Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91723881T>ACA466334514ROR2c.2613A>T (p.Thr871=)
c.1920+273A>T (n.1920+273A>T)
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9g.91723881T>CCA466334515ROR2c.2613A>G (p.Thr871=)
c.1920+273A>G (n.1920+273A>G)
n.3081A>G
c.2193A>G (p.Thr731=)
c.1410A>G (p.Thr470=)
c.2604A>G (p.Thr868=)
 dbSNP
9g.91723881T>GCA5120350ROR2c.2613A>C (p.Thr871=)
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c.2193A>C (p.Thr731=)
c.1410A>C (p.Thr470=)
c.2604A>C (p.Thr868=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723881T=CA1863921749ROR2c.2613A= (p.Thr871=)
c.1920+273A= (n.1920+273A=)
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c.2193A= (p.Thr731=)
c.1410A= (p.Thr470=)
c.2604A= (p.Thr868=)
9g.91723882G>ACA373793495ROR2c.2612C>T (p.Thr871Ile)
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9g.91723882G>CCA373793496ROR2c.2612C>G (p.Thr871Arg)
c.1920+272C>G (n.1920+272C>G)
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c.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.2603C>G (p.Thr868Arg)
9g.91723882G>TCA373793509ROR2c.2612C>A (p.Thr871Lys)
c.1920+272C>A (n.1920+272C>A)
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c.2192C>A (p.Thr731Lys)
c.1409C>A (p.Thr470Lys)
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9g.91723883T>ACA373793514ROR2c.2611A>T (p.Thr871Ser)
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9g.91723883T>CCA373793512ROR2c.2611A>G (p.Thr871Ala)
c.1920+271A>G (n.1920+271A>G)
n.3079A>G
c.2191A>G (p.Thr731Ala)
c.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.2602A>G (p.Thr868Ala)
 dbSNP gnomAD v4
9g.91723883T>GCA373793511ROR2c.2611A>C (p.Thr871Pro)
c.1920+271A>C (n.1920+271A>C)
n.3079A>C
c.2191A>C (p.Thr731Pro)
c.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.2602A>C (p.Thr868Pro)
9g.91723883T=CA1863921750ROR2c.2611A= (p.Thr871=)
c.1920+271A= (n.1920+271A=)
n.3079A=
c.2191A= (p.Thr731=)
c.1408A= (p.Thr470=)
c.2602A= (p.Thr868=)
9g.91723884G>ACA5120351ROR2c.2610C>T (p.Ser870=)
c.1920+270C>T (n.1920+270C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723884G>CCA373793517ROR2c.2610C>G (p.Ser870Arg)
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c.1407C>G (p.Ser469Arg)
c.2601C>G (p.Ser867Arg)
9g.91723884G=CA1863921751ROR2c.2610C= (p.Ser870=)
c.1920+270C= (n.1920+270C=)
n.3078C=
c.2190C= (p.Ser730=)
c.1407C= (p.Ser469=)
c.2601C= (p.Ser867=)
9g.91723884G>TCA373793518ROR2c.2610C>A (p.Ser870Arg)
c.1920+270C>A (n.1920+270C>A)
n.3078C>A
c.2190C>A (p.Ser730Arg)
c.1407C>A (p.Ser469Arg)
c.2601C>A (p.Ser867Arg)
9g.91723885C>ACA373793521ROR2c.2609G>T (p.Ser870Ile)
c.1920+269G>T (n.1920+269G>T)
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c.1406G>T (p.Ser469Ile)
c.2600G>T (p.Ser867Ile)
9g.91723885C>GCA373793523ROR2c.2609G>C (p.Ser870Thr)
c.1920+269G>C (n.1920+269G>C)
n.3077G>C
c.2189G>C (p.Ser730Thr)
c.1406G>C (p.Ser469Thr)
c.2600G>C (p.Ser867Thr)
 gnomAD v4
9g.91723885C>TCA373793524ROR2c.2609G>A (p.Ser870Asn)
c.1920+269G>A (n.1920+269G>A)
n.3077G>A
c.2189G>A (p.Ser730Asn)
c.1406G>A (p.Ser469Asn)
c.2600G>A (p.Ser867Asn)
 gnomAD v4
9g.91723886T>ACA373793533ROR2c.2608A>T (p.Ser870Cys)
c.1920+268A>T (n.1920+268A>T)
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c.2188A>T (p.Ser730Cys)
c.1405A>T (p.Ser469Cys)
c.2599A>T (p.Ser867Cys)
9g.91723886T>CCA5120352ROR2c.2608A>G (p.Ser870Gly)
c.1920+268A>G (n.1920+268A>G)
n.3076A>G
c.2188A>G (p.Ser730Gly)
c.1405A>G (p.Ser469Gly)
c.2599A>G (p.Ser867Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723886T>GCA373793534ROR2c.2608A>C (p.Ser870Arg)
c.1920+268A>C (n.1920+268A>C)
n.3076A>C
c.2188A>C (p.Ser730Arg)
c.1405A>C (p.Ser469Arg)
c.2599A>C (p.Ser867Arg)
9g.91723886T=CA1863921752ROR2c.2608A= (p.Ser870=)
c.1920+268A= (n.1920+268A=)
n.3076A=
c.2188A= (p.Ser730=)
c.1405A= (p.Ser469=)
c.2599A= (p.Ser867=)
9g.91723887G>ACA466334516ROR2c.2607C>T (p.Thr869=)
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c.2598C>T (p.Thr866=)
9g.91723887G>CCA466334517ROR2c.2607C>G (p.Thr869=)
c.1920+267C>G (n.1920+267C>G)
n.3075C>G
c.2187C>G (p.Thr729=)
c.1404C>G (p.Thr468=)
c.2598C>G (p.Thr866=)
9g.91723887G>TCA466334518ROR2c.2607C>A (p.Thr869=)
c.1920+267C>A (n.1920+267C>A)
n.3075C>A
c.2187C>A (p.Thr729=)
c.1404C>A (p.Thr468=)
c.2598C>A (p.Thr866=)
9g.91723888G>ACA373793538ROR2c.2606C>T (p.Thr869Ile)
c.1920+266C>T (n.1920+266C>T)
n.3074C>T
c.2186C>T (p.Thr729Ile)
c.1403C>T (p.Thr468Ile)
c.2597C>T (p.Thr866Ile)
9g.91723888G>CCA373793543ROR2c.2606C>G (p.Thr869Ser)
c.1920+266C>G (n.1920+266C>G)
n.3074C>G
c.2186C>G (p.Thr729Ser)
c.1403C>G (p.Thr468Ser)
c.2597C>G (p.Thr866Ser)
9g.91723888G>TCA373793540ROR2c.2606C>A (p.Thr869Asn)
c.1920+266C>A (n.1920+266C>A)
n.3074C>A
c.2186C>A (p.Thr729Asn)
c.1403C>A (p.Thr468Asn)
c.2597C>A (p.Thr866Asn)
9g.91723889T>ACA373793544ROR2c.2605A>T (p.Thr869Ser)
c.1920+265A>T (n.1920+265A>T)
n.3073A>T
c.2185A>T (p.Thr729Ser)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
c.2596A>T (p.Thr866Ser)
9g.91723889T>CCA373793545ROR2c.2605A>G (p.Thr869Ala)
c.1920+265A>G (n.1920+265A>G)
n.3073A>G
c.2185A>G (p.Thr729Ala)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
c.2596A>G (p.Thr866Ala)
9g.91723889T>GCA5120353ROR2c.2605A>C (p.Thr869Pro)
c.1920+265A>C (n.1920+265A>C)
n.3073A>C
c.2185A>C (p.Thr729Pro)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
c.2596A>C (p.Thr866Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723889T=CA1863921753ROR2c.2605A= (p.Thr869=)
c.1920+265A= (n.1920+265A=)
n.3073A=
c.2185A= (p.Thr729=)
c.1402A= (p.Thr468=)
c.2596A= (p.Thr866=)
9g.91723890G>ACA5120354ROR2c.2604C>T (p.Ser868=)
c.1920+264C>T (n.1920+264C>T)
n.3072C>T
c.2184C>T (p.Ser728=)
c.1401C>T (p.Ser467=)
c.2595C>T (p.Ser865=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723890G>CCA466334519ROR2c.2604C>G (p.Ser868=)
c.1920+264C>G (n.1920+264C>G)
n.3072C>G
c.2184C>G (p.Ser728=)
c.1401C>G (p.Ser467=)
c.2595C>G (p.Ser865=)
9g.91723890G=CA1863921754ROR2c.2604C= (p.Ser868=)
c.1920+264C= (n.1920+264C=)
n.3072C=
c.2184C= (p.Ser728=)
c.1401C= (p.Ser467=)
c.2595C= (p.Ser865=)
9g.91723890G>TCA466334520ROR2c.2604C>A (p.Ser868=)
c.1920+264C>A (n.1920+264C>A)
n.3072C>A
c.2184C>A (p.Ser728=)
c.1401C>A (p.Ser467=)
c.2595C>A (p.Ser865=)
 gnomAD v4
9g.91723891G>ACA373793546ROR2c.2603C>T (p.Ser868Phe)
c.1920+263C>T (n.1920+263C>T)
n.3071C>T
c.2183C>T (p.Ser728Phe)
c.1400C>T (p.Ser467Phe)
c.2594C>T (p.Ser865Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723891G>CCA373793548ROR2c.2603C>G (p.Ser868Cys)
c.1920+263C>G (n.1920+263C>G)
n.3071C>G
c.2183C>G (p.Ser728Cys)
c.1400C>G (p.Ser467Cys)
c.2594C>G (p.Ser865Cys)
9g.91723891G=CA1863921755ROR2c.2603C= (p.Ser868=)
c.1920+263C= (n.1920+263C=)
n.3071C=
c.2183C= (p.Ser728=)
c.1400C= (p.Ser467=)
c.2594C= (p.Ser865=)
9g.91723891G>TCA373793549ROR2c.2603C>A (p.Ser868Tyr)
c.1920+263C>A (n.1920+263C>A)
n.3071C>A
c.2183C>A (p.Ser728Tyr)
c.1400C>A (p.Ser467Tyr)
c.2594C>A (p.Ser865Tyr)
9g.91723892A>CCA373793556ROR2c.2602T>G (p.Ser868Ala)
c.1920+262T>G (n.1920+262T>G)
n.3070T>G
c.2182T>G (p.Ser728Ala)
c.1399T>G (p.Ser467Ala)
c.2593T>G (p.Ser865Ala)
9g.91723892A>GCA373793558ROR2c.2602T>C (p.Ser868Pro)
c.1920+262T>C (n.1920+262T>C)
n.3070T>C
c.2182T>C (p.Ser728Pro)
c.1399T>C (p.Ser467Pro)
c.2593T>C (p.Ser865Pro)
9g.91723892A>TCA373793560ROR2c.2602T>A (p.Ser868Thr)
c.1920+262T>A (n.1920+262T>A)
n.3070T>A
c.2182T>A (p.Ser728Thr)
c.1399T>A (p.Ser467Thr)
c.2593T>A (p.Ser865Thr)
9g.91723893G>ACA466334521ROR2c.2601C>T (p.Gly867=)
c.1920+261C>T (n.1920+261C>T)
n.3069C>T
c.2181C>T (p.Gly727=)
c.1398C>T (p.Gly466=)
c.2592C>T (p.Gly864=)
9g.91723893G>CCA466334522ROR2c.2601C>G (p.Gly867=)
c.1920+261C>G (n.1920+261C>G)
n.3069C>G
c.2181C>G (p.Gly727=)
c.1398C>G (p.Gly466=)
c.2592C>G (p.Gly864=)
9g.91723893G>TCA466334523ROR2c.2601C>A (p.Gly867=)
c.1920+261C>A (n.1920+261C>A)
n.3069C>A
c.2181C>A (p.Gly727=)
c.1398C>A (p.Gly466=)
c.2592C>A (p.Gly864=)
9g.91723894C>ACA373793562ROR2c.2600G>T (p.Gly867Val)
c.1920+260G>T (n.1920+260G>T)
n.3068G>T
c.2180G>T (p.Gly727Val)
c.1397G>T (p.Gly466Val)
c.2591G>T (p.Gly864Val)
9g.91723894C>GCA373793563ROR2c.2600G>C (p.Gly867Ala)
c.1920+260G>C (n.1920+260G>C)
n.3068G>C
c.2180G>C (p.Gly727Ala)
c.1397G>C (p.Gly466Ala)
c.2591G>C (p.Gly864Ala)
 gnomAD v4
9g.91723894C>TCA373793564ROR2c.2600G>A (p.Gly867Asp)
c.1920+260G>A (n.1920+260G>A)
n.3068G>A
c.2180G>A (p.Gly727Asp)
c.1397G>A (p.Gly466Asp)
c.2591G>A (p.Gly864Asp)
9g.91723895C>ACA373793569ROR2c.2599G>T (p.Gly867Cys)
c.1920+259G>T (n.1920+259G>T)
n.3067G>T
c.2179G>T (p.Gly727Cys)
c.1396G>T (p.Gly466Cys)
c.2590G>T (p.Gly864Cys)
9g.91723895C>GCA373793566ROR2c.2599G>C (p.Gly867Arg)
c.1920+259G>C (n.1920+259G>C)
n.3067G>C
c.2179G>C (p.Gly727Arg)
c.1396G>C (p.Gly466Arg)
c.2590G>C (p.Gly864Arg)
9g.91723895C>TCA373793565ROR2c.2599G>A (p.Gly867Ser)
c.1920+259G>A (n.1920+259G>A)
n.3067G>A
c.2179G>A (p.Gly727Ser)
c.1396G>A (p.Gly466Ser)
c.2590G>A (p.Gly864Ser)
9g.91723896A>CCA373793571ROR2c.2598T>G (p.Ser866Arg)
c.1920+258T>G (n.1920+258T>G)
n.3066T>G
c.2178T>G (p.Ser726Arg)
c.1395T>G (p.Ser465Arg)
c.2589T>G (p.Ser863Arg)
9g.91723896A>GCA466334524ROR2c.2598T>C (p.Ser866=)
c.1920+258T>C (n.1920+258T>C)
n.3066T>C
c.2178T>C (p.Ser726=)
c.1395T>C (p.Ser465=)
c.2589T>C (p.Ser863=)
 gnomAD v4
9g.91723896A>TCA373793572ROR2c.2598T>A (p.Ser866Arg)
c.1920+258T>A (n.1920+258T>A)
n.3066T>A
c.2178T>A (p.Ser726Arg)
c.1395T>A (p.Ser465Arg)
c.2589T>A (p.Ser863Arg)
9g.91723897C>ACA373793575ROR2c.2597G>T (p.Ser866Ile)
c.1920+257G>T (n.1920+257G>T)
n.3065G>T
c.2177G>T (p.Ser726Ile)
c.1394G>T (p.Ser465Ile)
c.2588G>T (p.Ser863Ile)
9g.91723897C=CA1863921756ROR2c.2597G= (p.Ser866=)
c.1920+257G= (n.1920+257G=)
n.3065G=
c.2177G= (p.Ser726=)
c.1394G= (p.Ser465=)
c.2588G= (p.Ser863=)
9g.91723897C>GCA373793578ROR2c.2597G>C (p.Ser866Thr)
c.1920+257G>C (n.1920+257G>C)
n.3065G>C
c.2177G>C (p.Ser726Thr)
c.1394G>C (p.Ser465Thr)
c.2588G>C (p.Ser863Thr)
 ClinVar dbSNP
9g.91723897C>TCA373793581ROR2c.2597G>A (p.Ser866Asn)
c.1920+257G>A (n.1920+257G>A)
n.3065G>A
c.2177G>A (p.Ser726Asn)
c.1394G>A (p.Ser465Asn)
c.2588G>A (p.Ser863Asn)
 dbSNP gnomAD v4
9g.91723898T>ACA373793584ROR2c.2596A>T (p.Ser866Cys)
c.1920+256A>T (n.1920+256A>T)
n.3064A>T
c.2176A>T (p.Ser726Cys)
c.1393A>T (p.Ser465Cys)
c.2587A>T (p.Ser863Cys)
9g.91723898T>CCA373793586ROR2c.2596A>G (p.Ser866Gly)
c.1920+256A>G (n.1920+256A>G)
n.3064A>G
c.2176A>G (p.Ser726Gly)
c.1393A>G (p.Ser465Gly)
c.2587A>G (p.Ser863Gly)
9g.91723898T>GCA373793587ROR2c.2596A>C (p.Ser866Arg)
c.1920+256A>C (n.1920+256A>C)
n.3064A>C
c.2176A>C (p.Ser726Arg)
c.1393A>C (p.Ser465Arg)
c.2587A>C (p.Ser863Arg)
9g.91723899G>ACA466334526ROR2c.2595C>T (p.Gly865=)
c.1920+255C>T (n.1920+255C>T)
n.3063C>T
c.2175C>T (p.Gly725=)
c.1392C>T (p.Gly464=)
c.2586C>T (p.Gly862=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723899G>CCA466334527ROR2c.2595C>G (p.Gly865=)
c.1920+255C>G (n.1920+255C>G)
n.3063C>G
c.2175C>G (p.Gly725=)
c.1392C>G (p.Gly464=)
c.2586C>G (p.Gly862=)
9g.91723899G=CA1863921757ROR2c.2595C= (p.Gly865=)
c.1920+255C= (n.1920+255C=)
n.3063C=
c.2175C= (p.Gly725=)
c.1392C= (p.Gly464=)
c.2586C= (p.Gly862=)
9g.91723899G>TCA466334525ROR2c.2595C>A (p.Gly865=)
c.1920+255C>A (n.1920+255C>A)
n.3063C>A
c.2175C>A (p.Gly725=)
c.1392C>A (p.Gly464=)
c.2586C>A (p.Gly862=)
9g.91723900C>ACA373793588ROR2c.2594G>T (p.Gly865Val)
c.1920+254G>T (n.1920+254G>T)
n.3062G>T
c.2174G>T (p.Gly725Val)
c.1391G>T (p.Gly464Val)
c.2585G>T (p.Gly862Val)
 gnomAD v4
9g.91723900C=CA1863921758ROR2c.2594G= (p.Gly865=)
c.1920+254G= (n.1920+254G=)
n.3062G=
c.2174G= (p.Gly725=)
c.1391G= (p.Gly464=)
c.2585G= (p.Gly862=)
9g.91723900C>GCA5120355ROR2c.2594G>C (p.Gly865Ala)
c.1920+254G>C (n.1920+254G>C)
n.3062G>C
c.2174G>C (p.Gly725Ala)
c.1391G>C (p.Gly464Ala)
c.2585G>C (p.Gly862Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723900C>TCA373793589ROR2c.2594G>A (p.Gly865Asp)
c.1920+254G>A (n.1920+254G>A)
n.3062G>A
c.2174G>A (p.Gly725Asp)
c.1391G>A (p.Gly464Asp)
c.2585G>A (p.Gly862Asp)
9g.91723901C>ACA373793592ROR2c.2593G>T (p.Gly865Cys)
c.1920+253G>T (n.1920+253G>T)
n.3061G>T
c.2173G>T (p.Gly725Cys)
c.1390G>T (p.Gly464Cys)
c.2584G>T (p.Gly862Cys)
9g.91723901C>GCA373793595ROR2c.2593G>C (p.Gly865Arg)
c.1920+253G>C (n.1920+253G>C)
n.3061G>C
c.2173G>C (p.Gly725Arg)
c.1390G>C (p.Gly464Arg)
c.2584G>C (p.Gly862Arg)
9g.91723901C>TCA373793590ROR2c.2593G>A (p.Gly865Ser)
c.1920+253G>A (n.1920+253G>A)
n.3061G>A
c.2173G>A (p.Gly725Ser)
c.1390G>A (p.Gly464Ser)
c.2584G>A (p.Gly862Ser)
9g.91723902A=CA1863921759ROR2c.2592T= (p.Ser864=)
c.1920+252T= (n.1920+252T=)
n.3060T=
c.2172T= (p.Ser724=)
c.1389T= (p.Ser463=)
c.2583T= (p.Ser861=)
9g.91723902A>CCA195321699ROR2c.2592T>G (p.Ser864Arg)
c.1920+252T>G (n.1920+252T>G)
n.3060T>G
c.2172T>G (p.Ser724Arg)
c.1389T>G (p.Ser463Arg)
c.2583T>G (p.Ser861Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723902A>GCA466334528ROR2c.2592T>C (p.Ser864=)
c.1920+252T>C (n.1920+252T>C)
n.3060T>C
c.2172T>C (p.Ser724=)
c.1389T>C (p.Ser463=)
c.2583T>C (p.Ser861=)
9g.91723902A>TCA373793603ROR2c.2592T>A (p.Ser864Arg)
c.1920+252T>A (n.1920+252T>A)
n.3060T>A
c.2172T>A (p.Ser724Arg)
c.1389T>A (p.Ser463Arg)
c.2583T>A (p.Ser861Arg)
9g.91723903C>ACA373793605ROR2c.2591G>T (p.Ser864Ile)
c.1920+251G>T (n.1920+251G>T)
n.3059G>T
c.2171G>T (p.Ser724Ile)
c.1388G>T (p.Ser463Ile)
c.2582G>T (p.Ser861Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723903C=CA1863921760ROR2c.2591G= (p.Ser864=)
c.1920+251G= (n.1920+251G=)
n.3059G=
c.2171G= (p.Ser724=)
c.1388G= (p.Ser463=)
c.2582G= (p.Ser861=)
9g.91723903C>GCA373793607ROR2c.2591G>C (p.Ser864Thr)
c.1920+251G>C (n.1920+251G>C)
n.3059G>C
c.2171G>C (p.Ser724Thr)
c.1388G>C (p.Ser463Thr)
c.2582G>C (p.Ser861Thr)
9g.91723903C>TCA373793609ROR2c.2591G>A (p.Ser864Asn)
c.1920+251G>A (n.1920+251G>A)
n.3059G>A
c.2171G>A (p.Ser724Asn)
c.1388G>A (p.Ser463Asn)
c.2582G>A (p.Ser861Asn)
9g.91723904T>ACA373793617ROR2c.2590A>T (p.Ser864Cys)
c.1920+250A>T (n.1920+250A>T)
n.3058A>T
c.2170A>T (p.Ser724Cys)
c.1387A>T (p.Ser463Cys)
c.2581A>T (p.Ser861Cys)
9g.91723904T>CCA373793613ROR2c.2590A>G (p.Ser864Gly)
c.1920+250A>G (n.1920+250A>G)
n.3058A>G
c.2170A>G (p.Ser724Gly)
c.1387A>G (p.Ser463Gly)
c.2581A>G (p.Ser861Gly)
9g.91723904T>GCA373793615ROR2c.2590A>C (p.Ser864Arg)
c.1920+250A>C (n.1920+250A>C)
n.3058A>C
c.2170A>C (p.Ser724Arg)
c.1387A>C (p.Ser463Arg)
c.2581A>C (p.Ser861Arg)
9g.91723905G>ACA466334529ROR2c.2589C>T (p.His863=)
c.1920+249C>T (n.1920+249C>T)
n.3057C>T
c.2169C>T (p.His723=)
c.1386C>T (p.His462=)
c.2580C>T (p.His860=)
9g.91723905G>CCA373793619ROR2c.2589C>G (p.His863Gln)
c.1920+249C>G (n.1920+249C>G)
n.3057C>G
c.2169C>G (p.His723Gln)
c.1386C>G (p.His462Gln)
c.2580C>G (p.His860Gln)
9g.91723905G>TCA373793621ROR2c.2589C>A (p.His863Gln)
c.1920+249C>A (n.1920+249C>A)
n.3057C>A
c.2169C>A (p.His723Gln)
c.1386C>A (p.His462Gln)
c.2580C>A (p.His860Gln)
9g.91723906T>ACA373793624ROR2c.2588A>T (p.His863Leu)
c.1920+248A>T (n.1920+248A>T)
n.3056A>T
c.2168A>T (p.His723Leu)
c.1385A>T (p.His462Leu)
c.2579A>T (p.His860Leu)
9g.91723906T>CCA373793630ROR2c.2588A>G (p.His863Arg)
c.1920+248A>G (n.1920+248A>G)
n.3056A>G
c.2168A>G (p.His723Arg)
c.1385A>G (p.His462Arg)
c.2579A>G (p.His860Arg)
9g.91723906T>GCA373793632ROR2c.2588A>C (p.His863Pro)
c.1920+248A>C (n.1920+248A>C)
n.3056A>C
c.2168A>C (p.His723Pro)
c.1385A>C (p.His462Pro)
c.2579A>C (p.His860Pro)
9g.91723907G>ACA373793638ROR2c.2587C>T (p.His863Tyr)
c.1920+247C>T (n.1920+247C>T)
n.3055C>T
c.2167C>T (p.His723Tyr)
c.1384C>T (p.His462Tyr)
c.2578C>T (p.His860Tyr)
9g.91723907G>CCA373793644ROR2c.2587C>G (p.His863Asp)
c.1920+247C>G (n.1920+247C>G)
n.3055C>G
c.2167C>G (p.His723Asp)
c.1384C>G (p.His462Asp)
c.2578C>G (p.His860Asp)
9g.91723907G>TCA373793643ROR2c.2587C>A (p.His863Asn)
c.1920+247C>A (n.1920+247C>A)
n.3055C>A
c.2167C>A (p.His723Asn)
c.1384C>A (p.His462Asn)
c.2578C>A (p.His860Asn)
9g.91723908G>ACA5120356ROR2c.2586C>T (p.His862=)
c.1920+246C>T (n.1920+246C>T)
n.3054C>T
c.2166C>T (p.His722=)
c.1383C>T (p.His461=)
c.2577C>T (p.His859=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723908G>CCA373793645ROR2c.2586C>G (p.His862Gln)
c.1920+246C>G (n.1920+246C>G)
n.3054C>G
c.2166C>G (p.His722Gln)
c.1383C>G (p.His461Gln)
c.2577C>G (p.His859Gln)
9g.91723908G=CA1863921761ROR2c.2586C= (p.His862=)
c.1920+246C= (n.1920+246C=)
n.3054C=
c.2166C= (p.His722=)
c.1383C= (p.His461=)
c.2577C= (p.His859=)
9g.91723908G>TCA373793646ROR2c.2586C>A (p.His862Gln)
c.1920+246C>A (n.1920+246C>A)
n.3054C>A
c.2166C>A (p.His722Gln)
c.1383C>A (p.His461Gln)
c.2577C>A (p.His859Gln)
9g.91723909T>ACA373793647ROR2c.2585A>T (p.His862Leu)
c.1920+245A>T (n.1920+245A>T)
n.3053A>T
c.2165A>T (p.His722Leu)
c.1382A>T (p.His461Leu)
c.2576A>T (p.His859Leu)
 dbSNP gnomAD v4
9g.91723909T>CCA373793649ROR2c.2585A>G (p.His862Arg)
c.1920+245A>G (n.1920+245A>G)
n.3053A>G
c.2165A>G (p.His722Arg)
c.1382A>G (p.His461Arg)
c.2576A>G (p.His859Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723909T>GCA373793651ROR2c.2585A>C (p.His862Pro)
c.1920+245A>C (n.1920+245A>C)
n.3053A>C
c.2165A>C (p.His722Pro)
c.1382A>C (p.His461Pro)
c.2576A>C (p.His859Pro)
9g.91723909T=CA1863921762ROR2c.2585A= (p.His862=)
c.1920+245A= (n.1920+245A=)
n.3053A=
c.2165A= (p.His722=)
c.1382A= (p.His461=)
c.2576A= (p.His859=)
9g.91723910G>ACA5120357ROR2c.2584C>T (p.His862Tyr)
c.1920+244C>T (n.1920+244C>T)
n.3052C>T
c.2164C>T (p.His722Tyr)
c.1381C>T (p.His461Tyr)
c.2575C>T (p.His859Tyr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723910G>CCA373793654ROR2c.2584C>G (p.His862Asp)
c.1920+244C>G (n.1920+244C>G)
n.3052C>G
c.2164C>G (p.His722Asp)
c.1381C>G (p.His461Asp)
c.2575C>G (p.His859Asp)
9g.91723910G=CA1863921763ROR2c.2584C= (p.His862=)
c.1920+244C= (n.1920+244C=)
n.3052C=
c.2164C= (p.His722=)
c.1381C= (p.His461=)
c.2575C= (p.His859=)
9g.91723910G>TCA373793657ROR2c.2584C>A (p.His862Asn)
c.1920+244C>A (n.1920+244C>A)
n.3052C>A
c.2164C>A (p.His722Asn)
c.1381C>A (p.His461Asn)
c.2575C>A (p.His859Asn)
9g.91723911T>ACA466334530ROR2c.2583A>T (p.Ser861=)
c.1920+243A>T (n.1920+243A>T)
n.3051A>T
c.2163A>T (p.Ser721=)
c.1380A>T (p.Ser460=)
c.2574A>T (p.Ser858=)
9g.91723911T>CCA466334531ROR2c.2583A>G (p.Ser861=)
c.1920+243A>G (n.1920+243A>G)
n.3051A>G
c.2163A>G (p.Ser721=)
c.1380A>G (p.Ser460=)
c.2574A>G (p.Ser858=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723911T>GCA466334532ROR2c.2583A>C (p.Ser861=)
c.1920+243A>C (n.1920+243A>C)
n.3051A>C
c.2163A>C (p.Ser721=)
c.1380A>C (p.Ser460=)
c.2574A>C (p.Ser858=)
9g.91723911T=CA1863921764ROR2c.2583A= (p.Ser861=)
c.1920+243A= (n.1920+243A=)
n.3051A=
c.2163A= (p.Ser721=)
c.1380A= (p.Ser460=)
c.2574A= (p.Ser858=)
9g.91723912G>ACA373793661ROR2c.2582C>T (p.Ser861Leu)
c.1920+242C>T (n.1920+242C>T)
n.3050C>T
c.2162C>T (p.Ser721Leu)
c.1379C>T (p.Ser460Leu)
c.2573C>T (p.Ser858Leu)
 ClinVar dbSNP
9g.91723912G>CCA373793663ROR2c.2582C>G (p.Ser861Ter)
c.1920+242C>G (n.1920+242C>G)
n.3050C>G
c.2162C>G (p.Ser721Ter)
c.1379C>G (p.Ser460Ter)
c.2573C>G (p.Ser858Ter)
9g.91723912G=CA1863921765ROR2c.2582C= (p.Ser861=)
c.1920+242C= (n.1920+242C=)
n.3050C=
c.2162C= (p.Ser721=)
c.1379C= (p.Ser460=)
c.2573C= (p.Ser858=)
9g.91723912G>TCA373793665ROR2c.2582C>A (p.Ser861Ter)
c.1920+242C>A (n.1920+242C>A)
n.3050C>A
c.2162C>A (p.Ser721Ter)
c.1379C>A (p.Ser460Ter)
c.2573C>A (p.Ser858Ter)
9g.91723913A>CCA373793672ROR2c.2581T>G (p.Ser861Ala)
c.1920+241T>G (n.1920+241T>G)
n.3049T>G
c.2161T>G (p.Ser721Ala)
c.1378T>G (p.Ser460Ala)
c.2572T>G (p.Ser858Ala)
9g.91723913A>GCA373793670ROR2c.2581T>C (p.Ser861Pro)
c.1920+241T>C (n.1920+241T>C)
n.3049T>C
c.2161T>C (p.Ser721Pro)
c.1378T>C (p.Ser460Pro)
c.2572T>C (p.Ser858Pro)
9g.91723913A>TCA373793667ROR2c.2581T>A (p.Ser861Thr)
c.1920+241T>A (n.1920+241T>A)
n.3049T>A
c.2161T>A (p.Ser721Thr)
c.1378T>A (p.Ser460Thr)
c.2572T>A (p.Ser858Thr)
9g.91723914G>ACA466334533ROR2c.2580C>T (p.Ser860=)
c.1920+240C>T (n.1920+240C>T)
n.3048C>T
c.2160C>T (p.Ser720=)
c.1377C>T (p.Ser459=)
c.2571C>T (p.Ser857=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723914G>CCA373793676ROR2c.2580C>G (p.Ser860Arg)
c.1920+240C>G (n.1920+240C>G)
n.3048C>G
c.2160C>G (p.Ser720Arg)
c.1377C>G (p.Ser459Arg)
c.2571C>G (p.Ser857Arg)
 gnomAD v4
9g.91723914G=CA1863921766ROR2c.2580C= (p.Ser860=)
c.1920+240C= (n.1920+240C=)
n.3048C=
c.2160C= (p.Ser720=)
c.1377C= (p.Ser459=)
c.2571C= (p.Ser857=)
9g.91723914G>TCA373793673ROR2c.2580C>A (p.Ser860Arg)
c.1920+240C>A (n.1920+240C>A)
n.3048C>A
c.2160C>A (p.Ser720Arg)
c.1377C>A (p.Ser459Arg)
c.2571C>A (p.Ser857Arg)
9g.91723915C>ACA373793680ROR2c.2579G>T (p.Ser860Ile)
c.1920+239G>T (n.1920+239G>T)
n.3047G>T
c.2159G>T (p.Ser720Ile)
c.1376G>T (p.Ser459Ile)
c.2570G>T (p.Ser857Ile)
9g.91723915C>GCA373793682ROR2c.2579G>C (p.Ser860Thr)
c.1920+239G>C (n.1920+239G>C)
n.3047G>C
c.2159G>C (p.Ser720Thr)
c.1376G>C (p.Ser459Thr)
c.2570G>C (p.Ser857Thr)
9g.91723915C>TCA373793684ROR2c.2579G>A (p.Ser860Asn)
c.1920+239G>A (n.1920+239G>A)
n.3047G>A
c.2159G>A (p.Ser720Asn)
c.1376G>A (p.Ser459Asn)
c.2570G>A (p.Ser857Asn)
9g.91723916T>ACA373793689ROR2c.2578A>T (p.Ser860Cys)
c.1920+238A>T (n.1920+238A>T)
n.3046A>T
c.2158A>T (p.Ser720Cys)
c.1375A>T (p.Ser459Cys)
c.2569A>T (p.Ser857Cys)
9g.91723916T>CCA373793695ROR2c.2578A>G (p.Ser860Gly)
c.1920+238A>G (n.1920+238A>G)
n.3046A>G
c.2158A>G (p.Ser720Gly)
c.1375A>G (p.Ser459Gly)
c.2569A>G (p.Ser857Gly)
 dbSNP
9g.91723916T>GCA373793699ROR2c.2578A>C (p.Ser860Arg)
c.1920+238A>C (n.1920+238A>C)
n.3046A>C
c.2158A>C (p.Ser720Arg)
c.1375A>C (p.Ser459Arg)
c.2569A>C (p.Ser857Arg)
9g.91723916T=CA1863921767ROR2c.2578A= (p.Ser860=)
c.1920+238A= (n.1920+238A=)
n.3046A=
c.2158A= (p.Ser720=)
c.1375A= (p.Ser459=)
c.2569A= (p.Ser857=)
9g.91723917G>ACA466334534ROR2c.2577C>T (p.Pro859=)
c.1920+237C>T (n.1920+237C>T)
n.3045C>T
c.2157C>T (p.Pro719=)
c.1374C>T (p.Pro458=)
c.2568C>T (p.Pro856=)
 COSMIC
9g.91723917G>CCA466334535ROR2c.2577C>G (p.Pro859=)
c.1920+237C>G (n.1920+237C>G)
n.3045C>G
c.2157C>G (p.Pro719=)
c.1374C>G (p.Pro458=)
c.2568C>G (p.Pro856=)
9g.91723917G>TCA466334536ROR2c.2577C>A (p.Pro859=)
c.1920+237C>A (n.1920+237C>A)
n.3045C>A
c.2157C>A (p.Pro719=)
c.1374C>A (p.Pro458=)
c.2568C>A (p.Pro856=)
 gnomAD v4
9g.91723918G>ACA373793708ROR2c.2576C>T (p.Pro859Leu)
c.1920+236C>T (n.1920+236C>T)
n.3044C>T
c.2156C>T (p.Pro719Leu)
c.1373C>T (p.Pro458Leu)
c.2567C>T (p.Pro856Leu)
9g.91723918G>CCA373793703ROR2c.2576C>G (p.Pro859Arg)
c.1920+236C>G (n.1920+236C>G)
n.3044C>G
c.2156C>G (p.Pro719Arg)
c.1373C>G (p.Pro458Arg)
c.2567C>G (p.Pro856Arg)
9g.91723918G=CA1863921768ROR2c.2576C= (p.Pro859=)
c.1920+236C= (n.1920+236C=)
n.3044C=
c.2156C= (p.Pro719=)
c.1373C= (p.Pro458=)
c.2567C= (p.Pro856=)
9g.91723918G>TCA373793706ROR2c.2576C>A (p.Pro859His)
c.1920+236C>A (n.1920+236C>A)
n.3044C>A
c.2156C>A (p.Pro719His)
c.1373C>A (p.Pro458His)
c.2567C>A (p.Pro856His)
 dbSNP COSMIC
9g.91723919G>ACA373793710ROR2c.2575C>T (p.Pro859Ser)
c.1920+235C>T (n.1920+235C>T)
n.3043C>T
c.2155C>T (p.Pro719Ser)
c.1372C>T (p.Pro458Ser)
c.2566C>T (p.Pro856Ser)
9g.91723919G>CCA373793712ROR2c.2575C>G (p.Pro859Ala)
c.1920+235C>G (n.1920+235C>G)
n.3043C>G
c.2155C>G (p.Pro719Ala)
c.1372C>G (p.Pro458Ala)
c.2566C>G (p.Pro856Ala)
9g.91723919G>TCA373793715ROR2c.2575C>A (p.Pro859Thr)
c.1920+235C>A (n.1920+235C>A)
n.3043C>A
c.2155C>A (p.Pro719Thr)
c.1372C>A (p.Pro458Thr)
c.2566C>A (p.Pro856Thr)
9g.91723920C>ACA373793718ROR2c.2574G>T (p.Lys858Asn)
c.1920+234G>T (n.1920+234G>T)
n.3042G>T
c.2154G>T (p.Lys718Asn)
c.1371G>T (p.Lys457Asn)
c.2565G>T (p.Lys855Asn)
9g.91723920C=CA1863921769ROR2c.2574G= (p.Lys858=)
c.1920+234G= (n.1920+234G=)
n.3042G=
c.2154G= (p.Lys718=)
c.1371G= (p.Lys457=)
c.2565G= (p.Lys855=)
9g.91723920C>GCA373793720ROR2c.2574G>C (p.Lys858Asn)
c.1920+234G>C (n.1920+234G>C)
n.3042G>C
c.2154G>C (p.Lys718Asn)
c.1371G>C (p.Lys457Asn)
c.2565G>C (p.Lys855Asn)
9g.91723920C>TCA466334537ROR2c.2574G>A (p.Lys858=)
c.1920+234G>A (n.1920+234G>A)
n.3042G>A
c.2154G>A (p.Lys718=)
c.1371G>A (p.Lys457=)
c.2565G>A (p.Lys855=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723921T>ACA373793724ROR2c.2573A>T (p.Lys858Met)
c.1920+233A>T (n.1920+233A>T)
n.3041A>T
c.2153A>T (p.Lys718Met)
c.1370A>T (p.Lys457Met)
c.2564A>T (p.Lys855Met)
9g.91723921T>CCA373793734ROR2c.2573A>G (p.Lys858Arg)
c.1920+233A>G (n.1920+233A>G)
n.3041A>G
c.2153A>G (p.Lys718Arg)
c.1370A>G (p.Lys457Arg)
c.2564A>G (p.Lys855Arg)
9g.91723921T>GCA373793731ROR2c.2573A>C (p.Lys858Thr)
c.1920+233A>C (n.1920+233A>C)
n.3041A>C
c.2153A>C (p.Lys718Thr)
c.1370A>C (p.Lys457Thr)
c.2564A>C (p.Lys855Thr)
9g.91723922T>ACA373793737ROR2c.2572A>T (p.Lys858Ter)
c.1920+232A>T (n.1920+232A>T)
n.3040A>T
c.2152A>T (p.Lys718Ter)
c.1369A>T (p.Lys457Ter)
c.2563A>T (p.Lys855Ter)
9g.91723922T>CCA373793738ROR2c.2572A>G (p.Lys858Glu)
c.1920+232A>G (n.1920+232A>G)
n.3040A>G
c.2152A>G (p.Lys718Glu)
c.1369A>G (p.Lys457Glu)
c.2563A>G (p.Lys855Glu)
9g.91723922T>GCA373793740ROR2c.2572A>C (p.Lys858Gln)
c.1920+232A>C (n.1920+232A>C)
n.3040A>C
c.2152A>C (p.Lys718Gln)
c.1369A>C (p.Lys457Gln)
c.2563A>C (p.Lys855Gln)
9g.91723923G>ACA466334538ROR2c.2571C>T (p.Pro857=)
c.1920+231C>T (n.1920+231C>T)
n.3039C>T
c.2151C>T (p.Pro717=)
c.1368C>T (p.Pro456=)
c.2562C>T (p.Pro854=)
9g.91723923G>CCA466334539ROR2c.2571C>G (p.Pro857=)
c.1920+231C>G (n.1920+231C>G)
n.3039C>G
c.2151C>G (p.Pro717=)
c.1368C>G (p.Pro456=)
c.2562C>G (p.Pro854=)
9g.91723923G>TCA466334540ROR2c.2571C>A (p.Pro857=)
c.1920+231C>A (n.1920+231C>A)
n.3039C>A
c.2151C>A (p.Pro717=)
c.1368C>A (p.Pro456=)
c.2562C>A (p.Pro854=)
9g.91723924G>ACA373793741ROR2c.2570C>T (p.Pro857Leu)
c.1920+230C>T (n.1920+230C>T)
n.3038C>T
c.2150C>T (p.Pro717Leu)
c.1367C>T (p.Pro456Leu)
c.2561C>T (p.Pro854Leu)
9g.91723924G>CCA373793744ROR2c.2570C>G (p.Pro857Arg)
c.1920+230C>G (n.1920+230C>G)
n.3038C>G
c.2150C>G (p.Pro717Arg)
c.1367C>G (p.Pro456Arg)
c.2561C>G (p.Pro854Arg)
9g.91723924G>TCA373793745ROR2c.2570C>A (p.Pro857His)
c.1920+230C>A (n.1920+230C>A)
n.3038C>A
c.2150C>A (p.Pro717His)
c.1367C>A (p.Pro456His)
c.2561C>A (p.Pro854His)
9g.91723925G>ACA5120358ROR2c.2569C>T (p.Pro857Ser)
c.1920+229C>T (n.1920+229C>T)
n.3037C>T
c.2149C>T (p.Pro717Ser)
c.1366C>T (p.Pro456Ser)
c.2560C>T (p.Pro854Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723925G>CCA373793746ROR2c.2569C>G (p.Pro857Ala)
c.1920+229C>G (n.1920+229C>G)
n.3037C>G
c.2149C>G (p.Pro717Ala)
c.1366C>G (p.Pro456Ala)
c.2560C>G (p.Pro854Ala)
9g.91723925G=CA1863921770ROR2c.2569C= (p.Pro857=)
c.1920+229C= (n.1920+229C=)
n.3037C=
c.2149C= (p.Pro717=)
c.1366C= (p.Pro456=)
c.2560C= (p.Pro854=)
9g.91723925G>TCA373793748ROR2c.2569C>A (p.Pro857Thr)
c.1920+229C>A (n.1920+229C>A)
n.3037C>A
c.2149C>A (p.Pro717Thr)
c.1366C>A (p.Pro456Thr)
c.2560C>A (p.Pro854Thr)
9g.91723926G>ACA466334541ROR2c.2568C>T (p.Val856=)
c.1920+228C>T (n.1920+228C>T)
n.3036C>T
c.2148C>T (p.Val716=)
c.1365C>T (p.Val455=)
c.2559C>T (p.Val853=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723926G>CCA466334542ROR2c.2568C>G (p.Val856=)
c.1920+228C>G (n.1920+228C>G)
n.3036C>G
c.2148C>G (p.Val716=)
c.1365C>G (p.Val455=)
c.2559C>G (p.Val853=)
9g.91723926G=CA1863921771ROR2c.2568C= (p.Val856=)
c.1920+228C= (n.1920+228C=)
n.3036C=
c.2148C= (p.Val716=)
c.1365C= (p.Val455=)
c.2559C= (p.Val853=)
9g.91723926G>TCA466334543ROR2c.2568C>A (p.Val856=)
c.1920+228C>A (n.1920+228C>A)
n.3036C>A
c.2148C>A (p.Val716=)
c.1365C>A (p.Val455=)
c.2559C>A (p.Val853=)
 COSMIC
9g.91723927A>CCA373793751ROR2c.2567T>G (p.Val856Gly)
c.1920+227T>G (n.1920+227T>G)
n.3035T>G
c.2147T>G (p.Val716Gly)
c.1364T>G (p.Val455Gly)
c.2558T>G (p.Val853Gly)
9g.91723927A>GCA373793753ROR2c.2567T>C (p.Val856Ala)
c.1920+227T>C (n.1920+227T>C)
n.3035T>C
c.2147T>C (p.Val716Ala)
c.1364T>C (p.Val455Ala)
c.2558T>C (p.Val853Ala)
9g.91723927A>TCA373793754ROR2c.2567T>A (p.Val856Asp)
c.1920+227T>A (n.1920+227T>A)
n.3035T>A
c.2147T>A (p.Val716Asp)
c.1364T>A (p.Val455Asp)
c.2558T>A (p.Val853Asp)
9g.91723928C>ACA373793755ROR2c.2566G>T (p.Val856Phe)
c.1920+226G>T (n.1920+226G>T)
n.3034G>T
c.2146G>T (p.Val716Phe)
c.1363G>T (p.Val455Phe)
c.2557G>T (p.Val853Phe)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723928C=CA1863921772ROR2c.2566G= (p.Val856=)
c.1920+226G= (n.1920+226G=)
n.3034G=
c.2146G= (p.Val716=)
c.1363G= (p.Val455=)
c.2557G= (p.Val853=)
9g.91723928C>GCA373793756ROR2c.2566G>C (p.Val856Leu)
c.1920+226G>C (n.1920+226G>C)
n.3034G>C
c.2146G>C (p.Val716Leu)
c.1363G>C (p.Val455Leu)
c.2557G>C (p.Val853Leu)
9g.91723928C>TCA5120359ROR2c.2566G>A (p.Val856Ile)
c.1920+226G>A (n.1920+226G>A)
n.3034G>A
c.2146G>A (p.Val716Ile)
c.1363G>A (p.Val455Ile)
c.2557G>A (p.Val853Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723935_91723961delCA2690632285ROR2c.2540_2566del (p.Ala847_Met855del)
c.1920+200_1920+226del (n.1920+200_1920+226del)
n.3008_3034del
c.2120_2146del (p.Ala707_Met715del)
c.1337_1363del (p.Ala446_Met454del)
c.2531_2557del (p.Ala844_Met852del)
 gnomAD v4
9g.91723929C>ACA373793757ROR2c.2565G>T (p.Met855Ile)
c.1920+225G>T (n.1920+225G>T)
n.3033G>T
c.2145G>T (p.Met715Ile)
c.1362G>T (p.Met454Ile)
c.2556G>T (p.Met852Ile)
9g.91723929C=CA1863921773ROR2c.2565G= (p.Met855=)
c.1920+225G= (n.1920+225G=)
n.3033G=
c.2145G= (p.Met715=)
c.1362G= (p.Met454=)
c.2556G= (p.Met852=)
9g.91723929C>GCA373793758ROR2c.2565G>C (p.Met855Ile)
c.1920+225G>C (n.1920+225G>C)
n.3033G>C
c.2145G>C (p.Met715Ile)
c.1362G>C (p.Met454Ile)
c.2556G>C (p.Met852Ile)
9g.91723929C>TCA195321723ROR2c.2565G>A (p.Met855Ile)
c.1920+225G>A (n.1920+225G>A)
n.3033G>A
c.2145G>A (p.Met715Ile)
c.1362G>A (p.Met454Ile)
c.2556G>A (p.Met852Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723930A>CCA373793761ROR2c.2564T>G (p.Met855Arg)
c.1920+224T>G (n.1920+224T>G)
n.3032T>G
c.2144T>G (p.Met715Arg)
c.1361T>G (p.Met454Arg)
c.2555T>G (p.Met852Arg)
9g.91723930A>GCA373793768ROR2c.2564T>C (p.Met855Thr)
c.1920+224T>C (n.1920+224T>C)
n.3032T>C
c.2144T>C (p.Met715Thr)
c.1361T>C (p.Met454Thr)
c.2555T>C (p.Met852Thr)
 gnomAD v4
9g.91723930A>TCA373793776ROR2c.2564T>A (p.Met855Lys)
c.1920+224T>A (n.1920+224T>A)
n.3032T>A
c.2144T>A (p.Met715Lys)
c.1361T>A (p.Met454Lys)
c.2555T>A (p.Met852Lys)
9g.91723931T>ACA195321730ROR2c.2563A>T (p.Met855Leu)
c.1920+223A>T (n.1920+223A>T)
n.3031A>T
c.2143A>T (p.Met715Leu)
c.1360A>T (p.Met454Leu)
c.2554A>T (p.Met852Leu)
 dbSNP
9g.91723931T>CCA373793788ROR2c.2563A>G (p.Met855Val)
c.1920+223A>G (n.1920+223A>G)
n.3031A>G
c.2143A>G (p.Met715Val)
c.1360A>G (p.Met454Val)
c.2554A>G (p.Met852Val)
 gnomAD v4
9g.91723931T>GCA373793790ROR2c.2563A>C (p.Met855Leu)
c.1920+223A>C (n.1920+223A>C)
n.3031A>C
c.2143A>C (p.Met715Leu)
c.1360A>C (p.Met454Leu)
c.2554A>C (p.Met852Leu)
9g.91723931T=CA1863921774ROR2c.2563A= (p.Met855=)
c.1920+223A= (n.1920+223A=)
n.3031A=
c.2143A= (p.Met715=)
c.1360A= (p.Met454=)
c.2554A= (p.Met852=)
9g.91723932C>ACA373793792ROR2c.2562G>T (p.Gln854His)
c.1920+222G>T (n.1920+222G>T)
n.3030G>T
c.2142G>T (p.Gln714His)
c.1359G>T (p.Gln453His)
c.2553G>T (p.Gln851His)
9g.91723932C>GCA373793795ROR2c.2562G>C (p.Gln854His)
c.1920+222G>C (n.1920+222G>C)
n.3030G>C
c.2142G>C (p.Gln714His)
c.1359G>C (p.Gln453His)
c.2553G>C (p.Gln851His)
9g.91723932C>TCA466334544ROR2c.2562G>A (p.Gln854=)
c.1920+222G>A (n.1920+222G>A)
n.3030G>A
c.2142G>A (p.Gln714=)
c.1359G>A (p.Gln453=)
c.2553G>A (p.Gln851=)
9g.91723933T>ACA373793800ROR2c.2561A>T (p.Gln854Leu)
c.1920+221A>T (n.1920+221A>T)
n.3029A>T
c.2141A>T (p.Gln714Leu)
c.1358A>T (p.Gln453Leu)
c.2552A>T (p.Gln851Leu)
9g.91723933T>CCA373793798ROR2c.2561A>G (p.Gln854Arg)
c.1920+221A>G (n.1920+221A>G)
n.3029A>G
c.2141A>G (p.Gln714Arg)
c.1358A>G (p.Gln453Arg)
c.2552A>G (p.Gln851Arg)
9g.91723933T>GCA373793797ROR2c.2561A>C (p.Gln854Pro)
c.1920+221A>C (n.1920+221A>C)
n.3029A>C
c.2141A>C (p.Gln714Pro)
c.1358A>C (p.Gln453Pro)
c.2552A>C (p.Gln851Pro)
9g.91723933_91723936delinsTGAGCA1863921775ROR2c.2558_2561delinsCTCA (p.Pro853=)
c.1920+218_1920+221delinsCTCA (n.1920+218_1920+221delinsCTCA)
n.3026_3029delinsCTCA
c.2138_2141delinsCTCA (p.Pro713=)
c.1355_1358delinsCTCA (p.Pro452=)
c.2549_2552delinsCTCA (p.Pro850=)
9g.91723934G>ACA373793802ROR2c.2560C>T (p.Gln854Ter)
c.1920+220C>T (n.1920+220C>T)
n.3028C>T
c.2140C>T (p.Gln714Ter)
c.1357C>T (p.Gln453Ter)
c.2551C>T (p.Gln851Ter)
9g.91723934G>CCA373793804ROR2c.2560C>G (p.Gln854Glu)
c.1920+220C>G (n.1920+220C>G)
n.3028C>G
c.2140C>G (p.Gln714Glu)
c.1357C>G (p.Gln453Glu)
c.2551C>G (p.Gln851Glu)
9g.91723934G>TCA373793806ROR2c.2560C>A (p.Gln854Lys)
c.1920+220C>A (n.1920+220C>A)
n.3028C>A
c.2140C>A (p.Gln714Lys)
c.1357C>A (p.Gln453Lys)
c.2551C>A (p.Gln851Lys)
9g.91723938_91723940delCA5120360ROR2c.2558_2560del (p.Pro853del)
c.1920+218_1920+220del (n.1920+218_1920+220del)
n.3026_3028del
c.2138_2140del (p.Pro713del)
c.1355_1357del (p.Pro452del)
c.2549_2551del (p.Pro850del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723935A>CCA466334545ROR2c.2559T>G (p.Pro853=)
c.1920+219T>G (n.1920+219T>G)
n.3027T>G
c.2139T>G (p.Pro713=)
c.1356T>G (p.Pro452=)
c.2550T>G (p.Pro850=)
9g.91723935A>GCA466334546ROR2c.2559T>C (p.Pro853=)
c.1920+219T>C (n.1920+219T>C)
n.3027T>C
c.2139T>C (p.Pro713=)
c.1356T>C (p.Pro452=)
c.2550T>C (p.Pro850=)
9g.91723935A>TCA466334547ROR2c.2559T>A (p.Pro853=)
c.1920+219T>A (n.1920+219T>A)
n.3027T>A
c.2139T>A (p.Pro713=)
c.1356T>A (p.Pro452=)
c.2550T>A (p.Pro850=)
9g.91723936G>ACA373793809ROR2c.2558C>T (p.Pro853Leu)
c.1920+218C>T (n.1920+218C>T)
n.3026C>T
c.2138C>T (p.Pro713Leu)
c.1355C>T (p.Pro452Leu)
c.2549C>T (p.Pro850Leu)
9g.91723936G>CCA5120361ROR2c.2558C>G (p.Pro853Arg)
c.1920+218C>G (n.1920+218C>G)
n.3026C>G
c.2138C>G (p.Pro713Arg)
c.1355C>G (p.Pro452Arg)
c.2549C>G (p.Pro850Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723936G=CA1863921776ROR2c.2558C= (p.Pro853=)
c.1920+218C= (n.1920+218C=)
n.3026C=
c.2138C= (p.Pro713=)
c.1355C= (p.Pro452=)
c.2549C= (p.Pro850=)
9g.91723936G>TCA373793810ROR2c.2558C>A (p.Pro853His)
c.1920+218C>A (n.1920+218C>A)
n.3026C>A
c.2138C>A (p.Pro713His)
c.1355C>A (p.Pro452His)
c.2549C>A (p.Pro850His)
9g.91723937G>ACA373793811ROR2c.2557C>T (p.Pro853Ser)
c.1920+217C>T (n.1920+217C>T)
n.3025C>T
c.2137C>T (p.Pro713Ser)
c.1354C>T (p.Pro452Ser)
c.2548C>T (p.Pro850Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723937G>CCA373793812ROR2c.2557C>G (p.Pro853Ala)
c.1920+217C>G (n.1920+217C>G)
n.3025C>G
c.2137C>G (p.Pro713Ala)
c.1354C>G (p.Pro452Ala)
c.2548C>G (p.Pro850Ala)
 gnomAD v4
9g.91723937G=CA1863921777ROR2c.2557C= (p.Pro853=)
c.1920+217C= (n.1920+217C=)
n.3025C=
c.2137C= (p.Pro713=)
c.1354C= (p.Pro452=)
c.2548C= (p.Pro850=)
9g.91723937G>TCA373793813ROR2c.2557C>A (p.Pro853Thr)
c.1920+217C>A (n.1920+217C>A)
n.3025C>A
c.2137C>A (p.Pro713Thr)
c.1354C>A (p.Pro452Thr)
c.2548C>A (p.Pro850Thr)
9g.91723938A=CA1863921778ROR2c.2556T= (p.Pro852=)
c.1920+216T= (n.1920+216T=)
n.3024T=
c.2136T= (p.Pro712=)
c.1353T= (p.Pro451=)
c.2547T= (p.Pro849=)
9g.91723938A>CCA466334548ROR2c.2556T>G (p.Pro852=)
c.1920+216T>G (n.1920+216T>G)
n.3024T>G
c.2136T>G (p.Pro712=)
c.1353T>G (p.Pro451=)
c.2547T>G (p.Pro849=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723938A>GCA466334549ROR2c.2556T>C (p.Pro852=)
c.1920+216T>C (n.1920+216T>C)
n.3024T>C
c.2136T>C (p.Pro712=)
c.1353T>C (p.Pro451=)
c.2547T>C (p.Pro849=)
9g.91723938A>TCA466334550ROR2c.2556T>A (p.Pro852=)
c.1920+216T>A (n.1920+216T>A)
n.3024T>A
c.2136T>A (p.Pro712=)
c.1353T>A (p.Pro451=)
c.2547T>A (p.Pro849=)
9g.91723939G>ACA373793815ROR2c.2555C>T (p.Pro852Leu)
c.1920+215C>T (n.1920+215C>T)
n.3023C>T
c.2135C>T (p.Pro712Leu)
c.1352C>T (p.Pro451Leu)
c.2546C>T (p.Pro849Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723939G>CCA373793820ROR2c.2555C>G (p.Pro852Arg)
c.1920+215C>G (n.1920+215C>G)
n.3023C>G
c.2135C>G (p.Pro712Arg)
c.1352C>G (p.Pro451Arg)
c.2546C>G (p.Pro849Arg)
9g.91723939G=CA1863921779ROR2c.2555C= (p.Pro852=)
c.1920+215C= (n.1920+215C=)
n.3023C=
c.2135C= (p.Pro712=)
c.1352C= (p.Pro451=)
c.2546C= (p.Pro849=)
9g.91723939G>TCA373793822ROR2c.2555C>A (p.Pro852His)
c.1920+215C>A (n.1920+215C>A)
n.3023C>A
c.2135C>A (p.Pro712His)
c.1352C>A (p.Pro451His)
c.2546C>A (p.Pro849His)
9g.91723940G>ACA373793828ROR2c.2554C>T (p.Pro852Ser)
c.1920+214C>T (n.1920+214C>T)
n.3022C>T
c.2134C>T (p.Pro712Ser)
c.1351C>T (p.Pro451Ser)
c.2545C>T (p.Pro849Ser)
9g.91723940G>CCA373793830ROR2c.2554C>G (p.Pro852Ala)
c.1920+214C>G (n.1920+214C>G)
n.3022C>G
c.2134C>G (p.Pro712Ala)
c.1351C>G (p.Pro451Ala)
c.2545C>G (p.Pro849Ala)
9g.91723940G>TCA373793825ROR2c.2554C>A (p.Pro852Thr)
c.1920+214C>A (n.1920+214C>A)
n.3022C>A
c.2134C>A (p.Pro712Thr)
c.1351C>A (p.Pro451Thr)
c.2545C>A (p.Pro849Thr)
9g.91723941C>ACA466334551ROR2c.2553G>T (p.Val851=)
c.1920+213G>T (n.1920+213G>T)
n.3021G>T
c.2133G>T (p.Val711=)
c.1350G>T (p.Val450=)
c.2544G>T (p.Val848=)
9g.91723941C=CA1863921780ROR2c.2553G= (p.Val851=)
c.1920+213G= (n.1920+213G=)
n.3021G=
c.2133G= (p.Val711=)
c.1350G= (p.Val450=)
c.2544G= (p.Val848=)
9g.91723941C>GCA466334552ROR2c.2553G>C (p.Val851=)
c.1920+213G>C (n.1920+213G>C)
n.3021G>C
c.2133G>C (p.Val711=)
c.1350G>C (p.Val450=)
c.2544G>C (p.Val848=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723941C>TCA195321747ROR2c.2553G>A (p.Val851=)
c.1920+213G>A (n.1920+213G>A)
n.3021G>A
c.2133G>A (p.Val711=)
c.1350G>A (p.Val450=)
c.2544G>A (p.Val848=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723942A>CCA373793841ROR2c.2552T>G (p.Val851Gly)
c.1920+212T>G (n.1920+212T>G)
n.3020T>G
c.2132T>G (p.Val711Gly)
c.1349T>G (p.Val450Gly)
c.2543T>G (p.Val848Gly)
9g.91723942A>GCA373793844ROR2c.2552T>C (p.Val851Ala)
c.1920+212T>C (n.1920+212T>C)
n.3020T>C
c.2132T>C (p.Val711Ala)
c.1349T>C (p.Val450Ala)
c.2543T>C (p.Val848Ala)
9g.91723942A>TCA373793843ROR2c.2552T>A (p.Val851Glu)
c.1920+212T>A (n.1920+212T>A)
n.3020T>A
c.2132T>A (p.Val711Glu)
c.1349T>A (p.Val450Glu)
c.2543T>A (p.Val848Glu)
9g.91723943C>ACA373793846ROR2c.2551G>T (p.Val851Leu)
c.1920+211G>T (n.1920+211G>T)
n.3019G>T
c.2131G>T (p.Val711Leu)
c.1348G>T (p.Val450Leu)
c.2542G>T (p.Val848Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723943C=CA1863921781ROR2c.2551G= (p.Val851=)
c.1920+211G= (n.1920+211G=)
n.3019G=
c.2131G= (p.Val711=)
c.1348G= (p.Val450=)
c.2542G= (p.Val848=)
9g.91723943C>GCA373793848ROR2c.2551G>C (p.Val851Leu)
c.1920+211G>C (n.1920+211G>C)
n.3019G>C
c.2131G>C (p.Val711Leu)
c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.2542G>C (p.Val848Leu)
9g.91723943C>TCA373793850ROR2c.2551G>A (p.Val851Met)
c.1920+211G>A (n.1920+211G>A)
n.3019G>A
c.2131G>A (p.Val711Met)
c.1348G>A (p.Val450Met)
c.2542G>A (p.Val848Met)
9g.91723944C>ACA373793854ROR2c.2550G>T (p.Gln850His)
c.1920+210G>T (n.1920+210G>T)
n.3018G>T
c.2130G>T (p.Gln710His)
c.1347G>T (p.Gln449His)
c.2541G>T (p.Gln847His)
9g.91723944C=CA1863921782ROR2c.2550G= (p.Gln850=)
c.1920+210G= (n.1920+210G=)
n.3018G=
c.2130G= (p.Gln710=)
c.1347G= (p.Gln449=)
c.2541G= (p.Gln847=)
9g.91723944C>GCA373793857ROR2c.2550G>C (p.Gln850His)
c.1920+210G>C (n.1920+210G>C)
n.3018G>C
c.2130G>C (p.Gln710His)
c.1347G>C (p.Gln449His)
c.2541G>C (p.Gln847His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723944C>TCA466334553ROR2c.2550G>A (p.Gln850=)
c.1920+210G>A (n.1920+210G>A)
n.3018G>A
c.2130G>A (p.Gln710=)
c.1347G>A (p.Gln449=)
c.2541G>A (p.Gln847=)
9g.91723945T>ACA373793859ROR2c.2549A>T (p.Gln850Leu)
c.1920+209A>T (n.1920+209A>T)
n.3017A>T
c.2129A>T (p.Gln710Leu)
c.1346A>T (p.Gln449Leu)
c.2540A>T (p.Gln847Leu)
 ClinVar
9g.91723945T>CCA373793861ROR2c.2549A>G (p.Gln850Arg)
c.1920+209A>G (n.1920+209A>G)
n.3017A>G
c.2129A>G (p.Gln710Arg)
c.1346A>G (p.Gln449Arg)
c.2540A>G (p.Gln847Arg)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723945T>GCA373793865ROR2c.2549A>C (p.Gln850Pro)
c.1920+209A>C (n.1920+209A>C)
n.3017A>C
c.2129A>C (p.Gln710Pro)
c.1346A>C (p.Gln449Pro)
c.2540A>C (p.Gln847Pro)
 gnomAD v4
9g.91723945T=CA1863921783ROR2c.2549A= (p.Gln850=)
c.1920+209A= (n.1920+209A=)
n.3017A=
c.2129A= (p.Gln710=)
c.1346A= (p.Gln449=)
c.2540A= (p.Gln847=)
9g.91723946G>ACA373793869ROR2c.2548C>T (p.Gln850Ter)
c.1920+208C>T (n.1920+208C>T)
n.3016C>T
c.2128C>T (p.Gln710Ter)
c.1345C>T (p.Gln449Ter)
c.2539C>T (p.Gln847Ter)
9g.91723946G>CCA373793872ROR2c.2548C>G (p.Gln850Glu)
c.1920+208C>G (n.1920+208C>G)
n.3016C>G
c.2128C>G (p.Gln710Glu)
c.1345C>G (p.Gln449Glu)
c.2539C>G (p.Gln847Glu)
9g.91723946G=CA1863921784ROR2c.2548C= (p.Gln850=)
c.1920+208C= (n.1920+208C=)
n.3016C=
c.2128C= (p.Gln710=)
c.1345C= (p.Gln449=)
c.2539C= (p.Gln847=)
9g.91723946G>TCA5120362ROR2c.2548C>A (p.Gln850Lys)
c.1920+208C>A (n.1920+208C>A)
n.3016C>A
c.2128C>A (p.Gln710Lys)
c.1345C>A (p.Gln449Lys)
c.2539C>A (p.Gln847Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723947C>ACA373793876ROR2c.2547G>T (p.Gln849His)
c.1920+207G>T (n.1920+207G>T)
n.3015G>T
c.2127G>T (p.Gln709His)
c.1344G>T (p.Gln448His)
c.2538G>T (p.Gln846His)
9g.91723947C>GCA373793878ROR2c.2547G>C (p.Gln849His)
c.1920+207G>C (n.1920+207G>C)
n.3015G>C
c.2127G>C (p.Gln709His)
c.1344G>C (p.Gln448His)
c.2538G>C (p.Gln846His)
9g.91723947C>TCA466334554ROR2c.2547G>A (p.Gln849=)
c.1920+207G>A (n.1920+207G>A)
n.3015G>A
c.2127G>A (p.Gln709=)
c.1344G>A (p.Gln448=)
c.2538G>A (p.Gln846=)
9g.91723948T>ACA373793881ROR2c.2546A>T (p.Gln849Leu)
c.1920+206A>T (n.1920+206A>T)
n.3014A>T
c.2126A>T (p.Gln709Leu)
c.1343A>T (p.Gln448Leu)
c.2537A>T (p.Gln846Leu)
9g.91723948T>CCA373793884ROR2c.2546A>G (p.Gln849Arg)
c.1920+206A>G (n.1920+206A>G)
n.3014A>G
c.2126A>G (p.Gln709Arg)
c.1343A>G (p.Gln448Arg)
c.2537A>G (p.Gln846Arg)
9g.91723948T>GCA373793882ROR2c.2546A>C (p.Gln849Pro)
c.1920+206A>C (n.1920+206A>C)
n.3014A>C
c.2126A>C (p.Gln709Pro)
c.1343A>C (p.Gln448Pro)
c.2537A>C (p.Gln846Pro)
9g.91723949G>ACA373793887ROR2c.2545C>T (p.Gln849Ter)
c.1920+205C>T (n.1920+205C>T)
n.3013C>T
c.2125C>T (p.Gln709Ter)
c.1342C>T (p.Gln448Ter)
c.2536C>T (p.Gln846Ter)
9g.91723949G>CCA373793891ROR2c.2545C>G (p.Gln849Glu)
c.1920+205C>G (n.1920+205C>G)
n.3013C>G
c.2125C>G (p.Gln709Glu)
c.1342C>G (p.Gln448Glu)
c.2536C>G (p.Gln846Glu)
9g.91723949G>TCA373793893ROR2c.2545C>A (p.Gln849Lys)
c.1920+205C>A (n.1920+205C>A)
n.3013C>A
c.2125C>A (p.Gln709Lys)
c.1342C>A (p.Gln448Lys)
c.2536C>A (p.Gln846Lys)
9g.91723950C>ACA466334555ROR2c.2544G>T (p.Pro848=)
c.1920+204G>T (n.1920+204G>T)
n.3012G>T
c.2124G>T (p.Pro708=)
c.1341G>T (p.Pro447=)
c.2535G>T (p.Pro845=)
9g.91723950C=CA1863921788ROR2c.2544G= (p.Pro848=)
c.1920+204G= (n.1920+204G=)
n.3012G=
c.2124G= (p.Pro708=)
c.1341G= (p.Pro447=)
c.2535G= (p.Pro845=)
9g.91723950C>GCA466334556ROR2c.2544G>C (p.Pro848=)
c.1920+204G>C (n.1920+204G>C)
n.3012G>C
c.2124G>C (p.Pro708=)
c.1341G>C (p.Pro447=)
c.2535G>C (p.Pro845=)
9g.91723950C>TCA5120363ROR2c.2544G>A (p.Pro848=)
c.1920+204G>A (n.1920+204G>A)
n.3012G>A
c.2124G>A (p.Pro708=)
c.1341G>A (p.Pro447=)
c.2535G>A (p.Pro845=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723951G>ACA5120364ROR2c.2543C>T (p.Pro848Leu)
c.1920+203C>T (n.1920+203C>T)
n.3011C>T
c.2123C>T (p.Pro708Leu)
c.1340C>T (p.Pro447Leu)
c.2534C>T (p.Pro845Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723951G>CCA373793907ROR2c.2543C>G (p.Pro848Arg)
c.1920+203C>G (n.1920+203C>G)
n.3011C>G
c.2123C>G (p.Pro708Arg)
c.1340C>G (p.Pro447Arg)
c.2534C>G (p.Pro845Arg)
9g.91723951G=CA1863921797ROR2c.2543C= (p.Pro848=)
c.1920+203C= (n.1920+203C=)
n.3011C=
c.2123C= (p.Pro708=)
c.1340C= (p.Pro447=)
c.2534C= (p.Pro845=)
9g.91723951G>TCA373793911ROR2c.2543C>A (p.Pro848Gln)
c.1920+203C>A (n.1920+203C>A)
n.3011C>A
c.2123C>A (p.Pro708Gln)
c.1340C>A (p.Pro447Gln)
c.2534C>A (p.Pro845Gln)
9g.91723952G>ACA373793916ROR2c.2542C>T (p.Pro848Ser)
c.1920+202C>T (n.1920+202C>T)
n.3010C>T
c.2122C>T (p.Pro708Ser)
c.1339C>T (p.Pro447Ser)
c.2533C>T (p.Pro845Ser)
 dbSNP
9g.91723952G>CCA373793917ROR2c.2542C>G (p.Pro848Ala)
c.1920+202C>G (n.1920+202C>G)
n.3010C>G
c.2122C>G (p.Pro708Ala)
c.1339C>G (p.Pro447Ala)
c.2533C>G (p.Pro845Ala)
9g.91723952G=CA1863921800ROR2c.2542C= (p.Pro848=)
c.1920+202C= (n.1920+202C=)
n.3010C=
c.2122C= (p.Pro708=)
c.1339C= (p.Pro447=)
c.2533C= (p.Pro845=)
9g.91723952G>TCA373793920ROR2c.2542C>A (p.Pro848Thr)
c.1920+202C>A (n.1920+202C>A)
n.3010C>A
c.2122C>A (p.Pro708Thr)
c.1339C>A (p.Pro447Thr)
c.2533C>A (p.Pro845Thr)
9g.91723953G>ACA466334557ROR2c.2541C>T (p.Ala847=)
c.1920+201C>T (n.1920+201C>T)
n.3009C>T
c.2121C>T (p.Ala707=)
c.1338C>T (p.Ala446=)
c.2532C>T (p.Ala844=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723953G>CCA466334558ROR2c.2541C>G (p.Ala847=)
c.1920+201C>G (n.1920+201C>G)
n.3009C>G
c.2121C>G (p.Ala707=)
c.1338C>G (p.Ala446=)
c.2532C>G (p.Ala844=)
9g.91723953G=CA1863921802ROR2c.2541C= (p.Ala847=)
c.1920+201C= (n.1920+201C=)
n.3009C=
c.2121C= (p.Ala707=)
c.1338C= (p.Ala446=)
c.2532C= (p.Ala844=)
9g.91723953G>TCA466334559ROR2c.2541C>A (p.Ala847=)
c.1920+201C>A (n.1920+201C>A)
n.3009C>A
c.2121C>A (p.Ala707=)
c.1338C>A (p.Ala446=)
c.2532C>A (p.Ala844=)
9g.91723954G>ACA5120365ROR2c.2540C>T (p.Ala847Val)
c.1920+200C>T (n.1920+200C>T)
n.3008C>T
c.2120C>T (p.Ala707Val)
c.1337C>T (p.Ala446Val)
c.2531C>T (p.Ala844Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723954G>CCA373793926ROR2c.2540C>G (p.Ala847Gly)
c.1920+200C>G (n.1920+200C>G)
n.3008C>G
c.2120C>G (p.Ala707Gly)
c.1337C>G (p.Ala446Gly)
c.2531C>G (p.Ala844Gly)
 gnomAD v4
9g.91723954G=CA1863921806ROR2c.2540C= (p.Ala847=)
c.1920+200C= (n.1920+200C=)
n.3008C=
c.2120C= (p.Ala707=)
c.1337C= (p.Ala446=)
c.2531C= (p.Ala844=)
9g.91723954G>TCA373793925ROR2c.2540C>A (p.Ala847Asp)
c.1920+200C>A (n.1920+200C>A)
n.3008C>A
c.2120C>A (p.Ala707Asp)
c.1337C>A (p.Ala446Asp)
c.2531C>A (p.Ala844Asp)
9g.91723955C>ACA373793935ROR2c.2539G>T (p.Ala847Ser)
c.1920+199G>T (n.1920+199G>T)
n.3007G>T
c.2119G>T (p.Ala707Ser)
c.1336G>T (p.Ala446Ser)
c.2530G>T (p.Ala844Ser)
9g.91723955C>GCA373793927ROR2c.2539G>C (p.Ala847Pro)
c.1920+199G>C (n.1920+199G>C)
n.3007G>C
c.2119G>C (p.Ala707Pro)
c.1336G>C (p.Ala446Pro)
c.2530G>C (p.Ala844Pro)
9g.91723955C>TCA373793932ROR2c.2539G>A (p.Ala847Thr)
c.1920+199G>A (n.1920+199G>A)
n.3007G>A
c.2119G>A (p.Ala707Thr)
c.1336G>A (p.Ala446Thr)
c.2530G>A (p.Ala844Thr)
 COSMIC
9g.91723956C>ACA373793941ROR2c.2538G>T (p.Met846Ile)
c.1920+198G>T (n.1920+198G>T)
n.3006G>T
c.2118G>T (p.Met706Ile)
c.1335G>T (p.Met445Ile)
c.2529G>T (p.Met843Ile)
9g.91723956C=CA1863921810ROR2c.2538G= (p.Met846=)
c.1920+198G= (n.1920+198G=)
n.3006G=
c.2118G= (p.Met706=)
c.1335G= (p.Met445=)
c.2529G= (p.Met843=)
9g.91723956C>GCA373793947ROR2c.2538G>C (p.Met846Ile)
c.1920+198G>C (n.1920+198G>C)
n.3006G>C
c.2118G>C (p.Met706Ile)
c.1335G>C (p.Met445Ile)
c.2529G>C (p.Met843Ile)
9g.91723956C>TCA5120366ROR2c.2538G>A (p.Met846Ile)
c.1920+198G>A (n.1920+198G>A)
n.3006G>A
c.2118G>A (p.Met706Ile)
c.1335G>A (p.Met445Ile)
c.2529G>A (p.Met843Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723957A>CCA373793954ROR2c.2537T>G (p.Met846Arg)
c.1920+197T>G (n.1920+197T>G)
n.3005T>G
c.2117T>G (p.Met706Arg)
c.1334T>G (p.Met445Arg)
c.2528T>G (p.Met843Arg)
9g.91723957A>GCA373793956ROR2c.2537T>C (p.Met846Thr)
c.1920+197T>C (n.1920+197T>C)
n.3005T>C
c.2117T>C (p.Met706Thr)
c.1334T>C (p.Met445Thr)
c.2528T>C (p.Met843Thr)
9g.91723957A>TCA373793958ROR2c.2537T>A (p.Met846Lys)
c.1920+197T>A (n.1920+197T>A)
n.3005T>A
c.2117T>A (p.Met706Lys)
c.1334T>A (p.Met445Lys)
c.2528T>A (p.Met843Lys)
9g.91723958T>ACA373793962ROR2c.2536A>T (p.Met846Leu)
c.1920+196A>T (n.1920+196A>T)
n.3004A>T
c.2116A>T (p.Met706Leu)
c.1333A>T (p.Met445Leu)
c.2527A>T (p.Met843Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723958T>CCA373793963ROR2c.2536A>G (p.Met846Val)
c.1920+196A>G (n.1920+196A>G)
n.3004A>G
c.2116A>G (p.Met706Val)
c.1333A>G (p.Met445Val)
c.2527A>G (p.Met843Val)
9g.91723958T>GCA373793964ROR2c.2536A>C (p.Met846Leu)
c.1920+196A>C (n.1920+196A>C)
n.3004A>C
c.2116A>C (p.Met706Leu)
c.1333A>C (p.Met445Leu)
c.2527A>C (p.Met843Leu)
9g.91723958T=CA1863921813ROR2c.2536A= (p.Met846=)
c.1920+196A= (n.1920+196A=)
n.3004A=
c.2116A= (p.Met706=)
c.1333A= (p.Met445=)
c.2527A= (p.Met843=)
9g.91723959C>ACA373793966ROR2c.2535G>T (p.Gln845His)
c.1920+195G>T (n.1920+195G>T)
n.3003G>T
c.2115G>T (p.Gln705His)
c.1332G>T (p.Gln444His)
c.2526G>T (p.Gln842His)
9g.91723959C=CA1863921816ROR2c.2535G= (p.Gln845=)
c.1920+195G= (n.1920+195G=)
n.3003G=
c.2115G= (p.Gln705=)
c.1332G= (p.Gln444=)
c.2526G= (p.Gln842=)
9g.91723959C>GCA373793969ROR2c.2535G>C (p.Gln845His)
c.1920+195G>C (n.1920+195G>C)
n.3003G>C
c.2115G>C (p.Gln705His)
c.1332G>C (p.Gln444His)
c.2526G>C (p.Gln842His)
9g.91723959C>TCA466334560ROR2c.2535G>A (p.Gln845=)
c.1920+195G>A (n.1920+195G>A)
n.3003G>A
c.2115G>A (p.Gln705=)
c.1332G>A (p.Gln444=)
c.2526G>A (p.Gln842=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723960T>ACA373793981ROR2c.2534A>T (p.Gln845Leu)
c.1920+194A>T (n.1920+194A>T)
n.3002A>T
c.2114A>T (p.Gln705Leu)
c.1331A>T (p.Gln444Leu)
c.2525A>T (p.Gln842Leu)
9g.91723960T>CCA373793972ROR2c.2534A>G (p.Gln845Arg)
c.1920+194A>G (n.1920+194A>G)
n.3002A>G
c.2114A>G (p.Gln705Arg)
c.1331A>G (p.Gln444Arg)
c.2525A>G (p.Gln842Arg)
9g.91723960T>GCA373793974ROR2c.2534A>C (p.Gln845Pro)
c.1920+194A>C (n.1920+194A>C)
n.3002A>C
c.2114A>C (p.Gln705Pro)
c.1331A>C (p.Gln444Pro)
c.2525A>C (p.Gln842Pro)
9g.91723961G>ACA373793982ROR2c.2533C>T (p.Gln845Ter)
c.1920+193C>T (n.1920+193C>T)
n.3001C>T
c.2113C>T (p.Gln705Ter)
c.1330C>T (p.Gln444Ter)
c.2524C>T (p.Gln842Ter)
9g.91723961G>CCA373793983ROR2c.2533C>G (p.Gln845Glu)
c.1920+193C>G (n.1920+193C>G)
n.3001C>G
c.2113C>G (p.Gln705Glu)
c.1330C>G (p.Gln444Glu)
c.2524C>G (p.Gln842Glu)
9g.91723961G>TCA373793984ROR2c.2533C>A (p.Gln845Lys)
c.1920+193C>A (n.1920+193C>A)
n.3001C>A
c.2113C>A (p.Gln705Lys)
c.1330C>A (p.Gln444Lys)
c.2524C>A (p.Gln842Lys)
9g.91723962C>ACA373793985ROR2c.2532G>T (p.Met844Ile)
c.1920+192G>T (n.1920+192G>T)
n.3000G>T
c.2112G>T (p.Met704Ile)
c.1329G>T (p.Met443Ile)
c.2523G>T (p.Met841Ile)
9g.91723962C=CA1863921819ROR2c.2532G= (p.Met844=)
c.1920+192G= (n.1920+192G=)
n.3000G=
c.2112G= (p.Met704=)
c.1329G= (p.Met443=)
c.2523G= (p.Met841=)
9g.91723962C>GCA373793986ROR2c.2532G>C (p.Met844Ile)
c.1920+192G>C (n.1920+192G>C)
n.3000G>C
c.2112G>C (p.Met704Ile)
c.1329G>C (p.Met443Ile)
c.2523G>C (p.Met841Ile)
9g.91723962C>TCA5120367ROR2c.2532G>A (p.Met844Ile)
c.1920+192G>A (n.1920+192G>A)
n.3000G>A
c.2112G>A (p.Met704Ile)
c.1329G>A (p.Met443Ile)
c.2523G>A (p.Met841Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723963A=CA1863921820ROR2c.2531T= (p.Met844=)
c.1920+191T= (n.1920+191T=)
n.2999T=
c.2111T= (p.Met704=)
c.1328T= (p.Met443=)
c.2522T= (p.Met841=)
9g.91723963A>CCA373793989ROR2c.2531T>G (p.Met844Arg)
c.1920+191T>G (n.1920+191T>G)
n.2999T>G
c.2111T>G (p.Met704Arg)
c.1328T>G (p.Met443Arg)
c.2522T>G (p.Met841Arg)
9g.91723963A>GCA5120368ROR2c.2531T>C (p.Met844Thr)
c.1920+191T>C (n.1920+191T>C)
n.2999T>C
c.2111T>C (p.Met704Thr)
c.1328T>C (p.Met443Thr)
c.2522T>C (p.Met841Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723963A>TCA373793990ROR2c.2531T>A (p.Met844Lys)
c.1920+191T>A (n.1920+191T>A)
n.2999T>A
c.2111T>A (p.Met704Lys)
c.1328T>A (p.Met443Lys)
c.2522T>A (p.Met841Lys)
9g.91723964T>ACA373793992ROR2c.2530A>T (p.Met844Leu)
c.1920+190A>T (n.1920+190A>T)
n.2998A>T
c.2110A>T (p.Met704Leu)
c.1327A>T (p.Met443Leu)
c.2521A>T (p.Met841Leu)
9g.91723964T>CCA373793993ROR2c.2530A>G (p.Met844Val)
c.1920+190A>G (n.1920+190A>G)
n.2998A>G
c.2110A>G (p.Met704Val)
c.1327A>G (p.Met443Val)
c.2521A>G (p.Met841Val)
 dbSNP gnomAD v4
9g.91723964T>GCA373793997ROR2c.2530A>C (p.Met844Leu)
c.1920+190A>C (n.1920+190A>C)
n.2998A>C
c.2110A>C (p.Met704Leu)
c.1327A>C (p.Met443Leu)
c.2521A>C (p.Met841Leu)
9g.91723964T=CA1863921823ROR2c.2530A= (p.Met844=)
c.1920+190A= (n.1920+190A=)
n.2998A=
c.2110A= (p.Met704=)
c.1327A= (p.Met443=)
c.2521A= (p.Met841=)
9g.91723965T>ACA466334563ROR2c.2529A>T (p.Pro843=)
c.1920+189A>T (n.1920+189A>T)
n.2997A>T
c.2109A>T (p.Pro703=)
c.1326A>T (p.Pro442=)
c.2520A>T (p.Pro840=)
 gnomAD v4
9g.91723965T>CCA466334562ROR2c.2529A>G (p.Pro843=)
c.1920+189A>G (n.1920+189A>G)
n.2997A>G
c.2109A>G (p.Pro703=)
c.1326A>G (p.Pro442=)
c.2520A>G (p.Pro840=)
 gnomAD v4
9g.91723965T>GCA466334561ROR2c.2529A>C (p.Pro843=)
c.1920+189A>C (n.1920+189A>C)
n.2997A>C
c.2109A>C (p.Pro703=)
c.1326A>C (p.Pro442=)
c.2520A>C (p.Pro840=)
9g.91723966G>ACA373794002ROR2c.2528C>T (p.Pro843Leu)
c.1920+188C>T (n.1920+188C>T)
n.2996C>T
c.2108C>T (p.Pro703Leu)
c.1325C>T (p.Pro442Leu)
c.2519C>T (p.Pro840Leu)
9g.91723966G>CCA373794008ROR2c.2528C>G (p.Pro843Arg)
c.1920+188C>G (n.1920+188C>G)
n.2996C>G
c.2108C>G (p.Pro703Arg)
c.1325C>G (p.Pro442Arg)
c.2519C>G (p.Pro840Arg)
9g.91723966G>TCA373794001ROR2c.2528C>A (p.Pro843Gln)
c.1920+188C>A (n.1920+188C>A)
n.2996C>A
c.2108C>A (p.Pro703Gln)
c.1325C>A (p.Pro442Gln)
c.2519C>A (p.Pro840Gln)
9g.91723967G>ACA373794015ROR2c.2527C>T (p.Pro843Ser)
c.1920+187C>T (n.1920+187C>T)
n.2995C>T
c.2107C>T (p.Pro703Ser)
c.1324C>T (p.Pro442Ser)
c.2518C>T (p.Pro840Ser)
9g.91723967G>CCA195321775ROR2c.2527C>G (p.Pro843Ala)
c.1920+187C>G (n.1920+187C>G)
n.2995C>G
c.2107C>G (p.Pro703Ala)
c.1324C>G (p.Pro442Ala)
c.2518C>G (p.Pro840Ala)
 dbSNP
9g.91723967G=CA1863921825ROR2c.2527C= (p.Pro843=)
c.1920+187C= (n.1920+187C=)
n.2995C=
c.2107C= (p.Pro703=)
c.1324C= (p.Pro442=)
c.2518C= (p.Pro840=)
9g.91723967G>TCA373794018ROR2c.2527C>A (p.Pro843Thr)
c.1920+187C>A (n.1920+187C>A)
n.2995C>A
c.2107C>A (p.Pro703Thr)
c.1324C>A (p.Pro442Thr)
c.2518C>A (p.Pro840Thr)
 gnomAD v4
9g.91723968G>ACA466334565ROR2c.2526C>T (p.Ile842=)
c.1920+186C>T (n.1920+186C>T)
n.2994C>T
c.2106C>T (p.Ile702=)
c.1323C>T (p.Ile441=)
c.2517C>T (p.Ile839=)
 dbSNP
9g.91723968G>CCA373794022ROR2c.2526C>G (p.Ile842Met)
c.1920+186C>G (n.1920+186C>G)
n.2994C>G
c.2106C>G (p.Ile702Met)
c.1323C>G (p.Ile441Met)
c.2517C>G (p.Ile839Met)
9g.91723968G=CA1863921828ROR2c.2526C= (p.Ile842=)
c.1920+186C= (n.1920+186C=)
n.2994C=
c.2106C= (p.Ile702=)
c.1323C= (p.Ile441=)
c.2517C= (p.Ile839=)
9g.91723968G>TCA466334564ROR2c.2526C>A (p.Ile842=)
c.1920+186C>A (n.1920+186C>A)
n.2994C>A
c.2106C>A (p.Ile702=)
c.1323C>A (p.Ile441=)
c.2517C>A (p.Ile839=)
9g.91723969A>CCA373794023ROR2c.2525T>G (p.Ile842Ser)
c.1920+185T>G (n.1920+185T>G)
n.2993T>G
c.2105T>G (p.Ile702Ser)
c.1322T>G (p.Ile441Ser)
c.2516T>G (p.Ile839Ser)
9g.91723969A>GCA373794026ROR2c.2525T>C (p.Ile842Thr)
c.1920+185T>C (n.1920+185T>C)
n.2993T>C
c.2105T>C (p.Ile702Thr)
c.1322T>C (p.Ile441Thr)
c.2516T>C (p.Ile839Thr)
9g.91723969A>TCA373794028ROR2c.2525T>A (p.Ile842Asn)
c.1920+185T>A (n.1920+185T>A)
n.2993T>A
c.2105T>A (p.Ile702Asn)
c.1322T>A (p.Ile441Asn)
c.2516T>A (p.Ile839Asn)
9g.91723970T>ACA373794030ROR2c.2524A>T (p.Ile842Phe)
c.1920+184A>T (n.1920+184A>T)
n.2992A>T
c.2104A>T (p.Ile702Phe)
c.1321A>T (p.Ile441Phe)
c.2515A>T (p.Ile839Phe)
9g.91723970T>CCA373794035ROR2c.2524A>G (p.Ile842Val)
c.1920+184A>G (n.1920+184A>G)
n.2992A>G
c.2104A>G (p.Ile702Val)
c.1321A>G (p.Ile441Val)
c.2515A>G (p.Ile839Val)
9g.91723970T>GCA373794038ROR2c.2524A>C (p.Ile842Leu)
c.1920+184A>C (n.1920+184A>C)
n.2992A>C
c.2104A>C (p.Ile702Leu)
c.1321A>C (p.Ile441Leu)
c.2515A>C (p.Ile839Leu)
9g.91723971C>ACA373794039ROR2c.2523G>T (p.Gln841His)
c.1920+183G>T (n.1920+183G>T)
n.2991G>T
c.2103G>T (p.Gln701His)
c.1320G>T (p.Gln440His)
c.2514G>T (p.Gln838His)
9g.91723971C=CA1863921831ROR2c.2523G= (p.Gln841=)
c.1920+183G= (n.1920+183G=)
n.2991G=
c.2103G= (p.Gln701=)
c.1320G= (p.Gln440=)
c.2514G= (p.Gln838=)
9g.91723971C>GCA373794041ROR2c.2523G>C (p.Gln841His)
c.1920+183G>C (n.1920+183G>C)
n.2991G>C
c.2103G>C (p.Gln701His)
c.1320G>C (p.Gln440His)
c.2514G>C (p.Gln838His)
 ClinVar dbSNP
9g.91723971C>TCA466334566ROR2c.2523G>A (p.Gln841=)
c.1920+183G>A (n.1920+183G>A)
n.2991G>A
c.2103G>A (p.Gln701=)
c.1320G>A (p.Gln440=)
c.2514G>A (p.Gln838=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723972T>ACA373794043ROR2c.2522A>T (p.Gln841Leu)
c.1920+182A>T (n.1920+182A>T)
n.2990A>T
c.2102A>T (p.Gln701Leu)
c.1319A>T (p.Gln440Leu)
c.2513A>T (p.Gln838Leu)
9g.91723972T>CCA373794048ROR2c.2522A>G (p.Gln841Arg)
c.1920+182A>G (n.1920+182A>G)
n.2990A>G
c.2102A>G (p.Gln701Arg)
c.1319A>G (p.Gln440Arg)
c.2513A>G (p.Gln838Arg)
 gnomAD v4
9g.91723972T>GCA373794049ROR2c.2522A>C (p.Gln841Pro)
c.1920+182A>C (n.1920+182A>C)
n.2990A>C
c.2102A>C (p.Gln701Pro)
c.1319A>C (p.Gln440Pro)
c.2513A>C (p.Gln838Pro)
9g.91723973G>ACA373794057ROR2c.2521C>T (p.Gln841Ter)
c.1920+181C>T (n.1920+181C>T)
n.2989C>T
c.2101C>T (p.Gln701Ter)
c.1318C>T (p.Gln440Ter)
c.2512C>T (p.Gln838Ter)
9g.91723973G>CCA5120369ROR2c.2521C>G (p.Gln841Glu)
c.1920+181C>G (n.1920+181C>G)
n.2989C>G
c.2101C>G (p.Gln701Glu)
c.1318C>G (p.Gln440Glu)
c.2512C>G (p.Gln838Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723973G=CA1863921835ROR2c.2521C= (p.Gln841=)
c.1920+181C= (n.1920+181C=)
n.2989C=
c.2101C= (p.Gln701=)
c.1318C= (p.Gln440=)
c.2512C= (p.Gln838=)
9g.91723973G>TCA373794055ROR2c.2521C>A (p.Gln841Lys)
c.1920+181C>A (n.1920+181C>A)
n.2989C>A
c.2101C>A (p.Gln701Lys)
c.1318C>A (p.Gln440Lys)
c.2512C>A (p.Gln838Lys)
9g.91723974C>ACA466334567ROR2c.2520G>T (p.Val840=)
c.1920+180G>T (n.1920+180G>T)
n.2988G>T
c.2100G>T (p.Val700=)
c.1317G>T (p.Val439=)
c.2511G>T (p.Val837=)
9g.91723974C>GCA466334568ROR2c.2520G>C (p.Val840=)
c.1920+180G>C (n.1920+180G>C)
n.2988G>C
c.2100G>C (p.Val700=)
c.1317G>C (p.Val439=)
c.2511G>C (p.Val837=)
9g.91723974C>TCA466334569ROR2c.2520G>A (p.Val840=)
c.1920+180G>A (n.1920+180G>A)
n.2988G>A
c.2100G>A (p.Val700=)
c.1317G>A (p.Val439=)
c.2511G>A (p.Val837=)
9g.91723975A>CCA373794059ROR2c.2519T>G (p.Val840Gly)
c.1920+179T>G (n.1920+179T>G)
n.2987T>G
c.2099T>G (p.Val700Gly)
c.1316T>G (p.Val439Gly)
c.2510T>G (p.Val837Gly)
9g.91723975A>GCA373794060ROR2c.2519T>C (p.Val840Ala)
c.1920+179T>C (n.1920+179T>C)
n.2987T>C
c.2099T>C (p.Val700Ala)
c.1316T>C (p.Val439Ala)
c.2510T>C (p.Val837Ala)
9g.91723975A>TCA373794061ROR2c.2519T>A (p.Val840Glu)
c.1920+179T>A (n.1920+179T>A)
n.2987T>A
c.2099T>A (p.Val700Glu)
c.1316T>A (p.Val439Glu)
c.2510T>A (p.Val837Glu)
9g.91723976C>ACA373794062ROR2c.2518G>T (p.Val840Leu)
c.1920+178G>T (n.1920+178G>T)
n.2986G>T
c.2098G>T (p.Val700Leu)
c.1315G>T (p.Val439Leu)
c.2509G>T (p.Val837Leu)
9g.91723976C=CA1863921839ROR2c.2518G= (p.Val840=)
c.1920+178G= (n.1920+178G=)
n.2986G=
c.2098G= (p.Val700=)
c.1315G= (p.Val439=)
c.2509G= (p.Val837=)
9g.91723976C>GCA373794063ROR2c.2518G>C (p.Val840Leu)
c.1920+178G>C (n.1920+178G>C)
n.2986G>C
c.2098G>C (p.Val700Leu)
c.1315G>C (p.Val439Leu)
c.2509G>C (p.Val837Leu)
9g.91723976C>TCA5120370ROR2c.2518G>A (p.Val840Met)
c.1920+178G>A (n.1920+178G>A)
n.2986G>A
c.2098G>A (p.Val700Met)
c.1315G>A (p.Val439Met)
c.2509G>A (p.Val837Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723976_91723977delCA2690632286ROR2c.2517_2518del (p.Val840AlafsTer?)
c.1920+177_1920+178del (n.1920+177_1920+178del)
n.2985_2986del
c.2097_2098del (p.Val700AlafsTer?)
c.1314_1315del (p.Val439AlafsTer?)
c.2508_2509del (p.Val837AlafsTer?)
 gnomAD v4
9g.91723977C>ACA466334570ROR2c.2517G>T (p.Pro839=)
c.1920+177G>T (n.1920+177G>T)
n.2985G>T
c.2097G>T (p.Pro699=)
c.1314G>T (p.Pro438=)
c.2508G>T (p.Pro836=)
 gnomAD v4 COSMIC
9g.91723977C=CA1863921843ROR2c.2517G= (p.Pro839=)
c.1920+177G= (n.1920+177G=)
n.2985G=
c.2097G= (p.Pro699=)
c.1314G= (p.Pro438=)
c.2508G= (p.Pro836=)
9g.91723977C>GCA466334571ROR2c.2517G>C (p.Pro839=)
c.1920+177G>C (n.1920+177G>C)
n.2985G>C
c.2097G>C (p.Pro699=)
c.1314G>C (p.Pro438=)
c.2508G>C (p.Pro836=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91723977C>TCA5120371ROR2c.2517G>A (p.Pro839=)
c.1920+177G>A (n.1920+177G>A)
n.2985G>A
c.2097G>A (p.Pro699=)
c.1314G>A (p.Pro438=)
c.2508G>A (p.Pro836=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91723981_91724055delCA2573144754ROR2c.2443_2517del (p.Pro815_Pro839del)
c.1920+103_1920+177del (n.1920+103_1920+177del)
n.2911_2985del
c.2023_2097del (p.Pro675_Pro699del)
c.1240_1314del (p.Pro414_Pro438del)
c.2434_2508del (p.Pro812_Pro836del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.91723978G>ACA373794065ROR2c.2516C>T (p.Pro839Leu)
c.1920+176C>T (n.1920+176C>T)
n.2984C>T
c.2096C>T (p.Pro699Leu)
c.1313C>T (p.Pro438Leu)
c.2507C>T (p.Pro836Leu)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.91723978G>CCA373794066ROR2c.2516C>G (p.Pro839Arg)
c.1920+176C>G (n.1920+176C>G)
n.2984C>G
c.2096C>G (p.Pro699Arg)
c.1313C>G (p.Pro438Arg)
c.2507C>G (p.Pro836Arg)
9g.91723978G=CA1863921850ROR2c.2516C= (p.Pro839=)
c.1920+176C= (n.1920+176C=)
n.2984C=
c.2096C= (p.Pro699=)
c.1313C= (p.Pro438=)
c.2507C= (p.Pro836=)
9g.91723978G>TCA373794067ROR2c.2516C>A (p.Pro839Gln)
c.1920+176C>A (n.1920+176C>A)
n.2984C>A
c.2096C>A (p.Pro699Gln)
c.1313C>A (p.Pro438Gln)
c.2507C>A (p.Pro836Gln)
 dbSNP gnomAD v4
9g.91723979G>ACA373794071ROR2c.2515C>T (p.Pro839Ser)
c.1920+175C>T (n.1920+175C>T)
n.2983C>T
c.2095C>T (p.Pro699Ser)
c.1312C>T (p.Pro438Ser)
c.2506C>T (p.Pro836Ser)
9g.91723979G>CCA373794070ROR2c.2515C>G (p.Pro839Ala)
c.1920+175C>G (n.1920+175C>G)
n.2983C>G
c.2095C>G (p.Pro699Ala)
c.1312C>G (p.Pro438Ala)
c.2506C>G (p.Pro836Ala)
9g.91723979G>TCA373794069ROR2c.2515C>A (p.Pro839Thr)
c.1920+175C>A (n.1920+175C>A)
n.2983C>A
c.2095C>A (p.Pro699Thr)
c.1312C>A (p.Pro438Thr)
c.2506C>A (p.Pro836Thr)
9g.91723980G>ACA466334572ROR2c.2514C>T (p.Tyr838=)
c.1920+174C>T (n.1920+174C>T)
n.2982C>T
c.2094C>T (p.Tyr698=)
c.1311C>T (p.Tyr437=)
c.2505C>T (p.Tyr835=)
 gnomAD v4
9g.91723980G>CCA373794072ROR2c.2514C>G (p.Tyr838Ter)
c.1920+174C>G (n.1920+174C>G)
n.2982C>G
c.2094C>G (p.Tyr698Ter)
c.1311C>G (p.Tyr437Ter)
c.2505C>G (p.Tyr835Ter)
9g.91723980G>TCA373794073ROR2c.2514C>A (p.Tyr838Ter)
c.1920+174C>A (n.1920+174C>A)
n.2982C>A
c.2094C>A (p.Tyr698Ter)
c.1311C>A (p.Tyr437Ter)
c.2505C>A (p.Tyr835Ter)
9g.91723981T>ACA373794074ROR2c.2513A>T (p.Tyr838Phe)
c.1920+173A>T (n.1920+173A>T)
n.2981A>T
c.2093A>T (p.Tyr698Phe)
c.1310A>T (p.Tyr437Phe)
c.2504A>T (p.Tyr835Phe)
9g.91723981T>CCA373794076ROR2c.2513A>G (p.Tyr838Cys)
c.1920+173A>G (n.1920+173A>G)
n.2981A>G
c.2093A>G (p.Tyr698Cys)
c.1310A>G (p.Tyr437Cys)
c.2504A>G (p.Tyr835Cys)
 gnomAD v4
9g.91723981T>GCA373794077ROR2c.2513A>C (p.Tyr838Ser)
c.1920+173A>C (n.1920+173A>C)
n.2981A>C
c.2093A>C (p.Tyr698Ser)
c.1310A>C (p.Tyr437Ser)
c.2504A>C (p.Tyr835Ser)

Number of alleles fetched