T>A (n.1648T>A)
c.492T>A (n.492T>A)
c.1645T>A (p.Ser549Thr)
c.1156T>A (p.Ser386Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879259T>ACA434464451PROS1c.1548A>T (p.Pro516=)
c.1503A>T (p.Pro501=)
n.1716A>T
c.1506A>T (p.Pro502=)
c.1647A>T (n.1647A>T)
c.491A>T (n.491A>T)
c.1644A>T (p.Pro548=)
c.1155A>T (p.Pro385=)
3g.93879259T>CCA434464452PROS1c.1548A>G (p.Pro516=)
c.1503A>G (p.Pro501=)
n.1716A>G
c.1506A>G (p.Pro502=)
c.1647A>G (n.1647A>G)
c.491A>G (n.491A>G)
c.1644A>G (p.Pro548=)
c.1155A>G (p.Pro385=)
3g.93879259T>GCA434464453PROS1c.1548A>C (p.Pro516=)
c.1503A>C (p.Pro501=)
n.1716A>C
c.1506A>C (p.Pro502=)
c.1647A>C (n.1647A>C)
c.491A>C (n.491A>C)
c.1644A>C (p.Pro548=)
c.1155A>C (p.Pro385=)
3g.93879260G>ACA353672050PROS1c.1547C>T (p.Pro516Leu)
c.1502C>T (p.Pro501Leu)
n.1715C>T
c.1505C>T (p.Pro502Leu)
c.1646C>T (n.1646C>T)
c.490C>T (n.490C>T)
c.1643C>T (p.Pro548Leu)
c.1154C>T (p.Pro385Leu)
3g.93879260G>CCA353672052PROS1c.1547C>G (p.Pro516Arg)
c.1502C>G (p.Pro501Arg)
n.1715C>G
c.1505C>G (p.Pro502Arg)
c.1646C>G (n.1646C>G)
c.490C>G (n.490C>G)
c.1643C>G (p.Pro548Arg)
c.1154C>G (p.Pro385Arg)
3g.93879260G>TCA353672055PROS1c.1547C>A (p.Pro516Gln)
c.1502C>A (p.Pro501Gln)
n.1715C>A
c.1505C>A (p.Pro502Gln)
c.1646C>A (n.1646C>A)
c.490C>A (n.490C>A)
c.1643C>A (p.Pro548Gln)
c.1154C>A (p.Pro385Gln)
3g.93879261G>ACA353672060PROS1c.1546C>T (p.Pro516Ser)
c.1501C>T (p.Pro501Ser)
n.1714C>T
c.1504C>T (p.Pro502Ser)
c.1645C>T (n.1645C>T)
c.489C>T (n.489C>T)
c.1642C>T (p.Pro548Ser)
c.1153C>T (p.Pro385Ser)
3g.93879261G>CCA353672061PROS1c.1546C>G (p.Pro516Ala)
c.1501C>G (p.Pro501Ala)
n.1714C>G
c.1504C>G (p.Pro502Ala)
c.1645C>G (n.1645C>G)
c.489C>G (n.489C>G)
c.1642C>G (p.Pro548Ala)
c.1153C>G (p.Pro385Ala)
3g.93879261G>TCA353672059PROS1c.1546C>A (p.Pro516Thr)
c.1501C>A (p.Pro501Thr)
n.1714C>A
c.1504C>A (p.Pro502Thr)
c.1645C>A (n.1645C>A)
c.489C>A (n.489C>A)
c.1642C>A (p.Pro548Thr)
c.1153C>A (p.Pro385Thr)
3g.93879262A=CA1385030630PROS1c.1545T= (p.Arg515=)
c.1500T= (p.Arg500=)
n.1713T=
c.1503T= (p.Arg501=)
c.1644T= (n.1644T=)
c.488T= (n.488T=)
c.1641T= (p.Arg547=)
c.1152T= (p.Arg384=)
3g.93879262A>CCA434464454PROS1c.1545T>G (p.Arg515=)
c.1500T>G (p.Arg500=)
n.1713T>G
c.1503T>G (p.Arg501=)
c.1644T>G (n.1644T>G)
c.488T>G (n.488T>G)
c.1641T>G (p.Arg547=)
c.1152T>G (p.Arg384=)
3g.93879262A>GCA78522129PROS1c.1545T>C (p.Arg515=)
c.1500T>C (p.Arg500=)
n.1713T>C
c.1503T>C (p.Arg501=)
c.1644T>C (n.1644T>C)
c.488T>C (n.488T>C)
c.1641T>C (p.Arg547=)
c.1152T>C (p.Arg384=)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93879262A>TCA434464455PROS1c.1545T>A (p.Arg515=)
c.1500T>A (p.Arg500=)
n.1713T>A
c.1503T>A (p.Arg501=)
c.1644T>A (n.1644T>A)
c.488T>A (n.488T>A)
c.1641T>A (p.Arg547=)
c.1152T>A (p.Arg384=)
3g.93879263C>ACA353672064PROS1c.1544G>T (p.Arg515Leu)
c.1499G>T (p.Arg500Leu)
n.1712G>T
c.1502G>T (p.Arg501Leu)
c.1643G>T (n.1643G>T)
c.487G>T (n.487G>T)
c.1640G>T (p.Arg547Leu)
c.1151G>T (p.Arg384Leu)
3g.93879263C=CA1385030631PROS1c.1544G= (p.Arg515=)
c.1499G= (p.Arg500=)
n.1712G=
c.1502G= (p.Arg501=)
c.1643G= (n.1643G=)
c.487G= (n.487G=)
c.1640G= (p.Arg547=)
c.1151G= (p.Arg384=)
3g.93879263C>GCA353672066PROS1c.1544G>C (p.Arg515Pro)
c.1499G>C (p.Arg500Pro)
n.1712G>C
c.1502G>C (p.Arg501Pro)
c.1643G>C (n.1643G>C)
c.487G>C (n.487G>C)
c.1640G>C (p.Arg547Pro)
c.1151G>C (p.Arg384Pro)
 ClinVar
3g.93879263C>TCA2503161PROS1c.1544G>A (p.Arg515His)
c.1499G>A (p.Arg500His)
n.1712G>A
c.1502G>A (p.Arg501His)
c.1643G>A (n.1643G>A)
c.487G>A (n.487G>A)
c.1640G>A (p.Arg547His)
c.1151G>A (p.Arg384His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93879264G>ACA78522141PROS1c.1543C>T (p.Arg515Cys)
c.1498C>T (p.Arg500Cys)
n.1711C>T
c.1501C>T (p.Arg501Cys)
c.1642C>T (n.1642C>T)
c.486C>T (n.486C>T)
c.1639C>T (p.Arg547Cys)
c.1150C>T (p.Arg384Cys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.93879264G>CCA353672071PROS1c.1543C>G (p.Arg515Gly)
c.1498C>G (p.Arg500Gly)
n.1711C>G
c.1501C>G (p.Arg501Gly)
c.1642C>G (n.1642C>G)
c.486C>G (n.486C>G)
c.1639C>G (p.Arg547Gly)
c.1150C>G (p.Arg384Gly)
3g.93879264G=CA1385030632PROS1c.1543C= (p.Arg515=)
c.1498C= (p.Arg500=)
n.1711C=
c.1501C= (p.Arg501=)
c.1642C= (n.1642C=)
c.486C= (n.486C=)
c.1639C= (p.Arg547=)
c.1150C= (p.Arg384=)
3g.93879264G>TCA353672069PROS1c.1543C>A (p.Arg515Ser)
c.1498C>A (p.Arg500Ser)
n.1711C>A
c.1501C>A (p.Arg501Ser)
c.1642C>A (n.1642C>A)
c.486C>A (n.486C>A)
c.1639C>A (p.Arg547Ser)
c.1150C>A (p.Arg384Ser)
3g.93879265A>CCA353672073PROS1c.1542T>G (p.Ile514Met)
c.1497T>G (p.Ile499Met)
n.1710T>G
c.1500T>G (p.Ile500Met)
c.1641T>G (n.1641T>G)
c.485T>G (n.485T>G)
c.1638T>G (p.Ile546Met)
c.1149T>G (p.Ile383Met)
3g.93879265A>GCA434464457PROS1c.1542T>C (p.Ile514=)
c.1497T>C (p.Ile499=)
n.1710T>C
c.1500T>C (p.Ile500=)
c.1641T>C (n.1641T>C)
c.485T>C (n.485T>C)
c.1638T>C (p.Ile546=)
c.1149T>C (p.Ile383=)
3g.93879265A>TCA434464456PROS1c.1542T>A (p.Ile514=)
c.1497T>A (p.Ile499=)
n.1710T>A
c.1500T>A (p.Ile500=)
c.1641T>A (n.1641T>A)
c.485T>A (n.485T>A)
c.1638T>A (p.Ile546=)
c.1149T>A (p.Ile383=)
3g.93879266A>CCA353672075PROS1c.1541T>G (p.Ile514Ser)
c.1496T>G (p.Ile499Ser)
n.1709T>G
c.1499T>G (p.Ile500Ser)
c.1640T>G (n.1640T>G)
c.484T>G (n.484T>G)
c.1637T>G (p.Ile546Ser)
c.1148T>G (p.Ile383Ser)
3g.93879266A>GCA353672077PROS1c.1541T>C (p.Ile514Thr)
c.1496T>C (p.Ile499Thr)
n.1709T>C
c.1499T>C (p.Ile500Thr)
c.1640T>C (n.1640T>C)
c.484T>C (n.484T>C)
c.1637T>C (p.Ile546Thr)
c.1148T>C (p.Ile383Thr)
 COSMIC
3g.93879266A>TCA353672078PROS1c.1541T>A (p.Ile514Asn)
c.1496T>A (p.Ile499Asn)
n.1709T>A
c.1499T>A (p.Ile500Asn)
c.1640T>A (n.1640T>A)
c.484T>A (n.484T>A)
c.1637T>A (p.Ile546Asn)
c.1148T>A (p.Ile383Asn)
 gnomAD v4
3g.93879267T>ACA353672079PROS1c.1540A>T (p.Ile514Phe)
c.1495A>T (p.Ile499Phe)
n.1708A>T
c.1498A>T (p.Ile500Phe)
c.1639A>T (n.1639A>T)
c.483A>T (n.483A>T)
c.1636A>T (p.Ile546Phe)
c.1147A>T (p.Ile383Phe)
3g.93879267T>CCA353672080PROS1c.1540A>G (p.Ile514Val)
c.1495A>G (p.Ile499Val)
n.1708A>G
c.1498A>G (p.Ile500Val)
c.1639A>G (n.1639A>G)
c.483A>G (n.483A>G)
c.1636A>G (p.Ile546Val)
c.1147A>G (p.Ile383Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879267T>GCA353672081PROS1c.1540A>C (p.Ile514Leu)
c.1495A>C (p.Ile499Leu)
n.1708A>C
c.1498A>C (p.Ile500Leu)
c.1639A>C (n.1639A>C)
c.483A>C (n.483A>C)
c.1636A>C (p.Ile546Leu)
c.1147A>C (p.Ile383Leu)
3g.93879267T=CA1385030633PROS1c.1540A= (p.Ile514=)
c.1495A= (p.Ile499=)
n.1708A=
c.1498A= (p.Ile500=)
c.1639A= (n.1639A=)
c.483A= (n.483A=)
c.1636A= (p.Ile546=)
c.1147A= (p.Ile383=)
3g.93879268A>CCA353672083PROS1c.1539T>G (p.Asn513Lys)
c.1494T>G (p.Asn498Lys)
n.1707T>G
c.1497T>G (p.Asn499Lys)
c.1638T>G (n.1638T>G)
c.482T>G (n.482T>G)
c.1635T>G (p.Asn545Lys)
c.1146T>G (p.Asn382Lys)
3g.93879268A>GCA434464458PROS1c.1539T>C (p.Asn513=)
c.1494T>C (p.Asn498=)
n.1707T>C
c.1497T>C (p.Asn499=)
c.1638T>C (n.1638T>C)
c.482T>C (n.482T>C)
c.1635T>C (p.Asn545=)
c.1146T>C (p.Asn382=)
3g.93879268A>TCA353672084PROS1c.1539T>A (p.Asn513Lys)
c.1494T>A (p.Asn498Lys)
n.1707T>A
c.1497T>A (p.Asn499Lys)
c.1638T>A (n.1638T>A)
c.482T>A (n.482T>A)
c.1635T>A (p.Asn545Lys)
c.1146T>A (p.Asn382Lys)
3g.93879269T>ACA353672086PROS1c.1538A>T (p.Asn513Ile)
c.1493A>T (p.Asn498Ile)
n.1706A>T
c.1496A>T (p.Asn499Ile)
c.1637A>T (n.1637A>T)
c.481A>T (n.481A>T)
c.1634A>T (p.Asn545Ile)
c.1145A>T (p.Asn382Ile)
3g.93879269T>CCA353672089PROS1c.1538A>G (p.Asn513Ser)
c.1493A>G (p.Asn498Ser)
n.1706A>G
c.1496A>G (p.Asn499Ser)
c.1637A>G (n.1637A>G)
c.481A>G (n.481A>G)
c.1634A>G (p.Asn545Ser)
c.1145A>G (p.Asn382Ser)
 gnomAD v4
3g.93879269T>GCA353672087PROS1c.1538A>C (p.Asn513Thr)
c.1493A>C (p.Asn498Thr)
n.1706A>C
c.1496A>C (p.Asn499Thr)
c.1637A>C (n.1637A>C)
c.481A>C (n.481A>C)
c.1634A>C (p.Asn545Thr)
c.1145A>C (p.Asn382Thr)
3g.93879270T>ACA353672090PROS1c.1537A>T (p.Asn513Tyr)
c.1492A>T (p.Asn498Tyr)
n.1705A>T
c.1495A>T (p.Asn499Tyr)
c.1636A>T (n.1636A>T)
c.480A>T (n.480A>T)
c.1633A>T (p.Asn545Tyr)
c.1144A>T (p.Asn382Tyr)
3g.93879270T>CCA353672094PROS1c.1537A>G (p.Asn513Asp)
c.1492A>G (p.Asn498Asp)
n.1705A>G
c.1495A>G (p.Asn499Asp)
c.1636A>G (n.1636A>G)
c.480A>G (n.480A>G)
c.1633A>G (p.Asn545Asp)
c.1144A>G (p.Asn382Asp)
3g.93879270T>GCA353672092PROS1c.1537A>C (p.Asn513His)
c.1492A>C (p.Asn498His)
n.1705A>C
c.1495A>C (p.Asn499His)
c.1636A>C (n.1636A>C)
c.480A>C (n.480A>C)
c.1633A>C (p.Asn545His)
c.1144A>C (p.Asn382His)
3g.93879271C>ACA353672095PROS1c.1536G>T (p.Leu512Phe)
c.1491G>T (p.Leu497Phe)
n.1704G>T
c.1494G>T (p.Leu498Phe)
c.1635G>T (n.1635G>T)
c.479G>T (n.479G>T)
c.1632G>T (p.Leu544Phe)
c.1143G>T (p.Leu381Phe)
 COSMIC
3g.93879271C=CA1385030634PROS1c.1536G= (p.Leu512=)
c.1491G= (p.Leu497=)
n.1704G=
c.1494G= (p.Leu498=)
c.1635G= (n.1635G=)
c.479G= (n.479G=)
c.1632G= (p.Leu544=)
c.1143G= (p.Leu381=)
3g.93879271C>GCA353672096PROS1c.1536G>C (p.Leu512Phe)
c.1491G>C (p.Leu497Phe)
n.1704G>C
c.1494G>C (p.Leu498Phe)
c.1635G>C (n.1635G>C)
c.479G>C (n.479G>C)
c.1632G>C (p.Leu544Phe)
c.1143G>C (p.Leu381Phe)
3g.93879271C>TCA2503162PROS1c.1536G>A (p.Leu512=)
c.1491G>A (p.Leu497=)
n.1704G>A
c.1494G>A (p.Leu498=)
c.1635G>A (n.1635G>A)
c.479G>A (n.479G>A)
c.1632G>A (p.Leu544=)
c.1143G>A (p.Leu381=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879272A>CCA353672099PROS1c.1535T>G (p.Leu512Trp)
c.1490T>G (p.Leu497Trp)
n.1703T>G
c.1493T>G (p.Leu498Trp)
c.1634T>G (n.1634T>G)
c.478T>G (n.478T>G)
c.1631T>G (p.Leu544Trp)
c.1142T>G (p.Leu381Trp)
3g.93879272A>GCA353672100PROS1c.1535T>C (p.Leu512Ser)
c.1490T>C (p.Leu497Ser)
n.1703T>C
c.1493T>C (p.Leu498Ser)
c.1634T>C (n.1634T>C)
c.478T>C (n.478T>C)
c.1631T>C (p.Leu544Ser)
c.1142T>C (p.Leu381Ser)
3g.93879272A>TCA353672101PROS1c.1535T>A (p.Leu512Ter)
c.1490T>A (p.Leu497Ter)
n.1703T>A
c.1493T>A (p.Leu498Ter)
c.1634T>A (n.1634T>A)
c.478T>A (n.478T>A)
c.1631T>A (p.Leu544Ter)
c.1142T>A (p.Leu381Ter)
3g.93879273A>CCA353672102PROS1c.1534T>G (p.Leu512Val)
c.1489T>G (p.Leu497Val)
n.1702T>G
c.1492T>G (p.Leu498Val)
c.1633T>G (n.1633T>G)
c.477T>G (n.477T>G)
c.1630T>G (p.Leu544Val)
c.1141T>G (p.Leu381Val)
 gnomAD v4
3g.93879273A>GCA434464460PROS1c.1534T>C (p.Leu512=)
c.1489T>C (p.Leu497=)
n.1702T>C
c.1492T>C (p.Leu498=)
c.1633T>C (n.1633T>C)
c.477T>C (n.477T>C)
c.1630T>C (p.Leu544=)
c.1141T>C (p.Leu381=)
3g.93879273A>TCA353672104PROS1c.1534T>A (p.Leu512Met)
c.1489T>A (p.Leu497Met)
n.1702T>A
c.1492T>A (p.Leu498Met)
c.1633T>A (n.1633T>A)
c.477T>A (n.477T>A)
c.1630T>A (p.Leu544Met)
c.1141T>A (p.Leu381Met)
3g.93879274G>ACA434464461PROS1c.1533C>T (p.Thr511=)
c.1488C>T (p.Thr496=)
n.1701C>T
c.1491C>T (p.Thr497=)
c.1632C>T (n.1632C>T)
c.476C>T (n.476C>T)
c.1629C>T (p.Thr543=)
c.1140C>T (p.Thr380=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879274G>CCA434464462PROS1c.1533C>G (p.Thr511=)
c.1488C>G (p.Thr496=)
n.1701C>G
c.1491C>G (p.Thr497=)
c.1632C>G (n.1632C>G)
c.476C>G (n.476C>G)
c.1629C>G (p.Thr543=)
c.1140C>G (p.Thr380=)
3g.93879274G=CA1385030635PROS1c.1533C= (p.Thr511=)
c.1488C= (p.Thr496=)
n.1701C=
c.1491C= (p.Thr497=)
c.1632C= (n.1632C=)
c.476C= (n.476C=)
c.1629C= (p.Thr543=)
c.1140C= (p.Thr380=)
3g.93879274G>TCA434464463PROS1c.1533C>A (p.Thr511=)
c.1488C>A (p.Thr496=)
n.1701C>A
c.1491C>A (p.Thr497=)
c.1632C>A (n.1632C>A)
c.476C>A (n.476C>A)
c.1629C>A (p.Thr543=)
c.1140C>A (p.Thr380=)
3g.93879275G>ACA353672105PROS1c.1532C>T (p.Thr511Ile)
c.1487C>T (p.Thr496Ile)
n.1700C>T
c.1490C>T (p.Thr497Ile)
c.1631C>T (n.1631C>T)
c.475C>T (n.475C>T)
c.1628C>T (p.Thr543Ile)
c.1139C>T (p.Thr380Ile)
 gnomAD v4
3g.93879275G>CCA353672107PROS1c.1532C>G (p.Thr511Ser)
c.1487C>G (p.Thr496Ser)
n.1700C>G
c.1490C>G (p.Thr497Ser)
c.1631C>G (n.1631C>G)
c.475C>G (n.475C>G)
c.1628C>G (p.Thr543Ser)
c.1139C>G (p.Thr380Ser)
3g.93879275G>TCA353672108PROS1c.1532C>A (p.Thr511Asn)
c.1487C>A (p.Thr496Asn)
n.1700C>A
c.1490C>A (p.Thr497Asn)
c.1631C>A (n.1631C>A)
c.475C>A (n.475C>A)
c.1628C>A (p.Thr543Asn)
c.1139C>A (p.Thr380Asn)
3g.93879276T>ACA353672112PROS1c.1531A>T (p.Thr511Ser)
c.1486A>T (p.Thr496Ser)
n.1699A>T
c.1489A>T (p.Thr497Ser)
c.1630A>T (n.1630A>T)
c.474A>T (n.474A>T)
c.1627A>T (p.Thr543Ser)
c.1138A>T (p.Thr380Ser)
3g.93879276T>CCA353672111PROS1c.1531A>G (p.Thr511Ala)
c.1486A>G (p.Thr496Ala)
n.1699A>G
c.1489A>G (p.Thr497Ala)
c.1630A>G (n.1630A>G)
c.474A>G (n.474A>G)
c.1627A>G (p.Thr543Ala)
c.1138A>G (p.Thr380Ala)
 gnomAD v4
3g.93879276T>GCA353672109PROS1c.1531A>C (p.Thr511Pro)
c.1486A>C (p.Thr496Pro)
n.1699A>C
c.1489A>C (p.Thr497Pro)
c.1630A>C (n.1630A>C)
c.474A>C (n.474A>C)
c.1627A>C (p.Thr543Pro)
c.1138A>C (p.Thr380Pro)
3g.93879277C>ACA434464464PROS1c.1530G>T (p.Val510=)
c.1485G>T (p.Val495=)
n.1698G>T
c.1488G>T (p.Val496=)
c.1629G>T (n.1629G>T)
c.473G>T (n.473G>T)
c.1626G>T (p.Val542=)
c.1137G>T (p.Val379=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879277C=CA1385030636PROS1c.1530G= (p.Val510=)
c.1485G= (p.Val495=)
n.1698G=
c.1488G= (p.Val496=)
c.1629G= (n.1629G=)
c.473G= (n.473G=)
c.1626G= (p.Val542=)
c.1137G= (p.Val379=)
3g.93879277C>GCA434464466PROS1c.1530G>C (p.Val510=)
c.1485G>C (p.Val495=)
n.1698G>C
c.1488G>C (p.Val496=)
c.1629G>C (n.1629G>C)
c.473G>C (n.473G>C)
c.1626G>C (p.Val542=)
c.1137G>C (p.Val379=)
3g.93879277C>TCA434464465PROS1c.1530G>A (p.Val510=)
c.1485G>A (p.Val495=)
n.1698G>A
c.1488G>A (p.Val496=)
c.1629G>A (n.1629G>A)
c.473G>A (n.473G>A)
c.1626G>A (p.Val542=)
c.1137G>A (p.Val379=)
 gnomAD v4
3g.93879278A>CCA353672114PROS1c.1529T>G (p.Val510Gly)
c.1484T>G (p.Val495Gly)
n.1697T>G
c.1487T>G (p.Val496Gly)
c.1628T>G (n.1628T>G)
c.472T>G (n.472T>G)
c.1625T>G (p.Val542Gly)
c.1136T>G (p.Val379Gly)
3g.93879278A>GCA353672117PROS1c.1529T>C (p.Val510Ala)
c.1484T>C (p.Val495Ala)
n.1697T>C
c.1487T>C (p.Val496Ala)
c.1628T>C (n.1628T>C)
c.472T>C (n.472T>C)
c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.1136T>C (p.Val379Ala)
3g.93879278A>TCA353672118PROS1c.1529T>A (p.Val510Glu)
c.1484T>A (p.Val495Glu)
n.1697T>A
c.1487T>A (p.Val496Glu)
c.1628T>A (n.1628T>A)
c.472T>A (n.472T>A)
c.1625T>A (p.Val542Glu)
c.1136T>A (p.Val379Glu)
3g.93879279delCA2586972692PROS1c.1528del (p.Val510Ter)
c.1483del (p.Val495Ter)
n.1696del
c.1486del (p.Val496Ter)
c.1627del (n.1627del)
c.471del (n.471del)
c.1624del (p.Val542Ter)
c.1135del (p.Val379Ter)
3g.93879279C>ACA353672120PROS1c.1528G>T (p.Val510Leu)
c.1483G>T (p.Val495Leu)
n.1696G>T
c.1486G>T (p.Val496Leu)
c.1627G>T (n.1627G>T)
c.471G>T (n.471G>T)
c.1624G>T (p.Val542Leu)
c.1135G>T (p.Val379Leu)
3g.93879279C=CA1385030637PROS1c.1528G= (p.Val510=)
c.1483G= (p.Val495=)
n.1696G=
c.1486G= (p.Val496=)
c.1627G= (n.1627G=)
c.471G= (n.471G=)
c.1624G= (p.Val542=)
c.1135G= (p.Val379=)
3g.93879279C>GCA2503163PROS1c.1528G>C (p.Val510Leu)
c.1483G>C (p.Val495Leu)
n.1696G>C
c.1486G>C (p.Val496Leu)
c.1627G>C (n.1627G>C)
c.471G>C (n.471G>C)
c.1624G>C (p.Val542Leu)
c.1135G>C (p.Val379Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879279C>TCA211735PROS1c.1528G>A (p.Val510Met)
c.1483G>A (p.Val495Met)
n.1696G>A
c.1486G>A (p.Val496Met)
c.1627G>A (n.1627G>A)
c.471G>A (n.471G>A)
c.1624G>A (p.Val542Met)
c.1135G>A (p.Val379Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879280A>CCA353672123PROS1c.1527T>G (p.Asn509Lys)
c.1482T>G (p.Asn494Lys)
n.1695T>G
c.1485T>G (p.Asn495Lys)
c.1626T>G (n.1626T>G)
c.470T>G (n.470T>G)
c.1623T>G (p.Asn541Lys)
c.1134T>G (p.Asn378Lys)
3g.93879280A>GCA434464468PROS1c.1527T>C (p.Asn509=)
c.1482T>C (p.Asn494=)
n.1695T>C
c.1485T>C (p.Asn495=)
c.1626T>C (n.1626T>C)
c.470T>C (n.470T>C)
c.1623T>C (p.Asn541=)
c.1134T>C (p.Asn378=)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93879280A>TCA353672124PROS1c.1527T>A (p.Asn509Lys)
c.1482T>A (p.Asn494Lys)
n.1695T>A
c.1485T>A (p.Asn495Lys)
c.1626T>A (n.1626T>A)
c.470T>A (n.470T>A)
c.1623T>A (p.Asn541Lys)
c.1134T>A (p.Asn378Lys)
3g.93879281T>ACA353672125PROS1c.1526A>T (p.Asn509Ile)
c.1481A>T (p.Asn494Ile)
n.1694A>T
c.1484A>T (p.Asn495Ile)
c.1625A>T (n.1625A>T)
c.469A>T (n.469A>T)
c.1622A>T (p.Asn541Ile)
c.1133A>T (p.Asn378Ile)
3g.93879281T>CCA353672126PROS1c.1526A>G (p.Asn509Ser)
c.1481A>G (p.Asn494Ser)
n.1694A>G
c.1484A>G (p.Asn495Ser)
c.1625A>G (n.1625A>G)
c.469A>G (n.469A>G)
c.1622A>G (p.Asn541Ser)
c.1133A>G (p.Asn378Ser)
3g.93879281T>GCA353672127PROS1c.1526A>C (p.Asn509Thr)
c.1481A>C (p.Asn494Thr)
n.1694A>C
c.1484A>C (p.Asn495Thr)
c.1625A>C (n.1625A>C)
c.469A>C (n.469A>C)
c.1622A>C (p.Asn541Thr)
c.1133A>C (p.Asn378Thr)
3g.93879282T>ACA353672131PROS1c.1525A>T (p.Asn509Tyr)
c.1480A>T (p.Asn494Tyr)
n.1693A>T
c.1483A>T (p.Asn495Tyr)
c.1624A>T (n.1624A>T)
c.468A>T (n.468A>T)
c.1621A>T (p.Asn541Tyr)
c.1132A>T (p.Asn378Tyr)
3g.93879282T>CCA353672129PROS1c.1525A>G (p.Asn509Asp)
c.1480A>G (p.Asn494Asp)
n.1693A>G
c.1483A>G (p.Asn495Asp)
c.1624A>G (n.1624A>G)
c.468A>G (n.468A>G)
c.1621A>G (p.Asn541Asp)
c.1132A>G (p.Asn378Asp)
3g.93879282T>GCA353672128PROS1c.1525A>C (p.Asn509His)
c.1480A>C (p.Asn494His)
n.1693A>C
c.1483A>C (p.Asn495His)
c.1624A>C (n.1624A>C)
c.468A>C (n.468A>C)
c.1621A>C (p.Asn541His)
c.1132A>C (p.Asn378His)
3g.93879283T>ACA434464469PROS1c.1524A>T (p.Val508=)
c.1479A>T (p.Val493=)
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c.1131A>T (p.Val377=)
3g.93879283T>CCA434464470PROS1c.1524A>G (p.Val508=)
c.1479A>G (p.Val493=)
n.1692A>G
c.1482A>G (p.Val494=)
c.1623A>G (n.1623A>G)
c.467A>G (n.467A>G)
c.1620A>G (p.Val540=)
c.1131A>G (p.Val377=)
3g.93879283T>GCA434464471PROS1c.1524A>C (p.Val508=)
c.1479A>C (p.Val493=)
n.1692A>C
c.1482A>C (p.Val494=)
c.1623A>C (n.1623A>C)
c.467A>C (n.467A>C)
c.1620A>C (p.Val540=)
c.1131A>C (p.Val377=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879283T=CA1385030638PROS1c.1524A= (p.Val508=)
c.1479A= (p.Val493=)
n.1692A=
c.1482A= (p.Val494=)
c.1623A= (n.1623A=)
c.467A= (n.467A=)
c.1620A= (p.Val540=)
c.1131A= (p.Val377=)
3g.93879284A=CA1385030639PROS1c.1523T= (p.Val508=)
c.1478T= (p.Val493=)
n.1691T=
c.1481T= (p.Val494=)
c.1622T= (n.1622T=)
c.466T= (n.466T=)
c.1619T= (p.Val540=)
c.1130T= (p.Val377=)
3g.93879284A>CCA353672132PROS1c.1523T>G (p.Val508Gly)
c.1478T>G (p.Val493Gly)
n.1691T>G
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c.1622T>G (n.1622T>G)
c.466T>G (n.466T>G)
c.1619T>G (p.Val540Gly)
c.1130T>G (p.Val377Gly)
3g.93879284A>GCA2503164PROS1c.1523T>C (p.Val508Ala)
c.1478T>C (p.Val493Ala)
n.1691T>C
c.1481T>C (p.Val494Ala)
c.1622T>C (n.1622T>C)
c.466T>C (n.466T>C)
c.1619T>C (p.Val540Ala)
c.1130T>C (p.Val377Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879284A>TCA353672133PROS1c.1523T>A (p.Val508Glu)
c.1478T>A (p.Val493Glu)
n.1691T>A
c.1481T>A (p.Val494Glu)
c.1622T>A (n.1622T>A)
c.466T>A (n.466T>A)
c.1619T>A (p.Val540Glu)
c.1130T>A (p.Val377Glu)
3g.93879285C>ACA353672135PROS1c.1522G>T (p.Val508Leu)
c.1477G>T (p.Val493Leu)
n.1690G>T
c.1480G>T (p.Val494Leu)
c.1621G>T (n.1621G>T)
c.465G>T (n.465G>T)
c.1618G>T (p.Val540Leu)
c.1129G>T (p.Val377Leu)
3g.93879285C>GCA353672136PROS1c.1522G>C (p.Val508Leu)
c.1477G>C (p.Val493Leu)
n.1690G>C
c.1480G>C (p.Val494Leu)
c.1621G>C (n.1621G>C)
c.465G>C (n.465G>C)
c.1618G>C (p.Val540Leu)
c.1129G>C (p.Val377Leu)
3g.93879285C>TCA353672138PROS1c.1522G>A (p.Val508Ile)
c.1477G>A (p.Val493Ile)
n.1690G>A
c.1480G>A (p.Val494Ile)
c.1621G>A (n.1621G>A)
c.465G>A (n.465G>A)
c.1618G>A (p.Val540Ile)
c.1129G>A (p.Val377Ile)
3g.93879286A=CA1385030640PROS1c.1521T= (p.His507=)
c.1476T= (p.His492=)
n.1689T=
c.1479T= (p.His493=)
c.1620T= (n.1620T=)
c.464T= (n.464T=)
c.1617T= (p.His539=)
c.1128T= (p.His376=)
3g.93879286A>CCA2503166PROS1c.1521T>G (p.His507Gln)
c.1476T>G (p.His492Gln)
n.1689T>G
c.1479T>G (p.His493Gln)
c.1620T>G (n.1620T>G)
c.464T>G (n.464T>G)
c.1617T>G (p.His539Gln)
c.1128T>G (p.His376Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879286A>GCA2503165PROS1c.1521T>C (p.His507=)
c.1476T>C (p.His492=)
n.1689T>C
c.1479T>C (p.His493=)
c.1620T>C (n.1620T>C)
c.464T>C (n.464T>C)
c.1617T>C (p.His539=)
c.1128T>C (p.His376=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93879286A>TCA353672140PROS1c.1521T>A (p.His507Gln)
c.1476T>A (p.His492Gln)
n.1689T>A
c.1479T>A (p.His493Gln)
c.1620T>A (n.1620T>A)
c.464T>A (n.464T>A)
c.1617T>A (p.His539Gln)
c.1128T>A (p.His376Gln)
3g.93879287T>ACA353672141PROS1c.1520A>T (p.His507Leu)
c.1475A>T (p.His492Leu)
n.1688A>T
c.1478A>T (p.His493Leu)
c.1619A>T (n.1619A>T)
c.463A>T (n.463A>T)
c.1616A>T (p.His539Leu)
c.1127A>T (p.His376Leu)
3g.93879287T>CCA353672142PROS1c.1520A>G (p.His507Arg)
c.1475A>G (p.His492Arg)
n.1688A>G
c.1478A>G (p.His493Arg)
c.1619A>G (n.1619A>G)
c.463A>G (n.463A>G)
c.1616A>G (p.His539Arg)
c.1127A>G (p.His376Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879287T>GCA353672144PROS1c.1520A>C (p.His507Pro)
c.1475A>C (p.His492Pro)
n.1688A>C
c.1478A>C (p.His493Pro)
c.1619A>C (n.1619A>C)
c.463A>C (n.463A>C)
c.1616A>C (p.His539Pro)
c.1127A>C (p.His376Pro)
3g.93879287T=CA1385030641PROS1c.1520A= (p.His507=)
c.1475A= (p.His492=)
n.1688A=
c.1478A= (p.His493=)
c.1619A= (n.1619A=)
c.463A= (n.463A=)
c.1616A= (p.His539=)
c.1127A= (p.His376=)
3g.93879288G>ACA353672147PROS1c.1519C>T (p.His507Tyr)
c.1474C>T (p.His492Tyr)
n.1687C>T
c.1477C>T (p.His493Tyr)
c.1618C>T (n.1618C>T)
c.462C>T (n.462C>T)
c.1615C>T (p.His539Tyr)
c.1126C>T (p.His376Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93879288G>CCA353672146PROS1c.1519C>G (p.His507Asp)
c.1474C>G (p.His492Asp)
n.1687C>G
c.1477C>G (p.His493Asp)
c.1618C>G (n.1618C>G)
c.462C>G (n.462C>G)
c.1615C>G (p.His539Asp)
c.1126C>G (p.His376Asp)
 gnomAD v4
3g.93879288G=CA1385030642PROS1c.1519C= (p.His507=)
c.1474C= (p.His492=)
n.1687C=
c.1477C= (p.His493=)
c.1618C= (n.1618C=)
c.462C= (n.462C=)
c.1615C= (p.His539=)
c.1126C= (p.His376=)
3g.93879288G>TCA353672145PROS1c.1519C>A (p.His507Asn)
c.1474C>A (p.His492Asn)
n.1687C>A
c.1477C>A (p.His493Asn)
c.1618C>A (n.1618C>A)
c.462C>A (n.462C>A)
c.1615C>A (p.His539Asn)
c.1126C>A (p.His376Asn)
3g.93879289C>ACA353672149PROS1c.1518G>T (p.Trp506Cys)
c.1473G>T (p.Trp491Cys)
n.1686G>T
c.1476G>T (p.Trp492Cys)
c.1617G>T (n.1617G>T)
c.461G>T (n.461G>T)
c.1614G>T (p.Trp538Cys)
c.1125G>T (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>GCA353672150PROS1c.1518G>C (p.Trp506Cys)
c.1473G>C (p.Trp491Cys)
n.1686G>C
c.1476G>C (p.Trp492Cys)
c.1617G>C (n.1617G>C)
c.461G>C (n.461G>C)
c.1614G>C (p.Trp538Cys)
c.1125G>C (p.Trp375Cys)
3g.93879289C>TCA353672151PROS1c.1518G>A (p.Trp506Ter)
c.1473G>A (p.Trp491Ter)
n.1686G>A
c.1476G>A (p.Trp492Ter)
c.1617G>A (n.1617G>A)
c.461G>A (n.461G>A)
c.1614G>A (p.Trp538Ter)
c.1125G>A (p.Trp375Ter)
 ClinVar gnomAD v4
3g.93879290C>ACA353672153PROS1c.1517G>T (p.Trp506Leu)
c.1472G>T (p.Trp491Leu)
n.1685G>T
c.1475G>T (p.Trp492Leu)
c.1616G>T (n.1616G>T)
c.460G>T (n.460G>T)
c.1613G>T (p.Trp538Leu)
c.1124G>T (p.Trp375Leu)
3g.93879290C>GCA353672154PROS1c.1517G>C (p.Trp506Ser)
c.1472G>C (p.Trp491Ser)
n.1685G>C
c.1475G>C (p.Trp492Ser)
c.1616G>C (n.1616G>C)
c.460G>C (n.460G>C)
c.1613G>C (p.Trp538Ser)
c.1124G>C (p.Trp375Ser)
3g.93879290C>TCA353672155PROS1c.1517G>A (p.Trp506Ter)
c.1472G>A (p.Trp491Ter)
n.1685G>A
c.1475G>A (p.Trp492Ter)
c.1616G>A (n.1616G>A)
c.460G>A (n.460G>A)
c.1613G>A (p.Trp538Ter)
c.1124G>A (p.Trp375Ter)
 COSMIC

Number of alleles fetched