Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863215C>ACA595073167KLLN,PTENc.-17+573C>A (n.-17+573C>A)
c.-17+102C>A (n.-17+102C>A)
c.-728G>T (n.-728G>T)
c.-1255C>A (n.-1255C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863215C=CA1926142790KLLN,PTENc.-17+573C= (n.-17+573C=)
c.-17+102C= (n.-17+102C=)
c.-728G= (n.-728G=)
c.-1255C= (n.-1255C=)
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863216T>ACA2788894710KLLN,PTENc.-17+574T>A (n.-17+574T>A)
c.-17+103T>A (n.-17+103T>A)
c.-729A>T (n.-729A>T)
c.-1254T>A (n.-1254T>A)
10g.87863217G>ACA2610045843KLLN,PTENc.-17+575G>A (n.-17+575G>A)
c.-17+104G>A (n.-17+104G>A)
c.-730C>T (n.-730C>T)
c.-1253G>A (n.-1253G>A)
 gnomAD v4
10g.87863217G>TCA2610045844KLLN,PTENc.-17+575G>T (n.-17+575G>T)
c.-17+104G>T (n.-17+104G>T)
c.-730C>A (n.-730C>A)
c.-1253G>T (n.-1253G>T)
 gnomAD v4
10g.87863218G>ACA1926142792KLLN,PTENc.-17+576G>A (n.-17+576G>A)
c.-17+105G>A (n.-17+105G>A)
c.-731C>T (n.-731C>T)
c.-1252G>A (n.-1252G>A)
 dbSNP
10g.87863218G=CA1926142791KLLN,PTENc.-17+576G= (n.-17+576G=)
c.-17+105G= (n.-17+105G=)
c.-731C= (n.-731C=)
c.-1252G= (n.-1252G=)
10g.87863218G>TCA2610045845KLLN,PTENc.-17+576G>T (n.-17+576G>T)
c.-17+105G>T (n.-17+105G>T)
c.-731C>A (n.-731C>A)
c.-1252G>T (n.-1252G>T)
 gnomAD v4
10g.87863219G>ACA2610045846KLLN,PTENc.-17+577G>A (n.-17+577G>A)
c.-17+106G>A (n.-17+106G>A)
c.-732C>T (n.-732C>T)
c.-1251G>A (n.-1251G>A)
 gnomAD v4
10g.87863219G>CCA1926142794KLLN,PTENc.-17+577G>C (n.-17+577G>C)
c.-17+106G>C (n.-17+106G>C)
c.-732C>G (n.-732C>G)
c.-1251G>C (n.-1251G>C)
 dbSNP
10g.87863219G=CA1926142793KLLN,PTENc.-17+577G= (n.-17+577G=)
c.-17+106G= (n.-17+106G=)
c.-732C= (n.-732C=)
c.-1251G= (n.-1251G=)
10g.87863219G>TCA2610045847KLLN,PTENc.-17+577G>T (n.-17+577G>T)
c.-17+106G>T (n.-17+106G>T)
c.-732C>A (n.-732C>A)
c.-1251G>T (n.-1251G>T)
 gnomAD v4
10g.87863220T>CCA2610045855KLLN,PTENc.-17+578T>C (n.-17+578T>C)
c.-17+107T>C (n.-17+107T>C)
c.-733A>G (n.-733A>G)
c.-1250T>C (n.-1250T>C)
 gnomAD v4
10g.87863220T>GCA2610045856KLLN,PTENc.-17+578T>G (n.-17+578T>G)
c.-17+107T>G (n.-17+107T>G)
c.-733A>C (n.-733A>C)
c.-1250T>G (n.-1250T>G)
 gnomAD v4
10g.87863222dupCA300546KLLN,PTENc.-17+580dup (n.-17+580dup)
c.-17+109dup (n.-17+109dup)
c.-733dup (n.-733dup)
c.-1248dup (n.-1248dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863221T>CCA2610045860KLLN,PTENc.-17+579T>C (n.-17+579T>C)
c.-17+108T>C (n.-17+108T>C)
c.-734A>G (n.-734A>G)
c.-1249T>C (n.-1249T>C)
 gnomAD v4
10g.87863221T>GCA2610045862KLLN,PTENc.-17+579T>G (n.-17+579T>G)
c.-17+108T>G (n.-17+108T>G)
c.-734A>C (n.-734A>C)
c.-1249T>G (n.-1249T>G)
 gnomAD v4
10g.87863223C>ACA2610045864KLLN,PTENc.-17+581C>A (n.-17+581C>A)
c.-17+110C>A (n.-17+110C>A)
c.-736G>T (n.-736G>T)
c.-1247C>A (n.-1247C>A)
 gnomAD v4
10g.87863223C=CA1926142795KLLN,PTENc.-17+581C= (n.-17+581C=)
c.-17+110C= (n.-17+110C=)
c.-736G= (n.-736G=)
c.-1247C= (n.-1247C=)
10g.87863223C>GCA658683596KLLN,PTENc.-17+581C>G (n.-17+581C>G)
c.-17+110C>G (n.-17+110C>G)
c.-736G>C (n.-736G>C)
c.-1247C>G (n.-1247C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863224T>CCA1926142798KLLN,PTENc.-17+582T>C (n.-17+582T>C)
c.-17+111T>C (n.-17+111T>C)
c.-737A>G (n.-737A>G)
c.-1246T>C (n.-1246T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863224T>GCA2610045867KLLN,PTENc.-17+582T>G (n.-17+582T>G)
c.-17+111T>G (n.-17+111T>G)
c.-737A>C (n.-737A>C)
c.-1246T>G (n.-1246T>G)
 gnomAD v4
10g.87863224T=CA1926142797KLLN,PTENc.-17+582T= (n.-17+582T=)
c.-17+111T= (n.-17+111T=)
c.-737A= (n.-737A=)
c.-1246T= (n.-1246T=)
10g.87863224_87863225delinsTGCA1926142796KLLN,PTENc.-17+582_-17+583delinsTG (n.-17+582_-17+583delinsTG)
c.-17+111_-17+112delinsTG (n.-17+111_-17+112delinsTG)
c.-738_-737delinsCA (n.-738_-737delinsCA)
c.-1246_-1245delinsTG (n.-1246_-1245delinsTG)
10g.87863225G>ACA2788894712KLLN,PTENc.-17+583G>A (n.-17+583G>A)
c.-17+112G>A (n.-17+112G>A)
c.-738C>T (n.-738C>T)
c.-1245G>A (n.-1245G>A)
10g.87863225G>TCA2610045873KLLN,PTENc.-17+583G>T (n.-17+583G>T)
c.-17+112G>T (n.-17+112G>T)
c.-738C>A (n.-738C>A)
c.-1245G>T (n.-1245G>T)
 gnomAD v4
10g.87863227delCA915947286KLLN,PTENc.-17+585del (n.-17+585del)
c.-17+114del (n.-17+114del)
c.-738del (n.-738del)
c.-1243del (n.-1243del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863226G>ACA151482KLLN,PTENc.-17+584G>A (n.-17+584G>A)
c.-17+113G>A (n.-17+113G>A)
c.-739C>T (n.-739C>T)
c.-1244G>A (n.-1244G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863226G>CCA2610045875KLLN,PTENc.-17+584G>C (n.-17+584G>C)
c.-17+113G>C (n.-17+113G>C)
c.-739C>G (n.-739C>G)
c.-1244G>C (n.-1244G>C)
 gnomAD v4
10g.87863226G=CA1926142799KLLN,PTENc.-17+584G= (n.-17+584G=)
c.-17+113G= (n.-17+113G=)
c.-739C= (n.-739C=)
c.-1244G= (n.-1244G=)
10g.87863227G>ACA300595KLLN,PTENc.-17+585G>A (n.-17+585G>A)
c.-17+114G>A (n.-17+114G>A)
c.-740C>T (n.-740C>T)
c.-1243G>A (n.-1243G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863227G=CA1926142800KLLN,PTENc.-17+585G= (n.-17+585G=)
c.-17+114G= (n.-17+114G=)
c.-740C= (n.-740C=)
c.-1243G= (n.-1243G=)
10g.87863227G>TCA2610045876KLLN,PTENc.-17+585G>T (n.-17+585G>T)
c.-17+114G>T (n.-17+114G>T)
c.-740C>A (n.-740C>A)
c.-1243G>T (n.-1243G>T)
 gnomAD v4
10g.87863228C>ACA2610045877KLLN,PTENc.-17+586C>A (n.-17+586C>A)
c.-17+115C>A (n.-17+115C>A)
c.-741G>T (n.-741G>T)
c.-1242C>A (n.-1242C>A)
 gnomAD v4
10g.87863228C>TCA2610045878KLLN,PTENc.-17+586C>T (n.-17+586C>T)
c.-17+115C>T (n.-17+115C>T)
c.-741G>A (n.-741G>A)
c.-1242C>T (n.-1242C>T)
 gnomAD v4
10g.87863229A=CA1926142801KLLN,PTENc.-17+587A= (n.-17+587A=)
c.-17+116A= (n.-17+116A=)
c.-742T= (n.-742T=)
c.-1241A= (n.-1241A=)
10g.87863229A>CCA211451990KLLN,PTENc.-17+587A>C (n.-17+587A>C)
c.-17+116A>C (n.-17+116A>C)
c.-742T>G (n.-742T>G)
c.-1241A>C (n.-1241A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863229A>GCA211451992KLLN,PTENc.-17+587A>G (n.-17+587A>G)
c.-17+116A>G (n.-17+116A>G)
c.-742T>C (n.-742T>C)
c.-1241A>G (n.-1241A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863230G>ACA211451996KLLN,PTENc.-17+588G>A (n.-17+588G>A)
c.-17+117G>A (n.-17+117G>A)
c.-743C>T (n.-743C>T)
c.-1240G>A (n.-1240G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863230G>CCA2788894713KLLN,PTENc.-17+588G>C (n.-17+588G>C)
c.-17+117G>C (n.-17+117G>C)
c.-743C>G (n.-743C>G)
c.-1240G>C (n.-1240G>C)
10g.87863230G=CA1926142802KLLN,PTENc.-17+588G= (n.-17+588G=)
c.-17+117G= (n.-17+117G=)
c.-743C= (n.-743C=)
c.-1240G= (n.-1240G=)
10g.87863230G>TCA2610045880KLLN,PTENc.-17+588G>T (n.-17+588G>T)
c.-17+117G>T (n.-17+117G>T)
c.-743C>A (n.-743C>A)
c.-1240G>T (n.-1240G>T)
 gnomAD v4
10g.87863231A>GCA2610045882KLLN,PTENc.-17+589A>G (n.-17+589A>G)
c.-17+118A>G (n.-17+118A>G)
c.-744T>C (n.-744T>C)
c.-1239A>G (n.-1239A>G)
 gnomAD v4
10g.87863231A>TCA2610045884KLLN,PTENc.-17+589A>T (n.-17+589A>T)
c.-17+118A>T (n.-17+118A>T)
c.-744T>A (n.-744T>A)
c.-1239A>T (n.-1239A>T)
 gnomAD v4
10g.87863232G>ACA669540082KLLN,PTENc.-17+590G>A (n.-17+590G>A)
c.-17+119G>A (n.-17+119G>A)
c.-745C>T (n.-745C>T)
c.-1238G>A (n.-1238G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863232G=CA1926142803KLLN,PTENc.-17+590G= (n.-17+590G=)
c.-17+119G= (n.-17+119G=)
c.-745C= (n.-745C=)
c.-1238G= (n.-1238G=)
10g.87863232G>TCA915947287KLLN,PTENc.-17+590G>T (n.-17+590G>T)
c.-17+119G>T (n.-17+119G>T)
c.-745C>A (n.-745C>A)
c.-1238G>T (n.-1238G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863233G>ACA669540084KLLN,PTENc.-17+591G>A (n.-17+591G>A)
c.-17+120G>A (n.-17+120G>A)
c.-746C>T (n.-746C>T)
c.-1237G>A (n.-1237G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863233G=CA1926142804KLLN,PTENc.-17+591G= (n.-17+591G=)
c.-17+120G= (n.-17+120G=)
c.-746C= (n.-746C=)
c.-1237G= (n.-1237G=)
10g.87863233G>TCA2610045885KLLN,PTENc.-17+591G>T (n.-17+591G>T)
c.-17+120G>T (n.-17+120G>T)
c.-746C>A (n.-746C>A)
c.-1237G>T (n.-1237G>T)
 gnomAD v4
10g.87863234C>ACA2610045888KLLN,PTENc.-17+592C>A (n.-17+592C>A)
c.-17+121C>A (n.-17+121C>A)
c.-747G>T (n.-747G>T)
c.-1236C>A (n.-1236C>A)
 gnomAD v4
10g.87863234C=CA1926142805KLLN,PTENc.-17+592C= (n.-17+592C=)
c.-17+121C= (n.-17+121C=)
c.-747G= (n.-747G=)
c.-1236C= (n.-1236C=)
10g.87863234C>GCA211452025KLLN,PTENc.-17+592C>G (n.-17+592C>G)
c.-17+121C>G (n.-17+121C>G)
c.-747G>C (n.-747G>C)
c.-1236C>G (n.-1236C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863234C>TCA195421KLLN,PTENc.-17+592C>T (n.-17+592C>T)
c.-17+121C>T (n.-17+121C>T)
c.-747G>A (n.-747G>A)
c.-1236C>T (n.-1236C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863235C=CA1926142806KLLN,PTENc.-17+593C= (n.-17+593C=)
c.-17+122C= (n.-17+122C=)
c.-748G= (n.-748G=)
c.-1235C= (n.-1235C=)
10g.87863235C>GCA287475KLLN,PTENc.-17+593C>G (n.-17+593C>G)
c.-17+122C>G (n.-17+122C>G)
c.-748G>C (n.-748G>C)
c.-1235C>G (n.-1235C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863235C>TCA10577387KLLN,PTENc.-17+593C>T (n.-17+593C>T)
c.-17+122C>T (n.-17+122C>T)
c.-748G>A (n.-748G>A)
c.-1235C>T (n.-1235C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863236G>ACA2610045890KLLN,PTENc.-17+594G>A (n.-17+594G>A)
c.-17+123G>A (n.-17+123G>A)
c.-749C>T (n.-749C>T)
c.-1234G>A (n.-1234G>A)
 gnomAD v4
10g.87863236G>TCA2610045891KLLN,PTENc.-17+594G>T (n.-17+594G>T)
c.-17+123G>T (n.-17+123G>T)
c.-749C>A (n.-749C>A)
c.-1234G>T (n.-1234G>T)
 gnomAD v4
10g.87863237A>GCA2610045892KLLN,PTENc.-17+595A>G (n.-17+595A>G)
c.-17+124A>G (n.-17+124A>G)
c.-750T>C (n.-750T>C)
c.-1233A>G (n.-1233A>G)
 gnomAD v4
10g.87863238G>ACA2580082147KLLN,PTENc.-17+596G>A (n.-17+596G>A)
c.-17+125G>A (n.-17+125G>A)
c.-751C>T (n.-751C>T)
c.-1232G>A (n.-1232G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863239G>ACA1926142807KLLN,PTENc.-17+597G>A (n.-17+597G>A)
c.-17+126G>A (n.-17+126G>A)
c.-752C>T (n.-752C>T)
c.-1231G>A (n.-1231G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863239G=CA1926142808KLLN,PTENc.-17+597G= (n.-17+597G=)
c.-17+126G= (n.-17+126G=)
c.-752C= (n.-752C=)
c.-1231G= (n.-1231G=)
10g.87863240C>ACA2610045893KLLN,PTENc.-17+598C>A (n.-17+598C>A)
c.-17+127C>A (n.-17+127C>A)
c.-753G>T (n.-753G>T)
c.-1230C>A (n.-1230C>A)
 gnomAD v4
10g.87863240C=CA1926142809KLLN,PTENc.-17+598C= (n.-17+598C=)
c.-17+127C= (n.-17+127C=)
c.-753G= (n.-753G=)
c.-1230C= (n.-1230C=)
10g.87863240C>TCA1926142810KLLN,PTENc.-17+598C>T (n.-17+598C>T)
c.-17+127C>T (n.-17+127C>T)
c.-753G>A (n.-753G>A)
c.-1230C>T (n.-1230C>T)
 dbSNP
10g.87863241T>GCA2610045894KLLN,PTENc.-17+599T>G (n.-17+599T>G)
c.-17+128T>G (n.-17+128T>G)
c.-754A>C (n.-754A>C)
c.-1229T>G (n.-1229T>G)
 gnomAD v4
10g.87863243A=CA1926142811KLLN,PTENc.-17+601A= (n.-17+601A=)
c.-17+130A= (n.-17+130A=)
c.-756T= (n.-756T=)
c.-1227A= (n.-1227A=)
10g.87863243A>CCA658683598KLLN,PTENc.-17+601A>C (n.-17+601A>C)
c.-17+130A>C (n.-17+130A>C)
c.-756T>G (n.-756T>G)
c.-1227A>C (n.-1227A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863244G>TCA2610045896KLLN,PTENc.-17+602G>T (n.-17+602G>T)
c.-17+131G>T (n.-17+131G>T)
c.-757C>A (n.-757C>A)
c.-1226G>T (n.-1226G>T)
 gnomAD v4
10g.87863245C>ACA2610045897KLLN,PTENc.-17+603C>A (n.-17+603C>A)
c.-17+132C>A (n.-17+132C>A)
c.-758G>T (n.-758G>T)
c.-1225C>A (n.-1225C>A)
 gnomAD v4
10g.87863245C=CA1926142812KLLN,PTENc.-17+603C= (n.-17+603C=)
c.-17+132C= (n.-17+132C=)
c.-758G= (n.-758G=)
c.-1225C= (n.-1225C=)
10g.87863245C>TCA211452033KLLN,PTENc.-17+603C>T (n.-17+603C>T)
c.-17+132C>T (n.-17+132C>T)
c.-758G>A (n.-758G>A)
c.-1225C>T (n.-1225C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863246delCA2697558544KLLN,PTENc.-17+604del (n.-17+604del)
c.-17+133del (n.-17+133del)
c.-759del (n.-759del)
c.-1224del (n.-1224del)
 ClinVar
10g.87863246_87863247delinsTCCA1926142813KLLN,PTENc.-17+604_-17+605delinsTC (n.-17+604_-17+605delinsTC)
c.-17+133_-17+134delinsTC (n.-17+133_-17+134delinsTC)
c.-760_-759delinsGA (n.-760_-759delinsGA)
c.-1224_-1223delinsTC (n.-1224_-1223delinsTC)
10g.87863247delCA211452038KLLN,PTENc.-17+605del (n.-17+605del)
c.-17+134del (n.-17+134del)
c.-760del (n.-760del)
c.-1223del (n.-1223del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863247C=CA1926142814KLLN,PTENc.-17+605C= (n.-17+605C=)
c.-17+134C= (n.-17+134C=)
c.-760G= (n.-760G=)
c.-1223C= (n.-1223C=)
10g.87863247C>GCA669540096KLLN,PTENc.-17+605C>G (n.-17+605C>G)
c.-17+134C>G (n.-17+134C>G)
c.-760G>C (n.-760G>C)
c.-1223C>G (n.-1223C>G)
 dbSNP
10g.87863247C>TCA2610045901KLLN,PTENc.-17+605C>T (n.-17+605C>T)
c.-17+134C>T (n.-17+134C>T)
c.-760G>A (n.-760G>A)
c.-1223C>T (n.-1223C>T)
 gnomAD v4
10g.87863248G>ACA658683599KLLN,PTENc.-17+606G>A (n.-17+606G>A)
c.-17+135G>A (n.-17+135G>A)
c.-761C>T (n.-761C>T)
c.-1222G>A (n.-1222G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863248G>CCA211452056KLLN,PTENc.-17+606G>C (n.-17+606G>C)
c.-17+135G>C (n.-17+135G>C)
c.-761C>G (n.-761C>G)
c.-1222G>C (n.-1222G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863248G=CA1926142815KLLN,PTENc.-17+606G= (n.-17+606G=)
c.-17+135G= (n.-17+135G=)
c.-761C= (n.-761C=)
c.-1222G= (n.-1222G=)
10g.87863248G>TCA930912251KLLN,PTENc.-17+606G>T (n.-17+606G>T)
c.-17+135G>T (n.-17+135G>T)
c.-761C>A (n.-761C>A)
c.-1222G>T (n.-1222G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863249T>CCA2610045903KLLN,PTENc.-17+607T>C (n.-17+607T>C)
c.-17+136T>C (n.-17+136T>C)
c.-762A>G (n.-762A>G)
c.-1221T>C (n.-1221T>C)
 gnomAD v4
10g.87863249T>GCA2610045904KLLN,PTENc.-17+607T>G (n.-17+607T>G)
c.-17+136T>G (n.-17+136T>G)
c.-762A>C (n.-762A>C)
c.-1221T>G (n.-1221T>G)
 gnomAD v4
10g.87863250T>CCA2610045905KLLN,PTENc.-17+608T>C (n.-17+608T>C)
c.-17+137T>C (n.-17+137T>C)
c.-763A>G (n.-763A>G)
c.-1220T>C (n.-1220T>C)
 gnomAD v4
10g.87863251A>GCA2610045906KLLN,PTENc.-17+609A>G (n.-17+609A>G)
c.-17+138A>G (n.-17+138A>G)
c.-764T>C (n.-764T>C)
c.-1219A>G (n.-1219A>G)
 gnomAD v4
10g.87863252T>CCA2610045907KLLN,PTENc.-17+610T>C (n.-17+610T>C)
c.-17+139T>C (n.-17+139T>C)
c.-765A>G (n.-765A>G)
c.-1218T>C (n.-1218T>C)
 gnomAD v4
10g.87863253C>ACA1926142817KLLN,PTENc.-17+611C>A (n.-17+611C>A)
c.-17+140C>A (n.-17+140C>A)
c.-766G>T (n.-766G>T)
c.-1217C>A (n.-1217C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863253C=CA1926142816KLLN,PTENc.-17+611C= (n.-17+611C=)
c.-17+140C= (n.-17+140C=)
c.-766G= (n.-766G=)
c.-1217C= (n.-1217C=)
10g.87863253C>TCA196419KLLN,PTENc.-17+611C>T (n.-17+611C>T)
c.-17+140C>T (n.-17+140C>T)
c.-766G>A (n.-766G>A)
c.-1217C>T (n.-1217C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863254C>ACA2610045908KLLN,PTENc.-17+612C>A (n.-17+612C>A)
c.-17+141C>A (n.-17+141C>A)
c.-767G>T (n.-767G>T)
c.-1216C>A (n.-1216C>A)
 gnomAD v4
10g.87863254C>TCA2610045909KLLN,PTENc.-17+612C>T (n.-17+612C>T)
c.-17+141C>T (n.-17+141C>T)
c.-767G>A (n.-767G>A)
c.-1216C>T (n.-1216C>T)
 gnomAD v4
10g.87863255T>CCA2610045910KLLN,PTENc.-17+613T>C (n.-17+613T>C)
c.-17+142T>C (n.-17+142T>C)
c.-768A>G (n.-768A>G)
c.-1215T>C (n.-1215T>C)
 gnomAD v4
10g.87863255T>GCA169990KLLN,PTENc.-17+613T>G (n.-17+613T>G)
c.-17+142T>G (n.-17+142T>G)
c.-768A>C (n.-768A>C)
c.-1215T>G (n.-1215T>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863255T=CA1926142818KLLN,PTENc.-17+613T= (n.-17+613T=)
c.-17+142T= (n.-17+142T=)
c.-768A= (n.-768A=)
c.-1215T= (n.-1215T=)
10g.87863256C>ACA2610045911KLLN,PTENc.-17+614C>A (n.-17+614C>A)
c.-17+143C>A (n.-17+143C>A)
c.-769G>T (n.-769G>T)
c.-1214C>A (n.-1214C>A)
 gnomAD v4
10g.87863256C=CA1926142819KLLN,PTENc.-17+614C= (n.-17+614C=)
c.-17+143C= (n.-17+143C=)
c.-769G= (n.-769G=)
c.-1214C= (n.-1214C=)
10g.87863256C>TCA1926142820KLLN,PTENc.-17+614C>T (n.-17+614C>T)
c.-17+143C>T (n.-17+143C>T)
c.-769G>A (n.-769G>A)
c.-1214C>T (n.-1214C>T)
 dbSNP
10g.87863257G>ACA1926142822KLLN,PTENc.-17+615G>A (n.-17+615G>A)
c.-17+144G>A (n.-17+144G>A)
c.-770C>T (n.-770C>T)
c.-1213G>A (n.-1213G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863257G=CA1926142821KLLN,PTENc.-17+615G= (n.-17+615G=)
c.-17+144G= (n.-17+144G=)
c.-770C= (n.-770C=)
c.-1213G= (n.-1213G=)
10g.87863257G>TCA211452070KLLN,PTENc.-17+615G>T (n.-17+615G>T)
c.-17+144G>T (n.-17+144G>T)
c.-770C>A (n.-770C>A)
c.-1213G>T (n.-1213G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863258C>ACA2610045913KLLN,PTENc.-17+616C>A (n.-17+616C>A)
c.-17+145C>A (n.-17+145C>A)
c.-771G>T (n.-771G>T)
c.-1212C>A (n.-1212C>A)
 gnomAD v4
10g.87863258C>TCA377786285KLLN,PTENc.-17+616C>T (n.-17+616C>T)
c.-17+145C>T (n.-17+145C>T)
c.-771G>A (n.-771G>A)
c.-1212C>T (n.-1212C>T)
 ClinVar
10g.87863259C=CA1926142823KLLN,PTENc.-17+617C= (n.-17+617C=)
c.-17+146C= (n.-17+146C=)
c.-772G= (n.-772G=)
c.-1211C= (n.-1211C=)
10g.87863259C>TCA287474KLLN,PTENc.-17+617C>T (n.-17+617C>T)
c.-17+146C>T (n.-17+146C>T)
c.-772G>A (n.-772G>A)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863260T>CCA2610045917KLLN,PTENc.-17+618T>C (n.-17+618T>C)
c.-17+147T>C (n.-17+147T>C)
c.-773A>G (n.-773A>G)
c.-1210T>C (n.-1210T>C)
 gnomAD v4
10g.87863261C>ACA2610045918KLLN,PTENc.-17+619C>A (n.-17+619C>A)
c.-17+148C>A (n.-17+148C>A)
c.-774G>T (n.-774G>T)
c.-1209C>A (n.-1209C>A)
 gnomAD v4
10g.87863261C=CA1926142824KLLN,PTENc.-17+619C= (n.-17+619C=)
c.-17+148C= (n.-17+148C=)
c.-774G= (n.-774G=)
c.-1209C= (n.-1209C=)
10g.87863261C>GCA930912262KLLN,PTENc.-17+619C>G (n.-17+619C>G)
c.-17+148C>G (n.-17+148C>G)
c.-774G>C (n.-774G>C)
c.-1209C>G (n.-1209C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863261C>TCA300559KLLN,PTENc.-17+619C>T (n.-17+619C>T)
c.-17+148C>T (n.-17+148C>T)
c.-774G>A (n.-774G>A)
c.-1209C>T (n.-1209C>T)
 ClinVar dbSNP
10g.87863262G>CCA10577388KLLN,PTENc.-17+620G>C (n.-17+620G>C)
c.-17+149G>C (n.-17+149G>C)
c.-775C>G (n.-775C>G)
c.-1208G>C (n.-1208G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863262G=CA1926142825KLLN,PTENc.-17+620G= (n.-17+620G=)
c.-17+149G= (n.-17+149G=)
c.-775C= (n.-775C=)
c.-1208G= (n.-1208G=)
10g.87863262G>TCA669540112KLLN,PTENc.-17+620G>T (n.-17+620G>T)
c.-17+149G>T (n.-17+149G>T)
c.-775C>A (n.-775C>A)
c.-1208G>T (n.-1208G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863263C>ACA2610045920KLLN,PTENc.-17+621C>A (n.-17+621C>A)
c.-17+150C>A (n.-17+150C>A)
c.-776G>T (n.-776G>T)
c.-1207C>A (n.-1207C>A)
 gnomAD v4
10g.87863263C=CA1926142826KLLN,PTENc.-17+621C= (n.-17+621C=)
c.-17+150C= (n.-17+150C=)
c.-776G= (n.-776G=)
c.-1207C= (n.-1207C=)
10g.87863263C>GCA658683600KLLN,PTENc.-17+621C>G (n.-17+621C>G)
c.-17+150C>G (n.-17+150C>G)
c.-776G>C (n.-776G>C)
c.-1207C>G (n.-1207C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863263C>TCA2610045921KLLN,PTENc.-17+621C>T (n.-17+621C>T)
c.-17+150C>T (n.-17+150C>T)
c.-776G>A (n.-776G>A)
c.-1207C>T (n.-1207C>T)
 gnomAD v4
10g.87863264G>ACA211452091KLLN,PTENc.-17+622G>A (n.-17+622G>A)
c.-17+151G>A (n.-17+151G>A)
c.-777C>T (n.-777C>T)
c.-1206G>A (n.-1206G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863264G=CA1926142827KLLN,PTENc.-17+622G= (n.-17+622G=)
c.-17+151G= (n.-17+151G=)
c.-777C= (n.-777C=)
c.-1206G= (n.-1206G=)
10g.87863264G>TCA2610045923KLLN,PTENc.-17+622G>T (n.-17+622G>T)
c.-17+151G>T (n.-17+151G>T)
c.-777C>A (n.-777C>A)
c.-1206G>T (n.-1206G>T)
 gnomAD v4
10g.87863265T>CCA930912272KLLN,PTENc.-17+623T>C (n.-17+623T>C)
c.-17+152T>C (n.-17+152T>C)
c.-778A>G (n.-778A>G)
c.-1205T>C (n.-1205T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863265T>GCA2564684771KLLN,PTENc.-17+623T>G (n.-17+623T>G)
c.-17+152T>G (n.-17+152T>G)
c.-778A>C (n.-778A>C)
c.-1205T>G (n.-1205T>G)
 gnomAD v4
10g.87863265T=CA1926142828KLLN,PTENc.-17+623T= (n.-17+623T=)
c.-17+152T= (n.-17+152T=)
c.-778A= (n.-778A=)
c.-1205T= (n.-1205T=)
10g.87863267G>ACA10577389KLLN,PTENc.-17+625G>A (n.-17+625G>A)
c.-17+154G>A (n.-17+154G>A)
c.-780C>T (n.-780C>T)
c.-1203G>A (n.-1203G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863267G=CA1926142829KLLN,PTENc.-17+625G= (n.-17+625G=)
c.-17+154G= (n.-17+154G=)
c.-780C= (n.-780C=)
c.-1203G= (n.-1203G=)
10g.87863267G>TCA2610045924KLLN,PTENc.-17+625G>T (n.-17+625G>T)
c.-17+154G>T (n.-17+154G>T)
c.-780C>A (n.-780C>A)
c.-1203G>T (n.-1203G>T)
 gnomAD v4
10g.87863268C>ACA2610045925KLLN,PTENc.-17+626C>A (n.-17+626C>A)
c.-17+155C>A (n.-17+155C>A)
c.-781G>T (n.-781G>T)
c.-1202C>A (n.-1202C>A)
 gnomAD v4
10g.87863268C>TCA2610045926KLLN,PTENc.-17+626C>T (n.-17+626C>T)
c.-17+155C>T (n.-17+155C>T)
c.-781G>A (n.-781G>A)
c.-1202C>T (n.-1202C>T)
 gnomAD v4
10g.87863269T>ACA2610045927KLLN,PTENc.-17+627T>A (n.-17+627T>A)
c.-17+156T>A (n.-17+156T>A)
c.-782A>T (n.-782A>T)
c.-1201T>A (n.-1201T>A)
 gnomAD v4
10g.87863269T>CCA2610045928KLLN,PTENc.-17+627T>C (n.-17+627T>C)
c.-17+156T>C (n.-17+156T>C)
c.-782A>G (n.-782A>G)
c.-1201T>C (n.-1201T>C)
 gnomAD v4
10g.87863269_87863281delinsTGCAAAAGCCGCACA1926142830KLLN,PTENc.-17+627_-17+639delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-17+627_-17+639delinsTGCAAAAGCCGCA)
c.-17+156_-17+168delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-17+156_-17+168delinsTGCAAAAGCCGCA)
c.-794_-782delinsTGCGGCTTTTGCA (n.-794_-782delinsTGCGGCTTTTGCA)
c.-1201_-1189delinsTGCAAAAGCCGCA (n.-1201_-1189delinsTGCAAAAGCCGCA)
10g.87863270G>ACA2610045932KLLN,PTENc.-17+628G>A (n.-17+628G>A)
c.-17+157G>A (n.-17+157G>A)
c.-783C>T (n.-783C>T)
c.-1200G>A (n.-1200G>A)
 gnomAD v4
10g.87863270G>TCA2610045931KLLN,PTENc.-17+628G>T (n.-17+628G>T)
c.-17+157G>T (n.-17+157G>T)
c.-783C>A (n.-783C>A)
c.-1200G>T (n.-1200G>T)
 gnomAD v4
10g.87863274_87863285delCA163819KLLN,PTENc.-17+632_-17+643del (n.-17+632_-17+643del)
c.-17+161_-17+172del (n.-17+161_-17+172del)
c.-794_-783del (n.-794_-783del)
c.-1196_-1185del (n.-1196_-1185del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863271C>ACA211452103KLLN,PTENc.-17+629C>A (n.-17+629C>A)
c.-17+158C>A (n.-17+158C>A)
c.-784G>T (n.-784G>T)
c.-1199C>A (n.-1199C>A)
 dbSNP
10g.87863271C=CA1926142831KLLN,PTENc.-17+629C= (n.-17+629C=)
c.-17+158C= (n.-17+158C=)
c.-784G= (n.-784G=)
c.-1199C= (n.-1199C=)
10g.87863271C>TCA2610045933KLLN,PTENc.-17+629C>T (n.-17+629C>T)
c.-17+158C>T (n.-17+158C>T)
c.-784G>A (n.-784G>A)
c.-1199C>T (n.-1199C>T)
 gnomAD v4
10g.87863272A>GCA2580082149KLLN,PTENc.-17+630A>G (n.-17+630A>G)
c.-17+159A>G (n.-17+159A>G)
c.-785T>C (n.-785T>C)
c.-1198A>G (n.-1198A>G)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863272A>TCA2610045935KLLN,PTENc.-17+630A>T (n.-17+630A>T)
c.-17+159A>T (n.-17+159A>T)
c.-785T>A (n.-785T>A)
c.-1198A>T (n.-1198A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275delCA2610045934KLLN,PTENc.-17+633del (n.-17+633del)
c.-17+162del (n.-17+162del)
c.-785del (n.-785del)
c.-1195del (n.-1195del)
 gnomAD v4
10g.87863273A>CCA2610045936KLLN,PTENc.-17+631A>C (n.-17+631A>C)
c.-17+160A>C (n.-17+160A>C)
c.-786T>G (n.-786T>G)
c.-1197A>C (n.-1197A>C)
 gnomAD v4
10g.87863273A>GCA653885768KLLN,PTENc.-17+631A>G (n.-17+631A>G)
c.-17+160A>G (n.-17+160A>G)
c.-786T>C (n.-786T>C)
c.-1197A>G (n.-1197A>G)
 COSMIC
10g.87863274A>GCA2610045937KLLN,PTENc.-17+632A>G (n.-17+632A>G)
c.-17+161A>G (n.-17+161A>G)
c.-787T>C (n.-787T>C)
c.-1196A>G (n.-1196A>G)
 gnomAD v4
10g.87863274A>TCA2610045938KLLN,PTENc.-17+632A>T (n.-17+632A>T)
c.-17+161A>T (n.-17+161A>T)
c.-787T>A (n.-787T>A)
c.-1196A>T (n.-1196A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275A>GCA2610045939KLLN,PTENc.-17+633A>G (n.-17+633A>G)
c.-17+162A>G (n.-17+162A>G)
c.-788T>C (n.-788T>C)
c.-1195A>G (n.-1195A>G)
 gnomAD v4
10g.87863275A>TCA2610045940KLLN,PTENc.-17+633A>T (n.-17+633A>T)
c.-17+162A>T (n.-17+162A>T)
c.-788T>A (n.-788T>A)
c.-1195A>T (n.-1195A>T)
 gnomAD v4
10g.87863275_87863286delCA1139768729KLLN,PTENc.-17+633_-17+644del (n.-17+633_-17+644del)
c.-17+162_-17+173del (n.-17+162_-17+173del)
c.-799_-788del (n.-799_-788del)
c.-1195_-1184del (n.-1195_-1184del)
10g.87863277C>ACA930912300KLLN,PTENc.-17+635C>A (n.-17+635C>A)
c.-17+164C>A (n.-17+164C>A)
c.-790G>T (n.-790G>T)
c.-1193C>A (n.-1193C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863277C=CA1926142832KLLN,PTENc.-17+635C= (n.-17+635C=)
c.-17+164C= (n.-17+164C=)
c.-790G= (n.-790G=)
c.-1193C= (n.-1193C=)
10g.87863277C>TCA658683601KLLN,PTENc.-17+635C>T (n.-17+635C>T)
c.-17+164C>T (n.-17+164C>T)
c.-790G>A (n.-790G>A)
c.-1193C>T (n.-1193C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863278C=CA1926142833KLLN,PTENc.-17+636C= (n.-17+636C=)
c.-17+165C= (n.-17+165C=)
c.-791G= (n.-791G=)
c.-1192C= (n.-1192C=)
10g.87863278C>TCA669540128KLLN,PTENc.-17+636C>T (n.-17+636C>T)
c.-17+165C>T (n.-17+165C>T)
c.-791G>A (n.-791G>A)
c.-1192C>T (n.-1192C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863278_87863281delinsCGCACA1926142834KLLN,PTENc.-17+636_-17+639delinsCGCA (n.-17+636_-17+639delinsCGCA)
c.-17+165_-17+168delinsCGCA (n.-17+165_-17+168delinsCGCA)
c.-794_-791delinsTGCG (n.-794_-791delinsTGCG)
c.-1192_-1189delinsCGCA (n.-1192_-1189delinsCGCA)
10g.87863279G>ACA287473KLLN,PTENc.-17+637G>A (n.-17+637G>A)
c.-17+166G>A (n.-17+166G>A)
c.-792C>T (n.-792C>T)
c.-1191G>A (n.-1191G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863279G=CA1926142835KLLN,PTENc.-17+637G= (n.-17+637G=)
c.-17+166G= (n.-17+166G=)
c.-792C= (n.-792C=)
c.-1191G= (n.-1191G=)
10g.87863279G>TCA2610045941KLLN,PTENc.-17+637G>T (n.-17+637G>T)
c.-17+166G>T (n.-17+166G>T)
c.-792C>A (n.-792C>A)
c.-1191G>T (n.-1191G>T)
 gnomAD v4
10g.87863282_87863284delCA169939KLLN,PTENc.-17+640_-17+642del (n.-17+640_-17+642del)
c.-17+169_-17+171del (n.-17+169_-17+171del)
c.-794_-792del (n.-794_-792del)
c.-1188_-1186del (n.-1188_-1186del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863281A=CA1926142836KLLN,PTENc.-17+639A= (n.-17+639A=)
c.-17+168A= (n.-17+168A=)
c.-794T= (n.-794T=)
c.-1189A= (n.-1189A=)
10g.87863281A>GCA1926142837KLLN,PTENc.-17+639A>G (n.-17+639A>G)
c.-17+168A>G (n.-17+168A>G)
c.-794T>C (n.-794T>C)
c.-1189A>G (n.-1189A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863282G>ACA1926142839KLLN,PTENc.-17+640G>A (n.-17+640G>A)
c.-17+169G>A (n.-17+169G>A)
c.-795C>T (n.-795C>T)
c.-1188G>A (n.-1188G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863282G=CA1926142838KLLN,PTENc.-17+640G= (n.-17+640G=)
c.-17+169G= (n.-17+169G=)
c.-795C= (n.-795C=)
c.-1188G= (n.-1188G=)
10g.87863283C>ACA2610045942KLLN,PTENc.-17+641C>A (n.-17+641C>A)
c.-17+170C>A (n.-17+170C>A)
c.-796G>T (n.-796G>T)
c.-1187C>A (n.-1187C>A)
 gnomAD v4
10g.87863283C=CA1926142840KLLN,PTENc.-17+641C= (n.-17+641C=)
c.-17+170C= (n.-17+170C=)
c.-796G= (n.-796G=)
c.-1187C= (n.-1187C=)
10g.87863283C>TCA1926142841KLLN,PTENc.-17+641C>T (n.-17+641C>T)
c.-17+170C>T (n.-17+170C>T)
c.-796G>A (n.-796G>A)
c.-1187C>T (n.-1187C>T)
 dbSNP
10g.87863284A>GCA2610045943KLLN,PTENc.-17+642A>G (n.-17+642A>G)
c.-17+171A>G (n.-17+171A>G)
c.-797T>C (n.-797T>C)
c.-1186A>G (n.-1186A>G)
 gnomAD v4
10g.87863284A>TCA2588954303KLLN,PTENc.-17+642A>T (n.-17+642A>T)
c.-17+171A>T (n.-17+171A>T)
c.-797T>A (n.-797T>A)
c.-1186A>T (n.-1186A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863285A>CCA2610045944KLLN,PTENc.-17+643A>C (n.-17+643A>C)
c.-17+172A>C (n.-17+172A>C)
c.-798T>G (n.-798T>G)
c.-1185A>C (n.-1185A>C)
 gnomAD v4
10g.87863285A>TCA2722431607KLLN,PTENc.-17+643A>T (n.-17+643A>T)
c.-17+172A>T (n.-17+172A>T)
c.-798T>A (n.-798T>A)
c.-1185A>T (n.-1185A>T)
 dbSNP
10g.87863286delCA2610045945KLLN,PTENc.-17+644del (n.-17+644del)
c.-17+173del (n.-17+173del)
c.-799del (n.-799del)
c.-1184del (n.-1184del)
 gnomAD v4
10g.87863286G>CCA930912316KLLN,PTENc.-17+644G>C (n.-17+644G>C)
c.-17+173G>C (n.-17+173G>C)
c.-799C>G (n.-799C>G)
c.-1184G>C (n.-1184G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863286G=CA1926142842KLLN,PTENc.-17+644G= (n.-17+644G=)
c.-17+173G= (n.-17+173G=)
c.-799C= (n.-799C=)
c.-1184G= (n.-1184G=)
10g.87863287T>CCA2610045946KLLN,PTENc.-17+645T>C (n.-17+645T>C)
c.-17+174T>C (n.-17+174T>C)
c.-800A>G (n.-800A>G)
c.-1183T>C (n.-1183T>C)
 gnomAD v4
10g.87863287T>GCA1926142845KLLN,PTENc.-17+645T>G (n.-17+645T>G)
c.-17+174T>G (n.-17+174T>G)
c.-800A>C (n.-800A>C)
c.-1183T>G (n.-1183T>G)
 dbSNP
10g.87863287T=CA1926142844KLLN,PTENc.-17+645T= (n.-17+645T=)
c.-17+174T= (n.-17+174T=)
c.-800A= (n.-800A=)
c.-1183T= (n.-1183T=)
10g.87863287_87863304delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCGCA1926142843KLLN,PTENc.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+645_-17+662delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-17+174_-17+191delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
c.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA (n.-817_-800delinsCGCCAGCCTGCAGCTGCA)
c.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG (n.-1183_-1166delinsTGCAGCTGCAGGCTGGCG)
10g.87863288G>ACA669540140KLLN,PTENc.-17+646G>A (n.-17+646G>A)
c.-17+175G>A (n.-17+175G>A)
c.-801C>T (n.-801C>T)
c.-1182G>A (n.-1182G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863288G>CCA2610045947KLLN,PTENc.-17+646G>C (n.-17+646G>C)
c.-17+175G>C (n.-17+175G>C)
c.-801C>G (n.-801C>G)
c.-1182G>C (n.-1182G>C)
 gnomAD v4
10g.87863288G=CA1926142846KLLN,PTENc.-17+646G= (n.-17+646G=)
c.-17+175G= (n.-17+175G=)
c.-801C= (n.-801C=)
c.-1182G= (n.-1182G=)
10g.87863288G>TCA658683602KLLN,PTENc.-17+646G>T (n.-17+646G>T)
c.-17+175G>T (n.-17+175G>T)
c.-801C>A (n.-801C>A)
c.-1182G>T (n.-1182G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290_87863306delCA915947288KLLN,PTENc.-17+648_-17+664del (n.-17+648_-17+664del)
c.-17+177_-17+193del (n.-17+177_-17+193del)
c.-817_-801del (n.-817_-801del)
c.-1180_-1164del (n.-1180_-1164del)
 ClinVar dbSNP
10g.87863289C>ACA2610045949KLLN,PTENc.-17+647C>A (n.-17+647C>A)
c.-17+176C>A (n.-17+176C>A)
c.-802G>T (n.-802G>T)
c.-1181C>A (n.-1181C>A)
 gnomAD v4
10g.87863289C>TCA2610045950KLLN,PTENc.-17+647C>T (n.-17+647C>T)
c.-17+176C>T (n.-17+176C>T)
c.-802G>A (n.-802G>A)
c.-1181C>T (n.-1181C>T)
 gnomAD v4
10g.87863290A=CA1926142848KLLN,PTENc.-17+648A= (n.-17+648A=)
c.-17+177A= (n.-17+177A=)
c.-803T= (n.-803T=)
c.-1180A= (n.-1180A=)
10g.87863290A>GCA669540147KLLN,PTENc.-17+648A>G (n.-17+648A>G)
c.-17+177A>G (n.-17+177A>G)
c.-803T>C (n.-803T>C)
c.-1180A>G (n.-1180A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290A>TCA294462KLLN,PTENc.-17+648A>T (n.-17+648A>T)
c.-17+177A>T (n.-17+177A>T)
c.-803T>A (n.-803T>A)
c.-1180A>T (n.-1180A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863290_87863291delinsAGCA1926142847KLLN,PTENc.-17+648_-17+649delinsAG (n.-17+648_-17+649delinsAG)
c.-17+177_-17+178delinsAG (n.-17+177_-17+178delinsAG)
c.-804_-803delinsCT (n.-804_-803delinsCT)
c.-1180_-1179delinsAG (n.-1180_-1179delinsAG)
10g.87863290_87863291delinsTTCA658797491KLLN,PTENc.-17+648_-17+649delinsTT (n.-17+648_-17+649delinsTT)
c.-17+177_-17+178delinsTT (n.-17+177_-17+178delinsTT)
c.-804_-803delinsAA (n.-804_-803delinsAA)
c.-1180_-1179delinsTT (n.-1180_-1179delinsTT)
 ClinVar dbSNP
10g.87863291G>ACA2610045951KLLN,PTENc.-17+649G>A (n.-17+649G>A)
c.-17+178G>A (n.-17+178G>A)
c.-804C>T (n.-804C>T)
c.-1179G>A (n.-1179G>A)
 gnomAD v4
10g.87863291G>CCA211452132KLLN,PTENc.-17+649G>C (n.-17+649G>C)
c.-17+178G>C (n.-17+178G>C)
c.-804C>G (n.-804C>G)
c.-1179G>C (n.-1179G>C)
 dbSNP
10g.87863291G=CA1926142849KLLN,PTENc.-17+649G= (n.-17+649G=)
c.-17+178G= (n.-17+178G=)
c.-804C= (n.-804C=)
c.-1179G= (n.-1179G=)
10g.87863291G>TCA1926142850KLLN,PTENc.-17+649G>T (n.-17+649G>T)
c.-17+178G>T (n.-17+178G>T)
c.-804C>A (n.-804C>A)
c.-1179G>T (n.-1179G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863292C>ACA2610045952KLLN,PTENc.-17+650C>A (n.-17+650C>A)
c.-17+179C>A (n.-17+179C>A)
c.-805G>T (n.-805G>T)
c.-1178C>A (n.-1178C>A)
 gnomAD v4
10g.87863292C>TCA2695212279KLLN,PTENc.-17+650C>T (n.-17+650C>T)
c.-17+179C>T (n.-17+179C>T)
c.-805G>A (n.-805G>A)
c.-1178C>T (n.-1178C>T)
10g.87863293T>CCA2610045953KLLN,PTENc.-17+651T>C (n.-17+651T>C)
c.-17+180T>C (n.-17+180T>C)
c.-806A>G (n.-806A>G)
c.-1177T>C (n.-1177T>C)
 gnomAD v4
10g.87863293T>GCA169556KLLN,PTENc.-17+651T>G (n.-17+651T>G)
c.-17+180T>G (n.-17+180T>G)
c.-806A>C (n.-806A>C)
c.-1177T>G (n.-1177T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863293T=CA1926142851KLLN,PTENc.-17+651T= (n.-17+651T=)
c.-17+180T= (n.-17+180T=)
c.-806A= (n.-806A=)
c.-1177T= (n.-1177T=)
10g.87863294G>ACA2610045954KLLN,PTENc.-17+652G>A (n.-17+652G>A)
c.-17+181G>A (n.-17+181G>A)
c.-807C>T (n.-807C>T)
c.-1176G>A (n.-1176G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863294G>CCA2610045955KLLN,PTENc.-17+652G>C (n.-17+652G>C)
c.-17+181G>C (n.-17+181G>C)
c.-807C>G (n.-807C>G)
c.-1176G>C (n.-1176G>C)
 gnomAD v4
10g.87863294G>TCA2610045956KLLN,PTENc.-17+652G>T (n.-17+652G>T)
c.-17+181G>T (n.-17+181G>T)
c.-807C>A (n.-807C>A)
c.-1176G>T (n.-1176G>T)
 gnomAD v4
10g.87863295C>ACA930912339KLLN,PTENc.-17+653C>A (n.-17+653C>A)
c.-17+182C>A (n.-17+182C>A)
c.-808G>T (n.-808G>T)
c.-1175C>A (n.-1175C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863295C=CA1926142852KLLN,PTENc.-17+653C= (n.-17+653C=)
c.-17+182C= (n.-17+182C=)
c.-808G= (n.-808G=)
c.-1175C= (n.-1175C=)
10g.87863295C>TCA595073168KLLN,PTENc.-17+653C>T (n.-17+653C>T)
c.-17+182C>T (n.-17+182C>T)
c.-808G>A (n.-808G>A)
c.-1175C>T (n.-1175C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863296A=CA1926142853KLLN,PTENc.-17+654A= (n.-17+654A=)
c.-17+183A= (n.-17+183A=)
c.-809T= (n.-809T=)
c.-1174A= (n.-1174A=)
10g.87863296A>GCA595073169KLLN,PTENc.-17+654A>G (n.-17+654A>G)
c.-17+183A>G (n.-17+183A>G)
c.-809T>C (n.-809T>C)
c.-1174A>G (n.-1174A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863296A>TCA669540159KLLN,PTENc.-17+654A>T (n.-17+654A>T)
c.-17+183A>T (n.-17+183A>T)
c.-809T>A (n.-809T>A)
c.-1174A>T (n.-1174A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>ACA658683603KLLN,PTENc.-17+655G>A (n.-17+655G>A)
c.-17+184G>A (n.-17+184G>A)
c.-810C>T (n.-810C>T)
c.-1173G>A (n.-1173G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863297G>CCA164671KLLN,PTENc.-17+655G>C (n.-17+655G>C)
c.-17+184G>C (n.-17+184G>C)
c.-810C>G (n.-810C>G)
c.-1173G>C (n.-1173G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863297G=CA1926142854KLLN,PTENc.-17+655G= (n.-17+655G=)
c.-17+184G= (n.-17+184G=)
c.-810C= (n.-810C=)
c.-1173G= (n.-1173G=)
10g.87863297G>TCA2580082152KLLN,PTENc.-17+655G>T (n.-17+655G>T)
c.-17+184G>T (n.-17+184G>T)
c.-810C>A (n.-810C>A)
c.-1173G>T (n.-1173G>T)
 ClinVar
10g.87863298G>ACA595073170KLLN,PTENc.-17+656G>A (n.-17+656G>A)
c.-17+185G>A (n.-17+185G>A)
c.-811C>T (n.-811C>T)
c.-1172G>A (n.-1172G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863298G>CCA2528253912KLLN,PTENc.-17+656G>C (n.-17+656G>C)
c.-17+185G>C (n.-17+185G>C)
c.-811C>G (n.-811C>G)
c.-1172G>C (n.-1172G>C)
 gnomAD v4
10g.87863298G=CA1926142855KLLN,PTENc.-17+656G= (n.-17+656G=)
c.-17+185G= (n.-17+185G=)
c.-811C= (n.-811C=)
c.-1172G= (n.-1172G=)
10g.87863298G>TCA2610045957KLLN,PTENc.-17+656G>T (n.-17+656G>T)
c.-17+185G>T (n.-17+185G>T)
c.-811C>A (n.-811C>A)
c.-1172G>T (n.-1172G>T)
 gnomAD v4
10g.87863299C>ACA163550KLLN,PTENc.-17+657C>A (n.-17+657C>A)
c.-17+186C>A (n.-17+186C>A)
c.-812G>T (n.-812G>T)
c.-1171C>A (n.-1171C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863299C=CA1926142856KLLN,PTENc.-17+657C= (n.-17+657C=)
c.-17+186C= (n.-17+186C=)
c.-812G= (n.-812G=)
c.-1171C= (n.-1171C=)
10g.87863299C>GCA1926142857KLLN,PTENc.-17+657C>G (n.-17+657C>G)
c.-17+186C>G (n.-17+186C>G)
c.-812G>C (n.-812G>C)
c.-1171C>G (n.-1171C>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863299C>TCA151481KLLN,PTENc.-17+657C>T (n.-17+657C>T)
c.-17+186C>T (n.-17+186C>T)
c.-812G>A (n.-812G>A)
c.-1171C>T (n.-1171C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863300T>ACA1926142859KLLN,PTENc.-17+658T>A (n.-17+658T>A)
c.-17+187T>A (n.-17+187T>A)
c.-813A>T (n.-813A>T)
c.-1170T>A (n.-1170T>A)
 dbSNP
10g.87863300T>CCA2610045958KLLN,PTENc.-17+658T>C (n.-17+658T>C)
c.-17+187T>C (n.-17+187T>C)
c.-813A>G (n.-813A>G)
c.-1170T>C (n.-1170T>C)
 gnomAD v4
10g.87863300T=CA1926142858KLLN,PTENc.-17+658T= (n.-17+658T=)
c.-17+187T= (n.-17+187T=)
c.-813A= (n.-813A=)
c.-1170T= (n.-1170T=)
10g.87863301G>ACA2580082153KLLN,PTENc.-17+659G>A (n.-17+659G>A)
c.-17+188G>A (n.-17+188G>A)
c.-814C>T (n.-814C>T)
c.-1169G>A (n.-1169G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863301G>CCA915947289KLLN,PTENc.-17+659G>C (n.-17+659G>C)
c.-17+188G>C (n.-17+188G>C)
c.-814C>G (n.-814C>G)
c.-1169G>C (n.-1169G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863301G=CA1926142860KLLN,PTENc.-17+659G= (n.-17+659G=)
c.-17+188G= (n.-17+188G=)
c.-814C= (n.-814C=)
c.-1169G= (n.-1169G=)
10g.87863301G>TCA2610045959KLLN,PTENc.-17+659G>T (n.-17+659G>T)
c.-17+188G>T (n.-17+188G>T)
c.-814C>A (n.-814C>A)
c.-1169G>T (n.-1169G>T)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863302G>CCA1926142862KLLN,PTENc.-17+660G>C (n.-17+660G>C)
c.-17+189G>C (n.-17+189G>C)
c.-815C>G (n.-815C>G)
c.-1168G>C (n.-1168G>C)
 dbSNP
10g.87863302G=CA1926142861KLLN,PTENc.-17+660G= (n.-17+660G=)
c.-17+189G= (n.-17+189G=)
c.-815C= (n.-815C=)
c.-1168G= (n.-1168G=)
10g.87863303C>ACA2610045960KLLN,PTENc.-17+661C>A (n.-17+661C>A)
c.-17+190C>A (n.-17+190C>A)
c.-816G>T (n.-816G>T)
c.-1167C>A (n.-1167C>A)
 gnomAD v4
10g.87863303C=CA1926142863KLLN,PTENc.-17+661C= (n.-17+661C=)
c.-17+190C= (n.-17+190C=)
c.-816G= (n.-816G=)
c.-1167C= (n.-1167C=)
10g.87863303C>TCA915947290KLLN,PTENc.-17+661C>T (n.-17+661C>T)
c.-17+190C>T (n.-17+190C>T)
c.-816G>A (n.-816G>A)
c.-1167C>T (n.-1167C>T)
 gnomAD v4
10g.87863304G>ACA915947291KLLN,PTENc.-17+662G>A (n.-17+662G>A)
c.-17+191G>A (n.-17+191G>A)
c.-817C>T (n.-817C>T)
c.-1166G>A (n.-1166G>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863304G=CA1926142864KLLN,PTENc.-17+662G= (n.-17+662G=)
c.-17+191G= (n.-17+191G=)
c.-817C= (n.-817C=)
c.-1166G= (n.-1166G=)
10g.87863304G>TCA2610045961KLLN,PTENc.-17+662G>T (n.-17+662G>T)
c.-17+191G>T (n.-17+191G>T)
c.-817C>A (n.-817C>A)
c.-1166G>T (n.-1166G>T)
 gnomAD v4
10g.87863305G>ACA2610045962KLLN,PTENc.-17+663G>A (n.-17+663G>A)
c.-17+192G>A (n.-17+192G>A)
c.-818C>T (n.-818C>T)
c.-1165G>A (n.-1165G>A)
 gnomAD v4
10g.87863305G>TCA2610045963KLLN,PTENc.-17+663G>T (n.-17+663G>T)
c.-17+192G>T (n.-17+192G>T)
c.-818C>A (n.-818C>A)
c.-1165G>T (n.-1165G>T)
 gnomAD v4
10g.87863306C=CA1926142865KLLN,PTENc.-17+664C= (n.-17+664C=)
c.-17+193C= (n.-17+193C=)
c.-819G= (n.-819G=)
c.-1164C= (n.-1164C=)
10g.87863306C>GCA1926142866KLLN,PTENc.-17+664C>G (n.-17+664C>G)
c.-17+193C>G (n.-17+193C>G)
c.-819G>C (n.-819G>C)
c.-1164C>G (n.-1164C>G)
 dbSNP
10g.87863308G>ACA2580082155KLLN,PTENc.-17+666G>A (n.-17+666G>A)
c.-17+195G>A (n.-17+195G>A)
c.-821C>T (n.-821C>T)
c.-1162G>A (n.-1162G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863308G>TCA2610045964KLLN,PTENc.-17+666G>T (n.-17+666G>T)
c.-17+195G>T (n.-17+195G>T)
c.-821C>A (n.-821C>A)
c.-1162G>T (n.-1162G>T)
 gnomAD v4
10g.87863308_87863309delinsAACA915947292KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsAA (n.-17+666_-17+667delinsAA)
c.-17+195_-17+196delinsAA (n.-17+195_-17+196delinsAA)
c.-822_-821delinsTT (n.-822_-821delinsTT)
c.-1162_-1161delinsAA (n.-1162_-1161delinsAA)
 ClinVar dbSNP
10g.87863308_87863309delinsGGCA1926142867KLLN,PTENc.-17+666_-17+667delinsGG (n.-17+666_-17+667delinsGG)
c.-17+195_-17+196delinsGG (n.-17+195_-17+196delinsGG)
c.-822_-821delinsCC (n.-822_-821delinsCC)
c.-1162_-1161delinsGG (n.-1162_-1161delinsGG)
10g.87863309G>ACA1926142869KLLN,PTENc.-17+667G>A (n.-17+667G>A)
c.-17+196G>A (n.-17+196G>A)
c.-822C>T (n.-822C>T)
c.-1161G>A (n.-1161G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863309G>CCA2580082156KLLN,PTENc.-17+667G>C (n.-17+667G>C)
c.-17+196G>C (n.-17+196G>C)
c.-822C>G (n.-822C>G)
c.-1161G>C (n.-1161G>C)
 ClinVar
10g.87863309G=CA1926142868KLLN,PTENc.-17+667G= (n.-17+667G=)
c.-17+196G= (n.-17+196G=)
c.-822C= (n.-822C=)
c.-1161G= (n.-1161G=)
10g.87863309G>TCA2610045965KLLN,PTENc.-17+667G>T (n.-17+667G>T)
c.-17+196G>T (n.-17+196G>T)
c.-822C>A (n.-822C>A)
c.-1161G>T (n.-1161G>T)
 gnomAD v4
10g.87863310G>ACA2610045966KLLN,PTENc.-17+668G>A (n.-17+668G>A)
c.-17+197G>A (n.-17+197G>A)
c.-823C>T (n.-823C>T)
c.-1160G>A (n.-1160G>A)
 gnomAD v4
10g.87863310G>CCA1926142871KLLN,PTENc.-17+668G>C (n.-17+668G>C)
c.-17+197G>C (n.-17+197G>C)
c.-823C>G (n.-823C>G)
c.-1160G>C (n.-1160G>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863310G=CA1926142870KLLN,PTENc.-17+668G= (n.-17+668G=)
c.-17+197G= (n.-17+197G=)
c.-823C= (n.-823C=)
c.-1160G= (n.-1160G=)
10g.87863310G>TCA2610045967KLLN,PTENc.-17+668G>T (n.-17+668G>T)
c.-17+197G>T (n.-17+197G>T)
c.-823C>A (n.-823C>A)
c.-1160G>T (n.-1160G>T)
 gnomAD v4
10g.87863311A>GCA2610045968KLLN,PTENc.-17+669A>G (n.-17+669A>G)
c.-17+198A>G (n.-17+198A>G)
c.-824T>C (n.-824T>C)
c.-1159A>G (n.-1159A>G)
 gnomAD v4
10g.87863312A=CA1926142872KLLN,PTENc.-17+670A= (n.-17+670A=)
c.-17+199A= (n.-17+199A=)
c.-825T= (n.-825T=)
c.-1158A= (n.-1158A=)
10g.87863312A>CCA1926142873KLLN,PTENc.-17+670A>C (n.-17+670A>C)
c.-17+199A>C (n.-17+199A>C)
c.-825T>G (n.-825T>G)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863312A>GCA2610045969KLLN,PTENc.-17+670A>G (n.-17+670A>G)
c.-17+199A>G (n.-17+199A>G)
c.-825T>C (n.-825T>C)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
 gnomAD v4
10g.87863313C>ACA2788894725KLLN,PTENc.-17+671C>A (n.-17+671C>A)
c.-17+200C>A (n.-17+200C>A)
c.-826G>T (n.-826G>T)
c.-1157C>A (n.-1157C>A)
10g.87863313C=CA1926142874KLLN,PTENc.-17+671C= (n.-17+671C=)
c.-17+200C= (n.-17+200C=)
c.-826G= (n.-826G=)
c.-1157C= (n.-1157C=)
10g.87863313C>GCA669540189KLLN,PTENc.-17+671C>G (n.-17+671C>G)
c.-17+200C>G (n.-17+200C>G)
c.-826G>C (n.-826G>C)
c.-1157C>G (n.-1157C>G)
 dbSNP
10g.87863313C>TCA930912360KLLN,PTENc.-17+671C>T (n.-17+671C>T)
c.-17+200C>T (n.-17+200C>T)
c.-826G>A (n.-826G>A)
c.-1157C>T (n.-1157C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863314C>ACA2610045970KLLN,PTENc.-17+672C>A (n.-17+672C>A)
c.-17+201C>A (n.-17+201C>A)
c.-827G>T (n.-827G>T)
c.-1156C>A (n.-1156C>A)
 gnomAD v4
10g.87863314C=CA1926142875KLLN,PTENc.-17+672C= (n.-17+672C=)
c.-17+201C= (n.-17+201C=)
c.-827G= (n.-827G=)
c.-1156C= (n.-1156C=)
10g.87863314C>GCA1926142876KLLN,PTENc.-17+672C>G (n.-17+672C>G)
c.-17+201C>G (n.-17+201C>G)
c.-827G>C (n.-827G>C)
c.-1156C>G (n.-1156C>G)
 dbSNP
10g.87863314C>TCA1926142877KLLN,PTENc.-17+672C>T (n.-17+672C>T)
c.-17+201C>T (n.-17+201C>T)
c.-827G>A (n.-827G>A)
c.-1156C>T (n.-1156C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863315G>ACA197459KLLN,PTENc.-17+673G>A (n.-17+673G>A)
c.-17+202G>A (n.-17+202G>A)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-1155G>A (n.-1155G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G>CCA669540196KLLN,PTENc.-17+673G>C (n.-17+673G>C)
c.-17+202G>C (n.-17+202G>C)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-1155G>C (n.-1155G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863315G=CA1926142878KLLN,PTENc.-17+673G= (n.-17+673G=)
c.-17+202G= (n.-17+202G=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-1155G= (n.-1155G=)
10g.87863315G>TCA595073171KLLN,PTENc.-17+673G>T (n.-17+673G>T)
c.-17+202G>T (n.-17+202G>T)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-1155G>T (n.-1155G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched