Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.11774-18T>G
 COSMIC
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n.11774-17A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.11774-16T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.11774-16T=
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n.11774-14T>C
 gnomAD v4
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n.4725-13T>C
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n.11774-13T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.11774-12C>A
 gnomAD v4
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n.11774-10T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.11774-9T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.404A>T
n.4725-8A>T
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n.11771-8A>T
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n.11774-8A>T
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n.11774-7C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.11774-2del
 gnomAD v4
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n.409A>C
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n.11774-3A>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.11774-3A>G
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n.11774-2A>C
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n.11774-2A>G
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c.712-2A>T (n.712-2A>T)
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n.410A>T
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n.11774-2A>T
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n.11774-1G>C
5g.90756978G>TCA360370636ADGRV1c.11758-1G>T (n.11758-1G>T)
c.712-1G>T (n.712-1G>T)
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n.411G>T
n.4725-1G>T
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n.11774-1G>T
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c.11677G>A (p.Gly3893Ser)
c.9061G>A (p.Gly3021Ser)
c.11779G>A (p.Gly3927Ser)
c.11776G>A (p.Gly3926Ser)
c.11698G>A (p.Gly3900Ser)
c.11683G>A (p.Gly3895Ser)
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c.4876G>A (p.Gly1626Ser)
n.11774G>A
5g.90756979G>CCA360370647ADGRV1c.11758G>C (p.Gly3920Arg)
c.712G>C (p.Gly238Arg)
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n.412G>C
n.4725G>C
n.2177G>C
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c.11755G>C (p.Gly3919Arg)
c.11677G>C (p.Gly3893Arg)
c.9061G>C (p.Gly3021Arg)
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c.11776G>C (p.Gly3926Arg)
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c.11683G>C (p.Gly3895Arg)
c.4897G>C (p.Gly1633Arg)
c.4876G>C (p.Gly1626Arg)
n.11774G>C
5g.90756979G>TCA360370644ADGRV1c.11758G>T (p.Gly3920Cys)
c.712G>T (p.Gly238Cys)
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n.412G>T
n.4725G>T
n.2177G>T
c.4455G>T
n.11771G>T
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c.11683G>T (p.Gly3895Cys)
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n.11774G>T
 gnomAD v4
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n.413G>A
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n.11772G>A
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n.11775G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90756980G>CCA360370668ADGRV1c.11759G>C (p.Gly3920Ala)
c.713G>C (p.Gly238Ala)
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n.413G>C
n.4726G>C
n.2178G>C
c.4456G>C
n.11772G>C
c.11756G>C (p.Gly3919Ala)
c.11678G>C (p.Gly3893Ala)
c.9062G>C (p.Gly3021Ala)
c.11780G>C (p.Gly3927Ala)
c.11777G>C (p.Gly3926Ala)
c.11699G>C (p.Gly3900Ala)
c.11684G>C (p.Gly3895Ala)
c.4898G>C (p.Gly1633Ala)
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n.11775G>C
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c.4456G>T
n.11772G>T
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n.11775G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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n.11776C>G
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c.4899C>T (p.Gly1633=)
c.4878C>T (p.Gly1626=)
n.11776C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.11777G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.90756982G>CCA360370674ADGRV1c.11761G>C (p.Ala3921Pro)
c.715G>C (p.Ala239Pro)
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n.11777G>C
5g.90756982G=CA1562886968ADGRV1c.11761G= (p.Ala3921=)
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c.4879G= (p.Ala1627=)
n.11777G=
5g.90756982G>TCA360370680ADGRV1c.11761G>T (p.Ala3921Ser)
c.715G>T (p.Ala239Ser)
c.265+80773G>T (n.265+80773G>T)
n.415G>T
n.4728G>T
n.2180G>T
c.4458G>T
n.11774G>T
c.11758G>T (p.Ala3920Ser)
c.11680G>T (p.Ala3894Ser)
c.9064G>T (p.Ala3022Ser)
c.11782G>T (p.Ala3928Ser)
c.11779G>T (p.Ala3927Ser)
c.11701G>T (p.Ala3901Ser)
c.11686G>T (p.Ala3896Ser)
c.4900G>T (p.Ala1634Ser)
c.4879G>T (p.Ala1627Ser)
n.11777G>T
 gnomAD v4
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c.716C>A (p.Ala239Asp)
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n.416C>A
n.4729C>A
n.2181C>A
c.4459C>A
n.11775C>A
c.11759C>A (p.Ala3920Asp)
c.11681C>A (p.Ala3894Asp)
c.9065C>A (p.Ala3022Asp)
c.11783C>A (p.Ala3928Asp)
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c.11702C>A (p.Ala3901Asp)
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c.4901C>A (p.Ala1634Asp)
c.4880C>A (p.Ala1627Asp)
n.11778C>A
5g.90756983C>GCA360370690ADGRV1c.11762C>G (p.Ala3921Gly)
c.716C>G (p.Ala239Gly)
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n.11778C>G
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c.11759C>T (p.Ala3920Val)
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c.11702C>T (p.Ala3901Val)
c.11687C>T (p.Ala3896Val)
c.4901C>T (p.Ala1634Val)
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n.11778C>T
 gnomAD v4
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n.11776T>A
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n.11779T>A
5g.90756984T>CCA445404728ADGRV1c.11763T>C (p.Ala3921=)
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c.11688T>C (p.Ala3896=)
c.4902T>C (p.Ala1634=)
c.4881T>C (p.Ala1627=)
n.11779T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.90756984T>GCA445404729ADGRV1c.11763T>G (p.Ala3921=)
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c.4902T>G (p.Ala1634=)
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n.11779T>G
5g.90756984T=CA1562886969ADGRV1c.11763T= (p.Ala3921=)
c.717T= (p.Ala239=)
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n.11776T=
c.11760T= (p.Ala3920=)
c.11682T= (p.Ala3894=)
c.9066T= (p.Ala3022=)
c.11784T= (p.Ala3928=)
c.11781T= (p.Ala3927=)
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c.4902T= (p.Ala1634=)
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n.11779T=
5g.90756985G>ACA360370698ADGRV1c.11764G>A (p.Gly3922Arg)
c.718G>A (p.Gly240Arg)
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n.4731G>A
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c.11761G>A (p.Gly3921Arg)
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 COSMIC
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 COSMIC
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n.11788del
 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.4895C>A (p.Thr1632Asn)
n.11793C>A
5g.90756998C=CA1562886975ADGRV1c.11777C= (p.Thr3926=)
c.731C= (p.Thr244=)
c.265+80789C= (n.265+80789C=)
n.431C=
n.4744C=
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c.4474C=
n.11790C=
c.11774C= (p.Thr3925=)
c.11696C= (p.Thr3899=)
c.9080C= (p.Thr3027=)
c.11798C= (p.Thr3933=)
c.11795C= (p.Thr3932=)
c.11717C= (p.Thr3906=)
c.11702C= (p.Thr3901=)
c.4916C= (p.Thr1639=)
c.4895C= (p.Thr1632=)
n.11793C=
5g.90756998C>GCA360370856ADGRV1c.11777C>G (p.Thr3926Ser)
c.731C>G (p.Thr244Ser)
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n.11793C>G
5g.90756998C>TCA360370859ADGRV1c.11777C>T (p.Thr3926Ile)
c.731C>T (p.Thr244Ile)
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n.11793C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.90756999T>ACA445404748ADGRV1c.11778T>A (p.Thr3926=)
c.732T>A (p.Thr244=)
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n.432T>A
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n.2197T>A
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c.11697T>A (p.Thr3899=)
c.9081T>A (p.Thr3027=)
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c.11796T>A (p.Thr3932=)
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c.4917T>A (p.Thr1639=)
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n.11794T>A
5g.90756999T>CCA445404749ADGRV1c.11778T>C (p.Thr3926=)
c.732T>C (p.Thr244=)
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c.9081T>C (p.Thr3027=)
c.11799T>C (p.Thr3933=)
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c.11718T>C (p.Thr3906=)
c.11703T>C (p.Thr3901=)
c.4917T>C (p.Thr1639=)
c.4896T>C (p.Thr1632=)
n.11794T>C
 gnomAD v4
5g.90756999T>GCA3341054ADGRV1c.11778T>G (p.Thr3926=)
c.732T>G (p.Thr244=)
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n.11791T>G
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c.11697T>G (p.Thr3899=)
c.9081T>G (p.Thr3027=)
c.11799T>G (p.Thr3933=)
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c.11718T>G (p.Thr3906=)
c.11703T>G (p.Thr3901=)
c.4917T>G (p.Thr1639=)
c.4896T>G (p.Thr1632=)
n.11794T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.90756999T=CA1562886976ADGRV1c.11778T= (p.Thr3926=)
c.732T= (p.Thr244=)
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c.11775T= (p.Thr3925=)
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c.11796T= (p.Thr3932=)
c.11718T= (p.Thr3906=)
c.11703T= (p.Thr3901=)
c.4917T= (p.Thr1639=)
c.4896T= (p.Thr1632=)
n.11794T=
5g.90757000G>ACA360370867ADGRV1c.11779G>A (p.Ala3927Thr)
c.733G>A (p.Ala245Thr)
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n.11795G>A
5g.90757000G>CCA360370881ADGRV1c.11779G>C (p.Ala3927Pro)
c.733G>C (p.Ala245Pro)
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n.11795G>C
 dbSNP gnomAD v4
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c.733G= (p.Ala245=)
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c.4918G= (p.Ala1640=)
c.4897G= (p.Ala1633=)
n.11795G=
5g.90757000G>TCA360370883ADGRV1c.11779G>T (p.Ala3927Ser)
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n.11795G>T
5g.90757001C>ACA360370891ADGRV1c.11780C>A (p.Ala3927Asp)
c.734C>A (p.Ala245Asp)
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n.2199C>A
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n.11793C>A
c.11777C>A (p.Ala3926Asp)
c.11699C>A (p.Ala3900Asp)
c.9083C>A (p.Ala3028Asp)
c.11801C>A (p.Ala3934Asp)
c.11798C>A (p.Ala3933Asp)
c.11720C>A (p.Ala3907Asp)
c.11705C>A (p.Ala3902Asp)
c.4919C>A (p.Ala1640Asp)
c.4898C>A (p.Ala1633Asp)
n.11796C>A
5g.90757001C=CA1562886978ADGRV1c.11780C= (p.Ala3927=)
c.734C= (p.Ala245=)
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n.11793C=
c.11777C= (p.Ala3926=)
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c.4919C= (p.Ala1640=)
c.4898C= (p.Ala1633=)
n.11796C=
5g.90757001C>GCA360370895ADGRV1c.11780C>G (p.Ala3927Gly)
c.734C>G (p.Ala245Gly)
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c.9083C>G (p.Ala3028Gly)
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c.11720C>G (p.Ala3907Gly)
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c.4919C>G (p.Ala1640Gly)
c.4898C>G (p.Ala1633Gly)
n.11796C>G
5g.90757001C>TCA360370889ADGRV1c.11780C>T (p.Ala3927Val)
c.734C>T (p.Ala245Val)
c.265+80792C>T (n.265+80792C>T)
n.434C>T
n.4747C>T
n.2199C>T
c.4477C>T
n.11793C>T
c.11777C>T (p.Ala3926Val)
c.11699C>T (p.Ala3900Val)
c.9083C>T (p.Ala3028Val)
c.11801C>T (p.Ala3934Val)
c.11798C>T (p.Ala3933Val)
c.11720C>T (p.Ala3907Val)
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n.11796C>T
 dbSNP
5g.90757002C>ACA445404754ADGRV1c.11781C>A (p.Ala3927=)
c.735C>A (p.Ala245=)
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c.11802C>A (p.Ala3934=)
c.11799C>A (p.Ala3933=)
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c.4920C>A (p.Ala1640=)
c.4899C>A (p.Ala1633=)
n.11797C>A
5g.90757002C>GCA445404755ADGRV1c.11781C>G (p.Ala3927=)
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n.11797C>G
 gnomAD v4
5g.90757002C>TCA445404756ADGRV1c.11781C>T (p.Ala3927=)
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c.11778C>T (p.Ala3926=)
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 ClinVar gnomAD v4
5g.90757003T>ACA360370898ADGRV1c.11782T>A (p.Tyr3928Asn)
c.736T>A (p.Tyr246Asn)
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n.436T>A
n.4749T>A
n.2201T>A
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n.11795T>A
c.11779T>A (p.Tyr3927Asn)
c.11701T>A (p.Tyr3901Asn)
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n.11798T>A
5g.90757003T>CCA360370899ADGRV1c.11782T>C (p.Tyr3928His)
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n.11798T>C
 gnomAD v4
5g.90757003T>GCA360370900ADGRV1c.11782T>G (p.Tyr3928Asp)
c.736T>G (p.Tyr246Asp)
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n.4749T>G
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c.11779T>G (p.Tyr3927Asp)
c.11701T>G (p.Tyr3901Asp)
c.9085T>G (p.Tyr3029Asp)
c.11803T>G (p.Tyr3935Asp)
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n.11798T>G
5g.90757004A=CA1562886979ADGRV1c.11783A= (p.Tyr3928=)
c.737A= (p.Tyr246=)
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c.11780A= (p.Tyr3927=)
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c.11804A= (p.Tyr3935=)
c.11801A= (p.Tyr3934=)
c.11723A= (p.Tyr3908=)
c.11708A= (p.Tyr3903=)
c.4922A= (p.Tyr1641=)
c.4901A= (p.Tyr1634=)
n.11799A=
5g.90757004A>CCA360370902ADGRV1c.11783A>C (p.Tyr3928Ser)
c.737A>C (p.Tyr246Ser)
c.265+80795A>C (n.265+80795A>C)
n.437A>C
n.4750A>C
n.2202A>C
c.4480A>C
n.11796A>C
c.11780A>C (p.Tyr3927Ser)
c.11702A>C (p.Tyr3901Ser)
c.9086A>C (p.Tyr3029Ser)
c.11804A>C (p.Tyr3935Ser)
c.11801A>C (p.Tyr3934Ser)
c.11723A>C (p.Tyr3908Ser)
c.11708A>C (p.Tyr3903Ser)
c.4922A>C (p.Tyr1641Ser)
c.4901A>C (p.Tyr1634Ser)
n.11799A>C
5g.90757004A>GCA360370905ADGRV1c.11783A>G (p.Tyr3928Cys)
c.737A>G (p.Tyr246Cys)
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n.4750A>G
n.2202A>G
c.4480A>G
n.11796A>G
c.11780A>G (p.Tyr3927Cys)
c.11702A>G (p.Tyr3901Cys)
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c.11804A>G (p.Tyr3935Cys)
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c.11708A>G (p.Tyr3903Cys)
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n.11799A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90757004A>TCA360370908ADGRV1c.11783A>T (p.Tyr3928Phe)
c.737A>T (p.Tyr246Phe)
c.265+80795A>T (n.265+80795A>T)
n.437A>T
n.4750A>T
n.2202A>T
c.4480A>T
n.11796A>T
c.11780A>T (p.Tyr3927Phe)
c.11702A>T (p.Tyr3901Phe)
c.9086A>T (p.Tyr3029Phe)
c.11804A>T (p.Tyr3935Phe)
c.11801A>T (p.Tyr3934Phe)
c.11723A>T (p.Tyr3908Phe)
c.11708A>T (p.Tyr3903Phe)
c.4922A>T (p.Tyr1641Phe)
c.4901A>T (p.Tyr1634Phe)
n.11799A>T
5g.90757005T>ACA360370911ADGRV1c.11784T>A (p.Tyr3928Ter)
c.738T>A (p.Tyr246Ter)
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n.4751T>A
n.2203T>A
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n.11797T>A
c.11781T>A (p.Tyr3927Ter)
c.11703T>A (p.Tyr3901Ter)
c.9087T>A (p.Tyr3029Ter)
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c.11802T>A (p.Tyr3934Ter)
c.11724T>A (p.Tyr3908Ter)
c.11709T>A (p.Tyr3903Ter)
c.4923T>A (p.Tyr1641Ter)
c.4902T>A (p.Tyr1634Ter)
n.11800T>A
5g.90757005T>CCA445404758ADGRV1c.11784T>C (p.Tyr3928=)
c.738T>C (p.Tyr246=)
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n.438T>C
n.4751T>C
n.2203T>C
c.4481T>C
n.11797T>C
c.11781T>C (p.Tyr3927=)
c.11703T>C (p.Tyr3901=)
c.9087T>C (p.Tyr3029=)
c.11805T>C (p.Tyr3935=)
c.11802T>C (p.Tyr3934=)
c.11724T>C (p.Tyr3908=)
c.11709T>C (p.Tyr3903=)
c.4923T>C (p.Tyr1641=)
c.4902T>C (p.Tyr1634=)
n.11800T>C
5g.90757005T>GCA360370914ADGRV1c.11784T>G (p.Tyr3928Ter)
c.738T>G (p.Tyr246Ter)
c.265+80796T>G (n.265+80796T>G)
n.438T>G
n.4751T>G
n.2203T>G
c.4481T>G
n.11797T>G
c.11781T>G (p.Tyr3927Ter)
c.11703T>G (p.Tyr3901Ter)
c.9087T>G (p.Tyr3029Ter)
c.11805T>G (p.Tyr3935Ter)
c.11802T>G (p.Tyr3934Ter)
c.11724T>G (p.Tyr3908Ter)
c.11709T>G (p.Tyr3903Ter)
c.4923T>G (p.Tyr1641Ter)
c.4902T>G (p.Tyr1634Ter)
n.11800T>G
 gnomAD v4
5g.90757006G>ACA360370922ADGRV1c.11785G>A (p.Glu3929Lys)
c.739G>A (p.Glu247Lys)
c.265+80797G>A (n.265+80797G>A)
n.439G>A
n.4752G>A
n.2204G>A
c.4482G>A
n.11798G>A
c.11782G>A (p.Glu3928Lys)
c.11704G>A (p.Glu3902Lys)
c.9088G>A (p.Glu3030Lys)
c.11806G>A (p.Glu3936Lys)
c.11803G>A (p.Glu3935Lys)
c.11725G>A (p.Glu3909Lys)
c.11710G>A (p.Glu3904Lys)
c.4924G>A (p.Glu1642Lys)
c.4903G>A (p.Glu1635Lys)
n.11801G>A
5g.90757006G>CCA360370925ADGRV1c.11785G>C (p.Glu3929Gln)
c.739G>C (p.Glu247Gln)
c.265+80797G>C (n.265+80797G>C)
n.439G>C
n.4752G>C
n.2204G>C
c.4482G>C
n.11798G>C
c.11782G>C (p.Glu3928Gln)
c.11704G>C (p.Glu3902Gln)
c.9088G>C (p.Glu3030Gln)
c.11806G>C (p.Glu3936Gln)
c.11803G>C (p.Glu3935Gln)
c.11725G>C (p.Glu3909Gln)
c.11710G>C (p.Glu3904Gln)
c.4924G>C (p.Glu1642Gln)
c.4903G>C (p.Glu1635Gln)
n.11801G>C
5g.90757006G>TCA360370933ADGRV1c.11785G>T (p.Glu3929Ter)
c.739G>T (p.Glu247Ter)
c.265+80797G>T (n.265+80797G>T)
n.439G>T
n.4752G>T
n.2204G>T
c.4482G>T
n.11798G>T
c.11782G>T (p.Glu3928Ter)
c.11704G>T (p.Glu3902Ter)
c.9088G>T (p.Glu3030Ter)
c.11806G>T (p.Glu3936Ter)
c.11803G>T (p.Glu3935Ter)
c.11725G>T (p.Glu3909Ter)
c.11710G>T (p.Glu3904Ter)
c.4924G>T (p.Glu1642Ter)
c.4903G>T (p.Glu1635Ter)
n.11801G>T
5g.90757007A>CCA360370935ADGRV1c.11786A>C (p.Glu3929Ala)
c.740A>C (p.Glu247Ala)
c.265+80798A>C (n.265+80798A>C)
n.440A>C
n.4753A>C
n.2205A>C
c.4483A>C
n.11799A>C
c.11783A>C (p.Glu3928Ala)
c.11705A>C (p.Glu3902Ala)
c.9089A>C (p.Glu3030Ala)
c.11807A>C (p.Glu3936Ala)
c.11804A>C (p.Glu3935Ala)
c.11726A>C (p.Glu3909Ala)
c.11711A>C (p.Glu3904Ala)
c.4925A>C (p.Glu1642Ala)
c.4904A>C (p.Glu1635Ala)
n.11802A>C
5g.90757007A>GCA360370943ADGRV1c.11786A>G (p.Glu3929Gly)
c.740A>G (p.Glu247Gly)
c.265+80798A>G (n.265+80798A>G)
n.440A>G
n.4753A>G
n.2205A>G
c.4483A>G
n.11799A>G
c.11783A>G (p.Glu3928Gly)
c.11705A>G (p.Glu3902Gly)
c.9089A>G (p.Glu3030Gly)
c.11807A>G (p.Glu3936Gly)
c.11804A>G (p.Glu3935Gly)
c.11726A>G (p.Glu3909Gly)
c.11711A>G (p.Glu3904Gly)
c.4925A>G (p.Glu1642Gly)
c.4904A>G (p.Glu1635Gly)
n.11802A>G
5g.90757007A>TCA360370948ADGRV1c.11786A>T (p.Glu3929Val)
c.740A>T (p.Glu247Val)
c.265+80798A>T (n.265+80798A>T)
n.440A>T
n.4753A>T
n.2205A>T
c.4483A>T
n.11799A>T
c.11783A>T (p.Glu3928Val)
c.11705A>T (p.Glu3902Val)
c.9089A>T (p.Glu3030Val)
c.11807A>T (p.Glu3936Val)
c.11804A>T (p.Glu3935Val)
c.11726A>T (p.Glu3909Val)
c.11711A>T (p.Glu3904Val)
c.4925A>T (p.Glu1642Val)
c.4904A>T (p.Glu1635Val)
n.11802A>T
5g.90757008G>ACA445404760ADGRV1c.11787G>A (p.Glu3929=)
c.741G>A (p.Glu247=)
c.265+80799G>A (n.265+80799G>A)
n.441G>A
n.4754G>A
n.2206G>A
c.4484G>A
n.11800G>A
c.11784G>A (p.Glu3928=)
c.11706G>A (p.Glu3902=)
c.9090G>A (p.Glu3030=)
c.11808G>A (p.Glu3936=)
c.11805G>A (p.Glu3935=)
c.11727G>A (p.Glu3909=)
c.11712G>A (p.Glu3904=)
c.4926G>A (p.Glu1642=)
c.4905G>A (p.Glu1635=)
n.11803G>A
 gnomAD v4
5g.90757008G>CCA360370957ADGRV1c.11787G>C (p.Glu3929Asp)
c.741G>C (p.Glu247Asp)
c.265+80799G>C (n.265+80799G>C)
n.441G>C
n.4754G>C
n.2206G>C
c.4484G>C
n.11800G>C
c.11784G>C (p.Glu3928Asp)
c.11706G>C (p.Glu3902Asp)
c.9090G>C (p.Glu3030Asp)
c.11808G>C (p.Glu3936Asp)
c.11805G>C (p.Glu3935Asp)
c.11727G>C (p.Glu3909Asp)
c.11712G>C (p.Glu3904Asp)
c.4926G>C (p.Glu1642Asp)
c.4905G>C (p.Glu1635Asp)
n.11803G>C
5g.90757008G>TCA360370953ADGRV1c.11787G>T (p.Glu3929Asp)
c.741G>T (p.Glu247Asp)
c.265+80799G>T (n.265+80799G>T)
n.441G>T
n.4754G>T
n.2206G>T
c.4484G>T
n.11800G>T
c.11784G>T (p.Glu3928Asp)
c.11706G>T (p.Glu3902Asp)
c.9090G>T (p.Glu3030Asp)
c.11808G>T (p.Glu3936Asp)
c.11805G>T (p.Glu3935Asp)
c.11727G>T (p.Glu3909Asp)
c.11712G>T (p.Glu3904Asp)
c.4926G>T (p.Glu1642Asp)
c.4905G>T (p.Glu1635Asp)
n.11803G>T
 COSMIC
5g.90757009G>ACA360370961ADGRV1c.11788G>A (p.Val3930Met)
c.742G>A (p.Val248Met)
c.265+80800G>A (n.265+80800G>A)
n.442G>A
n.4755G>A
n.2207G>A
c.4485G>A
n.11801G>A
c.11785G>A (p.Val3929Met)
c.11707G>A (p.Val3903Met)
c.9091G>A (p.Val3031Met)
c.11809G>A (p.Val3937Met)
c.11806G>A (p.Val3936Met)
c.11728G>A (p.Val3910Met)
c.11713G>A (p.Val3905Met)
c.4927G>A (p.Val1643Met)
c.4906G>A (p.Val1636Met)
n.11804G>A
5g.90757009G>CCA360370970ADGRV1c.11788G>C (p.Val3930Leu)
c.742G>C (p.Val248Leu)
c.265+80800G>C (n.265+80800G>C)
n.442G>C
n.4755G>C
n.2207G>C
c.4485G>C
n.11801G>C
c.11785G>C (p.Val3929Leu)
c.11707G>C (p.Val3903Leu)
c.9091G>C (p.Val3031Leu)
c.11809G>C (p.Val3937Leu)
c.11806G>C (p.Val3936Leu)
c.11728G>C (p.Val3910Leu)
c.11713G>C (p.Val3905Leu)
c.4927G>C (p.Val1643Leu)
c.4906G>C (p.Val1636Leu)
n.11804G>C
5g.90757009G=CA1562886980ADGRV1c.11788G= (p.Val3930=)
c.742G= (p.Val248=)
c.265+80800G= (n.265+80800G=)
n.442G=
n.4755G=
n.2207G=
c.4485G=
n.11801G=
c.11785G= (p.Val3929=)
c.11707G= (p.Val3903=)
c.9091G= (p.Val3031=)
c.11809G= (p.Val3937=)
c.11806G= (p.Val3936=)
c.11728G= (p.Val3910=)
c.11713G= (p.Val3905=)
c.4927G= (p.Val1643=)
c.4906G= (p.Val1636=)
n.11804G=
5g.90757009G>TCA360370967ADGRV1c.11788G>T (p.Val3930Leu)
c.742G>T (p.Val248Leu)
c.265+80800G>T (n.265+80800G>T)
n.442G>T
n.4755G>T
n.2207G>T
c.4485G>T
n.11801G>T
c.11785G>T (p.Val3929Leu)
c.11707G>T (p.Val3903Leu)
c.9091G>T (p.Val3031Leu)
c.11809G>T (p.Val3937Leu)
c.11806G>T (p.Val3936Leu)
c.11728G>T (p.Val3910Leu)
c.11713G>T (p.Val3905Leu)
c.4927G>T (p.Val1643Leu)
c.4906G>T (p.Val1636Leu)
n.11804G>T
 ClinVar dbSNP
5g.90757010T>ACA3341055ADGRV1c.11789T>A (p.Val3930Glu)
c.743T>A (p.Val248Glu)
c.265+80801T>A (n.265+80801T>A)
n.443T>A
n.4756T>A
n.2208T>A
c.4486T>A
n.11802T>A
c.11786T>A (p.Val3929Glu)
c.11708T>A (p.Val3903Glu)
c.9092T>A (p.Val3031Glu)
c.11810T>A (p.Val3937Glu)
c.11807T>A (p.Val3936Glu)
c.11729T>A (p.Val3910Glu)
c.11714T>A (p.Val3905Glu)
c.4928T>A (p.Val1643Glu)
c.4907T>A (p.Val1636Glu)
n.11805T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.90757010T>CCA360370991ADGRV1c.11789T>C (p.Val3930Ala)
c.743T>C (p.Val248Ala)
c.265+80801T>C (n.265+80801T>C)
n.443T>C
n.4756T>C
n.2208T>C
c.4486T>C
n.11802T>C
c.11786T>C (p.Val3929Ala)
c.11708T>C (p.Val3903Ala)
c.9092T>C (p.Val3031Ala)
c.11810T>C (p.Val3937Ala)
c.11807T>C (p.Val3936Ala)
c.11729T>C (p.Val3910Ala)
c.11714T>C (p.Val3905Ala)
c.4928T>C (p.Val1643Ala)
c.4907T>C (p.Val1636Ala)
n.11805T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.90757010T>GCA360370994ADGRV1c.11789T>G (p.Val3930Gly)
c.743T>G (p.Val248Gly)
c.265+80801T>G (n.265+80801T>G)
n.443T>G
n.4756T>G
n.2208T>G
c.4486T>G
n.11802T>G
c.11786T>G (p.Val3929Gly)
c.11708T>G (p.Val3903Gly)
c.9092T>G (p.Val3031Gly)
c.11810T>G (p.Val3937Gly)
c.11807T>G (p.Val3936Gly)
c.11729T>G (p.Val3910Gly)
c.11714T>G (p.Val3905Gly)
c.4928T>G (p.Val1643Gly)
c.4907T>G (p.Val1636Gly)
n.11805T>G
5g.90757010T=CA1562886981ADGRV1c.11789T= (p.Val3930=)
c.743T= (p.Val248=)
c.265+80801T= (n.265+80801T=)
n.443T=
n.4756T=
n.2208T=
c.4486T=
n.11802T=
c.11786T= (p.Val3929=)
c.11708T= (p.Val3903=)
c.9092T= (p.Val3031=)
c.11810T= (p.Val3937=)
c.11807T= (p.Val3936=)
c.11729T= (p.Val3910=)
c.11714T= (p.Val3905=)
c.4928T= (p.Val1643=)
c.4907T= (p.Val1636=)
n.11805T=
5g.90757011G>ACA445404765ADGRV1c.11790G>A (p.Val3930=)
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 dbSNP
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n.11808C>A
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n.11808C>G
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.11809T>C
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n.11809T>G
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5g.90757015C>ACA360371021ADGRV1c.11794C>A (p.Pro3932Thr)
c.748C>A (p.Pro250Thr)
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c.11713C>A (p.Pro3905Thr)
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c.11815C>A (p.Pro3939Thr)
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n.11810C>A
5g.90757015C=CA1562886984ADGRV1c.11794C= (p.Pro3932=)
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n.11810C=
5g.90757015C>GCA360371033ADGRV1c.11794C>G (p.Pro3932Ala)
c.748C>G (p.Pro250Ala)
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n.11810C>G
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n.11810C>T
 dbSNP gnomAD v4
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c.749C>A (p.Pro250Gln)
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n.449C>A
n.4762C>A
n.2214C>A
c.4492C>A
n.11808C>A
c.11792C>A (p.Pro3931Gln)
c.11714C>A (p.Pro3905Gln)
c.9098C>A (p.Pro3033Gln)
c.11816C>A (p.Pro3939Gln)
c.11813C>A (p.Pro3938Gln)
c.11735C>A (p.Pro3912Gln)
c.11720C>A (p.Pro3907Gln)
c.4934C>A (p.Pro1645Gln)
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n.11811C>A
5g.90757016C>GCA360371041ADGRV1c.11795C>G (p.Pro3932Arg)
c.749C>G (p.Pro250Arg)
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5g.90757016C>TCA360371042ADGRV1c.11795C>T (p.Pro3932Leu)
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c.11735C>T (p.Pro3912Leu)
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c.4934C>T (p.Pro1645Leu)
c.4913C>T (p.Pro1638Leu)
n.11811C>T
5g.90757017A>CCA445404774ADGRV1c.11796A>C (p.Pro3932=)
c.750A>C (p.Pro250=)
c.265+80808A>C (n.265+80808A>C)
n.450A>C
n.4763A>C
n.2215A>C
c.4493A>C
n.11809A>C
c.11793A>C (p.Pro3931=)
c.11715A>C (p.Pro3905=)
c.9099A>C (p.Pro3033=)
c.11817A>C (p.Pro3939=)
c.11814A>C (p.Pro3938=)
c.11736A>C (p.Pro3912=)
c.11721A>C (p.Pro3907=)
c.4935A>C (p.Pro1645=)
c.4914A>C (p.Pro1638=)
n.11812A>C
5g.90757017A>GCA445404775ADGRV1c.11796A>G (p.Pro3932=)
c.750A>G (p.Pro250=)
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c.11736A>G (p.Pro3912=)
c.11721A>G (p.Pro3907=)
c.4935A>G (p.Pro1645=)
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n.11812A>G
 gnomAD v4
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c.750A>T (p.Pro250=)
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c.4935A>T (p.Pro1645=)
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n.11812A>T
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n.11813C>T
 gnomAD v4
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c.752C>A (p.Pro251His)
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n.11814C>A
 COSMIC
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n.11814C=
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n.11814C>G
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n.11814C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.11815C>A
5g.90757020C>GCA445404781ADGRV1c.11799C>G (p.Pro3933=)
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c.11817C>G (p.Pro3939=)
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c.4917C>G (p.Pro1639=)
n.11815C>G
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n.4766C>T
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n.11812C>T
c.11796C>T (p.Pro3932=)
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n.11815C>T
 COSMIC
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n.11816T>A
5g.90757021T>CCA445404784ADGRV1c.11800T>C (p.Leu3934=)
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n.454T>C
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n.2219T>C
c.4497T>C
n.11813T>C
c.11797T>C (p.Leu3933=)
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c.11818T>C (p.Leu3940=)
c.11740T>C (p.Leu3914=)
c.11725T>C (p.Leu3909=)
c.4939T>C (p.Leu1647=)
c.4918T>C (p.Leu1640=)
n.11816T>C
5g.90757021T>GCA360371062ADGRV1c.11800T>G (p.Leu3934Val)
c.754T>G (p.Leu252Val)
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n.4767T>G
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n.11813T>G
c.11797T>G (p.Leu3933Val)
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c.9103T>G (p.Leu3035Val)
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c.4939T>G (p.Leu1647Val)
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n.11816T>G
5g.90757022T>ACA360371064ADGRV1c.11801T>A (p.Leu3934Ter)
c.755T>A (p.Leu252Ter)
c.265+80813T>A (n.265+80813T>A)
n.455T>A
n.4768T>A
n.2220T>A
c.4498T>A
n.11814T>A
c.11798T>A (p.Leu3933Ter)
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c.9104T>A (p.Leu3035Ter)
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n.11817T>A
5g.90757022T>CCA360371065ADGRV1c.11801T>C (p.Leu3934Ser)
c.755T>C (p.Leu252Ser)
c.265+80813T>C (n.265+80813T>C)
n.455T>C
n.4768T>C
n.2220T>C
c.4498T>C
n.11814T>C
c.11798T>C (p.Leu3933Ser)
c.11720T>C (p.Leu3907Ser)
c.9104T>C (p.Leu3035Ser)
c.11822T>C (p.Leu3941Ser)
c.11819T>C (p.Leu3940Ser)
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c.11726T>C (p.Leu3909Ser)
c.4940T>C (p.Leu1647Ser)
c.4919T>C (p.Leu1640Ser)
n.11817T>C
5g.90757022T>GCA360371066ADGRV1c.11801T>G (p.Leu3934Trp)
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n.455T>G
n.4768T>G
n.2220T>G
c.4498T>G
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c.11798T>G (p.Leu3933Trp)
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c.4940T>G (p.Leu1647Trp)
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n.11817T>G
 gnomAD v4
5g.90757023G>ACA445404786ADGRV1c.11802G>A (p.Leu3934=)
c.756G>A (p.Leu252=)
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n.456G>A
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n.11815G>A
c.11799G>A (p.Leu3933=)
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n.11818G>A
 ClinVar gnomAD v4
5g.90757023G>CCA3341056ADGRV1c.11802G>C (p.Leu3934Phe)
c.756G>C (p.Leu252Phe)
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n.456G>C
n.4769G>C
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c.4499G>C
n.11815G>C
c.11799G>C (p.Leu3933Phe)
c.11721G>C (p.Leu3907Phe)
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c.11742G>C (p.Leu3914Phe)
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c.4941G>C (p.Leu1647Phe)
c.4920G>C (p.Leu1640Phe)
n.11818G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.90757023G=CA1562886986ADGRV1c.11802G= (p.Leu3934=)
c.756G= (p.Leu252=)
c.265+80814G= (n.265+80814G=)
n.456G=
n.4769G=
n.2221G=
c.4499G=
n.11815G=
c.11799G= (p.Leu3933=)
c.11721G= (p.Leu3907=)
c.9105G= (p.Leu3035=)
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c.4941G= (p.Leu1647=)
c.4920G= (p.Leu1640=)
n.11818G=
5g.90757023G>TCA360371068ADGRV1c.11802G>T (p.Leu3934Phe)
c.756G>T (p.Leu252Phe)
c.265+80814G>T (n.265+80814G>T)
n.456G>T
n.4769G>T
n.2221G>T
c.4499G>T
n.11815G>T
c.11799G>T (p.Leu3933Phe)
c.11721G>T (p.Leu3907Phe)
c.9105G>T (p.Leu3035Phe)
c.11823G>T (p.Leu3941Phe)
c.11820G>T (p.Leu3940Phe)
c.11742G>T (p.Leu3914Phe)
c.11727G>T (p.Leu3909Phe)
c.4941G>T (p.Leu1647Phe)
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n.11818G>T
5g.90757024A>CCA360371073ADGRV1c.11803A>C (p.Asn3935His)
c.757A>C (p.Asn253His)
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n.457A>C
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c.11800A>C (p.Asn3934His)
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n.11819A>C
5g.90757024A>GCA360371075ADGRV1c.11803A>G (p.Asn3935Asp)
c.757A>G (p.Asn253Asp)
c.265+80815A>G (n.265+80815A>G)
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n.4770A>G
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n.11819A>G
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n.11820A>C
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n.11820A>G
 dbSNP
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c.758A>T (p.Asn253Ile)
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n.11820A>T
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n.11821C>A
 gnomAD v4
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n.11821C=
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c.759C>G (p.Asn253Lys)
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n.11821C>G
5g.90757026C>TCA3341057ADGRV1c.11805C>T (p.Asn3935=)
c.759C>T (p.Asn253=)
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n.11821C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90757027G>ACA3341058ADGRV1c.11806G>A (p.Val3936Ile)
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n.11822G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.90757027G>CCA360371098ADGRV1c.11806G>C (p.Val3936Leu)
c.760G>C (p.Val254Leu)
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n.11822G>C
5g.90757027G=CA1562886989ADGRV1c.11806G= (p.Val3936=)
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n.11822G=
5g.90757027G>TCA360371100ADGRV1c.11806G>T (p.Val3936Phe)
c.760G>T (p.Val254Phe)
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c.9109G>T (p.Val3037Phe)
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n.11822G>T
5g.90757027_90757030delinsGTTCCA1562886990ADGRV1c.11806_11809delinsGTTC (p.Val3936=)
c.760_763delinsGTTC (p.Val254=)
c.265+80818_265+80821delinsGTTC (n.265+80818_265+80821delinsGTTC)
n.460_463delinsGTTC
n.4773_4776delinsGTTC
n.2225_2228delinsGTTC
c.4503_4506delinsGTTC
n.11819_11822delinsGTTC
c.11803_11806delinsGTTC (p.Val3935=)
c.11725_11728delinsGTTC (p.Val3909=)
c.9109_9112delinsGTTC (p.Val3037=)
c.11827_11830delinsGTTC (p.Val3943=)
c.11824_11827delinsGTTC (p.Val3942=)
c.11746_11749delinsGTTC (p.Val3916=)
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c.4924_4927delinsGTTC (p.Val1642=)
n.11822_11825delinsGTTC
5g.90757028T>ACA360371106ADGRV1c.11807T>A (p.Val3936Asp)
c.761T>A (p.Val254Asp)
c.265+80819T>A (n.265+80819T>A)
n.461T>A
n.4774T>A
n.2226T>A
c.4504T>A
n.11820T>A
c.11804T>A (p.Val3935Asp)
c.11726T>A (p.Val3909Asp)
c.9110T>A (p.Val3037Asp)
c.11828T>A (p.Val3943Asp)
c.11825T>A (p.Val3942Asp)
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c.4946T>A (p.Val1649Asp)
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n.11823T>A
5g.90757028T>CCA360371107ADGRV1c.11807T>C (p.Val3936Ala)
c.761T>C (p.Val254Ala)
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n.4774T>C
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c.4504T>C
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c.11804T>C (p.Val3935Ala)
c.11726T>C (p.Val3909Ala)
c.9110T>C (p.Val3037Ala)
c.11828T>C (p.Val3943Ala)
c.11825T>C (p.Val3942Ala)
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c.4946T>C (p.Val1649Ala)
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n.11823T>C
5g.90757028T>GCA360371103ADGRV1c.11807T>G (p.Val3936Gly)
c.761T>G (p.Val254Gly)
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c.11804T>G (p.Val3935Gly)
c.11726T>G (p.Val3909Gly)
c.9110T>G (p.Val3037Gly)
c.11828T>G (p.Val3943Gly)
c.11825T>G (p.Val3942Gly)
c.11747T>G (p.Val3916Gly)
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c.4946T>G (p.Val1649Gly)
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n.11823T>G
5g.90757031_90757033delCA122799159ADGRV1c.11810_11812del (p.Leu3937del)
c.764_766del (p.Leu255del)
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n.464_466del
n.4777_4779del
n.2229_2231del
c.4507_4509del
n.11823_11825del
c.11807_11809del (p.Leu3936del)
c.11729_11731del (p.Leu3910del)
c.9113_9115del (p.Leu3038del)
c.11831_11833del (p.Leu3944del)
c.11828_11830del (p.Leu3943del)
c.11750_11752del (p.Leu3917del)
c.11735_11737del (p.Leu3912del)
c.4949_4951del (p.Leu1650del)
c.4928_4930del (p.Leu1643del)
n.11826_11828del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90757029T>ACA445404793ADGRV1c.11808T>A (p.Val3936=)
c.762T>A (p.Val254=)
c.265+80820T>A (n.265+80820T>A)
n.462T>A
n.4775T>A
n.2227T>A
c.4505T>A
n.11821T>A
c.11805T>A (p.Val3935=)
c.11727T>A (p.Val3909=)
c.9111T>A (p.Val3037=)
c.11829T>A (p.Val3943=)
c.11826T>A (p.Val3942=)
c.11748T>A (p.Val3916=)
c.11733T>A (p.Val3911=)
c.4947T>A (p.Val1649=)
c.4926T>A (p.Val1642=)
n.11824T>A
5g.90757029T>CCA445404794ADGRV1c.11808T>C (p.Val3936=)
c.762T>C (p.Val254=)
c.265+80820T>C (n.265+80820T>C)
n.462T>C
n.4775T>C
n.2227T>C
c.4505T>C
n.11821T>C
c.11805T>C (p.Val3935=)
c.11727T>C (p.Val3909=)
c.9111T>C (p.Val3037=)
c.11829T>C (p.Val3943=)
c.11826T>C (p.Val3942=)
c.11748T>C (p.Val3916=)
c.11733T>C (p.Val3911=)
c.4947T>C (p.Val1649=)
c.4926T>C (p.Val1642=)
n.11824T>C
5g.90757029T>GCA445404792ADGRV1c.11808T>G (p.Val3936=)
c.762T>G (p.Val254=)
c.265+80820T>G (n.265+80820T>G)
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c.4505T>G
n.11821T>G
c.11805T>G (p.Val3935=)
c.11727T>G (p.Val3909=)
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c.4947T>G (p.Val1649=)
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n.11824T>G
5g.90757030C>ACA360371113ADGRV1c.11809C>A (p.Leu3937Ile)
c.763C>A (p.Leu255Ile)
c.265+80821C>A (n.265+80821C>A)
n.463C>A
n.4776C>A
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 gnomAD v4
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 COSMIC
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n.11836T>C
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n.11836T>G
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 gnomAD v4
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5g.90757042G>TCA360371239ADGRV1c.11821G>T (p.Val3941Leu)
c.775G>T (p.Val259Leu)
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n.475G>T
n.4788G>T
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c.4518G>T
n.11834G>T
c.11818G>T (p.Val3940Leu)
c.11740G>T (p.Val3914Leu)
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n.11837G>T
5g.90757043T>ACA360371242ADGRV1c.11822T>A (p.Val3941Glu)
c.776T>A (p.Val259Glu)
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n.11838T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.11838T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.90757043T>GCA360371244ADGRV1c.11822T>G (p.Val3941Gly)
c.776T>G (p.Val259Gly)
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n.476T>G
n.4789T>G
n.2241T>G
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n.11838T>G
5g.90757043T=CA1562886994ADGRV1c.11822T= (p.Val3941=)
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n.4791G>C
n.2243G>C
c.4521G>C
n.11837G>C
c.11821G>C (p.Val3941Leu)
c.11743G>C (p.Val3915Leu)
c.9127G>C (p.Val3043Leu)
c.11845G>C (p.Val3949Leu)
c.11842G>C (p.Val3948Leu)
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c.779T>A (p.Val260Asp)
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c.11846T>A (p.Val3949Asp)
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n.11841T>C
5g.90757046T>GCA360371289ADGRV1c.11825T>G (p.Val3942Gly)
c.779T>G (p.Val260Gly)
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n.11841T>G
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 ClinVar dbSNP
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n.11842C>G
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c.11848C>A (p.Arg3950=)
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c.11767C>A (p.Arg3923=)
c.11752C>A (p.Arg3918=)
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n.11843C>A
5g.90757048C=CA1562886995ADGRV1c.11827C= (p.Arg3943=)
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n.11843C=
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n.11843C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90757048C>TCA3341061ADGRV1c.11827C>T (p.Arg3943Trp)
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c.4966C>T (p.Arg1656Trp)
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n.11843C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.90757049G>ACA3341062ADGRV1c.11828G>A (p.Arg3943Gln)
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n.11844G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90757049G>CCA360371297ADGRV1c.11828G>C (p.Arg3943Pro)
c.782G>C (p.Arg261Pro)
c.265+80840G>C (n.265+80840G>C)
n.482G>C
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c.11825G>C (p.Arg3942Pro)
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n.11844G>C
 dbSNP
5g.90757049G=CA1562886996ADGRV1c.11828G= (p.Arg3943=)
c.782G= (p.Arg261=)
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c.11825G= (p.Arg3942=)
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c.9131G= (p.Arg3044=)
c.11849G= (p.Arg3950=)
c.11846G= (p.Arg3949=)
c.11768G= (p.Arg3923=)
c.11753G= (p.Arg3918=)
c.4967G= (p.Arg1656=)
c.4946G= (p.Arg1649=)
n.11844G=
5g.90757049G>TCA360371307ADGRV1c.11828G>T (p.Arg3943Leu)
c.782G>T (p.Arg261Leu)
c.265+80840G>T (n.265+80840G>T)
n.482G>T
n.4795G>T
n.2247G>T
c.4525G>T
n.11841G>T
c.11825G>T (p.Arg3942Leu)
c.11747G>T (p.Arg3916Leu)
c.9131G>T (p.Arg3044Leu)
c.11849G>T (p.Arg3950Leu)
c.11846G>T (p.Arg3949Leu)
c.11768G>T (p.Arg3923Leu)
c.11753G>T (p.Arg3918Leu)
c.4967G>T (p.Arg1656Leu)
c.4946G>T (p.Arg1649Leu)
n.11844G>T
5g.90757050G>ACA445405071ADGRV1c.11829G>A (p.Arg3943=)
c.783G>A (p.Arg261=)
c.265+80841G>A (n.265+80841G>A)
n.483G>A
n.4796G>A
n.2248G>A
c.4526G>A
n.11842G>A
c.11826G>A (p.Arg3942=)
c.11748G>A (p.Arg3916=)
c.9132G>A (p.Arg3044=)
c.11850G>A (p.Arg3950=)
c.11847G>A (p.Arg3949=)
c.11769G>A (p.Arg3923=)
c.11754G>A (p.Arg3918=)
c.4968G>A (p.Arg1656=)
c.4947G>A (p.Arg1649=)
n.11845G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.90757050G>CCA445405074ADGRV1c.11829G>C (p.Arg3943=)
c.783G>C (p.Arg261=)
c.265+80841G>C (n.265+80841G>C)
n.483G>C
n.4796G>C
n.2248G>C
c.4526G>C
n.11842G>C
c.11826G>C (p.Arg3942=)
c.11748G>C (p.Arg3916=)
c.9132G>C (p.Arg3044=)
c.11850G>C (p.Arg3950=)
c.11847G>C (p.Arg3949=)
c.11769G>C (p.Arg3923=)
c.11754G>C (p.Arg3918=)
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 COSMIC

Number of alleles fetched