Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.88996034A=CA1474996564FAM13Ac.428-4884T= (n.428-4884T=)
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4g.88996034A>CCA2762560949FAM13Ac.428-4884T>G (n.428-4884T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.-2226-4925G>T (n.-2226-4925G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88996075C=CA1474996586FAM13Ac.428-4925G= (n.428-4925G=)
n.886-4925G=
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4g.88996075C>TCA101427320FAM13Ac.428-4925G>A (n.428-4925G>A)
n.886-4925G>A
c.-23+24385G>A (n.-23+24385G>A)
c.427+24385G>A (n.427+24385G>A)
c.368-4925G>A (n.368-4925G>A)
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c.-23+22815G>A (n.-23+22815G>A)
c.263-4925G>A (n.263-4925G>A)
c.74+22815G>A (n.74+22815G>A)
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c.-2226-4925G>A (n.-2226-4925G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88996081G>ACA2601587171FAM13Ac.428-4931C>T (n.428-4931C>T)
n.886-4931C>T
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c.368-4931C>T (n.368-4931C>T)
c.-131-4931C>T (n.-131-4931C>T)
c.-23+22809C>T (n.-23+22809C>T)
c.263-4931C>T (n.263-4931C>T)
c.74+22809C>T (n.74+22809C>T)
c.-2163-4931C>T (n.-2163-4931C>T)
c.-58+24379C>T (n.-58+24379C>T)
c.-2226-4931C>T (n.-2226-4931C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.88996084T>GCA1474996588FAM13Ac.428-4934A>C (n.428-4934A>C)
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c.-23+24376A>C (n.-23+24376A>C)
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 dbSNP
4g.88996084T=CA1474996587FAM13Ac.428-4934A= (n.428-4934A=)
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Number of alleles fetched