Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.89379491A>GCA940660360NOX4c.1075-5999T>C (n.1075-5999T>C)
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c.154-5999T>C (n.154-5999T>C)
c.630-39320T>C (n.630-39320T>C)
c.577-5999T>C (n.577-5999T>C)
c.1000-5999T>C (n.1000-5999T>C)
c.630-5999T>C (n.630-5999T>C)
c.853-5999T>C (n.853-5999T>C)
c.1138-5999T>C (n.1138-5999T>C)
c.1057-5999T>C (n.1057-5999T>C)
c.604-5999T>C (n.604-5999T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.89379494A=CA1990019450NOX4c.1075-6002T= (n.1075-6002T=)
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dbSNP
11g.89379495C>GCA601005675NOX4c.1075-6003G>C (n.1075-6003G>C)
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gnomAD v2

Number of alleles fetched