Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.448-89T>A (n.448-89T>A)
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n.1651-89T>A
n.1796T>A
n.1173T>A
c.327-89T>A
c.*528-89T>A (n.*528-89T>A)
c.*79-89T>A (n.*79-89T>A)
c.*604-89T>A (n.*604-89T>A)
c.414-89T>A
c.1012-89T>A (n.1012-89T>A)
c.-99-89T>A (n.-99-89T>A)
c.397-89T>A (n.397-89T>A)
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n.1481-89T>A
n.1205-5824T>A
 dbSNP
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n.1651-89T>C
n.1796T>C
n.1173T>C
c.327-89T>C
c.*528-89T>C (n.*528-89T>C)
c.*79-89T>C (n.*79-89T>C)
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n.1481-88A>G
n.1205-5823A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1205-5823A>T
 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1205-5819C>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.1205-5819C>G
 dbSNP
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n.1228-84C>T
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n.1364-84C>T
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n.1205-5819C>T
 dbSNP
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n.1228-83C>A
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
10g.87952035C>TCA930919849PTENc.493-83C>T (n.493-83C>T)
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n.1651-83C>T
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c.327-83C>T
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n.1205-5818C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1180C>A
c.327-82C>A
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n.1205-5817C>A
 dbSNP
10g.87952036C>GCA2610047646PTENc.493-82C>G (n.493-82C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1205-5812A>T
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n.1205-5811C>G
 dbSNP
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n.1364-76C>T
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n.1205-5811C>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.1364-75C>A
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 dbSNP
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n.1364-75C>G
n.1481-75C>G
n.1205-5810C>G
 dbSNP
10g.87952043C>TCA2722434105PTENc.493-75C>T (n.493-75C>T)
n.1228-75C>T
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.87952053T>CCA2610047656PTENc.493-65T>C (n.493-65T>C)
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n.1205-5800T>C
 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1228-58A>C
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c.327-58A>C
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n.1364-58A>C
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 dbSNP
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n.1364-57T>A
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n.1205-5792T>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.1364-57T>C
n.1481-57T>C
n.1205-5792T>C
 dbSNP gnomAD v4
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10g.87952062A>GCA2574454898PTENc.493-56A>G (n.493-56A>G)
n.1228-56A>G
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n.1205-5791A>T
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1228-52A>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1364-52A>T
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n.1205-5787A>T
 dbSNP gnomAD v4
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c.327-50A>C
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n.1481-50A>C
n.1205-5785A>C
 dbSNP
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n.1228-50A>T
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n.1205-5785A>T
 dbSNP
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10g.87952069A>CCA211246793PTENc.493-49A>C (n.493-49A>C)
n.1228-49A>C
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c.327-49A>C
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n.1205-5784A>C
 dbSNP
10g.87952069A>TCA2722339391PTENc.493-49A>T (n.493-49A>T)
n.1228-49A>T
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n.1364-49A>T
n.1481-49A>T
n.1205-5784A>T
 dbSNP
10g.87952071G>ACA2722435734PTENc.493-47G>A (n.493-47G>A)
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n.1364-47G>A
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n.1205-5782G>A
 dbSNP
10g.87952071G>CCA2722435735PTENc.493-47G>C (n.493-47G>C)
n.1228-47G>C
c.*323-47G>C (n.*323-47G>C)
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n.1651-47G>C
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n.1364-47G>C
n.1481-47G>C
n.1205-5782G>C
 dbSNP
10g.87952071G>TCA2574454901PTENc.493-47G>T (n.493-47G>T)
n.1228-47G>T
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n.1364-47G>T
n.1481-47G>T
n.1205-5782G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952072G>ACA060188PTENc.493-46G>A (n.493-46G>A)
n.1228-46G>A
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n.1364-46G>A
n.1481-46G>A
n.1205-5781G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952072G>CCA2610047690PTENc.493-46G>C (n.493-46G>C)
n.1228-46G>C
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n.1364-46G>C
n.1481-46G>C
n.1205-5781G>C
 gnomAD v4
10g.87952072G=CA1926181757PTENc.493-46G= (n.493-46G=)
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n.1481-46G=
n.1205-5781G=
10g.87952073A=CA1926181769PTENc.493-45A= (n.493-45A=)
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n.1364-45A=
n.1481-45A=
n.1205-5780A=
10g.87952073A>CCA060182PTENc.493-45A>C (n.493-45A>C)
n.1228-45A>C
c.*323-45A>C (n.*323-45A>C)
c.448-45A>C (n.448-45A>C)
c.493-5780A>C (n.493-5780A>C)
n.1651-45A>C
n.1840A>C
n.1217A>C
c.327-45A>C
c.*528-45A>C (n.*528-45A>C)
c.*79-45A>C (n.*79-45A>C)
c.*604-45A>C (n.*604-45A>C)
c.414-45A>C
c.1012-45A>C (n.1012-45A>C)
c.-99-45A>C (n.-99-45A>C)
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n.1364-45A>C
n.1481-45A>C
n.1205-5780A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952073A>TCA2722337434PTENc.493-45A>T (n.493-45A>T)
n.1228-45A>T
c.*323-45A>T (n.*323-45A>T)
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n.1651-45A>T
n.1840A>T
n.1217A>T
c.327-45A>T
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n.1364-45A>T
n.1481-45A>T
n.1205-5780A>T
 dbSNP
10g.87952074A=CA1926181776PTENc.493-44A= (n.493-44A=)
n.1228-44A=
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n.1364-44A=
n.1481-44A=
n.1205-5779A=
10g.87952074A>CCA1926181777PTENc.493-44A>C (n.493-44A>C)
n.1228-44A>C
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c.493-5779A>C (n.493-5779A>C)
n.1651-44A>C
n.1841A>C
n.1218A>C
c.327-44A>C
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c.*79-44A>C (n.*79-44A>C)
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c.414-44A>C
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n.1364-44A>C
n.1481-44A>C
n.1205-5779A>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952074A>GCA060176PTENc.493-44A>G (n.493-44A>G)
n.1228-44A>G
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n.1841A>G
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c.414-44A>G
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n.1364-44A>G
n.1481-44A>G
n.1205-5779A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952074A>TCA1926181779PTENc.493-44A>T (n.493-44A>T)
n.1228-44A>T
c.*323-44A>T (n.*323-44A>T)
c.448-44A>T (n.448-44A>T)
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n.1651-44A>T
n.1841A>T
n.1218A>T
c.327-44A>T
c.*528-44A>T (n.*528-44A>T)
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n.1364-44A>T
n.1481-44A>T
n.1205-5779A>T
 dbSNP
10g.87952075C>ACA2610047694PTENc.493-43C>A (n.493-43C>A)
n.1228-43C>A
c.*323-43C>A (n.*323-43C>A)
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c.414-43C>A
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n.1364-43C>A
n.1481-43C>A
n.1205-5778C>A
 gnomAD v4
10g.87952075C=CA1926181785PTENc.493-43C= (n.493-43C=)
n.1228-43C=
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n.1481-43C=
n.1205-5778C=
10g.87952075C>GCA2610047695PTENc.493-43C>G (n.493-43C>G)
n.1228-43C>G
c.*323-43C>G (n.*323-43C>G)
c.448-43C>G (n.448-43C>G)
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n.1651-43C>G
n.1842C>G
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n.1364-43C>G
n.1481-43C>G
n.1205-5778C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952075C>TCA1926181789PTENc.493-43C>T (n.493-43C>T)
n.1228-43C>T
c.*323-43C>T (n.*323-43C>T)
c.448-43C>T (n.448-43C>T)
c.493-5778C>T (n.493-5778C>T)
n.1651-43C>T
n.1842C>T
n.1219C>T
c.327-43C>T
c.*528-43C>T (n.*528-43C>T)
c.*79-43C>T (n.*79-43C>T)
c.*604-43C>T (n.*604-43C>T)
c.414-43C>T
c.1012-43C>T (n.1012-43C>T)
c.-99-43C>T (n.-99-43C>T)
c.397-43C>T (n.397-43C>T)
n.1364-43C>T
n.1481-43C>T
n.1205-5778C>T
 dbSNP
10g.87952076delCA2610047701PTENc.493-42del (n.493-42del)
n.1228-42del
c.*323-42del (n.*323-42del)
c.448-42del (n.448-42del)
c.493-5777del (n.493-5777del)
n.1651-42del
n.1843del
n.1220del
c.327-42del
c.*528-42del (n.*528-42del)
c.*79-42del (n.*79-42del)
c.*604-42del (n.*604-42del)
c.414-42del
c.1012-42del (n.1012-42del)
c.-99-42del (n.-99-42del)
c.397-42del (n.397-42del)
n.1364-42del
n.1481-42del
n.1205-5777del
 gnomAD v4
10g.87952076A=CA1926181801PTENc.493-42A= (n.493-42A=)
n.1228-42A=
c.*323-42A= (n.*323-42A=)
c.448-42A= (n.448-42A=)
c.493-5777A= (n.493-5777A=)
n.1651-42A=
n.1843A=
n.1220A=
c.327-42A=
c.*528-42A= (n.*528-42A=)
c.*79-42A= (n.*79-42A=)
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c.414-42A=
c.1012-42A= (n.1012-42A=)
c.-99-42A= (n.-99-42A=)
c.397-42A= (n.397-42A=)
n.1364-42A=
n.1481-42A=
n.1205-5777A=
10g.87952076A>GCA060169PTENc.493-42A>G (n.493-42A>G)
n.1228-42A>G
c.*323-42A>G (n.*323-42A>G)
c.448-42A>G (n.448-42A>G)
c.493-5777A>G (n.493-5777A>G)
n.1651-42A>G
n.1843A>G
n.1220A>G
c.327-42A>G
c.*528-42A>G (n.*528-42A>G)
c.*79-42A>G (n.*79-42A>G)
c.*604-42A>G (n.*604-42A>G)
c.414-42A>G
c.1012-42A>G (n.1012-42A>G)
c.-99-42A>G (n.-99-42A>G)
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n.1364-42A>G
n.1481-42A>G
n.1205-5777A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952076A>TCA594923051PTENc.493-42A>T (n.493-42A>T)
n.1228-42A>T
c.*323-42A>T (n.*323-42A>T)
c.448-42A>T (n.448-42A>T)
c.493-5777A>T (n.493-5777A>T)
n.1651-42A>T
n.1843A>T
n.1220A>T
c.327-42A>T
c.*528-42A>T (n.*528-42A>T)
c.*79-42A>T (n.*79-42A>T)
c.*604-42A>T (n.*604-42A>T)
c.414-42A>T
c.1012-42A>T (n.1012-42A>T)
c.-99-42A>T (n.-99-42A>T)
c.397-42A>T (n.397-42A>T)
n.1364-42A>T
n.1481-42A>T
n.1205-5777A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952077T>CCA2610047708PTENc.493-41T>C (n.493-41T>C)
n.1228-41T>C
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 gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.*79-34T>C (n.*79-34T>C)
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c.414-34T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.87952085C>ACA2610047737PTENc.493-33C>A (n.493-33C>A)
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c.*604-33C>A (n.*604-33C>A)
c.414-33C>A
c.1012-33C>A (n.1012-33C>A)
c.-99-33C>A (n.-99-33C>A)
c.397-33C>A (n.397-33C>A)
n.1364-33C>A
n.1481-33C>A
n.1205-5768C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952085C=CA1926181855PTENc.493-33C= (n.493-33C=)
n.1228-33C=
c.*323-33C= (n.*323-33C=)
c.448-33C= (n.448-33C=)
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n.1651-33C=
n.1852C=
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c.1012-33C= (n.1012-33C=)
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n.1364-33C=
n.1481-33C=
n.1205-5768C=
10g.87952085C>GCA2610047738PTENc.493-33C>G (n.493-33C>G)
n.1228-33C>G
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n.1651-33C>G
n.1852C>G
n.1229C>G
c.327-33C>G
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n.1364-33C>G
n.1481-33C>G
n.1205-5768C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952085C>TCA060145PTENc.493-33C>T (n.493-33C>T)
n.1228-33C>T
c.*323-33C>T (n.*323-33C>T)
c.448-33C>T (n.448-33C>T)
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n.1651-33C>T
n.1852C>T
n.1229C>T
c.327-33C>T
c.*528-33C>T (n.*528-33C>T)
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n.1364-33C>T
n.1481-33C>T
n.1205-5768C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952085_87952087delCA594923055PTENc.493-33_493-31del (n.493-33_493-31del)
n.1228-33_1228-31del
c.*323-33_*323-31del (n.*323-33_*323-31del)
c.448-33_448-31del (n.448-33_448-31del)
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n.1651-33_1651-31del
n.1852_1854del
n.1229_1231del
c.327-33_327-31del
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c.*604-33_*604-31del (n.*604-33_*604-31del)
c.414-33_414-31del
c.1012-33_1012-31del (n.1012-33_1012-31del)
c.-99-33_-99-31del (n.-99-33_-99-31del)
c.397-33_397-31del (n.397-33_397-31del)
n.1364-33_1364-31del
n.1481-33_1481-31del
n.1205-5768_1205-5766del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952086A>GCA2722436305PTENc.493-32A>G (n.493-32A>G)
n.1228-32A>G
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n.1651-32A>G
n.1853A>G
n.1230A>G
c.327-32A>G
c.*528-32A>G (n.*528-32A>G)
c.*79-32A>G (n.*79-32A>G)
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c.414-32A>G
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n.1364-32A>G
n.1481-32A>G
n.1205-5767A>G
 dbSNP
10g.87952086A>TCA2610047744PTENc.493-32A>T (n.493-32A>T)
n.1228-32A>T
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c.493-5767A>T (n.493-5767A>T)
n.1651-32A>T
n.1853A>T
n.1230A>T
c.327-32A>T
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c.*79-32A>T (n.*79-32A>T)
c.*604-32A>T (n.*604-32A>T)
c.414-32A>T
c.1012-32A>T (n.1012-32A>T)
c.-99-32A>T (n.-99-32A>T)
c.397-32A>T (n.397-32A>T)
n.1364-32A>T
n.1481-32A>T
n.1205-5767A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952087A=CA1926181860PTENc.493-31A= (n.493-31A=)
n.1228-31A=
c.*323-31A= (n.*323-31A=)
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n.1651-31A=
n.1854A=
n.1231A=
c.327-31A=
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c.1012-31A= (n.1012-31A=)
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n.1364-31A=
n.1481-31A=
n.1205-5766A=
10g.87952087A>CCA060128PTENc.493-31A>C (n.493-31A>C)
n.1228-31A>C
c.*323-31A>C (n.*323-31A>C)
c.448-31A>C (n.448-31A>C)
c.493-5766A>C (n.493-5766A>C)
n.1651-31A>C
n.1854A>C
n.1231A>C
c.327-31A>C
c.*528-31A>C (n.*528-31A>C)
c.*79-31A>C (n.*79-31A>C)
c.*604-31A>C (n.*604-31A>C)
c.414-31A>C
c.1012-31A>C (n.1012-31A>C)
c.-99-31A>C (n.-99-31A>C)
c.397-31A>C (n.397-31A>C)
n.1364-31A>C
n.1481-31A>C
n.1205-5766A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952087A>GCA060133PTENc.493-31A>G (n.493-31A>G)
n.1228-31A>G
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c.448-31A>G (n.448-31A>G)
c.493-5766A>G (n.493-5766A>G)
n.1651-31A>G
n.1854A>G
n.1231A>G
c.327-31A>G
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c.*79-31A>G (n.*79-31A>G)
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c.414-31A>G
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n.1364-31A>G
n.1481-31A>G
n.1205-5766A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952087A>TCA2610047746PTENc.493-31A>T (n.493-31A>T)
n.1228-31A>T
c.*323-31A>T (n.*323-31A>T)
c.448-31A>T (n.448-31A>T)
c.493-5766A>T (n.493-5766A>T)
n.1651-31A>T
n.1854A>T
n.1231A>T
c.327-31A>T
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c.414-31A>T
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c.-99-31A>T (n.-99-31A>T)
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n.1364-31A>T
n.1481-31A>T
n.1205-5766A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952088T>ACA2722436324PTENc.493-30T>A (n.493-30T>A)
n.1228-30T>A
c.*323-30T>A (n.*323-30T>A)
c.448-30T>A (n.448-30T>A)
c.493-5765T>A (n.493-5765T>A)
n.1651-30T>A
n.1855T>A
n.1232T>A
c.327-30T>A
c.*528-30T>A (n.*528-30T>A)
c.*79-30T>A (n.*79-30T>A)
c.*604-30T>A (n.*604-30T>A)
c.414-30T>A
c.1012-30T>A (n.1012-30T>A)
c.-99-30T>A (n.-99-30T>A)
c.397-30T>A (n.397-30T>A)
n.1364-30T>A
n.1481-30T>A
n.1205-5765T>A
 dbSNP
10g.87952088T>CCA2722436311PTENc.493-30T>C (n.493-30T>C)
n.1228-30T>C
c.*323-30T>C (n.*323-30T>C)
c.448-30T>C (n.448-30T>C)
c.493-5765T>C (n.493-5765T>C)
n.1651-30T>C
n.1855T>C
n.1232T>C
c.327-30T>C
c.*528-30T>C (n.*528-30T>C)
c.*79-30T>C (n.*79-30T>C)
c.*604-30T>C (n.*604-30T>C)
c.414-30T>C
c.1012-30T>C (n.1012-30T>C)
c.-99-30T>C (n.-99-30T>C)
c.397-30T>C (n.397-30T>C)
n.1364-30T>C
n.1481-30T>C
n.1205-5765T>C
 dbSNP
10g.87952089T>CCA2722436327PTENc.493-29T>C (n.493-29T>C)
n.1228-29T>C
c.*323-29T>C (n.*323-29T>C)
c.448-29T>C (n.448-29T>C)
c.493-5764T>C (n.493-5764T>C)
n.1651-29T>C
n.1856T>C
n.1233T>C
c.327-29T>C
c.*528-29T>C (n.*528-29T>C)
c.*79-29T>C (n.*79-29T>C)
c.*604-29T>C (n.*604-29T>C)
c.414-29T>C
c.1012-29T>C (n.1012-29T>C)
c.-99-29T>C (n.-99-29T>C)
c.397-29T>C (n.397-29T>C)
n.1364-29T>C
n.1481-29T>C
n.1205-5764T>C
 dbSNP
10g.87952090T>CCA2722436330PTENc.493-28T>C (n.493-28T>C)
n.1228-28T>C
c.*323-28T>C (n.*323-28T>C)
c.448-28T>C (n.448-28T>C)
c.493-5763T>C (n.493-5763T>C)
n.1651-28T>C
n.1857T>C
n.1234T>C
c.327-28T>C
c.*528-28T>C (n.*528-28T>C)
c.*79-28T>C (n.*79-28T>C)
c.*604-28T>C (n.*604-28T>C)
c.414-28T>C
c.1012-28T>C (n.1012-28T>C)
c.-99-28T>C (n.-99-28T>C)
c.397-28T>C (n.397-28T>C)
n.1364-28T>C
n.1481-28T>C
n.1205-5763T>C
 dbSNP
10g.87952090_87952093delinsTGGCCA1926181865PTENc.493-28_493-25delinsTGGC (n.493-28_493-25delinsTGGC)
n.1228-28_1228-25delinsTGGC
c.*323-28_*323-25delinsTGGC (n.*323-28_*323-25delinsTGGC)
c.448-28_448-25delinsTGGC (n.448-28_448-25delinsTGGC)
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n.1651-28_1651-25delinsTGGC
n.1857_1860delinsTGGC
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c.327-28_327-25delinsTGGC
c.*528-28_*528-25delinsTGGC (n.*528-28_*528-25delinsTGGC)
c.*79-28_*79-25delinsTGGC (n.*79-28_*79-25delinsTGGC)
c.*604-28_*604-25delinsTGGC (n.*604-28_*604-25delinsTGGC)
c.414-28_414-25delinsTGGC
c.1012-28_1012-25delinsTGGC (n.1012-28_1012-25delinsTGGC)
c.-99-28_-99-25delinsTGGC (n.-99-28_-99-25delinsTGGC)
c.397-28_397-25delinsTGGC (n.397-28_397-25delinsTGGC)
n.1364-28_1364-25delinsTGGC
n.1481-28_1481-25delinsTGGC
n.1205-5763_1205-5760delinsTGGC
10g.87952091G>ACA2722369120PTENc.493-27G>A (n.493-27G>A)
n.1228-27G>A
c.*323-27G>A (n.*323-27G>A)
c.448-27G>A (n.448-27G>A)
c.493-5762G>A (n.493-5762G>A)
n.1651-27G>A
n.1858G>A
n.1235G>A
c.327-27G>A
c.*528-27G>A (n.*528-27G>A)
c.*79-27G>A (n.*79-27G>A)
c.*604-27G>A (n.*604-27G>A)
c.414-27G>A
c.1012-27G>A (n.1012-27G>A)
c.-99-27G>A (n.-99-27G>A)
c.397-27G>A (n.397-27G>A)
n.1364-27G>A
n.1481-27G>A
n.1205-5762G>A
 dbSNP
10g.87952091G>CCA2722369119PTENc.493-27G>C (n.493-27G>C)
n.1228-27G>C
c.*323-27G>C (n.*323-27G>C)
c.448-27G>C (n.448-27G>C)
c.493-5762G>C (n.493-5762G>C)
n.1651-27G>C
n.1858G>C
n.1235G>C
c.327-27G>C
c.*528-27G>C (n.*528-27G>C)
c.*79-27G>C (n.*79-27G>C)
c.*604-27G>C (n.*604-27G>C)
c.414-27G>C
c.1012-27G>C (n.1012-27G>C)
c.-99-27G>C (n.-99-27G>C)
c.397-27G>C (n.397-27G>C)
n.1364-27G>C
n.1481-27G>C
n.1205-5762G>C
 dbSNP
10g.87952091G=CA1926181869PTENc.493-27G= (n.493-27G=)
n.1228-27G=
c.*323-27G= (n.*323-27G=)
c.448-27G= (n.448-27G=)
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n.1858G=
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c.414-27G=
c.1012-27G= (n.1012-27G=)
c.-99-27G= (n.-99-27G=)
c.397-27G= (n.397-27G=)
n.1364-27G=
n.1481-27G=
n.1205-5762G=
10g.87952091G>TCA915947370PTENc.493-27G>T (n.493-27G>T)
n.1228-27G>T
c.*323-27G>T (n.*323-27G>T)
c.448-27G>T (n.448-27G>T)
c.493-5762G>T (n.493-5762G>T)
n.1651-27G>T
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c.327-27G>T
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n.1364-27G>T
n.1481-27G>T
n.1205-5762G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87952091_87952093delCA594923058PTENc.493-27_493-25del (n.493-27_493-25del)
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n.1481-27_1481-25del
n.1205-5762_1205-5760del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.87952092G>ACA594923060PTENc.493-26G>A (n.493-26G>A)
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n.1364-26G>A
n.1481-26G>A
n.1205-5761G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952092G>CCA2722352313PTENc.493-26G>C (n.493-26G>C)
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n.1205-5761G>C
 dbSNP
10g.87952092G=CA1926181876PTENc.493-26G= (n.493-26G=)
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n.1228-26G>T
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n.1236G>T
c.327-26G>T
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n.1364-26G>T
n.1481-26G>T
n.1205-5761G>T
 dbSNP gnomAD v4
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n.1481-25C>A
n.1205-5760C>A
 gnomAD v4
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10g.87952093C>GCA2722436336PTENc.493-25C>G (n.493-25C>G)
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 dbSNP
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n.1205-5760C>T
 dbSNP
10g.87952094T>ACA2722436370PTENc.493-24T>A (n.493-24T>A)
n.1228-24T>A
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n.1205-5759T>A
 dbSNP
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n.1228-24T>C
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n.1205-5759T>C
 dbSNP
10g.87952095_87952096insTTTTTTCA594923062PTENc.493-23_493-22insTTTTTT (n.493-23_493-22insTTTTTT)
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n.1205-5758_1205-5757insTTTTTT
 dbSNP gnomAD v2
10g.87952096C>ACA2722383158PTENc.493-22C>A (n.493-22C>A)
n.1228-22C>A
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n.1863C>A
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c.327-22C>A
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c.414-22C>A
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n.1364-22C>A
n.1481-22C>A
n.1205-5757C>A
 dbSNP
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10g.87952096C>GCA1926181885PTENc.493-22C>G (n.493-22C>G)
n.1228-22C>G
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n.1205-5757C>G
 dbSNP
10g.87952096C>TCA2610047750PTENc.493-22C>T (n.493-22C>T)
n.1228-22C>T
c.*323-22C>T (n.*323-22C>T)
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n.1651-22C>T
n.1863C>T
n.1240C>T
c.327-22C>T
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n.1364-22C>T
n.1481-22C>T
n.1205-5757C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952096_87952098delCA2722436399PTENc.493-22_493-20del (n.493-22_493-20del)
n.1228-22_1228-20del
c.*323-22_*323-20del (n.*323-22_*323-20del)
c.448-22_448-20del (n.448-22_448-20del)
c.493-5757_493-5755del (n.493-5757_493-5755del)
n.1651-22_1651-20del
n.1863_1865del
n.1240_1242del
c.327-22_327-20del
c.*528-22_*528-20del (n.*528-22_*528-20del)
c.*79-22_*79-20del (n.*79-22_*79-20del)
c.*604-22_*604-20del (n.*604-22_*604-20del)
c.414-22_414-20del
c.1012-22_1012-20del (n.1012-22_1012-20del)
c.-99-22_-99-20del (n.-99-22_-99-20del)
c.397-22_397-20del (n.397-22_397-20del)
n.1364-22_1364-20del
n.1481-22_1481-20del
n.1205-5757_1205-5755del
 dbSNP
10g.87952097T>CCA1926181887PTENc.493-21T>C (n.493-21T>C)
n.1228-21T>C
c.*323-21T>C (n.*323-21T>C)
c.448-21T>C (n.448-21T>C)
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n.1651-21T>C
n.1864T>C
n.1241T>C
c.327-21T>C
c.*528-21T>C (n.*528-21T>C)
c.*79-21T>C (n.*79-21T>C)
c.*604-21T>C (n.*604-21T>C)
c.414-21T>C
c.1012-21T>C (n.1012-21T>C)
c.-99-21T>C (n.-99-21T>C)
c.397-21T>C (n.397-21T>C)
n.1364-21T>C
n.1481-21T>C
n.1205-5756T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952097T=CA1926181886PTENc.493-21T= (n.493-21T=)
n.1228-21T=
c.*323-21T= (n.*323-21T=)
c.448-21T= (n.448-21T=)
c.493-5756T= (n.493-5756T=)
n.1651-21T=
n.1864T=
n.1241T=
c.327-21T=
c.*528-21T= (n.*528-21T=)
c.*79-21T= (n.*79-21T=)
c.*604-21T= (n.*604-21T=)
c.414-21T=
c.1012-21T= (n.1012-21T=)
c.-99-21T= (n.-99-21T=)
c.397-21T= (n.397-21T=)
n.1364-21T=
n.1481-21T=
n.1205-5756T=
10g.87952098_87952122delCA2580082148PTENc.493-20_497del
n.1228-20_1232del
c.*323-20_*327del
c.448-20_452del
c.493-5755_493-5731del (n.493-5755_493-5731del)
n.1651-20_1655del
n.1865_1889del
n.1242_1266del
c.327-20_331del
c.*528-20_*532del
c.*79-20_*83del
c.*604-20_*608del
c.414-20_418del
c.1012-20_1016del
c.-99-20_-95del
c.397-20_401del
n.1364-20_1368del
n.1481-20_1485del
n.1205-5755_1205-5731del
 ClinVar
10g.87952098C=CA1926181890PTENc.493-20C= (n.493-20C=)
n.1228-20C=
c.*323-20C= (n.*323-20C=)
c.448-20C= (n.448-20C=)
c.493-5755C= (n.493-5755C=)
n.1651-20C=
n.1865C=
n.1242C=
c.327-20C=
c.*528-20C= (n.*528-20C=)
c.*79-20C= (n.*79-20C=)
c.*604-20C= (n.*604-20C=)
c.414-20C=
c.1012-20C= (n.1012-20C=)
c.-99-20C= (n.-99-20C=)
c.397-20C= (n.397-20C=)
n.1364-20C=
n.1481-20C=
n.1205-5755C=
10g.87952098C>TCA2610047754PTENc.493-20C>T (n.493-20C>T)
n.1228-20C>T
c.*323-20C>T (n.*323-20C>T)
c.448-20C>T (n.448-20C>T)
c.493-5755C>T (n.493-5755C>T)
n.1651-20C>T
n.1865C>T
n.1242C>T
c.327-20C>T
c.*528-20C>T (n.*528-20C>T)
c.*79-20C>T (n.*79-20C>T)
c.*604-20C>T (n.*604-20C>T)
c.414-20C>T
c.1012-20C>T (n.1012-20C>T)
c.-99-20C>T (n.-99-20C>T)
c.397-20C>T (n.397-20C>T)
n.1364-20C>T
n.1481-20C>T
n.1205-5755C>T
 gnomAD v4
10g.87952099T>CCA658797481PTENc.493-19T>C (n.493-19T>C)
n.1228-19T>C
c.*323-19T>C (n.*323-19T>C)
c.448-19T>C (n.448-19T>C)
c.493-5754T>C (n.493-5754T>C)
n.1651-19T>C
n.1866T>C
n.1243T>C
c.327-19T>C
c.*528-19T>C (n.*528-19T>C)
c.*79-19T>C (n.*79-19T>C)
c.*604-19T>C (n.*604-19T>C)
c.414-19T>C
c.1012-19T>C (n.1012-19T>C)
c.-99-19T>C (n.-99-19T>C)
c.397-19T>C (n.397-19T>C)
n.1364-19T>C
n.1481-19T>C
n.1205-5754T>C
 ClinVar dbSNP
10g.87952099T=CA1926181906PTENc.493-19T= (n.493-19T=)
n.1228-19T=
c.*323-19T= (n.*323-19T=)
c.448-19T= (n.448-19T=)
c.493-5754T= (n.493-5754T=)
n.1651-19T=
n.1866T=
n.1243T=
c.327-19T=
c.*528-19T= (n.*528-19T=)
c.*79-19T= (n.*79-19T=)
c.*604-19T= (n.*604-19T=)
c.414-19T=
c.1012-19T= (n.1012-19T=)
c.-99-19T= (n.-99-19T=)
c.397-19T= (n.397-19T=)
n.1364-19T=
n.1481-19T=
n.1205-5754T=
10g.87952106dupCA060121PTENc.493-12dup (n.493-12dup)
n.1228-12dup
c.*323-12dup (n.*323-12dup)
c.448-12dup (n.448-12dup)
c.493-5747dup (n.493-5747dup)
n.1651-12dup
n.1873dup
n.1250dup
c.327-12dup
c.*528-12dup (n.*528-12dup)
c.*79-12dup (n.*79-12dup)
c.*604-12dup (n.*604-12dup)
c.414-12dup
c.1012-12dup (n.1012-12dup)
c.-99-12dup (n.-99-12dup)
c.397-12dup (n.397-12dup)
n.1364-12dup
n.1481-12dup
n.1205-5747dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87952103_87952106dupCA2788884159PTENc.493-15_493-12dup (n.493-15_493-12dup)
n.1228-15_1228-12dup
c.*323-15_*323-12dup (n.*323-15_*323-12dup)
c.448-15_448-12dup (n.448-15_448-12dup)
c.493-5750_493-5747dup (n.493-5750_493-5747dup)
n.1651-15_1651-12dup
n.1870_1873dup
n.1247_1250dup
c.327-15_327-12dup
c.*528-15_*528-12dup (n.*528-15_*528-12dup)
c.*79-15_*79-12dup (n.*79-15_*79-12dup)
c.*604-15_*604-12dup (n.*604-15_*604-12dup)
c.414-15_414-12dup
c.1012-15_1012-12dup (n.1012-15_1012-12dup)
c.-99-15_-99-12dup (n.-99-15_-99-12dup)
c.397-15_397-12dup (n.397-15_397-12dup)
n.1364-15_1364-12dup
n.1481-15_1481-12dup
n.1205-5750_1205-5747dup
10g.87952106delCA594923063PTENc.493-12del (n.493-12del)
n.1228-12del
c.*323-12del (n.*323-12del)
c.448-12del (n.448-12del)
c.493-5747del (n.493-5747del)
n.1651-12del
n.1873del
n.1250del
c.327-12del
c.*528-12del (n.*528-12del)
c.*79-12del (n.*79-12del)
c.*604-12del (n.*604-12del)
c.414-12del
c.1012-12del (n.1012-12del)
c.-99-12del (n.-99-12del)
c.397-12del (n.397-12del)
n.1364-12del
n.1481-12del
n.1205-5747del
 ClinVar gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
10g.87952105_87952106delCA2610047759PTENc.493-13_493-12del (n.493-13_493-12del)
n.1228-13_1228-12del
c.*323-13_*323-12del (n.*323-13_*323-12del)
c.448-13_448-12del (n.448-13_448-12del)
c.493-5748_493-5747del (n.493-5748_493-5747del)
n.1651-13_1651-12del
n.1872_1873del
n.1249_1250del
c.327-13_327-12del
c.*528-13_*528-12del (n.*528-13_*528-12del)
c.*79-13_*79-12del (n.*79-13_*79-12del)
c.*604-13_*604-12del (n.*604-13_*604-12del)
c.414-13_414-12del
c.1012-13_1012-12del (n.1012-13_1012-12del)
c.-99-13_-99-12del (n.-99-13_-99-12del)
c.397-13_397-12del (n.397-13_397-12del)
n.1364-13_1364-12del
n.1481-13_1481-12del
n.1205-5748_1205-5747del
 gnomAD v4
10g.87952100T>ACA2722436570PTENc.493-18T>A (n.493-18T>A)
n.1228-18T>A
c.*323-18T>A (n.*323-18T>A)
c.448-18T>A (n.448-18T>A)
c.493-5753T>A (n.493-5753T>A)
n.1651-18T>A
n.1867T>A
n.1244T>A
c.327-18T>A
c.*528-18T>A (n.*528-18T>A)
c.*79-18T>A (n.*79-18T>A)
c.*604-18T>A (n.*604-18T>A)
c.414-18T>A
c.1012-18T>A (n.1012-18T>A)
c.-99-18T>A (n.-99-18T>A)
c.397-18T>A (n.397-18T>A)
n.1364-18T>A
n.1481-18T>A
n.1205-5753T>A
 dbSNP
10g.87952100T>CCA2722436424PTENc.493-18T>C (n.493-18T>C)
n.1228-18T>C
c.*323-18T>C (n.*323-18T>C)
c.448-18T>C (n.448-18T>C)
c.493-5753T>C (n.493-5753T>C)
n.1651-18T>C
n.1867T>C
n.1244T>C
c.327-18T>C
c.*528-18T>C (n.*528-18T>C)
c.*79-18T>C (n.*79-18T>C)
c.*604-18T>C (n.*604-18T>C)
c.414-18T>C
c.1012-18T>C (n.1012-18T>C)
c.-99-18T>C (n.-99-18T>C)
c.397-18T>C (n.397-18T>C)
n.1364-18T>C
n.1481-18T>C
n.1205-5753T>C
 ClinVar dbSNP
10g.87952100T=CA1926181912PTENc.493-18T= (n.493-18T=)
n.1228-18T=
c.*323-18T= (n.*323-18T=)
c.448-18T= (n.448-18T=)
c.493-5753T= (n.493-5753T=)
n.1651-18T=
n.1867T=
n.1244T=
c.327-18T=
c.*528-18T= (n.*528-18T=)
c.*79-18T= (n.*79-18T=)
c.*604-18T= (n.*604-18T=)
c.414-18T=
c.1012-18T= (n.1012-18T=)
c.-99-18T= (n.-99-18T=)
c.397-18T= (n.397-18T=)
n.1364-18T=
n.1481-18T=
n.1205-5753T=
10g.87952100_87952101insCACA1926181914PTENc.493-18_493-17insCA (n.493-18_493-17insCA)
n.1228-18_1228-17insCA
c.*323-18_*323-17insCA (n.*323-18_*323-17insCA)
c.448-18_448-17insCA (n.448-18_448-17insCA)
c.493-5753_493-5752insCA (n.493-5753_493-5752insCA)
n.1651-18_1651-17insCA
n.1867_1868insCA
n.1244_1245insCA
c.327-18_327-17insCA
c.*528-18_*528-17insCA (n.*528-18_*528-17insCA)
c.*79-18_*79-17insCA (n.*79-18_*79-17insCA)
c.*604-18_*604-17insCA (n.*604-18_*604-17insCA)
c.414-18_414-17insCA
c.1012-18_1012-17insCA (n.1012-18_1012-17insCA)
c.-99-18_-99-17insCA (n.-99-18_-99-17insCA)
c.397-18_397-17insCA (n.397-18_397-17insCA)
n.1364-18_1364-17insCA
n.1481-18_1481-17insCA
n.1205-5753_1205-5752insCA
 dbSNP
10g.87952101T>ACA2722436581PTENc.493-17T>A (n.493-17T>A)
n.1228-17T>A
c.*323-17T>A (n.*323-17T>A)
c.448-17T>A (n.448-17T>A)
c.493-5752T>A (n.493-5752T>A)
n.1651-17T>A
n.1868T>A
n.1245T>A
c.327-17T>A
c.*528-17T>A (n.*528-17T>A)
c.*79-17T>A (n.*79-17T>A)
c.*604-17T>A (n.*604-17T>A)
c.414-17T>A
c.1012-17T>A (n.1012-17T>A)
c.-99-17T>A (n.-99-17T>A)
c.397-17T>A (n.397-17T>A)
n.1364-17T>A
n.1481-17T>A
n.1205-5752T>A
 dbSNP
10g.87952101T>CCA2610047762PTENc.493-17T>C (n.493-17T>C)
n.1228-17T>C
c.*323-17T>C (n.*323-17T>C)
c.448-17T>C (n.448-17T>C)
c.493-5752T>C (n.493-5752T>C)
n.1651-17T>C
n.1868T>C
n.1245T>C
c.327-17T>C
c.*528-17T>C (n.*528-17T>C)
c.*79-17T>C (n.*79-17T>C)
c.*604-17T>C (n.*604-17T>C)
c.414-17T>C
c.1012-17T>C (n.1012-17T>C)
c.-99-17T>C (n.-99-17T>C)
c.397-17T>C (n.397-17T>C)
n.1364-17T>C
n.1481-17T>C
n.1205-5752T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952103T>CCA2739275897PTENc.493-15T>C (n.493-15T>C)
n.1228-15T>C
c.*323-15T>C (n.*323-15T>C)
c.448-15T>C (n.448-15T>C)
c.493-5750T>C (n.493-5750T>C)
n.1651-15T>C
n.1870T>C
n.1247T>C
c.327-15T>C
c.*528-15T>C (n.*528-15T>C)
c.*79-15T>C (n.*79-15T>C)
c.*604-15T>C (n.*604-15T>C)
c.414-15T>C
c.1012-15T>C (n.1012-15T>C)
c.-99-15T>C (n.-99-15T>C)
c.397-15T>C (n.397-15T>C)
n.1364-15T>C
n.1481-15T>C
n.1205-5750T>C
 ClinVar
10g.87952104T>ACA2722367707PTENc.493-14T>A (n.493-14T>A)
n.1228-14T>A
c.*323-14T>A (n.*323-14T>A)
c.448-14T>A (n.448-14T>A)
c.493-5749T>A (n.493-5749T>A)
n.1651-14T>A
n.1871T>A
n.1248T>A
c.327-14T>A
c.*528-14T>A (n.*528-14T>A)
c.*79-14T>A (n.*79-14T>A)
c.*604-14T>A (n.*604-14T>A)
c.414-14T>A
c.1012-14T>A (n.1012-14T>A)
c.-99-14T>A (n.-99-14T>A)
c.397-14T>A (n.397-14T>A)
n.1364-14T>A
n.1481-14T>A
n.1205-5749T>A
 dbSNP
10g.87952104T>CCA913188323PTENc.493-14T>C (n.493-14T>C)
n.1228-14T>C
c.*323-14T>C (n.*323-14T>C)
c.448-14T>C (n.448-14T>C)
c.493-5749T>C (n.493-5749T>C)
n.1651-14T>C
n.1871T>C
n.1248T>C
c.327-14T>C
c.*528-14T>C (n.*528-14T>C)
c.*79-14T>C (n.*79-14T>C)
c.*604-14T>C (n.*604-14T>C)
c.414-14T>C
c.1012-14T>C (n.1012-14T>C)
c.-99-14T>C (n.-99-14T>C)
c.397-14T>C (n.397-14T>C)
n.1364-14T>C
n.1481-14T>C
n.1205-5749T>C
 ClinVar dbSNP
10g.87952104T=CA1926181921PTENc.493-14T= (n.493-14T=)
n.1228-14T=
c.*323-14T= (n.*323-14T=)
c.448-14T= (n.448-14T=)
c.493-5749T= (n.493-5749T=)
n.1651-14T=
n.1871T=
n.1248T=
c.327-14T=
c.*528-14T= (n.*528-14T=)
c.*79-14T= (n.*79-14T=)
c.*604-14T= (n.*604-14T=)
c.414-14T=
c.1012-14T= (n.1012-14T=)
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n.1364-14T=
n.1481-14T=
n.1205-5749T=
10g.87952105T>CCA658797482PTENc.493-13T>C (n.493-13T>C)
n.1228-13T>C
c.*323-13T>C (n.*323-13T>C)
c.448-13T>C (n.448-13T>C)
c.493-5748T>C (n.493-5748T>C)
n.1651-13T>C
n.1872T>C
n.1249T>C
c.327-13T>C
c.*528-13T>C (n.*528-13T>C)
c.*79-13T>C (n.*79-13T>C)
c.*604-13T>C (n.*604-13T>C)
c.414-13T>C
c.1012-13T>C (n.1012-13T>C)
c.-99-13T>C (n.-99-13T>C)
c.397-13T>C (n.397-13T>C)
n.1364-13T>C
n.1481-13T>C
n.1205-5748T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87952105T=CA1926181924PTENc.493-13T= (n.493-13T=)
n.1228-13T=
c.*323-13T= (n.*323-13T=)
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c.493-5748T= (n.493-5748T=)
n.1651-13T=
n.1872T=
n.1249T=
c.327-13T=
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c.1012-13T= (n.1012-13T=)
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n.1364-13T=
n.1481-13T=
n.1205-5748T=
10g.87952106T=CA1926181926PTENc.493-12T= (n.493-12T=)
n.1228-12T=
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n.1873T=
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n.1364-12T=
n.1481-12T=
n.1205-5747T=
10g.87952107C=CA1926181929PTENc.493-11C= (n.493-11C=)
n.1228-11C=
c.*323-11C= (n.*323-11C=)
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n.1874C=
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c.1012-11C= (n.1012-11C=)
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n.1364-11C=
n.1481-11C=
n.1205-5746C=
10g.87952107C>GCA1926181930PTENc.493-11C>G (n.493-11C>G)
n.1228-11C>G
c.*323-11C>G (n.*323-11C>G)
c.448-11C>G (n.448-11C>G)
c.493-5746C>G (n.493-5746C>G)
n.1651-11C>G
n.1874C>G
n.1251C>G
c.327-11C>G
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c.414-11C>G
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n.1364-11C>G
n.1481-11C>G
n.1205-5746C>G
 dbSNP
10g.87952107C>TCA2610047770PTENc.493-11C>T (n.493-11C>T)
n.1228-11C>T
c.*323-11C>T (n.*323-11C>T)
c.448-11C>T (n.448-11C>T)
c.493-5746C>T (n.493-5746C>T)
n.1651-11C>T
n.1874C>T
n.1251C>T
c.327-11C>T
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c.-99-11C>T (n.-99-11C>T)
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n.1364-11C>T
n.1481-11C>T
n.1205-5746C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87952107dupCA1926181928PTENc.493-11dup (n.493-11dup)
n.1228-11dup
c.*323-11dup (n.*323-11dup)
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n.1651-11dup
n.1874dup
n.1251dup
c.327-11dup
c.*528-11dup (n.*528-11dup)
c.*79-11dup (n.*79-11dup)
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c.414-11dup
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c.-99-11dup (n.-99-11dup)
c.397-11dup (n.397-11dup)
n.1364-11dup
n.1481-11dup
n.1205-5746dup
 dbSNP
10g.87952108T>GCA2739275898PTENc.493-10T>G (n.493-10T>G)
n.1228-10T>G
c.*323-10T>G (n.*323-10T>G)
c.448-10T>G (n.448-10T>G)
c.493-5745T>G (n.493-5745T>G)
n.1651-10T>G
n.1875T>G
n.1252T>G
c.327-10T>G
c.*528-10T>G (n.*528-10T>G)
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c.414-10T>G
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n.1364-10T>G
n.1481-10T>G
n.1205-5745T>G
 ClinVar
10g.87952109G>ACA913188324PTENc.493-9G>A (n.493-9G>A)
n.1228-9G>A
c.*323-9G>A (n.*323-9G>A)
c.448-9G>A (n.448-9G>A)
c.493-5744G>A (n.493-5744G>A)
n.1651-9G>A
n.1876G>A
n.1253G>A
c.327-9G>A
c.*528-9G>A (n.*528-9G>A)
c.*79-9G>A (n.*79-9G>A)
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c.414-9G>A
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n.1364-9G>A
n.1481-9G>A
n.1205-5744G>A
 ClinVar dbSNP
10g.87952109G>CCA1926181945PTENc.493-9G>C (n.493-9G>C)
n.1228-9G>C
c.*323-9G>C (n.*323-9G>C)
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c.493-5744G>C (n.493-5744G>C)
n.1651-9G>C
n.1876G>C
n.1253G>C
c.327-9G>C
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n.1364-9G>C
n.1481-9G>C
n.1205-5744G>C
 dbSNP
10g.87952109G=CA1926181941PTENc.493-9G= (n.493-9G=)
n.1228-9G=
c.*323-9G= (n.*323-9G=)
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n.1481-9G=
n.1205-5744G=
10g.87952109G>TCA658656094PTENc.493-9G>T (n.493-9G>T)
n.1228-9G>T
c.*323-9G>T (n.*323-9G>T)
c.448-9G>T (n.448-9G>T)
c.493-5744G>T (n.493-5744G>T)
n.1651-9G>T
n.1876G>T
n.1253G>T
c.327-9G>T
c.*528-9G>T (n.*528-9G>T)
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c.414-9G>T
c.1012-9G>T (n.1012-9G>T)
c.-99-9G>T (n.-99-9G>T)
c.397-9G>T (n.397-9G>T)
n.1364-9G>T
n.1481-9G>T
n.1205-5744G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87952112_87952136delCA2580082151PTENc.493-6_511del
n.1228-6_1246del
c.*323-6_*341del
c.448-6_466del
c.493-5741_493-5717del (n.493-5741_493-5717del)
n.1651-6_1669del
n.1879_1903del
n.1256_1280del
c.327-6_345del
c.*528-6_*546del
c.*79-6_*97del
c.*604-6_*622del
c.414-6_432del
c.1012-6_1030del
c.-99-6_-81del
c.397-6_415del
n.1364-6_1382del
n.1481-6_1499del
n.1205-5741_1205-5717del
 ClinVar
10g.87952110T>CCA1926181949PTENc.493-8T>C (n.493-8T>C)
n.1228-8T>C
c.*323-8T>C (n.*323-8T>C)
c.448-8T>C (n.448-8T>C)
c.493-5743T>C (n.493-5743T>C)
n.1651-8T>C
n.1877T>C
n.1254T>C
c.327-8T>C
c.*528-8T>C (n.*528-8T>C)
c.*79-8T>C (n.*79-8T>C)
c.*604-8T>C (n.*604-8T>C)
c.414-8T>C
c.1012-8T>C (n.1012-8T>C)
c.-99-8T>C (n.-99-8T>C)
c.397-8T>C (n.397-8T>C)
n.1364-8T>C
n.1481-8T>C
n.1205-5743T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87952110T=CA1926181951PTENc.493-8T= (n.493-8T=)
n.1228-8T=
c.*323-8T= (n.*323-8T=)
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n.1651-8T=
n.1877T=
n.1254T=
c.327-8T=
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n.1364-8T=
n.1481-8T=
n.1205-5743T=
10g.87952111C>ACA2722366931PTENc.493-7C>A (n.493-7C>A)
n.1228-7C>A
c.*323-7C>A (n.*323-7C>A)
c.448-7C>A (n.448-7C>A)
c.493-5742C>A (n.493-5742C>A)
n.1651-7C>A
n.1878C>A
n.1255C>A
c.327-7C>A
c.*528-7C>A (n.*528-7C>A)
c.*79-7C>A (n.*79-7C>A)
c.*604-7C>A (n.*604-7C>A)
c.414-7C>A
c.1012-7C>A (n.1012-7C>A)
c.-99-7C>A (n.-99-7C>A)
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n.1364-7C>A
n.1481-7C>A
n.1205-5742C>A
 dbSNP
10g.87952111C=CA1926181954PTENc.493-7C= (n.493-7C=)
n.1228-7C=
c.*323-7C= (n.*323-7C=)
c.448-7C= (n.448-7C=)
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c.327-7C=
c.*528-7C= (n.*528-7C=)
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n.1364-7C=
n.1481-7C=
n.1205-5742C=
10g.87952111C>GCA2722366930PTENc.493-7C>G (n.493-7C>G)
n.1228-7C>G
c.*323-7C>G (n.*323-7C>G)
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n.1878C>G
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n.1364-7C>G
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n.1205-5742C>G
 ClinVar dbSNP
10g.87952111C>TCA658683577PTENc.493-7C>T (n.493-7C>T)
n.1228-7C>T
c.*323-7C>T (n.*323-7C>T)
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n.1651-7C>T
n.1878C>T
n.1255C>T
c.327-7C>T
c.*528-7C>T (n.*528-7C>T)
c.*79-7C>T (n.*79-7C>T)
c.*604-7C>T (n.*604-7C>T)
c.414-7C>T
c.1012-7C>T (n.1012-7C>T)
c.-99-7C>T (n.-99-7C>T)
c.397-7C>T (n.397-7C>T)
n.1364-7C>T
n.1481-7C>T
n.1205-5742C>T
 ClinVar dbSNP
10g.87952112C=CA1926181955PTENc.493-6C= (n.493-6C=)
n.1228-6C=
c.*323-6C= (n.*323-6C=)
c.448-6C= (n.448-6C=)
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n.1879C=
n.1256C=
c.327-6C=
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c.*79-6C= (n.*79-6C=)
c.*604-6C= (n.*604-6C=)
c.414-6C=
c.1012-6C= (n.1012-6C=)
c.-99-6C= (n.-99-6C=)
c.397-6C= (n.397-6C=)
n.1364-6C=
n.1481-6C=
n.1205-5741C=
10g.87952112C>GCA1926181956PTENc.493-6C>G (n.493-6C>G)
n.1228-6C>G
c.*323-6C>G (n.*323-6C>G)
c.448-6C>G (n.448-6C>G)
c.493-5741C>G (n.493-5741C>G)
n.1651-6C>G
n.1879C>G
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c.327-6C>G
c.*528-6C>G (n.*528-6C>G)
c.*79-6C>G (n.*79-6C>G)
c.*604-6C>G (n.*604-6C>G)
c.414-6C>G
c.1012-6C>G (n.1012-6C>G)
c.-99-6C>G (n.-99-6C>G)
c.397-6C>G (n.397-6C>G)
n.1364-6C>G
n.1481-6C>G
n.1205-5741C>G
 ClinVar dbSNP
10g.87952112C>TCA658797483PTENc.493-6C>T (n.493-6C>T)
n.1228-6C>T
c.*323-6C>T (n.*323-6C>T)
c.448-6C>T (n.448-6C>T)
c.493-5741C>T (n.493-5741C>T)
n.1651-6C>T
n.1879C>T
n.1256C>T
c.327-6C>T
c.*528-6C>T (n.*528-6C>T)
c.*79-6C>T (n.*79-6C>T)
c.*604-6C>T (n.*604-6C>T)
c.414-6C>T
c.1012-6C>T (n.1012-6C>T)
c.-99-6C>T (n.-99-6C>T)
c.397-6C>T (n.397-6C>T)
n.1364-6C>T
n.1481-6C>T
n.1205-5741C>T
 ClinVar dbSNP
10g.87952113_87952153delCA2580082154PTENc.493-5_528del
n.1228-5_1263del
c.*323-5_*358del
c.448-5_483del
c.493-5740_493-5700del (n.493-5740_493-5700del)
n.1651-5_1686del
n.1880_1920del
n.1257_1297del
c.327-5_362del
c.*528-5_*563del
c.*79-5_*114del
c.*604-5_*639del
c.414-5_449del
c.1012-5_1047del
c.-99-5_-64del
c.397-5_432del
n.1364-5_1399del
n.1481-5_1516del
n.1205-5740_1205-5700del
 ClinVar
10g.87952114C>ACA915947371PTENc.493-4C>A (n.493-4C>A)
n.1228-4C>A
c.*323-4C>A (n.*323-4C>A)
c.448-4C>A (n.448-4C>A)
c.493-5739C>A (n.493-5739C>A)
n.1651-4C>A
n.1881C>A
n.1258C>A
c.327-4C>A
c.*528-4C>A (n.*528-4C>A)
c.*79-4C>A (n.*79-4C>A)
c.*604-4C>A (n.*604-4C>A)
c.414-4C>A
c.1012-4C>A (n.1012-4C>A)
c.-99-4C>A (n.-99-4C>A)
c.397-4C>A (n.397-4C>A)
n.1364-4C>A
n.1481-4C>A
n.1205-5739C>A
 ClinVar dbSNP
10g.87952114C=CA1926181957PTENc.493-4C= (n.493-4C=)
n.1228-4C=
c.*323-4C= (n.*323-4C=)
c.448-4C= (n.448-4C=)
c.493-5739C= (n.493-5739C=)
n.1651-4C=
n.1881C=
n.1258C=
c.327-4C=
c.*528-4C= (n.*528-4C=)
c.*79-4C= (n.*79-4C=)
c.*604-4C= (n.*604-4C=)
c.414-4C=
c.1012-4C= (n.1012-4C=)
c.-99-4C= (n.-99-4C=)
c.397-4C= (n.397-4C=)
n.1364-4C=
n.1481-4C=
n.1205-5739C=
10g.87952114C>GCA2722348966PTENc.493-4C>G (n.493-4C>G)
n.1228-4C>G
c.*323-4C>G (n.*323-4C>G)
c.448-4C>G (n.448-4C>G)
c.493-5739C>G (n.493-5739C>G)
n.1651-4C>G
n.1881C>G
n.1258C>G
c.327-4C>G
c.*528-4C>G (n.*528-4C>G)
c.*79-4C>G (n.*79-4C>G)
c.*604-4C>G (n.*604-4C>G)
c.414-4C>G
c.1012-4C>G (n.1012-4C>G)
c.-99-4C>G (n.-99-4C>G)
c.397-4C>G (n.397-4C>G)
n.1364-4C>G
n.1481-4C>G
n.1205-5739C>G
 dbSNP
10g.87952114C>TCA16606729PTENc.493-4C>T (n.493-4C>T)
n.1228-4C>T
c.*323-4C>T (n.*323-4C>T)
c.448-4C>T (n.448-4C>T)
c.493-5739C>T (n.493-5739C>T)
n.1651-4C>T
n.1881C>T
n.1258C>T
c.327-4C>T
c.*528-4C>T (n.*528-4C>T)
c.*79-4C>T (n.*79-4C>T)
c.*604-4C>T (n.*604-4C>T)
c.414-4C>T
c.1012-4C>T (n.1012-4C>T)
c.-99-4C>T (n.-99-4C>T)
c.397-4C>T (n.397-4C>T)
n.1364-4C>T
n.1481-4C>T
n.1205-5739C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87952115C=CA1926181958PTENc.493-3C= (n.493-3C=)
n.1228-3C=
c.*323-3C= (n.*323-3C=)
c.448-3C= (n.448-3C=)
c.493-5738C= (n.493-5738C=)
n.1651-3C=
n.1882C=
n.1259C=
c.327-3C=
c.*528-3C= (n.*528-3C=)
c.*79-3C= (n.*79-3C=)
c.*604-3C= (n.*604-3C=)
c.414-3C=
c.1012-3C= (n.1012-3C=)
c.-99-3C= (n.-99-3C=)
c.397-3C= (n.397-3C=)
n.1364-3C=
n.1481-3C=
n.1205-5738C=
10g.87952115C>GCA915947372PTENc.493-3C>G (n.493-3C>G)
n.1228-3C>G
c.*323-3C>G (n.*323-3C>G)
c.448-3C>G (n.448-3C>G)
c.493-5738C>G (n.493-5738C>G)
n.1651-3C>G
n.1882C>G
n.1259C>G
c.327-3C>G
c.*528-3C>G (n.*528-3C>G)
c.*79-3C>G (n.*79-3C>G)
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c.414-3C>G
c.1012-3C>G (n.1012-3C>G)
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c.397-3C>G (n.397-3C>G)
n.1364-3C>G
n.1481-3C>G
n.1205-5738C>G
 ClinVar dbSNP
10g.87952115C>TCA2582342711PTENc.493-3C>T (n.493-3C>T)
n.1228-3C>T
c.*323-3C>T (n.*323-3C>T)
c.448-3C>T (n.448-3C>T)
c.493-5738C>T (n.493-5738C>T)
n.1651-3C>T
n.1882C>T
n.1259C>T
c.327-3C>T
c.*528-3C>T (n.*528-3C>T)
c.*79-3C>T (n.*79-3C>T)
c.*604-3C>T (n.*604-3C>T)
c.414-3C>T
c.1012-3C>T (n.1012-3C>T)
c.-99-3C>T (n.-99-3C>T)
c.397-3C>T (n.397-3C>T)
n.1364-3C>T
n.1481-3C>T
n.1205-5738C>T
 ClinVar dbSNP
10g.87952116A=CA1926181961PTENc.493-2A= (n.493-2A=)
n.1228-2A=
c.*323-2A= (n.*323-2A=)
c.448-2A= (n.448-2A=)
c.493-5737A= (n.493-5737A=)
n.1651-2A=
n.1883A=
n.1260A=
c.327-2A=
c.*528-2A= (n.*528-2A=)
c.*79-2A= (n.*79-2A=)
c.*604-2A= (n.*604-2A=)
c.414-2A=
c.1012-2A= (n.1012-2A=)
c.-99-2A= (n.-99-2A=)
c.397-2A= (n.397-2A=)
n.1364-2A=
n.1481-2A=
n.1205-5737A=
10g.87952116A>CCA377484214PTENc.493-2A>C (n.493-2A>C)
n.1228-2A>C
c.*323-2A>C (n.*323-2A>C)
c.448-2A>C (n.448-2A>C)
c.493-5737A>C (n.493-5737A>C)
n.1651-2A>C
n.1883A>C
n.1260A>C
c.327-2A>C
c.*528-2A>C (n.*528-2A>C)
c.*79-2A>C (n.*79-2A>C)
c.*604-2A>C (n.*604-2A>C)
c.414-2A>C
c.1012-2A>C (n.1012-2A>C)
c.-99-2A>C (n.-99-2A>C)
c.397-2A>C (n.397-2A>C)
n.1364-2A>C
n.1481-2A>C
n.1205-5737A>C
 ClinVar dbSNP
10g.87952116A>GCA000478PTENc.493-2A>G (n.493-2A>G)
n.1228-2A>G
c.*323-2A>G (n.*323-2A>G)
c.448-2A>G (n.448-2A>G)
c.493-5737A>G (n.493-5737A>G)
n.1651-2A>G
n.1883A>G
n.1260A>G
c.327-2A>G
c.*528-2A>G (n.*528-2A>G)
c.*79-2A>G (n.*79-2A>G)
c.*604-2A>G (n.*604-2A>G)
c.414-2A>G
c.1012-2A>G (n.1012-2A>G)
c.-99-2A>G (n.-99-2A>G)
c.397-2A>G (n.397-2A>G)
n.1364-2A>G
n.1481-2A>G
n.1205-5737A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.87952116A>TCA377484216PTENc.493-2A>T (n.493-2A>T)
n.1228-2A>T
c.*323-2A>T (n.*323-2A>T)
c.448-2A>T (n.448-2A>T)
c.493-5737A>T (n.493-5737A>T)
n.1651-2A>T
n.1883A>T
n.1260A>T
c.327-2A>T
c.*528-2A>T (n.*528-2A>T)
c.*79-2A>T (n.*79-2A>T)
c.*604-2A>T (n.*604-2A>T)
c.414-2A>T
c.1012-2A>T (n.1012-2A>T)
c.-99-2A>T (n.-99-2A>T)
c.397-2A>T (n.397-2A>T)
n.1364-2A>T
n.1481-2A>T
n.1205-5737A>T
 ClinVar dbSNP
10g.87952116_87952117delinsCCCA2580082159PTENc.493-2_493-1delinsCC (n.493-2_493-1delinsCC)
n.1228-2_1228-1delinsCC
c.*323-2_*323-1delinsCC (n.*323-2_*323-1delinsCC)
c.448-2_448-1delinsCC (n.448-2_448-1delinsCC)
c.493-5737_493-5736delinsCC (n.493-5737_493-5736delinsCC)
n.1651-2_1651-1delinsCC
n.1883_1884delinsCC
n.1260_1261delinsCC
c.327-2_327-1delinsCC
c.*528-2_*528-1delinsCC (n.*528-2_*528-1delinsCC)
c.*79-2_*79-1delinsCC (n.*79-2_*79-1delinsCC)
c.*604-2_*604-1delinsCC (n.*604-2_*604-1delinsCC)
c.414-2_414-1delinsCC
c.1012-2_1012-1delinsCC (n.1012-2_1012-1delinsCC)
c.-99-2_-99-1delinsCC (n.-99-2_-99-1delinsCC)
c.397-2_397-1delinsCC (n.397-2_397-1delinsCC)
n.1364-2_1364-1delinsCC
n.1481-2_1481-1delinsCC
n.1205-5737_1205-5736delinsCC
 ClinVar dbSNP
10g.87952118_87952121delCA645553878PTENc.493_496del
n.1228_1231del
c.*323_*326del
c.448_451del
c.493-5735_493-5732del (n.493-5735_493-5732del)
n.1651_1654del
n.1885_1888del
n.1262_1265del
c.327_330del
c.*528_*531del
c.*79_*82del
c.*604_*607del
c.414_417del
c.1012_1015del
c.-99_-96del
c.397_400del
n.1364_1367del
n.1481_1484del
n.1205-5735_1205-5732del
 COSMIC
10g.87952117G>ACA000477PTENc.493-1G>A (n.493-1G>A)
n.1228-1G>A
c.*323-1G>A (n.*323-1G>A)
c.448-1G>A (n.448-1G>A)
c.493-5736G>A (n.493-5736G>A)
n.1651-1G>A
n.1884G>A
n.1261G>A
c.327-1G>A
c.*528-1G>A (n.*528-1G>A)
c.*79-1G>A (n.*79-1G>A)
c.*604-1G>A (n.*604-1G>A)
c.414-1G>A
c.1012-1G>A (n.1012-1G>A)
c.-99-1G>A (n.-99-1G>A)
c.397-1G>A (n.397-1G>A)
n.1364-1G>A
n.1481-1G>A
n.1205-5736G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87952117G>CCA377484219PTENc.493-1G>C (n.493-1G>C)
n.1228-1G>C
c.*323-1G>C (n.*323-1G>C)
c.448-1G>C (n.448-1G>C)
c.493-5736G>C (n.493-5736G>C)
n.1651-1G>C
n.1884G>C
n.1261G>C
c.327-1G>C
c.*528-1G>C (n.*528-1G>C)
c.*79-1G>C (n.*79-1G>C)
c.*604-1G>C (n.*604-1G>C)
c.414-1G>C
c.1012-1G>C (n.1012-1G>C)
c.-99-1G>C (n.-99-1G>C)
c.397-1G>C (n.397-1G>C)
n.1364-1G>C
n.1481-1G>C
n.1205-5736G>C
 ClinVar dbSNP
10g.87952117G=CA1926181973PTENc.493-1G= (n.493-1G=)
n.1228-1G=
c.*323-1G= (n.*323-1G=)
c.448-1G= (n.448-1G=)
c.493-5736G= (n.493-5736G=)
n.1651-1G=
n.1884G=
n.1261G=
c.327-1G=
c.*528-1G= (n.*528-1G=)
c.*79-1G= (n.*79-1G=)
c.*604-1G= (n.*604-1G=)
c.414-1G=
c.1012-1G= (n.1012-1G=)
c.-99-1G= (n.-99-1G=)
c.397-1G= (n.397-1G=)
n.1364-1G=
n.1481-1G=
n.1205-5736G=
10g.87952117G>TCA377484220PTENc.493-1G>T (n.493-1G>T)
n.1228-1G>T
c.*323-1G>T (n.*323-1G>T)
c.448-1G>T (n.448-1G>T)
c.493-5736G>T (n.493-5736G>T)
n.1651-1G>T
n.1884G>T
n.1261G>T
c.327-1G>T
c.*528-1G>T (n.*528-1G>T)
c.*79-1G>T (n.*79-1G>T)
c.*604-1G>T (n.*604-1G>T)
c.414-1G>T
c.1012-1G>T (n.1012-1G>T)
c.-99-1G>T (n.-99-1G>T)
c.397-1G>T (n.397-1G>T)
n.1364-1G>T
n.1481-1G>T
n.1205-5736G>T
 ClinVar dbSNP
10g.87952119delCA2573145736PTENc.494del
n.1229del
c.*324del
c.449del
c.493-5734del (n.493-5734del)
n.1652del
n.1886del
n.1263del
c.328del
c.*529del
c.*80del
c.*605del
c.415del
c.1013del
c.-98del
c.398del
n.1365del
n.1482del
n.1205-5734del
 ClinVar dbSNP
10g.87952118G>ACA377484223PTENc.493G>A (p.Gly165Arg)
n.1228G>A
c.*323G>A (n.*323G>A)
c.448G>A (p.Gly150Arg)
c.493-5735G>A (n.493-5735G>A)
n.1651G>A
n.1885G>A
n.1262G>A
c.327G>A
c.*528G>A (n.*528G>A)
c.*79G>A (n.*79G>A)
c.*604G>A (n.*604G>A)
c.414G>A
c.1012G>A (p.Gly338Arg)
c.-99G>A (n.-99G>A)
c.397G>A (p.Gly133Arg)
n.1364G>A
n.1481G>A
n.1205-5735G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.87952118G>CCA377484221PTENc.493G>C (p.Gly165Arg)
n.1228G>C
c.*323G>C (n.*323G>C)
c.448G>C (p.Gly150Arg)
c.493-5735G>C (n.493-5735G>C)
n.1651G>C
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 ClinVar dbSNP
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c.1012G= (p.Gly338=)
c.-99G= (n.-99G=)
c.397G= (p.Gly133=)
n.1364G=
n.1481G=
n.1205-5735G=
10g.87952118G>TCA000480PTENc.493G>T (p.Gly165Ter)
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n.1205-5735G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87952118_87952119delinsAACA891838593PTENc.493_494delinsAA (p.Gly165Lys)
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10g.87952118_87952119delinsTACA891838592PTENc.493_494delinsTA (p.Gly165Ter)
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n.1651_1653delinsTAT
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n.1262_1264delinsTAT
c.327_329delinsTAT
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c.*79_*81delinsTAT (n.*79_*81delinsTAT)
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c.414_416delinsTAT
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n.1364_1366delinsTAT
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10g.87952118_87952120delinsTCTCA891838606PTENc.493_495delinsTCT (p.Gly165Ser)
n.1228_1230delinsTCT
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n.1651_1653delinsTCT
n.1885_1887delinsTCT
n.1262_1264delinsTCT
c.327_329delinsTCT
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n.1228_1230delinsTGG
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c.327_329delinsTGG
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c.414_416delinsTGG
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10g.87952118_87952120delinsTGTCA891838596PTENc.493_495delinsTGT (p.Gly165Cys)
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n.1364_1366delinsTGT
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n.1205-5735_1205-5733delinsTGT
10g.87952118_87952120delinsTTGCA891838604PTENc.493_495delinsTTG (p.Gly165Leu)
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n.1651_1653delinsTTG
n.1885_1887delinsTTG
n.1262_1264delinsTTG
c.327_329delinsTTG
c.*528_*530delinsTTG (n.*528_*530delinsTTG)
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c.414_416delinsTTG
c.1012_1014delinsTTG (p.Gly338Leu)
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10g.87952118_87952120delinsTTTCA891838602PTENc.493_495delinsTTT (p.Gly165Phe)
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10g.87952119_87952121delCA645553880PTENc.494_496del (p.Gly165del)
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n.1263_1265del
c.328_330del
c.*529_*531del (n.*529_*531del)
c.*80_*82del (n.*80_*82del)
c.*605_*607del (n.*605_*607del)
c.415_417del
c.1013_1015del (p.Gly338del)
c.-98_-96del (n.-98_-96del)
c.398_400del (p.Gly133del)
n.1365_1367del
n.1482_1484del
n.1205-5734_1205-5732del
 COSMIC
10g.87952119_87952260delCA645553879PTENc.494_634+1del
n.1229_1369+1del
c.*324_*464+1del
c.449_589+1del
c.493-5734_493-5593del (n.493-5734_493-5593del)
n.1652_1792+1del
n.1886_2026+1del
n.1263_1403+1del
c.328_468+1del
c.*529_*669+1del
c.*80_*220+1del
c.*605_*745+1del
c.415_555+1del
c.1013_1153+1del
c.-98_43+1del
c.398_538+1del
n.1205-5734_1205-5593del
 COSMIC
10g.87952119G>ACA377484225PTENc.494G>A (p.Gly165Glu)
n.1229G>A
c.*324G>A (n.*324G>A)
c.449G>A (p.Gly150Glu)
c.493-5734G>A (n.493-5734G>A)
n.1652G>A
n.1886G>A
n.1263G>A
c.328G>A
c.*529G>A (n.*529G>A)
c.*80G>A (n.*80G>A)
c.*605G>A (n.*605G>A)
c.415G>A
c.1013G>A (p.Gly338Glu)
c.-98G>A (n.-98G>A)
c.398G>A (p.Gly133Glu)
n.1365G>A
n.1482G>A
n.1205-5734G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.87952119G>CCA377484227PTENc.494G>C (p.Gly165Ala)
n.1229G>C
c.*324G>C (n.*324G>C)
c.449G>C (p.Gly150Ala)
c.493-5734G>C (n.493-5734G>C)
n.1652G>C
n.1886G>C
n.1263G>C
c.328G>C
c.*529G>C (n.*529G>C)
c.*80G>C (n.*80G>C)
c.*605G>C (n.*605G>C)
c.415G>C
c.1013G>C (p.Gly338Ala)
c.-98G>C (n.-98G>C)
c.398G>C (p.Gly133Ala)
n.1365G>C
n.1482G>C
n.1205-5734G>C
 dbSNP
10g.87952119G=CA1926182037PTENc.494G= (p.Gly165=)
n.1229G=
c.*324G= (n.*324G=)
c.449G= (p.Gly150=)
c.493-5734G= (n.493-5734G=)
n.1652G=
n.1886G=
n.1263G=
c.328G=
c.*529G= (n.*529G=)
c.*80G= (n.*80G=)
c.*605G= (n.*605G=)
c.415G=
c.1013G= (p.Gly338=)
c.-98G= (n.-98G=)
c.398G= (p.Gly133=)
n.1365G=
n.1482G=
n.1205-5734G=
10g.87952119G>TCA000482PTENc.494G>T (p.Gly165Val)
n.1229G>T
c.*324G>T (n.*324G>T)
c.449G>T (p.Gly150Val)
c.493-5734G>T (n.493-5734G>T)
n.1652G>T
n.1886G>T
n.1263G>T
c.328G>T
c.*529G>T (n.*529G>T)
c.*80G>T (n.*80G>T)
c.*605G>T (n.*605G>T)
c.415G>T
c.1013G>T (p.Gly338Val)
c.-98G>T (n.-98G>T)
c.398G>T (p.Gly133Val)
n.1365G>T
n.1482G>T
n.1205-5734G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87952119_87952120delinsATCA891838608PTENc.494_495delinsAT (p.Gly165Asp)
n.1229_1230delinsAT
c.*324_*325delinsAT (n.*324_*325delinsAT)
c.449_450delinsAT (p.Gly150Asp)
c.493-5734_493-5733delinsAT (n.493-5734_493-5733delinsAT)
n.1652_1653delinsAT
n.1886_1887delinsAT
n.1263_1264delinsAT
c.328_329delinsAT
c.*529_*530delinsAT (n.*529_*530delinsAT)
c.*80_*81delinsAT (n.*80_*81delinsAT)
c.*605_*606delinsAT (n.*605_*606delinsAT)
c.415_416delinsAT
c.1013_1014delinsAT (p.Gly338Asp)
c.-98_-97delinsAT (n.-98_-97delinsAT)
c.398_399delinsAT (p.Gly133Asp)
n.1365_1366delinsAT
n.1482_1483delinsAT
n.1205-5734_1205-5733delinsAT
10g.87952119_87952120delinsCTCA891838607PTENc.494_495delinsCT (p.Gly165Ala)
n.1229_1230delinsCT
c.*324_*325delinsCT (n.*324_*325delinsCT)
c.449_450delinsCT (p.Gly150Ala)
c.493-5734_493-5733delinsCT (n.493-5734_493-5733delinsCT)
n.1652_1653delinsCT
n.1886_1887delinsCT
n.1263_1264delinsCT
c.328_329delinsCT
c.*529_*530delinsCT (n.*529_*530delinsCT)
c.*80_*81delinsCT (n.*80_*81delinsCT)
c.*605_*606delinsCT (n.*605_*606delinsCT)
c.415_416delinsCT
c.1013_1014delinsCT (p.Gly338Ala)
c.-98_-97delinsCT (n.-98_-97delinsCT)
c.398_399delinsCT (p.Gly133Ala)
n.1365_1366delinsCT
n.1482_1483delinsCT
n.1205-5734_1205-5733delinsCT
10g.87952119_87952120delinsTTCA891838609PTENc.494_495delinsTT (p.Gly165Val)
n.1229_1230delinsTT
c.*324_*325delinsTT (n.*324_*325delinsTT)
c.449_450delinsTT (p.Gly150Val)
c.493-5734_493-5733delinsTT (n.493-5734_493-5733delinsTT)
n.1652_1653delinsTT
n.1886_1887delinsTT
n.1263_1264delinsTT
c.328_329delinsTT
c.*529_*530delinsTT (n.*529_*530delinsTT)
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c.415_416delinsTT
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n.1365_1366delinsTT
n.1482_1483delinsTT
n.1205-5734_1205-5733delinsTT
10g.87952119_87952122delinsGAGTCA1926182043PTENc.494_497delinsGAGT (p.Gly165=)
n.1229_1232delinsGAGT
c.*324_*327delinsGAGT (n.*324_*327delinsGAGT)
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n.1652_1655delinsGAGT
n.1886_1889delinsGAGT
n.1263_1266delinsGAGT
c.328_331delinsGAGT
c.*529_*532delinsGAGT (n.*529_*532delinsGAGT)
c.*80_*83delinsGAGT (n.*80_*83delinsGAGT)
c.*605_*608delinsGAGT (n.*605_*608delinsGAGT)
c.415_418delinsGAGT
c.1013_1016delinsGAGT (p.Gly338=)
c.-98_-95delinsGAGT (n.-98_-95delinsGAGT)
c.398_401delinsGAGT (p.Gly133=)
n.1365_1368delinsGAGT
n.1482_1485delinsGAGT
n.1205-5734_1205-5731delinsGAGT

Number of alleles fetched