Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93597152_93597160delinsCCAGAAATGCA1928694449FFAR4,RBP4c.356-3125_356-3117delinsCATTTCTGG (n.356-3125_356-3117delinsCATTTCTGG)
c.350-3125_350-3117delinsCATTTCTGG (n.350-3125_350-3117delinsCATTTCTGG)
c.697-6922_697-6914delinsCCAGAAATG (n.697-6922_697-6914delinsCCAGAAATG)
10g.93597153_93597160delCA211552423FFAR4,RBP4c.356-3125_356-3118del (n.356-3125_356-3118del)
c.350-3125_350-3118del (n.350-3125_350-3118del)
c.697-6921_697-6914del (n.697-6921_697-6914del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597155G=CA1928694451FFAR4,RBP4c.356-3120C= (n.356-3120C=)
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 dbSNP
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10g.93597156A>GCA1928694455FFAR4,RBP4c.356-3121T>C (n.356-3121T>C)
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 dbSNP
10g.93597158A>GCA2789037612FFAR4,RBP4c.356-3123T>C (n.356-3123T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597160G>CCA2573802344FFAR4,RBP4c.356-3125C>G (n.356-3125C>G)
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 dbSNP
10g.93597164A>GCA2741118285FFAR4,RBP4c.356-3129T>C (n.356-3129T>C)
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 dbSNP
10g.93597167T=CA1928694464FFAR4,RBP4c.356-3132A= (n.356-3132A=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.93597178A>CCA670062014FFAR4,RBP4c.356-3143T>G (n.356-3143T>G)
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 dbSNP
10g.93597179C>ACA211552430FFAR4,RBP4c.356-3144G>T (n.356-3144G>T)
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 dbSNP
10g.93597179C=CA1928694473FFAR4,RBP4c.356-3144G= (n.356-3144G=)
c.350-3144G= (n.350-3144G=)
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10g.93597179C>TCA931295710FFAR4,RBP4c.356-3144G>A (n.356-3144G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597184G>ACA211552431FFAR4,RBP4c.356-3149C>T (n.356-3149C>T)
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c.697-6890G>A (n.697-6890G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597184G>CCA211552432FFAR4,RBP4c.356-3149C>G (n.356-3149C>G)
c.350-3149C>G (n.350-3149C>G)
c.697-6890G>C (n.697-6890G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597184G=CA1928694480FFAR4,RBP4c.356-3149C= (n.356-3149C=)
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10g.93597190T>GCA670062016FFAR4,RBP4c.356-3155A>C (n.356-3155A>C)
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c.697-6884T>G (n.697-6884T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597190T=CA1928694488FFAR4,RBP4c.356-3155A= (n.356-3155A=)
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10g.93597194A=CA1928694490FFAR4,RBP4c.356-3159T= (n.356-3159T=)
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c.350-3159T>A (n.350-3159T>A)
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 dbSNP
10g.93597197T>CCA1928694494FFAR4,RBP4c.356-3162A>G (n.356-3162A>G)
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c.697-6877T>C (n.697-6877T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597203G=CA1928694497FFAR4,RBP4c.356-3168C= (n.356-3168C=)
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c.350-3169_350-3168dup (n.350-3169_350-3168dup)
c.697-6870_697-6869dup (n.697-6870_697-6869dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597204A>GCA2524040783FFAR4,RBP4c.356-3169T>C (n.356-3169T>C)
c.350-3169T>C (n.350-3169T>C)
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10g.93597205G>CCA670062020FFAR4,RBP4c.356-3170C>G (n.356-3170C>G)
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c.697-6869G>C (n.697-6869G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597205G=CA1928694500FFAR4,RBP4c.356-3170C= (n.356-3170C=)
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10g.93597210A=CA1928694503FFAR4,RBP4c.356-3175T= (n.356-3175T=)
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10g.93597210A>TCA211552438FFAR4,RBP4c.356-3175T>A (n.356-3175T>A)
c.350-3175T>A (n.350-3175T>A)
c.697-6864A>T (n.697-6864A>T)
 dbSNP
10g.93597213C>ACA1928694507FFAR4,RBP4c.356-3178G>T (n.356-3178G>T)
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c.697-6861C>A (n.697-6861C>A)
 dbSNP
10g.93597213C=CA1928694505FFAR4,RBP4c.356-3178G= (n.356-3178G=)
c.350-3178G= (n.350-3178G=)
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10g.93597213C>GCA595272327FFAR4,RBP4c.356-3178G>C (n.356-3178G>C)
c.350-3178G>C (n.350-3178G>C)
c.697-6861C>G (n.697-6861C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597216G>ACA2573802345FFAR4,RBP4c.355+3177C>T (n.355+3177C>T)
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c.697-6858G>A (n.697-6858G>A)
10g.93597221T>CCA1928694509FFAR4,RBP4c.355+3172A>G (n.355+3172A>G)
c.349+3172A>G (n.349+3172A>G)
c.697-6853T>C (n.697-6853T>C)
 dbSNP
10g.93597221T=CA1928694510FFAR4,RBP4c.355+3172A= (n.355+3172A=)
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10g.93597224C>GCA2722565404FFAR4,RBP4c.355+3169G>C (n.355+3169G>C)
c.349+3169G>C (n.349+3169G>C)
c.697-6850C>G (n.697-6850C>G)
 dbSNP
10g.93597225C=CA1928694512FFAR4,RBP4c.355+3168G= (n.355+3168G=)
c.349+3168G= (n.349+3168G=)
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10g.93597225C>TCA1928694513FFAR4,RBP4c.355+3168G>A (n.355+3168G>A)
c.349+3168G>A (n.349+3168G>A)
c.697-6849C>T (n.697-6849C>T)
 dbSNP
10g.93597227A=CA1928694514FFAR4,RBP4c.355+3166T= (n.355+3166T=)
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10g.93597227A>TCA931295723FFAR4,RBP4c.355+3166T>A (n.355+3166T>A)
c.349+3166T>A (n.349+3166T>A)
c.697-6847A>T (n.697-6847A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597230C>ACA2573802346FFAR4,RBP4c.355+3163G>T (n.355+3163G>T)
c.349+3163G>T (n.349+3163G>T)
c.697-6844C>A (n.697-6844C>A)
10g.93597230C=CA1928694516FFAR4,RBP4c.355+3163G= (n.355+3163G=)
c.349+3163G= (n.349+3163G=)
c.697-6844C= (n.697-6844C=)
10g.93597230C>TCA931295724FFAR4,RBP4c.355+3163G>A (n.355+3163G>A)
c.349+3163G>A (n.349+3163G>A)
c.697-6844C>T (n.697-6844C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597234T>CCA670062028FFAR4,RBP4c.355+3159A>G (n.355+3159A>G)
c.349+3159A>G (n.349+3159A>G)
c.697-6840T>C (n.697-6840T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597234T=CA1928694517FFAR4,RBP4c.355+3159A= (n.355+3159A=)
c.349+3159A= (n.349+3159A=)
c.697-6840T= (n.697-6840T=)
10g.93597235G>ACA1928694520FFAR4,RBP4c.355+3158C>T (n.355+3158C>T)
c.349+3158C>T (n.349+3158C>T)
c.697-6839G>A (n.697-6839G>A)
 dbSNP
10g.93597235G=CA1928694519FFAR4,RBP4c.355+3158C= (n.355+3158C=)
c.349+3158C= (n.349+3158C=)
c.697-6839G= (n.697-6839G=)
10g.93597236T>CCA211552439FFAR4,RBP4c.355+3157A>G (n.355+3157A>G)
c.349+3157A>G (n.349+3157A>G)
c.697-6838T>C (n.697-6838T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93597236T=CA1928694523FFAR4,RBP4c.355+3157A= (n.355+3157A=)
c.349+3157A= (n.349+3157A=)
c.697-6838T= (n.697-6838T=)
10g.93597247G=CA1928694525FFAR4,RBP4c.355+3146C= (n.355+3146C=)
c.349+3146C= (n.349+3146C=)
c.697-6827G= (n.697-6827G=)
10g.93597247G>TCA670062032FFAR4,RBP4c.355+3146C>A (n.355+3146C>A)
c.349+3146C>A (n.349+3146C>A)
c.697-6827G>T (n.697-6827G>T)
 dbSNP
10g.93597249T>CCA2573802347FFAR4,RBP4c.355+3144A>G (n.355+3144A>G)
c.349+3144A>G (n.349+3144A>G)
c.697-6825T>C (n.697-6825T>C)
10g.93597253A=CA1928694527FFAR4,RBP4c.355+3140T= (n.355+3140T=)
c.349+3140T= (n.349+3140T=)
c.697-6821A= (n.697-6821A=)
10g.93597253A>GCA1928694528FFAR4,RBP4c.355+3140T>C (n.355+3140T>C)
c.349+3140T>C (n.349+3140T>C)
c.697-6821A>G (n.697-6821A>G)
 dbSNP
10g.93597254T>CCA1928694530FFAR4,RBP4c.355+3139A>G (n.355+3139A>G)
c.349+3139A>G (n.349+3139A>G)
c.697-6820T>C (n.697-6820T>C)
 dbSNP
10g.93597254T=CA1928694529FFAR4,RBP4c.355+3139A= (n.355+3139A=)
c.349+3139A= (n.349+3139A=)
c.697-6820T= (n.697-6820T=)

Number of alleles fetched