Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.93850080T>ACA386142530CRADDc.409T>A (p.Ser137Thr)
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 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v4
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n.403-9237T>C
 gnomAD v4
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n.189T>A
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n.403-9235T>A
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n.798T>C
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n.213T>C
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n.189T>C
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n.403-9235T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.189T>G
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n.403-9235T>G
12g.93850084T=CA2055548655CRADDc.413T= (p.Leu138=)
n.798T=
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12g.93850085G>CCA481312712CRADDc.414G>C (p.Leu138=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.801G>C
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n.192G>C
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n.430-9232G>C
n.403-9232G>C
12g.93850087G=CA2055548660CRADDc.416G= (p.Gly139=)
n.801G=
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n.403-9232G=
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n.192G>T
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n.403-9232G>T
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n.802A>C
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c.299-9231A>C (n.299-9231A>C)
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12g.93850088A>GCA481312715CRADDc.417A>G (p.Gly139=)
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n.193A>G
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n.403-9231A>G
 gnomAD v4
12g.93850088A>TCA481312716CRADDc.417A>T (p.Gly139=)
n.802A>T
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n.217A>T
c.299-9231A>T (n.299-9231A>T)
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n.218C>A
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n.194C>A
n.407-9230C>A
n.430-9230C>A
n.403-9230C>A
12g.93850089C>GCA386142548CRADDc.418C>G (p.Leu140Val)
n.803C>G
c.299-43961C>G (n.299-43961C>G)
n.218C>G
c.299-9230C>G (n.299-9230C>G)
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12g.93850089C>TCA481312719CRADDc.418C>T (p.Leu140=)
n.803C>T
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n.218C>T
c.299-9230C>T (n.299-9230C>T)
n.194C>T
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n.403-9230C>T
 gnomAD v4
12g.93850090T>ACA386142549CRADDc.419T>A (p.Leu140Gln)
n.804T>A
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n.219T>A
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n.195T>A
n.407-9229T>A
n.430-9229T>A
n.403-9229T>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850090T>CCA386142550CRADDc.419T>C (p.Leu140Pro)
n.804T>C
c.299-43960T>C (n.299-43960T>C)
n.219T>C
c.299-9229T>C (n.299-9229T>C)
n.195T>C
n.407-9229T>C
n.430-9229T>C
n.403-9229T>C
12g.93850090T>GCA386142551CRADDc.419T>G (p.Leu140Arg)
n.804T>G
c.299-43960T>G (n.299-43960T>G)
n.219T>G
c.299-9229T>G (n.299-9229T>G)
n.195T>G
n.407-9229T>G
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n.403-9229T>G
12g.93850090T=CA2055548664CRADDc.419T= (p.Leu140=)
n.804T=
c.299-43960T= (n.299-43960T=)
n.219T=
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n.195T=
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12g.93850091G>ACA481312724CRADDc.420G>A (p.Leu140=)
n.805G>A
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n.220G>A
c.299-9228G>A (n.299-9228G>A)
n.196G>A
n.407-9228G>A
n.430-9228G>A
n.403-9228G>A
12g.93850091G>CCA481312726CRADDc.420G>C (p.Leu140=)
n.805G>C
c.299-43959G>C (n.299-43959G>C)
n.220G>C
c.299-9228G>C (n.299-9228G>C)
n.196G>C
n.407-9228G>C
n.430-9228G>C
n.403-9228G>C
 gnomAD v4
12g.93850091G>TCA481312727CRADDc.420G>T (p.Leu140=)
n.805G>T
c.299-43959G>T (n.299-43959G>T)
n.220G>T
c.299-9228G>T (n.299-9228G>T)
n.196G>T
n.407-9228G>T
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n.403-9228G>T
12g.93850092T>ACA386142553CRADDc.421T>A (p.Ser141Thr)
n.806T>A
c.299-43958T>A (n.299-43958T>A)
n.221T>A
c.299-9227T>A (n.299-9227T>A)
n.197T>A
n.407-9227T>A
n.430-9227T>A
n.403-9227T>A
12g.93850092T>CCA386142554CRADDc.421T>C (p.Ser141Pro)
n.806T>C
c.299-43958T>C (n.299-43958T>C)
n.221T>C
c.299-9227T>C (n.299-9227T>C)
n.197T>C
n.407-9227T>C
n.430-9227T>C
n.403-9227T>C
 dbSNP
12g.93850092T>GCA386142552CRADDc.421T>G (p.Ser141Ala)
n.806T>G
c.299-43958T>G (n.299-43958T>G)
n.221T>G
c.299-9227T>G (n.299-9227T>G)
n.197T>G
n.407-9227T>G
n.430-9227T>G
n.403-9227T>G
 gnomAD v4
12g.93850092T=CA2055548666CRADDc.421T= (p.Ser141=)
n.806T=
c.299-43958T= (n.299-43958T=)
n.221T=
c.299-9227T= (n.299-9227T=)
n.197T=
n.407-9227T=
n.430-9227T=
n.403-9227T=
12g.93850093C>ACA386142555CRADDc.422C>A (p.Ser141Tyr)
n.807C>A
c.299-43957C>A (n.299-43957C>A)
n.222C>A
c.299-9226C>A (n.299-9226C>A)
n.198C>A
n.407-9226C>A
n.430-9226C>A
n.403-9226C>A
12g.93850093C=CA2055548669CRADDc.422C= (p.Ser141=)
n.807C=
c.299-43957C= (n.299-43957C=)
n.222C=
c.299-9226C= (n.299-9226C=)
n.198C=
n.407-9226C=
n.430-9226C=
n.403-9226C=
12g.93850093C>GCA386142556CRADDc.422C>G (p.Ser141Cys)
n.807C>G
c.299-43957C>G (n.299-43957C>G)
n.222C>G
c.299-9226C>G (n.299-9226C>G)
n.198C>G
n.407-9226C>G
n.430-9226C>G
n.403-9226C>G
12g.93850093C>TCA386142557CRADDc.422C>T (p.Ser141Phe)
n.807C>T
c.299-43957C>T (n.299-43957C>T)
n.222C>T
c.299-9226C>T (n.299-9226C>T)
n.198C>T
n.407-9226C>T
n.430-9226C>T
n.403-9226C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850094C>ACA481312728CRADDc.423C>A (p.Ser141=)
n.808C>A
c.299-43956C>A (n.299-43956C>A)
n.223C>A
c.299-9225C>A (n.299-9225C>A)
n.199C>A
n.407-9225C>A
n.430-9225C>A
n.403-9225C>A
12g.93850094C>GCA481312729CRADDc.423C>G (p.Ser141=)
n.808C>G
c.299-43956C>G (n.299-43956C>G)
n.223C>G
c.299-9225C>G (n.299-9225C>G)
n.199C>G
n.407-9225C>G
n.430-9225C>G
n.403-9225C>G
12g.93850094C>TCA481312730CRADDc.423C>T (p.Ser141=)
n.808C>T
c.299-43956C>T (n.299-43956C>T)
n.223C>T
c.299-9225C>T (n.299-9225C>T)
n.199C>T
n.407-9225C>T
n.430-9225C>T
n.403-9225C>T
12g.93850095C>ACA386142558CRADDc.424C>A (p.Gln142Lys)
n.809C>A
c.299-43955C>A (n.299-43955C>A)
n.224C>A
c.299-9224C>A (n.299-9224C>A)
n.200C>A
n.407-9224C>A
n.430-9224C>A
n.403-9224C>A
12g.93850095C>GCA386142559CRADDc.424C>G (p.Gln142Glu)
n.809C>G
c.299-43955C>G (n.299-43955C>G)
n.224C>G
c.299-9224C>G (n.299-9224C>G)
n.200C>G
n.407-9224C>G
n.430-9224C>G
n.403-9224C>G
12g.93850095C>TCA386142560CRADDc.424C>T (p.Gln142Ter)
n.809C>T
c.299-43955C>T (n.299-43955C>T)
n.224C>T
c.299-9224C>T (n.299-9224C>T)
n.200C>T
n.407-9224C>T
n.430-9224C>T
n.403-9224C>T
12g.93850096A>CCA386142561CRADDc.425A>C (p.Gln142Pro)
n.810A>C
c.299-43954A>C (n.299-43954A>C)
n.225A>C
c.299-9223A>C (n.299-9223A>C)
n.201A>C
n.407-9223A>C
n.430-9223A>C
n.403-9223A>C
12g.93850096A>GCA386142562CRADDc.425A>G (p.Gln142Arg)
n.810A>G
c.299-43954A>G (n.299-43954A>G)
n.225A>G
c.299-9223A>G (n.299-9223A>G)
n.201A>G
n.407-9223A>G
n.430-9223A>G
n.403-9223A>G
12g.93850096A>TCA386142563CRADDc.425A>T (p.Gln142Leu)
n.810A>T
c.299-43954A>T (n.299-43954A>T)
n.225A>T
c.299-9223A>T (n.299-9223A>T)
n.201A>T
n.407-9223A>T
n.430-9223A>T
n.403-9223A>T
12g.93850097G>ACA481312546CRADDc.426G>A (p.Gln142=)
n.811G>A
c.299-43953G>A (n.299-43953G>A)
n.226G>A
c.299-9222G>A (n.299-9222G>A)
n.202G>A
n.407-9222G>A
n.430-9222G>A
n.403-9222G>A
 dbSNP
12g.93850097G>CCA386142564CRADDc.426G>C (p.Gln142His)
n.811G>C
c.299-43953G>C (n.299-43953G>C)
n.226G>C
c.299-9222G>C (n.299-9222G>C)
n.202G>C
n.407-9222G>C
n.430-9222G>C
n.403-9222G>C
12g.93850097G=CA2055548671CRADDc.426G= (p.Gln142=)
n.811G=
c.299-43953G= (n.299-43953G=)
n.226G=
c.299-9222G= (n.299-9222G=)
n.202G=
n.407-9222G=
n.430-9222G=
n.403-9222G=
12g.93850097G>TCA386142565CRADDc.426G>T (p.Gln142His)
n.811G>T
c.299-43953G>T (n.299-43953G>T)
n.226G>T
c.299-9222G>T (n.299-9222G>T)
n.202G>T
n.407-9222G>T
n.430-9222G>T
n.403-9222G>T
12g.93850098A>CCA386142566CRADDc.427A>C (p.Thr143Pro)
n.812A>C
c.299-43952A>C (n.299-43952A>C)
n.227A>C
c.299-9221A>C (n.299-9221A>C)
n.203A>C
n.407-9221A>C
n.430-9221A>C
n.403-9221A>C
12g.93850098A>GCA386142568CRADDc.427A>G (p.Thr143Ala)
n.812A>G
c.299-43952A>G (n.299-43952A>G)
n.227A>G
c.299-9221A>G (n.299-9221A>G)
n.203A>G
n.407-9221A>G
n.430-9221A>G
n.403-9221A>G
12g.93850098A>TCA386142567CRADDc.427A>T (p.Thr143Ser)
n.812A>T
c.299-43952A>T (n.299-43952A>T)
n.227A>T
c.299-9221A>T (n.299-9221A>T)
n.203A>T
n.407-9221A>T
n.430-9221A>T
n.403-9221A>T
12g.93850099C>ACA386142569CRADDc.428C>A (p.Thr143Lys)
n.813C>A
c.299-43951C>A (n.299-43951C>A)
n.228C>A
c.299-9220C>A (n.299-9220C>A)
n.204C>A
n.407-9220C>A
n.430-9220C>A
n.403-9220C>A
12g.93850099C=CA2055548674CRADDc.428C= (p.Thr143=)
n.813C=
c.299-43951C= (n.299-43951C=)
n.228C=
c.299-9220C= (n.299-9220C=)
n.204C=
n.407-9220C=
n.430-9220C=
n.403-9220C=
12g.93850099C>GCA386142570CRADDc.428C>G (p.Thr143Arg)
n.813C>G
c.299-43951C>G (n.299-43951C>G)
n.228C>G
c.299-9220C>G (n.299-9220C>G)
n.204C>G
n.407-9220C>G
n.430-9220C>G
n.403-9220C>G
 gnomAD v4
12g.93850099C>TCA6720220CRADDc.428C>T (p.Thr143Met)
n.813C>T
c.299-43951C>T (n.299-43951C>T)
n.228C>T
c.299-9220C>T (n.299-9220C>T)
n.204C>T
n.407-9220C>T
n.430-9220C>T
n.403-9220C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850100G>ACA6720221CRADDc.429G>A (p.Thr143=)
n.814G>A
c.299-43950G>A (n.299-43950G>A)
n.229G>A
c.299-9219G>A (n.299-9219G>A)
n.205G>A
n.407-9219G>A
n.430-9219G>A
n.403-9219G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850100G>CCA6720222CRADDc.429G>C (p.Thr143=)
n.814G>C
c.299-43950G>C (n.299-43950G>C)
n.229G>C
c.299-9219G>C (n.299-9219G>C)
n.205G>C
n.407-9219G>C
n.430-9219G>C
n.403-9219G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850100G=CA2055548681CRADDc.429G= (p.Thr143=)
n.814G=
c.299-43950G= (n.299-43950G=)
n.229G=
c.299-9219G= (n.299-9219G=)
n.205G=
n.407-9219G=
n.430-9219G=
n.403-9219G=
12g.93850100G>TCA481312556CRADDc.429G>T (p.Thr143=)
n.814G>T
c.299-43950G>T (n.299-43950G>T)
n.229G>T
c.299-9219G>T (n.299-9219G>T)
n.205G>T
n.407-9219G>T
n.430-9219G>T
n.403-9219G>T
12g.93850101G>ACA386142571CRADDc.430G>A (p.Asp144Asn)
n.815G>A
c.299-43949G>A (n.299-43949G>A)
n.230G>A
c.299-9218G>A (n.299-9218G>A)
n.206G>A
n.407-9218G>A
n.430-9218G>A
n.403-9218G>A
12g.93850101G>CCA386142572CRADDc.430G>C (p.Asp144His)
n.815G>C
c.299-43949G>C (n.299-43949G>C)
n.230G>C
c.299-9218G>C (n.299-9218G>C)
n.206G>C
n.407-9218G>C
n.430-9218G>C
n.403-9218G>C
 gnomAD v4
12g.93850101G>TCA386142573CRADDc.430G>T (p.Asp144Tyr)
n.815G>T
c.299-43949G>T (n.299-43949G>T)
n.230G>T
c.299-9218G>T (n.299-9218G>T)
n.206G>T
n.407-9218G>T
n.430-9218G>T
n.403-9218G>T
12g.93850102A=CA2055548691CRADDc.431A= (p.Asp144=)
n.816A=
c.299-43948A= (n.299-43948A=)
n.231A=
c.299-9217A= (n.299-9217A=)
n.207A=
n.407-9217A=
n.430-9217A=
n.403-9217A=
12g.93850102A>CCA386142575CRADDc.431A>C (p.Asp144Ala)
n.816A>C
c.299-43948A>C (n.299-43948A>C)
n.231A>C
c.299-9217A>C (n.299-9217A>C)
n.207A>C
n.407-9217A>C
n.430-9217A>C
n.403-9217A>C
 dbSNP
12g.93850102A>GCA242033542CRADDc.431A>G (p.Asp144Gly)
n.816A>G
c.299-43948A>G (n.299-43948A>G)
n.231A>G
c.299-9217A>G (n.299-9217A>G)
n.207A>G
n.407-9217A>G
n.430-9217A>G
n.403-9217A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850102A>TCA386142574CRADDc.431A>T (p.Asp144Val)
n.816A>T
c.299-43948A>T (n.299-43948A>T)
n.231A>T
c.299-9217A>T (n.299-9217A>T)
n.207A>T
n.407-9217A>T
n.430-9217A>T
n.403-9217A>T
12g.93850103T>ACA386142576CRADDc.432T>A (p.Asp144Glu)
n.817T>A
c.299-43947T>A (n.299-43947T>A)
n.232T>A
c.299-9216T>A (n.299-9216T>A)
n.208T>A
n.407-9216T>A
n.430-9216T>A
n.403-9216T>A
12g.93850103T>CCA481312561CRADDc.432T>C (p.Asp144=)
n.817T>C
c.299-43947T>C (n.299-43947T>C)
n.232T>C
c.299-9216T>C (n.299-9216T>C)
n.208T>C
n.407-9216T>C
n.430-9216T>C
n.403-9216T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850103T>GCA386142577CRADDc.432T>G (p.Asp144Glu)
n.817T>G
c.299-43947T>G (n.299-43947T>G)
n.232T>G
c.299-9216T>G (n.299-9216T>G)
n.208T>G
n.407-9216T>G
n.430-9216T>G
n.403-9216T>G
 gnomAD v4
12g.93850103T=CA2055548695CRADDc.432T= (p.Asp144=)
n.817T=
c.299-43947T= (n.299-43947T=)
n.232T=
c.299-9216T= (n.299-9216T=)
n.208T=
n.407-9216T=
n.430-9216T=
n.403-9216T=
12g.93850104A=CA2055548697CRADDc.433A= (p.Ile145=)
n.818A=
c.299-43946A= (n.299-43946A=)
n.233A=
c.299-9215A= (n.299-9215A=)
n.209A=
n.407-9215A=
n.430-9215A=
n.403-9215A=
12g.93850104A>CCA386142578CRADDc.433A>C (p.Ile145Leu)
n.818A>C
c.299-43946A>C (n.299-43946A>C)
n.233A>C
c.299-9215A>C (n.299-9215A>C)
n.209A>C
n.407-9215A>C
n.430-9215A>C
n.403-9215A>C
12g.93850104A>GCA6720223CRADDc.433A>G (p.Ile145Val)
n.818A>G
c.299-43946A>G (n.299-43946A>G)
n.233A>G
c.299-9215A>G (n.299-9215A>G)
n.209A>G
n.407-9215A>G
n.430-9215A>G
n.403-9215A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850104A>TCA386142579CRADDc.433A>T (p.Ile145Phe)
n.818A>T
c.299-43946A>T (n.299-43946A>T)
n.233A>T
c.299-9215A>T (n.299-9215A>T)
n.209A>T
n.407-9215A>T
n.430-9215A>T
n.403-9215A>T
12g.93850105T>ACA386142580CRADDc.434T>A (p.Ile145Asn)
n.819T>A
c.299-43945T>A (n.299-43945T>A)
n.234T>A
c.299-9214T>A (n.299-9214T>A)
n.210T>A
n.407-9214T>A
n.430-9214T>A
n.403-9214T>A
12g.93850105T>CCA386142581CRADDc.434T>C (p.Ile145Thr)
n.819T>C
c.299-43945T>C (n.299-43945T>C)
n.234T>C
c.299-9214T>C (n.299-9214T>C)
n.210T>C
n.407-9214T>C
n.430-9214T>C
n.403-9214T>C
12g.93850105T>GCA386142582CRADDc.434T>G (p.Ile145Ser)
n.819T>G
c.299-43945T>G (n.299-43945T>G)
n.234T>G
c.299-9214T>G (n.299-9214T>G)
n.210T>G
n.407-9214T>G
n.430-9214T>G
n.403-9214T>G
12g.93850106C>ACA481312571CRADDc.435C>A (p.Ile145=)
n.820C>A
c.299-43944C>A (n.299-43944C>A)
n.235C>A
c.299-9213C>A (n.299-9213C>A)
n.211C>A
n.407-9213C>A
n.430-9213C>A
n.403-9213C>A
12g.93850106C=CA2055548700CRADDc.435C= (p.Ile145=)
n.820C=
c.299-43944C= (n.299-43944C=)
n.235C=
c.299-9213C= (n.299-9213C=)
n.211C=
n.407-9213C=
n.430-9213C=
n.403-9213C=
12g.93850106C>GCA6720224CRADDc.435C>G (p.Ile145Met)
n.820C>G
c.299-43944C>G (n.299-43944C>G)
n.235C>G
c.299-9213C>G (n.299-9213C>G)
n.211C>G
n.407-9213C>G
n.430-9213C>G
n.403-9213C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850106C>TCA481312575CRADDc.435C>T (p.Ile145=)
n.820C>T
c.299-43944C>T (n.299-43944C>T)
n.235C>T
c.299-9213C>T (n.299-9213C>T)
n.211C>T
n.407-9213C>T
n.430-9213C>T
n.403-9213C>T
12g.93850107T>ACA386142583CRADDc.436T>A (p.Tyr146Asn)
n.821T>A
c.299-43943T>A (n.299-43943T>A)
n.236T>A
c.299-9212T>A (n.299-9212T>A)
n.212T>A
n.407-9212T>A
n.430-9212T>A
n.403-9212T>A
12g.93850107T>CCA386142584CRADDc.436T>C (p.Tyr146His)
n.821T>C
c.299-43943T>C (n.299-43943T>C)
n.236T>C
c.299-9212T>C (n.299-9212T>C)
n.212T>C
n.407-9212T>C
n.430-9212T>C
n.403-9212T>C
12g.93850107T>GCA386142585CRADDc.436T>G (p.Tyr146Asp)
n.821T>G
c.299-43943T>G (n.299-43943T>G)
n.236T>G
c.299-9212T>G (n.299-9212T>G)
n.212T>G
n.407-9212T>G
n.430-9212T>G
n.403-9212T>G
12g.93850108A=CA2055548706CRADDc.437A= (p.Tyr146=)
n.822A=
c.299-43942A= (n.299-43942A=)
n.237A=
c.299-9211A= (n.299-9211A=)
n.213A=
n.407-9211A=
n.430-9211A=
n.403-9211A=
12g.93850108A>CCA386142588CRADDc.437A>C (p.Tyr146Ser)
n.822A>C
c.299-43942A>C (n.299-43942A>C)
n.237A>C
c.299-9211A>C (n.299-9211A>C)
n.213A>C
n.407-9211A>C
n.430-9211A>C
n.403-9211A>C
12g.93850108A>GCA386142586CRADDc.437A>G (p.Tyr146Cys)
n.822A>G
c.299-43942A>G (n.299-43942A>G)
n.237A>G
c.299-9211A>G (n.299-9211A>G)
n.213A>G
n.407-9211A>G
n.430-9211A>G
n.403-9211A>G
12g.93850108A>TCA386142587CRADDc.437A>T (p.Tyr146Phe)
n.822A>T
c.299-43942A>T (n.299-43942A>T)
n.237A>T
c.299-9211A>T (n.299-9211A>T)
n.213A>T
n.407-9211A>T
n.430-9211A>T
n.403-9211A>T
 dbSNP
12g.93850109C>ACA386142589CRADDc.438C>A (p.Tyr146Ter)
n.823C>A
c.299-43941C>A (n.299-43941C>A)
n.238C>A
c.299-9210C>A (n.299-9210C>A)
n.214C>A
n.407-9210C>A
n.430-9210C>A
n.403-9210C>A
12g.93850109C=CA2055548709CRADDc.438C= (p.Tyr146=)
n.823C=
c.299-43941C= (n.299-43941C=)
n.238C=
c.299-9210C= (n.299-9210C=)
n.214C=
n.407-9210C=
n.430-9210C=
n.403-9210C=
12g.93850109C>GCA386142590CRADDc.438C>G (p.Tyr146Ter)
n.823C>G
c.299-43941C>G (n.299-43941C>G)
n.238C>G
c.299-9210C>G (n.299-9210C>G)
n.214C>G
n.407-9210C>G
n.430-9210C>G
n.403-9210C>G
12g.93850109C>TCA481312579CRADDc.438C>T (p.Tyr146=)
n.823C>T
c.299-43941C>T (n.299-43941C>T)
n.238C>T
c.299-9210C>T (n.299-9210C>T)
n.214C>T
n.407-9210C>T
n.430-9210C>T
n.403-9210C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850110C>ACA386142591CRADDc.439C>A (p.Arg147Ser)
n.824C>A
c.299-43940C>A (n.299-43940C>A)
n.239C>A
c.299-9209C>A (n.299-9209C>A)
n.215C>A
n.407-9209C>A
n.430-9209C>A
n.403-9209C>A
12g.93850110C=CA2055548713CRADDc.439C= (p.Arg147=)
n.824C=
c.299-43940C= (n.299-43940C=)
n.239C=
c.299-9209C= (n.299-9209C=)
n.215C=
n.407-9209C=
n.430-9209C=
n.403-9209C=
12g.93850110C>GCA386142592CRADDc.439C>G (p.Arg147Gly)
n.824C>G
c.299-43940C>G (n.299-43940C>G)
n.239C>G
c.299-9209C>G (n.299-9209C>G)
n.215C>G
n.407-9209C>G
n.430-9209C>G
n.403-9209C>G
 gnomAD v4
12g.93850110C>TCA6720225CRADDc.439C>T (p.Arg147Cys)
n.824C>T
c.299-43940C>T (n.299-43940C>T)
n.239C>T
c.299-9209C>T (n.299-9209C>T)
n.215C>T
n.407-9209C>T
n.430-9209C>T
n.403-9209C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850111G>ACA242033543CRADDc.440G>A (p.Arg147His)
n.825G>A
c.299-43939G>A (n.299-43939G>A)
n.240G>A
c.299-9208G>A (n.299-9208G>A)
n.216G>A
n.407-9208G>A
n.430-9208G>A
n.403-9208G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850111G>CCA386142593CRADDc.440G>C (p.Arg147Pro)
n.825G>C
c.299-43939G>C (n.299-43939G>C)
n.240G>C
c.299-9208G>C (n.299-9208G>C)
n.216G>C
n.407-9208G>C
n.430-9208G>C
n.403-9208G>C
12g.93850111G=CA2055548716CRADDc.440G= (p.Arg147=)
n.825G=
c.299-43939G= (n.299-43939G=)
n.240G=
c.299-9208G= (n.299-9208G=)
n.216G=
n.407-9208G=
n.430-9208G=
n.403-9208G=
12g.93850111G>TCA386142594CRADDc.440G>T (p.Arg147Leu)
n.825G>T
c.299-43939G>T (n.299-43939G>T)
n.240G>T
c.299-9208G>T (n.299-9208G>T)
n.216G>T
n.407-9208G>T
n.430-9208G>T
n.403-9208G>T
12g.93850112C>ACA481312584CRADDc.441C>A (p.Arg147=)
n.826C>A
c.299-43938C>A (n.299-43938C>A)
n.241C>A
c.299-9207C>A (n.299-9207C>A)
n.217C>A
n.407-9207C>A
n.430-9207C>A
n.403-9207C>A
12g.93850112C>GCA481312585CRADDc.441C>G (p.Arg147=)
n.826C>G
c.299-43938C>G (n.299-43938C>G)
n.241C>G
c.299-9207C>G (n.299-9207C>G)
n.217C>G
n.407-9207C>G
n.430-9207C>G
n.403-9207C>G
12g.93850112C>TCA481312587CRADDc.441C>T (p.Arg147=)
n.826C>T
c.299-43938C>T (n.299-43938C>T)
n.241C>T
c.299-9207C>T (n.299-9207C>T)
n.217C>T
n.407-9207C>T
n.430-9207C>T
n.403-9207C>T
 gnomAD v4
12g.93850113T>ACA386142597CRADDc.442T>A (p.Cys148Ser)
n.827T>A
c.299-43937T>A (n.299-43937T>A)
n.242T>A
c.299-9206T>A (n.299-9206T>A)
n.218T>A
n.407-9206T>A
n.430-9206T>A
n.403-9206T>A
 dbSNP
12g.93850113T>CCA386142596CRADDc.442T>C (p.Cys148Arg)
n.827T>C
c.299-43937T>C (n.299-43937T>C)
n.242T>C
c.299-9206T>C (n.299-9206T>C)
n.218T>C
n.407-9206T>C
n.430-9206T>C
n.403-9206T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850113T>GCA386142595CRADDc.442T>G (p.Cys148Gly)
n.827T>G
c.299-43937T>G (n.299-43937T>G)
n.242T>G
c.299-9206T>G (n.299-9206T>G)
n.218T>G
n.407-9206T>G
n.430-9206T>G
n.403-9206T>G
12g.93850113T=CA2055548720CRADDc.442T= (p.Cys148=)
n.827T=
c.299-43937T= (n.299-43937T=)
n.242T=
c.299-9206T= (n.299-9206T=)
n.218T=
n.407-9206T=
n.430-9206T=
n.403-9206T=
12g.93850114G>ACA386142598CRADDc.443G>A (p.Cys148Tyr)
n.828G>A
c.299-43936G>A (n.299-43936G>A)
n.243G>A
c.299-9205G>A (n.299-9205G>A)
n.219G>A
n.407-9205G>A
n.430-9205G>A
n.403-9205G>A
12g.93850114G>CCA386142599CRADDc.443G>C (p.Cys148Ser)
n.828G>C
c.299-43936G>C (n.299-43936G>C)
n.243G>C
c.299-9205G>C (n.299-9205G>C)
n.219G>C
n.407-9205G>C
n.430-9205G>C
n.403-9205G>C
 gnomAD v4
12g.93850114G>TCA386142600CRADDc.443G>T (p.Cys148Phe)
n.828G>T
c.299-43936G>T (n.299-43936G>T)
n.243G>T
c.299-9205G>T (n.299-9205G>T)
n.219G>T
n.407-9205G>T
n.430-9205G>T
n.403-9205G>T
12g.93850115T>ACA386142601CRADDc.444T>A (p.Cys148Ter)
n.829T>A
c.299-43935T>A (n.299-43935T>A)
n.244T>A
c.299-9204T>A (n.299-9204T>A)
n.220T>A
n.407-9204T>A
n.430-9204T>A
n.403-9204T>A
12g.93850115T>CCA6720226CRADDc.444T>C (p.Cys148=)
n.829T>C
c.299-43935T>C (n.299-43935T>C)
n.244T>C
c.299-9204T>C (n.299-9204T>C)
n.220T>C
n.407-9204T>C
n.430-9204T>C
n.403-9204T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850115T>GCA386142602CRADDc.444T>G (p.Cys148Trp)
n.829T>G
c.299-43935T>G (n.299-43935T>G)
n.244T>G
c.299-9204T>G (n.299-9204T>G)
n.220T>G
n.407-9204T>G
n.430-9204T>G
n.403-9204T>G
12g.93850115T=CA2055548722CRADDc.444T= (p.Cys148=)
n.829T=
c.299-43935T= (n.299-43935T=)
n.244T=
c.299-9204T= (n.299-9204T=)
n.220T=
n.407-9204T=
n.430-9204T=
n.403-9204T=
12g.93850116A>CCA386142603CRADDc.445A>C (p.Lys149Gln)
n.830A>C
c.299-43934A>C (n.299-43934A>C)
n.245A>C
c.299-9203A>C (n.299-9203A>C)
n.221A>C
n.407-9203A>C
n.430-9203A>C
n.403-9203A>C
12g.93850116A>GCA386142604CRADDc.445A>G (p.Lys149Glu)
n.830A>G
c.299-43934A>G (n.299-43934A>G)
n.245A>G
c.299-9203A>G (n.299-9203A>G)
n.221A>G
n.407-9203A>G
n.430-9203A>G
n.403-9203A>G
12g.93850116A>TCA386142605CRADDc.445A>T (p.Lys149Ter)
n.830A>T
c.299-43934A>T (n.299-43934A>T)
n.245A>T
c.299-9203A>T (n.299-9203A>T)
n.221A>T
n.407-9203A>T
n.430-9203A>T
n.403-9203A>T
12g.93850117A>CCA386142608CRADDc.446A>C (p.Lys149Thr)
n.831A>C
c.299-43933A>C (n.299-43933A>C)
n.246A>C
c.299-9202A>C (n.299-9202A>C)
n.222A>C
n.407-9202A>C
n.430-9202A>C
n.403-9202A>C
12g.93850117A>GCA386142607CRADDc.446A>G (p.Lys149Arg)
n.831A>G
c.299-43933A>G (n.299-43933A>G)
n.246A>G
c.299-9202A>G (n.299-9202A>G)
n.222A>G
n.407-9202A>G
n.430-9202A>G
n.403-9202A>G
12g.93850117A>TCA386142606CRADDc.446A>T (p.Lys149Met)
n.831A>T
c.299-43933A>T (n.299-43933A>T)
n.246A>T
c.299-9202A>T (n.299-9202A>T)
n.222A>T
n.407-9202A>T
n.430-9202A>T
n.403-9202A>T
12g.93850118G>ACA481312598CRADDc.447G>A (p.Lys149=)
n.832G>A
c.299-43932G>A (n.299-43932G>A)
n.247G>A
c.299-9201G>A (n.299-9201G>A)
n.223G>A
n.407-9201G>A
n.430-9201G>A
n.403-9201G>A
12g.93850118G>CCA242033544CRADDc.447G>C (p.Lys149Asn)
n.832G>C
c.299-43932G>C (n.299-43932G>C)
n.247G>C
c.299-9201G>C (n.299-9201G>C)
n.223G>C
n.407-9201G>C
n.430-9201G>C
n.403-9201G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850118G=CA2055548726CRADDc.447G= (p.Lys149=)
n.832G=
c.299-43932G= (n.299-43932G=)
n.247G=
c.299-9201G= (n.299-9201G=)
n.223G=
n.407-9201G=
n.430-9201G=
n.403-9201G=
12g.93850118G>TCA386142609CRADDc.447G>T (p.Lys149Asn)
n.832G>T
c.299-43932G>T (n.299-43932G>T)
n.247G>T
c.299-9201G>T (n.299-9201G>T)
n.223G>T
n.407-9201G>T
n.430-9201G>T
n.403-9201G>T
12g.93850119G>ACA242033545CRADDc.448G>A (p.Ala150Thr)
n.833G>A
c.299-43931G>A (n.299-43931G>A)
n.248G>A
c.299-9200G>A (n.299-9200G>A)
n.224G>A
n.407-9200G>A
n.430-9200G>A
n.403-9200G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850119G>CCA386142610CRADDc.448G>C (p.Ala150Pro)
n.833G>C
c.299-43931G>C (n.299-43931G>C)
n.248G>C
c.299-9200G>C (n.299-9200G>C)
n.224G>C
n.407-9200G>C
n.430-9200G>C
n.403-9200G>C
12g.93850119G=CA2055548729CRADDc.448G= (p.Ala150=)
n.833G=
c.299-43931G= (n.299-43931G=)
n.248G=
c.299-9200G= (n.299-9200G=)
n.224G=
n.407-9200G=
n.430-9200G=
n.403-9200G=
12g.93850119G>TCA386142611CRADDc.448G>T (p.Ala150Ser)
n.833G>T
c.299-43931G>T (n.299-43931G>T)
n.248G>T
c.299-9200G>T (n.299-9200G>T)
n.224G>T
n.407-9200G>T
n.430-9200G>T
n.403-9200G>T
 gnomAD v4
12g.93850120C>ACA386142612CRADDc.449C>A (p.Ala150Asp)
n.834C>A
c.299-43930C>A (n.299-43930C>A)
n.249C>A
c.299-9199C>A (n.299-9199C>A)
n.225C>A
n.407-9199C>A
n.430-9199C>A
n.403-9199C>A
12g.93850120C=CA2055548736CRADDc.449C= (p.Ala150=)
n.834C=
c.299-43930C= (n.299-43930C=)
n.249C=
c.299-9199C= (n.299-9199C=)
n.225C=
n.407-9199C=
n.430-9199C=
n.403-9199C=
12g.93850120C>GCA6720227CRADDc.449C>G (p.Ala150Gly)
n.834C>G
c.299-43930C>G (n.299-43930C>G)
n.249C>G
c.299-9199C>G (n.299-9199C>G)
n.225C>G
n.407-9199C>G
n.430-9199C>G
n.403-9199C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850120C>TCA386142613CRADDc.449C>T (p.Ala150Val)
n.834C>T
c.299-43930C>T (n.299-43930C>T)
n.249C>T
c.299-9199C>T (n.299-9199C>T)
n.225C>T
n.407-9199C>T
n.430-9199C>T
n.403-9199C>T
12g.93850121C>ACA481312603CRADDc.450C>A (p.Ala150=)
n.835C>A
c.299-43929C>A (n.299-43929C>A)
n.250C>A
c.299-9198C>A (n.299-9198C>A)
n.226C>A
n.407-9198C>A
n.430-9198C>A
n.403-9198C>A
12g.93850121C>GCA481312604CRADDc.450C>G (p.Ala150=)
n.835C>G
c.299-43929C>G (n.299-43929C>G)
n.250C>G
c.299-9198C>G (n.299-9198C>G)
n.226C>G
n.407-9198C>G
n.430-9198C>G
n.403-9198C>G
12g.93850121C>TCA481312605CRADDc.450C>T (p.Ala150=)
n.835C>T
c.299-43929C>T (n.299-43929C>T)
n.250C>T
c.299-9198C>T (n.299-9198C>T)
n.226C>T
n.407-9198C>T
n.430-9198C>T
n.403-9198C>T
12g.93850122A>CCA386142614CRADDc.451A>C (p.Asn151His)
n.836A>C
c.299-43928A>C (n.299-43928A>C)
n.251A>C
c.299-9197A>C (n.299-9197A>C)
n.227A>C
n.407-9197A>C
n.430-9197A>C
n.403-9197A>C
12g.93850122A>GCA386142615CRADDc.451A>G (p.Asn151Asp)
n.836A>G
c.299-43928A>G (n.299-43928A>G)
n.251A>G
c.299-9197A>G (n.299-9197A>G)
n.227A>G
n.407-9197A>G
n.430-9197A>G
n.403-9197A>G
12g.93850122A>TCA386142616CRADDc.451A>T (p.Asn151Tyr)
n.836A>T
c.299-43928A>T (n.299-43928A>T)
n.251A>T
c.299-9197A>T (n.299-9197A>T)
n.227A>T
n.407-9197A>T
n.430-9197A>T
n.403-9197A>T
12g.93850123A=CA2055548739CRADDc.452A= (p.Asn151=)
n.837A=
c.299-43927A= (n.299-43927A=)
n.252A=
c.299-9196A= (n.299-9196A=)
n.228A=
n.407-9196A=
n.430-9196A=
n.403-9196A=
12g.93850123A>CCA386142618CRADDc.452A>C (p.Asn151Thr)
n.837A>C
c.299-43927A>C (n.299-43927A>C)
n.252A>C
c.299-9196A>C (n.299-9196A>C)
n.228A>C
n.407-9196A>C
n.430-9196A>C
n.403-9196A>C
12g.93850123A>GCA386142619CRADDc.452A>G (p.Asn151Ser)
n.837A>G
c.299-43927A>G (n.299-43927A>G)
n.252A>G
c.299-9196A>G (n.299-9196A>G)
n.228A>G
n.407-9196A>G
n.430-9196A>G
n.403-9196A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850123A>TCA386142617CRADDc.452A>T (p.Asn151Ile)
n.837A>T
c.299-43927A>T (n.299-43927A>T)
n.252A>T
c.299-9196A>T (n.299-9196A>T)
n.228A>T
n.407-9196A>T
n.430-9196A>T
n.403-9196A>T
12g.93850124C>ACA386142621CRADDc.453C>A (p.Asn151Lys)
n.838C>A
c.299-43926C>A (n.299-43926C>A)
n.253C>A
c.299-9195C>A (n.299-9195C>A)
n.229C>A
n.407-9195C>A
n.430-9195C>A
n.403-9195C>A
 gnomAD v4
12g.93850124C=CA2055548743CRADDc.453C= (p.Asn151=)
n.838C=
c.299-43926C= (n.299-43926C=)
n.253C=
c.299-9195C= (n.299-9195C=)
n.229C=
n.407-9195C=
n.430-9195C=
n.403-9195C=
12g.93850124C>GCA386142620CRADDc.453C>G (p.Asn151Lys)
n.838C>G
c.299-43926C>G (n.299-43926C>G)
n.253C>G
c.299-9195C>G (n.299-9195C>G)
n.229C>G
n.407-9195C>G
n.430-9195C>G
n.403-9195C>G
12g.93850124C>TCA6720228CRADDc.453C>T (p.Asn151=)
n.838C>T
c.299-43926C>T (n.299-43926C>T)
n.253C>T
c.299-9195C>T (n.299-9195C>T)
n.229C>T
n.407-9195C>T
n.430-9195C>T
n.403-9195C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850125C>ACA386142622CRADDc.454C>A (p.His152Asn)
n.839C>A
c.299-43925C>A (n.299-43925C>A)
n.254C>A
c.299-9194C>A (n.299-9194C>A)
n.230C>A
n.407-9194C>A
n.430-9194C>A
n.403-9194C>A
12g.93850125C=CA2055548746CRADDc.454C= (p.His152=)
n.839C=
c.299-43925C= (n.299-43925C=)
n.254C=
c.299-9194C= (n.299-9194C=)
n.230C=
n.407-9194C=
n.430-9194C=
n.403-9194C=
12g.93850125C>GCA386142624CRADDc.454C>G (p.His152Asp)
n.839C>G
c.299-43925C>G (n.299-43925C>G)
n.254C>G
c.299-9194C>G (n.299-9194C>G)
n.230C>G
n.407-9194C>G
n.430-9194C>G
n.403-9194C>G
12g.93850125C>TCA386142623CRADDc.454C>T (p.His152Tyr)
n.839C>T
c.299-43925C>T (n.299-43925C>T)
n.254C>T
c.299-9194C>T (n.299-9194C>T)
n.230C>T
n.407-9194C>T
n.430-9194C>T
n.403-9194C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850126A=CA2055548749CRADDc.455A= (p.His152=)
n.840A=
c.299-43924A= (n.299-43924A=)
n.255A=
c.299-9193A= (n.299-9193A=)
n.231A=
n.407-9193A=
n.430-9193A=
n.403-9193A=
12g.93850126A>CCA386142625CRADDc.455A>C (p.His152Pro)
n.840A>C
c.299-43924A>C (n.299-43924A>C)
n.255A>C
c.299-9193A>C (n.299-9193A>C)
n.231A>C
n.407-9193A>C
n.430-9193A>C
n.403-9193A>C
12g.93850126A>GCA386142626CRADDc.455A>G (p.His152Arg)
n.840A>G
c.299-43924A>G (n.299-43924A>G)
n.255A>G
c.299-9193A>G (n.299-9193A>G)
n.231A>G
n.407-9193A>G
n.430-9193A>G
n.403-9193A>G
12g.93850126A>TCA386142627CRADDc.455A>T (p.His152Leu)
n.840A>T
c.299-43924A>T (n.299-43924A>T)
n.255A>T
c.299-9193A>T (n.299-9193A>T)
n.231A>T
n.407-9193A>T
n.430-9193A>T
n.403-9193A>T
12g.93850127C>ACA242033546CRADDc.456C>A (p.His152Gln)
n.841C>A
c.299-43923C>A (n.299-43923C>A)
n.256C>A
c.299-9192C>A (n.299-9192C>A)
n.232C>A
n.407-9192C>A
n.430-9192C>A
n.403-9192C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850127C=CA2055548755CRADDc.456C= (p.His152=)
n.841C=
c.299-43923C= (n.299-43923C=)
n.256C=
c.299-9192C= (n.299-9192C=)
n.232C=
n.407-9192C=
n.430-9192C=
n.403-9192C=
12g.93850127C>GCA386142628CRADDc.456C>G (p.His152Gln)
n.841C>G
c.299-43923C>G (n.299-43923C>G)
n.256C>G
c.299-9192C>G (n.299-9192C>G)
n.232C>G
n.407-9192C>G
n.430-9192C>G
n.403-9192C>G
12g.93850127C>TCA481312618CRADDc.456C>T (p.His152=)
n.841C>T
c.299-43923C>T (n.299-43923C>T)
n.256C>T
c.299-9192C>T (n.299-9192C>T)
n.232C>T
n.407-9192C>T
n.430-9192C>T
n.403-9192C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850131dupCA693619521CRADDc.460dup (p.His154ProfsTer?)
n.845dup
c.299-43919dup (n.299-43919dup)
n.260dup
c.299-9188dup (n.299-9188dup)
n.236dup
n.407-9188dup
n.430-9188dup
n.403-9188dup
 dbSNP
12g.93850131delCA2620206607CRADDc.460del (p.His154ThrfsTer?)
n.845del
c.299-43919del (n.299-43919del)
n.260del
c.299-9188del (n.299-9188del)
n.236del
n.407-9188del
n.430-9188del
n.403-9188del
 gnomAD v4
12g.93850127_93850128insACA2797015466CRADDc.456_457insA (p.Pro153ThrfsTer?)
n.841_842insA
c.299-43923_299-43922insA (n.299-43923_299-43922insA)
n.256_257insA
c.299-9192_299-9191insA (n.299-9192_299-9191insA)
n.232_233insA
n.407-9192_407-9191insA
n.430-9192_430-9191insA
n.403-9192_403-9191insA
12g.93850128C>ACA386142629CRADDc.457C>A (p.Pro153Thr)
n.842C>A
c.299-43922C>A (n.299-43922C>A)
n.257C>A
c.299-9191C>A (n.299-9191C>A)
n.233C>A
n.407-9191C>A
n.430-9191C>A
n.403-9191C>A
12g.93850128C>GCA386142630CRADDc.457C>G (p.Pro153Ala)
n.842C>G
c.299-43922C>G (n.299-43922C>G)
n.257C>G
c.299-9191C>G (n.299-9191C>G)
n.233C>G
n.407-9191C>G
n.430-9191C>G
n.403-9191C>G
12g.93850128C>TCA386142631CRADDc.457C>T (p.Pro153Ser)
n.842C>T
c.299-43922C>T (n.299-43922C>T)
n.257C>T
c.299-9191C>T (n.299-9191C>T)
n.233C>T
n.407-9191C>T
n.430-9191C>T
n.403-9191C>T
12g.93850129C>ACA386142633CRADDc.458C>A (p.Pro153His)
n.843C>A
c.299-43921C>A (n.299-43921C>A)
n.258C>A
c.299-9190C>A (n.299-9190C>A)
n.234C>A
n.407-9190C>A
n.430-9190C>A
n.403-9190C>A
 gnomAD v4
12g.93850129C=CA2055548761CRADDc.458C= (p.Pro153=)
n.843C=
c.299-43921C= (n.299-43921C=)
n.258C=
c.299-9190C= (n.299-9190C=)
n.234C=
n.407-9190C=
n.430-9190C=
n.403-9190C=
12g.93850129C>GCA386142632CRADDc.458C>G (p.Pro153Arg)
n.843C>G
c.299-43921C>G (n.299-43921C>G)
n.258C>G
c.299-9190C>G (n.299-9190C>G)
n.234C>G
n.407-9190C>G
n.430-9190C>G
n.403-9190C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850129C>TCA6720229CRADDc.458C>T (p.Pro153Leu)
n.843C>T
c.299-43921C>T (n.299-43921C>T)
n.258C>T
c.299-9190C>T (n.299-9190C>T)
n.234C>T
n.407-9190C>T
n.430-9190C>T
n.403-9190C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850130C>ACA481312624CRADDc.459C>A (p.Pro153=)
n.844C>A
c.299-43920C>A (n.299-43920C>A)
n.259C>A
c.299-9189C>A (n.299-9189C>A)
n.235C>A
n.407-9189C>A
n.430-9189C>A
n.403-9189C>A
12g.93850130C>GCA481312625CRADDc.459C>G (p.Pro153=)
n.844C>G
c.299-43920C>G (n.299-43920C>G)
n.259C>G
c.299-9189C>G (n.299-9189C>G)
n.235C>G
n.407-9189C>G
n.430-9189C>G
n.403-9189C>G
12g.93850130C>TCA481312627CRADDc.459C>T (p.Pro153=)
n.844C>T
c.299-43920C>T (n.299-43920C>T)
n.259C>T
c.299-9189C>T (n.299-9189C>T)
n.235C>T
n.407-9189C>T
n.430-9189C>T
n.403-9189C>T
12g.93850130_93850131insAACA2797015467CRADDc.459_460insAA (p.His154AsnfsTer?)
n.844_845insAA
c.299-43920_299-43919insAA (n.299-43920_299-43919insAA)
n.259_260insAA
c.299-9189_299-9188insAA (n.299-9189_299-9188insAA)
n.235_236insAA
n.407-9189_407-9188insAA
n.430-9189_430-9188insAA
n.403-9189_403-9188insAA
12g.93850130_93850131insAAACACACCCAACA2797015468CRADDc.459_460insAAACACACCCAA (p.Pro153_His154insLysHisThrGln)
n.844_845insAAACACACCCAA
c.299-43920_299-43919insAAACACACCCAA (n.299-43920_299-43919insAAACACACCCAA)
n.259_260insAAACACACCCAA
c.299-9189_299-9188insAAACACACCCAA (n.299-9189_299-9188insAAACACACCCAA)
n.235_236insAAACACACCCAA
n.407-9189_407-9188insAAACACACCCAA
n.430-9189_430-9188insAAACACACCCAA
n.403-9189_403-9188insAAACACACCCAA
12g.93850131C>ACA6720231CRADDc.460C>A (p.His154Asn)
n.845C>A
c.299-43919C>A (n.299-43919C>A)
n.260C>A
c.299-9188C>A (n.299-9188C>A)
n.236C>A
n.407-9188C>A
n.430-9188C>A
n.403-9188C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850131C=CA2055548764CRADDc.460C= (p.His154=)
n.845C=
c.299-43919C= (n.299-43919C=)
n.260C=
c.299-9188C= (n.299-9188C=)
n.236C=
n.407-9188C=
n.430-9188C=
n.403-9188C=
12g.93850131C>GCA386142634CRADDc.460C>G (p.His154Asp)
n.845C>G
c.299-43919C>G (n.299-43919C>G)
n.260C>G
c.299-9188C>G (n.299-9188C>G)
n.236C>G
n.407-9188C>G
n.430-9188C>G
n.403-9188C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850131C>TCA6720230CRADDc.460C>T (p.His154Tyr)
n.845C>T
c.299-43919C>T (n.299-43919C>T)
n.260C>T
c.299-9188C>T (n.299-9188C>T)
n.236C>T
n.407-9188C>T
n.430-9188C>T
n.403-9188C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850132A>CCA386142635CRADDc.461A>C (p.His154Pro)
n.846A>C
c.299-43918A>C (n.299-43918A>C)
n.261A>C
c.299-9187A>C (n.299-9187A>C)
n.237A>C
n.407-9187A>C
n.430-9187A>C
n.403-9187A>C
12g.93850132A>GCA386142636CRADDc.461A>G (p.His154Arg)
n.846A>G
c.299-43918A>G (n.299-43918A>G)
n.261A>G
c.299-9187A>G (n.299-9187A>G)
n.237A>G
n.407-9187A>G
n.430-9187A>G
n.403-9187A>G
12g.93850132A>TCA386142637CRADDc.461A>T (p.His154Leu)
n.846A>T
c.299-43918A>T (n.299-43918A>T)
n.261A>T
c.299-9187A>T (n.299-9187A>T)
n.237A>T
n.407-9187A>T
n.430-9187A>T
n.403-9187A>T
12g.93850133C>ACA386142638CRADDc.462C>A (p.His154Gln)
n.847C>A
c.299-43917C>A (n.299-43917C>A)
n.262C>A
c.299-9186C>A (n.299-9186C>A)
n.238C>A
n.407-9186C>A
n.430-9186C>A
n.403-9186C>A
 gnomAD v4
12g.93850133C>GCA386142639CRADDc.462C>G (p.His154Gln)
n.847C>G
c.299-43917C>G (n.299-43917C>G)
n.262C>G
c.299-9186C>G (n.299-9186C>G)
n.238C>G
n.407-9186C>G
n.430-9186C>G
n.403-9186C>G
12g.93850133C>TCA481312631CRADDc.462C>T (p.His154=)
n.847C>T
c.299-43917C>T (n.299-43917C>T)
n.262C>T
c.299-9186C>T (n.299-9186C>T)
n.238C>T
n.407-9186C>T
n.430-9186C>T
n.403-9186C>T
 gnomAD v4
12g.93850134A=CA2055548770CRADDc.463A= (p.Asn155=)
n.848A=
c.299-43916A= (n.299-43916A=)
n.263A=
c.299-9185A= (n.299-9185A=)
n.239A=
n.407-9185A=
n.430-9185A=
n.403-9185A=
12g.93850134A>CCA386142641CRADDc.463A>C (p.Asn155His)
n.848A>C
c.299-43916A>C (n.299-43916A>C)
n.263A>C
c.299-9185A>C (n.299-9185A>C)
n.239A>C
n.407-9185A>C
n.430-9185A>C
n.403-9185A>C
12g.93850134A>GCA386142642CRADDc.463A>G (p.Asn155Asp)
n.848A>G
c.299-43916A>G (n.299-43916A>G)
n.263A>G
c.299-9185A>G (n.299-9185A>G)
n.239A>G
n.407-9185A>G
n.430-9185A>G
n.403-9185A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850134A>TCA386142640CRADDc.463A>T (p.Asn155Tyr)
n.848A>T
c.299-43916A>T (n.299-43916A>T)
n.263A>T
c.299-9185A>T (n.299-9185A>T)
n.239A>T
n.407-9185A>T
n.430-9185A>T
n.403-9185A>T
12g.93850134_93850135insCCAAACACACCCAACACCA2797015469CRADDc.463_464insCCAAACACACCCAACAC (p.Asn155ThrfsTer?)
n.848_849insCCAAACACACCCAACAC
c.299-43916_299-43915insCCAAACACACCCAACAC (n.299-43916_299-43915insCCAAACACACCCAACAC)
n.263_264insCCAAACACACCCAACAC
c.299-9185_299-9184insCCAAACACACCCAACAC (n.299-9185_299-9184insCCAAACACACCCAACAC)
n.239_240insCCAAACACACCCAACAC
n.407-9185_407-9184insCCAAACACACCCAACAC
n.430-9185_430-9184insCCAAACACACCCAACAC
n.403-9185_403-9184insCCAAACACACCCAACAC
12g.93850135A>CCA386142643CRADDc.464A>C (p.Asn155Thr)
n.849A>C
c.299-43915A>C (n.299-43915A>C)
n.264A>C
c.299-9184A>C (n.299-9184A>C)
n.240A>C
n.407-9184A>C
n.430-9184A>C
n.403-9184A>C
12g.93850135A>GCA386142644CRADDc.464A>G (p.Asn155Ser)
n.849A>G
c.299-43915A>G (n.299-43915A>G)
n.264A>G
c.299-9184A>G (n.299-9184A>G)
n.240A>G
n.407-9184A>G
n.430-9184A>G
n.403-9184A>G
 gnomAD v4
12g.93850135A>TCA386142645CRADDc.464A>T (p.Asn155Ile)
n.849A>T
c.299-43915A>T (n.299-43915A>T)
n.264A>T
c.299-9184A>T (n.299-9184A>T)
n.240A>T
n.407-9184A>T
n.430-9184A>T
n.403-9184A>T
12g.93850136C>ACA386142646CRADDc.465C>A (p.Asn155Lys)
n.850C>A
c.299-43914C>A (n.299-43914C>A)
n.265C>A
c.299-9183C>A (n.299-9183C>A)
n.241C>A
n.407-9183C>A
n.430-9183C>A
n.403-9183C>A
12g.93850136C=CA2055548775CRADDc.465C= (p.Asn155=)
n.850C=
c.299-43914C= (n.299-43914C=)
n.265C=
c.299-9183C= (n.299-9183C=)
n.241C=
n.407-9183C=
n.430-9183C=
n.403-9183C=
12g.93850136C>GCA386142647CRADDc.465C>G (p.Asn155Lys)
n.850C>G
c.299-43914C>G (n.299-43914C>G)
n.265C>G
c.299-9183C>G (n.299-9183C>G)
n.241C>G
n.407-9183C>G
n.430-9183C>G
n.403-9183C>G
 gnomAD v4
12g.93850136C>TCA6720232CRADDc.465C>T (p.Asn155=)
n.850C>T
c.299-43914C>T (n.299-43914C>T)
n.265C>T
c.299-9183C>T (n.299-9183C>T)
n.241C>T
n.407-9183C>T
n.430-9183C>T
n.403-9183C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850137G>ACA6720233CRADDc.466G>A (p.Val156Met)
n.851G>A
c.299-43913G>A (n.299-43913G>A)
n.266G>A
c.299-9182G>A (n.299-9182G>A)
n.242G>A
n.407-9182G>A
n.430-9182G>A
n.403-9182G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850137G>CCA386142648CRADDc.466G>C (p.Val156Leu)
n.851G>C
c.299-43913G>C (n.299-43913G>C)
n.266G>C
c.299-9182G>C (n.299-9182G>C)
n.242G>C
n.407-9182G>C
n.430-9182G>C
n.403-9182G>C
12g.93850137G=CA2055548778CRADDc.466G= (p.Val156=)
n.851G=
c.299-43913G= (n.299-43913G=)
n.266G=
c.299-9182G= (n.299-9182G=)
n.242G=
n.407-9182G=
n.430-9182G=
n.403-9182G=
12g.93850137G>TCA386142649CRADDc.466G>T (p.Val156Leu)
n.851G>T
c.299-43913G>T (n.299-43913G>T)
n.266G>T
c.299-9182G>T (n.299-9182G>T)
n.242G>T
n.407-9182G>T
n.430-9182G>T
n.403-9182G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850138T>ACA386142652CRADDc.467T>A (p.Val156Glu)
n.852T>A
c.299-43912T>A (n.299-43912T>A)
n.267T>A
c.299-9181T>A (n.299-9181T>A)
n.243T>A
n.407-9181T>A
n.430-9181T>A
n.403-9181T>A
12g.93850138T>CCA386142651CRADDc.467T>C (p.Val156Ala)
n.852T>C
c.299-43912T>C (n.299-43912T>C)
n.267T>C
c.299-9181T>C (n.299-9181T>C)
n.243T>C
n.407-9181T>C
n.430-9181T>C
n.403-9181T>C
12g.93850138T>GCA386142650CRADDc.467T>G (p.Val156Gly)
n.852T>G
c.299-43912T>G (n.299-43912T>G)
n.267T>G
c.299-9181T>G (n.299-9181T>G)
n.243T>G
n.407-9181T>G
n.430-9181T>G
n.403-9181T>G
 dbSNP
12g.93850138T=CA2055548782CRADDc.467T= (p.Val156=)
n.852T=
c.299-43912T= (n.299-43912T=)
n.267T=
c.299-9181T= (n.299-9181T=)
n.243T=
n.407-9181T=
n.430-9181T=
n.403-9181T=
12g.93850139G>ACA481312646CRADDc.468G>A (p.Val156=)
n.853G>A
c.299-43911G>A (n.299-43911G>A)
n.268G>A
c.299-9180G>A (n.299-9180G>A)
n.244G>A
n.407-9180G>A
n.430-9180G>A
n.403-9180G>A
 gnomAD v4
12g.93850139G>CCA481312645CRADDc.468G>C (p.Val156=)
n.853G>C
c.299-43911G>C (n.299-43911G>C)
n.268G>C
c.299-9180G>C (n.299-9180G>C)
n.244G>C
n.407-9180G>C
n.430-9180G>C
n.403-9180G>C
12g.93850139G=CA2055548785CRADDc.468G= (p.Val156=)
n.853G=
c.299-43911G= (n.299-43911G=)
n.268G=
c.299-9180G= (n.299-9180G=)
n.244G=
n.407-9180G=
n.430-9180G=
n.403-9180G=
12g.93850139G>TCA481312644CRADDc.468G>T (p.Val156=)
n.853G>T
c.299-43911G>T (n.299-43911G>T)
n.268G>T
c.299-9180G>T (n.299-9180G>T)
n.244G>T
n.407-9180G>T
n.430-9180G>T
n.403-9180G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850140C>ACA386142653CRADDc.469C>A (p.Gln157Lys)
n.854C>A
c.299-43910C>A (n.299-43910C>A)
n.269C>A
c.299-9179C>A (n.299-9179C>A)
n.245C>A
n.407-9179C>A
n.430-9179C>A
n.403-9179C>A
12g.93850140C>GCA386142654CRADDc.469C>G (p.Gln157Glu)
n.854C>G
c.299-43910C>G (n.299-43910C>G)
n.269C>G
c.299-9179C>G (n.299-9179C>G)
n.245C>G
n.407-9179C>G
n.430-9179C>G
n.403-9179C>G
12g.93850140C>TCA386142655CRADDc.469C>T (p.Gln157Ter)
n.854C>T
c.299-43910C>T (n.299-43910C>T)
n.269C>T
c.299-9179C>T (n.299-9179C>T)
n.245C>T
n.407-9179C>T
n.430-9179C>T
n.403-9179C>T
 gnomAD v4
12g.93850141A=CA2055548786CRADDc.470A= (p.Gln157=)
n.855A=
c.299-43909A= (n.299-43909A=)
n.270A=
c.299-9178A= (n.299-9178A=)
n.246A=
n.407-9178A=
n.430-9178A=
n.403-9178A=
12g.93850141A>CCA386142656CRADDc.470A>C (p.Gln157Pro)
n.855A>C
c.299-43909A>C (n.299-43909A>C)
n.270A>C
c.299-9178A>C (n.299-9178A>C)
n.246A>C
n.407-9178A>C
n.430-9178A>C
n.403-9178A>C
 COSMIC
12g.93850141A>GCA386142657CRADDc.470A>G (p.Gln157Arg)
n.855A>G
c.299-43909A>G (n.299-43909A>G)
n.270A>G
c.299-9178A>G (n.299-9178A>G)
n.246A>G
n.407-9178A>G
n.430-9178A>G
n.403-9178A>G
 dbSNP
12g.93850141A>TCA386142658CRADDc.470A>T (p.Gln157Leu)
n.855A>T
c.299-43909A>T (n.299-43909A>T)
n.270A>T
c.299-9178A>T (n.299-9178A>T)
n.246A>T
n.407-9178A>T
n.430-9178A>T
n.403-9178A>T
12g.93850142G>ACA481312651CRADDc.471G>A (p.Gln157=)
n.856G>A
c.299-43908G>A (n.299-43908G>A)
n.271G>A
c.299-9177G>A (n.299-9177G>A)
n.247G>A
n.407-9177G>A
n.430-9177G>A
n.403-9177G>A
12g.93850142G>CCA386142659CRADDc.471G>C (p.Gln157His)
n.856G>C
c.299-43908G>C (n.299-43908G>C)
n.271G>C
c.299-9177G>C (n.299-9177G>C)
n.247G>C
n.407-9177G>C
n.430-9177G>C
n.403-9177G>C
12g.93850142G>TCA386142660CRADDc.471G>T (p.Gln157His)
n.856G>T
c.299-43908G>T (n.299-43908G>T)
n.271G>T
c.299-9177G>T (n.299-9177G>T)
n.247G>T
n.407-9177G>T
n.430-9177G>T
n.403-9177G>T
12g.93850143T>ACA386142661CRADDc.472T>A (p.Ser158Thr)
n.857T>A
c.299-43907T>A (n.299-43907T>A)
n.272T>A
c.299-9176T>A (n.299-9176T>A)
n.248T>A
n.407-9176T>A
n.430-9176T>A
n.403-9176T>A
12g.93850143T>CCA386142662CRADDc.472T>C (p.Ser158Pro)
n.857T>C
c.299-43907T>C (n.299-43907T>C)
n.272T>C
c.299-9176T>C (n.299-9176T>C)
n.248T>C
n.407-9176T>C
n.430-9176T>C
n.403-9176T>C
12g.93850143T>GCA386142663CRADDc.472T>G (p.Ser158Ala)
n.857T>G
c.299-43907T>G (n.299-43907T>G)
n.272T>G
c.299-9176T>G (n.299-9176T>G)
n.248T>G
n.407-9176T>G
n.430-9176T>G
n.403-9176T>G
12g.93850144C>ACA386142664CRADDc.473C>A (p.Ser158Ter)
n.858C>A
c.299-43906C>A (n.299-43906C>A)
n.273C>A
c.299-9175C>A (n.299-9175C>A)
n.249C>A
n.407-9175C>A
n.430-9175C>A
n.403-9175C>A
 gnomAD v4
12g.93850144C=CA2055548790CRADDc.473C= (p.Ser158=)
n.858C=
c.299-43906C= (n.299-43906C=)
n.273C=
c.299-9175C= (n.299-9175C=)
n.249C=
n.407-9175C=
n.430-9175C=
n.403-9175C=
12g.93850144C>GCA386142665CRADDc.473C>G (p.Ser158Trp)
n.858C>G
c.299-43906C>G (n.299-43906C>G)
n.273C>G
c.299-9175C>G (n.299-9175C>G)
n.249C>G
n.407-9175C>G
n.430-9175C>G
n.403-9175C>G
12g.93850144C>TCA6720234CRADDc.473C>T (p.Ser158Leu)
n.858C>T
c.299-43906C>T (n.299-43906C>T)
n.273C>T
c.299-9175C>T (n.299-9175C>T)
n.249C>T
n.407-9175C>T
n.430-9175C>T
n.403-9175C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850145G>ACA6720235CRADDc.474G>A (p.Ser158=)
n.859G>A
c.299-43905G>A (n.299-43905G>A)
n.274G>A
c.299-9174G>A (n.299-9174G>A)
n.250G>A
n.407-9174G>A
n.430-9174G>A
n.403-9174G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850145G>CCA481312657CRADDc.474G>C (p.Ser158=)
n.859G>C
c.299-43905G>C (n.299-43905G>C)
n.274G>C
c.299-9174G>C (n.299-9174G>C)
n.250G>C
n.407-9174G>C
n.430-9174G>C
n.403-9174G>C
12g.93850145G=CA2055548793CRADDc.474G= (p.Ser158=)
n.859G=
c.299-43905G= (n.299-43905G=)
n.274G=
c.299-9174G= (n.299-9174G=)
n.250G=
n.407-9174G=
n.430-9174G=
n.403-9174G=
12g.93850145G>TCA242033547CRADDc.474G>T (p.Ser158=)
n.859G>T
c.299-43905G>T (n.299-43905G>T)
n.274G>T
c.299-9174G>T (n.299-9174G>T)
n.250G>T
n.407-9174G>T
n.430-9174G>T
n.403-9174G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850146C>ACA386142666CRADDc.475C>A (p.Gln159Lys)
n.860C>A
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n.275C>A
c.299-9173C>A (n.299-9173C>A)
n.251C>A
n.407-9173C>A
n.430-9173C>A
n.403-9173C>A
12g.93850146C>GCA386142667CRADDc.475C>G (p.Gln159Glu)
n.860C>G
c.299-43904C>G (n.299-43904C>G)
n.275C>G
c.299-9173C>G (n.299-9173C>G)
n.251C>G
n.407-9173C>G
n.430-9173C>G
n.403-9173C>G
12g.93850146C>TCA386142668CRADDc.475C>T (p.Gln159Ter)
n.860C>T
c.299-43904C>T (n.299-43904C>T)
n.275C>T
c.299-9173C>T (n.299-9173C>T)
n.251C>T
n.407-9173C>T
n.430-9173C>T
n.403-9173C>T
12g.93850147A>CCA386142669CRADDc.476A>C (p.Gln159Pro)
n.861A>C
c.299-43903A>C (n.299-43903A>C)
n.276A>C
c.299-9172A>C (n.299-9172A>C)
n.252A>C
n.407-9172A>C
n.430-9172A>C
n.403-9172A>C
12g.93850147A>GCA386142670CRADDc.476A>G (p.Gln159Arg)
n.861A>G
c.299-43903A>G (n.299-43903A>G)
n.276A>G
c.299-9172A>G (n.299-9172A>G)
n.252A>G
n.407-9172A>G
n.430-9172A>G
n.403-9172A>G
12g.93850147A>TCA386142671CRADDc.476A>T (p.Gln159Leu)
n.861A>T
c.299-43903A>T (n.299-43903A>T)
n.276A>T
c.299-9172A>T (n.299-9172A>T)
n.252A>T
n.407-9172A>T
n.430-9172A>T
n.403-9172A>T
12g.93850148G>ACA481312659CRADDc.477G>A (p.Gln159=)
n.862G>A
c.299-43902G>A (n.299-43902G>A)
n.277G>A
c.299-9171G>A (n.299-9171G>A)
n.253G>A
n.407-9171G>A
n.430-9171G>A
n.403-9171G>A
12g.93850148G>CCA386142672CRADDc.477G>C (p.Gln159His)
n.862G>C
c.299-43902G>C (n.299-43902G>C)
n.277G>C
c.299-9171G>C (n.299-9171G>C)
n.253G>C
n.407-9171G>C
n.430-9171G>C
n.403-9171G>C
12g.93850148G>TCA386142673CRADDc.477G>T (p.Gln159His)
n.862G>T
c.299-43902G>T (n.299-43902G>T)
n.277G>T
c.299-9171G>T (n.299-9171G>T)
n.253G>T
n.407-9171G>T
n.430-9171G>T
n.403-9171G>T
12g.93850149G>ACA386142676CRADDc.478G>A (p.Val160Met)
n.863G>A
c.299-43901G>A (n.299-43901G>A)
n.278G>A
c.299-9170G>A (n.299-9170G>A)
n.254G>A
n.407-9170G>A
n.430-9170G>A
n.403-9170G>A
12g.93850149G>CCA386142675CRADDc.478G>C (p.Val160Leu)
n.863G>C
c.299-43901G>C (n.299-43901G>C)
n.278G>C
c.299-9170G>C (n.299-9170G>C)
n.254G>C
n.407-9170G>C
n.430-9170G>C
n.403-9170G>C
12g.93850149G>TCA386142674CRADDc.478G>T (p.Val160Leu)
n.863G>T
c.299-43901G>T (n.299-43901G>T)
n.278G>T
c.299-9170G>T (n.299-9170G>T)
n.254G>T
n.407-9170G>T
n.430-9170G>T
n.403-9170G>T
12g.93850150T>ACA386142677CRADDc.479T>A (p.Val160Glu)
n.864T>A
c.299-43900T>A (n.299-43900T>A)
n.279T>A
c.299-9169T>A (n.299-9169T>A)
n.255T>A
n.407-9169T>A
n.430-9169T>A
n.403-9169T>A
12g.93850150T>CCA386142678CRADDc.479T>C (p.Val160Ala)
n.864T>C
c.299-43900T>C (n.299-43900T>C)
n.279T>C
c.299-9169T>C (n.299-9169T>C)
n.255T>C
n.407-9169T>C
n.430-9169T>C
n.403-9169T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850150T>GCA386142679CRADDc.479T>G (p.Val160Gly)
n.864T>G
c.299-43900T>G (n.299-43900T>G)
n.279T>G
c.299-9169T>G (n.299-9169T>G)
n.255T>G
n.407-9169T>G
n.430-9169T>G
n.403-9169T>G
12g.93850150T=CA2055548796CRADDc.479T= (p.Val160=)
n.864T=
c.299-43900T= (n.299-43900T=)
n.279T=
c.299-9169T= (n.299-9169T=)
n.255T=
n.407-9169T=
n.430-9169T=
n.403-9169T=
12g.93850151G>ACA481312663CRADDc.480G>A (p.Val160=)
n.865G>A
c.299-43899G>A (n.299-43899G>A)
n.280G>A
c.299-9168G>A (n.299-9168G>A)
n.256G>A
n.407-9168G>A
n.430-9168G>A
n.403-9168G>A
 gnomAD v4
12g.93850151G>CCA481312665CRADDc.480G>C (p.Val160=)
n.865G>C
c.299-43899G>C (n.299-43899G>C)
n.280G>C
c.299-9168G>C (n.299-9168G>C)
n.256G>C
n.407-9168G>C
n.430-9168G>C
n.403-9168G>C
12g.93850151G>TCA481312666CRADDc.480G>T (p.Val160=)
n.865G>T
c.299-43899G>T (n.299-43899G>T)
n.280G>T
c.299-9168G>T (n.299-9168G>T)
n.256G>T
n.407-9168G>T
n.430-9168G>T
n.403-9168G>T
12g.93850152G>ACA6720236CRADDc.481G>A (p.Val161Met)
n.866G>A
c.299-43898G>A (n.299-43898G>A)
n.281G>A
c.299-9167G>A (n.299-9167G>A)
n.257G>A
n.407-9167G>A
n.430-9167G>A
n.403-9167G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850152G>CCA386142680CRADDc.481G>C (p.Val161Leu)
n.866G>C
c.299-43898G>C (n.299-43898G>C)
n.281G>C
c.299-9167G>C (n.299-9167G>C)
n.257G>C
n.407-9167G>C
n.430-9167G>C
n.403-9167G>C
12g.93850152G=CA2055548802CRADDc.481G= (p.Val161=)
n.866G=
c.299-43898G= (n.299-43898G=)
n.281G=
c.299-9167G= (n.299-9167G=)
n.257G=
n.407-9167G=
n.430-9167G=
n.403-9167G=
12g.93850152G>TCA386142681CRADDc.481G>T (p.Val161Leu)
n.866G>T
c.299-43898G>T (n.299-43898G>T)
n.281G>T
c.299-9167G>T (n.299-9167G>T)
n.257G>T
n.407-9167G>T
n.430-9167G>T
n.403-9167G>T
12g.93850153T>ACA386142682CRADDc.482T>A (p.Val161Glu)
n.867T>A
c.299-43897T>A (n.299-43897T>A)
n.282T>A
c.299-9166T>A (n.299-9166T>A)
n.258T>A
n.407-9166T>A
n.430-9166T>A
n.403-9166T>A
12g.93850153T>CCA386142683CRADDc.482T>C (p.Val161Ala)
n.867T>C
c.299-43897T>C (n.299-43897T>C)
n.282T>C
c.299-9166T>C (n.299-9166T>C)
n.258T>C
n.407-9166T>C
n.430-9166T>C
n.403-9166T>C
12g.93850153T>GCA386142684CRADDc.482T>G (p.Val161Gly)
n.867T>G
c.299-43897T>G (n.299-43897T>G)
n.282T>G
c.299-9166T>G (n.299-9166T>G)
n.258T>G
n.407-9166T>G
n.430-9166T>G
n.403-9166T>G
12g.93850154G>ACA481312668CRADDc.483G>A (p.Val161=)
n.868G>A
c.299-43896G>A (n.299-43896G>A)
n.283G>A
c.299-9165G>A (n.299-9165G>A)
n.259G>A
n.407-9165G>A
n.430-9165G>A
n.403-9165G>A
12g.93850154G>CCA481312670CRADDc.483G>C (p.Val161=)
n.868G>C
c.299-43896G>C (n.299-43896G>C)
n.283G>C
c.299-9165G>C (n.299-9165G>C)
n.259G>C
n.407-9165G>C
n.430-9165G>C
n.403-9165G>C
12g.93850154G>TCA481312672CRADDc.483G>T (p.Val161=)
n.868G>T
c.299-43896G>T (n.299-43896G>T)
n.283G>T
c.299-9165G>T (n.299-9165G>T)
n.259G>T
n.407-9165G>T
n.430-9165G>T
n.403-9165G>T
12g.93850155G>ACA6720237CRADDc.484G>A (p.Glu162Lys)
n.869G>A
c.299-43895G>A (n.299-43895G>A)
n.284G>A
c.299-9164G>A (n.299-9164G>A)
n.260G>A
n.407-9164G>A
n.430-9164G>A
n.403-9164G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850155G>CCA386142685CRADDc.484G>C (p.Glu162Gln)
n.869G>C
c.299-43895G>C (n.299-43895G>C)
n.284G>C
c.299-9164G>C (n.299-9164G>C)
n.260G>C
n.407-9164G>C
n.430-9164G>C
n.403-9164G>C
12g.93850155G=CA2055548805CRADDc.484G= (p.Glu162=)
n.869G=
c.299-43895G= (n.299-43895G=)
n.284G=
c.299-9164G= (n.299-9164G=)
n.260G=
n.407-9164G=
n.430-9164G=
n.403-9164G=
12g.93850155G>TCA386142686CRADDc.484G>T (p.Glu162Ter)
n.869G>T
c.299-43895G>T (n.299-43895G>T)
n.284G>T
c.299-9164G>T (n.299-9164G>T)
n.260G>T
n.407-9164G>T
n.430-9164G>T
n.403-9164G>T
12g.93850156A>CCA386142687CRADDc.485A>C (p.Glu162Ala)
n.870A>C
c.299-43894A>C (n.299-43894A>C)
n.285A>C
c.299-9163A>C (n.299-9163A>C)
n.261A>C
n.407-9163A>C
n.430-9163A>C
n.403-9163A>C
12g.93850156A>GCA386142689CRADDc.485A>G (p.Glu162Gly)
n.870A>G
c.299-43894A>G (n.299-43894A>G)
n.285A>G
c.299-9163A>G (n.299-9163A>G)
n.261A>G
n.407-9163A>G
n.430-9163A>G
n.403-9163A>G
12g.93850156A>TCA386142688CRADDc.485A>T (p.Glu162Val)
n.870A>T
c.299-43894A>T (n.299-43894A>T)
n.285A>T
c.299-9163A>T (n.299-9163A>T)
n.261A>T
n.407-9163A>T
n.430-9163A>T
n.403-9163A>T
 gnomAD v4
12g.93850157G>ACA481312680CRADDc.486G>A (p.Glu162=)
n.871G>A
c.299-43893G>A (n.299-43893G>A)
n.286G>A
c.299-9162G>A (n.299-9162G>A)
n.262G>A
n.407-9162G>A
n.430-9162G>A
n.403-9162G>A
12g.93850157G>CCA386142690CRADDc.486G>C (p.Glu162Asp)
n.871G>C
c.299-43893G>C (n.299-43893G>C)
n.286G>C
c.299-9162G>C (n.299-9162G>C)
n.262G>C
n.407-9162G>C
n.430-9162G>C
n.403-9162G>C
12g.93850157G>TCA386142691CRADDc.486G>T (p.Glu162Asp)
n.871G>T
c.299-43893G>T (n.299-43893G>T)
n.286G>T
c.299-9162G>T (n.299-9162G>T)
n.262G>T
n.407-9162G>T
n.430-9162G>T
n.403-9162G>T
12g.93850158G>ACA386142692CRADDc.487G>A (p.Ala163Thr)
n.872G>A
c.299-43892G>A (n.299-43892G>A)
n.287G>A
c.299-9161G>A (n.299-9161G>A)
n.263G>A
n.407-9161G>A
n.430-9161G>A
n.403-9161G>A
12g.93850158G>CCA386142693CRADDc.487G>C (p.Ala163Pro)
n.872G>C
c.299-43892G>C (n.299-43892G>C)
n.287G>C
c.299-9161G>C (n.299-9161G>C)
n.263G>C
n.407-9161G>C
n.430-9161G>C
n.403-9161G>C
 dbSNP
12g.93850158G=CA2055548810CRADDc.487G= (p.Ala163=)
n.872G=
c.299-43892G= (n.299-43892G=)
n.287G=
c.299-9161G= (n.299-9161G=)
n.263G=
n.407-9161G=
n.430-9161G=
n.403-9161G=
12g.93850158G>TCA386142694CRADDc.487G>T (p.Ala163Ser)
n.872G>T
c.299-43892G>T (n.299-43892G>T)
n.287G>T
c.299-9161G>T (n.299-9161G>T)
n.263G>T
n.407-9161G>T
n.430-9161G>T
n.403-9161G>T
12g.93850159C>ACA386142695CRADDc.488C>A (p.Ala163Asp)
n.873C>A
c.299-43891C>A (n.299-43891C>A)
n.288C>A
c.299-9160C>A (n.299-9160C>A)
n.264C>A
n.407-9160C>A
n.430-9160C>A
n.403-9160C>A
12g.93850159C=CA2055548814CRADDc.488C= (p.Ala163=)
n.873C=
c.299-43891C= (n.299-43891C=)
n.288C=
c.299-9160C= (n.299-9160C=)
n.264C=
n.407-9160C=
n.430-9160C=
n.403-9160C=
12g.93850159C>GCA386142696CRADDc.488C>G (p.Ala163Gly)
n.873C>G
c.299-43891C>G (n.299-43891C>G)
n.288C>G
c.299-9160C>G (n.299-9160C>G)
n.264C>G
n.407-9160C>G
n.430-9160C>G
n.403-9160C>G
12g.93850159C>TCA386142697CRADDc.488C>T (p.Ala163Val)
n.873C>T
c.299-43891C>T (n.299-43891C>T)
n.288C>T
c.299-9160C>T (n.299-9160C>T)
n.264C>T
n.407-9160C>T
n.430-9160C>T
n.403-9160C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.93850160_93850163delCA2575248000CRADDc.489_492del (p.Phe164SerfsTer?)
n.874_877del
c.299-43890_299-43887del (n.299-43890_299-43887del)
n.289_292del
c.299-9159_299-9156del (n.299-9159_299-9156del)
n.265_268del
n.407-9159_407-9156del
n.430-9159_430-9156del
n.403-9159_403-9156del
12g.93850160C>ACA481312683CRADDc.489C>A (p.Ala163=)
n.874C>A
c.299-43890C>A (n.299-43890C>A)
n.289C>A
c.299-9159C>A (n.299-9159C>A)
n.265C>A
n.407-9159C>A
n.430-9159C>A
n.403-9159C>A
12g.93850160C>GCA481312684CRADDc.489C>G (p.Ala163=)
n.874C>G
c.299-43890C>G (n.299-43890C>G)
n.289C>G
c.299-9159C>G (n.299-9159C>G)
n.265C>G
n.407-9159C>G
n.430-9159C>G
n.403-9159C>G
12g.93850160C>TCA481312686CRADDc.489C>T (p.Ala163=)
n.874C>T
c.299-43890C>T (n.299-43890C>T)
n.289C>T
c.299-9159C>T (n.299-9159C>T)
n.265C>T
n.407-9159C>T
n.430-9159C>T
n.403-9159C>T
12g.93850161T>ACA386142698CRADDc.490T>A (p.Phe164Ile)
n.875T>A
c.299-43889T>A (n.299-43889T>A)
n.290T>A
c.299-9158T>A (n.299-9158T>A)
n.266T>A
n.407-9158T>A
n.430-9158T>A
n.403-9158T>A
 gnomAD v4
12g.93850161T>CCA386142699CRADDc.490T>C (p.Phe164Leu)
n.875T>C
c.299-43889T>C (n.299-43889T>C)
n.290T>C
c.299-9158T>C (n.299-9158T>C)
n.266T>C
n.407-9158T>C
n.430-9158T>C
n.403-9158T>C
12g.93850161T>GCA386142700CRADDc.490T>G (p.Phe164Val)
n.875T>G
c.299-43889T>G (n.299-43889T>G)
n.290T>G
c.299-9158T>G (n.299-9158T>G)
n.266T>G
n.407-9158T>G
n.430-9158T>G
n.403-9158T>G
 gnomAD v4
12g.93850162T>ACA386142701CRADDc.491T>A (p.Phe164Tyr)
n.876T>A
c.299-43888T>A (n.299-43888T>A)
n.291T>A
c.299-9157T>A (n.299-9157T>A)
n.267T>A
n.407-9157T>A
n.430-9157T>A
n.403-9157T>A
12g.93850162T>CCA386142702CRADDc.491T>C (p.Phe164Ser)
n.876T>C
c.299-43888T>C (n.299-43888T>C)
n.291T>C
c.299-9157T>C (n.299-9157T>C)
n.267T>C
n.407-9157T>C
n.430-9157T>C
n.403-9157T>C
12g.93850162T>GCA6720238CRADDc.491T>G (p.Phe164Cys)
n.876T>G
c.299-43888T>G (n.299-43888T>G)
n.291T>G
c.299-9157T>G (n.299-9157T>G)
n.267T>G
n.407-9157T>G
n.430-9157T>G
n.403-9157T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850162T=CA2055548818CRADDc.491T= (p.Phe164=)
n.876T=
c.299-43888T= (n.299-43888T=)
n.291T=
c.299-9157T= (n.299-9157T=)
n.267T=
n.407-9157T=
n.430-9157T=
n.403-9157T=
12g.93850163C>ACA386142703CRADDc.492C>A (p.Phe164Leu)
n.877C>A
c.299-43887C>A (n.299-43887C>A)
n.292C>A
c.299-9156C>A (n.299-9156C>A)
n.268C>A
n.407-9156C>A
n.430-9156C>A
n.403-9156C>A
12g.93850163C=CA2055548823CRADDc.492C= (p.Phe164=)
n.877C=
c.299-43887C= (n.299-43887C=)
n.292C=
c.299-9156C= (n.299-9156C=)
n.268C=
n.407-9156C=
n.430-9156C=
n.403-9156C=
12g.93850163C>GCA386142704CRADDc.492C>G (p.Phe164Leu)
n.877C>G
c.299-43887C>G (n.299-43887C>G)
n.292C>G
c.299-9156C>G (n.299-9156C>G)
n.268C>G
n.407-9156C>G
n.430-9156C>G
n.403-9156C>G
12g.93850163C>TCA481312690CRADDc.492C>T (p.Phe164=)
n.877C>T
c.299-43887C>T (n.299-43887C>T)
n.292C>T
c.299-9156C>T (n.299-9156C>T)
n.268C>T
n.407-9156C>T
n.430-9156C>T
n.403-9156C>T
 dbSNP gnomAD v2
12g.93850164A=CA2055548829CRADDc.493A= (p.Ile165=)
n.878A=
c.299-43886A= (n.299-43886A=)
n.293A=
c.299-9155A= (n.299-9155A=)
n.269A=
n.407-9155A=
n.430-9155A=
n.403-9155A=
12g.93850164A>CCA242033548CRADDc.493A>C (p.Ile165Leu)
n.878A>C
c.299-43886A>C (n.299-43886A>C)
n.293A>C
c.299-9155A>C (n.299-9155A>C)
n.269A>C
n.407-9155A>C
n.430-9155A>C
n.403-9155A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850164A>GCA386142705CRADDc.493A>G (p.Ile165Val)
n.878A>G
c.299-43886A>G (n.299-43886A>G)
n.293A>G
c.299-9155A>G (n.299-9155A>G)
n.269A>G
n.407-9155A>G
n.430-9155A>G
n.403-9155A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.93850164A>TCA386142706CRADDc.493A>T (p.Ile165Phe)
n.878A>T
c.299-43886A>T (n.299-43886A>T)
n.293A>T
c.299-9155A>T (n.299-9155A>T)
n.269A>T
n.407-9155A>T
n.430-9155A>T
n.403-9155A>T
12g.93850165T>ACA386142707CRADDc.494T>A (p.Ile165Asn)
n.879T>A
c.299-43885T>A (n.299-43885T>A)
n.294T>A
c.299-9154T>A (n.299-9154T>A)
n.270T>A
n.407-9154T>A
n.430-9154T>A
n.403-9154T>A
12g.93850165T>CCA386142708CRADDc.494T>C (p.Ile165Thr)
n.879T>C
c.299-43885T>C (n.299-43885T>C)
n.294T>C
c.299-9154T>C (n.299-9154T>C)
n.270T>C
n.407-9154T>C
n.430-9154T>C
n.403-9154T>C
12g.93850165T>GCA386142709CRADDc.494T>G (p.Ile165Ser)
n.879T>G
c.299-43885T>G (n.299-43885T>G)
n.294T>G
c.299-9154T>G (n.299-9154T>G)
n.270T>G
n.407-9154T>G
n.430-9154T>G
n.403-9154T>G
12g.93850166C>ACA481312697CRADDc.495C>A (p.Ile165=)
n.880C>A
c.299-43884C>A (n.299-43884C>A)
n.295C>A
c.299-9153C>A (n.299-9153C>A)
n.271C>A
n.407-9153C>A
n.430-9153C>A
n.403-9153C>A
 dbSNP
12g.93850166C>GCA386142710CRADDc.495C>G (p.Ile165Met)
n.880C>G
c.299-43884C>G (n.299-43884C>G)
n.295C>G
c.299-9153C>G (n.299-9153C>G)
n.271C>G
n.407-9153C>G
n.430-9153C>G
n.403-9153C>G
12g.93850166C>TCA481312698CRADDc.495C>T (p.Ile165=)
n.880C>T
c.299-43884C>T (n.299-43884C>T)
n.295C>T
c.299-9153C>T (n.299-9153C>T)
n.271C>T
n.407-9153C>T
n.430-9153C>T
n.403-9153C>T
 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850167C>ACA386142712CRADDc.496C>A (p.Arg166Ser)
n.881C>A
c.299-43883C>A (n.299-43883C>A)
n.296C>A
c.299-9152C>A (n.299-9152C>A)
n.272C>A
n.407-9152C>A
n.430-9152C>A
n.403-9152C>A
12g.93850167C=CA2055548831CRADDc.496C= (p.Arg166=)
n.881C=
c.299-43883C= (n.299-43883C=)
n.296C=
c.299-9152C= (n.299-9152C=)
n.272C=
n.407-9152C=
n.430-9152C=
n.403-9152C=
12g.93850167C>GCA386142711CRADDc.496C>G (p.Arg166Gly)
n.881C>G
c.299-43883C>G (n.299-43883C>G)
n.296C>G
c.299-9152C>G (n.299-9152C>G)
n.272C>G
n.407-9152C>G
n.430-9152C>G
n.403-9152C>G
12g.93850167C>TCA6720239CRADDc.496C>T (p.Arg166Cys)
n.881C>T
c.299-43883C>T (n.299-43883C>T)
n.296C>T
c.299-9152C>T (n.299-9152C>T)
n.272C>T
n.407-9152C>T
n.430-9152C>T
n.403-9152C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850168G>ACA6720240CRADDc.497G>A (p.Arg166His)
n.882G>A
c.299-43882G>A (n.299-43882G>A)
n.297G>A
c.299-9151G>A (n.299-9151G>A)
n.273G>A
n.407-9151G>A
n.430-9151G>A
n.403-9151G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850168G>CCA386142713CRADDc.497G>C (p.Arg166Pro)
n.882G>C
c.299-43882G>C (n.299-43882G>C)
n.297G>C
c.299-9151G>C (n.299-9151G>C)
n.273G>C
n.407-9151G>C
n.430-9151G>C
n.403-9151G>C
 gnomAD v4
12g.93850168G=CA2055548836CRADDc.497G= (p.Arg166=)
n.882G=
c.299-43882G= (n.299-43882G=)
n.297G=
c.299-9151G= (n.299-9151G=)
n.273G=
n.407-9151G=
n.430-9151G=
n.403-9151G=
12g.93850168G>TCA386142714CRADDc.497G>T (p.Arg166Leu)
n.882G>T
c.299-43882G>T (n.299-43882G>T)
n.297G>T
c.299-9151G>T (n.299-9151G>T)
n.273G>T
n.407-9151G>T
n.430-9151G>T
n.403-9151G>T
12g.93850169T>ACA481312705CRADDc.498T>A (p.Arg166=)
n.883T>A
c.299-43881T>A (n.299-43881T>A)
n.298T>A
c.299-9150T>A (n.299-9150T>A)
n.274T>A
n.407-9150T>A
n.430-9150T>A
n.403-9150T>A
12g.93850169T>CCA6720241CRADDc.498T>C (p.Arg166=)
n.883T>C
c.299-43881T>C (n.299-43881T>C)
n.298T>C
c.299-9150T>C (n.299-9150T>C)
n.274T>C
n.407-9150T>C
n.430-9150T>C
n.403-9150T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850169T>GCA481312708CRADDc.498T>G (p.Arg166=)
n.883T>G
c.299-43881T>G (n.299-43881T>G)
n.298T>G
c.299-9150T>G (n.299-9150T>G)
n.274T>G
n.407-9150T>G
n.430-9150T>G
n.403-9150T>G
12g.93850169T=CA2055548846CRADDc.498T= (p.Arg166=)
n.883T=
c.299-43881T= (n.299-43881T=)
n.298T=
c.299-9150T= (n.299-9150T=)
n.274T=
n.407-9150T=
n.430-9150T=
n.403-9150T=
12g.93850170T>ACA386142717CRADDc.499T>A (p.Trp167Arg)
n.884T>A
c.299-43880T>A (n.299-43880T>A)
n.299T>A
c.299-9149T>A (n.299-9149T>A)
n.275T>A
n.407-9149T>A
n.430-9149T>A
n.403-9149T>A
12g.93850170T>CCA386142715CRADDc.499T>C (p.Trp167Arg)
n.884T>C
c.299-43880T>C (n.299-43880T>C)
n.299T>C
c.299-9149T>C (n.299-9149T>C)
n.275T>C
n.407-9149T>C
n.430-9149T>C
n.403-9149T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850170T>GCA386142716CRADDc.499T>G (p.Trp167Gly)
n.884T>G
c.299-43880T>G (n.299-43880T>G)
n.299T>G
c.299-9149T>G (n.299-9149T>G)
n.275T>G
n.407-9149T>G
n.430-9149T>G
n.403-9149T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850170T=CA2055548850CRADDc.499T= (p.Trp167=)
n.884T=
c.299-43880T= (n.299-43880T=)
n.299T=
c.299-9149T= (n.299-9149T=)
n.275T=
n.407-9149T=
n.430-9149T=
n.403-9149T=
12g.93850171G>ACA386142718CRADDc.500G>A (p.Trp167Ter)
n.885G>A
c.299-43879G>A (n.299-43879G>A)
n.300G>A
c.299-9148G>A (n.299-9148G>A)
n.276G>A
n.407-9148G>A
n.430-9148G>A
n.403-9148G>A
 dbSNP
12g.93850171G>CCA386142719CRADDc.500G>C (p.Trp167Ser)
n.885G>C
c.299-43879G>C (n.299-43879G>C)
n.300G>C
c.299-9148G>C (n.299-9148G>C)
n.276G>C
n.407-9148G>C
n.430-9148G>C
n.403-9148G>C
12g.93850171G=CA2055548853CRADDc.500G= (p.Trp167=)
n.885G=
c.299-43879G= (n.299-43879G=)
n.300G=
c.299-9148G= (n.299-9148G=)
n.276G=
n.407-9148G=
n.430-9148G=
n.403-9148G=
12g.93850171G>TCA386142720CRADDc.500G>T (p.Trp167Leu)
n.885G>T
c.299-43879G>T (n.299-43879G>T)
n.300G>T
c.299-9148G>T (n.299-9148G>T)
n.276G>T
n.407-9148G>T
n.430-9148G>T
n.403-9148G>T
12g.93850172G>ACA386142721CRADDc.501G>A (p.Trp167Ter)
n.886G>A
c.299-43878G>A (n.299-43878G>A)
n.301G>A
c.299-9147G>A (n.299-9147G>A)
n.277G>A
n.407-9147G>A
n.430-9147G>A
n.403-9147G>A
12g.93850172G>CCA386142722CRADDc.501G>C (p.Trp167Cys)
n.886G>C
c.299-43878G>C (n.299-43878G>C)
n.301G>C
c.299-9147G>C (n.299-9147G>C)
n.277G>C
n.407-9147G>C
n.430-9147G>C
n.403-9147G>C
12g.93850172G>TCA386142723CRADDc.501G>T (p.Trp167Cys)
n.886G>T
c.299-43878G>T (n.299-43878G>T)
n.301G>T
c.299-9147G>T (n.299-9147G>T)
n.277G>T
n.407-9147G>T
n.430-9147G>T
n.403-9147G>T
12g.93850173C>ACA6720243CRADDc.502C>A (p.Arg168=)
n.887C>A
c.299-43877C>A (n.299-43877C>A)
n.302C>A
c.299-9146C>A (n.299-9146C>A)
n.278C>A
n.407-9146C>A
n.430-9146C>A
n.403-9146C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850173C=CA2055548858CRADDc.502C= (p.Arg168=)
n.887C=
c.299-43877C= (n.299-43877C=)
n.302C=
c.299-9146C= (n.299-9146C=)
n.278C=
n.407-9146C=
n.430-9146C=
n.403-9146C=
12g.93850173C>GCA386142724CRADDc.502C>G (p.Arg168Gly)
n.887C>G
c.299-43877C>G (n.299-43877C>G)
n.302C>G
c.299-9146C>G (n.299-9146C>G)
n.278C>G
n.407-9146C>G
n.430-9146C>G
n.403-9146C>G
 dbSNP gnomAD v2
12g.93850173C>TCA6720242CRADDc.502C>T (p.Arg168Trp)
n.887C>T
c.299-43877C>T (n.299-43877C>T)
n.302C>T
c.299-9146C>T (n.299-9146C>T)
n.278C>T
n.407-9146C>T
n.430-9146C>T
n.403-9146C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850174G>ACA6720245CRADDc.503G>A (p.Arg168Gln)
n.888G>A
c.299-43876G>A (n.299-43876G>A)
n.303G>A
c.299-9145G>A (n.299-9145G>A)
n.279G>A
n.407-9145G>A
n.430-9145G>A
n.403-9145G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850174G>CCA386142725CRADDc.503G>C (p.Arg168Pro)
n.888G>C
c.299-43876G>C (n.299-43876G>C)
n.303G>C
c.299-9145G>C (n.299-9145G>C)
n.279G>C
n.407-9145G>C
n.430-9145G>C
n.403-9145G>C
 gnomAD v4
12g.93850174G=CA2055548863CRADDc.503G= (p.Arg168=)
n.888G=
c.299-43876G= (n.299-43876G=)
n.303G=
c.299-9145G= (n.299-9145G=)
n.279G=
n.407-9145G=
n.430-9145G=
n.403-9145G=
12g.93850174G>TCA242033549CRADDc.503G>T (p.Arg168Leu)
n.888G>T
c.299-43876G>T (n.299-43876G>T)
n.303G>T
c.299-9145G>T (n.299-9145G>T)
n.279G>T
n.407-9145G>T
n.430-9145G>T
n.403-9145G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850175dupCA6720244CRADDc.504dup (p.Gln169AlafsTer?)
n.889dup
c.299-43875dup (n.299-43875dup)
n.304dup
c.299-9144dup (n.299-9144dup)
n.280dup
n.407-9144dup
n.430-9144dup
n.403-9144dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850175G>ACA481312723CRADDc.504G>A (p.Arg168=)
n.889G>A
c.299-43875G>A (n.299-43875G>A)
n.304G>A
c.299-9144G>A (n.299-9144G>A)
n.280G>A
n.407-9144G>A
n.430-9144G>A
n.403-9144G>A
12g.93850175G>CCA6720246CRADDc.504G>C (p.Arg168=)
n.889G>C
c.299-43875G>C (n.299-43875G>C)
n.304G>C
c.299-9144G>C (n.299-9144G>C)
n.280G>C
n.407-9144G>C
n.430-9144G>C
n.403-9144G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.93850175G=CA2055548866CRADDc.504G= (p.Arg168=)
n.889G=
c.299-43875G= (n.299-43875G=)
n.304G=
c.299-9144G= (n.299-9144G=)
n.280G=
n.407-9144G=
n.430-9144G=
n.403-9144G=
12g.93850175G>TCA481312718CRADDc.504G>T (p.Arg168=)
n.889G>T
c.299-43875G>T (n.299-43875G>T)
n.304G>T
c.299-9144G>T (n.299-9144G>T)
n.280G>T
n.407-9144G>T
n.430-9144G>T
n.403-9144G>T
 gnomAD v4
12g.93850176C>ACA386142726CRADDc.505C>A (p.Gln169Lys)
n.890C>A
c.299-43874C>A (n.299-43874C>A)
n.305C>A
c.299-9143C>A (n.299-9143C>A)
n.281C>A
n.407-9143C>A
n.430-9143C>A
n.403-9143C>A
12g.93850176C>GCA386142727CRADDc.505C>G (p.Gln169Glu)
n.890C>G
c.299-43874C>G (n.299-43874C>G)
n.305C>G
c.299-9143C>G (n.299-9143C>G)
n.281C>G
n.407-9143C>G
n.430-9143C>G
n.403-9143C>G
12g.93850176C>TCA386142728CRADDc.505C>T (p.Gln169Ter)
n.890C>T
c.299-43874C>T (n.299-43874C>T)
n.305C>T
c.299-9143C>T (n.299-9143C>T)
n.281C>T
n.407-9143C>T
n.430-9143C>T
n.403-9143C>T
 gnomAD v4
12g.93850177A>CCA386142729CRADDc.506A>C (p.Gln169Pro)
n.891A>C
c.299-43873A>C (n.299-43873A>C)
n.306A>C
c.299-9142A>C (n.299-9142A>C)
n.282A>C
n.407-9142A>C
n.430-9142A>C
n.403-9142A>C
12g.93850177A>GCA386142730CRADDc.506A>G (p.Gln169Arg)
n.891A>G
c.299-43873A>G (n.299-43873A>G)
n.306A>G
c.299-9142A>G (n.299-9142A>G)
n.282A>G
n.407-9142A>G
n.430-9142A>G
n.403-9142A>G
12g.93850177A>TCA386142731CRADDc.506A>T (p.Gln169Leu)
n.891A>T
c.299-43873A>T (n.299-43873A>T)
n.306A>T
c.299-9142A>T (n.299-9142A>T)
n.282A>T
n.407-9142A>T
n.430-9142A>T
n.403-9142A>T
12g.93850178G>ACA242033550CRADDc.507G>A (p.Gln169=)
n.892G>A
c.299-43872G>A (n.299-43872G>A)
n.307G>A
c.299-9141G>A (n.299-9141G>A)
n.283G>A
n.407-9141G>A
n.430-9141G>A
n.403-9141G>A
 dbSNP
12g.93850178G>CCA386142733CRADDc.507G>C (p.Gln169His)
n.892G>C
c.299-43872G>C (n.299-43872G>C)
n.307G>C
c.299-9141G>C (n.299-9141G>C)
n.283G>C
n.407-9141G>C
n.430-9141G>C
n.403-9141G>C
12g.93850178G=CA2055548869CRADDc.507G= (p.Gln169=)
n.892G=
c.299-43872G= (n.299-43872G=)
n.307G=
c.299-9141G= (n.299-9141G=)
n.283G=
n.407-9141G=
n.430-9141G=
n.403-9141G=
12g.93850178G>TCA386142732CRADDc.507G>T (p.Gln169His)
n.892G>T
c.299-43872G>T (n.299-43872G>T)
n.307G>T
c.299-9141G>T (n.299-9141G>T)
n.283G>T
n.407-9141G>T
n.430-9141G>T
n.403-9141G>T
12g.93850179C>ACA386142734CRADDc.508C>A (p.Arg170Ser)
n.893C>A
c.299-43871C>A (n.299-43871C>A)
n.308C>A
c.299-9140C>A (n.299-9140C>A)
n.284C>A
n.407-9140C>A
n.430-9140C>A
n.403-9140C>A
12g.93850179C=CA2055548875CRADDc.508C= (p.Arg170=)
n.893C=
c.299-43871C= (n.299-43871C=)
n.308C=
c.299-9140C= (n.299-9140C=)
n.284C=
n.407-9140C=
n.430-9140C=
n.403-9140C=
12g.93850179C>GCA386142735CRADDc.508C>G (p.Arg170Gly)
n.893C>G
c.299-43871C>G (n.299-43871C>G)
n.308C>G
c.299-9140C>G (n.299-9140C>G)
n.284C>G
n.407-9140C>G
n.430-9140C>G
n.403-9140C>G
12g.93850179C>TCA6720247CRADDc.508C>T (p.Arg170Cys)
n.893C>T
c.299-43871C>T (n.299-43871C>T)
n.308C>T
c.299-9140C>T (n.299-9140C>T)
n.284C>T
n.407-9140C>T
n.430-9140C>T
n.403-9140C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.93850180G>ACA6720248CRADDc.509G>A (p.Arg170His)
n.894G>A
c.299-43870G>A (n.299-43870G>A)
n.309G>A
c.299-9139G>A (n.299-9139G>A)
n.285G>A
n.407-9139G>A
n.430-9139G>A
n.403-9139G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.93850180G>CCA386142736CRADDc.509G>C (p.Arg170Pro)
n.894G>C
c.299-43870G>C (n.299-43870G>C)
n.309G>C
c.299-9139G>C (n.299-9139G>C)
n.285G>C
n.407-9139G>C
n.430-9139G>C
n.403-9139G>C
12g.93850180G=CA2055548881CRADDc.509G= (p.Arg170=)
n.894G=
c.299-43870G= (n.299-43870G=)
n.309G=
c.299-9139G= (n.299-9139G=)
n.285G=
n.407-9139G=
n.430-9139G=
n.403-9139G=
12g.93850180G>TCA386142737CRADDc.509G>T (p.Arg170Leu)
n.894G>T
c.299-43870G>T (n.299-43870G>T)
n.309G>T
c.299-9139G>T (n.299-9139G>T)
n.285G>T
n.407-9139G>T
n.430-9139G>T
n.403-9139G>T

Number of alleles fetched