Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87863437_87864548del | CA2581463480 | PTEN | c.-17+795_79del c.-17+324_79del c.-1033_79del | |
10 | g.87864497_87864542del | CA645558971 | PTEN | c.28_73del (p.Ser10Ter) c.547_592del (p.Ser183Ter) n.30_75del n.49_94del c.-75_-30del (n.-75_-30del) c.-678_-633del (n.-678_-633del) n.740_785del | COSMIC |
10 | g.87864519_87864571del | CA2695200936 | PTEN | c.50_79+23del c.569_598+23del n.52_81+23del n.71_100+23del c.-53_-24+23del n.19_71del c.-656_-627+23del n.762_791+23del | ClinVar |
10 | g.87864523_87864540del | CA645558988 | PTEN | c.54_71del (p.Glu18_Leu23del) c.573_590del (p.Glu191_Leu196del) n.56_73del n.75_92del c.-49_-32del (n.-49_-32del) n.23_40del c.-652_-635del (n.-652_-635del) n.766_783del | COSMIC |
10 | g.87864524_87864539del | CA2695200940 | PTEN | c.55_70del (p.Asp19ThrfsTer2) c.574_589del (p.Asp192ThrfsTer2) n.57_72del n.76_91del c.-48_-33del (n.-48_-33del) n.24_39del c.-651_-636del (n.-651_-636del) n.767_782del | ClinVar |
10 | g.87864533_87864539del | CA645558993 | PTEN | c.64_70del (p.Asp22ThrfsTer2) c.583_589del (p.Asp195ThrfsTer2) n.66_72del n.85_91del c.-39_-33del (n.-39_-33del) n.33_39del c.-642_-636del (n.-642_-636del) n.776_782del | COSMIC |
10 | g.87864538_87864543dup | CA915940349 | PTEN | c.69_74dup (p.Leu25_Thr26insAspLeu) c.588_593dup (p.Leu198_Thr199insAspLeu) n.71_76dup n.90_95dup c.-34_-29dup (n.-34_-29dup) n.38_43dup c.-637_-632dup (n.-637_-632dup) n.781_786dup | |
10 | g.87864538_87864543del | CA645558994 | PTEN | c.69_74del (p.Asp24_Leu25del) c.588_593del (p.Asp197_Leu198del) n.71_76del n.90_95del c.-34_-29del (n.-34_-29del) n.38_43del c.-637_-632del (n.-637_-632del) n.781_786del | ClinVar COSMIC |
10 | g.87864536_87864538del | CA2579927234 | PTEN | c.67_69del (p.Leu23del) c.586_588del (p.Leu196del) n.69_71del n.88_90del c.-36_-34del (n.-36_-34del) n.36_38del c.-639_-637del (n.-639_-637del) n.779_781del | |
10 | g.87864536_87864538delinsAAT | CA891836225 | PTEN | c.67_69delinsAAT (p.Leu23Asn) c.586_588delinsAAT (p.Leu196Asn) n.69_71delinsAAT n.88_90delinsAAT c.-36_-34delinsAAT (n.-36_-34delinsAAT) n.36_38delinsAAT c.-639_-637delinsAAT (n.-639_-637delinsAAT) n.779_781delinsAAT | |
10 | g.87864536_87864538delinsACT | CA891836239 | PTEN | c.67_69delinsACT (p.Leu23Thr) c.586_588delinsACT (p.Leu196Thr) n.69_71delinsACT n.88_90delinsACT c.-36_-34delinsACT (n.-36_-34delinsACT) n.36_38delinsACT c.-639_-637delinsACT (n.-639_-637delinsACT) n.779_781delinsACT | |
10 | g.87864536_87864538delinsATG | CA891836241 | PTEN | c.67_69delinsATG (p.Leu23Met) c.586_588delinsATG (p.Leu196Met) n.69_71delinsATG n.88_90delinsATG c.-36_-34delinsATG (n.-36_-34delinsATG) n.36_38delinsATG c.-639_-637delinsATG (n.-639_-637delinsATG) n.779_781delinsATG | |
10 | g.87864536_87864538delinsATT | CA891836243 | PTEN | c.67_69delinsATT (p.Leu23Ile) c.586_588delinsATT (p.Leu196Ile) n.69_71delinsATT n.88_90delinsATT c.-36_-34delinsATT (n.-36_-34delinsATT) n.36_38delinsATT c.-639_-637delinsATT (n.-639_-637delinsATT) n.779_781delinsATT | |
10 | g.87864536_87864538delinsCAT | CA891836229 | PTEN | c.67_69delinsCAT (p.Leu23His) c.586_588delinsCAT (p.Leu196His) n.69_71delinsCAT n.88_90delinsCAT c.-36_-34delinsCAT (n.-36_-34delinsCAT) n.36_38delinsCAT c.-639_-637delinsCAT (n.-639_-637delinsCAT) n.779_781delinsCAT | |
10 | g.87864536_87864538delinsGAT | CA891836228 | PTEN | c.67_69delinsGAT (p.Leu23Asp) c.586_588delinsGAT (p.Leu196Asp) n.69_71delinsGAT n.88_90delinsGAT c.-36_-34delinsGAT (n.-36_-34delinsGAT) n.36_38delinsGAT c.-639_-637delinsGAT (n.-639_-637delinsGAT) n.779_781delinsGAT | |
10 | g.87864536_87864538delinsGCT | CA891836248 | PTEN | c.67_69delinsGCT (p.Leu23Ala) c.586_588delinsGCT (p.Leu196Ala) n.69_71delinsGCT n.88_90delinsGCT c.-36_-34delinsGCT (n.-36_-34delinsGCT) n.36_38delinsGCT c.-639_-637delinsGCT (n.-639_-637delinsGCT) n.779_781delinsGCT | |
10 | g.87864536_87864538delinsGGT | CA891836235 | PTEN | c.67_69delinsGGT (p.Leu23Gly) c.586_588delinsGGT (p.Leu196Gly) n.69_71delinsGGT n.88_90delinsGGT c.-36_-34delinsGGT (n.-36_-34delinsGGT) n.36_38delinsGGT c.-639_-637delinsGGT (n.-639_-637delinsGGT) n.779_781delinsGGT | |
10 | g.87864536_87864538delinsGTT | CA891836245 | PTEN | c.67_69delinsGTT (p.Leu23Val) c.586_588delinsGTT (p.Leu196Val) n.69_71delinsGTT n.88_90delinsGTT c.-36_-34delinsGTT (n.-36_-34delinsGTT) n.36_38delinsGTT c.-639_-637delinsGTT (n.-639_-637delinsGTT) n.779_781delinsGTT | |
10 | g.87864536_87864538delinsTTA | CA891840622 | PTEN | c.67_69delinsTTA (p.Leu23=) c.586_588delinsTTA (p.Leu196=) n.69_71delinsTTA n.88_90delinsTTA c.-36_-34delinsTTA (n.-36_-34delinsTTA) n.36_38delinsTTA c.-639_-637delinsTTA (n.-639_-637delinsTTA) n.779_781delinsTTA | |
10 | g.87864537_87864538delinsAT | CA891836260 | PTEN | c.68_69delinsAT (p.Leu23Tyr) c.587_588delinsAT (p.Leu196Tyr) n.70_71delinsAT n.89_90delinsAT c.-35_-34delinsAT (n.-35_-34delinsAT) n.37_38delinsAT c.-638_-637delinsAT (n.-638_-637delinsAT) n.780_781delinsAT | |
10 | g.87864537_87864538delinsCT | CA891836255 | PTEN | c.68_69delinsCT (p.Leu23Ser) c.587_588delinsCT (p.Leu196Ser) n.70_71delinsCT n.89_90delinsCT c.-35_-34delinsCT (n.-35_-34delinsCT) n.37_38delinsCT c.-638_-637delinsCT (n.-638_-637delinsCT) n.780_781delinsCT | |
10 | g.87864537_87864538delinsGG | CA891840630 | PTEN | c.68_69delinsGG (p.Leu23Trp) c.587_588delinsGG (p.Leu196Trp) n.70_71delinsGG n.89_90delinsGG c.-35_-34delinsGG (n.-35_-34delinsGG) n.37_38delinsGG c.-638_-637delinsGG (n.-638_-637delinsGG) n.780_781delinsGG | |
10 | g.87864537_87864538delinsGT | CA891836253 | PTEN | c.68_69delinsGT (p.Leu23Cys) c.587_588delinsGT (p.Leu196Cys) n.70_71delinsGT n.89_90delinsGT c.-35_-34delinsGT (n.-35_-34delinsGT) n.37_38delinsGT c.-638_-637delinsGT (n.-638_-637delinsGT) n.780_781delinsGT | |
10 | g.87864537_87864540del | CA645558995 | PTEN | c.68_71del (p.Leu23SerfsTer2) c.587_590del (p.Leu196SerfsTer2) n.70_73del n.89_92del c.-35_-32del (n.-35_-32del) n.37_40del c.-638_-635del (n.-638_-635del) n.780_783del | COSMIC |
10 | g.87864538_87864548del | CA2695200944 | PTEN | c.69_79del (p.Asp24TyrfsTer16) c.69_79del (p.Asp24PhefsTer3) c.69_79del (p.Leu23PhefsTer9) c.588_598del (p.Asp197TyrfsTer16) n.71_81del n.90_100del c.-34_-24del (n.-34_-24del) n.38_48del c.-637_-627del (n.-637_-627del) n.781_791del | ClinVar |
10 | g.87864538A>C | CA377782027 | PTEN | c.69A>C (p.Leu23Phe) c.588A>C (p.Leu196Phe) n.71A>C n.90A>C c.-34A>C (n.-34A>C) n.38A>C c.-637A>C (n.-637A>C) n.781A>C | COSMIC |
10 | g.87864538A>G | CA470875620 | PTEN | c.69A>G (p.Leu23=) c.588A>G (p.Leu196=) n.71A>G n.90A>G c.-34A>G (n.-34A>G) n.38A>G c.-637A>G (n.-637A>G) n.781A>G | |
10 | g.87864538A>T | CA377782028 | PTEN | c.69A>T (p.Leu23Phe) c.588A>T (p.Leu196Phe) n.71A>T n.90A>T c.-34A>T (n.-34A>T) n.38A>T c.-637A>T (n.-637A>T) n.781A>T | dbSNP |
10 | g.87864538dup | CA645558996 | PTEN | c.69dup (p.Asp24ArgfsTer20) c.69dup (p.Asp24ArgfsTer7) c.69dup (p.Asp24ArgfsTer12) c.588dup (p.Asp197ArgfsTer20) n.71dup n.90dup c.-34dup (n.-34dup) n.38dup c.-637dup (n.-637dup) n.781dup | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.87864538_87864539delinsAG | CA1926143924 | PTEN | c.69_70delinsAG (p.Leu23=) c.588_589delinsAG (p.Leu196=) n.71_72delinsAG n.90_91delinsAG c.-34_-33delinsAG (n.-34_-33delinsAG) n.38_39delinsAG c.-637_-636delinsAG (n.-637_-636delinsAG) n.781_782delinsAG | |
10 | g.87864538_87864540dup | CA915947327 | PTEN | c.69_71dup (p.Leu23_Asp24insGlu) c.588_590dup (p.Leu196_Asp197insGlu) n.71_73dup n.90_92dup c.-34_-32dup (n.-34_-32dup) n.38_40dup c.-637_-635dup (n.-637_-635dup) n.781_783dup | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864539del | CA658822721 | PTEN | c.70del (p.Asp24ThrfsTer2) c.589del (p.Asp197ThrfsTer2) n.72del n.91del c.-33del (n.-33del) n.39del c.-636del (n.-636del) n.782del | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864539G>A | CA000185 | PTEN | c.70G>A (p.Asp24Asn) c.589G>A (p.Asp197Asn) n.72G>A n.91G>A c.-33G>A (n.-33G>A) n.39G>A c.-636G>A (n.-636G>A) n.782G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864539G>C | CA000187 | PTEN | c.70G>C (p.Asp24His) c.589G>C (p.Asp197His) n.72G>C n.91G>C c.-33G>C (n.-33G>C) n.39G>C c.-636G>C (n.-636G>C) n.782G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864539G= | CA1926143925 | PTEN | c.70G= (p.Asp24=) c.589G= (p.Asp197=) n.72G= n.91G= c.-33G= (n.-33G=) n.39G= c.-636G= (n.-636G=) n.782G= | |
10 | g.87864539G>T | CA000552 | PTEN | c.70G>T (p.Asp24Tyr) c.589G>T (p.Asp197Tyr) n.72G>T n.91G>T c.-33G>T (n.-33G>T) n.39G>T c.-636G>T (n.-636G>T) n.782G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864539_87864540delinsAT | CA891840642 | PTEN | c.70_71delinsAT (p.Asp24Ile) c.589_590delinsAT (p.Asp197Ile) n.72_73delinsAT n.91_92delinsAT c.-33_-32delinsAT (n.-33_-32delinsAT) n.39_40delinsAT c.-636_-635delinsAT (n.-636_-635delinsAT) n.782_783delinsAT | |
10 | g.87864539_87864540delinsCG | CA891840640 | PTEN | c.70_71delinsCG (p.Asp24Arg) c.589_590delinsCG (p.Asp197Arg) n.72_73delinsCG n.91_92delinsCG c.-33_-32delinsCG (n.-33_-32delinsCG) n.39_40delinsCG c.-636_-635delinsCG (n.-636_-635delinsCG) n.782_783delinsCG | |
10 | g.87864539_87864540delinsCT | CA891840641 | PTEN | c.70_71delinsCT (p.Asp24Leu) c.589_590delinsCT (p.Asp197Leu) n.72_73delinsCT n.91_92delinsCT c.-33_-32delinsCT (n.-33_-32delinsCT) n.39_40delinsCT c.-636_-635delinsCT (n.-636_-635delinsCT) n.782_783delinsCT | |
10 | g.87864539_87864540delinsTC | CA891840639 | PTEN | c.70_71delinsTC (p.Asp24Ser) c.589_590delinsTC (p.Asp197Ser) n.72_73delinsTC n.91_92delinsTC c.-33_-32delinsTC (n.-33_-32delinsTC) n.39_40delinsTC c.-636_-635delinsTC (n.-636_-635delinsTC) n.782_783delinsTC | |
10 | g.87864539_87864541del | CA2579927230 | PTEN | c.70_72del (p.Asp24del) c.589_591del (p.Asp197del) n.72_74del n.91_93del c.-33_-31del (n.-33_-31del) n.39_41del c.-636_-634del (n.-636_-634del) n.782_784del | |
10 | g.87864539_87864541delinsAAA | CA891836280 | PTEN | c.70_72delinsAAA (p.Asp24Lys) c.589_591delinsAAA (p.Asp197Lys) n.72_74delinsAAA n.91_93delinsAAA c.-33_-31delinsAAA (n.-33_-31delinsAAA) n.39_41delinsAAA c.-636_-634delinsAAA (n.-636_-634delinsAAA) n.782_784delinsAAA | |
10 | g.87864539_87864541delinsAAT | CA891836288 | PTEN | c.70_72delinsAAT (p.Asp24Asn) c.589_591delinsAAT (p.Asp197Asn) n.72_74delinsAAT n.91_93delinsAAT c.-33_-31delinsAAT (n.-33_-31delinsAAT) n.39_41delinsAAT c.-636_-634delinsAAT (n.-636_-634delinsAAT) n.782_784delinsAAT | |
10 | g.87864539_87864541delinsACT | CA891836289 | PTEN | c.70_72delinsACT (p.Asp24Thr) c.589_591delinsACT (p.Asp197Thr) n.72_74delinsACT n.91_93delinsACT c.-33_-31delinsACT (n.-33_-31delinsACT) n.39_41delinsACT c.-636_-634delinsACT (n.-636_-634delinsACT) n.782_784delinsACT | |
10 | g.87864539_87864541delinsAGA | CA2579927231 | PTEN | c.70_72delinsAGA (p.Asp24Arg) c.589_591delinsAGA (p.Asp197Arg) n.72_74delinsAGA n.91_93delinsAGA c.-33_-31delinsAGA (n.-33_-31delinsAGA) n.39_41delinsAGA c.-636_-634delinsAGA (n.-636_-634delinsAGA) n.782_784delinsAGA | |
10 | g.87864539_87864541delinsATG | CA891836293 | PTEN | c.70_72delinsATG (p.Asp24Met) c.589_591delinsATG (p.Asp197Met) n.72_74delinsATG n.91_93delinsATG c.-33_-31delinsATG (n.-33_-31delinsATG) n.39_41delinsATG c.-636_-634delinsATG (n.-636_-634delinsATG) n.782_784delinsATG | |
10 | g.87864539_87864541delinsATT | CA891836295 | PTEN | c.70_72delinsATT (p.Asp24Ile) c.589_591delinsATT (p.Asp197Ile) n.72_74delinsATT n.91_93delinsATT c.-33_-31delinsATT (n.-33_-31delinsATT) n.39_41delinsATT c.-636_-634delinsATT (n.-636_-634delinsATT) n.782_784delinsATT | |
10 | g.87864539_87864541delinsCAA | CA891836286 | PTEN | c.70_72delinsCAA (p.Asp24Gln) c.589_591delinsCAA (p.Asp197Gln) n.72_74delinsCAA n.91_93delinsCAA c.-33_-31delinsCAA (n.-33_-31delinsCAA) n.39_41delinsCAA c.-636_-634delinsCAA (n.-636_-634delinsCAA) n.782_784delinsCAA | |
10 | g.87864539_87864541delinsCAT | CA891836281 | PTEN | c.70_72delinsCAT (p.Asp24His) c.589_591delinsCAT (p.Asp197His) n.72_74delinsCAT n.91_93delinsCAT c.-33_-31delinsCAT (n.-33_-31delinsCAT) n.39_41delinsCAT c.-636_-634delinsCAT (n.-636_-634delinsCAT) n.782_784delinsCAT | |
10 | g.87864539_87864541delinsCCA | CA891836282 | PTEN | c.70_72delinsCCA (p.Asp24Pro) c.589_591delinsCCA (p.Asp197Pro) n.72_74delinsCCA n.91_93delinsCCA c.-33_-31delinsCCA (n.-33_-31delinsCCA) n.39_41delinsCCA c.-636_-634delinsCCA (n.-636_-634delinsCCA) n.782_784delinsCCA | |
10 | g.87864539_87864541delinsTAA | CA891836279 | PTEN | c.70_72delinsTAA (p.Asp24Ter) c.589_591delinsTAA (p.Asp197Ter) n.72_74delinsTAA n.91_93delinsTAA c.-33_-31delinsTAA (n.-33_-31delinsTAA) n.39_41delinsTAA c.-636_-634delinsTAA (n.-636_-634delinsTAA) n.782_784delinsTAA | |
10 | g.87864539_87864541delinsTAT | CA891836276 | PTEN | c.70_72delinsTAT (p.Asp24Tyr) c.589_591delinsTAT (p.Asp197Tyr) n.72_74delinsTAT n.91_93delinsTAT c.-33_-31delinsTAT (n.-33_-31delinsTAT) n.39_41delinsTAT c.-636_-634delinsTAT (n.-636_-634delinsTAT) n.782_784delinsTAT | |
10 | g.87864539_87864541delinsTCT | CA891836297 | PTEN | c.70_72delinsTCT (p.Asp24Ser) c.589_591delinsTCT (p.Asp197Ser) n.72_74delinsTCT n.91_93delinsTCT c.-33_-31delinsTCT (n.-33_-31delinsTCT) n.39_41delinsTCT c.-636_-634delinsTCT (n.-636_-634delinsTCT) n.782_784delinsTCT | |
10 | g.87864539_87864541delinsTGG | CA891836290 | PTEN | c.70_72delinsTGG (p.Asp24Trp) c.589_591delinsTGG (p.Asp197Trp) n.72_74delinsTGG n.91_93delinsTGG c.-33_-31delinsTGG (n.-33_-31delinsTGG) n.39_41delinsTGG c.-636_-634delinsTGG (n.-636_-634delinsTGG) n.782_784delinsTGG | |
10 | g.87864539_87864541delinsTGT | CA2579927232 | PTEN | c.70_72delinsTGT (p.Asp24Cys) c.589_591delinsTGT (p.Asp197Cys) n.72_74delinsTGT n.91_93delinsTGT c.-33_-31delinsTGT (n.-33_-31delinsTGT) n.39_41delinsTGT c.-636_-634delinsTGT (n.-636_-634delinsTGT) n.782_784delinsTGT | |
10 | g.87864539_87864541delinsTTG | CA2579927233 | PTEN | c.70_72delinsTTG (p.Asp24Leu) c.589_591delinsTTG (p.Asp197Leu) n.72_74delinsTTG n.91_93delinsTTG c.-33_-31delinsTTG (n.-33_-31delinsTTG) n.39_41delinsTTG c.-636_-634delinsTTG (n.-636_-634delinsTTG) n.782_784delinsTTG | |
10 | g.87864539_87864541delinsTTT | CA891836292 | PTEN | c.70_72delinsTTT (p.Asp24Phe) c.589_591delinsTTT (p.Asp197Phe) n.72_74delinsTTT n.91_93delinsTTT c.-33_-31delinsTTT (n.-33_-31delinsTTT) n.39_41delinsTTT c.-636_-634delinsTTT (n.-636_-634delinsTTT) n.782_784delinsTTT | |
10 | g.87864540A= | CA1926143926 | PTEN | c.71A= (p.Asp24=) c.590A= (p.Asp197=) n.73A= n.92A= c.-32A= (n.-32A=) n.40A= c.-635A= (n.-635A=) n.783A= | |
10 | g.87864540A>C | CA377782033 | PTEN | c.71A>C (p.Asp24Ala) c.590A>C (p.Asp197Ala) n.73A>C n.92A>C c.-32A>C (n.-32A>C) n.40A>C c.-635A>C (n.-635A>C) n.783A>C | ClinVar |
10 | g.87864540A>G | CA204760 | PTEN | c.71A>G (p.Asp24Gly) c.590A>G (p.Asp197Gly) n.73A>G n.92A>G c.-32A>G (n.-32A>G) n.40A>G c.-635A>G (n.-635A>G) n.783A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864540A>T | CA377782034 | PTEN | c.71A>T (p.Asp24Val) c.590A>T (p.Asp197Val) n.73A>T n.92A>T c.-32A>T (n.-32A>T) n.40A>T c.-635A>T (n.-635A>T) n.783A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864540dup | CA470875621 | PTEN | c.71dup (p.Asp24GlufsTer20) c.71dup (p.Asp24GlufsTer7) c.71dup (p.Asp24GlufsTer12) c.590dup (p.Asp197GlufsTer20) n.73dup n.92dup c.-32dup (n.-32dup) n.40dup c.-635dup (n.-635dup) n.783dup | COSMIC |
10 | g.87864540_87864541delinsCT | CA891836301 | PTEN | c.71_72delinsCT (p.Asp24Ala) c.590_591delinsCT (p.Asp197Ala) n.73_74delinsCT n.92_93delinsCT c.-32_-31delinsCT (n.-32_-31delinsCT) n.40_41delinsCT c.-635_-634delinsCT (n.-635_-634delinsCT) n.783_784delinsCT | |
10 | g.87864540_87864541delinsGT | CA891836303 | PTEN | c.71_72delinsGT (p.Asp24Gly) c.590_591delinsGT (p.Asp197Gly) n.73_74delinsGT n.92_93delinsGT c.-32_-31delinsGT (n.-32_-31delinsGT) n.40_41delinsGT c.-635_-634delinsGT (n.-635_-634delinsGT) n.783_784delinsGT | |
10 | g.87864540_87864541delinsTT | CA891836308 | PTEN | c.71_72delinsTT (p.Asp24Val) c.590_591delinsTT (p.Asp197Val) n.73_74delinsTT n.92_93delinsTT c.-32_-31delinsTT (n.-32_-31delinsTT) n.40_41delinsTT c.-635_-634delinsTT (n.-635_-634delinsTT) n.783_784delinsTT | |
10 | g.87864541C>A | CA377782035 | PTEN | c.72C>A (p.Asp24Glu) c.591C>A (p.Asp197Glu) n.74C>A n.93C>A c.-31C>A (n.-31C>A) n.41C>A c.-634C>A (n.-634C>A) n.784C>A | ClinVar |
10 | g.87864541C= | CA1926143927 | PTEN | c.72C= (p.Asp24=) c.591C= (p.Asp197=) n.74C= n.93C= c.-31C= (n.-31C=) n.41C= c.-634C= (n.-634C=) n.784C= | |
10 | g.87864541C>G | CA377782036 | PTEN | c.72C>G (p.Asp24Glu) c.591C>G (p.Asp197Glu) n.74C>G n.93C>G c.-31C>G (n.-31C>G) n.41C>G c.-634C>G (n.-634C>G) n.784C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864541C>T | CA470875622 | PTEN | c.72C>T (p.Asp24=) c.591C>T (p.Asp197=) n.74C>T n.93C>T c.-31C>T (n.-31C>T) n.41C>T c.-634C>T (n.-634C>T) n.784C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864541dup | CA470875623 | PTEN | c.72dup (p.Thr26AspfsTer18) c.72dup (p.Thr26AspfsTer5) c.72dup (p.Thr26AspfsTer10) c.591dup (p.Thr199AspfsTer18) n.74dup n.93dup c.-31dup (n.-31dup) n.41dup c.-634dup (n.-634dup) n.784dup | COSMIC |
10 | g.87864543_87864548dup | CA1926143928 | PTEN | c.74_79dup (p.Thr26_Tyr27insLeuThr) c.74_79dup (p.Thr26_Cys27insLeuThr) c.74_79dup (p.Leu27_Glu28insThrLeu) c.593_598dup (p.Thr199_Tyr200insLeuThr) n.76_81dup n.95_100dup c.-29_-24dup (n.-29_-24dup) n.43_48dup c.-632_-627dup (n.-632_-627dup) n.786_791dup | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864541_87864542insAGA | CA2695212324 | PTEN | c.72_73insAGA (p.Asp24_Leu25insArg) c.591_592insAGA (p.Asp197_Leu198insArg) n.74_75insAGA n.93_94insAGA c.-31_-30insAGA (n.-31_-30insAGA) n.41_42insAGA c.-634_-633insAGA (n.-634_-633insAGA) n.784_785insAGA | |
10 | g.87864542T>A | CA377782038 | PTEN | c.73T>A (p.Leu25Met) c.592T>A (p.Leu198Met) n.75T>A n.94T>A c.-30T>A (n.-30T>A) n.42T>A c.-633T>A (n.-633T>A) n.785T>A | |
10 | g.87864542T>C | CA470875624 | PTEN | c.73T>C (p.Leu25=) c.592T>C (p.Leu198=) n.75T>C n.94T>C c.-30T>C (n.-30T>C) n.42T>C c.-633T>C (n.-633T>C) n.785T>C | |
10 | g.87864542T>G | CA000561 | PTEN | c.73T>G (p.Leu25Val) c.592T>G (p.Leu198Val) n.75T>G n.94T>G c.-30T>G (n.-30T>G) n.42T>G c.-633T>G (n.-633T>G) n.785T>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864542T= | CA1926143929 | PTEN | c.73T= (p.Leu25=) c.592T= (p.Leu198=) n.75T= n.94T= c.-30T= (n.-30T=) n.42T= c.-633T= (n.-633T=) n.785T= | |
10 | g.87864542_87864543del | CA2695200948 | PTEN | c.73_74del (p.Leu25AspfsTer18) c.73_74del (p.Leu25AspfsTer5) c.73_74del (p.Leu25AspfsTer10) c.592_593del (p.Leu198AspfsTer18) n.75_76del n.94_95del c.-30_-29del (n.-30_-29del) n.42_43del c.-633_-632del (n.-633_-632del) n.785_786del | ClinVar |
10 | g.87864542_87864543delinsAC | CA891840660 | PTEN | c.73_74delinsAC (p.Leu25Thr) c.592_593delinsAC (p.Leu198Thr) n.75_76delinsAC n.94_95delinsAC c.-30_-29delinsAC (n.-30_-29delinsAC) n.42_43delinsAC c.-633_-632delinsAC (n.-633_-632delinsAC) n.785_786delinsAC | |
10 | g.87864542_87864543delinsCA | CA891840663 | PTEN | c.73_74delinsCA (p.Leu25Gln) c.592_593delinsCA (p.Leu198Gln) n.75_76delinsCA n.94_95delinsCA c.-30_-29delinsCA (n.-30_-29delinsCA) n.42_43delinsCA c.-633_-632delinsCA (n.-633_-632delinsCA) n.785_786delinsCA | |
10 | g.87864542_87864543delinsCC | CA891840656 | PTEN | c.73_74delinsCC (p.Leu25Pro) c.592_593delinsCC (p.Leu198Pro) n.75_76delinsCC n.94_95delinsCC c.-30_-29delinsCC (n.-30_-29delinsCC) n.42_43delinsCC c.-633_-632delinsCC (n.-633_-632delinsCC) n.785_786delinsCC | |
10 | g.87864542_87864543delinsCG | CA891840662 | PTEN | c.73_74delinsCG (p.Leu25Arg) c.592_593delinsCG (p.Leu198Arg) n.75_76delinsCG n.94_95delinsCG c.-30_-29delinsCG (n.-30_-29delinsCG) n.42_43delinsCG c.-633_-632delinsCG (n.-633_-632delinsCG) n.785_786delinsCG | |
10 | g.87864542_87864543delinsGA | CA891840668 | PTEN | c.73_74delinsGA (p.Leu25Glu) c.592_593delinsGA (p.Leu198Glu) n.75_76delinsGA n.94_95delinsGA c.-30_-29delinsGA (n.-30_-29delinsGA) n.42_43delinsGA c.-633_-632delinsGA (n.-633_-632delinsGA) n.785_786delinsGA | |
10 | g.87864542_87864543delinsGC | CA891840666 | PTEN | c.73_74delinsGC (p.Leu25Ala) c.592_593delinsGC (p.Leu198Ala) n.75_76delinsGC n.94_95delinsGC c.-30_-29delinsGC (n.-30_-29delinsGC) n.42_43delinsGC c.-633_-632delinsGC (n.-633_-632delinsGC) n.785_786delinsGC | |
10 | g.87864542_87864543delinsGG | CA891840667 | PTEN | c.73_74delinsGG (p.Leu25Gly) c.592_593delinsGG (p.Leu198Gly) n.75_76delinsGG n.94_95delinsGG c.-30_-29delinsGG (n.-30_-29delinsGG) n.42_43delinsGG c.-633_-632delinsGG (n.-633_-632delinsGG) n.785_786delinsGG | |
10 | g.87864543dup | CA645369494 | PTEN | c.74dup (p.Leu25PhefsTer19) c.74dup (p.Leu25PhefsTer6) c.74dup (p.Leu25PhefsTer11) c.593dup (p.Leu198PhefsTer19) n.76dup n.95dup c.-29dup (n.-29dup) n.43dup c.-632dup (n.-632dup) n.786dup | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864542_87864544del | CA2579927145 | PTEN | c.73_75del (p.Leu25del) c.592_594del (p.Leu198del) n.75_77del n.94_96del c.-30_-28del (n.-30_-28del) n.42_44del c.-633_-631del (n.-633_-631del) n.785_787del | |
10 | g.87864542_87864544delinsAAA | CA2579927147 | PTEN | c.73_75delinsAAA (p.Leu25Lys) c.592_594delinsAAA (p.Leu198Lys) n.75_77delinsAAA n.94_96delinsAAA c.-30_-28delinsAAA (n.-30_-28delinsAAA) n.42_44delinsAAA c.-633_-631delinsAAA (n.-633_-631delinsAAA) n.785_787delinsAAA | |
10 | g.87864542_87864544delinsAAT | CA891840664 | PTEN | c.73_75delinsAAT (p.Leu25Asn) c.592_594delinsAAT (p.Leu198Asn) n.75_77delinsAAT n.94_96delinsAAT c.-30_-28delinsAAT (n.-30_-28delinsAAT) n.42_44delinsAAT c.-633_-631delinsAAT (n.-633_-631delinsAAT) n.785_787delinsAAT | |
10 | g.87864542_87864544delinsACT | CA2579927149 | PTEN | c.73_75delinsACT (p.Leu25Thr) c.592_594delinsACT (p.Leu198Thr) n.75_77delinsACT n.94_96delinsACT c.-30_-28delinsACT (n.-30_-28delinsACT) n.42_44delinsACT c.-633_-631delinsACT (n.-633_-631delinsACT) n.785_787delinsACT | |
10 | g.87864542_87864544delinsAGA | CA2579927148 | PTEN | c.73_75delinsAGA (p.Leu25Arg) c.592_594delinsAGA (p.Leu198Arg) n.75_77delinsAGA n.94_96delinsAGA c.-30_-28delinsAGA (n.-30_-28delinsAGA) n.42_44delinsAGA c.-633_-631delinsAGA (n.-633_-631delinsAGA) n.785_787delinsAGA | |
10 | g.87864542_87864544delinsATT | CA891836334 | PTEN | c.73_75delinsATT (p.Leu25Ile) c.592_594delinsATT (p.Leu198Ile) n.75_77delinsATT n.94_96delinsATT c.-30_-28delinsATT (n.-30_-28delinsATT) n.42_44delinsATT c.-633_-631delinsATT (n.-633_-631delinsATT) n.785_787delinsATT | |
10 | g.87864542_87864544delinsCAA | CA891836331 | PTEN | c.73_75delinsCAA (p.Leu25Gln) c.592_594delinsCAA (p.Leu198Gln) n.75_77delinsCAA n.94_96delinsCAA c.-30_-28delinsCAA (n.-30_-28delinsCAA) n.42_44delinsCAA c.-633_-631delinsCAA (n.-633_-631delinsCAA) n.785_787delinsCAA | |
10 | g.87864542_87864544delinsCAT | CA891836325 | PTEN | c.73_75delinsCAT (p.Leu25His) c.592_594delinsCAT (p.Leu198His) n.75_77delinsCAT n.94_96delinsCAT c.-30_-28delinsCAT (n.-30_-28delinsCAT) n.42_44delinsCAT c.-633_-631delinsCAT (n.-633_-631delinsCAT) n.785_787delinsCAT | |
10 | g.87864542_87864544delinsCCA | CA891836328 | PTEN | c.73_75delinsCCA (p.Leu25Pro) c.592_594delinsCCA (p.Leu198Pro) n.75_77delinsCCA n.94_96delinsCCA c.-30_-28delinsCCA (n.-30_-28delinsCCA) n.42_44delinsCCA c.-633_-631delinsCCA (n.-633_-631delinsCCA) n.785_787delinsCCA | |
10 | g.87864542_87864544delinsGAA | CA2579927146 | PTEN | c.73_75delinsGAA (p.Leu25Glu) c.592_594delinsGAA (p.Leu198Glu) n.75_77delinsGAA n.94_96delinsGAA c.-30_-28delinsGAA (n.-30_-28delinsGAA) n.42_44delinsGAA c.-633_-631delinsGAA (n.-633_-631delinsGAA) n.785_787delinsGAA | |
10 | g.87864542_87864544delinsGAT | CA891836332 | PTEN | c.73_75delinsGAT (p.Leu25Asp) c.592_594delinsGAT (p.Leu198Asp) n.75_77delinsGAT n.94_96delinsGAT c.-30_-28delinsGAT (n.-30_-28delinsGAT) n.42_44delinsGAT c.-633_-631delinsGAT (n.-633_-631delinsGAT) n.785_787delinsGAT | |
10 | g.87864542_87864544delinsGCT | CA2579927229 | PTEN | c.73_75delinsGCT (p.Leu25Ala) c.592_594delinsGCT (p.Leu198Ala) n.75_77delinsGCT n.94_96delinsGCT c.-30_-28delinsGCT (n.-30_-28delinsGCT) n.42_44delinsGCT c.-633_-631delinsGCT (n.-633_-631delinsGCT) n.785_787delinsGCT | |
10 | g.87864542_87864544delinsGGT | CA891836330 | PTEN | c.73_75delinsGGT (p.Leu25Gly) c.592_594delinsGGT (p.Leu198Gly) n.75_77delinsGGT n.94_96delinsGGT c.-30_-28delinsGGT (n.-30_-28delinsGGT) n.42_44delinsGGT c.-633_-631delinsGGT (n.-633_-631delinsGGT) n.785_787delinsGGT | |
10 | g.87864542_87864544delinsGTT | CA891836336 | PTEN | c.73_75delinsGTT (p.Leu25Val) c.592_594delinsGTT (p.Leu198Val) n.75_77delinsGTT n.94_96delinsGTT c.-30_-28delinsGTT (n.-30_-28delinsGTT) n.42_44delinsGTT c.-633_-631delinsGTT (n.-633_-631delinsGTT) n.785_787delinsGTT | |
10 | g.87864542_87864544delinsTTG | CA891840670 | PTEN | c.73_75delinsTTG (p.Leu25=) c.592_594delinsTTG (p.Leu198=) n.75_77delinsTTG n.94_96delinsTTG c.-30_-28delinsTTG (n.-30_-28delinsTTG) n.42_44delinsTTG c.-633_-631delinsTTG (n.-633_-631delinsTTG) n.785_787delinsTTG | |
10 | g.87864543T>A | CA377782041 | PTEN | c.74T>A (p.Leu25Ter) c.593T>A (p.Leu198Ter) n.76T>A n.95T>A c.-29T>A (n.-29T>A) n.43T>A c.-632T>A (n.-632T>A) n.786T>A | dbSNP |
10 | g.87864543T>C | CA000563 | PTEN | c.74T>C (p.Leu25Ser) c.593T>C (p.Leu198Ser) n.76T>C n.95T>C c.-29T>C (n.-29T>C) n.43T>C c.-632T>C (n.-632T>C) n.786T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864543T>G | CA377782043 | PTEN | c.74T>G (p.Leu25Trp) c.593T>G (p.Leu198Trp) n.76T>G n.95T>G c.-29T>G (n.-29T>G) n.43T>G c.-632T>G (n.-632T>G) n.786T>G | |
10 | g.87864543T= | CA1926143930 | PTEN | c.74T= (p.Leu25=) c.593T= (p.Leu198=) n.76T= n.95T= c.-29T= (n.-29T=) n.43T= c.-632T= (n.-632T=) n.786T= | |
10 | g.87864543_87864544delinsAA | CA2579927144 | PTEN | c.74_75delinsAA (p.Leu25Ter) c.593_594delinsAA (p.Leu198Ter) n.76_77delinsAA n.95_96delinsAA c.-29_-28delinsAA (n.-29_-28delinsAA) n.43_44delinsAA c.-632_-631delinsAA (n.-632_-631delinsAA) n.786_787delinsAA | |
10 | g.87864543_87864544delinsAT | CA891840676 | PTEN | c.74_75delinsAT (p.Leu25Tyr) c.593_594delinsAT (p.Leu198Tyr) n.76_77delinsAT n.95_96delinsAT c.-29_-28delinsAT (n.-29_-28delinsAT) n.43_44delinsAT c.-632_-631delinsAT (n.-632_-631delinsAT) n.786_787delinsAT | |
10 | g.87864543_87864544delinsCT | CA2579927228 | PTEN | c.74_75delinsCT (p.Leu25Ser) c.593_594delinsCT (p.Leu198Ser) n.76_77delinsCT n.95_96delinsCT c.-29_-28delinsCT (n.-29_-28delinsCT) n.43_44delinsCT c.-632_-631delinsCT (n.-632_-631delinsCT) n.786_787delinsCT | |
10 | g.87864543_87864544delinsGT | CA891836340 | PTEN | c.74_75delinsGT (p.Leu25Cys) c.593_594delinsGT (p.Leu198Cys) n.76_77delinsGT n.95_96delinsGT c.-29_-28delinsGT (n.-29_-28delinsGT) n.43_44delinsGT c.-632_-631delinsGT (n.-632_-631delinsGT) n.786_787delinsGT | |
10 | g.87864545_87864549del | CA645558997 | PTEN | c.76_79+1del c.595_598+1del n.78_81+1del n.97_100+1del c.-27_-24+1del n.45_49del c.-630_-627+1del n.788_791+1del | dbSNP COSMIC |
10 | g.87864544G>A | CA000197 | PTEN | c.75G>A (p.Leu25=) c.594G>A (p.Leu198=) n.77G>A n.96G>A c.-28G>A (n.-28G>A) n.44G>A c.-631G>A (n.-631G>A) n.787G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864544G>C | CA377782046 | PTEN | c.75G>C (p.Leu25Phe) c.594G>C (p.Leu198Phe) n.77G>C n.96G>C c.-28G>C (n.-28G>C) n.44G>C c.-631G>C (n.-631G>C) n.787G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864544G= | CA1926143931 | PTEN | c.75G= (p.Leu25=) c.594G= (p.Leu198=) n.77G= n.96G= c.-28G= (n.-28G=) n.44G= c.-631G= (n.-631G=) n.787G= | |
10 | g.87864544G>T | CA377782047 | PTEN | c.75G>T (p.Leu25Phe) c.594G>T (p.Leu198Phe) n.77G>T n.96G>T c.-28G>T (n.-28G>T) n.44G>T c.-631G>T (n.-631G>T) n.787G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864544_87864545del | CA2695200950 | PTEN | c.75_76del (p.Leu25PhefsTer18) c.75_76del (p.Leu25PhefsTer5) c.75_76del (p.Leu25PhefsTer10) c.594_595del (p.Leu198PhefsTer18) n.77_78del n.96_97del c.-28_-27del (n.-28_-27del) n.44_45del c.-631_-630del (n.-631_-630del) n.787_788del | ClinVar |
10 | g.87864544_87864547del | CA645558998 | PTEN | c.75_78del (p.Leu25PhefsTer28) c.75_78del (p.Leu25PhefsTer13) c.75_78del (p.Leu25PhefsTer2) c.594_597del (p.Leu198PhefsTer28) n.77_80del n.96_99del c.-28_-25del (n.-28_-25del) n.44_47del c.-631_-628del (n.-631_-628del) n.787_790del | COSMIC |
10 | g.87864545A= | CA1926143932 | PTEN | c.76A= (p.Thr26=) c.595A= (p.Thr199=) n.78A= n.97A= c.-27A= (n.-27A=) n.45A= c.-630A= (n.-630A=) n.788A= | |
10 | g.87864545A>C | CA10577415 | PTEN | c.76A>C (p.Thr26Pro) c.595A>C (p.Thr199Pro) n.78A>C n.97A>C c.-27A>C (n.-27A>C) n.45A>C c.-630A>C (n.-630A>C) n.788A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864545A>G | CA377782050 | PTEN | c.76A>G (p.Thr26Ala) c.595A>G (p.Thr199Ala) n.78A>G n.97A>G c.-27A>G (n.-27A>G) n.45A>G c.-630A>G (n.-630A>G) n.788A>G | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864545A>T | CA377782051 | PTEN | c.76A>T (p.Thr26Ser) c.595A>T (p.Thr199Ser) n.78A>T n.97A>T c.-27A>T (n.-27A>T) n.45A>T c.-630A>T (n.-630A>T) n.788A>T | dbSNP |
10 | g.87864545_87864546delinsCG | CA891840687 | PTEN | c.76_77delinsCG (p.Thr26Arg) c.595_596delinsCG (p.Thr199Arg) n.78_79delinsCG n.97_98delinsCG c.-27_-26delinsCG (n.-27_-26delinsCG) n.45_46delinsCG c.-630_-629delinsCG (n.-630_-629delinsCG) n.788_789delinsCG | |
10 | g.87864545_87864546delinsCT | CA891840701 | PTEN | c.76_77delinsCT (p.Thr26Leu) c.595_596delinsCT (p.Thr199Leu) n.78_79delinsCT n.97_98delinsCT c.-27_-26delinsCT (n.-27_-26delinsCT) n.45_46delinsCT c.-630_-629delinsCT (n.-630_-629delinsCT) n.788_789delinsCT | |
10 | g.87864545_87864546delinsGA | CA891840694 | PTEN | c.76_77delinsGA (p.Thr26Asp) c.595_596delinsGA (p.Thr199Asp) n.78_79delinsGA n.97_98delinsGA c.-27_-26delinsGA (n.-27_-26delinsGA) n.45_46delinsGA c.-630_-629delinsGA (n.-630_-629delinsGA) n.788_789delinsGA | |
10 | g.87864545_87864546delinsGG | CA891840691 | PTEN | c.76_77delinsGG (p.Thr26Gly) c.595_596delinsGG (p.Thr199Gly) n.78_79delinsGG n.97_98delinsGG c.-27_-26delinsGG (n.-27_-26delinsGG) n.45_46delinsGG c.-630_-629delinsGG (n.-630_-629delinsGG) n.788_789delinsGG | |
10 | g.87864545_87864546delinsGT | CA891840686 | PTEN | c.76_77delinsGT (p.Thr26Val) c.595_596delinsGT (p.Thr199Val) n.78_79delinsGT n.97_98delinsGT c.-27_-26delinsGT (n.-27_-26delinsGT) n.45_46delinsGT c.-630_-629delinsGT (n.-630_-629delinsGT) n.788_789delinsGT | |
10 | g.87864545_87864546delinsTG | CA891840698 | PTEN | c.76_77delinsTG (p.Thr26Cys) c.595_596delinsTG (p.Thr199Cys) n.78_79delinsTG n.97_98delinsTG c.-27_-26delinsTG (n.-27_-26delinsTG) n.45_46delinsTG c.-630_-629delinsTG (n.-630_-629delinsTG) n.788_789delinsTG | |
10 | g.87864545_87864547del | CA2579927140 | PTEN | c.76_78del (p.Thr26del) c.595_597del (p.Thr199del) n.78_80del n.97_99del c.-27_-25del (n.-27_-25del) n.45_47del c.-630_-628del (n.-630_-628del) n.788_790del | |
10 | g.87864545_87864547delinsCAA | CA891836363 | PTEN | c.76_78delinsCAA (p.Thr26Gln) c.595_597delinsCAA (p.Thr199Gln) n.78_80delinsCAA n.97_99delinsCAA c.-27_-25delinsCAA (n.-27_-25delinsCAA) n.45_47delinsCAA c.-630_-628delinsCAA (n.-630_-628delinsCAA) n.788_790delinsCAA | |
10 | g.87864545_87864547delinsCAT | CA891836359 | PTEN | c.76_78delinsCAT (p.Thr26His) c.595_597delinsCAT (p.Thr199His) n.78_80delinsCAT n.97_99delinsCAT c.-27_-25delinsCAT (n.-27_-25delinsCAT) n.45_47delinsCAT c.-630_-628delinsCAT (n.-630_-628delinsCAT) n.788_790delinsCAT | |
10 | g.87864545_87864547delinsCCA | CA891836360 | PTEN | c.76_78delinsCCA (p.Thr26Pro) c.595_597delinsCCA (p.Thr199Pro) n.78_80delinsCCA n.97_99delinsCCA c.-27_-25delinsCCA (n.-27_-25delinsCCA) n.45_47delinsCCA c.-630_-628delinsCCA (n.-630_-628delinsCCA) n.788_790delinsCCA | |
10 | g.87864545_87864547delinsGAA | CA891836357 | PTEN | c.76_78delinsGAA (p.Thr26Glu) c.595_597delinsGAA (p.Thr199Glu) n.78_80delinsGAA n.97_99delinsGAA c.-27_-25delinsGAA (n.-27_-25delinsGAA) n.45_47delinsGAA c.-630_-628delinsGAA (n.-630_-628delinsGAA) n.788_790delinsGAA | |
10 | g.87864545_87864547delinsGAT | CA891836358 | PTEN | c.76_78delinsGAT (p.Thr26Asp) c.595_597delinsGAT (p.Thr199Asp) n.78_80delinsGAT n.97_99delinsGAT c.-27_-25delinsGAT (n.-27_-25delinsGAT) n.45_47delinsGAT c.-630_-628delinsGAT (n.-630_-628delinsGAT) n.788_790delinsGAT | |
10 | g.87864545_87864547delinsGCT | CA891836373 | PTEN | c.76_78delinsGCT (p.Thr26Ala) c.595_597delinsGCT (p.Thr199Ala) n.78_80delinsGCT n.97_99delinsGCT c.-27_-25delinsGCT (n.-27_-25delinsGCT) n.45_47delinsGCT c.-630_-628delinsGCT (n.-630_-628delinsGCT) n.788_790delinsGCT | |
10 | g.87864545_87864547delinsGGT | CA891836361 | PTEN | c.76_78delinsGGT (p.Thr26Gly) c.595_597delinsGGT (p.Thr199Gly) n.78_80delinsGGT n.97_99delinsGGT c.-27_-25delinsGGT (n.-27_-25delinsGGT) n.45_47delinsGGT c.-630_-628delinsGGT (n.-630_-628delinsGGT) n.788_790delinsGGT | |
10 | g.87864545_87864547delinsGTT | CA891836356 | PTEN | c.76_78delinsGTT (p.Thr26Val) c.595_597delinsGTT (p.Thr199Val) n.78_80delinsGTT n.97_99delinsGTT c.-27_-25delinsGTT (n.-27_-25delinsGTT) n.45_47delinsGTT c.-630_-628delinsGTT (n.-630_-628delinsGTT) n.788_790delinsGTT | |
10 | g.87864545_87864547delinsTAA | CA891836355 | PTEN | c.76_78delinsTAA (p.Thr26Ter) c.595_597delinsTAA (p.Thr199Ter) n.78_80delinsTAA n.97_99delinsTAA c.-27_-25delinsTAA (n.-27_-25delinsTAA) n.45_47delinsTAA c.-630_-628delinsTAA (n.-630_-628delinsTAA) n.788_790delinsTAA | |
10 | g.87864545_87864547delinsTAT | CA891836368 | PTEN | c.76_78delinsTAT (p.Thr26Tyr) c.595_597delinsTAT (p.Thr199Tyr) n.78_80delinsTAT n.97_99delinsTAT c.-27_-25delinsTAT (n.-27_-25delinsTAT) n.45_47delinsTAT c.-630_-628delinsTAT (n.-630_-628delinsTAT) n.788_790delinsTAT | |
10 | g.87864545_87864547delinsTCT | CA891836364 | PTEN | c.76_78delinsTCT (p.Thr26Ser) c.595_597delinsTCT (p.Thr199Ser) n.78_80delinsTCT n.97_99delinsTCT c.-27_-25delinsTCT (n.-27_-25delinsTCT) n.45_47delinsTCT c.-630_-628delinsTCT (n.-630_-628delinsTCT) n.788_790delinsTCT | |
10 | g.87864545_87864547delinsTGG | CA891836366 | PTEN | c.76_78delinsTGG (p.Thr26Trp) c.595_597delinsTGG (p.Thr199Trp) n.78_80delinsTGG n.97_99delinsTGG c.-27_-25delinsTGG (n.-27_-25delinsTGG) n.45_47delinsTGG c.-630_-628delinsTGG (n.-630_-628delinsTGG) n.788_790delinsTGG | |
10 | g.87864545_87864547delinsTGT | CA891836362 | PTEN | c.76_78delinsTGT (p.Thr26Cys) c.595_597delinsTGT (p.Thr199Cys) n.78_80delinsTGT n.97_99delinsTGT c.-27_-25delinsTGT (n.-27_-25delinsTGT) n.45_47delinsTGT c.-630_-628delinsTGT (n.-630_-628delinsTGT) n.788_790delinsTGT | |
10 | g.87864545_87864547delinsTTG | CA891836370 | PTEN | c.76_78delinsTTG (p.Thr26Leu) c.595_597delinsTTG (p.Thr199Leu) n.78_80delinsTTG n.97_99delinsTTG c.-27_-25delinsTTG (n.-27_-25delinsTTG) n.45_47delinsTTG c.-630_-628delinsTTG (n.-630_-628delinsTTG) n.788_790delinsTTG | |
10 | g.87864545_87864547delinsTTT | CA891836369 | PTEN | c.76_78delinsTTT (p.Thr26Phe) c.595_597delinsTTT (p.Thr199Phe) n.78_80delinsTTT n.97_99delinsTTT c.-27_-25delinsTTT (n.-27_-25delinsTTT) n.45_47delinsTTT c.-630_-628delinsTTT (n.-630_-628delinsTTT) n.788_790delinsTTT | |
10 | g.87864546C>A | CA377782052 | PTEN | c.77C>A (p.Thr26Asn) c.596C>A (p.Thr199Asn) n.79C>A n.98C>A c.-26C>A (n.-26C>A) n.46C>A c.-629C>A (n.-629C>A) n.789C>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864546C= | CA1926143933 | PTEN | c.77C= (p.Thr26=) c.596C= (p.Thr199=) n.79C= n.98C= c.-26C= (n.-26C=) n.46C= c.-629C= (n.-629C=) n.789C= | |
10 | g.87864546C>G | CA377782053 | PTEN | c.77C>G (p.Thr26Ser) c.596C>G (p.Thr199Ser) n.79C>G n.98C>G c.-26C>G (n.-26C>G) n.46C>G c.-629C>G (n.-629C>G) n.789C>G | dbSNP |
10 | g.87864546C>T | CA000574 | PTEN | c.77C>T (p.Thr26Ile) c.596C>T (p.Thr199Ile) n.79C>T n.98C>T c.-26C>T (n.-26C>T) n.46C>T c.-629C>T (n.-629C>T) n.789C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864546_87864547delinsAA | CA891836386 | PTEN | c.77_78delinsAA (p.Thr26Lys) c.596_597delinsAA (p.Thr199Lys) n.79_80delinsAA n.98_99delinsAA c.-26_-25delinsAA (n.-26_-25delinsAA) n.46_47delinsAA c.-629_-628delinsAA (n.-629_-628delinsAA) n.789_790delinsAA | |
10 | g.87864546_87864547delinsAT | CA891836388 | PTEN | c.77_78delinsAT (p.Thr26Asn) c.596_597delinsAT (p.Thr199Asn) n.79_80delinsAT n.98_99delinsAT c.-26_-25delinsAT (n.-26_-25delinsAT) n.46_47delinsAT c.-629_-628delinsAT (n.-629_-628delinsAT) n.789_790delinsAT | |
10 | g.87864546_87864547delinsGA | CA891836382 | PTEN | c.77_78delinsGA (p.Thr26Arg) c.596_597delinsGA (p.Thr199Arg) n.79_80delinsGA n.98_99delinsGA c.-26_-25delinsGA (n.-26_-25delinsGA) n.46_47delinsGA c.-629_-628delinsGA (n.-629_-628delinsGA) n.789_790delinsGA | |
10 | g.87864546_87864547delinsTG | CA891836385 | PTEN | c.77_78delinsTG (p.Thr26Met) c.596_597delinsTG (p.Thr199Met) n.79_80delinsTG n.98_99delinsTG c.-26_-25delinsTG (n.-26_-25delinsTG) n.46_47delinsTG c.-629_-628delinsTG (n.-629_-628delinsTG) n.789_790delinsTG | |
10 | g.87864546_87864547delinsTT | CA891836387 | PTEN | c.77_78delinsTT (p.Thr26Ile) c.596_597delinsTT (p.Thr199Ile) n.79_80delinsTT n.98_99delinsTT c.-26_-25delinsTT (n.-26_-25delinsTT) n.46_47delinsTT c.-629_-628delinsTT (n.-629_-628delinsTT) n.789_790delinsTT | |
10 | g.87864547del | CA470875625 | PTEN | c.78del (p.Tyr27IlefsTer27) c.78del (p.Cys27ValfsTer12) c.78del (p.Leu27Ter) c.597del (p.Tyr200IlefsTer27) n.80del n.99del c.-25del (n.-25del) n.47del c.-628del (n.-628del) n.790del | COSMIC |
10 | g.87864547C>A | CA470875626 | PTEN | c.78C>A (p.Thr26=) c.597C>A (p.Thr199=) n.80C>A n.99C>A c.-25C>A (n.-25C>A) n.47C>A c.-628C>A (n.-628C>A) n.790C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864547C= | CA1926143934 | PTEN | c.78C= (p.Thr26=) c.597C= (p.Thr199=) n.80C= n.99C= c.-25C= (n.-25C=) n.47C= c.-628C= (n.-628C=) n.790C= | |
10 | g.87864547C>G | CA470875627 | PTEN | c.78C>G (p.Thr26=) c.597C>G (p.Thr199=) n.80C>G n.99C>G c.-25C>G (n.-25C>G) n.47C>G c.-628C>G (n.-628C>G) n.790C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864547C>T | CA000203 | PTEN | c.78C>T (p.Thr26=) c.597C>T (p.Thr199=) n.80C>T n.99C>T c.-25C>T (n.-25C>T) n.47C>T c.-628C>T (n.-628C>T) n.790C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864548T>A | CA000582 | PTEN | c.79T>A (p.Tyr27Asn) c.79T>A (p.Cys27Ser) c.79T>A (p.Leu27Ile) c.598T>A (p.Tyr200Asn) n.81T>A n.100T>A c.-24T>A (n.-24T>A) n.48T>A c.-627T>A (n.-627T>A) n.791T>A | ClinVar dbSNP ExAC COSMIC |
10 | g.87864548T>C | CA377782056 | PTEN | c.79T>C (p.Tyr27His) c.79T>C (p.Cys27Arg) c.79T>C (p.Leu27=) c.598T>C (p.Tyr200His) n.81T>C n.100T>C c.-24T>C (n.-24T>C) n.48T>C c.-627T>C (n.-627T>C) n.791T>C | |
10 | g.87864548T>G | CA377782058 | PTEN | c.79T>G (p.Tyr27Asp) c.79T>G (p.Cys27Gly) c.79T>G (p.Leu27Val) c.598T>G (p.Tyr200Asp) n.81T>G n.100T>G c.-24T>G (n.-24T>G) n.48T>G c.-627T>G (n.-627T>G) n.791T>G | COSMIC |
10 | g.87864548T= | CA1926143935 | PTEN | c.79T= (p.Tyr27=) c.79T= (p.Cys27=) c.79T= (p.Leu27=) c.598T= (p.Tyr200=) n.81T= n.100T= c.-24T= (n.-24T=) n.48T= c.-627T= (n.-627T=) n.791T= | |
10 | g.87864548_87864549delinsAC | CA2579927135 | PTEN | c.79_79+1delinsAC c.598_598+1delinsAC n.81_81+1delinsAC n.100_100+1delinsAC c.-24_-24+1delinsAC n.48_49delinsAC c.-627_-627+1delinsAC n.791_791+1delinsAC | |
10 | g.87864548_87864549delinsAT | CA2579927137 | PTEN | c.79_79+1delinsAT c.598_598+1delinsAT n.81_81+1delinsAT n.100_100+1delinsAT c.-24_-24+1delinsAT n.48_49delinsAT c.-627_-627+1delinsAT n.791_791+1delinsAT | |
10 | g.87864548_87864549delinsGC | CA2579927139 | PTEN | c.79_79+1delinsGC c.598_598+1delinsGC n.81_81+1delinsGC n.100_100+1delinsGC c.-24_-24+1delinsGC n.48_49delinsGC c.-627_-627+1delinsGC n.791_791+1delinsGC | |
10 | g.87864548_87864549delinsGT | CA2579927138 | PTEN | c.79_79+1delinsGT c.598_598+1delinsGT n.81_81+1delinsGT n.100_100+1delinsGT c.-24_-24+1delinsGT n.48_49delinsGT c.-627_-627+1delinsGT n.791_791+1delinsGT | |
10 | g.87864548_87864550del | CA2579927132 | PTEN | c.79_79+2del c.598_598+2del n.81_81+2del n.100_100+2del c.-24_-24+2del n.48_50del c.-627_-627+2del n.791_791+2del | |
10 | g.87864548_87864550delinsAGA | CA2579927133 | PTEN | c.79_79+2delinsAGA c.598_598+2delinsAGA n.81_81+2delinsAGA n.100_100+2delinsAGA c.-24_-24+2delinsAGA n.48_50delinsAGA c.-627_-627+2delinsAGA n.791_791+2delinsAGA | |
10 | g.87864548_87864550delinsATG | CA2579927136 | PTEN | c.79_79+2delinsATG c.598_598+2delinsATG n.81_81+2delinsATG n.100_100+2delinsATG c.-24_-24+2delinsATG n.48_50delinsATG c.-627_-627+2delinsATG n.791_791+2delinsATG | |
10 | g.87864548_87864550delinsCCA | CA2579927134 | PTEN | c.79_79+2delinsCCA c.598_598+2delinsCCA n.81_81+2delinsCCA n.100_100+2delinsCCA c.-24_-24+2delinsCCA n.48_50delinsCCA c.-627_-627+2delinsCCA n.791_791+2delinsCCA | |
10 | g.87864549G>A | CA377782059 | PTEN | c.79+1G>A (n.79+1G>A) c.598+1G>A (n.598+1G>A) n.81+1G>A n.100+1G>A c.-24+1G>A (n.-24+1G>A) n.49G>A c.-627+1G>A (n.-627+1G>A) n.791+1G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864549G>C | CA377782060 | PTEN | c.79+1G>C (n.79+1G>C) c.598+1G>C (n.598+1G>C) n.81+1G>C n.100+1G>C c.-24+1G>C (n.-24+1G>C) n.49G>C c.-627+1G>C (n.-627+1G>C) n.791+1G>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864549G>T | CA377782062 | PTEN | c.79+1G>T (n.79+1G>T) c.598+1G>T (n.598+1G>T) n.81+1G>T n.100+1G>T c.-24+1G>T (n.-24+1G>T) n.49G>T c.-627+1G>T (n.-627+1G>T) n.791+1G>T | COSMIC |
10 | g.87864550T>A | CA377782063 | PTEN | c.79+2T>A (n.79+2T>A) c.598+2T>A (n.598+2T>A) n.81+2T>A n.100+2T>A c.-24+2T>A (n.-24+2T>A) n.50T>A c.-627+2T>A (n.-627+2T>A) n.791+2T>A | dbSNP |
10 | g.87864550T>C | CA377782064 | PTEN | c.79+2T>C (n.79+2T>C) c.598+2T>C (n.598+2T>C) n.81+2T>C n.100+2T>C c.-24+2T>C (n.-24+2T>C) n.50T>C c.-627+2T>C (n.-627+2T>C) n.791+2T>C | COSMIC |
10 | g.87864550T>G | CA377782065 | PTEN | c.79+2T>G (n.79+2T>G) c.598+2T>G (n.598+2T>G) n.81+2T>G n.100+2T>G c.-24+2T>G (n.-24+2T>G) n.50T>G c.-627+2T>G (n.-627+2T>G) n.791+2T>G | dbSNP |
10 | g.87864551A= | CA1926143936 | PTEN | c.79+3A= (n.79+3A=) c.598+3A= (n.598+3A=) n.81+3A= n.100+3A= c.-24+3A= (n.-24+3A=) n.51A= c.-627+3A= (n.-627+3A=) n.791+3A= | |
10 | g.87864551A>C | CA2588954494 | PTEN | c.79+3A>C (n.79+3A>C) c.598+3A>C (n.598+3A>C) n.81+3A>C n.100+3A>C c.-24+3A>C (n.-24+3A>C) n.51A>C c.-627+3A>C (n.-627+3A>C) n.791+3A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864551A>G | CA658657998 | PTEN | c.79+3A>G (n.79+3A>G) c.598+3A>G (n.598+3A>G) n.81+3A>G n.100+3A>G c.-24+3A>G (n.-24+3A>G) n.51A>G c.-627+3A>G (n.-627+3A>G) n.791+3A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864551A>T | CA060548 | PTEN | c.79+3A>T (n.79+3A>T) c.598+3A>T (n.598+3A>T) n.81+3A>T n.100+3A>T c.-24+3A>T (n.-24+3A>T) n.51A>T c.-627+3A>T (n.-627+3A>T) n.791+3A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
10 | g.87864552T>A | CA2722366927 | PTEN | c.79+4T>A (n.79+4T>A) c.598+4T>A (n.598+4T>A) n.81+4T>A n.100+4T>A c.-24+4T>A (n.-24+4T>A) n.52T>A c.-627+4T>A (n.-627+4T>A) n.791+4T>A | dbSNP |
10 | g.87864552T>C | CA658657999 | PTEN | c.79+4T>C (n.79+4T>C) c.598+4T>C (n.598+4T>C) n.81+4T>C n.100+4T>C c.-24+4T>C (n.-24+4T>C) n.52T>C c.-627+4T>C (n.-627+4T>C) n.791+4T>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864552T>G | CA2580082266 | PTEN | c.79+4T>G (n.79+4T>G) c.598+4T>G (n.598+4T>G) n.81+4T>G n.100+4T>G c.-24+4T>G (n.-24+4T>G) n.52T>G c.-627+4T>G (n.-627+4T>G) n.791+4T>G | ClinVar |
10 | g.87864552T= | CA1926143937 | PTEN | c.79+4T= (n.79+4T=) c.598+4T= (n.598+4T=) n.81+4T= n.100+4T= c.-24+4T= (n.-24+4T=) n.52T= c.-627+4T= (n.-627+4T=) n.791+4T= | |
10 | g.87864552_87864553delinsGA | CA2580082265 | PTEN | c.79+4_79+5delinsGA (n.79+4_79+5delinsGA) c.598+4_598+5delinsGA (n.598+4_598+5delinsGA) n.81+4_81+5delinsGA n.100+4_100+5delinsGA c.-24+4_-24+5delinsGA (n.-24+4_-24+5delinsGA) n.52_53delinsGA c.-627+4_-627+5delinsGA (n.-627+4_-627+5delinsGA) n.791+4_791+5delinsGA | ClinVar |
10 | g.87864553C>A | CA930913728 | PTEN | c.79+5C>A (n.79+5C>A) c.598+5C>A (n.598+5C>A) n.81+5C>A n.100+5C>A c.-24+5C>A (n.-24+5C>A) n.53C>A c.-627+5C>A (n.-627+5C>A) n.791+5C>A | dbSNP |
10 | g.87864553C= | CA1926143938 | PTEN | c.79+5C= (n.79+5C=) c.598+5C= (n.598+5C=) n.81+5C= n.100+5C= c.-24+5C= (n.-24+5C=) n.53C= c.-627+5C= (n.-627+5C=) n.791+5C= | |
10 | g.87864553C>G | CA891843310 | PTEN | c.79+5C>G (n.79+5C>G) c.598+5C>G (n.598+5C>G) n.81+5C>G n.100+5C>G c.-24+5C>G (n.-24+5C>G) n.53C>G c.-627+5C>G (n.-627+5C>G) n.791+5C>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864553C>T | CA2580082267 | PTEN | c.79+5C>T (n.79+5C>T) c.598+5C>T (n.598+5C>T) n.81+5C>T n.100+5C>T c.-24+5C>T (n.-24+5C>T) n.53C>T c.-627+5C>T (n.-627+5C>T) n.791+5C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864554C>A | CA2722441628 | PTEN | c.79+6C>A (n.79+6C>A) c.598+6C>A (n.598+6C>A) n.81+6C>A n.100+6C>A c.-24+6C>A (n.-24+6C>A) n.54C>A c.-627+6C>A (n.-627+6C>A) n.791+6C>A | dbSNP |
10 | g.87864554C>G | CA2497028754 | PTEN | c.79+6C>G (n.79+6C>G) c.598+6C>G (n.598+6C>G) n.81+6C>G n.100+6C>G c.-24+6C>G (n.-24+6C>G) n.54C>G c.-627+6C>G (n.-627+6C>G) n.791+6C>G | |
10 | g.87864554C>T | CA645558999 | PTEN | c.79+6C>T (n.79+6C>T) c.598+6C>T (n.598+6C>T) n.81+6C>T n.100+6C>T c.-24+6C>T (n.-24+6C>T) n.54C>T c.-627+6C>T (n.-627+6C>T) n.791+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864555A= | CA1926143939 | PTEN | c.79+7A= (n.79+7A=) c.598+7A= (n.598+7A=) n.81+7A= n.100+7A= c.-24+7A= (n.-24+7A=) n.55A= c.-627+7A= (n.-627+7A=) n.791+7A= | |
10 | g.87864555A>C | CA2722333278 | PTEN | c.79+7A>C (n.79+7A>C) c.598+7A>C (n.598+7A>C) n.81+7A>C n.100+7A>C c.-24+7A>C (n.-24+7A>C) n.55A>C c.-627+7A>C (n.-627+7A>C) n.791+7A>C | dbSNP |
10 | g.87864555A>G | CA000580 | PTEN | c.79+7A>G (n.79+7A>G) c.598+7A>G (n.598+7A>G) n.81+7A>G n.100+7A>G c.-24+7A>G (n.-24+7A>G) n.55A>G c.-627+7A>G (n.-627+7A>G) n.791+7A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864555A>T | CA16619044 | PTEN | c.79+7A>T (n.79+7A>T) c.598+7A>T (n.598+7A>T) n.81+7A>T n.100+7A>T c.-24+7A>T (n.-24+7A>T) n.55A>T c.-627+7A>T (n.-627+7A>T) n.791+7A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864556T>A | CA2722441644 | PTEN | c.79+8T>A (n.79+8T>A) c.598+8T>A (n.598+8T>A) n.81+8T>A n.100+8T>A c.-24+8T>A (n.-24+8T>A) n.56T>A c.-627+8T>A (n.-627+8T>A) n.791+8T>A | dbSNP |
10 | g.87864556T>C | CA2722441659 | PTEN | c.79+8T>C (n.79+8T>C) c.598+8T>C (n.598+8T>C) n.81+8T>C n.100+8T>C c.-24+8T>C (n.-24+8T>C) n.56T>C c.-627+8T>C (n.-627+8T>C) n.791+8T>C | dbSNP |
10 | g.87864557T>A | CA2573145907 | PTEN | c.79+9T>A (n.79+9T>A) c.598+9T>A (n.598+9T>A) n.81+9T>A n.100+9T>A c.-24+9T>A (n.-24+9T>A) n.57T>A c.-627+9T>A (n.-627+9T>A) n.791+9T>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864558T>G | CA1926143940 | PTEN | c.79+10T>G (n.79+10T>G) c.598+10T>G (n.598+10T>G) n.81+10T>G n.100+10T>G c.-24+10T>G (n.-24+10T>G) n.58T>G c.-627+10T>G (n.-627+10T>G) n.791+10T>G | dbSNP |
10 | g.87864558T= | CA1926143941 | PTEN | c.79+10T= (n.79+10T=) c.598+10T= (n.598+10T=) n.81+10T= n.100+10T= c.-24+10T= (n.-24+10T=) n.58T= c.-627+10T= (n.-627+10T=) n.791+10T= | |
10 | g.87864559C= | CA1926143942 | PTEN | c.79+11C= (n.79+11C=) c.598+11C= (n.598+11C=) n.81+11C= n.100+11C= c.-24+11C= (n.-24+11C=) n.59C= c.-627+11C= (n.-627+11C=) n.791+11C= | |
10 | g.87864559C>G | CA2722367744 | PTEN | c.79+11C>G (n.79+11C>G) c.598+11C>G (n.598+11C>G) n.81+11C>G n.100+11C>G c.-24+11C>G (n.-24+11C>G) n.59C>G c.-627+11C>G (n.-627+11C>G) n.791+11C>G | dbSNP |
10 | g.87864559C>T | CA645559000 | PTEN | c.79+11C>T (n.79+11C>T) c.598+11C>T (n.598+11C>T) n.81+11C>T n.100+11C>T c.-24+11C>T (n.-24+11C>T) n.59C>T c.-627+11C>T (n.-627+11C>T) n.791+11C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87864561G>A | CA645559001 | PTEN | c.79+13G>A (n.79+13G>A) c.598+13G>A (n.598+13G>A) n.81+13G>A n.100+13G>A c.-24+13G>A (n.-24+13G>A) n.61G>A c.-627+13G>A (n.-627+13G>A) n.791+13G>A | COSMIC |
10 | g.87864561G>C | CA2722441683 | PTEN | c.79+13G>C (n.79+13G>C) c.598+13G>C (n.598+13G>C) n.81+13G>C n.100+13G>C c.-24+13G>C (n.-24+13G>C) n.61G>C c.-627+13G>C (n.-627+13G>C) n.791+13G>C | dbSNP |
10 | g.87864561_87864562insTGG | CA2574608141 | PTEN | c.79+13_79+14insTGG (n.79+13_79+14insTGG) c.598+13_598+14insTGG (n.598+13_598+14insTGG) n.81+13_81+14insTGG n.100+13_100+14insTGG c.-24+13_-24+14insTGG (n.-24+13_-24+14insTGG) n.61_62insTGG c.-627+13_-627+14insTGG (n.-627+13_-627+14insTGG) n.791+13_791+14insTGG | |
10 | g.87864562C= | CA1926143943 | PTEN | c.79+14C= (n.79+14C=) c.598+14C= (n.598+14C=) n.81+14C= n.100+14C= c.-24+14C= (n.-24+14C=) n.62C= c.-627+14C= (n.-627+14C=) n.791+14C= | |
10 | g.87864562C>G | CA2722336751 | PTEN | c.79+14C>G (n.79+14C>G) c.598+14C>G (n.598+14C>G) n.81+14C>G n.100+14C>G c.-24+14C>G (n.-24+14C>G) n.62C>G c.-627+14C>G (n.-627+14C>G) n.791+14C>G | dbSNP |
10 | g.87864562C>T | CA060484 | PTEN | c.79+14C>T (n.79+14C>T) c.598+14C>T (n.598+14C>T) n.81+14C>T n.100+14C>T c.-24+14C>T (n.-24+14C>T) n.62C>T c.-627+14C>T (n.-627+14C>T) n.791+14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864563G>A | CA16621964 | PTEN | c.79+15G>A (n.79+15G>A) c.598+15G>A (n.598+15G>A) n.81+15G>A n.100+15G>A c.-24+15G>A (n.-24+15G>A) n.63G>A c.-627+15G>A (n.-627+15G>A) n.791+15G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864563G>C | CA2573145908 | PTEN | c.79+15G>C (n.79+15G>C) c.598+15G>C (n.598+15G>C) n.81+15G>C n.100+15G>C c.-24+15G>C (n.-24+15G>C) n.63G>C c.-627+15G>C (n.-627+15G>C) n.791+15G>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864563G= | CA1926143944 | PTEN | c.79+15G= (n.79+15G=) c.598+15G= (n.598+15G=) n.81+15G= n.100+15G= c.-24+15G= (n.-24+15G=) n.63G= c.-627+15G= (n.-627+15G=) n.791+15G= | |
10 | g.87864563G>T | CA595074173 | PTEN | c.79+15G>T (n.79+15G>T) c.598+15G>T (n.598+15G>T) n.81+15G>T n.100+15G>T c.-24+15G>T (n.-24+15G>T) n.63G>T c.-627+15G>T (n.-627+15G>T) n.791+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864564G>A | CA2722337082 | PTEN | c.79+16G>A (n.79+16G>A) c.598+16G>A (n.598+16G>A) n.81+16G>A n.100+16G>A c.-24+16G>A (n.-24+16G>A) n.64G>A c.-627+16G>A (n.-627+16G>A) n.791+16G>A | dbSNP |
10 | g.87864564G>C | CA060489 | PTEN | c.79+16G>C (n.79+16G>C) c.598+16G>C (n.598+16G>C) n.81+16G>C n.100+16G>C c.-24+16G>C (n.-24+16G>C) n.64G>C c.-627+16G>C (n.-627+16G>C) n.791+16G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864564G= | CA1926143945 | PTEN | c.79+16G= (n.79+16G=) c.598+16G= (n.598+16G=) n.81+16G= n.100+16G= c.-24+16G= (n.-24+16G=) n.64G= c.-627+16G= (n.-627+16G=) n.791+16G= | |
10 | g.87864564G>T | CA2722337081 | PTEN | c.79+16G>T (n.79+16G>T) c.598+16G>T (n.598+16G>T) n.81+16G>T n.100+16G>T c.-24+16G>T (n.-24+16G>T) n.64G>T c.-627+16G>T (n.-627+16G>T) n.791+16G>T | dbSNP |
10 | g.87864565C>G | CA2722441701 | PTEN | c.79+17C>G (n.79+17C>G) c.598+17C>G (n.598+17C>G) n.81+17C>G n.100+17C>G c.-24+17C>G (n.-24+17C>G) n.65C>G c.-627+17C>G (n.-627+17C>G) n.791+17C>G | dbSNP |
10 | g.87864565C>T | CA2610047704 | PTEN | c.79+17C>T (n.79+17C>T) c.598+17C>T (n.598+17C>T) n.81+17C>T n.100+17C>T c.-24+17C>T (n.-24+17C>T) n.65C>T c.-627+17C>T (n.-627+17C>T) n.791+17C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864566T>A | CA2722441722 | PTEN | c.79+18T>A (n.79+18T>A) c.598+18T>A (n.598+18T>A) n.81+18T>A n.100+18T>A c.-24+18T>A (n.-24+18T>A) n.66T>A c.-627+18T>A (n.-627+18T>A) n.791+18T>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864566T>C | CA2739272732 | PTEN | c.79+18T>C (n.79+18T>C) c.598+18T>C (n.598+18T>C) n.81+18T>C n.100+18T>C c.-24+18T>C (n.-24+18T>C) n.66T>C c.-627+18T>C (n.-627+18T>C) n.791+18T>C | ClinVar |
10 | g.87864566T= | CA1926143946 | PTEN | c.79+18T= (n.79+18T=) c.598+18T= (n.598+18T=) n.81+18T= n.100+18T= c.-24+18T= (n.-24+18T=) n.66T= c.-627+18T= (n.-627+18T=) n.791+18T= | |
10 | g.87864567G>A | CA2580082270 | PTEN | c.79+19G>A (n.79+19G>A) c.598+19G>A (n.598+19G>A) n.81+19G>A n.100+19G>A c.-24+19G>A (n.-24+19G>A) n.67G>A c.-627+19G>A (n.-627+19G>A) n.791+19G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864567G>C | CA2580082271 | PTEN | c.79+19G>C (n.79+19G>C) c.598+19G>C (n.598+19G>C) n.81+19G>C n.100+19G>C c.-24+19G>C (n.-24+19G>C) n.67G>C c.-627+19G>C (n.-627+19G>C) n.791+19G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864568_87864569insCGC | CA1926143947 | PTEN | c.79+20_79+21insCGC (n.79+20_79+21insCGC) c.598+20_598+21insCGC (n.598+20_598+21insCGC) n.81+20_81+21insCGC n.100+20_100+21insCGC c.-24+20_-24+21insCGC (n.-24+20_-24+21insCGC) n.68_69insCGC c.-627+20_-627+21insCGC (n.-627+20_-627+21insCGC) n.791+20_791+21insCGC | dbSNP |
10 | g.87864567_87864570delinsGCTC | CA1926143948 | PTEN | c.79+19_79+22delinsGCTC (n.79+19_79+22delinsGCTC) c.598+19_598+22delinsGCTC (n.598+19_598+22delinsGCTC) n.81+19_81+22delinsGCTC n.100+19_100+22delinsGCTC c.-24+19_-24+22delinsGCTC (n.-24+19_-24+22delinsGCTC) n.67_70delinsGCTC c.-627+19_-627+22delinsGCTC (n.-627+19_-627+22delinsGCTC) n.791+19_791+22delinsGCTC | |
10 | g.87864568C= | CA1926143949 | PTEN | c.79+20C= (n.79+20C=) c.598+20C= (n.598+20C=) n.81+20C= n.100+20C= c.-24+20C= (n.-24+20C=) n.68C= c.-627+20C= (n.-627+20C=) n.791+20C= | |
10 | g.87864568C>G | CA000575 | PTEN | c.79+20C>G (n.79+20C>G) c.598+20C>G (n.598+20C>G) n.81+20C>G n.100+20C>G c.-24+20C>G (n.-24+20C>G) n.68C>G c.-627+20C>G (n.-627+20C>G) n.791+20C>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864568C>T | CA060492 | PTEN | c.79+20C>T (n.79+20C>T) c.598+20C>T (n.598+20C>T) n.81+20C>T n.100+20C>T c.-24+20C>T (n.-24+20C>T) n.68C>T c.-627+20C>T (n.-627+20C>T) n.791+20C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864571_87864573del | CA595074174 | PTEN | c.79+23_79+25del (n.79+23_79+25del) c.598+23_598+25del (n.598+23_598+25del) n.81+23_81+25del n.100+23_100+25del c.-24+23_-24+25del (n.-24+23_-24+25del) n.71_73del c.-627+23_-627+25del (n.-627+23_-627+25del) n.791+23_791+25del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864569T>A | CA2722336752 | PTEN | c.79+21T>A (n.79+21T>A) c.598+21T>A (n.598+21T>A) n.81+21T>A n.100+21T>A c.-24+21T>A (n.-24+21T>A) n.69T>A c.-627+21T>A (n.-627+21T>A) n.791+21T>A | dbSNP |
10 | g.87864569T>C | CA060499 | PTEN | c.79+21T>C (n.79+21T>C) c.598+21T>C (n.598+21T>C) n.81+21T>C n.100+21T>C c.-24+21T>C (n.-24+21T>C) n.69T>C c.-627+21T>C (n.-627+21T>C) n.791+21T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864569T>G | CA1926143950 | PTEN | c.79+21T>G (n.79+21T>G) c.598+21T>G (n.598+21T>G) n.81+21T>G n.100+21T>G c.-24+21T>G (n.-24+21T>G) n.69T>G c.-627+21T>G (n.-627+21T>G) n.791+21T>G | dbSNP |
10 | g.87864569T= | CA1926143951 | PTEN | c.79+21T= (n.79+21T=) c.598+21T= (n.598+21T=) n.81+21T= n.100+21T= c.-24+21T= (n.-24+21T=) n.69T= c.-627+21T= (n.-627+21T=) n.791+21T= | |
10 | g.87864569_87864570insGTT | CA2574608142 | PTEN | c.79+21_79+22insGTT (n.79+21_79+22insGTT) c.598+21_598+22insGTT (n.598+21_598+22insGTT) n.81+21_81+22insGTT n.100+21_100+22insGTT c.-24+21_-24+22insGTT (n.-24+21_-24+22insGTT) n.69_70insGTT c.-627+21_-627+22insGTT (n.-627+21_-627+22insGTT) n.791+21_791+22insGTT | |
10 | g.87864570C>A | CA2610047736 | PTEN | c.79+22C>A (n.79+22C>A) c.598+22C>A (n.598+22C>A) n.81+22C>A n.100+22C>A c.-24+22C>A (n.-24+22C>A) n.70C>A c.-627+22C>A (n.-627+22C>A) n.791+22C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864570C= | CA1926143952 | PTEN | c.79+22C= (n.79+22C=) c.598+22C= (n.598+22C=) n.81+22C= n.100+22C= c.-24+22C= (n.-24+22C=) n.70C= c.-627+22C= (n.-627+22C=) n.791+22C= | |
10 | g.87864570C>G | CA211453974 | PTEN | c.79+22C>G (n.79+22C>G) c.598+22C>G (n.598+22C>G) n.81+22C>G n.100+22C>G c.-24+22C>G (n.-24+22C>G) n.70C>G c.-627+22C>G (n.-627+22C>G) n.791+22C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864570C>T | CA060505 | PTEN | c.79+22C>T (n.79+22C>T) c.598+22C>T (n.598+22C>T) n.81+22C>T n.100+22C>T c.-24+22C>T (n.-24+22C>T) n.70C>T c.-627+22C>T (n.-627+22C>T) n.791+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864571C>T | CA2574608143 | PTEN | c.79+23C>T (n.79+23C>T) c.598+23C>T (n.598+23C>T) n.81+23C>T n.100+23C>T c.-24+23C>T (n.-24+23C>T) n.71C>T c.-627+23C>T (n.-627+23C>T) n.791+23C>T | |
10 | g.87864573C>A | CA645559002 | PTEN | c.79+25C>A (n.79+25C>A) c.598+25C>A (n.598+25C>A) n.81+25C>A n.100+25C>A c.-24+25C>A (n.-24+25C>A) n.73C>A c.-627+25C>A (n.-627+25C>A) n.791+25C>A | COSMIC |
10 | g.87864573C= | CA1926143953 | PTEN | c.79+25C= (n.79+25C=) c.598+25C= (n.598+25C=) n.81+25C= n.100+25C= c.-24+25C= (n.-24+25C=) n.73C= c.-627+25C= (n.-627+25C=) n.791+25C= | |
10 | g.87864573C>G | CA595074175 | PTEN | c.79+25C>G (n.79+25C>G) c.598+25C>G (n.598+25C>G) n.81+25C>G n.100+25C>G c.-24+25C>G (n.-24+25C>G) n.73C>G c.-627+25C>G (n.-627+25C>G) n.791+25C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864573C>T | CA2610047740 | PTEN | c.79+25C>T (n.79+25C>T) c.598+25C>T (n.598+25C>T) n.81+25C>T n.100+25C>T c.-24+25C>T (n.-24+25C>T) n.73C>T c.-627+25C>T (n.-627+25C>T) n.791+25C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864574T>A | CA2722441740 | PTEN | c.79+26T>A (n.79+26T>A) c.598+26T>A (n.598+26T>A) n.81+26T>A n.100+26T>A c.-24+26T>A (n.-24+26T>A) n.74T>A c.-627+26T>A (n.-627+26T>A) n.791+26T>A | dbSNP |
10 | g.87864574T>C | CA2610047741 | PTEN | c.79+26T>C (n.79+26T>C) c.598+26T>C (n.598+26T>C) n.81+26T>C n.100+26T>C c.-24+26T>C (n.-24+26T>C) n.74T>C c.-627+26T>C (n.-627+26T>C) n.791+26T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87864574T>G | CA653885779 | PTEN | c.79+26T>G (n.79+26T>G) c.598+26T>G (n.598+26T>G) n.81+26T>G n.100+26T>G c.-24+26T>G (n.-24+26T>G) n.74T>G c.-627+26T>G (n.-627+26T>G) n.791+26T>G | COSMIC |
10 | g.87864576dup | CA211453985 | PTEN | c.79+28dup (n.79+28dup) c.598+28dup (n.598+28dup) n.81+28dup n.100+28dup c.-24+28dup (n.-24+28dup) n.76dup c.-627+28dup (n.-627+28dup) n.791+28dup | dbSNP |
10 | g.87864576T>A | CA2722441783 | PTEN | c.79+28T>A (n.79+28T>A) c.598+28T>A (n.598+28T>A) n.81+28T>A n.100+28T>A c.-24+28T>A (n.-24+28T>A) n.76T>A c.-627+28T>A (n.-627+28T>A) n.791+28T>A | dbSNP |
10 | g.87864576T>C | CA2574608144 | PTEN | c.79+28T>C (n.79+28T>C) c.598+28T>C (n.598+28T>C) n.81+28T>C n.100+28T>C c.-24+28T>C (n.-24+28T>C) n.76T>C c.-627+28T>C (n.-627+28T>C) n.791+28T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87864577A= | CA1926143955 | PTEN | c.79+29A= (n.79+29A=) c.598+29A= (n.598+29A=) n.81+29A= n.100+29A= c.-24+29A= (n.-24+29A=) n.77A= c.-627+29A= (n.-627+29A=) n.791+29A= | |
10 | g.87864577A>C | CA2722368641 | PTEN | c.79+29A>C (n.79+29A>C) c.598+29A>C (n.598+29A>C) n.81+29A>C n.100+29A>C c.-24+29A>C (n.-24+29A>C) n.77A>C c.-627+29A>C (n.-627+29A>C) n.791+29A>C | dbSNP |
10 | g.87864577A>G | CA2573001001 | PTEN | c.79+29A>G (n.79+29A>G) c.598+29A>G (n.598+29A>G) n.81+29A>G n.100+29A>G c.-24+29A>G (n.-24+29A>G) n.77A>G c.-627+29A>G (n.-627+29A>G) n.791+29A>G | dbSNP |
10 | g.87864577A>T | CA1926143954 | PTEN | c.79+29A>T (n.79+29A>T) c.598+29A>T (n.598+29A>T) n.81+29A>T n.100+29A>T c.-24+29A>T (n.-24+29A>T) n.77A>T c.-627+29A>T (n.-627+29A>T) n.791+29A>T | dbSNP |
10 | g.87864577_87864578delinsAC | CA1926143956 | PTEN | c.79+29_79+30delinsAC (n.79+29_79+30delinsAC) c.598+29_598+30delinsAC (n.598+29_598+30delinsAC) n.81+29_81+30delinsAC n.100+29_100+30delinsAC c.-24+29_-24+30delinsAC (n.-24+29_-24+30delinsAC) n.77_78delinsAC c.-627+29_-627+30delinsAC (n.-627+29_-627+30delinsAC) n.791+29_791+30delinsAC | |
10 | g.87864578C>A | CA2610047745 | PTEN | c.79+30C>A (n.79+30C>A) c.598+30C>A (n.598+30C>A) n.81+30C>A n.100+30C>A c.-24+30C>A (n.-24+30C>A) n.78C>A c.-627+30C>A (n.-627+30C>A) n.791+30C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864578C= | CA1926143958 | PTEN | c.79+30C= (n.79+30C=) c.598+30C= (n.598+30C=) n.81+30C= n.100+30C= c.-24+30C= (n.-24+30C=) n.78C= c.-627+30C= (n.-627+30C=) n.791+30C= | |
10 | g.87864578C>G | CA2722336079 | PTEN | c.79+30C>G (n.79+30C>G) c.598+30C>G (n.598+30C>G) n.81+30C>G n.100+30C>G c.-24+30C>G (n.-24+30C>G) n.78C>G c.-627+30C>G (n.-627+30C>G) n.791+30C>G | dbSNP |
10 | g.87864578C>T | CA060509 | PTEN | c.79+30C>T (n.79+30C>T) c.598+30C>T (n.598+30C>T) n.81+30C>T n.100+30C>T c.-24+30C>T (n.-24+30C>T) n.78C>T c.-627+30C>T (n.-627+30C>T) n.791+30C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864579del | CA1926143957 | PTEN | c.79+31del (n.79+31del) c.598+31del (n.598+31del) n.81+31del n.100+31del c.-24+31del (n.-24+31del) n.79del c.-627+31del (n.-627+31del) n.791+31del | dbSNP |
10 | g.87864578_87864582delinsCCTTT | CA1926143959 | PTEN | c.79+30_79+34delinsCCTTT (n.79+30_79+34delinsCCTTT) c.598+30_598+34delinsCCTTT (n.598+30_598+34delinsCCTTT) n.81+30_81+34delinsCCTTT n.100+30_100+34delinsCCTTT c.-24+30_-24+34delinsCCTTT (n.-24+30_-24+34delinsCCTTT) n.78_82delinsCCTTT c.-627+30_-627+34delinsCCTTT (n.-627+30_-627+34delinsCCTTT) n.791+30_791+34delinsCCTTT | |
10 | g.87864579C= | CA1926143960 | PTEN | c.79+31C= (n.79+31C=) c.598+31C= (n.598+31C=) n.81+31C= n.100+31C= c.-24+31C= (n.-24+31C=) n.79C= c.-627+31C= (n.-627+31C=) n.791+31C= | |
10 | g.87864579C>G | CA930913740 | PTEN | c.79+31C>G (n.79+31C>G) c.598+31C>G (n.598+31C>G) n.81+31C>G n.100+31C>G c.-24+31C>G (n.-24+31C>G) n.79C>G c.-627+31C>G (n.-627+31C>G) n.791+31C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864579C>T | CA060515 | PTEN | c.79+31C>T (n.79+31C>T) c.598+31C>T (n.598+31C>T) n.81+31C>T n.100+31C>T c.-24+31C>T (n.-24+31C>T) n.79C>T c.-627+31C>T (n.-627+31C>T) n.791+31C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864581_87864584del | CA658683658 | PTEN | c.79+33_79+36del (n.79+33_79+36del) c.598+33_598+36del (n.598+33_598+36del) n.81+33_81+36del n.100+33_100+36del c.-24+33_-24+36del (n.-24+33_-24+36del) n.81_84del c.-627+33_-627+36del (n.-627+33_-627+36del) n.791+33_791+36del | ClinVar dbSNP |
10 | g.87864580T>C | CA060525 | PTEN | c.79+32T>C (n.79+32T>C) c.598+32T>C (n.598+32T>C) n.81+32T>C n.100+32T>C c.-24+32T>C (n.-24+32T>C) n.80T>C c.-627+32T>C (n.-627+32T>C) n.791+32T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864580T= | CA1926143961 | PTEN | c.79+32T= (n.79+32T=) c.598+32T= (n.598+32T=) n.81+32T= n.100+32T= c.-24+32T= (n.-24+32T=) n.80T= c.-627+32T= (n.-627+32T=) n.791+32T= | |
10 | g.87864581T>A | CA060529 | PTEN | c.79+33T>A (n.79+33T>A) c.598+33T>A (n.598+33T>A) n.81+33T>A n.100+33T>A c.-24+33T>A (n.-24+33T>A) n.81T>A c.-627+33T>A (n.-627+33T>A) n.791+33T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864581T>G | CA2588954502 | PTEN | c.79+33T>G (n.79+33T>G) c.598+33T>G (n.598+33T>G) n.81+33T>G n.100+33T>G c.-24+33T>G (n.-24+33T>G) n.81T>G c.-627+33T>G (n.-627+33T>G) n.791+33T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864581T= | CA1926143962 | PTEN | c.79+33T= (n.79+33T=) c.598+33T= (n.598+33T=) n.81+33T= n.100+33T= c.-24+33T= (n.-24+33T=) n.81T= c.-627+33T= (n.-627+33T=) n.791+33T= | |
10 | g.87864582T>A | CA2722441827 | PTEN | c.79+34T>A (n.79+34T>A) c.598+34T>A (n.598+34T>A) n.81+34T>A n.100+34T>A c.-24+34T>A (n.-24+34T>A) n.82T>A c.-627+34T>A (n.-627+34T>A) n.791+34T>A | dbSNP |
10 | g.87864583C>A | CA2610047748 | PTEN | c.79+35C>A (n.79+35C>A) c.598+35C>A (n.598+35C>A) n.81+35C>A n.100+35C>A c.-24+35C>A (n.-24+35C>A) n.83C>A c.-627+35C>A (n.-627+35C>A) n.791+35C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864583C= | CA1926143963 | PTEN | c.79+35C= (n.79+35C=) c.598+35C= (n.598+35C=) n.81+35C= n.100+35C= c.-24+35C= (n.-24+35C=) n.83C= c.-627+35C= (n.-627+35C=) n.791+35C= | |
10 | g.87864583C>G | CA060537 | PTEN | c.79+35C>G (n.79+35C>G) c.598+35C>G (n.598+35C>G) n.81+35C>G n.100+35C>G c.-24+35C>G (n.-24+35C>G) n.83C>G c.-627+35C>G (n.-627+35C>G) n.791+35C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864583C>T | CA000576 | PTEN | c.79+35C>T (n.79+35C>T) c.598+35C>T (n.598+35C>T) n.81+35C>T n.100+35C>T c.-24+35C>T (n.-24+35C>T) n.83C>T c.-627+35C>T (n.-627+35C>T) n.791+35C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864585G>A | CA2722442599 | PTEN | c.79+37G>A (n.79+37G>A) c.598+37G>A (n.598+37G>A) n.81+37G>A n.100+37G>A c.-24+37G>A (n.-24+37G>A) n.85G>A c.-627+37G>A (n.-627+37G>A) c.-3779G>A (n.-3779G>A) n.791+37G>A | dbSNP |
10 | g.87864585G>C | CA2722441870 | PTEN | c.79+37G>C (n.79+37G>C) c.598+37G>C (n.598+37G>C) n.81+37G>C n.100+37G>C c.-24+37G>C (n.-24+37G>C) n.85G>C c.-627+37G>C (n.-627+37G>C) c.-3779G>C (n.-3779G>C) n.791+37G>C | dbSNP |
10 | g.87864585G>T | CA2610047749 | PTEN | c.79+37G>T (n.79+37G>T) c.598+37G>T (n.598+37G>T) n.81+37G>T n.100+37G>T c.-24+37G>T (n.-24+37G>T) n.85G>T c.-627+37G>T (n.-627+37G>T) c.-3779G>T (n.-3779G>T) n.791+37G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864586T>C | CA2722340222 | PTEN | c.79+38T>C (n.79+38T>C) c.598+38T>C (n.598+38T>C) n.81+38T>C n.100+38T>C c.-24+38T>C (n.-24+38T>C) n.86T>C c.-627+38T>C (n.-627+38T>C) c.-3778T>C (n.-3778T>C) n.791+38T>C | dbSNP |
10 | g.87864586T>G | CA211454022 | PTEN | c.79+38T>G (n.79+38T>G) c.598+38T>G (n.598+38T>G) n.81+38T>G n.100+38T>G c.-24+38T>G (n.-24+38T>G) n.86T>G c.-627+38T>G (n.-627+38T>G) c.-3778T>G (n.-3778T>G) n.791+38T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864586T= | CA1926143964 | PTEN | c.79+38T= (n.79+38T=) c.598+38T= (n.598+38T=) n.81+38T= n.100+38T= c.-24+38T= (n.-24+38T=) n.86T= c.-627+38T= (n.-627+38T=) c.-3778T= (n.-3778T=) n.791+38T= | |
10 | g.87864587C>A | CA2610047751 | PTEN | c.79+39C>A (n.79+39C>A) c.598+39C>A (n.598+39C>A) n.81+39C>A n.100+39C>A c.-24+39C>A (n.-24+39C>A) n.87C>A c.-627+39C>A (n.-627+39C>A) c.-3777C>A (n.-3777C>A) n.791+39C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864588A>C | CA2788895116 | PTEN | c.79+40A>C (n.79+40A>C) c.598+40A>C (n.598+40A>C) n.81+40A>C n.100+40A>C c.-24+40A>C (n.-24+40A>C) n.88A>C c.-627+40A>C (n.-627+40A>C) c.-3776A>C (n.-3776A>C) n.791+40A>C | |
10 | g.87864588A>T | CA2722442610 | PTEN | c.79+40A>T (n.79+40A>T) c.598+40A>T (n.598+40A>T) n.81+40A>T n.100+40A>T c.-24+40A>T (n.-24+40A>T) n.88A>T c.-627+40A>T (n.-627+40A>T) c.-3776A>T (n.-3776A>T) n.791+40A>T | dbSNP |
10 | g.87864589C>A | CA2610047753 | PTEN | c.79+41C>A (n.79+41C>A) c.598+41C>A (n.598+41C>A) n.81+41C>A n.100+41C>A c.-24+41C>A (n.-24+41C>A) n.89C>A c.-627+41C>A (n.-627+41C>A) c.-3775C>A (n.-3775C>A) n.791+41C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864589C= | CA1926143965 | PTEN | c.79+41C= (n.79+41C=) c.598+41C= (n.598+41C=) n.81+41C= n.100+41C= c.-24+41C= (n.-24+41C=) n.89C= c.-627+41C= (n.-627+41C=) c.-3775C= (n.-3775C=) n.791+41C= | |
10 | g.87864589C>G | CA060554 | PTEN | c.79+41C>G (n.79+41C>G) c.598+41C>G (n.598+41C>G) n.81+41C>G n.100+41C>G c.-24+41C>G (n.-24+41C>G) n.89C>G c.-627+41C>G (n.-627+41C>G) c.-3775C>G (n.-3775C>G) n.791+41C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.87864589C>T | CA2610047755 | PTEN | c.79+41C>T (n.79+41C>T) c.598+41C>T (n.598+41C>T) n.81+41C>T n.100+41C>T c.-24+41C>T (n.-24+41C>T) n.89C>T c.-627+41C>T (n.-627+41C>T) c.-3775C>T (n.-3775C>T) n.791+41C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864593_87864594dup | CA2574608145 | PTEN | c.79+45_79+46dup (n.79+45_79+46dup) c.598+45_598+46dup (n.598+45_598+46dup) n.81+45_81+46dup n.100+45_100+46dup c.-24+45_-24+46dup (n.-24+45_-24+46dup) n.93_94dup c.-627+45_-627+46dup (n.-627+45_-627+46dup) c.-3771_-3770dup (n.-3771_-3770dup) n.791+45_791+46dup | |
10 | g.87864590T>A | CA2722442654 | PTEN | c.79+42T>A (n.79+42T>A) c.598+42T>A (n.598+42T>A) n.81+42T>A n.100+42T>A c.-24+42T>A (n.-24+42T>A) n.90T>A c.-627+42T>A (n.-627+42T>A) c.-3774T>A (n.-3774T>A) n.791+42T>A | dbSNP |
10 | g.87864590T>C | CA2722442663 | PTEN | c.79+42T>C (n.79+42T>C) c.598+42T>C (n.598+42T>C) n.81+42T>C n.100+42T>C c.-24+42T>C (n.-24+42T>C) n.90T>C c.-627+42T>C (n.-627+42T>C) c.-3774T>C (n.-3774T>C) n.791+42T>C | dbSNP |
10 | g.87864591C>A | CA2788895117 | PTEN | c.79+43C>A (n.79+43C>A) c.598+43C>A (n.598+43C>A) n.81+43C>A n.100+43C>A c.-24+43C>A (n.-24+43C>A) n.91C>A c.-627+43C>A (n.-627+43C>A) c.-3773C>A (n.-3773C>A) n.791+43C>A | |
10 | g.87864591C= | CA1926143966 | PTEN | c.79+43C= (n.79+43C=) c.598+43C= (n.598+43C=) n.81+43C= n.100+43C= c.-24+43C= (n.-24+43C=) n.91C= c.-627+43C= (n.-627+43C=) c.-3773C= (n.-3773C=) n.791+43C= | |
10 | g.87864591C>G | CA1926143967 | PTEN | c.79+43C>G (n.79+43C>G) c.598+43C>G (n.598+43C>G) n.81+43C>G n.100+43C>G c.-24+43C>G (n.-24+43C>G) n.91C>G c.-627+43C>G (n.-627+43C>G) c.-3773C>G (n.-3773C>G) n.791+43C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864591C>T | CA060561 | PTEN | c.79+43C>T (n.79+43C>T) c.598+43C>T (n.598+43C>T) n.81+43C>T n.100+43C>T c.-24+43C>T (n.-24+43C>T) n.91C>T c.-627+43C>T (n.-627+43C>T) c.-3773C>T (n.-3773C>T) n.791+43C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864591_87864592insGC | CA2524694485 | PTEN | c.79+43_79+44insGC (n.79+43_79+44insGC) c.598+43_598+44insGC (n.598+43_598+44insGC) n.81+43_81+44insGC n.100+43_100+44insGC c.-24+43_-24+44insGC (n.-24+43_-24+44insGC) n.91_92insGC c.-627+43_-627+44insGC (n.-627+43_-627+44insGC) c.-3773_-3772insGC (n.-3773_-3772insGC) n.791+43_791+44insGC | |
10 | g.87864593C= | CA1926143968 | PTEN | c.79+45C= (n.79+45C=) c.598+45C= (n.598+45C=) n.81+45C= n.100+45C= c.-24+45C= (n.-24+45C=) n.93C= c.-627+45C= (n.-627+45C=) c.-3771C= (n.-3771C=) n.791+45C= | |
10 | g.87864593C>G | CA211454029 | PTEN | c.79+45C>G (n.79+45C>G) c.598+45C>G (n.598+45C>G) n.81+45C>G n.100+45C>G c.-24+45C>G (n.-24+45C>G) n.93C>G c.-627+45C>G (n.-627+45C>G) c.-3771C>G (n.-3771C>G) n.791+45C>G | dbSNP |
10 | g.87864593C>T | CA470875628 | PTEN | c.79+45C>T (n.79+45C>T) c.598+45C>T (n.598+45C>T) n.81+45C>T n.100+45C>T c.-24+45C>T (n.-24+45C>T) n.93C>T c.-627+45C>T (n.-627+45C>T) c.-3771C>T (n.-3771C>T) n.791+45C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864594T>C | CA2574608146 | PTEN | c.79+46T>C (n.79+46T>C) c.598+46T>C (n.598+46T>C) n.81+46T>C n.100+46T>C c.-24+46T>C (n.-24+46T>C) n.94T>C c.-627+46T>C (n.-627+46T>C) c.-3770T>C (n.-3770T>C) n.791+46T>C | |
10 | g.87864594T>G | CA060571 | PTEN | c.79+46T>G (n.79+46T>G) c.598+46T>G (n.598+46T>G) n.81+46T>G n.100+46T>G c.-24+46T>G (n.-24+46T>G) n.94T>G c.-627+46T>G (n.-627+46T>G) c.-3770T>G (n.-3770T>G) n.791+46T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864594T= | CA1926143969 | PTEN | c.79+46T= (n.79+46T=) c.598+46T= (n.598+46T=) n.81+46T= n.100+46T= c.-24+46T= (n.-24+46T=) n.94T= c.-627+46T= (n.-627+46T=) c.-3770T= (n.-3770T=) n.791+46T= | |
10 | g.87864595T>A | CA2722442784 | PTEN | c.79+47T>A (n.79+47T>A) c.598+47T>A (n.598+47T>A) n.81+47T>A n.100+47T>A c.-24+47T>A (n.-24+47T>A) n.95T>A c.-627+47T>A (n.-627+47T>A) c.-3769T>A (n.-3769T>A) n.791+47T>A | dbSNP |
10 | g.87864595T>G | CA2574608147 | PTEN | c.79+47T>G (n.79+47T>G) c.598+47T>G (n.598+47T>G) n.81+47T>G n.100+47T>G c.-24+47T>G (n.-24+47T>G) n.95T>G c.-627+47T>G (n.-627+47T>G) c.-3769T>G (n.-3769T>G) n.791+47T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864597G>A | CA2722360049 | PTEN | c.79+49G>A (n.79+49G>A) c.598+49G>A (n.598+49G>A) n.81+49G>A n.100+49G>A c.-24+49G>A (n.-24+49G>A) n.97G>A c.-627+49G>A (n.-627+49G>A) c.-3767G>A (n.-3767G>A) n.791+49G>A | dbSNP |
10 | g.87864597G>C | CA595074176 | PTEN | c.79+49G>C (n.79+49G>C) c.598+49G>C (n.598+49G>C) n.81+49G>C n.100+49G>C c.-24+49G>C (n.-24+49G>C) n.97G>C c.-627+49G>C (n.-627+49G>C) c.-3767G>C (n.-3767G>C) n.791+49G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87864597G= | CA1926143970 | PTEN | c.79+49G= (n.79+49G=) c.598+49G= (n.598+49G=) n.81+49G= n.100+49G= c.-24+49G= (n.-24+49G=) n.97G= c.-627+49G= (n.-627+49G=) c.-3767G= (n.-3767G=) n.791+49G= | |
10 | g.87864597G>T | CA2527690107 | PTEN | c.79+49G>T (n.79+49G>T) c.598+49G>T (n.598+49G>T) n.81+49G>T n.100+49G>T c.-24+49G>T (n.-24+49G>T) n.97G>T c.-627+49G>T (n.-627+49G>T) c.-3767G>T (n.-3767G>T) n.791+49G>T | |
10 | g.87864599A>C | CA2610047760 | PTEN | c.79+51A>C (n.79+51A>C) c.598+51A>C (n.598+51A>C) n.81+51A>C n.100+51A>C c.-24+51A>C (n.-24+51A>C) n.99A>C c.-627+51A>C (n.-627+51A>C) c.-3765A>C (n.-3765A>C) n.791+51A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864599A>T | CA2722443061 | PTEN | c.79+51A>T (n.79+51A>T) c.598+51A>T (n.598+51A>T) n.81+51A>T n.100+51A>T c.-24+51A>T (n.-24+51A>T) n.99A>T c.-627+51A>T (n.-627+51A>T) c.-3765A>T (n.-3765A>T) n.791+51A>T | dbSNP |
10 | g.87864600C>A | CA2722443078 | PTEN | c.79+52C>A (n.79+52C>A) c.598+52C>A (n.598+52C>A) n.81+52C>A n.100+52C>A c.-24+52C>A (n.-24+52C>A) n.100C>A c.-627+52C>A (n.-627+52C>A) c.-3764C>A (n.-3764C>A) n.791+52C>A | dbSNP |
10 | g.87864600C>G | CA2722443138 | PTEN | c.79+52C>G (n.79+52C>G) c.598+52C>G (n.598+52C>G) n.81+52C>G n.100+52C>G c.-24+52C>G (n.-24+52C>G) n.100C>G c.-627+52C>G (n.-627+52C>G) c.-3764C>G (n.-3764C>G) n.791+52C>G | dbSNP |
10 | g.87864600C>T | CA2722443245 | PTEN | c.79+52C>T (n.79+52C>T) c.598+52C>T (n.598+52C>T) n.81+52C>T n.100+52C>T c.-24+52C>T (n.-24+52C>T) n.100C>T c.-627+52C>T (n.-627+52C>T) c.-3764C>T (n.-3764C>T) n.791+52C>T | dbSNP |
10 | g.87864601G>A | CA2574608148 | PTEN | c.79+53G>A (n.79+53G>A) c.598+53G>A (n.598+53G>A) n.81+53G>A n.100+53G>A c.-24+53G>A (n.-24+53G>A) n.101G>A c.-627+53G>A (n.-627+53G>A) c.-3763G>A (n.-3763G>A) n.791+53G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864601G>C | CA2722354304 | PTEN | c.79+53G>C (n.79+53G>C) c.598+53G>C (n.598+53G>C) n.81+53G>C n.100+53G>C c.-24+53G>C (n.-24+53G>C) n.101G>C c.-627+53G>C (n.-627+53G>C) c.-3763G>C (n.-3763G>C) n.791+53G>C | dbSNP |
10 | g.87864601G= | CA1926143971 | PTEN | c.79+53G= (n.79+53G=) c.598+53G= (n.598+53G=) n.81+53G= n.100+53G= c.-24+53G= (n.-24+53G=) n.101G= c.-627+53G= (n.-627+53G=) c.-3763G= (n.-3763G=) n.791+53G= | |
10 | g.87864601G>T | CA669542229 | PTEN | c.79+53G>T (n.79+53G>T) c.598+53G>T (n.598+53G>T) n.81+53G>T n.100+53G>T c.-24+53G>T (n.-24+53G>T) n.101G>T c.-627+53G>T (n.-627+53G>T) c.-3763G>T (n.-3763G>T) n.791+53G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864602dup | CA2610047764 | PTEN | c.79+54dup (n.79+54dup) c.598+54dup (n.598+54dup) n.81+54dup n.100+54dup c.-24+54dup (n.-24+54dup) n.102dup c.-627+54dup (n.-627+54dup) c.-3762dup (n.-3762dup) n.791+54dup | gnomAD v4 |
10 | g.87864603G>A | CA2610047765 | PTEN | c.79+55G>A (n.79+55G>A) c.598+55G>A (n.598+55G>A) n.81+55G>A n.100+55G>A c.-24+55G>A (n.-24+55G>A) n.103G>A c.-627+55G>A (n.-627+55G>A) c.-3761G>A (n.-3761G>A) n.791+55G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864603G>T | CA2722443251 | PTEN | c.79+55G>T (n.79+55G>T) c.598+55G>T (n.598+55G>T) n.81+55G>T n.100+55G>T c.-24+55G>T (n.-24+55G>T) n.103G>T c.-627+55G>T (n.-627+55G>T) c.-3761G>T (n.-3761G>T) n.791+55G>T | dbSNP |
10 | g.87864604G>A | CA1926143973 | PTEN | c.79+56G>A (n.79+56G>A) c.598+56G>A (n.598+56G>A) n.81+56G>A n.100+56G>A c.-24+56G>A (n.-24+56G>A) n.104G>A c.-627+56G>A (n.-627+56G>A) c.-3760G>A (n.-3760G>A) n.791+56G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864604G= | CA1926143972 | PTEN | c.79+56G= (n.79+56G=) c.598+56G= (n.598+56G=) n.81+56G= n.100+56G= c.-24+56G= (n.-24+56G=) n.104G= c.-627+56G= (n.-627+56G=) c.-3760G= (n.-3760G=) n.791+56G= | |
10 | g.87864605G>A | CA2610047766 | PTEN | c.79+57G>A (n.79+57G>A) c.598+57G>A (n.598+57G>A) n.81+57G>A n.100+57G>A c.-24+57G>A (n.-24+57G>A) n.105G>A c.-627+57G>A (n.-627+57G>A) c.-3759G>A (n.-3759G>A) n.791+57G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864605G>C | CA2722443276 | PTEN | c.79+57G>C (n.79+57G>C) c.598+57G>C (n.598+57G>C) n.81+57G>C n.100+57G>C c.-24+57G>C (n.-24+57G>C) n.105G>C c.-627+57G>C (n.-627+57G>C) c.-3759G>C (n.-3759G>C) n.791+57G>C | dbSNP |
10 | g.87864606A>G | CA2610047767 | PTEN | c.79+58A>G (n.79+58A>G) c.598+58A>G (n.598+58A>G) n.81+58A>G n.100+58A>G c.-24+58A>G (n.-24+58A>G) n.106A>G c.-627+58A>G (n.-627+58A>G) c.-3758A>G (n.-3758A>G) n.791+58A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87864606A>T | CA2722443447 | PTEN | c.79+58A>T (n.79+58A>T) c.598+58A>T (n.598+58A>T) n.81+58A>T n.100+58A>T c.-24+58A>T (n.-24+58A>T) n.106A>T c.-627+58A>T (n.-627+58A>T) c.-3758A>T (n.-3758A>T) n.791+58A>T | dbSNP |
10 | g.87864607G>A | CA2574608149 | PTEN | c.79+59G>A (n.79+59G>A) c.598+59G>A (n.598+59G>A) n.81+59G>A n.100+59G>A c.-24+59G>A (n.-24+59G>A) n.107G>A c.-627+59G>A (n.-627+59G>A) c.-3757G>A (n.-3757G>A) n.791+59G>A | dbSNP |
10 | g.87864608T>A | CA2722368650 | PTEN | c.79+60T>A (n.79+60T>A) c.598+60T>A (n.598+60T>A) n.81+60T>A n.100+60T>A c.-24+60T>A (n.-24+60T>A) n.108T>A c.-627+60T>A (n.-627+60T>A) c.-3756T>A (n.-3756T>A) n.791+60T>A | dbSNP |
10 | g.87864608T>G | CA1926143975 | PTEN | c.79+60T>G (n.79+60T>G) c.598+60T>G (n.598+60T>G) n.81+60T>G n.100+60T>G c.-24+60T>G (n.-24+60T>G) n.108T>G c.-627+60T>G (n.-627+60T>G) c.-3756T>G (n.-3756T>G) n.791+60T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864608T= | CA1926143974 | PTEN | c.79+60T= (n.79+60T=) c.598+60T= (n.598+60T=) n.81+60T= n.100+60T= c.-24+60T= (n.-24+60T=) n.108T= c.-627+60T= (n.-627+60T=) c.-3756T= (n.-3756T=) n.791+60T= | |
10 | g.87864609A>G | CA2610047768 | PTEN | c.79+61A>G (n.79+61A>G) c.598+61A>G (n.598+61A>G) n.81+61A>G n.100+61A>G c.-24+61A>G (n.-24+61A>G) n.109A>G c.-627+61A>G (n.-627+61A>G) c.-3755A>G (n.-3755A>G) n.791+61A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87864610G>A | CA2722443546 | PTEN | c.79+62G>A (n.79+62G>A) c.598+62G>A (n.598+62G>A) n.81+62G>A n.100+62G>A c.-24+62G>A (n.-24+62G>A) n.110G>A c.-627+62G>A (n.-627+62G>A) c.-3754G>A (n.-3754G>A) n.791+62G>A | dbSNP |
10 | g.87864610G>C | CA2722443595 | PTEN | c.79+62G>C (n.79+62G>C) c.598+62G>C (n.598+62G>C) n.81+62G>C n.100+62G>C c.-24+62G>C (n.-24+62G>C) n.110G>C c.-627+62G>C (n.-627+62G>C) c.-3754G>C (n.-3754G>C) n.791+62G>C | dbSNP |
10 | g.87864611A>G | CA2610047769 | PTEN | c.79+63A>G (n.79+63A>G) c.598+63A>G (n.598+63A>G) n.81+63A>G n.100+63A>G c.-24+63A>G (n.-24+63A>G) n.111A>G c.-627+63A>G (n.-627+63A>G) c.-3753A>G (n.-3753A>G) n.791+63A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87864612C>A | CA2722443600 | PTEN | c.79+64C>A (n.79+64C>A) c.598+64C>A (n.598+64C>A) n.81+64C>A n.100+64C>A c.-24+64C>A (n.-24+64C>A) n.112C>A c.-627+64C>A (n.-627+64C>A) c.-3752C>A (n.-3752C>A) n.791+64C>A | dbSNP |
10 | g.87864612C>G | CA2722443646 | PTEN | c.79+64C>G (n.79+64C>G) c.598+64C>G (n.598+64C>G) n.81+64C>G n.100+64C>G c.-24+64C>G (n.-24+64C>G) n.112C>G c.-627+64C>G (n.-627+64C>G) c.-3752C>G (n.-3752C>G) n.791+64C>G | dbSNP |
10 | g.87864612C>T | CA2610047771 | PTEN | c.79+64C>T (n.79+64C>T) c.598+64C>T (n.598+64C>T) n.81+64C>T n.100+64C>T c.-24+64C>T (n.-24+64C>T) n.112C>T c.-627+64C>T (n.-627+64C>T) c.-3752C>T (n.-3752C>T) n.791+64C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864613G>A | CA930913755 | PTEN | c.79+65G>A (n.79+65G>A) c.598+65G>A (n.598+65G>A) n.81+65G>A n.100+65G>A c.-24+65G>A (n.-24+65G>A) n.113G>A c.-627+65G>A (n.-627+65G>A) c.-3751G>A (n.-3751G>A) n.791+65G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864613G= | CA1926143976 | PTEN | c.79+65G= (n.79+65G=) c.598+65G= (n.598+65G=) n.81+65G= n.100+65G= c.-24+65G= (n.-24+65G=) n.113G= c.-627+65G= (n.-627+65G=) c.-3751G= (n.-3751G=) n.791+65G= | |
10 | g.87864613G>T | CA2610047772 | PTEN | c.79+65G>T (n.79+65G>T) c.598+65G>T (n.598+65G>T) n.81+65G>T n.100+65G>T c.-24+65G>T (n.-24+65G>T) n.113G>T c.-627+65G>T (n.-627+65G>T) c.-3751G>T (n.-3751G>T) n.791+65G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864614G>A | CA2610047773 | PTEN | c.79+66G>A (n.79+66G>A) c.598+66G>A (n.598+66G>A) n.81+66G>A n.100+66G>A c.-24+66G>A (n.-24+66G>A) n.114G>A c.-627+66G>A (n.-627+66G>A) c.-3750G>A (n.-3750G>A) n.791+66G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864614G>C | CA2722443700 | PTEN | c.79+66G>C (n.79+66G>C) c.598+66G>C (n.598+66G>C) n.81+66G>C n.100+66G>C c.-24+66G>C (n.-24+66G>C) n.114G>C c.-627+66G>C (n.-627+66G>C) c.-3750G>C (n.-3750G>C) n.791+66G>C | dbSNP |
10 | g.87864615A>G | CA2722443717 | PTEN | c.79+67A>G (n.79+67A>G) c.598+67A>G (n.598+67A>G) n.81+67A>G n.100+67A>G c.-24+67A>G (n.-24+67A>G) n.115A>G c.-627+67A>G (n.-627+67A>G) c.-3749A>G (n.-3749A>G) n.791+67A>G | dbSNP |
10 | g.87864616T>A | CA2722443774 | PTEN | c.79+68T>A (n.79+68T>A) c.598+68T>A (n.598+68T>A) n.81+68T>A n.100+68T>A c.-24+68T>A (n.-24+68T>A) n.116T>A c.-627+68T>A (n.-627+68T>A) c.-3748T>A (n.-3748T>A) n.791+68T>A | dbSNP |
10 | g.87864617G>A | CA2610047774 | PTEN | c.79+69G>A (n.79+69G>A) c.598+69G>A (n.598+69G>A) n.81+69G>A n.100+69G>A c.-24+69G>A (n.-24+69G>A) n.117G>A c.-627+69G>A (n.-627+69G>A) c.-3747G>A (n.-3747G>A) n.791+69G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864618C>A | CA2610047776 | PTEN | c.79+70C>A (n.79+70C>A) c.598+70C>A (n.598+70C>A) n.81+70C>A n.100+70C>A c.-24+70C>A (n.-24+70C>A) n.118C>A c.-627+70C>A (n.-627+70C>A) c.-3746C>A (n.-3746C>A) n.791+70C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864618C>G | CA2574608150 | PTEN | c.79+70C>G (n.79+70C>G) c.598+70C>G (n.598+70C>G) n.81+70C>G n.100+70C>G c.-24+70C>G (n.-24+70C>G) n.118C>G c.-627+70C>G (n.-627+70C>G) c.-3746C>G (n.-3746C>G) n.791+70C>G | dbSNP |
10 | g.87864618C>T | CA2610047775 | PTEN | c.79+70C>T (n.79+70C>T) c.598+70C>T (n.598+70C>T) n.81+70C>T n.100+70C>T c.-24+70C>T (n.-24+70C>T) n.118C>T c.-627+70C>T (n.-627+70C>T) c.-3746C>T (n.-3746C>T) n.791+70C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864619G>A | CA595074183 | PTEN | c.79+71G>A (n.79+71G>A) c.598+71G>A (n.598+71G>A) n.81+71G>A n.100+71G>A c.-24+71G>A (n.-24+71G>A) n.119G>A c.-627+71G>A (n.-627+71G>A) c.-3745G>A (n.-3745G>A) n.791+71G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864619G= | CA1926143978 | PTEN | c.79+71G= (n.79+71G=) c.598+71G= (n.598+71G=) n.81+71G= n.100+71G= c.-24+71G= (n.-24+71G=) n.119G= c.-627+71G= (n.-627+71G=) c.-3745G= (n.-3745G=) n.791+71G= | |
10 | g.87864619G>T | CA2610047777 | PTEN | c.79+71G>T (n.79+71G>T) c.598+71G>T (n.598+71G>T) n.81+71G>T n.100+71G>T c.-24+71G>T (n.-24+71G>T) n.119G>T c.-627+71G>T (n.-627+71G>T) c.-3745G>T (n.-3745G>T) n.791+71G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864619_87864623delinsGAAAA | CA1926143977 | PTEN | c.79+71_79+75delinsGAAAA (n.79+71_79+75delinsGAAAA) c.598+71_598+75delinsGAAAA (n.598+71_598+75delinsGAAAA) n.81+71_81+75delinsGAAAA n.100+71_100+75delinsGAAAA c.-24+71_-24+75delinsGAAAA (n.-24+71_-24+75delinsGAAAA) n.119_123delinsGAAAA c.-627+71_-627+75delinsGAAAA (n.-627+71_-627+75delinsGAAAA) c.-3745_-3741delinsGAAAA (n.-3745_-3741delinsGAAAA) n.791+71_791+75delinsGAAAA | |
10 | g.87864620A>C | CA2610047778 | PTEN | c.79+72A>C (n.79+72A>C) c.598+72A>C (n.598+72A>C) n.81+72A>C n.100+72A>C c.-24+72A>C (n.-24+72A>C) n.120A>C c.-627+72A>C (n.-627+72A>C) c.-3744A>C (n.-3744A>C) n.791+72A>C | gnomAD v4 |
10 | g.87864620A>G | CA2722443965 | PTEN | c.79+72A>G (n.79+72A>G) c.598+72A>G (n.598+72A>G) n.81+72A>G n.100+72A>G c.-24+72A>G (n.-24+72A>G) n.120A>G c.-627+72A>G (n.-627+72A>G) c.-3744A>G (n.-3744A>G) n.791+72A>G | dbSNP |
10 | g.87864620_87864623del | CA669542231 | PTEN | c.79+72_79+75del (n.79+72_79+75del) c.598+72_598+75del (n.598+72_598+75del) n.81+72_81+75del n.100+72_100+75del c.-24+72_-24+75del (n.-24+72_-24+75del) n.120_123del c.-627+72_-627+75del (n.-627+72_-627+75del) c.-3744_-3741del (n.-3744_-3741del) n.791+72_791+75del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864623dup | CA2540084842 | PTEN | c.79+75dup (n.79+75dup) c.598+75dup (n.598+75dup) n.81+75dup n.100+75dup c.-24+75dup (n.-24+75dup) n.123dup c.-627+75dup (n.-627+75dup) c.-3741dup (n.-3741dup) n.791+75dup | |
10 | g.87864624T>C | CA930913758 | PTEN | c.79+76T>C (n.79+76T>C) c.598+76T>C (n.598+76T>C) n.81+76T>C n.100+76T>C c.-24+76T>C (n.-24+76T>C) n.124T>C c.-627+76T>C (n.-627+76T>C) c.-3740T>C (n.-3740T>C) n.791+76T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864624T= | CA1926143979 | PTEN | c.79+76T= (n.79+76T=) c.598+76T= (n.598+76T=) n.81+76T= n.100+76T= c.-24+76T= (n.-24+76T=) n.124T= c.-627+76T= (n.-627+76T=) c.-3740T= (n.-3740T=) n.791+76T= | |
10 | g.87864624_87864625insTTCG | CA930913760 | PTEN | c.79+76_79+77insTTCG (n.79+76_79+77insTTCG) c.598+76_598+77insTTCG (n.598+76_598+77insTTCG) n.81+76_81+77insTTCG n.100+76_100+77insTTCG c.-24+76_-24+77insTTCG (n.-24+76_-24+77insTTCG) n.124_125insTTCG c.-627+76_-627+77insTTCG (n.-627+76_-627+77insTTCG) c.-3740_-3739insTTCG (n.-3740_-3739insTTCG) n.791+76_791+77insTTCG | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864625G>A | CA211454033 | PTEN | c.79+77G>A (n.79+77G>A) c.598+77G>A (n.598+77G>A) n.81+77G>A n.100+77G>A c.-24+77G>A (n.-24+77G>A) n.125G>A c.-627+77G>A (n.-627+77G>A) c.-3739G>A (n.-3739G>A) n.791+77G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864625G= | CA1926143980 | PTEN | c.79+77G= (n.79+77G=) c.598+77G= (n.598+77G=) n.81+77G= n.100+77G= c.-24+77G= (n.-24+77G=) n.125G= c.-627+77G= (n.-627+77G=) c.-3739G= (n.-3739G=) n.791+77G= | |
10 | g.87864625G>T | CA2610047781 | PTEN | c.79+77G>T (n.79+77G>T) c.598+77G>T (n.598+77G>T) n.81+77G>T n.100+77G>T c.-24+77G>T (n.-24+77G>T) n.125G>T c.-627+77G>T (n.-627+77G>T) c.-3739G>T (n.-3739G>T) n.791+77G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864626T>C | CA2610047783 | PTEN | c.79+78T>C (n.79+78T>C) c.598+78T>C (n.598+78T>C) n.81+78T>C n.100+78T>C c.-24+78T>C (n.-24+78T>C) n.126T>C c.-627+78T>C (n.-627+78T>C) c.-3738T>C (n.-3738T>C) n.791+78T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87864626T>G | CA2722443984 | PTEN | c.79+78T>G (n.79+78T>G) c.598+78T>G (n.598+78T>G) n.81+78T>G n.100+78T>G c.-24+78T>G (n.-24+78T>G) n.126T>G c.-627+78T>G (n.-627+78T>G) c.-3738T>G (n.-3738T>G) n.791+78T>G | dbSNP |
10 | g.87864627C>A | CA2610047785 | PTEN | c.79+79C>A (n.79+79C>A) c.598+79C>A (n.598+79C>A) n.81+79C>A n.100+79C>A c.-24+79C>A (n.-24+79C>A) n.127C>A c.-627+79C>A (n.-627+79C>A) c.-3737C>A (n.-3737C>A) n.791+79C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864627C= | CA1926143981 | PTEN | c.79+79C= (n.79+79C=) c.598+79C= (n.598+79C=) n.81+79C= n.100+79C= c.-24+79C= (n.-24+79C=) n.127C= c.-627+79C= (n.-627+79C=) c.-3737C= (n.-3737C=) n.791+79C= | |
10 | g.87864627C>G | CA1926143982 | PTEN | c.79+79C>G (n.79+79C>G) c.598+79C>G (n.598+79C>G) n.81+79C>G n.100+79C>G c.-24+79C>G (n.-24+79C>G) n.127C>G c.-627+79C>G (n.-627+79C>G) c.-3737C>G (n.-3737C>G) n.791+79C>G | dbSNP |
10 | g.87864627C>T | CA2574608151 | PTEN | c.79+79C>T (n.79+79C>T) c.598+79C>T (n.598+79C>T) n.81+79C>T n.100+79C>T c.-24+79C>T (n.-24+79C>T) n.127C>T c.-627+79C>T (n.-627+79C>T) c.-3737C>T (n.-3737C>T) n.791+79C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864628C>A | CA2574608152 | PTEN | c.79+80C>A (n.79+80C>A) c.598+80C>A (n.598+80C>A) n.81+80C>A n.100+80C>A c.-24+80C>A (n.-24+80C>A) n.128C>A c.-627+80C>A (n.-627+80C>A) c.-3736C>A (n.-3736C>A) n.791+80C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864628C= | CA1926143984 | PTEN | c.79+80C= (n.79+80C=) c.598+80C= (n.598+80C=) n.81+80C= n.100+80C= c.-24+80C= (n.-24+80C=) n.128C= c.-627+80C= (n.-627+80C=) c.-3736C= (n.-3736C=) n.791+80C= | |
10 | g.87864628C>G | CA2610047789 | PTEN | c.79+80C>G (n.79+80C>G) c.598+80C>G (n.598+80C>G) n.81+80C>G n.100+80C>G c.-24+80C>G (n.-24+80C>G) n.128C>G c.-627+80C>G (n.-627+80C>G) c.-3736C>G (n.-3736C>G) n.791+80C>G | gnomAD v4 |
10 | g.87864628C>T | CA595074185 | PTEN | c.79+80C>T (n.79+80C>T) c.598+80C>T (n.598+80C>T) n.81+80C>T n.100+80C>T c.-24+80C>T (n.-24+80C>T) n.128C>T c.-627+80C>T (n.-627+80C>T) c.-3736C>T (n.-3736C>T) n.791+80C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864628_87864637delinsCGTAGTTTGG | CA1926143983 | PTEN | c.79+80_79+89delinsCGTAGTTTGG (n.79+80_79+89delinsCGTAGTTTGG) c.598+80_598+89delinsCGTAGTTTGG (n.598+80_598+89delinsCGTAGTTTGG) n.81+80_81+89delinsCGTAGTTTGG n.100+80_100+89delinsCGTAGTTTGG c.-24+80_-24+89delinsCGTAGTTTGG (n.-24+80_-24+89delinsCGTAGTTTGG) n.128_137delinsCGTAGTTTGG c.-627+80_-627+89delinsCGTAGTTTGG (n.-627+80_-627+89delinsCGTAGTTTGG) c.-3736_-3727delinsCGTAGTTTGG (n.-3736_-3727delinsCGTAGTTTGG) n.791+80_791+89delinsCGTAGTTTGG | |
10 | g.87864629G>A | CA2555309438 | PTEN | c.79+81G>A (n.79+81G>A) c.598+81G>A (n.598+81G>A) n.81+81G>A n.100+81G>A c.-24+81G>A (n.-24+81G>A) n.129G>A c.-627+81G>A (n.-627+81G>A) c.-3735G>A (n.-3735G>A) n.791+81G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87864629G>T | CA2610047792 | PTEN | c.79+81G>T (n.79+81G>T) c.598+81G>T (n.598+81G>T) n.81+81G>T n.100+81G>T c.-24+81G>T (n.-24+81G>T) n.129G>T c.-627+81G>T (n.-627+81G>T) c.-3735G>T (n.-3735G>T) n.791+81G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864631_87864639del | CA1926143985 | PTEN | c.79+83_79+91del (n.79+83_79+91del) c.598+83_598+91del (n.598+83_598+91del) n.81+83_81+91del n.100+83_100+91del c.-24+83_-24+91del (n.-24+83_-24+91del) n.131_139del c.-627+83_-627+91del (n.-627+83_-627+91del) c.-3733_-3725del (n.-3733_-3725del) n.791+83_791+91del | dbSNP |
10 | g.87864632G>A | CA595074187 | PTEN | c.79+84G>A (n.79+84G>A) c.598+84G>A (n.598+84G>A) n.81+84G>A n.100+84G>A c.-24+84G>A (n.-24+84G>A) n.132G>A c.-627+84G>A (n.-627+84G>A) c.-3732G>A (n.-3732G>A) n.791+84G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864632G= | CA1926143986 | PTEN | c.79+84G= (n.79+84G=) c.598+84G= (n.598+84G=) n.81+84G= n.100+84G= c.-24+84G= (n.-24+84G=) n.132G= c.-627+84G= (n.-627+84G=) c.-3732G= (n.-3732G=) n.791+84G= | |
10 | g.87864634T>C | CA930913769 | PTEN | c.79+86T>C (n.79+86T>C) c.598+86T>C (n.598+86T>C) n.81+86T>C n.100+86T>C c.-24+86T>C (n.-24+86T>C) n.134T>C c.-627+86T>C (n.-627+86T>C) c.-3730T>C (n.-3730T>C) n.791+86T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864634T>G | CA2574608153 | PTEN | c.79+86T>G (n.79+86T>G) c.598+86T>G (n.598+86T>G) n.81+86T>G n.100+86T>G c.-24+86T>G (n.-24+86T>G) n.134T>G c.-627+86T>G (n.-627+86T>G) c.-3730T>G (n.-3730T>G) n.791+86T>G | |
10 | g.87864634T= | CA1926143987 | PTEN | c.79+86T= (n.79+86T=) c.598+86T= (n.598+86T=) n.81+86T= n.100+86T= c.-24+86T= (n.-24+86T=) n.134T= c.-627+86T= (n.-627+86T=) c.-3730T= (n.-3730T=) n.791+86T= | |
10 | g.87864635T>C | CA2574608154 | PTEN | c.79+87T>C (n.79+87T>C) c.598+87T>C (n.598+87T>C) n.81+87T>C n.100+87T>C c.-24+87T>C (n.-24+87T>C) n.135T>C c.-627+87T>C (n.-627+87T>C) c.-3729T>C (n.-3729T>C) n.791+87T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87864636G>A | CA2722444010 | PTEN | c.79+88G>A (n.79+88G>A) c.598+88G>A (n.598+88G>A) n.81+88G>A n.100+88G>A c.-24+88G>A (n.-24+88G>A) n.136G>A c.-627+88G>A (n.-627+88G>A) c.-3728G>A (n.-3728G>A) n.791+88G>A | dbSNP |
10 | g.87864636G>T | CA2610047795 | PTEN | c.79+88G>T (n.79+88G>T) c.598+88G>T (n.598+88G>T) n.81+88G>T n.100+88G>T c.-24+88G>T (n.-24+88G>T) n.136G>T c.-627+88G>T (n.-627+88G>T) c.-3728G>T (n.-3728G>T) n.791+88G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87864637G>A | CA2574608155 | PTEN | c.79+89G>A (n.79+89G>A) c.598+89G>A (n.598+89G>A) n.81+89G>A n.100+89G>A c.-24+89G>A (n.-24+89G>A) n.137G>A c.-627+89G>A (n.-627+89G>A) c.-3727G>A (n.-3727G>A) n.791+89G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864637G= | CA1926143988 | PTEN | c.79+89G= (n.79+89G=) c.598+89G= (n.598+89G=) n.81+89G= n.100+89G= c.-24+89G= (n.-24+89G=) n.137G= c.-627+89G= (n.-627+89G=) c.-3727G= (n.-3727G=) n.791+89G= | |
10 | g.87864637G>T | CA211454038 | PTEN | c.79+89G>T (n.79+89G>T) c.598+89G>T (n.598+89G>T) n.81+89G>T n.100+89G>T c.-24+89G>T (n.-24+89G>T) n.137G>T c.-627+89G>T (n.-627+89G>T) c.-3727G>T (n.-3727G>T) n.791+89G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87864638G>A | CA2610047802 | PTEN | c.79+90G>A (n.79+90G>A) c.598+90G>A (n.598+90G>A) n.81+90G>A n.100+90G>A c.-24+90G>A (n.-24+90G>A) n.138G>A c.-627+90G>A (n.-627+90G>A) c.-3726G>A (n.-3726G>A) n.791+90G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87864638G>C | CA1926143990 | PTEN | c.79+90G>C (n.79+90G>C) c.598+90G>C (n.598+90G>C) n.81+90G>C n.100+90G>C c.-24+90G>C (n.-24+90G>C) n.138G>C c.-627+90G>C (n.-627+90G>C) c.-3726G>C (n.-3726G>C) n.791+90G>C | dbSNP |
10 | g.87864638G= | CA1926143989 | PTEN | c.79+90G= (n.79+90G=) c.598+90G= (n.598+90G=) n.81+90G= n.100+90G= c.-24+90G= (n.-24+90G=) n.138G= c.-627+90G= (n.-627+90G=) c.-3726G= (n.-3726G=) n.791+90G= |