UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.88579689C= | CA1800799583 | n.329+8702G= n.1081+8702G= n.416+36879C= | ||
| 8 | g.88579689C>T | CA1800799585 | n.329+8702G>A n.1081+8702G>A n.416+36879C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579690C= | CA1800799587 | n.329+8701G= n.1081+8701G= n.416+36880C= | ||
| 8 | g.88579690C>T | CA181552809 | n.329+8701G>A n.1081+8701G>A n.416+36880C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579691G>A | CA181552810 | n.329+8700C>T n.1081+8700C>T n.416+36881G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579691G= | CA1800799589 | n.329+8700C= n.1081+8700C= n.416+36881G= | ||
| 8 | g.88579696A= | CA1800799592 | n.329+8695T= n.1081+8695T= n.416+36886A= | ||
| 8 | g.88579696A>G | CA1116351095 | n.329+8695T>C n.1081+8695T>C n.416+36886A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579697C>G | CA2717653349 | n.329+8694G>C n.1081+8694G>C n.416+36887C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579701G>A | CA2538506504 | n.329+8690C>T n.1081+8690C>T n.416+36891G>A | ||
| 8 | g.88579701G= | CA1800799593 | n.329+8690C= n.1081+8690C= n.416+36891G= | ||
| 8 | g.88579701G>T | CA1116351097 | n.329+8690C>A n.1081+8690C>A n.416+36891G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579702C>A | CA1116351113 | n.329+8689G>T n.1081+8689G>T n.416+36892C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579702C= | CA1800799594 | n.329+8689G= n.1081+8689G= n.416+36892C= | ||
| 8 | g.88579702C>T | CA2555786354 | n.329+8689G>A n.1081+8689G>A n.416+36892C>T | ||
| 8 | g.88579703C>A | CA2532382641 | n.329+8688G>T n.1081+8688G>T n.416+36893C>A | ||
| 8 | g.88579703C= | CA1800799596 | n.329+8688G= n.1081+8688G= n.416+36893C= | ||
| 8 | g.88579703C>T | CA856549820 | n.329+8688G>A n.1081+8688G>A n.416+36893C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579704A= | CA1800799597 | n.329+8687T= n.1081+8687T= n.416+36894A= | ||
| 8 | g.88579704A>C | CA1800799598 | n.329+8687T>G n.1081+8687T>G n.416+36894A>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579705T>C | CA2781201794 | n.329+8686A>G n.1081+8686A>G n.416+36895T>C | ||
| 8 | g.88579706C>G | CA2781201796 | n.329+8685G>C n.1081+8685G>C n.416+36896C>G | ||
| 8 | g.88579707C= | CA1800799600 | n.329+8684G= n.1081+8684G= n.416+36897C= | ||
| 8 | g.88579707C>G | CA2781201798 | n.329+8684G>C n.1081+8684G>C n.416+36897C>G | ||
| 8 | g.88579707C>T | CA1800799599 | n.329+8684G>A n.1081+8684G>A n.416+36897C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579708C>T | CA2601663533 | n.329+8683G>A n.1081+8683G>A n.416+36898C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579709A= | CA1800799602 | n.329+8682T= n.1081+8682T= n.416+36899A= | ||
| 8 | g.88579709A>C | CA1800799603 | n.329+8682T>G n.1081+8682T>G n.416+36899A>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579709A>T | CA1800799604 | n.329+8682T>A n.1081+8682T>A n.416+36899A>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579712A= | CA1800799607 | n.329+8679T= n.1081+8679T= n.416+36902A= | ||
| 8 | g.88579712A>G | CA1800799608 | n.329+8679T>C n.1081+8679T>C n.416+36902A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579713C= | CA1800799610 | n.329+8678G= n.1081+8678G= n.416+36903C= | ||
| 8 | g.88579713C>G | CA1800799611 | n.329+8678G>C n.1081+8678G>C n.416+36903C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579715G>A | CA856549830 | n.329+8676C>T n.1081+8676C>T n.416+36905G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579715G= | CA1800799613 | n.329+8676C= n.1081+8676C= n.416+36905G= | ||
| 8 | g.88579716G>A | CA1800799616 | n.329+8675C>T n.1081+8675C>T n.416+36906G>A | dbSNP | |
| 8 | g.88579716G= | CA1800799615 | n.329+8675C= n.1081+8675C= n.416+36906G= | ||
| 8 | g.88579717G= | CA1800799618 | n.329+8674C= n.1081+8674C= n.416+36907G= | ||
| 8 | g.88579717G>T | CA856549834 | n.329+8674C>A n.1081+8674C>A n.416+36907G>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579718T>C | CA2717653453 | n.329+8673A>G n.1081+8673A>G n.416+36908T>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579719A= | CA1800799619 | n.329+8672T= n.1081+8672T= n.416+36909A= | ||
| 8 | g.88579719A>G | CA1116351122 | n.329+8672T>C n.1081+8672T>C n.416+36909A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579719A>T | CA12731626 | n.329+8672T>A n.1081+8672T>A n.416+36909A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579721G>A | CA181552811 | n.329+8670C>T n.1081+8670C>T n.416+36911G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579721G= | CA1800799622 | n.329+8670C= n.1081+8670C= n.416+36911G= | ||
| 8 | g.88579723A= | CA1800799625 | n.329+8668T= n.1081+8668T= n.416+36913A= | ||
| 8 | g.88579723A>C | CA583522209 | n.329+8668T>G n.1081+8668T>G n.416+36913A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579724C= | CA1800799630 | n.329+8667G= n.1081+8667G= n.416+36914C= | ||
| 8 | g.88579724C>T | CA181552812 | n.329+8667G>A n.1081+8667G>A n.416+36914C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579725C>A | CA2781201806 | n.329+8666G>T n.1081+8666G>T n.416+36915C>A | ||
| 8 | g.88579728A= | CA1800799631 | n.329+8663T= n.1081+8663T= n.416+36918A= | ||
| 8 | g.88579728A>G | CA1800799633 | n.329+8663T>C n.1081+8663T>C n.416+36918A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579730G>A | CA2517390086 | n.329+8661C>T n.1081+8661C>T n.416+36920G>A | ||
| 8 | g.88579731G>A | CA583522211 | n.329+8660C>T n.1081+8660C>T n.416+36921G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579731G>C | CA856549840 | n.329+8660C>G n.1081+8660C>G n.416+36921G>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579731G= | CA1800799634 | n.329+8660C= n.1081+8660C= n.416+36921G= | ||
| 8 | g.88579733T>C | CA583522213 | n.329+8658A>G n.1081+8658A>G n.416+36923T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579733T= | CA1800799636 | n.329+8658A= n.1081+8658A= n.416+36923T= | ||
| 8 | g.88579736T>C | CA1800799640 | n.329+8655A>G n.1081+8655A>G n.416+36926T>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579736T>G | CA181552813 | n.329+8655A>C n.1081+8655A>C n.416+36926T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579736T= | CA1800799639 | n.329+8655A= n.1081+8655A= n.416+36926T= | ||
| 8 | g.88579739A= | CA1800799643 | n.329+8652T= n.1081+8652T= n.416+36929A= | ||
| 8 | g.88579739A>G | CA583522216 | n.329+8652T>C n.1081+8652T>C n.416+36929A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579741C>A | CA181552814 | n.329+8650G>T n.1081+8650G>T n.416+36931C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579741C= | CA1800799647 | n.329+8650G= n.1081+8650G= n.416+36931C= | ||
| 8 | g.88579742A= | CA1800799649 | n.329+8649T= n.1081+8649T= n.416+36932A= | ||
| 8 | g.88579742A>G | CA1800799651 | n.329+8649T>C n.1081+8649T>C n.416+36932A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579744G>A | CA583522218 | n.329+8647C>T n.1081+8647C>T n.416+36934G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579744G= | CA1800799653 | n.329+8647C= n.1081+8647C= n.416+36934G= | ||
| 8 | g.88579744G>T | CA1800799655 | n.329+8647C>A n.1081+8647C>A n.416+36934G>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579745C= | CA1800799656 | n.329+8646G= n.1081+8646G= n.416+36935C= | ||
| 8 | g.88579745C>G | CA1800799658 | n.329+8646G>C n.1081+8646G>C n.416+36935C>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579745C>T | CA1800799657 | n.329+8646G>A n.1081+8646G>A n.416+36935C>T | dbSNP | |
| 8 | g.88579746T>A | CA2565402397 | n.329+8645A>T n.1081+8645A>T n.416+36936T>A | ||
| 8 | g.88579747G>T | CA2504266301 | n.329+8644C>A n.1081+8644C>A n.416+36937G>T | ||
| 8 | g.88579748C>A | CA856549850 | n.329+8643G>T n.1081+8643G>T n.416+36938C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579748C= | CA1800799660 | n.329+8643G= n.1081+8643G= n.416+36938C= | ||
| 8 | g.88579748C>G | CA1116351143 | n.329+8643G>C n.1081+8643G>C n.416+36938C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579750A= | CA1800799664 | n.329+8641T= n.1081+8641T= n.416+36940A= | ||
| 8 | g.88579750A>C | CA181552815 | n.329+8641T>G n.1081+8641T>G n.416+36940A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579752A= | CA1800799667 | n.329+8639T= n.1081+8639T= n.416+36942A= | ||
| 8 | g.88579752A>G | CA856549856 | n.329+8639T>C n.1081+8639T>C n.416+36942A>G | dbSNP | |
| 8 | g.88579752_88579753insG | CA2526737610 | n.329+8638_329+8639insC n.1081+8638_1081+8639insC n.416+36942_416+36943insG | ||
| 8 | g.88579754A= | CA1800799668 | n.329+8637T= n.1081+8637T= n.416+36944A= | ||
| 8 | g.88579754A>G | CA1116351145 | n.329+8637T>C n.1081+8637T>C n.416+36944A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579757C>T | CA2551348589 | n.329+8634G>A n.1081+8634G>A n.416+36947C>T | ||
| 8 | g.88579758A= | CA1800799669 | n.329+8633T= n.1081+8633T= n.416+36948A= | ||
| 8 | g.88579758A>G | CA856549862 | n.329+8633T>C n.1081+8633T>C n.416+36948A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579760A= | CA1800799671 | n.329+8631T= n.1081+8631T= n.416+36950A= | ||
| 8 | g.88579760A>G | CA583522220 | n.329+8631T>C n.1081+8631T>C n.416+36950A>G | dbSNP gnomAD v2 | |
| 8 | g.88579761T>A | CA181552816 | n.329+8630A>T n.1081+8630A>T n.416+36951T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579761T= | CA1800799673 | n.329+8630A= n.1081+8630A= n.416+36951T= | ||
| 8 | g.88579763C>A | CA181552817 | n.329+8628G>T n.1081+8628G>T n.416+36953C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579763C= | CA1800799677 | n.329+8628G= n.1081+8628G= n.416+36953C= | ||
| 8 | g.88579763C>G | CA1116351154 | n.329+8628G>C n.1081+8628G>C n.416+36953C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579763C>T | CA2506392589 | n.329+8628G>A n.1081+8628G>A n.416+36953C>T | ||
| 8 | g.88579767C= | CA1800799682 | n.329+8624G= n.1081+8624G= n.416+36957C= | ||
| 8 | g.88579767C>G | CA1116351158 | n.329+8624G>C n.1081+8624G>C n.416+36957C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579767C>T | CA181552818 | n.329+8624G>A n.1081+8624G>A n.416+36957C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579768G>A | CA181552819 | n.329+8623C>T n.1081+8623C>T n.416+36958G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 8 | g.88579768G>C | CA1800799688 | n.329+8623C>G n.1081+8623C>G n.416+36958G>C | dbSNP | |
| 8 | g.88579768G= | CA1800799685 | n.329+8623C= n.1081+8623C= n.416+36958G= | ||
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