UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89655657_89655659del | CA1475304929 | n.434+27740_434+27742del n.688+27740_688+27742del n.554+27740_554+27742del n.299-35628_299-35626del n.779+27740_779+27742del n.613+27740_613+27742del n.459+27740_459+27742del n.748+27740_748+27742del | dbSNP | |
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| 4 | g.89655658A>C | CA101489334 | n.434+27741A>C n.688+27741A>C n.554+27741A>C n.299-35627A>C n.779+27741A>C n.613+27741A>C n.459+27741A>C n.748+27741A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 4 | g.89655660A>G | CA1065242082 | n.434+27743A>G n.688+27743A>G n.554+27743A>G n.299-35625A>G n.779+27743A>G n.613+27743A>G n.459+27743A>G n.748+27743A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.89655661G>C | CA2762576385 | n.434+27744G>C n.688+27744G>C n.554+27744G>C n.299-35624G>C n.779+27744G>C n.613+27744G>C n.459+27744G>C n.748+27744G>C | ||
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| 4 | g.89655666G>A | CA799753440 | n.434+27749G>A n.688+27749G>A n.554+27749G>A n.299-35619G>A n.779+27749G>A n.613+27749G>A n.459+27749G>A n.748+27749G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.89655666G= | CA1475304935 | n.434+27749G= n.688+27749G= n.554+27749G= n.299-35619G= n.779+27749G= n.613+27749G= n.459+27749G= n.748+27749G= | ||
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| 4 | g.89655677A= | CA1475304939 | n.434+27760A= n.688+27760A= n.554+27760A= n.299-35608A= n.779+27760A= n.613+27760A= n.459+27760A= n.748+27760A= | ||
| 4 | g.89655677A>G | CA101489335 | n.434+27760A>G n.688+27760A>G n.554+27760A>G n.299-35608A>G n.779+27760A>G n.613+27760A>G n.459+27760A>G n.748+27760A>G | dbSNP | |
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| 4 | g.89655680A>C | CA2762576386 | n.434+27763A>C n.688+27763A>C n.554+27763A>C n.299-35605A>C n.779+27763A>C n.613+27763A>C n.459+27763A>C n.748+27763A>C | ||
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| 4 | g.89655684T>A | CA1065242085 | n.434+27767T>A n.688+27767T>A n.554+27767T>A n.299-35601T>A n.779+27767T>A n.613+27767T>A n.459+27767T>A n.748+27767T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 4 | g.89655685A>C | CA799753449 | n.434+27768A>C n.688+27768A>C n.554+27768A>C n.299-35600A>C n.779+27768A>C n.613+27768A>C n.459+27768A>C n.748+27768A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 4 | g.89655702G>A | CA2503247541 | n.434+27785G>A n.688+27785G>A n.554+27785G>A n.299-35583G>A n.779+27785G>A n.613+27785G>A n.459+27785G>A n.748+27785G>A | ||
| 4 | g.89655703A= | CA1475304950 | n.434+27786A= n.688+27786A= n.554+27786A= n.299-35582A= n.779+27786A= n.613+27786A= n.459+27786A= n.748+27786A= | ||
| 4 | g.89655703A>G | CA553236597 | n.434+27786A>G n.688+27786A>G n.554+27786A>G n.299-35582A>G n.779+27786A>G n.613+27786A>G n.459+27786A>G n.748+27786A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 4 | g.89655708T>G | CA1475304954 | n.434+27791T>G n.688+27791T>G n.554+27791T>G n.299-35577T>G n.779+27791T>G n.613+27791T>G n.459+27791T>G n.748+27791T>G | dbSNP | |
| 4 | g.89655708T= | CA1475304953 | n.434+27791T= n.688+27791T= n.554+27791T= n.299-35577T= n.779+27791T= n.613+27791T= n.459+27791T= n.748+27791T= | ||
| 4 | g.89655709G>A | CA2564226823 | n.434+27792G>A n.688+27792G>A n.554+27792G>A n.299-35576G>A n.779+27792G>A n.613+27792G>A n.459+27792G>A n.748+27792G>A | ||
| 4 | g.89655709_89655710insAGGGGGGGGGGGGG | CA2524430136 | n.434+27792_434+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.688+27792_688+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.554+27792_554+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.299-35576_299-35575insAGGGGGGGGGGGGG n.779+27792_779+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.613+27792_613+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.459+27792_459+27793insAGGGGGGGGGGGGG n.748+27792_748+27793insAGGGGGGGGGGGGG | ||
| 4 | g.89655710G>A | CA2510605002 | n.434+27793G>A n.688+27793G>A n.554+27793G>A n.299-35575G>A n.779+27793G>A n.613+27793G>A n.459+27793G>A n.748+27793G>A | ||
| 4 | g.89655710G>C | CA1475304955 | n.434+27793G>C n.688+27793G>C n.554+27793G>C n.299-35575G>C n.779+27793G>C n.613+27793G>C n.459+27793G>C n.748+27793G>C | dbSNP | |
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| 4 | g.89655712A>G | CA2556425351 | n.434+27795A>G n.688+27795A>G n.554+27795A>G n.299-35573A>G n.779+27795A>G n.613+27795A>G n.459+27795A>G n.748+27795A>G | ||
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| 4 | g.89655717A>G | CA1475304959 | n.434+27800A>G n.688+27800A>G n.554+27800A>G n.299-35568A>G n.779+27800A>G n.613+27800A>G n.459+27800A>G n.748+27800A>G | dbSNP | |
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| 4 | g.89655752G>A | CA1475304979 | n.434+27835G>A n.688+27835G>A n.554+27835G>A n.299-35533G>A n.779+27835G>A n.613+27835G>A n.459+27835G>A n.748+27835G>A | dbSNP | |
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| 4 | g.89655752G>T | CA1475304980 | n.434+27835G>T n.688+27835G>T n.554+27835G>T n.299-35533G>T n.779+27835G>T n.613+27835G>T n.459+27835G>T n.748+27835G>T | dbSNP | |
| 4 | g.89655756T>C | CA1475304983 | n.434+27839T>C n.688+27839T>C n.554+27839T>C n.299-35529T>C n.779+27839T>C n.613+27839T>C n.459+27839T>C n.748+27839T>C | dbSNP | |
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