Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93597326G>CCA211552449FFAR4,RBP4c.355+3067C>G (n.355+3067C>G)
c.349+3067C>G (n.349+3067C>G)
c.697-6748G>C (n.697-6748G>C)
 dbSNP
10g.93597326G=CA1928694591FFAR4,RBP4c.355+3067C= (n.355+3067C=)
c.349+3067C= (n.349+3067C=)
c.697-6748G= (n.697-6748G=)
10g.93597328G>TCA2552257741FFAR4,RBP4c.355+3065C>A (n.355+3065C>A)
c.349+3065C>A (n.349+3065C>A)
c.697-6746G>T (n.697-6746G>T)
10g.93597331T>ACA211552451FFAR4,RBP4c.355+3062A>T (n.355+3062A>T)
c.349+3062A>T (n.349+3062A>T)
c.697-6743T>A (n.697-6743T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597331T=CA1928694593FFAR4,RBP4c.355+3062A= (n.355+3062A=)
c.349+3062A= (n.349+3062A=)
c.697-6743T= (n.697-6743T=)
10g.93597334G>ACA1928694597FFAR4,RBP4c.355+3059C>T (n.355+3059C>T)
c.349+3059C>T (n.349+3059C>T)
c.697-6740G>A (n.697-6740G>A)
 dbSNP
10g.93597334G=CA1928694595FFAR4,RBP4c.355+3059C= (n.355+3059C=)
c.349+3059C= (n.349+3059C=)
c.697-6740G= (n.697-6740G=)
10g.93597336C=CA1928694598FFAR4,RBP4c.355+3057G= (n.355+3057G=)
c.349+3057G= (n.349+3057G=)
c.697-6738C= (n.697-6738C=)
10g.93597336C>TCA211552455FFAR4,RBP4c.355+3057G>A (n.355+3057G>A)
c.349+3057G>A (n.349+3057G>A)
c.697-6738C>T (n.697-6738C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597337C>ACA2573802349FFAR4,RBP4c.355+3056G>T (n.355+3056G>T)
c.349+3056G>T (n.349+3056G>T)
c.697-6737C>A (n.697-6737C>A)
10g.93597339G>TCA2789037615FFAR4,RBP4c.355+3054C>A (n.355+3054C>A)
c.349+3054C>A (n.349+3054C>A)
c.697-6735G>T (n.697-6735G>T)
10g.93597341T>ACA211552458FFAR4,RBP4c.355+3052A>T (n.355+3052A>T)
c.349+3052A>T (n.349+3052A>T)
c.697-6733T>A (n.697-6733T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597341T=CA1928694600FFAR4,RBP4c.355+3052A= (n.355+3052A=)
c.349+3052A= (n.349+3052A=)
c.697-6733T= (n.697-6733T=)
10g.93597342C>TCA2573802350FFAR4,RBP4c.355+3051G>A (n.355+3051G>A)
c.349+3051G>A (n.349+3051G>A)
c.697-6732C>T (n.697-6732C>T)
10g.93597343T>CCA931295741FFAR4,RBP4c.355+3050A>G (n.355+3050A>G)
c.349+3050A>G (n.349+3050A>G)
c.697-6731T>C (n.697-6731T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597343T=CA1928694602FFAR4,RBP4c.355+3050A= (n.355+3050A=)
c.349+3050A= (n.349+3050A=)
c.697-6731T= (n.697-6731T=)
10g.93597348A=CA1928694604FFAR4,RBP4c.355+3045T= (n.355+3045T=)
c.349+3045T= (n.349+3045T=)
c.697-6726A= (n.697-6726A=)
10g.93597348A>CCA2580908835FFAR4,RBP4c.355+3045T>G (n.355+3045T>G)
c.349+3045T>G (n.349+3045T>G)
c.697-6726A>C (n.697-6726A>C)
10g.93597348A>GCA211552465FFAR4,RBP4c.355+3045T>C (n.355+3045T>C)
c.349+3045T>C (n.349+3045T>C)
c.697-6726A>G (n.697-6726A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597348A>TCA2580908836FFAR4,RBP4c.355+3045T>A (n.355+3045T>A)
c.349+3045T>A (n.349+3045T>A)
c.697-6726A>T (n.697-6726A>T)
10g.93597354G>ACA931295743FFAR4,RBP4c.355+3039C>T (n.355+3039C>T)
c.349+3039C>T (n.349+3039C>T)
c.697-6720G>A (n.697-6720G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597354G=CA1928694606FFAR4,RBP4c.355+3039C= (n.355+3039C=)
c.349+3039C= (n.349+3039C=)
c.697-6720G= (n.697-6720G=)
10g.93597355C>TCA2505317842FFAR4,RBP4c.355+3038G>A (n.355+3038G>A)
c.349+3038G>A (n.349+3038G>A)
c.697-6719C>T (n.697-6719C>T)
10g.93597357C>ACA1928694614FFAR4,RBP4c.355+3036G>T (n.355+3036G>T)
c.349+3036G>T (n.349+3036G>T)
c.697-6717C>A (n.697-6717C>A)
 dbSNP
10g.93597357C=CA1928694611FFAR4,RBP4c.355+3036G= (n.355+3036G=)
c.349+3036G= (n.349+3036G=)
c.697-6717C= (n.697-6717C=)
10g.93597357C>TCA1928694618FFAR4,RBP4c.355+3036G>A (n.355+3036G>A)
c.349+3036G>A (n.349+3036G>A)
c.697-6717C>T (n.697-6717C>T)
 dbSNP
10g.93597362C=CA1928694622FFAR4,RBP4c.355+3031G= (n.355+3031G=)
c.349+3031G= (n.349+3031G=)
c.697-6712C= (n.697-6712C=)
10g.93597362C>GCA670062060FFAR4,RBP4c.355+3031G>C (n.355+3031G>C)
c.349+3031G>C (n.349+3031G>C)
c.697-6712C>G (n.697-6712C>G)
 dbSNP
10g.93597362C>TCA211552473FFAR4,RBP4c.355+3031G>A (n.355+3031G>A)
c.349+3031G>A (n.349+3031G>A)
c.697-6712C>T (n.697-6712C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597362_93597365delinsCAATCA1928694624FFAR4,RBP4c.355+3028_355+3031delinsATTG (n.355+3028_355+3031delinsATTG)
c.349+3028_349+3031delinsATTG (n.349+3028_349+3031delinsATTG)
c.697-6712_697-6709delinsCAAT (n.697-6712_697-6709delinsCAAT)
10g.93597363_93597365delCA595272334FFAR4,RBP4c.355+3028_355+3030del (n.355+3028_355+3030del)
c.349+3028_349+3030del (n.349+3028_349+3030del)
c.697-6711_697-6709del (n.697-6711_697-6709del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597366G>ACA595272335FFAR4,RBP4c.355+3027C>T (n.355+3027C>T)
c.349+3027C>T (n.349+3027C>T)
c.697-6708G>A (n.697-6708G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597366G=CA1928694628FFAR4,RBP4c.355+3027C= (n.355+3027C=)
c.349+3027C= (n.349+3027C=)
c.697-6708G= (n.697-6708G=)
10g.93597368T>CCA670062067FFAR4,RBP4c.355+3025A>G (n.355+3025A>G)
c.349+3025A>G (n.349+3025A>G)
c.697-6706T>C (n.697-6706T>C)
 dbSNP
10g.93597368T=CA1928694632FFAR4,RBP4c.355+3025A= (n.355+3025A=)
c.349+3025A= (n.349+3025A=)
c.697-6706T= (n.697-6706T=)
10g.93597374A=CA1928694634FFAR4,RBP4c.355+3019T= (n.355+3019T=)
c.349+3019T= (n.349+3019T=)
c.697-6700A= (n.697-6700A=)
10g.93597374A>CCA211552477FFAR4,RBP4c.355+3019T>G (n.355+3019T>G)
c.349+3019T>G (n.349+3019T>G)
c.697-6700A>C (n.697-6700A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597377T>GCA595272336FFAR4,RBP4c.355+3016A>C (n.355+3016A>C)
c.349+3016A>C (n.349+3016A>C)
c.697-6697T>G (n.697-6697T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597377T=CA1928694636FFAR4,RBP4c.355+3016A= (n.355+3016A=)
c.349+3016A= (n.349+3016A=)
c.697-6697T= (n.697-6697T=)
10g.93597378A>GCA2573802351FFAR4,RBP4c.355+3015T>C (n.355+3015T>C)
c.349+3015T>C (n.349+3015T>C)
c.697-6696A>G (n.697-6696A>G)
10g.93597381A=CA1928694639FFAR4,RBP4c.355+3012T= (n.355+3012T=)
c.349+3012T= (n.349+3012T=)
c.697-6693A= (n.697-6693A=)
10g.93597381A>GCA670062069FFAR4,RBP4c.355+3012T>C (n.355+3012T>C)
c.349+3012T>C (n.349+3012T>C)
c.697-6693A>G (n.697-6693A>G)
 dbSNP
10g.93597381_93597382delinsATCA1928694638FFAR4,RBP4c.355+3011_355+3012delinsAT (n.355+3011_355+3012delinsAT)
c.349+3011_349+3012delinsAT (n.349+3011_349+3012delinsAT)
c.697-6693_697-6692delinsAT (n.697-6693_697-6692delinsAT)
10g.93597384delCA670062074FFAR4,RBP4c.355+3011del (n.355+3011del)
c.349+3011del (n.349+3011del)
c.697-6690del (n.697-6690del)
 dbSNP
10g.93597383T>ACA2573802352FFAR4,RBP4c.355+3010A>T (n.355+3010A>T)
c.349+3010A>T (n.349+3010A>T)
c.697-6691T>A (n.697-6691T>A)
10g.93597384T>GCA931295751FFAR4,RBP4c.355+3009A>C (n.355+3009A>C)
c.349+3009A>C (n.349+3009A>C)
c.697-6690T>G (n.697-6690T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597384T=CA1928694643FFAR4,RBP4c.355+3009A= (n.355+3009A=)
c.349+3009A= (n.349+3009A=)
c.697-6690T= (n.697-6690T=)
10g.93597387T>CCA211552478FFAR4,RBP4c.355+3006A>G (n.355+3006A>G)
c.349+3006A>G (n.349+3006A>G)
c.697-6687T>C (n.697-6687T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597387T=CA1928694644FFAR4,RBP4c.355+3006A= (n.355+3006A=)
c.349+3006A= (n.349+3006A=)
c.697-6687T= (n.697-6687T=)
10g.93597388G>ACA1928694648FFAR4,RBP4c.355+3005C>T (n.355+3005C>T)
c.349+3005C>T (n.349+3005C>T)
c.697-6686G>A (n.697-6686G>A)
 dbSNP
10g.93597388G=CA1928694646FFAR4,RBP4c.355+3005C= (n.355+3005C=)
c.349+3005C= (n.349+3005C=)
c.697-6686G= (n.697-6686G=)
10g.93597390G=CA1928694649FFAR4,RBP4c.355+3003C= (n.355+3003C=)
c.349+3003C= (n.349+3003C=)
c.697-6684G= (n.697-6684G=)
10g.93597390G>TCA211552479FFAR4,RBP4c.355+3003C>A (n.355+3003C>A)
c.349+3003C>A (n.349+3003C>A)
c.697-6684G>T (n.697-6684G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597392A=CA1928694651FFAR4,RBP4c.355+3001T= (n.355+3001T=)
c.349+3001T= (n.349+3001T=)
c.697-6682A= (n.697-6682A=)
10g.93597392A>GCA211552480FFAR4,RBP4c.355+3001T>C (n.355+3001T>C)
c.349+3001T>C (n.349+3001T>C)
c.697-6682A>G (n.697-6682A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597393C>TCA2588987117FFAR4,RBP4c.355+3000G>A (n.355+3000G>A)
c.349+3000G>A (n.349+3000G>A)
c.697-6681C>T (n.697-6681C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597394T>GCA595272338FFAR4,RBP4c.355+2999A>C (n.355+2999A>C)
c.349+2999A>C (n.349+2999A>C)
c.697-6680T>G (n.697-6680T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597394T=CA1928694653FFAR4,RBP4c.355+2999A= (n.355+2999A=)
c.349+2999A= (n.349+2999A=)
c.697-6680T= (n.697-6680T=)
10g.93597397C=CA1928694656FFAR4,RBP4c.355+2996G= (n.355+2996G=)
c.349+2996G= (n.349+2996G=)
c.697-6677C= (n.697-6677C=)
10g.93597397C>GCA211552481FFAR4,RBP4c.355+2996G>C (n.355+2996G>C)
c.349+2996G>C (n.349+2996G>C)
c.697-6677C>G (n.697-6677C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597397C>TCA1928694655FFAR4,RBP4c.355+2996G>A (n.355+2996G>A)
c.349+2996G>A (n.349+2996G>A)
c.697-6677C>T (n.697-6677C>T)
 dbSNP
10g.93597400T>ACA1928694659FFAR4,RBP4c.355+2993A>T (n.355+2993A>T)
c.349+2993A>T (n.349+2993A>T)
c.697-6674T>A (n.697-6674T>A)
 dbSNP
10g.93597400T>CCA670062082FFAR4,RBP4c.355+2993A>G (n.355+2993A>G)
c.349+2993A>G (n.349+2993A>G)
c.697-6674T>C (n.697-6674T>C)
 dbSNP
10g.93597400T=CA1928694658FFAR4,RBP4c.355+2993A= (n.355+2993A=)
c.349+2993A= (n.349+2993A=)
c.697-6674T= (n.697-6674T=)
10g.93597401G>ACA670062088FFAR4,RBP4c.355+2992C>T (n.355+2992C>T)
c.349+2992C>T (n.349+2992C>T)
c.697-6673G>A (n.697-6673G>A)
 dbSNP
10g.93597401G=CA1928694661FFAR4,RBP4c.355+2992C= (n.355+2992C=)
c.349+2992C= (n.349+2992C=)
c.697-6673G= (n.697-6673G=)
10g.93597404C=CA1928694663FFAR4,RBP4c.355+2989G= (n.355+2989G=)
c.349+2989G= (n.349+2989G=)
c.697-6670C= (n.697-6670C=)
10g.93597404C>TCA595272339FFAR4,RBP4c.355+2989G>A (n.355+2989G>A)
c.349+2989G>A (n.349+2989G>A)
c.697-6670C>T (n.697-6670C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597405T>CCA931295757FFAR4,RBP4c.355+2988A>G (n.355+2988A>G)
c.349+2988A>G (n.349+2988A>G)
c.697-6669T>C (n.697-6669T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597405T=CA1928694666FFAR4,RBP4c.355+2988A= (n.355+2988A=)
c.349+2988A= (n.349+2988A=)
c.697-6669T= (n.697-6669T=)
10g.93597407G>ACA211552484FFAR4,RBP4c.355+2986C>T (n.355+2986C>T)
c.349+2986C>T (n.349+2986C>T)
c.697-6667G>A (n.697-6667G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597407G=CA1928694667FFAR4,RBP4c.355+2986C= (n.355+2986C=)
c.349+2986C= (n.349+2986C=)
c.697-6667G= (n.697-6667G=)
10g.93597408G>ACA1928694670FFAR4,RBP4c.355+2985C>T (n.355+2985C>T)
c.349+2985C>T (n.349+2985C>T)
c.697-6666G>A (n.697-6666G>A)
 dbSNP
10g.93597408G=CA1928694669FFAR4,RBP4c.355+2985C= (n.355+2985C=)
c.349+2985C= (n.349+2985C=)
c.697-6666G= (n.697-6666G=)
10g.93597412A>GCA2573802353FFAR4,RBP4c.355+2981T>C (n.355+2981T>C)
c.349+2981T>C (n.349+2981T>C)
c.697-6662A>G (n.697-6662A>G)
10g.93597421A>CCA2573802354FFAR4,RBP4c.355+2972T>G (n.355+2972T>G)
c.349+2972T>G (n.349+2972T>G)
c.697-6653A>C (n.697-6653A>C)
10g.93597426T>ACA211552491FFAR4,RBP4c.355+2967A>T (n.355+2967A>T)
c.349+2967A>T (n.349+2967A>T)
c.697-6648T>A (n.697-6648T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597426T=CA1928694676FFAR4,RBP4c.355+2967A= (n.355+2967A=)
c.349+2967A= (n.349+2967A=)
c.697-6648T= (n.697-6648T=)

Number of alleles fetched