UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.93588287_93588291del | CA2789036944 | FFAR4 | c.*678_*682del (n.*678_*682del) c.696+12068_696+12072del (n.696+12068_696+12072del) | |
| 10 | g.93588288G>T | CA2610208267 | FFAR4 | c.*679G>T (n.*679G>T) c.696+12069G>T (n.696+12069G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588289G>C | CA211546430 | FFAR4 | c.*680G>C (n.*680G>C) c.696+12070G>C (n.696+12070G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588289G= | CA1928689069 | FFAR4 | c.*680G= (n.*680G=) c.696+12070G= (n.696+12070G=) | |
| 10 | g.93588289G>T | CA2610208268 | FFAR4 | c.*680G>T (n.*680G>T) c.696+12070G>T (n.696+12070G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588290G= | CA1928689070 | FFAR4 | c.*681G= (n.*681G=) c.696+12071G= (n.696+12071G=) | |
| 10 | g.93588290G>T | CA931293188 | FFAR4 | c.*681G>T (n.*681G>T) c.696+12071G>T (n.696+12071G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588291T>A | CA2610208269 | FFAR4 | c.*682T>A (n.*682T>A) c.696+12072T>A (n.696+12072T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588291T>C | CA2610208270 | FFAR4 | c.*682T>C (n.*682T>C) c.696+12072T>C (n.696+12072T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588292C= | CA1928689071 | FFAR4 | c.*683C= (n.*683C=) c.696+12073C= (n.696+12073C=) | |
| 10 | g.93588292C>T | CA1928689072 | FFAR4 | c.*683C>T (n.*683C>T) c.696+12073C>T (n.696+12073C>T) | dbSNP |
| 10 | g.93588294C>T | CA2610208271 | FFAR4 | c.*685C>T (n.*685C>T) c.696+12075C>T (n.696+12075C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588295A= | CA1928689073 | FFAR4 | c.*686A= (n.*686A=) c.696+12076A= (n.696+12076A=) | |
| 10 | g.93588295A>G | CA931293190 | FFAR4 | c.*686A>G (n.*686A>G) c.696+12076A>G (n.696+12076A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588295A>T | CA2610208272 | FFAR4 | c.*686A>T (n.*686A>T) c.696+12076A>T (n.696+12076A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588296G>A | CA2610208273 | FFAR4 | c.*687G>A (n.*687G>A) c.696+12077G>A (n.696+12077G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588296G>T | CA2610208274 | FFAR4 | c.*687G>T (n.*687G>T) c.696+12077G>T (n.696+12077G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588297C>T | CA2789036945 | FFAR4 | c.*688C>T (n.*688C>T) c.696+12078C>T (n.696+12078C>T) | |
| 10 | g.93588298C>A | CA2610208275 | FFAR4 | c.*689C>A (n.*689C>A) c.696+12079C>A (n.696+12079C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588300C= | CA1928689074 | FFAR4 | c.*691C= (n.*691C=) c.696+12081C= (n.696+12081C=) | |
| 10 | g.93588300C>T | CA211546434 | FFAR4 | c.*691C>T (n.*691C>T) c.696+12081C>T (n.696+12081C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588302C>A | CA2610205373 | FFAR4 | c.*693C>A (n.*693C>A) c.696+12083C>A (n.696+12083C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588302C= | CA1928689075 | FFAR4 | c.*693C= (n.*693C=) c.696+12083C= (n.696+12083C=) | |
| 10 | g.93588302C>T | CA595271505 | FFAR4 | c.*693C>T (n.*693C>T) c.696+12083C>T (n.696+12083C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588303T>C | CA2610205374 | FFAR4 | c.*694T>C (n.*694T>C) c.696+12084T>C (n.696+12084T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588304G>A | CA931293192 | FFAR4 | c.*695G>A (n.*695G>A) c.696+12085G>A (n.696+12085G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588304G= | CA1928689076 | FFAR4 | c.*695G= (n.*695G=) c.696+12085G= (n.696+12085G=) | |
| 10 | g.93588306G>A | CA1928689077 | FFAR4 | c.*697G>A (n.*697G>A) c.696+12087G>A (n.696+12087G>A) | dbSNP |
| 10 | g.93588306G= | CA1928689078 | FFAR4 | c.*697G= (n.*697G=) c.696+12087G= (n.696+12087G=) | |
| 10 | g.93588306G>T | CA2610205375 | FFAR4 | c.*697G>T (n.*697G>T) c.696+12087G>T (n.696+12087G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588307C= | CA1928689079 | FFAR4 | c.*698C= (n.*698C=) c.696+12088C= (n.696+12088C=) | |
| 10 | g.93588307C>T | CA211546440 | FFAR4 | c.*698C>T (n.*698C>T) c.696+12088C>T (n.696+12088C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588309C>A | CA2610205376 | FFAR4 | c.*700C>A (n.*700C>A) c.696+12090C>A (n.696+12090C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588310T>C | CA1928689081 | FFAR4 | c.*701T>C (n.*701T>C) c.696+12091T>C (n.696+12091T>C) | dbSNP |
| 10 | g.93588310T= | CA1928689080 | FFAR4 | c.*701T= (n.*701T=) c.696+12091T= (n.696+12091T=) | |
| 10 | g.93588311A= | CA1928689082 | FFAR4 | c.*702A= (n.*702A=) c.696+12092A= (n.696+12092A=) | |
| 10 | g.93588311A>G | CA931293194 | FFAR4 | c.*702A>G (n.*702A>G) c.696+12092A>G (n.696+12092A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588313C= | CA1928689083 | FFAR4 | c.*704C= (n.*704C=) c.696+12094C= (n.696+12094C=) | |
| 10 | g.93588313C>G | CA211546449 | FFAR4 | c.*704C>G (n.*704C>G) c.696+12094C>G (n.696+12094C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588314T>C | CA2610205377 | FFAR4 | c.*705T>C (n.*705T>C) c.696+12095T>C (n.696+12095T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588316G>T | CA2610205378 | FFAR4 | c.*707G>T (n.*707G>T) c.696+12097G>T (n.696+12097G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588318A= | CA1928689084 | FFAR4 | c.*709A= (n.*709A=) c.696+12099A= (n.696+12099A=) | |
| 10 | g.93588318A>T | CA211546455 | FFAR4 | c.*709A>T (n.*709A>T) c.696+12099A>T (n.696+12099A>T) | dbSNP |
| 10 | g.93588321C= | CA1928689085 | FFAR4 | c.*712C= (n.*712C=) c.696+12102C= (n.696+12102C=) | |
| 10 | g.93588321C>T | CA211546457 | FFAR4 | c.*712C>T (n.*712C>T) c.696+12102C>T (n.696+12102C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588322G>A | CA211546463 | FFAR4 | c.*713G>A (n.*713G>A) c.696+12103G>A (n.696+12103G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588322G= | CA1928689086 | FFAR4 | c.*713G= (n.*713G=) c.696+12103G= (n.696+12103G=) | |
| 10 | g.93588323C>T | CA2722560736 | FFAR4 | c.*714C>T (n.*714C>T) c.696+12104C>T (n.696+12104C>T) | dbSNP |
| 10 | g.93588325A>G | CA2588987240 | FFAR4 | c.*716A>G (n.*716A>G) c.696+12106A>G (n.696+12106A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588326G>A | CA670081937 | FFAR4 | c.*717G>A (n.*717G>A) c.696+12107G>A (n.696+12107G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588326G= | CA1928689087 | FFAR4 | c.*717G= (n.*717G=) c.696+12107G= (n.696+12107G=) | |
| 10 | g.93588327G>C | CA1928689088 | FFAR4 | c.*718G>C (n.*718G>C) c.696+12108G>C (n.696+12108G>C) | dbSNP |
| 10 | g.93588327G= | CA1928689089 | FFAR4 | c.*718G= (n.*718G=) c.696+12108G= (n.696+12108G=) | |
| 10 | g.93588327G>T | CA211546467 | FFAR4 | c.*718G>T (n.*718G>T) c.696+12108G>T (n.696+12108G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.93588330T>G | CA1928689091 | FFAR4 | c.*721T>G (n.*721T>G) c.696+12111T>G (n.696+12111T>G) | dbSNP |
| 10 | g.93588330T= | CA1928689090 | FFAR4 | c.*721T= (n.*721T=) c.696+12111T= (n.696+12111T=) | |
| 10 | g.93588333G>A | CA2610205379 | FFAR4 | c.*724G>A (n.*724G>A) c.696+12114G>A (n.696+12114G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588333G>C | CA670081938 | FFAR4 | c.*724G>C (n.*724G>C) c.696+12114G>C (n.696+12114G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588333G= | CA1928689092 | FFAR4 | c.*724G= (n.*724G=) c.696+12114G= (n.696+12114G=) | |
| 10 | g.93588333G>T | CA2610205380 | FFAR4 | c.*724G>T (n.*724G>T) c.696+12114G>T (n.696+12114G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588334G>A | CA211546472 | FFAR4 | c.*725G>A (n.*725G>A) c.696+12115G>A (n.696+12115G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588334G= | CA1928689093 | FFAR4 | c.*725G= (n.*725G=) c.696+12115G= (n.696+12115G=) | |
| 10 | g.93588335A>G | CA2610205381 | FFAR4 | c.*726A>G (n.*726A>G) c.696+12116A>G (n.696+12116A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T>A | CA211546499 | FFAR4 | c.*727T>A (n.*727T>A) c.696+12117T>A (n.696+12117T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T>G | CA595271506 | FFAR4 | c.*727T>G (n.*727T>G) c.696+12117T>G (n.696+12117T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588336T= | CA1928689094 | FFAR4 | c.*727T= (n.*727T=) c.696+12117T= (n.696+12117T=) | |
| 10 | g.93588338A= | CA1928689095 | FFAR4 | c.*729A= (n.*729A=) c.696+12119A= (n.696+12119A=) | |
| 10 | g.93588338A>G | CA211546506 | FFAR4 | c.*729A>G (n.*729A>G) c.696+12119A>G (n.696+12119A>G) | dbSNP |
| 10 | g.93588341C= | CA1928689096 | FFAR4 | c.*732C= (n.*732C=) c.696+12122C= (n.696+12122C=) | |
| 10 | g.93588341C>T | CA211546532 | FFAR4 | c.*732C>T (n.*732C>T) c.696+12122C>T (n.696+12122C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588342G>A | CA211546538 | FFAR4 | c.*733G>A (n.*733G>A) c.696+12123G>A (n.696+12123G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588342G= | CA1928689097 | FFAR4 | c.*733G= (n.*733G=) c.696+12123G= (n.696+12123G=) | |
| 10 | g.93588343T>C | CA595271507 | FFAR4 | c.*734T>C (n.*734T>C) c.696+12124T>C (n.696+12124T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588343T= | CA1928689098 | FFAR4 | c.*734T= (n.*734T=) c.696+12124T= (n.696+12124T=) | |
| 10 | g.93588353G>C | CA670081941 | FFAR4 | c.*744G>C (n.*744G>C) c.696+12134G>C (n.696+12134G>C) | dbSNP |
| 10 | g.93588353G= | CA1928689099 | FFAR4 | c.*744G= (n.*744G=) c.696+12134G= (n.696+12134G=) | |
| 10 | g.93588353G>T | CA2513384152 | FFAR4 | c.*744G>T (n.*744G>T) c.696+12134G>T (n.696+12134G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588357A= | CA1928689100 | FFAR4 | c.*748A= (n.*748A=) c.696+12138A= (n.696+12138A=) | |
| 10 | g.93588357A>C | CA931293197 | FFAR4 | c.*748A>C (n.*748A>C) c.696+12138A>C (n.696+12138A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588357A>G | CA2610205382 | FFAR4 | c.*748A>G (n.*748A>G) c.696+12138A>G (n.696+12138A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588358A>T | CA2789036947 | FFAR4 | c.*749A>T (n.*749A>T) c.696+12139A>T (n.696+12139A>T) | |
| 10 | g.93588360T>C | CA595271508 | FFAR4 | c.*751T>C (n.*751T>C) c.696+12141T>C (n.696+12141T>C) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588364G>A | CA211546539 | FFAR4 | c.*755G>A (n.*755G>A) c.696+12145G>A (n.696+12145G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588364G>C | CA2789036948 | FFAR4 | c.*755G>C (n.*755G>C) c.696+12145G>C (n.696+12145G>C) | |
| 10 | g.93588364G= | CA1928689101 | FFAR4 | c.*755G= (n.*755G=) c.696+12145G= (n.696+12145G=) | |
| 10 | g.93588365A= | CA1928689102 | FFAR4 | c.*756A= (n.*756A=) c.696+12146A= (n.696+12146A=) | |
| 10 | g.93588365A>T | CA670081944 | FFAR4 | c.*756A>T (n.*756A>T) c.696+12146A>T (n.696+12146A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588371T>C | CA670081945 | FFAR4 | c.*762T>C (n.*762T>C) c.696+12152T>C (n.696+12152T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588371T= | CA1928689103 | FFAR4 | c.*762T= (n.*762T=) c.696+12152T= (n.696+12152T=) | |
| 10 | g.93588378C>A | CA211546540 | FFAR4 | c.*769C>A (n.*769C>A) c.696+12159C>A (n.696+12159C>A) | dbSNP |
| 10 | g.93588378C= | CA1928689105 | FFAR4 | c.*769C= (n.*769C=) c.696+12159C= (n.696+12159C=) | |
| 10 | g.93588378_93588379delinsCA | CA1928689104 | FFAR4 | c.*769_*770delinsCA (n.*769_*770delinsCA) c.696+12159_696+12160delinsCA (n.696+12159_696+12160delinsCA) | |
| 10 | g.93588379del | CA211546541 | FFAR4 | c.*770del (n.*770del) c.696+12160del (n.696+12160del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588379A= | CA1928689106 | FFAR4 | c.*770A= (n.*770A=) c.696+12160A= (n.696+12160A=) | |
| 10 | g.93588379A>T | CA211546542 | FFAR4 | c.*770A>T (n.*770A>T) c.696+12160A>T (n.696+12160A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93588380G>T | CA2610205383 | FFAR4 | c.*771G>T (n.*771G>T) c.696+12161G>T (n.696+12161G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588381T>A | CA2610205384 | FFAR4 | c.*772T>A (n.*772T>A) c.696+12162T>A (n.696+12162T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.93588388T>C | CA2610205385 | FFAR4 | c.*779T>C (n.*779T>C) c.696+12169T>C (n.696+12169T>C) | gnomAD v4 |