Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+710_921+711delinsTC
10g.87926268C=CA1926163822PTENc.209+711C= (n.209+711C=)
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c.113+711C= (n.113+711C=)
n.921+711C=
10g.87926268C>TCA211491151PTENc.209+711C>T (n.209+711C>T)
n.944+711C>T
c.165-4778C>T (n.165-4778C>T)
c.43+711C>T
c.*244+711C>T (n.*244+711C>T)
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n.921+711C>T
dbSNP
10g.87926270delCA595091135PTENc.209+713del (n.209+713del)
n.944+713del
c.165-4776del (n.165-4776del)
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c.*244+713del (n.*244+713del)
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c.728+713del (n.728+713del)
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c.107+713del (n.107+713del)
c.-541-4776del (n.-541-4776del)
c.113+713del (n.113+713del)
n.921+713del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926269C>ACA2788895798PTENc.209+712C>A (n.209+712C>A)
n.944+712C>A
c.165-4777C>A (n.165-4777C>A)
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c.78+712C>A
c.728+712C>A (n.728+712C>A)
n.35+712C>A
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c.113+712C>A (n.113+712C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.87926279T>CCA669536598PTENc.209+722T>C (n.209+722T>C)
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c.78+722T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926283T>ACA2505020127PTENc.209+726T>A (n.209+726T>A)
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n.921+726T>A
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n.921+726T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926283T=CA1926163842PTENc.209+726T= (n.209+726T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.87926290_87926291dupCA1926163847PTENc.209+733_209+734dup (n.209+733_209+734dup)
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n.921+733_921+734dup
dbSNP
10g.87926289A=CA1926163848PTENc.209+732A= (n.209+732A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926315T=CA1926163874PTENc.209+758T= (n.209+758T=)
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c.107+761G>C (n.107+761G>C)
c.-541-4728G>C (n.-541-4728G>C)
c.113+761G>C (n.113+761G>C)
n.921+761G>C
dbSNP
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c.728+761G= (n.728+761G=)
n.35+761G=
c.107+761G= (n.107+761G=)
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n.921+761G=
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c.78+762T>C
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n.921+762T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+762T=
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dbSNP gnomAD v2
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n.921+766C=
10g.87926323C>TCA930916451PTENc.209+766C>T (n.209+766C>T)
n.944+766C>T
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c.43+766C>T
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c.78+766C>T
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n.921+766C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+767T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+767T=
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c.78+769T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+769T=
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c.78+771T>C
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n.921+771T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+771T=
10g.87926329dupCA2788895802PTENc.209+772dup (n.209+772dup)
n.944+772dup
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c.43+772dup
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c.78+772dup
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c.107+772dup (n.107+772dup)
c.-541-4717dup (n.-541-4717dup)
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n.921+772dup
10g.87926330G>ACA669536617PTENc.209+773G>A (n.209+773G>A)
n.944+773G>A
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n.921+773G>A
dbSNP
10g.87926330G=CA1926163890PTENc.209+773G= (n.209+773G=)
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c.107+773G= (n.107+773G=)
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n.921+773G=
10g.87926331T>ACA1926163893PTENc.209+774T>A (n.209+774T>A)
n.944+774T>A
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c.43+774T>A
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c.*320+774T>A (n.*320+774T>A)
c.78+774T>A
c.728+774T>A (n.728+774T>A)
n.35+774T>A
c.107+774T>A (n.107+774T>A)
c.-541-4715T>A (n.-541-4715T>A)
c.113+774T>A (n.113+774T>A)
n.921+774T>A
dbSNP
10g.87926331T>CCA2509258254PTENc.209+774T>C (n.209+774T>C)
n.944+774T>C
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c.78+774T>C
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n.921+774T>C
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c.78+779T>C
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n.921+779T>C
dbSNP
10g.87926336T=CA1926163894PTENc.209+779T= (n.209+779T=)
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c.107+779T= (n.107+779T=)
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n.921+779T=
10g.87926337A=CA1926163897PTENc.209+780A= (n.209+780A=)
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c.78+780A=
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c.107+780A= (n.107+780A=)
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n.921+780A=
10g.87926337A>GCA930916457PTENc.209+780A>G (n.209+780A>G)
n.944+780A>G
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c.78+780A>G
c.728+780A>G (n.728+780A>G)
n.35+780A>G
c.107+780A>G (n.107+780A>G)
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n.921+780A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926338A=CA1926163900PTENc.209+781A= (n.209+781A=)
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c.43+781A=
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c.*320+781A= (n.*320+781A=)
c.78+781A=
c.728+781A= (n.728+781A=)
n.35+781A=
c.107+781A= (n.107+781A=)
c.-541-4708A= (n.-541-4708A=)
c.113+781A= (n.113+781A=)
n.921+781A=
10g.87926338A>GCA211491221PTENc.209+781A>G (n.209+781A>G)
n.944+781A>G
c.165-4708A>G (n.165-4708A>G)
c.43+781A>G
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c.*320+781A>G (n.*320+781A>G)
c.78+781A>G
c.728+781A>G (n.728+781A>G)
n.35+781A>G
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n.921+781A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926341C=CA1926163904PTENc.209+784C= (n.209+784C=)
n.944+784C=
c.165-4705C= (n.165-4705C=)
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c.*244+784C= (n.*244+784C=)
c.*320+784C= (n.*320+784C=)
c.78+784C=
c.728+784C= (n.728+784C=)
n.35+784C=
c.107+784C= (n.107+784C=)
c.-541-4705C= (n.-541-4705C=)
c.113+784C= (n.113+784C=)
n.921+784C=
10g.87926341C>GCA1926163906PTENc.209+784C>G (n.209+784C>G)
n.944+784C>G
c.165-4705C>G (n.165-4705C>G)
c.43+784C>G
c.*244+784C>G (n.*244+784C>G)
c.*320+784C>G (n.*320+784C>G)
c.78+784C>G
c.728+784C>G (n.728+784C>G)
n.35+784C>G
c.107+784C>G (n.107+784C>G)
c.-541-4705C>G (n.-541-4705C>G)
c.113+784C>G (n.113+784C>G)
n.921+784C>G
dbSNP
10g.87926341C>TCA211491223PTENc.209+784C>T (n.209+784C>T)
n.944+784C>T
c.165-4705C>T (n.165-4705C>T)
c.43+784C>T
c.*244+784C>T (n.*244+784C>T)
c.*320+784C>T (n.*320+784C>T)
c.78+784C>T
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n.35+784C>T
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n.921+784C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926342G>ACA211491241PTENc.209+785G>A (n.209+785G>A)
n.944+785G>A
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n.921+785G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926342G=CA1926163908PTENc.209+785G= (n.209+785G=)
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n.921+785G=
10g.87926342G>TCA669536624PTENc.209+785G>T (n.209+785G>T)
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c.43+785G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87926344C=CA1926163911PTENc.209+787C= (n.209+787C=)
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n.921+787C=
10g.87926344C>GCA1926163913PTENc.209+787C>G (n.209+787C>G)
n.944+787C>G
c.165-4702C>G (n.165-4702C>G)
c.43+787C>G
c.*244+787C>G (n.*244+787C>G)
c.*320+787C>G (n.*320+787C>G)
c.78+787C>G
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n.921+787C>G
dbSNP
10g.87926344C>TCA211491246PTENc.209+787C>T (n.209+787C>T)
n.944+787C>T
c.165-4702C>T (n.165-4702C>T)
c.43+787C>T
c.*244+787C>T (n.*244+787C>T)
c.*320+787C>T (n.*320+787C>T)
c.78+787C>T
c.728+787C>T (n.728+787C>T)
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n.921+787C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched