Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.87960724A>G | CA1926189821 | PTEN | c.895-170A>G (n.895-170A>G) c.802-170A>G (n.802-170A>G) n.1537-170A>G c.*632-170A>G (n.*632-170A>G) c.757-170A>G (n.757-170A>G) c.*141-170A>G (n.*141-170A>G) n.1960-170A>G n.2194-170A>G n.1571-170A>G n.439-170A>G c.729-170A>G c.*837-170A>G (n.*837-170A>G) c.*388-170A>G (n.*388-170A>G) c.*913-170A>G (n.*913-170A>G) c.723-170A>G c.1321-170A>G (n.1321-170A>G) c.229-170A>G (n.229-170A>G) c.211-170A>G (n.211-170A>G) c.706-170A>G (n.706-170A>G) n.1372-170A>G | dbSNP |
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10 | g.87960729A>C | CA211251860 | PTEN | c.895-165A>C (n.895-165A>C) c.802-165A>C (n.802-165A>C) n.1537-165A>C c.*632-165A>C (n.*632-165A>C) c.757-165A>C (n.757-165A>C) c.*141-165A>C (n.*141-165A>C) n.1960-165A>C n.2194-165A>C n.1571-165A>C n.439-165A>C c.729-165A>C c.*837-165A>C (n.*837-165A>C) c.*388-165A>C (n.*388-165A>C) c.*913-165A>C (n.*913-165A>C) c.723-165A>C c.1321-165A>C (n.1321-165A>C) c.229-165A>C (n.229-165A>C) c.211-165A>C (n.211-165A>C) c.706-165A>C (n.706-165A>C) n.1372-165A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.87960729A>T | CA669555226 | PTEN | c.895-165A>T (n.895-165A>T) c.802-165A>T (n.802-165A>T) n.1537-165A>T c.*632-165A>T (n.*632-165A>T) c.757-165A>T (n.757-165A>T) c.*141-165A>T (n.*141-165A>T) n.1960-165A>T n.2194-165A>T n.1571-165A>T n.439-165A>T c.729-165A>T c.*837-165A>T (n.*837-165A>T) c.*388-165A>T (n.*388-165A>T) c.*913-165A>T (n.*913-165A>T) c.723-165A>T c.1321-165A>T (n.1321-165A>T) c.229-165A>T (n.229-165A>T) c.211-165A>T (n.211-165A>T) c.706-165A>T (n.706-165A>T) n.1372-165A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87960730G>A | CA669555231 | PTEN | c.895-164G>A (n.895-164G>A) c.802-164G>A (n.802-164G>A) n.1537-164G>A c.*632-164G>A (n.*632-164G>A) c.757-164G>A (n.757-164G>A) c.*141-164G>A (n.*141-164G>A) n.1960-164G>A n.2194-164G>A n.1571-164G>A n.439-164G>A c.729-164G>A c.*837-164G>A (n.*837-164G>A) c.*388-164G>A (n.*388-164G>A) c.*913-164G>A (n.*913-164G>A) c.723-164G>A c.1321-164G>A (n.1321-164G>A) c.229-164G>A (n.229-164G>A) c.211-164G>A (n.211-164G>A) c.706-164G>A (n.706-164G>A) n.1372-164G>A | dbSNP |
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10 | g.87960732_87960734delinsCTT | CA1926189824 | PTEN | c.895-162_895-160delinsCTT (n.895-162_895-160delinsCTT) c.802-162_802-160delinsCTT (n.802-162_802-160delinsCTT) n.1537-162_1537-160delinsCTT c.*632-162_*632-160delinsCTT (n.*632-162_*632-160delinsCTT) c.757-162_757-160delinsCTT (n.757-162_757-160delinsCTT) c.*141-162_*141-160delinsCTT (n.*141-162_*141-160delinsCTT) n.1960-162_1960-160delinsCTT n.2194-162_2194-160delinsCTT n.1571-162_1571-160delinsCTT n.439-162_439-160delinsCTT c.729-162_729-160delinsCTT c.*837-162_*837-160delinsCTT (n.*837-162_*837-160delinsCTT) c.*388-162_*388-160delinsCTT (n.*388-162_*388-160delinsCTT) c.*913-162_*913-160delinsCTT (n.*913-162_*913-160delinsCTT) c.723-162_723-160delinsCTT c.1321-162_1321-160delinsCTT (n.1321-162_1321-160delinsCTT) c.229-162_229-160delinsCTT (n.229-162_229-160delinsCTT) c.211-162_211-160delinsCTT (n.211-162_211-160delinsCTT) c.706-162_706-160delinsCTT (n.706-162_706-160delinsCTT) n.1372-162_1372-160delinsCTT | |
10 | g.87960733T>C | CA211251866 | PTEN | c.895-161T>C (n.895-161T>C) c.802-161T>C (n.802-161T>C) n.1537-161T>C c.*632-161T>C (n.*632-161T>C) c.757-161T>C (n.757-161T>C) c.*141-161T>C (n.*141-161T>C) n.1960-161T>C n.2194-161T>C n.1571-161T>C n.439-161T>C c.729-161T>C c.*837-161T>C (n.*837-161T>C) c.*388-161T>C (n.*388-161T>C) c.*913-161T>C (n.*913-161T>C) c.723-161T>C c.1321-161T>C (n.1321-161T>C) c.229-161T>C (n.229-161T>C) c.211-161T>C (n.211-161T>C) c.706-161T>C (n.706-161T>C) n.1372-161T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87960733T= | CA1926189826 | PTEN | c.895-161T= (n.895-161T=) c.802-161T= (n.802-161T=) n.1537-161T= c.*632-161T= (n.*632-161T=) c.757-161T= (n.757-161T=) c.*141-161T= (n.*141-161T=) n.1960-161T= n.2194-161T= n.1571-161T= n.439-161T= c.729-161T= c.*837-161T= (n.*837-161T=) c.*388-161T= (n.*388-161T=) c.*913-161T= (n.*913-161T=) c.723-161T= c.1321-161T= (n.1321-161T=) c.229-161T= (n.229-161T=) c.211-161T= (n.211-161T=) c.706-161T= (n.706-161T=) n.1372-161T= | |
10 | g.87960734_87960735del | CA1926189825 | PTEN | c.895-160_895-159del (n.895-160_895-159del) c.802-160_802-159del (n.802-160_802-159del) n.1537-160_1537-159del c.*632-160_*632-159del (n.*632-160_*632-159del) c.757-160_757-159del (n.757-160_757-159del) c.*141-160_*141-159del (n.*141-160_*141-159del) n.1960-160_1960-159del n.2194-160_2194-159del n.1571-160_1571-159del n.439-160_439-159del c.729-160_729-159del c.*837-160_*837-159del (n.*837-160_*837-159del) c.*388-160_*388-159del (n.*388-160_*388-159del) c.*913-160_*913-159del (n.*913-160_*913-159del) c.723-160_723-159del c.1321-160_1321-159del (n.1321-160_1321-159del) c.229-160_229-159del (n.229-160_229-159del) c.211-160_211-159del (n.211-160_211-159del) c.706-160_706-159del (n.706-160_706-159del) n.1372-160_1372-159del | dbSNP |
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10 | g.87960767A>C | CA669555232 | PTEN | c.895-127A>C (n.895-127A>C) c.802-127A>C (n.802-127A>C) n.1537-127A>C c.*632-127A>C (n.*632-127A>C) c.757-127A>C (n.757-127A>C) c.*141-127A>C (n.*141-127A>C) n.1960-127A>C n.2194-127A>C n.1571-127A>C n.439-127A>C c.729-127A>C c.*837-127A>C (n.*837-127A>C) c.*388-127A>C (n.*388-127A>C) c.*913-127A>C (n.*913-127A>C) c.723-127A>C c.1321-127A>C (n.1321-127A>C) c.229-127A>C (n.229-127A>C) c.211-127A>C (n.211-127A>C) c.706-127A>C (n.706-127A>C) n.1372-127A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.87960768G>C | CA2722437223 | PTEN | c.895-126G>C (n.895-126G>C) c.802-126G>C (n.802-126G>C) n.1537-126G>C c.*632-126G>C (n.*632-126G>C) c.757-126G>C (n.757-126G>C) c.*141-126G>C (n.*141-126G>C) n.1960-126G>C n.2194-126G>C n.1571-126G>C n.439-126G>C c.729-126G>C c.*837-126G>C (n.*837-126G>C) c.*388-126G>C (n.*388-126G>C) c.*913-126G>C (n.*913-126G>C) c.723-126G>C c.1321-126G>C (n.1321-126G>C) c.229-126G>C (n.229-126G>C) c.211-126G>C (n.211-126G>C) c.706-126G>C (n.706-126G>C) n.1372-126G>C | dbSNP |
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