Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93588357A= | CA1928689100 | FFAR4 | c.*748A= (n.*748A=) c.696+12138A= (n.696+12138A=) | |
10 | g.93588357A>C | CA931293197 | FFAR4 | c.*748A>C (n.*748A>C) c.696+12138A>C (n.696+12138A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588357A>G | CA2610205382 | FFAR4 | c.*748A>G (n.*748A>G) c.696+12138A>G (n.696+12138A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93588358A>T | CA2789036947 | FFAR4 | c.*749A>T (n.*749A>T) c.696+12139A>T (n.696+12139A>T) | |
10 | g.93588360T>C | CA595271508 | FFAR4 | c.*751T>C (n.*751T>C) c.696+12141T>C (n.696+12141T>C) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588364G>A | CA211546539 | FFAR4 | c.*755G>A (n.*755G>A) c.696+12145G>A (n.696+12145G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588364G>C | CA2789036948 | FFAR4 | c.*755G>C (n.*755G>C) c.696+12145G>C (n.696+12145G>C) | |
10 | g.93588364G= | CA1928689101 | FFAR4 | c.*755G= (n.*755G=) c.696+12145G= (n.696+12145G=) | |
10 | g.93588365A= | CA1928689102 | FFAR4 | c.*756A= (n.*756A=) c.696+12146A= (n.696+12146A=) | |
10 | g.93588365A>T | CA670081944 | FFAR4 | c.*756A>T (n.*756A>T) c.696+12146A>T (n.696+12146A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588371T>C | CA670081945 | FFAR4 | c.*762T>C (n.*762T>C) c.696+12152T>C (n.696+12152T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588371T= | CA1928689103 | FFAR4 | c.*762T= (n.*762T=) c.696+12152T= (n.696+12152T=) | |
10 | g.93588378C>A | CA211546540 | FFAR4 | c.*769C>A (n.*769C>A) c.696+12159C>A (n.696+12159C>A) | dbSNP |
10 | g.93588378C= | CA1928689105 | FFAR4 | c.*769C= (n.*769C=) c.696+12159C= (n.696+12159C=) | |
10 | g.93588378_93588379delinsCA | CA1928689104 | FFAR4 | c.*769_*770delinsCA (n.*769_*770delinsCA) c.696+12159_696+12160delinsCA (n.696+12159_696+12160delinsCA) | |
10 | g.93588379del | CA211546541 | FFAR4 | c.*770del (n.*770del) c.696+12160del (n.696+12160del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588379A= | CA1928689106 | FFAR4 | c.*770A= (n.*770A=) c.696+12160A= (n.696+12160A=) | |
10 | g.93588379A>T | CA211546542 | FFAR4 | c.*770A>T (n.*770A>T) c.696+12160A>T (n.696+12160A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588380G>T | CA2610205383 | FFAR4 | c.*771G>T (n.*771G>T) c.696+12161G>T (n.696+12161G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93588381T>A | CA2610205384 | FFAR4 | c.*772T>A (n.*772T>A) c.696+12162T>A (n.696+12162T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588388T>C | CA2610205385 | FFAR4 | c.*779T>C (n.*779T>C) c.696+12169T>C (n.696+12169T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588389G= | CA1928689107 | FFAR4 | c.*780G= (n.*780G=) c.696+12170G= (n.696+12170G=) | |
10 | g.93588389G>T | CA211546555 | FFAR4 | c.*780G>T (n.*780G>T) c.696+12170G>T (n.696+12170G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588389_93588393delinsGACTT | CA1928689108 | FFAR4 | c.*780_*784delinsGACTT (n.*780_*784delinsGACTT) c.696+12170_696+12174delinsGACTT (n.696+12170_696+12174delinsGACTT) | |
10 | g.93588390A= | CA1928689109 | FFAR4 | c.*781A= (n.*781A=) c.696+12171A= (n.696+12171A=) | |
10 | g.93588390A>C | CA931293204 | FFAR4 | c.*781A>C (n.*781A>C) c.696+12171A>C (n.696+12171A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588394_93588397del | CA211546556 | FFAR4 | c.*785_*788del (n.*785_*788del) c.696+12175_696+12178del (n.696+12175_696+12178del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588391_93588396delinsCTTACT | CA1928689110 | FFAR4 | c.*782_*787delinsCTTACT (n.*782_*787delinsCTTACT) c.696+12172_696+12177delinsCTTACT (n.696+12172_696+12177delinsCTTACT) | |
10 | g.93588392_93588395delinsTTAC | CA1928689111 | FFAR4 | c.*783_*786delinsTTAC (n.*783_*786delinsTTAC) c.696+12173_696+12176delinsTTAC (n.696+12173_696+12176delinsTTAC) | |
10 | g.93588394_93588398del | CA595271509 | FFAR4 | c.*785_*789del (n.*785_*789del) c.696+12175_696+12179del (n.696+12175_696+12179del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588393T>G | CA1928689114 | FFAR4 | c.*784T>G (n.*784T>G) c.696+12174T>G (n.696+12174T>G) | dbSNP |
10 | g.93588393T= | CA1928689113 | FFAR4 | c.*784T= (n.*784T=) c.696+12174T= (n.696+12174T=) | |
10 | g.93588393_93588395delinsTAC | CA1928689112 | FFAR4 | c.*784_*786delinsTAC (n.*784_*786delinsTAC) c.696+12174_696+12176delinsTAC (n.696+12174_696+12176delinsTAC) | |
10 | g.93588394_93588396del | CA211546557 | FFAR4 | c.*785_*787del (n.*785_*787del) c.696+12175_696+12177del (n.696+12175_696+12177del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588394del | CA2610205386 | FFAR4 | c.*785del (n.*785del) c.696+12175del (n.696+12175del) | gnomAD v4 |
10 | g.93588394A= | CA1928689115 | FFAR4 | c.*785A= (n.*785A=) c.696+12175A= (n.696+12175A=) | |
10 | g.93588394A>C | CA931293208 | FFAR4 | c.*785A>C (n.*785A>C) c.696+12175A>C (n.696+12175A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588394A>T | CA211546559 | FFAR4 | c.*785A>T (n.*785A>T) c.696+12175A>T (n.696+12175A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588394_93588395del | CA595271510 | FFAR4 | c.*785_*786del (n.*785_*786del) c.696+12175_696+12176del (n.696+12175_696+12176del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588395del | CA2610205389 | FFAR4 | c.*786del (n.*786del) c.696+12176del (n.696+12176del) | gnomAD v4 |
10 | g.93588395C= | CA1928689117 | FFAR4 | c.*786C= (n.*786C=) c.696+12176C= (n.696+12176C=) | |
10 | g.93588395C>T | CA211546561 | FFAR4 | c.*786C>T (n.*786C>T) c.696+12176C>T (n.696+12176C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588395dup | CA2610205388 | FFAR4 | c.*786dup (n.*786dup) c.696+12176dup (n.696+12176dup) | gnomAD v4 |
10 | g.93588395_93588399delinsCTTTT | CA1928689116 | FFAR4 | c.*786_*790delinsCTTTT (n.*786_*790delinsCTTTT) c.696+12176_696+12180delinsCTTTT (n.696+12176_696+12180delinsCTTTT) | |
10 | g.93588396T>C | CA1928689119 | FFAR4 | c.*787T>C (n.*787T>C) c.696+12177T>C (n.696+12177T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93588396T= | CA1928689118 | FFAR4 | c.*787T= (n.*787T=) c.696+12177T= (n.696+12177T=) | |
10 | g.93588409dup | CA595271511 | FFAR4 | c.*800dup (n.*800dup) c.696+12190dup (n.696+12190dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588408_93588409dup | CA211546564 | FFAR4 | c.*799_*800dup (n.*799_*800dup) c.696+12189_696+12190dup (n.696+12189_696+12190dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588407_93588409dup | CA2610205394 | FFAR4 | c.*798_*800dup (n.*798_*800dup) c.696+12188_696+12190dup (n.696+12188_696+12190dup) | gnomAD v4 |
10 | g.93588406_93588409dup | CA2610205393 | FFAR4 | c.*797_*800dup (n.*797_*800dup) c.696+12187_696+12190dup (n.696+12187_696+12190dup) | gnomAD v4 |
10 | g.93588405_93588409dup | CA2610205392 | FFAR4 | c.*796_*800dup (n.*796_*800dup) c.696+12186_696+12190dup (n.696+12186_696+12190dup) | gnomAD v4 |
10 | g.93588401_93588409dup | CA931293217 | FFAR4 | c.*792_*800dup (n.*792_*800dup) c.696+12182_696+12190dup (n.696+12182_696+12190dup) | dbSNP |
10 | g.93588409del | CA211546566 | FFAR4 | c.*800del (n.*800del) c.696+12190del (n.696+12190del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588408_93588409del | CA211546574 | FFAR4 | c.*799_*800del (n.*799_*800del) c.696+12189_696+12190del (n.696+12189_696+12190del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588407_93588409del | CA670081952 | FFAR4 | c.*798_*800del (n.*798_*800del) c.696+12188_696+12190del (n.696+12188_696+12190del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588406_93588409del | CA211546569 | FFAR4 | c.*797_*800del (n.*797_*800del) c.696+12187_696+12190del (n.696+12187_696+12190del) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93588398T>C | CA2610205395 | FFAR4 | c.*789T>C (n.*789T>C) c.696+12179T>C (n.696+12179T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588401T>A | CA1928689121 | FFAR4 | c.*792T>A (n.*792T>A) c.696+12182T>A (n.696+12182T>A) | dbSNP |
10 | g.93588401T= | CA1928689120 | FFAR4 | c.*792T= (n.*792T=) c.696+12182T= (n.696+12182T=) | |
10 | g.93588402T>C | CA2610205396 | FFAR4 | c.*793T>C (n.*793T>C) c.696+12183T>C (n.696+12183T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588403T>A | CA2610205397 | FFAR4 | c.*794T>A (n.*794T>A) c.696+12184T>A (n.696+12184T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588403T>C | CA670081955 | FFAR4 | c.*794T>C (n.*794T>C) c.696+12184T>C (n.696+12184T>C) | dbSNP |
10 | g.93588403T>G | CA2789036958 | FFAR4 | c.*794T>G (n.*794T>G) c.696+12184T>G (n.696+12184T>G) | |
10 | g.93588403T= | CA1928689122 | FFAR4 | c.*794T= (n.*794T=) c.696+12184T= (n.696+12184T=) | |
10 | g.93588404T>C | CA2610205398 | FFAR4 | c.*795T>C (n.*795T>C) c.696+12185T>C (n.696+12185T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588404T>G | CA931293220 | FFAR4 | c.*795T>G (n.*795T>G) c.696+12185T>G (n.696+12185T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588404T= | CA1928689123 | FFAR4 | c.*795T= (n.*795T=) c.696+12185T= (n.696+12185T=) | |
10 | g.93588405T>G | CA211546577 | FFAR4 | c.*796T>G (n.*796T>G) c.696+12186T>G (n.696+12186T>G) | dbSNP |
10 | g.93588405T= | CA1928689124 | FFAR4 | c.*796T= (n.*796T=) c.696+12186T= (n.696+12186T=) | |
10 | g.93588406T>C | CA211546581 | FFAR4 | c.*797T>C (n.*797T>C) c.696+12187T>C (n.696+12187T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588406T= | CA1928689125 | FFAR4 | c.*797T= (n.*797T=) c.696+12187T= (n.696+12187T=) | |
10 | g.93588407T>C | CA2610205399 | FFAR4 | c.*798T>C (n.*798T>C) c.696+12188T>C (n.696+12188T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588408T>C | CA1928689126 | FFAR4 | c.*799T>C (n.*799T>C) c.696+12189T>C (n.696+12189T>C) | dbSNP |
10 | g.93588408T= | CA1928689127 | FFAR4 | c.*799T= (n.*799T=) c.696+12189T= (n.696+12189T=) | |
10 | g.93588408_93588410delinsTTC | CA1928689128 | FFAR4 | c.*799_*801delinsTTC (n.*799_*801delinsTTC) c.696+12189_696+12191delinsTTC (n.696+12189_696+12191delinsTTC) | |
10 | g.93588409T>C | CA653665886 | FFAR4 | c.*800T>C (n.*800T>C) c.696+12190T>C (n.696+12190T>C) | dbSNP |
10 | g.93588409T= | CA1928689130 | FFAR4 | c.*800T= (n.*800T=) c.696+12190T= (n.696+12190T=) | |
10 | g.93588409_93588410del | CA211546586 | FFAR4 | c.*800_*801del (n.*800_*801del) c.696+12190_696+12191del (n.696+12190_696+12191del) | dbSNP |
10 | g.93588409_93588410delinsTC | CA1928689129 | FFAR4 | c.*800_*801delinsTC (n.*800_*801delinsTC) c.696+12190_696+12191delinsTC (n.696+12190_696+12191delinsTC) | |
10 | g.93588409_93588411delinsTCA | CA1928689131 | FFAR4 | c.*800_*802delinsTCA (n.*800_*802delinsTCA) c.696+12190_696+12192delinsTCA (n.696+12190_696+12192delinsTCA) | |
10 | g.93588410del | CA595271513 | FFAR4 | c.*801del (n.*801del) c.696+12191del (n.696+12191del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588410C>A | CA653665887 | FFAR4 | c.*801C>A (n.*801C>A) c.696+12191C>A (n.696+12191C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588410C= | CA1928689132 | FFAR4 | c.*801C= (n.*801C=) c.696+12191C= (n.696+12191C=) | |
10 | g.93588410C>T | CA595271514 | FFAR4 | c.*801C>T (n.*801C>T) c.696+12191C>T (n.696+12191C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588410_93588411del | CA595271512 | FFAR4 | c.*801_*802del (n.*801_*802del) c.696+12191_696+12192del (n.696+12191_696+12192del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588411A= | CA1928689133 | FFAR4 | c.*802A= (n.*802A=) c.696+12192A= (n.696+12192A=) | |
10 | g.93588411A>C | CA931293224 | FFAR4 | c.*802A>C (n.*802A>C) c.696+12192A>C (n.696+12192A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588411A>T | CA595271515 | FFAR4 | c.*802A>T (n.*802A>T) c.696+12192A>T (n.696+12192A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588412T>C | CA1928689134 | FFAR4 | c.*803T>C (n.*803T>C) c.696+12193T>C (n.696+12193T>C) | dbSNP |
10 | g.93588412T= | CA1928689135 | FFAR4 | c.*803T= (n.*803T=) c.696+12193T= (n.696+12193T=) | |
10 | g.93588414_93588415insTTTTTT | CA931293225 | FFAR4 | c.*805_*806insTTTTTT (n.*805_*806insTTTTTT) c.696+12195_696+12196insTTTTTT (n.696+12195_696+12196insTTTTTT) | |
10 | g.93588412_93588414dup | CA595271516 | FFAR4 | c.*803_*805dup (n.*803_*805dup) c.696+12193_696+12195dup (n.696+12193_696+12195dup) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588413T>G | CA670081962 | FFAR4 | c.*804T>G (n.*804T>G) c.696+12194T>G (n.696+12194T>G) | dbSNP |
10 | g.93588413T= | CA1928689136 | FFAR4 | c.*804T= (n.*804T=) c.696+12194T= (n.696+12194T=) | |
10 | g.93588415del | CA931293228 | FFAR4 | c.*806del (n.*806del) c.696+12196del (n.696+12196del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588415A= | CA1928689137 | FFAR4 | c.*806A= (n.*806A=) c.696+12196A= (n.696+12196A=) | |
10 | g.93588415A>C | CA931293229 | FFAR4 | c.*806A>C (n.*806A>C) c.696+12196A>C (n.696+12196A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588415A>T | CA595271517 | FFAR4 | c.*806A>T (n.*806A>T) c.696+12196A>T (n.696+12196A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588416_93588433delinsTAAAAATGCTATGGACCC | CA1928689138 | FFAR4 | c.*807_*824delinsTAAAAATGCTATGGACCC (n.*807_*824delinsTAAAAATGCTATGGACCC) c.696+12197_696+12214delinsTAAAAATGCTATGGACCC (n.696+12197_696+12214delinsTAAAAATGCTATGGACCC) | |
10 | g.93588417A= | CA1928689139 | FFAR4 | c.*808A= (n.*808A=) c.696+12198A= (n.696+12198A=) | |
10 | g.93588417A>G | CA2610205400 | FFAR4 | c.*808A>G (n.*808A>G) c.696+12198A>G (n.696+12198A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93588417A>T | CA595271519 | FFAR4 | c.*808A>T (n.*808A>T) c.696+12198A>T (n.696+12198A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588417_93588424del | CA931293230 | FFAR4 | c.*808_*815del (n.*808_*815del) c.696+12198_696+12205del (n.696+12198_696+12205del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588417_93588433del | CA595271518 | FFAR4 | c.*808_*824del (n.*808_*824del) c.696+12198_696+12214del (n.696+12198_696+12214del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588418A>G | CA2610205401 | FFAR4 | c.*809A>G (n.*809A>G) c.696+12199A>G (n.696+12199A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93588421A= | CA1928689140 | FFAR4 | c.*812A= (n.*812A=) c.696+12202A= (n.696+12202A=) | |
10 | g.93588421A>G | CA211546594 | FFAR4 | c.*812A>G (n.*812A>G) c.696+12202A>G (n.696+12202A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93588421A>T | CA931293233 | FFAR4 | c.*812A>T (n.*812A>T) c.696+12202A>T (n.696+12202A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588423G= | CA1928689141 | FFAR4 | c.*814G= (n.*814G=) c.696+12204G= (n.696+12204G=) | |
10 | g.93588423G>T | CA670081965 | FFAR4 | c.*814G>T (n.*814G>T) c.696+12204G>T (n.696+12204G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588424C>A | CA2610205402 | FFAR4 | c.*815C>A (n.*815C>A) c.696+12205C>A (n.696+12205C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588425T>A | CA2580908816 | FFAR4 | c.*816T>A (n.*816T>A) c.696+12206T>A (n.696+12206T>A) | |
10 | g.93588425T>C | CA16398483 | FFAR4 | c.*816T>C (n.*816T>C) c.696+12206T>C (n.696+12206T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588425T>G | CA2580908814 | FFAR4 | c.*816T>G (n.*816T>G) c.696+12206T>G (n.696+12206T>G) | |
10 | g.93588425T= | CA1928689142 | FFAR4 | c.*816T= (n.*816T=) c.696+12206T= (n.696+12206T=) | |
10 | g.93588426A>T | CA931293237 | FFAR4 | c.*817A>T (n.*817A>T) c.696+12207A>T (n.696+12207A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588427T>C | CA211546609 | FFAR4 | c.*818T>C (n.*818T>C) c.696+12208T>C (n.696+12208T>C) | dbSNP |
10 | g.93588427T= | CA1928689143 | FFAR4 | c.*818T= (n.*818T=) c.696+12208T= (n.696+12208T=) | |
10 | g.93588428G>T | CA2610205403 | FFAR4 | c.*819G>T (n.*819G>T) c.696+12209G>T (n.696+12209G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93588429G>A | CA931293240 | FFAR4 | c.*820G>A (n.*820G>A) c.696+12210G>A (n.696+12210G>A) | dbSNP |
10 | g.93588429G= | CA1928689144 | FFAR4 | c.*820G= (n.*820G=) c.696+12210G= (n.696+12210G=) | |
10 | g.93588430A= | CA1928689145 | FFAR4 | c.*821A= (n.*821A=) c.696+12211A= (n.696+12211A=) | |
10 | g.93588430A>G | CA595271520 | FFAR4 | c.*821A>G (n.*821A>G) c.696+12211A>G (n.696+12211A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588430A>T | CA2610205404 | FFAR4 | c.*821A>T (n.*821A>T) c.696+12211A>T (n.696+12211A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93588431C>A | CA2610205405 | FFAR4 | c.*822C>A (n.*822C>A) c.696+12212C>A (n.696+12212C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588431C>T | CA931293245 | FFAR4 | c.*822C>T (n.*822C>T) c.696+12212C>T (n.696+12212C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588432C>A | CA670081971 | FFAR4 | c.*823C>A (n.*823C>A) c.696+12213C>A (n.696+12213C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588432C= | CA1928689146 | FFAR4 | c.*823C= (n.*823C=) c.696+12213C= (n.696+12213C=) | |
10 | g.93588432C>G | CA670081970 | FFAR4 | c.*823C>G (n.*823C>G) c.696+12213C>G (n.696+12213C>G) | dbSNP |
10 | g.93588432C>T | CA2722355195 | FFAR4 | c.*823C>T (n.*823C>T) c.696+12213C>T (n.696+12213C>T) | dbSNP |
10 | g.93588433C>A | CA2610205406 | FFAR4 | c.*824C>A (n.*824C>A) c.696+12214C>A (n.696+12214C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588433C>G | CA2610205407 | FFAR4 | c.*824C>G (n.*824C>G) c.696+12214C>G (n.696+12214C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93588433C>T | CA931293258 | FFAR4 | c.*824C>T (n.*824C>T) c.696+12214C>T (n.696+12214C>T) | |
10 | g.93588434T>C | CA2610205408 | FFAR4 | c.*825T>C (n.*825T>C) c.696+12215T>C (n.696+12215T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588437del | CA2553058341 | FFAR4 | c.*828del (n.*828del) c.696+12218del (n.696+12218del) | gnomAD v4 |
10 | g.93588436T>C | CA2610205409 | FFAR4 | c.*827T>C (n.*827T>C) c.696+12217T>C (n.696+12217T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588438A>T | CA931293259 | FFAR4 | c.*829A>T (n.*829A>T) c.696+12219A>T (n.696+12219A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588439A= | CA1928689147 | FFAR4 | c.*830A= (n.*830A=) c.696+12220A= (n.696+12220A=) | |
10 | g.93588439A>T | CA1928689148 | FFAR4 | c.*830A>T (n.*830A>T) c.696+12220A>T (n.696+12220A>T) | dbSNP |
10 | g.93588440G>T | CA931293261 | FFAR4 | c.*831G>T (n.*831G>T) c.696+12221G>T (n.696+12221G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588442G>T | CA931293262 | FFAR4 | c.*833G>T (n.*833G>T) c.696+12223G>T (n.696+12223G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588443A>G | CA2610205410 | FFAR4 | c.*834A>G (n.*834A>G) c.696+12224A>G (n.696+12224A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.93588443A>T | CA931293264 | FFAR4 | c.*834A>T (n.*834A>T) c.696+12224A>T (n.696+12224A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588444A>C | CA2610205411 | FFAR4 | c.*835A>C (n.*835A>C) c.696+12225A>C (n.696+12225A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.93588444A>T | CA2722560744 | FFAR4 | c.*835A>T (n.*835A>T) c.696+12225A>T (n.696+12225A>T) | dbSNP |
10 | g.93588445T>A | CA211546614 | FFAR4 | c.*836T>A (n.*836T>A) c.696+12226T>A (n.696+12226T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588445T= | CA1928689149 | FFAR4 | c.*836T= (n.*836T=) c.696+12226T= (n.696+12226T=) | |
10 | g.93588446C>A | CA653665888 | FFAR4 | c.*837C>A (n.*837C>A) c.696+12227C>A (n.696+12227C>A) | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.93588446C= | CA1928689150 | FFAR4 | c.*837C= (n.*837C=) c.696+12227C= (n.696+12227C=) | |
10 | g.93588446C>G | CA1928689151 | FFAR4 | c.*837C>G (n.*837C>G) c.696+12227C>G (n.696+12227C>G) | dbSNP |
10 | g.93588446C>T | CA595271521 | FFAR4 | c.*837C>T (n.*837C>T) c.696+12227C>T (n.696+12227C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588447G>A | CA211546620 | FFAR4 | c.*838G>A (n.*838G>A) c.696+12228G>A (n.696+12228G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93588447G= | CA1928689152 | FFAR4 | c.*838G= (n.*838G=) c.696+12228G= (n.696+12228G=) | |
10 | g.93588447G>T | CA931293274 | FFAR4 | c.*838G>T (n.*838G>T) c.696+12228G>T (n.696+12228G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588448G>A | CA595271522 | FFAR4 | c.*839G>A (n.*839G>A) c.696+12229G>A (n.696+12229G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588448G= | CA1928689153 | FFAR4 | c.*839G= (n.*839G=) c.696+12229G= (n.696+12229G=) | |
10 | g.93588448G>T | CA931293278 | FFAR4 | c.*839G>T (n.*839G>T) c.696+12229G>T (n.696+12229G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93588449C>A | CA2610205412 | FFAR4 | c.*840C>A (n.*840C>A) c.696+12230C>A (n.696+12230C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588450A= | CA1928689154 | FFAR4 | c.*841A= (n.*841A=) c.696+12231A= (n.696+12231A=) | |
10 | g.93588450A>G | CA1928689155 | FFAR4 | c.*841A>G (n.*841A>G) c.696+12231A>G (n.696+12231A>G) | dbSNP |
10 | g.93588451T>A | CA2789036962 | FFAR4 | c.*842T>A (n.*842T>A) c.696+12232T>A (n.696+12232T>A) | |
10 | g.93588451T>C | CA2789036963 | FFAR4 | c.*842T>C (n.*842T>C) c.696+12232T>C (n.696+12232T>C) | |
10 | g.93588452C>A | CA2610205413 | FFAR4 | c.*843C>A (n.*843C>A) c.696+12233C>A (n.696+12233C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.93588454T>C | CA670081974 | FFAR4 | c.*845T>C (n.*845T>C) c.696+12235T>C (n.696+12235T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.93588454T= | CA1928689156 | FFAR4 | c.*845T= (n.*845T=) c.696+12235T= (n.696+12235T=) | |
10 | g.93588455G>T | CA2610205414 | FFAR4 | c.*846G>T (n.*846G>T) c.696+12236G>T (n.696+12236G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.93588456A= | CA1928689157 | FFAR4 | c.*847A= (n.*847A=) c.696+12237A= (n.696+12237A=) | |
10 | g.93588456A>G | CA1928689158 | FFAR4 | c.*847A>G (n.*847A>G) c.696+12237A>G (n.696+12237A>G) | dbSNP |
10 | g.93588457A>G | CA2610205415 | FFAR4 | c.*848A>G (n.*848A>G) c.696+12238A>G (n.696+12238A>G) | gnomAD v4 |