Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.11774-133A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.11774-133A>T
 gnomAD v4
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n.280C>A
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n.11774-132C>A
 gnomAD v4
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n.11774-130T>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.11774-128T>C
 gnomAD v4
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n.11774-127A>G
 gnomAD v4
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n.11774-125C>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.11774-125C=
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n.11774-125C>T
 dbSNP
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n.289_292del
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n.11774-123_11774-120del
 gnomAD v4
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n.11774-121C>A
 gnomAD v4
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n.11774-121C=
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n.11774-121C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.292_295del
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n.11771-120_11771-117del
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c.4897-120_4897-117del (n.4897-120_4897-117del)
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n.11774-120_11774-117del
 gnomAD v4
5g.90756860A=CA1562886918ADGRV1c.11758-119A= (n.11758-119A=)
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n.11774-119A=
5g.90756860A>GCA815352160ADGRV1c.11758-119A>G (n.11758-119A>G)
c.712-119A>G (n.712-119A>G)
c.265+80651A>G (n.265+80651A>G)
n.293A>G
n.4725-119A>G
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c.4897-119A>G (n.4897-119A>G)
c.4876-119A>G (n.4876-119A>G)
n.11774-119A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90756862T>ACA2674571328ADGRV1c.11758-117T>A (n.11758-117T>A)
c.712-117T>A (n.712-117T>A)
c.265+80653T>A (n.265+80653T>A)
n.295T>A
n.4725-117T>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.11774-82_11774-81insTTGTTTCTACTTAACTTTCTATATTTCACCCTTTAA
 gnomAD v4
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n.11774-71del
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c.4897-55G>T (n.4897-55G>T)
c.4876-55G>T (n.4876-55G>T)
n.11774-55G>T
 gnomAD v4
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c.11779-53C>A (n.11779-53C>A)
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c.11683-53C>A (n.11683-53C>A)
c.4897-53C>A (n.4897-53C>A)
c.4876-53C>A (n.4876-53C>A)
n.11774-53C>A
 gnomAD v4
5g.90756927T>CCA2674571362ADGRV1c.11758-52T>C (n.11758-52T>C)
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n.11771-52T>C
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n.11774-52T>C
 gnomAD v4
5g.90756930T>CCA3341043ADGRV1c.11758-49T>C (n.11758-49T>C)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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Number of alleles fetched