Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.90754769T>CCA2630379393BLMc.960-42T>C (n.960-42T>C)
n.221-42T>C
c.-332-42T>C (n.-332-42T>C)
c.-222-42T>C (n.-222-42T>C)
 gnomAD v4
15g.90754772C>ACA2630379394BLMc.960-39C>A (n.960-39C>A)
n.221-39C>A
c.-332-39C>A (n.-332-39C>A)
c.-222-39C>A (n.-222-39C>A)
 gnomAD v4
15g.90754773C>GCA2805210334BLMc.960-38C>G (n.960-38C>G)
n.221-38C>G
c.-332-38C>G (n.-332-38C>G)
c.-222-38C>G (n.-222-38C>G)
15g.90754774T>CCA2731534517BLMc.960-37T>C (n.960-37T>C)
n.221-37T>C
c.-332-37T>C (n.-332-37T>C)
c.-222-37T>C (n.-222-37T>C)
 dbSNP
15g.90754774T>GCA2805210335BLMc.960-37T>G (n.960-37T>G)
n.221-37T>G
c.-332-37T>G (n.-332-37T>G)
c.-222-37T>G (n.-222-37T>G)
15g.90754775A=CA2195280976BLMc.960-36A= (n.960-36A=)
n.221-36A=
c.-332-36A= (n.-332-36A=)
c.-222-36A= (n.-222-36A=)
15g.90754775A>GCA717056362BLMc.960-36A>G (n.960-36A>G)
n.221-36A>G
c.-332-36A>G (n.-332-36A>G)
c.-222-36A>G (n.-222-36A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754776T>CCA2630379395BLMc.960-35T>C (n.960-35T>C)
n.221-35T>C
c.-332-35T>C (n.-332-35T>C)
c.-222-35T>C (n.-222-35T>C)
 gnomAD v4
15g.90754777A=CA2195280977BLMc.960-34A= (n.960-34A=)
n.221-34A=
c.-332-34A= (n.-332-34A=)
c.-222-34A= (n.-222-34A=)
15g.90754777A>GCA972696876BLMc.960-34A>G (n.960-34A>G)
n.221-34A>G
c.-332-34A>G (n.-332-34A>G)
c.-222-34A>G (n.-222-34A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754778G>ACA619578108BLMc.960-33G>A (n.960-33G>A)
n.221-33G>A
c.-332-33G>A (n.-332-33G>A)
c.-222-33G>A (n.-222-33G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754778G=CA2195280978BLMc.960-33G= (n.960-33G=)
n.221-33G=
c.-332-33G= (n.-332-33G=)
c.-222-33G= (n.-222-33G=)
15g.90754779_90754782dupCA619578107BLMc.960-32_960-29dup (n.960-32_960-29dup)
n.221-32_221-29dup
c.-332-32_-332-29dup (n.-332-32_-332-29dup)
c.-222-32_-222-29dup (n.-222-32_-222-29dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754780A=CA2195280979BLMc.960-31A= (n.960-31A=)
n.221-31A=
c.-332-31A= (n.-332-31A=)
c.-222-31A= (n.-222-31A=)
15g.90754780A>GCA619578109BLMc.960-31A>G (n.960-31A>G)
n.221-31A>G
c.-332-31A>G (n.-332-31A>G)
c.-222-31A>G (n.-222-31A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754781T>ACA2195280981BLMc.960-30T>A (n.960-30T>A)
n.221-30T>A
c.-332-30T>A (n.-332-30T>A)
c.-222-30T>A (n.-222-30T>A)
 dbSNP
15g.90754781T>CCA972696878BLMc.960-30T>C (n.960-30T>C)
n.221-30T>C
c.-332-30T>C (n.-332-30T>C)
c.-222-30T>C (n.-222-30T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754781T=CA2195280980BLMc.960-30T= (n.960-30T=)
n.221-30T=
c.-332-30T= (n.-332-30T=)
c.-222-30T= (n.-222-30T=)
15g.90754782G>ACA2630379396BLMc.960-29G>A (n.960-29G>A)
n.221-29G>A
c.-332-29G>A (n.-332-29G>A)
c.-222-29G>A (n.-222-29G>A)
 gnomAD v4
15g.90754782G>TCA2630379397BLMc.960-29G>T (n.960-29G>T)
n.221-29G>T
c.-332-29G>T (n.-332-29G>T)
c.-222-29G>T (n.-222-29G>T)
 gnomAD v4
15g.90754783A=CA2195280982BLMc.960-28A= (n.960-28A=)
n.221-28A=
c.-332-28A= (n.-332-28A=)
c.-222-28A= (n.-222-28A=)
15g.90754783A>GCA619578110BLMc.960-28A>G (n.960-28A>G)
n.221-28A>G
c.-332-28A>G (n.-332-28A>G)
c.-222-28A>G (n.-222-28A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754783A>TCA717056367BLMc.960-28A>T (n.960-28A>T)
n.221-28A>T
c.-332-28A>T (n.-332-28A>T)
c.-222-28A>T (n.-222-28A>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.90754785T>CCA7738399BLMc.960-26T>C (n.960-26T>C)
n.221-26T>C
c.-332-26T>C (n.-332-26T>C)
c.-222-26T>C (n.-222-26T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754785T=CA2195280983BLMc.960-26T= (n.960-26T=)
n.221-26T=
c.-332-26T= (n.-332-26T=)
c.-222-26T= (n.-222-26T=)
15g.90754787G>ACA2195280985BLMc.960-24G>A (n.960-24G>A)
n.221-24G>A
c.-332-24G>A (n.-332-24G>A)
c.-222-24G>A (n.-222-24G>A)
 dbSNP gnomAD v4
15g.90754787G>CCA2565029303BLMc.960-24G>C (n.960-24G>C)
n.221-24G>C
c.-332-24G>C (n.-332-24G>C)
c.-222-24G>C (n.-222-24G>C)
15g.90754787G=CA2195280984BLMc.960-24G= (n.960-24G=)
n.221-24G=
c.-332-24G= (n.-332-24G=)
c.-222-24G= (n.-222-24G=)
15g.90754787G>TCA2630379398BLMc.960-24G>T (n.960-24G>T)
n.221-24G>T
c.-332-24G>T (n.-332-24G>T)
c.-222-24G>T (n.-222-24G>T)
 gnomAD v4
15g.90754789T>GCA619578111BLMc.960-22T>G (n.960-22T>G)
n.221-22T>G
c.-332-22T>G (n.-332-22T>G)
c.-222-22T>G (n.-222-22T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754789T=CA2195280986BLMc.960-22T= (n.960-22T=)
n.221-22T=
c.-332-22T= (n.-332-22T=)
c.-222-22T= (n.-222-22T=)
15g.90754792A=CA2195280987BLMc.960-19A= (n.960-19A=)
n.221-19A=
c.-332-19A= (n.-332-19A=)
c.-222-19A= (n.-222-19A=)
15g.90754792A>TCA274731499BLMc.960-19A>T (n.960-19A>T)
n.221-19A>T
c.-332-19A>T (n.-332-19A>T)
c.-222-19A>T (n.-222-19A>T)
 dbSNP
15g.90754793C>TCA2540210232BLMc.960-18C>T (n.960-18C>T)
n.221-18C>T
c.-332-18C>T (n.-332-18C>T)
c.-222-18C>T (n.-222-18C>T)
 gnomAD v4
15g.90754794A=CA2195280989BLMc.960-17A= (n.960-17A=)
n.221-17A=
c.-332-17A= (n.-332-17A=)
c.-222-17A= (n.-222-17A=)
15g.90754794A>GCA2630379399BLMc.960-17A>G (n.960-17A>G)
n.221-17A>G
c.-332-17A>G (n.-332-17A>G)
c.-222-17A>G (n.-222-17A>G)
 gnomAD v4
15g.90754794A>TCA619578112BLMc.960-17A>T (n.960-17A>T)
n.221-17A>T
c.-332-17A>T (n.-332-17A>T)
c.-222-17A>T (n.-222-17A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754794_90754795delinsATCA2195280988BLMc.960-17_960-16delinsAT (n.960-17_960-16delinsAT)
n.221-17_221-16delinsAT
c.-332-17_-332-16delinsAT (n.-332-17_-332-16delinsAT)
c.-222-17_-222-16delinsAT (n.-222-17_-222-16delinsAT)
15g.90754795T>ACA2195280991BLMc.960-16T>A (n.960-16T>A)
n.221-16T>A
c.-332-16T>A (n.-332-16T>A)
c.-222-16T>A (n.-222-16T>A)
 ClinVar dbSNP
15g.90754795T>CCA2630379400BLMc.960-16T>C (n.960-16T>C)
n.221-16T>C
c.-332-16T>C (n.-332-16T>C)
c.-222-16T>C (n.-222-16T>C)
 gnomAD v4
15g.90754795T=CA2195280990BLMc.960-16T= (n.960-16T=)
n.221-16T=
c.-332-16T= (n.-332-16T=)
c.-222-16T= (n.-222-16T=)
15g.90754802dupCA7738401BLMc.960-9dup (n.960-9dup)
n.221-9dup
c.-332-9dup (n.-332-9dup)
c.-222-9dup (n.-222-9dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754802delCA7738400BLMc.960-9del (n.960-9del)
n.221-9del
c.-332-9del (n.-332-9del)
c.-222-9del (n.-222-9del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754796T>ACA2195280992BLMc.960-15T>A (n.960-15T>A)
n.221-15T>A
c.-332-15T>A (n.-332-15T>A)
c.-222-15T>A (n.-222-15T>A)
 dbSNP
15g.90754796T=CA2195280993BLMc.960-15T= (n.960-15T=)
n.221-15T=
c.-332-15T= (n.-332-15T=)
c.-222-15T= (n.-222-15T=)
15g.90754801T>GCA2740096769BLMc.960-10T>G (n.960-10T>G)
n.221-10T>G
c.-332-10T>G (n.-332-10T>G)
c.-222-10T>G (n.-222-10T>G)
 ClinVar
15g.90754802T>ACA274731525BLMc.960-9T>A (n.960-9T>A)
n.221-9T>A
c.-332-9T>A (n.-332-9T>A)
c.-222-9T>A (n.-222-9T>A)
 ClinVar dbSNP
15g.90754802T=CA2195280994BLMc.960-9T= (n.960-9T=)
n.221-9T=
c.-332-9T= (n.-332-9T=)
c.-222-9T= (n.-222-9T=)
15g.90754803A=CA2195280995BLMc.960-8A= (n.960-8A=)
n.221-8A=
c.-332-8A= (n.-332-8A=)
c.-222-8A= (n.-222-8A=)
15g.90754803A>GCA972696886BLMc.960-8A>G (n.960-8A>G)
n.221-8A>G
c.-332-8A>G (n.-332-8A>G)
c.-222-8A>G (n.-222-8A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754803A>TCA2630379401BLMc.960-8A>T (n.960-8A>T)
n.221-8A>T
c.-332-8A>T (n.-332-8A>T)
c.-222-8A>T (n.-222-8A>T)
 gnomAD v4
15g.90754804T>CCA2573151400BLMc.960-7T>C (n.960-7T>C)
n.221-7T>C
c.-332-7T>C (n.-332-7T>C)
c.-222-7T>C (n.-222-7T>C)
 ClinVar dbSNP
15g.90754806T>CCA2575835876BLMc.960-5T>C (n.960-5T>C)
n.221-5T>C
c.-332-5T>C (n.-332-5T>C)
c.-222-5T>C (n.-222-5T>C)
15g.90754807G>ACA658798430BLMc.960-4G>A (n.960-4G>A)
n.221-4G>A
c.-332-4G>A (n.-332-4G>A)
c.-222-4G>A (n.-222-4G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754807G=CA2195280996BLMc.960-4G= (n.960-4G=)
n.221-4G=
c.-332-4G= (n.-332-4G=)
c.-222-4G= (n.-222-4G=)
15g.90754807_90754810delCA2630379402BLMc.960-4_960-1del (n.960-4_960-1del)
n.221-4_221-1del
c.-332-4_-332-1del (n.-332-4_-332-1del)
c.-222-4_-222-1del (n.-222-4_-222-1del)
 gnomAD v4
15g.90754808C=CA2195280997BLMc.960-3C= (n.960-3C=)
n.221-3C=
c.-332-3C= (n.-332-3C=)
c.-222-3C= (n.-222-3C=)
15g.90754808C>TCA274731530BLMc.960-3C>T (n.960-3C>T)
n.221-3C>T
c.-332-3C>T (n.-332-3C>T)
c.-222-3C>T (n.-222-3C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754809delCA2630379403BLMc.960-2del (n.960-2del)
n.221-2del
c.-332-2del (n.-332-2del)
c.-222-2del (n.-222-2del)
 gnomAD v4
15g.90754809A=CA2195280998BLMc.960-2A= (n.960-2A=)
n.221-2A=
c.-332-2A= (n.-332-2A=)
c.-222-2A= (n.-222-2A=)
15g.90754809A>CCA393841974BLMc.960-2A>C (n.960-2A>C)
n.221-2A>C
c.-332-2A>C (n.-332-2A>C)
c.-222-2A>C (n.-222-2A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754809A>GCA393841975BLMc.960-2A>G (n.960-2A>G)
n.221-2A>G
c.-332-2A>G (n.-332-2A>G)
c.-222-2A>G (n.-222-2A>G)
15g.90754809A>TCA393841976BLMc.960-2A>T (n.960-2A>T)
n.221-2A>T
c.-332-2A>T (n.-332-2A>T)
c.-222-2A>T (n.-222-2A>T)
15g.90754810G>ACA393841977BLMc.960-1G>A (n.960-1G>A)
n.221-1G>A
c.-332-1G>A (n.-332-1G>A)
c.-222-1G>A (n.-222-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754810G>CCA393841979BLMc.960-1G>C (n.960-1G>C)
n.221-1G>C
c.-332-1G>C (n.-332-1G>C)
c.-222-1G>C (n.-222-1G>C)
 dbSNP
15g.90754810G=CA2195280999BLMc.960-1G= (n.960-1G=)
n.221-1G=
c.-332-1G= (n.-332-1G=)
c.-222-1G= (n.-222-1G=)
15g.90754810G>TCA393841978BLMc.960-1G>T (n.960-1G>T)
n.221-1G>T
c.-332-1G>T (n.-332-1G>T)
c.-222-1G>T (n.-222-1G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754811T>ACA393841980BLMc.960T>A (p.Ser320Arg)
n.221T>A
c.-332T>A (n.-332T>A)
c.-222T>A (n.-222T>A)
15g.90754811T>CCA492157912BLMc.960T>C (p.Ser320=)
n.221T>C
c.-332T>C (n.-332T>C)
c.-222T>C (n.-222T>C)
15g.90754811T>GCA393841981BLMc.960T>G (p.Ser320Arg)
n.221T>G
c.-332T>G (n.-332T>G)
c.-222T>G (n.-222T>G)
15g.90754812A>CCA393841982BLMc.961A>C (p.Thr321Pro)
n.222A>C
c.-331A>C (n.-331A>C)
c.-221A>C (n.-221A>C)
15g.90754812A>GCA393841983BLMc.961A>G (p.Thr321Ala)
n.222A>G
c.-331A>G (n.-331A>G)
c.-221A>G (n.-221A>G)
15g.90754812A>TCA393841984BLMc.961A>T (p.Thr321Ser)
n.222A>T
c.-331A>T (n.-331A>T)
c.-221A>T (n.-221A>T)
15g.90754812dupCA2630379404BLMc.961dup (p.Thr321AsnfsTer6)
n.222dup
c.-331dup (n.-331dup)
c.-221dup (n.-221dup)
 gnomAD v4
15g.90754813C>ACA393841985BLMc.962C>A (p.Thr321Lys)
n.223C>A
c.-330C>A (n.-330C>A)
c.-220C>A (n.-220C>A)
 gnomAD v4
15g.90754813C=CA2195281000BLMc.962C= (p.Thr321=)
n.223C=
c.-330C= (n.-330C=)
c.-220C= (n.-220C=)
15g.90754813C>GCA393841986BLMc.962C>G (p.Thr321Arg)
n.223C>G
c.-330C>G (n.-330C>G)
c.-220C>G (n.-220C>G)
15g.90754813C>TCA7738402BLMc.962C>T (p.Thr321Met)
n.223C>T
c.-330C>T (n.-330C>T)
c.-220C>T (n.-220C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754814G>ACA7738403BLMc.963G>A (p.Thr321=)
n.224G>A
c.-329G>A (n.-329G>A)
c.-219G>A (n.-219G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754814G>CCA492157913BLMc.963G>C (p.Thr321=)
n.224G>C
c.-329G>C (n.-329G>C)
c.-219G>C (n.-219G>C)
15g.90754814G=CA2195281001BLMc.963G= (p.Thr321=)
n.224G=
c.-329G= (n.-329G=)
c.-219G= (n.-219G=)
15g.90754814G>TCA492157914BLMc.963G>T (p.Thr321=)
n.224G>T
c.-329G>T (n.-329G>T)
c.-219G>T (n.-219G>T)
15g.90754815T>ACA393841987BLMc.964T>A (p.Leu322Ile)
n.225T>A
c.-328T>A (n.-328T>A)
c.-218T>A (n.-218T>A)
 dbSNP
15g.90754815T>CCA492157915BLMc.964T>C (p.Leu322=)
n.225T>C
c.-328T>C (n.-328T>C)
c.-218T>C (n.-218T>C)
15g.90754815T>GCA393841988BLMc.964T>G (p.Leu322Val)
n.225T>G
c.-328T>G (n.-328T>G)
c.-218T>G (n.-218T>G)
15g.90754816dupCA2630379405BLMc.965dup (p.Leu322PhefsTer5)
n.226dup
c.-327dup (n.-327dup)
c.-217dup (n.-217dup)
 gnomAD v4
15g.90754816T>ACA393841989BLMc.965T>A (p.Leu322Ter)
n.226T>A
c.-327T>A (n.-327T>A)
c.-217T>A (n.-217T>A)
15g.90754816T>CCA393841991BLMc.965T>C (p.Leu322Ser)
n.226T>C
c.-327T>C (n.-327T>C)
c.-217T>C (n.-217T>C)
15g.90754816T>GCA393841990BLMc.965T>G (p.Leu322Ter)
n.226T>G
c.-327T>G (n.-327T>G)
c.-217T>G (n.-217T>G)
15g.90754817A=CA2195281002BLMc.966A= (p.Leu322=)
n.227A=
c.-326A= (n.-326A=)
c.-216A= (n.-216A=)
15g.90754817A>CCA393841992BLMc.966A>C (p.Leu322Phe)
n.227A>C
c.-326A>C (n.-326A>C)
c.-216A>C (n.-216A>C)
 gnomAD v4
15g.90754817A>GCA492157916BLMc.966A>G (p.Leu322=)
n.227A>G
c.-326A>G (n.-326A>G)
c.-216A>G (n.-216A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754817A>TCA393841993BLMc.966A>T (p.Leu322Phe)
n.227A>T
c.-326A>T (n.-326A>T)
c.-216A>T (n.-216A>T)
15g.90754818A>CCA393841994BLMc.967A>C (p.Lys323Gln)
n.228A>C
c.-325A>C (n.-325A>C)
c.-215A>C (n.-215A>C)
 ClinVar dbSNP
15g.90754818A>GCA393841996BLMc.967A>G (p.Lys323Glu)
n.228A>G
c.-325A>G (n.-325A>G)
c.-215A>G (n.-215A>G)
15g.90754818A>TCA393841995BLMc.967A>T (p.Lys323Ter)
n.228A>T
c.-325A>T (n.-325A>T)
c.-215A>T (n.-215A>T)
15g.90754819A=CA2195281003BLMc.968A= (p.Lys323=)
n.229A=
c.-324A= (n.-324A=)
c.-214A= (n.-214A=)
15g.90754819A>CCA393841997BLMc.968A>C (p.Lys323Thr)
n.229A>C
c.-324A>C (n.-324A>C)
c.-214A>C (n.-214A>C)
15g.90754819A>GCA157436BLMc.968A>G (p.Lys323Arg)
n.229A>G
c.-324A>G (n.-324A>G)
c.-214A>G (n.-214A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754819A>TCA393841998BLMc.968A>T (p.Lys323Met)
n.229A>T
c.-324A>T (n.-324A>T)
c.-214A>T (n.-214A>T)
15g.90754820G>ACA492157917BLMc.969G>A (p.Lys323=)
n.230G>A
c.-323G>A (n.-323G>A)
c.-213G>A (n.-213G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754820G>CCA393841999BLMc.969G>C (p.Lys323Asn)
n.230G>C
c.-323G>C (n.-323G>C)
c.-213G>C (n.-213G>C)
15g.90754820G=CA2195281004BLMc.969G= (p.Lys323=)
n.230G=
c.-323G= (n.-323G=)
c.-213G= (n.-213G=)
15g.90754820G>TCA393842000BLMc.969G>T (p.Lys323Asn)
n.230G>T
c.-323G>T (n.-323G>T)
c.-213G>T (n.-213G>T)
15g.90754821G>ACA393842001BLMc.970G>A (p.Asp324Asn)
n.231G>A
c.-322G>A (n.-322G>A)
c.-212G>A (n.-212G>A)
15g.90754821G>CCA393842002BLMc.970G>C (p.Asp324His)
n.231G>C
c.-322G>C (n.-322G>C)
c.-212G>C (n.-212G>C)
15g.90754821G>TCA393842003BLMc.970G>T (p.Asp324Tyr)
n.231G>T
c.-322G>T (n.-322G>T)
c.-212G>T (n.-212G>T)
15g.90754822A>CCA393842004BLMc.971A>C (p.Asp324Ala)
n.232A>C
c.-321A>C (n.-321A>C)
c.-211A>C (n.-211A>C)
15g.90754822A>GCA393842005BLMc.971A>G (p.Asp324Gly)
n.232A>G
c.-321A>G (n.-321A>G)
c.-211A>G (n.-211A>G)
15g.90754822A>TCA393842006BLMc.971A>T (p.Asp324Val)
n.232A>T
c.-321A>T (n.-321A>T)
c.-211A>T (n.-211A>T)
15g.90754823C>ACA7738404BLMc.972C>A (p.Asp324Glu)
n.233C>A
c.-320C>A (n.-320C>A)
c.-210C>A (n.-210C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754823C=CA2195281005BLMc.972C= (p.Asp324=)
n.233C=
c.-320C= (n.-320C=)
c.-210C= (n.-210C=)
15g.90754823C>GCA393842007BLMc.972C>G (p.Asp324Glu)
n.233C>G
c.-320C>G (n.-320C>G)
c.-210C>G (n.-210C>G)
15g.90754823C>TCA492157918BLMc.972C>T (p.Asp324=)
n.233C>T
c.-320C>T (n.-320C>T)
c.-210C>T (n.-210C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754824C>ACA393842008BLMc.973C>A (p.Leu325Ile)
n.234C>A
c.-319C>A (n.-319C>A)
c.-209C>A (n.-209C>A)
 ClinVar
15g.90754824C>GCA393842010BLMc.973C>G (p.Leu325Val)
n.234C>G
c.-319C>G (n.-319C>G)
c.-209C>G (n.-209C>G)
15g.90754824C>TCA393842009BLMc.973C>T (p.Leu325Phe)
n.234C>T
c.-319C>T (n.-319C>T)
c.-209C>T (n.-209C>T)
 dbSNP
15g.90754825T>ACA393842011BLMc.974T>A (p.Leu325His)
n.235T>A
c.-318T>A (n.-318T>A)
c.-208T>A (n.-208T>A)
15g.90754825T>CCA393842012BLMc.974T>C (p.Leu325Pro)
n.235T>C
c.-318T>C (n.-318T>C)
c.-208T>C (n.-208T>C)
 gnomAD v4
15g.90754825T>GCA393842013BLMc.974T>G (p.Leu325Arg)
n.235T>G
c.-318T>G (n.-318T>G)
c.-208T>G (n.-208T>G)
15g.90754826T>ACA492157920BLMc.975T>A (p.Leu325=)
n.236T>A
c.-317T>A (n.-317T>A)
c.-207T>A (n.-207T>A)
15g.90754826T>CCA7738405BLMc.975T>C (p.Leu325=)
n.236T>C
c.-317T>C (n.-317T>C)
c.-207T>C (n.-207T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754826T>GCA492157919BLMc.975T>G (p.Leu325=)
n.236T>G
c.-317T>G (n.-317T>G)
c.-207T>G (n.-207T>G)
15g.90754826T=CA2195281006BLMc.975T= (p.Leu325=)
n.236T=
c.-317T= (n.-317T=)
c.-207T= (n.-207T=)
15g.90754827G>ACA274731553BLMc.976G>A (p.Asp326Asn)
n.237G>A
c.-316G>A (n.-316G>A)
c.-206G>A (n.-206G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754827G>CCA393842014BLMc.976G>C (p.Asp326His)
n.237G>C
c.-316G>C (n.-316G>C)
c.-206G>C (n.-206G>C)
 dbSNP
15g.90754827G=CA2195281007BLMc.976G= (p.Asp326=)
n.237G=
c.-316G= (n.-316G=)
c.-206G= (n.-206G=)
15g.90754827G>TCA393842015BLMc.976G>T (p.Asp326Tyr)
n.237G>T
c.-316G>T (n.-316G>T)
c.-206G>T (n.-206G>T)
 ClinVar
15g.90754828A>CCA393842016BLMc.977A>C (p.Asp326Ala)
n.238A>C
c.-315A>C (n.-315A>C)
c.-205A>C (n.-205A>C)
15g.90754828A>GCA393842017BLMc.977A>G (p.Asp326Gly)
n.238A>G
c.-315A>G (n.-315A>G)
c.-205A>G (n.-205A>G)
15g.90754828A>TCA393842018BLMc.977A>T (p.Asp326Val)
n.238A>T
c.-315A>T (n.-315A>T)
c.-205A>T (n.-205A>T)
15g.90754829C>ACA393842019BLMc.978C>A (p.Asp326Glu)
n.239C>A
c.-314C>A (n.-314C>A)
c.-204C>A (n.-204C>A)
 ClinVar
15g.90754829C>GCA393842020BLMc.978C>G (p.Asp326Glu)
n.239C>G
c.-314C>G (n.-314C>G)
c.-204C>G (n.-204C>G)
15g.90754829C>TCA492157921BLMc.978C>T (p.Asp326=)
n.239C>T
c.-314C>T (n.-314C>T)
c.-204C>T (n.-204C>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.90754830A>CCA393842021BLMc.979A>C (p.Thr327Pro)
n.240A>C
c.-313A>C (n.-313A>C)
c.-203A>C (n.-203A>C)
15g.90754830A>GCA393842022BLMc.979A>G (p.Thr327Ala)
n.240A>G
c.-313A>G (n.-313A>G)
c.-203A>G (n.-203A>G)
15g.90754830A>TCA393842023BLMc.979A>T (p.Thr327Ser)
n.240A>T
c.-313A>T (n.-313A>T)
c.-203A>T (n.-203A>T)
15g.90754831C>ACA7738406BLMc.980C>A (p.Thr327Asn)
n.241C>A
c.-312C>A (n.-312C>A)
c.-202C>A (n.-202C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754831C=CA2195281008BLMc.980C= (p.Thr327=)
n.241C=
c.-312C= (n.-312C=)
c.-202C= (n.-202C=)
15g.90754831C>GCA274731572BLMc.980C>G (p.Thr327Ser)
n.241C>G
c.-312C>G (n.-312C>G)
c.-202C>G (n.-202C>G)
 ClinVar dbSNP
15g.90754831C>TCA393842024BLMc.980C>T (p.Thr327Ile)
n.241C>T
c.-312C>T (n.-312C>T)
c.-202C>T (n.-202C>T)
 ClinVar gnomAD v4
15g.90754832C>ACA274731589BLMc.981C>A (p.Thr327=)
n.242C>A
c.-311C>A (n.-311C>A)
c.-201C>A (n.-201C>A)
15g.90754832C=CA2195281009BLMc.981C= (p.Thr327=)
n.242C=
c.-311C= (n.-311C=)
c.-201C= (n.-201C=)
15g.90754832C>GCA492157922BLMc.981C>G (p.Thr327=)
n.242C>G
c.-311C>G (n.-311C>G)
c.-201C>G (n.-201C>G)
 ClinVar dbSNP
15g.90754832C>TCA492157923BLMc.981C>T (p.Thr327=)
n.242C>T
c.-311C>T (n.-311C>T)
c.-201C>T (n.-201C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754833delCA2697549327BLMc.982del (p.Ser328LeufsTer21)
n.243del
c.-310del (n.-310del)
c.-200del (n.-200del)
 ClinVar
15g.90754833T>ACA393842025BLMc.982T>A (p.Ser328Thr)
n.243T>A
c.-310T>A (n.-310T>A)
c.-200T>A (n.-200T>A)
15g.90754833T>CCA393842026BLMc.982T>C (p.Ser328Pro)
n.243T>C
c.-310T>C (n.-310T>C)
c.-200T>C (n.-200T>C)
15g.90754833T>GCA393842027BLMc.982T>G (p.Ser328Ala)
n.243T>G
c.-310T>G (n.-310T>G)
c.-200T>G (n.-200T>G)
 ClinVar dbSNP
15g.90754834C>ACA393842028BLMc.983C>A (p.Ser328Tyr)
n.244C>A
c.-309C>A (n.-309C>A)
c.-199C>A (n.-199C>A)
15g.90754834C>GCA393842029BLMc.983C>G (p.Ser328Cys)
n.244C>G
c.-309C>G (n.-309C>G)
c.-199C>G (n.-199C>G)
15g.90754834C>TCA393842030BLMc.983C>T (p.Ser328Phe)
n.244C>T
c.-309C>T (n.-309C>T)
c.-199C>T (n.-199C>T)
 ClinVar dbSNP
15g.90754835delCA2573151404BLMc.984del (p.Asp329ThrfsTer20)
n.245del
c.-308del (n.-308del)
c.-198del (n.-198del)
 ClinVar dbSNP
15g.90754835T>ACA492157924BLMc.984T>A (p.Ser328=)
n.245T>A
c.-308T>A (n.-308T>A)
c.-198T>A (n.-198T>A)
15g.90754835T>CCA492157925BLMc.984T>C (p.Ser328=)
n.245T>C
c.-308T>C (n.-308T>C)
c.-198T>C (n.-198T>C)
15g.90754835T>GCA492157926BLMc.984T>G (p.Ser328=)
n.245T>G
c.-308T>G (n.-308T>G)
c.-198T>G (n.-198T>G)
15g.90754836G>ACA393842033BLMc.985G>A (p.Asp329Asn)
n.246G>A
c.-307G>A (n.-307G>A)
c.-197G>A (n.-197G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754836G>CCA393842031BLMc.985G>C (p.Asp329His)
n.246G>C
c.-307G>C (n.-307G>C)
c.-197G>C (n.-197G>C)
 ClinVar dbSNP
15g.90754836G=CA2195281010BLMc.985G= (p.Asp329=)
n.246G=
c.-307G= (n.-307G=)
c.-197G= (n.-197G=)
15g.90754836G>TCA393842032BLMc.985G>T (p.Asp329Tyr)
n.246G>T
c.-307G>T (n.-307G>T)
c.-197G>T (n.-197G>T)
15g.90754837A=CA2195281011BLMc.986A= (p.Asp329=)
n.247A=
c.-306A= (n.-306A=)
c.-196A= (n.-196A=)
15g.90754837A>CCA393842034BLMc.986A>C (p.Asp329Ala)
n.247A>C
c.-306A>C (n.-306A>C)
c.-196A>C (n.-196A>C)
15g.90754837A>GCA274731592BLMc.986A>G (p.Asp329Gly)
n.247A>G
c.-306A>G (n.-306A>G)
c.-196A>G (n.-196A>G)
 dbSNP
15g.90754837A>TCA393842035BLMc.986A>T (p.Asp329Val)
n.247A>T
c.-306A>T (n.-306A>T)
c.-196A>T (n.-196A>T)
 gnomAD v4
15g.90754838C>ACA393842036BLMc.987C>A (p.Asp329Glu)
n.248C>A
c.-305C>A (n.-305C>A)
c.-195C>A (n.-195C>A)
15g.90754838C>GCA393842037BLMc.987C>G (p.Asp329Glu)
n.248C>G
c.-305C>G (n.-305C>G)
c.-195C>G (n.-195C>G)
15g.90754838C>TCA492157927BLMc.987C>T (p.Asp329=)
n.248C>T
c.-305C>T (n.-305C>T)
c.-195C>T (n.-195C>T)
 ClinVar
15g.90754838_90754843delinsCAGAAACA2195281012BLMc.987_992delinsCAGAAA (p.Asp329=)
n.248_253delinsCAGAAA
c.-305_-300delinsCAGAAA (n.-305_-300delinsCAGAAA)
c.-195_-190delinsCAGAAA (n.-195_-190delinsCAGAAA)
15g.90754839A=CA2195281013BLMc.988A= (p.Arg330=)
n.249A=
c.-304A= (n.-304A=)
c.-194A= (n.-194A=)
15g.90754839A>CCA492157928BLMc.988A>C (p.Arg330=)
n.249A>C
c.-304A>C (n.-304A>C)
c.-194A>C (n.-194A>C)
15g.90754839A>GCA393842038BLMc.988A>G (p.Arg330Gly)
n.249A>G
c.-304A>G (n.-304A>G)
c.-194A>G (n.-194A>G)
 ClinVar dbSNP
15g.90754839A>TCA393842039BLMc.988A>T (p.Arg330Ter)
n.249A>T
c.-304A>T (n.-304A>T)
c.-194A>T (n.-194A>T)
15g.90754842_90754846delCA274063BLMc.991_995del (p.Lys331GlyfsTer4)
n.252_256del
c.-301_-297del (n.-301_-297del)
c.-191_-187del (n.-191_-187del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754840G>ACA393842040BLMc.989G>A (p.Arg330Lys)
n.250G>A
c.-303G>A (n.-303G>A)
c.-193G>A (n.-193G>A)
 dbSNP
15g.90754840G>CCA393842041BLMc.989G>C (p.Arg330Thr)
n.250G>C
c.-303G>C (n.-303G>C)
c.-193G>C (n.-193G>C)
15g.90754840G>TCA393842042BLMc.989G>T (p.Arg330Ile)
n.250G>T
c.-303G>T (n.-303G>T)
c.-193G>T (n.-193G>T)
15g.90754841A=CA2195281014BLMc.990A= (p.Arg330=)
n.251A=
c.-302A= (n.-302A=)
c.-192A= (n.-192A=)
15g.90754841A>CCA274731595BLMc.990A>C (p.Arg330Ser)
n.251A>C
c.-302A>C (n.-302A>C)
c.-192A>C (n.-192A>C)
 dbSNP
15g.90754841A>GCA492157929BLMc.990A>G (p.Arg330=)
n.251A>G
c.-302A>G (n.-302A>G)
c.-192A>G (n.-192A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754841A>TCA393842043BLMc.990A>T (p.Arg330Ser)
n.251A>T
c.-302A>T (n.-302A>T)
c.-192A>T (n.-192A>T)
15g.90754844delCA2573151405BLMc.993del (p.Glu332ArgfsTer17)
n.254del
c.-299del (n.-299del)
c.-189del (n.-189del)
 ClinVar dbSNP
15g.90754842A=CA2195281015BLMc.991A= (p.Lys331=)
n.252A=
c.-301A= (n.-301A=)
c.-191A= (n.-191A=)
15g.90754842A>CCA393842045BLMc.991A>C (p.Lys331Gln)
n.252A>C
c.-301A>C (n.-301A>C)
c.-191A>C (n.-191A>C)
15g.90754842A>GCA393842044BLMc.991A>G (p.Lys331Glu)
n.252A>G
c.-301A>G (n.-301A>G)
c.-191A>G (n.-191A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754842A>TCA393842046BLMc.991A>T (p.Lys331Ter)
n.252A>T
c.-301A>T (n.-301A>T)
c.-191A>T (n.-191A>T)
15g.90754843A=CA2195281016BLMc.992A= (p.Lys331=)
n.253A=
c.-300A= (n.-300A=)
c.-190A= (n.-190A=)
15g.90754843A>CCA393842047BLMc.992A>C (p.Lys331Thr)
n.253A>C
c.-300A>C (n.-300A>C)
c.-190A>C (n.-190A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754843A>GCA393842048BLMc.992A>G (p.Lys331Arg)
n.253A>G
c.-300A>G (n.-300A>G)
c.-190A>G (n.-190A>G)
15g.90754843A>TCA393842049BLMc.992A>T (p.Lys331Ile)
n.253A>T
c.-300A>T (n.-300A>T)
c.-190A>T (n.-190A>T)
15g.90754844A>CCA393842050BLMc.993A>C (p.Lys331Asn)
n.254A>C
c.-299A>C (n.-299A>C)
c.-189A>C (n.-189A>C)
15g.90754844A>GCA492157930BLMc.993A>G (p.Lys331=)
n.254A>G
c.-299A>G (n.-299A>G)
c.-189A>G (n.-189A>G)
 ClinVar dbSNP
15g.90754844A>TCA393842052BLMc.993A>T (p.Lys331Asn)
n.254A>T
c.-299A>T (n.-299A>T)
c.-189A>T (n.-189A>T)
15g.90754845G>ACA393842053BLMc.994G>A (p.Glu332Lys)
n.255G>A
c.-298G>A (n.-298G>A)
c.-188G>A (n.-188G>A)
15g.90754845G>CCA393842054BLMc.994G>C (p.Glu332Gln)
n.255G>C
c.-298G>C (n.-298G>C)
c.-188G>C (n.-188G>C)
 ClinVar dbSNP
15g.90754845G=CA2195281017BLMc.994G= (p.Glu332=)
n.255G=
c.-298G= (n.-298G=)
c.-188G= (n.-188G=)
15g.90754845G>TCA393842055BLMc.994G>T (p.Glu332Ter)
n.255G>T
c.-298G>T (n.-298G>T)
c.-188G>T (n.-188G>T)
15g.90754846A>CCA393842056BLMc.995A>C (p.Glu332Ala)
n.256A>C
c.-297A>C (n.-297A>C)
c.-187A>C (n.-187A>C)
 ClinVar
15g.90754846A>GCA393842057BLMc.995A>G (p.Glu332Gly)
n.256A>G
c.-297A>G (n.-297A>G)
c.-187A>G (n.-187A>G)
15g.90754846A>TCA393842058BLMc.995A>T (p.Glu332Val)
n.256A>T
c.-297A>T (n.-297A>T)
c.-187A>T (n.-187A>T)
 ClinVar dbSNP
15g.90754847G>ACA492157931BLMc.996G>A (p.Glu332=)
n.257G>A
c.-296G>A (n.-296G>A)
c.-186G>A (n.-186G>A)
 ClinVar dbSNP
15g.90754847G>CCA393842060BLMc.996G>C (p.Glu332Asp)
n.257G>C
c.-296G>C (n.-296G>C)
c.-186G>C (n.-186G>C)
15g.90754847G>TCA393842059BLMc.996G>T (p.Glu332Asp)
n.257G>T
c.-296G>T (n.-296G>T)
c.-186G>T (n.-186G>T)
 dbSNP
15g.90754848G>ACA393842061BLMc.997G>A (p.Asp333Asn)
n.258G>A
c.-295G>A (n.-295G>A)
c.-185G>A (n.-185G>A)
15g.90754848G>CCA393842062BLMc.997G>C (p.Asp333His)
n.258G>C
c.-295G>C (n.-295G>C)
c.-185G>C (n.-185G>C)
15g.90754848G=CA2195281018BLMc.997G= (p.Asp333=)
n.258G=
c.-295G= (n.-295G=)
c.-185G= (n.-185G=)
15g.90754848G>TCA393842063BLMc.997G>T (p.Asp333Tyr)
n.258G>T
c.-295G>T (n.-295G>T)
c.-185G>T (n.-185G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754849A=CA2195281019BLMc.998A= (p.Asp333=)
n.259A=
c.-294A= (n.-294A=)
c.-184A= (n.-184A=)
15g.90754849A>CCA393842064BLMc.998A>C (p.Asp333Ala)
n.259A>C
c.-294A>C (n.-294A>C)
c.-184A>C (n.-184A>C)
15g.90754849A>GCA7738407BLMc.998A>G (p.Asp333Gly)
n.259A>G
c.-294A>G (n.-294A>G)
c.-184A>G (n.-184A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754849A>TCA393842065BLMc.998A>T (p.Asp333Val)
n.259A>T
c.-294A>T (n.-294A>T)
c.-184A>T (n.-184A>T)
15g.90754850T>ACA393842066BLMc.999T>A (p.Asp333Glu)
n.260T>A
c.-293T>A (n.-293T>A)
c.-183T>A (n.-183T>A)
 gnomAD v4
15g.90754850T>CCA492157932BLMc.999T>C (p.Asp333=)
n.260T>C
c.-293T>C (n.-293T>C)
c.-183T>C (n.-183T>C)
15g.90754850T>GCA393842067BLMc.999T>G (p.Asp333Glu)
n.260T>G
c.-293T>G (n.-293T>G)
c.-183T>G (n.-183T>G)
15g.90754851G>ACA393842068BLMc.1000G>A (p.Val334Ile)
n.261G>A
c.-292G>A (n.-292G>A)
c.-182G>A (n.-182G>A)
 dbSNP COSMIC
15g.90754851G>CCA393842069BLMc.1000G>C (p.Val334Leu)
n.261G>C
c.-292G>C (n.-292G>C)
c.-182G>C (n.-182G>C)
15g.90754851G>TCA393842070BLMc.1000G>T (p.Val334Phe)
n.261G>T
c.-292G>T (n.-292G>T)
c.-182G>T (n.-182G>T)
 ClinVar gnomAD v4
15g.90754852T>ACA393842072BLMc.1001T>A (p.Val334Asp)
n.262T>A
c.-291T>A (n.-291T>A)
c.-181T>A (n.-181T>A)
 ClinVar dbSNP
15g.90754852T>CCA393842073BLMc.1001T>C (p.Val334Ala)
n.262T>C
c.-291T>C (n.-291T>C)
c.-181T>C (n.-181T>C)
 gnomAD v4
15g.90754852T>GCA393842071BLMc.1001T>G (p.Val334Gly)
n.262T>G
c.-291T>G (n.-291T>G)
c.-181T>G (n.-181T>G)
15g.90754852T=CA2195281020BLMc.1001T= (p.Val334=)
n.262T=
c.-291T= (n.-291T=)
c.-181T= (n.-181T=)
15g.90754853T>ACA492157933BLMc.1002T>A (p.Val334=)
n.263T>A
c.-290T>A (n.-290T>A)
c.-180T>A (n.-180T>A)
15g.90754853T>CCA492157934BLMc.1002T>C (p.Val334=)
n.263T>C
c.-290T>C (n.-290T>C)
c.-180T>C (n.-180T>C)
15g.90754853T>GCA492157935BLMc.1002T>G (p.Val334=)
n.263T>G
c.-290T>G (n.-290T>G)
c.-180T>G (n.-180T>G)
15g.90754853T=CA2195281021BLMc.1002T= (p.Val334=)
n.263T=
c.-290T= (n.-290T=)
c.-180T= (n.-180T=)
15g.90754854C>ACA393842074BLMc.1003C>A (p.Leu335Ile)
n.264C>A
c.-289C>A (n.-289C>A)
c.-179C>A (n.-179C>A)
15g.90754854C=CA2195281022BLMc.1003C= (p.Leu335=)
n.264C=
c.-289C= (n.-289C=)
c.-179C= (n.-179C=)
15g.90754854C>GCA393842075BLMc.1003C>G (p.Leu335Val)
n.264C>G
c.-289C>G (n.-289C>G)
c.-179C>G (n.-179C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754854C>TCA393842076BLMc.1003C>T (p.Leu335Phe)
n.264C>T
c.-289C>T (n.-289C>T)
c.-179C>T (n.-179C>T)
 gnomAD v4
15g.90754854_90754857dupCA16041767BLMc.1003_1006dup (p.Ser336ThrfsTer2)
n.264_267dup
c.-289_-286dup (n.-289_-286dup)
c.-179_-176dup (n.-179_-176dup)
 ClinVar dbSNP
15g.90754855T>ACA393842077BLMc.1004T>A (p.Leu335His)
n.265T>A
c.-288T>A (n.-288T>A)
c.-178T>A (n.-178T>A)
15g.90754855T>CCA393842078BLMc.1004T>C (p.Leu335Pro)
n.265T>C
c.-288T>C (n.-288T>C)
c.-178T>C (n.-178T>C)
15g.90754855T>GCA393842079BLMc.1004T>G (p.Leu335Arg)
n.265T>G
c.-288T>G (n.-288T>G)
c.-178T>G (n.-178T>G)
15g.90754856T>ACA492157937BLMc.1005T>A (p.Leu335=)
n.266T>A
c.-287T>A (n.-287T>A)
c.-177T>A (n.-177T>A)
15g.90754856T>CCA492157938BLMc.1005T>C (p.Leu335=)
n.266T>C
c.-287T>C (n.-287T>C)
c.-177T>C (n.-177T>C)
15g.90754856T>GCA492157936BLMc.1005T>G (p.Leu335=)
n.266T>G
c.-287T>G (n.-287T>G)
c.-177T>G (n.-177T>G)
15g.90754857A=CA2195281023BLMc.1006A= (p.Ser336=)
n.267A=
c.-286A= (n.-286A=)
c.-176A= (n.-176A=)
15g.90754857A>CCA393842080BLMc.1006A>C (p.Ser336Arg)
n.267A>C
c.-286A>C (n.-286A>C)
c.-176A>C (n.-176A>C)
15g.90754857A>GCA393842081BLMc.1006A>G (p.Ser336Gly)
n.267A>G
c.-286A>G (n.-286A>G)
c.-176A>G (n.-176A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754857A>TCA393842082BLMc.1006A>T (p.Ser336Cys)
n.267A>T
c.-286A>T (n.-286A>T)
c.-176A>T (n.-176A>T)
15g.90754858G>ACA393842083BLMc.1007G>A (p.Ser336Asn)
n.268G>A
c.-285G>A (n.-285G>A)
c.-175G>A (n.-175G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754858G>CCA393842084BLMc.1007G>C (p.Ser336Thr)
n.268G>C
c.-285G>C (n.-285G>C)
c.-175G>C (n.-175G>C)
15g.90754858G>TCA393842085BLMc.1007G>T (p.Ser336Ile)
n.268G>T
c.-285G>T (n.-285G>T)
c.-175G>T (n.-175G>T)
15g.90754859C>ACA393842087BLMc.1008C>A (p.Ser336Arg)
n.269C>A
c.-284C>A (n.-284C>A)
c.-174C>A (n.-174C>A)
15g.90754859C=CA2195281024BLMc.1008C= (p.Ser336=)
n.269C=
c.-284C= (n.-284C=)
c.-174C= (n.-174C=)
15g.90754859C>GCA393842086BLMc.1008C>G (p.Ser336Arg)
n.269C>G
c.-284C>G (n.-284C>G)
c.-174C>G (n.-174C>G)
15g.90754859C>TCA492157939BLMc.1008C>T (p.Ser336=)
n.269C>T
c.-284C>T (n.-284C>T)
c.-174C>T (n.-174C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754860A>CCA393842088BLMc.1009A>C (p.Thr337Pro)
n.270A>C
c.-283A>C (n.-283A>C)
c.-173A>C (n.-173A>C)
15g.90754860A>GCA393842089BLMc.1009A>G (p.Thr337Ala)
n.270A>G
c.-283A>G (n.-283A>G)
c.-173A>G (n.-173A>G)
 ClinVar gnomAD v4
15g.90754860A>TCA393842090BLMc.1009A>T (p.Thr337Ser)
n.270A>T
c.-283A>T (n.-283A>T)
c.-173A>T (n.-173A>T)
15g.90754861C>ACA393842091BLMc.1010C>A (p.Thr337Lys)
n.271C>A
c.-282C>A (n.-282C>A)
c.-172C>A (n.-172C>A)
15g.90754861C=CA2195281025BLMc.1010C= (p.Thr337=)
n.271C=
c.-282C= (n.-282C=)
c.-172C= (n.-172C=)
15g.90754861C>GCA393842092BLMc.1010C>G (p.Thr337Arg)
n.271C>G
c.-282C>G (n.-282C>G)
c.-172C>G (n.-172C>G)
15g.90754861C>TCA393842093BLMc.1010C>T (p.Thr337Ile)
n.271C>T
c.-282C>T (n.-282C>T)
c.-172C>T (n.-172C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90754862A=CA2195281026BLMc.1011A= (p.Thr337=)
n.272A=
c.-281A= (n.-281A=)
c.-171A= (n.-171A=)
15g.90754862A>CCA492157940BLMc.1011A>C (p.Thr337=)
n.272A>C
c.-281A>C (n.-281A>C)
c.-171A>C (n.-171A>C)
15g.90754862A>GCA7738408BLMc.1011A>G (p.Thr337=)
n.272A>G
c.-281A>G (n.-281A>G)
c.-171A>G (n.-171A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754862A>TCA7738409BLMc.1011A>T (p.Thr337=)
n.272A>T
c.-281A>T (n.-281A>T)
c.-171A>T (n.-171A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754863T>ACA393842094BLMc.1012T>A (p.Ser338Thr)
n.273T>A
c.-280T>A (n.-280T>A)
c.-170T>A (n.-170T>A)
15g.90754863T>CCA393842095BLMc.1012T>C (p.Ser338Pro)
n.273T>C
c.-280T>C (n.-280T>C)
c.-170T>C (n.-170T>C)
 ClinVar
15g.90754863T>GCA393842096BLMc.1012T>G (p.Ser338Ala)
n.273T>G
c.-280T>G (n.-280T>G)
c.-170T>G (n.-170T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754864C>ACA393842097BLMc.1013C>A (p.Ser338Ter)
n.274C>A
c.-279C>A (n.-279C>A)
c.-169C>A (n.-169C>A)
 gnomAD v4
15g.90754864C>GCA393842098BLMc.1013C>G (p.Ser338Ter)
n.274C>G
c.-279C>G (n.-279C>G)
c.-169C>G (n.-169C>G)
15g.90754864C>TCA393842099BLMc.1013C>T (p.Ser338Leu)
n.274C>T
c.-279C>T (n.-279C>T)
c.-169C>T (n.-169C>T)
15g.90754865A=CA2195281027BLMc.1014A= (p.Ser338=)
n.275A=
c.-278A= (n.-278A=)
c.-168A= (n.-168A=)
15g.90754865A>CCA492157941BLMc.1014A>C (p.Ser338=)
n.275A>C
c.-278A>C (n.-278A>C)
c.-168A>C (n.-168A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.90754865A>GCA492157942BLMc.1014A>G (p.Ser338=)
n.275A>G
c.-278A>G (n.-278A>G)
c.-168A>G (n.-168A>G)
15g.90754865A>TCA492157943BLMc.1014A>T (p.Ser338=)
n.275A>T
c.-278A>T (n.-278A>T)
c.-168A>T (n.-168A>T)
15g.90754868delCA2630379406BLMc.1017del (p.Asp340IlefsTer9)
n.278del
c.-275del (n.-275del)
c.-165del (n.-165del)
 gnomAD v4
15g.90754866A=CA2195281028BLMc.1015A= (p.Lys339=)
n.276A=
c.-277A= (n.-277A=)
c.-167A= (n.-167A=)
15g.90754866A>CCA393842101BLMc.1015A>C (p.Lys339Gln)
n.276A>C
c.-277A>C (n.-277A>C)
c.-167A>C (n.-167A>C)
15g.90754866A>GCA393842102BLMc.1015A>G (p.Lys339Glu)
n.276A>G
c.-277A>G (n.-277A>G)
c.-167A>G (n.-167A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.90754866A>TCA393842100BLMc.1015A>T (p.Lys339Ter)
n.276A>T
c.-277A>T (n.-277A>T)
c.-167A>T (n.-167A>T)
15g.90754867A>CCA393842104BLMc.1016A>C (p.Lys339Thr)
n.277A>C
c.-276A>C (n.-276A>C)
c.-166A>C (n.-166A>C)
15g.90754867A>GCA393842103BLMc.1016A>G (p.Lys339Arg)
n.277A>G
c.-276A>G (n.-276A>G)
c.-166A>G (n.-166A>G)
15g.90754867A>TCA393842105BLMc.1016A>T (p.Lys339Ile)
n.277A>T
c.-276A>T (n.-276A>T)
c.-166A>T (n.-166A>T)
15g.90754868A>CCA393842106BLMc.1017A>C (p.Lys339Asn)
n.278A>C
c.-275A>C (n.-275A>C)
c.-165A>C (n.-165A>C)
15g.90754868A>GCA492157944BLMc.1017A>G (p.Lys339=)
n.278A>G
c.-275A>G (n.-275A>G)
c.-165A>G (n.-165A>G)
 gnomAD v4
15g.90754868A>TCA393842107BLMc.1017A>T (p.Lys339Asn)
n.278A>T
c.-275A>T (n.-275A>T)
c.-165A>T (n.-165A>T)
15g.90754869G>ACA393842108BLMc.1018G>A (p.Asp340Asn)
n.279G>A
c.-274G>A (n.-274G>A)
c.-164G>A (n.-164G>A)
 ClinVar dbSNP
15g.90754869G>CCA393842109BLMc.1018G>C (p.Asp340His)
n.279G>C
c.-274G>C (n.-274G>C)
c.-164G>C (n.-164G>C)
 ClinVar dbSNP
15g.90754869G=CA2195281029BLMc.1018G= (p.Asp340=)
n.279G=
c.-274G= (n.-274G=)
c.-164G= (n.-164G=)
15g.90754869G>TCA393842110BLMc.1018G>T (p.Asp340Tyr)
n.279G>T
c.-274G>T (n.-274G>T)
c.-164G>T (n.-164G>T)
 COSMIC

Number of alleles fetched