Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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n.3570+23G>T
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c.3123+23G>T
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n.271+11951C>A
c.10447+23G>T (n.10447+23G>T)
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n.2522+11951C>A
n.10442+23G>T
5g.90728956_90728959delCA2767421031ADGRV1c.10426+23_10426+26del (n.10426+23_10426+26del)
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c.10345+23_10345+26del (n.10345+23_10345+26del)
c.7729+23_7729+26del (n.7729+23_7729+26del)
n.271+11948_271+11951del
c.10447+23_10447+26del (n.10447+23_10447+26del)
c.10444+23_10444+26del (n.10444+23_10444+26del)
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n.2522+11948_2522+11951del
n.10442+23_10442+26del
5g.90728956_90728963delCA2767421029ADGRV1c.10426+23_10426+30del (n.10426+23_10426+30del)
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n.271+11944_271+11951del
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n.2522+11944_2522+11951del
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5g.90728956_90728957insCCA2674568352ADGRV1c.10426+23_10426+24insC (n.10426+23_10426+24insC)
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n.271+11950_271+11951insG
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n.2522+11950_2522+11951insG
n.10442+23_10442+24insC
 gnomAD v4
5g.90728957T>ACA2767421034ADGRV1c.10426+24T>A (n.10426+24T>A)
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n.3570+24T>A
n.845+24T>A
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n.271+11950A>T
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n.2522+11950A>T
n.10442+24T>A
5g.90728957T>CCA2674568353ADGRV1c.10426+24T>C (n.10426+24T>C)
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n.3570+24T>C
n.845+24T>C
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n.10439+24T>C
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c.7729+24T>C (n.7729+24T>C)
n.271+11950A>G
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n.2522+11950A>G
n.10442+24T>C
 gnomAD v4
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c.265+52748_265+52752del (n.265+52748_265+52752del)
n.3570+24_3570+28del
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n.10439+24_10439+28del
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c.7729+24_7729+28del (n.7729+24_7729+28del)
n.271+11946_271+11950del
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n.2522+11946_2522+11950del
n.10442+24_10442+28del
5g.90728957_90728963delCA2767421033ADGRV1c.10426+24_10426+30del (n.10426+24_10426+30del)
c.265+52748_265+52754del (n.265+52748_265+52754del)
n.3570+24_3570+30del
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n.10439+24_10439+30del
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n.271+11944_271+11950del
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n.2522+11944_2522+11950del
n.10442+24_10442+30del
5g.90728957_90728958insACACA2767421035ADGRV1c.10426+24_10426+25insACA (n.10426+24_10426+25insACA)
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n.271+11949_271+11950insTGT
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n.2522+11949_2522+11950insTGT
n.10442+24_10442+25insACA
5g.90728958G>ACA1562874986ADGRV1c.10426+25G>A (n.10426+25G>A)
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n.3570+25G>A
n.845+25G>A
c.3123+25G>A
n.10439+25G>A
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c.10345+25G>A (n.10345+25G>A)
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n.271+11949C>T
c.10447+25G>A (n.10447+25G>A)
c.10444+25G>A (n.10444+25G>A)
c.10366+25G>A (n.10366+25G>A)
c.10351+25G>A (n.10351+25G>A)
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c.3544+25G>A (n.3544+25G>A)
n.2522+11949C>T
n.10442+25G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.90728958G=CA1562874985ADGRV1c.10426+25G= (n.10426+25G=)
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n.10442+25G=
5g.90728958_90728959insACTCA2767421037ADGRV1c.10426+25_10426+26insACT (n.10426+25_10426+26insACT)
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n.3570+25_3570+26insACT
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n.10439+25_10439+26insACT
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n.271+11948_271+11949insAGT
c.10447+25_10447+26insACT (n.10447+25_10447+26insACT)
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n.2522+11948_2522+11949insAGT
n.10442+25_10442+26insACT
5g.90728959T>ACA2767421036ADGRV1c.10426+26T>A (n.10426+26T>A)
c.265+52750T>A (n.265+52750T>A)
n.3570+26T>A
n.845+26T>A
c.3123+26T>A
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c.10423+26T>A (n.10423+26T>A)
c.10345+26T>A (n.10345+26T>A)
c.7729+26T>A (n.7729+26T>A)
n.271+11948A>T
c.10447+26T>A (n.10447+26T>A)
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c.10351+26T>A (n.10351+26T>A)
c.3565+26T>A (n.3565+26T>A)
c.3544+26T>A (n.3544+26T>A)
n.2522+11948A>T
n.10442+26T>A
5g.90728960A=CA1562874987ADGRV1c.10426+27A= (n.10426+27A=)
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n.271+11947T=
c.10447+27A= (n.10447+27A=)
c.10444+27A= (n.10444+27A=)
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c.3565+27A= (n.3565+27A=)
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n.2522+11947T=
n.10442+27A=
5g.90728960A>GCA3340738ADGRV1c.10426+27A>G (n.10426+27A>G)
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n.3570+27A>G
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c.3123+27A>G
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n.271+11947T>C
c.10447+27A>G (n.10447+27A>G)
c.10444+27A>G (n.10444+27A>G)
c.10366+27A>G (n.10366+27A>G)
c.10351+27A>G (n.10351+27A>G)
c.3565+27A>G (n.3565+27A>G)
c.3544+27A>G (n.3544+27A>G)
n.2522+11947T>C
n.10442+27A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90728960A>TCA2674568354ADGRV1c.10426+27A>T (n.10426+27A>T)
c.265+52751A>T (n.265+52751A>T)
n.3570+27A>T
n.845+27A>T
c.3123+27A>T
n.10439+27A>T
c.10423+27A>T (n.10423+27A>T)
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n.271+11947T>A
c.10447+27A>T (n.10447+27A>T)
c.10444+27A>T (n.10444+27A>T)
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n.2522+11947T>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.271+11941del
c.10447+34del (n.10447+34del)
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 gnomAD v4
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n.2522+11936_2522+11940del
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n.271+11938A>G
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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5g.90728980_90728981insACA2767421051ADGRV1c.10426+47_10426+48insA (n.10426+47_10426+48insA)
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n.271+11926_271+11927insT
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n.2522+11926_2522+11927insT
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5g.90728981C>ACA2674568362ADGRV1c.10426+48C>A (n.10426+48C>A)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.271+11901T>C
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2522+11895T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.271+11892G>T
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90729024T>GCA2674568395ADGRV1c.10426+91T>G (n.10426+91T>G)
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c.10423+92A>G (n.10423+92A>G)
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n.271+11882T>C
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 gnomAD v4
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5g.90729026A>CCA122809878ADGRV1c.10426+93A>C (n.10426+93A>C)
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n.2522+11880del
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 gnomAD v4
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n.2522+11873_2522+11876del
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5g.90729033A=CA1562875017ADGRV1c.10426+100A= (n.10426+100A=)
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n.2522+11874T=
n.10442+100A=
5g.90729033A>GCA122809887ADGRV1c.10426+100A>G (n.10426+100A>G)
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n.271+11874T>C
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n.2522+11874T>C
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 dbSNP gnomAD v4
5g.90729034C>ACA2674568398ADGRV1c.10426+101C>A (n.10426+101C>A)
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 gnomAD v4
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n.2522+11873G>A
n.10442+101C>T
 dbSNP
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n.10442+104A>G
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n.2522+11870T>A
n.10442+104A>T
 gnomAD v4
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n.2522+11869A>T
n.10442+105T>A
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n.271+11869A>G
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n.2522+11869A>G
n.10442+105T>C
 gnomAD v4
5g.90729039C>ACA2674568401ADGRV1c.10426+106C>A (n.10426+106C>A)
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n.271+11868G>T
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n.2522+11868G>T
n.10442+106C>A
 gnomAD v4
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n.2522+11867_2522+11868insT
n.10442+106_10442+107insA
5g.90729039_90729040insACTCA2767421090ADGRV1c.10426+106_10426+107insACT (n.10426+106_10426+107insACT)
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n.271+11867_271+11868insAGT
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n.2522+11867_2522+11868insAGT
n.10442+106_10442+107insACT
5g.90729040C>ACA2674568402ADGRV1c.10426+107C>A (n.10426+107C>A)
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n.3570+107C>A
n.845+107C>A
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n.10439+107C>A
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c.7729+107C>A (n.7729+107C>A)
n.271+11867G>T
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c.3565+107C>A (n.3565+107C>A)
c.3544+107C>A (n.3544+107C>A)
n.2522+11867G>T
n.10442+107C>A
 gnomAD v4
5g.90729040C=CA1562875019ADGRV1c.10426+107C= (n.10426+107C=)
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n.271+11867G=
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n.2522+11867G=
n.10442+107C=
5g.90729040C>TCA1562875020ADGRV1c.10426+107C>T (n.10426+107C>T)
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n.3570+107C>T
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n.271+11867G>A
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n.2522+11867G>A
n.10442+107C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.90729041A=CA1562875021ADGRV1c.10426+108A= (n.10426+108A=)
c.265+52832A= (n.265+52832A=)
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n.271+11866T=
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c.3565+108A= (n.3565+108A=)
c.3544+108A= (n.3544+108A=)
n.2522+11866T=
n.10442+108A=
5g.90729041A>GCA1078677484ADGRV1c.10426+108A>G (n.10426+108A>G)
c.265+52832A>G (n.265+52832A>G)
n.3570+108A>G
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c.7729+108A>G (n.7729+108A>G)
n.271+11866T>C
c.10447+108A>G (n.10447+108A>G)
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c.10351+108A>G (n.10351+108A>G)
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n.2522+11866T>C
n.10442+108A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.90729042T>CCA2674568403ADGRV1c.10426+109T>C (n.10426+109T>C)
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n.271+11865A>G
c.10447+109T>C (n.10447+109T>C)
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c.3544+109T>C (n.3544+109T>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.2522+11852_2522+11859del
n.10442+117_10442+124del
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n.2522+11858A>G
n.10442+116T>C
 gnomAD v4
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n.2522+11850_2522+11858del
n.10442+116_10442+124del
5g.90729050T>CCA2767421096ADGRV1c.10426+117T>C (n.10426+117T>C)
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5g.90729050_90729055delCA2767421095ADGRV1c.10426+117_10426+122del (n.10426+117_10426+122del)
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n.271+11852_271+11857del
c.10447+117_10447+122del (n.10447+117_10447+122del)
c.10444+117_10444+122del (n.10444+117_10444+122del)
c.10366+117_10366+122del (n.10366+117_10366+122del)
c.10351+117_10351+122del (n.10351+117_10351+122del)
c.3565+117_3565+122del (n.3565+117_3565+122del)
c.3544+117_3544+122del (n.3544+117_3544+122del)
n.2522+11852_2522+11857del
n.10442+117_10442+122del
5g.90729051T>CCA2674568406ADGRV1c.10426+118T>C (n.10426+118T>C)
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n.3570+118T>C
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n.271+11856A>G
c.10447+118T>C (n.10447+118T>C)
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n.2522+11856A>G
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 gnomAD v4
5g.90729052C>ACA2674568407ADGRV1c.10426+119C>A (n.10426+119C>A)
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n.271+11855G>T
c.10447+119C>A (n.10447+119C>A)
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c.10351+119C>A (n.10351+119C>A)
c.3565+119C>A (n.3565+119C>A)
c.3544+119C>A (n.3544+119C>A)
n.2522+11855G>T
n.10442+119C>A
 gnomAD v4
5g.90729052C=CA1562875025ADGRV1c.10426+119C= (n.10426+119C=)
c.265+52843C= (n.265+52843C=)
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Number of alleles fetched